afib-20220331
错误Q10001522860202212月31日0.102838P2YP3Y00015228602022-01-012022-03-3100015228602022-05-09Xbrli：共享00015228602022-03-31ISO 4217：美元00015228602021-12-31ISO 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目录表
美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
____________________________
表格10-Q
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(标记一)
☒根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条规定的季度报告
截至本季度末March 31, 2022
或
☐根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的过渡报告
的过渡期                    至                    
佣金文件编号001-39430
__________________________________
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Acutus Medical，Inc.
(注册人的确切姓名载于其章程)
__________________________________
特拉华州45-1306615
(述明或其他司法管辖权
公司或组织)		(税务局雇主
识别号码)
法拉第大道2210号。,
100号套房，卡尔斯巴德, 钙
92008
(主要行政办公室地址)(邮政编码)
(注册人的电话号码，包括区号)(442) 232-6080
___________________________________________
根据该法第12(B)条登记的证券：
每个班级的标题交易
符号		注册的每个交易所的名称
普通股，每股票面价值0.001美元AFIB纳斯达克股市有限责任公司
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短时间内)提交了1934年《证券交易法》第13条或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。是 ☒ No ☐
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。是 ☒ No ☐
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。见《交易法》第12b-2条规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件服务器☐加速文件管理器☐
非加速文件服务器☒规模较小的报告公司☒
新兴成长型公司☒
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如《交易法》第12b-2条所定义)。是☐ No ☒
注明截至最后实际可行日期，注册人所属各类普通股的流通股数量。
普通股类别截至2022年5月9日的流通股
普通股，面值0.001美元
28,336,285

目录表
Acutus医疗公司
表格10-Q
截至2022年3月31日的季度
目录表
页面
第一部分财务信息
第1项。
财务报表
1
截至2022年3月31日(未经审计)和2021年12月31日的简明综合资产负债表
1
截至2022年3月31日和2021年3月31日止三个月的简明综合经营报表和全面亏损(未经审计)
2
可转换优先股与股东权益简明合并报表 截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月(未经审计)
3
截至2022年3月31日和2021年3月31日止三个月简明综合现金流量表(未经审计)
4
简明合并财务报表附注(未经审计)
5
第二项。
管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析
29
第三项。
关于市场风险的定量和定性披露
40
第四项。
控制和程序
40
第二部分：其他信息
第1项。
法律诉讼
42
第1A项。
风险因素
42
第二项。
最近出售的未注册证券
42
第六项。
陈列品
43
签名
44


目录表

项目1.财务报表
Acutus医疗公司
简明综合资产负债表
3月31日，
2022		十二月三十一日，
2021
(单位为千，不包括每股和每股金额)(未经审计)
资产
流动资产：
现金和现金等价物$12,319 $24,071 
短期有价证券62,292 76,702 
受限现金150 150 
应收账款2,978 3,633 
库存17,620 16,408 
预付费用和其他流动资产9,064 5,326 
流动资产总额104,423 126,290 
长期有价证券4,014 7,120 
财产和设备，净额12,962 13,670 
使用权资产，净额4,358 4,521 
无形资产，净额4,853 5,013 
商誉— 12,026 
其他资产1,032 1,152 
总资产$131,642 $169,792 
负债和股东权益
流动负债：
应付帐款$4,781 $7,519 
应计负债10,632 9,096 
或有对价，短期1,400 1,500 
短期经营租赁负债501 395 
流动负债总额17,314 18,510 
长期经营租赁负债4,471 4,591 
长期债务40,793 40,415 
或有对价，长期300 500 
其他长期负债2 50 
总负债62,880 64,066 
承付款和或有事项(附注12)
股东权益
优先股，$0.001票面价值；5,000,000截至2022年3月31日和2021年12月31日授权的股票；6,666优先股的股票，指定为A系列等值普通股优先股，于2022年3月31日和2021年12月31日发行和发行
— — 
普通股，$0.001票面价值；260,000,000截至2022年3月31日和2021年12月31日授权的股票；28,279,065和27,957,223分别截至2022年3月31日和2021年12月31日的已发行和已发行股票
28 28 
额外实收资本587,889 584,613 
累计赤字(518,715)(478,698)
累计其他综合损失(440)(217)
股东权益总额68,762 105,726 
总负债和股东权益$131,642 $169,792 
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
1
目录表
Acutus医疗公司
简明合并经营报表和全面亏损
截至3月31日的三个月，
20222021
(单位为千，不包括每股和每股金额)(未经审计)
收入$3,681 $3,591 
成本和运营费用：
产品销售成本6,941 6,955 
研发8,003 9,370 
销售、一般和行政14,385 16,252 
商誉减值12,026 — 
重组949 — 
或有对价的公允价值变动7 (1,153)
总成本和运营费用42,311 31,424 
运营亏损(38,630)(27,833)
其他收入(支出)：
利息收入24 40 
利息支出(1,411)(1,388)
其他费用合计(净额)(1,387)(1,348)
所得税前亏损(40,017)(29,181)
所得税优惠— — 
净亏损$(40,017)$(29,181)
其他全面收益(亏损)
有价证券的未实现(亏损)/收益(57)6 
外币折算调整(166)(226)
综合损失$(40,240)$(29,401)
每股普通股基本亏损和摊薄后净亏损$(1.42)$(1.04)
加权平均流通股、基本股和稀释股28,118,090 28,031,686 
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
2
目录表
Acutus医疗公司
股东权益简明合并报表
截至2022年3月31日的三个月
(单位为千，不包括份额)优先股普通股其他内容
已缴费
资本		累计
赤字		累计
其他
全面
损失		总计
股东的
权益
股票金额股票金额
截至2021年12月31日的余额6,666 $— 27,957,223 $28 $584,613 $(478,698)$(217)$105,726 
有价证券未实现亏损— — — — — — (57)(57)
外币折算调整— — — — — — (166)(166)
股票期权行权— — 35,478 66 — — 66 
基于股票的薪酬— — 192,138 — 3,028 — — 3,028 
员工购股计划已发行股份— — 94,226 — 182 — — 182 
净亏损— — — — — (40,017)— (40,017)
截至2022年3月31日的余额(未经审计)6,666 $— 28,279,065 $28 $587,889 $(518,715)$(440)$68,762 

截至2021年3月31日的三个月
(单位为千，不包括份额)普通股其他内容
已缴费
资本		累计
赤字		累计
其他
全面
收入(亏损)		总计
股东的
权益
股票金额
2020年12月31日的余额27,991,425 $28 $487,290 $(361,015)$280 $126,583 
有价证券的未实现收益— — — — 6 6 
外币折算调整— — — — (226)(226)
股票期权行权27,509 — 169 — — 169 
基于股票的薪酬94,231 — 2,910 — — 2,910 
净亏损— — — (29,181)— (29,181)
截至2021年3月31日的余额(未经审计)28,113,165 $28 $490,369 $(390,196)$60 $100,261 
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
3
目录表
Acutus医疗公司
现金流量表简明合并报表
截至3月31日的三个月，
20222021
(单位：千)(未经审计)
经营活动的现金流
净亏损$(40,017)$(29,181)
对净亏损与经营活动中使用的现金净额进行的调整：
折旧费用1,567 1,241 
无形资产摊销160 160 
基于股票的薪酬费用3,032 2,910 
有价证券溢价摊销净额173 412 
债务发行成本摊销378 328 
使用权资产摊销160 180 
商誉减值12,026 — 
或有对价的公允价值变动7 (1,153)
经营性资产和负债变动情况：
应收账款655 (317)
库存(1,212)(879)
预付费用和其他流动资产(3,487)1,104 
其他资产120 (250)
应付帐款(2,641)(2,091)
应计负债1,532 1,500 
经营租赁负债(14)(237)
其他长期负债(48)— 
用于经营活动的现金净额(27,609)(26,273)
投资活动产生的现金流
购买可供出售的有价证券— (9,135)
出售可供出售的有价证券2,500 — 
可供出售有价证券的到期日14,587 25,000 
购置财产和设备(1,088)(3,693)
投资活动提供的现金净额15,999 12,172 
融资活动产生的现金流
支付或有对价(290)(2,547)
行使股票期权所得收益66 169 
员工购股计划的收益182 — 
用于融资活动的现金净额(42)(2,378)
汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的影响(100)(124)
现金、现金等价物和限制性现金净变化(11,752)(16,603)
期初的现金、现金等价物和限制性现金24,221 25,384 
期末现金、现金等价物和限制性现金$12,469 $8,781 
补充披露现金流量信息：
缴纳所得税的现金$— $35 
支付利息的现金$1,025 $1,125 
补充披露非现金投资和融资活动：
有价证券未实现亏损变动$57 $(6)
财产和设备未付购置款的变动$(97)$(67)
第三方托管解除$17 $— 
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
4
目录表
Acutus医疗公司
简明合并财务报表附注
(未经审计)
注1-业务的组织和描述
Acutus Medical，Inc.(“该公司”)是一家心律失常管理公司，专注于改善心律失常的诊断和治疗方式。该公司设计、制造和销售一系列基于导管消融程序的工具，用于治疗各种心律失常。该公司的产品组合包括新型通路护套、跨间隔交叉工具、诊断和标测导管、消融导管、标测和成像控制台及附件，以及支持算法和软件程序。该公司于2011年3月25日在特拉华州注册成立，位于加利福尼亚州卡尔斯巴德。
流动性、资本资源和持续经营
该公司的收入有限，自成立以来出现了重大的运营亏损和负的运营现金流，预计至少在未来几年内将出现重大亏损。截至2022年3月31日和2021年12月31日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券78.6百万美元和美元107.9分别为100万美元。截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月，净亏损为美元40.0百万美元和美元29.2分别为100万美元，业务活动中使用的净现金为#美元27.6百万美元和美元26.3分别为百万美元。截至2022年3月31日和2021年12月31日，公司的累计亏损为$518.7百万美元和美元478.7分别为百万美元和营运资本$87.1百万美元和美元107.8分别为100万美元。

在本公司于2020年8月首次公开发售(“首次公开发售”)之前，营运资金主要来自出售可转换优先股所得款项净额及转换债券本金#美元。253.9百万美元，以及其他债务。2020年8月10日，公司发布10,147,058首次公开募股中的普通股，其中包括1,323,529承销商按公开发行价格减去承销折扣和佣金，全额行使认购增发普通股的选择权而发行的普通股。向公众公布的价格是5美元18.00每股，净收益为$166.3百万美元。

2021年7月，本公司发布6,325,000公开发行的普通股，包括825,000在承销商行使购买额外普通股的全部选择权时发行的普通股。向公众公布的每股价格为1美元。14.00。该公司收到的毛收入为#美元。88.6从股票发行中获得了100万美元。扣除承销折扣、佣金及其他发售费用后，本公司所得款项为#美元82.7从股票发行中获得了100万美元。

随着本公司于2020年8月完成首次公开招股、于2021年7月进行后续发售及于2022年1月宣布减持(“RIF”)，管理层相信本公司目前的现金、现金等价物及有价证券足以为至少未来12个月的营运提供资金。根据会计准则编撰(“ASC”)子题205-40，财务报表列报-持续经营(“ASC 205-40”)，公司有责任评估条件和/或事件是否对其履行未来财务义务的能力产生重大怀疑，因为这些债务在合并财务报表发布之日起一年内到期。按照美国会计准则第205-40条的要求，管理层的评价最初不应考虑到截至合并财务报表发布之日尚未完全执行的管理层计划的潜在缓解效果。随附的综合财务报表的编制假设公司将继续作为一家持续经营的企业。

引发了实质性的怀疑

在进行第一步评估时，该公司的结论是，下列情况使人对其作为持续经营企业的持续经营能力产生了极大的怀疑：
•净亏损历史为#美元40.0百万美元和美元29.2截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月分别为100万美元和117.7百万美元和美元102.0截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度分别为100万美元；
•累计赤字为#美元518.7百万美元和美元478.7分别截至2022年3月31日和2021年12月31日；
•与新冠肺炎的意外影响有关的选举程序量中断；以及
•毛利率为负的历史。


5
目录表
对管理层计划的思考

在进行此评估的第二步时，本公司须评估其计划是否有可能于综合财务报表发出后一年内有效实施，以及该等计划是否有可能消除外界对其持续经营能力的实质怀疑。

该公司已经确定了几项潜在的行动，以在实际结果和其他计划活动与预测大不相同的情况下加强流动性和优化资源。本公司准备根据业务和市场情况的需要实施这些行动。这些行动将改善自综合财务报表印发之日起12个月期间业务产生的可用现金余额、流动资金和现金流量，具体如下：

•减少兵力，以扩大为业务提供资金所需的现金跑道；
•削减高级管理人员的全部薪酬，以增强流动性，并保留关键的研发、商业和职能作用；
•增加对公司职能内部效率的识别，以减少某些外部咨询和业务支持支出；以及
•推迟并重新确定某些研发计划的优先顺序，这将涉及减少计划和员工支出。

持续经营能力的管理评估

该公司有运营亏损和运营现金流为负的历史。然而，尽管有这些条件，本公司相信管理层的计划，如上所述，将提供充足的流动资金，以履行其财务义务，并保持2019年信贷协议具体要求的流动资金水平，定义如下。因此，管理层得出的结论是，这些计划缓解了人们对公司自合并财务报表发布之日起至少12个月内作为一家持续经营企业继续经营的能力的极大怀疑。

未来计划和考虑事项

尽管在公司评估重大疑虑是否得到缓解时没有考虑这一点，但公司聘请了几名专门的第三方顾问和顾问来审查其战略以及为公司的长期增长提供资金的一系列选择，包括非稀释融资、合作伙伴关系以及许可和分销协议。

该公司的计划受到固有风险和不确定性的影响，当当前大流行和相关金融危机的影响被包括在评估中时，这些风险和不确定性被显著放大。因此，不能保证公司的计划能够有效地实施，因此，这些情况可以有效地缓解。

该公司可能需要通过发行债务和/或股权证券或其他方式筹集额外资金。在公司能够产生足够的收入以实现盈利之前，公司预计将通过股权或债务融资为其运营融资，而这些融资可能无法在公司认为有利的时间或条款上提供给公司。如果公司通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资本，其股东的所有权权益将被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他对普通股股东权利产生不利影响的优惠。债务融资和优先股融资可能涉及的协议包括限制或限制公司采取具体行动的能力的契约，例如产生额外债务、进行收购或资本支出或宣布股息。如果公司不能保持足够的财务资源，其业务、财务状况和经营业绩将受到重大不利影响。公司可能被要求推迟、限制、减少或终止其产品发现和开发活动或未来的商业化努力。

