eols-20220331
错误2022Q10001570562--12-31http://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#ProductMemberhttp://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#ProductMemberP1Y00015705622022-01-012022-03-3100015705622022-05-06Xbrli：共享00015705622022-03-31ISO 4217：美元00015705622021-12-31ISO 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美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
_________________________________________________________________
表格10-Q
_________________________________________________________________
(标记一)

☒         根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条规定的季度报告
截至本季度末March 31, 2022
或
☐根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的过渡报告
由_至_的过渡期
委托文件编号：001-38381

_________________________________________________________________
EVOLUS，Inc.
(注册人的确切姓名载于其章程)
_________________________________________________________________
特拉华州
46-1385614
(述明或其他司法管辖权
公司或组织)
(税务局雇主
识别码)
520 Newport Center Drive Suite 1200
新港海滩, 加利福尼亚
92660
(主要行政办公室地址)(邮政编码)
(949)284-4555
(注册人的电话号码，包括区号)
根据该法第12(B)条登记的证券：
班级名称交易代码注册的每个交易所的名称
普通股，每股票面价值0.00001美元EOL
纳斯达克股市有限责任公司
(纳斯达克全球市场)
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短时间内)提交了1934年《证券交易法》第13条或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。是 ☒ No ☐
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。是 ☒ No ☐
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件服务器
☐
加速文件管理器
☐
非加速文件服务器
☒
规模较小的报告公司☒
新兴成长型公司☒
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☒
用复选标记表示登记人是否为空壳公司(如该法第12b-2条所界定)。是☐不是☒     
As of May 6, 2022, 56,048,990T的股份注册人的普通股，面值0.00001美元，都是流通股。

目录表
目录
页面
关于前瞻性陈述的特别说明
3
风险因素摘要3
第一部分-财务信息
第1项。
简明合并财务报表(未经审计)
5
简明综合资产负债表
5
简明合并经营报表和全面(亏损)收益
6
股东权益简明合并报表
7
现金流量表简明合并报表
8
简明合并财务报表附注
10
第二项。
管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析
33
第三项。
关于市场风险的定量和定性披露
41
第四项。
控制和程序
42
第二部分--其他资料
第1项。
法律诉讼
43
第1A项。
风险因素
44
第二项。
未登记的股权证券销售和收益的使用
74
第三项。
高级证券违约
74
第四项。
煤矿安全信息披露
74
第五项。
其他信息
74
第六项。
陈列品
75
签名
76
2

目录表
关于前瞻性陈述的特别说明
本Form 10-Q季度报告包含符合《1933年证券法》(经修订)第27A条或《证券法》(经修订)和《1934年证券交易法》(经修订)第21E条定义的前瞻性表述。这些前瞻性表述涉及风险和不确定性，包括基于我们对未来事件、我们的业务、财务状况、经营结果和前景、我们的行业以及我们经营所处的监管环境的当前预期、假设、估计和预测的表述。本文中包含的任何非历史事实的陈述均可被视为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将”、“将”或这些术语的否定或其他类似术语来识别前瞻性陈述。本文中包含的前瞻性陈述会受到风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定因素可能会导致实际结果与前瞻性陈述中表达的结果大不相同。这些风险和不确定性--所有这些风险和不确定性都很难或不可能准确预测，而且许多都不在我们的控制范围之内--包括但不限于下文“风险因素摘要”和项目1A中提出的风险和不确定性。本季度报告中的风险因素。
阁下应审慎考虑这些风险，以及我们日后提交给美国证券交易委员会的其他文件中所描述的额外风险，包括后续的10-K表格年度报告及10-Q表格季度报告，这些报告可能会不时修订、补充或取代我们所披露的风险和不确定性。我们还在一个竞争非常激烈、变化迅速的环境中运营。新的风险不时出现，我们的管理层无法预测所有风险，我们也无法评估所有因素对我们业务的影响，或任何因素或因素组合可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中包含或暗示的结果大不相同的程度。
本文中包含的前瞻性陈述是基于我们管理层基于现有信息的当前预期，并被认为是合理的。鉴于本文中包含的前瞻性表述存在重大风险和不确定因素，包含此类信息不应被视为我们或任何其他人表示将会取得这样的结果，敬请读者不要过度依赖此类前瞻性表述，因为这些前瞻性表述仅在本文发布之日起发表。除法律另有要求外，我们没有义务修改本文中包含的前瞻性陈述，以反映本新闻稿日期之后的事件或情况，或反映意外事件的发生。您应该阅读这份Form 10-Q季度报告以及我们提交给美国证券交易委员会的文件，了解我们未来的实际结果、活动水平、业绩和成就可能与我们预期的大不相同。我们通过上面提到的警告性声明来限定我们所有的前瞻性声明。
风险因素摘要
投资我们的证券涉及各种风险，建议您在投资我们的证券之前，仔细考虑本季度报告中10-Q表格中第1A项“风险因素”下讨论的风险。如果发生以下或第1A项“风险因素”中的任何风险，我们的业务可能会受到实质性的不利影响。如第1A项“风险因素”所述，可能影响我们的业务、财务状况和经营结果的主要风险和不确定因素包括但不限于以下内容：
•我们目前完全依赖于我们唯一的产品Jeuveau的成功商业化®。如果我们不能成功地营销和销售Jeuveau®，我们可能不会产生足够的收入来继续我们的业务。
•我们的经营历史有限，自成立以来已经发生了重大亏损，并预计在可预见的未来我们将继续亏损。我们只有一种获得批准的产品，加上我们有限的运营历史，很难评估我们未来的生存能力。
•我们可能需要额外的资金来为我们未来的运营提供资金，如果在需要时未能以可接受的条件获得额外资本，或者根本不能获得额外资本，可能会迫使我们推迟、限制、缩小或终止我们的业务范围。
•如果我们或我们的交易对手不遵守我们与Medytox Inc.或Medytox以及Allergan Limited、Allergan Inc.和Allergan PharmPharmticals爱尔兰公司达成的和解协议的条款，或者共同的Allergan，我们可能面临诉讼或失去营销和销售Jeuveau的能力®，这将对我们开展业务的能力以及我们的财务状况和继续经营的能力产生重大和不利的影响。
3

目录表
•Medytox/Allergan与Medytox和Allergan达成的和解协议的条款将降低我们的盈利能力，并可能影响我们向客户提供的任何折扣的程度。
•我们的业务、财务状况和运营一直受到、并可能在未来受到新冠肺炎或其他类似疫情的不利影响。
•我们依赖与大宇签订的经修订的许可和供应协议，即大宇协议，为我们提供经销Jeuveau的独家权利®在某些地区。任何终止或失去大宇协议项下的重要权利，包括独家经营权，都将对我们的Jeuveau开发和商业化产生重大不利影响®.
•如果我们不能成功地授权、收购、开发和营销其他候选产品或已获批准的产品，将会削弱我们发展业务的能力。
•若沃®面对我们未来的任何产品候选产品，激烈的竞争和我们未能有效竞争可能会阻碍我们实现显著的市场渗透和扩张。
•若沃®可能无法达到商业成功所需的医生广泛采用和使用或消费者需求。
•我们营销Jeuveau的能力®仅限于治疗眉间皱纹，如果我们想扩大我们销售Jeuveau的适应症®，我们将需要获得额外的监管批准，这将是昂贵的，可能不会获得批准。
•第三方对知识产权侵权的索赔可能会阻碍或推迟我们的商业化努力，并中断我们的产品供应。
•如果我们或我们当前或未来的任何许可方，包括大宇，无法维护、获得或保护与Jeuveau有关的知识产权®或者我们未来的任何候选产品，我们可能无法在我们的市场上有效竞争。
•我们可能需要扩大我们组织的规模，包括我们的销售和营销能力，以便进一步营销和销售Jeuveau®我们在管理这种增长方面可能会遇到困难。
•我们依赖我们的数字技术和应用程序，如果计算机系统发生故障或黑客入侵，我们的业务和运营将受到影响。
•我们受到广泛的政府监管，我们的候选产品可能面临延迟或无法获得监管部门的批准，我们遵守持续的监管要求可能会导致大量额外费用，限制或推迟监管部门的批准，或者如果我们不遵守，我们将受到惩罚。
除非上下文另有说明，本季度报告中使用的10-Q表格中使用的术语“Evolus”、“Company”、“We”、“Us”和“Our”是指Evolus，Inc.，一家特拉华州的公司，以及我们的子公司作为一个整体，除非另有说明。
埃沃卢斯™，朱埃沃®，EvoLux®是本季度报告中使用的Form 10-Q中使用的三个商标。若沃®是我们批准的产品在美国的商标名称，非专利名称，PRA-XVFS。该产品在美国以外有不同的商标名，但在本季度报告的Form 10-Q中称为Jeuveau®。这份Form 10-Q季度报告还包括属于其他组织(如肉毒杆菌)的商标、商号和服务标记®和肉毒杆菌毒素®化妆品，我们在本季度报告中将其称为肉毒杆菌毒素。仅为方便起见，本季度报告中提及的10-Q表格中的商标和商号可能不带®和™符号，但这些引用并不表示我们不会根据适用法律最大程度地主张我们对这些商标和商号的权利，或表示适用所有人不会主张其权利。我们无意使用或展示其他公司的商号或商标，以暗示与任何其他公司建立关系，或由任何其他公司背书或赞助我们。
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目录表

第一部分-财务信息
项目1.简明合并财务报表
Evolus公司
简明综合资产负债表
(以千为单位，面值和共享数据除外)
March 31, 20222021年12月31日
(未经审计)
资产
流动资产
现金和现金等价物$106,671 $146,256 
应收账款净额16,800 14,657 
盘存3,615 1,762 
预付费用4,533 5,082 
其他流动资产11,309 11,042 
流动资产总额142,928 178,799 
财产和设备，净额1,303 1,371 
经营性租赁使用权资产2,537 2,722 
无形资产，净额50,032 50,625 
商誉21,208 21,208 
其他资产2,654 2,758 
总资产$220,662 $257,483 
负债和股东权益
流动负债
应付帐款$7,565 $6,091 
应计费用21,139 29,993 
应计诉讼和解5,000 15,000 
经营租赁负债1,279 1,265 
应向Evolus创办人支付的或有特许权使用费义务5,717 5,314 
流动负债总额40,700 57,663 
应计诉讼和解— 5,000 
经营租赁负债2,010 2,256 
应向Evolus创办人支付的或有特许权使用费义务39,300 39,426 
定期贷款，扣除贴现和发行成本71,381 71,222 
递延税项负债23 40 
总负债153,414 175,607 
承付款和或有事项(附注9)
股东权益
优先股，$0.00001票面价值；10,000,000授权股份；不是分别于2022年3月31日及2021年12月31日发行及发行的股份
— — 
普通股，$0.00001票面价值；100,000,000授权股份；56,041,364和55,576,988分别于2022年3月31日及2021年12月31日发行及发行的股份
1 1 
额外实收资本507,733 504,757 
累计其他综合损失(103)— 
累计赤字(440,383)(422,882)
股东权益总额67,248 81,876 
总负债和股东权益$220,662 $257,483 
见合并财务报表附注。
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目录表
Evolus公司
简明合并经营报表和全面(亏损)收益
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
截至三个月
3月31日，
20222021
收入：
产品收入，净额$33,226 $12,241 
服务收入682 — 
净收入合计33,908 12,241 
运营费用：
产品销售成本(不包括无形资产摊销)13,208 4,908 
来自大宇的和解款项— (25,500)
销售、一般和行政33,442 20,665 
研发468 841 
应支付给Evolus创办人的或有特许权使用费债务的重估1,316 1,268 
折旧及摊销922 2,033 
总运营费用49,356 4,215 
营业收入(亏损)(15,448)8,026 
其他收入(支出)：
利息支出(2,048)(645)
债务清偿损失净额— (968)
其他费用，净额(7)— 
(亏损)所得税前收入：(17,503)6,413 
所得税(福利)费用(2)12 
净(亏损)收益$(17,501)$6,401 
其他综合损益：
未实现收益103 — 
综合(亏损)收益$(17,398)$6,401 
每股净(亏损)收益，基本$(0.31)$0.17 
稀释后每股净(亏损)收益$(0.31)$0.16 
加权平均流通股，用于计算每股基本净(亏损)收益55,731,217 37,100,897 
加权平均流通股，用于计算每股摊薄净(亏损)收益55,731,217 41,104,627 
见合并财务报表附注。
6
目录表
Evolus公司
股东权益简明合并报表
(单位：千，共享数据除外)
(未经审计)
A系列优先股普通股其他内容
已缴入
资本		累计
其他综合损益		累计赤字股东权益总额
股票金额股票金额
2020年12月31日余额— $— 33,749,228 $1 $303,113 $— $(376,072)$(72,958)
与诉讼和解有关的普通股发行— — 6,762,652 — 48,421 — — 48,421 
发行普通股以转换可转换票据— — 3,136,869 — 39,808 — — 39,808 
与股权激励计划相关的普通股发行— — 88,222 — 11 — — 11 
基于股票的薪酬— — — — 1,606 — — 1,606 
净收入— — — — — — 6,401 6,401 
2021年3月31日的余额— $— 43,736,971 $1 $392,959 $— $(369,671)$23,289 
A系列优先股普通股其他内容
已缴入
资本		累计
其他综合损益		累计赤字股东权益总额
股票金额股票金额
2021年12月31日的余额— $— 55,576,988 $1 $504,757 $— $(422,882)$81,876 
与股权激励计划相关的普通股发行— — 464,376 — 17 — — 17 
基于股票的薪酬— — — — 2,959 — — 2,959 
净亏损— — — — — — (17,501)(17,501)
其他综合损失— — — — — (103)— (103)
2022年3月31日的余额— $— 56,041,364 $1 $507,733 $(103)$(440,383)$67,248 
见合并财务报表附注。
7
目录表
Evolus公司
现金流量表简明合并报表
(单位：千)
(未经审计)
截至三个月
3月31日，
20222021
经营活动的现金流
净(亏损)收益$(17,501)$6,401 
对净亏损与经营活动中使用的现金净额进行的调整：
折旧及摊销922 2,033 
基于股票的薪酬2,959 1,590 
坏账准备465 610 
经营性租赁使用权资产摊销185 166 
摊销债务贴现和发行成本263 286 
可转换票据的实付利息— 273 
递延所得税(17)— 
应支付给Evolus创办人的或有特许权使用费债务的重估1,316 1,268 
债务清偿损失— 968 
资产和负债变动情况：
应收账款(2,608)1,254 
盘存(5,571)3,149 
大宇的应收对价— (25,500)
预付费用549 (636)
其他资产3,454 (1,657)
应付帐款1,471 (1,808)
应计费用(8,854)3,465 
应计诉讼和解(15,000)— 
经营租赁负债(232)(197)
用于经营活动的现金净额(38,199)(8,335)
投资活动产生的现金流
购置财产和设备(12)— 
对大写软件的补充(249)(215)
短期投资到期日— 5,000 
投资活动提供的现金净额(用于)(261)4,785 
融资活动产生的现金流
偿还长期债务— (76,323)
向Evolus创办人支付或有特许权使用费义务(1,039)(529)
与股权激励计划相关的普通股发行17 11 
用于融资活动的现金净额(1,022)(76,841)
汇率对现金的影响(103)— 
现金及现金等价物的变动(39,585)(80,391)
期初现金及现金等价物146,256 102,562 
期末现金和现金等价物$106,671 $22,171 
见合并财务报表附注。
8
目录表
Evolus公司
现金流量表简明合并报表(续)
(单位：千)
(未经审计)
截至三个月
3月31日，
20222021
补充披露现金流量信息
支付利息的现金$1,781 $79 
非现金投融资信息：
将可转换票据转换为股权$— $39,808 
发行普通股以换取应计诉讼和解费用$— $48,421 
记录在应付帐款和应计费用中的资本化软件$— $7 
见合并财务报表附注。
9
目录表
Evolus公司
简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)

Note 1. 业务说明
业务说明
Evolus，Inc.(“Evolus”或“公司”)是一家专注于在自费美容市场提供产品的高性能美容公司。该公司的第一个产品Jeuveau获得批准®2019年2月从美国食品和药物管理局(FDA)获得(PrabotulinumtoxinA-xvfs)。该产品还于2018年8月获得加拿大卫生部的批准，并于2019年9月获得欧盟委员会(EC)的批准。若沃®是一种专有的900 kDa纯化A型肉毒毒素配方，用于暂时改善成年人中到重度眉间皱纹的外观，也称为“皱眉纹”。该公司商业化地推出了Jeuveau®2019年5月在美国和2019年10月通过分销合作伙伴在加拿大销售。该公司目前的所有净收入都来自Jeuveau®. 该公司总部设在加利福尼亚州纽波特海滩。
流动性和财务状况
随附的未经审计简明综合财务报表是在假设公司将继续经营的基础上编制的，不包括可能因这一不确定性的结果而产生的任何调整。这一会计基础考虑了在正常业务过程中收回公司资产以及偿还公司负债和承诺的情况，不包括任何调整，以反映在公司无法继续经营时记录的资产金额或金额的可回收性和分类以及可能需要的负债分类未来可能产生的影响。
自成立以来，该公司因经营活动而出现经常性净营业亏损和负现金流，管理层预计至少在未来12个月内，营业亏损和负现金流将持续下去。该公司录得营运净亏损#美元。15,448净亏损1美元17,501截至2022年3月31日的三个月。该公司使用的现金为#美元38,199截至2022年3月31日的三个月内的运营收入。截至2022年3月31日，该公司拥有106,671现金和现金等价物和累计赤字#美元440,383.
2021年12月，本公司签订了一项美元125,000与BPCRLimited Partnership、BioPharma Credit Investments V(Master)LP和Biophma Credit PLC(统称为Pharmakon)签订的定期贷款协议。第一批$75,000于2021年12月29日获得资助。第二批金额为$50,000可在不迟于2022年12月31日的公司选举中抽签，但须符合贷款协议的条款和条件。截至2022年3月31日，本公司尚未提取第二批资金。公司收到的净收益约为#美元。68,695来自Pharmakon，扣除发行成本和债务折扣后。看见注6. 定期贷款以获取更多信息。
本公司相信，其现有资本资源(包括现金及现金等价物)将足以在未来至少12个月内为营运提供资金，自根据预期现金需求发布随附的简明综合财务报表之日起计。公司可能被要求通过与合作伙伴签订许可或合作协议、赠款或其他融资来源来筹集额外资本，为未来的运营提供资金。当需要从股权或债务融资时，公司可能根本没有足够的资金可用，或以有吸引力的条款提供。如果公司无法在需要时或在需要的程度上从这些或其他来源获得额外资金，可能有必要通过裁员和推迟、缩减或暂停某些研发、销售和营销计划以及其他运营目标，大幅削减其可控和可变支出以及当前的支出速度。

