美国

美国证券交易委员会

华盛顿特区，20549

修正案 第3号

至

表格10

证券登记通用表格

依据第12(B)或12(G)条

1934年《证券交易法》

哥伦比亚关怀 公司

(注册人的确切姓名载于其章程)

不列颠哥伦比亚省		98-1488978
(述明或其他司法管辖权 公司或组织)		(税务局雇主 识别号码)

第五大道680号，24楼

纽约，纽约10019

(主要执行机构地址和邮政编码)

(212) 634-7100

(注册人的电话号码，包括区号)

复制到：

詹姆斯·古特曼

多尔西·惠特尼律师事务所

TD加拿大信托塔

Brookfield Place，161 Bay Street，Suite 4310，Toronto，Ontario

加拿大，M5J 2S1

(416) 367-7376

根据该法第12(B)条登记的证券：

无

根据该法第12(G)条登记的证券：

普通股

(班级名称)

用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。参见《交易法》规则12b-2中的大型加速申报公司、加速申报公司、较小报告公司、新兴成长型公司的定义。

大型加速文件服务器		☐		加速文件管理器		☐
非加速文件服务器				规模较小的报告公司		☐
				新兴成长型公司

如果是新兴成长型公司，用勾号表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期 来遵守根据《交易所法案》第13(A)节提供的任何新的或修订的融资会计准则。☐

目录

		页面
成为一家新兴成长型公司的意义			3
关于前瞻性陈述的披露			3
项目1.业务			9
第1A项。风险因素			120
项目2.财务信息			148
项目3.财产			163
项目4.某些受益所有人的担保所有权和管理			165
项目5.董事和执行干事			167
项目6.高管薪酬			171
第7项、董事独立性、某些关系及关联交易			176
项目8.法律程序			177
项目9.注册人普通股和相关股东事项的市场价格和股息			177
第10项.近期出售未登记证券			180
第11项.拟注册的注册人说明			184
项目12.对董事和高级职员的赔偿			190
项目13.财务报表和补充数据			193
项目14.在会计和财务披露方面与审计师的变更和分歧			193
项目15.财务报表和证物			194
展品索引			195

2

成为一家新兴成长型公司的意义

作为一家在我们最近完成的财年收入低于10.7亿美元的公司，我们符合1933年证券法(修订后)第2(A)节所定义的新兴成长型公司 ，我们称为证券法，经2012年的JumpStart Our Business Startups Act或JOBS Act修订。作为新兴成长型公司，我们可以利用特定的减少披露和其他适用于非新兴成长型公司的上市公司要求的豁免。这些规定包括：

•

减少对我们高管薪酬安排的披露；

•

免除对高管薪酬或黄金降落伞安排的不具约束力的股东咨询投票；以及

•

在评估我们对财务报告的内部控制时不受审计师认证要求的限制。

我们不打算利用允许新兴成长型公司遵守《就业法案》第107条和《证券法》第7(A)(2)(B)条所允许的新的或修订的会计准则的延长过渡期。

我们可能会在长达五年或更早的时间内利用这些豁免，使我们不再是一家新兴的成长型公司。如果我们在 财年结束时的年收入超过10.7亿美元，如果我们被美国证券交易委员会(SEC)视为大型加速申报公司，或者如果我们在三年内发行了超过10亿美元的不可转换债券，我们将不再是一家新兴成长型公司。

您应仅依赖本文档中包含的信息或我们向您推荐的信息。我们没有授权任何人向您提供不同的信息。您应假定本文档中包含的信息在此 注册声明(仅限于表格10)的日期是准确的。

根据修订后的1934年《证券交易法》(《交易法》)第12(G)(1)节的规定，本注册声明自2021年12月14日(生效日期)最初提交之日起60天内自动生效。自生效日期起，吾等须遵守交易所法案第13(A)节的报告 要求，并须提交10-K表格的年度报告、10-Q表格的季度报告和 8-K表格的当前报告，并须遵守交易所法案适用于根据交易所法案第12(G)节提交注册声明的发行人的所有其他义务。

名称的使用

在此表格10的注册声明中，除文意另有所指外，术语我们、？公司、？公司或？哥伦比亚护理公司指的是哥伦比亚护理公司及其全资子公司。

货币

除非另有说明，否则本注册声明中提到的所有美元都是指美元，提到C$的所有 都是指加元。

关于前瞻性陈述的披露

本表格10中的注册声明包括加拿大证券法和美国证券法(统称为)定义的前瞻性信息和前瞻性声明。

3

(br}前瞻性信息)。除历史事实陈述外，本注册声明中包含的涉及公司预期或预期未来将发生或可能发生的活动、事件或发展的所有信息均为前瞻性信息。前瞻性信息通常由以下词语来标识：可能、应该、 、将、意向、计划、预期、相信、估计、预期或类似的表达或短语。这些陈述不是对未来业绩的保证， 受难以预测的已知和未知风险、不确定性和假设的影响。可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中表达的结果大不相同的特定风险和不确定性包括以下列出的风险和不确定性：

•

满足安排结束前的条件(如本文所定义)；

•

收到关键的监管批准(如本文所定义)；

•

安排(如本文所述)或未能完成安排(如本文所定义)对普通股市场价格的影响。

•

该安排的结束(如本文所定义)；

•

该安排(如本文所定义)对公司当前和未来运营、财务状况和前景的影响；

•

待定安排期间的限制对公司的影响(如本文所述)；

•

Cresco Labs下属投票权股份的价值(如本文所定义)；

•

疫病的影响，例如最近的新冠肺炎大流行；

•

可能向公司股东支付款项的影响，这些股东行使与该安排(如本文定义)相关的异议权利。

•

另一项有吸引力的接管、合并或业务合并；

•

哥伦比亚护理终止费的安排和可能支付的成本(如本文所定义)；

•

前Columbia Care股东在完成安排(此处定义)后显著影响Cresco实验室(如本文定义)的某些公司行为的能力；

•

能够成功地与Cresco Labs的运营整合(如本文定义)，并实现该安排的预期收益(如本文定义)；

•

与该安排有关的整合成本(如本文所界定)；

•

根据联邦法律，大麻仍然是非法的；

•

大麻法律的执行，包括美国边境官员的执行；

•

延长《罗拉巴赫-法尔修正案》(如本文所述)；

•

民事资产没收公司资产的可能性；

•

反洗钱法律法规在公司的适用情况；

•

获得美国的破产保护；

•

加强监管当局的审查；

•

美国居民结算公司证券交易的能力；

•

大麻产业的法律、法规或政治变革；

•

获得银行服务的机会；

•

获得公共和私人资本；

4

•

对大麻行业的负面宣传或消费者看法；

•

未来临床研究结果；

•

向成人使用市场扩张；

•

法律、法规和指导方针的影响；

•

食品和药物管理局(FDA)和联邦贸易委员会(FTC)的监管；

•

《国税法》第280E条的影响；

•

第三方服务提供商的持续供应；

•

公司执行合同的能力；

•

与大麻产业有关的州法律的影响；

•

缺乏关于大麻产业的可靠数据；

•

普通股转换和未来潜在出售对普通股市场价格的影响；

•

公司增发股权的影响；

•

投资者是否可以在其选择的司法法院提起衍生品索赔；

•

公司种植的大麻质量及相关农业经营风险；

•

气候变化的影响；

•

公司对第三方产品制造商的依赖；

•

潜在的产品责任索赔；

•

产品召回的影响；

•

公司质量控制体系的影响；

•

环境监管的影响；

•

公司有限的经营历史；

•

公司运营现金流为负的历史；

•

竞争，包括来自进入医用大麻行业的资本充足的新进入者的竞争；

•

不断上涨的能源成本；

•

公司对关键投入、供应商和熟练劳动力的依赖；

•

预测公司销售额的难度；

•

保护公司知识产权的能力，包括其专利和商标；

•

第三方知识产权的潜在侵权行为；

•

来自合成生产和技术进步的竞争；

•

对销售产品的限制；

•

员工、承包商和顾问的欺诈或非法活动；

•

禁止上市公司拥有大麻企业；

•

潜在的网络攻击和安全漏洞；

•

高粘接要求的潜在应用；

5

•

保险范围的可获得性；

•

支付股息的能力；

•

国际规则的适用；

•

使用客户信息和其他个人和机密信息；

•

美国和加拿大的税负；

•

净营业亏损和其他税务属性限制；

•

股利预提税额的适用；

•

普通股转让中赠与税、遗产税、转让税的适用；

•

税法变化的影响；

•

普通股市场价格的波动性；

•

进一步股权融资的影响；

•

公司与董事或高级管理人员之间存在潜在的利益冲突；

•

根据不列颠哥伦比亚省法律对某些补救措施的限制；

•

收购绿叶医疗公司(Green Leaf Medical，LLC)的预期收益；

•

依靠管理；

•

诉讼；

•

管理增长的能力；

•

作为一家上市公司的成本；

•

证券行业分析师研究报告的影响；

•

未来业绩和财务预测；

•

全球金融状况和疾病爆发的影响；以及

•

未来可能发生的其他事件或情况。

敬请读者注意，前瞻性信息和陈述不是基于历史事实，而是基于提供或作出这些信息和陈述时对公司管理层的假设、估计、分析和意见，根据公司的经验和对趋势、现状和预期发展的看法，以及管理层认为在当时情况下相关和合理的其他因素，涉及已知和未知的风险、不确定因素和其他因素，这些风险、不确定性和其他因素可能会导致公司的实际结果、业绩或成就(如适用)与未来的任何结果大不相同。此类前瞻性信息和陈述明示或暗示的业绩或成就。

前瞻性信息和 陈述不是对未来业绩的保证，而是基于作出陈述之日管理层的估计和假设，包括以下方面的估计和假设：

•

流行病的影响，如最近的新冠肺炎大流行；

•

按照当前条款和当前预期时间表完成的预期收购；

•

能够筹集足够的资本来推进公司的业务，并为计划中的运营和资本支出和收购提供资金；

•

管理预期和意外成本的能力；

6

•

实现公司战略规划的预期结果；

•

增加毛利，包括与收入增加有关的毛利；

•

预计因削减成本措施和剥离非核心资产而节省的金额；

•

有利的股权和债务资本市场；

•

公司股权和债务融资机制下未来资金的可用性；

•

进入和稳定金融和资本市场；

•

在实现盈利之前维持负营运现金流的能力；

•

履行公司现有债务项下的经营和财务契约的能力；

•

良好的经营和经济条件；

•

政治和监管稳定；

•

获得和维护所有必要的许可证和许可证；

•

收到政府的批准和许可；

•

持续的劳动稳定；

•

有利的生产水平和来自公司运营的可持续成本；

•

各种大麻产品的价格保持一致或不断提高；

•

该公司就供应给它的大麻产品谈判优惠价格的能力；

•

对大麻产品的需求水平，包括公司和公司销售的第三方产品；

•

为公司的运营持续提供第三方服务提供商、产品和其他投入；以及

•

公司以安全、高效和有效的方式进行运营的能力。

虽然公司认为这些估计和假设是合理的，但这些估计和假设固有地受到重大商业、社会、经济、政治、监管、公共卫生、竞争和其他风险和不确定性、或有和其他因素的影响，这些风险和不确定性可能导致实际业绩、成就、行动、事件、结果或条件与前瞻性信息和陈述中预测的大不相同。许多估计和假设都基于公司无法控制的因素和事件，不能保证它们会被证明是正确的 。可能导致公司的实际结果、业绩或成就(如适用)与此类前瞻性信息和陈述所明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就大不相同的风险、不确定因素和其他因素包括：

•

与大麻相关的不确定和不断变化的美国监管格局和执法，包括政治风险；

•

与最近的新冠肺炎大流行相关的风险和不确定性及其可能对全球经济和零售部门，特别是对公司运营所在州的大麻零售部门的影响，以及对公司在运营所在州的活动的监管，特别是如果大流行在未来死灰复燃的话；

•

无法筹集必要的或所需的资金；

•

无法履行公司现有债务和其他持续债务项下的运营和财务契约，因为这些债务是应付的；

7

•

以不利于公司或现有股东的条款筹集资金；

•

无法完成任何拟议的收购，无法获得所需的监管批准和第三方同意，以及满足其他条件，以按提议的条款和时间表完成任何拟议的收购；

•

宣布或完成任何拟议收购对关系的潜在不利影响，包括与监管机构、员工、供应商、客户和竞争对手的关系；

•

转移管理层在任何拟议收购上的时间；

•

与未来收购或处置相关的风险，导致意外负债；

•

依赖公司高级管理层的专业知识和判断力；

•

公众舆论和对大麻行业看法的不利变化；

•

与反洗钱法律和法规有关的风险；

•

新的和不断变化的政府和环境法规的风险；

•

成本高昂的诉讼风险(财务上和公司的品牌和声誉以及与第三方的关系)；

•

与与第三方服务提供商签订的合同相关的风险以及无法履行对第三方服务提供商的义务；

•

与合同不可执行性有关的风险；

•

农业经营所固有的风险，包括气候和虫害的影响；

•

与专有知识产权相关的风险和第三方可能的侵权行为；

•

与融资活动有关的风险，包括杠杆；

•

无法有效管理增长；

•

财务报表和其他报告中的错误；

•

本公司为上市公司的相关成本；

•

通过股权或可转换债券筹集额外融资的稀释影响；

•

行业竞争加剧；

•

能源和其他原材料成本增加；

•

与制造用于人类消费的大麻产品有关的风险，包括潜在的产品召回；

•

无法获得或仅以不经济的成本获得投入、供应商和熟练劳动力；

•

入侵和未经授权访问公司系统以及相关的网络安全风险；

•

对销售大麻产品的限制；

•

员工、承包商和顾问的欺诈活动；

•

与税收和保险有关的风险，包括大麻或种植税率的任何变化；

•

总体上与经济有关的风险；

•

管理层和董事之间的利益冲突；

•

管理层和董事未能履行其对公司的职责，包括通过欺诈或违反其受托责任；

•

与某些补救措施有限有关的风险，以及在加拿大境外执行判决和影响送达的困难。

8

•

现有股东出售股份对市场价格产生负面影响；

•

有限的公司证券市场；

•

与本公司无法将其证券在全国证券交易所上市有关的风险；以及

•

与大麻有关的研究和数据有限。

提醒读者，上述列表并未详尽列出可能适用于或影响公司业绩的所有因素、估计和假设。尽管本公司试图确定可能导致实际结果与本注册声明中包含的前瞻性信息和陈述大不相同的重要因素，但可能存在其他 因素导致结果与预期、估计或预期的结果大不相同。不能保证此类前瞻性信息和陈述将被证明是准确的，因为实际结果和未来事件可能与此类信息和陈述中预期的大不相同。因此，读者不应过分依赖前瞻性信息和陈述。本文中包含的前瞻性信息和陈述旨在帮助读者了解公司的预期财务和运营业绩以及公司的计划和目标，可能不适用于其他目的。除非另有说明，否则本注册声明中包含的前瞻性信息和陈述代表公司截至本表格10之日的观点和预期。该公司预计，后续事件和发展可能会导致其观点和预期发生变化。但是，虽然公司可能会选择在未来时间更新此类前瞻性信息和陈述，但除非适用法律要求，否则公司目前无意也不承担任何义务。

读者应阅读本注册声明和本公司在此引用并已完整提交给美国证券交易委员会(www.sec.gov)的文件，并了解本公司未来的实际结果可能与其预期的大不相同。

第1项。

生意场

背景

Columbia Care Inc.的普通股在Aequitas neo交易所(以下简称NEO)上市，交易代码为CCHW；在加拿大证券交易所(CSE)上市，交易代码为CCHW；在OTCQX Best Market(OTCQX Best Market)上市，交易代码为DCCHWF；在法兰克福证券交易所上市，交易代码为3LP。

该公司的主要业务活动是大麻的生产和销售，受其运营所在司法管辖区的监管机构和当局的监管。

该公司通过其子公司目前在亚利桑那州、加利福尼亚州、科罗拉多州、特拉华州、欧盟、佛罗里达州、伊利诺伊州、马里兰州、马萨诸塞州、密苏里州、新泽西州、纽约州、俄亥俄州、宾夕法尼亚州、波多黎各、犹他州、弗吉尼亚州、华盛顿州和西弗吉尼亚州拥有或管理着几家州许可的医疗和/或成人用大麻业务的权益。

9

以下组织结构图描述了公司截至2021年12月31日的组织结构。本公司子公司名单见本注册说明书附件21.1。除非在附件21.1或下表 中另有说明，否则所有行均代表适用子公司已发行证券的100%所有权。

备注：

1.

由于Columbia Care收购了资源推荐服务公司、PHC Facilities Inc.和Wellness Earth Energy Dispensary，Inc.的100%所有权权益，以及Access Bryant SPC(统称为大麻项目)49.9%的所有权权益，Columbia Care拥有PHC Facilities，Inc.、Resource Referral Services， Inc.和Wellness Earth Energy Dispensary，Inc.的100%股权。Columbia Care还收购了Access Bryant SPC 49.9%的股份，并有权在监管条件允许的情况下购买该实体的100%股权。

2.

Beacon Holdings，LLC包括以下获得许可的子公司实体：The Green Solution，LLC，Rocky Mountain Tillage，LLC和Infuzion，LLC。

3.

绿叶医疗公司包括以下获得许可的子公司：绿叶医疗公司，有限责任公司(MD)，绿叶提取物公司，有限责任公司(MD)，治愈时间公司，有限责任公司(MD)，马里兰健康研究所，LLC(MD)，俄亥俄州绿叶医疗公司II，LLC(OH)，绿叶药品公司，有限责任公司(PA)和弗吉尼亚绿叶医疗公司，有限责任公司(VA)。

该公司的注册办事处是卑诗省温哥华BV6C 2X8，#1700，Burrard St.666。公司总部位于纽约第五大道680号24层，邮编：10019。

公司历史沿革

本公司注册成立于《商业公司法》(安大略省)(The OBCA)于2018年8月13日以Canaccel Genuity Growth Corp.的名义成立，是一家特殊目的收购公司，目的是通过合并、合并、安排、股份交换、资产收购、股份购买、重组或任何其他类似的业务组合， 实现对一项或多项业务或资产的收购。

10

2018年10月17日，公司宣布已与哥伦比亚护理有限责任公司(Old Columbia Care LLC)签订意向书，就两家公司之间的业务合并进行独家谈判。于2018年11月21日，本公司宣布已与Old Columbia Care订立最终协议(交易 协议)，根据该协议，除其他事项外，本公司将透过Old Columbia Care与本公司新成立的特拉华州子公司 的合并(业务合并)，收购Old Columbia Care的所有会员权益。业务合并构成了该公司的合格交易。

业务合并于2019年4月26日完成，至此，Old Columbia Care成为公司的100%全资子公司。关于企业合并的结束，公司根据OBCA继续离开安大略省的管辖范围，并根据OBCA进入不列颠哥伦比亚省的管辖范围《商业公司法》(不列颠哥伦比亚省)(BCBCA)。

安排协议

2022年3月23日，公司与Cresco Labs Inc.(Cresco Labs Inc.)订立了一项安排协议(安排协议)，根据《商业公司法》(不列颠哥伦比亚省)(《安排计划》)，根据《商业公司法》(不列颠哥伦比亚省)(《安排》)的法定计划，Cresco同意根据《商业公司法》(不列颠哥伦比亚省)(《安排》)收购Columbia Care的全部已发行普通股和已发行普通股以及按比例表决的股份(包括普通股和哥伦比亚护理股份)。

考虑事项

根据安排协议和安排计划中规定的条款和条件，哥伦比亚护理股份的持有人将获得0.5579的Cresco从属有表决权股份(每股为Cresco Labs有表决权的从属股份)，可进行如下所述的调整(交换比率)，在紧接安排生效时间(生效时间)之前发行的每股哥伦比亚护理股份(按转换为普通股的基础上)，根据其各自的条款，按比例股份被视为转换为普通股；前提是，如果Columbia Care需要发行股票以满足之前收购的盈利支付，交换比率可能会根据此类潜在发行相对于Columbia Care当前完全稀释的现金流通股的额外摊薄比例进行调整。这一安排是为了符合美国联邦所得税的重组要求。

在生效时间，(I)根据哥伦比亚关怀股权激励计划授予的所有哥伦比亚关怀股权奖励或在紧接生效时间之前尚未完成的所有股权奖励将被交换为替换股权奖励，以便在行使(关于期权)或归属(关于绩效股票单位或受限股票单位)时(如果适用)，持有人将有权获得Cresco股票，奖励的股票数量以及在期权的情况下，该奖励的行使价格根据交换比率进行调整；(Ii)根据该等认股权证的条款，每份在紧接生效日期前尚未发行的、用以收购Columbia Care发行的普通股的认股权证，均可按该等认股权证持有人因有关安排所拟进行的交易而有权获得的Cresco 股份数目行使，前提是该等认股权证持有人在紧接生效日期前是该持有人有权获得的 普通股数目的登记持有人，假若该持有人在紧接生效日期前已行使该持有人的认股权证，该持有人将有权获得该数目的普通股；及(Iii)根据该等可换股票据的条款，在紧接生效日期前由Columbia Care发行而尚未发行的每一份可换股票据将可转换为Cresco股份数目，而该等可换股票据持有人因安排拟进行的交易而将有权收取的股份数目，条件是该持有人在紧接生效日期前已是该持有人于紧接生效日期前转换该持有人将有权获得的普通股数目的登记持有人。

11

安排的条件

该安排受多个条件的制约，包括哥伦比亚关怀公司股东以单一类别亲自出席或由受委代表出席并有权在会议上投票，以及如果适用法律要求，持有哥伦比亚关怀公司股票简单多数投票的哥伦比亚关怀公司股东批准作为单一类别亲自出席或由受委代表投票并有权在会议上投票，排除根据多边文书61-101规定必须排除其投票的那些人的选票，在特别交易中保护少数群体担保持有人。持有少于5%的已发行哥伦比亚护理股份的持有者应已就截至安排生效日期尚未撤回的安排有效行使异议权利，这是以Cresco为受益人的成交条件。

此外，此项安排还有待不列颠哥伦比亚省最高法院(或任何其他具有适当司法管辖权的法院)就该项安排的条款和条件的程序和实质公正性举行的听证会上的批准，以及某些监管批准，包括但不限于根据1976年修订的《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》的批准。该安排亦以自本协议日期起并未发生加拿大证券交易所退市或任何政府实体就Cresco股份发出且仍然有效的停止交易令为条件。在安排协议中更具体规定的某些情况下，经哥伦比亚护理公司和Cresco的双方书面同意以及任何一方的书面同意，《安排协议》可终止。

《安排协议》的某些其他条款

安排协议包括Cresco及Columbia Care的惯常陈述、保证及契诺，而每一方均已同意惯常契约，包括(其中包括)与在签订安排协议与生效时间之间的过渡期内经营业务有关的契诺。

安排协议规定了惯例的非邀约契约，但哥伦比亚关怀公司董事会(br}董事会)有权考虑和接受更高的建议(如安排协议中的定义)，以及Cresco有权在五个工作日内匹配任何此类建议。安排协议还规定，如果安排协议在某些特定情况下终止，哥伦比亚护理公司将向Cresco支付6,500万美元的终止费，其中包括：(I)建议发生变化，董事会以不利于Cresco的方式修改与安排有关的建议或决定；(Ii)哥伦比亚护理公司根据安排协议中规定的某些程序，接受、推荐、批准或签订协议以实施高级建议；或(Iii)安排协议在某些情况下终止，包括批准安排的决议未经公司股东批准、安排未在2023年3月22日或之前完成(取决于双方的修改和在某些情况下延期)，或者哥伦比亚关怀违反任何陈述或保证或未能履行任何契约或协议 导致与哥伦比亚关怀的陈述和保证及契诺相关的结束条件得不到满足，并且此类违反或失败无法在3月22日或之前得到纠正。2023或未治愈，且Cresco 当时并未违反安排协议，以致直接或间接导致与Cresco的陈述及保证及契诺有关的任何成交条件不获满足, 如果(X)在终止日期之前，满足特定要求的收购提案已被公开宣布或以其他方式传达给Columbia Care，并且(Y)在终止之日起12个月内，收购提案交易完成，或者Columbia Care已就该交易达成最终协议，并且该交易随后完成或完成(无论是否在该12个月内)。

12

投票支持协议和禁售协议

根据某些投票支持协议(投票支持协议)，截至2022年3月23日，某些Columbia Care股东持有已发行和已发行Columbia Care股票总计超过25%的投票权，已与Cresco签订投票支持协议，根据该协议，他们已同意在会议上投票赞成该安排。 投票支持协议在某些情况下终止，包括根据其条款终止安排协议。根据《安排协议》，Columbia Care已同意在合理可行范围内尽快举行会议，且无论如何，将于2022年6月15日或之前(或Columbia Care与Cresco书面商定的较后日期)举行会议。此外，根据某些锁定协议(锁定协议)，截至2022年3月23日，某些Columbia Care股东持有总计超过25%的已发行和已发行Columbia Care股票(按转换为普通股的基础)，同意限制出售或以其他方式转让该Company Care股东根据该安排将收到的90%的Cresco股票。禁售协议规定于(I)生效日期后60日；(Ii)生效日期后120天；(Iii)生效日期后180天；及(Iv)生效日期后240天，分四次等额解除对出售或以其他方式转让该等Cresco股份的限制。

业务的总体发展

哥伦比亚关怀中心的发展主要是通过提交对州政府发出的提案请求的答复并根据这种程序在全美获得大麻许可证来实现的，在全美，这种活动在州一级是合法的。在2020年和2021年，哥伦比亚关怀公司也因收购其他领先的大麻业务而大幅增长。该公司还为获得许可的实体提供管理服务。截至2022年4月25日，哥伦比亚关怀中心直接或间接持有116个许可证，拥有131个已投入运营或正在开发中的独立设施。

2013-2021 Growth
		2013				2014				2015				2016				2017				2018				2019				2020				2021				2022(1)
员工			10				19				59				219				279				418				697				1775				2,586				2,535
设施			6				10				18				21				25				54				70				107				132				131
司法管辖区			3				4				7				10				11				15				16				16				18				17

备注：

(1)	截至2022年4月25日

不包括工业大麻产品，Columbia Care的大麻许可证组合允许其当前租赁或拥有的设施内总计约203.9万平方英尺的种植和制造空间，并有可能每年生产超过15万公斤的干花，这是基于假设每平方英尺种植空间65克和每年5.2次收获计算的。

作为大麻行业的垂直整合公司，如果可能存在重大关系或涉及 利益冲突的交易，无论是实际的还是感知的，哥伦比亚关怀公司将披露哥伦比亚关怀公司、其药剂师或其他顾问赚取的任何佣金、奖励或其他费用。哥伦比亚医疗保健公司还将披露与利益冲突相关的风险，包括但不限于哥伦比亚医疗保健公司、其诊所、药剂师或其他顾问从哥伦比亚医疗保健公司或与其相关的特许生产商或药房获得佣金或教育补助金的情况。哥伦比亚 关怀中心目前没有任何涉及利益冲突的实质性关系或交易，无论是实际的还是感知的。

哥伦比亚关怀中心许可证组合的开发

以下是哥伦比亚关怀中心自成立以来不断增长的许可证组合的材料发展摘要。哥伦比亚关怀公司通过其各自的子公司，首先进入了这些市场，之后

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由州政府通过竞争程序选择。下面列出的披露按时间顺序列出，基于Columbia Care在所列司法管辖区的参与情况 。有关Columbia Care的许可证和监管框架的更多详细信息，请参见美国监管环境.”

2012

华盛顿特区。

哥伦比亚护理公司于2012年进入华盛顿特区市场。它通过其全资子公司Columbia Care DC LLC(br})和VentureForth LLC(VentureForth LLC)在这个市场上运营。VentureForth持有华盛顿特区酒精饮料监管管理局颁发的两份许可证，一(1)份种植和制造医用大麻的许可证，以及一(1)份分发医用大麻的许可证。自2015年7月以来，哥伦比亚关怀中心根据华盛顿特区酒精饮料部门监管机构颁发的种植医用大麻的许可证，通过哥伦比亚关怀DC运营了一个单独的种植设施。

亚利桑那州

哥伦比亚护理公司于2012年进入亚利桑那州市场。该公司通过与健康健康诊所公司(SWC)和203 Organix，LLC(SWC)达成管理服务安排，在这个市场开展业务。哥伦比亚关怀于2013年成立了哥伦比亚关怀亚利桑那州坦佩有限责任公司和哥伦比亚关怀亚利桑那州普雷斯科特有限责任公司，分别为SWC和Organix提供管理服务 。SWC于2013年6月获批运营，Organix于2014年2月获批运营。成人用大麻销售于2021年1月在SWC和Organix药房推出。

2013

马萨诸塞州

哥伦比亚关怀公司于2013年进入马萨诸塞州市场，通过其全资子公司爱国者关怀公司(Patriot Care Corp.)运营。爱国者关怀公司在洛厄尔、格林菲尔德和波士顿经营着三(3)家同时位于同一地点的医疗和成人用大麻药房。在洛厄尔，爱国者关怀大麻公司于2016年2月获得销售医用大麻产品的最终批准，并于2019年1月获得销售成人使用的大麻产品的批准。在格林菲尔德，爱国者关怀公司于2016年获得销售医用大麻产品的最终批准，并于2019年1月获得销售成人使用的大麻产品的最终批准。在波士顿，Patriot Care dba Cannabist于2018年获得销售医用大麻产品的最终批准，并于2021年8月获得销售成人使用的大麻产品的最终批准。

2014

加利福尼亚

哥伦比亚关怀于2014年进入加州市场，通过其全资子公司观澜湾有限责任公司(观澜湾)运营。观澜湾于2015年5月获得有条件使用许可证，可以在圣地亚哥经营一家合用医疗和成人使用的药房，该药房于2019年7月开始运营。此外，哥伦比亚医疗保健公司通过其全资子公司Focus Health LLC(Focus Health LLC)在加州运营。Focus Health经营着一家医疗和成人用途的种植、制造和分销设施，并于2018年获得了有条件使用许可证，并于2019年7月获得了年度制造许可证。2020年12月，哥伦比亚关怀公司收购了总部位于洛杉矶的领先大麻种植、批发商和零售商Project Cannabis。此次收购包括：1)由Wellness Earth Energy Dispensary，Inc.在Studio City运营的一家药房；2)由Resource Referral Services，Inc.运营的好莱坞北部的一家药房；3)Access Bryant SPC在旧金山运营的一家药房；以及4)PHC Facilities，Inc.运营的位于洛杉矶的共同办公的药房、种植和分销设施。2021年1月，哥伦比亚关怀通过收购圣地亚哥领先的成人用药房--圣地亚哥治疗中心(The Heating Center)，Inc.进一步扩大了在加州的业务。

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2015

伊利诺伊州

哥伦比亚护理公司于2015年进入伊利诺伊州市场，最初拥有治愈健康有限责任公司(治愈健康)和治愈健康培育有限责任公司各75%的股权。医治健康种植于2015年12月获得了经营医用大麻种植设施的经营许可证，并于2019年获得了成人用途种植许可证。医治健康种植于2017年年中完成了其在奥罗拉的种植设施的初步建设，并于2017年第三季度开始种植作业。医治健康于2015年2月获得配药组织注册授权，在芝加哥完成建设后，于2016年8月获得开始运营医用大麻配发的许可证。2019年8月，哥伦比亚护理公司收购了治愈健康和治愈健康培育公司剩余的少数股权，这两家公司现在都由

哥伦比亚关怀中心。2019年11月，治愈健康公司获得了芝加哥药房成人配药组织许可证的初步批准。医治健康于2020年1月开始向成人客户销售。2020年，哥伦比亚关怀中心获得了维拉公园一家药房的成人配药组织许可证。维拉公园药房于2020年9月开始运营。此外，在2020年1月，根治健康种植 获得了工业大麻加工许可证。

纽约

Columbia Care于2015年进入纽约市场，并通过其全资子公司Columbia Care NY LLC(Columbia Care NY LLC)在该市场运营。哥伦比亚关怀纽约获得了种植、加工和分销医用大麻的许可证。哥伦比亚关怀纽约在里弗黑德、罗切斯特、布鲁克林和曼哈顿经营着四(4)家药房，在罗切斯特和里弗黑德经营着两(2)家种植和加工设施。这两个种植和制造设施是临时同时运营的，直到哥伦比亚关怀纽约在2022年完成向河源地的搬迁，除非即将出台的成人使用法规允许这两个设施的运营。2017年3月，哥伦比亚关怀纽约获得了纽约卫生部和麻醉品执法局颁发的第一类受控物质散装制造许可证。于2019年4月，本公司获得大麻培育者及大麻加工许可证，并与纽约州签订研究合作伙伴协议，从事与工业大麻产品相关的CBD研究。2019年5月，Columbia Care NY获得卫生部颁发的10类出口商许可证。该公司于2021年4月收购了纽约州Riverhead的一个种植地点，并于2021年9月获得纽约州大麻管理办公室的批准，开始 种植和加工业务。第一次收获于2021年12月完成。

马里兰州

Columbia Care于2015年进入马里兰州市场，并通过其96%持股的子公司Columbia Care MD LLC(Columbia Care MD LLC)在该市场运营。2016年12月，哥伦比亚关怀医学博士被选为预先批准，从马里兰州卫生和精神卫生部门申请医用大麻药房许可证。哥伦比亚关怀医学 于2019年9月获得了最终的医用大麻许可证。2021年6月，该公司收购了绿叶医疗。在马里兰州，绿叶医疗在预审批阶段持有一份种植许可证、一(1)份加工许可证、两(2)份药房许可证(一份根据管理协议)和第三份药房许可证。

2016

特拉华州

哥伦比亚关怀公司于 2016年进入特拉华州市场，并通过与哥伦比亚关怀特拉华州有限责任公司(哥伦比亚关怀特拉华州)达成的管理服务安排在该市场开展业务。哥伦比亚护理公司成立了拥有91%股份的子公司哥伦比亚护理DE管理有限责任公司，为哥伦比亚公司提供管理服务

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关爱特拉华州。哥伦比亚关怀特拉华州在米尔福德经营着一(1)个医用大麻同情中心，在那里种植和制造医用大麻，并在士麦那、威尔明顿和雷霍博斯海滩经营三(3)家医用大麻药房。米尔福德和士麦那的两(2)家药房于2018年获得完全许可并投入运营，而威尔明顿和雷霍博斯海滩的药房则于2019年获得完全许可并投入运营。

波多黎各

哥伦比亚关怀 于2016年进入波多黎各市场。它通过其49%持股的子公司Columbia Care波多黎各LLC(Columbia Care波多黎各？)在这个市场上运营。该公司于2020年5月暂停在波多黎各的运营，原因是具有挑战性的监管环境和公司无法控制的意外事件(包括新冠肺炎大流行)造成的重大逆风。

