展品99.2

交易讨论材料2022年5月23日机密
 

2今天的演讲者我们是Innoviva是一家拥有25年历史的生物制药公司,拥有成功的药物开发和商业化的历史 我们收到大量长期特许权使用费现金流,我们部署这些现金流,以支持在具有重大未得到满足的医疗需求的领域拥有创新医疗资产的公司我们的团队拥有深厚的行业专业知识 涉及投资、运营、战略、财务、公司治理、研发/医疗和商业Pavel RaifeldInnoviva首席执行官George BickerStaff Innoviva董事长Innoviva财务亮点23%
 

您可能对传染病治疗有疑问是我们长期战略的核心部分 我们相信抗感染药物创新是社会健康的关键优先事项,也是一个具有重大价值创造潜力的领域我们对entsis在提升您的救命资产方面取得的进展感到兴奋此次收购 使我们能够利用更多资源更密切地支持和加快您的工作扩张将是我们传染病战略的基石您的人才和运营平台将成为我们可以投资的基石,以创造一个改变行业的企业传染病公司用治疗方法改善数百万人的生活为什么Innoviva要收购entsis?继续做您正在做的事情在关闭之前不更改日常运营,关闭后几乎没有中断 薪酬或福利不更改没有计划更改当前的薪酬、奖金、和Innoviva下的福利在货币选项中,将兑现受限股票单位将转换为Innoviva股票更多 支持和资源我们将这视为长期合作伙伴关系,并致力于进行必要的投资,将entsis产品带给最需要它们的患者这对我意味着什么?3您将收到常见问题解答文档,其中包含有关这些主题的更多具体信息
 

非正式的午餐/咖啡聊天,介绍自己,并进行问题和其他讨论,定期更新和沟通,让您了解交易进展情况下一步是什么?集成支持,因为我们将与职能负责人合作,支持因所有权变更(例如,会计和报告要求)而发生的任何必要的流程过渡。Innoviva与entasis高管和经理1:1会面,以建立关系、更好地了解您的组织以及如何规划增长我们希望了解您!在接下来的几周里,我们将访问entasis,与团队会面,更多地了解您和您的组织。听听您关于我们如何才能最有成效地合作的想法,以下是您可以从我们那里看到的一些事情:在整个过程中不断提供问题支持和反馈渠道,以确定和解决可能出现的任何问题4
 

5.附录5
 

Innoviva概述公司突出了多元化的控股公司,拥有一系列特许权使用费和不断增长的创新医疗投资和资产组合特许权使用费组合包括与葛兰素史克联合开发并授权给葛兰素史克的呼吸产品,共同构成葛兰素史克领先的呼吸产品特许经营权(Relvar®/BREO®ELLIPTA®,ANORO®ELLIPTA®,TRELEGY®ELLIPTA®)战略医疗投资-投资于高度未满足的医疗需求和重大的长期价值创造潜力3深思熟虑,稳健的资本部署方法与长期视野5高效灵活的平台实现有意义的、可持续的价值创造4强劲的增长记录和坚持不懈的价值创造重点2深厚且成熟的医疗保健专业知识涉及治理、战略、研发、财务和运营1强大的现金流产生、多样化和持久的核心特许权使用费业务公司描述6
 

Innoviva拥有宝贵的版税组合,包括来自GSK 2021商业化的广泛使用的呼吸疗法的强劲、持久的收入 全球净销售额(B美元)关键版税条款2021年Innoviva royalties1(M美元)前30亿美元的年销售额总计15%;销售额超过30亿美元5%经济学分级6.5-10.0%100%经济学分级 6.5-10.0%15%经济学1 5年预计版税1,2(B)Anoro®Ellipta®Relvar®/Breo®Ellipta®TRELEGY®Ellipta®1-TreLegy版税分配给Innoviva的子公司Theravance Respiratory Company LLC,其中Theravance Biophma 持有85%的经济权益;100%版税经济学展示2-根据分析师共识在葛兰素史克网站上的预测2022年3月28日访问;英镑使用3月28日1.31美元的汇率转换为美元;2022-2026E版税显示 $39亿$4.06亿~$24亿哮喘/慢性阻塞性肺病哮喘/慢性阻塞性肺病
 

