美国 美国

证券交易委员会

华盛顿特区，20549

表格 8-K

当前 报告

根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节

报告日期 (报告的最早事件日期)

2021年2月2日 2

MATEON 治疗公司

(注册人名称与其章程中规定的准确 )

29397 阿古拉路套房

加利福尼亚州阿古拉 希尔斯，邮编：91301

(主要执行机构地址和邮编 )

注册人的 电话号码，包括区号

(650) 635-7000

(前 姓名或前地址，如果自上次报告以来已更改。)

如果表格8-K备案的目的是同时满足注册人根据下列任何规定(参见一般说明A.2)的备案义务，请勾选 下面相应的复选框。下图)：

根据该法第12(B)条登记的证券 ：

用复选标记表示注册人是否为1933年证券法规则405(本章第230.405节 )或1934年证券交易法规则12b-2(本章第240.12b-2节)所定义的新兴成长型公司。

新兴 成长型公司[]

如果 是一家新兴成长型公司，请用复选标记表示注册人是否已选择不使用 的延长过渡期，以遵守根据交易法第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。[]

2021年2月2日，Mateon Treateutics，Inc.公司“)发布了一份新闻稿，宣布其ARTI-19 试验，评估了ARTIVeda^TM/PulmoHeal^TM针对印度的新冠肺炎，已经完成了对所有 120名患者的随机分组，最终分析预计将于2021年3月进行。与此同时，马顿在https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.01.24.21250418v1.上公布了积极的中期数据作为预印本 文章在同行评审期刊上发表后，medRxiv 将使用指向已发表版本的链接更新预印本。

当 ARTIVEDA^TM/PulmoHeal^TM被添加到护理标准(SOC)中，更多的患者比单独使用SOC恢复得更快。

39例患者中有31例(79.5%)在治疗5天后无症状。相比之下，21名对照组患者中只有12名(57.1%)在第5天无症状(P=0.028，费舍尔精确检验)。

对于病情较重的患者(WHO分级4)，ARTIVeda的无症状出现的中位数时间仅为5天^TM/PulmoHeal^TM +SOC组(N=18)，而单纯SOC组(N=10)为14天(P=0.004，对数秩检验)。

这些数据集提供了临床支持，即使用ARTIVedaTM/PulmoHealTM靶向转化生长因子-β通路可能有助于 轻中度新冠肺炎患者更快地康复。

(D) 件展品。

签名

根据1934年证券交易法的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的签名人代表其签署。