宾夕法尼亚州

Columbia Care于2016年进入宾夕法尼亚州市场，通过其全资子公司Columbia Care宾夕法尼亚州有限责任公司(Columbia Care Pennsylvania LLC)运营。宾夕法尼亚州哥伦比亚关怀中心目前获得宾夕法尼亚州卫生部的许可，可以在艾伦敦、斯克兰顿和威尔克斯-巴雷经营其三(3)家医用大麻药房。2021年6月，该公司收购了绿叶医疗。在宾夕法尼亚州，绿叶医疗公司持有一(1)个种植者/加工商许可证。

2017

俄亥俄州

哥伦比亚护理公司于2017年进入俄亥俄州市场。它通过其全资子公司Columbia Care OH LLC(Columbia Care OH LLC)(一家获得许可的医用大麻种植者)和Corsa Verder，LLC(一家获得许可的加工商)在这一市场开展业务。2021年7月，该公司收购了Cannascend Alternative，LLC和Cannascend Alternative Logan，LLC(共同经营着四家俄亥俄州药房)。哥伦比亚护理公司还收购了绿叶医疗公司。在俄亥俄州，绿叶医疗公司持有一张药房执照。

2018

佛罗里达州

哥伦比亚关怀公司于2018年进入佛罗里达州市场，并通过其全资子公司哥伦比亚关怀佛罗里达有限责任公司(哥伦比亚关怀佛罗里达有限责任公司)在该市场运营，该公司持有种植、制造和分销医用大麻的许可证。

哥伦比亚关怀佛罗里达州目前在阿卡迪亚经营着 良好制造规范(GMP？)认证的种植和制造设施，并在莱克兰拥有第二个40,000平方英尺的种植和制造设施。2019年7月，哥伦比亚关怀佛罗里达州在盖恩斯维尔、萨拉索塔、杰克逊维尔和珊瑚角开设了 药房。2019年11月，哥伦比亚关怀佛罗里达公司在奥兰多开设了药房。2020年1月，哥伦比亚关怀佛罗里达公司在墨尔本和圣奥古斯丁开设了药房。2020年2月，哥伦比亚关怀佛罗里达州在布拉登顿、博尼塔斯普林斯和斯图尔特开设了药房。2020年9月和10月，哥伦比亚关怀佛罗里达州在布兰登、迈阿密、朗伍德和德尔雷海滩开设了药房。2021年1月，哥伦比亚关怀佛罗里达州 从农业和消费者服务部获得了种植大麻的许可证，该许可证现已到期。2021年3月，佛罗里达州哥伦比亚关怀中心获得批准，将在阿拉丘亚经营一个额外的种植设施。Alachua地产占地36英亩，其中包括一个44,800平方英尺的种植设施。该公司预计于2021年第二季度在阿拉丘亚设施完成第一次收获。

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维吉尼亚

Columbia Care于2018年进入弗吉尼亚州市场，通过其96%持股的子公司Columbia Care East弗吉尼亚有限责任公司(Columbia Care East弗吉尼亚LLC)运营。2018年12月，哥伦比亚关怀东弗吉尼亚州就其在朴茨茅斯的一(1)个设施签订了长期租赁协议，该公司在该设施运营其种植、制造、送货上门和药房业务。朴茨茅斯种植设施于2020年8月开始运营，朴茨茅斯药房于2020年12月开始运营。2021年，朴茨茅斯工厂开始生产油和鲜花，分发给注册的患者。 2021年6月，该公司收购了绿叶医疗。在弗吉尼亚州，绿叶医疗持有一张许可证，根据该许可证，它在里士满经营一(1)家种植和制造工厂，在里士满和格伦(Glen)经营两(2)家药房，总共有能力经营六(6)家药房。2022年1月，哥伦比亚关怀中心在弗吉尼亚海滩开设了第二家弗吉尼亚药房，作为大麻爱好者的地点。哥伦比亚关怀中心还获准在该州经营最多六(6)家 药房。在绿叶医疗和哥伦比亚关怀之间，总共还有八家药房正在开发中。

新泽西州

Columbia Care于2018年进入新泽西州市场，通过其93%持股的子公司Columbia Care New Jersey LLC(Columbia Care New Jersey LLC)运营。新泽西州哥伦比亚关怀中心于2018年12月获得初步批准，可以种植、制造和向符合条件的患者分发医用大麻产品。哥伦比亚关怀新泽西州于2020年2月获得种植和制造运营许可证，当时它在Vinland开设了种植设施。2020年6月，哥伦比亚关怀新泽西州在文兰德开设了一(1)家药房。2021年8月，哥伦比亚关怀中心在德普特福德开设了第二家新泽西州药房，作为大麻公司的地点。哥伦比亚护理预计将于2022年在梅斯·兰丁开设第三家药房。新泽西州哥伦比亚关怀中心于2022年2月获得开始制造运营的批准。哥伦比亚关怀中心还预计于2022年第二季度在Vinland开设第二个种植和制造设施，以增加额外的产能，以支持该州即将到来的成人使用消费者 的需求。

欧盟

经过审查和批准程序，哥伦比亚关怀中心于2018年11月获得在马耳他开展业务的初步授权。

2020

密苏里

Columbia Care于 2020年进入密苏里州市场，目前打算在2021年通过与Columbia Care MO LLC(Columbia Care MO)的管理服务安排运营。哥伦比亚关怀组织获得了经营医用大麻药房和医用大麻制造设施的许可证。哥伦比亚护理公司已同意向哥伦比亚护理MO公司的医用大麻药房和医用大麻制造设施提供管理服务，并收取费用。

犹他州

Columbia Care于2020年进入犹他州市场 ，通过其全资子公司CCUT Pharmacy LLC(CCUT)和Columbia Care UT LLC(Columbia Care UT LLC)运营。CCUT在斯普林维尔经营着一家药房，于2021年第二季度开业。 哥伦比亚护理UT已在森特维尔建立了一家制造和加工工厂。2020年，CCUT还获得了不再活跃的农业和食品部颁发的工业大麻许可证。

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西弗吉尼亚州

哥伦比亚关怀大麻西弗吉尼亚州有限责任公司于2020年获得西弗吉尼亚州工业大麻研究和营销培育奖。这使得哥伦比亚关怀中心可以在西弗吉尼亚州种植工业大麻，并进行研究。

2020年，Columbia Care的全资子公司Columbia Care WV LLC (Columbia Care WV)在西弗吉尼亚州获得了医用大麻种植者许可证和医用大麻加工商许可证。哥伦比亚关怀WV在Floing Waters经营着一家位于同一地点的种植和加工设施。哥伦比亚关怀WV于2021年7月获得栽培作业的最终批准，并于2021年11月获得加工作业的最终批准。2021年1月，哥伦比亚关怀WV在威廉斯敦、费耶特维尔、摩根敦、贝克利和圣奥尔本斯获得了5个药房许可证。2022年，哥伦比亚关怀中心在以下地点开设了四家大麻药房：2月的威廉斯敦、2月的贝克利、3月的圣奥尔本斯和4月的摩根敦。第五个位置正在开发中，预计将于2022年开业。

科罗拉多州

2020年9月，哥伦比亚关怀公司通过一笔最初价值约1.4亿美元的交易收购了绿色解决方案(TGS)，该公司是科罗拉多州最大的垂直整合大麻运营商之一，不包括某些基于绩效的里程碑付款。

TGS成立于2010年，目前经营着23家药房、1家制造工厂和4个种植地点。在丹佛，TGS运营着一家制造工厂、三家种植设施和三家药房。TGS在特立尼达经营着两个药房和一个种植设施(包括五个种植许可证)。TGS在奥罗拉经营五家药房，在谢里丹经营两家药房，在亚当斯县、阿斯彭、黑鹰、埃奇沃特、柯林斯堡、格伦代尔、格伦伍德温泉、朗蒙特、诺斯格伦、银羽和普韦布洛经营药房。2021年11月，哥伦比亚护理公司收购了FutuRevision 2020，LLC和FutuRevision Holdings，Inc.d/b/a Medicine Man(医药人)。医药人在丹佛经营着一家药房和种植园，在奥罗拉经营着一家药房，在桑顿经营着一家药房。哥伦比亚医疗保健公司还行使了其选择权，收购了朗蒙特医药公司及其位于朗蒙特的一家药房。

哥伦比亚关怀中心其他业务要素的发展

2018

哥伦比亚国家信贷(CNC)

哥伦比亚关怀于2018年下半年在其纽约分店推出了哥伦比亚国家信用卡(CnC)作为试点计划。 哥伦比亚关怀于2019年正式宣布了CnC，将该计划扩展到其他几个市场。Cnc是有史以来第一张购买大麻的信用卡，其操作方式与大多数其他零售商的信用卡相似。Cnc作为支付解决方案在特定市场提供，适用于店内、送货上门和电子商务购物。哥伦比亚关怀中心致力于在尽可能多的市场上提供CNC，但要受到监管限制。

在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度内，哥伦比亚关怀中心分别从CNC计划中获得了约450万美元和350万美元的零售收入。哥伦比亚关怀中心并不认为数控项目是一种实质性的收入来源。

2019

与NewLake Capital的售后回租交易

2019年12月，哥伦比亚关怀中心宣布，它已与NewLake Capital就价值3500万美元的售后回租交易(NewLake Sale-Laseback)达成了最终协议。NewLake 回租涉及加利福尼亚州、伊利诺伊州和马萨诸塞州的五处房产，总面积12.7万平方英尺，于2019年12月23日结束。

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推出电子商贸平台

2019年12月，哥伦比亚护理通过其全资子公司哥伦比亚护理工业大麻有限责任公司推出了其电子商务平台。最初推出的产品包括哥伦比亚关怀中心的白金CBD非THC产品的样本，这些产品向全国各州的客户提供产品，受监管 限制。

2020

2020年3月私募单位

2020年3月，本公司完成了第一批非经纪私募(2020年3月私募)单位(2020年3月私募单位)，总收益为14,250,000美元。每份2020年3月的私募单位包括：(I)1,000美元本金 9.875%的优先担保第一留置权票据(2020年3月私募配售票据)；及(Ii)本公司113份普通股认购权证(2020年3月私募配售认股权证)。2020年4月23日，本公司完成了2020年3月第二期也是最后一期私募，获得额外毛收入1,000,000美元。根据2020年3月的私募，总收益为15,250,000美元。

2020年3月的私募债券受本公司与作为受托人的奥德赛信托公司于2020年3月31日签订的信托契约条款管辖。2020年3月的私募认股权证受本公司与奥德赛信托公司作为权证代理人于2020年3月31日签订的认股权证契约(2020年3月认股权证契约)的条款管辖。

推出Virtual.Care平台

2020年4月，该公司宣布在成人使用大麻合法化的州推出Virtual.Care(The Platform)，这是一个面向患者、指定护理人员和成人用途购买者的在线教育和信息工具。该平台通过公司的年龄限制网站访问，最初在三个州推出：加利福尼亚州、伊利诺伊州和马萨诸塞州，现在已经扩展到另外五个司法管辖区：亚利桑那州、马里兰州、新泽西州、纽约州和华盛顿特区。

在推出平台之前，公司的合规团队和外部法律顾问对适用的联邦和州隐私法、广告法和大麻法进行了审查，并以确保遵守这些法律的方式推出了平台。本公司的平台并非用于 广告活动，而是仅用作虚拟教育工具，让用户了解本公司提供的产品。没有在该平台上完成的产品的销售。

用户可以预购产品，但要完成订单，用户必须亲自访问适用的Columbia Care药房。这一要求确保遵守，因为在适用的情况下，医用和/或娱乐用大麻非法的司法管辖区的居民将不会完成任何订单。

在医用大麻合法的司法管辖区，一旦使用者到达，药房工作人员将核实使用者的医用大麻卡和政府颁发的身份证明，并确认使用者的分配，以确保用户没有超过国家的分配限制。一旦上述所有事项得到验证，用户将支付产品费用以完成购买。 平台不允许医疗用户获得在线认证，任何此类认证必须通过正常渠道获得。

在娱乐用途合法的司法管辖区，当到达哥伦比亚护理药房时，药房工作人员将通过验证用户的政府颁发的身份证明来验证用户至少21岁。验证 身份后，用户将为产品支付费用以完成交易。如果用户没有有效身份证明，用户将无法在该公司的药房购买大麻。此流程还允许 监控对非居民的销售，并仅允许在州监管方案允许的情况下销售在州外居民购买产品，如果他或她在法律管辖范围内。

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2020年5月私募

2020年5月，本公司完成了同时进行的经纪和非经纪私募 (2020年5月私募)(私募单位)，总收益19,115,000美元。每个2020年5月的私募配售单位包括：(I)1,000美元本金 金额13.00%的优先担保第一留置权票据(2020年5月私募配售票据)；及(Ii)本公司的120份普通股认购权证(2020年5月私募配售认股权证)。

2020年5月的私募票据受本公司与作为受托人的奥德赛信托公司于2020年5月14日签订的信托契约(2020年5月信托契约)的条款管辖。2020年5月的私募认股权证受本公司与作为认股权证代理的奥德赛信托公司于2020年5月14日签订的认股权证契约(2020年5月认股权证契约)的条款管辖。

2020年5月私人配售单位是根据本公司与2020年5月私人配售单位的认购人订立的若干认购协议(2020年5月私人配售认购协议)的条款以及本公司与作为2020年5月私人配售代理的Canaccel Genity Corp.于2020年5月11日订立的代理协议而发行的。

作为2020年5月定向增发的一部分，2020年3月的定向增发票据已被取消，并兑换为同等数量的2020年5月定向增发票据。2020年3月私人配售单位的认购人就该等认购人持有的每个私人配售单位获发额外8.55份2020年5月私人配售认股权证 。

Better-Gro汇总

于2020年6月，本公司以总代价15,500,000美元收购(Better-Gro收购)本公司尚未拥有的Better-Gro已发行及已发行权益的剩余30%，其中14,500,000美元由本公司发行 普通股支付。

完成对Better-Gro的收购后，本公司现在间接拥有Better-Gro的100%股权。

2020年6月非公开配售可转换票据

2020年6月，本公司完成了5.00%优先担保可转换票据(2020年6月可转换票据)的第一批非经纪私募(可转换票据私募)，总收益为12,800,000美元。2020年7月，本公司完成了2020年6月可转换票据私募的第二部分 额外毛收入3960,000美元。2020年7月晚些时候，本公司完成了2020年6月可转换票据私募的第三批也是最后一批，获得额外毛收入2,000,000美元。 2020年6月可转换票据私募的总收益总计18,760,000美元。2020年6月的可转换票据受2020年5月信托契约的条款管辖，并由本公司与作为受托人的奥德赛信托公司于2020年6月19日签署的第一份补充 契约(6月补充契约)补充。

2020年7月私募配售单位

2020年7月，公司完成了经纪私募(2020年7月单位私募)(2020年7月私募单位)，总收益为4,000,000美元。每份2020年7月的私募单位包括：(I)本金额1,000美元的2020年5月私募债券；及(Ii)本公司的75份普通股认购权证(2020年7月的私募认股权证)。

2020年7月的私募认股权证受本公司与奥德赛信托公司作为权证代理于2020年7月2日签订的认股权证契约(2020年7月认股权证契约)的条款管辖。

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创新产业产权的回售交易

2020年7月，Columbia Care宣布已完成与创新工业地产(The IIP Sale-Leaseback)的售后回租交易，价值约为1,400万美元。IIP售后回租涉及新泽西州Vinland的两处房产，总面积为5.4万平方英尺。

2020年10月私募配售

2020年10月，哥伦比亚护理公司完成了经纪私募单位(2020年10月私募单位)，总收益约为2,040万美元。每个2020年10月的私募单位包括：(I)1,000美元本金13.00%的优先担保第一留置权票据(2020年10月的私募债券)；及(Ii)60份本公司的普通股认购权证(2020年10月的私募认股权证)。

2020年10月的私募债券受本公司与作为受托人的奥德赛信托公司补充的2020年5月信托契约的条款管辖。2020年10月的私募认股权证受该公司与奥德赛信托公司作为权证代理人于2020年10月29日签订的权证契约(2020年10月认股权证契约)的条款管辖。

2020年11月私募配售单位

2020年11月，Columbia Care完成了2020年10月私募单位的非中介私募，总收益约为840万美元。同样在2020年11月，Columbia Care完成了2020年10月私募单位的非中介私募，总收益约为330万美元。

2020年11月晚些时候，Columbia Care完成了单位 (2020年11月私募单位)的非中介私募，总收益约为200,000美元。每个2020年11月的私人配售单位包括：(I)1,000美元本金的2020年10月私人配售票据；(br}及(Ii)125份2020年10月的私人配售认股权证。

绿叶交易

2020年12月，哥伦比亚医疗保健公司宣布，它已达成最终协议(绿叶医疗协议)，收购绿叶医疗(绿叶交易)，一家私人持股的多州运营商。绿叶医疗协议预计预付代价约240,000,000美元，包括45,000,000美元现金和应以普通股支付的195,000,000美元，以及可能于2022和2023年按表现支付的里程碑付款。

在签订Green医疗协议之前，Columbia Care的管理层对所收购的业务进行了广泛的分析。除其他事项外，该公司的分析包括考虑绿叶医疗的历史财务表现、其竞争实力、对其经营所处的监管环境变化的预期，以及其管理层和员工的专业知识。

此外，Columbia Care的董事会聘请独立专家提供意见和协助，包括准备并向董事会提交关于绿叶医疗协议从财务角度对公司的公平性的意见。

在马里兰州，绿叶医疗持有一个种植许可证、一个加工许可证、两个药房许可证(一个在管理协议下)和第三个处于预审批阶段的药房许可证。绿叶医疗还持有俄亥俄州的一份药房许可证、宾夕法尼亚州的一份种植者/加工商许可证和弗吉尼亚州的一份许可证，允许绿叶医疗在其授权区域内经营一家托管种植/药房设施和五家独立的药房。

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绿叶公司的交易于2021年6月11日完成，此前已收到所有必需的监管批准，包括但不限于《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案》以及州一级的批准。

2021

2021年1月普通股发行

2021年1月，哥伦比亚护理完成了普通股的购买交易公开发行(2021年1月的发售)，总收益为149,508,625加元，其中包括全面行使授予承销商的超额配售选择权， 在扣除承销商的费用和估计发售费用之前。2021年1月的发售是根据本公司于2020年9月2日发出的招股说明书附录 在加拿大魁北克省以外的各省进行的，并以私募方式在加拿大以外的其他地方进行。

2021年2月私募普通股

2021年2月，Columbia Care完成了以28,980,000加元的毛收入私募普通股(2021年2月发售)的交易，其中包括全面行使授予承销商的超额配售选择权，然后扣除承销商费用和估计发行费用。2021年2月的发行是根据加拿大证券法招股说明书要求的适用豁免在加拿大的某些省份进行的。普通股也在美国以及加拿大和美国以外的某些司法管辖区出售， 每个案例都是根据适用的法律进行的。

2021年4月2020年6月可转换票据

2021年4月，Columbia Care向其2020年6月可转换票据的持有人提供了一项激励计划，根据该计划，公司向在2021年5月28日或之前交出2020年6月可转换票据用于转换的每1,000美元可转换票据的 持有人发行了20股普通股。公司发行了4,550,139股与2020年6月可换股票据转换相关的普通股。

2021年7月私募

2021年7月，Columbia Care完成了6.00% 担保可转换票据的私募(2021年7月可转换票据私募)，总收益为74,500,000美元。

2022

2022年2月私募

2022年2月3日， Columbia Care完成了本金总额为1.85,000,000美元的私募，本金9.50%，2026年到期的优先担保第一留置权票据(2026年票据)。2026年债券是本公司的优先担保债券，以面值的100%发行。2026年发行的债券每半年支付一次利息，除非提前赎回或购回，否则将于2026年2月3日到期。本公司可于2024年2月3日或之后按面值全部或部分赎回2026年债券，详情请参阅管理2026年债券的第四项补充信托契约。关于发售2026年债券，本公司收到具约束力的承诺，将根据信托契约的私人协议，将本公司现有的2023年到期的13%优先担保票据中的约31,750,000美元交换为等值的2026年债券外加应计但未付的利息和任何谈判溢价。作为票据交换的结果，根据2026年票据的发售，本公司获得总计153,250,000美元的现金总收益。

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业务描述

公司概况

哥伦比亚关怀公司是一家总部位于美国的垂直整合的消费品、健康和保健大麻公司，拥有种植、产品开发、生产、送货上门和药房业务。该公司在美国公共管理的医用和成人用大麻项目中建立了最广泛和最长的运营记录之一。它开发了具有知识产权的专有品牌产品，包括各种医疗和成人使用的外形因素，包括但不限于专有配方、精密制造的剂量以及大麻花和花卉衍生产品。公司的使命是通过产品创新、研发以及出色的患者和消费者体验来改善生活。哥伦比亚关怀中心的愿景是通过以植物为基础的药物满足世界的健康和健康需求。

哥伦比亚关怀公司是美国最大和最有经验的医用大麻产品和服务的种植者、制造商和供应商之一。

除了在美国的业务外，哥伦比亚关怀公司在英国(UK)和欧盟(EU)也有业务。2021年12月，哥伦比亚护理公司推出了一系列雾化笔产品，以补充其专有的固体填充式大麻粉末胶囊(自2021年4月开始供应)和医用大麻酊剂(自2020年4月开始在该地区销售)。对于英国的医用大麻产品，Columbia Care与IPS Pharma合作，IPS Pharma是获得英国药品和医疗保健产品监管机构(MHRA)许可的领先制药制造商，为英国市场生产Columbia Care的专有产品 配方。哥伦比亚护理公司的专有医用大麻酊剂配方已获得德国监管机构BfArM的某些批准，并于2021年首次在德国上市。

哥伦比亚关怀中心正在英国和欧盟探索更多机会，以利用在该地区建立的供应链，并应对欧洲对医用大麻产品日益增长的需求。监管环境将使哥伦比亚关怀中心能够从它为英国和德国建立的供应中向其他地区供应。

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通过合同安排，哥伦比亚关怀寻求确保其合作伙伴已获得各自活动(包括种植、制造和分销医用大麻)所需的许可证，并遵守所有适用的法律和法规。见欧盟监管环境。

图1：哥伦比亚关怀中心足迹

哥伦比亚关怀中心在亚利桑那州、加利福尼亚州、科罗拉多州、特拉华州、佛罗里达州、伊利诺伊州、马里兰州、马萨诸塞州、密苏里州、新泽西州、纽约州、俄亥俄州、宾夕法尼亚州、犹他州、弗吉尼亚州、华盛顿特区和西弗吉尼亚州积极运营或拥有开发、培育和/或生产资产。Columbia Care现有的美国许可证组合允许(I)在其当前租赁或拥有的设施(包括在此类设施内扩展的选项)内， 总计约2,278,710平方英尺的室内种植和生产足迹(包括运营、开发中和可选空间)，有潜力每年生产超过150,000公斤的干花，以及(Ii)总计约143.8英亩的室外种植和生产足迹(包括运营和可选空间)。这一能力不包括哥伦比亚关怀中心室外大麻和工业大麻种植面积的潜在产量，这些面积将随季节变化。由于哥伦比亚关怀中心目前在美国多个司法管辖区拥有运营设施和正在开发的项目，因此哥伦比亚关怀中心基本上不依赖于任何单独的培养设施或药房。此数据不包括任何尚未完成最终协议的已宣布收购。

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下表介绍了每个辖区的室内和温室栽培和/或生产操作：

管辖权		近似/ 当前设施规模 (平方英国《金融时报》)				状态		近似展开 容量(平方英国《金融时报》)
亚利桑那州			28,000 6,800			可操作的 可操作的			—
加利福尼亚			45,572 36,028			可操作的 可操作的			—
科罗拉多州(1)			20,295 29,699 58,488 12,327 29,444 35,000			可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的			—
特拉华州			20,000			可操作的			—
佛罗里达州			13,845 40,000 13,248 38,280			可操作的 可操作的 可操作的 可操作的			168,000
伊利诺伊州			32,802			可操作的			—
马里兰州			42,000			可操作的
马萨诸塞州			38,890			可操作的			—
密苏里(2)			12,630			正在开发中			—
新泽西			50,274 270,000			可操作的 正在开发中
纽约			58,346 740,000	(3)		可操作的 正在开发中			149,997 200,000
俄亥俄州			110,521 7,201			可操作的 可操作的			—
宾夕法尼亚州			100,000 174,000			可操作的 正在开发中
波多黎各(4)			25,486			等待出售的业务			—
犹他州			11,371			正在开发中			—
维吉尼亚			65,765 82,000			可操作的 可操作的			—
华盛顿特区。			7,100 9,491	(5)		可操作的 可操作的			—
西弗吉尼亚州			39,293			可操作的			—
总计			2,304,196						517,997

备注：

(1)	与收购TGS和Medicine Man有关的收购。

(2)	受管理服务协议约束，公司将通过该协议提供咨询服务。

(3)	包括30,000平方英尺英国《金融时报》长岛设施Riverhead的温室大棚运行情况。

(4)	自2020年5月7日起无限期暂停运营。

(5)	由VentureForth LLC租赁。

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下表描述了每个辖区的室外种植和/或生产作业：

管辖权		近似大小 (英亩)				状态				近似展开 容量
科罗拉多州			11.5 50	(1) (2)			可操作的 可操作的				32.3 74.9	(3)
总计			61.5								107.2

备注：

(1)	包括13,604平方英尺英国《金融时报》位于厂房内的室内加工设施。

(2)	包括四个独立的3960平方英尺英国《金融时报》位于厂房内的温室栽培设施。

(3)	根据目前的租赁条款，哥伦比亚关怀公司有可能将户外种植活动扩大到107.2英亩 有待州和地方监管部门批准。

哥伦比亚关怀的精细化培养实践自成立以来经历了几次 迭代。它的种植专业知识反映了多年的运营经验和农业、制造业、科学和安全专家的专门投入。该公司已经在其开发的每个新设施中实施了其在全国各地的最佳实践，并预计将继续改进和优化其方法和基础设施，以确保竞争力和卓越。

Columbia Care的生产平台旨在培育和制造专门用于医疗或消费者健康的大麻素产品，以及为确保一致性和质量而生产的保健品。哥伦比亚关怀中心聘请国家工程顾问设计符合行业最佳实践的定制系统，以生产其产品。Columbia Care 所有这些都是为了优化产品质量，将患者和消费者暴露在潜在有害污染物中的风险降至最低，同时最大限度地提高已批准产品的有效性和一致性。

哥伦比亚关怀认为，清洁卫生的种植和加工环境是确保产品完整性的关键。这些自行实施的 规程比行业标准更耗费资源，但旨在生产安全、一致、无污染的产品，从而在质量、安全性和有效性方面引领市场。

哥伦比亚护理中心的种植过程旨在最大限度地提高质量、一致性和产量，同时限制真菌和细菌疾病、昆虫和脊椎动物害虫、非有机农药和其他有害污染物的污染。哥伦比亚关怀中心种植过程中的每个步骤，包括(I)萌发/繁殖；(Ii)植被；(br})开花；(Iv)收割是使用完善的标准操作程序和培训方案仔细执行的。哥伦比亚关怀中心拥有标准化的营养协议、生长环境、水和灌溉策略、生长介质、气候控制、植物跟踪和人员配备计划，以及其种植和制造业务的其他组成部分。它的最终目标是在不牺牲产品质量的情况下，以尽可能低的成本最大化哥伦比亚关怀中心运营的所有设施的生物质产量(克/平方英尺)。

提取

哥伦比亚护理公司利用一些成熟的、监管机构批准的大麻素提取方法，对雌性大麻植物的叶子、修剪和花进行提取，以生产经批准的大麻素产品形式。一旦提取出来，Columbia Care的专家配方工作人员就会按照协议和州法规将专利提取物配制成易于管理的消费品和药物，供患者和消费者使用。

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药房

哥伦比亚关怀在亚利桑那州、加利福尼亚州、科罗拉多州、特拉华州、佛罗里达州、伊利诺伊州、马里兰州、马萨诸塞州、密苏里州、新泽西州、纽约、俄亥俄州、宾夕法尼亚州、犹他州、弗吉尼亚州、华盛顿州和西弗吉尼亚州拥有、管理或正在发展药房。哥伦比亚关怀中心的所有药房都有执业药剂师或训练有素的工作人员，以确保客户和患者能够接触到 知识渊博的人员，他们可以就大麻的负责任使用提供建议，包括交付格式和剂量计划。下表描述了每个司法管辖区的药房业务。此数据不包括任何已宣布的 尚未完成的最终协议收购。

管辖权		城市		状态
亚利桑那州		普雷斯科特 坦佩		可操作的 可操作的
加利福尼亚		洛杉矶 北好莱坞 圣地亚哥(2个 个地点) 旧金山 演播室 城市		可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的
科罗拉多州		亚当斯县 阿斯彭(1) 奥罗拉(6个地点) 黑鹰 丹佛(4家分店) Edgewater 柯林斯堡 格伦代尔 格伦伍德温泉 朗蒙特 北格伦 谢里登(2个 个地点) 银色羽毛 普韦布洛 特立尼达(2个地点) 桑顿		可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的
特拉华州		雷霍博斯海滩 士麦那 威尔明顿		可操作的 可操作的 可操作的
佛罗里达州		博尼塔·斯普林斯 布拉登顿 布兰登 珊瑚角 德尔雷海滩 盖恩斯维尔 杰克逊维尔 朗伍德 墨尔本 迈阿密 奥兰多 萨拉索塔 圣奥古斯丁 斯图尔特		可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的

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管辖权		城市		状态
伊利诺伊州		芝加哥 别墅公园		可操作的 可操作的
马里兰州		雪佛兰·蔡斯 冯检基 洛克维尔(2) 乔治王子郡		可操作的 可操作的 可操作的 正在开发中
马萨诸塞州		波士顿 格林菲尔德 洛厄尔		可操作的 可操作的 可操作的
密苏里(3)		赫尔曼		可操作的
新泽西		瓦恩兰 德普特福德 5月 落地		可操作的 可操作的 正在开发中
纽约		布鲁克林 曼哈顿 河源地 罗切斯特		可操作的 可操作的 可操作的 可操作的
俄亥俄州		代顿 洛根 玛丽埃塔 梦露 沃伦		可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 可操作的
宾夕法尼亚州		阿伦敦 斯克兰顿 威尔克斯-巴雷		可操作的 可操作的 可操作的
波多黎各(4)		庞塞 圣胡安		非运营 非运营
犹他州		斯普林维尔		可操作的
维吉尼亚		朴茨茅斯(与种植和制造业务同处一地) 里士满(与种植和制造业务同处一地) 短泵 弗吉尼亚海滩 凯里敦 另外7个地点		可操作的 可操作的 可操作的 可操作的 正在开发中 正在开发中
华盛顿特区。		华盛顿特区。(5)		可操作的
西弗吉尼亚州(6)		贝克利 费耶特维尔 摩根敦 圣奥尔本斯 威廉斯敦		可操作的 正在开发中 可操作的 可操作的 可操作的

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备注：

(1)

暂时关闭。

(2)	目前受制于管理服务协议，直到监管部门最终批准收购

(3)

以期权协议为准

(4)	自2020年5月7日起无限期暂停运营

(5)	由VentureForth LLC租赁

(6)

地点可能会发生变化

绩效指标

随着Columbia Care寻求 管理其发展，管理层目前使用关键绩效指标(KPI)来评估其增长率和绩效。这些KPI包括营收、毛利率增长 和调整后的EBITDA利润率(非GAAP衡量标准)。这些关键绩效指标将在以下章节中进一步讨论非GAAP衡量指标在第2项中.