新冠肺炎的影响

从2020年3月开始，新冠肺炎疫情以及为遏制此次疫情而实施的措施中断，预计将继续影响公司的业务。例如，2020年3月19日，加利福尼亚州行政部门发布了N-33-20号行政命令，命令加利福尼亚州的所有个人留在家中或居住地点，除非需要维持联邦关键基础设施部门的业务连续性。该公司的主要业务位于加利福尼亚州的卡尔斯巴德。由于这一命令，该公司的大多数员工都进行了远程办公，这可能会在短期和长期影响其某些业务。此外，从2020年3月开始，并持续到本10-Q表格的备案，进入医院和其他客户地点的机会是
6
目录表
仅限于关键人员，这对公司在新账户中安装其AcQMap控制台和工作站，以及向医生推广使用公司产品的销售代表和地图绘制人员的能力产生了负面影响。此外，医院和其他治疗中心暂停了许多选择性程序，导致使用该公司产品的程序量显著减少。此外，欧洲的所有临床试验都暂停了，通过电信进行的临床试验的后续行动，该公司认为，由于新冠肺炎推动的延迟访问登记网站，其计划中的临床试验的登记时间将会推迟。由于新冠肺炎导致的业务中断，公司制定了一项现金节约计划，其中包括推迟某些非关键资本支出和其他项目，并实施冻结招聘、裁员和临时减薪(至2020年8月)。2020年4月下旬，随着电生理实验室开始重新开放，程序量开始增加，与2020年3月新冠肺炎相关的低点相比，大流行的影响开始减弱。该公司于2020年8月的首次公开募股提供了足够的资源，将薪酬削减恢复到COVID之前的水平，并重新开始招聘和资本支出，以支持其增长。

在过去的24个月里，该公司继续观察到，在其销售、营销和分销其产品的地区，许多与新冠肺炎复兴相关的任选程序被间歇性暂停。此外，新冠肺炎的影响因地区和医疗设施而异，这阻碍了该公司预测新冠肺炎对其业务的持续影响的能力。该公司继续在许多医院看到许多选择性程序的间歇性暂停，导致使用其产品的程序量减少。此外，该公司还经历了医院人员短缺和其他资源短缺的情况，这些医院本来可以使用其产品的程序；其许多员工和其所依赖的第三方的有效工作能力受到干扰或限制，包括由于遵守政府命令或建议或旨在减少新冠肺炎传播的内部政策；其设施及其客户和供应商的设施暂时关闭。新冠肺炎疫情对生产率、运营结果和财务状况的影响，以及对公司业务和临床计划及时间表的干扰的程度，部分将取决于疫情的持续时间和严重程度、旨在防止新冠肺炎传播的相关限制和其他措施，以及公司正常开展业务的能力。隔离、就地避难所、疫苗命令和类似的政府命令也影响并可能继续影响公司的第三方制造商和供应商，进而可能对材料的可用性或成本产生不利影响, 这可能会扰乱公司的供应链。在可预见的未来，公司所服务的市场可能会受到新冠肺炎的持续影响，而新冠肺炎的新变种的出现给新冠肺炎将继续影响公司业务多长时间带来了极大的不确定性。
注2-重要会计政策摘要
陈述的基础
简明综合财务报表乃根据美国中期财务资料公认会计原则(“美国公认会计原则”)及表格10-Q及规则S-X第10条的指示编制。因此，它们不包括美国公认会计准则要求的完整财务报表的所有信息和附注。管理层认为，简明合并财务报表反映了所有调整，其中仅包括对列报各期间的余额和结果进行公允报告所需的正常经常性调整。按照美国公认会计原则编制的公司年度财务报表中通常包含的某些信息和附注披露已被精简或省略。这些简明的综合财务报表结果并不一定表明整个会计年度或任何未来期间的预期结果。
合并原则
简明合并财务报表包括Acutus Medical，Inc.及其全资子公司的账目。所有公司间余额和交易均已在合并中冲销。
估计和假设的使用
根据美国公认会计原则编制简明综合财务报表要求管理层作出影响或有资产和负债的已报告资产、负债、费用和披露金额的估计和假设。公司简明综合财务报表中最重要的估计和假设包括但不限于收入确认、无形资产的使用寿命、商誉减值评估、经营租赁负债的计量以及普通股、股票期权、认股权证、无形资产和或有对价的公允价值。这些估计和假设是基于目前的事实、历史经验和在这种情况下被认为是合理的各种其他因素，这些因素的结果构成了做出
7
目录表
对资产和负债账面价值的判断以及对其他来源不太明显的费用的记录。实际结果可能与这些估计不同。
细分市场
经营分部被确认为企业的组成部分，其独立的离散财务信息可供首席运营决策者在做出有关资源分配的决策和评估业绩时进行评估。该公司将其运营和管理业务视为一运营部门。
现金和现金等价物及限制性现金
本公司将购买时到期日在三个月或以下的所有高流动性投资视为现金等价物。该公司的所有现金等价物都有流动的市场和高信用评级。该公司将现金存入银行存款和其他账户，截至2022年3月31日和2021年12月31日，这些账户的余额有时超过了联邦保险的限额。
受限现金作为公司信用卡计划的抵押品。下表将简明综合资产负债表中的现金、现金等价物和限制性现金与简明综合现金流量表上显示的总额(以千计)进行核对：
3月31日，
2022		十二月三十一日，
2021
(未经审计)
现金和现金等价物$12,319 $24,071 
受限现金150 150 
现金总额、现金等价物和限制性现金$12,469 $24,221 
有价证券
本公司认为其债务证券为可供出售证券。可供出售证券根据购买时的到期日及其可获得性分类为现金等价物或短期或长期有价证券，以满足当前的运营要求。自购买之日起三个月内到期的有价证券被归类为现金等价物。一年或一年内到期的有价证券(不包括现金等价物)被归类为短期可供出售证券，并作为流动资产的组成部分报告。
被归类为可供出售的证券按公允价值计量，暂时性未实现收益和损失在其他全面损失中报告，并作为股东权益的组成部分，直至其处置或到期。见下文“公允价值计量”。公司在每个期间结束时审查所有可供出售的证券，以确定它们是否仍可供出售，这是基于公司目前的意图和能力，如果需要的话，它可以出售这些证券。出售有价证券的已实现损益，采用特定识别法计算。
有价证券须接受定期减值审查。当低于成本基础的投资的公允价值下降被确定为非临时性时，本公司可能会确认减值费用。在确定市值下跌是否是暂时的时，我们会考虑各种因素，包括减值的原因、时间长短及严重程度、被投资人财务状况的任何不利变化，以及本公司持有证券的意向及能力足以令预期市值回升。被判定为非暂时性的价值下降包括在公司的简明综合经营报表和全面亏损中。《公司》做到了不是不在公司截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月的简明综合经营报表和全面亏损中记录与有价证券相关的任何非临时性减值。
信用风险和表外风险的集中度
可能使公司面临信用风险的金融工具主要包括现金、现金等价物、限制性现金、应收账款和有价证券。现金和限制性现金保存在金融机构的账户中，有时可能超过联邦存款保险覆盖范围#美元。0.25百万美元。本公司并未在这些账户上出现亏损，管理层认为，根据金融机构的质量，这些存款的信用风险并不大。公司的有价证券组合主要包括
8
目录表
投资于商业票据、扬基债券、超国家债券、美国国债、资产支持证券和短期高信用质量公司债券。
与客户签订合同的收入
本公司对根据ASC 606与客户签订合同而获得的收入进行核算，与客户签订合同的收入 (“ASC 606”), and ASC 842, 租契(“ASC 842”)。ASC 606的核心原则是，公司应确认收入，以描述向客户转让承诺的商品或服务的金额，其金额应反映公司预期有权获得的对价，以换取这些商品或服务。为实现这一核心原则，采取了以下五个步骤：
•步骤1：确定与客户的合同。
•第二步：确定合同中的履约义务。
•第三步：确定交易价格。
•第四步：将交易价格分配给合同中的履约义务。
•第五步：在公司履行业绩义务时确认收入。

ASC 842提供了确定协议是否包含租赁的指导。ASC 842将租赁定义为一种合同或合同的一部分，该合同转让在一段时间内控制已确定的财产、厂房或设备的使用的权利，以换取对价。

对于新客户，该公司根据评估协议在客户地点放置其医疗诊断设备AcQMap系统，并从销售与AcQMap系统一起使用的一次性产品中获得收入。一次性产品主要包括AcQMap导管和AcQGuide可控制护套。在美国以外，该公司还拥有Qubic Force设备，该设备通过销售AcQBlate强制消融导管获得收入。公司提供一次性产品以换取对价，这发生在客户提交采购订单，公司以发票上商定的价格提供一次性产品时。一般来说，在设备免费提供给客户后，客户使用单独的采购订单购买一次性产品，没有任何具有约束力的协议或购买任何一次性产品的要求。本公司选择了实际的权宜之计和会计政策选择，将运输和搬运视为履行转让一次性产品的承诺的活动，而不是作为单独的履行义务。

该公司向客户销售AcQMap系统和软件更新，如果有的话，以及Qubic Force设备和跨间隔系列产品，这些产品可用于各种心脏手术，不需要与AcQMap系统或Qubic Force设备一起使用。跨鼻中隔系列产品主要包括AcQRef导入器护套、AcQGuide护套和AcQCross跨间隔扩张器/针。

本公司还订立递延设备协议，该协议的一般结构使本公司同意在不是预付费用，设备的所有权在合同期限结束时转让给客户，以换取客户承诺在协议期限内以指定价格购买一次性设备，协议期限通常为二至四年。该公司确定，递延设备协议包括嵌入销售类型的租赁。本公司根据包含固定年度一次性购买承诺的递延设备协议，在合同开始时将合同对价分配给基础租赁和非租赁组成部分。本公司在协议开始时支出设备成本，并记录相当于分配给租赁的总对价的融资租赁资产。租赁资产将通过支付分配给租赁的最低可支配购买量来减少。

最后，该公司签订短期运营租约，在评估后租用该系统。这些租赁协议没有要求客户购买设备，设备在租赁期结束时也不会转让给客户。租赁协议的短期性质不会导致租赁付款累积到等于设备价值的数额，租赁期限也不能反映设备的经济寿命。
该公司的合同主要包括固定对价。一般来说，没有折扣、回扣、退货或其他形式的可变对价。客户一般被要求在以下时间内付款30至60几天。
一次性产品的交付是在某个时间点上履行的义务。一次性产品以FOB(离岸价)装运点或FOB目的地装运。对于装运到离岸价发货点的一次性产品，当一次性产品离开公司的运输设施时，客户对资产的所有权和法定所有权具有重大风险和回报，从而获得控制权并在该时间点确认收入。通过FOB目的地发货的一次性产品的收入在交货时确认。
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目录表