Note 2. 主要会计政策的列报依据和摘要
陈述的基础
所附未经审核简明综合财务报表乃按年度财务报表一致基准编制，并符合美国公认会计原则(“公认会计原则”)及美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)对中期报告的要求。根据本《美国证券交易委员会规则和规定》，本公司对按照公认会计准则编制的年度财务报表中通常包含的某些财务信息和披露内容进行了浓缩或遗漏。管理层认为，临时合并财务报表反映了所有调整，其中只包括考虑的正常经常性调整。
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目录表
Evolus公司
简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
这是对中期进行公允陈述所必需的。本文提出的中期业绩不一定代表截至2022年12月31日的全年或任何其他中期的预期经营业绩。
随附的未经审计的简明综合财务报表和相关披露应与公司于2022年3月3日提交给美国证券交易委员会的截至2021年12月31日的10-K表格年度报告中包含的财务报表和说明一并阅读。
合并原则
本公司未经审计的简明综合财务报表包括本公司的账目以及本公司全资子公司Evolus Pharma Limited、Evolus International Ltd.和Evolus Pharma BV的账目，并已按照公认会计准则编制。所有的公司间交易都已被取消。
预算的使用
管理层需要作出某些估计和假设，以便按照公认会计准则编制合并财务报表。此类估计和假设会影响报告的合并财务报表。这些估计包括但不限于净收入、坏账准备、公允价值计量、存货估值和基于股票的薪酬等。管理层根据历史经验和管理层认为合理的假设进行估计。该公司的实际结果可能与这些估计大相径庭。
当前全球事件--包括新冠肺炎疫情、通胀上升和乌俄战争--的全面影响是未知的，也无法合理估计。然而，在可能的情况下，管理层已考虑到新冠肺炎、通胀上升和乌俄战争的潜在影响，以及它们各自对其估计和假设的市场影响，而本公司截至2022年3月31日及截至2022年3月31日的三个月的简明综合财务报表并未受到实质性影响。公司未来对这些事件的影响以及其他因素的评估可能会对公司未来报告期的财务报表造成重大影响。
风险和不确定性
2013年，Evolus与大宇药业有限公司(“大宇”)签订了一项协议(“大宇协议”)，根据该协议，该公司获得了Jeuveau的独家经销许可证®在美国、欧盟、英国、欧洲经济区成员国、瑞士、加拿大、澳大利亚、俄罗斯、某些独立国家联合体成员国和南非销售大宇的美容产品，以及与大宇在日本的联合独家经销权。若沃®是由大宇在韩国的一家工厂生产的。该公司还可以选择首先与大宇谈判，以确保大宇直接或间接开发或销售的任何被归类为可注射肉毒杆菌毒素(Jeuveau除外)的产品获得分销许可证®)在《大宇协定》所涵盖的领土内。该公司依赖其独家和唯一供应商大宇生产Jeuveau®。任何终止或丧失大宇协议项下的重大权利，包括独家经营权，将对本公司将Jeuveau商业化产生重大不利影响®。看见附注9.承付款和或有事项 和注11. Medytox/Allergan和解协议和大宇安排 以获取更多信息。
该公司商业化地推出了Jeuveau®2019年5月在美国和2019年10月通过其分销合作伙伴在加拿大销售，因此销售历史有限。如果任何先前批准的批准被撤回或本公司被拒绝批准或被任何其他监管机构推迟批准，可能会对本公司的业务及其综合财务报表产生重大不利影响。
该公司还面临制药行业公司常见的风险，包括但不限于对Jeuveau商业成功的依赖®，该公司唯一的商业产品，医疗美容行业内的激烈竞争，其保持监管部门批准Jeuveau的能力®、第三方诉讼和对其知识产权的挑战、其产品被医生和患者广泛采用的不确定性、其获得许可、获得或开发其他候选产品以及为这些候选产品获得必要批准的能力，以及随着时间的推移扩大制造能力的需要。
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目录表
Evolus公司
简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
新冠肺炎疫情继续发展，未来疫情的严重性和规模可能导致一段时间的业务中断，销售和运营减少。此外，这些或其他事件导致的全球资本市场的任何中断和波动，如俄罗斯和乌克兰之间的军事冲突和通货膨胀加剧，都可能增加公司的资本成本，并对公司按公司希望的条件获得融资的能力产生不利影响。这些事件中的任何一项都可能对公司的业务、财务状况、经营结果和现金流产生重大不利影响。
细分市场报告
经营部门被确定为企业的组成部分，有关这些组成部分的独立财务信息可供首席运营决策者评估。该公司已确定它在一个单一的运营和可报告的部门运营。该公司的首席运营决策者是其首席执行官，他管理业务，并将财务信息作为一个单一的运营部门进行审查，以分配资源和评估其财务业绩。
信用风险集中
可能使公司面临集中信用风险的金融工具包括现金和现金等价物、短期投资和应收账款。该公司几乎所有的现金都由管理层认为具有高信用质量的金融机构持有。这样的存款有时可能会超过联邦保险的限额。到目前为止，该公司还没有经历过与这一信用风险相关的任何损失，并仍然相信这一风险敞口并不大。根据其投资政策，该公司正在投资或计划很快投资其多余的现金，主要投资于货币市场基金和美国政府机构的债务工具。
该公司的应收账款来自主要位于美国的客户。由于公司的信用评估过程，与应收贸易账款有关的信用风险集中程度有限。该公司通常不需要客户提供抵押品。从历史上看，信贷损失并不严重。本公司持续监控客户付款，并根据其对各种因素的评估，包括历史经验、应收账款余额的年龄、以及其他当前经济状况或其他可能影响客户支付能力的因素，对可疑账户进行拨备。
现金和现金等价物
现金和现金等价物包括购买时剩余到期日不超过三个月的现金和高流动性投资，可以在没有事先通知或罚款的情况下清算。现金和现金等价物可能包括存款、货币市场基金和债务证券。从信用卡发行商获得的应收款项通常在最初的销售交易后两到四天内转换为现金，并被视为现金等价物。
短期投资
短期投资包括原始到期日超过3个月，剩余到期日不到12个月的可供出售的美国国债。这些投资根据活跃市场的报价按公允价值记录，未实现收益和亏损在公司简明综合经营报表中的其他全面收益(亏损)和全面亏损中报告。购买溢价和折扣按证券条款的实际利息方法在利息支出中确认。被视为非暂时性的已实现损益和公允价值下降采用特定确认法在简明综合经营报表和全面亏损报表中反映。
本公司定期审阅所有可供出售的证券，但当事件或情况变化显示某项资产的账面价值可能无法收回时，除公允价值暂时低于成本基准外，本公司会定期检讨所有可供出售的证券。该公司还评估其是否有计划或需要在收回其摊销成本基础之前出售短期投资。到目前为止，除短期投资的公允价值出现暂时性下降外，本公司并未发现其他任何其他情况。
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目录表
Evolus公司
简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
盘存
库存由产成品h组成可供销售和分销的ELD。成本是根据大同结算协议(该术语的定义，并讨论该协议)，在核算根据大同结算协议(该术语定义，并讨论该协议)应收款项后向公司供应商支付的估计金额。注11. Medytox/Allergan和解协议和大宇安排)，使用先进先出的方法，对具有最早到期日期的物品进行优先排序。库存计价研究VES的建立基于一系列因素，包括但不限于不符合产品规格的成品、产品过剩和过时，或应用成本或可变现净值较低的概念。确定需要建立存货估值准备金的事项，以及计算这类准备金的数额，可能需要作出判断。本报告所列期间没有记录任何材料库存估值准备金。公司在计算库存储备时采用的假设发生不利变化，可能导致其库存估值储备增加。
产品销售成本，不包括无形资产的摊销，包括库存成本，在2020年12月16日或以后的期间，包括出售Jeuveau的某些特许权使用费®根据Medytox/Allergan和解协议支付给Medytox和Allergan(该术语定义见注11. Medytox/Allergan和解协议和大宇安排)部分由根据大宇和解协议就该等特许权使用费应向大宇收取的偿还款项抵销。在截至2021年3月31日的三个月内，本公司记录了和解付款$25,500，与大宇结算协议有关，作为销售成本的一部分。
金融工具的公允价值
公允价值被定义为在计量日为一项资产收到的交换价格或为在主要市场的市场参与者之间的有序交易中转移负债而支付的退出价格。
公允价值等级定义了公允价值计量披露的三级估值等级，公司按以下三种类别之一进行分类和披露：
•第1级--相同、不受限制的资产或负债在计量之日可获得的活跃市场的未调整报价；
•第2级--第1级以外可直接或间接观察到的输入，例如活跃市场中类似资产或负债的报价；非活跃市场中的报价；或直接或间接可观察到或可由资产或负债的几乎整个期限的可观察市场数据证实的其他输入；以及
•第三级--价格或估值技术需要不可观察的投入，很少或根本没有市场活动的支持，并且对资产或负债的公允价值具有重大意义。
在估值层次内对金融工具的分类是基于对公允价值计量重要的最低投入水平。
财产和设备
财产和设备按成本列报。折旧和摊销是使用直线方法在估计的使用年限内提供的，估计使用寿命大约为五年。租赁改善按改善工程的估计可用年限或相关租约年期中较短者摊销。
商誉
商誉是指购买价格超过在企业合并中获得的有形和无形资产净值的公允价值。本公司每年审核商誉减值，并于任何事件或情况变化显示商誉账面值可能无法收回时进行审核。公司在每一历年第四季度对其商誉进行年度质量评估，以确定是否存在任何事件或情况，如商业环境的不利变化或行业整体需求的下降，这将表明
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目录表
Evolus公司
简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
更有可能使报告单位的公允价值低于其账面价值，包括商誉。如果事件或情况没有表明报告单位的公允价值低于其账面价值，则商誉不被视为减值，也不需要进一步测试。如果需要进一步测试，公司将执行两个步骤的流程。第一步是将公司报告单位的公允价值与包括商誉在内的账面价值进行比较。如果报告单位的账面价值超过其公允价值，则通过将报告单位商誉的账面价值与其隐含的公允价值进行比较，进行第二步测试。商誉的账面价值超过其隐含公允价值时，确认减值费用。就减值测试而言，公司已确定其已一报告单位。曾经有过不是列报任何期间的商誉减值。
无形资产
与Jeuveau相关的分配权无形资产®在资产预期对本公司未来现金流作出贡献的期间内摊销。本公司认为，这项无形资产的未来现金流模式不能很容易地高精度地确定。因此，分配权无形资产正以直线方式在估计使用年限内摊销。20好几年了。
该公司利用与开发其移动和基于网络的客户平台相关的某些内部使用软件成本。这些成本包括与软件项目直接相关的人员费用和外部成本。这些成本作为无形资产计入随附的简明综合资产负债表。资本化的内部使用软件成本是在估计的使用寿命内按直线摊销的两年在服役后。
当事件或环境变化显示一项资产或资产组的账面金额可能无法收回时，本公司会审核长期及可识别的定期无形资产或资产组的减值。如果预期未来未贴现现金流量的总和少于资产或资产组的账面价值，则进行进一步的减值分析。减值亏损是指资产或资产组别的账面价值超过应持有和使用的资产的公允价值或将出售的资产的公允价值减去出售成本的金额。本公司亦定期检讨其资产的使用年限，以确定事件及情况是否需要修订剩余的使用年限。使用年限的变化通过修订资产摊销的剩余期间进行前瞻性调整。曾经有过不是列报任何期间的长期资产的重大减值。
租契
根据会计准则编码842，租契根据ASC 842(“ASC 842”)，本公司于订立合约安排时，会评估是否有已识别资产及合约是否转让已识别资产的使用权，以换取一段时间的对价，以确定合约是否包含租约。如两项准则均符合，则于租赁开始时，本公司将记录租赁负债及相应的使用权资产，前者代表本公司因租赁而产生的支付租赁款项的责任，后者代表本公司在租赁期内使用相关资产的权利。经营租赁资产和负债在随附的简明综合资产负债表中计入ROU资产、经营租赁负债的流动部分和非流动经营租赁负债。
经营租赁ROU资产及租赁负债最初按开始日期租赁期内未来最低租赁付款的现值确认，计算方法为适用于标的资产的本公司递增借款利率，除非隐含利率可轻易厘定。经营租赁ROU资产还包括在租赁开始时或之前支付的任何租赁付款，并不包括收到的任何租赁奖励(如果有)。本公司将租期确定为租约的不可撤销期限，并可在合理确定本公司将行使该等期权时，包括延长或终止租约的选择权。该公司的租约不包含任何剩余价值担保。12个月或以下的租约不会在简明综合资产负债表上确认。对于经营性租赁，本公司在租赁期内以直线基础确认租金费用。截至2022年3月31日，没有重大融资租赁。
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目录表
Evolus公司
简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
应向Evolus创办人支付的或有特许权使用费义务
本公司采用贴现现金流量法，根据第三级投入，在每个报告期末确定或有特许权使用费债务的公允价值。应付或有特许权使用费债务的公允价值变动于每个报告期末确定，并在随附的简明综合经营报表和全面亏损表中作为负债在简明综合资产负债表中计入营业费用。
长期债务
长期债务代表与Pharmakon的债务余额(见注6.定期贷款)，扣除债务发行成本后的净额。债务发行成本是指法律、贷款人和咨询成本或与债务融资相关的费用。债务贴现和发行成本在债务期限内摊销为利息支出。
外币折算
境外子公司的财务报表是以当地货币作为本位币计量的。截至资产负债表日，资产和负债按当前汇率换算成美元，收入和支出项目按期间的平均汇率换算成美元。换算产生的收益和亏损作为股东权益的单独组成部分计入其他综合(亏损)收益。以公司职能货币以外的货币计价的交易的外币收益或损失记入其他费用，净额记入所附的简明综合经营报表。
收入确认
当承诺的商品或服务的控制权转移给其客户时，公司确认收入，其数额反映了公司预期有权获得的商品或服务的对价。为了实现这一核心原则，采用了五步法：(1)确定与客户的合同，(2)确定合同中的履约义务，(3)确定交易价格，(4)将交易价格分配到合同中的履约义务，以及(5)在公司履行履约义务时确认分配给每个履约义务的收入。履约义务是合同中承诺将一种独特的商品或服务转移给客户的承诺，是确认收入的会计单位。
一般信息
该公司通过出售Jeuveau获得产品收入®在美国和Jeuveau销售的服务收入®通过加拿大的分销合作伙伴。
对于产品收入，当合同下承诺的货物的控制权转移给客户时，公司确认收入，金额反映公司预期从客户合同中规定的这些货物交换中获得的对价。控制权的转移发生在客户收到货物时，因为那时客户已经获得了货物的经济利益的控制权。本公司不提供任何服务类型的保修，不接受产品退货，除非在运输途中损坏或产品无效等有限情况。该公司还将任何与政府当局评估的税款相关的金额排除在收入计量之外。与外运产品运费相关的运输和处理成本计入履行成本，并计入附带的简明综合经营报表和全面亏损中的销售、一般和行政费用。
关于服务收入，该公司评估了与加拿大经销伙伴的安排，并确定它在Jeuveau的经销中担任代理®在加拿大，因为在控制权移交给客户之前，它不控制产品。哪一方行使控制权的指标包括履行义务的主要责任、货物或服务转让前的库存风险以及确定价格的自由裁量权。因此，公司按净值将销售记录为服务收入。服务收入在提供服务期间按预期收到的对价金额确认。该公司确认了$682截至2022年3月31日的三个月与国际销售相关的收入，不确认截至2021年3月31日的三个月与国际销售相关的任何收入。
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目录表
Evolus公司
简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
收入的分类
该公司的收入分类与其经营部门如上所披露的一致。
毛收入与净收入之比调整
该公司为客户提供直接反映在发票价格中的折扣，如贸易和批量折扣以及即时付款折扣。在适用的情况下，收入是扣除与销售相关的调整后的净额，主要用于基于数量的返点、消费者忠诚度计划和联合品牌营销计划。
•按数量返点 —根据合同向某些客户提供基于数量的回扣。应支付给每个客户的回扣是根据合同和季度采购量确定的。
•消费者忠诚度计划-2020年5月，该公司推出了消费者忠诚度计划，允许参与计划的客户使用Jeuveau为他们的患者(即消费者)提供合格的治疗，从而获得奖励®并将这些奖品兑换给儒沃®在未来不需要额外的费用。忠诚度计划代表了一种客户选择，提供了一种物质权利，因此是一种履约义务。在那个时候，若尔沃®产品出售给客户，发票价格在销售的产品和客户未来可能赎回的估计物权奖励(“奖励”)之间分配。奖励的独立销售价格是根据历史销售数据、Jeuveau的估计平均销售价格来衡量的®在兑换时，预期客户和消费者在忠诚度计划中的参与率，以及客户将进行的合格治疗的估计数量。分配给奖励的发票价格部分最初记录为递延收入。随后，当客户兑换奖励和相关产品交付时，递延收入在当时的净收入中确认。
•联合品牌营销计划-该公司为符合条件的客户提供一定程度的Jeuveau®购买可获得与本公司联合品牌的广告。联合品牌广告代表了一种履行义务。在那个时候，若尔沃®产品销售给客户，发票价格在销售的产品和广告之间分摊。广告的独立销售价格是基于根据客户在广告中的份额调整后的类似广告的估计市场价值来衡量的。分配给广告的发票价格部分最初记为递延收入。随后，当广告播出时，递延收入在当时的净收入中确认。
合同余额
与客户签订的合同规定了销售条款，包括所购买的每一种产品的描述、数量和价格。当公司的对价权利成为无条件时，金额被记录为应收账款。鉴于转让承诺产品和支付相关对价之间的预期时间少于一年，公司在客户合同中没有任何重要的融资部分。截至2022年3月31日和2021年12月31日，包括在应收账款中的所有金额，在所附的简明综合资产负债表上的净额都与与客户的合同有关。
截至2022年3月31日或2021年12月31日，公司没有任何合同资产或未开账单的应收账款。销售佣金在发生时计入销售费用、一般费用和行政费用。
合同负债反映了公司有义务向客户或患者支付的估计金额，主要是根据消费者忠诚度计划和联合品牌营销计划下与奖励相关的回扣和递延收入。本公司的合同负债包括在随附的简明综合资产负债表的应付帐款和应计费用中。
截至2022年3月31日和2021年12月31日，应计收入合同负债主要与基于数量的返点、消费者忠诚度计划和联合品牌营销计划有关4,992及$7,934分别记入所附简明综合资产负债表的应计费用。
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目录表
Evolus公司
简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
在截至2022年3月31日及2021年3月31日的三个月内，本公司确认7,254及$1,515财务报告分别反映了与期初合同负债金额相关的收入，不确认与前几个期间与客户的合同交易价格变化有关的任何收入。
可收藏性
应收账款按发票金额入账，不计息。在合同开始或设立新客户账户时，公司会对客户的信誉进行可回收性评估。本公司评估本公司收取应得对价以换取售出货物的可能性，方法是考虑客户在对价到期时付款的能力和意向。在经常性基础上，本公司估计被视为无法收回的应收账款金额，以反映坏账准备。当确定不可能收回时，公司注销应收账款余额。截至2022年3月31日和2021年12月31日，坏账准备为#美元。2,829及$2,385，分别为。截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月，坏账准备为#美元。465及$610，核销金额为#美元。21及$165，分别为。
实用的权宜之计
当摊销期限为一年或一年以下时，公司将计入销售佣金。这些成本计入销售、一般和行政费用，并在附带的简明综合经营报表和全面亏损中记录。对于本公司将货物或服务转让给客户的预期期间与客户在一年内付款的预期期间之间的合同，本公司不会根据货币时间价值的影响调整承诺对价金额。
研究和开发费用
研究和开发成本在发生时计入费用。研究和开发费用包括与人员相关的成本、与临床前和临床开发活动相关的成本、在原型产品获得市场批准之前生产的原型产品的相关成本和成本、与公司的法规遵从性和质量保证职能相关的内部和外部成本，包括协助提交和维护法规文件的外部顾问和承包商的成本，以及包括分配的设施相关费用在内的管理费用。
诉讼和解
2021年2月，在达成某些协议以解决与Jeuveau有关的知识产权纠纷时®，公司同意向Allergan和Medytox支付$35,000在多笔付款中两年，其中$15,000在2021年第三季度支付，并支付美元15,000在2022年第一季度支付，并发布6,762,652将其普通股出售给Medytox。此外，在2020年12月16日至2022年9月16日期间，公司同意向Allergan和Medytox支付Jeuveau销售的特许权使用费®，基于在美国销售的每瓶一定的美元金额和Jeuveau净销售额的两位数低特许权使用费® 在其他Evolus地区销售。在2022年9月17日至2032年9月16日期间，公司同意向Medytox支付Jeuveau所有净销售额的个位数中位数特许权使用费百分比®。特许权使用费按季支付，并于产生特许权使用费期间记为所附简明综合经营报表的产品销售成本及全面亏损。
和解协议产生了一笔$。83,4212020年第四季度费用，其中包括#美元35,000递延现金付款和#美元48,421从发行的6,762,652本公司普通股于2021年2月发行。2022年第一季度，公司进行了第二次现金支付15,000给Medytox和Allergan5,0002023年到期的余额。截至2022年3月31日和2021年12月31日，流动负债为美元5,000及$15,000和非流动负债#美元。0及$5,000分别记入随附的简明综合资产负债表。
另外，于2021年3月，大宇与本公司订立若干协议，据此大同同意向该公司支付相当于#美元的金额25,500，这笔款项被记录为大宇的和解款项，并作为销售成本的一部分计入所附的简明综合经营报表和截至2021年3月31日的三个月的全面亏损。自2020年12月16日至2022年9月16日，大宇
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目录表
Evolus公司
简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
还同意就应付给Medytox和Allergan的特许权使用费向公司偿还某些金额。这项报销是每季度收到的，作为对Medytox和Allergan的相关特许权使用费的抵销，在附带的简明综合经营报表和全面亏损的销售产品成本中记录。
看见注11. Medytox/Allergan和解协议和大宇安排所有诉讼和解协议的细节。
基于股票的薪酬
本公司根据授予之日的公允价值确认员工、顾问和董事会成员的股票薪酬支出。
该公司使用布莱克-斯科尔斯期权定价模型对授予的股票期权进行估值。布莱克-斯科尔斯期权定价模型要求输入主观假设，包括公司普通股的预期波动率、预期无风险利率和期权的预期寿命。公司限制性股票单位的公允价值以公司普通股授予日的公允价值为基础。当股权奖励的原始条款发生修改时，本公司也会对其影响进行评估。
预期归属的股权奖励的公允价值在必要的服务期内按直线摊销。基于股票的补偿支出在发生时确认为扣除实际没收后的净额，作为精简综合资产负债表中额外实收资本的增加，以及在精简综合经营报表和全面亏损中的销售、一般和行政或研发费用的增加。
所得税
本公司根据公认会计原则的要求，采用估计年度有效税率(“ETR”)方法计算中期的税项拨备或利益。该公司记录了#美元的税收优惠。2截至2022年3月31日的三个月，并计提税款拨备#12截至2021年3月31日的三个月。在截至2022年和2021年3月31日的三个月里，公司的ETR与美国联邦法定税率21%不同，这主要是由于改变估值免税额以抵消其递延税项资产的影响。
当递延税项资产的部分或全部很可能无法变现时，计入估值准备以减少账面净值。在作出此决定时，本公司在评估估值免税额时，会考虑所有可得的正面及负面证据，包括现有应课税暂时性差异的未来冲销、预计未来应课税收入，以及持续审慎及可行的税务筹划策略。当本公司就其递延税项资产设立或减少估值准备时，其所得税拨备将于厘定期间分别增加或减少。
此外，本公司只有在税务机关根据税务状况的技术价值进行审查后，更有可能维持税务状况的情况下，才会确认来自不确定税务状况的税务利益。在合并财务报表中确认的某一特定税务状况的税务优惠是基于结算时最有可能实现的最大税务优惠。因此，本公司为不确定的税务状况建立了准备金。
该公司监测其开展业务的州税法的变化，并提交公司所得税申报单。该公司预计，在2022年3月31日之前，州税法的变化不会对其合并财务报表产生实质性影响。
每股净(亏损)收益
每股基本净(亏损)收益的计算方法是将净(亏损)收益除以期间已发行普通股的加权平均数，其中包括或有发行的股票。稀释每股收益以库存股方法为基础，并包括可能发行普通股的影响，例如根据行使股票期权及归属限制性股票单位而可发行的股份。
下表列出了每股基本收益和摊薄(亏损)收益的计算方法：
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目录表
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简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
截至3月31日的三个月，
20222021
分子
净(亏损)收入--基本收入$(17,398)$6,401 
可转换票据扣除税后的利息支出— 273 
净(亏损)收益--摊薄$(17,398)$6,674 
分母
加权平均已发行普通股-基本55,731,21737,100,897
股票期权、限制性股票单位和可转换票据对潜在普通股的稀释效应—4,003,730
加权平均已发行普通股-稀释后55,731,21741,104,627
每股基本(亏损)收益$(0.31)$0.17 
每股摊薄(亏损)收益$(0.31)$0.16 
以下可能稀释的证券已被排除在稀释后每股净(亏损)收益的计算之外，因为它们的影响将是反稀释的。由于期权和非既得RSU的影响在净亏损期间是反摊薄的，因此在截至2022年3月31日的三个月里，用于计算基本普通股和稀释后每股普通股净亏损的加权平均股数之间没有差异。尽管这些证券在这些时期是反稀释的，但它们在未来可能会稀释。
截至3月31日的三个月，
20222021
股票期权5,226,3242,272,932
限制性股票单位2,684,775205,149
最近采用的会计公告
2021年11月，财务会计准则委员会(FASB)发布了会计准则更新(ASU)第2021-10号，政府援助(话题832)：企业实体披露政府援助情况。这一更新将提高大多数商业实体接受政府援助的透明度，要求披露：(1)交易的类型；(2)交易的会计；(3)交易对商业实体财务报表的影响。ASU第2021-10号适用于2021年12月15日之后发布的年度财务报表，允许提前申请。本公司自2022年1月1日起采用本指导意见。这项采用对综合财务报表并无重大影响。
最近发布但未被采纳的会计公告
2017年1月，FASB发布了ASU第2017-04号，无形资产-商誉和其他(话题350)：简化商誉减值测试。这一更新简化了商誉减值的会计处理，取消了商誉减值测试的第二步，这要求进行假设的购买价格分配。商誉减值将是报告单位的账面金额(包括商誉)超出其公允价值的金额。减值费用将限于分配给该报告单位的商誉金额。经ASU 2019-10号修订后，更新后的指南从2023年1月1日起对本公司作为一家较小的报告公司有效。该标准需要有预期的应用。允许及早领养。本公司预计，采用这一指导意见不会对其财务报表产生实质性影响。
2016年6月，FASB发布了ASU第2016-13号，金融工具.信用损失(主题326)：金融工具信用损失的测量修改了对大多数金融资产和某些其他工具的信贷损失的计量和确认。新标准要求使用基于以下因素的前瞻性预期信用损失模型
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目录表
Evolus公司
简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
影响报告金额可收回性的历史经验、当前状况以及合理和可支持的预测，这可能导致在新准则下更早确认信贷损失。新指引还修改了可供出售债务证券和购买的信用恶化金融资产的减值模型。在发布ASU第2016-13号之后，FASB发布了ASU第2018-19号，对主题326“金融工具--信贷损失”的编纂改进。本ASU并未改变ASU第2016-13号指南的核心原则，相反，这些修订旨在澄清和提高信贷损失标准中包含的某些主题的可操作性。财务会计准则委员会随后还发布了ASU第2019-04号文件，该文件没有改变ASU第2016-13号指导意见的核心原则，但澄清了先前已注销和预计将被注销的金额的预期回收应包括在估值账户中，且不应超过先前已注销和预计将被注销的金额。经ASU 2019-10号修订后，更新后的指南从2023年1月1日起对本公司作为一家较小的报告公司有效。本公司正在确定采用该准则将对其综合财务报表产生的影响，并审查信用损失模型，以评估采用该准则对综合财务报表的影响。根据初步评估，本公司相信，虽然采纳该指引会修改其分析金融工具的方式，但预期采纳该指引不会对其综合财务报表产生重大影响。
2020年3月，FASB发布了ASU第2020-04号，参考汇率改革(主题848)：促进参考汇率改革对财务报告的影响2021年1月，FASB发布了ASU 2021-01号，参考汇率改革(主题848)：范围(“ASU 2021-01”)。ASU编号2020-04和ASU编号2021-01都提供了可选的权宜之计和例外，用于将GAAP应用于参考伦敦银行间同业拆借利率(LIBOR)或预计将因参考利率改革而停止的其他参考利率的合同、套期保值关系和其他交易。ASU编号2020-04和ASU编号2021-01自发布之日起生效，用于合同修改和套期保值关系，本公司被允许选择在2022年12月31日之前前瞻性地实施这些修改。本公司预计，采用这一指导意见不会对其财务报表产生实质性影响。
财务会计准则委员会(包括其新兴问题特别工作组)、美国注册会计师协会和美国证券交易委员会最近发布的其他会计声明没有或管理层认为不会对公司目前或未来的财务状况、经营业绩或现金流产生实质性影响。

注3.公允价值计量与短期投资
按公允价值经常性计量的资产和负债
本公司按公允价值经常性计量和报告某些金融工具作为资产和负债。这些工具的公允价值如下：
截至2022年3月31日
公允价值1级2级3级
负债
应向Evolus创办人支付的或有特许权使用费义务$45,017 $— $— $45,017 
截至2021年12月31日
公允价值1级2级3级
负债
应向Evolus创办人支付的或有特许权使用费义务$44,740 $— $— $44,740 
在截至2022年3月31日至2021年3月31日的三个月内，公司没有在水平之间转移任何按公允价值经常性计量的资产或负债。
本公司根据第三级投入，采用贴现现金流量法，确定应付给Evolus创办人的或有特许权使用费债务的公允价值。重大的不可观察的输入假设可能会发生重大变化
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Evolus公司
简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
公允价值包括(I)截至2029年第二季度末的付款期内净收入的预计数额和时间，(Ii)贴现率，以及(Iii)付款时间。于截至2022年及2021年3月31日止三个月内，本公司利用折现率13.0%，反映了公司的风险状况。净收入预测也进行了更新，以反映预期销售时间的变化。

下表显示了应付或有特许权使用费债务的期初和期末公允价值计量的对账：
截至三个月
3月31日，
20222021
公允价值，期初$44,740 $41,546 
付款(1,039)(529)
记入营业费用的公允价值变动1,316 1,268 
公允价值，期末$45,017 $42,285 
其他金融资产和负债
该公司的金融工具主要包括现金和现金等价物、应收账款、应付账款、应计费用、租赁负债和长期债务。现金及现金等价物、应收账款、应付账款及应计费用的账面值因该等票据的短期到期日而接近其公允价值。
本公司根据类似评级债务证券的利率(第2级)，采用贴现现金流分析方法估计长期债务及经营租赁负债的公允价值。截至2022年3月31日和2021年12月31日，长期债务的公允价值为美元73,070及$75,448，分别为。截至2022年3月31日和2021年12月31日的经营租赁负债的公允价值接近其账面价值。

Note 4. 商誉与无形资产
下表按主要无形资产分类显示了加权平均寿命、原始成本、累计摊销和账面净值：
加权平均寿命(年)原始成本累计摊销账面净值
已确定寿命的无形资产
分销权20$59,076 $(9,329)$49,747 
大写软件27,564 (7,279)285 
无形资产，净额66,640 (16,608)50,032 
活生生的无限无形资产
商誉*21,208 — 21,208 
截至2022年3月31日的总数$87,848 $(16,608)$71,240 
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目录表
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简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
加权平均寿命(年)原始成本累计摊销账面净值
已确定寿命的无形资产
分销权20$59,076 $(8,589)$50,487 
大写软件27,314 (7,176)138 
无形资产，净额66,390 (15,765)50,625 
活生生的无限无形资产
商誉*21,208 — 21,208 
截至2021年12月31日的合计$87,598 $(15,765)$71,833 
*寿命不确定的无形资产的平均寿命无法确定。

下表概述了截至2022年3月31日持有的、需要摊销的无形资产的估计未来摊销费用：
财政年度
留在2022年$2,345 
20233,080 
20242,987 
20252,955 
20262,955 
此后35,710 
$50,032 
分发权代表开发Jeuveau的许可证和相关分发权®，其初始期限将于2023年9月到期，并自动无限制地延长三年制条款，只要公司满足某些性能要求。公司向大宇支付了$3,000根据《大宇协议》，2019年的里程碑付款增加了分销的成本基础。根据《大宇和解协议》(定义见附注11.)，大宇不会有额外的现金对价。看见 注11.Medytox/Allergan和解协议和大宇安排以获取更多信息。

该公司资本化了$250及$224截至2022年和2021年3月31日的三个月，分别与为内部使用开发的计算机软件的费用有关。公司记录的无形资产摊销费用总额为#美元。843及$1,953在截至2022年和2021年3月31日的三个月内，分别在折旧和摊销内计入所附简明综合经营报表和全面亏损。

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(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
注5.应计费用
应计费用包括：
3月31日，十二月三十一日，
20222021
根据Medytox/Allergan和解协议应计的特许权使用费$9,371 $12,447 
应计工资总额和相关福利3,710 6,856 
应计收入合同负债4,992 7,934 
应计专业服务352 595 
其他应计费用2,714 2,161 
$21,139 $29,993 