品牌塑造与营销

哥伦比亚医疗保健公司雇佣了一支多元化且知识渊博的药剂师团队，并为其药房配备了训练有素的人员，以反映和体现其品牌。哥伦比亚关怀公司以提供值得信赖的高质量医用大麻产品来改善患者的健康旅程而建立了声誉，这些产品现在也可供成人使用。该公司相信，通过不断创新，为患者和客户提供最佳解决方案，哥伦比亚关怀公司已经在其运营的司法管辖区作为健康和健康大麻的可信标志而闻名。随着Columbia Care扩展到新市场，它的目标是成为发展国家健康和健康大麻品牌的领导者， 这反过来预计将支持其向国际司法管辖区扩张。与我们的国际扩张相关的收入和支出并不显著。

2021年5月，哥伦比亚关怀推出了大麻零售生态系统。Cannabist零售体验的核心是使购买大麻变得尽可能简单和容易接近，满足患者和客户的广泛体验水平。商品销售设置和店铺布局是为了帮助客户有目的地在空间中移动，并在此过程中变得更加舒适。此外，零售空间旨在鼓励员工和客户进行对话，以增强购物体验，无论是通过产品推荐还是一般 教育。为了充分实现这一目标，大麻公司的工作人员接受了广泛的培训。除了店内体验，技术还充当了跨越零售生态系统的桥梁，实现了无缝购物体验 。Cannabist门店将继续利用现有的解决方案，如个人购物平台Virtual.Care和基于Web的专有应用程序Feage，以帮助客户 他们的产品发现之旅。犹他州、亚利桑那州、伊利诺伊州、加利福尼亚州、马萨诸塞州和佛罗里达州的几家药房地点在2021年期间被改造成大麻公司的地点，其他公司地点在接下来的24个月里也经历了类似的 改造。哥伦比亚关怀在2021年12月8日改变了佛罗里达州的所有14家门店，使全国范围内的大麻门店总数达到22家。

基于大麻的产品选择和提供

哥伦比亚医疗保健公司一直走在开发和推出创新和安全产品的前沿，以满足患者的独特需求。哥伦比亚关怀中心在其运营的司法管辖区提供具有竞争力的产品组合。根据管辖范围的不同，哥伦比亚关怀中心提供各种产品，包括但不限于花卉、浓缩液、可食用食品和/或配件。如下所示，产品组合因司法管辖区而异。因此，哥伦比亚关怀公司受益于其多样化和不断扩大的产品组合。

由于原料成分(大麻)相同、种植过程性质相似、客户类型或类别以及我们行业的监管性质， 公司的产品具有相似的特征。收入

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没有单一外部客户的交易超过合并收入的10%。在截至 2021年12月31日、2020年和2019年12月31日的年度内，在美国境外获得的收入无关紧要。截至2021年、2020年和2019年12月31日，位于美利坚合众国以外的长期资产并不重要。

哥伦比亚关怀公司已经开始将其品牌产品系列带到其拥有制造业务的所有司法管辖区。哥伦比亚医疗保健的重点是 开发专利配方和交付技术，为患者和成人客户提供高质量和差异化的产品。

2016年，哥伦比亚护理公司宣布推出其控制剂量、固体填充的医用大麻胶囊系列。这些专利胶囊使用从其种植设施中生长的植物中提取的各种活性大麻素成分配制而成，以更容易获得和更方便的给药形式提供各种浓度。

哥伦比亚关怀公司在纽约州推出了专有的、可控剂量的硬压平板电脑。这些片剂是通过分离和配制从目标大麻植物菌株中提取的活性化合物的精确组合来制造的。在这些片剂的配方中，Columbia Care推出了其他产品，以提供一系列大麻素谱，以满足患者和消费者的连续需求。这种精心设计的优化大麻类化合物包括该公司正在申请专利的Ceed医用大麻产品系列，其中包括TheraCeed片剂、EleCeed舌下酊剂和ClaraCeed蒸发油。

2020年，该公司推出了其首个生活方式大麻品牌Seed&Sine。产品 可在多个市场购买，包括鲜花、预卷和浓缩液。其他产品和品牌类别包括但不限于糖果、巧克力、饮料混合物、调味品、Kef、Shatter和蜡/碎屑。哥伦比亚关怀 于2021年10月在五个市场同时推出Sorx，并将把该品牌带到更多的市场。Triple Seven也已从加州扩展到其他运营市场，这将持续到2021年之后。

哥伦比亚医疗保健计划继续在其医疗和成人使用市场推出国家品牌，以 保持所有患者和客户对该公司期望的产品的一致性和质量。

Columbia Care 没有一种产品被证明能有效治疗或治愈任何疾病。Columbia Care的任何产品都不需要FDA的批准，并且Columbia Care的任何产品都没有经过FDA的批准、审查或批准用于任何目的。

产品定价

哥伦比亚护理公司的价格根据市场状况和非大麻供应商的产品定价而有所不同。由于其核心市场的不同口味、偏好和客户人口统计，各州的平均药房销售额差异很大。

关爱我们服务的社区

自成立以来，哥伦比亚关怀团队已在多个医用和成人用大麻市场完成了400多万笔销售交易，在治疗 庞大的消费者和专门的患者群体方面积累了丰富的经验，解决了符合条件的各种独特组合、症状和风险。哥伦比亚关怀中心专门为与全国领先的学术医疗中心的研究合作和倡议提供资金，以加强患者护理，为政策辩论提供信息，并向医疗保健和健康专业人员提供最佳实践和安全有效的大麻类药物使用数据。通过其公共政策努力，哥伦比亚关怀组织也走在了前列，确保社会公平成为全美合法化努力的一大部分。

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哥伦比亚医疗保健推出了广泛的患者护理计划，包括利用匿名患者数据来促进产品优化和创新，以满足患者需求。这些举措使Columbia Care能够开发出考虑到特定患者症状和最佳患者结局的产品。随着Columbia Care扩展这一专有的 患者数据库，预计它将成为Columbia Care产品开发战略的一个日益重要的方面，因为它投资于最能响应患者需求的品牌配方和给药类型。

哥伦比亚关怀通过与全球著名的医疗和研究机构建立研究合作而脱颖而出。合作 旨在提高产品功效并评估其产品的医疗效用，同时增强患者安全。哥伦比亚关怀中心与许多领先的学术、患者倡导、研究和医疗保健组织建立了创新和协作的工作关系，并与不同机构的私人、学术、农业、政策、可持续发展和经济项目建立了伙伴关系，以寻求扩大与大麻相关的科学知识体系。这一关注是Columbia Care企业文化的主要基础之一，并对Columbia Care目前在美国某些受监管的市场中最合格和最有经验的运营商之一的地位做出了重大贡献。一些合作伙伴包括但不限于隶属于以下机构的研究人员：西奈山医院、哥伦比亚大学、亚利桑那州立大学、布兰代斯大学、纽约发现中心、达纳·法伯癌症研究所、纽约大学、阿尔伯特·爱因斯坦/蒙特菲奥里医学中心、斯坦福大学和伦敦国王学院。

银行业务和加工业务

哥伦比亚关爱将其药房业务的资金存入与各种银行合作伙伴建立的银行账户。本公司确保所使用的银行充分了解本公司经营的业务和行业的性质。哥伦比亚关怀中心 目前接受现金、无现金自动取款机，并在某些地点接受CNC卡。CnC卡是大麻行业的第一张商店信用卡，为哥伦比亚关怀中心的客户在参与市场提供了另一种支付方式，增加了对该公司产品的访问。目前，支付方式因市场而异。

在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度内，哥伦比亚关怀中心分别从CNC计划中获得了约450万美元和350万美元的零售收入。哥伦比亚关怀中心并不认为数控项目是一种实质性的收入来源。

房地产战略

在哥伦比亚关怀进入的每个市场，它都会花费大量的时间和资源在非常理想的位置选择房地产，这些位置非常方便地到达医疗保健社区和健康服务提供者以及公共交通，靠近主要的州际公路和其他交通路线，有充足的停车场，并且有可能出现大量的步行交通。哥伦比亚关怀的目标零售空间占地面积为2,500至7,500平方英尺，种植/制造设施占地面积为 20,000至65,000平方英尺以上，具体取决于市场和可用的房地产库存。哥伦比亚关怀中心的做法是获得基本期限为五到十年的租赁，并提供续订期限为五年的延期选项。

店内提货和送货

哥伦比亚关怀目前与某些第三方平台相关联，在法律允许的情况下，这些平台提供店内提货、在线支付处理和送货上门服务的预购。在所有情况下，向患者提供有关给药途径和剂量格式的教育材料和/或咨询。

库存管理

在哥伦比亚关怀中心运营的司法管辖区，该公司拥有全面的库存管理实践，符合适用的州法律法规。这些做法确保了对哥伦比亚关怀中心的控制

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使用种子到销售跟踪软件的大麻和大麻产品库存。请参见？哥伦比亚关爱合规计划-库存和安全政策？？哥伦比亚关怀中心的做法旨在防止污染，以确保分发的产品的安全和质量。

资讯科技

哥伦比亚关怀公司对信息技术基础设施进行了战略性投资。在2021财年，哥伦比亚关怀中心开始努力整合其运营系统，以提供涵盖商品计划、库存管理、生产、成本计算、订单管理、会计、报告和分析的业务流程和情报的国家治理。这些系统将提供支持全球和多渠道扩展的灵活性。哥伦比亚关怀中心投资了信息技术安全平台，旨在按照适用的法律和法规保护患者和客户记录以及个人信息。

研究与开发

哥伦比亚关怀中心自2013年以来一直跟踪同意的患者结果，现在拥有一个研究数据库，其中包含 所有销售地点的2300万笔销售交易。它正在与专家合作分析这些匿名数据，以设计出适合个人患者条件和健康状态的新遗传学和新产品。

哥伦比亚关怀自2014年以来一直在其纽约州罗切斯特的种植和制造地点运营产品开发和工艺开发中心 ，现在还在加利福尼亚州圣地亚哥和科罗拉多州丹佛开展这些活动。在这些设施中，创造了专有大麻素组合的单位剂量配方，并对提取和分离方法进行了规模化。为这些工作和商业制造增加自动化的额外工作正在进行中。

员工

截至2021年12月31日，由于收购绿叶医疗，Columbia Care在其运营司法管辖区拥有2586名员工，高于截至2020年12月31日的1775名员工 。截至2022年4月25日，哥伦比亚关怀中心约有2535名员工。

哥伦比亚关怀中心致力于：

•

招聘、培训和保留一支高效、勤奋和合格的劳动力队伍，反映其所服务社区的种族、文化和民族构成，包括有色人种、退伍军人、老年工人和身体和/或认知障碍者。

•

提供一个没有非法骚扰、歧视和报复的工作环境：为了履行这一承诺，哥伦比亚关怀严格禁止一切形式的非法歧视和骚扰。

•

遵守所有保护合格残疾人士以及员工、独立承包商、供应商、无薪实习生和志愿者的法律，包括宗教信仰和宗教仪式。

哥伦比亚 根据所有适用的联邦、州、省和地方法律，无论种族、民族、宗教、肤色、性别认同或表达、性取向、民族血统、血统、公民身份、军人和退伍军人身份、婚姻状况、怀孕、年龄、受保护的医疗状况、遗传信息、残疾或任何其他受保护状态，均致力于上述所有情况。

哥伦比亚关怀中心的员工是才华横溢的个人，他们拥有从博士到硕士再到本科学位的各种学科的教育成就，以及接受过工作培训以维持哥伦比亚关怀中心设定的最高标准的员工。目前，哥伦比亚关怀中心的所有员工都必须通过背景调查。

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此外，哥伦比亚关怀中心员工的安全是当务之急，哥伦比亚关怀中心致力于通过提供和维护健康的工作场所来预防疾病和伤害。哥伦比亚关怀中心采取一切合理措施，确保员工得到适当的信息和培训，以确保他们自己和周围其他人的安全。

哥伦比亚关怀中心致力于为所有员工提供平等的职业发展机会，并在向外部发布招聘信息之前，始终如一地在组织内寻找潜在的求职者。重要的是，它接受这些政策并不完全是出于利他主义或国家要求下的义务，而是因为它从经验中了解到，通过保持包容的文化，每个人都感到受到重视，他们的个人贡献得到赏识和奖励，组织才会蓬勃发展并变得更有生产力。

竞争

哥伦比亚关怀中心在其运营所在的州以及其他州与其他 零售、制造和种植许可证持有者竞争，假设和在完成未决收购并收到在此类其他州申请或计划申请的许可证时。哥伦比亚关怀中心的许多竞争对手都是规模较小的本地运营商，也有越来越多的运营商在多个州拥有大量业务，直接与哥伦比亚关怀中心争夺地区市场份额 。在某些市场，一些药房和种植者非法经营，直接与哥伦比亚医疗保健公司竞争。然而，哥伦比亚关怀中心预计，执法部门将越来越多地对非法市场经营者做出回应。除了实体药房，哥伦比亚关怀还与第三方递送服务竞争，后者提供直接面向消费者快递服务。

此外，随着越来越多的美国司法管辖区通过立法允许成人使用大麻，哥伦比亚关怀中心预计美国市场的竞争水平将会增加。一些上市公司正在将业务扩展到已将大麻消费合法化的州。竞争日益激烈的美国州市场可能会对哥伦比亚医疗保健公司的财务状况和运营产生不利影响。

请参见？美国监管环境？了解有关哥伦比亚关怀中心运营的监管环境的更多详细信息。关于竞争的风险因素，参见第1a项。

知识产权

哥伦比亚关怀公司在世界各地寻求针对其产品和候选产品的专利和商标保护，以努力在大麻类产品和设备方面建立知识产权地位。专利诉讼是一个漫长的过程，在此期间，最初提交给美国专利商标局或外国等价物审查的权利要求的范围往往在发布时显著缩小(如果发布的话)。哥伦比亚关怀公司预计，其待决专利申请可能会出现这种情况，如下所述。

哥伦比亚关怀中心的知识产权战略寻求通过在美国和世界各地起诉不同类型的专利和商标申请，为其产品和候选产品提供保护。

Columbia Care的专利组合涵盖其多个产品和候选产品。截至2022年4月25日，这一投资组合包括哥伦比亚关怀公司拥有的1项已发布的美国专利和至少22项未决专利申请，这些申请在三个司法管辖区中的一个或多个提交，包括加拿大、欧洲和美国，这些司法管辖区拥有强大的专利体系。已颁发的美国专利预计将于2037年到期。如果专利申请获得批准，预计将在2037年至2041年之间到期，但不包括特定国家可能获得的任何专利期延长。

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我们的专利组合包括：

•

在美国、加拿大和欧洲提交的11项未决专利申请，保护我们的EleCeed产品线， 包括针对组合物、其制造方法、其使用方法和组成组合物的设备的权利要求；

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这些专利申请如果获得批准，预计将在2037年至2040年之间到期，但不包括在特定国家/地区可能获得的任何专利期延长。

•

在美国、加拿大和欧洲提交的19项未决专利申请，保护我们的TheraCeed产品线， 包括针对组合物、其制造方法、其使用方法、其使用套件、包含该组合物的装置以及装置中使用的墨盒的权利要求；

•

这些专利申请如果获得批准，预计将在2037年至2040年之间到期，但不包括在特定国家/地区可能获得的任何专利期延长。

•

在美国、加拿大和欧洲提交的9项未决专利申请，以保护我们的ClaraCeed系列产品， 包括针对组合物、其制造方法、其使用和管理方法、用于管理它们的套件以及用于设备的墨盒的权利要求；

•

这些专利申请如果获得批准，预计将于2039年到期，不包括可能在特定国家/地区获得的任何专利期延长 。

•

以及在美国和欧洲提交的2项专利申请，以保护我们的种子和菌株DabTabs，包括对其组合物和使用方法的权利要求。

•

如果获得批准，这些申请预计将于2040年到期，不包括在特定国家/地区可能获得的任何专利期延长。

虽然美国专利商标局已经为大麻相关技术授予了许多专利，但还没有一项在法庭上成功执行。除非美国法院明确解决与大麻相关的专利的可执行性问题，或者大麻产品在美国联邦合法化，否则我们不能确定我们的任何专利能够有效地针对我们的竞争对手执行，即使他们的产品侵犯了我们的专利，这可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

如果商标申请涵盖违反联邦法律的商品或服务，包括大麻产品，美国专利商标局可以拒绝联邦商标注册。然而，某些大麻衍生产品，包括一些大麻衍生CBD产品，其THC含量低于0.3%，以及附属产品或服务，根据联邦法律被认为是合法的，并可能有资格获得联邦商标注册。此外，美国专利商标局可以接受与大麻花没有直接关系的咨询服务或商品的商标申请，如计算机软件、教育平台和品牌服装。涵盖这些合法商品和服务的商标通常可以在联邦法院强制执行。不符合美国专利商标局商标注册标准的大麻商品和服务可能有资格在这些商品和服务已合法化的州获得州商标注册资格，并通常可在这些州的州法院强制执行。

不能保证Columbia Care能够成功维护其商标权，也不能保证其商标注册不会被无效、规避或挑战。任何此类无效，特别是关于产品名称的无效，或针对公司的知识产权挑战或侵权诉讼的成功，都可能对Columbia Care的业务产生重大不利影响。

除了专利和商标，哥伦比亚关怀公司还依靠非专利的商业秘密和专有技术来发展和保持其竞争地位。哥伦比亚关怀中心开发了许多专有技术

34

和流程。在积极探索这些技术和工艺的可专利性的同时，哥伦比亚关怀依靠保密/保密安排和商业秘密保护。

哥伦比亚关怀寻求通过执行与第三方、其合作者和科学顾问的保密协议，以及与其员工和顾问的保密和发明分配协议，来部分保护其专有信息。它签订的保密协议旨在保护其专有信息，而要求将发明转让给该公司的协议或条款旨在授予该公司通过其与相应交易对手的关系开发的技术的所有权。然而，哥伦比亚关怀中心不能保证这些协议将为其知识产权和专有信息权利提供足够的保护。

商业秘密和技术诀窍可能很难保护。特别是，哥伦比亚关怀公司决定不寻求额外专利保护的一些商业秘密和技术诀窍，随着时间的推移，可能会通过独立开发和描述该方法的公开演示在行业内传播。

美国的监管环境

联邦监管环境

根据美国联邦法律，大麻目前被归类为第一类毒品。《受控物质法》(《美国法典》第21编第811节)(《控制物质法》)将药物分类为五个不同的附表。作为附表一药物，联邦药品监督管理局认为大麻具有很高的滥用潜力，目前在美国没有被接受的医疗用途，并且在医疗监督下使用这种药物缺乏公认的安全性。随着《2018年农业改进法案》(俗称《2018年农场法案》)的通过，四氢大麻酚(THC)含量低于0.3%的大麻被归类为大麻，并已从CSA中删除。合法种植的大麻和从中衍生出来的产品现在可以进行商业销售和跨州运输。2018年农场法案明确保留FDA根据联邦食品、药物和化妆品法案(FD&C法案)和公共卫生服务法案第351条对某些含有大麻或大麻衍生化合物的产品(如CBD)进行监管的权力。随着2018年农场法案的颁布，FDA发布了一份关于CBD监管地位的声明，指出FDA的立场是，将含有添加CBD的食品引入州际商业，或将CBD产品作为膳食补充剂销售是非法的，无论该物质是否来自大麻。尽管如此，FDA对制造CBD产品的公司的执法行动主要限于向其产品提出违禁、误导性和未经批准的药物声明的公司发出警告信。各州还颁布了关于CBD和其他大麻消耗品的处理、制造、标签和销售的州特有法律。虽然一些州明确授权和监管大麻衍生CBD消耗品的生产和销售或以其他方式为授权个人从事此类活动提供法律保护，但其他州限制CBD产品的销售或完全禁止此类产品。

根据联邦法律，大麻的THC浓度超过0.3%即为大麻。将大麻作为附表I药物的时间表与哥伦比亚关怀组织认为的大麻的许多有价值的医疗用途是不一致的，这些用途被医生、研究人员、患者和其他人所接受。作为证据，联邦FDA于2018年6月25日批准了Epidiolex(CBD)口服溶液，用于治疗两岁及以上患者与两种罕见而严重的癫痫相关的癫痫发作，Lennox-Gastaut综合征和Dravet综合征。这是FDA批准的第一种药物， 含有从大麻中提取的纯化药物物质。在这种情况下，这种物质是大麻二醇，或CBD，一种在大麻和大麻中都发现的大麻素，它不包含大麻的主要精神活性成分THC的醉人特性。哥伦比亚关怀中心认为，将CSA归类为附表I药物并不能反映大麻的药用特性或公众对大麻的看法，许多研究表明，大麻不能像其他附表I药物一样被滥用，具有药用特性，并且可以安全地使用。此外，虽然肯定

35

已发表的研究表明，大麻的危害可能比酒精小，酒精不在CSA的分类范围内。这种差异可能反映了与大麻相关的相对耻辱， 将这些因素纳入了DEA的时间表决定。

联邦政府的立场也不一定与美国州政府层面对大麻的民主批准一致。37个州、哥伦比亚特区、关岛、波多黎各、北马里亚纳群岛和美属维尔京群岛已通过法律，将大麻用于医疗用途广泛合法化，供符合条件的患者使用。在哥伦比亚特区、北马里亚纳群岛、关岛和其中18个州阿拉斯加、亚利桑那州、加利福尼亚州、科罗拉多州、康涅狄格州、伊利诺伊州、缅因州、马萨诸塞州、密歇根州、蒙大拿州、内华达州、新泽西州、新墨西哥州、纽约州、俄勒冈州、佛蒙特州、弗吉尼亚州和华盛顿州，成人使用大麻是合法的，无论身体状况如何，尽管并不是所有这些司法管辖区都完全实施了合法化计划。南达科他州的选民也批准了一项宪法修正案，使成人使用大麻在该州合法化，但州长克里斯蒂·诺姆起诉称，该修正案违反了州宪法。巡回法院法官推翻了这项法律，州最高法院维持了这一裁决。最近全州范围内的公投和放开大麻法律的立法大幅增加，这与公众舆论是一致的。随着越来越多的州将医用和/或成人使用的大麻合法化，联邦政府试图澄清CSA下的联邦禁令与这些州法律监管框架之间的不协调之处。在2018年之前，联邦政府通过美国司法部(DoJ)的一系列备忘录向联邦执法机构和银行机构提供指导。这类备忘录的一个例子是前司法部副部长詹姆斯·科尔在2013年起草的(科尔备忘录)。

科尔的备忘录为联邦执法机构提供了指导，指导如何在所有州优先处理与大麻有关的民事执法、刑事调查和起诉。科尔的备忘录提出了八个起诉优先事项：

1.

防止向未成年人分发大麻；

2.

防止大麻销售收入流向犯罪企业、帮派和卡特尔；

3.

防止大麻以某种形式从根据州法律合法的州转移到其他州；

4.

防止国家批准的大麻活动被用作贩卖其他非法毒品或其他非法活动的掩护或借口；

5.

防止在大麻种植和分发过程中使用暴力和使用枪支；

6.

防止醉酒驾驶和与使用大麻有关的其他不良公共卫生后果的恶化；

7.

防止在公共土地上种植大麻以及随之而来的公共安全和公共土地上的大麻生产所构成的环境危险；以及

8.

防止在联邦财产上拥有或使用大麻。

2018年1月4日，前美国司法部长杰斐逊·塞申斯向所有美国律师发布了一份新的备忘录(塞申斯备忘录)，撤销了科尔的备忘录。会议备忘录指出，在某些大麻活动根据州法律是合法的司法管辖区，没有建立针对与大麻相关的犯罪的国家执法重点，而是[i]在决定起诉哪些大麻活动时。在司法部有限的资源下，检察官应该遵循管理所有联邦起诉的既定原则。即，这些原则包括罪行的严重性、犯罪活动的历史、起诉的威慑作用、受害者的利益以及其他原则。

辞职后接替前司法部长塞申斯的前司法部长 没有为美国提供明确的政策指令，因为它涉及与州法律大麻相关的活动。

36

美国总统约瑟夫·R·拜登于2021年1月20日宣誓就任美国第46任总统。拜登总统提名梅里克·加兰德担任他的政府的司法部长。 目前尚不清楚2021年3月10日确认的拜登总统和司法部长加兰德领导的司法部是否会重新采纳科尔备忘录或宣布实质性的大麻执法政策。加兰德法官在美国参议院举行的确认听证会上表示，在我看来，在已经合法化的州提起诉讼，以及 正在规范大麻的使用，无论是医学上的还是其他方面的，对我们有限的资源的使用似乎都不是一种有用的利用。我不认为这有什么用处。¹

然而，不能保证使大麻合法化和规范大麻销售和使用的州法律不会被废除或推翻，也不能保证地方政府当局不会限制州法律在各自管辖范围内的适用。除非且直到美国国会修订关于大麻的CSA(以及任何此类潜在修正案的时间或范围，不能保证)，联邦当局可能会执行当前的美国联邦法律。目前，在没有统一的联邦指导的情况下，如《科尔备忘录》所确定的那样，执行的优先次序由各自的美国检察官确定。

在缺乏统一的联邦政策的情况下，正如科尔备忘录所确立的那样，许多在其管辖范围内拥有州合法大麻计划的美国联邦检察官已经宣布了各自办公室的执法优先事项。例如，前马萨诸塞州地区联邦检察官安德鲁·莱林表示，虽然他的办公室不会使任何企业免于联邦起诉，但他预计该办公室的大麻执法工作重点是：(1)生产过剩；(2)有针对性地向未成年人销售大麻；以及(3)有组织犯罪和跨州运输毒品收益。

由于CSA将大麻列为第一附表毒品，联邦法律还规定，依赖美联储汇款系统的金融机构将大麻销售收益作为存款是非法的。根据1970年《美国货币和外国交易报告法》(《银行保密法》)，银行和其他金融机构可能因向大麻企业提供服务而被起诉并可能被判洗钱罪。因此，根据《银行保密法》，向大麻企业提供支票账户、借记卡或信用卡、小企业贷款或任何其他服务的银行或其他金融机构可能被控洗钱或共谋。

虽然美国联邦银行法没有改变，以适应美国越来越多的州的企业，这些州已经将医用和/或成人使用的大麻合法化，但财政部金融犯罪执法网络部(FINCEN)在2014年向洗钱和其他金融犯罪的检察官发布了指导意见(FINCEN指导意见)。FinCEN的指导意见建议检察官不要将执法努力集中在为大麻相关业务提供服务的银行和其他金融机构上，只要这些业务在他们所在的州是合法的，并且科尔备忘录中提到的任何联邦执法优先事项都没有被违反(例如使大麻远离儿童和不落入有组织犯罪的手中)。FinCEN指南还澄清了金融机构如何根据其《银行保密法》义务向大麻相关企业提供服务，包括彻底的客户尽职调查，但明确表示，它们这样做的风险自负。客户应有的 尽职调查步骤包括：

1.

向国家有关部门核实该企业是否已获得正式许可和登记；

2.

审查该企业为获得国家大麻经营许可证而提出的许可证申请(及相关文件)；

3.

向国家许可和执法当局索取有关企业和相关方的信息；

1	John Schroyer，(2021年2月22日)司法部长提名人加兰德发出了更友好的大麻立场， 可在以下位置获得Https://mjbizdaily.com/attorney-general-nominee-merrick-garland-signals-friendlier-marijuana-stance/

37

4.

了解企业的正常和预期活动，包括要销售的产品类型和要服务的客户类型(例如，医疗客户和成人客户)；

5.

持续监测有关企业和相关方的不良信息的公开来源；

6.

持续监测可疑活动，包括本指南中描述的任何危险信号；以及

7.

定期更新作为客户尽职调查的一部分并与风险相称的信息。

对于通过此类客户尽职调查获得的有关州许可证的信息，金融机构可以合理地依赖州许可证当局提供的信息的准确性，因为州政府提供此类信息。

由于大多数银行和其他金融机构不愿向大麻企业提供任何银行或金融服务，这些企业可能会被迫成为纯现金企业。虽然FinCEN指导降低了考虑为大麻行业服务的银行和金融机构的一些风险，但实际上并没有增加银行向大麻企业提供服务的意愿。这是因为，如上所述，现行法律并不保证银行免于起诉，它还要求银行和其他金融机构对它们作为客户接受的每一项大麻业务进行耗时且代价高昂的尽职调查。事实上，一些为大麻企业提供服务的银行一直在关闭大麻企业的账户，现在出于成本、风险或两者兼而有之的考虑，拒绝为新的大麻企业开立账户。

少数几家同意与大麻企业合作的州特许银行和/或信用合作社正在将这些账户限制在其总存款的一小部分，以避免造成流动性风险。由于从理论上讲，联邦政府可以在没有通知的情况下随时修改与大麻企业相关的银行法，因此这些信用社必须手头保留足够的现金，以便能够在一天内返还所有大麻企业存款的全部价值，同时手头也保持足够的流动资金为其他客户服务。那些在大麻行业有客户的州特许银行和信用合作社向大麻企业收取高额费用，以转嫁确保遵守FinCEN指导的额外成本。

然而，与科尔的备忘录不同的是，2014年的FinCEN指导并未被撤销。美国财政部前部长史蒂芬·姆努钦公开表示，财政部没有被告知任何撤销科尔备忘录的计划。

尽管科尔备忘录已于2018年废除，但哥伦比亚关怀中心仍在继续做以下工作，以确保符合科尔备忘录、FinCEN指南和其他最佳行业实践提供的指导：

哥伦比亚关怀中心及其子公司遵守适用的州、县、市、镇、乡镇、行政区和其他政治/行政区划对大麻经营规定的许可要求。

哥伦比亚关怀中心与大麻相关的活动 遵守获得许可的范围，例如，在只允许医用大麻的州，产品只出售给持有允许拥有大麻的必要文件的患者。

哥伦比亚关怀中心对承包商或任何允许进入其设施安全区域的人进行尽职调查，以防止大麻产品被分发给未成年人。

38

哥伦比亚关怀中心致力于确保持牌运营商有足够的库存跟踪系统和适当的程序，以便他们的合规系统能够有效地跟踪库存。这样做是为了不将大麻或大麻产品转移到州法律不允许大麻的州，或通常跨越州界 。

哥伦比亚关怀中心根据适用的州法律进行背景调查。

哥伦比亚关怀会审查大麻企业的活动、经营场所，以及与在其许可场所以外拥有大麻或大麻产品有关的政策和程序(包括条例允许拥有大麻或大麻产品的情况，例如，在许可场所之间转移产品)。完成这些审查是为了确保持牌经营者不在联邦土地上拥有或使用大麻，或在联邦土地上从事大麻的制造或种植。

Columbia Care的产品包装符合适用法规，并包含有关产品内容的必要免责声明，以防止因使用大麻而对公共健康造成不利影响，并防止不良驾驶。

此外，近年来，保护医用大麻和大麻行业的某些临时联邦立法也已生效。例如，某些大麻企业通过实施临时拨款措施获得一定程度的保护，使其免受联邦起诉，这些措施已作为国会通过并由奥巴马总统和特朗普总统签署的联邦支出法案的修正案(或附加条款)而成为法律。例如，在2015年的《拨款法案》中，国会包括了一项预算 附加条款，禁止司法部花费任何资金来执行任何干扰州实施自己的医用大麻法律的法律。该车手因其最初的主赞助商而被称为罗拉巴赫-法尔修正案。

最初，共和党控制的众议院和民主党控制的参议院通过了罗拉巴赫-法尔修正案。该法案是一项两党拨款措施，旨在禁止DEA花费资金逮捕州政府许可的医用大麻患者和提供者。随后，该修正案被包括在共和党控制的国会通过的多个预算中。虽然自2015年以来，《罗拉巴赫-法尔修正案》已被列入连续的拨款立法或决议，但它的列入或不列入可能会受到政治上的变化。

罗拉巴赫-法尔修正案最近在2022年综合拨款法案中得到更新，该法案为联邦政府各机构提供资金，直至2022年9月30日。值得注意的是，罗拉巴赫-法尔法案只适用于医用大麻项目，没有为执法部门提供针对成人使用的活动的同样保护。不能保证《罗拉巴赫修正案--法尔》将包括在综合拨款一揽子计划或现行《2022年综合拨款法》到期后的持续预算决议中。

大麻企业和众多国会议员越来越一致地认为，指导不是法律，临时立法是保护合法医用大麻企业的不适当方式。近年来，国会提出了许多法案，将州政府合法的大麻交易合法化。这导致了国会中一个由两党组成的大麻工作组。

此外，2020年，美国众议院通过了《安全与公平执行银行法》(Secure And Fair Execution Banking Act)，该法案有200多个共同发起人，将防止联邦银行监管机构仅因一家机构向州合法大麻企业提供金融服务而对金融机构采取不利行动。该法案最终停滞不前，没有在2020年的立法会议上由美国参议院进行表决。2021年3月18日，《安全银行法》在众议院重新提出。2021年3月23日，该法案也重新提交参议院。

39

2021年4月19日，众议院以321票对101票通过了《安全银行法》。为了帮助安全银行法在参议院获得通过，众议员埃德·珀尔穆特提议将其作为国防授权法案(NDAA)的修正案包括在内。该法案于2021年9月21日以声音表决的方式加入了NDAA，NDAA于2021年9月23日以316票对113票通过了众议院。尽管该法案在众议院继续取得成功，但还是从参议院于2021年12月7日通过的NDAA版本中删除了该法案。到目前为止，《外管局银行法》已在美国众议院获得六次通过，最近一次是在2022年2月4日，作为《美国竞争法》的修正案。不能保证《安全银行法》会以目前的形式成为法律，如果有的话。

大麻相关企业面临的另一个挑战是，美国国税局(IRS)正在将《国税法》第280E条(第280E条)的规定适用于医疗和成人用大麻行业的企业。第280E条禁止大麻企业扣除普通和必要的业务费用，迫使它们支付比其他行业类似公司更高的有效联邦税率。由于第280E条的规定，公司的实际税率可能会有很大的变化，并取决于不可扣除费用占总收入的比例有多大。因此，合法大麻行业的企业利润可能会低于其他行业。

在2020年的联邦选举之后，民主党赢得了美国众议院和参议院的控制权，这导致一些观察人士预测，国会将通过立法，将大麻合法化或合法化，或取消对该行业金融服务的某些限制。尽管有上述规定，但不能保证《安全银行法》 将成为当前形式的法律(如果有的话)。也不能保证拜登政府不会改变司法部或个别美国律师关于低优先级执行与州法律相冲突的美国联邦法律的既定政策或做法。拜登政府和国会可能会决定大力执行美国联邦法律。

国家监管环境

以下各节 介绍了Columbia Care运营所在州的法律和法规情况。虽然Columbia Care致力于确保其运营符合适用的州法律、法规和许可要求，但由于上述原因和标题下进一步描述的风险，风险因素尽管如此，哥伦比亚医疗保健公司的业务存在重大风险。强烈建议读者仔细阅读和考虑标题下包含的所有风险因素风险因素下图所示。

除上述和本注册声明中的其他部分外，哥伦比亚关怀中心遵守适用法律，未收到任何可能对哥伦比亚关怀中心的许可证、业务活动或运营产生影响的传票或违规通知。

亚利桑那州

亚利桑那州监管景观

2010年，亚利桑那州通过了203号投票提案，对亚利桑那州修订后的法规第36章进行了修改。这项修正案增加了第28.1章，标题为亚利桑那州医用大麻法案(AMMA)。AMMA被编入亚利桑那州修订后的法规第36-2801节埃特。序列号。AMMA还指定亚利桑那州卫生部(ADHS)作为该计划的监管机构，并授权ADHS颁布、通过和执行AMMA的法规。这些ADHS法规包含在亚利桑那州行政法规第9章第17章(《医疗规则》)中。ARS§36-2801(12)将非营利性医用大麻药房定义为 非营利组织向持卡人收购、拥有、种植、制造、交付、转让、运输、供应、销售或分发大麻或相关用品和教育材料的实体。

ADHS已经建立了医用大麻计划，其中包括垂直整合的许可证，这意味着如果 分配了医用大麻药房注册证书(证书)，实体将

40

授权分发和种植医用大麻。每个证书允许持有实体运营一个现场种植设施和一个非现场种植设施，这些设施可以设在亚利桑那州的任何地方。持有证书的实体必须每年向ADHS提交续签申请，该申请还必须包括经审计的年度财务报表。虽然证书不得出售、转让或以其他方式转让，但证书持有者通常与第三方签订合同，提供与其药房和/或种植设施的持续运营、维护和治理有关的各种服务，只要此类合同不违反AMMA或医用大麻计划的要求。

截至2012年4月，ADHS必须为患者和非营利性大麻药房建立注册申请系统，并建立一个基于网络的验证平台，供法律官员和药房用来验证患者的身份。它还规定了患者的权利，合格的医疗条件，并允许在州外医用大麻患者保持其患者状态(但不购买大麻)。2012年12月6日，亚利桑那州首家获得许可的医用大麻药房在格伦代尔开业。亚利桑那州最近颁布了SB 1494，其中将要求对医用大麻进行测试，并要求每年更新两次代理人执照。

根据AMMA，要有资格使用医用大麻，患者必须有令人虚弱的医疗条件。有效的医疗条件包括艾滋病毒、癌症、青光眼、免疫缺陷综合征、丙型肝炎、克罗恩病、阿尔茨海默病激动症、肌萎缩侧索硬化症、恶病质/消瘦综合征、肌肉痉挛、恶心、癫痫、严重和慢性疼痛或其他慢性或衰弱的情况 。

亚利桑那州S.B.1494于2019年8月生效。该法案授权ADHS通过检查医用大麻药房的规则，并创建了一个由医用大麻药房种植的独立大麻检测制度。从2020年11月开始，在大麻出售之前，必须对其进行微生物污染、重金属、杀虫剂、除草剂、杀菌剂、生长调节剂和残留溶剂的不安全水平测试。

