证物(A)(5)(A)

新闻稿

Regeneron完成对Checkmate制药公司的收购

收购加强了Regeneron的免疫肿瘤学候选创新产品组合和癌症治疗的多样化方法

纽约塔里敦(2022年5月31日)-Regeneron制药公司(纳斯达克代码:REGN)今天宣布,它已成功收购Checkmate制药公司,深化了其对免疫肿瘤学的承诺,并为该公司针对难以治疗的癌症的潜在组合就绪方法组合增加了一种新的方法。

Check Mate的主要研究候选药物vidutolimod是一种先进的CpG-A寡核苷酸Toll样受体9(TLR9)激动剂,以病毒样颗粒(VLP)形式递送,并已显示出作为PD-1难治性黑色素瘤患者的单一疗法的临床反应。

Regeneron公司总裁兼首席执行官伦纳德·S·施莱弗博士说:“随着我们继续深化和扩大我们在免疫肿瘤学方面的努力,收购Checkmate增加了一项潜在的同类最佳临床资产,并为VLP输送系统提供了一个前景看好的基础技术平台。我们日益多样化的投资组合使我们能够在推进难以治疗的癌症的单一疗法和联合候选药物的同时,实现战略灵活性和创造性。与Libtayo一起®(Cymplimab)作为我们的抗PD-1主干和差异化的科学方法,Regeneron处于有利地位,能够为癌症患者取得有意义的进展。“

Regeneron对Checkmate股票的收购要约在美国东部时间2022年5月27日星期五晚上11:59之后一分钟 到期。收购要约的存托和支付代理Broadbridge Corporation Issuer Solutions,Inc.通知Regeneron,截至投标要约到期时,共有18,471,314股股票已有效投标 但未有效撤回,约占已发行股份的83.8%。要约的所有条件都已满足, Regeneron已支付每股10.50美元(不含利息)购买所有有效投标的股票,这与 要约中的价格相同。在接受投标股份后,Regeneron通过第二步将斯堪的纳维亚收购子公司与Checkmate合并为Checkmate完成了对Checkmate的收购。此次收购的结果是,Checkmate普通股已停止在纳斯达克全球市场交易。

Regeneron预计将此次交易作为资产收购进行会计处理。 因此,分配给收购的正在进行的研发的总收购成本预计将在2022年第二季度支出,并将计入非GAAP财务业绩。目前,Regeneron的2022年GAAP和非GAAP财务指导不会因此次交易而发生变化。

Wachtell,Lipton,Rosen&Katz律师事务所担任Regeneron的法律顾问。Centerview Partners LLC担任Checkmate的财务顾问,Goodwin Procter LLP担任法律顾问。

关于Regeneron

Regeneron(纳斯达克代码:REGN)是一家领先的生物技术公司,为患有严重疾病的人发明改变生活的药物。我们由内科科学家创立并领导了近35年,我们反复且始终如一地将科学转化为医学的独特能力已导致九种FDA批准的治疗方法和许多正在开发的候选产品,几乎所有这些都是我们实验室的自主研发 。我们的药物和流水线旨在帮助患有眼病、过敏性和炎症性疾病、癌症、心血管和代谢疾病、疼痛、血液疾病、传染病和罕见疾病的患者。

Regeneron正在通过我们的专有技术加速和改进传统药物的开发过程VelociSuite®技术,例如VelocImmune®,它使用独特的基因人源化小鼠生产优化的完全人类抗体和双特异性抗体,并通过雄心勃勃的 研究计划,如正在进行 世界上最大的基因测序工作之一的Regeneron遗传中心。