对于直接客户，AcQMap系统的安装和交付是在安装完成的时间点上满意的，这是客户可以受益并控制系统的时候。对于销售给Biotronik SE&Co.Kg(“Biotronik”)的AcQMap系统，安装不是性能义务，因为它是由Biotronik执行的，因此AcQMap系统在他们控制系统的某个时间点上是满足要求的。随着客户在整个服务期内同时获得和消费公司在这些服务上的表现带来的好处，公司的软件更新和设备服务履行义务随着时间的推移得到了均匀的履行。
本公司根据相对独立销售价格(“SSP”)向合同中确定的每项履约义务分配交易价格。本公司根据最大限度地利用可观察到的投入的调整市场评估方法确定SSP，以便向每项履约义务分配交易价格，该方法包括但不限于特定履约义务单独销售的交易、价目表价格和向客户提供的报价。
除上述递延设备协议外，本公司与客户签订的合同一般预期期限为一年或更少，因此本公司在ASC 606中选择实际权宜之计，不披露关于其剩余履约义务的信息。获得合同的任何增量成本都被记录为销售、一般和行政费用，这是由于公司合同期限较短而产生的。该公司的合同余额仅包括截至2022年3月31日和2021年12月31日的应收账款。
2020年5月，公司与Biotronik签订了双边经销协议(“双边经销协议”)。根据双边分销协议，该公司获得了一项非独家许可，以该公司的自有品牌在美国、加拿大、中国、香港和多个西欧国家分销Biotronik的一系列产品和配件。此外，如果该等产品需要进行研究设备豁免(“IDE”)临床试验才能获得美国监管机构的批准，或该等产品需要进行临床试验才能获得中国监管机构的批准，本公司将获得自监管机构批准之日起为期最长五年的独家经销权，条件是本公司支付IDE或其他临床试验的费用，并且本公司在指定期限内进行该等研究。Biotronik还同意在德国、日本、墨西哥、瑞士以及亚太地区、东欧、中东和南美的多个国家经销该公司的产品和配件。该公司还授予Biotronik在香港经销这些产品的共同独家权利。每一方都将在销售另一方的产品时向另一方支付指定的转让价格，并相应地在销售另一方的产品时赚取分销利润。
下表列出了该公司截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月的一次性、系统和服务/其他收入(单位：千)：
截至3月31日的三个月，
20222021
(未经审计)
一次性用品$3,211 $2,342 
系统— 969 
服务/其他470 280 
总收入$3,681 $3,591 
下表提供了截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月按地理位置划分的收入(单位：千)：
截至3月31日的三个月，
20222021
(未经审计)
美国$2,023 $1,581 
美国以外的国家1,658 2,010 
总收入$3,681 $3,591 
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目录表
库存
存货由原材料、直接人工和制造间接费用组成，以成本(先进先出)或可变现净值中较低者表示。该公司根据管理层对现有库存的审查记录了过剩和陈旧库存的减记，相比之下，估计未来的使用和销售、保质期和对陈旧可能性的假设为#美元。1.0百万美元和美元0.1截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月分别为100万美元。
应收帐款
本公司根据各种因素评估其应收账款的可回收性，这些因素包括历史经验、应收账款逾期的时间长短以及客户的财务健康状况。如果不再合理地保证可收款，公司将保留特定的应收账款。根据对这些因素的评估，该公司确实不是It‘不要记录截至2022年3月31日和2021年12月31日的坏账准备。
财产和设备，净额
财产和设备按成本入账。折旧和摊销一般是在相关资产的估计使用年限内使用直线方法计算的。三至五年，或在租赁改进的情况下，以相关资产的使用寿命或租赁期限中较短的时间为准。
无形资产
无形资产包括收购的开发技术、收购的正在进行的技术、商标和商品名称以及与客户相关的无形资产，该等无形资产是在2019年6月收购Rhythm Xience，Inc.(“Rhythm Xience”)的过程中收购的。该公司的无形资产还包括与Biotronik签订的许可协议。本公司通过对收购资产的预期现金流进行分析，确定其有限寿命无形资产的适当使用年限。有限年限的无形资产在其估计使用年限内摊销，采用直线法，这种方法近似于经济利益的消耗模式。收购的在建技术被归类为无限期无形资产，直到2020年1月收到食品和药物管理局(FDA)对该技术的批准。一旦获得FDA的批准，正在进行的技术被归类为有限寿命的无形资产，正在进行的技术的摊销开始。存在期限不定的无形资产至少每年进行减值测试，并在发生事件或环境变化表明资产的账面价值可能无法收回时审查减值。不定-如果活的无形资产的估计公允价值低于其账面价值，则减值。
商誉
商誉是指一个实体的购买价格超出所收购资产和承担的负债的估计公允价值，并在随附的简明综合资产负债表中作为商誉列报。在ASC 350下，无形资产-商誉和其他(“ASC 350”)，商誉不摊销，但须接受定期减值测试。ASC 350要求实体将其商誉分配给报告单位，并至少每年测试每个报告单位的商誉减值，如果发生事件或情况变化，则在年度测试之间测试每个报告单位的商誉，该事件或情况变化很可能使报告单位的公允价值低于其账面价值。在第四季度每年进行的减值商誉评估中，本公司首先评估定性因素，以确定事件或情况的存在是否导致确定报告单位的公允价值比其账面价值更有可能低于其账面价值。如在评估整体事件或情况后，确定报告单位的公允价值较可能少于其账面值，本公司须进行商誉减值量化测试。该公司拥有一报告单位。截至2022年3月31日止三个月，本公司已完全减值其商誉余额$12.0百万美元。参考附注8--商誉和无形资产了解更多细节。
长期资产减值准备
每当发生事件或业务环境变化显示资产的账面价值可能无法完全收回时，本公司便会审核长期资产，包括物业及设备及有限年期无形资产的减值。当资产的账面价值超过其使用和最终处置的预期未贴现现金流量总额时，确认减值损失。减值损失金额按资产的账面价值超过其公允价值确定。截至2022年3月31日及2021年3月31日止三个月，本公司确定不是财产和设备或无形资产的减值。
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目录表
外币折算和交易
Acutus Medical N.V.和Acutus Medical UK Limited的资产、负债和经营业绩分别使用其功能货币欧元和英镑计量，这是子公司运营所处的主要外国经济环境的货币。在这些实体与本公司合并后，它们的资产和负债在资产负债表日按货币汇率换算成美元，它们的收入和支出在适用的报告期内按加权平均货币汇率换算。在折算实体财务报表过程中产生的换算调整在简明综合资产负债表中列报累计其他全面损失，在简明综合经营报表中列报外币折算调整和全面亏损。
承租人租约
本公司根据ASC 842对其承租人租赁进行会计处理。根据这项指引，符合租赁定义的安排被分类为经营性或融资性租赁，并在简明综合资产负债表上作为使用权资产和租赁负债记录，计算方法是按租赁隐含利率或公司的递增借款利率对租赁期内的固定租赁付款进行贴现。租赁负债每期增加利息，减少付款，使用权资产在租赁期内摊销。对于经营性租赁，租赁负债的利息和使用权资产的摊销导致租赁期内的直线租金费用。可变租赁费用在发生时入账。
在计算使用权资产和租赁负债时，本公司选择合并租赁和非租赁组成部分。作为会计政策选择，本公司将初始期限为12个月或以下的短期租赁排除在指导之外。
产品销售成本
产品销售成本包括原材料、直接人工、制造费用、运输和接收成本以及与公司产品生产相关的其他不太重要的间接成本。
研究与开发
本公司积极从事新产品的研发工作。研发费用主要包括直接从事研发活动的人员的工资和员工相关成本(包括股票薪酬)、临床试验费用、设备成本、材料成本、分配的租金和设施成本以及折旧。
2021年4月，公司与Biotronik签订了一份可行性与开发协议，致力于硬件、软件和IT基础设施的开发，以实施Qubic Connect System(“QBS”)。QBS将允许在电生理过程中从多个诊断和治疗医疗产品传输数据，并进行汇总和分析，以设计改进的治疗方案。
与未来可能的产品相关的研究和开发费用计入已发生的费用。该公司还在发生时计入与第三方进行的临床试验相关活动的应计费用和费用。与建立临床试验地点相关的所有其他费用都计入已发生的费用。与患者登记相关的临床试验地点成本随着患者进入试验而累积。
销售、一般和行政
销售、一般及行政(“SG&A”)开支主要包括销售、行政、财务及其他行政职能人员的薪金及与雇员有关的费用(包括股票薪酬)、分配租金及设施费用、与知识产权及公司事务有关的法律费用、会计及咨询服务的专业费用、市场推广费用及保险费用。公司承担所有已发生的SG&A费用。
重组
重组费用包括与受组织RIF影响的员工相关的遣散费。制定RIF是为了使资源与公司当前的战略方向保持一致。
员工留任积分
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目录表
《冠状病毒援助、救济和经济安全法案》(“CARS”)提供了雇员保留抵免(“CARS雇员保留抵免”)，这是一项可退还的税收抵免，适用于符合条件的雇主每名员工最高可达5,000美元的某些就业税。税收抵免相当于每个季度支付给员工的合格工资的50%，在2020年12月31日之前，每个日历年每个员工的合格工资上限为1万美元。美国政府通过了额外的救济条款，将这些信用额度的合格工资上限延长并延长至2021年9月30日。根据这些额外规定，从2021年第一季度开始的一个季度内，税收抵免相当于支付给员工的合格工资的70%，每名员工的合格工资上限已从历年提高到每季度1万美元。

根据《关爱法案》，该公司有资格享受税收抵免。该公司于2022年3月24日提交了截至2021年3月31日和2021年6月30日的季度的2021年Form 941-X调整后雇主季度联邦纳税申报单或退税申请。到期的退款总额为$4.0截至2021年3月31日和2021年6月30日的季度为100万美元。该公司于2022年3月31日提交了2020年3月12日至2020年12月31日期间的2020 Form 941-X调整后雇主季度联邦纳税申报单或退税申请。该期间到期的退款总额为#美元。0.6百万美元。


该公司选择将ERC金额归类为工资税支出的减少。在截至2022年3月31日的三个月内，本公司录得1.5百万，$1.4百万美元和美元1.7销售产品成本、研发费用中与CARE员工留任积分相关的百万美元 和SG&A费用分别计入公司的简明综合经营报表和全面亏损。截至2022年3月31日，该公司拥有4.6美国政府与CARE法案有关的应收余额为100万美元，记在公司简明综合资产负债表上的“预付费用和其他流动资产”中。
公允价值计量
公允价值计量基于这样的前提，即公允价值是退出价格，代表在市场参与者之间有序交易中出售资产或转移负债将收到的金额。因此，公允价值是一种基于市场的计量，应该根据市场参与者在为资产或负债定价时使用的假设来确定。作为考虑此类假设的基础，在确定用于计量公允价值的投入时使用了以下三级公允价值等级：
第1级-相同资产或负债在活跃市场的报价。
第2级-市场上可直接或间接观察到的类似资产或负债的第1级价格以外的可观察投入。
第三级-市场活动很少或没有市场活动支持的不可观察投入，以及其价值是使用定价模型、贴现现金流量方法或类似技术确定的金融工具，以及公允价值的确定需要重大判断或估计的工具。
按公允价值计量的金融工具按对公允价值计量重要的最低投入水平进行整体分类。管理层对某一特定投入对整个公允价值计量的重要性的评估需要作出判断，并考虑资产或负债特有的因素。使用不同的假设和/或估计方法可能会对估计公允价值产生重大影响。因此，披露的公允价值估计或记录的初始金额可能不能反映本公司或该等工具的持有人在当前市场交易中可变现的金额。截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月，公允价值层次结构中的三个级别之间没有进行任何转移。
截至2022年3月31日及2021年12月31日，本公司的现金(不包括按公允价值经常性记录的现金等价物)、限制性现金、应收账款、应付账款及应计费用按成本列账，由于票据的短期性质，该等账款与公允价值相近。
本公司长期债务的账面价值接近公允价值，这是由于其变动的市场利率，以及管理层认为，本公司在相同期限和证券结构下可获得的当前利率和条款将与本公司长期债务的利率和条款基本相同。
下表将公司截至2022年3月31日和2021年12月31日的按公允价值经常性计量的金融资产和负债归入公允价值等级(单位：千)：
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目录表
截至2022年3月31日的公允价值计量
(未经审计)
引自
价格
处于活动状态
市场：
雷同
资产
(1级)		意义重大
其他
可观察到的
输入量
(2级)		意义重大
看不见
输入量
(3级)		公允价值在
3月31日，
2022
资产包括在：
现金和现金等价物
货币市场证券$10,376 $— $— $10,376 
按公允价值出售的有价证券
公司债务证券— 4,046 — 4,046 
美国国债— 5,042 — 5,042 
商业票据— 36,775 — 36,775 
美国佬债务证券— 3,877 — 3,877 
超国家— 3,019 — 3,019 
资产支持证券— 13,547 — 13,547 
总公允价值$10,376 $66,306 $— $76,682 
以下项目包括的负债：
或有对价$— $— $1,700 $1,700 
总公允价值$— $— $1,700 $1,700 
截至2021年12月31日的公允价值计量
引自
价格
处于活动状态
市场：
雷同
资产
(1级)		意义重大
其他
可观察到的
输入量
(2级)		意义重大
看不见
输入量
(3级)		公允价值在
十二月三十一日，
2021
资产包括在：
现金和现金等价物
货币市场证券$21,893 $— $— $21,893 
按公允价值出售的有价证券
公司债务证券— 18,860 — 18,860 
美国国债— 5,064 — 5,064 
商业票据— 36,759 — 36,759 
美国佬债务证券— 3,932 — 3,932 
超国家— 3,051 — 3,051 
资产支持证券— 16,156 — 16,156 
总公允价值$21,893 $83,822 $— $105,715 
以下项目包括的负债：
或有对价$— $— $2,000 $2,000 
总公允价值$— $— $2,000 $2,000 
本公司货币市场证券的公允价值是根据相同资产在活跃市场的报价确定的。
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目录表
该公司的有价证券组合包括商业票据、资产担保证券、美国国债、扬基债务证券、超国家和短期高流动性、高信用质量的公司债务证券。可供出售有价证券的公允价值是根据相同资产的活跃市场交易价格(一级投入)或使用直接或间接可观察的投入(二级投入)的估值模型确定的，例如类似资产的报价、收益率曲线、波动因素、信用利差、违约率、损失严重性、标的工具的当前市场和合同价格、经纪商和交易商报价以及其他相关经济指标。
下表列出了截至2022年3月31日的三个月按公允价值计量的3级负债的变化(单位：千)：
或有条件
考虑事项
平衡，2021年12月31日$2,000 
支付或有对价(290)
第三方托管解除(1)
(17)
公允价值变动7 
余额，2022年3月31日(未经审计)$1,700 
(1)作为收购Rhythm Xience的一部分(见注3)，第一笔美元0.5与收入成功付款相关的百万美元在获得收入成功付款的季度结束后的第一个月底存入托管账户，直到另一18一个月预提期，从本季度末开始，在此期间赚取了收入成功付款金额。上述数额是从代管账户中发放的。
与第三级负债相关的未实现损益包括公允价值变动，该变动可归因于可见(如市场利率的变化)和不可见(如不可见长期波动性的变化)。

收购Rhythm Xience的或有代价的公允价值(见附注3)是指根据某些年度实现若干里程碑和以收入为基础的目标而应付Rhythm Xience卖方的未来付款的估计公允价值。以收入为基础的或有对价的初始公允价值是通过使用蒙特卡洛模拟法计算的，该模拟法使用购买协议中概述的各个收益期的收入预测、相应的目标和大约的付款时间。分析采用了以下假设：(1)预期期限；(2)经风险调整的净销售额；(3)无风险利率；(4)净销售额的预期波动率。通过各自模型确定的估计付款，通过信贷利差假设进一步贴现，以计入信贷风险。以里程碑为基础的或有对价的公允价值是按概率加权并按本公司的债务成本折现至各自的估值日期而厘定。本公司的债务成本是通过对本公司进行综合信用评级并根据具有类似信用评级的公司选择收益率来确定的。或有对价每期重估至公允价值，任何增加或减少均记入营业亏损。或有对价的公允价值可能会受到某些无法观察到的投入的影响，尤其是在预计业绩、预期期限、贴现率、预期波动率和历史业绩方面。孤立地对这些投入进行重大变化，包括这些投入的加权方式，可能会导致公允价值计量显著不同。截至2022年3月31日和2021年12月31日，用于衡量收购Rhythm Xience的或有对价的加权平均(合计)重大不可观察投入(第3级投入)如下：
March 31, 20222021年12月31日
(未经审计)
无风险利率2.00%0.60%
预期期限(以年为单位)
1.0 - 2.0
1.0 - 2.0
预期波动率25.1%28.8%
基于股票的薪酬
本公司负责向雇员及非雇员支付所有以股票为基础的付款，包括授予股票期权、限制性股票奖励(“RSA”)、限制性股票单位(“RSU”)及具有非市场表现及服务条件的限制性股票单位(“PSU”)，并按其授予日期的公允价值在简明综合财务报表中确认。该公司使用布莱克-斯科尔斯期权定价模型估计股票期权授予的公允价值。RSA、RSU和PSU以授予日公司普通股的公允价值为基础进行估值。计算股票奖励公允价值时使用的假设代表管理层的最佳估计，涉及内在不确定性和管理层判断的应用。公司对股票薪酬的支出
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目录表
与必要服务期内的股票期权、RSA和RSU有关。由于PSU具有履约条件，于登记声明于2020年8月5日生效时，当本公司管理层认为可能满足履约条件时，将于每批股份各自的必需服务期内确认每批归属股份的补偿开支。一旦条件可能得到满足，本公司确认与PSU相关的累计调整，因为相关的服务期已在前一期间完成。所有以股票为基础的薪酬成本在简明综合经营报表中计入产品销售成本、研发费用或SG&A费用，并根据各自员工或非员工在公司内的角色计入全面亏损。没收在发生时被记录下来。另请参阅“附注15--股票薪酬“下面。
所得税
所得税按照美国会计准则第740条入账，所得税(“ASC 740”)，其中使用资产和负债法计提递延税项。本公司确认已包括在综合财务报表或纳税申报表中的事件的预期未来税务后果的递延税项资产和负债。递延税项资产及负债乃根据资产及负债的财务报表与税基之间的差额、预期差额转回年度的现行税率、结转净营业亏损(“NOL”)及研究及发展税项抵免结转而厘定。如果根据现有证据的份量，部分或全部递延税项资产很可能无法变现，则会提供估值减值准备。