S.B.1494还授权对医用大麻药房处以每次违规最高1,000美元的民事罚款(30天内不超过5,000美元)。该法案使患者身份证和医用大麻药房注册证每两年到期一次，而不是每年一次。 实施S.B.1494的规定于2019年8月27日生效。2020年2月，该部开始了新一轮的规则制定，旨在改善有关独立测试的规定。

2020年，亚利桑那州通过了207号投票提案，对亚利桑那州修订后的法规第36章进行了修改。这项修正案增加了28.2章，题为《聪明和安全亚利桑那州法案》(SSAA)。SSAA被编入亚利桑那州修订后的法规第36-2850节埃特。序列号。SSAA指定ADHS作为该计划的监管机构，并要求ADHS颁布、通过和执行SSAA的法规。ADHS已经公布了成人使用大麻计划的管理规则草案，将体现在亚利桑那州行政法规第9章第18章(成人使用规则；与医疗规则一起，规则)。这些成人使用规则于2021年1月15日生效。36-2850号文件将大麻设施定义为经该部门许可经营以下所有业务的实体：单一零售场所，被许可人可在该场所向消费者销售大麻和大麻产品、种植大麻和制造大麻产品；单一非现场种植场所，被许可人可在该场所种植大麻、加工大麻和制造大麻产品，但不得从该场所向消费者转让或销售大麻和大麻产品；以及被许可人可以种植大麻、加工大麻和制造大麻产品但不得转让或销售给消费者的单一非现场种植场所。

Columbia Care(通过其在亚利桑那州的子公司)遵守适用的许可要求和亚利桑那州颁布的监管框架。

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亚利桑那州医用大麻许可证要求

为了使申请人获得证书，申请人必须：(I)在ADHS规定的表格上填写申请表，(Ii)提交申请人的公司章程和章程，(Iii)提交申请人的每一位主要官员或董事会成员的指纹，以进行背景调查，以排除重罪，(Iv)提交符合AMMA和医学规则的库存控制、安全、患者教育和患者记录的商业计划和政策和程序，以确保药房合规运营，和 (V)指定一名亚利桑那州执业医生作为药房的医疗董事。只要药房在ADHS中信誉良好，支付续期费，并提交独立的第三方财务审计，证书就会每年续签。

一旦申请人获得证书，他们就可以建立一个实体零售药房地点、一个种植地点(如果当地分区允许的话)和一个位于药房零售地点的种植地点，以及一个额外的场外种植地点。然而，在药房获得ADHS对适用站点的运营批准之前，这些站点都不能 运行。批准经营需要：(I)ADHS表格上的申请；(Ii)符合当地分区规定的证明；(Iii)适用物业的场地平面图和平面图；以及(Iv)ADHS亲自检查适用地点，以确保符合医疗规则，并与药房的适用政策和程序保持一致。

亚利桑那州成人使用大麻的许可要求

为了让申请人获得大麻设施代理许可证，申请人必须向ADHS提交(I)ADHS规定的个人身份信息，包括背景调查和指纹，以及(Ii)成人使用规则中规定的适用费用。许可证必须每两年续签一次。被许可人可在许可证到期前至少30个历日向ADHS提交(A)许可证信息、(B)更新的个人信息(包括犯罪记录检查)和(C)成人使用规则中规定的适用费用来申请续签。

ADHS可以为根据第32-1929条注册的每10家药店颁发一份大麻经营许可证，每个县不包含注册医用大麻药房的许可证不超过两个，或每个县包含一个注册医用大麻药房的许可证不超过两个。如果收到的申请比ADHS可能发出的申请更完整和合规，ADHS将根据成人使用规则中规定的标准发放许可证。第一轮许可证申请截止日期为2021年3月9日。

为了使申请被认为是完整和合规的，以便申请人可以被考虑为大麻经营许可证，申请人必须(I)支付ADHS规定的适当的不可退还的费用，(Ii)提交ADHS规定的申请，(Iii)主要官员和董事会成员的设施代理 执照文件，在亚利桑那州公司委员会的良好信誉，分区合规性，物理地址的所有权或使用的许可，以及足够的资金。

如果申请人持有根据《医学规则》颁发的证书，申请人可以通过提交(I)批准申请的每名主要官员和董事会成员的证明，(Ii)申请人药房登记证书上的许可证编号，(Iii)申请人是否希望将登记证书下的种植地点 转移到大麻许可证上，以及(Iv)适用的费用来申请大麻经营许可证。

大麻经营许可证的持有者可以在大麻经营许可证颁发后18个月内提交以下申请，以申请批准经营大麻经营场所：(I)采用ADHS规定的表格提出的申请；(Ii)当地将财产用作大麻经营场所的许可文件(如占用证书、特殊用途许可证或有条件使用许可证)；(Iii)经营场所所要求的活动清单，包括种植、制造、或制备可食用产品，(Iv)准备食用产品的食肆场所许可证；(V)场地平面图；及(Vi)平面图。

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如果持有许可证的实体(I)获得了根据《医疗规则》经营的批准，并且(Ii)正在经营，并且可以根据《医疗规则》分发医用大麻，则通过向持有证书的申请者发放许可证而获得许可证的大麻机构可以在不提交上述条件的情况下开始经营。

大麻经营许可证必须每两年更新一次。

亚利桑那州执照

下表介绍了健康健康诊所和203 Organix，LLC持有的证书和批准。

控股实体		许可证/许可证		登记号		城市		到期/续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
健康健康诊所公司。		医生注册证明书		00000097DCGK00454998		亚利桑那州坦佩		08/07/22		该证书允许持有者从药房和一个非现场种植设施种植、分发、生产、加工、提取、分销和以零售和批发方式销售医用大麻。
健康健康诊所公司。		批准在场外进行耕作		00000097DCGK00454998		亚利桑那州奇诺谷		08/07/22		批准在异地进行耕作
健康健康诊所公司。		成人使用药房登记证		00000071ESFP14031510		亚利桑那州坦佩		01/21/23		批准配发成人用大麻
203 Organix，LLC		医生注册证明书		00000074DCGW00540313		亚利桑那州普雷斯科特		08/07/22		该证书允许持有者从药房和一个非现场种植设施种植、分发、生产、加工、提取、分销和以零售和批发方式销售医用大麻。
203 Organix，LLC		成人使用药房登记证		00000070ESCO78837103		亚利桑那州普雷斯科特		01/21/23		批准配发成人用大麻

随着S.B.1494的通过，证书每两年更新一次。在到期之前，许可证持有人需要提交续签申请 。虽然续订是每年批准的，但没有最终到期，在此之后不会

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允许续订。此外，只要支付了必要的续展费用，及时提交了续展申请，并且没有发现违反适用证书的重大违规行为，

哥伦比亚关怀中心预计，健康健康诊所，Inc.和203 Organix，LLC将在正常业务过程中获得适用的续订证书。203 Organix批准在威肯堡经营一家种植设施，目前尚未使用，因此不被视为哥伦比亚护理公司的材料合同。

亚利桑那州药房设施的安全要求

任何药房设施(零售和种植)或大麻场所必须遵守以下安全要求：(I)确保只有拥有药房代理商身份证的药房授权代理人才能进入这些设施，并(Ii)为该设施配备：(A)入侵警报和监控设备，(B)外部和内部照明，以便于监控，(C)至少一个19英寸监视器，用于监控和能够打印高分辨率静止图像的视频；(D)在所有销售点、入口、出口、(E)30天的视频存储，(F)安全系统的故障通知和电池备份，以及(G)每栋建筑内的紧急按钮。

亚利桑那州配药要求

为了向符合资格的患者或指定的照顾者分发医用大麻，需要有执照的药房(1)验证符合条件的患者或指定照顾者的身份，(2)提供适当的患者教育或支持材料，(3)提供与所寻求产品相关的测试结果，如果符合条件的患者或指定的照顾者提出要求，(4)在提交医用大麻电子验证系统的身份证上输入符合条件的患者或指定照顾者的注册识别号，(5)验证出示的身份卡的有效性，(6)验证分配的大麻产品数量不会导致符合条件的患者超过监管限制，并(7)将以下信息输入医用大麻电子验证系统：分配的医用大麻数量、是否直接分配给符合条件的患者或照顾者、分配的日期和时间、配药代理的注册识别号以及药房的注册识别号。

亚利桑那州存储需求

任何药房设施(零售和种植)或大麻场所必须遵守以下储存产品的要求： (I)产品必须储存在与储存有毒和易燃材料的区域分开的区域，(Ii)产品必须以清洁和卫生的方式储存，(Iii)产品必须防止苍蝇、灰尘、泥土和任何其他污染，以及(Iv)处理和储存产品时使用的表面和物体必须每天清洁。

此外， 规则为跟踪产品从种子到销售建立了严格的库存协议，这要求产品可以追溯到用于种植产品中使用的大麻的原始植物。这些要求包括(1)每日更新的大麻产品库存量，(2)从符合条件的患者或指定照顾者那里购买医用大麻，(3)从其他药房购买医用大麻，(4)与持牌人种植的批次大麻有关的信息，(5)有关向其他药房提供医用大麻的信息，(6)与大麻产品所需检测有关的信息，以及(7)被确定不分配给患者或不包括在大麻产品制造中的大麻产品的处置。此外，持牌药房还需要保存有关符合条件的患者的记录，其中包括：(1)包括来自注册药房代理的有关配药的注明日期的条目；(2)防止未经授权的访问和篡改；(3)包括符合条件的患者和护理人员关于大麻产品和教育材料的请求的文档。

亚利桑那州运输要求

药房可以运输医用大麻，大麻机构可以在自己的地点之间或在自己的地点和另一个药房的地点之间运输成人用大麻，并必须遵守下列规定

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规则：(1)在运输之前，配药代理必须完成一份旅行计划，其中显示：(A)负责运输大麻的配药代理的名称，(B)旅行的日期和开始时间，(C)运输的大麻、大麻植物或大麻用具的描述；(D)预计的运输路线，包括旅行期间的任何预计停靠站；在运输过程中，药房代理人应：(A)随时携带旅行计划副本，(B)使用没有医用大麻标识的车辆，(C)有与药房沟通的手段，(D)确保看不到大麻，(3)药房必须保存旅行计划记录至少两年。

亚利桑那州成人使用操作要求

大麻场所必须(I)确保零售场所在营业，并且在上午7：00之间每周至少提供30个小时。和晚上10：00在收到大麻设施许可证后18个月内，(Ii)制定、实施并定期审查和更新与工作说明和雇佣合同、设施代理培训和库存控制有关的政策，至少每12个月 一次，(Iii)确保所有主要官员、董事会成员、雇员和志愿者保持有效的大麻设施代理许可证，并在从事大麻工作时保持其所有权，(Iv)在大麻设施代理不再受雇或自愿在大麻设施工作时，在10天内通知ADHS，(V)证明丢失或被盗，(Vi)张贴大麻场所的经营许可、许可证、营业时间和适用的ADHS规定的警告标志。

在大麻零售点销售的大麻产品必须(I)符合SSAA中的包装和标签要求，(Ii)按照ADHS的规定贴上适当的产品信息和警告标签，以及(Iii)放置在儿童保护包装中。

在向消费者出售或转让任何大麻产品之前，大麻设施代理商必须(I)核实消费者的年龄，(Ii)在被要求时提供大麻检测结果，以及(Iii)确保出售或转让的数量不超过一盎司，且不超过5克浓缩大麻。

制作、销售或转让含有大麻的食用食品的大麻场所，应(I)获得第9 A.A.C.第8条第1条规定的食品店许可证或许可证，(Ii)确保产品是按照第9 A.A.C.第8条第1条的适用要求制备的，无论是现场配制还是由其他大麻场所配制，以及(Iii)确保所销售的任何产品(A)按照第9 A.A.C.第8条第1条的规定销售，(B)每份不超过10毫克，或每包不超过100毫克；及。(C)如包装成多于一份，则将 打分或划定为标准份量，并在分配上保持一致。

ADHS检查和执法

ADHS可在向药房发出五(5)天通知后，随时检查医疗设施。然而，如果有人声称药房不符合AMMA或医学规则，ADHS可能会进行突击检查。ADHS将向药房提供书面通知，通知药房在任何检查过程中发现的任何违规行为，然后药房有20个工作日采取纠正措施并通知ADHS。

在下列情况下，ADHS必须吊销证书：(I)在获得ADHS批准经营药房之前开业，(Ii)将大麻分发、交付或以其他方式转移给另一持牌药房以外的实体、持有有效登记身份证的合格患者、持有有效登记证的指定照顾者或具有有效实验室注册证书的实验室，(Iii)从另一持牌药房以外的任何实体获得可用的大麻或成熟大麻植物，持有有效登记证的合格患者，或持有有效登记证的指定照顾者，或(Iv)如果主要官员或董事会成员被判犯有排除在外的重罪。

此外，如果药房没有：(I)符合AMMA或医学规则的要求，(Ii)执行政策和程序，或符合药房申请时向ADHS提供的声明，ADHS可吊销证书。

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ADHS可以在正常运行时间内的任何时间检查成人使用的设施。ADHS必须每年至少对每个获得许可的设施进行一次突击访问。

在下列情况下，ADHS可暂停或吊销大麻经营许可证：(I)大麻机构(A)向ADHS提供虚假或误导性信息，(B)在获得ADHS批准之前经营，(C)将大麻转移给不允许拥有大麻的个人或实体，或(D)从不允许拥有大麻的个人或实体获得大麻；(Ii)主要官员或董事会成员(A)被判犯有排除重罪，或(B)向ADHS提供虚假或误导性信息；(3)大麻场所未(A)遵守SSAA或成人使用规则中的要求，或(B)执行政策或程序，或遵守大麻场所申请书中向ADHS提供的声明。

加利福尼亚

加州监管环境

1996年，加利福尼亚州是第一个通过215号提案使医用大麻合法化的州，该提案于1996年通过了《同情使用法案》。这使得医生推荐用于治疗癌症、厌食症、艾滋病、慢性疼痛、痉挛、青光眼、关节炎、偏头痛或任何其他大麻缓解疾病的患者使用、拥有和种植医用大麻合法化。

2003年，参议院第420号法案签署成为法律，为医用大麻患者建立了一个可选的身份证系统。

2015年9月，加利福尼亚州立法机构通过了三项法案，统称为《医用大麻监管和安全法案》(MCRSA)。MCRSA为加州的医用大麻企业建立了许可和监管框架。该系统为药房、输液产品制造商、种植设施、检测实验室、运输公司和分销商创建了多种许可证类型。可食用浸渍产品制造商将根据其特定的提取方法要求获得挥发性溶剂或非挥发性溶剂生产许可证。多个机构将监督该项目的不同方面，企业将需要州政府许可证和当地批准才能运营。然而，在2016年11月，加利福尼亚州的选民以压倒性多数通过了第64号提案，即成人使用大麻法案(Aumaá)，为21岁或21岁以上的成年人创建了一个成人使用大麻计划。Auma与MCRSA有一些相互冲突的条款，因此 2017年6月，加利福尼亚州立法机构通过了第94号参议院法案，称为药品和成人用大麻监管和安全法案(MAUCRSA)，该法案合并了MCRSA和Auma ，提供了一套监管加利福尼亚州医疗和成人用大麻企业许可制度的法规。最初在州一级监管大麻的四个机构是大麻管制局(BCC)、加州食品和农业部(DFA)、加州公共卫生部(DPH)和加州税收和费用管理局 。MAUCRSA于2018年1月1日生效。

2019年7月1日，加利福尼亚州制定了公元97年。在相关部分，该法案授权许可当局对违反MAUCRSA的被许可人或未获许可的人开出传票和罚款。持牌人每次违例的最高罚款为5,000元，而无牌人士每次违例的最高罚款为30,000元。违规的每一天 都构成单独的违规。

A.B.97还废除了临时许可证申请人必须首先持有临时许可证的先前要求。 该法案还要求临时许可证申请人提交符合《加州环境质量法案》的证据，将临时许可证的有效期限制为12个月，后续续签由相关许可机构批准，并允许许可机构因未能努力争取最终许可而吊销临时许可证。最后，该法案要求DPH为人造大麻产品建立一个可与国家有机计划和加州有机食品和农业法案相媲美的认证计划。

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2019年10月12日，加利福尼亚州颁布了公元1529年。该法案规定，所有大麻蒸发筒和大麻蒸发器必须包括一个通用标志，将产品标识为蒸发产品。

2021年7月12日，加利福尼亚州州长加文·纽瑟姆签署了第141(AB-141)号议会法案，该法案成立了大麻管制部(DCC？)。DCC将把现有的BCC、DFA和DPH三个机构对该州大麻项目的监督整合到一个部门下，以努力集中和简化加州的监管和许可监督。毒品和犯罪问题办公室同样宣布，它打算设立一个单一的许可司，负责所有大麻企业的许可证发放。2021年9月15日左右，DCC向加州行政法办公室提交了紧急法规，以巩固、澄清和制定一致的大麻法规。经过有限的评议期，这些合并的紧急条例获得批准，并于2021年9月27日左右生效。这些条例通过统一应用要求、统一术语和澄清所有权和经济利益要求，为所有许可证类型的大麻许可证持有者创造了一致的标准。

目前，要在加州合法经营医用或成人用大麻业务，经营者必须同时拥有当地和州的许可证。这要求许可证持有者在有大麻许可计划的城市运营。因此，加利福尼亚州的城市被允许决定他们将向大麻经营者发放的许可证数量，或者可以选择彻底禁止大麻。

Columbia Care(通过其在加利福尼亚州的子公司)符合适用的许可要求和加利福尼亚州制定的监管框架。

加州牌照

下表介绍了哥伦比亚医疗保健公司在加利福尼亚州的子公司持有的许可证。授予临时许可证并不保证随后会授予年度许可证 。

控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
观澜湾有限责任公司		加州大麻管制局 - # C10-0000472- LIC		圣地亚哥		07/18/22		成人使用和药物临时使用 零售商执照
Focus Health，LLC		加利福尼亚州大麻病防治部Cdph-10003760		圣地亚哥		07/29/22		年度生产许可证类型7：挥发性溶剂提取
Focus Health，LLC		加州大麻控制部门CCL19-0003852		圣地亚哥		12/26/22		临时大麻种植许可证 -成人-在室内使用专业服务-
Focus Health，LLC		加州大麻管制局 - C11-0001210-LIC		圣地亚哥		06/09/22		成人使用和药物临时使用 总代理商 许可证

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控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
圣地亚哥康复中心有限责任公司		加州大麻管制局 - C10-0000213-LIC		圣地亚哥		06/13/22		成人使用和药品临时零售商许可证
PHC设施公司		加州大麻管制局CCL18-0003760		洛杉矶		04/26/23		临时大麻种植许可证 成人票-室内使用媒介
PHC设施公司		加州大麻管制局 - C11-0000072-LIC		洛杉矶		05/09/22*		成人使用和医药 临时总代理商许可证
PHC设施公司		加州大麻管制局 - C10-0000050-LIC		洛杉矶		05/09/23		成人使用和药品临时零售商许可证
资源推荐服务公司。		加州大麻管制局 - C10-0000130-LIC		北好莱坞		06/04/22		成人使用和药品临时零售商 许可证
访问布莱恩特SPC		加州大麻管制局 - C10-0000527-LIC		旧金山		07/28/22		成人使用和医药 临时零售商牌照
健康地球能源耗材公司。		加州大麻管制局 – C10-0000288-LIC		影城		06/24/22		成人使用和药品临时零售商 许可证

*

目前正在更新过程中

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加州许可要求

药品零售商许可证允许向加州拥有医生推荐的医用大麻患者销售医用大麻和大麻产品。只有经过认证的医生才能提供医用大麻的建议。成人用途零售商许可证允许向任何出示政府颁发的有效照片身份证明的21岁或21岁以上的个人销售大麻和大麻产品。

成人使用或药用种植许可证允许大麻种植活动，即涉及大麻种植、种植、收获、干燥、烘烤、分级或修剪的任何活动。此类许可证还允许生产数量有限的非制造大麻产品，并将大麻出售给加利福尼亚州境内的某些获得许可的实体用于转售或制造。

成人使用或医疗制造许可证允许制造大麻产品。制造包括大麻产品的混合、混合、提取、浸泡、包装或重新包装、贴标签或重新贴标签或其他制剂。

在加利福尼亚州，只有在该州种植的大麻才能在该州销售。尽管加州不是一个垂直整合的系统，但该州允许持牌人从该州内另一家获得许可的实体批发购买大麻，或将大麻和大麻产品分销给该实体。

加州的大麻许可证持有者必须遵守详细的监管计划，包括：安全、人员配备、销售、制造标准、检查、库存、广告和营销、产品包装和标签、记录和报告等。与所有司法管辖区一样，应参考每个适用的州机构颁布的完整法规，以了解有关任何特定业务领域的进一步信息。

加利福尼亚州 药房要求

大麻零售商只能销售零售持牌人从授权从事分销的持牌分销商或持牌微型企业那里收到的大麻产品，持牌零售商必须核实大麻商品没有超过其最佳保质期、保质期或有效期(如果提供)。货物必须经过适当的实验室检测，并且大麻货物包装上标注的批号必须与用于监管符合性测试的相应分析证书上的批号相匹配。包装和货物必须符合所有适用的法律，才能在零售地点销售。除大麻商品外，持牌零售商可仅销售大麻配件和持牌人的品牌商品。持牌零售商不得免费提供大麻商品，但在某些有限的情况下除外。

大麻零售商只能在零售区域展示大麻商品以供检查和销售。只要没有零售商人员的帮助，客户不能轻易接触到集装箱，就可以将此类商品从包装上取下，放入 集装箱中，以供客户检查。集装箱必须由持牌零售商或其员工提供给客户，他们必须在客户检查集装箱的整个过程中始终与客户在一起。以这种方式从包装上取出的大麻货物不得出售或消费。当它们不再用于展示时，必须适当地销毁它们。

加州的报告要求

加利福尼亚州使用Metrc作为该州的跟踪和跟踪用于跟踪所有国家颁发的年度许可证持有人的商业大麻活动和在整个分销链中的移动的系统。该系统允许通过应用程序编程接口进行其他第三方系统集成。只有持牌人才能进入Metrc。

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加州存储、运输和安全要求

为了确保大麻经营场所的安全和安保，并对大麻或大麻产品的转移、盗窃和损失保持适当的控制，加州的大麻企业必须做到以下几点：

•

维持全面运作的安全警报系统；

•

保安服务合同；

•

保持一套全天24小时不间断记录的视频监控系统；

•

确保设施的室外场所有足够的照明；

•

不得在允许的营业时间以外从其办公场所分发；

•

仅在许可证发放过程中根据向加利福尼亚州提交的房舍示意图在区域内储存大麻和大麻产品。

•

将所有大麻和大麻产品储存在安全、上了锁的房间或保险库中；

•

在接到通知或意识到大麻被盗、转移或丢失后24小时内向当地执法部门报告；以及

•

确保在有许可证的设施之间安全运输大麻和大麻产品，在运输大麻和大麻产品的任何车辆上保持运送清单。只有在BCC登记的符合BCC分销要求的车辆才可用于运输大麻和大麻产品。

DCC检查

DCC及其授权代表应可立即全面检查并进入DCC许可的任何场所。检查、调查、审查或审计无需事先通知。毒品和犯罪问题办公室还可以测试持牌人或其代理人和雇员为进行商业大麻活动而拥有、控制或使用的任何车辆或设备。此外，它还可以测试被许可人或其代理人和雇员为进行商业大麻活动而拥有或使用的任何大麻货物或与大麻有关的材料或产品。DCC还可以复制任何被许可人或其代理人和员工的任何材料、书籍或记录。如果不配合并参与针对被许可方的任何DCC调查，可能会导致违反许可规定，并受到纪律约束。

科罗拉多州

科罗拉多州监管景观

2000年11月7日，科罗拉多州选民批准了第20号修正案，该修正案修改了州宪法，允许经批准的患者在获得书面医疗同意的情况下在该州使用大麻。2012年11月6日，科罗拉多州选民批准了64号修正案，该修正案修改了州宪法，在科罗拉多州建立了成人使用大麻计划，并允许商业种植、制造和向21岁或21岁以上的成年人销售大麻。从2014年1月1日起，在监管框架下获得许可的大麻企业开始向公众商业销售成人用大麻。自2020年1月1日起，医用和成人使用大麻受科罗拉多州大麻法典的单一法规监管。

根据《科罗拉多州大麻法规》，科罗拉多州税务局有权向成人用大麻和医用大麻企业颁发许可证，包括种植设施、产品制造商、测试设施、运输商、研究人员和开发商，以及(成人使用情况下)加速器栽培机、加速器商店和酒店 企业。

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大麻企业还必须遵守当地的许可证要求。科罗拉多州允许地方限制或禁止大麻生意的经营。

科罗拉多州的Columbia Care遵守适用的许可要求和科罗拉多州颁布的监管框架。

科罗拉多州执照要求

在科罗拉多州申请大麻业务需要提交(1)大麻业务所需的任何当地许可证的副本，(2)企业成立所在司法管辖区的良好信誉证书，(3)科罗拉多州注册代理商的身份和地址，(4)公司章程、章程、组织章程和类似文件等组织文件，(5)公司治理文件，(6)证明申请人有能力使用拟议场所的契据、租约或类似文件，(7)设施图，(8)关于企业主的适宜性的调查结果，(8)关于证券上市的信息(如果企业是公开交易的)，(9)财务报表，以及与纳税有关的文件。作为许可流程的一部分，企业需要从其所在地获得 许可。

科罗拉多州执照

哥伦比亚关怀中心经营大麻设施，详情如下。

控股实体		许可证/许可证		城市		到期或续订 日期(如果 适用)		描述
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00780		科罗拉多州阿斯彭		9/25/2022		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00300		科罗拉多州奥罗拉 (皮奥里亚法院)		10/1/2022		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00302		科罗拉多州奥罗拉 (蒙维尤大道E号)		10/1/2022		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00297		科罗拉多州奥罗拉 (S·波托马克)		10/1/2022		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00303		科罗拉多州奥罗拉 (E.科尔法克斯)		10/1/2022		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00666		科罗拉多州奥罗拉 (昆西大道)		5/1/2022*		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00474		科罗拉多州丹佛市 (联邦大道)		6/24/2022		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00374		科罗拉多州黑鹰		12/15/2022		授权零售大麻。监管机构提供了确认续签收据和许可证继续有效的信函。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00015		丹佛(葡萄街)		1/1/2023		授权零售大麻。这个

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控股实体		许可证/许可证		城市		到期或续订 日期(如果 适用)		描述
								监管机构提供了确认续签收据和许可证持续有效性的信函。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00016		科罗拉多州丹佛市 (阿拉米达大道)		1/1/2023		授权零售大麻。监管机构提供了确认续签收据和许可证继续有效的信函。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00700		科罗拉多州丹佛市 (Wewatta街)		5/20/2022		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻种植许可证403R-00018		科罗拉多州丹佛市 葡萄(REC)种植		1/1/2023		授权种植大麻。监管机构提供了确认续签收据和许可证继续有效的信函。

*

目前正在更新过程中

控股实体		许可证/许可证		城市		到期或续订 日期(如果 适用)		描述
绿色解决方案有限责任公司		大麻种植许可证(医用)403-00208		科罗拉多州丹佛市的葡萄种植		3/5/2023		批准种植医用大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00298		科罗拉多州埃奇沃特		10/1/2022		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00501		科罗拉多州柯林斯堡		9/23/2022		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照(医用)402-00839		科罗拉多州柯林斯堡		6/26/2022		授权零售医用大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00654		科罗拉多州格伦代尔		3/13/2023		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00742		科罗拉多州格伦伍德斯普林斯		3/29/2023		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00718		科罗拉多州朗蒙特		1/18/2023		授权零售大麻。

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控股实体		许可证/许可证		城市		到期或续订 日期(如果 适用)		描述
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00014		北格伦，科罗拉多州		1/1/2023		授权零售大麻。监管机构提供了确认续签收据和许可证继续有效的信函。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00737		科罗拉多州谢里登 (联邦大道3926 S.)		3/26/2023		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00743		科罗拉多州谢里登 (3318 S.联邦大道)		3/29/2023		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00299		科罗拉多州银羽		10/1/2022		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00670		科罗拉多州普韦布洛		5/12/2022		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00582		特立尼达，科罗拉多州 (圣达菲步道)		7/11/2022		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻零售牌照402R-00583		特立尼达，科罗拉多州 (北商业街)		7/11/2022		授权零售大麻。
绿色解决方案有限责任公司		大麻运送许可证605R-00005		科罗拉多州奥罗拉		10/1/2022		授权在奥罗拉市内运送零售大麻
落基山耕作有限责任公司		大麻种植许可证403R-01151		特立尼达，科罗拉多州 (厄尔摩罗道36900号)		5/28/2022		授权种植大麻。
落基山耕作有限责任公司		大麻种植许可证403R-00892		特立尼达，科罗拉多州 (共和大道1200号)		2/15/2023		授权种植大麻。
落基山耕作有限责任公司		大麻种植许可证403R-00893		特立尼达，科罗拉多州 (共和大道1201号)		2/15/2023		授权种植大麻。
落基山耕作有限责任公司		大麻种植许可证403R-00894		特立尼达，科罗拉多州 (共和大道1202号)		2/15/2023		授权种植大麻。
落基山耕作有限责任公司		大麻种植许可证403R-00895		特立尼达，科罗拉多州 (共和大道1203号)		2/15/2023		授权种植大麻。

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控股实体		许可证/许可证		城市		到期或续订 日期(如果 适用)		描述
落基山耕作有限责任公司		大麻种植许可证403R-00020		科罗拉多州丹佛市 (斯蒂尔街)		1/1/2023		授权种植大麻。监管机构提供了确认续签收据和许可证继续有效的信函。
落基山耕作有限责任公司		大麻种植许可证403R-00836		科罗拉多州丹佛市 (Barberry Place)		1/25/2023		授权种植大麻。
Infuzion，LLC		大麻加工许可证404R-00003		科罗拉多州丹佛市(华盛顿街)		1/1/2023		授权制造大麻产品。监管机构提供了确认续签收据和许可证继续有效的信函。
Infuzion，LLC		大麻加工许可证(医用)404-00329		科罗拉多州丹佛市(华盛顿街)		1/28/2023		授权制造医用大麻产品。监管机构提供了确认续签收据和许可证继续有效的信函。
未来修订有限公司		大麻零售许可证 402R-00034		科罗拉多州丹佛市 (诺姆街)		1/1/2023		授权零售大麻
未来修订有限公司		大麻零售许可证 (medical) 402-00088		科罗拉多州丹佛市 (诺姆街)		11/21/2022		授权零售医用大麻
未来修订有限公司		大麻零售许可证 402R-00296		科罗拉多州奥罗拉 (哈瓦那大街)		10/1/2022		授权零售大麻
哥伦比亚护理公司		大麻零售许可证 402R-00640		科罗拉多州桑顿		2/6/2023		授权零售大麻

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控股实体		许可证/许可证		城市		到期或续订 日期(如果 适用)		描述
未来修订有限公司		大麻种植许可证403R-00040		科罗拉多州丹佛市 (诺姆街)		1/1/2023		批准种植大麻
未来修订有限公司		大麻种植许可证(医用) 403-00131		科罗拉多州丹佛市 (诺姆街)		7/5/2022		批准种植医用大麻
未来修订有限公司		大麻运送许可证 605R-00006		科罗拉多州奥罗拉		10/1/2022		授权在奥罗拉市内运送零售大麻

关于续签过程，只要支付了必要的续期费，及时提交续签申请，哥伦比亚关怀中心将有望在正常业务过程中收到适用的续签许可证。

监管要求

条例规定了适用于所有大麻企业的要求，以及对每种类型的企业的具体要求。

科罗拉多州的所有大麻企业都被要求(1)建立和执行用于保护大麻和大麻产品的有限准入区域，(2)维护由获得许可的警报安装公司安装和维护的安全警报系统，以及经批准的锁和监控设备，(3)遵守关于废物处理(包括含大麻废物)的所有适用法律，(4)实施用于库存跟踪和记录的库存跟踪系统，(5)遵守州和地方关于营业时间的要求，(6)遵守适用于员工和生产场所的卫生要求，包括卫生审计，(7)遵守记录保存要求，以及(8)维护并提供处理产品召回的程序。

此外，还需要种植设施(1)提供并维护种植、收获、干燥、腌制、修剪、包装、储存和取样的标准操作程序，(2)符合与农药相关的要求，以及(3)符合额外的卫生和产品安全要求 。大麻产品制造商被要求(1)遵守与标准化剂量大麻相关的标签和剂量要求，(2)遵守关于可食用产品的形状、颜色和类似特性的具体禁令，不得使用违禁的添加剂和配料，(3)保持并提供与每类产品制造相关的标准操作程序。大麻药房受到以下方面的额外要求：(1)接受订单的方法，(2)客户付款，以及(3)客户身份识别。

大麻执法司和当地许可当局可对持证人进行已宣布或未宣布的检查，以确定是否遵守适用的法律和法规。持牌人还可以接受当地消防部门、建筑检查员或法规执行官员对获得许可的场所的检查，以确认不存在健康或安全问题。

科罗拉多州使用Metrc作为大麻执法部的大麻库存跟踪系统，供所有医疗和成人使用许可证持有人使用。根据科罗拉多州大麻法律和法规，为了合规的目的，要求使用特定的数据点跟踪和报告大麻从种子到通过Metrc销售的整个过程。这种跟踪是通过在工厂和被许可人与设施之间的货物上使用电子标签来进行的。

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特拉华州

特拉华州监管环境

特拉华州医用大麻项目受特拉华州《医用大麻法案》管辖。C。

§ 4901A 等后，和卫生和社会服务部(该部)实施条例，CDR 16-4000-4470。该计划授权注册的符合条件的、身体状况令人衰弱的患者使用大麻。？使人衰弱的疾病包括：(A)绝症、癌症、艾滋病毒、艾滋病、失代偿性肝硬化症、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病激动症、创伤后应激障碍、顽固性癫痫、癫痫发作、青光眼、慢性衰弱性偏头痛；(B)慢性或衰弱疾病或内科疾病或其治疗导致恶病质或消瘦综合征；3个月以上未对以前处方的药物或手术措施有反应或其他治疗方案产生严重副作用的严重、衰弱的疼痛；顽固性恶心；癫痫；严重和持续性肌肉痉挛，包括多发性硬化症的特征；以及(C)卫生署可能增加的其他医疗条件或治疗。市民可以 向卫生部请愿，要求将疾病或治疗添加到令人衰弱的医疗条件清单中。

医用大麻计划为医用大麻慈悲中心(慈悲中心)建立了许可证制度。慈悲中心必须在非营利性基础上运营。登记注册后，爱心中心可以购买、拥有、种植、制造、交付、转让、运输、供应或分发大麻，目的完全是为了协助登记的患者或其指定的照顾者医用大麻。慈悲中心被要求种植足够满足需求的大麻，但在没有部门批准的差异的情况下，不得拥有超过1,000磅的可用大麻。特拉华州禁止慈悲中心从其他慈悲中心以外的任何人购买大麻 。