Relvar/BREO详细信息:第一个每日一次吸入皮质类固醇/长效β-激动剂的哮喘和 慢性阻塞性肺疾病Relvar®/BREO®Ellipta®于2013年推出,是美国第一个也是唯一一个每日一次的ICS/BREO提供卓越、持久的主动哮喘控制,在易于使用的设备中每天一次简单给药在竞争中具有历史韧性,由积极的人口趋势支持的动荡环境全球净销售额(B美元)隐含特许权使用费(M美元)(呋喃氟替卡松100微克和维兰特罗25微克吸入粉)适应症 (美国)对COPD患者的气流阻塞和减少恶化的长期、每日一次的维持治疗一次-18岁及以上患者哮喘的日常治疗1-GSK预测网站上每个分析师的共识预测1访问,2022年3月28日;3月28日,英镑兑换成美元,汇率为1.31美元(100%)
 

Anoro细节:针对慢性阻塞性肺疾病的同类最佳长效β-激动剂/长效毒扁豆碱拮抗剂Anoro®Ellipta®(乌米利丁62.5微克和维兰特罗25微克吸入粉)适应症(美国)长期、每日一次的气流阻塞维持治疗,减少慢性阻塞性肺疾病患者的病情恶化全球净销售额 ($B)隐含特许权使用费(百万美元)1-葛兰素史克预测网站上的分析师共识预测,2022年3月28日访问;英镑在3月28日以1.312美元的汇率兑换成美元-在2014年作为美国一流的LABA/LAMA单一吸入器产品推出的Anoro与Tiotroium(LAMA)和Spiolto(LAMA/LABA)1的临床试验中,证明了肺功能的卓越改善。ANORO提供了比普通初始维持疗法更好的肺功能改善 选项由于明显的差异化,Anoro在美国处于2级领先地位积极的人口统计学100%经济学支持的长期前景
 

TreLegy细节:治疗慢性阻塞性肺病和哮喘的首个三合一吸入皮质类固醇/长效β-激动剂/长效毒扁豆碱拮抗剂®Ellipta®全球净销售额(B美元)隐含特许权使用费(M美元)(氟替卡松呋喃100微克、乌司匹林62.5微克和维兰特罗25微克吸入粉)适应症(美国)慢性阻塞性肺病患者的长期、每日一次的治疗,包括慢性支气管炎和/或肺气肿一次-每日治疗18岁及以上哮喘患者一次-葛兰素史克预测网站上的分析师共识预测,访问时间为2022年3月28日;3月28日,英镑兑换成美元,汇率为1.312美元-完成试验与赛必可(ICS/LABA)、Impact Study与ICS/LABA和LAMA/LABA 3-TreLegy版税分配给Innoviva的子公司Theravance Respiratory Company LLC,Theravance Biophma持有85%的经济权益;100%特许权使用费经济学显示1作为美国第一流的ICS/LABA/LAMA单一吸入器产品,TreLegy在COPD的临床试验中显示出比两个组合药物类别更好的疗效2人口统计顺风推动的强劲增长,类别采用率增加,跨地区份额增加15%经济相对于INVA3
 

相关经验管理团队首席财务官Pavel Raifeld,首席执行官经验丰富的财务和生命科学专业人士;曾供职于Sarissa Capital,瑞士信贷,麦肯锡和波士顿咨询公司注册会计师,首席会计官经验丰富的财务专业人士,在会计和战略运营委员会有20多年的经验 董事乔治·比克斯塔夫,M.M.Dillon&Co.董事长,董事管理;诺华制药股份公司和IMS Health的前首席财务官;Caredx Deborah L.Birx医学博士,医学科学家和医疗保健领导者;白宫冠状病毒工作组前协调员Mark DiPaolo,Esq.Sarissa Capital高级合伙人兼总法律顾问;Icahn Capital投资团队前高级成员朱尔斯·海莫维茨 多家生命科学和娱乐公司的创始人、高管和董事;Ariad Pharma奥德海科斯塔斯公司前董事医学博士;Sarissa Capital董事高级管理博士;Evercore三军情报局前生命科学分析师和洛克菲勒大学医学博士、具有治理和临床/医学专长的执业医生莎拉·J·施莱辛格;前医药公司董事和Ariad Pharma Innoviva的管理和董事会Innoviva团队(伊坎资本)加入了2021年世界级专业知识独特和互补的技能集强大的价值创造专注已证明的成功记录
 