根据ASC 740的规定，本公司对不确定的税务头寸进行会计处理。当存在不确定的税务仓位时，本公司确认税务仓位的税务优惠，只要税务机关审查，该税务优惠更有可能实现。关于税收优惠是否更有可能实现的决定，是基于税收状况的技术优点以及对现有事实和情况的考虑。迄今为止，已经有不是与未确认的税收优惠有关的利息或罚款。
企业合并
本公司业务收购采用以ASC 805为基础的会计收购法核算，企业合并(“ASC 805”)，要求确认和计量所有已取得的可识别资产和以其公允价值承担的负债。本公司根据对收购日期的最佳估计、收购资产的公允价值和收购中承担的负债来确定收购资产和承担的负债的公允价值。商誉是指购买价格超过所获得的有形和可识别无形资产净值的公允价值。对任何或有代价的公允价值的后续调整计入本公司的简明综合经营报表和全面亏损。
最近采用的会计公告
2021年5月，FASB发布了ASU 2021-05号，租赁(主题842)，出租人-某些租赁具有可变租赁付款，该条澄清，出租人应将不依赖参考指数或费率的可变租金租赁分类和核算为经营性租赁。这一ASU在2022年对规模较小的报告公司有效。本公司于2022年第一季度采纳了这一指引，这对其精简合并财务报表没有产生实质性影响。
2021年4月，FASB发布了ASU 2021-04号，每股收益(主题260)，债务修改和清偿(分主题470-50)，补偿股票补偿(主题718)，以及实体自身权益的衍生工具和对冲合同(分主题815-40)，其中 澄清如何对修改或交换后仍保持股权分类的独立股权分类书面看涨期权的修改或交换进行核算。这一ASU在2022年对规模较小的报告公司有效。本公司于2022年第一季度采纳了这一指引，这对其精简合并财务报表没有产生实质性影响。
拟采用的会计公告
2016年6月，FASB发布了ASU第2016-13号，金融工具--信贷损失(主题326)。ASU提出了一个“当前预期信用损失”模型，该模型要求公司根据历史经验、当前条件和合理的可支持的预测来衡量在报告日期持有的金融工具的所有预期信用损失。这取代了现有的已发生损失模型，适用于以摊销成本、可供出售债务证券计量的金融资产信贷损失的计量，并适用于某些表外信贷敞口。这台ASU对
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2023年规模较小的报告公司。该公司目前正在评估采用这一ASU对其简明综合财务报表的影响。
2020年3月，FASB发布了ASU第2020-4号，参考汇率改革(主题848)：促进参考汇率改革对财务报告的影响，它提供了临时的可选指导，以减轻参考汇率改革的潜在会计负担。新指南提供了可选的权宜之计和例外，用于在满足某些标准的情况下，将美国公认会计原则应用于受参考汇率改革影响的交易。这些交易包括合同修改、对冲关系以及出售或转让归类为持有至到期的债务证券。各实体可在报告期开始时(即最早在2020年第一季度)适用新标准的规定。与其他主题不同，本次更新的条款仅在2022年12月31日之前有效，届时参考汇率置换活动预计已完成。本公司目前正在评估该准则对其简明综合财务报表的影响，尚未确定采用日期。
注3-资产收购与企业合并
Biotronik资产收购
于2019年7月，本公司与Biotronik及VascoMed GmbH(“Biotronik订约方”)订立许可及分销协议，以取得Biotronik订约方的若干专利许可，据此，本公司收购若干制造设备，并根据若干专利及技术向Biotronik订约方取得许可，以开发、商业化、分销及制造AcQBlate强力消融导管及Qubic Force装置(“Biotronik”)。
资产收购“)。为换取授予公司的权利，公司支付了总额为#美元的现金付款。10.0于截至二零二零年十二月三十一日止年度内发行273,070D系列可转换优先股，价值$5.0在截至2020年3月31日的三个月内，隐含的价值为$5.0截至2019年12月31日，100万美元被记录为应计负债。根据美国会计准则第805条，收购Biotronik Asset被列为一项资产收购，因为几乎所有的美元15.0转让给Biotronik的100万价值被分配给知识产权。在收购之日，获得许可的产品尚未获得监管部门的批准，知识产权没有替代用途。因此，美元15.0支付给Biotronik的100万美元立即计入研发费用-2019年7月在精简合并运营报表和全面亏损中获得的许可证。
额外的或有里程碑付款，最高可达$10.0100万美元，其中2.0截至2022年3月31日，已支付100万美元，将根据某些监管批准和首次商业销售向Biotronik各方支付。为了进一步考虑授予的权利，从该公司在许可产品线内首次商业销售第一个力传感消融导管开始，该公司还按单位支付特许权使用费。截至2022年3月31日，0.1100万美元已包括在这些特许权使用费的应计负债中。该公司确定剩余的$8.0100万个或有里程碑是不可能和不可估量的，因此截至2022年3月31日和2021年12月31日尚未记录为负债。2020年12月，该公司的力感应消融导管在欧洲获得监管机构批准，2.0百万里程碑已资本化并正在摊销，特许权使用费在确认导管销售时计入产品销售成本。
韵律先锋业务合并
于2019年6月18日(“收购日期”)，本公司以1美元收购Rhythm Xience，从而收购了跨隔及导向导入器系统的集成系列。3.0以现金换取Rhythm Xence的全部股票(“Rhythm Xence收购”)。现金支付不包括潜在的$17.0百万美元赚取对价，其中$2.2在2020年2月发行D系列可转换优先股时支付了100万欧元，其余部分将根据某些监管里程碑和收入里程碑的实现情况支付。根据ASC 805，对Rhythm Xience的收购被视为一项业务合并。
作为收购Rhythm Xience的一部分，如果达到某些监管批准里程碑和收入里程碑，本公司记录了一项或有对价负债，用于支付Rhythm Xience卖家的潜在额外付款。初始或有对价负债#美元。13.4百万美元是根据购置日的或有对价负债的公允价值计算的。于截至2020年12月31日止年度内，本公司发出119,993D系列可转换优先股的股份和支付的美元2.5为实现某些监管和收入里程碑而支付的或有对价的百万美元。在截至2021年12月31日的年度内，公司额外支付了3.4为实现某些监管和收入里程碑而支付的或有对价的百万美元。在截至2022年3月31日的三个月内，公司额外支付了$0.3为实现某些收入里程碑而支付的或有对价的百万美元。此外，该公司记录的金额不到#美元。0.1100万美元的增长和1.2分别于2022年和2021年3月31日终了三个月的或有对价负债公允价值减少100万美元，计入简明综合业务报表和综合财务报表的或有对价公允价值变动
17
目录表
损失。截至2022年3月31日，或有对价负债为$1.7百万是如果实现了某些收入里程碑，应向Rhythm Xience的卖家支付的剩余款项的公允价值。
注4-有价证券
截至2022年3月31日和2021年12月31日，可交易证券包括以下内容(以千为单位)：
2022年3月31日(未经审计)
摊销
成本		毛收入
未实现
收益		毛收入
未实现
损失		公允价值
可供出售的证券-短期：
公司债务证券$4,046 $— $— $4,046 
美国国债5,076 — (34)5,042 
商业票据36,775 — — 36,775 
美国佬债务证券3,897 — (20)3,877 
超国家3,027 — (8)3,019 
短期资产支持证券9,565 — (32)9,533 
可供出售证券总额-短期62,386 — (94)62,292 
资产支持证券，长期4,022 — (8)4,014 
可供出售证券总额$66,408 $— $(102)$66,306 
2021年12月31日
摊销
成本		毛收入
未实现
收益		毛收入
未实现
损失		公允价值
可供出售的证券-短期：
短期公司债务证券$15,786 $— $(6)$15,780 
美国国债5,073 — (9)5,064 
商业票据36,759 $— — 36,759 
美国佬债务证券3,941 — (9)3,932 
超国家3,054 — (3)3,051 
短期资产支持证券12,128 — (12)12,116 
可供出售证券总额-短期76,741 — (39)76,702 
长期公司债务证券3,082 — (2)3,080 
资产支持证券，长期4,044 — (4)4,040 
可供出售的证券总额-长期7,126 — (6)7,120 
可供出售证券总额$83,867 $— $(45)$83,822 
截至2022年3月31日，公司的可供出售证券分类为短期证券，金额为62.3百万年内到期一年或以下，且可供出售的证券归类为长期证券4.0百万年内成熟四年。截至2021年12月31日，公司的可供出售证券分类为短期证券，金额为76.7百万年内到期一年或以下，且可供出售的证券归类为长期证券7.1百万年内成熟两年.
18
目录表
注5-库存
截至2022年3月31日和2021年12月31日的库存包括以下内容(以千计)：
3月31日，
2022		十二月三十一日，
2021
(未经审计)
原料$7,898 $6,779 
Oracle Work in Process2,181 1,772 
成品7,541 7,857 
总库存$17,620 $16,408 
注6-出租人销售型租赁
该公司在其递延设备协议开始实施时确认收入和成本以及应收租赁。曾经有过不是截至2022年3月31日的三个月与销售型租赁相关的租赁收入。有一块钱0.9截至2021年3月31日的三个月，与销售型租赁相关的租赁收入为100万美元，并计入所附简明综合经营报表和全面亏损的收入中。与公司递延设备协议内的嵌入租赁相关的成本包括在随附的简明综合经营报表中销售的产品成本和全面亏损中。
该公司的短期租赁应收账款为#美元。0.7百万美元和美元0.9截至2022年3月31日和2021年12月31日，分别包括预付费用和其他流动资产。该公司的长期租赁应收账款为#美元。0.6百万美元和美元0.7截至2022年3月31日和2021年12月31日，分别包括在其他资产中的100万美元。
截至2022年3月31日，以下年度每年的销售型租赁应收账款的估计未来到期日如下(以千为单位)：
截至2022年12月31日的9个月$637 
截至2023年12月31日的年度434 
截至2024年12月31日的年度253 
截至2025年12月31日的年度50 
截至2026年12月31日的年度— 
应收租赁款$1,374 
注7-财产和设备，净额
截至2022年3月31日和2021年12月31日，公司的财产和设备净值如下(单位：千)：
3月31日，
2022		十二月三十一日，
2021
(未经审计) 
医疗诊断设备$17,330 $16,759 
家具和固定装置433 433 
办公设备1,573 1,538 
实验室设备和软件5,320 5,302 
租赁权改进580 582 
在建工程1,083 958 
总资产和设备26,319 25,572 
减去：累计折旧(13,357)(11,902)
财产和设备，净额$12,962 $13,670 
财产和设备包括位于客户驻地的某些医疗诊断设备AcQMap Systems。本公司保留设备的所有权，并有权在设备未被使用时将其移除
19
目录表
期望值。当设备随后被出售或签订销售型租赁协议时，公司将承担设备的费用。另请参阅附注6-出租人销售类型租约上面。
折旧费用为$1.6百万美元和美元1.2截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月分别为100万美元。截至2022年3月31日及2021年3月31日止三个月，本公司确定不是财产和设备的减值。
注8-商誉与无形资产
下表汇总了截至2022年3月31日和2021年12月31日的商誉和无形资产活动(单位：千)：
商誉无形的
资产
平衡，2021年12月31日$12,026 $5,013 
摊销费用— (160)
商誉减值(12,026)— 
余额，2022年3月31日(未经审计)$— $4,853 

于2022年第一季度，本公司股价大幅下跌，导致市值低于本公司的账面价值。该公司对其报告单位的公允价值进行了量化评估。评估采用了市场报价和现值计算相结合的方法，其中既包括收入法，也包括市场法。根据评估，公司得出结论，报告单位的公允价值低于其账面价值，导致公司完全减值其商誉余额#美元。12.0在截至2022年3月31日的三个月内，

估计数
有用
生命
(单位：年)		加权
平均值
剩余
生命
(单位：年)		无形的
资产		累计
摊销		3月31日，
2022
(未经审计)
发达的技术10.07.3$4,200 $(1,125)$3,075 
与客户相关的无形资产5.02.3100 (55)45 
特许无形资产10.08.72,000 (267)1,733 
总计$6,300 $(1,447)$4,853 
估计数
有用
生命
(单位：年)		加权
平均值
剩余
生命
(单位：年)		无形的
资产		累计
摊销		2021年12月31日
发达的技术10.07.6$4,200 $(1,020)$3,180 
与客户相关的无形资产5.02.5100 (50)50 
特许无形资产10.08.92,000 (217)1,783 
总计$6,300 $(1,287)$5,013 
收购的在制品技术被归类为无限期无形资产，直到2020年1月收到FDA对该技术的批准。一旦获得FDA的批准，正在进行的技术就被重新归类为开发技术，并开始摊销。公司记录了与上述无形资产相关的摊销费用#美元0.2截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月分别为100万美元。截至2022年3月31日及2021年3月31日止三个月，本公司确定不是无形资产减值准备。
下表显示了截至2022年3月31日与可摊销无形资产相关的剩余摊销费用(单位：千)：
20
目录表
开发
技术		客户-
相关
无形的		持牌
无形资产		总计
摊销
截至2022年12月31日的9个月$315 $15 $150 $480 
截至2023年12月31日的年度420 20 200 640 
截至2024年12月31日的年度420 10 200 630 
截至2025年12月31日的年度420 — 200 620 
截至2026年12月31日的年度420 — 200 620 
此后1,080 — 783 1,863 
总计$3,075 $45 $1,733 $4,853 