注6.定期贷款
Pharmakon定期贷款
2021年12月14日，该公司与Pharmakon签订了一项贷款协议。根据协议条款，Pharmakon同意在#年向该公司提供定期贷款。二分批(“Pharmakon定期贷款”)。第一批$75,000于2021年12月29日获得资助。第二批金额为$50,000可在不迟于2022年12月31日的公司选举中提取，但须符合Pharmakon定期贷款的条款和条件。截至2022年3月31日，本公司尚未提取第二批资金。Pharmakon定期贷款将于六年制第一次付款截止日期(“到期日”)的周年纪念。
Pharmakon定期贷款按年利率计算利息，相当于1.0%或3个月美元LIBOR利率加8.5年利率。如果停止美元LIBOR利率，Pharmakon定期贷款的利率将以Pharmakon定期贷款的贷款协议规定的方式确定的替代基准利率为基础。该公司同意制造12在开始或紧随其后的未偿还Pharmakon定期贷款中按季度等额支付本金39第一次付款供资日期持续到到期日的第4个月周年纪念日。
公司可选择预付所有金额，不少于$20,000，在到期日之前被欠下。于第一期成交日期两周年前预付第一期及于本公司提取第二期两周年前预付第二期将附有一笔相当于于该两周年应累算的所有利息总和的整笔款项。Pharmakon定期贷款的预付款还将附带预付保费，该保费等于预付本金乘以3.0%如果在第一次付款结束日期的三周年之前完成，2.0%如果在第一阶段结束日期三周年或之后，但在第一阶段结束日期四周年之前完成，以及1.0%，如在第一批结算日四周年或之后，但在到期日之前。如果Pharmakon定期贷款在违约事件(包括重大不利变化)发生后加速，公司必须立即向Pharmakon支付相当于所有未偿还本金、未付利息和适用的全额和预付保费之和的金额。
Pharmakon定期贷款以该公司的几乎所有资产为抵押。Pharmakon定期贷款包含惯常的、肯定的和限制性的契约、陈述和保证。这些平权公约除其他外，包括某些信息提供要求、维持某些保险的义务和某些通知要求。限制性契约包括，在未经Pharmakon事先书面同意的情况下，产生某些额外债务、完成某些控制权交易、或对公司资产产生任何不允许的留置权或其他产权负担。Pharmakon定期贷款不包含要求公司保持最低现金门槛或最低收入或收益的契约。截至2022年3月31日，该公司遵守了其债务契约。
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(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
在第一批付款的结算日，本公司发生了$3,042及$3,263与Pharmakon定期贷款相关的债务贴现和发行成本。与整个Pharmakon定期贷款有关的债务折扣和发行成本已按比例在有资金和无资金部分之间分配。债务贴现和分配给第一批#美元的发行费用。75,000已作为债务余额的减项列报，并采用实际利息法摊销为利息支出。截至2022年3月31日，Pharmakon定期贷款项下的未偿还借款在附带的简明综合资产负债表中被归类为长期债务。与无资金来源部分相关的债务贴现和发行成本将作为资产递延，直至提取部分资金，并使用直线法在债务期限内摊销为利息支出。整体实际利率约为10.89% as of March 31, 2022.
截至2022年3月31日，未来五个财年每年的长期债务到期日本金如下：
财政年度
2022年剩余时间$— 
2023— 
2024— 
202525,000 
202625,000 
此后25,000 
本金支付总额75,000 
未摊销债务贴现和发行成本(3,619)
长期债务，扣除贴现和发行成本$71,381 
牛津定期贷款
于2019年3月15日，本公司与牛津订立贷款及担保协议(“贷款协议”)，提供最高达$100,000。根据信贷安排的条款，贷款人延长定期贷款(牛津定期贷款)，可在二预付款，给公司。第一批$75,000资金是在截止日期提供的。第二批金额为$25,000没有抽签。这项信贷安排的年利率为9.5%，即30天期美元LIBOR利率加7.0%。该公司同意支付利息--仅为第一笔36几个月到2022年5月，然后是23-一个月的摊销期限。
在到期日、牛津定期贷款提速或牛津定期贷款提前还款中最早发生时，本公司须向牛津支付5.5牛津定期贷款本金总额的%(“最终付款”)。公司可以选择在到期日之前预付所有欠款，前提是还支付了预付费，这笔费用将等于2.0如果预付款发生在2020年3月15日之后且在2021年3月15日或之前，则为预付金额的%，或1.0如果预付款发生在此之后，预付金额的百分比(“预付费”)。
2021年1月4日，本公司与牛津订立了一项协议(“付款函”)，根据该协议，(I)本公司向牛津支付#美元。76,447悉数履行牛津(以抵押品代理及贷款人的身份)与本公司之间的所有未偿还债务(包括应计利息)，及(Ii)于该等偿还后生效，贷款协议及其项下所有未获注资的承诺、与贷款协议有关而授予牛津的担保及其他抵押权益，以及贷款协议项下对本公司的所有其他责任及限制已终止。作为签署赔款信的条件，牛津大学同意免除总计$4,300费用包括：(I)$2,800最后一笔款项；及。(Ii)预缴费用$。1,500。因此，该公司记录了#美元的损失。1,939在清偿债务时，净额减去随附的简明合并经营报表和全面亏损。

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(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
注7.大宇可转换票据
于2020年7月6日，本公司与大同订立本金为美元的可换股本票购买协议40,000(《大宇可转换票据》)，于2020年7月30日融资。此外，于二零二零年七月六日，本公司、大同及牛津订立附属协议，据此，大同可换股票据从属于本公司于贷款协议项下的责任。
大同可转换票据的利息为3.0%每半年支付一次，于每年6月30日和12月31日到期，并于2025年7月30日到期，但须按下文规定的较早时间转换。利息最初以实物支付，于每个历年的六月三十日及十二月三十一日每半年支付一次，方法是将应计金额与未偿还本金金额相加，只要牛津定期贷款项下的任何本金金额仍未偿还，而附属协议并未终止。牛津定期贷款全额偿还后，利息以现金支付，附属协议于2021年1月4日终止。
2021年3月23日，未偿还本金余额，包括其所有应计和未付利息#美元40,779已转换，转换价格为$13.00每股，转成3,136,869转换协议项下的公司普通股股份(定义见附注11.)。这项转换的入账是清偿债务，产生收益#美元。971，计入债务清偿损失，扣除所附简明综合经营报表和全面亏损后的净额。大同可换股票据并未注册，而大同可换股票据转换后发行的本公司普通股股份亦未根据证券法注册，如无注册或获适用豁免注册规定，则不得在美国发售或出售。看见注11. Medytox/Allergan和解协议和大宇安排 获取转换协议的详细信息。

注8.经营租约
该公司位于加利福尼亚州纽波特海滩的公司总部是根据一项五年制不可取消的经营租赁，将于2025年1月31日到期。根据年度租金上涨条款，租金在2月1日每年都会增加。在某些情况下，公司可终止租约36-通过提供书面通知，在租赁开始日期的一个月周年纪念日12在该周年纪念日之前的数个月内，并支付相等于六个月基本租金外加某些其他费用。该公司有权将租期再延长一次60几个月，这不被确认为其ROU资产和租赁负债的一部分。
本公司的租赁协议不包含任何剩余价值担保或重大限制性契诺。只有在确定续订选择权的行使是合理确定的情况下，与续订相关的付款才会计入租赁负债和ROU资产的计量中。本公司在决定是否合理地行使续期选择权时，会考虑续期期限的时间及其他经济因素，例如决定续期或不续期的财务影响。
经营租赁费用的构成如下：
截至三个月
3月31日，
20222021
固定经营租赁费用$269 $265 
可变经营租赁费用24 8 
$293 $273 
加权平均剩余租赁期限和贴现率如下：
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简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
截至3月31日，
20222021
加权平均剩余租赁年限(年)2.83.8
加权平均贴现率9.4 %9.4 %
经营租赁费用计入销售、一般及行政费用，并于随附的简明综合经营报表及全面亏损中计入。经营租赁使用权资产及相关流动及非流动经营租赁负债列于随附的简明综合资产负债表。
下表列出了截至2022年3月31日不可取消条款的经营租赁协议下的未来最低付款：
财政年度
2022年剩余时间$953 
20231,320 
20241,377 
2025115 
2026— 
经营租赁支付总额3,765 
减去：推定利息(476)
经营租赁负债现值$3,289 

Note 9. 承付款和或有事项
购买承诺
截至2022年3月31日，公司已承诺购买服务和产品，总金额约为1,931。与购买Jeuveau有关的某些最低购买承诺®如下所述。
许可和供应协议
大宇协议包括本公司为保持许可证的排他性而必须进行的某些最低年度购买量。然而，该公司可以通过在许可地区获得一定的市场份额来履行这些最低购买义务。这些潜在的最低购买义务取决于未来事件的发生，包括收到政府批准和公司未来在各个司法管辖区的市场份额。
法律诉讼
证券集体诉讼
在2020年10月16日和28日，二Evolus的股东Armin Malakti和Clinton Cox分别向纽约南区美国地区法院提起了假定的证券集体诉讼，将该公司及其某些高管列为被告。起诉书称，被告违反了1934年《证券交易法》第10(B)和20(A)条及其颁布的第10b-5条，声称被告做出了虚假和重大误导性陈述，没有披露与公司获得Jeuveau销售权有关的重大不利事实®, Allergan和Medytox向美国国际贸易委员会提起的针对该公司的投诉与Jeuveau有关®(“国贸中心行动”)，以及与国贸中心行动有关的风险。起诉书声称，假定的上课时间为2019年2月1日至2020年7月6日。法院于2020年11月13日在标题下合并了这些行动在Re Evolus Inc.证券诉讼中，1号：20-cv-08647(Pgg)。2021年9月17日，法院任命了一名首席原告
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(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
和首席律师。2021年11月17日，首席原告对该公司、其三名高级管理人员以及该公司的前大股东Alphaeon Corporation提起了修改后的集体诉讼。2022年1月18日，公司和高级职员被告送达了驳回修改后的申诉的动议。这两项动议定于2022年6月16日全面听取简报。
股东派生诉讼
2020年11月27日和2020年12月2日，二Evolus的潜在股东向美国纽约南区地区法院提起了实质上类似的股东派生诉讼，将公司的某些高管和董事列为被告。起诉书声称与证券集体诉讼中的事实大体相似，并声称除其他外，违反受托责任、浪费公司资产、不当得利、违反《交易法》第14(A)条以及根据《交易法》第10(B)和第21(D)条作出贡献。2020年12月29日，原告提出联合规定合并他们的诉讼，2021年2月5日，法院合并了标题下的诉讼在Re Evolus，Inc.衍生品诉讼，编号1：20-cv-09986-ppg，并延长了被告移动、答复或以其他方式答复申诉的时间。2021年9月20日，法院如此裁定，在法院对被告驳回证券集体诉讼的动议做出裁决之前，双方当事人规定的暂停合并衍生品诉讼。
股东可能会就这些相同或类似或其他事项提起更多诉讼，或提出更多指控，并将公司和/或其高级管理人员和董事列为被告。该公司认为这些投诉没有根据，并打算对其进行有力的辩护。然而，法律程序的结果目前还不确定。根据公司目前掌握的信息，管理层无法合理估计损失范围，因此没有产生与这一行动相关的任何责任。
图书和记录需求
2021年3月5日，公司收到一位假定股东的来信，要求根据特拉华州公司法第220条检查公司特定类别的账簿和记录。该公司随后被告知，该股东出售了他所持有的公司普通股。2021年10月13日，本公司收到另一名假定股东根据特拉华州公司法第220条提出的基本上类似的要求，要求检查本公司特定类别的账簿和记录。要求的主题与上述假定的证券集体诉讼和衍生品投诉中的指控基本相似。该公司于2021年12月对这一需求做出了回应。
其他法律事项
本公司不时涉及在正常业务过程中出现的各种诉讼事宜或监管情况，可能导致非断言或断言的索赔或诉讼。这些其他事项可能会引起困难和复杂的法律问题，并受到许多不确定因素的影响，包括但不限于每一特定案件或索赔的事实和情况、每一起诉讼或监管遭遇的管辖权以及适用法律和条例的差异。除上文所述外，本公司并不认为该等其他事项会对其附带的财务状况、经营业绩或现金流产生重大不利影响。然而，任何报告期内一个或多个其他事项的解决可能会对公司该期间的财务业绩产生重大不利影响。
在正常的业务过程中，公司签订合同和协议，其中包含各种陈述和保证，并规定一般赔偿。该公司在这些协议下的风险是未知的，因为它们涉及未来可能对该公司提出的索赔，但尚未提出。如果未来可能发生支出，并且该等支出可以合理估计，则本公司应就该等事项应计负债。不是应计金额截至2022年3月31日和2021年12月31日。

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(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
Note 10. 股东权益
优先股
该公司拥有10,000,000面值为$的优先股的授权股份0.00001每股。截至2022年3月31日，不是其优先股已发行并流通股。
普通股
该公司拥有100,000,000面值为$的法定普通股0.00001每股。截至2022年3月31日，56,041,364其普通股已发行并流通股。
2021年2月28日，本公司发布6,762,652根据股份发行协议向Medytox出售其普通股。看见注11.Medytox/Allergan和解协议和大宇安排以获取更多信息。
2021年3月25日，本公司发布3,136,869与大宇可换股票据的转换有关的普通股股份。看见注7.大宇可转换票据以获取更多信息。
“在市场上”发行普通股
于2021年3月26日，本公司与SVB Leerink LLC(“销售代理”)订立“按市价”销售协议，根据该协议，本公司普通股股份可不时出售，总收益最高可达$75,000(“ATM计划”)。销售代理有权获得补偿，佣金率为3.0根据自动柜员机计划出售公司普通股所得毛收入的%。自2021年8月以来，本公司未根据自动柜员机计划出售任何股份。该公司于2022年5月终止了ATM计划。
2017综合激励计划和股票薪酬分配
本公司2017年度综合激励计划(“计划”)规定向公司员工授予激励期权，并向公司高管、董事、顾问和员工授予非法定期权、限制性股票奖励、限制性股票单位奖励、股票增值权、绩效股票奖励和其他形式的股票薪酬。根据该计划可发行的普通股的最高数量为4,361,291股票，外加2017年11月21日每个周年纪念日的年增加额，相当于4.0于该周年日(或本公司董事会可能厘定的较少股份数目)，占本公司普通股已发行及已发行股份总数的百分比。截至2022年3月31日，该公司共有1,044,640根据该计划，其普通股可供未来发行。
入职补助金
2022年2月，公司授予购买选择权171,103普通股和普通股39,012RSU作为新员工的物质诱因(“诱因补助金”)。诱导授出根据独立非法定购股权协议及独立RSU协议(“诱导授出协议”)而发出，已获董事会薪酬委员会批准，并根据纳斯达克上市规则第5635(C)(4)条及本公司计划以外授予，并受诱导授出协议的条款及条件所规限。因此，于没收、注销或到期时，任何作为诱因授予基础的股份不会退回预留供日后发行的股份池中。截至2022年3月31日，购买股票期权171,103普通股和普通股39,012在奖励补助金下，RSU仍未结清。
基于股票的奖励活动和余额
期权以授予日公司普通股价格为基础，按行权价格授予。期权和RSU授予通常授予一-至四年制句号。有过不是获奖时须附有所述期间的表现条件或市场情况。这些期权的合同期限为十年。期权的公允价值是使用Black-Scholes期权定价模型来估计的，该模型有各种输入，包括授予日期、普通股价格、行权价格、无风险利率、波动率、预期寿命和股息收益率。这些投入中的任何一项的变化都可能对公司期权的公允价值的确定产生重大影响，并对其
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(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
手术的结果。RSU授予的公允价值在授予日以普通股价格为基础确定。当实际没收发生时，公司记录基于股票的补偿费用净额。
在确定授予的股票期权的公允价值时使用的加权平均假设如下：
截至三个月
3月31日，
20222021
波动率77.5 %71.0 %
无风险利率1.66 %0.99 %
预期寿命(年)6.186.25
股息率— %— %
截至2022年3月31日的三个月的股票期权活动摘要如下：
加权
加权平均值
平均值剩余集料
库存锻炼合同固有的
选项每股条款(年)价值
未清偿，2021年12月31日3,922,286 $11.23 7.10$455 
授与
1,382,327 6.04 
已锻炼
(2,925)4.60 
取消/没收
(75,364)10.28 
未完成，2022年3月31日5,226,324 $9.88 7.61$14,779 
可行使，2022年3月31日2,684,544 $11.49 6.50$4,936 
未偿还和可行使期权的总内在价值是指截至2022年3月31日和2021年12月31日，公司普通股的公允市场价值超过相关期权行使价格的部分。
截至2022年3月31日的三个月，RSU活动摘要如下：
加权平均
授予日期
受限公允价值
股票单位每股
未清偿，2021年12月31日1,926,467 $8.06 
授与1,302,176 5.78 
既得(461,451)7.86 
被没收(82,417)6.90 
未完成，2022年3月31日2,684,775 $7.02 
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(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
下表汇总了基于股票的薪酬费用：
截至三个月
3月31日，
20222021
销售、一般和行政$2,914 $1,576 
研发45 14 
$2,959 $1,590 

注11.Medytox/Allergan和解协议和大宇安排
Medytox/Allergan和解协议
美国和解协议
自2021年2月18日起，本公司、Allergan和Medytox签订了和解和许可协议(“美国和解协议”)，根据该协议，除其他事项外：(I)Allergan和Medytox同意提交请愿书，要求撤销与ITC行动有关的针对本公司的补救命令；(Ii)Medytox同意驳回在加利福尼亚州针对本公司的基本上类似的诉讼；(Iii)本公司一方面与Medytox和Allergan同意相互释放他们可能对彼此及其各自附属公司提出的某些索赔；(Iv)Allergan和Medytox向公司及其代理授予制造和商业化《美国和解协议》中确定的某些产品的许可证，包括Jeuveau®(“特许产品”)，在21个月期间，根据ITC的行动，该公司被限制销售、营销或推广这种进口的Jeuveau® 在美国(“限制期”)；(V)公司同意向Allergan和Medytox支付#美元35,000在多笔付款中两年，其中，公司支付了第一笔现金付款#美元15,0002021年第三季度和第二次现金支付$15,000(Vi)在限制期内，本公司同意就特许产品的销售向Allergan和Medytox支付若干保密的特许权使用费，按本公司或其代表在美国销售的特许产品每瓶的美元金额计算。限制期内销售的特许权使用费将于2022年9月16日结束。
行结算协议
自2021年2月18日起，本公司与Medytox签订了和解与许可协议(“ROW和解协议”，并与美国和解协议一起，签订了“Medytox/Allergan和解协议”)，据此，除其他事项外：(I)本公司与Medytox同意相互免除他们可能对彼此及其各自关联公司提出的某些索赔；(Ii)授予本公司及其代理商在限制期内在加拿大、欧盟、瑞士、欧洲经济区成员国和合作国、俄罗斯、某些独立国家联合体成员国、南非、澳大利亚和日本(“行区”)制造和商业化特许产品的许可证；。(Iii)授予本公司及其代理商从限制期结束起在行区和美国制造特许产品并将其商业化的全额许可证。(Iv)本公司与Medytox同意订立股份发行协议(定义见下文)，据此本公司发行6,762,652本公司普通股的股份(“结算股份”)，面值$0.00001(V)本公司与Medytox同意订立登记权协议(定义见下文)，据此，本公司向Medytox授予与结算股份有关的若干登记权；(Vi)于截至2022年9月16日止限制期内，本公司同意就本公司或其代表在领地销售的特许产品的净销售额，向Medytox支付保密的低双位数字使用费；和(Vii)在2022年9月17日至2032年9月16日的Medytox许可期内，公司同意向Medytox支付由本公司或其代表在美国和罗列地区销售的许可产品净销售额的中位数至个位数的机密特许权使用费百分比。
股票发行协议
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(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
关于签署行结收协议，本公司与Medytox订立于2021年2月18日生效的股份发行协议(“股份发行协议”)。根据股份发行协议，并在其中所载条款及条件(其中包括)的规限下，本公司向Medytox发行结算股份以订立行结协议，并作为股份发行协议所载Medytox的陈述、保证及其他协议的代价。和解股份受转让的合同限制，除某些有限的例外情况外，如转让给关联公司，阻止Medytox在2022年2月16日之前转让任何普通股，此后禁止Medytox转让超过252023年9月16日之前持有的股份比例超过502024年9月16日之前持有的股份的百分比及以上752025年9月16日之前持有的股份的百分比，此类合同限制将于2025年9月16日终止。
注册权协议
关于签署ROW和解协议，本公司与Medytox还签订了于2021年2月18日生效的注册权协议(“注册权协议”)。根据登记权协议(其中包括)，本公司于2022年3月31日后同意(I)遵从Medytox根据证券法登记出售结算股份的若干要求，及(Ii)在Medytox要求的范围内，将结算股份纳入本公司根据证券法登记其出售的证券的若干登记，在每种情况下均须受登记权协议所载的若干惯常条件、例外情况及限制所规限。
此外，根据注册权协议，Medytox的注册权将在Medytox能够在一年内出售所有和解股份时终止三个月根据《证券法》规定的登记豁免，这一期限或更短。
截至2022年3月31日，公司累计应计美元9,371根据Medytox/Allergan和解协议支付的特许权使用费和#美元5,000应计诉讼和解费用。
大雄安排
大宇和解协议
于二零二一年三月二十三日，本公司与大同订立保密和解及解除协议(“大同和解协议”)，据此(其中包括)：(I)大同同意(A)向本公司支付相等于$25,500，(B)支付公司诉讼律师因其在ITC诉讼中的辩护而产生的某些法律费用(包括对由此产生的补救命令的任何上诉)，(C)取消所有剩余的里程碑付款，共计$10,500根据《美国和解协议》，公司需要支付Medytox和Allergan特许权使用费，并(D)就某些产品的销售向公司偿还某些金额(按在美国销售的每瓶药瓶的美元金额计算)；及(Ii)本公司同意(A)代表本公司及其若干联属公司及代表，免除彼等可能就Medytox/Allergan诉讼的指控或标的物，或Medytox/Allergan诉讼所导致的任何命令、补救及损失而对大宇提出的若干索赔，及(B)就与Medytox/Allergan诉讼有关的若干事宜与大宇协调。
转换协议
就签署大同结算协议而言，本公司与大同亦订立可换股本票兑换协议(“换股协议”)，根据该协议(其中包括)(I)大同可换股票据项下的本金余额连同其所有应计及未付利息，金额为$。40,779已转换，转换价格为$13.00每股，转成3,136,869及(Ii)大同可换股票据被视为已注销，并已就该等换股事项悉数清偿。
转换后，大宇及其关联公司和归属方拥有的股份不超过9.99根据大同可换股票据条款的规定，于紧接该等发行后持有本公司当时已发行普通股的百分比。
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(未经审计)
《大宇协议修正案》
关于签署《大宇和解协议》，于2021年3月23日，本公司与大宇签订了《供应协议第三修正案》(《大宇协议修正案》)。根据《大宇协议修正案》，双方修订了《大宇协议》，以(I)扩大公司可销售Jeuveau的领土®对于欧洲某些国家，(Ii)缩短公司需要向大宇提供具有约束力的预测的时间段，(Iii)对大宇在公司未能满足某些地区的某些最低购买要求的情况下将公司在某些地区的独家许可转换为非独家许可的能力施加某些限制，(Iv)调整最低购买要求并降低每瓶Jeuveau的转让价格®适用于不同领土，(五)要求任何若弗®大同提供的资料与某些保质期门槛相符，并(Vi)禁止本公司与Medytox或其联属公司或代表分享大同的某些机密资料。
截至2022年3月31日和2021年3月31日，公司拥有4,228及$2,169分别于随附的简明综合资产负债表内的其他流动资产中，于大宇的应收还款中。向大宇支付的库存总额为$12,635及$0分别截至2022年和2021年3月31日的三个月。

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项目2.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
以下讨论包含管理层对我们的财务状况和经营结果的讨论和分析，应与未经审计的简明综合财务报表及其附注一起阅读，这些报表包括在本10-Q季度报告第I部分第1项中，与我们截至2021年12月31日的Form 10-K年度报告以及之前提交给美国证券交易委员会的其他文件一起阅读。本讨论包含的前瞻性陈述反映了我们的计划、估计和信念，涉及许多风险和不确定因素，包括但不限于本季度报告10-Q表格第二部分第1A项“风险因素”中所描述的那些风险和不确定性。实际结果可能与任何前瞻性陈述中包含的结果大不相同。您应仔细阅读本季度报告10-Q表格第二部分的“关于前瞻性陈述的特别说明”和第1A项“风险因素”。

概述
我们是一家性能美容公司，以客户为中心，在自费美容市场提供突破性的产品。2019年2月，我们的第一款产品Jeuveau获得批准®(PrabotulinumtoxinA-xvfs)，来自美国食品和药物管理局(FDA)。2019年5月，我们商业化推出Jeuveau®在美国。
若沃®是一种专有的900 kDa纯化A型肉毒毒素配方，用于暂时改善成年人中到重度眉间皱纹的外观，也称为“皱眉纹”。我们的主要市场是自付美容市场，其中包括医生和其他客户购买的医疗产品，然后将其出售给消费者，或用于美容适应症的手术，而这些美容适应症不由任何第三方付款人报销，如医疗补助、医疗保险或商业保险。我们相信，我们为客户和消费者提供了令人信服的Jeuveau价值主张®。目前，肉毒杆菌毒素A(Botox)是神经毒素市场的领先者，并在Jeuveau批准之前®是美国批准的唯一已知的900 kDa A型肉毒毒素复合体。我们认为，美容医生通常更喜欢完整的900 kDa神经毒素复合体的性能特征，并习惯于注射这种配方。
2018年8月，我们获得加拿大卫生部的批准，暂时改善65岁以下成年患者中到重度眉间线的外观。我们开始推销茹瓦奥®通过我们的分销合作伙伴Clarion Medical Technologies，Inc.或Clarion于2019年10月在加拿大推出。2019年9月，我们还获得了欧盟委员会的批准，可以在所有27个欧盟成员国以及英国、冰岛、挪威和列支敦士登销售该产品。2021年1月，我们收到了欧盟委员会的积极决定，将50台产品添加到2019年9月获得的批准中。我们计划推出Jeuveau®2022年第三季度在欧洲。2022年第一季度，我们向澳大利亚良好治疗管理局(TGA)提交的神经毒素产品获得了监管部门的批准，我们获得了接受。我们预计将获得TGA监管部门的全面批准，并于2023年在澳大利亚推出该产品。
2021年11月，我们宣布启动第二阶段临床试验，旨在研究更高强度的Jeuveau剂量® 在皱眉的线条上。我们在2022年第一季度招募了我们的第一名患者进行临床研究，评估“额外强度”的剂量。已选定五个研究地点参与。这一计划为我们提供了提供首个多强度神经毒素的机会，为客户和消费者提供了更多的治疗选择。我们预计在2023年上半年完成这项研究。
和解协议的影响
2021年2月，我们解决了Allergan，Inc.和Allergan Limited(统称为Allergan)和Medytox，Inc.(以下简称Medytox)向美国国际贸易委员会提出的与Jeuveau有关的诉讼索赔®通过与Medytox和Allergan签订和解和许可协议，以及与Medytox和Allergan签订另一份和解和许可协议，我们将其称为ROW和解协议，并通过与Medytox和Allergan签订和解和许可协议(“ITC行动”)和某些相关事宜，我们将其称为美国和解协议。我们将《美国和解协议》和《ROW和解协议》统称为Medytox/Allergan和解协议。
根据Medytox/Allergan和解协议，我们同意(I)在两年内分多次向Allergan和Medytox支付3500万美元的现金，我们支付了其中的第一笔款项1,500万美元2021年第三季度和2022年第一季度第二次付款1500万美元，最后一笔500万美元将于2023年到期，(2)向Allergan和Medytox支付出售Jeuveau的某些特许权使用费®，根据我们在美国销售的或代表我们销售的许可产品的每瓶一定的美元金额，从2020年12月16日到2022年9月16日，(Iii)从2020年12月16日到2022年9月16日，向Medytox支付Jeuveau净销售额的低两位数版税®由我们销售或在
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目录表
我们代表我们在美国以外的地区获得许可，以及(Iv)从2022年9月17日到2032年9月16日，向Medytox支付Jeuveau净销售额的个位数中位数版税百分比®在美国和我们在美国以外的所有地区都有许可证。我们还向Medytox发行了6762,652股普通股。
此外，于2021年3月，吾等与大宇药业有限公司(“大宇”)订立保密和解及解除协议及若干相关协议，该等协议称为大宇和解协议，根据该协议，大宇于2021年4月支付2,550万美元，取消大宇和解协议项下所有剩余的里程碑付款，总额最高达1,050万美元，并同意就根据美国和解协议我们须支付Medytox和Allergan特许权使用费的某些产品的销售向吾等偿还若干金额(以每瓶在美国售出的美元计算)。看见注11.Medytox/Allergan和解协议和大宇安排有关诉讼和解协议的更多细节。
由于根据Medytox/Allergan和解协议，吾等须支付特许权使用费，在抵销根据大宇和解协议将退还予吾等的部分特许权使用费后，吾等预期我们的销售成本及毛利率将于2022年9月前受到重大负面影响，并在2022年9月至2032年9月期间受到较小程度的负面影响。
Pharmakon定期贷款
2021年12月14日，我们与BPCRLimited Partnership、BioPharma Credit Investments V(Master)LP和Biophma Credit PLC(统称为Pharmakon)签订了一项贷款协议。根据协议条款，Pharmakon同意分两批向我们提供定期贷款(“Pharmakon定期贷款”)。第一批7500万美元于2021年12月29日获得资金。根据Pharmakon定期贷款的条款和条件，第二批5,000万美元可能不迟于2022年12月31日在我们的选举中提取。截至2022年3月31日，我们尚未提取第二批资金。Pharmakon定期贷款将在第一批贷款结束之日的6年内到期。有关详细信息，请参阅“-流动性和资本资源--Pharmakon定期贷款”。
向Evolus创始人支付的或有特许权使用费
我们有义务每季度支付Jeuveau净销售额较低的个位数百分比的版税®Evolus的创始人，我们称之为Evolus的创建者。这些债务将于2029年第二季度末终止。债务的公允价值按季度计值，在我们的合并财务报表中称为或有特许权使用费债务。
新冠肺炎和运营更新
新冠肺炎大流行及其影响继续演变，事态发展包括该病毒新的和更具传染性的和/或对疫苗具有抗药性的变种导致感染率波动，这些变种已经并可能导致政府采取限制措施来抗击不断上升的感染率。我们继续监测不断变化的局势和国际和国内当局，包括联邦、州和地方公共卫生当局的指导，并可能根据他们的建议采取行动。在这种情况下，可能会出现我们无法控制的事态发展，需要我们调整运营计划。因此，鉴于这种情况的动态性质，我们无法合理估计新冠肺炎对我们未来的财务状况、运营结果或现金流的全部影响。
过去一年，通货膨胀加剧，潜在地影响了消费者在美容医疗程序上的可自由支配支出。经历不确定性的市场可能会出现相当高的通货膨胀率。我们不能合理地估计通胀上升对我们未来的财务状况、经营业绩或现金流的财务影响。
管理层对调整后毛利率的使用
调整后的毛利和调整后的毛利率不是美国公认会计原则或GAAP的要求，也不是根据美国公认会计原则或GAAP提出的。调整后的毛利润定义为总净收入减去销售产品成本，不包括2021年大宇的一次性和解付款和无形资产的摊销。调整后毛利率的计算方法为调整后毛利除以总净收入。管理层认为，调整后的毛利率对投资者来说是一项重要的衡量标准，因为管理层使用调整后的毛利率作为关键业绩指标来评估销售的盈利能力，而不考虑对我们的销售成本非核心的成本，例如来自大宇的和解付款和无形资产的摊销。调整后的毛利率不应被视为公认会计准则下财务业绩的衡量标准，调整后的毛利率中不包括的项目不应单独考虑，也不应作为简明财务报表数据的替代项目。
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目录表
合并财务报表作为财务业绩或流动性的指标。由于经调整毛利率并非根据公认会计原则厘定，因此容易受到不同计算方法的影响，因此，该指标作为分析工具有其局限性，并可能无法与其他公司的其他类似名称的衡量标准相比较。
以下是调整后的毛利与毛利(与GAAP指标最直接的可比性)和调整后的毛利率与毛利率(GAAP指标的最直接可比性)的对账：
截至三个月
3月31日，
(单位：百万)20222021
净收入合计$33.9 $12.2 
销售成本：
产品销售成本(不包括无形资产摊销)13.2 4.9 
来自大宇的和解款项— (25.5)
分销权无形资产摊销0.7 0.7 
销售总成本13.9 (19.9)
毛利20.0 32.1 
毛利率58.9 %262.3 %
添加：来自大宇的和解付款— (25.5)
新增：分销权无形资产摊销0.7 0.7 
调整后的毛利$20.7 $7.3 
调整后的毛利率61.0 %59.9 %