Columbia Care(通过其在特拉华州的子公司)遵守适用的许可要求和特拉华州颁布的法规框架。

特拉华州许可证要求

申请慈善中心运营许可证的申请者必须缴纳5,000美元的申请费以及有关拟建的慈悲中心的身份证明文件，如拟设立的法定名称、章程、公司章程和拟设立的地址。申请书必须包括关于拟议设施的信息，包括：对封闭的、上了锁的设施的描述，满足部门在大麻种植中使用的所有要求；以及对拟议的安保和安全措施的描述，证明遵守了部门的规定。该部还要求申请者披露 财务和组织信息。此类信息必须包括爱心中心的非营利性地位的证据；识别每位主要官员和董事会成员的信息；证明是否符合该部规定的操作手册草案；对爱心中心的管理或政策拥有直接或间接权力的人员或商业实体的名单；拥有爱心中心5.0%或更多所有权的个人或商业实体的名单，包括拥有全部或部分土地或建筑物的任何商业实体的所有者；以及持有房产担保权益的债权人的身份(如果有的话)。 申请还必须包括医用大麻容器的设计和安全特征的实例，以证明符合规定。

当该部门通知申请人其经营爱心中心的申请已获批准时，它必须提交一些额外的项目 ，然后才会发出批准经营爱心中心的登记证书：40,000美元的认证费；爱心中心的法定名称、公司章程和章程；爱心中心的实际地址和用于培育的任何其他地址；符合分区法律、其他地点限制和州消防法规的证据；以及对之前提交的信息的更新。

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特拉华州药房要求

注册爱心中心必须保存详细的收益和费用财务报告；按照公认的会计原则保持库存、销售和财务记录；并向部门或部门签约审计公司提供访问其账簿和记录的权限。

慈悲中心必须遵守处理无法使用的大麻的详细程序。慈悲中心必须立即更新其库存系统，以反映大麻的处置情况，并且必须以使废物无法使用的方式存储、保护和管理大麻废物。特拉华州还禁止在大麻上使用杀虫剂。

该部颁布了专门分发大麻的条例。大麻必须在密封的、防篡改的容器中分发，容器必须清楚地标识为慈悲中心签发的，并包括某些披露。容器应附有书面说明，说明大麻在未准备摄取或未被摄取时应留在容器内。慈悲中心在分发大麻前必须验证患者或照顾者的身份证有效，并且不得向符合资格的患者或主要照顾者以外的人分发大麻。 慈悲中心在14天内最多只能分发3盎司大麻给单个患者。

特拉华州许可证

哥伦比亚关怀通过与哥伦比亚关怀特拉华有限责任公司的管理服务安排进行运营，哥伦比亚关怀特拉华有限责任公司是一家非营利性附属公司，持有同情中心许可证，经营着一家药房和一个制造中心，如下表所示。

控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
哥伦比亚关怀特拉华州有限责任公司		医用大麻关怀中心登记证及经营许可证 2009-CC01		德州米尔福德		09/15/22		种植和制造设施
哥伦比亚关怀特拉华州有限责任公司		医用大麻关怀中心登记证及经营许可证 2009-CC02		德州士麦那		09/15/22		药房
哥伦比亚关怀特拉华州有限责任公司		注册证书及 医用大麻关怀中心经营许可证 2009-CC06		德州威尔明顿		09/15/22		药房
哥伦比亚关怀特拉华州有限责任公司		《医用大麻注册证》及《经营许可证》 同情心中心 2009-CC07		罗霍博斯 德州比奇		09/15/22		药房

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慈悲中心的注册每两年到期一次。续签申请必须在当前注册证书到期前90至30天内提交。关于续订过程，只要支付了必要的续订费用，及时提交续订申请，并且没有发现任何与适用许可证有关的重大违规行为，哥伦比亚关爱特拉华有限责任公司将在正常业务过程中收到适用的续签许可证。

特拉华州的安全、存储和运输要求

慈悲中心必须将大麻储存在有足够安全措施的上了锁的区域。安全的充分性将根据手头可用大麻的数量、同情中心的库存系统、能够接触大麻的人数、同情中心的位置、警报系统的范围和可持续性以及对之前任何违规事件的根本原因分析来确定。慈悲中心还受到详细的安全和库存管理要求的约束。慈悲中心必须采取适当的安保和安全措施，以阻止和防止未经授权进入大麻藏匿区域和大麻盗窃。这包括准入和进入限制；维护全面运行的警报系统，并立即自动通知地方当局安全漏洞；维护安全检查和测试、警报激活和安全漏洞的日志；以及建立覆盖大麻处理区域的全天候视频监控系统。该部还制定了若干库存管制措施。同情心 中心必须利用条形码库存控制系统来跟踪销售和库存数据；将大麻储存在有足够安全措施的上锁区域；并进行每月库存审查和每两年一次的全面库存审查并将其记录在案。

注册爱心中心代理人在代表注册爱心中心运输大麻时，必须有文件说明运输的大麻数量、运输日期、注册爱心中心或注册安全合规机构的注册ID证书编号，以及代表注册慈悲中心或注册安全合规机构运输大麻的联系电话。

部门巡查

同情中心 也要接受卫生部医用大麻办公室的检查。这些检查可能包括：审查慈悲中心的财务和分发记录；审查物理设施；检查杀虫剂、真菌或霉菌；以及随机抽样大麻植物。此外，该部或与其签订合同的独立审计员应随时可查阅任何慈悲中心保存的所有账簿和记录。

佛罗里达州

佛罗里达州监管景观

2014年，佛罗里达州立法机构通过了《同情使用法案》，这是该州历史上第一个合法的医用大麻项目。最初的同情使用法案只允许癌症和癫痫患者分发和购买低THC大麻。2016年，立法机构通过了《试用权法案》 ，允许向确诊为绝症的患者分发全效力大麻。同样在2016年，公民公投提出了佛罗里达州医用大麻合法化倡议，并于11月8日以71.3%的多数通过。该法案修改了州宪法，并授权扩大该州的医用大麻计划。

佛罗里达州医用大麻合法化倡议修正案2(修正案2)和扩大的合格医疗条件于2017年1月3日生效。佛罗里达州卫生部、医生、配药组织和患者也受佛罗里达州宪法第X条第29节和佛罗里达州法规381.986节的约束。2017年6月9日，佛罗里达州众议院和

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佛罗里达州参议院通过了各自的立法，通过取代现有的慈悲使用法案的大部分内容来实施扩大后的计划，该法案于2017年6月23日正式生效。 管理修正案2的法律规定，每10万名患者添加到该州的医用大麻登记中，将另外发放4个许可证，并允许种植者开设25家药房，外加为每100,000名患者额外发放5家药房。2017年立法对配药设施的上限于2020年4月1日到期，现在没有限制。佛罗里达州也没有对种植或加工设施的许可规模施加限制，也没有对可以种植的植物数量进行限制。卫生部医用大麻使用办公室(OMMU)预计将在2022年7月1日之前发放多达19个新的垂直整合医用大麻治疗中心许可证 ，并在2023年7月1日之前再发放8个许可证。

此外，2017年，佛罗里达州立法机构通过了一项法案，制定了工业大麻试点项目，为佛罗里达州工业大麻合法化奠定了框架。该试点项目允许进行工业大麻的研究。2019年，国家大麻计划(FL法案)生效，并在佛罗里达州扩大了大麻计划。FL法案允许佛罗里达州农业和消费者服务部(FDAC)制定州大麻计划。2020年，FDAC根据2018年农场法案向美国农业部提交了一份监管工业大麻的州计划，供其批准。美国农业部已经批准了佛罗里达州的计划。

佛罗里达大麻计划包括几项监管要求。FDAC要求任何个人或实体加工、制造、分销、零售或种植大麻才能获得FDAC的许可。其他要求包括检测以确保大麻的允许THC水平低于0.3%；用于种植大麻的土地清单；处置程序计划；提交给FDAC进行检查并与FDAC共享信息；以及国家认证。故意违反该法和FDAC规则可能会导致刑事处罚和吊销执照。屡次的疏忽违规行为可能会导致吊销执照。

Columbia Care(通过其在佛罗里达州的子公司)严格遵守适用的许可要求和佛罗里达州颁布的监管框架。

佛罗里达州的执照

佛罗里达州法规381.986(8)(A)节规定了一个监管框架，要求有执照的生产者在垂直整合的市场中种植、加工和分发医用大麻，这些生产者在法律上被定义为医用大麻治疗中心。部门颁发的许可证可以每两年续签一次，只要许可证符合法律要求，并且许可证持有人支付续期费。许可证持有者只能拥有一个许可证。

根据其MMTC许可证的条款，哥伦比亚关怀公司100%拥有的子公司哥伦比亚关怀佛罗里达公司只能向在该州注册的合格内科患者销售医用大麻。只有成功完成医用大麻教育计划的认证医生才能在佛罗里达州同情心使用登记处登记患者及其医用大麻订单。根据佛罗里达州法规381.986(8)(A)(5)(B)款，MMTC建立的配药设施数量不得超过该州每个地区允许的最大数量，该数量由卫生部根据以人口为中心的公式确定。药房也可以设在该州内的任何地理位置，只要当地市政当局的分区法规批准这种用途，并且拟议的地点被划为药房，而不是教堂或学校的500英尺以内。在佛罗里达州，只有在该州种植的大麻才能在该州销售。由于佛罗里达州是一个垂直整合的系统，哥伦比亚关怀佛罗里达州能够种植、收获、加工和销售/分发/交付自己的医用大麻产品。佛罗里达州还允许哥伦比亚关怀佛罗里达州批发购买医用大麻，或经销

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在某些情况下，如作物歉收，医用大麻供应给该州内另一家获得许可的分发组织。

控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
哥伦比亚关怀佛罗里达有限责任公司		医用大麻治疗中心 MMTC- 2017-0011		多个地点		05/19/22*		授权哥伦比亚关怀佛罗里达州种植、加工、运输和分发医用大麻
哥伦比亚关怀佛罗里达有限责任公司		耕种许可证 Hemp –12_4B86A8D7		佛罗里达州阿卡迪亚		01/12/22		工业大麻种植许可证。

*

目前正在更新过程中

佛罗里达州的报告要求

佛罗里达州卫生部要求任何持牌人建立、维护和控制一个计算机软件跟踪系统，该系统跟踪大麻从种子到销售的整个过程，并允许佛罗里达州卫生部24小时实时访问这些数据。跟踪系统必须允许集成其他从种子到销售系统，并至少包括通知何时种植大麻种子、何时收获和销毁大麻植株以及何时运输、出售、被盗、转移或丢失大麻。此外，佛罗里达州卫生部还维护患者和医生登记簿，哥伦比亚医疗保健 必须遵守与向所述系统提供所需数据或关键事件证据相关的要求和法规。

佛罗里达州许可要求

只要持牌人符合法律要求并支付续期费，该部门颁发的许可证可以每两年续签一次。只要支付了必要的续订费用，及时提交续订申请，并且没有发现任何与适用许可证相抵触的重大违规行为，哥伦比亚关怀佛罗里达公司将有望在正常业务过程中收到适用的续签许可证。虽然Columbia Care的合规控制旨在降低发生任何重大许可证违规行为的风险，但不能保证许可证将来会及时续签。任何与许可续订流程相关的意外延迟或成本都可能阻碍Columbia Care正在进行或计划中的运营，并对其业务、财务状况、运营结果或前景产生重大不利影响。

MMTC许可证持有人只能拥有一个许可证。MMTC申请者必须证明：(I)他们 在过去五年中已在佛罗里达州注册经营，(Ii)他们拥有佛罗里达州农业部颁发的有效注册证书，(Iii)他们有种植和生产大麻的技术和技术能力，包括但不限于低THC大麻，(Iv)他们有能力获得作为MMTC运营所需的场地、资源和人员， (V)他们有能力对原材料、成品、和副产品，以防止转移或非法获取或拥有这些物质，(Vi)他们有合理需要的基础设施，根据卫生部的决定，向全州或地区注册的合格患者分发大麻，(Vii)他们有财政能力在两年批准周期内维持运营，包括向卫生部提供经证明的财务报表，(Viii)其所有者、官员、董事会成员和经理已通过包括指纹识别在内的II级背景筛查，并确保聘请医疗董事来监督MMTC的活动，以及(Ix)他们有多元化计划和退伍军人计划，并伴随着与退伍军人和少数族裔承包商和/或员工建立业务关系的合同流程。在部门批准申请后，申请者必须提交高达500万美元的履约保证金，通过满足某些标准(如最低患者数量)，可以减少保证金。

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佛罗里达州药房要求

MMTC在70天的期限内不得向患者分发超过70天的大麻供应，但在35天的期限内不得以吸烟的形式分发超过35天的大麻供应 。根据法律，35天的供应量是2.5盎司全花。分发大麻的MMTC雇员必须在登记处输入他或她的姓名或唯一的雇员身份。MMTC必须核实：(1)合格患者和照顾者(如果适用)各自在登记处有有效的登记，并且有效和有效的医用大麻使用登记卡，(2)分配的大麻数量和类型与登记处对合格患者的医生证明相匹配，以及(3)尚未填写医生证明。MMTC不得分配给18岁以下的合格患者，只能分配给此类患者的照顾者。MMTC不得分发或销售任何其他类型的大麻、酒精或与非法药物有关的产品，但医生证明中规定的大麻输送装置除外。MMTC在发放时必须在注册表中记录：

(I)分发大麻的日期、时间、数量及形式，

(Ii)配发的大麻输送装置的类型；及

(3)获得大麻输送装置的合格患者或照顾者的姓名和登记识别号。MMTC必须确保患者记录对除患者、护理员和MMTC员工之外的任何人都不可见。

佛罗里达州安全、运输和存储要求

每个MMTC必须维护一个具有特定功能的视频监控系统。MMTC必须根据执法部门的要求将监控录像保留至少45天或更长时间。

MMTC的室外场所从黄昏到黎明必须有足够的照明。MMTC的配药设施必须包括一个有足够空间和座位以容纳符合条件的患者和护理人员的等候区和至少一个私人诊疗区，并且该等设施不得在等待区内展示产品或分发大麻或大麻输送装置，并且不得在晚上9点之间从其场所分发大麻。和上午7：00但可以进行所有其他手术，并全天24小时向符合条件的患者运送大麻。

大麻必须储存在安全的、上了锁的房间或保险库中。MMTC必须 在发生大麻种植、加工或储存的场所内至少有两名或两名安全机构雇员。MMTC员工必须佩戴照相身份证件，访客在办公场所内任何时候都必须佩戴访客通行证。MMTC必须在接到通知或意识到大麻被盗、转移或丢失后24小时内向执法部门报告。

任何运输大麻或大麻输送装置的车辆都必须保存一份大麻运输清单。清单必须从 MMTC生成从种子到销售(2)发货单位的名称、地址和许可证号码；(3)收件人的姓名和地址；(4)运输的任何大麻或大麻运送装置的数量和形式；(5)到达日期和时间；(6)运送车辆的制造商、型号和车牌号；以及(7)运送产品的医务人员的姓名和签名。此外，必须向每个收到货物的MMTC个人提供一份运输清单的副本。MMTC必须将所有大麻运输清单的复印件保留至少三年。大麻和大麻输送装置必须锁在车内的单独隔间或容器内，运输大麻或大麻输送装置的雇员必须始终佩戴其雇员身份证明。最后，运输大麻或大麻输送装置的车辆上必须至少有两个人，在运送大麻或大麻输送装置时，必须至少有一人留在车内。

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佛罗里达州的检查

该部对MMTC进行宣布和突击检查，以确定是否遵守法律和规则。卫生署在接获投诉或通知后，应检查MMTC 该MMTC分发的大麻含有霉菌、细菌或其他可能对人类或环境造成不良影响的污染物。该部应至少对每个MMTC进行两年一次的检查，以评估MMTC的记录、人员、设备、安全、卫生做法和质量保证做法。

伊利诺伊州

伊利诺伊州监管环境

《慈悲使用医用大麻试点计划法案》允许被诊断患有衰弱疾病的个人获得医用大麻，该法案于2014年1月1日生效，此后成为永久性法案，并重新命名为《慈悲使用医用大麻计划法案》。作为医疗计划的一部分，有超过35种符合条件的条件，包括癫痫、创伤性脑损伤和创伤后应激障碍。2019年1月，伊利诺伊州卫生部启动了阿片类药物替代试点计划，为已经或可能获得阿片类药物处方的个人提供医用大麻。

2018年伊利诺伊州医用大麻零售市场规模超过1.36亿美元，同比增长超过160%。自2015年11月以来，持牌医用大麻药房的零售总额超过11亿美元。

2018年3月，库克县选民 (库克县是该州人口最多的县，包括整个芝加哥大都市区)在一次不具约束力的投票中以63%的多数票积极支持全州成人使用合法化。2018年11月，伊利诺伊州选举J·B·普利茨克为州长。普利兹克在竞选期间支持大麻合法化。

伊利诺伊州于2019年6月颁布了《大麻监管和税法》(《大麻法规和税法》)。IL法案使成人使用大麻合法化，自2020年1月1日起生效。根据伊利诺伊州法案，21岁及以上的伊利诺伊州居民可以拥有(I)最多30克生大麻，(Ii)含有不超过500毫克THC的大麻注入产品，以及(Iii)5克浓缩大麻的任何组合。非居民可以拥有(I)最多15克生大麻，(Ii)含有不超过250毫克THC的大麻注入产品， 和(Iii)2.5克浓缩大麻的任何组合。IL法案授权伊利诺伊州金融和专业监管部门(IDFPR)在2020年5月1日之前颁发最多75个有条件成人使用分发组织许可证，并在2021年期间额外发放110个有条件许可证。现有的医疗药房能够申请早期批准成人使用配药组织许可证，以便在现有的医疗药房或二级站点为成人用户提供服务。任何人不得持有超过10个配药组织的经济权益。

在IDFPR推出成人使用许可证引发强烈反对后，2021年7月15日，州长普利兹克签署了1443号众议院法案，现在是公共法案102-0098，修改了IL法案和同情使用医用大麻计划法案，并建立了更全面的标准来授予110个成人使用许可证。成人使用许可证的摇号分别于2021年7月29日、2021年8月5日和2021年8月19日举行。IDFPR在新闻稿中宣布了各种彩票的中奖者，但由于正在进行的诉讼，目前还没有颁发任何许可证。2022年3月15日，州长J.B.普利兹克宣布了另一项计划中的抽奖程序，将于今年晚些时候进行，根据该程序，将通过一种新的、简化的在线申请程序发放另外50个新的成人用药房许可证。管理这一过程的拟议规则已于2022年3月25日发布。

伊利诺伊州农业部有权在该州的医疗和成人项目之间发放最多30个种植中心许可证。与现有的医疗药房一样，现有的种植

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中心可以申请早期批准的成人用途培育中心许可证。到目前为止，该部已经发放了大约21个早期批准的成人用途培育中心。 任何人都不能在三个以上的培育中心持有经济利益，这些中心的树冠空间限制在21万平方英尺。种植中心在销售给药房、手工种植者或输液者组织时也不得有价格歧视。该部门最初还被允许在2020年7月1日之前向最多40名手工种植者和40个注入者组织发放许可证，并在2021年底之前为每种许可证类型再发放60份许可证。然而，2021年11月发布的禁令导致农业部推迟了额外60个手工种植者许可证的发放。2022年3月14日，暂停许可被取消，农业部目前正在审查 额外许可证的发放申请。到目前为止，该部门已签发了40个手工种植者许可证和55个灌注者许可证。

IL法案对成人使用许可证持有人提出了几项操作要求，并要求未来的许可证持有人 展示其遵守这些要求的计划。例如，申请药房执照的人必须包括员工培训计划、安全计划、记录和库存计划、质量控制计划和运营计划。 手工种植者的申请者必须同样提交设施计划、员工培训计划、安全计划、记录保存计划、培育计划、产品安全和标签计划、商业计划、环境计划等。

被许可方必须建立识别、记录和报告转移、被盗或丢失、纠正库存错误和遵守产品召回的方法。被许可方还必须遵守详细的库存、存储和安全要求。种植许可证必须遵守类似的操作要求，例如遵守详细的安全和存储要求，还必须 制定计划以满足能源、水和废物管理需求。药房许可证每两年更新一次，种植许可证、手工种植者许可证、输液者组织许可证和运输许可证将每年更新一次。

伊利诺伊州农业部有权颁布针对栽培者、手工种植者、输液者组织和运输组织的法规，IDFPR有权管理药房。农业部的最终规则于2020年6月3日生效，而IDFPR尚未发布成人使用计划的最终规则。

IDFPR发布了关于搬迁早期批准成人使用配药组织许可证的紧急规定(早期批准许可证)，于2021年10月12日生效，自生效之日起150天内到期。这一规则允许提前批准许可证持有人在IDFPR规定的表格 上申请搬迁他们的药房。

此外，2015年，伊利诺伊州工业大麻试点计划根据2014年农场法案生效。这项法规使研究人员和高等教育机构能够为教育和研究目的种植大麻。伊利诺伊州农业部(IDOA)管理工业大麻试点计划。2018年，伊利诺伊州 工业大麻法案(IL大麻法案)生效。IL大麻法案允许大麻的种植和加工扩展到研究人员和高等教育机构以外的领域，并允许农民和其他人种植和加工大麻。IDOA被授权为州大麻计划制定和监督规则。

IDOA于2019年颁布了国家大麻项目规则 。种植、加工、经营大麻的个人或者单位必须取得国际大麻管理局颁发的许可证。《大麻法案》对持牌人提出了几项监管要求。这些措施包括提交一份关于收获和种植的报告；由国际开发署酌情接受检查和抽样；进行检测，以确保大麻的THC含量允许低于0.3%；以及对大麻的销售和运输施加某些限制。故意违反《大麻法案》和Ioda规则可能会导致刑事处罚和吊销执照。重复疏忽的违规行为可能会导致吊销执照。

2020年，美国农业部批准了伊利诺伊州的大麻生产计划。

Columbia Care(通过其在伊利诺伊州的子公司)遵守 适用的许可要求和伊利诺伊州颁布的监管框架。

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伊利诺伊州执照

下表列出了哥伦比亚关怀中心与其在伊利诺伊州的业务有关的许可证。根据适用法律，许可证允许哥伦比亚关怀中心根据许可证条款集体种植和分发大麻，许可证条款由农业部和金融与专业规章部根据伊利诺伊州修订法令410 ILCS 130和410 ILCS 705的规定颁发。自本协议之日起，所有许可证在伊利诺伊州均有效。

伊利诺伊州有两类医用大麻许可证：(1)种植/加工和(2)药房。许可证是为每一项批准的活动单独发放的。所有种植/加工设施必须在伊利诺伊州农业部注册。所有药房都必须在伊利诺伊州金融和专业监管部门注册。如果申请书包含所有要求的信息，并经过官员的审查，机构将获得医用大麻机构的注册证书。注册证书的有效期为一年，在缴纳了规定的费用并保持良好的经营状况后，可每年续签。续订请求通常通过农业部或金融与专业监管部门的 电子邮件传达，并包括续约表。成人使用的药房许可证必须在每个偶数年的 3月31日之前与IDFPR续签，而成人使用的培育中心许可证必须每年更新。

控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
治愈健康有限责任公司		信息产业部金融与职业监管证书认证280.000044-DISP		伊利诺伊州芝加哥		08/29/2022		注册医用大麻配药组织证书
治愈健康有限责任公司		伊。部门金融与专业监管协会284.000024-澳大利亚		伊利诺伊州芝加哥		03/31/2024		注册成人使用大麻配药组织证书
治愈健康有限责任公司		伊。部门金融与专业监管协会284.000065-澳大利亚		伊利诺伊州维拉公园		03/31/2024		注册成人使用大麻配药组织证书
根治健康养成有限责任公司		信息产业部农业部早期批准成人使用种植中心许可证#1512040751-EA		伊利诺伊州奥罗拉		03/31/2023		早期批准成人使用培育中心许可证
根治健康养成有限责任公司		信息产业部《农业药用大麻种植许可证》 #1512040751		伊利诺伊州奥罗拉		12/04/2022		医用大麻种植中心经营许可证
治病养生有限责任公司		信息产业部农业部注册工业大麻加工许可证#1204-332		伊利诺伊州奥罗拉		12/31/2022		注册工业大麻加工商许可证
治病养生有限责任公司		信息产业部农业部 注册大麻运输商许可证 #1512040751-TR		伊利诺伊州奥罗拉		07/14/22		注册大麻运输商许可证

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伊利诺伊州执照和法规

医用大麻零售药房许可证允许哥伦比亚关怀中心从种植/加工设施购买大麻和大麻产品，并允许向注册患者销售大麻和大麻产品。成人用配药组织许可证允许Columbia Care从种植中心、手工种植者、加工组织或其他药房购买大麻，用于向成人用途购买者和合格的注册医用大麻患者和照顾者销售或分配大麻、注入大麻的产品、大麻种子、用具或相关用品。

医疗种植许可证允许哥伦比亚关怀中心收购、拥有、种植、制造/加工成可食用的医用大麻产品和/或医用大麻灌输产品，交付、转让、测试、运输、供应或销售大麻和相关用品给医用大麻药房。成人使用种植中心许可证允许哥伦比亚关怀中心种植、加工和执行其他必要的活动，向大麻商业机构提供大麻和注入大麻的产品。

伊利诺伊州药房要求

治愈健康有限责任公司必须按照其申请和注册包中的陈述进行操作。它必须在其销售的任何大麻产品的包装上包含其名称。所有医疗产品必须从伊利诺伊州注册的医疗培养中心获得，而所有成人使用的产品必须从获得许可的成人使用培养中心、手工种植者、加工组织或其他药房获得。医疗健康有限责任公司在分发产品之前必须对收到的产品进行检查和清点。它可以只接受从该种植中心供应商那里经过适当包装和标签的大麻产品。药房还必须遵守所有适用的建筑、消防和分区要求或法规。药房不得经营得来速窗口，也不得提供送货服务。医疗健康有限责任公司只能在上午6点之间营业。和晚上8点。当地医疗销售时间和上午6点至晚上10点对于成人使用的销售，必须始终有两名或两名以上的员工在场。

每家药房必须将所有第三方供应商的名单提交给专业监管部门的财务和专业监管部门，以及将在该药房工作的所有服务专业人员的姓名。该名单必须包括对所提供的业务或服务类型的描述，并且必须及时提供服务专业人员名单的变更。任何服务专业人员不得在药房工作，直到他或她的名字被提供给服务专业人员名单上的金融和职业规章司。

医疗健康有限责任公司不得在其药房生产或制造大麻，也不得允许在那里消费大麻。禁止向消费者销售大麻或注入大麻的产品，除非个人出示公共卫生部颁发的有效登记身份证，或出示使用电子扫描设备核实的有效政府身份证明，并表明消费者至少21岁。

医治健康有限责任公司不得与任何供应商签订排他性协议，而且它必须以相同的条款与所有供应商打交道。它不得与帮助个人寻找医生或完成患者或参与者申请的第三方小组签订合同、支付报酬或达成利润分享安排；也不得因向第三方小组发送患者或参与者而向第三方小组支付转介费。该公司成人用品库存的40%可能来自一家供应商。

伊利诺伊州的报告要求

伊利诺伊州使用BioTrack作为该州的计算机化T&T系统从种子到销售。个人被许可人，无论是直接或通过第三方集成系统，都需要将数据推送到国家，以满足所有报告要求。哥伦比亚关怀中心将其内部跟踪系统与州的BioTrack计划集成在一起，以捕获伊利诺伊州同情使用医用大麻试点计划法案和大麻监管和税收法案所需的数据点 。

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伊利诺伊州存储和安全要求

至于其种植设施，成人使用和医疗使用法律和法规要求哥伦比亚关怀中心以防止转移、被盗或丢失的方式将大麻和注入大麻的产品储存在安全、保险库或安全房间中。同样，不是成品的大麻也必须保存在只有授权人员才能进入的设施内的安全区域。保护大麻的锁和安全设备必须保持良好的工作状态，储存区域必须上锁，防止未经授权进入。

养殖设施还必须有24小时运行，一周七天工作，符合某些监管最低标准的办公场所的闭路电视监控系统。监控区域仅限于对监控行动至关重要的人员、执法机构、安全系统服务人员和监管机构。此外，视频监控录像必须在设施内保留90天，并在场外另外保留90天。

哥伦比亚关怀中心还必须在其培育设施中维护警报系统。养殖设施必须维护和使用专业监控的抢劫和入室盗窃警报系统，该系统必须满足一定的监管最低标准。合格的报警系统供应商必须每年测试该系统。

关于其伊利诺伊州药房，哥伦比亚关怀中心必须在符合安全法规的安全和受限出入区域内存储库存，并根据库存跟踪法规跟踪其库存。存放药用大麻的容器 被篡改或打开的，必须分开存放，直到被丢弃；此类材料只能在药房储存一周。

药房还必须采取安全措施，阻止和防止进入含有大麻和/或货币的限制出入区域并防止盗窃。这包括由伊利诺伊州有执照的私人警报承包商或私人警报承包商机构安装商业级警报和监控系统。设施还必须有安全措施，以保护场所、客户和配药组织代理。

伊利诺伊州运输要求

种植中心可以根据某些指导方针运输大麻；但从2020年7月1日起，种植中心将被禁止在未获得单独运输组织许可证的情况下运输成人使用的大麻。

对于医用大麻，在运输之前，种植中心必须使用农业部规定的表格填写运输清单。种植中心必须在运输的前一天营业结束前将货单的副本发送给药房设施，以便 将收到产品并发送给农业部。这样的运输清单必须保留，并必须应农业部的要求提供给它。大麻 只能在上了锁的储藏室或集装箱中运输，并且不得从车辆外部看到。机动车在运送大麻时不得绕行，但前往药房设施或实验室、加油或紧急情况除外。紧急情况必须立即向911和种植中心报告，种植中心必须立即通知农业部。交付必须是随机的，每个运输团队必须至少有两名 员工。每当车辆含有大麻时，至少必须有一名小组成员留在车辆旁。每个交付团队成员都必须有安全的方式联系培训中心的人员，以及 联系应急人员的能力。每个小组成员在运输大麻时还必须始终持有部门颁发的身份证，并必须应农业部或执法部门的要求出示。

持有执照的运输组织运输成人用大麻的要求类似。运输大麻的企业必须将大麻预先包装在密封的大麻容器中。运输

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组织无法打开容器。运输组织必须保持其运输的所有大麻的每日库存，其中包括发运和接收大麻的代理人和企业的名称，以及大麻集装箱上的可追踪信息的记录，如大麻的类型和重量。除了其他安全和安保要求外，所有运输车辆必须 配备GPS跟踪系统，将历史数据存储不少于12个月。经请求，该部被允许搜索所有历史和实时全球定位系统数据。

药房不得接受通过公共区域或顾客可能在的区域送货。必须通过安全区域接受交付，除非另有 财务和专业规章部批准。

伊利诺伊州检查

药房和种植中心接受随机和突击检查，并进行大麻测试。他们还必须根据财务和职业监管司或农业部的要求，立即提供所有记录、日志和报告，以供检查。

马里兰州

马里兰州医用大麻委员会(MCC)授予医用大麻种植者、加工商、药房和运输许可证。被许可人可以持有每一类别的许可证，以实现垂直一体化。申请者必须首先寻求马里兰州MCC的预先批准才能获得许可证。作为预先批准申请的一部分，申请者必须提交与其业务有关的信息；安全和安保；医用大麻的专业性；零售管理因素；商业和经济因素；以及其他可能适用的因素。Columbia Care拥有96%股权的子公司Columbia Care MD LLC于2019年9月获得了经营药房的最终许可证。

控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如果 适用) (年/月/日)		描述
哥伦比亚关怀医学有限责任公司		医用大麻经营许可证#D-19- 00012		马里兰州切维蔡斯		09/26/25		药房
绿叶医疗有限责任公司		医用大麻经营许可证#G-17-00008		弗雷德里克，马里兰州		08/14/23		栽培设施
绿叶精华，LLC		医用大麻经营许可证#P-17-00001		马里兰州比肖普维尔		08/14/23		处理器设施
马里兰健康研究所，有限责任公司		医用大麻经营许可证#D-17-00001		弗雷德里克，马里兰州		07/05/23		药房
糖饼企业有限责任公司		医用大麻经营许可证#D-20-00007(1)		马里兰州罗克维尔		03/25/26		药房
治愈有限责任公司的时间到了		前期审批阶段		乔治王子郡		前期审批阶段		药房

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备注：

(1)	哥伦比亚关怀中心正在根据管理服务协议的条款运营许可证

马里兰州的药房执照每六年续签一次。在到期之前，持牌人必须提交续签申请。 虽然每六年批准续签一次，但不存在最终到期之后不允许续签的情况。此外，在续订过程方面，只要支付了必要的续期费用，及时提交续订申请，并且没有发现任何与适用许可证有关的重大违规行为，Columbia Care MD LLC预计将在正常业务过程中续签其未来的预期许可证。虽然Columbia Care制定了合规控制措施以降低发生任何重大许可证违规行为的风险，但不能保证将来会及时续签许可证。

Columbia Care(通过其在马里兰州的子公司)遵守适用的许可要求和马里兰州颁布的监管框架。

马里兰州的许可要求

要成为持牌医用大麻药房，每名申请者必须提交一份申请书，详细说明拟议药房的地点、每位主要负责人或董事的个人详细信息，以及药房将使用的操作程序。持有公司5%或更多股份的药房所有者、成员、股东、管理人员和董事必须接受刑事和财务背景调查。员工、志愿者和将在可进入非公共区域的药房工作的人员必须接受背景调查，并向马里兰州MCC登记为药房代理人。

马里兰州的报告要求

一旦获得许可证，医用大麻药房必须向马里兰州MCC提交包括以下信息的季度报告：(1)接受服务的患者人数；(2)每名接受服务的患者的居住地；(3)建议使用医用大麻的医疗条件；(4)分发的医用大麻的类型和数量；以及(5)如果有的话， 临床结果摘要，包括不良事件和任何怀疑转移用途的案例。医用大麻药房不得在季度报告中包含任何患者个人信息。

马里兰州检查

许可证持有人必须经过马里兰州MCC的检查，然后才能获得马里兰州MCC的批准，才能开始种植、加工和分配。持牌人有资格每两年申请续签一次许可证，在此期间对设施进行全面检查。药房可随时进行突击检查，而无须事先通知。