注9-应计负债
截至2022年3月31日和2021年12月31日，应计负债包括以下内容(以千计)：
3月31日，
2022		十二月三十一日，
2021
(未经审计)
补偿及相关费用$7,304 $7,088 
专业费用857 158 
递延收入430 401 
销售税和使用税190 71 
临床研究483 541 
临床医生理事会应支付的费用376 358 
应计版税239 129 
应计重组394 — 
其他359 350 
应计负债总额$10,632 $9,096 
附注10-债务
截至2022年3月31日和2021年12月31日的未偿债务包括以下内容(以千为单位)：
3月31日，
2022		十二月三十一日，
2021
(未经审计)
2019年信贷协议(1)
$44,550 $44,550 
总债务，总债务44,550 44,550 
减去：未摊销债务贴现和费用(3,757)(4,135)
长期债务总额$40,793 $40,415 
(1)2019年信贷协议包括最终付款费用#美元。4.6百万美元。
2019年信贷协议
2019年5月20日，本公司签订授信协议(《2019年授信协议》)。2019年信贷协议为本公司提供本金总额为#美元的优先定期贷款。70.0100万美元，其中公司借入#美元40.0成交时为100万美元。剩下的$30.0百万，无可供借阅。2019年信贷协议的年利率为7.752019年信贷协议下的未偿还定期贷款本金将于2024年5月20日到期。2019年信贷协议规定，最终付款费用为额外#美元4.6在提前还款、到期日或提速时到期的100万美元。
21
目录表
一旦发生违约事件，包括但不限于付款违约、契约违约或重大不利变化的发生，贷款人可宣布所有未偿还本金、应计利息及未付利息即时到期及应付，所有未供资金的承诺将终止，适用利率将增加10贷款人将有权行使2019年信贷协议规定的其他权利和补救措施。此外，贷款人可要求偿还2019年信贷协议项下未偿还债务的一部分，但以本公司收到任何(I)意外伤害收益净额或(Ii)资产出售收益净额为限。这些加速和提前付款功能是一种嵌入式衍生工具，与贷款宿主工具分开衡量，并与贷款宿主工具一起分类。
关于2019年信贷协议的发行，本公司发行了公允价值为#美元的责任分类权证。0.9百万美元的购买量419,992C系列可转换优先股的价格为美元16.67每股。这些认股权证其后自动转换为认股权证，以购买同等数目的公司D系列可转换优先股，价格为$。16.67每股，然后自动转换为认股权证，以购买同等数量的普通股，价格为$16.67每股。初步确认认股权证负债和直接费用#美元1.2百万美元和最终付款费用$4.62019年信贷协议的100万美元导致折扣$6.7百万美元，将使用实际利息法在2019年信贷协议期限内摊销利息支出。
本公司于2019年信贷协议项下的责任以其几乎所有资产(包括知识产权)作抵押，并由Acutus NV担保。2019年信贷协议包含惯常的正面及负面契诺，包括有关本公司进行基本交易、招致额外债务、授予留置权、向持有人支付任何股息或作出任何分派、进行投资及与任何其他人士合并或合并或与其联属公司进行交易的能力，但不包括任何财务契诺，但最低流动资金要求除外。截至2022年3月31日，该公司遵守了所有此类公约。
注11-经营租约
该公司租赁了大约50,800根据一份2027年12月31日到期的不可取消的运营租约，其位于加利福尼亚州卡尔斯巴德的公司总部和制造设施的办公空间为平方英尺。租赁须支付公共区域维护和其他费用的可变费用，这些费用每年根据实际费用确定。基本租金每年都会增加。该公司有续订选项，可获得额外的五年制租期在租赁到期日，由于不能合理确定将被行使，已被排除在使用权资产的计算之外。
该公司还租赁了大约3,900根据一份2022年12月31日到期的不可取消的运营租约，在比利时扎芬特姆拥有一平方英尺的办公空间。租约须缴纳每年根据实际成本确定的公共区域维护和其他费用的可变费用，基本租金每年根据指数费率增加。该公司有续订选项，可获得额外的三年制租赁到期日的期限，已计入合理确定将被行使的使用权资产的计算中。
下表汇总了截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月公司经营租赁的量化信息(以千美元为单位)：
截至2022年3月31日的三个月截至2021年3月31日的三个月
(未经审计)
来自经营租赁的经营现金流$98 $261
加权平均剩余租赁期限--经营租赁(年)3.41.4
加权平均贴现率--经营租赁7.0 %7.0 %
22
目录表
下表提供了该公司租赁成本的组成部分(以千计)：
截至2022年3月31日的三个月截至2021年3月31日的三个月
(未经审计)
经营租约
经营租赁成本$247 $216 
可变租赁成本77 83 
租金总支出$324 $299 
截至2022年3月31日，ASC 842项下的不可取消经营租赁的未来最低付款如下(以千计)：
截至2022年12月31日的9个月$806 
截至2023年12月31日的年度1,135 
截至2024年12月31日的年度1,167 
截至2025年12月31日的年度1,151 
截至2026年12月31日的年度1,185 
此后1,221 
总计6,665 
减去：现值折扣(1,693)
经营租赁负债$4,972 
附注12-承付款和或有事项
截至2022年3月31日，公司及其某些现任高级管理人员已被列为二在加利福尼亚州南区美国地区法院提起的推定证券集体诉讼(案件编号22CV206和22CV0388)。由于这些集体诉讼涉及的法律和事实问题性质复杂，目前无法确定结果，任何损失既不可能也不合理估计。
注13-认股权证
截至2022年3月31日和2021年12月31日，购买该公司普通股的未偿还认股权证包括：
持平于
锻炼
(转换后)		行权价格到期日3月31日，
2022		十二月三十一日，
2021
(未经审计)
2015年发行的认股权证普通股$5.25 1/30/253,808 3,808 
发行2018年可转换债券的认股权证普通股$0.10 6/7/28346,689 346,689 
与2018年定期贷款一起发行的权证普通股$16.67 7/31/2826,998 26,998 
根据2019年信贷协议发行的认股权证普通股$16.67 5/20/29419,992 419,992 
总认股权证797,487 797,487 

在截至2022年3月31日的三个月内，没有权证活动。
该公司的认股权证为持有者提供了以指定价格购买指定数量股票的选择权。持有者可以现金或无现金行使的方式行使权证，即在行使时扣留一定数量的股份，以满足行使价格。在认股权证被行使之前，认股权证不会为持有人提供任何投票权。

于首次公开招股前，根据美国会计准则第815条，除于2015年发行的权证外，该等权证于发行日按公允价值计入负债(2015年权证自发行以来已按权益分类)。公允价值变动
23
目录表
于各报告期末于简明综合经营报表内认股权证负债的公允价值变动及全面亏损中确认。2020年8月10日，随着IPO的结束，计入负债的权证不再符合衍生品的定义。因此，普通股和优先股权证负债的公允价值为#美元。14.5百万美元在简明综合资产负债表中重新归类为股东权益。
关于交换协议(见附注14)，四权证持有人仅限于行使其认股权证，在行使任何此类权证后，其实益拥有的普通股股数不得超过4.9公司已发行普通股的百分比(其中两名持有人可根据其选择，并在事先向公司发出充分书面通知后，将该百分比提高至9.9%)。如果普通股已达到限额，而持有人选择行使其认股权证，则持有人可出售其持有的任何普通股。因此，权证协议的修订并不限制持有人全面行使权证协议原有条款下的权证。
附注14-股东权益

A系列等值普通股优先股

于2021年8月，本公司与四投资者，投资者根据该投资者交换6,665,841年公司普通股的股份6,666本公司指定为“A系列等值普通股”的新系列无投票权可转换优先股的股份，票面价值$0.001每股。关于根据交易所协议发行A系列普通股等值优先股，本公司于2021年8月23日提交了A系列等值普通股优先股的指定优先股、权利和限制证书，面值为$。0.001每股，与特拉华州州务卿签署的公司股票(“A系列指定证书”)。就公司任何自愿或非自愿清算、解散或清盘的资产分配权而言，A系列等值普通股优先于普通股，其清算优先权等于其面值#美元。0.001每股。A系列等值普通股优先股将在转换后的基础上与普通股持有者平等和按比例参与普通股支付的所有现金股息。A系列等值普通股优先股没有投票权。

其持有人可将A系列等值普通股的每股优先股转换为1,000普通股，除非在此类转换后，该持有人、其关联公司以及其普通股实益所有权将与该持有人合计的任何其他人所持有的普通股数量，包括该持有人是其成员的任何“集团”持有的普通股，包括该持有人为其成员的任何“集团”持有的股份。但不包括凭借证券所有权实益拥有的股份或获得证券的权利，而这些证券对转换、行使或购买类似于A系列指定证书中规定的限制的权利具有限制，超过4.9%(或在持有人选择时，OrbiMed Private Investments IV，LP或OrbiMed Royalty Opportunities II，LP，通过至少提供61提前3天向公司发出书面通知，表示有意提高适用于该持有人的实益所有权上限，以9.9%)当时已发行和已发行的普通股总数。
普通股
2021年7月，本公司发布6,325,000公开发行的普通股，包括825,000在承销商行使购买额外普通股的全部选择权时发行的普通股。向公众公布的每股价格为1美元。14.00。该公司收到的毛收入为#美元。88.6从股票发行中获得了100万美元。扣除承销折扣、佣金及其他发售费用后，本公司所得款项为#美元82.7从股票发行中获得了100万美元。
在截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月内，收购35,478股票和27,509股票被行使为普通股。该公司收到了$0.1百万美元和美元0.2分别为截至2022年3月31日及2021年3月31日止三个月的股票期权行权价。94,226于截至2022年3月31日止三个月，已发行与2020员工购股计划(“2020 ESPP”)相关的股份。不是在截至2021年3月31日的三个月里，发行了与2020年ESPP相关的股票。此外，在截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月内，本公司发行了192,138和94,045分别在归属RSU时的普通股股份。最后，公司发布了186截至2021年3月31日的三个月RSA的普通股。有几个不是在截至2022年3月31日的三个月内发行的RSA。
24
目录表
附注15-基于股票的薪酬
2022年激励股权激励计划
2022年激励股权激励计划(简称2022年计划)于2022年3月30日生效，该计划允许向员工、董事和顾问授予非法定股票期权、RSA、RSU、股票增值权、PSU、绩效股票和其他基于股权的奖励。截至2022年3月31日，6,000,000普通股是根据2022年计划授权发行的，所有普通股都可以根据2022年计划发行。

2020年股权激励计划
2020年股权激励计划(“2020计划”)允许向员工、董事和顾问授予非法定股票期权、RSA、RSU、股票增值权、PSU、绩效股票和其他基于股权的奖励，该计划于2020年8月5日生效。截至2022年3月31日，4,431,305普通股股票根据2020年计划授权发行，1,005,667根据2020年计划，股票仍可供发行。
2011股权激励计划
本公司2011年股权激励计划(“2011计划”)允许向员工、董事、高级管理人员和顾问授予激励性股票期权、非法定股票期权、RSA、RSU和其他基于股票的奖励。截至2022年3月31日，1,873,625普通股股票已根据2011年计划授权发行，不是根据2011年计划，股票仍可供发行。不是根据2011年计划，将授予更多奖励。由于没收或其他原因，2011年计划下的未偿还奖励中可供发行的股票将可用于根据2020年计划发行未来奖励。
股票期权
股票期权通常被授予四年并有一个十年合同条款。每个员工和非员工股票期权授予的公允价值在授予之日使用Black-Scholes期权定价模型进行估计。该公司的普通股于2020年8月上市交易，缺乏公司特定的历史和隐含波动率信息。因此，本公司根据一组上市同行公司的历史波动率来估计其预期股票波动率。由于缺乏历史行权历史，本公司股票期权的预期期限已采用“简化”奖励方法确定。无风险利率是通过参考授予奖励时生效的美国国债收益率曲线确定的，时间段大致等于奖励的预期期限。预期股息收益率为零基于本公司从未派发过现金股利，预计在可预见的未来不会派发任何现金股利。
以下假设被用来估计截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月的股票期权公允价值：
截至3月31日的三个月，
20222021
(未经审计)
无风险利率
1.76%
0.76% - 1.28%
预期股息收益率——
预期期限(以年为单位)
 6.0
7.0
预期波动率
75%
60% - 75%
25
目录表
下表汇总了截至2022年3月31日的三个月的股票期权活动：
库存
选项		加权
平均值
锻炼
价格		加权
平均值
剩余
合同
寿命(以年为单位)		集料
固有的
价值
(单位：千)
截至2021年12月31日的未偿还债务3,781,636 $13.12 7.6$93 
授予的期权562,250 2.41 
行使的期权(35,478)1.85 $310 
被没收的期权(287,049)8.30 
截至2022年3月31日的未偿债务(未经审计)4,021,359 $12.07 7.7$— 
截至2022年3月31日已授予和可行使的期权(未经审计)1,733,894 $12.55 6.5$— 

对于现金中的期权，上表中未偿还期权的总内在价值等于未偿还期权数量乘以公司股票在会计期间最后一天的每股公允价值之间的差额，即#美元1.39及$3.41分别截至2022年3月31日和2021年12月31日，以及行权价。上表中已行使期权的总内在价值等于已行使期权数量乘以行权当日公司股票的每股公允价值与行权价格之间的差额。截至二零二二年三月三十一日止三个月内已授出之购股权奖励之加权平均授出日期每股公平价值为$1.59。截至2022年3月31日，与未授予的股票期权奖励相关的未确认补偿总额为$25.3百万美元，公司预计将在加权平均期间确认约2.2好几年了。
基于业绩的限制性股票单位(PSU)和限制性股票单位(RSU)
2019年6月，本公司授予567,509PSU，授予日期公允价值为#美元13.37。PSU的归属取决于对服务条件和业绩条件的满足程度，即首次公开募股或控制权变更。随着履行条件的满足，本公司在与本公司注册说明书相关的注册说明书于2020年8月5日生效后，开始记录与PSU相关的补偿费用。补偿费用是根据最初的赠与日期公允价值确定的，并将在剩余的服务期间确认。
公司截至2022年3月31日的三个月的PSU和RSU活动如下：
数
的股份		加权
平均值
授权价
截至2021年12月31日未归属995,091 $13.47 
授与1,045,586 2.41 
被没收(128,771)8.94 
既得(193,555)13.67 
截至2022年3月31日的未归属(未经审计)1,718,351 $7.06 
限制性股票奖(RSA)
截至2022年3月31日止三个月，本公司并无RSA活动。
员工购股计划
2020年员工持股计划，允许员工购买公司普通股，于2020年8月5日和645,105根据2020年ESPP，普通股被授权出售。
2020年ESPP按连续发售期间实施，新发售期间由每年2月1日及8月1日或之后的首个交易日开始，并于7月31日或之前的最后一个交易日及1月1日终止。
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目录表
分别为31。首发期从2021年2月1日开始。2021年11月，本公司修改了其ESPP发售期限，从1月31日购买后的2022年开始，至每年5月15日或之后的第一个交易日开始，并分别于11月14日或之前的最后一个交易日终止。在每个购买日期，也就是每个发行期的最后一天，2020 ESPP参与者将以相当于每股价格的价格购买普通股85(1)普通股在发行日的每股公允市值或(2)普通股在购买日的公允市价中较小者的百分比。2020年员工持股计划下的要约期的发生和持续时间由公司董事会薪酬委员会全权决定。
2020年ESPP股票的公允价值是使用Black-Scholes期权定价模型估计的。
下表汇总了截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月的股票期权、PSU、RSU、RSA和ESPP费用的基于股票的补偿费用总额和综合亏损(单位：千)：
截至3月31日的三个月，
20222021
(未经审计)
产品销售成本$226 $157 
研发514 442 
销售、一般和行政2,292 2,311 
基于股票的薪酬总额$3,032 $2,910 
附注16-每股普通股净亏损
每股普通股基本净亏损的计算方法是，普通股股东应占净亏损除以当期已发行普通股的加权平均股数。稀释每股普通股净亏损不包括公司的可转换优先股、普通股期权、PSU、RSU和认股权证的潜在影响，因为由于公司的净亏损，它们的影响将是反摊薄的。由于本公司在所述期间出现净亏损，因此普通股的基本净亏损和稀释后净亏损是相同的。
下表提供了可能稀释的证券，不包括在普通股稀释净亏损的计算中，因为这样做将是反稀释的：
截至3月31日的三个月，
可发行的股份：20222021
(未经审计)
A系列普通股等值优先股的折算6,665,841 — 
股票期权的行使4,021,359 3,379,575 
普通股认股权证的行使797,487 824,608 
PSU和RSU的归属1,718,351 466,785 
总计13,203,038 4,670,968 