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目录表
经营成果
截至2022年3月31日及2021年3月31日止三个月的比较
下表汇总了我们在所示期间的综合业务结果：
截至三个月
3月31日，
(单位：百万)20222021
产品收入，净额$33.2 $12.2 
服务收入0.7 — 
净收入合计33.9 12.2 
运营费用：
产品销售成本(不包括无形资产摊销)13.2 4.9 
来自大宇的和解款项— (25.5)
销售、一般和行政33.4 20.7 
研发0.5 0.8 
应支付给Evolus创办人的或有特许权使用费债务的重估1.3 1.3 
折旧及摊销0.9 2.0 
总运营费用49.4 4.2 
营业收入(亏损)(15.4)8.0 
其他收入(支出)：
营业外费用净额(2.0)(0.6)
债务清偿损失净额— (1.0)
其他费用，净额0.0 — 
(亏损)所得税前收入：(17.5)6.4 
所得税(福利)费用0.0 0.0 
净(亏损)收益$(17.5)$6.4 
净收入
我们目前在一个可报告的部门运营，我们所有的净收入都来自Jeuveau的销售®。净收入包括收入，扣除主要用于客户回扣、与消费者忠诚度计划和联合品牌营销计划相关的奖励的调整后的净收入。当承诺货物的控制权转移给客户时，收入被确认，金额反映了分配给相关履行义务的对价，我们预计有权获得该等产品或服务。
Jeuveau的净收入®在截至2022年3月31日的三个月中，销售额增加了2,170万美元，增幅为177.9%，从截至2021年3月31日的三个月的1,220万美元增加到3,390万美元，主要是由于销售量增加和平均售价略有上升。若沃®在美国。在2021年2月签署Medytox/Allergan和解协议之前，2021年第一季度的净收入受到负面影响，原因是总统审查期内与ITC行动有关的定价增加。我们预计我们的持续销售增长将取决于我们扩大客户基础和增加现有客户在com中的购买量的能力。竞争激烈的美容药品市场。
销售成本
产品销售成本
产品销售成本，不包括无形资产摊销，主要包括从大宇购买库存的成本。此外，在2020年12月至2022年9月期间，不包括无形资产摊销的产品销售成本还包括出售Jeuveau的某些特许权使用费。®支付给Medytox和Allergan
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目录表
根据《Medytox/Allergan和解协议，部分由根据大宇和解协议就该等特许权使用费应向大宇收取的补偿所抵销.
在截至2022年3月31日的三个月中，不包括无形资产摊销的产品销售成本增加了830万美元，增幅为169.4%，从截至2021年3月31日的三个月的490万美元增加到1320万美元，这主要是由于销售量增加。我们预计我们的产品销售成本将随着收入的变化而波动。
来自大宇的和解款项
于2021年第一季度，我们记录了来自大宇的与大宇和解协议相关的2550万美元的一次性和解收据。
毛利率
截至2022年和2021年3月31日止三个月，我们的毛利率分别为58.9%和262.3%。截至2022年3月31日及2021年3月31日止三个月，经调整毛利率(以总净收入减去产品销售成本计算，不包括无形资产摊销及大同一次性结算款项)占净收入的百分比分别为61.0%及59.9%。我们预计我们的毛利率和调整后的毛利率将到2022年9月，继续受到负面影响，但我们根据大宇和解协议收到的付款抵消了这一影响。从2022年9月17日开始，我们的毛利率和调整后的毛利率应该会随着对Allergan的特许权使用费义务的终止而增加，我们对Medytox的特许权使用费义务在此后十年内将减少到净收入的个位数中位数百分比。 我们也是我们的毛利率和调整后的毛利率将随着我们实施各种营销计划而波动，这些计划可能会影响Jeuveau的平均销售价格® 随着我们在国际上的扩张。
销售、一般和行政
在截至2022年3月31日的三个月中，销售、一般和行政费用增加了1270万美元，增幅为61.4%，从截至2021年3月31日的三个月的2070万美元增加到3340万美元，主要原因是人员成本增加和我们的商业活动增加，包括直接面向消费者的营销。销售、一般和行政费用未来可能会波动，这主要是由于营销战略的潜在变化和未来在国际上推出的产品。
研究与开发
截至2022年3月31日的三个月，研究和开发费用减少了30万美元，降幅为37.5%，从截至2021年3月31日的三个月的80万美元降至50万美元。我们预计，随着我们在2022年和2023年进行第二阶段“超强”临床试验，以及当我们寻求开发更多候选产品时，以及我们在其他司法管辖区寻求监管批准时，我们的总体研发费用将适度增加。
应支付给Evolus创办人的或有特许权使用费债务的重估
应付给Evolus创办人的或有特许权使用费债务的公允价值变动在每个报告期的业务费用中记录。在截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月内，130万美元的重估费用主要是由于与收入预测、使用的贴现率和现金流时间有关的管理假设的变化所致。
折旧及摊销
由于内部使用软件的摊销减少，截至2022年3月31日的三个月的折旧和摊销减少了110万美元，降幅为55.0%，从截至2021年3月31日的三个月的200万美元减少到90万美元，因为大多数这些资产现在已经完全摊销。
营业外费用净额
截至2022年3月31日的三个月，营业外支出净额增加了140万美元，增幅为217.5%，从截至2021年3月31日的三个月的600万美元增至200万美元，这主要是由于Pharmakon定期贷款的利息支出增加所致。
债务清偿损失净额
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目录表
债务清偿损失，净额包括2021年1月偿还与牛津金融有限责任公司长期债务的190万美元损失，部分被2021年3月大宇可转换票据转换的100万美元收益所抵消。
所得税(福利)费用
截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月，税收优惠和所得税支出分别微乎其微。

流动性与资本资源
截至2022年3月31日，我们拥有1.067亿美元的现金和现金等价物，1.022亿美元的正营运资本和6720万美元的股东权益。
我们创造收入的历史有限，并开始发运Jeuveau®2019年5月。自成立以来，由于不断努力开发Jeuveau并将其商业化，截至2022年3月31日，我们发生了经常性净运营亏损，累计亏损4.404亿美元®，包括为这些业务提供销售、一般和行政支持。截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月，我们分别净亏损1750万美元和净收益640万美元。截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月，我们的运营净亏损为1540万美元，运营净收益为800万美元。在截至2022年和2021年3月31日的三个月中，我们在运营活动中分别使用了3820万美元和830万美元的净现金。我们预计在可预见的未来，随着我们加大对Jeuveau的营销力度，将继续产生巨额费用®在美国和欧洲，并保持我们的监管批准。
Pharmakon定期贷款
2021年12月14日，我们与Pharmakon达成了一项贷款协议。根据协议条款，Pharmakon同意分两批向我们提供定期贷款。第一批7500万美元于2021年12月29日获得资金。第二批5,000万美元可能不迟于2022年12月31日在我们的选举中抽出。扣除发行成本和债务折扣后，我们从Pharmakon获得了约6870万美元的净收益。截至2022年3月31日，我们尚未提取第二批资金。我们将对未偿还的Pharmakon定期贷款支付12个等额的季度本金，从2025年3月开始，一直持续到到期日。Pharmakon定期贷款将在第一批贷款结束之日的6年内到期。定期贷款的年利率等于美元LIBOR利率(LIBOR下限为1.0%)加8.5%，2027年12月到期。Pharmakon定期贷款的收益将用于满足我们的一般公司和营运资本要求。
向Evolus创始人支付的或有特许权使用费
我们有义务每季度支付Jeuveau净销售额较低的个位数百分比的版税®致Evolus Founders。这些债务将于2029年第二季度末终止。债务的公允价值按季度计值，在我们的简明合并财务报表中称为或有特许权使用费债务。
截至2022年3月31日，我们在资产负债表上记录了4500万美元的总余额，用于未来向Evolus创始人支付特许权使用费的义务。
诉讼和解
如“--概述--和解协议的影响”中所述，2021年2月18日，在进入Medytox/Allergan和解协议，我们同意在两年内分多次向Allergan和Medytox支付3500万美元，其中第一笔付款是1,500万美元在2021年第三季度，2022年第一季度为1500万美元，并拥有500万美元在接下来的12个月内到期。我们还向Medytox发行了6762,652股普通股。此外，在2020年12月16日至2022年9月16日期间，我们同意向Allergan和Medytox支付Jeuveau销售的特许权使用费®，基于在美国销售的每瓶一定的美元金额，以及Jeuveau净销售额的两位数低特许权使用费® 在其他Evolus地区销售。在2022年9月17日至2032年9月16日期间，我们同意向Medytox支付Jeuveau所有净销售额的个位数中位数使用费百分比®。特许权使用费将按季度支付。
如“--概述--和解协议的影响”中所述，2021年3月23日，进入大宇和解协议，大宇在2021年4月支付了2550万美元，取消了所有剩余的里程碑付款P至
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目录表
根据大宇协议，共计1050万美元，并同意向我们偿还某些根据《美国和解协议》，我们需要支付Medytox和Allergan特许权使用费的某些产品的销售金额(以每瓶在美国销售的美元金额计算)。
许可和供应协议
大宇协议包括我们为了保持许可证的排他性而需要进行的某些最低年度购买量。然而，我们可以通过在我们许可的地区获得一定的市场份额来履行这些最低购买义务。这些潜在的最低购买义务取决于未来事件的发生，包括收到政府批准和我们未来在不同司法管辖区的市场份额。
经营租约
我们位于加利福尼亚州纽波特海滩的公司总部签订了一份为期五年的不可撤销运营租约，该租约将于2025年1月31日到期，并有权将租期再延长60个月。根据每年2月1日周年纪念日的年度租金上涨条款，租金支付会增加。在某些情况下，我们可以在租赁开始日期的36个月周年日终止租约，方法是在该周年日之前12个月提供书面通知，并支付相当于6个月基本租金加上某些其他费用的终止费。
当前和未来的资本需求
我们相信，我们目前的资本资源，包括现金和现金等价物、运营产生的现金、Pharmakon定期贷款以及公共债务和股票市场下的可用现金，将足以满足我们对营运资金的短期和长期现金需求，以支持我们的日常运营，并履行我们与第三方的合同义务下的承诺。这包括我们根据Medytox/Allergan和解协议在2023年第一季度支付500万美元的义务(见上文“诉讼和解”)。
我们对资本需求的预测是基于可能被证明是不正确的假设，我们可能会比我们预期的更快地使用我们所有的可用资本资源，包括现金和现金等价物、运营产生的现金、Pharmakon定期贷款以及公共债务和股票市场下的可用现金。我们的现金需求取决于多种因素，包括但不限于新冠肺炎疫情、通货膨胀以及其他长期承诺和意外事件对我们供应链造成的任何潜在中断的影响。由于与我们产品的研究、开发和商业化相关的许多风险和不确定性，我们无法估计我们运营资本需求的确切金额。在这种情况下，我们可能需要筹集额外资本，通过产生债务、与合作伙伴签订许可或合作协议、出售股权证券、赠款或其他融资来源，为未来的运营提供资金。

我们未来的资金需求将取决于许多因素，包括但不限于：
•Jeuveau的收入增长率® 在美国和计划的国际发射的成功；
•我们能够预测对我们产品的需求，扩大我们的供应以满足需求，并有效管理营运资金；
•我们开发或收购的任何未来候选产品的数量和特点；
•我们可能进行的任何正在进行的或未来的临床计划的时间和成本；
•制造我们的产品或任何未来的候选产品以及我们成功商业化的任何产品的成本，包括与我们的供应链相关的成本；
•与Medytox/Allergan和解协议相关的特许权使用费和其他应付款项的时间和金额，以及与大宇和解协议相关的应从大宇支付的补偿；
•支付给Evolus创办人的特许权使用费的金额；
•Jeuveau商业化活动的成本®或任何未来的候选产品被批准或获准销售，包括营销、销售和分销成本；
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目录表
•维持一支销售队伍的成本、这支销售队伍的生产率以及我们产品的市场接受度；
•我们建立和维持战略合作、许可或其他安排的能力，以及我们可能签订的任何此类协议的财务条款；
•与我们的产品有关的任何产品责任或其他诉讼；
•当前任何诉讼的费用，包括我们正在进行的证券集体诉讼和股东派生诉讼；
•吸引和留住技术人员所需的费用；
•与上市公司相关的成本；
•准备、提交、起诉、维护、辩护和执行知识产权以及我们未来可能涉及的任何其他知识产权诉讼所涉及的费用；以及
•任何未来经批准或批准的产品(如有)的销售时间、收据和销售金额。
现金流
下表汇总了所示期间的现金流：
截至三个月
3月31日，
(单位：百万)20222021
提供的现金净额(用于)：
经营活动
$(38.2)$(8.3)
投资活动
(0.3)4.8 
融资活动
(1.0)(76.8)
汇率对现金的影响(0.1)— 
现金及现金等价物的变动(39.6)(80.4)
期初现金及现金等价物146.3 102.6 
期末现金和现金等价物$106.7 $22.2 
经营活动
在截至2022年3月31日的三个月里，经营活动使用了3820万美元的现金，这主要是由于我们的净亏损1750万美元。净营业资产和负债变化2,680万美元，主要是由于客户收款和向供应商付款的时机，以及向Medytox和Allergan支付诉讼和解的第二笔现金1,500万美元。经营活动还包括对某些非现金费用的调整，包括300万美元的股票补偿费用、130万美元的或有特许权使用费债务重估、50万美元的坏账准备以及90万美元的折旧和摊销。
在截至2021年3月31日的三个月中，经营活动使用了830万美元的现金，这主要来自经某些非现金费用调整后的640万美元的净收入，其中包括160万美元的股票薪酬支出、130万美元的或有特许权使用费债务重估收益、60万美元的坏账拨备以及200万美元的折旧和摊销。经营资产及负债净额变动21,900,000美元，主要是由于向客户收取款项及向供应商付款的时间，以及根据大宇结算协议应收大宇的2,550万美元所致。
投资活动
截至2022年3月31日的三个月，投资活动使用的现金为30万美元，而截至2021年3月31日的三个月，投资活动提供的现金为480万美元。用于投资活动的现金增加是由于在截至2022年3月31日的三个月内没有到期的短期投资。
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目录表
融资活动
截至2022年3月31日的三个月，用于融资活动的现金为100万美元，而截至2021年3月31日的三个月，用于融资活动的现金为7680万美元。在截至2022年3月31日的三个月中，用于融资活动的现金主要来自向Evolus创始人支付或有特许权使用费义务100万美元。截至2021年3月31日的三个月，用于融资活动的现金主要来自于2021年1月偿还牛津大学7630万美元的长期债务。
材料现金需求
根据各种合同，我们未来有义务向Pharmakon定期贷款支付债务和利息，向Evolus创始人支付特许权使用费，与Medytox/Allergan和解协议有关的500万美元和解付款，向Allergan和Medytox支付特许权使用费，运营租赁和购买义务。在截至2022年3月31日的三个月内，我们在截至2021年12月31日的年度报告Form 10-K中报告的这些义务没有重大变化。

关键会计政策和估算
管理层对我们的财务状况和经营结果的讨论和分析是以我们的合并财务报表为基础的，这些报表是根据公认会计准则编制的。在编制该等合并财务报表时，我们需要作出估计和假设，以影响于合并财务报表日期呈报的资产及负债额、或有资产及负债、收入及开支的相关披露，以及报告期内发生的费用。一般而言，我们根据历史经验及根据公认会计原则作出的各种其他假设作为我们估计的基础，而我们认为这些假设在当时情况下是合理的。在不同的假设或条件下，实际结果可能与这些估计值大不相同，这种差异可能会对财务状况和运营结果产生重大影响。在持续的基础上，我们根据情况、事实和经验的变化来评估我们的估计和假设。
我们在截至2021年12月31日提交的Form 10-K年度报告中讨论的关键会计政策和估计没有实质性变化。
近期发布和采纳的会计公告
我们描述了最近发布和通过的适用于我们的会计声明。附注2.主要会计政策摘要--最近的会计公告.