马里兰州 安全和安保要求

作为医用大麻药房申请的一部分，申请者必须提供符合马里兰州MCC制定的监督条例的药房业务程序的信息，包括以下内容：(1)仅在封闭和上锁的设施中储存大麻和含有大麻的产品；(2)安全特征和程序；(3)药房如何防止转移用途；和(4)安全程序。作为安全和安保要求的一部分，申请人必须详细说明如何建造房屋以防止未经授权进入，包括指定一个符合高度安全要求的安全房间。申请者必须说明它将如何培训所有注册药房代理人安全程序，包括应对：(1)医疗急救；(2)火灾；(3)化学品泄漏；(4)威胁事件，包括：(A)武装抢劫、(B)入侵、(C)入室盗窃或(D)任何其他刑事事件。

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申请人必须说明其安全和监视计划，其中包括以下信息： (I)覆盖房舍周边入口点、窗户和门户的警报系统，该系统：(A)将被持续监测；(B)探测烟雾和火灾能力；(C)探测断电能力； (D)包括安装在通过持牌房地方便、容易接近的地点的恐慌警报装置；(E)包括第二个独立警报系统，以保护记录在场内和场外的存储位置以及任何安全房间存放医用大麻的位置；(F)配备可持续操作至少48小时的辅助动力；视频监视系统：(A)一年365天、每天24小时不间断地连续记录，(B)在固定位置安装摄像机，以便能够清楚地辨认面部特征和在场所的受控区域(包括医用大麻的包装、测试、加工、储存或分发的地方)的活动，(C)能够记录清晰的图像并显示记录的时间和日期，以及(D)展示将记录保存至少30天的计划。

许可证颁发后，在未通知马里兰州MCC的情况下，不得进行重大翻新或修改。除了在药房营业期间以及一小时前和一小时后，医用大麻库存必须储存在安全房间中。

医用大麻产品由一个独立的检测实验室进行污染物检测。2019年11月，马里兰州MCC强制要求对VAPE墨盒和一次性VAPE笔进行增强的测试要求。这类产品必须对维生素E醋酸酯进行筛查，任何被发现含有维生素E醋酸酯的产品都被禁止出售给患者。

马里兰州运营要求

作为药房申请的一部分，申请人必须提供有关药房运营的信息，包括以下内容：(I)通信系统；(Ii)设施气味缓解；以及(Iii)栽培和加工系统的后备系统。申请者必须建立含有医用大麻和医用大麻废物的产品的接收、储存、包装、标签、处理、跟踪和分发的标准操作程序。

此外，申请人必须提供关于药房医用大麻专业水平的信息，包括以下信息：(1)培训药房人员医用大麻科学和使用方面的经验、知识和培训；(2)临床董事的使用(可选)。

申请人还必须提供关于药房零售管理业务的信息，包括：(1)保存医用大麻质量的详细计划；(2)尽量减少对周围社区和企业的任何负面影响的计划；(3)详细的库存控制计划；以及(4)详细的医用大麻废物处置计划。

还必须详细说明药房业务的商业和经济因素，包括以下信息：(I)证明成功的可能性的商业计划，证明申请人有足够的业务能力和经验，并提供适当的员工工作条件、福利和培训；(Ii)证明足够的资本；以及(Iii)证明药房将如何执行无酒精和毒品工作场所政策的详细计划。

申请人还必须提供的其他信息还包括：(1)业主和投资者在马里兰州居住的证明；(2)证明申请人没有拖欠马里兰州或其他司法管辖区的任何纳税义务的证据；(3)建议免除的医用大麻提取物和医用大麻注入产品，包括CBD含量较高的品种和给药路线的品种。

马里兰州记录保存和库存跟踪

马里兰州要求使用从种子到销售跟踪系统软件由 Metrc LLC(Metrc？)运营。持牌人必须创建和使用永久库存控制系统，以识别和跟踪医疗库存

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大麻从交付或生产到交付给患者或合格的护理人员为止。申请者必须说明它将如何确保电子清单和库存控制系统的完整性，以及大麻运输代理将如何将保管链延续到配药代理。2020年5月，马里兰州修改了医用大麻法规，授权18岁以下医用大麻患者的父母或法定监护人指定至多两名成年人作为照顾者，并授权患者从某些学校工作人员那里获得医用大麻。

申请人必须保留出勤记录，并确保药房代理接受了关于记录保留和标准操作程序的培训。马里兰州MCC监管机构有权审核许可证持有人的记录，以确保它们与Metrc中的报告一致。

马里兰州配药

为了配发医用大麻，持牌药房必须遵守各种配药要求：(1)要求 出示合格患者或照顾者的书面证明；(2)查询MMCC的日期网络，以核实患者目前已注册并拥有提供者的证明，以及根据书面证明已经配发的医用大麻数量；(3)配发不超过30天的供应量；(4)如果患者或照顾者似乎受到药物或酒精的影响，拒绝配发医用大麻。登记的患者和照顾者必须提供证明，证明他们根据马里兰州和联邦法律了解医用大麻的状况，以及对医用大麻的使用限制，例如远离儿童和避免转移给任何其他人。

马里兰州交通

只有获得许可的医用大麻种植者、加工商或授权的安全运输公司才能运输企业对企业含有医用大麻的包裹。药房无权从有执照的种植者或加工商那里获得医用大麻产品。安全运输公司的所有者和员工必须通过接受刑事和财务背景调查向马里兰州MCC登记为运输代理，并且他们必须携带身份证，证明他们在拥有医用大麻的情况下一直持有当前登记。运输代理必须持有有效的有效驾驶执照，并且在执勤时不得穿戴任何表明拥有或拥有医用大麻的衣服或标志。医用大麻运输车辆必须获得马里兰州MCC的批准，并应显示该州的最新登记，投保，不得显示任何与医用大麻或许可证持有人有关的标志或插图。

电子舱单必须与托运单一起记录托管链，包括：(1)托运被许可人的名称和地址；(2)托运被许可人的托运识别号；(3)托运中每个单独包裹的重量和描述，以及单个包裹的总数；(4)准备托运的被许可人代理的名称；(5)接收被许可人的名称和地址；(6)任何特别搬运或储存说明；(7)准备托运的日期和时间；(Viii)包裹被放置在安全运输工具中的日期和时间；和(Ix)保管或控制货物的任何其他人的名单，以及此人的身份、情况、期限和处置。

马里兰州的药房许可证持有人被授权直接向患者提供送货上门服务。为此，药房必须(I)独立核实患者的身份和登记状态，(Ii)在交付前以Metrc输入交易；(Iii)通过注册药房代理进行交付；以及(Iv)确认交易在其他方面符合适用法规下有关销售医用大麻的其他要求。所有送货上门必须使用经过适当登记和投保的安全医用大麻运输车。车辆不得带有任何与医用大麻有关的标志。

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马萨诸塞州(医学)

马萨诸塞州联邦已授权马萨诸塞州某些有执照的大麻企业种植、拥有和分销用于医疗目的的大麻。大麻医疗用途计划登记符合条件的患者、个人照顾者、医用大麻治疗中心(MMTCS？)和MMTC代理人。MUMP是在2012年大选通过马萨诸塞州医用大麻倡议投票问题3之后，由2012年法案第369章--《大麻人道主义医疗使用法》设立的。立法机构于2017年颁布了关于腮腺炎的其他法定要求，并在G.L.C.94I等人那里编纂了这些要求。序列号。(《马萨诸塞州医疗法案》)。MMTC注册证书是垂直整合的许可证，因为每个MMTC注册证书使许可证持有人有权使用一个种植设施、一个加工设施和一个药房地点。每个人/实体最多只能持有三(3)个MMTC许可证。

《马萨诸塞州大麻控制委员会条例》，935CMR 501.000及以后各页。(《马萨诸塞州医用大麻条例》)提供了一个监管框架，要求MMTC在垂直整合的市场中种植、加工、运输和分发医用大麻。身体虚弱的患者有资格参加该计划，包括癌症、青光眼、人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性状态、获得性免疫缺陷病毒(AIDS)、丙型肝炎、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、克罗恩病、帕金森氏病和多发性硬化症(MS)(如果这些疾病是虚弱的)，以及符合条件的患者的医疗保健提供者书面确定的其他虚弱疾病。CCC于2018年12月23日从公共卫生部手中接管了腮腺炎。

从2021年1月8日起，ccc废除了适用于共用医疗和成人使用设施的某些规定，并将其纳入935CMR 500.00版的成人使用规定和935CMR 501.000版的医疗规定，作为这两套规定的全面更新的一部分。更新的条例还包括以下重大变化：

•

允许大麻快递许可证持有者从获得许可的大麻零售商和大麻递送运营商的场所直接向消费者送货，直接从大麻种植和产品制造商机构购买批发大麻产品，并从递送运营商的仓库位置直接向消费者递送产品。大麻快递员和大麻递送运营商许可证的持有者至少保留36个月，用于由某些类别的经认证的经济授权或社会股权申请者持有多数股权和控制权的公司，而哥伦比亚关怀公司不符合这些资格；

•

允许个人照顾者登记，一次照顾一个以上的登记病人和最多五个登记合格的病人；以及

•

允许非马萨诸塞州居民获得生命周期结束或姑息治疗或癌症治疗在马萨诸塞州成为注册合格患者。

Columbia Care(通过其在马萨诸塞州联邦的子公司)遵守适用的许可要求和马萨诸塞州联邦颁布的监管框架。

马萨诸塞州执照要求(医疗)

《马萨诸塞州医学条例》规定了马萨诸塞州MMTC的许可要求。获得许可的实体必须证明： (I)它们已获得许可，并且在马萨诸塞州联邦部长、税务局和失业援助部中信誉良好；(Ii)任何高管、成员或由该高管或成员直接或间接控制的任何实体不得直接或间接控制超过三个MMTC许可证，任何个人或实体不得维护超过100,000平方英尺的天篷；(Iii)在独立测试实验室有利害关系的任何人不得在MMTC中拥有权益；(4)根据单一许可证，MMTC不得在全州范围内种植、制备或分发超过两个地点的医用大麻；

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(V)药房代理必须在CCC注册；(Vi)MMTC必须有计划向有文件证明的经济困难的患者提供减价或免费大麻；(Vii)MMTC的一名高管必须代表实体向马萨诸塞州刑事司法信息服务部登记为刑事罪犯记录信息(ICORI)系统的组织用户；(Viii)MMTC申请者至少控制着500,000美元，银行对帐单、信用额度或同等金额有证明；(Ix)支付所需的 申请费；和(X)MMTC许可证授权的活动只能在该许可证指定的地址进行。

MMTC许可证的申请必须包括意向申请、背景调查以及管理和运营简档。意向申请包括几项要求，包括：(I)证明MTC已在马萨诸塞州注册开展业务，并披露所有直接或间接控制该业务的人；(Ii)关于MMTC可获得的资金数额和来源的文件；(Iii)MMTC的拟议地址和关于MMTC在拟议地址的财产权益的文件；(Iv)与当地签署的东道主社区协议；(V)MMTC已举行社区外联会议的文件；(br}(Vi)确保遵守当地法规、条例和附例的计划；(Vii)对影响不成比例的地区产生积极影响的计划；以及(Vii)申请费。背景调查部分必须包括：(I)具有直接或间接控制的所有个人和实体的清单；(Ii)确定每个所列个人的信息，以及CORI确认表；以及(Iii)关于每个所列个人的某些刑事、民事或行政行为的背景信息。除其他要求外，管理和业务概况必须包括：(I)某些商业登记信息和英联邦、税务局和失业援助部出具的证书；(Ii)实现MMTC运行的时间表和MMTC及时运行的证据；(Iii)获得责任保险(或利用代管账户代替保险)的计划；(Iv)MMTC业务计划的详细摘要；(5)母婴传播中心业务政策的详细摘要，包括安保、防止转移、大麻储存、运输、库存, 质量控制、人员、配药程序、记录保存、财务记录和多样性计划；(Vi)MMTC人员的资格和培训；(Vii)拟议的运营时间和紧急联系人的披露；(Viii)送货上门计划(如果适用)；(Ix)种植计划；(X)MMTC打算生产的产品清单；以及(Xi)MMTC向经济困难患者提供低成本或免费大麻的计划摘要。

在CCC确定MMTC申请人已满意地满足上述要求后，MMTC申请人需支付适用的注册费，并应获得临时许可证。此后，CCC应审查建造MMTC培养设施和/或分配设施的建筑计划，并应批准、修改或否认该计划。一旦获得批准，MMTC临时许可证持有者应按照马萨诸塞州法规的要求建造其设施。一旦CCC完成检查并批准其 设施的MMTC，CCC应向MMTC申请人颁发最终许可证。MMTC最终许可证的有效期为一年，应在 注册证书到期前60天内提交所需的续签申请进行续签。

马萨诸塞州执照(医疗)

控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
爱国者关怀公司		大麻管制委员会#登记证书#RMD165		马萨诸塞州洛厄尔		06/27/22*		药房、栽培和产品制造

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控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
爱国者关怀公司		大麻管制委员会#登记证书#RMD727		马萨诸塞州格林菲尔德		10/14/22		药房、栽培和产品制造
爱国者关怀公司		大麻管制委员会#登记证书#RMD265		马萨诸塞州波士顿		10/14/22		药房、栽培和产品制造

*

目前正在更新过程中

马萨诸塞州的执照每年更新一次。在有效期届满前，持牌人须递交续期申请。虽然每年都会授予续订 ，但不会有最终到期，否则不允许续订。此外，在续签过程方面，只要支付了必要的续期费用，及时提交了续签申请，并且没有发现任何与适用许可证有关的重大违规行为，爱国者护理公司将在正常业务过程中收到适用的续签许可证。

马萨诸塞州MMTC要求(医疗)

MMTC设施的运行应遵循经批准的书面操作程序。操作程序应包括：(br}(I)符合《马萨诸塞州条例》的安全措施；(Ii)员工安全政策，包括人身安全和预防犯罪技术；(Iii)工作时间和下班后联系信息；(br}(Iv)符合州法律的储存和废物处理方案；(V)将种植和分配的各种大麻品种的说明，以及将分配的形式；(Vi)确保准确记录的程序，包括库存协议；(Vii)质量控制计划；(Viii)人员配备计划和人员配备记录；(Ix)紧急程序；(X)无酒精、吸烟和无毒品工作场所政策；(Xi)说明如何维护机密信息的计划；(Xii)立即解雇从事转移用途或不安全做法的MMTC特工或某些刑事诉讼对象的政策； (Xiii)应要求披露所有董事、成员和高管的名单；(Xiv)在MMTC场所处理现金的政策和程序，包括储存、收集频率和向金融机构的运输；(br}(Xv)与定价、价格变动和财政困难有关的标准和程序；(Xvi)能源效率和节约政策；工作场所安全政策和程序；以及(Xvi)MMTC患者教育活动的说明。对于MMTC种植作业，有11个等级的耕作机许可证，从最大5000平方英尺(第1级)到90,001至100,000平方英尺(第11级)。MMTC可以申请更改其层分类以扩大或减少产量。

根据州法律，MMTC地点的选址明确取决于当地/市政批准，而市政当局控制MMTC必须遵守的许可申请程序。更具体地说，MMTC应遵守有关选址的所有当地要求，除非当地采用限制较少的要求，否则MMTC不得设置在学校、日托中心或任何儿童聚集场所半径500英尺的范围内。本节规定的500英尺距离是从有关设施的最近点到拟议的MMTC的最近点用直线测量的。马萨诸塞州法规要求MMTC限制其种子、植物和可用大麻的库存，以反映注册合格患者的预计需求。MMTC只能分配给拥有当前有效证书的注册合格患者或照顾者。

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马萨诸塞州安全和存储要求(医疗)

MMTC应采取足够的安全措施，阻止和防止未经授权进入MMTC的大麻藏匿区域和盗窃大麻的行为。这些措施必须包括：(1)只允许符合登记资格的患者、护理员、药房代理人、获授权人员或经批准的外部承包商进入MMTC设施；(2)防止个人在从事不被允许的活动的情况下留在MMTC的房舍内；(3)依法处置大麻或副产品；(4)建立只有获授权人员才能进入的有限出入区域；(5)将成品大麻储存在安全上锁的保险箱或保险库；(6)将设备、保险箱、保险库或安全区域牢牢锁上；(Vii)确保MMTC的外围有足够的照明，以便于进行监视；及(Viii)确保MMTC外的环境美化或树叶不允许任何人隐藏自己。MMTC还应使用安全/警报系统：(I)监控出入口、窗户和门，(Ii)包括恐慌/胁迫警报，(Iii)包括系统故障通知，(Iv)包括对保险箱、保险库、销售区、大麻种植、加工或分发区域的24小时视频监控，以及(V)包括所有记录的日期和时间戳，并能够生成清晰的彩色静止照片。视频监控系统应具有在停电期间保持运行的能力。 MMTC还应维护具有主系统能力的备用报警系统，两个系统均应保持良好的工作状态，并应定期进行检查和测试。

马萨诸塞州交通要求(医疗)

MMTC作为其许可证的一个要素，被许可将其大麻运输到其他获得许可的机构。大麻只能在注册的MMTC代理商许可的MMTC之间运输。有执照的大麻运输商也可以将大麻转移到MMTC或从MMTC转移。发运和接收许可的MMTCs应确保所有运输的大麻产品都与从种子到销售跟踪程序。任何无法递送或被目的地MMTC拒绝的大麻产品应运回发货地点。 所有运输大麻的车辆必须至少配备两名MMTC代理人员。在离开MMTC以运输大麻之前，始发的MMTC必须称重、清点并在视频上说明所有要运输的大麻。在到达目的地MMTC后的8小时内，目的地MMTC必须重新称重、重新清点，并在视频中说明大麻的情况。在运输之前和运输过程中，大麻必须密封、贴标签、防篡改或防儿童包装。运输时间和路线是随机的，所有运输路线都保留在英联邦内。如果运输的产品需要温度控制，所有车辆和运输设备必须提供足够的温度控制。车辆还必须配备视频系统。

用于运输大麻产品的车辆必须：(I)由MMTC拥有或租赁，或以其他方式获得委员会作为第三方运输商的许可；(Ii)在MMTC中进行适当登记、检查和投保；(Iii)配备委员会批准的警报系统；以及(Iv)配备运转正常的供暖和空调系统，以适合维持正确的大麻储存温度。不得从车外看到大麻，运输车辆不得带有任何标志，表明该车辆正被用来运输大麻。一旦上车，大麻必须在安全的、上了锁的储藏室中运输，该储藏室是车辆的一部分，不能轻易移走。车辆必须配备符合某些法规要求的GPS，工程师必须始终能够访问安全通信设备。

在任何预定地点停留和离开时，运输MMTC工程师必须联系始发地点，并在整个旅程中定期，至少每30分钟一次。始发地点必须有一名MMTC代理，负责监控GPS装置和安全的通信形式，该代理必须记录与运输大麻的MMTC代理的所有官方通信。必须向委员会和执法部门报告意外停车或事件，以及库存中的差异。所有送货都必须有一份货单。舱单必须包括法规规定的某些信息，以识别运输、运输和接收人；运输的产品等。在运输之前，

74

货单应通过传真或电子邮件安全地传输到目的地MMTC。到达目的地MMTC时，MMTC代理必须将运输大麻的代理所生成的货单与传真或电子邮件传输的副本进行比较。舱单必须保留至少一年，并应要求提供给CCC。

马萨诸塞州部门检查(医疗)

CCC或其代理人可随时检查MMTC及其附属车辆，恕不另行通知。监控中心应根据请求立即将可能与监控中心检查有关的信息提供给监控中心，并且监控中心可以指示监控监控中心对大麻进行污染物检测。任何发现的违规行为将记录在将提供给MMTC的缺陷声明中，MMTC随后应 向CCC提交一份纠正计划，详细列出每个缺陷以及补救的时间表和步骤。CCC有权暂停或吊销MMTC许可证，并对MMTC许可证持有人采取其他纪律处分。

马萨诸塞州(成人使用)

自2016年12月15日以来，成人使用(娱乐)大麻在马萨诸塞州已合法化，这是在当年11月的一项投票倡议之后。大麻管制委员会(大麻管制委员会)是一个成立于2018年的监管机构，根据935CMR 500.000及以下规定，向成人使用的种植、加工和药房设施(统称为大麻机构)发放许可证。马萨诸塞州第一个成人用大麻设施于2018年11月开始运营。

Columbia Care(通过其在马萨诸塞州联邦的子公司)遵守适用的许可要求和马萨诸塞州联邦颁布的监管框架。

马萨诸塞州许可要求(成人使用)

现有的MMTC在申请作为大麻机构的许可证时，优先于其他申请者(经济赋权优先申请者除外)。然而，CCC将优先申请者身份的范围限制在MTC目前运营的职能和地点。大麻经营许可证的具体应用要求与MTC申请相同 ；即，MTC许可证的申请必须包括意向申请、背景调查和管理和运营简档，其中包括上述马萨诸塞州(医疗)部分规定的内容。

现有MMTC许可证持有者的成人使用许可证申请流程于2018年4月1日开始，所有非MMTC许可证持有者的成人使用许可证申请流程于2018年7月1日开始。在2018年4月1日或之前及时申请成人使用许可证的现有MMTC许可证持有人 有资格获得每个医疗MMTC许可证三个成人使用许可证。也就是说，如果由CCC颁发，一个综合MMTC医疗许可证有资格获得如下三个 成人使用许可证：一个用于种植，一个用于加工，一个用于药房。此外，种植者许可证有11个级别，从最大5,000平方英尺(第1级)到 90,001至100,000平方英尺(第11级)不等。

爱国者护理公司于2018年5月和6月为位于马萨诸塞州洛厄尔和马萨诸塞州格林菲尔德的设施申请了成人使用许可证。2018年9月6日，CCC批准了马萨诸塞州洛厄尔和马萨诸塞州格林菲尔德零售、制造和种植的临时许可证。2019年1月25日，CCC批准并颁发了最终的大麻设立许可证，用于在洛厄尔零售、制造和种植成人用大麻，在格林菲尔德零售成人用大麻。

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最终的许可证允许爱国者护理公司经营大麻设施。许可证在下表中列出 。

控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
爱国者关怀公司		最终大麻经营许可证#MR281283		马萨诸塞州洛厄尔		09/15/22		药房
爱国者关怀公司		最终大麻经营许可证#MP281308		马萨诸塞州洛厄尔		09/15/22		制造业
爱国者关怀公司		最终大麻经营许可证#MC281265		马萨诸塞州洛厄尔		09/15/22		栽培
爱国者关怀公司		最终大麻经营许可证#MR281282		马萨诸塞州格林菲尔德		09/15/22		药房
爱国者关怀公司		临时大麻 零售许可证#MR281284		马萨诸塞州波士顿		01/20/23		药房

在收到洛厄尔和格林菲尔德的最终许可证后，为了开始运营，爱国者护理公司被要求 确保发生以下情况：

1.

已批准所有高管、董事会成员、经理和足够数量的员工经营大麻机构的代理注册申请；

2.

机构的Metrc管理员已成功完成所有Metrc培训，并已允许 评估进入Metrc系统；

3.

所有必要的工程师均已成功登录到METRC；

4.

期初库存已录入计量单位；

5.

所有植物都有适当的标签；

6.

成品大麻和大麻产品的所有标签和包装要求都符合935CMR 500，并可供检查；

7.

所有包装出售给消费者的大麻产品都有可追溯的实验室结果，这些结果是由CCC批准的独立测试实验室完成的(如果适用)；

8.

持牌人应在必要时证明其遵守或已获得卫生部的适用豁免或批准，并在开始运作前提供委员会可能要求的文件。被许可方可以在最终许可申请表上证明符合要求；

9.

来自税务局的文件，表明持牌人已在DOR登记缴纳销售税 (用于零售)；

10.

所有注册代理商都有包含背景调查报告的人员档案，这些背景报告中的所有适用信息 都在代理商注册申请中提供；

11.

每个人员档案中的背景调查报告必须在提交代理人申请前30天内获得，除非代理人申请在提交背景调查豁免的情况下获得批准；以及

12.

确保已完全满足最终许可证的所有条件，并准备好进行检查。

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马萨诸塞州药房要求(成人使用)

除了对大麻场所实施的一般要求外，大麻零售商还必须遵守某些经营要求。 药房必须立即检查顾客的身份证明，以确保进入的每个人至少21岁。药房每天向每位零售顾客配发的大麻不得超过1盎司或5克。销售点这些系统必须得到CCC的批准，零售商必须记录销售数据。记录必须保留，并可供CCC和税务局审核。

药房还必须向顾客提供患者教育材料。 此类材料必须包括：

•

警告说，大麻没有经过FDA的分析或批准，关于副作用的信息有限，使用大麻可能有健康风险，应该远离儿童；

•

警告说，在大麻的影响下，M.G.L.C.第90条禁止驾驶，第24条，机器不应操作；

•

帮助选择大麻的信息，描述各种大麻品种的潜在不同影响，以及各种给药形式和途径；

•

向消费者提供材料，使他们能够跟踪所使用的菌株及其相关影响；

•

描述不同给药途径的适当剂量和滴定的信息，重点是使用尽可能少的剂量以达到预期效果；

•

关于宽容、依赖和退缩的讨论；

•

有关药物滥用迹象和症状的事实，以及药物滥用治疗方案的转介信息。

•

消费者不得向任何其他个人出售大麻的声明；

•

关于违反马萨诸塞州法律持有或分发大麻的处罚信息； 和

•

商务部要求提供的任何其他信息。

大麻场所的运输要求与上述对MMTC的运输要求基本相同。

马萨诸塞州安全和存储要求(成人使用)

每个大麻场所必须实施足够的安全措施，以阻止和防止未经授权进入大麻聚集区和在场所盗窃大麻。场所为保护场所、雇员、消费者和公众的安全所采取的安全措施包括但不限于：

•

根据第935CMR 500.105(14)，明确识别寻求进入大麻场所或将大麻产品运往的个人，以限制21岁或21岁以上的个人进入；

•

采取程序防止游荡，并确保只有明确从事活动或根据本条例及其授权法规所允许的必要含义的个人才被允许留在房舍内；

•

按照935CMR 500.105(12)处置大麻，超过935CMR 500.105规定的正常、有效运作所需的数量；

•

保护大麻机构的所有入口，防止未经授权进入；

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•

根据第935CMR 500.110(4)规定建立有限的出入区域，只有经特别授权的人员才能进入，限制为只包括有效运作所必需的最低人数的员工；

•

将所有成品大麻产品存放在安全的、上了锁的保险箱或保险库中，以防止转移、盗窃和丢失；

•

将用于生产、种植、收获、加工或储存大麻产品的所有保险箱、保险库和任何其他设备或区域安全地锁上并防止进入，但移走或更换大麻所需的实际时间除外；

•

保持所有锁和保安设备处于良好的工作状态；

•

禁止将钥匙(如有)留在闸门内，或存放或放置在未经特别授权的人员可接近的位置。

•

禁止特别授权人员以外的人使用密码、密码或电子或生物识别安全系统等安全措施；

•

确保大麻设施的外围有足够的照明，以便在适当情况下进行监视；

•

确保在没有使用望远镜、光学辅助设备或飞机的情况下，将所有大麻产品保持在看不见的地方，在公共场所看不到；

•

制定紧急政策和程序，确保在任何转移、盗窃或丢失大麻的情况下确保所有产品的安全，并进行评估，以确定是否需要额外的保障措施；

•

为存在特殊安全问题的大麻场所制定《反犯罪公约》所要求的足够的额外保障措施；

•

在以现金进行交易的大麻场所，建立安全现金处理和向金融机构运送现金的程序，以防止盗窃、损失和对员工、顾客和公众安全的相关风险；

•

与执法当局分享大麻设施的平面图或设施布局，并按照市政府要求的方式和范围，查明大麻设施何时使用易燃或易燃溶剂、化学品或其他材料；以及

•

与执法当局和消防部门分享大麻机构的安全计划和程序，如果计划或程序有实质性的修改，则定期更新执法当局和消防部门的情况。

大麻必须储存在特殊的限制出入区域，警报系统必须满足某些技术要求，包括能够记录保留至少90天的镜头 。

CCC检查

CCC或其代理人可在不事先通知的情况下随时检查大麻机构及其附属车辆，以确定是否遵守所有适用的法律和法规。大麻机构的所有区域、所有大麻机构代理人和活动以及所有记录都要接受这种检查。应要求，大麻工厂必须立即向委员会提供可能与CCC检查或任何事件或投诉调查有关的所有信息。大麻机构必须作出一切合理的努力，以便利CCC检查或调查任何 事件或投诉，包括由CCC或其代理人采集样本、照片、录像或其他记录，并便利CCC约谈大麻机构代理人。在检查期间，CCC可能会

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指示大麻机构按照CCC的规定对大麻进行污染物测试，包括但不限于霉菌、霉菌、重金属、植物生长调节剂以及 马萨诸塞州农业资源部未批准用于大麻的杀虫剂的存在。

此外，CCC被授权进行秘密购物者计划，以确保遵守所有适用的法律和法规。

密苏里州

密苏里州监管景观

《密苏里州宪法》第十四条(第十四条)规定，州注册医生可以向患者推荐大麻用于医疗目的，并允许有限、受监管的医用大麻的生产、分销、销售和购买。在较高层面上，第十四条授权密苏里州卫生和高级服务部(DHSS)颁布规则，适当管制医用大麻的种植、制造、分配和销售，包括授权从事这些活动的实体的许可证、这些活动的操作标准、医用大麻零售的税收以及合格患者的登记。在密苏里州，合格的患者是患有癌症、癫痫、青光眼、顽固性偏头痛、导致严重和持续疼痛的疾病、衰弱的精神障碍、艾滋病毒/艾滋病、绝症、通常需要处方药物治疗的慢性疾病，或经医生证明的其他慢性或衰弱疾病。

根据第十四条，卫生与公众服务部于2019年5月颁布了医用大麻方案的最终规则。规则颁布后，国土安全部还在2019年夏季对实验室检测、种植、制造、分配和运输领域的实体进行了竞争性许可。DHSS报告说，它收到了大约2,270份各种设施许可证的申请，其中包括582项栽培设施申请，430项制造设施申请和1,219项药房设施申请。其中，DHSS发放了60个种植许可证、86个生产许可证、192个药房许可证和10个实验室检测许可证。根据DHSS的法规，这些是目前可用的最大许可证数量，尽管法规规定DHSS未来可能会决定应发放额外的许可证，以满足符合条件的患者对医用大麻的需求。

密苏里州许可证

Columbia Care MO LLC在密苏里州持有以下许可证：

控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
哥伦比亚关怀MO有限责任公司		医用大麻证书 #MAN000036		密苏里州哥伦比亚市		01/10/23		《医用大麻灌注品生产许可证》
哥伦比亚关怀MO有限责任公司		医用大麻证书 #DIS000184		密苏里州赫尔曼		01/23/23		发放医用大麻证书

密苏里州法规

DHSS的法规既规定了适用于所有许可设施的一般要求，也规定了各种类型的许可证的具体要求，包括制造和药房许可证。

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要求所有医用大麻设施实施库存控制系统，该系统使用经DHSS批准的从种子到销售用于跟踪大麻产品的跟踪系统，从种子或未成熟的植物阶段一直到销售给合格的患者(或符合规定的处置)。医用大麻设施需要安装和维护旨在防止未经授权进入的安全设备，包括入侵检测、电子视频监控、出入限制和控制以及安全人员培训等组件。医用大麻设施还需要维持处理召回问题的政策和程序，并对产品进行适当的标签和包装。一般来说，医用大麻设施不允许在学校或宗教设施周围1,000英尺范围内操作。来自医用大麻设施的废物，如固体废物和废水，必须根据密苏里州关于废物处理的其他适用法律进行处理。医用大麻废物还必须与非大麻废物混合，使之无法使用。

除了遵守所有其他适用的要求外，制造设施还必须制定和维护气味缓解计划， 制定确保对产品进行独立测试的协议，最大限度地减少爆炸和火灾风险的计划，以及以符合适用法规的方式将医用大麻运输到药房的计划。制造 生产可食用产品的工厂必须遵守密苏里州法律规定的所有适用的食品安全标准。

药房设施除了遵守所有其他适用的要求外，还必须保持符合条件的患者可以获得的信息，这些信息涉及成瘾、不同类型的医用大麻及其影响、使用医用大麻的风险以及禁止在公共场所消费医用大麻。需要使用药房设施销售点 通过全州范围的跟踪和跟踪系统验证合格患者的购买，并且需要验证合格患者的政府颁发的身份证明的系统。药房发放的医用大麻不得超过符合条件的患者在医生授权下允许购买的数量。药房设施需要限制符合条件的患者和主要照顾者进入，并在整个药房设施中强制实施有限的进入区域。

新泽西州

新泽西州监管环境

新泽西州的医用大麻计划由新泽西州杰克·霍尼格同情使用医用大麻法案管理。§24：6L-1等后(《医用大麻法》)和《大麻管理委员会(委员会)实施条例》，N.J.A.C.17：30A等后根据《医用大麻法》，身体虚弱的符合条件的患者可以注册使用医用大麻。令人衰弱的医疗条件包括：肌萎缩侧索硬化症、焦虑、癌症、慢性疼痛、痛经、青光眼、炎症性肠道疾病(包括克罗恩病)、顽固性骨骼痉挛、偏头痛、多发性硬化症、肌营养不良、阿片使用障碍、人类免疫缺陷病毒(HIV)和获得性缺陷综合征(AIDS)阳性状态、创伤后应激障碍、癫痫等癫痫发作障碍、预后不到12个月的晚期疾病以及抽动症综合征。医用大麻法为垂直整合的医用大麻业务的替代治疗中心创建了许可制度。此外，欧盟委员会的法规允许ATC许可证的申请者寻求种植、制造或分配的特定许可证。持有种植签注的ATC许可证的持有者可以拥有、种植、收获和包装可用的大麻；并且可以向其他ATC展示、转移、运输、分发、供应或销售大麻，但不能直接向注册的合格患者展示、转移、运输、分发、供应或销售大麻。持有制造签注的ATC许可证的持有者可以拥有和加工可用大麻；从拥有种植背书的其他ATC购买可用大麻；制造经委员会批准的含有大麻的产品；进行研究和开发含大麻产品以供委员会批准；可以向其他ATC展示、转让、运输、分发、供应或销售大麻和含有大麻的产品，但不能直接向注册的符合条件的患者展示、转移、运输、分发、供应或销售。最后，持有带有药房背书的ATC许可证的人可以购买

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获得授权种植或制造可使用大麻或含大麻产品的其他ATC提供的可用大麻和含有大麻的产品；可以拥有、展示、供应、销售和分发可用大麻和/或含大麻产品给注册的符合资格的患者。

2019年7月2日，新泽西州颁布了《杰克·霍尼格同情使用医用大麻法案》，对该州的医用大麻计划进行了几次修改。在其他变化中，新泽西州法案：(I)成立了委员会，而医用大麻计划以前由新泽西州卫生部医用大麻部门(DOH)管理；(Ii)将每月购买干花的限制从2盎司增加到3盎司，18个月后允许通过监管调整最高购买限额；(Iii)取消对绝症患者和临终关怀患者的购买限制；(Iv)允许销售可食用产品；(V)逐步取消医用大麻的销售税；(Vi)为注册了其他州医用大麻计划的患者提供互惠；(Vii)授权向患者送货上门；以及(Viii)允许ATC申请最多两个额外的卫星分发设施，这一权利于2021年1月2日到期。