附注17-401(K)退休计划
该公司有一项401(K)退休储蓄计划，为几乎所有美国全职员工提供退休福利。符合条件的员工可以缴纳一定比例的年薪，但受美国国税局的限制。《公司》做到了不是T为截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月的401(K)退休储蓄计划提供任何缴款。
附注18-关联方交易
于二零二一年八月，本公司与Deerfield Private Design Fund III，L.P.、Deerfield Partners，L.P.、OrbiMed Private Investments IV，LP及OrbiMed Royalty Opportunities II，LP订立交换协议，据此，投资者
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目录表
已交换6,665,841年公司普通股的股份6,666A系列普通股等值优先股，面值$0.001每股(见附注14)。
本公司与董事有一份咨询协议，并担任本公司董事会主席。公司记录的金额不到$0.1截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月的精简综合运营报表中的SG&A费用和咨询服务的全面亏损均为百万欧元。
多名优先股股东签订了2018和2019年的可转换票据，其中也包含独立的认股权证。此外，OrbiMed Royalty Opportunities II，LP和Deerfield Private Design Fund II，L.P.于2019年与本公司签订了2019年信贷协议，总金额为$70.0百万美元，连同$40.0截至2022年3月31日和2021年12月31日，正在提取百万美元。该公司记录了$1.4截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月分别为与这些债务协议相关的利息支出。
附注19-后续事件
左心接入产品组合销售

2022年4月，该公司宣布了一项最终协议，将公司的左心接入产品组合出售给美敦力公司(以下简称美敦力)。该公司左心通路产品组合的出售包括AcQcross®系列与鞘兼容的隔膜交叉装置、AcQGuide®迷你集成交叉装置和鞘、带有集成跨间隔扩张器和针的AcQGuide Flex可引导导入器以及AcQguate®VUE可引导鞘。

根据协议条款，美敦力将向该公司预付现金#美元50.0在交易初步完成时，在满足惯例完成条件的前提下，包括根据适用的反垄断法到期或提前终止所有适用的等待期(及其任何延长)，以及结束本公司的债务再融资。或有对价，最高可额外支付$20.0将根据特定的质量和制造资格要求(“OEM收益”)支付100万美元，外加额外的美元13.0 - $17.0在某些监管里程碑上达到100万美元。最终，该公司将收到相当于100%, 75%, 50%和50美敦力在公司实现OEM收益后的第一次商业销售产品后，分别在四年内每年从美敦力产品销售中获得收入的百分比。

债务再融资

该公司已签署一份承诺书，为其现有的债务安排进行再融资。现有的债务工具的到期日为2024年5月20日，将被一种新的债务工具取代，同时出售左心访问投资组合。与Deerfield Management Company(“Deerfield”)的新债务安排将包括#美元。35.0包括到期日在内的本金总额为百万五年从贷款结束开始，以及摊销付款在1536个月末到期本金的%，1548个月末到期本金的%和剩余部分70%在贷款结束后的60个月底到期。新的债务工具将按一个月经调整的定期担保隔夜融资利率计息，下限为2.50年利率，外加9.00年利率。该公司预计将发行与再融资相关的认股权证，以购买Deerfield的普通股。在左心接入投资组合敲定后，本公司将评估2019年信贷协议终止的损失金额。

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目录表
项目2.管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析
您应阅读以下对我们的财务状况和经营结果的讨论和分析，以及我们的简明综合财务报表和相关附注以及本10-Q表中其他部分包含的其他财务信息。本讨论和分析中包含的一些信息或本10-Q表中其他部分陈述的信息，包括与我们的业务计划和战略有关的信息，包括1934年修订的《证券交易法》(以下简称《交易法》)第21E节所指的“前瞻性陈述”。在某些情况下，您可以通过“可能”、“将会”、“预期”、“相信”、“预期”、“打算”、“可能”、“应该”、“估计”或“继续”等前瞻性词汇以及类似的表达或变体来识别这些陈述。此类前瞻性表述会受到风险、不确定因素和其他因素的影响，这些因素可能会导致实际结果和某些事件的时间与此类前瞻性表述明示或暗示的未来结果大不相同。可能导致或导致这种差异的因素包括但不限于以下确定的因素，以及在截至2021年12月31日的年度报告10-Q表中题为“风险因素”的一节中讨论的因素，以及我们截至2021年12月31日的年度报告10-K表第I部分第1A项中“风险因素”一节中讨论的因素。本10-Q表格中的前瞻性陈述代表我们截至本10-Q表格发布之日的观点。除非法律另有要求，否则我们不承担更新这些前瞻性陈述的义务，也不承担更新结果可能与这些前瞻性陈述不同的原因。因此，您不应依赖这些前瞻性陈述作为截至本10-Q表格日期之后的任何日期我们的观点。
概述
我们是一家心律失常管理公司，专注于改善心律失常的诊断和治疗方式。尽管这一领域的现任者已经努力了几十年，但与心律失常治疗相关的临床和经济挑战仍然是患者、提供者和付款人的巨大负担。我们致力于用一系列独特的产品和技术推动电生理领域的发展，这将使更多的医生能够更有效和高效地治疗更多的患者。通过内部产品开发、收购和全球合作伙伴关系，我们已经建立了全球销售网络，提供了广泛的高度差异化电生理产品组合。我们的目标是在我们的每个地理市场为我们的客户提供基于导管的心律失常治疗的完整解决方案。

我们的产品组合包括新型通路导管、诊断和标测导管、消融导管、标测和成像控制台及附件，以及支持算法和软件程序。我们最基础和最具差异化的产品是我们的AcQMap成像和地图系统。我们的范式转换AcQMap系统提供了一种新的方法，以无与伦比的速度和精度绘制心律失常的驱动因素和维持者的地图。凭借快速准确地识别消融目标并确认消融成功和手术完成的能力，我们相信我们的AcQMap系统满足了当今电生理程序中尚未满足的主要需求。
我们于2011年3月25日在特拉华州注册成立，总部设在加利福尼亚州卡尔斯巴德。我们的AcQMap系统和某些相关附件产品的早期版本自2018年5月起在美国使用，自2016年7月起在西欧以有限的试运行能力进行使用，我们的重点是优化工作流程和验证我们的价值主张。我们在2020年第一季度全面开始推出我们的商用级游戏机和软件产品。对我们的推出至关重要的是最近的一系列战略交易和监管批准，包括：美国食品和药物管理局(FDA)对我们的第二代AcQMap控制台和SuperMap软件套件的510(K)许可和CE标志；通过收购Rhythm Xience，Inc.(“Rhythm Xience”)，在我们的产品组合中增加集成的跨间隔交叉和可引导引导系统系列；以及从Biotronik SE&Co.KG(“Biotronik”)收购我们的AcQBlate力传感产品线。自全面推出以来，我们继续增强我们的产品组合和全球影响力，于2020年5月与Biotronik签订了双边分销协议，为我们的产品组合增加了全套诊断和消融导管，并显著扩大了我们的国际分销和市场开发能力。
我们在全球范围内向治疗心律失常患者的医院和电生理学家推销我们的电生理学产品。我们已经战略性地在美国和西欧选定的市场发展了直销业务，在这些市场，心脏消融是一种标准的护理，第三方报销制度已经确立。在这些市场中，我们在客户帐户中安装AcQMap控制台和工作站，然后将一次性产品销售给这些客户，以便与我们的系统配合使用。在其他国际市场，我们利用与Biotronik的合作伙伴关系，在客户账户中安装AcQMap控制台和工作站，然后向这些客户销售我们的一次性产品。一旦在客户账户中建立了AcQMap控制台和工作站，我们从该账户获得的收入将主要是经常性收入，并来自销售与我们的系统一起使用的一次性产品组合。我们目前销售的一次性产品包括进入鞘、跨间隔穿透工具、诊断和标测导管、消融导管和附件。我们计划
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目录表
利用程序量的地理集中性和我们销售的重复性来推动日益高效的商业模式。
在截至2022年和2021年3月31日的三个月中，我们分别创造了370万美元和360万美元的收入，其中45%和56%分别来自美国以外的客户。自成立以来，我们产生了重大亏损。截至2022年和2021年3月31日的三个月，我们的净亏损分别为4000万美元和2920万美元。截至2022年3月31日和2021年12月31日，我们的累计赤字分别为5.187亿美元和4.787亿美元，营运资金分别为8710万美元和1.078亿美元。在2020年8月10日首次公开发行(IPO)之前，我们的运营资金主要来自出售我们的可转换优先股和我们转换债务本金2.539亿美元的净收益总额，以及其他债务。

2022年1月19日，我们宣布进行公司重组，以降低我们的运营费用，优化我们的现金资源，据此，我们承诺进行有效的削减(RIF)，并实施额外的成本削减措施。重组是对我们的战略重点、外部环境和成本结构进行详细审查的结果，目的是加强我们的重点和加强我们的财务状况。作为重组的一部分，我们打算优先考虑在目标地理区域最大限度地提高控制台利用率和程序量增长，以及更有针对性的产品开发计划范围。根据工人调整和再培训通知(WARN)法案的通知时间，我们在2022年第一季度末开始意识到我们的重组计划的好处。

销售组织将继续专注于推动目标地理区域的利用率和流程增长。对研究和开发以及临床和监管事务的投资将集中在关键的产品开发倡议上。此外，作为一家上市公司，我们将继续以较低的费率产生上市前没有产生的成本或上市前产生的成本，包括与员工相关的费用、董事和高管保险费、审计和法律费用、投资者关系费用、董事会成员费用、遵守交易所法案和美国证券交易委员会实施的规则以及纳斯达克规则下的上市公司报告要求的费用。由于这些和其他因素，我们预计至少在未来几年内，运营将继续产生巨额净亏损和负现金流。
关键业务指标
我们定期审查一些运营和财务指标，包括以下关键业务指标，以评估我们的业务、衡量我们的业绩、确定影响我们业务的趋势、制定财务预测和做出战略决策。我们认为以下指标代表了我们当前的业务。然而，我们预计随着业务的发展和新产品的推出，这些指标可能会发生变化，或者可能被其他或不同的指标所取代。
客户群
我们的地图和治疗平台由我们在全球客户站点安装的AcQMap控制台启用。我们相信，我们的客户群是我们业务模式的关键驱动力，能够实现利用率和一次性拉动。我们将客户群定义为客户现场投入使用的AcQMap控制台和工作站的累计数量。从2019年末开始，我们开始与签订评估合同的客户安装我们的第二代AcQMap控制台和工作站。根据这些评估合同，我们向客户提供我们的AcQMap控制台和工作站，在适用的评估期内不向客户支付预付款，并寻求以合同承诺的形式与客户就购买控制台和工作站达成协议，承诺购买我们的一次性产品的最低数量或现金购买。截至2022年3月31日和2021年3月31日，我们的总装机容量如下表所示：
截至3月31日，
20222021
(未经审计)
针叶
美国39 39 
美国以外的国家38 23 
Acutus Net系统放置总数77 62 
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目录表
程序卷

一旦在客户账户中建立了AcQMap控制台和工作站，我们从该账户获得的收入将主要是经常性收入，并来自销售与我们的系统一起使用的一次性产品组合。从长远来看，程序量和AcQMap控制台的利用率将是我们业务的主要驱动力。

在截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月里，医生分别进行了465次和367次手术，包括全球范围内的非接触标测和接触标测，以及美国以外的治疗性消融。