第三项关于市场风险的定量和定性披露。
不适用。
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目录表
项目4.控制和程序
信息披露控制和程序的评估
截至2022年3月31日，我们的管理层在首席执行官和首席财务官的参与下，对交易所法案第13a-15(E)和15d-15(E)条规定的披露控制和程序的设计和运营的有效性进行了评估，他们分别担任我们的首席执行官和首席财务官。我们的披露控制和程序旨在确保(A)我们根据交易所法案提交或提交的报告中要求披露的信息在美国证券交易委员会规则和表格中指定的时间段内被记录、处理、汇总和报告，以及(B)我们根据交易法提交或提交的报告中必须披露的信息经过积累并传达给我们的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官，以便及时做出有关所需披露的决定。基于这一评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，截至2022年3月31日，我们的披露控制和程序在合理的保证水平下是有效的。
任何控制和程序，无论设计和操作多么良好，都只能为实现预期的控制目标提供合理的保证，而管理层必须在评估可能的控制和程序的成本-收益关系时运用其判断。
财务报告内部控制的变化
在截至2022年3月31日的三个月内，我们对财务报告的内部控制没有发生与交易法规则13a-15(D)和15d-15(D)要求的评估相关的变化，这些变化是针对截至2022年3月31日的季度发生的，这些变化对我们的财务报告内部控制产生了重大影响，或有合理的可能性对财务报告内部控制产生重大影响。
42
目录表
第II部分--其他资料
项目1.法律诉讼
见“法律程序”中的附注9.承付款和或有事项获取有关法律程序的信息。
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目录表
第1A项。风险因素
以下讨论的风险和不确定性更新、取代和取代了先前在截至2021年12月31日的10-K表年报第I部分第1A项中披露的风险和不确定性，以及先前在截至2021年11月2日提交给美国证券交易委员会的10-Q表年报第II部分第1A项中披露的风险和不确定性。我们不认为这些变化与之前在Form 10-K年度报告中披露的风险因素有任何实质性的变化。
投资我们公司有很高的风险。 您应仔细考虑以下风险和不确定性，以及本季度报告中的所有其他信息，包括第一部分第二项“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”以及第一部分第一项中包含的合并财务报表和相关附注。如果实际发生以下任何风险，我们的业务、声誉、财务状况、运营结果、收入和未来前景都可能受到严重损害。下面描述的风险和不确定性并不是我们面临的唯一风险和不确定性。我们没有意识到或我们目前认为不是实质性的其他风险和不确定性也可能成为对我们的业务产生不利影响的重要因素。除非另有说明，否则提到我们的业务在这些风险因素中受到严重损害，将包括对我们的业务、声誉、财务状况、经营结果、收入和未来前景的损害。在这种情况下，我们普通股的市场价格可能会下跌，你可能会损失部分或全部投资。
与我们的业务和战略相关的风险
我们目前完全依赖于我们唯一的产品Jeuveau的成功商业化®。如果我们不能成功地营销和销售Jeuveau®，我们可能不会产生足够的收入来继续我们的业务。
我们目前只有一款产品，Jeuveau®，我们的业务目前完全取决于我们能否成功地营销和及时销售它。虽然该产品于2019年5月在美国商业化推出，并于2019年10月通过加拿大的分销合作伙伴推出，但我们为Jeuveau创造收入的历史有限®。我们的近期前景，包括我们创造收入的能力，以及我们未来的增长，完全取决于Jeuveau的成功商业化。®。Jeuveau的商业成功®将取决于许多因素，包括我们成功地将Jeuveau商业化的能力®，无论是单独还是与他人合作，包括我们在美国招聘、留住和培训销售代表的能力。我们营销和销售Jeuveau的能力®也取决于消费者是否愿意为Jeuveau买单®相对于其他可自由支配的项目，特别是在经济困难时期。Jeuveau成功商业化的其他必要因素® 包括Jeuveau的可用性、感知优势、相对成本、相对安全性®竞争产品的相对有效性，竞争对手推出新产品的时机，以及竞争对手的销售和营销策略，包括捆绑多种产品，以回应我们推出的Jeuveau®.
如果我们不能及时或根本实现这些因素中的一个或多个，其中许多因素是我们无法控制的，我们可能会遇到将若沃商业化的重大问题。®。此外，我们可能永远不能成功地营销和销售Jeuveau®或任何未来的产品候选者。此外，我们作为一家商业公司的经验是有限的。因此，我们可能无法通过出售Jeuveau产生足够的收入。®或任何未来的候选产品来继续我们的业务。
我们的经营历史有限，自成立以来已经发生了重大亏损，并预计在可预见的未来我们将继续亏损。我们只有一种产品和有限的商业销售额，再加上我们有限的运营历史，使得评估我们未来的生存能力变得困难。
我们是一家性能美容公司，经营历史有限。到目前为止，我们已将几乎所有的努力和财力投入到Jeuveau的临床开发、监管批准和商业推出上®，这是我们目前唯一的产品。我们开始卖Jeuveau®2019年5月在美国和2019年10月通过加拿大的分销合作伙伴，创造收入的历史有限。虽然我们在截至2021年3月31日的三个月录得利润，主要是由于从我们的合作伙伴大宇收到的付款，但我们在截至2022年3月31日的三个月没有盈利，我们预计2022年也不会盈利。自2012年成立以来，我们每年都出现亏损。我们的经营历史有限，您可以根据它来评估我们的业务和前景。因此，如果我们有更长的运营历史或更丰富的产品商业化经验，对我们未来成功、业绩或生存能力的任何预测都可能不那么准确。此外，我们的经验有限，尚未展示出成功克服医学美学领域公司经常遇到的许多风险和不确定性的能力。我们继续产生与Jeuveau商业化相关的巨额费用®。截至2022年3月31日的三个月，我们录得净亏损1,750万美元，净亏损
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截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度分别为4680万美元和1.63亿美元的净亏损。截至2022年3月31日，我们的累计赤字为4.404亿美元。我们预计在可预见的未来将继续蒙受损失，我们预计随着我们将Jeuveau商业化，这些损失将继续下去®。我们实现收入和盈利的能力取决于我们成功营销和销售Jeuveau的能力®。即使我们在未来实现盈利，我们也可能无法在随后的时期保持盈利。我们之前的亏损，加上预期的未来亏损，可能会对我们普通股的市场价格产生不利影响，如果需要，还可能影响我们筹集资金继续运营的能力。
我们可能需要额外的融资来为我们未来的运营提供资金，如果在需要时未能以可接受的条件获得额外资本，或者根本不能获得额外资本，我们可能会迫使我们推迟、限制、减少或终止我们的运营。
自我们成立以来，我们利用了大量现金进行临床开发，以支持Jeuveau的监管批准®在美国、欧盟和加拿大，并与Jeuveau的推出有关®在美国和加拿大。我们预计，在可预见的未来，我们将继续投入大量资源，以继续营销和销售Jeuveau®以及我们可能选择的任何其他候选产品的临床开发。
在短期内，我们预计将在2023年支付500万美元，与我们与Medytox和Allergan达成的和解协议相关。此外，我们预计将投入资源，进一步发展和继续我们的营销计划和商业化基础设施，以实现Jeuveau的商业化®在美国境内和境外。从长远来看，我们的支出将包括与Jeuveau继续商业化相关的成本®以及我们未来的任何候选产品，包括我们建议的更高强度的Jeuveau剂量®例如研发、进行临床前研究和临床试验、制造和供应以及营销和销售任何获准销售的产品。随着我们继续作为一家上市公司运营，招聘更多的人员并扩大我们的业务，我们预计会产生额外的成本。由于实现我们的销售目标所需的商业化支出高度不确定，我们无法合理估计成功营销和销售Jeuveau所需的实际金额。®。我们未来也可能收购其他公司或产品，这些公司或产品可能成本高昂，可能需要额外的资本才能运营。此外，还可能产生其他意想不到的成本。因此，我们的实际现金需求可能会超出我们的预期。
如果我们要通过营销和分销安排、特许权使用费融资安排或与第三方的其他合作、战略联盟或许可安排来筹集更多资本，我们可能不得不放弃对我们的候选产品、技术、未来收入流或研究计划的某些有价值的权利，或者以可能对我们不利的条款授予许可。如果我们通过公开或私人股本发行或发行可转换为我们股本的证券来筹集额外资本，我们现有股东的所有权权益将被稀释，任何此类证券的条款可能优先于我们的普通股。债务融资、应收账款融资和特许权使用费融资也可能与股权成分相结合，例如购买我们的股本的认股权证，这也可能导致我们现有股东的所有权被稀释，这种稀释可能是实质性的。此外，如果我们通过债务融资筹集更多资本，我们将增加固定支付义务，并可能受到限制或限制我们采取特定行动的能力的契约，例如产生额外债务或进行资本支出以满足指定的财务比率，以及其他运营限制，这些限制都可能限制我们营销和销售Jeuveau的能力。®或任何未来的候选产品或作为一项业务运营，并可能导致对我们的资产设置留置权。如果我们的任何债务违约，我们可能会失去这些资产。
如果我们无法筹集足够的资本来资助我们的商业化努力，以实现大宇协议下指定的最低销售目标，我们将失去根据大宇协议授予我们的许可证的独家经营权。此外，如果我们无法在需要时或在可接受的条件下筹集额外资本，我们将被要求采取行动来满足我们的流动性需求，其中可能包括：大幅减少运营费用和延迟、缩小或停止我们的一些开发计划、商业化努力或我们业务计划的其他方面、将知识产权授权给我们的候选产品和出售无担保资产，或以上各项的组合。因此，我们实现盈利或应对竞争压力的能力将受到严重限制，并可能对我们的业务、运营结果、财务状况和/或我们及时或根本无法为预定义务提供资金的能力产生重大不利影响。
如果我们或我们的交易对手不遵守我们与Medytox，Inc.或Medytox，Allergan Limited，Allergan，Inc.和Allergan PharmPharmticals爱尔兰，或共同与Allergan，Inc.或Allergan达成的和解协议条款，我们可能面临
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诉讼或失去我们营销和销售Jeuveau的能力®，这将对我们开展业务的能力以及我们的财务状况和继续经营的能力产生重大和不利的影响。
自2021年2月18日起，我们与Allergan和Medytox签署了和解和许可协议，我们称为美国和解协议，并与仅与Medytox签订了另一份和解和许可协议，我们称为ROW和解协议。我们将《美国和解协议》和《ROW和解协议》统称为Medytox/Allergan和解协议。
根据Medytox/Allergan和解协议，我们获得了(I)将Medytox/Allergan和解协议中确定的某些产品商业化、制造和为我们制造的许可证，包括Jeuveau®(“特许产品”)，在美国和我们授权Jeuveau的其他地区®(Ii)驳回针对我们的未决诉讼，包括ITC诉讼，撤销相关的补救命令，以及驳回加州高等法院针对我们的民事诉讼，我们将其与任何具有共同事实联系的索赔(包括在韩国法院提起的索赔)一起称为Medytox/Allergan诉讼，以及(Iii)解除针对我们的Medytox/Allergan诉讼的索赔。作为交换，我们同意(I)在两年内分多次向Allergan和Medytox支付3500万美元，其中我们已支付3000万美元，(Ii)从2020年12月16日至2022年9月16日，向Allergan和Medytox支付Jeuveau销售的某些特许权使用费®，根据我们或其代表在美国销售的每瓶许可产品的指定美元金额，(Iii)从2020年12月16日至2022年9月16日，向Medytox支付Jeuveau净销售额的低至两位数的特许权使用费®由我们或代表我们在我们在美国境外获得许可的地区销售，(Iv)从2022年9月17日至2032年9月16日，向Medytox支付Jeuveau净销售额的个位数中位数使用费百分比®(V)于2021年2月18日向Medytox发行6,762,652股我们于2021年2月18日发行的普通股，以及(Vi)订立登记权利协议，根据该协议，吾等自2022年3月31日起向Medytox授予有关该等普通股的若干登记权。此外，根据Medytox/Allergan和解协议，我们作出了某些陈述和保证，并同意积极和消极的公约。
如果我们未能遵守Medytox/Allergan和解协议的条款，在适用的治愈期限内，Allergan和Medytox将有权终止Medytox/Allergan和解协议，从而取消授予我们的许可证并重新对我们提起诉讼。任何诉讼都可能导致对我们产品的补救，导致禁令禁止我们的销售，或者我们有义务向第三方支付特许权使用费和/或其他形式的赔偿，任何这些都将对我们从Jeuveau获得收入的能力产生实质性和不利的影响。®，开展我们的业务，并继续作为一家持续经营的企业。
此外，如果Medytox或Allergan未能遵守Medytox/Allergan和解协议的条款，并遵守Medytox/Allergan和解协议下的契约和协议，可能会对我们从Jeuveau获得收入的能力产生重大和不利影响®，开展我们的业务，并继续作为一家持续经营的企业。我们还将被要求进行昂贵和耗时的诉讼，以执行我们在Medytox/Allergan和解协议下的权利。
Medytox/Allergan和解协议的条款将降低我们的盈利能力，直到特许权使用费义务到期，并可能影响我们向客户提供的任何折扣的程度。
由于根据Medytox/Allergan和解协议我们必须支付特许权使用费，我们的盈利能力已经并将在我们被要求支付特许权使用费的期间受到影响。我们也许能够通过减少在Jeuveau上给客户的任何折扣来抵消部分盈利损失®与我们在Medytox/Allergan和解协议之前向客户提供的折扣相比。如果我们降低任何客户的折扣，他们的购买量可能会减少，这将对我们的业务和运营结果产生实质性的不利影响。
我们的业务、财务状况和运营一直受到、并可能在未来受到新冠肺炎或其他类似疫情的不利影响。
2019年首次发现的新型冠状病毒新冠肺炎的爆发和大流行已经并可能继续对我们的业务、财务状况、运营业绩和现金流产生重大不利影响。未来其他类似传染病的爆发可能会对我们的业务产生类似的重大不利影响。
新冠肺炎的爆发，以及旨在减缓新冠肺炎传播的限制措施，包括隔离、政府强制行动、在家工作的命令和其他限制措施，在许多方面对我们的业务产生了不利影响。例如，新冠肺炎在美国的传播导致我们的销售专业人员受到旅行限制，我们的客户业务关闭，这对我们的销售和运营产生了不利影响，尤其是在2020年和
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2021年。如果未来为应对新冠肺炎疫情或其他传染性疾病的爆发而实施类似或其他限制措施，我们的销售和运营可能会受到不利影响。此外，新冠肺炎爆发或其他传染性疾病的爆发，包括我们客户的企业关闭，可能会影响我们招募患者参加我们正在进行和未来的临床计划的能力。
新冠肺炎疫情或其他类似疫情的其他负面影响可能包括我们的关键人员可用、我们的办公室或我们业务合作伙伴、客户、第三方服务提供商或其他供应商的设施暂时关闭，以及我们的供应链、分销渠道、流动性和资本或金融市场中断，包括通胀加剧和利率上升。这些事件中的任何一个都可能导致一段时间的业务中断，并导致销售和运营减少。此外，全球资本市场的任何扰乱和波动都可能增加我们的资本成本，并对我们在我们希望的时间和条件下获得融资的能力产生不利影响。这些事件中的任何一个都可能对我们的业务、财务状况、运营结果和现金流产生实质性的不利影响。
更何况，若沃®在任选程序中使用，其费用由消费者而不是第三方付款人承担。由于新冠肺炎爆发和限制措施减缓其传播，这些可选程序在2020年大幅下降，原因是我们客户的企业关闭，以及许多客户推迟他们的程序。即使在当前的新冠肺炎大流行消退之后，如果消费者继续推迟或完全避免使用焦夫的选择性程序，我们的业务和财务业绩可能会继续受到负面影响®由于持续感知的感染风险或对新冠肺炎疫情死灰复燃的担忧，包括新的和更具传染性和/或疫苗抗药性的变种，以及新冠肺炎对全球经济的影响，包括消费者可自由支配支出的减少以及未来可能发生的任何经济放缓或衰退。
不利的全球经济状况可能会对我们的业务、财务状况或经营结果产生不利影响。
我们的经营业绩可能会受到全球经济和全球金融市场总体状况的不利影响。此外，过去一年通胀加剧，可能会影响消费者在美容医疗程序上的可自由支配支出。经历不确定性的市场可能会出现相当高的通货膨胀率。通货膨胀和通货膨胀率的快速波动通常会对这些国家的经济和市场产生负面影响。大流行导致的失业率也大幅上升，这可能会影响消费者可自由支配的支出。此外，由于美容的自由裁量性，医疗程序可能特别容易受到不利经济条件的影响。因为我们并不指望茹埃沃®对于任何政府或第三方付款人报销的眉间纹治疗，我们唯一的产品是并将继续由消费者直接支付。对若沃的需求®因此，它与我们目标消费群体的可自由支配支出水平挂钩。严重或长期的经济衰退或消费物价上涨可能会对我们的业务造成各种风险，包括我们的目标消费者群体的可自由支配支出下降，这可能会导致对Jeuveau的需求减弱。®或任何未来的产品候选者。严重或长期的经济低迷也可能影响我们在需要时以可接受的条件筹集额外资本的能力，如果有的话。疲软或衰退的经济也可能给我们的供应商带来压力，可能导致供应中断，或者导致我们的客户推迟支付我们的产品。上述任何一项都可能损害我们的业务。
此外，我们的业务战略是基于对自费医疗市场的一些重要假设制定的。例如，我们认为未来自费医疗程序的数量将会增加。然而，这些趋势是不确定的，获得可靠市场数据的来源有限。因此，聚福的销售®或者，如果我们的假设不正确，我们未来的任何产品候选产品都可能与我们的预测大不相同。
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若沃®面对我们未来的任何产品候选产品，激烈的竞争和我们未能有效竞争可能会阻碍我们实现显著的市场渗透和扩张。
若沃®被批准用于面部美容医学。面部美容市场竞争激烈，充满活力，其特点是快速而实质性的技术发展和产品创新。我们已经收到了Jeuveau的监管批准®用于治疗眉间皱纹，并在美国和加拿大通过分销合作伙伴商业化推出。我们期待着若沃®将面临来自其他面部美容产品的激烈竞争，如其他可注射和局部使用的肉毒杆菌毒素和皮肤填充物。若沃®也可能与未经批准的和标签外的治疗方法竞争。我们的许多潜在竞争对手，包括艾尔建，以及现在收购了艾尔建的艾伯维公司。艾尔建于2002年首次推出用于化妆品的肉毒杆菌毒素，此后一直凭借其肉毒杆菌毒素产品在美容神经毒素市场保持最高的市场份额地位。这些公司都是经验丰富的大型公司，享有显著的竞争优势，例如显著增加的财务资源，使它们能够积极营销和打折。竞争对手也可能对他们的产品有更高的品牌认知度，更大的销售队伍和更大的美学产品组合，允许公司捆绑产品，为客户提供更多选择，并进一步打折他们的产品。此外，我们的竞争对手在美容神经毒素产品市场拥有更大的现有市场份额，以及与大客户的长期客户忠诚度计划和销售合同，这与客户、美容协会和大学建立了既定的业务和财务关系。
这些竞争者也可能试图与Jeuveau竞争®直接通过向大批量医生提供折扣和促销计划以及向消费者提供优惠券，以及通过将有吸引力的产品与免费产品捆绑在一起，例如提供便利的真皮填充物，以及与单独购买每种产品的总价格相比有效地更低的价格，间接地提高了价格。这些公司还可能寻求基于其较长的运营历史进行竞争。较大的公司可能比我们拥有更好的资本，因此能够提供更大的客户忠诚度收益，以鼓励重复使用他们的产品，并为持续的全球广告活动提供资金，以与我们在推出时的商业化努力竞争。我们的一些较大的竞争对手也可以获得大量的研究和出版物，它们可以用来与我们竞争。
从长远来看，我们预计将把我们的重点扩大到更广泛的自费医疗市场。竞争对手和其他各方可能寻求通过提交公民请愿书或其他类似文件来影响监管部门对我们未来产品申请的批准，这可能需要向监管机构做出昂贵且耗时的回应。规模较大的竞争对手可能会试图通过代价高昂的诉讼来阻止或推迟我们的商业化努力，这可能是漫长而昂贵的，并分散了我们管理团队的注意力。我们还可能面临来自其他来源的竞争，包括学术机构、政府机构以及公共和私人研究机构。此外，我们知道其他公司也在我们的一个或多个目标市场开发和/或营销产品，包括与之竞争的A型可注射肉毒毒素制剂，这些制剂目前正在北美处于第三阶段临床开发，用于治疗眉间皱纹。例如，Revance Treateutics，Inc.已向FDA提交了可注射A型肉毒毒素神经毒素的生物制品许可证申请(BLA)，并于2021年10月收到了FDA的完整回复信，并收到了修订后的处方药使用费法案目标日期2022年9月8日。此外，Hugel Inc.向FDA提交了一份可注射A型肉毒毒素神经毒素的BLA，并于2022年3月收到了FDA的完整回复信。如果任何一种BLA获得批准，我们预计美国可注射肉毒杆菌毒素市场的竞争将进一步加剧。对于我们可能寻求在更广泛的自费医疗市场开发或商业化的任何未来候选产品，我们都将面临类似的风险。该市场中成功的竞争对手有能力有效地发现、获得专利、开发, 测试和获得产品的监管批准，以及有效地将批准的产品商业化、营销和推广的能力，包括向实际和潜在客户和医务人员传达产品的有效性、安全性和价值。
我们在美容神经毒素市场竞争的战略依赖于我们认为提供给一家投资组合仅限于自付医疗保健的公司的营销和定价灵活性，这些投资组合包括不由第三方支付者报销的产品和程序。如果适用于报销产品的法规被更改为适用于自付医疗保健产品，我们将不再具有这种灵活性，我们可能无法与竞争对手进行有效竞争，这可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生实质性影响。此外，由于根据Medytox/Allergan和解协议我们必须支付特许权使用费，我们可能无法对Jeuveau进行折扣®在我们之前向客户提供折扣而不影响我们毛利率的范围内。如果我们为任何客户提价，他们的购买量可能会减少，这将对我们的业务和经营结果产生实质性的不利影响。
此外，竞争对手可能会在美容市场内开发新技术，这些技术可能在安全性和有效性方面优于Jeuveau®或者提供毒素使用的替代方案，包括外科手术和无线电频率技术。去竞争
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在审美市场上取得成功，我们将不得不证明若沃®至少与我们竞争对手销售的现有产品一样安全有效。美容市场的竞争可能导致降价和利润率下降，任何这一切都会损害我们的业务、财务状况和运营结果。
由于监管要求不那么严格，国际市场上可供使用的美容产品和程序比美国批准使用的产品和程序多得多。我们在国际市场上的竞争对手可以对其产品的有效性和营销方式提出的主张也受到较少的限制。因此，我们预计这些市场将面临比美国更多的竞争。
如果我们的竞争对手开发和商业化比Jeuveau更安全、更有效、副作用更少或更少、更方便或更便宜的产品，我们的商业机会也可能减少或消失®或我们可能开发的任何其他产品。我们的竞争对手也可能比我们更快地获得fda或其他监管机构对这些产品的批准，这可能会导致我们的竞争对手在我们能够进入市场之前建立强大的市场地位，这可能会为Jeuveau的成功商业化制造额外的障碍。®以及任何未来的候选产品，并吸引医生和消费者的需求。
若沃®可能无法达到医生广泛采用和使用或消费者需求持续商业成功所必需的程度。
若沃®可能无法获得医生、消费者和医学美容界其他人的足够市场接受度，从而无法继续增长我们的净收入。Jeuveau的持续商业成功®以及任何未来的候选产品，包括提议的更高强度剂量的Jeuveau®，将在很大程度上取决于医生在批准的适应症上广泛采用和使用所产生的产品，包括Jeuveau®我们可能寻求追求的眉间纹和其他美学指征的治疗。我们意识到，其他公司正在寻求开发替代产品和治疗方法，其中任何一种都可能影响对Jeuveau的需求®.
医生采用Jeuveau的程度和比率®未来的候选产品取决于一系列因素，包括成本、我们客户的盈利能力、消费者需求、产品的特点和有效性。我们的成功还将取决于我们制定令人信服的营销计划的能力，对我们客户的培训，以及克服医生或消费者对现有产品的使用、安全性和有效性的偏见的能力。®。此外，我们的竞争对手可能会利用负面销售努力，或者提供比我们所能提供的更有说服力的营销或折扣计划，包括通过捆绑多种美容产品来提供比我们Jeuveau更全面的产品®是我们目前唯一的产品。
此外，在其临床试验中，Jeuveau®进行了临床测试，并与肉毒杆菌毒素进行了比较。若沃®是美国除肉毒杆菌外唯一已知的具有900 kDa复合体的神经毒素产品。我们相信，美容医生对900 kDa复合体的处理、准备和剂量的熟悉将更容易促进Jeuveau的合并®投入到他们的实践中。然而，Jeuveau整合的简便性®进入医生的实践可能并不像我们预期的那样无缝。
在消费者需求方面，朱夫治疗眉间线条®是一种可选程序，其费用必须由消费者承担，我们预计与治疗相关的费用不会通过任何第三方付款人(如Medicaid、Medicare或商业保险)得到报销。消费者决定接受Jeuveau治疗®对于我们可能追求的眉间纹或其他美学适应症的治疗，可能会受到许多因素的影响，包括成本、疗效、安全性、知觉、营销计划和Jeuveau的医生建议®而不是竞争对手的产品或程序。此外，消费者的需求可能会随着时间的推移而波动，这是由于消费者对美容手术的好处和风险的总体看法和Jeuveau®特别是，人口结构和社会趋势的变化，以及一般消费者信心和消费者可自由支配支出，可能会受到新冠肺炎爆发、经济和政治条件的影响。
如果若隐若现®或任何未来的候选产品未能实现商业成功所需的医生广泛采用或消费者的必要需求，我们的经营业绩和财务状况将受到不利影响，这可能会推迟、阻止或限制我们创造收入和继续业务的能力。
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我们营销Jeuveau的能力®仅限于治疗眉间皱纹，如果我们想扩大我们销售Jeuveau的适应症®，我们将需要获得额外的监管批准，这将是昂贵的，可能不会获得批准。
我们已经获得了Jeuveau的监管批准®在美国用于治疗中度到重度的眉间线条。该批准的条款限制了我们营销或宣传Jeuveau的能力®对于其他适应症，这可能会限制医生和消费者的采用。根据美国联邦食品、药物和化妆品法案，我们通常只能销售Jeuveau®用于批准的适应症。我们的许多竞争对手已经批准了他们的神经毒素产品的多种美学和治疗适应症，并可能能够以我们无法的方式销售此类产品。例如，我们知道我们的竞争对手之一Allergan(现在是AbbVie)已经获得并计划获得其神经毒素产品在医学美学领域的更多适应症，因此能够通过比Jeuveau更多的适应症来销售其产品®。如果除了我们对眉间纹的批准外，我们还无法获得适应症的批准，我们对Jeuveau的营销努力®将会受到严格的限制。因此，我们可能不会产生医生和消费者的需求或对Jeuveau的批准®.
我们依赖我们的数字技术和应用程序，如果计算机系统发生故障或黑客入侵，我们的业务和运营将受到影响。
我们依赖我们的数字技术，包括我们的Evolus Practice App，它允许客户开立新账户，订购Jeuveau®，支付发票并与我们的客户体验团队和医疗事务代表接洽。如果我们的数字技术不能或根本不能以设计的方式运行，我们将难以及时或根本无法处理客户的订单和请求，这将对我们的业务、运营结果和财务状况产生重大不利影响。
我们数字技术背后的系统可能没有经过充分的设计，或者可能没有必要的可靠性和冗余性来避免可能损害我们业务的性能延迟或停机。如果我们的数字技术在客户尝试访问它们时不可用，或者如果它们没有像预期的那样快速加载，用户未来可能不会经常使用我们的技术，或者根本不会使用我们的技术，以及我们销售Jeuveau的能力®通过更有限的销售队伍，我们可能会中断，我们可能无法意识到利用我们数字技术的效率，其中任何一项都可能对我们的业务和财务业绩产生不利影响。随着我们数字技术的用户数量持续增长，我们将需要越来越多的技术基础设施，包括网络容量和计算能力，以继续满足我们的需求。我们可能无法继续有效地扩展和发展我们的技术基础设施，以适应这些增加的需求，这可能会对我们的客户使用我们的数字技术的体验产生不利影响，这可能会减少我们的收入并损害我们的运营结果。
尽管我们实施了安全措施，但我们的内部计算机系统以及我们所依赖的第三方计算机系统很容易受到计算机病毒、恶意软件、自然灾害、恐怖主义、战争、电信和电气故障、网络攻击或网络入侵、内部威胁、未经授权访问我们系统的人或无意中错误配置我们的系统的破坏或损坏。随着来自世界各地的未遂攻击和入侵的数量、强度和复杂性增加，发生安全事件或系统中断的风险普遍增加，特别是通过网络攻击或网络入侵，包括计算机黑客、外国政府和网络罪犯。此类事件造成的运营中断可能会对我们当前或未来的产品开发计划造成重大影响。我们缓解网络安全问题、错误、病毒、蠕虫、恶意软件程序和安全漏洞的成本可能很高，虽然我们已经实施了安全措施来保护我们的数据安全和信息技术系统，但我们解决这些问题的努力可能不会成功，这些问题可能会导致意外中断、延迟、服务停止、政府文件或处罚以及对我们的业务和我们的竞争地位的其他损害。此类事件造成的运营中断也可能导致我们与客户关系的实质性中断。例如，如果我们的Evolus Practice App无法运行，我们将不得不通过电话或其他方式处理订单，这可能会导致处理时间更慢，并损害我们的声誉。
此外，如果电脑安全事故影响我们的系统或导致未经授权访问财务信息、个人身份信息(PII)、客户信息或数据，包括信用卡交易数据或其他敏感信息，可能会对我们的声誉造成重大损害。此外，此类安全事件可能需要根据各种国际、联邦和州隐私和安全法律通知政府机构、媒体或个人，这些法律包括《一般数据保护条例》(GDPR)、经2009年《医疗信息技术促进临床健康法》修订的1996年《健康保险可携带性和责任法案》及其实施细则和条例、联邦贸易委员会颁布的条例和州违反通知法。
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此外，管理信息、安全和隐私法律的监管环境要求越来越高，而且还在继续发展，许多州已经通过了可能影响我们在使用、披露和保护PII方面的隐私和数据安全实践的法律和法规。例如，加州消费者隐私法等创造了新的个人隐私权，并对处理PII的公司施加了更多义务。一旦发生安全事故，我们还将面临诉讼风险和潜在的责任，这可能会对我们的业务、运营业绩和财务状况产生重大不利影响。我们的责任保险在类型或金额上可能不足以涵盖与安全漏洞、网络攻击和其他相关安全事件相关的索赔。
若沃®或任何其他我们寻求批准作为生物制剂的候选产品可能会比预期的更早面临竞争。
随着2009年《生物制品价格竞争和创新法》的颁布，作为《患者保护和平价医疗法案》的一部分，为批准生物相似或可互换的生物制品开辟了一条简化的途径。简化的监管途径为FDA建立了审查和批准生物相似生物制品的法律权威。根据BPCI法，生物相似产品的申请只有在原始品牌产品根据生物制品许可证申请(BLA)获得批准后12年才能获得FDA的批准。这项法律很复杂，FDA仍在解释和实施。例如，一家公司提交了一份公民请愿书，要求FDA不要将BPCIA法案适用于颁布前的BLAS。因此，其最终影响、实施和意义都存在不确定性。虽然目前还不确定FDA何时可以完全采用这些旨在实施BPCI法案的工艺，但任何此类工艺都可能对我们生物制品未来的商业前景产生重大不利影响。
我们相信若沃®应该有资格获得12年的独家经营期。然而，由于国会的行动或其他原因，这一排他性可能会缩短，或者FDA不会将我们的任何候选产品视为竞争产品的参考产品，这可能会比预期更早地创造竞争机会。此外，一旦获得批准，生物相似产品将在多大程度上取代我们的任何一种参考产品，其方式类似于非生物制品的传统仿制药替代，目前尚不清楚，这将取决于一些仍在发展中的市场和监管因素。
如果我们被发现不正当地推广非标签用途，或者如果医生滥用我们的产品或在标签外使用我们的产品，我们可能会受到产品销售或营销的禁令、巨额罚款、处罚、处罚或产品责任索赔，我们在行业和市场中的形象和声誉可能会受到损害。
FDA和其他监管机构严格监管有关Jeuveau等医药产品的营销和促销声明®。特别是，不得宣传产品用于未经FDA或其他类似监管机构批准的用途或适应症，这些用途或适应症反映在产品的批准标签中。医生可以使用Jeuveau®与批准的治疗中到重度眉间线的标签不一致的方式，可能包括用于治疗其他美学或治疗适应症。如果我们被发现推广这种标签外使用，我们可能会收到FDA、欧洲药品管理局或EMA和其他监管机构的警告信并受到其他执法行动的约束，并承担重大责任，这将对我们的业务造成实质性损害。联邦政府已对涉嫌不当促销的公司处以巨额民事和刑事罚款，并禁止几家公司从事标签外促销。如果我们成为基于我们的营销和促销做法的此类调查或起诉的目标，我们可能面临类似的制裁，这将对我们的业务造成实质性损害。此外，管理层的注意力可能会从我们的业务运营上转移开，可能会产生巨额法律费用，我们的声誉可能会受到损害。FDA还要求公司签订同意法令或永久禁令，根据这些法令或永久禁令，改变或限制特定的促销行为，以解决FDA的执法行动。如果我们被FDA认定为在标签外使用来推广我们的产品，我们可能会受到FDA的禁令或其他对我们产品和其他业务的销售或营销的限制，或者受到巨额罚款和处罚，实施这些制裁也可能影响我们在行业中的声誉和地位。此外，美国以外的监管机构可能会施加类似的罚款、处罚或制裁。
医生也可能滥用Jeuveau®或任何未来的产品候选或使用不适当的技术，潜在地导致不良结果、副作用或伤害，这可能导致产品责任索赔。如果若隐若现®或任何未来的候选产品被误用或使用不当的技术，或被确定为造成或促成消费者损害，我们可能成为我们的客户或他们的患者昂贵的诉讼。产品责任索赔可能会分散管理层对我们核心业务的注意力，辩护成本高昂，导致针对我们的巨额损害赔偿可能不在保险范围内，并使我们受到负面宣传，导致我们的产品销量下降。此外，Jeuveau的使用®或
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除FDA批准的适应症外，任何未来的候选产品可能无法有效治疗此类疾病，这可能会损害我们在医生和消费者中的市场声誉。这些事件中的任何一个都可能损害我们的业务和运营结果，并导致我们的股价下跌。
若沃®或我们未来的任何候选产品可能会导致严重或不良的副作用，或具有其他意想不到的特性，可能会推迟或阻止其监管批准，限制已批准标签的商业形象，导致批准后监管行动或产品责任诉讼。
Jeuveau带来的不可预见的副作用®或者，我们未来的产品候选可能出现在临床开发期间或营销该产品之后。候选产品引起的不良副作用可能会导致我们或监管机构中断、修改、推迟或停止临床试验，并可能导致更严格的标签，或者推迟或拒绝FDA、EMA或类似监管机构的监管批准。临床试验的结果可能会揭示出严重的和不可接受的副作用。在这种情况下，试验可能被暂停或终止，FDA、EMA或类似的监管机构可以命令我们停止任何或所有目标适应症的候选产品的进一步开发或拒绝批准。与药物相关的副作用可能会影响患者招募或纳入患者完成试验的能力，或导致产品责任索赔。这些情况中的任何一种都可能损害我们的业务、财务状况、经营业绩和前景。
此外，如果我们或其他人发现Jeuveau引起的不良副作用或其他以前未知的问题®，或我们未来的任何候选产品，在获得美国或其他司法管辖区的监管批准后，可能会导致许多潜在的负面后果，包括监管机构撤回对我们产品的批准或限制其营销，要求召回产品，要求在我们的产品标签或用药指南上附加警告，或制定风险评估和缓解策略，或REMS。为了减轻这些风险，监管机构可能需要额外的昂贵的临床试验或昂贵的上市后测试和监测，以监测产品的安全性或有效性。由于这些行为中的任何一项，我们的产品销量可能会大幅下降，我们可能会被要求花费大量资金来遵守监管机构的任何要求，我们可能会在产品责任诉讼中被起诉，并对给患者造成的损害承担责任，我们的品牌和声誉可能会受到损害。
由于Jeuveau的商业化，我们面临着固有的产品责任风险®以及我们未来的任何候选产品。例如，如果我们开发的任何产品据称在产品测试、制造、营销或销售过程中造成伤害或被发现不适合，我们可能会被起诉。任何此类产品责任索赔可能包括制造缺陷、设计缺陷、未能就产品固有的危险发出警告、疏忽、严格责任和违反保修的指控。根据州消费者保护法，也可以对我们提出索赔。如果我们不能成功地在产品责任索赔中为自己辩护，我们可能会招致重大责任或被要求限制我们产品的商业化。即使是成功的防御也需要大量的财政和管理资源，并导致对若沃的需求减少®或我们可能开发的任何未来产品候选或产品，临床试验地点或整个试验计划的终止，我们声誉的损害和媒体的重大负面关注，临床试验参与者的退出或临床试验的取消，以及重大成本和转移管理层为相关诉讼辩护的时间。