要约收购要约本文所述的要约收购要约(以下简称“要约”) 尚未开始。本文档仅供参考,既不是购买也不是征求出售恩塔什治疗控股公司(“恩塔斯”)任何普通股或任何其他证券的要约。在计划的投标要约开始时,Innoviva,Inc.(“Innoviva”)和Innoviva的全资子公司Innoviva(“Innoviva”)将向美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)提交一份如期的投标要约声明,包括一份收购要约、一封传送函和相关文件,而EnTASIS将向美国证券交易委员会(The Securities And Exchange Commission)提交一份关于附表14D-9的招标/推荐声明。购买ENTASIS普通股的要约只能根据购买要约、传送函和作为时间表的一部分提交的相关文件提出。发起人和证券持有人应阅读有关要约的投标要约声明和 征求/推荐声明,因为它们可能会不时修改,投资者和证券持有人可以通过美国证券交易委员会网站免费获取这些声明(如果有)和其他提交给美国证券交易委员会的文件的副本,网址是www.sec.gov,或者将此类请求定向到要约信息代理,要约信息代理将在投标要约声明中指定。 其他副本可以免费获得,方法是联系Innoviva:1350Old Bayshore骇维金属加工Suite400,Burlingame,CA 94010或(650)238-9600,或者联系:马02451或(781)810120。此外, INNOVIVA和ENTASIS向美国证券交易委员会提交了年度、季度和当前报告以及其他信息,公众也可以在美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上获得这些信息。12个
 

关于前瞻性陈述的警示性陈述本文件包括非历史事实陈述或“前瞻性陈述”的陈述,包括Innoviva拟议的收购EnTASIS的陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于Innoviva和entsis完成合并协议预期的交易的能力,包括双方满足完成预期要约的条件和合并协议中规定的其他条件的能力,有关完成交易的预期时间表的陈述,Innoviva和entasis的信念和期望,以及关于Innoviva拟议收购entasis寻求实现的好处的陈述。收购对Innoviva和entsis的潜在影响,终止合并协议的可能性,以及entsis候选产品的预期收益和成功。其中许多风险和不确定性都超出了恩塔斯的控制范围。请投资者注意,任何此类前瞻性陈述都不是对未来业绩的保证,存在风险和不确定性。不能保证拟议交易的完成条件将在预期时间表内或完全满足,也不能保证管道产品将获得必要的监管批准或证明它们在商业上是成功的。如果基本假设被证明是不准确的,或者风险或不确定性成为现实,实际结果可能与前瞻性陈述中陈述的结果大不相同。风险和不确定性包括但不限于, 收购要约和随后合并的时间的不确定性;与Innoviva无关联的entasis股东将在要约中出售多少股份的不确定性;提出竞争性要约或收购提议的风险;完成合并和合并协议所设想的要约的各种条件可能无法满足或放弃的可能性;合并协议预期的交易中断的影响,以及交易的宣布和悬而未决对entasis业务的影响;与要约或合并有关的股东诉讼可能导致巨额国防、赔偿和责任成本的风险,以及将管理时间和注意力从管理entsis事务上转移的风险;一般行业状况和竞争;一般经济因素,包括利率和汇率波动;美国和国际制药行业法规和医疗保健立法的影响;医疗保健成本控制的全球趋势;竞争对手获得的技术进步、新产品和专利;新产品开发中固有的挑战,包括获得监管部门的批准;制造困难或延误;国际经济的金融不稳定和主权风险;依赖Innoviva和entasis的专利和其他创新产品保护的有效性;以及面临诉讼,包括专利诉讼和/或监管行动。Innoviva和entsis没有义务公开更新任何前瞻性声明,无论是由于新信息、未来事件或其他原因, 除非法律规定的范围。其他可能导致结果与前瞻性陈述中描述的结果大不相同的因素可在Innoviva和EnTASIS的2021年年度报告Form 10-K和Innoviva的 以及Entasis提交给美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)的其他文件中找到,该文件可在美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上查阅。13个