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《证券交易法》(17 CFR 240.13P-1)规定的2021年1月1日至12月31日报告期的AXY规则13P-1。

项目1.01冲突矿物披露和报告冲突矿物披露

以下披露是针对Form SD第1.01项(A)和(B)段的规定，是根据美国证券交易委员会公司财务事业部于2017年4月7日发布的关于上诉法院的裁决对冲突矿物规则的影响的最新声明做出的。

本次冲突矿物披露是截至2021年12月31日的年度。为了本公开的目的，冲突矿物被定义为砂砾石、铀矿-钽铁矿、金、黑钨矿及其衍生物，其仅限于锡、钽和钨。

用于确定公司产品是否含有冲突矿物的流程摘要

武田药业有限公司(“武田”或“公司”)制定了收集、审查和评估冲突矿物在其产品中的存在和使用情况的程序和程序，包括执行一份概述冲突矿物管理和遵守程序的全球政策文件。根据规则13P-1的要求，公司对其范围内的产品进行了审查，以确定该等产品是否含有冲突矿物，随后开始对确实含有该等冲突矿物的任何产品进行合理的原产国调查，详情如下。该公司的审查过程考虑到了这样一个事实，即药品制造过程复杂、监管严格，而且不同产品的差异很大。相当多的供应商和第三方参与到制造过程的所有步骤中，从原材料开始，到患者收到的成品结束。因此，武田选择使用“以产品为中心”的方法，而不是“以供应商为中心”的方法来进行当前工作的材料查询。

产品说明

在截至2021年12月31日的一年中，该公司确定了以下根据规则13P-1须披露的产品，所有这些产品都用于向其患者提供药物产品：Baxject(II)、Baxject(III)、Flowease输液器、双瓶包装、宽颈DVU、NATPAR混合设备、Q-Cliq笔、NATPAR笔、Mix2Vial重建设备、Entyvio预填充注射器和Entyvio自动注射器。

关于冲突矿物来源和保管链的合理原产国调查和尽职调查

武田要求上述每种产品中使用的冲突矿物供应商填写与上述产品相关的电子行业公民联盟-全球电子可持续发展倡议(“EICC-GeSI”)冲突矿物共同报告模板(“CMRT”)。EICC-GeSI CMRT被认为是全世界冲突矿物含量和来源信息的最常用报告工具。鉴于武田作为“下游”公司在供应链中的地位，该公司不得不依赖其供应商对其产品中使用的冲突矿物的“上游”供应链进行自己的调查。

武田审查了从答复的供应商那里收到的每一份CMRT，以确保答复的完整性和一致性，并与每个答复的供应商进行接触，以提供额外的澄清。因此，武田认为，其RCOI流程经过合理设计和真诚执行，以确定上述“产品说明”所述产品中是否有任何必要的冲突矿物源自刚果民主共和国或毗邻国家(“受覆盖国家”)，或来自回收或废料来源。

根据武田的RCOI流程和从接受调查的供应商那里收到的2021年日历年的答复，武田得出结论，它没有理由相信“产品说明”中描述的产品中包含的冲突矿物可能来自所涵盖的国家，或者此类产品中包含的冲突矿物不是“不存在冲突的刚果民主共和国”。

公开的冲突矿物披露

表格SD和冲突矿产政策中包含的信息可在我们的网站上公开获得，网址为www.Takeda.com/What-We-do/Supplier/。本表格并不包括本网站及可透过该网站查阅的资料。

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的以下签署人代表其签署。

Date: May 13, 2022