我们无法以可接受的成本和承保范围获得并维持足够的产品责任保险，以防范潜在的产品责任索赔，这可能会阻止或阻碍Jeuveau的商业化。®或我们开发的任何未来产品。我们目前为我们的临床试验投保产品责任保险。虽然我们承保此类保险，但任何针对我们的索赔都可能导致法院判决或和解的金额不在我们保险的全部或部分承保范围内，或者超出我们的保险范围。我们的保险单也有各种免赔额和免赔额，我们可能会受到产品责任索赔的影响，而我们没有承保范围。我们将不得不支付任何由法院裁决或在和解协议中谈判达成的超出我们承保范围限制或不在我们保险覆盖范围内的金额，而我们可能没有或能够获得足够的资本来支付这些金额。此外，在未来，我们可能无法以合理的成本或足够的金额维持保险范围，以保障我们免受损失。
上述任何事件都可能阻止我们获得或保持市场对受影响产品的接受程度，对我们的收入产生负面影响，并可能大幅增加我们产品的商业化成本。对Jeuveau的需求®竞争对手的产品或治疗的任何不利影响也可能产生负面影响。
如果我们不能成功地授权、收购、开发和营销其他候选产品或已获批准的产品，将会削弱我们发展业务的能力。
尽管我们的大部分努力都集中在Jeuveau的商业化上®，我们长期战略的一个关键要素是
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授权、收购、开发、营销和商业化一系列产品，以服务于自费审美市场。若沃® 是我们目前唯一的产品。我们的竞争对手目前能够捆绑多种美容产品，提供比我们作为一家单一产品公司更全面的产品。由于我们的内部研发能力有限，我们可能依赖制药公司和其他公司、学术科学家和其他研究人员向我们销售或许可产品或技术。这一战略的成功在一定程度上取决于我们识别和挑选有前途的美学候选产品和产品的能力，与它们目前的所有者谈判许可或收购协议，并为这些安排提供资金。
提议、谈判和实施许可或收购候选产品或批准的产品的过程既漫长又复杂。其他公司，包括一些拥有更多财务、营销、销售和其他资源的公司，可能会与我们竞争候选产品和批准产品的许可或收购。我们的资源有限，无法识别和执行第三方产品、业务和技术的收购或授权，并将其整合到我们当前的基础设施中。此外，我们可能会将资源投入到从未完成的潜在收购或许可机会上，或者我们可能无法实现此类努力的预期好处。我们可能无法以我们认为可接受的条款获得其他候选产品的权利，或者根本无法获得。
此外，我们获得的任何候选产品在商业销售之前可能需要额外的开发工作，包括临床前或临床测试以及FDA、EMA和其他类似监管机构的批准。所有候选产品在产品开发过程中都容易出现失败的风险，包括候选产品可能不会被证明足够安全和有效，无法获得监管机构的批准。此外，我们收购的任何经批准的产品可能不会以有利可图的方式制造或销售或获得市场认可。
我们可能需要扩大我们组织的规模，包括我们的销售和营销能力，以便进一步营销和销售Jeuveau® 我们在管理这种增长方面可能会遇到困难。
截至2022年3月31日，我们有174名员工，他们都是全职员工。我们目前的管理和人员、系统和设施可能不足以支持未来的增长。为了有效地执行我们的增长战略，我们需要确定、招聘、留住、激励和整合任何额外的员工，以有效地管理任何未来的临床试验，有效地管理我们的内部开发努力，同时履行我们对第三方的合同义务，并继续改进我们的运营、财务和管理控制、报告系统和程序。
我们在建立和管理销售组织时面临风险，无论是在内部还是通过利用第三方，包括我们留住和激励合格人员、为销售和营销人员提供足够的培训、产生足够的销售线索、有效管理地理上分散的销售和营销团队、充分提供销售人员提供的补充产品的能力，否则可能使我们相对于拥有更广泛产品线的公司处于竞争劣势，并处理任何不可预见的成本和支出。我们内部销售、营销和分销能力发展的任何失败或延误都将对这些产品的商业化产生不利影响。
由于我们有限的财务资源，以及我们在管理一家具有如此预期增长的公司方面的有限经验，我们可能无法有效地管理我们业务的扩张，或招聘和培训更多合格的人员。我们业务的实体扩张可能会导致巨大的成本，并可能转移我们的管理和业务发展资源。任何无法管理增长的情况都可能推迟我们发展和战略目标的执行，或者扰乱我们的运营。
我们的业务可能会受到俄罗斯和乌克兰之间持续的军事冲突对全球经济和资本市场的影响的实质性不利影响，其他地缘政治紧张局势也可能对我们的业务产生不利影响。
随着地缘政治紧张局势的升级以及俄罗斯和乌克兰之间持续的军事冲突，美国和全球市场正在经历动荡和混乱。尽管正在进行的军事冲突的持续时间和影响高度不可预测，但乌克兰冲突可能导致市场混乱，包括大宗商品价格、信贷和资本市场的大幅波动，以及供应链中断。
此外，最近乌克兰的军事冲突导致美国、欧盟和其他国家对俄罗斯实施制裁和其他惩罚。俄罗斯的军事行动和随之而来的制裁可能会对全球经济和金融市场造成不利影响，并可能导致资本市场进一步不稳定和缺乏流动性，这可能会使我们更难以对我们有利的条款获得更多资金，甚至根本不能。
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尽管我们的业务没有受到俄罗斯和乌克兰之间持续的军事冲突的实质性影响，但我们无法预测我们的业务或我们的供应商和制造商的业务在短期和长期内将受到多大程度的影响，或者冲突可能以何种方式影响我们的业务。军事行动、制裁和由此造成的市场混乱的程度和持续时间无法预测，但可能是巨大的。
我们的国际业务将使我们面临风险，如果不能管理这些风险，可能会对我们的经营业绩和财务状况产生不利影响。
我们目前在美国和欧洲都有业务，并计划于2022年第三季度在欧洲推出。国际业务受到许多固有风险的影响，我们未来的业绩可能会受到许多因素的不利影响，包括由于当地要求或偏好而对我们产品的需求不同，招聘和管理具有文化和地理差异的员工的困难，以及遵守不同监管要求的成本。此外，由于在执行合同、保护知识产权、税收、关税和出口法规方面的法律差异，我们可能会遇到困难和成本增加。目前乌克兰和俄罗斯之间的冲突也可能对欧洲经济和消费者可自由支配支出产生负面影响。我们在俄罗斯、乌克兰或受冲突直接影响的周边地区没有重大的国际行动。
我们的国际业务还将使我们面临与多种相互冲突和不断变化的法律法规相关的风险，例如隐私法规，包括GDPR、税法、进出口限制、劳动法、移民法、劳动法、监管要求和其他政府批准、许可和许可证。此外，我们将面临更高的风险，在某些地区存在不公平或腐败的商业行为，以及可能影响财务业绩并导致财务报表重述或违规的不当或欺诈性销售安排。这些因素和其他因素可能会损害我们获得未来收入的能力，从而对我们的业务、经营业绩和财务状况产生重大影响。
如果我们不能吸引和留住高级管理人员和关键科学人员，我们可能就不能营销和销售Jeuveau。®成功，或者我们未来开发的任何产品。
我们的成功在一定程度上取决于我们继续吸引、留住和激励高素质管理层的能力。我们相信，我们未来的成功高度依赖于我们高级管理层的贡献，特别是我们的总裁、首席执行官兼董事会成员David Moatazedi，我们的首席医疗官兼研发主管Rui Avelar，我们的首席营销官Crystal Muilenburg以及我们高级管理团队的其他成员。这些人中的任何一个失去服务都可能延迟或阻碍我们产品线的成功开发、我们计划中的临床试验的完成或Jeuveau的商业化®或我们未来开发的任何产品。
此外，我们未来可能会遇到吸引和留住合格员工的困难。例如，由于具备我们行业所需技能和经验的个人数量有限，制药和美容医学领域对合格人才的竞争非常激烈。我们可能无法以可接受的条件吸引和留住优质人才，甚至根本无法吸引和留住人才。此外，如果我们从竞争对手那里雇佣人员，我们可能会受到指控，称他们被不正当地索取，或他们泄露了专有或其他机密信息，或他们的前雇主拥有他们的研究成果。
我们只专注于自付医疗保健市场的战略可能会限制我们增加销售额或实现盈利的能力。
我们的战略是专注于自费医疗市场。这种关注可能会限制我们增加销售额或实现盈利的能力。例如，为了维持我们的业务模式，我们选择不在更广泛的医疗保健市场上提供由联邦医疗保险、医疗补助或商业保险等第三方付款人报销的产品或服务。这使我们无法为Jeuveau提供大量的产品和适应症®.
例如，根据大宇协议，我们有权营销和销售Jeuveau®仅限于美容适应症。大宇随后将治疗适应症的权利授权给了第三方。因此，我们没有能力扩大肉毒杆菌毒素产品用于治疗适应症的许可用途。
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若沃®是美国唯一一种没有治疗适应症的神经毒素，尽管其他公司未来可能会寻求开发类似的产品。我们认为，追求仅美观而不报销的产品战略允许在美国获得有意义的战略优势，包括定价和营销灵活性。然而，由于这种定价灵活性，医生可能会选择不将他们收到的任何成本效益转嫁给他们的患者。此外，提供与Jeuveau竞争的美学产品的公司®，无论他们是否追求只注重审美的非报销产品战略，仍可能试图与Jeuveau竞争®直接通过返点、促销计划和优惠券，以及通过有吸引力的产品捆绑和客户忠诚度计划间接提高价格。如果我们不能为Jeuveau创造足够的消费者需求，我们的业务、财务业绩和未来前景将受到严重损害®.
我们的业务涉及使用危险材料，我们和我们的第三方制造商和供应商必须遵守环境法律和法规，这可能是昂贵的，并限制了我们的业务方式。
我们未来的研发和制造活动可能会涉及危险材料的受控储存、使用和处置，包括Jeuveau的关键成分A型肉毒毒素，大宇目前的制造和供应活动也是如此®和其他危险化合物。我们和大宇必须遵守有关使用、制造、储存、搬运和处置这些危险材料的法律和法规。在某些情况下，这些危险材料和使用它们产生的各种废物储存在大宇的设施中，等待使用和处置。我们和大宇无法消除污染风险，污染可能会导致大宇的制造过程、我们的商业化努力、业务运营和环境破坏中断，从而导致成本高昂的清理工作，并根据管理这些材料和指定废物的使用、制造、储存、处理和处置的适用法律和法规承担责任。尽管我们认为大宇用于处理和处置这些材料的安全程序大体上符合这些法律法规规定的标准，但这并不能消除这些材料意外污染或伤害的风险。在这种情况下，我们可能要对由此产生的任何损害承担责任，并且这种责任可能超出我们的资源范围，州、联邦或其他适用机构可能会限制我们对某些材料的使用，并中断我们的业务运营。此外，环境法律法规复杂，变化频繁，并有变得更加严格的趋势。
我们可能会使用第三方协作者来帮助我们开发、验证或商业化任何新产品，如果这些合作不成功，我们将此类产品商业化的能力可能会受到损害或延迟。
我们可能会为Jeuveau的开发、验证和商业化授权或选择性地进行战略合作®以及任何未来的候选产品。在任何第三方协作中，我们都将依赖于合作者能否成功履行其职责并继续合作。我们的合作者可能不会与我们合作，也不会履行我们与他们签订的协议规定的义务。我们的合作者可能会选择寻求替代技术，而不是与我们合作开发的技术。如果协作者未能及时履行其职责或根据适用的法规要求，或者如果他们违反或终止了与我们的合作协议，我们候选产品的开发、验证和商业化将被推迟。与我们的合作者的纠纷也可能损害我们的声誉，或导致开发延迟、收入减少和诉讼费用。
此外，在寻找合适的合作者方面，我们可能会面临激烈的竞争。我们是否就合作达成最终协议，除其他外，将取决于我们对合作伙伴的资源和专长的评估、拟议合作的条款和条件以及拟议合作伙伴对若干因素的评价。这些因素可能包括临床试验的设计或结果，FDA或美国境外类似监管机构批准的可能性，候选产品的潜在市场，制造和向消费者交付此类候选产品的成本和复杂性，竞争产品的潜力，我们对技术所有权的不确定性，如果在不考虑挑战的优点以及行业和市场条件的情况下对这种所有权提出挑战，可能存在的不确定性。协作者还可以考虑替代候选产品或技术，以获得类似的可供协作的指示，以及这样的协作是否会比我们与我们进行的协作对我们的候选产品更具吸引力。协作的谈判和记录既复杂又耗时。
我们可能无法在及时的基础上、以可接受的条款谈判合作，甚至根本无法谈判。如果我们不能做到这一点，我们可能不得不削减这种产品的开发 候选、减少或推迟其开发计划或我们的一个或多个其他开发计划，推迟其潜在的商业化或缩小任何销售或营销活动的范围，或增加我们的支出并自费进行开发或商业化活动。如果我们选择增加我们的支出来资助我们自己的开发或商业化活动，我们可能需要获得
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额外资本，我们可能无法以可接受的条款或根本不能获得这些资本。如果我们没有足够的资金，我们可能无法进一步开发我们的产品 或者将它们推向市场并创造收入。
我们使用我们的净营业亏损结转和某些其他税务属性的能力可能是有限的。
在我们的历史中，我们遭受了巨大的损失，我们可能永远不会实现盈利。在我们继续产生应税损失的情况下，未使用的损失将结转以抵消未来的应税收入，直到该等未使用的损失到期。根据修订后的1986年《国税法》第382条或该法典，如果一家公司经历了“所有权变更”，通常定义为在三年期间其股权所有权变化超过50%(按价值计算)，该公司使用变更前净营业亏损结转或NOL以及其他变更前税收属性(如研究税收抵免)来抵消变更后收入的能力可能会受到限制。截至2021年12月31日，我们有2.738亿美元的联邦NOL和1.693亿美元的州NOL可用于抵消我们未来的应税收入(如果有的话)。截至2021年12月31日，我们有290万美元的联邦研发信贷结转。这些联邦和州的NOL以及联邦研发税收抵免结转将在2034年开始的不同日期到期。我们未来可能会因为股票所有权的变化而经历所有权的变化。因此，如果我们赚取净应纳税所得额，我们使用变动前的NOL抵销美国联邦应税收入的能力可能会受到限制，这可能会导致我们未来的纳税义务增加。此外，在州一级，可能会有暂停或以其他方式限制使用NOL的时期，这可能会加速或永久增加州应缴税款。
计划中的停止伦敦银行间同业拆借利率可能会对业务产生不利影响。
截至2022年3月31日，我们有7,140万美元的未偿债务，以伦敦银行间同业拆借利率(LIBOR)为适用参考利率的浮动利率计息。Libor，即伦敦银行间同业拆借利率，是用作我们可变利率债务(包括我们的信贷安排)的参考利率的利率基准。2021年3月5日，LIBOR的监管机构、金融市场行为监管局和管理机构ICE Benchmark Administration宣布，2021年12月31日后将立即停止发布一周和两个月美元LIBOR到期日以及非美元LIBOR到期日，隔夜、1个月、3个月、6个月和12个月美元LIBOR的发布将在2023年6月30日后立即停止。2022年3月15日，《可调整利率(LIBOR)法》(简称《LIBOR法》)签署成为法律。根据LIBOR法案，联邦储备系统理事会被指示选择由纽约联邦储备银行公布的有担保隔夜融资利率(SOFR)，作为参考LIBOR作为基准利率的合约的替代利率，而在美元LIBOR停止公布后，这些合约既不包含指定的替代利率，也不包含替代机制。此外，纽约州最近的立法有效地将SOFR作为伦敦银行间同业拆借利率(LIBOR)的替代利率的使用，因为没有另一个选定的替代利率，这可能会影响纽约州法律管辖的合同。
SOFR的计算方式与伦敦银行同业拆息不同，而LIBOR与SOFR或任何其他替代基准利率之间的内在差异导致许多不确定因素，包括需要修订现有债务工具，以及需要在新合约中选择替代参考利率。此外，关于SOFR或其他替代参考利率是否或何时会被贷款人广泛接受为LIBOR的替代利率的不确定性，可能会影响SOFR贷款市场的流动性，以及SOFR本身。自SOFR最初发表以来，汇率的每日变动有时比可比基准或市场汇率的每日变动更不稳定，随着时间的推移，SOFR与历史实际或历史指示性数据的关系可能很小或没有关系。SOFR作为LIBOR替代利率的波动性和不确定性以及适用的信贷调整可能会导致我们的借款成本上升，并将对我们的流动性、财务状况和收益产生不利影响。有关LIBOR的这些事态发展的后果无法完全预测，并跨越多个未来时期，但可能会导致我们可变利率债务的成本增加，这可能会对我们的财务业绩产生负面影响。
与我们与大宇的关系相关的风险
我们依赖与大宇签订的许可和供应协议，即大宇协议，为我们提供经销Jeuveau的独家权利®在某些地区。任何终止或失去大宇协议项下的重要权利，包括独家经营权，都将对我们的Jeuveau开发或商业化产生重大不利影响®.
根据经不时修订的《大宇协议》，我们已获得韩国制药商大宇的独家许可证，以进口、分销、推广、营销、开发、要约出售及以其他方式商业化及开采Jeuveau。®美国、欧盟、英国、欧洲经济区成员国、瑞士、加拿大、澳大利亚、俄罗斯、某些独立国家联合体成员国和南非的美容产品，以及与日本大宇公司的联合独家经销权。《大宇协定》规定了美国在以下方面的义务：排他性、领土权利、开发、商业化、资金、
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支付、勤勉、再许可、知识产权保护等事项。我们有义务进行开发活动，获得Jeuveau的监管批准® 并从大宇获得我们对Jeuveau的所有产品供应要求®。此外，根据大宇协议，我们必须将我们的商业化计划提交给一个联合指导委员会(JSC)，该委员会由来自大宇和我们的同等数量的开发和商业代表组成，以供审查和提供意见。尽管《大宇协议》为我们提供了有关Jeuveau的营销、推广、销售和/或分销的最终决策权®如果JSC不能在30天内作出决定，JSC之间的任何分歧都将提交大宇和我们各自的高级管理层解决，这可能会导致我们延迟实施我们的商业化计划或损害我们与大宇的工作关系。如果我们不能实现Jeuveau的最低年度购买目标®根据大宇协议，大宇可在其唯一选择下选择将独家许可转换为非独家许可。鉴于新冠肺炎疫情的爆发，以及我们可能失去将产品折扣到先前因梅毒/艾尔建和解协议而提供的水平的能力，我们可能更难实现Jeuveau的最低年度采购目标®这可能导致许可证被转换为非排他性许可证。
在上述任何地区，大宇协定的初始期限将于2023年9月30日到期。大宇协议将在初始期限届满后无限制地续签三年，前提是我们必须在初始期限或之前的续期期限内(视何者适用而定)满足某些业绩要求。如果另一方违反其任何责任或义务，并且该违约行为持续90天而无法治愈，或者在付款违约的情况下持续30天，或者如果我们宣布破产或为了债权人的利益而转让我们的业务，我们或大宇可以终止大宇协议。
如果我们违反任何重大义务，或以未经授权的方式使用授权给我们的知识产权，我们可能被要求向大宇支付损害赔偿金，大宇可能有权终止我们的许可。此外，如果根据大宇协议的条款，任何监管里程碑或其他现金付款到期，我们可能没有足够的资金来履行我们的义务，这将允许大宇终止大宇协议。任何终止或丧失大宇协议下的权利，包括独家经营权，都将对我们营销和销售Jeuveau的能力产生重大不利影响®这反过来又会对我们的业务、经营业绩和前景产生实质性的不利影响。如果我们失去了根据大宇协议的权利，我们相信我们将很难找到A型肉毒毒素复合体的替代供应商。此外，如果替代供应商没有在一个司法管辖区获得监管批准，我们将不得不花费大量资源来获得可能永远无法获得或需要几年才能获得的监管批准，这可能会显著推迟商业化。我们可能无法筹集额外资本，以我们可以接受的条款或根本无法在延长的时间内为我们的运营提供资金。另外，如果我们因为与大宇的争端而延误，对Jeuveau的需求®可能会受到实质性的不利影响。
我们目前完全依靠大宇来生产Jeuveau®，因此，大宇的任何生产或其他问题都可能对我们产生不利影响。
我们完全依靠大宇来生产Jeuveau®。尽管可能存在替代供应来源，但拥有必要的制造和监管专业知识和设施的第三方供应商数量有限，安排替代供应商和确定替代供应商资格的成本可能很高，并且需要大量时间，这可能会对我们的业务产生重大不利影响。任何新候选产品的供应商都必须符合适用的法规要求，并且需要根据适用的知识产权法对该候选产品的制造方法拥有足够的权利。根据适用的法规要求获得必要的FDA批准或其他资格，并确保不侵犯第三方知识产权，可能会导致供应严重中断，并可能需要新制造商承担可能转嫁给我们的大量额外成本。
此外，我们对大宇的依赖还会带来额外的风险，包括在监管合规和质量保证方面对大宇的依赖、大宇可能违反大宇协议，以及我们可能在代价高昂或不方便的时候终止或不续签大宇协议。我们或大宇未能遵守适用的法规可能导致对我们实施制裁，包括罚款、禁令、民事处罚、延误、暂停或撤回批准、吊销许可证、扣押或召回产品、运营限制和刑事起诉，其中任何一项都可能对Jeuveau的供应造成重大不利影响。®。我们对大宇的依赖也使我们面临与大宇的业务相关的所有风险，这些风险通常都不在我们的控制范围之内。大宇履行《大宇协议》义务的能力取决于大宇的运营和财务状况，这可能会受到几个因素的负面影响，包括韩国和更广泛地区的经济、政治和立法条件的变化，以及大宇继续发展的能力
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为了成功地吸引客户并在其市场上竞争。此外，大宇最近建造的制造工厂是大宇唯一符合FDA和EMA，即当前良好制造要求或cGMP的工厂。大宇不熟悉或无法有效运营工厂并生产质量稳定的产品，这可能会损害我们在市场上的竞争能力。
此外，虽然我们最终负责确保遵守cGMP等法规要求，但我们依赖大宇在生产药品和成品时遵守cGMP的日常要求。大宇用于生产用于商业销售的药材和原料或成品的设施必须通过检验，并经FDA和其他相关监管部门批准。如果若沃的安全®如果我们的产品由于未能遵守适用法律或其他原因而受到损害，我们可能无法成功地将产品商业化，并可能对由此造成的伤害承担责任。此外，我们的某些供应商的制造设施位于美国以外。这可能会导致将我们的产品进口到美国或其他国家或地区的困难，原因包括监管机构的批准要求、税收、关税、当地的进口要求，如进口税或检查、不完整或不准确的进口文件或有缺陷的包装。这些因素中的任何一个都可能对我们有效地营销和销售Jeuveau的能力产生不利影响®.
大宇或任何其他第三方未能或拒绝向Jeuveau供货®或我们可能开发的任何其他候选产品或产品可能会推迟、阻止或损害我们的临床开发或商业化努力。
此外，大宇为Jeuveau开发了制造工艺®并制造Jeuveau®在位于韩国的一个最近建造的设施中。如果该设施因地震、火灾、洪水、飓风、风暴、龙卷风、其他自然灾害、突发公共卫生事件(如新冠肺炎爆发)、员工渎职、恐怖行为、停电或其他原因而受损、摧毁或无法运营或遵守监管要求，或者如果该设施的运营因任何其他原因而中断，这样的事件可能会危及大宇生产Jeuveau的能力®如我们或我们的客户所期望的那样迅速，或者可能根本没有。如果大宇无法生产Jeuveau®在满足我们和客户期望的时间范围内，我们的业务、前景、财务业绩和声誉可能会受到严重损害。我们和大宇已经或已经实施的任何灾难恢复和业务连续性计划在发生严重灾难或类似事件时可能都不够充分。我们可能会因我们或大宇缺乏灾难恢复和业务连续性计划或其充分性而产生巨额费用，这可能会对我们的业务产生重大不利影响。
我们预测对我们产品的商业数量的需求，如果我们的预测不准确，我们可能会遇到发货延迟、库存成本或库存水平增加以及现金流减少的情况。
我们购买Jeuveau®从大宇来的。根据大宇协议，吾等向大宇提交预期产品订单预测，并可根据该等预测要求不时提交采购订单。我们有限的历史经验可能无法为我们提供足够的数据来准确预测未来的需求。此外，我们预计大宇将利用该工厂生产自己的产品--肉毒杆菌制剂纳博塔，在韩国市场和我们没有独家经营权的其他市场销售。如果我们的业务大幅扩张，我们对商业产品的需求将会增加，大宇可能无法满足我们增加的需求。此外，我们的产品将有固定的未来有效期。如果我们高估了Jeuveau的需求®，我们将有多余的库存，如果这些库存超过批准的到期日，我们可能不得不处理这些库存，这将导致收入损失和增加我们的费用。如果我们低估了Jeuveau的需求®，我们的库存可能不足，这可能会中断、延迟或阻止向客户交付我们的产品。这些情况中的任何一种都会对我们的财务表现产生负面影响。
有关知识产权的风险
第三方对知识产权侵权的索赔可能会阻碍或推迟我们的商业化努力，并中断我们的产品供应。
我们的商业成功在一定程度上取决于我们避免侵犯第三方的所有权。皮肤病、美容药物和神经毒素领域的竞争对手在与我们业务相关的领域开发了大量专利和专利申请。特别是，有第三方持有的专利与我们目前营销的基于神经毒素的产品的适应症治疗有关。也可能有已经提交但未发表的专利申请，当作为专利发布时，可能会对我们不利。在美国国内外，有大量的诉讼涉及技术、医疗器械和制药行业的专利和其他知识产权，包括专利侵权诉讼、干扰、反对和美国专利商标局(USPTO)的跨党派复审程序。众多美国和外国发行的
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第三方拥有的专利和未决的专利申请存在于我们正在开发Jeuveau的领域®。随着技术、医疗器械和制药行业的扩张以及更多专利的颁发，我们的候选产品可能会受到第三方专利权侵犯的指控的风险增加。
第三方可能会断言，我们或我们当前或未来的任何许可方，包括大宇，在未经授权的情况下使用他们的专有技术。可能存在与使用或制造Jeuveau有关的第三方专利或对材料、制造方法或治疗方法的权利要求的专利申请®或任何未来的产品候选者。因为专利申请可能需要很多年的时间才能发布，所以可能会有当前正在处理的专利申请，这些申请可能会在以后导致已颁发的专利®或任何未来的产品候选可能会侵权。此外，第三方可能会在未来获得专利，并声称使用我们的技术侵犯了这些专利。如果有管辖权的法院持有涵盖Jeuveau制造过程的任何第三方专利®或任何未来的候选产品，任何此类专利的持有者可能能够阻止我们将该候选产品商业化的能力，除非我们根据适用的专利获得许可或直到该专利到期。同样，如果有管辖权的法院持有任何第三方专利，以涵盖我们使用方法的各个方面，则任何此类专利的持有者可能能够阻止我们开发适用的候选产品并将其商业化，除非我们获得许可证或该专利到期。在任何一种情况下，这样的许可可能都不会以商业上合理的条款或根本不存在。
除了专利侵权索赔外，第三方还可以对我们提起诉讼，指控我们在Jeuveau的开发、制造和商业化过程中挪用专有技术或其他信息。®或我们未来产品的任何候选产品。为这种主张辩护将需要专门的时间和资源，否则我们可以将这些时间和资源用于维护我们自己的知识产权以及Jeuveau的开发和商业化。®以及我们未来的任何候选产品，或我们当前或未来的任何许可方，用于我们产品的运营维护和制造。例如，在签订Medytox/Allergan和解协议之前，我们是Medytox在加利福尼亚州高等法院提起的诉讼(或Medytox诉讼)的被告，以及Allergan和Medytox向美国国际贸易委员会提起的诉讼的被告，双方都指控大宇窃取了Medytox的肉毒毒素细菌菌株或BTX菌株，其中包括Daewoong挪用了Medytox的某些商业秘密，包括用于制造Jeuveau的工艺®(Medytox声称与其生物制药药物Meditoxin类似)使用BTX菌株，而Daewoong因此干扰了Medytox将Meditoxin授权给我们的计划，或Medytox诉讼。Medytox诉讼和ITC诉讼都转移了我们高级管理层的注意力，并且在法律成本以及根据Medytox/Allergan和解协议支付的最终付款和特许权使用费方面代价高昂。
对我们或我们当前或未来的任何许可方提出索赔的各方可以请求并获得禁令或其他公平救济，这可能会有效地阻碍我们进一步开发和商业化我们的一个或多个候选产品的能力。对这些索赔的辩护，无论其是非曲直，都将涉及巨额诉讼费用，并将大量转移我们业务中的员工资源。在侵权索赔成功的情况下，我们或我们当前或未来的任何许可方可能必须支付大量损害赔偿，包括故意侵权的三倍损害赔偿和律师费、从第三方获得一个或多个可能无法从商业上获得或更多的许可、支付版税或重新设计我们的侵权产品或制造工艺，这可能是不可能的，或者需要大量的时间和金钱支出。此外，即使在没有诉讼的情况下，我们也可能需要从第三方获得许可证，以推进我们的研究、生产临床试验用品或允许Jeuveau商业化®或任何未来的产品候选者。我们可能无法以合理的成本或合理的条款获得这些许可证中的任何一项，如果有的话。在这种情况下，我们将无法进一步开发和商业化我们的一个或多个候选产品，这可能会严重损害我们的业务。同样，可能存在针对我们的产品强制执行的第三方专利，导致禁令禁止我们的销售，或者对于我们的销售，我们有义务向第三方支付版税和/或其他形式的赔偿。
如果我们或我们当前或未来的任何许可方，包括大宇，无法维护、获得或保护与Jeuveau有关的知识产权®或者我们未来的任何候选产品，我们可能无法在我们的市场上有效竞争。
我们和我们目前的许可方大宇目前依赖于商标、商业秘密保护、保密协议和专有技术的组合。肉毒杆菌毒素不能申请专利，因为它是由梭状芽孢杆菌 肉毒杆菌，一种革兰氏阳性、杆状、厌氧、芽胞形成、能动的细菌，能够产生神经毒素肉毒杆菌。只有肉毒杆菌毒素的制造工艺才能获得专利，大宇已经获得了美国专利。我们的商业秘密和其他机密专有信息以及我们许可方的商业秘密可能会被泄露，或者竞争对手可能会以其他方式获取我们的商业秘密，或者独立开发实质上相同的信息和技术。此外，一些国家的法律没有对所有权进行同等程度的保护或
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以与美国法律相同的方式。因此，我们或我们当前或未来的任何许可方在保护和捍卫我们或他们在美国和国际上的知识产权方面可能会遇到重大问题。如果我们或我们当前或未来的任何许可人无法阻止与Jeuveau相关的非专利知识产权的实质性披露®对于第三方来说，我们可能无法在我们的市场上建立或保持竞争优势，这可能会对我们的业务产生不利影响。
除了商标、保密协议和专有技术提供的保护外，我们未来可能会在任何未来的产品提供中依赖许可内的专利。我们可能在技术和医疗保健领域授权的专利的强度涉及复杂的法律和科学问题，可能是不确定的。我们可能许可的专利申请可能不会导致已颁发的专利，其权利要求涵盖我们在美国或其他国家/地区的任何未来候选产品，并且我们可能许可的已颁发专利可能被宣布无效或不可强制执行。
我们依赖大宇作为我们唯一产品的许可方的能力，并将依赖任何未来候选产品的未来许可方来维护他们的知识产权并保护他们的知识产权不被挪用、侵权或其他侵犯。我们可能无法对未来许可方的专利起诉活动拥有主要控制权。此外，我们可能不被允许对起诉策略发表评论，专利所有者可能在我们不知情或未经我们同意的情况下放弃专利申请。对于颁发给我们许可人的专利，或可能在专利申请中颁发的专利，第三方可能会对其有效性、可执行性或范围提出质疑，这可能会导致此类专利的范围缩小或无效。作为被许可方，我们依赖大宇和我们未来的许可方来为任何第三方索赔进行辩护。我们的许可人可能不会像我们有权这样做时那样积极地或以我们有权这样做的方式为此类行为辩护或起诉，我们将受到此类行为所导致的任何判决或和解的影响。此外，第三方可能会质疑我们许可内交易的有效性。此外，即使他们没有受到挑战，我们未来的任何授权专利和专利申请也可能无法充分保护许可人或我们的知识产权，或阻止其他人围绕他们或我们的主张进行设计。
我们可能会卷入保护或强制执行我们的知识产权或许可人的专利和其他知识产权的诉讼，这可能是昂贵和耗时的。
竞争对手可能会侵犯我们的知识产权，包括我们未来可能获得的任何专利，或我们许可方的专利和其他知识产权，包括大宇。因此，我们或我们当前或未来的任何许可方可能被要求提交侵权索赔，以阻止第三方侵权或未经授权的使用。这可能是昂贵的，特别是对我们这样规模的公司来说，而且很耗时。此外，在侵权诉讼中，法院可以裁定我们的专利或我们当前或未来的任何许可人的专利无效或不可强制执行，或者可以以我们的专利主张不包括其技术或未满足对侵权者授予禁令所需的因素为理由，拒绝阻止另一方使用争议技术。
对任何诉讼或其他程序的不利裁决可能会使一项或多项此类专利面临被宣布无效或被狭义解释的风险。在USPTO提起的干扰、派生或其他程序可能是必要的，以确定与我们未来的任何专利申请或我们的许可人或合作者的专利申请有关的发明的优先权或可专利性。我们或我们当前或未来的任何许可人提起的诉讼或USPTO诉讼可能失败，或可能被第三方援引以起诉我们或我们的许可人。即使我们胜诉，国内或国外诉讼或美国专利商标局或外国专利局的诉讼也可能导致巨额成本，并分散我们的管理层或包括大宇在内的任何当前或未来许可方的管理注意力。我们可能无法单独或与我们当前或未来的任何许可人或合作者一起防止我们的专有权被挪用，特别是在法律可能不像美国那样充分保护此类权利的国家。
此外，由于知识产权诉讼或其他诉讼程序需要大量的披露，我们的一些机密信息有可能在这类诉讼或诉讼程序中因披露而被泄露。此外，在这类诉讼或诉讼过程中，可以公开宣布听证结果、动议或其他临时程序或事态发展，或公开查阅相关文件。如果投资者认为这些结果是负面的，我们普通股的市场价格可能会受到严重损害。
我们的大多数竞争对手都比我们大，拥有更多的资源。因此，他们很可能比我们更长时间地维持复杂专利诉讼的费用。因此，尽管我们做出了努力，但我们可能无法阻止第三方侵犯或挪用我们的知识产权。此外，与诉讼相关的不确定性可能会损害我们筹集继续临床试验所需资金的能力
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我们的内部研究计划，或许可所需的技术或其他候选产品。也可能会公布听证结果、动议或其他临时程序或事态发展。如果证券分析师或投资者认为这些结果是负面的，可能会导致我们普通股的股价下跌。
我们可能无法在世界各地保护我们的知识产权。
在世界各国申请、起诉和捍卫候选产品专利的费用将高得令人望而却步，而且我们在美国以外的一些国家的知识产权可能没有美国那么广泛。此外，一些外国的法律对知识产权的保护程度不如美国的联邦和州法律，在某些情况下，甚至可能迫使我们向竞争对手或其他第三方授予强制许可。因此，我们可能无法阻止第三方在美国以外的所有国家使用我们的发明，或在美国或其他司法管辖区销售或进口使用我们的发明制造的产品。竞争对手可以在我们没有获得专利保护的司法管辖区使用我们的技术来开发自己的产品，此外，还可以将其他侵权产品出口到我们拥有专利保护的地区，但执法力度不如美国。这些产品可能会与我们的产品竞争，而我们的专利或其他知识产权可能不能有效或不足以阻止他们竞争。
许多公司在外国司法管辖区保护和捍卫知识产权方面遇到了重大问题。某些国家的法律制度，特别是某些发展中国家的法律制度，不支持专利和其他知识产权保护的执行，特别是与生物制药有关的专利保护，这可能使我们很难阻止侵犯我们的专利或以侵犯我们的专有权的方式销售竞争产品。在外国司法管辖区强制执行我们的专利权的诉讼程序可能会导致巨额成本，并将我们的努力和注意力从我们业务的其他方面转移出去，可能会使我们的专利面临被无效或狭义解释的风险，可能会使我们的专利申请面临无法发布的风险，并可能引发第三方对我们提出索赔。我们可能不会在我们发起的任何诉讼中获胜，而且所判给的损害赔偿或其他补救措施(如果有的话)可能没有商业意义。因此，我们在世界各地执行我们的知识产权的努力可能不足以从我们开发或许可的知识产权中获得显著的商业优势。
此外，我们保护和执行知识产权的能力可能会受到国内外知识产权法律意外变化的不利影响。
如果我们不能保护我们的商业秘密的机密性，我们的商业和竞争地位将受到损害。
除了为我们的候选产品寻求专利外，我们还依赖商业秘密，包括非专利技术诀窍、技术和其他专有信息，以保持我们的竞争地位。
我们寻求保护我们的商业秘密，部分是通过与有权访问这些秘密的各方签订保密协议，例如我们的员工、合作者、顾问、顾问和其他第三方。我们希望与我们的员工和顾问签订保密和发明转让协议。尽管做出了这些努力，但任何一方都可能违反协议，泄露我们的专有信息，包括我们的商业秘密，而我们可能无法获得足够的补救措施。强制执行一方非法披露或挪用商业秘密的主张是困难、昂贵和耗时的，结果是不可预测的。此外，美国国内外的一些法院不太愿意或不愿意保护商业秘密。如果我们的任何商业秘密是由竞争对手合法获取或独立开发的，我们将无权阻止他们或他们向其传递信息的人使用该技术或信息与我们竞争。如果我们的任何商业秘密被泄露给竞争对手或由竞争对手独立开发，我们的竞争地位将受到损害。
我们可能会受到有关我们的员工、顾问或独立承包商错误使用或披露第三方机密信息的索赔。
我们雇用的人以前曾受雇于其他制药或医疗美容公司。我们可能会被指我们或我们的员工、顾问或独立承包商无意中或以其他方式使用或泄露了我们员工的前雇主或其他第三方的机密信息。我们还可能面临前雇主或其他第三方对我们的专利拥有所有权权益的索赔。可能有必要提起诉讼来抗辩这些指控。我们可能无法成功地为这些索赔辩护，即使我们成功了，诉讼也可能导致巨额成本，并分散我们管理层和其他员工的注意力。任何诉讼或其威胁都可能对我们雇用员工的能力产生不利影响。关键人员或他们的工作成果的损失可能会减少或
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阻止我们将候选产品商业化的能力，这可能会对我们的业务、运营结果和财务状况产生不利影响。
我们可能需要从第三方获得知识产权许可，而此类许可可能无法获得，也可能无法以商业合理的条款获得。