哥伦比亚关怀(通过其在新泽西州的子公司)遵守适用的许可要求和新泽西州为医用大麻计划颁布的监管框架。

2021年2月22日，新泽西州州长签署了一项成人使用大麻合法化法案，题为《新泽西州大麻监管、执行援助和市场现代化法案》，该法案使某些成年人的个人使用大麻合法化，但须遵守州法规(《CREAMM法案》)。CREAMM法案赋予ATC特定的扩大种植权利以及向成人使用市场开放销售的权利，但受有限和 特定条件的限制。由于涉及成人使用市场的销售，CREAMM法案允许ATC在证明满足以下两个条件后，向委员会申请作为扩大的ATC经营的许可，即同时为医疗和成人使用市场提供服务：(1)ATC所在的市政当局书面批准作为成人用大麻经营，并遵守所述市政当局的当地分区限制；以及(2)禁毒办证明其有足够数量的医用大麻和医用大麻产品(如果适用)，以满足登记合格条件的合理预期需求。CREAMM法案还允许ATC从最多两个实际地点进行种植，条件是ATC的成熟大麻植物种植树冠在两个地点之间不超过150,000平方英尺的开花空间。

2021年8月19日，委员会批准了管理该州成人使用大麻计划的第一套规则。2022年4月17日，哥伦比亚关怀新泽西有限责任公司获得了其扩展的ATC许可证，该许可证允许种植、制造和分发成人使用的大麻。哥伦比亚关怀中心于2022年4月21日开始成人使用销售，这是新泽西州开始销售成人使用的第一天。

新泽西州法规

ATC许可证由遴选委员会根据以下一般标准对申请者进行评估：(1)提交强制性组织信息；(2)满足合格患者的总体健康需求和公众安全的能力；(3)遵守管理政府管制的大麻项目的法规和政策的历史；(4)申请人确保大麻供应充足的能力和经验；(5)社区支持和参与；(6)提供适当研究数据的能力；(7)符合政府规定的大麻计划的种植、制造或分发大麻的经验；和(8)劳动力和就业创造计划。要求提交的信息范围很广，包括负责人、员工、董事和其他利益相关者的身份信息和背景调查，以及遵守某些州和地方法律以及 条例的证据。由于2018年的申请申请(2018年RFA)，哥伦比亚关怀中心获得了垂直整合的ATC许可证，以及其他五(5)名申请者，被卫生部最终批准垂直整合的ATC许可证。自那以后，委员会又批准了另外十四(14)个空管许可证，作为

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2019年申请申请(2019年RFA？)，包括四(4)个额外的垂直整合许可证和十(10)个独立种植许可证。

新泽西州的执照

控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
哥伦比亚关怀新泽西有限责任公司		运营许可证#02042020		Vineland，NJ&Deptford，NJ		12/31/21		种植、加工、调剂
哥伦比亚关怀新泽西有限责任公司		许可证编号C000005		新泽西州维尼兰德		04/17/23		成人用耕作用具
哥伦比亚关怀新泽西有限责任公司		许可证编号M000004		新泽西州维尼兰德		04/17/23		成人使用的化妆水
哥伦比亚关怀新泽西有限责任公司		许可证编号RE000010		新泽西州维尼兰德		04/20/23		成人使用的药房
哥伦比亚关怀新泽西有限责任公司		许可证编号RE000011		新泽西州德普特福德		04/20/23		成人使用的药房

许可证每年于12月31日到期，并要求在ATC许可证到期前60天提交续签申请。只要支付了必要的续期费用，及时提交了续签申请，并且没有发现任何违反许可证的重大违规行为，哥伦比亚关怀新泽西州将有望在正常业务过程中获得续签许可证。

新泽西州药房要求

航空运输公司须遵守有关其政策、程序、记录和报告的多项规定。例如，空中交通管制员必须制定监督程序；确保安全种植和分发作业的程序；安全政策；库存协议；灾害计划；定价标准；以及预防犯罪计划，并必须保持仔细的记录，包括组织图表；设施文件；供求关系预测；一般业务记录；详细的销售记录；以及详细的人员和培训记录。ATC必须 为其员工提供实质性培训，并且必须保持一个没有酒精和毒品的工作场所。

持有ATC许可证的人必须遵守详细的监管计划，包括：安全、人员配备、销售点系统、制造标准、运营时间、交付、广告和营销、产品 标签、记录和报告等。与所有司法管辖区一样，完整的法规(N.J.A.C.8：64等后)，以了解有关任何特定行动区域的进一步信息。

新泽西州的存储、安全和运输要求

每个ATC都需要提供有效的控制和程序，以防止大麻被盗窃和转移，包括在适当的情况下，包括防止电子记录被篡改的系统。在安全和库存协议方面，ATC需要保持强大的安全和警报系统处于良好的工作状态；测试和检查此类安全系统；采用政策限制未经授权进入大麻区域；采用安全协议保护人员；最大限度地减少外部进入并确保设施外部有足够的照明；并向有关当局通报应报告的损失、 安全违规、警报激活和电气故障。航空运输公司被要求进行详细的月度库存和年度全面库存。

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每个空管中心必须在其授权的物理地址安装、保持良好的工作状态并运行安全和安保警报系统，该系统将提供适当的保护，防止盗窃和转移，并至少提供：(I)立即自动或电子通知，以提醒州或地方警察机构替代治疗中心发生未经授权的安全违规行为；以及(Ii)备用系统，一旦失去电力支持，立即自动启动，并立即自动或电子通知州或地方警察机构失去电力支持。ATC还必须实施适当的安全和安全措施，以阻止和防止未经授权进入大麻聚集区和大麻盗窃，并采取安全措施保护场所、注册的合格患者、注册的主要照顾者和替代治疗中心的主要管理人员、董事、董事会成员和员工。每个空管必须 建立安全报警系统测试和维护协议，并在空管授权的地点对安全报警系统进行维护检查和测试，时间间隔不超过上次检查和测试的30天，并且必须迅速实施所有必要的维修，以确保警报系统的正常运行。如果安全警报系统因失去电力支持或机械故障而发生故障，预计持续时间超过8小时，空中交通管制中心必须通知委员会，并提供替代安全措施或关闭受影响的设施，直到服务恢复。最后，每个空中交通管制中心必须为其内部和外部场所配备电子监控、摄像机和紧急按钮。

部门巡查

运输署可在有通知或无通知的情况下，随时检查区域交通管制中心。空中交通管制中心必须提供对该部门要求的所有设施、材料和信息的即时访问。未能配合现场评估和/或向部门提供对场所或信息的访问可能会被撤销ATC的许可，并将此事提交州法律执行机构 。如果发现问题，空管必须在收到违规通知之日起20个工作日内，以书面形式将空管为纠正违规行为而采取的整改措施和整改措施的实施日期以书面形式通知该部。

纽约

纽约监管环境

2014年7月，纽约州立法机构和州长颁布了《同情心关怀法案》(A06357E，S07923)(CCA)，以提供全面、安全和有效的医用大麻计划，以满足纽约人的需求。该计划 允许十(10)个注册组织(注册组织)持有垂直整合的许可证，并为合格的患者和照顾者提供服务。纽约州卫生局是当时监督医用大麻计划的监管机构。直到最近，该州还允许有限的产品类型，并禁止吸食大麻花。Columbia Care(通过其在纽约州的子公司)遵守适用的许可要求和纽约州颁布的法规框架。

2021年3月31日，随着参议院法案S854A的颁布，纽约州成为第16个将成人使用大麻合法化的州，该法案也被称为马里瓦纳法规和税法(MRTA)。根据MRTA，目前的医用大麻计划将经历几次变化。管理大麻管理办公室(统称为CCB)的新的大麻管理委员会现在负责监管成人用大麻市场以及现有的医用大麻和大麻类大麻计划委员会，该委员会是作为纽约州酒业管理局的一部分运营的独立机构。CCA涵盖的医疗条件列表将扩大，包括其他符合条件的条件，从2021年10月5日起，医疗患者将不再被限制吸食医用大麻，目前对医疗患者的大麻供应限制翻了一番，患者和照顾者的50美元挂号费已被免除。注册组织还可以将其现有药房的数量增加一倍，最多可达到8个药房，但不会超过3个药房地点

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允许作为成人使用的大麻零售店。这项立法立即生效，尽管要等到大麻管理委员会为成人用大麻项目制定法规后才能全面实施。目前预计全面实施可能需要18个月至两年的时间。

纽约牌照

Columbia Care NY LLC是Columbia Care的全资子公司，持有纽约州罗切斯特制造、纽约布鲁克林Riverhead、纽约(City)和纽约州罗切斯特配药的注册证书(统称为纽约许可证)。根据纽约州卫生与公众服务部颁布的《马里瓦纳州药用大麻的CCA和医疗用途条例》(第十章第十三章第1004部分)，纽约州许可证集体允许Columbia Care NY LLC在纽约州收购、拥有、制造、销售、运输、分销和分发医用大麻。下表列出了哥伦比亚关怀纽约有限责任公司就其在纽约的业务发放的许可证。

控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
哥伦比亚关怀纽约有限责任公司		MM0301M		纽约州罗切斯特		07/31/23		种植业和制造业
哥伦比亚关怀纽约有限责任公司		MM0307M		纽约州里弗黑德		07/31/23		种植业和制造业
哥伦比亚关怀纽约有限责任公司		MM0302D		纽约州纽约市		07/31/23		药房
哥伦比亚关怀纽约有限责任公司		MM0303D		纽约州里弗黑德		07/31/23		药房
哥伦比亚关怀纽约有限责任公司		MM0306D		纽约布鲁克林		07/31/23		药房
哥伦比亚关怀纽约有限责任公司		MM0305D		纽约州罗切斯特		07/31/23		药房
哥伦比亚关怀纽约有限责任公司		纽约卫生部受控物质许可证 No. 0100220		纽约州罗切斯特		03/05/23		第一类制造商 受管制物质
哥伦比亚关怀纽约有限责任公司		纽约卫生部受控物质许可证 No. 1000105		纽约州罗切斯特		05/16/23		10类导出器

纽约的执照每两年续签一次。在两年期限 结束之前，持牌人必须根据NYSDH发布的指南提交续签申请。虽然续期每两年批准一次，但没有最终到期，在此之后不允许续签。此外，对于续订流程，只要支付了必要的续订费用，及时提交续订申请，并且没有发现任何与适用许可证相抵触的重大违规行为，Columbia Care NY LLC将在正常业务过程中收到 适用的续签许可证。

《纽约条例》

纽约州的许可证允许向任何拥有医生推荐的合格患者销售医用大麻产品。根据纽约许可证的条款，Columbia Care NY LLC

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向任何合格患者销售Nysdoh批准的医用大麻制造产品，前提是患者提供有效的政府颁发的照片身份证明和Nysdoh颁发的 登记身份证，证明患者或指定照顾者符合法定条件，即为合格患者或指定照顾者。登记证自证书签署之日起一年内有效。这张卡包含医生的建议以及对医用大麻的形式或剂量的限制。

对于推荐医用大麻的医生，医生必须支付并通过Nysdoh批准的四小时医生认证培训计划。课程内容包括：大麻的药理学；禁忌症；副作用；不良反应；过量预防；药物相互作用；剂量；给药途径；风险和益处；警告和预防；滥用和依赖；以及专员确定的其他部分。建造局最近扩大了推荐医生的范围，确定任何拥有处方管制药物许可证的医生都可以认证医用大麻患者。

为了让患者或注册护理者获得分发的大麻，他们必须登录到处方监测计划(PMP)注册。PMP登记处由NYDOH监测，其中包含受控物质处方配发历史和医用大麻配发历史，以确保患者只能从一个注册组织获得最多30天的配发产品。只有注册药剂师才能向经批准的患者和照顾者分发医用大麻。

纽约州允许的医用大麻形式如下：鲜花、计量液体或油制剂、固体和半固体制剂(例如胶囊、咀嚼和泡腾片、含片)、计量研磨植物制剂和外用形式和透皮贴片。

未经建造局批准，注册组织不得将医用大麻纳入食品。

纽约州符合条件的条件包括：癌症、艾滋病毒感染或艾滋病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、帕金森氏病、多发性硬化症、脊髓损伤伴痉挛、癫痫、炎症性肠道疾病、神经病、亨廷顿氏病、某些类型的严重致衰性疼痛、降低健康和功能能力的疼痛(医用大麻被用作阿片类药物替代品)、物质使用障碍或创伤后应激障碍。严重衰弱或危及生命的情况还必须伴随以下一种或多种相关或复杂情况：恶病质或消瘦综合征、导致功能严重受限的严重或慢性疼痛、严重恶心、癫痫发作、严重或持续性肌肉痉挛、创伤后应激障碍或阿片类药物使用障碍。

在纽约州，只有在该州种植和制造的大麻才能在该州销售。纽约是一个垂直整合的系统；然而，它确实允许注册组织向彼此批发制造产品。因此，Columbia Care NY LLC是垂直整合的，具有种植、收获、加工、运输、销售和分发大麻产品的能力。允许从药房向患者交付，但交付计划必须事先得到NYDOH的批准。 Columbia Care NY LLC于2017年2月获得交付计划的批准，并利用其70%拥有的子公司CC物流服务有限责任公司在全州提供送货上门服务。

纽约药房规定

在分发或处理医用大麻产品时，药房必须有合格的药剂师在场。配药设施只能销售经批准的医用大麻产品、按经批准的形式管理医用大麻所必需的相关产品，以及未经该部门批准的促进健康和福祉的物品，且只能以不增加转移、被盗或丢失经批准的医用大麻产品的风险或 受物理、化学或微生物污染或变质的风险的方式销售。

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医用大麻产品不得在药房消费。药房必须对患者进行保密，包括保护安全录像。药房必须在每种医用大麻产品上贴上标签，标明(1)识别患者和照顾者(如果有)；(2)包含认证从业者的姓名， (3)识别药房名称、地址和电话号码；(4)提供剂量和给药说明；(5)提供分发的数量和日期；(6)列出从业者对医用大麻的使用建议或限制 ；以及(7)包括产品打开后的有效期。每个包装还必须包括由NYSHDOH和/或CCB批准的安全插页。

纽约的报告要求

纽约州已选择BioTrackTHC的解决方案作为州的T&T系统，用于跟踪商业大麻活动和从种子到销售。BioTrackTHC 系统需要用作所有注册组织的患者验证系统，但作为注册组织面向跟踪系统是可选的。Columbia Care NY LLC目前使用ADILAS Cannabis软件作为其库存控制系统，并在有限的基础上使用BioTrackTHC。ADILAS是一个强大的系统，使用户能够使用几乎无限的参数和过滤器跟踪并按需生成库存报告。虽然该系统的某些功能可在公开市场上使用，但Columbia Care的专有修改优化了其功能，以满足高度监管的医用大麻计划的独特要求，例如纽约的医用大麻计划。

每个月，Nysdoh都会通过电子邮件要求提供Excel格式的配药报告，显示当月配发的产品。这是哥伦比亚关怀纽约有限责任公司需要提交给Nysdoh的唯一一份报告。所有其他数据由Nysdoh直接从Columbia Care NY LLC提取从种子到销售跟踪系统。

纽约存储、运输和安全要求

登记的组织必须遵守一系列储存和安保措施，以确保大麻经营场所的安全和安保，并对大麻或大麻产品的转移、盗窃和损失保持适当的控制。除其他义务外，注册组织必须维持一项安全行动计划，其中包括：警报系统；运动探测器；可能含有大麻的区域的摄像机；哥伦比亚关怀组织必须保留90天并向NYDOH提供的可出口录像；确保充足照明的措施；以及其他安全措施。注册的 组织必须努力确保制造和分发设施将所有安全系统设备和记录保存在安全位置，只有监视人员、执法人员、安全系统服务人员、NYDOH或其授权代表以及经NYDOH批准的其他人员才能访问。安全设备必须保持在工作状态，并定期进行测试。

大麻必须储存在最低限度的员工可以接触到的安全区域，以防止产品被转移、被盗、丢失、污染或变质。除移除或更换大麻或经批准的医用大麻产品所需的实际时间外，用于制造或储存大麻和经批准的医用大麻产品的经批准的保险箱、保险库或任何其他经批准的设备或区域必须牢固地锁定或防止进入。

在运输医用大麻之前，注册组织必须 使用NYSDH确定的表格填写运输清单。发货清单的副本必须在运输前至少两个工作日发送到将收到产品的目的地和Nysdoh，除非Nysdoh另有明确批准。在这方面，登记组织必须保存装运舱单，并在提出要求时将其提供给海关总署检查，期限为5年。经批准的医用大麻产品 必须在一个上了锁的储藏室中运输，该储藏室是运输大麻车辆的一部分，并且必须放在从车外看不到的储藏室中。员工在运送经批准的医用大麻产品时， 将直接前往目的地，不得在其间进行不必要的停留。交货时间必须是随机的，运输车辆必须配备至少两名员工，并且在运输或运送经批准的医用大麻产品时，运输清单的副本必须在手边。

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Nysdoh检查

所有注册组织必须使其账簿、记录和设施可用于监督、现场检查和审计目的，包括但不限于定期检查和评估。如果NYDOH发现问题，注册组织必须在15天内提交纠正计划。

纽约大麻

建行对纽约的大麻类大麻项目也有监管权力。该计划为种植者、加工商、制造商和零售商以及因大麻类物质而销售的大麻和大麻类产品建立了许可制度，并要求这些许可证持有人遵守记录保存、产品质量测试、运输、处置和安全要求。商业罪案调查科有权对已登记的场所进行必要的巡查，以确保符合大麻相关法律和法规。

俄亥俄州

俄亥俄州监管 景观

众议院第523号法案于2016年9月8日生效，俄亥俄州医用大麻合法化。俄亥俄州医用大麻控制计划(MMCP)允许有特定医疗条件的人在俄亥俄州医学委员会认证的俄亥俄州执业医生的推荐下购买和使用医用大麻。众议院法案523要求MMCP的框架不迟于2018年9月到位。这一时间框架允许进行深思熟虑的过程，以确保公众的安全并促进获得安全产品。俄亥俄州医用大麻的销售从2019年1月开始。

以下三个州政府机构负责MMCP的运作：(I)俄亥俄州商务部负责监督医用大麻种植者、加工商和测试实验室；(Ii)俄亥俄州药房委员会负责监督医用大麻零售药房、医用大麻患者和照顾者的注册、新形式医用大麻的批准以及协调医用大麻咨询委员会；以及(Iii)俄亥俄州医学委员会负责认证医生推荐医用大麻，并可将其添加到可推荐医用大麻的合格条件清单中。符合医用大麻条件的医疗条件包括：艾滋病毒/艾滋病、Lou Gehrig‘s病、阿尔茨海默病、癌症、慢性外伤性脑病、Crohn’s病、癫痫或其他癫痫、纤维肌痛、青光眼、丙型肝炎、炎症性肠病、多发性硬化症(MS)、疼痛(慢性、严重或顽固性)、帕金森氏病、创伤后应激障碍、镰刀状细胞性贫血、脊髓疾病或损伤、抽动症综合征、创伤性脑损伤、溃疡性结肠炎。为了使患者有资格获得医用大麻，医生必须对其中一种情况进行诊断。药剂局正在修订其关于药房、医用大麻管理形式和方法以及患者和照顾者的规定。

几种形式的医用大麻在俄亥俄州是合法的，包括：通过雾化器(不是直接吸烟)吸入大麻、油、酊剂、植物材料、可食用的、贴片和州药剂局批准的任何其他形式。2021年11月18日，俄亥俄州药房委员会结束了申请程序，最多征集73个新的药房牌照申请。 俄亥俄州药房委员会于2022年1月27日公布了临时药房牌照的抽签结果，目前仍在审查和评估中奖者，然后再授予新的药房牌照。

Columbia Care(通过其在俄亥俄州的子公司)遵守适用的许可要求和俄亥俄州颁布的监管框架。

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俄亥俄州的执照

控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如果 适用) (年/月/日)		描述
哥伦比亚关怀有限责任公司		操作证书#MMCPC00024		俄亥俄州奥拉布山		07/01/22		《医用大麻种植经营证》
Cannascend Alternative LLC，dba Columbia Care		医用大麻药房操作证 #MMD.0700073		俄亥俄州代顿		07/01/23		医用大麻药房操作证
Cannascend Alternative Logan，LLC dba Columbia Care		医用大麻配药证#MMD.0700071		俄亥俄州洛根		07/01/23		医用大麻药房操作证
Cannascend Alternative LLC dba Columbia Care		医用大麻药房操作证 #MMD.0700072		俄亥俄州门罗市		07/01/2023		医用大麻药房操作证
Cannascend Alternative LLC dba Columbia Care		医用大麻药房操作证 #MMD.0700070		俄亥俄州玛丽埃塔		07/01/2023		医用大麻药房操作证
科萨维德有限责任公司		《经营许可证》 #MMCPP00039		俄亥俄州哥伦布		12/12/2022		《医用大麻加工经营证》
俄亥俄州绿叶医疗公司II，LLC		医用大麻药房操作证 #MMD.0700074		俄亥俄州沃伦		07/01/2023		医用大麻药房操作证

俄亥俄州运营要求

种植者必须建立、维护和遵守作为其申请的一部分提交的运营计划中包含的政策和程序。 运营计划必须包括医用大麻的生产、储存、库存和运输的政策和程序。此类计划至少必须：(1)指定设施内根据功能划分的区域，如大麻种植区，设施不同区域之间的出入受到限制；(2)执行政策和程序，为安全和适当种植医用大麻提供最佳做法，其中包括人员根据设施分配的准入证书限制在不同生产区之间移动；(3)在库存跟踪系统中记录所有医用大麻的链条；(4)建立设施保持清洁有序的标准，包括不受任何种类的啮齿动物、昆虫、鸟类和其他动物的侵扰；和(5)保持设施有足够的照明、通风、温度、卫生设施、设备和安全，以安全和持续地种植药用植物

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{br]大麻。栽培者还必须提交并维护质量控制计划，并且仅限于使用经商务部批准的杀虫剂、化肥和其他化学品。此外，栽培者还必须遵守关于其使用此类化学品的记录和报告要求。

栽培者必须按照一定的标准维护他们的设施。所有地板和长椅必须没有杂物、灰尘和任何其他潜在污染物。种植者必须从大麻种植区清除死亡和无法使用的植物部分，并控制啮齿动物和其他与植物无关的害虫。在维护其设施时，栽培者只能使用经批准在蔬菜、水果或药用植物周围使用的化学品、清洁剂和其他消毒剂，并且必须以防止污染的方式储存。耕种者必须将他们的设备保持在清洁、专业的环境中，并在他们的设施中保持清洁和设备维护日志。秤、天平或其他重量和/或质量测量设备必须使用国家标准与技术研究所(NIST)定期校准-可追溯的参考重量，至少每个日历年由商务部批准的独立第三方校准一次。每个种植中心的供水必须来自受管制的供水系统或私人供水系统，并且必须满足种植者的需要。每个种植者必须按照适当的卫生原则执行与接收、检查、运输、分离、准备、包装和储存医用大麻有关的政策和程序。处置不受欢迎的、过量的、未经授权的、过时的、掺假的、品牌错误的或变质的医用大麻废物应遵守OAC规定的一套具体程序3796:2-2-03.

种植者不得向患者或照顾者出售大麻，也不得允许在其场所消费大麻。种植者不得种植未经俄亥俄州药局根据修订后的守则3796.061节登记和批准的违禁形式的大麻。根据库存跟踪系统中报告的患者数量和消耗量，种植者不得生产或维持超过正常、有效运作所需的医用大麻数量。除非获得商务部的书面批准，否则栽培者不得修改或以其他方式更改其批准的作业计划、质量保证计划或栽培或生产技术，除非事先通知商务部并事先提供书面批准，否则栽培者不得改变设施的使用或占用。栽培者不得销售超过OAC定义的35%THC含量的植物材料3796:1-1-01.最后，持证种植者不得在购买相同等级、品种、品牌、质量和数量的医用大麻的不同加工商或药房设施之间直接或间接地在价格上进行歧视。

俄亥俄州的报告要求

俄亥俄州使用地铁系统作为其从种子到销售跟踪系统。被许可人被要求使用Metrc将数据推送到州政府，以满足所有报告要求。当哥伦比亚关怀俄亥俄有限责任公司投入运营时，它打算实施其跟踪系统，以符合该州的跟踪和报告要求。

俄亥俄州的存储、运输和安全要求

法规允许哥伦比亚关怀有限责任公司将医用大麻库存储存在其种植设施中指定的、封闭的、上锁的设施中，该设施在提交给俄亥俄州商务部的计划和规范中确定。只有经过授权的个人才能访问此存储区域。哥伦比亚关怀有限责任公司必须每年对手头的医用大麻进行人工实物清点，并将其与库存跟踪系统生成的年度报告进行比较，以此作为续签其种植者许可证的条件。种植设施必须安装商业级安全警报系统，以防止和检测转移、盗窃或丢失。该设施还必须维护监控设备，以捕获整个设施，并提供实时与监管机构的直接联系。该设备必须保持良好的工作状态 ，并每年由第三方进行检查和测试。

在运输任何医用大麻之前，无论形式如何，医用大麻实体必须以书面形式保存一份运输日志，其中包含以下信息：(1)医疗大麻实体的名称和地址

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发送和接收货物的医用大麻实体；(2)运输医用大麻或含有医用大麻的产品的注册雇员的姓名和注册号；(3)运输货物的车牌号和车辆类型；(4)出发时间和预计到达时间；(5)具体的运送路线，包括街道名称和距离；(6)货物的总重量和作为货件一部分的每个单独包裹的描述，以及单个包裹的总数。必须在运输前一个工作日的营业结束前将该日志的副本发送给接收实体。在运输医用大麻产品的过程中，车辆内必须始终有一份日志副本。所有此类日志都必须保存，并应要求提供给执法部门。

用于运输大麻的车辆必须按法律要求投保，并配备至少两名注册员工，如果车辆载有医用大麻，至少有一名员工 始终与车辆在一起。大麻必须放在上了锁的容器或隔间里，而且从车外不能看到。车辆必须没有标记。运输医用大麻或任何含有医用大麻的产品的车辆必须从发送医用大麻的实体直接前往接收医用大麻的实体，不得在其间停留，除非是前往运输日志上所列的其他医用大麻实体，为车辆加油，或在紧急情况下通知医用大麻实体、部门和执法部门。发生紧急情况时，员工必须立即通过911紧急系统向执法部门报告紧急情况，并向医用大麻实体报告，后者将立即通知相应的监管机构，除非在这种情况下通知不切实际。 员工必须在交付完成后通知发送医用大麻实体。

商务部检查

俄亥俄州商务部可在确定需要检查的任何时候，在通知或不通知的情况下，对栽培者进行检查，以确保符合设施的应用和州法律法规。对耕作机的检查可包括但不限于由当地消防机构代表部门对防火安全标准进行调查。没有地方消防机构的，由师级消防局长向师级消防局长缴纳相应费用后进行检查。 检查中发现问题的，必须在十个工作日内出具整改方案。

宾夕法尼亚州

宾夕法尼亚州监管景观

宾夕法尼亚州医用大麻计划于2016年4月17日根据第16号法案签署成为法律，为该州居民提供了17种符合条件的疾病之一，包括癫痫、慢性疼痛和创伤后应激障碍。该州由超过1200万美国公民组成，有资格成为美国第五大人口，作为一个高壁垒市场运作，市场参与非常有限。该州最初只颁发了12个种植/加工许可证和27个零售药房经营许可证(持有者有权获得最多三个医疗药房地点)。

2018年3月22日，宣布将启动宾夕法尼亚州医用大麻计划的最后阶段，其中包括发放额外的13个种植/加工许可证和23个额外的药房许可证。此申请期为2018年4月 至2018年5月17日。宾夕法尼亚州卫生部宣布了申请期的结果，于2018年12月18日在该州六个地区发放了23个新的药房许可证和13个种植者/加工者许可证。

在该计划的最初几个月里，宾夕法尼亚州的医用大麻药房经历了供应短缺，导致市场无法跟上需求。2018年4月17日宣布，Dry

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鲜花将作为经批准的产品形式列入法规，供销售和消费(除了已获批准的浓缩剂、药丸和酊剂的形式外)。同时， 宣布，符合条件的条件将从17种扩大到21种，包括癌症缓解治疗和阿片成瘾治疗。2019年7月，宾夕法尼亚州卫生部扩大了符合条件的医疗条件列表，将焦虑症和抽动症包括在内，将符合条件的条件增加到23种。

2021年3月5日，卫生部提出了与医用大麻相关的永久性法规，取代了该项目历史上管理该项目的临时法规。这些拟议的条例与临时条例的形式基本相同，只有几个区别。一项拟议修订指出，医用大麻组织在该部不知情并未获得与医用大麻组织有关联的所有个人的书面批准的情况下改变所有权，将违反该法和拟议规则。拟议的条例还要求药房和种植者/加工商补充正在向卫生部提交的报告，提供与每单位医用大麻产品销售的平均价格有关的信息，而不是每剂的价格。拟议的规则还增加了卫生部可暂停或吊销医用大麻组织许可证的理由清单，增加了对提交给卫生部的任何申请的信息造假。拟议的条例还涉及培训，确定与患者或护理人员有直接接触或实际处理医用大麻植物、种子和产品的校长和员工也必须完成培训。

此外，宾夕法尼亚州农业部根据2016年联邦工业大麻研究法案(P.L.822，第92号)的许可，管理一项工业大麻研究试点计划。根据2018年农场法案的允许，宾夕法尼亚州联邦将向美国农业部计划提交一份监管计划，以管理更大的工业大麻计划，包括许可联邦法律定义的用于州际商业目的的大麻种植。 2019年1月，宾夕法尼亚州农业部取消了对允许种植大麻的100英亩种植面积的限制，允许在根据预先存在的许可批准的地点种植无限面积。

Columbia Care(通过其在宾夕法尼亚州的子公司)遵守 适用的许可要求和宾夕法尼亚州颁布的监管框架。

宾夕法尼亚州执照

根据适用法律，许可证允许Columbia Care从种植/加工设施购买大麻和大麻产品，并根据许可证条款向注册患者销售大麻和大麻产品。许可证由宾夕法尼亚州卫生部根据《医用大麻法案》(第35章，第10231.101节，10231.2110节)和《宾夕法尼亚州条例》第1141、1151和1161章的规定颁发。自本许可证之日起，该许可证在宾夕法尼亚州联邦生效。

所有药房均须向本署登记。注册证书的有效期为一年，在支付了所需费用且业务保持良好后，可按年续签。续订请求通常通过电子邮件传达，并包括续约表。只要支付了必要的续订费用，及时提交续订申请，并且没有发现任何与适用许可证有关的重大违规行为，哥伦比亚关怀中心将在正常业务过程中收到适用的续签许可证。

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控股实体		许可证/许可证		城市		到期/ 续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
哥伦比亚关怀宾夕法尼亚有限责任公司		许可证D-2009-17		宾夕法尼亚州斯克兰顿艾伦顿，宾夕法尼亚州威尔克斯-巴雷		07/31/22		药房
绿叶奖章有限责任公司		许可证GP-18-3005		宾夕法尼亚州萨克斯顿		07/31/22		种植者加工机

宾夕法尼亚州药房要求

为了维持其许可证，药房必须继续符合获得许可证的所有资格。药房只能从授权的种植者和加工商那里购买大麻。他们可以销售与使用医用大麻有关的设备，但必须事先获得该部门的书面批准。药房在分发任何产品之前，必须要求每个患者或护理人员提供有效的身份证，并通过电子跟踪系统进行验证。药房不得发放(1)超过患者证明上标明的数量的大麻，(2)被列为患者证明限制或限制的形式或剂量的产品，(3)法律、法规不允许的医用大麻产品。药房一次不能提供超过30天的补给，他们必须等到患者用完除7天补给之外的所有补给后才能重新补给。此外，药房受到一定的广告和促销限制。

药房必须保持其设施的卫生状况。一般来说，直接接触医用大麻产品的员工必须遵守宾夕法尼亚州的食品处理规定。员工和访客必须有足够的洗手设施和卫生间。

药房不得雇用未满十八周岁的人。药房不得允许患者在该设施自行管理医用大麻产品，除非患者也是该药房的员工，并且该药房允许员工在该设施自行管理医用大麻产品。

宾夕法尼亚州的报告要求

宾夕法尼亚州联邦使用MJ高速公路作为该州的计算机化T&T系统从种子到销售。个人许可证持有人需要使用MJ高速公路将数据 推送到州，以满足所有报告要求。哥伦比亚关怀宾夕法尼亚州有限责任公司将其内部软件与该州的MJ高速公路计划相集成，以捕获宾夕法尼亚州医用大麻法律法规所需的数据点。

宾夕法尼亚州存储、运输和安全要求

条例要求药房有一个上了锁的有限出入区域，用于储存过期、损坏、变质、贴错标签、受污染、召回或其容器或包装已被打开或破坏的医用大麻，直到这些产品退还给种植者/加工商。

哥伦比亚关怀宾夕法尼亚有限责任公司必须有一个具有专业监控的安全系统，一天24小时，一周七天 ，并在设施的内部和外部安装摄像头。监测系统必须将数据以现成的格式储存四年，以供调查之用。

除非获得卫生部的批准，否则药房只能在上午7点之间向医用大麻组织运送医用大麻产品。和晚上9点。目的是在持证人的药房地点之间运输医用大麻产品，并将医用大麻产品退还给种植者/加工商。药房不得将医用大麻产品运送到宾夕法尼亚州以外的地方，而且必须

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使用全球定位系统确保将医用大麻产品安全、高效地运送到医用大麻组织。药房不得提供医用大麻的运送。 药房必须有一个封闭的、安全的区域，以便将医用大麻产品装卸到运输车上或从运输车上卸下来。

所有用于运输大麻的车辆必须没有标记，并配备安全的锁箱或上锁的货物区。产品必须进行适当的 包装和标签。如果运输易腐烂的医用大麻产品，必须控制温度。他们必须展示最新的检查贴纸，并按商业合理的金额投保。运输大麻时，每辆车必须配备至少两名工作人员，并始终至少有一名队员留在车内。每个团队成员必须获得与药房的安全通信形式，并持有有效的驾驶执照。队员不得穿戴与大麻有关的服装或标志，必须随身携带身份证件或证件，并根据要求向执法部门出示。该小组还必须携带运输清单，并向医用大麻产品的接受者提供副本。