有关该公司的更多信息,请访问www.eneron.com或在Twitter上关注@Regeneron。

前瞻性声明和数字媒体的使用

本新闻稿包括涉及与Regeneron制药公司(“Regeneron”或“公司”)未来事件和未来业绩有关的风险和不确定性的前瞻性陈述,实际事件或结果可能与这些前瞻性陈述大不相同。“预期”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”等词汇以及类似的表述旨在识别此类前瞻性表述,尽管并不是所有前瞻性表述都包含这些标志性词汇。可能导致这些 前瞻性陈述不准确的风险包括但不限于:与Regeneron实现本新闻稿中讨论的Checkmate PharmPharmticals,Inc.(“Checkmate”)收购(“收购”)预期 收益的能力有关的风险,包括收购的预期收益不能在预期时间内实现或无法实现的可能性,以及Regeneron和Checkmate不能成功整合的可能性;收购对与员工、其他业务合作伙伴或政府实体的关系的影响;未知债务;与收购相关的诉讼和/或监管行动的风险;SARS-CoV-2(导致新冠肺炎大流行的病毒)对Regeneron的业务及其员工、合作者和供应商以及Regeneron所依赖的其他第三方的影响;Regeneron及其合作者继续进行研究和临床项目的能力;Regeneron管理其供应链的能力、由Regeneron和/或其合作者或被许可方(统称为“Regeneron的产品”)营销或以其他方式商业化销售的产品的净产品销售额、 和全球经济;性质、时机, Regeneron的产品、由Regeneron和/或其合作者或被许可方(统称为“Regeneron的候选产品”)正在开发的候选产品,以及正在进行或计划中的研究和临床计划,包括但不限于Libtayo®(Ctemplimab)和vidutolimod;由Regeneron和/或其合作者或被许可人进行的研究和开发计划的结果在多大程度上可以在其他研究中复制和/或导致候选产品进入临床试验、治疗应用或监管批准 ;本新闻稿中讨论的类似病毒的颗粒递送技术的潜力;Regeneron的产品和Regeneron的候选产品的使用、市场接受度和商业成功的不确定性,以及研究(无论是由Regeneron或其他人进行的,无论是强制的还是自愿的)对上述任何一项或任何潜在的Regeneron的产品和候选产品(如vidutolimod)的监管批准的影响;Regeneron的产品候选(如vidutolimod)和新的商业应用的可能性、时机和范围;Regeneron的合作者、被许可人、供应商或其他第三方(视情况而定)执行与Regeneron的产品和Regeneron的候选产品相关的制造、灌装、整理、包装、标签、分销和其他步骤的能力;Regeneron和/或其合作者为多个产品和候选产品制造和管理供应链的能力;由管理Regeneron的产品和Regeneron的候选产品(如Libtayo和vidutolimod)导致的安全问题, 包括与在临床试验中使用Regeneron的产品和Regeneron的候选产品有关的严重并发症或副作用 ;监管和行政政府当局可能延迟或限制Regeneron继续开发或商业化Regeneron的产品和Regeneron的候选产品的能力 ,包括但不限于Libtayo和vidutolimod;影响Regeneron的产品、研究和临床计划以及业务的持续监管义务和监督,包括与患者隐私相关的内容;第三方付款人对Regeneron产品的可获得性和报销范围,包括私人付款人医疗保健和保险计划、健康维护组织、药房福利管理公司和政府计划(如Medicare和Medicaid);此类付款人的承保范围和报销决定以及此类付款人采用的新政策和程序 ;可能优于或高于Regeneron产品和Regeneron候选产品的竞争药品和候选产品;意外费用;开发、生产和销售产品的成本;Regeneron 满足其任何财务预测或指导的能力,以及这些预测或指导所依据的假设的变化;任何许可、合作或供应协议,包括Regeneron与赛诺菲、拜耳和Teva制药工业有限公司(或其各自的关联公司,视情况适用)达成的协议被取消或终止的可能性 ;与其他各方的知识产权相关的风险以及与此相关的未决或未来诉讼(包括但不限于专利诉讼和其他与EYLEA相关的诉讼®(AfLibercept)注射用杜匹克生®(双匹鲁单抗),普鲁特® (Alirocumab)和REGEN-COV®与本公司及/或其营运有关的其他诉讼及其他法律程序及政府调查、任何该等法律程序及调查的最终结果,以及上述任何事项可能对Regeneron的业务、前景、经营业绩及财务状况造成的影响。在Regeneron提交给美国证券交易委员会的文件中可以找到对这些和其他重大风险的更完整的描述,包括截至2021年12月31日的年度10-K表和截至2022年3月31日的季度10-Q表。任何前瞻性陈述 均基于管理层当前的信念和判断,提醒读者不要依赖Regeneron所作的任何前瞻性陈述 。Regeneron不承担任何更新(公开或其他)任何前瞻性陈述的义务,包括但不限于任何财务预测或指导,无论是由于新信息、未来事件或其他原因。

Regeneron媒体关系
亚历山德拉·鲍伊电话:+1 914-847-3407
Alexandra.Bowie@eneron.com

Regeneron投资者关系

韦斯纳·托西奇
Tel: +1 914-847-5443
vesna.tosic@regeneron.com