第三方可能持有知识产权，包括对我们未来候选产品的开发非常重要或必要的专利权。我们可能有必要使用第三方的专利或专有技术将我们的候选产品商业化，在这种情况下，我们将被要求以商业上合理的条款从这些第三方获得许可，否则我们的业务可能会受到损害，可能是实质性的。
如果我们的商标和商号没有得到充分的保护，那么我们可能无法在我们感兴趣的市场上建立起知名度，我们的业务可能会受到不利影响。
我们的注册或未注册的商标或商号可能会受到质疑、侵犯、规避或宣布为通用商标，或被认定为侵犯了其他商标。我们可能无法保护我们对这些商标和商品名称的权利，我们需要这些权利来在我们感兴趣的市场上建立潜在合作伙伴或客户的知名度。从长远来看，如果我们不能根据我们的商标和商号建立名称认可，那么我们可能无法有效竞争，我们的业务可能会受到不利影响。
第三方可能会断言，我们使用的商标或商号与其商标极其相似。如果任何第三方能够确定我们的商标或商号侵犯了他们的商标，该第三方可能能够阻止我们使用侵权商标或商号的能力。此外，如果第三方提出这样的索赔，我们将被要求投入时间和资源来对抗索赔，否则这些时间和资源就可以用于维护我们自己的知识产权。
对我们提出索赔的各方可以请求并获得禁制令或其他衡平法救济，这可能会阻止我们使用主题商标或商号。对这些索赔的辩护，无论其是非曲直，都将涉及巨额诉讼费用，并将大量转移我们业务中的员工资源。如果对我们的侵权索赔成功，我们可能不得不支付大量损害赔偿金，包括三倍的损害赔偿金和故意侵权的律师费。我们可能被要求重新命名我们的一个或多个产品、候选产品或以侵权商标或商号提供的服务，这可能需要大量的时间和金钱支出。第三方可以要求对可能针对我们使用商标或商号强制执行的商标的优先权利，从而导致禁止我们以这些商标或商号进行销售的禁令。
与政府监管相关的风险
我们的业务和产品受到政府的广泛监管。
我们受到美国、欧盟、加拿大和其他国家的联邦和州政府当局的广泛、复杂、成本高昂和不断变化的监管，主要是FDA、美国禁毒署、疾病控制和预防中心、EMA和其他类似监管机构的监管。大宇还受到FDA和韩国监管机构以及其他监管机构的广泛监管。我们未能遵守所有适用的法规要求，或大宇未能遵守适用的法规要求，包括根据《联邦食品、药品和化妆品法》、《公共卫生服务法》和《受控物质法》颁布的法规要求，可能会使我们面临经营限制和刑事起诉、罚款以及其他执法或行政行动，包括制裁、警告、产品扣押、召回、罚款、禁令、暂停、撤销批准，或未来被排除在Medicare和Medicaid计划之外。
在监管机构批准后，我们以及我们的直接和间接供应商，包括大宇，仍然需要定期检查我们的工厂和设施，审查生产流程，并对我们的产品进行测试，以确认我们符合所有适用的法规。监管检查中的不利发现可能会导致要求我们实施REMS计划，要求我们完成政府强制进行的临床试验，以及政府执法行动，包括与标签、广告、营销和促销相关的执法行动，以及管理制造控制的法规。
如果我们在获得批准方面遇到延误，或者如果我们未能获得我们候选产品的批准，我们候选产品的商业前景可能会受到损害，我们创造收入的能力将受到实质性损害。
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我们可能无法获得监管部门对任何未来候选产品的商业化批准。
药品和生物制品的研究、测试、制造、标签、批准、销售、进口、出口、营销和分销受到美国和其他国家FDA和其他监管机构的广泛监管，各国的监管规定各不相同。如果我们、我们的产品或我们产品的制造设施未能遵守适用的监管要求，监管机构可以：
•对产品的销售、制造进行限制，暂停或者撤销产品审批或者吊销必要的许可证；
•发布警告信、说明原因通知或描述所称违规行为的无标题信件，这些信件可能是公开的；
•强制修改宣传材料或要求我们向医疗从业者提供更正信息；
•要求我们签订同意法令，其中可以包括施加各种罚款、报销检查费用、具体行动所需的到期日以及对不遵守规定的处罚；
•展开刑事调查和起诉；
•强制实施禁令；
•给予其他民事、刑事处罚的；
•暂停任何正在进行的临床试验；
•延迟或拒绝批准我们的待决申请或已批准申请的补充申请；
•拒绝允许进口或者出口药品或者活性成分的；
•暂停或对业务施加限制，包括代价高昂的新制造要求；或
•扣押或扣留产品或要求我们启动产品召回。
在获得批准将候选产品在美国或国外商业化之前，我们或我们的合作者必须通过严格控制的临床试验提供大量证据，并令FDA、EMA或其他类似的外国监管机构满意地证明，这些候选产品对于其预期用途是安全有效的。临床前研究和临床试验的结果可以用不同的方式解释。即使我们和我们的合作者相信我们候选产品的临床前或临床数据是有希望的，这些数据可能也不足以支持FDA、EMA和其他类似监管机构的批准。给人类服用候选产品可能会产生不良的副作用，这可能会中断、推迟或停止临床试验，并导致FDA、EMA或其他类似的监管机构推迟或拒绝批准任何或所有靶向适应症的候选产品。
不能保证监管部门批准BLA或BLA补充剂、营销授权申请或MAA或其他产品批准，而且审批过程成本高昂，可能需要几年时间。FDA、EMA和其他监管机构在审批过程中拥有很大的自由裁量权。尽管花费了大量的时间和费用，但失败可能发生在任何阶段，我们可能会遇到一些问题，导致我们放弃、修改或重复临床试验，或进行额外的临床前研究和临床试验。FDA、EMA或其他监管机构批准所需的临床前研究和临床试验的数量因候选产品、候选产品所针对的疾病或情况以及适用于任何特定候选产品的法规而异。FDA、EMA和其他监管机构可以出于多种原因推迟、限制或拒绝对候选产品的批准，包括以下原因：
•候选产品可能不被认为是安全、有效、纯净或有效的；
•来自临床前研究和临床试验的数据可能被认为不够充分；
•FDA或其他监管机构可能不会批准我们第三方制造商的工艺或设施；
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•候选产品的配方、质量控制、标签或规格方面的缺陷，或者在回应与该候选产品有关的公民请愿或类似文件时存在的缺陷；
•旨在解决与一类药物相关的风险的一般要求，例如对神经毒素的新的REMS要求；
•制定改变审批要求的新法律或新规定的；
•FDA或其他监管机构可能会改变他们的批准政策或采用新的法规。
如果未来的候选产品未能在临床试验中证明安全性和有效性，或者没有获得批准，我们的业务和运营结果将受到实质性和不利的损害。
我们受制于持续的监管义务和持续的监管审查，这可能会导致巨额额外费用、限制或推迟监管审批，如果我们未能遵守适用的监管要求，我们将受到惩罚。
若沃®而任何其他批准的产品都要接受FDA、EMA和其他类似监管机构的持续监管审查。
我们或我们的合作者获得的任何未来候选产品的任何监管批准也可能受到对该产品可能上市的批准适应症的限制或批准条件的限制，或包含可能代价高昂的上市后测试要求，包括IV阶段临床试验，以及监控产品的安全性和有效性。此外，Jeuveau的制造流程、标签、包装、分销、不良事件报告、储存、广告、促销和记录®未来的任何其他候选产品都将受到广泛和持续的监管要求。这些要求包括提交安全性和其他上市后信息和报告、注册，以及对于我们在批准后进行的任何临床试验，继续遵守cGMP要求和良好临床实践或GCP要求。后来发现了以前未知的Jeuveau问题®或任何未来的候选产品，包括意想不到的严重程度或频率的不良事件，或与我们的第三方制造商或制造流程的不良事件，或未能遵守监管要求，除其他外，可能导致：对产品的营销或制造限制，产品从市场上撤回，或自愿或强制性的产品召回；罚款、警告信或临床试验暂停；FDA、EMA或其他类似监管机构拒绝批准我们或我们的战略合作伙伴提交的未决申请或已批准申请的补充申请，或暂停或吊销产品许可证批准；产品扣押或扣留或拒绝允许产品进出口；以及禁令或施加民事或刑事处罚。
我们正在进行的监管要求也可能会不时发生变化，这可能会损害我们的商业化努力，或使其成本更高。如果我们缓慢或无法适应现有要求的变化或采用新的要求或政策，或者如果我们无法保持监管合规性，我们可能会失去我们可能获得的任何营销批准，我们可能无法实现或维持盈利能力，这将对我们的业务产生不利影响。
如果我们不能在外国司法管辖区获得Jeuveau的监管批准®或任何未来的候选产品，我们将无法在美国以外的地方销售我们的产品。
除了美国的法规外，我们现在和将来还将受到管理我们未来产品的制造、临床试验、商业销售和分销的各种外国法规的约束。无论我们是否获得FDA对候选产品的批准，在开始在这些国家进行临床试验或营销之前，我们都必须获得外国可比监管机构的批准。批准程序因国家而异，可能涉及额外的临床测试，获得批准所需的时间可能与获得FDA批准所需的时间不同。在一个国家进行的临床试验可能不会被其他国家的监管机构接受。FDA的批准并不确保其他国家监管机构的批准，一个或多个外国监管机构的批准并不确保其他国家的监管机构或FDA的批准。外国监管机构的审批过程可能包括与获得FDA批准相关的所有风险。我们可能无法申请或及时申请监管批准，即使我们提交了申请，我们也可能无法获得在美国以外的市场将我们的产品商业化所需的批准。
若沃®或任何未来的产品可能导致或促成我们需要报告的不良医疗事件
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如果我们不这样做，我们可能会受到制裁，这将对我们的业务造成实质性损害。
我们临床试验中的一些参与者报告了在接受Jeuveau治疗后出现的不良事件®。如果我们成功地将Jeuveau商业化®或任何其他候选产品，FDA和其他监管机构的法规要求，如果这些产品可能导致或促成了这些不良事件，我们必须报告有关不良医疗事件的某些信息。我们报告义务的时间将由我们意识到不良事件以及事件的性质的日期触发。我们可能无法在规定的时间范围内报告我们意识到的不良事件。我们也可能没有意识到我们已经意识到了可报告的不良事件，特别是如果它没有作为不良事件报告给我们，或者如果它是意外的不良事件或在使用我们的产品时被及时删除。如果我们未能履行我们的报告义务，FDA、EMA或其他类似的监管机构可能会采取行动，包括刑事起诉、施加民事罚款、扣押我们的产品，或推迟批准或批准未来的产品。
我们未来可能会受到与医疗欺诈和滥用有关的各种美国联邦和州法律的约束，包括反回扣、自我推荐、虚假索赔和欺诈法律，我们违反此类法律可能会导致罚款或其他处罚。
虽然我们并不指望茹埃沃®将使我们受到旨在防止医疗欺诈和滥用的各种美国联邦和大多数州法律的约束，但我们未来可能会受到此类法律的约束。《反回扣条例》禁止提供、接受或支付报酬，以换取或诱使转介患者或使用将由联邦医疗保险、医疗补助或其他联邦医疗保健计划支付全部或部分费用的产品或服务。薪酬的广义定义包括任何有价值的东西，包括现金、不正当折扣以及免费或降价的项目和服务。许多州都有类似的法律，适用于他们的州医疗保健计划以及私人付款人。违反反回扣和其他适用法律可能导致被排除在联邦医疗保健计划之外，并受到重大的民事和刑事处罚。
联邦虚假索赔法案或FCA规定，除其他事项外，提出或导致提交虚假或欺诈性联邦医疗保健计划付款索赔的人必须承担责任。FCA被用来起诉那些提交付款申请的人，这些付款申请是不准确或欺诈性的，不是为所声称的服务提供的，或者是为非医学上必要的服务而提出的。FCA包括一项举报人条款，允许个人代表联邦政府提起诉讼，并分享成功索赔的部分追回。一些等同于上述联邦法律的州法律，如反回扣法规和FCA，适用于物品或服务，无论商品或服务是否由政府计划报销，即所谓的所有付款人法律。这些所有付款人法律可以适用于我们的销售和营销活动，即使反回扣法规和FCA法律不适用。
如果我们的营销或其他安排被确定违反了反回扣或相关法律，包括FCA或全额支付法，那么我们可能会受到惩罚，包括行政、民事和刑事处罚、损害赔偿、罚款、返还、被排除在联邦和州医疗保健计划之外、个人监禁或削减或重组我们的业务，任何这些都可能对我们的业务运营能力和我们的财务业绩产生实质性的不利影响。
州和联邦当局一直在积极打击涉嫌违反这些反欺诈法规的制药公司，这些公司的依据是与医生签订的不当研究或咨询合同，与药房和其他医疗保健提供商的某些营销安排，这些安排依赖于基于批量的定价、标签外营销计划以及其他不当的促销做法。这类起诉的目标公司支付了巨额罚款，被勒令实施广泛的纠正行动计划，在许多情况下，除其他后果外，还受到严格限制其业务方式的同意法令的约束。此外，联邦和州监管机构已对涉嫌违规的个人员工提起刑事诉讼。如果基于我们与供应商或机构的合同关系，或我们的营销和推广做法，我们成为此类调查或起诉的目标，我们可能面临类似的制裁，这将对我们的业务造成实质性损害。
此外，《反海外腐败法》和类似的全球反贿赂法律一般禁止公司及其中间人为获得或保留业务的目的向非美国官员支付不当款项。我们的内部控制政策和程序可能无法保护我们免受员工、未来的分销商、合作伙伴、合作者或代理商的鲁莽或疏忽行为的影响。违反这些法律或对此类违规行为的指控可能会导致罚款、处罚或起诉，并对我们的业务、运营结果和声誉产生负面影响。
美国和其他国家的立法或监管医疗保健改革可能会使我们更难获得未来候选产品的监管许可或批准，以及生产、营销和分销
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我们的产品经过许可或批准后获得。
有时，美国国会或其他国家或地区会起草和介绍立法，这些立法可能会显著改变管理受监管产品的监管许可或批准、制造和营销或其报销的法定条款。此外，法规和指南经常被FDA和其他监管机构修订或重新解释，其方式可能会对我们的业务和产品产生重大影响。任何新的法规或对现有法规的修订或重新解释可能会增加任何未来候选产品的成本或延长审查时间。此类变更可能需要更改制造或营销方法、更改产品标签或促销材料、召回、更换或停产我们的一个或多个产品；以及额外的记录保存。
其中每一项都可能需要大量的时间和成本，并可能对我们的业务和财务业绩造成实质性的损害。此外，延迟收到或未能获得监管部门对任何未来产品的批准或批准将损害我们的业务、财务状况和运营结果。
与我们与Alphaeon和Alphaeon 1，LLC的关系相关的风险
我们的某些董事可能会有实际或潜在的利益冲突，因为他们拥有永旺Biophma，Inc.或永旺和Alphaeon 1，LLC的债务和股权证券，以及他们在Aeon和Alphaeon 1，LLC的职位。
在我们于2018年首次公开募股之前，我们由永旺(前身为ALPHAEON Corp.)全资拥有。2020年1月，永旺将他们在美国的所有股权转让给Alphaeon 1，LLC。截至2022年3月31日，Alphaeon 1，LLC拥有我们普通股流通股的10.8%。维克拉姆·马利克、西蒙·布兰克和罗伯特·海曼是我们董事会的成员。该等董事或他们所属的实体目前拥有及将来可能拥有永旺及Alphaeon 1，LLC的股权、债务或可转换债务，我们统称为Alphaeon实体。这些个人或实体持有的债务或股权证券、购买Alphaeon实体股票的选择权或Alphaeon实体中的其他股权奖励，与这些个人或实体的总资产相比，可能对其中一些个人或实体具有重大意义。此外，马利克先生和布兰克女士都在Alphaeon的董事会和Alphaeon 1，LLC的经理董事会任职。他们在Alphaeon实体的职位以及任何Alphaeon实体股权、债务或股权奖励的所有权可能会在这些董事面临对Alphaeon实体的影响与对我们的影响不同的决定时产生利益冲突，或可能造成利益冲突的外观。
这些决定包括企业机会；我们业务的经营决策可能对Alphaeon实体的综合财务报表产生的影响；我们业务的运营或资本决策(包括债务的产生)可能对Alphaeon实体当前或未来的债务或债务下的契约产生的影响；融资努力的时机和金额，无论是债务还是股权，以及由此对现有股东造成的摊薄；涉及我们的业务合并；我们的股息政策；以及管理层的股权。
此外，Alphaeon实体与我们之间可能会出现与我们过去和目前的关系有关的纠纷，这些潜在的利益冲突可能会使我们更难有利地解决此类纠纷，包括与我们的首次公开募股和Alphaeon 1，LLC出售或以其他方式处置其在我们的全部或部分所有权权益有关的赔偿和其他事项。
我们可能无法解决任何潜在的冲突，即使我们这样做了，决议对我们的好处也可能不如我们与一个无关的政党打交道。虽然我们不受Alphaeon实体的控制，但如果需要，我们可能没有谈判修改这些协议的筹码，条件与我们与独立第三方谈判的条款一样有利。
永旺及其董事和高级管理人员将对违反受托责任的我们或您承担有限的责任。
我们的公司注册证书规定，除非有任何相反的合同条款，否则永旺没有义务避免：从事与我们相同或相似的业务活动或业务线；与我们的任何客户或消费者做生意；或雇用或以其他方式聘用我们的任何高级人员或员工。
我们的公司注册证书规定在我们和永旺之间分配某些公司机会。根据这些条款，永旺或其其他关联公司，或其任何高级管理人员、董事、代理、股东、成员、合作伙伴和子公司，均无义务向我们提供某些公司机会。例如，董事或本公司兼任董事的高管、永旺或其任何其他关联公司的高管或员工可出席
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目录表
对于永旺的某些收购、许可、潜在发展计划或其他可能对我们的业务有益的机会，如果他或她没有以董事或高级管理人员的身份获得该等企业机会，因此，我们可能无法获得该等机会。如果有吸引力的企业机会被分配给永旺或其其他关联公司，而不是我们，我们可能无法从这些机会中受益。
此外，根据本公司的注册证书，除本公司注册证书所规定者外，永旺或永旺的任何高级职员或董事均不会因上述任何活动而违反任何受信责任或其他责任，对本公司或本公司的股东概不负责。
截至2022年3月31日，永旺不再持有我们的任何股票。
与我们普通股相关的风险
Medytox、Alphaeon 1、LLC和Daewoong各自拥有我们很大一部分普通股，并可能对我们的业务施加重大控制.
截至2022年3月31日，我们发行和发行了56,041,364股普通股。截至2022年3月31日，Medytox拥有13.3%的流通股普通股，Alphaeon 1，LLC拥有10.8%的流通股普通股，大宇拥有5.6%的流通股普通股。
这种集中的所有权地位可能会使Medytox、Alphaeon 1、LLC或大宇中的任何一家在决定需要股东批准的公司行动结果方面具有影响力，包括选举和罢免董事。Medytox、Alphaeon 1、LLC和Daewoong持有的大量股份也可能阻碍涉及我们公司控制权变更的交易，包括您作为我们普通股持有者可能获得溢价的交易。
针对我们以及我们的某些高管和董事的证券集体诉讼和衍生诉讼已被提起，这可能会导致巨额成本，并可能转移管理层的注意力。
如第二部分第1项所披露的。“法律诉讼”我们和我们的某些高级职员在一起证券集体诉讼中被列为被告，在针对我们某些高级职员和董事的衍生品诉讼中，我们只是名义上的被告。我们维持董事和官员保险的覆盖范围，并继续从事此类诉讼的有力辩护。如果我们在此类诉讼中的辩护不成功，我们可能被迫向我们的保险覆盖范围之外的股东及其律师支付巨额款项或与其达成其他和解，此类付款或和解安排可能对我们的业务、经营业绩或财务状况产生重大不利影响。我们未来也可能成为这类诉讼的目标，因为经历过股票市场价格波动的公司将受到证券法诉讼的影响。 即使这些诉讼中声称的索赔不成功，诉讼也可能导致巨额费用和对我们声誉的重大不利影响，并分散管理层的注意力和资源，这可能对我们的业务、经营业绩或财务状况产生重大不利影响。
我们普通股的交易价格一直不稳定，购买我们普通股的人可能会遭受重大损失。
我们的股票价格波动很大。例如，在截至2022年3月31日的三个月里，我们普通股的收盘价从5.22美元的低点到11.78美元的高点不等。股票市场，特别是早期制药和医疗美容公司的市场经历了极端的波动，这种波动往往与特定公司的经营业绩无关。我们普通股的市场价格可能会受到许多因素的影响，其中一些因素是我们无法控制的，包括：
•财务估计或指导的变化，包括我们满足未来收入和营业利润或亏损估计或指导的能力；
•公众对我们的业绩发布、其他公开公告和提交给美国证券交易委员会或那些被视为与我们相似的公司的公告和备案的反应；
•我们的财务业绩或那些被认为与我们相似的公司的财务业绩差异；
•《大宇协议》项下权利的任何终止或丧失；
•FDA或其他影响我们或我们行业的美国或外国监管或法律行动或变化；
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•有关我们制造商或任何未来战略合作伙伴关系的不利发展；
•不利的事态发展影响我们遵守Medytox/Allergan和解协议或大宇履行其向Medytox和Allergan支付的特许权使用费对我们的偿还义务的能力；
•有关针对我们的诉讼的不利发展；
•我们、任何商业化合作伙伴或我们的竞争对手对新技术和产品的介绍和公告，以及这些介绍和公告的时间；
•一般竞争产品或医疗美容产品的成败；
•临床试验结果的公告或者监管部门对候选产品的批准或不批准；
•与使用Jeuveau相关的意外安全问题®或我们未来的任何产品；
•改变医疗保健支付制度的结构；
•我们或我们的竞争对手宣布重大收购、许可证、战略合作伙伴关系、新产品批准和推出、合资企业或资本承诺；
•制药和生物制药行业的整体金融市场状况以及证券分析师报告或建议的发布；
•涉及我们或本行业其他公司的谣言和市场投机行为；
•卖空我们的普通股或以旨在制造负面市场势头的方式发布对我们业务前景的意见；
•Medytox、Alphaeon 1、LLC、大宇或其他重要股东或我们的内部人士出售大量我们的股票，或预期可能发生此类出售；
•与医学美容市场或医药、生物制药行业的趋势、关注和其他问题有关的新闻报道；
•投资者认为与我们相当的其他公司的经营业绩和股票业绩以及股票市场的整体业绩；
•关键人员的增减，包括首席执行官、首席财务官、首席医务官和首席营销官；
•针对我们、我们的制造商或我们所依赖的其他各方的知识产权、产品责任或其他诉讼，或针对我们的一般行业的诉讼；
•我们资本结构的变化，例如未来发行证券和产生额外债务；
•会计准则、政策、准则、解释或原则的变更；
•我们经营的市场的经济状况，包括与新冠肺炎和俄乌冲突有关的经济状况；以及
•“风险因素”一节中描述的其他因素。
此外，股票市场，特别是制药、生物技术和医疗美容公司的市场，经历了极端的价格和成交量波动，这些波动往往与这些公司的经营业绩无关或不成比例。无论我们的实际经营业绩如何，广泛的市场和行业因素都可能影响我们普通股的市场价格。在过去，在整体市场和某一公司证券的市场价格出现波动后，往往会对该公司提起证券集体诉讼。我们未来可能会成为这类诉讼的目标。如果对我们提起证券诉讼，可能会导致巨额费用，并将我们管理层的注意力和资源从我们的业务上转移出去。
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我们、Medytox、Alphaeon 1、LLC、大宇或其他公司未来出售我们的普通股，或认为可能发生此类出售，可能会压低我们普通股的市场价格。
如果我们在公开市场上出售相当数量的普通股，或认为这些出售可能会发生，可能会大幅降低我们普通股的市场价格，并可能削弱我们通过出售额外股本证券筹集资金的能力。
此外，如上所述，Medytox、Alphaeon 1、LLC和大宇各自拥有我们已发行普通股的相当大一部分。在以下段落所述限制的规限下，只要美多多、Alphaeon 1、LLC或大宇被视为吾等的联属公司，未来在公开市场出售该等股份将受若干合约限制(就由Medytox拥有的本公司普通股股份而言)，以及证券法第144条下的数量及其他限制，除非拟出售的股份已在美国证券交易委员会登记。此外，Medytox持有的普通股股份受转让的合同限制，除非转让给附属公司等有限例外，否则Medytox不得转让2023年9月16日之前所持股份的25%以上、2024年9月16日之前所持股份的50%以上以及2025年9月16日之前所持股份的75%以上，此类合同限制将于2025年9月16日终止。Medytox、Alphaeon 1、LLC或Daewoong出售我们普通股的大量股票，或认为可能发生此类出售，可能会大幅降低我们普通股的市场价格。例如，2021年9月，Alphaeon 1，LLC出售了2,597,475股我们的普通股。
我们已经向美国证券交易委员会提交了一份登记声明，涵盖我们2017年综合激励计划下可供未来发行的普通股，并可能提交未来登记声明，涵盖我们的普通股，供未来任何未来计划发行。在该等注册声明生效后，其后根据该等计划发行的任何股份均有资格在公开市场出售，除非该等股份受上文讨论的合约安排所限制，并须遵守本公司联属公司的第144条。在公开市场出售大量根据这些计划发行的股票，或认为可能发生此类出售，可能会显著降低我们普通股的市场价格。
我们公司证书和章程中的反收购条款，以及特拉华州的法律，可能会阻止收购。
我们的公司注册证书、章程和特拉华州法律包含的条款可能使我们的管理层能够抵制收购，并可能使投资者更难获得我们的大量普通股。这些规定包括以下规定：
•允许我们的董事会在未经股东批准的情况下，发行优先股股票，以及他们可能指定的任何权利、优惠和特权，这可能被用来显著稀释敌意竞购者的所有权；
•规定授权的董事人数只能通过我们董事会的决议改变，董事只有在获得我们至少662/3%有表决权股票的持有者的赞成票的情况下才能被免职；
•规定，除法律另有规定外，所有空缺，包括新设立的董事职位，均可由当时在任董事的过半数投赞成票，即使不足法定人数；
•将我们的董事会分成三个级别，每个级别的任期交错三年，这可能会推迟股东更换董事会多数成员的能力；
•要求我们的股东采取的任何行动必须在正式召开的股东年度会议或特别会议上进行，而不是通过书面同意；
•规定寻求在股东会议上提出建议或在股东会议上提名董事候选人的股东必须及时提供书面通知，并规定股东通知的形式和内容的要求，这可能会阻止或阻止潜在的收购者进行委托选举自己的董事名单或以其他方式试图获得对我们公司的控制权；
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目录表
•禁止在董事选举中进行累积投票，因为这限制了小股东选举董事候选人的能力；以及
•规定我们的股东特别会议只能由董事会主席、我们的首席执行官或我们的董事会根据授权董事总数的多数通过的决议召开，这可能会推迟我们的股东迫使公司考虑收购提议或采取某些公司行动的能力，包括罢免董事。
这些规定可能会使股东更难更换负责任命我们管理层成员的董事会成员，从而挫败或阻止股东试图更换或罢免我们目前的管理层。此外，我们受特拉华州公司法第203条的约束，该条款一般禁止特拉华州公司与持有我们已发行有表决权股票超过15%的利益股东进行任何广泛的业务合并，除非该人收购了我们已发行有表决权股票超过15%的交易日期后三年内不得与我们合并或合并，除非合并或合并以规定的方式获得批准。这一规定可能具有推迟或防止控制权变更的效果，无论这是否符合我们的股东的意愿或对其有利。此外，特拉华州法律的其他条款也可能阻碍、推迟或阻止某人收购我们或与我们合并。
我们的公司注册证书指定特拉华州衡平法院为我们股东可能发起的某些类型的诉讼和诉讼的唯一和独家论坛，这可能限制我们的股东在与我们或我们的董事、高级管理人员、员工或代理人的纠纷中获得有利的司法论坛的能力。
我们的公司注册证书规定，除非我们以书面形式同意另一家法院，否则特拉华州衡平法院将是所有“内部公司索赔”的唯一和独家法院。“内部公司索赔”是指基于现任或前任董事、高级职员或股东以这种身份违反职责而提出的索赔，或者《公司内部索赔条例》第8条赋予特拉华州衡平法院或衡平法院管辖权，在每个案件中，受衡平法院对被列为被告的不可或缺的各方拥有属人管辖权的管辖，并且不属于衡平法院以外的法院或法院的专属管辖权的索赔，或者衡平法院对其没有标的物管辖权的索赔。例如，这种法院条款的选择不适用于根据《交易法》或《1933年证券法》(经修订)提出的索赔，也不适用于联邦法院拥有专属管辖权的任何其他索赔。任何人士购买或以其他方式取得本公司股本中任何股份的任何权益，应被视为已知悉并同意本公司注册证书的这一规定。在我们的公司注册证书中选择法院条款不会解除我们遵守联邦证券法及其下的规则和法规的责任，我们的股东也不会被视为放弃了我们对这些法律、规则和法规的遵守。
这种法院条款的选择可能会限制我们的股东在司法论坛上提出他们认为有利于与我们或我们的董事、高级管理人员、员工或代理发生纠纷的索赔的能力，这可能会阻止针对我们和我们的董事、高级管理人员、员工和代理的此类诉讼，即使诉讼如果成功，可能会使我们的股东受益。向大法官法院提出索赔的股东在提出任何此类索赔时可能面临额外的诉讼费用，特别是如果他们不居住在特拉华州或附近的话。衡平法院也可能做出与其他法院不同的判决或结果，包括考虑诉讼的股东可能所在或将选择提起诉讼的法院，这些判决或结果可能比我们的股东更有利。或者，如果法院发现我们公司注册证书的这一条款不适用于或不能对一种或多种特定类型的诉讼或诉讼程序执行，我们可能会在其他司法管辖区产生与解决此类问题相关的额外费用，这可能会对我们的业务、财务状况或运营结果产生重大不利影响。
我们董事和高级管理人员的赔偿要求可能会减少我们的可用资金，以满足成功的第三方对我们的索赔，并可能减少我们的可用资金。
我们的公司注册证书和章程规定，我们可以在特拉华州法律允许的最大范围内，对我们的董事和高级管理人员进行赔偿。与每一位董事和高管分别签署了赔偿协议。
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目录表
此外，在DGCL第145条的允许下，我们的附例以及我们与董事和高级管理人员签订的赔偿协议，除其他外，规定：
•在特拉华州法律允许的最大范围内，我们对以这些身份为我们服务的董事和高级管理人员，或应我们的要求担任其他商业企业的董事、高级管理人员、员工或代理的董事和高级管理人员进行了赔偿。特拉华州法律规定，如果此人本着善意行事，并以合理地相信符合或不反对我们的最大利益的方式行事，并且就任何刑事诉讼而言，没有合理理由相信此人的行为是非法的，我们可以对此人进行赔偿。
•在适用法律允许的情况下，我们可以酌情对员工和代理人进行赔偿。
•我们将被要求垫付与诉讼辩护相关的费用给我们的董事和高级职员，但如果最终确定该人没有资格获得赔偿，该等董事或高级职员应承诺偿还预付款。
•我们附例中赋予的权利将不会是排他性的。我们可能不会追溯修改我们的章程条款，以减少我们对董事、高级管理人员、员工和代理人的赔偿义务。
因此，我们的董事和高级管理人员的赔偿要求可能会减少我们的可用资金，以满足成功的第三方对我们的索赔，并可能减少我们的可用资金。
我们是一家“新兴成长型公司”，降低新兴成长型公司的报告要求可能会降低我们的普通股对投资者的吸引力。
我们符合《就业法案》所定义的“新兴成长型公司”的资格。只要我们仍然是一家新兴的成长型公司，我们就可以利用适用于其他上市公司的各种报告要求的某些豁免。这些规定包括但不限于：
•只允许有两年的经审计的财务报表和两年的相关精选财务数据和管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析；
•根据《萨班斯-奥克斯利法案》，在评估我们对财务报告的内部控制时，豁免遵守审计师的认证要求；
•减少在定期报告、登记声明和委托书中披露高管薪酬安排；以及
•豁免就高管薪酬或黄金降落伞安排寻求不具约束力的咨询投票的要求。
就我们利用这些豁免中的任何一项而言，我们向股东提供的信息可能与其他上市公司的信息不同。投资者可能会发现我们的普通股不那么有吸引力，因为我们将依赖这些豁免。如果一些投资者因此发现我们的普通股吸引力下降，我们的普通股可能会有一个不那么活跃的交易市场，我们的股价可能会更加波动。
即使我们不再符合新兴成长型公司的资格，我们仍然有资格成为一家“较小的报告公司”，这将允许我们利用许多相同的披露要求豁免，包括免除遵守第404(B)条的审计师认证要求，只要我们在其他方面不符合美国证券交易委员会报告的“加速申报者”或“大型加速申报者”，以及减少我们在定期报告和委托书中关于高管薪酬的披露义务。投资者可能会发现我们的普通股不那么有吸引力，因为我们可能会依赖这些豁免。如果一些投资者因此发现我们的普通股吸引力下降，我们的普通股可能会有一个不那么活跃的交易市场，我们的交易价格可能会更加波动。
一般风险因素
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我们的业务可能会因为维权股东的行动而受到负面影响，这种激进主义可能会影响我们证券的交易价值。
股东可能会不时地进行委托书征集或提前提出股东建议，或以其他方式试图对我们的董事会和管理层施加变化和影响力。与我们的战略方向竞争或冲突或寻求改变董事会组成的激进活动可能会对我们的经营业绩和财务状况产生不利影响。委托书竞争将需要我们产生大量的法律和咨询费用、委托书征集费用以及行政和相关成本，并需要我们的董事会和管理层投入大量时间和精力，将他们的注意力从我们的业务战略的追求上转移开来。任何有关我们未来方向和控制权、我们执行我们战略的能力的不确定性，或我们董事会或高级管理团队的组成因代理权竞争而发生的变化，都可能导致我们对业务方向的变化或不稳定的看法，这可能导致失去潜在的商业机会，使我们更难实施我们的战略举措，或限制我们吸引和留住合格人员和业务合作伙伴的能力，任何这些都可能对我们的业务和经营业绩产生不利影响。如果个人最终以特定的议程被选入我们的董事会，可能会对我们有效实施我们的业务战略和为我们的股东创造额外价值的能力产生不利影响。我们可能会选择因代理权争夺战或因代理权争夺战产生的问题而提起诉讼，这将进一步分散我们董事会和管理层的注意力，并要求我们产生重大额外成本。此外, 根据暂时性或投机性的市场看法或其他因素，上述行动可能会导致我们的股票价格大幅波动，这些因素不一定反映我们业务的潜在基本面和前景。
如果证券或行业分析师发表了对我们的业务不利的研究报告，或者降低了对我们公司的报道频率，或者停止了对我们公司的报道，我们的股价和交易量可能会下降。
我们普通股的交易市场在一定程度上取决于股票研究分析师发布的关于我们和我们业务的研究和报告。如果报道我们的一位或多位股票研究分析师下调了我们的普通股评级，或者发布了其他不利的评论或研究报告，我们普通股的价格可能会下跌。如果一个或多个股票研究分析师停止对我们公司的报道或未能定期发布关于我们的报告，对我们普通股的需求可能会减少，这反过来可能导致我们普通股的交易价格或交易量下降。
我们过去没有分红，未来也不指望分红，任何投资回报都可能局限于我们股票的价值。
我们从未对我们的普通股支付过现金股息，在可预见的未来也不会对我们的普通股支付现金股息，而且股息的支付也受到我们的信贷安排的限制。我们普通股的股息支付将取决于我们的收益、财务状况以及在董事会可能认为相关的时间影响我们的其他商业和经济因素。如果我们不支付股息，我们普通股的资本增值(如果有的话)将是您在可预见的未来唯一的收益来源。
上市公司的要求可能会使我们的资源紧张，分散管理层的注意力，并影响我们吸引和留住执行管理层和合格董事会成员的能力。
作为一家上市公司，我们必须遵守《交易所法案》、《萨班斯-奥克斯利法案》、《多德-弗兰克华尔街改革和消费者保护法》、《纳斯达克市场规则》以及其他适用的证券规则和法规的报告要求。遵守这些规则和法规将增加我们的法律和财务合规成本，使一些活动变得更加困难、耗时或成本更高，并增加对我们系统和资源的需求，特别是在我们不再是《就业法案》所定义的“新兴成长型公司”之后。除其他事项外，《交易法》还要求我们提交关于我们的业务和经营业绩的年度、季度和当前报告。《萨班斯-奥克斯利法案》(Sarbanes-Oxley Act)要求我们保持有效的披露控制和程序以及对财务报告的内部控制。为了维持并在必要时改进我们对财务报告的披露控制和程序以及内部控制以达到这一标准，可能需要大量的资源和管理监督。因此，管理层的注意力可能会被转移到其他业务上，这可能会对我们的业务和经营业绩产生不利影响。我们未来可能需要雇佣更多的员工或聘请外部顾问来帮助我们遵守这些要求，这将增加我们的成本和支出。
此外，与公司治理和公开披露相关的不断变化的法律、法规和标准正在给上市公司带来不确定性，增加了法律和财务合规成本，并使一些活动更加耗时。这些法律、条例和标准有不同的解释，在许多情况下是因为它们缺乏特殊性，因此，随着监管和监管机构提供新的指导方针，它们在实践中的适用可能会随着时间的推移而演变。
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目录表
管理机构。这可能导致关于遵守事项的持续不确定性，以及不断修订披露和治理做法所需的更高成本。我们打算投入资源来遵守不断变化的法律、法规和标准，这一投资可能会导致销售、一般和行政费用的增加，并将我们管理层的时间和注意力从创收活动转移到合规活动上。如果我们遵守新法律、法规和标准的努力由于与其应用和实践相关的含糊不清而与监管机构的预期活动不同，监管机构可能会对我们提起法律诉讼，我们的业务可能会受到不利影响。
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目录表
第二项股权证券的未经登记的销售和收益的使用
没有。