我们截至2022年3月31日和2021年3月31日的总程序量如下表所示：
3月31日，
20222021
(未经审计)
程序卷465 367 
影响我们业绩的因素
有许多因素已经影响，我们相信将继续影响，或我们预计将影响我们的运营和增长结果。这些因素包括：
•市场认可度。我们业务的增长将在很大程度上取决于我们增加安装基础的能力。一旦在客户账户中建立了AcQMap控制台和工作站，我们从该账户获得的收入将主要是经常性收入，并来自销售与我们的系统一起使用的一次性产品组合。我们能否扩大客户群将取决于我们是否有能力通过继续让医生和其他医院员工了解AcQMap系统的好处，从而增加对系统安装和一次性产品使用频率的需求，从而使我们的AcQMap系统获得更广泛的接受。虽然我们正试图通过我们已建立的关系和集中的销售努力来增加我们的安装基础，但我们不能保证我们的努力会成功。
•商业组织的规模和有效性。截至2022年3月31日，我们的商业组织由73名拥有丰富适用医疗器械、销售和临床经验的个人组成，其中包括销售代表、销售经理、地图绘制人员和营销人员。我们打算继续在我们的商业组织中进行大量投资，用于培训、开发、继续教育，并有针对性地增加销售代表、销售经理和制图员，以帮助促进现有客户和新客户进一步采用我们的产品。我们管理商业组织的效率以及新招聘人员对业务业绩的贡献速度可能会影响我们的收入增长或预期这种增长所产生的成本。
•战略伙伴关系和收购。我们过去建立了战略伙伴关系，并获得了互补的业务、产品或技术，未来也可能这样做。例如，我们已经与创新的健康和立体定向公司建立了战略合作伙伴关系，最近，我们于2020年5月与Biotronik建立了全球电生理学联盟。此外，我们于2019年6月收购了Rhythm Xience，并于2019年7月从Biotronik手中收购了我们的AcQBlate力传感消融系统，从而为我们的产品组合增加了跨隔交叉和可导向导入器系统的集成系列。我们的战略合作伙伴关系和收购帮助我们建立了全球销售网络，提供了一系列高度差异化的电生理产品组合。我们增长收入的能力将在很大程度上取决于我们利用我们的战略合作伙伴关系和收购在全球范围内实现分销、扩大我们的产品组合以及实现和加快全球连接的能力。
•对创新的持续投资.我们的业务战略在很大程度上依赖于创新来开发和推出新产品，并使我们的产品与竞争对手区分开来。2021年，通过发布多个版本的软件和一次性产品，包括显著改进我们的地图系统硬件，研发继续提供新产品以及对当前产品线的世代改进。此外，研究工作演变为先进疗法的开发项目，提高了导航精度和增强了地图绘制能力。我们预计我们在研发方面的投资将减少，因为我们将重点放在关键的产品开发计划上。我们根据内部计划规划我们的研发支出，并可能从第三方获得许可或获取技术。我们
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目录表
此外，随着生产量的增加和我们将新产品推向市场，与我们制造组织相关的支出也将随着时间的推移而增长。我们的内部和外部投资将集中在我们认为将提供最大增长和盈利机会的计划上。凭借在研发方面的重大投资，对创新的强烈关注，以及良好的创新过程，我们相信我们可以继续创新和发展。推出更多的创新产品也有望帮助支持我们现有的安装基础，并帮助推动对我们系统更多安装的需求。然而，如果我们未来的创新不能成功地满足客户的需求，或者证明相对于他们所感知的利益来说成本太高，我们可能就不会成功。此外，由于销售产品的成本、运营费用和资本支出随着时间的推移而波动，我们可能会对我们的运营结果和现金流产生短期的负面影响，但我们进行此类投资是因为相信它们将有助于长期增长。
•产品和地理组合以及时间安排。我们的财务结果，包括我们的毛利率，可能会因各种因素而波动，这些因素包括：平均销售价格；生产量；直接材料的成本；客户订单或医疗程序的时间以及系统安装的时间和数量；特定时期内可供销售的天数，这可能会受到一些因素的影响，如特定地区的节假日或恶劣天气；所售产品的组合和销售地点的地理组合；我们产品的可报销水平；折扣做法；制造成本；产品收益率；员工人数和降低成本策略。例如，我们在美国和西欧的直销组织销售我们产品的毛利率高于Biotronik在世界其他地区销售我们产品的毛利率。此外，我们专有产品的销售毛利率通常高于我们通过与第三方的战略合作伙伴关系采购的产品销售的毛利率。我们产品的未来销售价格和毛利率可能会因各种其他因素而波动，包括其他公司推出竞争产品或第三方试图将类似我们的功能整合到他们现有的产品中。我们的目标是通过创新提高我们产品的价值主张，以缓解我们销售价格的下行压力。虽然我们的业绩尚未经历显著的季节性变化，但在我们的行业中，夏季月份和年终假日季节的收入出现季节性疲软并不少见。
•监管审批/批准以及新产品推出的时间和效率。2021年5月，我们获得了FDA的批准，在美国启动了一项使用AcQBlate力觉消融系统的心房颤动调查设备豁免试验。此外，我们的一系列电生理产品于2021年5月获得CE Mark批准，其中包括AcQCross系列通用跨间隔跨越设备、下一代AcQGuide Max和AcQGuide Vue大口径输送护套以及下一代AcQMap标测导管。2021年4月，我们还获得了FDA对我们的AcQCross系列通用跨间隔设备的批准。此外，我们于2020年12月在欧洲获得了使用AcQBlate力感消融系统的CE标志，并正在寻求FDA对该系统在美国的上市前批准，以及我们在美国和国际市场对我们其他管道产品的监管许可或批准。我们增长收入的能力将取决于我们获得必要的监管批准或产品许可。此外，随着我们推出新产品，我们预计会在销售之前建立零部件和成品的库存，这可能会导致我们的运营结果出现季度和年度波动。
•竞争。我们的行业竞争激烈，受快速变化的影响，并受到行业参与者推出新产品和其他市场活动的重大影响。我们最重要的竞争对手是资本充裕的大型公司。考虑到我们竞争对手现有和未来的产品和相关定价以及他们的资源，我们必须继续成功地竞争，才能成功地向可能使用我们产品的医生推销产品。我们、我们的竞争对手和其他第三方发布的临床结果也可以对我们能否以及在多大程度上获得市场份额和提高我们产品的利用率产生重大影响。
•新冠肺炎大流行。从2020年3月初开始，新冠肺炎大流行以及为遏制这一大流行而实施的措施中断，预计将继续影响我们的业务。此外，从2020年3月开始，一直到提交10-Q表格期间，医院和其他客户站点的访问受到限制，这对我们在新账户中安装AcQMap控制台和工作站的能力以及我们的销售代表和地图绘制人员向医生推广使用我们的产品的能力产生了负面影响。在过去的24个月里，我们继续观察到许多选择性程序的间歇性暂停，以及与新冠肺炎在我们销售、营销和分销产品的地区复兴相关的护理和人员短缺。此外，新冠肺炎的影响因地区和医疗机构而异，这阻碍了我们预测对我们的
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目录表
来自新冠肺炎的业务。新冠肺炎疫情对我们的生产率、运营结果和财务状况的影响的程度，以及它对我们的业务、我们的临床项目和时间表的中断，在一定程度上将取决于疫情的持续时间和严重程度、旨在防止新冠肺炎传播的相关限制和其他措施，以及我们在正常过程中开展业务的能力。隔离、避难所和类似的政府订单和容量限制也影响并可能继续影响我们的第三方制造商和供应商，进而可能对材料的可用性或成本产生不利影响，这可能会扰乱我们的供应链。在可预见的未来，我们服务的市场可能会看到新冠肺炎的持续影响，而新冠肺炎新变种的出现给新冠肺炎将持续影响我们的业务带来了很大的不确定性。
此外，由于许多因素，我们的年度收入和毛利/亏损可能会发生重大变化，这些因素包括但不限于：库存冲销和冲销；新产品推出的成本、效益和时机；零部件和原材料的可用性和成本；外币汇率、通货膨胀率和利率的波动；以及我们实现最近公司重组的好处的能力。此外，我们可能会遇到我们的成本和运营费用，特别是我们的研发费用，根据产品开发阶段和时间的不同而波动的季度。
虽然这些因素中的某些因素可能为我们带来重大机遇，但它们也构成我们必须应对的重大风险和挑战。有关详细信息，请参阅标题为“风险因素”的部分。
经营成果的构成部分
收入
我们的收入包括：(I)销售一次性产品的收入；(Ii)系统；以及(Iii)服务/其他收入。在美国和西欧部分市场，我们在客户帐户中安装AcQMap控制台和工作站，然后通过向这些帐户销售一次性产品来获得收入，以便与我们的系统配合使用。我们还通过将我们的AcQMap游戏机直接销售到医院账户以及通过客户对一次性购买的长期承诺获得收入。在其他国际市场，我们利用与Biotronik的合作关系，在客户账户中安装我们的AcQMap控制台和工作站，然后通过Biotronik向这些客户销售我们的一次性产品来获得收入，以便与我们的系统一起使用。我们目前销售的一次性产品包括进入鞘、跨间隔穿透工具、诊断和标测导管、消融导管和附件。
在截至2022年和2021年3月31日的三个月中，我们分别有大约45%和56%的销售额销往美国以外的地区。此外，在截至2022年和2021年3月31日的三个月中，我们大约有24%和29%的销售额是以美元以外的货币计价的，主要是欧元和英镑。我们的收入会根据我们产品销售的外币而波动。
成本和运营费用
产品销售成本
销售产品的成本主要包括与生产和销售一次性产品相关的原材料、直接人工、制造费用，以及我们与客户帐户一起安装的AcQMap控制台和工作站的生产和折旧。我们在三年内对设备进行折旧。销售产品的成本还包括保修、外勤服务、运费、特许权使用费和库存准备金的支出。我们预计，随着我们收入的增加，未来一段时间内销售产品的成本将以绝对美元计算增加。
研究和开发费用
研发费用主要包括直接从事研发活动的人员的工资和员工相关成本(包括股票薪酬)、临床试验费用、设备成本、材料成本、分配的租金和设施成本以及折旧。
与未来可能的产品相关的研究和开发费用计入已发生的费用。我们还应计和支出与第三方进行的临床试验相关的活动的费用。与建立临床试验地点相关的所有其他费用都计入已发生的费用。与患者登记相关的临床试验地点成本随着患者进入试验而累积。
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目录表
销售、一般和行政费用
销售、一般和行政费用主要包括销售、行政、财务和其他行政职能人员的工资和与员工有关的费用(包括股票薪酬)、分配的租金和设施费用、与知识产权和公司事务有关的法律费用、会计和咨询服务的专业费用、营销费用和保险费用。
为了使资源与我们目前的战略方向保持一致，我们进行了RIF，并实施了额外的成本削减措施。由于这一战略调整，我们预计未来几年我们的销售、一般和管理费用将以绝对美元计算减少。
重组费用
为了使资源与我们目前的战略方向保持一致，我们进行了RIF，并实施了额外的成本削减措施。我们的重组费用包括与受组织RIF影响的员工相关的遣散费。
或有对价的公允价值变动
或有对价的公允价值变化与我们2019年6月收购Rhythm Xience相关的或有对价有关，Rhythm Xience是一家拥有跨隔交叉和可转向导入器系统集成家族的实体。此次收购包括基于某些监管里程碑和收入里程碑的实现的潜在盈利考虑。或有对价收益估计公允价值的变动在简明综合经营和全面损益表中确认，并反映在该账户内的变化。
其他收入(费用)
利息收入
利息收入主要包括从现金、现金等价物和有价证券上赚取的利息。
利息支出
利息支出主要涉及我们与OrbiMed Royalty Opportunities II，LP和Deerfield Private Design Fund II，L.P.的信贷协议(“2019年信贷协议”)。
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目录表
截至2022年和2021年3月31日的三个月的经营业绩
下面列出的经营结果应与我们的简明综合财务报表和本季度报告10-Q表中其他部分包含的相关附注一起审查。下表列出了截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月的业务结果：
截至3月31日的三个月，变化
(千美元)20222021$%
(未经审计)
收入(1)
$3,681 $3,591 $90 3 %
成本和运营费用：
产品销售成本(2)
6,941 6,955 (14)— %
研发(2)
8,003 9,370 (1,367)(15)%
销售、一般和行政(2)
14,385 16,252 (1,867)(11)%
商誉减值12,026 — 12,026 *
重组949 — 949 *
或有对价的公允价值变动7 (1,153)1,160 (101)%
总成本和运营费用42,311 31,424 10,887 35 %
运营亏损(38,630)(27,833)(10,797)39 %
其他收入(支出)：
利息收入24 40 (16)(40)%
利息支出(1,411)(1,388)(23)2 %
其他费用合计(净额)(1,387)(1,348)(39)3 %
净亏损$(40,017)$(29,181)$(10,836)37 %
其他全面收益(亏损)
有价证券的未实现(亏损)收益(57)6 (63)(1,050)%
外币折算调整(166)(226)60 (27)%
综合损失$(40,240)$(29,401)$(10,839)37 %
*--没有意义
(1)下表列出了截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月我们在一次性产品、系统和服务/其他方面的收入(以千为单位)：
截至3月31日的三个月，
20222021
(未经审计)
一次性用品$3,211 $2,342 
系统— 969 
服务/其他470 280 
总收入$3,681 $3,591 
下表提供了截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月按地理位置划分的收入(单位：千)：
截至3月31日的三个月，
20222021
(未经审计)
美国$2,023 $1,581 
美国以外的国家1,658 2,010 
总收入$3,681 $3,591 
35
目录表
(2)下表列出了我们截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月的运营业绩中包括的基于股票的薪酬支出(以千为单位)：
截至3月31日的三个月，
20222021
(未经审计)
产品销售成本$226 $157 
研发514 442 
销售、一般和行政2,292 2,311 
基于股票的薪酬总额$3,032 $2,910 
收入
截至2022年3月31日的三个月收入为370万美元，而截至2021年3月31日的三个月收入为360万美元。这一增长10万美元，或3%，是由于我们用于电生理程序的一次性产品的采购量增加了90万美元，服务/其他增加了20万美元，但被系统销售额下降导致的100万美元的减少所抵消。
成本和运营费用
产品销售成本
截至2022年3月31日的三个月，产品销售成本为690万美元，而截至2021年3月31日的三个月为700万美元。虽然变化相对平稳，但在截至2022年3月31日的三个月里，我们获得了150万美元的福利，这是由于根据CARE法案收到的员工税收抵免(ERC)，但这一收益被与不利的制造差异相关的摊销增加了130万美元，以及主要与我们的系统相关的额外20万美元的过剩和过时库存费用所抵消。截至2022年3月31日的三个月毛利率为负89%，截至2021年3月31日的三个月毛利率为负94%。毛利率的这一改善主要归因于有利产品组合的增加。
研究和开发费用
截至2022年3月31日的三个月，研发费用为800万美元，而截至2021年3月31日的三个月的研发费用为940万美元。这一减少140万美元，或(15%)，主要是由于根据《关爱法案》获得的经济合作与和解福利。
销售、一般和行政费用
截至2022年3月31日的三个月，销售、一般和行政费用为1,440万美元，而截至2021年3月31日的三个月为1,630万美元。这一减少190万美元，或(11%)，主要是由于根据《关爱法案》获得的经济合作与和解福利。
商誉减值
截至2022年3月31日的三个月，商誉减值支出为1,200万美元，其中包括对我们商誉余额的全额减值。参考附注8--商誉和无形资产 资产了解更多细节。
重组
截至2022年3月31日的三个月，重组费用为90万美元，其中包括受组织RIF影响的员工的遣散费。
或有对价的公允价值变动
截至二零二二年及二零二一年三月三十一日止三个月，由于收购Rhythm Xience的或有代价的公允价值变动，吾等分别录得少于10万美元及120万美元的或有代价公允价值变动。
36
目录表
其他收入(费用)
在截至2022年3月31日的三个月中，其他费用净额为140万美元，而截至2021年3月31日的三个月为130万美元。这一增长主要是由于利息支出增加。
流动性、资本资源和持续经营
我们的收入有限，自成立以来一直遭受重大运营亏损和运营现金流为负，预计至少在未来几年内我们将遭受重大亏损。截至2022年3月31日和2021年12月31日，我们分别拥有7860万美元的现金、现金等价物和1.079亿美元的有价证券。截至2022年和2021年3月31日的三个月，净亏损分别为4,000万美元和2,920万美元，用于经营活动的净现金分别为2,760万美元和2,630万美元。截至2022年3月31日和2021年12月31日，我们的累计赤字分别为5.187亿美元和4.787亿美元，营运资金分别为8710万美元和1.078亿美元。

在我们于2020年8月首次公开招股之前，业务的资金主要来自出售可转换优先股和转换债券本金的净收益合计2.539亿美元以及其他债务。2020年8月10日，我们在IPO中发行了10,147,058股普通股，其中包括1,323,529股普通股，是承销商按公开发行价减去承销折扣和佣金后全额行使购买额外普通股的选择权而发行的。向公众公布的价格为每股18.00美元，净收益为1.663亿美元。

2021年7月，我们公开发行了6,325,000股普通股，其中包括825,000股因承销商全面行使认购增发普通股的选择权而发行的普通股。每股向公众公布的价格为14.00美元。我们从此次发行中获得了8860万美元的总收益。扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后，我们从此次发行中获得了8270万美元的收益。