部门巡查

该部门可进行已宣布或未宣布的检查或调查，以确定医用大麻组织遵守其许可证和所有相关法律法规的情况。此类检查或调查可包括：(1)检查医用大麻组织的场所、设施、车辆、书籍、记录、文件、文件、数据和其他实物或电子信息；(2)询问医用大麻组织的员工、负责人、经营者、财务支持者、授权代理人和向该医用大麻组织提供服务的任何其他个人或实体；以及(3)检查用于种植、加工和包装医用大麻的种植/加工设施的设备、仪器、工具和机械，包括容器和标签。如果不能立即接触到上述任何材料、信息或个人，可能会被处以民事罚款、暂停或吊销医用大麻组织的许可证，或根据 停止和停止本署发出的命令。

波多黎各

波多黎各监管景观

波多黎各的医用大麻计划受《医用大麻法案》第24章《L.P.R.A.》第2621节管辖。等后(公关法)，以及医用大麻管理委员会(医用大麻管理委员会)颁布的条例，第9038号条例，2018年7月2日。该计划允许在获得授权的医生推荐的情况下，在私人场所对大麻进行医疗管理。吸食医用大麻仍然是被禁止的，因为医用大麻不包括蒸发。医用大麻委员会已授权医生针对条例或《公关法》未予禁止的真正医疗状况开具医用大麻，由医生确定，条件是开出医用大麻的患者必须向医用大麻委员会登记，并提供医用大麻委员会颁发的身份证明才能获得医用大麻。

医用大麻法案授权MCR委员会为其他实体创建许可制度，包括种植中心、药房和制造设施。不同类型许可证的被许可人只被允许从事他们被授予许可证的特定许可活动。

Columbia Care(通过其在波多黎各的子公司)遵守适用的许可证要求和波多黎各颁布的监管框架。

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波多黎各许可证要求

制造、种植和分发许可证的申请者必须遵守严格的措施，以保证患者、社区和参与医用大麻行业的人员的安全。具体地说，申请者必须证明，除其他外，以下内容：

•

申请药房牌照的人必须满足17种不同的许可要求，包括MCR委员会要求的表格和补充材料；申请人至少21岁的证据；每个拥有至少5%权益的所有者的身份证明副本；至少51%的所有权资本起源于波多黎各的证据；关于每个拥有至少5%权益的所有者的背景调查信息；申请人没有被判与拥有、分发、制造、种植或使用受控物质有关的重罪的证据； 证明申请人有经济能力经营所申请的每一个机构为期12个月的证明；波多黎各警方提交的犯罪记录的核证副本；波多黎各财政部提供的无债务的核证副本；证明无债务的市政税收中心；合作协议；证明药房不会位于学校半径100米范围内的区划地图； 所有权证明；提交作为注册商户开展业务的申请；该机构的详细计划；财务预测和盈亏平衡分析；以及支付必要的费用。

•

除上述许可证要求外，寻求种植许可证的人还必须满足以下要求：波多黎各农业部批准的符合良好农业规范的证书或同等证书；参加过良好农业规范课程的证据。此外，机构必须遵循良好的栽培实践，并保持标准的操作程序，以保护和保证质量；室内栽培的建筑物应在封闭的空间内进行种植，墙壁坚硬，没有窗户，以避免室内可见 ；必须限制进入；必须可供检查；必须用双层栅栏包围。

•

除上述许可要求外，寻求生产许可证的人还必须满足以下要求：他们必须遵循联邦法规第21章规定的最佳制造实践；拥有环境卫生部助理部长颁发的当前食品卫生证书； 参加过食品安全课程的证据；对进入制造、库存和装载领域的限制；以及为所制造的每种产品建立详细的工艺和标准。

波多黎各许可证

哥伦比亚关怀波多黎各 Rico LLC目前在波多黎各没有许可证。

新的运营商可以获得许可证，许可证将在一年内到期。哥伦比亚关怀波多黎各有限责任公司预计新的合格运营商将在设施获得许可证。

波多黎各药房业务需求

只有经授权的患者才能购买大麻，并且只能在其家中和授权的地点使用此类产品。 大麻不得在商业设施中使用。大麻不得出售给没有有效购买许可证的人。在一次交易中，一种产品中的大麻不得超过2.5盎司。

药房不得从另一家持牌药房购买超过30%的药品，也不得将超过30%的药品出售给 另一家持牌药房。

许可证持有人必须维护种子到销售跟踪系统，其中必须包括用于生产大麻产品的材料的完整和准确的登记 。必须指定一名管理员来维护该系统。该系统的使用必须限于那些拥有有效职业许可证的人。必须有警报系统来跟踪 完成情况，并且许可证持有者必须解决悬而未决的问题。

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波多黎各的安全、运输和存储要求

波多黎各的条例规定了各种安全要求，包括：

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药房必须是有两个通道的建筑，一个在前面，一个在侧面或后面。 必须有一个管理系统，严格控制合格患者的名单。该区域必须与库存所在区域分开，并且这些区域必须与产品销售区域分开。大楼前面靠近街道的地方还必须有一个单独的候车区。装载区域也必须是独立的，公众不能进入。

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药房必须有安全和警报系统，以跟踪工作时间以外未经授权的进入。还必须有一个电子监控系统来处理盗窃和类似行为，并带有多种不同类型的警报。

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药房必须每天24小时至少有一名保安。保安人员允许 进入该设施。

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进入受限区域的人员必须能够随时提供由许可委员会提供的适当许可的证据，以及他们自己的个人身份证。董事会提供的许可证不得以任何方式篡改或篡改。

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进入受限设施的访客必须获得访客身份证，并以其他人可见的方式展示。这类访问者必须始终在有限的出入区域内得到护送，许可证持有者必须保持访问者登记。

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对进出受限出入区域的出口和入口的标识提出了具体和详细的要求。

关于运输，所有大麻运输都必须附有卫生部批准的清单，其中包括登记的分销实体的名称、接收产品的登记机构的名称、所走路线的说明和车辆司机的姓名。每个清单必须 维护两年。只有获得该部门许可的人才有权运输产品。用于运输的车辆必须根据波多黎各机动车法获得适当许可。

关于储存，大麻只能由持牌人储存在有许可证的场所或其他经批准的地点(而这种经批准的地点只能用于储存大麻)。许可证持有者只能储存属于许可证持有者库存的大麻。

波多黎各部门检查

所有需要获得许可证的设施都要接受检查，所有必需的文件都要接受检查。检查员有权根据检查命令，在检查命令的限制下，使用合理的手段，在向许可证持有人宣布并提供适当身份证明后，检查设施和文件。检查人员被允许采集化学样品和库存清单。检查人员不得检查财务或价格信息。

犹他州

犹他州管制景观

2018年12月3日，犹他州议员通过了众议院法案3001：犹他州医用大麻法案(UT Act)。犹他州法案指示犹他州卫生部(犹他州卫生部)向患者发放医用大麻卡，对希望为患者推荐医用大麻治疗的医疗提供者进行注册，并向医用大麻药店发放许可证。涵盖的医疗条件包括艾滋病毒/艾滋病、肌萎缩侧索硬化症、癌症、恶病质、持续性恶心、克隆氏症、癫痫、多发性硬化症、创伤后应激障碍

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有执照的治疗师、自闭症、某些绝症以及某些其他罕见情况和疾病。该法及其随后的修正案授权该部向最多14个私营实体发放许可证并加以管制，以便通过医用大麻药房分发医用大麻产品。犹他州部门已经发布了管理医用大麻药店运营的规定。UT法案还授予农业和食品部对医用大麻种植者和加工商的监管权力。从2021年7月1日起，所有犹他州医用大麻持卡人必须从犹他州医用大麻药店购买他们的产品。国家不再允许购买和拥有医用大麻。

2020年1月3日，该部门宣布打算向从130多名申请者中挑选出来的公司颁发14张医用大麻药房许可证。哥伦比亚关怀公司被选中在犹他州斯普林维尔开设一家医用大麻药店，该市位于普罗沃以南。Columbia Care(通过其在犹他州的子公司)遵守适用的许可要求和犹他州颁布的法规框架。此外，犹他州法律要求向位于特定农村县的企业发放第15个药房许可证。2021年11月17日，司法部将该州第15个医用大麻药房许可证授予犹他州一家现有的医用大麻药房运营商，该运营商将在犹他州普莱斯开设其设施。

此外，2014年，犹他州立法机构根据2014年《农场法案》通过了《大麻和大麻法案》(《犹他州大麻法案》)，为犹他州工业大麻合法化奠定了基础。德克萨斯大学大麻法案创建了一个大麻试点项目。犹他州2019年对犹他州大麻法案的修正案扩大了该州大麻计划的范围。2020年，犹他州再次修订了犹他州大麻法案，并指示犹他州农业和食品部(UDAF)制定州工业大麻生产计划。2020年，美国农业部批准了犹他州工业大麻生产计划。

根据德克萨斯州大麻法案，种植或加工工业大麻的个人或实体必须获得工业大麻生产商许可证。工业大麻生产计划要求许可证持有人遵守几项法规要求。这些要求包括种植面积要求和报告要求；提交给UDAF的检查、抽样和测试，以确保大麻的允许THC水平低于0.3%；储存要求；以及销毁过程。故意违反UT HAMP法案或UDAF的规则，以及反复疏忽的违规行为，可能会导致吊销执照。

犹他州执照要求

该部门宣布计划授予该州四个地区的14个医用大麻药房许可证。哥伦比亚关怀中心在包括斯普林维尔所在的犹他县的第三区申请了许可证。申请程序要求哥伦比亚关怀中心支付申请费，并提交关于其所有权和董事、财务状况的信息，以及对任何司法管辖区过去对与大麻有关的行动采取的任何纪律行动的描述。哥伦比亚关怀中心还被要求提交关于其经验、运营计划、战略计划、当地联系以及使患者的医用大麻成本保持在较低水平的能力的高度详细的信息。这些信息包括，例如：哥伦比亚关怀中心运营的所有州的列表；哥伦比亚关怀中心拟议设施的详细信息；描述设施安全功能的平面图；有关原则和关键员工资格的信息，包括犹他州注册药剂师；培训和客户服务信息；存储协议；哥伦比亚关怀中心打算提供的所有医用大麻产品的描述；财务计划；以及哥伦比亚关怀中心与犹他州的本地联系。

然后，一个委员会根据几个标准对许可证申请进行评估和评分，这些标准包括：医用大麻或其他高度监管行业的经验、其他司法管辖区的纪律行动或调查、最能确保持卡人和社区安全的运营计划、申请人可以降低医疗大麻成本的程度、与当地社区的联系，以及成功可能性很高的战略计划。在司法部颁发的14个许可证中，首批8家药店可以选择最早在2020年3月1日开业 ，其余6家最早允许在2020年7月1日开业。成功的申请者被要求在颁发许可证后120天内获得其医用大麻药房的土地使用许可证 如果其

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县或地区。最后的许可证还取决于申请者和所有者通过刑事背景调查和该部批准申请者的运营计划。哥伦比亚关怀中心满足这些要求，并于2021年4月22日获得医用大麻药房许可证，授权哥伦比亚关怀中心经营该药房。

UDAF向医用大麻加工商发放许可证，并监管将医用大麻制造和加工成各种医用大麻产品。 犹他州的加工商负责医用大麻产品的干燥、固化、提取、提炼、配方、包装和标签。犹他州有两级加工许可证。第1级加工许可证允许工厂 加工、配制、包装和标记产品。Tier 2许可证允许设施包装和标记产品或产品。目前，UDAF没有限制这两个级别的处理许可证的数量。

哥伦比亚关怀中心申请了Tier 1加工许可证。加工许可证申请过程要求Columbia Care支付申请费，并提交有关其所有权和董事、其财务状况、过去在任何司法管辖区对大麻相关业务采取的任何纪律行动的描述以及详细的财产信息，包括但不限于设施 平方英尺、设备类型和位置以及所有摄像头和外部灯光的位置。哥伦比亚关怀组织还被要求提交关于其经验和运营计划的非常详细的信息，这些信息包括：将生产的所有产品的清单；将使用的所有提取方法，包括溶剂、化学品和设备；确保医用大麻产品卫生保存的短期和长期储存协议；召回计划；处置计划；以及运输和转移计划，包括哥伦比亚关怀组织将用于运输医用大麻产品的所有车辆的制造和型号。所有医用大麻加工设施必须符合质量保证 测试，并从UDAF监管部门获得良好的制造许可证。最终许可还需要支付100,000.00美元的加工费，获得50,000.00美元的履约保证金，并成功完成预检查，以验证加工设施符合所有安全和安保要求。哥伦比亚关怀中心希望在正常的业务过程中满足这些要求。

犹他州运营要求

犹他州的医用大麻药店受到几项非常详细的业务要求的约束。这些要求对谁可以进入药房，谁可以受雇于药房，以及在现场消费大麻施加了限制。它们要求药房维护复杂的安全基础设施和政策，以最大限度地减少转移的风险，并尽量减少获得大麻产品的机会。例如，这些措施包括维护在整个设施内安装了摄像机的实物监视系统、故障保护后备系统，以便在停电时为系统提供支持；安装警报系统；以及维护用于储存医用大麻的保险箱和保险库。

操作要求还规定了配药程序。所有出售的大麻都必须符合一定的标签要求，交易必须遵守一定数量的核查、库存和记录要求。不能使用的大麻产品必须得到适当处理。UT法案对一家药店在28天内可以向一名患者分发的大麻数量施加了限制。这一数量的上限是：(A)30天的治疗供应量；(B)113克未经加工的大麻；或(C)20克综合THC总量。犹他州法律还允许药房通过送货上门的方式分发医用大麻。

医用大麻药房必须雇用一名负责药剂师(PIC？)。PIC的职责一般包括：确保安全、知情和适当地分发医用大麻和大麻装置；保护、记录和保存患者记录；教育和培训药房人员；采购大麻产品和教材；适当处置和储存大麻；控制盗窃或转移；遵守适用的法律和法规；质量保证；维护销售点系统和与国家库存系统的集成；以及设施的安全运行。药房还必须由至少一名有执照的医用大麻药房医疗提供者(PMP)监督，该提供者必须在所有营业时间内在场。

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犹他州执照

控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如适用) (年/月/日)		描述
CCUT制药有限责任公司		医用大麻药房许可证0010-270		德克萨斯州斯普林维尔		05/22/22*		药房
哥伦比亚关爱大学有限责任公司		大麻加工商许可协议		德克萨斯州森特维尔		06/07/22		制造与加工

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目前正在更新过程中

2020年1月3日，卫生部宣布打算向从130多家申请者中挑选出来的公司颁发14个医用大麻药房许可证。 哥伦比亚关怀公司被选中在犹他州斯普林维尔开设一家医用大麻药房，并于2021年4月22日获得大麻药房许可证，授权哥伦比亚关怀公司经营大麻药房。许可证必须每年续签。 虽然哥伦比亚关怀中心制定了合规控制措施，以降低与部门要求有任何重大偏差的风险，但不能保证许可证每年续签。

此外，从2021年6月7日起，哥伦比亚关怀中心与UDAF签订了大麻处理器许可协议。根据本协议的条款，哥伦比亚关怀中心可能会获得UDAF为其位于犹他州森特维尔的工厂颁发的第一级大麻加工许可证。许可证的发放取决于完成设施改进和相关检查、从UDAF获得良好制造许可证、支付100,000.00美元的加工费、获得50,000.00美元的履约保证金，以及在2022年6月7日之前成功完成预检查。许可证颁发后，必须每年续签一次。Columbia Care已申请建筑许可，并预计在正常业务过程中获得最终许可；然而，虽然Columbia Care的合规控制已开发为降低与许可协议中指定的应用要求有任何重大偏差的风险，但不能保证最终会授予许可并在此后每年续签。

犹他州检查

哥伦比亚关怀中心犹他州的设施和记录可在营业时间内随时接受部门的检查。

2020年UT法案修正案

2020年2月28日，州长签署了全面修改UT法案的立法。这些变化包括：允许液体悬浮剂的剂量，允许医用大麻药店销售某些CBD产品，为大麻加工许可设施设立部分年份的有限许可证，并由犹他州农业和食品部(UDAF)运营独立测试实验室，扩大州大麻素产品委员会审查产品有效性的科学研究的权力，州恩恤使用委员会听取使用请愿书，放宽某些患者对医用大麻卡使用和有效性的限制以及对医疗提供者的限制，指示卫生部授权在州外居民购买医用大麻，并允许医用大麻药房对医用大麻进行随机抽样。

弗吉尼亚州

弗吉尼亚州监管景观

2017年，弗吉尼亚州启动了一项计划，允许注册患者使用CBD油或THC-A油。 计划由弗吉尼亚州管理。代号安。§54.1-3442.5等后，以及弗吉尼亚州颁布的紧急法规

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药房董事会(弗吉尼亚州董事会)，18VAC110-60-10 等后注册患者是指任何弗吉尼亚州居民，他们已获得从业者(包括执业护士和医生助理)提供的使用CBD油或THC-A油的书面证明，以缓解任何诊断出的状况或疾病的症状，并已获得弗吉尼亚州董事会的注册。弗吉尼亚州的计划允许弗吉尼亚州董事会向药品加工商发放许可证，这些加工商是垂直整合的业务，可以种植、加工和分配CBD油和THC-A油，其浓度由弗吉尼亚州董事会确定，每剂不超过10毫克THC。这些油可以加工成其他配方，如胶囊或含片。根据州卫生委员会的定义，州政府对每个卫生服务领域只有一个制药过程的许可有限。目前有五个医疗服务领域 。在最初的培育期之后，药品加工商不能为每个患者维持超过12株大麻植物，并且不能保持超过正常运作所需的CBD油或THC-A油。

2020年，弗吉尼亚州通过了一项法案，修改并重新制定了弗吉尼亚州。代号安。§54.1-408.3和54.1-3442.5埃特。序列号《修正案》。修正案允许大麻配发设施，允许临时居民登记，允许在没有药剂师在场的情况下进入加工商的种植区，允许委员会为检测实验室建立标准以获得受控物质注册，允许销售设备和惰性样品产品，允许在加工商和配药设施之间批发分配，将大麻二酚油或THC-A油的每一项参考改为大麻油，删除由证明患者接受大麻油的处方人员亲自检查的要求，并允许按照联邦法律使用远程医疗负责药剂师授权某些员工在药剂师不在现场时进入安全区域，并允许六名药房技术人员与一名在药剂机工作的药剂师的比例。

2020年，弗吉尼亚州委员会修订了弗吉尼亚州行政法110-60第18章，埃特。序列号。2021年2月，弗吉尼亚州董事会通过了紧急规则，修改了弗吉尼亚州行政法110-60第18章，埃特。序列号。2021年2月8日至2022年8月7日。本规则 和紧急规则实施修正案中规定的更改。大麻配药设施是指以下设施：(1)已根据第(Br)54.1-3442.6条从麻管局获得许可；(2)至少部分由制药加工商拥有；(3)将制药加工商生产的大麻油配给注册患者、其注册代理人，或如果该患者是第(18.2-369)款所定义的未成年人或无行为能力成年人，则为该患者的父母或法定监护人。？临时居留是指在弗吉尼亚州内不保持主要居住地，但根据证明该临时居住地的文件临时居住在弗吉尼亚州的人。

2021年4月7日，弗吉尼亚州立法机构参众两院的多数议员投票决定将成人使用的大麻合法化。弗吉尼亚州参议院第1406号法案/众议院2312号法案将向21岁以上成年人零售大麻产品合法化，并设立弗吉尼亚州大麻管制局，监督大麻和大麻产品的种植、制造、批发和零售。根据新法律，家庭种植和个人拥有大麻将于2021年7月1日合法化，但零售要到2024年1月1日才开始。

Columbia Care(通过其在弗吉尼亚州联邦的子公司)符合适用的许可要求和弗吉尼亚州颁布的法规框架。

弗吉尼亚州的执照要求

药品加工者许可证申请流程包括三个阶段：初始申请、有条件批准的授予和许可证的授予。在第一阶段，申请人必须提交申请费和申请书，其中包括：关于申请者及其所有者的身份信息；将根据许可证经营的卫生服务区内的位置；证明其建设和运营设施的能力的财务信息；详细的安全计划；证明申请人有能力在弗吉尼亚州开展业务的文件，以及其遵守适用的条例和法规的文件；弗吉尼亚州委员会进行刑事背景调查所需的信息； 有关以前或现在参与的任何信息。

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医用CBD油或THC-A石油行业的相关信息；任何州以前申请医用CBD油或THC-A石油许可证的信息；商业或营销计划；显示拟议设施外观的文本和图形材料；包括详细蓝图的建筑文件；与 制药处理商打算提供的任何体恤需求计划有关的文件；有关申请人在农业和其他生产技术方面的专业知识，以及生产CBD油或THC-A油并安全分配此类产品所需的其他生产技术的信息；以及弗吉尼亚州董事会要求的其他文件。作为最初申请过程的一部分，弗吉尼亚州委员会对申请者进行犯罪背景调查。

在收到申请的最后期限之后，弗吉尼亚州委员会将评估每一份完整和及时提交的申请，并可能根据以下标准给予有条件的批准：犯罪背景调查的结果或州或联邦监管机构施加的任何纪律行动的历史；拟议的药物加工机的位置，不得位于学校或托儿所1,000英尺范围内；申请人对转移、盗窃和丢失大麻保持适当控制的能力；申请人是否有能力保持知识、理解、判断、程序、安全控制和道德，以确保在CBD油或THC-A油的分配和销售中获得最佳的安全性和准确性；申请人或其任何加工商所有者在另一许可证、许可证、注册人或申请人中拥有经济利益的程度；以及州或联邦法规或法规规定的与制药加工商相关法律法规没有冲突的任何其他理由。弗吉尼亚州董事会可取消提交不完整、虚假、不准确或误导性申请、未能在公布的截止日期前提交申请、未能支付所有适用费用或未能遵守 所有制药处理器要求的申请者的资格。

审查后，弗吉尼亚州董事会通知申请者拒绝或有条件批准。如果获得有条件批准，申请人有一年的时间完成发放许可证的所有要求，包括雇用负责药剂师 (PIC？)以及运行制药加工机、建造或改建设施、安装设备以及确保获得当地分区批准所需的其他人员。

当弗吉尼亚州董事会的要求得到满足时，包括指定PIC、完成背景调查、使用电子跟踪系统以及对设施进行检查时，弗吉尼亚州董事会可授予药品加工者许可证。如果检查发现任何不足之处，则必须予以纠正，并可在发放许可证之前进行复查。申请人还必须证明遵守了州和当地的法律和条例。

如果申请人已获得制药处理机许可证，但在收到药品处理机许可证的通知后180天内仍未开始运营，弗吉尼亚州董事会可撤销许可证，除非该延迟是由于许可证持有人无法控制的情况造成的。如果许可证被如此吊销，弗吉尼亚州董事会可以向另一名合格的申请者颁发药品加工者许可证。许可证一旦发放，在申请书上指定的开业日期前两周内，大麻不得种植或保存在制药加工机中。一旦将大麻放入药品加工机，药剂师应在操作期间在场，以确保大麻的安全、安保和 完整性。如果指定的开业日期有变化，制药厂应通知弗吉尼亚州董事会，药剂师应继续每天在现场。

弗吉尼亚州委员会可以在每个卫生服务区发放最多五个大麻分发设施许可证。可向位于该保健服务区的药品加工商至少部分拥有的设施发放许可证，以分发在加工商所在地种植和生产的大麻油。每个配药设施应位于与药品加工机相同的卫生服务区内。

申请者必须为每个大麻配发设施提交申请和费用。提交的文件还必须包括(I)设施的名称和地址，(Ii)设施所有者的名称和地址(5%或

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更大的所有权，(Iii)名称和签名主管药剂师，(Iv)关于安全计划和防止转移用途的计划的详情，(V)弗吉尼亚州董事会进行背景调查的信息，以及(Vi)必要的费用。

弗吉尼亚州董事会将在发放许可证之前对设施进行检查。在纠正设施的任何缺陷并对设施进行令人满意的检查之前，不得授予许可证。大麻分发设施必须在许可证发放之日起90天内投入使用，否则弗吉尼亚州董事会将撤销或延长许可证。

弗吉尼亚州的运营要求

药品加工商和大麻配发设施必须指定一个PIC来管理其运作，并在其运作期间有一名监督药剂师值班。药品加工商的PIC可授权某些员工进入指定用于种植的安全区域，即使药剂师不在现场也是如此。涉及处理CBD油或THC-A油的许多任务必须由药剂师或药房技术员在药剂师的监督下执行。例如，这些任务包括给油贴标签、从库存中移走油、测量用于分配的油以及销售油。药师和药房技术员必须有有效的执业证书，药剂师和药房技术员的比例不能超过 4-to-1.弗吉尼亚州委员会还对大麻植物的种植和食用油的提取提出了某些教育要求。此外，弗吉尼亚州董事会 要求对员工进行大量的培训，无论是在初始工作时还是之后的持续培训。

药品加工机或大麻配发设施必须每周至少运行35个小时。只有履行工作职责的员工(必须出示身份证)和病人(以及他们的父母或监护人)才能使用药品加工机或大麻配发设施。它必须出售装在防止儿童进入的容器里的油(除了一些例外)。药剂师必须就CBD油或THC-A油的使用向注册患者、父母和法定监护人提供咨询，包括与正确使用和储存相关的信息。

药品加工商和大麻分配设施受广告 限制；不能销售CBD油或THC-A油以外的产品；不能在其指定设施以外的任何地方种植、生产或分配油；不能提供样品。药品加工商和大麻配发设施可以向其他药品加工商批发产品，也可以向其他药品加工商和大麻配发设施运输批发产品。批发产品的药品加工商 必须创建交易记录，并向产品的接收方提供产品的实验室结果副本。他们还可以根据某些法规要求向注册患者提供CBD或THC-A油。

种植和分配过程受弗吉尼亚州委员会众多要求的约束。 种植：禁止使用杀虫剂(某些例外)；油提取方法必须符合行业标准；产品在分配之前必须经过品牌、测试并在弗吉尼亚州委员会注册；产品必须贴上标签，以 披露某些产品识别信息；批次的样品必须在销售前提供给独立实验室进行测试。配药：药剂师或药房技术员必须在配药前查看患者的身份信息；药品加工商或大麻配药机构必须保持三年的详细配药记录；加工者或配药机构必须实施并遵守质量保证计划，以满足多项要求，以防止配药错误。最后，必须以使大麻及其油无法回收的方式处置未使用的大麻及其油。

自2021年9月起，该委员会允许药品加工商向患者出售整朵花。

弗吉尼亚州的执照

2018年9月25日，弗吉尼亚州董事会宣布有条件地批准弗吉尼亚州五个医疗服务领域的药物处理器许可证。哥伦比亚关怀东弗吉尼亚有限责任公司荣获

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卫生服务V区的有条件批准，并于2020年4月6日获得在该地区运营设施的最终许可。

控股实体		许可证/许可证		城市		到期/续订 日期(如果 适用) (年/月/日)		描述
哥伦比亚关怀东弗吉尼亚有限责任公司		药剂加工商许可证#0240000002		弗吉尼亚州朴茨茅斯		04/30/23		种植、加工和配料
哥伦比亚关怀东弗吉尼亚州有限责任公司		药剂加工商许可证#247000004		弗吉尼亚海滩，弗吉尼亚州		12/31/22		种植、加工和配料
绿叶医疗弗吉尼亚有限责任公司		药剂加工商许可证#0240000003		弗吉尼亚州里士满		5/31/22		种植、加工和配料
绿叶医疗弗吉尼亚有限责任公司		大麻配发设施#0247000003		弗吉尼亚州格伦·艾伦		5/31/22		药房

弗吉尼亚州的安全、运输和存储要求

药品加工商和大麻配发设施受到一些库存和安全要求的制约。他们必须进行初步的全面库存；建立持续的库存控制和程序；进行必要的库存审查(对药品加工商进行每周库存审查，对大麻分发设施进行永久库存审查)；并编写年度库存报告。库存记录必须提供给弗吉尼亚州董事会及其代理人。大麻植物及其油的所有部分必须储存在有适当访问限制的上锁和安全的保险库或保险箱中，药物加工机或大麻配发设施必须保持符合弗吉尼亚州委员会特定标准的复杂安全系统。大麻及其油的储存通常必须是清洁、卫生、安全的，并受到一些条件的制约。药品加工商或大麻配发设施的视频系统必须覆盖处理大麻或大麻油的区域。录音必须保存30天，并根据要求提供给弗吉尼亚州董事会 立即审查。安全事件必须向弗吉尼亚州董事会报告。除上述批发用途外，药品加工商和大麻配发设施不得将大麻或大麻油运输到任何其他设施。

弗吉尼亚州董事会视察

在任何时候，药品加工商或大麻配药设施的药剂师和药房技术员都必须有他们当前的执照或注册，以供弗吉尼亚州董事会或其代理检查。

华盛顿特区。

华盛顿特区的监管环境

华盛顿特区的医用大麻计划由华盛顿法规第7-1671.01节管理。等后和卫生部实施细则CDCR22-C100等后该计划授权符合条件的医疗或牙科疾病患者通过吸入、摄取或其他方式使用大麻。符合条件的医疗条件包括化疗、使用叠氮胸苷或蛋白水解酶抑制剂、放射治疗或规则制定所确定的任何其他治疗，其副作用需要以符合条件的医疗或牙科条件相同的方式通过注射医用大麻进行治疗。该计划还授权其他州的患者在华盛顿特区购买医用大麻。紧急规则制定行动

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市长办公室的 扩大了该计划将接受其医疗卡的州的数量，包括任何拥有活跃的医用大麻计划的州或美国领土，并 出具证明患者参与该计划的卡或州颁发的文件。2021年11月2日，哥伦比亚特区委员会采取了一项紧急规则制定行动，规定向符合条件的患者和照顾者发放为期两年的登记卡，目的是在合法的医用大麻市场吸引和留住符合条件的患者及其照顾者。

医用大麻计划为药房和种植中心建立了许可制度。在哥伦比亚特区注册的药房可以(A)拥有和销售医用大麻给注册的合格患者和照顾者；以及(B)制造、购买、拥有和分发用具和卷烟纸给注册的合格患者和照顾者。在哥伦比亚特区注册的种植中心可以：(A)拥有、生产、种植、培育和分发医用大麻，以出售给注册药房；以及(B)制造、购买、拥有和分发用具和卷烟纸给注册药房。哥伦比亚特区的药房数量上限为7个，市长有权将数量增加到8个，而培养中心的数量上限为10个。目前，有7个药房和8个培育中心。还有一个额外的药房许可证、两个额外的培养中心和两个检测实验室的申请正在进行中。哥伦比亚医疗保健公司提交了申请额外药房许可证的意向书，并获得批准。申请期为2021年11月29日至2022年3月28日。

哥伦比亚关怀中心(通过其在华盛顿特区的子公司)符合适用的许可要求和华盛顿特区颁布的监管框架。

华盛顿特区的许可证要求

在为商业申请人或个人申请人颁发或续签登记或许可证之前，酒精饮料监管机构(ABRA)董事应确定申请人符合以下所有标准：申请人品格良好，一般适合承担登记责任；申请人至少二十一(21)岁；申请人在提交申请前未被判任何重罪；申请人在提交申请前未被判与毒品有关的轻罪；申请人已支付年费；申请人不是提供患者推荐的执业医生；申请人不是被ABRA撤销其作为照顾者或合格患者的权限的人；申请人 已遵守相关法律法规。申请过程很广泛，需要药房提交有关拟议设施的信息；安全计划；库存计划；产品安全和标签计划；商业和营销计划；居委会的意见；以及教育材料计划。培育中心同样必须提交关于拟建设施的信息；安全计划；培育计划；产品安全和标签计划；商业计划；居委会的意见；以及环境计划。

申请者、领导班子和人员也将在申请过程中接受审查。申请者必须在其申请上表明其所有董事、高级管理人员、成员或法人的身份。这些个人和申请人的其他代理人必须提交登记程序 ，其中包括(A)使ABRA满意的书面陈述或证据，证明申请人符合所有登记资格；(B)申请人的医用大麻培训和教育证书副本 ，以及(C)犯罪背景调查。申请人的经理和雇员也要接受类似的登记程序，其中包括犯罪背景调查。

华盛顿特区安全、存储和运输要求

药房和培育中心必须遵守一些安全措施。位于场所内的医用大麻必须储存在单独的存储区域中，当场所被禁止经营或关闭时，该存储区域将被安全地关闭和锁定。存储区域应具有体积侵入

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安装并连接到设施入侵检测系统的检测设备。种植中心或药房还必须安装和使用高度安全的保险箱，以便在登记场所过夜储存任何加工过的大麻、交易记录和现金。

药房或种植中心必须在场所内运行并保持良好的工作状态 符合几个最低标准的全天候闭路电视监控系统，包括：(1)系统必须以可视方式记录和监控整个设施，包括出入口、停车场、受限出入区域和种植、储存、分发或销毁医用大麻的区域；(2)摄像机必须足够照明，产生数字、有时间戳的视频，并能够制作DVD； (3)系统必须处于良好的工作状态，并且必须报告故障；(4)胶片必须保存30天。如有要求，必须将录音移交给警方或警察局。药房或培育中心还必须 安装、维护和使用符合一定要求的专业监控的抢劫和入室盗窃警报系统。

未使用的剩余大麻必须 称重、记录并提交给警方销毁。被盗或丢失的大麻必须在意识到被盗或丢失后24小时内向警方报告。

为了在该地区内运输大麻，种植中心必须获得ABRA的运输许可证。每辆用于运输大麻的车辆都必须有自己的许可证原件。只有种植中心的工作人员、主任、管理人员、会员、法人、代理人、承包代理人才能运输大麻。

华盛顿特区的运营要求

种植中心或药房的申请人必须提交一份拟议的人员配备计划；一份分别符合CDCR 22-C5406.2或C5405.2中规定的若干标准的拟议安全计划；一份涵盖(种植者)将在哪里种植和储存医用大麻的种植计划；一份满足CDCR 22-C 5607中规定的若干标准的产品安全和标签计划；一份关于拟议设施是否适合医用大麻业务的书面声明；以及申请者的公证书面声明，表明他们已阅读哥伦比亚特区的医用大麻法律，并了解哥伦比亚特区和与大麻有关的联邦法律。两个或两个以上的培养中心可以在同一栋建筑内运营，前提是它们分别保存不同的书籍和记录，并拥有自己的安全场所。而且，只要培养中心和药房拥有相同的所有权，保持不同的账簿和记录，保持不同的安全空间，并禁止患者和照顾者进入种植区域，就可以在同一栋建筑内运营。

部门巡查

ABRA可以对种植中心和药房进行已宣布和未宣布的调查和检查。在此类检查和调查期间，ABRA可以审查种植中心的保密记录，药房或种植中心未能立即向ABRA提供所要求的信息可能会导致民事罚款和进一步的 处罚。

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