项目3.高级证券违约
不适用。

项目4.矿山安全信息披露
不适用。

项目5.其他信息
没有。
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目录表
项目6.展品。
展品索引
以引用方式并入
展品编号展品名称表格文件编号展品提交日期随函存档
(x)
3.1
修订及重订的公司注册证书
8-K001-383813.12/12/18
3.2
修订及重新制定附例
8-K001-383813.22/12/18
10.1+
分离协议和全面释放索赔，日期为2022年3月3日，由Lauren Silvernail和Evolus，Inc.
X
31.1
根据经修订的1934年《证券交易法》规则13a-14(A)或规则15d-14(A)认证首席执行官。
X
31.2
根据经修订的1934年《证券交易法》规则13a-14(A)或规则15d-14(A)认证首席财务官。
X
32.1#
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节通过的《美国法典》第18编第1350条对首席执行官和首席财务官的认证。
X
101.INS内联XBRL实例文档。X
101.SCH内联XBRL分类扩展架构文档。X
101.CAL内联XBRL分类扩展计算链接库文档。X
101.DEF内联XBRL分类扩展定义Linkbase文档。X
101.LAB内联XBRL分类扩展标签Linkbase文档。X
101.PRE内联XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档。X
104封面交互数据文件(格式为内联XBRL，包含在附件101中)
_____________
+指管理合同或补偿计划。
#表32.1中的信息不应被视为为1934年证券交易法(经修订)或交易法第18条的目的的“存档”，或以其他方式承担该条款的责任，也不应被视为通过引用纳入根据证券法或交易法(包括本10-Q表格季度报告)提交的任何文件中，除非注册人通过引用明确地将上述信息纳入这些文件中。


75
目录表
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的签署人代表其签署。
 
Evolus公司
 
日期：May 10, 2022由以下人员提供：/s/David Moatazedi
大卫·莫阿塔泽迪
总裁兼首席执行官
(首席行政主任)
 
日期：May 10, 2022由以下人员提供：/s/劳伦·西尔维内尔
劳伦·西尔维内尔
首席财务官兼企业发展执行副总裁
(首席财务官)