随着我们的首次公开募股于2020年8月完成，后续发行将于2021年7月完成，RIF于2022年1月宣布，我们相信我们目前的现金、现金等价物和有价证券足以为至少未来12个月的运营提供资金。然而，我们可能需要通过发行额外的债务、股权或两者兼而有之来筹集额外资金。在我们能够产生足够的收入来实现盈利之前，我们预计将通过股权或债务融资为我们的运营提供资金，而在我们认为有利的时间或条款下，这些融资可能无法提供给我们。如果我们通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资本，我们股东的所有权权益将被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他对普通股股东权利产生不利影响的优惠。债务融资和优先股融资可能涉及的协议包括限制或限制我们采取具体行动的能力的契约，例如招致额外债务、进行收购或资本支出或宣布股息。如果我们不能保持足够的财政资源，我们的业务、财务状况和经营业绩将受到重大和不利的影响。我们可能被要求推迟、限制、减少或终止我们的产品发现和开发活动或未来的商业化努力。
我们未来的流动资金和资本资金需求将取决于许多因素，包括：
•我们的收入增长；
•我们的研发努力；
•我们的销售和营销活动；
•我们成功地利用了我们的战略伙伴关系，包括与Biotronik的伙伴关系，以及加入任何其他战略伙伴关系或未来的战略交易；
•我们有能力筹集更多资金为我们的运营提供资金；
•我们当前或未来产品的任何临床试验结果的结果、成本和时间；
•竞争性或互补性产品的出现和影响；
•使用我们产品的程序的可获得性和报销金额；
•我们维持、扩大和捍卫我们的知识产权组合范围的能力，包括我们可能被要求支付的任何款项的金额和时间，或者我们可能收到的与任何专利或其他知识产权的许可、申请、起诉、抗辩和执行有关的款项；
•我们有能力留住现有员工，并需要和有能力招聘更多的管理和销售、科学和医疗人员；
37
目录表
•我们已经或可能建立的任何合作、许可或其他安排的条款和时间；
•偿债要求；
•我们收购或投资于企业、产品或技术的程度；以及
•新冠肺炎大流行的影响。
我们资本的主要用途是，我们预计将继续用于对我们商业组织的投资和相关费用、临床研发服务、实验室和相关用品、法律和其他监管费用、一般行政成本和营运资本。此外，我们已经收购，并可能在未来寻求收购或投资于我们认为可以补充或扩大我们的产品组合、增强我们的技术能力或以其他方式提供增长机会的其他业务、产品或技术。例如，2019年6月，我们以300万美元现金收购了Rhythm Xience，这是一家专门设计和制造跨鼻中隔和可引导导入器系统的医疗器械公司。现金支付不包括基于某些监管里程碑和收入里程碑的实现而支付的潜在收益对价1,700万美元。2020年2月，我们向Rhythm Xience 119的前所有者发行了D系列可转换优先股119,993股，并在2020年第一季度向他们支付了250万美元，2021年额外支付了340万美元，2022年第一季度支付了30万美元，这与迄今赚取的监管和收入里程碑有关。此外，根据Biotronik许可协议，我们在签署协议时向Biotronik支付了300万美元的预付费用，以及2019年12月的700万美元现金和2020年2月我们D系列可转换优先股的500万美元的技术转让费用。我们需要向Biotronik和VascoMed GmbH(Biotronik Party)支付高达1,000万美元，其中截至2022年3月31日已支付200万美元，以实现各种监管和销售相关里程碑, 以及以单位为基础的任何力敏导管销售的版税。作为一家上市公司，我们还将产生以前从未发生过或以前以较低费率发生的成本。

在会计准则编撰(“ASC”)副标题205-40项下，财务报表的列报--持续经营我们有责任评估条件和/或事件是否会对我们履行未来财务义务的能力产生重大怀疑，因为这些债务在财务报表发布之日起一年内到期。我们相信，管理层的计划足以减轻人们对我们作为一家持续经营企业的持续经营能力的极大怀疑的风险，自本10-Q表格中其他部分所附的简明综合财务报表发布之日起至少12个月。持续经营事项在附注1中有更全面的讨论。业务的组织和描述-流动资金、资本资源和持续经营我们的简明合并财务报表。此外，我们将需要通过发行债务和/或股权证券或其他方式筹集额外资金，这些资金可能无法在所需的时间或我们认为有利的条款下获得。如果我们通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资本，我们股东的所有权权益将被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他对普通股股东权利产生不利影响的优惠。债务融资和优先股融资可能涉及的协议包括限制或限制我们采取具体行动的能力的契约，例如招致额外债务、进行收购或资本支出或宣布股息。如果我们不能保持足够的财政资源，我们的业务、财务状况和经营业绩将受到重大和不利的影响。为了筹集足够的额外资金，我们可能需要推迟、限制、减少或终止我们的产品发现和开发活动或未来的商业化努力。不能保证我们将能够以可接受的条件或根本不能获得所需的资金。此外，我们最近的公司重组旨在减少我们的运营费用，优化我们的现金资源。根据WARN法案的通知时间，我们在2022年第一季度末开始实现重组计划的好处；然而，不能保证我们将在预期的时间表上实现重组的好处，或者根本不能。
债务义务
2019年5月20日，我们签订了2019年信贷协议。2019年信贷协议为我们提供了本金总额为7,000万美元的优先定期贷款安排，其中我们在成交时借入了4,000万美元。在剩余的3000万美元中，没有一笔可供借款。2019年信贷协议的年利率为7.75%，外加该利息期间的LIBOR，2019年信贷协议项下未偿还定期贷款的本金将于2024年5月20日到期。2019年信贷协议可以预付，但要缴纳预付款罚金。2019年信贷协议规定，在预付款、到期日或加速付款时，应额外支付460万美元的最终付款费用。
于违约事件发生时及期间，包括但不限于付款违约、契诺违约或重大不利变动的发生，贷款人可宣布所有未偿还本金及应计及未付利息即时到期及应付，适用利率将每年增加10%，贷款人将有权行使2019年信贷协议规定的其他权利及补救措施。此外，
38
目录表
贷款人可要求偿还2019年信贷协议项下未偿还债务的一部分，但以本公司收到任何(I)意外伤害收益净额或(Ii)资产出售收益净额为限。
我们在2019年信贷协议下的义务以我们的几乎所有资产(包括我们的知识产权)为抵押，并由我们的子公司之一Acutus Medical，N.V.担保。2019年信贷协议包含惯常的肯定和限制性契诺，包括关于我们进行基本交易、产生额外债务、授予留置权、向我们的持有人支付任何股息或进行任何分配、进行投资并与任何其他人合并或合并或与我们的关联公司进行交易的能力，但不包括任何财务契诺，但不包括最低流动资金要求。
现金流
下表显示了截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月我们的现金流摘要(单位：千)：
截至3月31日的三个月，
20222021
(未经审计)
用于经营活动的现金净额$(27,609)$(26,273)
投资活动提供的现金净额15,999 12,172 
用于融资活动的现金净额(42)(2,378)
汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的影响(100)(124)
现金、现金等价物和限制性现金净变化$(11,752)$(16,603)
经营活动
在截至2022年3月31日的三个月中，经营活动使用了2760万美元的现金，比截至2021年3月31日的三个月增加了130万美元. 这一增长是由于营业资产和负债的不利变化390万美元和净亏损1080万美元的增加，但被非现金项目增加1340万美元部分抵消，主要是由于商誉减值费用1200万美元和或有对价公允价值变化增加120万美元。
投资活动
在截至2022年3月31日的三个月中，投资活动提供了1600万美元的现金，比截至2021年3月31日的三个月增加了380万美元。这一增长是由于与上一年相比，有价证券的购买量减少了910万美元，与上一年相比，房地产和设备的购买量减少了260万美元，与上一年相比，有价证券的销售额增加了250万美元。与上一年相比，可销售证券的到期日减少了1040万美元，部分抵消了这一增长。
融资活动
在截至2022年3月31日的三个月中，融资活动使用了不到10万美元的现金，比截至2021年3月31日的三个月减少了230万美元。减少的主要原因是或有对价付款减少。
合同义务和承诺
我们在正常业务过程中与临床试验的合同研究机构以及用于运营目的的临床前试验和其他服务和产品的供应商签订协议，我们可以随时取消这些协议，通常需要提前30天发出书面通知。
此外，收购Rhythm Xience的协议要求我们根据某些监管和收入里程碑的实现，向Rhythm Xience的前所有者支付高达1,700万美元的额外收益对价。2020年2月，我们向Rhythm Xience的前所有者发行了119,993股D系列可转换优先股，价值220万美元，并在2020年第一季度支付了250万美元，2021年额外支付了340万美元，2022年第一季度支付了30万美元，与迄今赚取的监管和收入里程碑相关。此外，根据Biotronik许可协议，我们于2020年2月向Biotronik发行了500万美元的D系列可转换优先股，我们需要向Biotronik各方支付至多1,000万美元，其中截至2022年3月31日已支付200万美元。
39
目录表
在实现各种监管和与销售相关的里程碑以及以单位为基础的任何力敏导管销售的特许权使用费之后。
表外安排
截至2022年3月31日和2021年12月31日，我们没有、目前也没有任何美国证券交易委员会规章制度定义的表外安排。
关键会计政策和估算
管理层对我们的财务状况和经营结果的讨论和分析是基于我们的简明合并财务报表，这些报表是根据美国公认会计原则编制的。在编制这些简明合并财务报表时，我们需要对报告的资产、负债、收入和费用做出估计和假设。我们的估计是基于我们的历史经验和我们认为在当时情况下是合理的各种其他因素，这些因素的结果构成了对资产和负债的账面价值作出判断的基础，而这些资产和负债的账面价值从其他来源看起来并不明显。在不同的假设或条件下，实际结果可能与这些估计值不同，任何此类差异都可能是实质性的。
在截至2022年3月31日的三个月内，我们的关键会计政策和估计与我们于2022年3月30日提交给美国证券交易委员会的截至2021年12月31日的10-K表格年度报告中披露的“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”中披露的那些没有实质性变化。
我们的重要会计政策载于我们的简明综合财务报表附注2。
近期会计公告
有关适用于我们简明综合财务报表的最新会计声明的说明，请参阅我们的简明综合财务报表附注2。
项目3.关于市场风险的定量和定性披露
作为S-K法规第10项所界定的“较小的报告公司”，我们不需要提供这一项所要求的信息。
项目4.控制和程序
披露控制和程序
我们坚持“披露控制和程序”，该术语在“交易法”下的规则13a-15(E)和15d-15(E)中定义，旨在确保我们根据交易法提交或提交的报告中要求披露的信息在“美国证券交易委员会”规则和表格中指定的时间段内被记录、处理、汇总和报告，并且这些信息被积累并传达给我们的管理层，包括我们的首席执行官和我们的首席财务官，以便及时做出关于所需披露的决定。
任何披露控制和程序的设计也部分基于对未来事件可能性的某些假设，不能保证任何设计将在所有潜在的未来条件下成功实现其所述目标。
关于截至2022年3月31日的季度，在我们管理层的监督和参与下，我们对我们的披露控制和程序的设计和运行的有效性进行了评估。基于这一评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，我们的披露控制和程序是有效的。管理层并不期望我们对财务报告的内部控制能够防止或发现所有的错误和欺诈。一个控制系统，无论构思和运作得有多好，都只能提供合理的保证，而不是绝对的保证，以确保控制系统的目标得以实现。此外，控制系统的设计必须反映这样一个事实，即存在资源限制，并且必须考虑控制的好处相对于其成本。由于成本效益控制系统的内在局限性，任何对财务报告的内部控制的评价都不能绝对保证不会发生因错误或舞弊而导致的错报，或已经或将会发现所有控制问题和舞弊事件。
40
目录表
财务报告内部控制的变化：
在截至2022年3月31日的季度内，我们对财务报告的内部控制(根据《外汇法案》规则13a-15(F)和15d-15(F)的定义)没有发生重大影响或合理地很可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
41
目录表
第二部分：其他信息
项目1.法律诉讼
我们不时涉及法律诉讼，包括因我们的正常业务活动而引起的诉讼。我们还收到并可能会不时收到来自第三方的信件，这些信件指控专利侵权、违反雇佣行为或商标侵权，我们未来可能会参与诉讼为自己辩护。任何当前或未来诉讼的结果都不能肯定地预测，无论结果如何，诉讼都可能因为辩护和和解成本、管理资源分流等因素而对我们产生不利影响。除下列事项外，吾等目前并无参与任何我们认为个别或整体会对吾等的财务状况、现金流或经营业绩产生重大不利影响的未决法律程序。

在股东向美国加州南区地方法院提起的两起假定的证券集体诉讼中，我们和我们的某些现任官员被列为被告(案件编号22CV206和22CV0388)。原告指控违反了《交易法》第10(B)节和规则10b-5，以及《交易法》第20(A)节。起诉书称，被告对我们的业务、前景和运营做出了虚假和误导性的陈述。这些假定的索赔是基于我们在提交给美国证券交易委员会的文件、新闻稿和2021年5月13日至2021年11月11日的财报电话会议中做出的声明。除其他救济外，这些诉讼寻求确定所指控的索赔可以在整个班级的基础上主张，未指明的补偿性损害赔偿、律师费、其他费用和费用。我们预计诉讼将被合并。我们在为自己的行为辩护。

由于这些集体诉讼涉及的法律和事实问题性质复杂，目前无法确定结果。若该等事宜超越诉状阶段，吾等可能被要求招致就该等事宜进行辩护的巨额费用及开支，及/或须支付重大损害赔偿或和解费用，从而可能对吾等的业务、财务状况及经营业绩造成重大不利影响。
第1A项。风险因素
截至本Form 10-Q季度报告日期，我们在截至2021年12月31日的Form 10-K年度报告中披露的风险因素与我们于2022年3月30日提交给美国证券交易委员会的年度报告中披露的风险因素没有实质性变化。这些因素中的任何一个都可能对我们的运营结果或财务状况造成重大或实质性的不利影响。我们目前不知道或我们目前认为无关紧要的其他风险因素也可能损害我们的业务或经营结果。我们可能会在未来提交给美国证券交易委员会的文件中不时披露这些因素的变化或披露其他因素。
第二项近期销售未登记证券。
没有。
42
目录表
项目6.展品
以引用方式并入
展品
不是的。		展品说明表格文件编号展品提交日期已归档
特此声明
31.1
根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第302节通过的规则13a-14(A)/15d-14(A)对Acutus Medical，Inc.的首席执行官进行认证。
X
31.2
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条通过的第13a-14(A)/15d-14(A)条，对Acutus Medical，Inc.首席财务官进行认证。
X
32.1*
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节通过的《美国法典》第18编第1350节对Acutus Medical，Inc.首席执行官的认证。
X
32.2*
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节通过的《美国法典》第18编第1350节对Acutus Medical，Inc.首席财务官的认证。
X
101以下财务信息来自公司截至2022年3月31日的Form 10-Q季度报告，格式为内联可扩展商业报告语言(IXBRL)：(I)简明综合资产负债表，(Ii)简明综合经营报表和全面亏损，(Iii)股东权益简明综合报表，(Iv)简明现金流量综合报表，以及(V)简明综合财务报表附注(在此提交)。
104封面交互数据文件(格式为内联XBRL，包含在附件101中)
*本合同附件32.1和32.2中提供的证明被视为与本季度报告中的10-Q表格一起提供，并且不会被视为就交易法第18条的目的而言已被“存档”，除非注册人通过引用明确地将其纳入其中。
43
目录表
签名
根据修订后的1934年《交易法》的要求，注册人已正式授权下列签署人代表其签署本报告。
Acutus医疗公司
(注册人)
Date: May 12, 2022由以下人员提供：/s/文斯·伯吉斯
文斯·伯吉斯
总裁兼首席执行官
(首席行政主任)
Date: May 12, 2022由以下人员提供：/s/大卫·H·罗曼
大卫·H·罗曼
首席财务官
(首席财务官)

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