展品99.2

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在I o n 03 04 0 5 0 8 11 18 19 2处，核心技术公司的核心技术部门将提供更多的信息。

O u r b u s in n e s h a s s h o w n s t r o o n g re s il i nc e d e g t e un p re c e d e n t e d i m es.尽管面临新冠肺炎的挑战，我们仍继续进行专有技术开发和测试，同时完成了在纳斯达克资本市场的首次公开募股(IPO)，在扣除费用后筹集了约1600万美元。3由于我们建立了一个新的、更大的设施，我们的运营能力得到了连续的提高。此外，我们还增加了专业人员，包括监管事务和质量保证、临床试验开发、首席技术官、产品管理、工业设计师和机械工程、软件开发、运营和NPI管理、知识产权管理、业务开发、市场营销和ECMO灌注师等领域的专家。我们相信，我们去年取得的进展为我们在2022年的运营中取得了成功的进步奠定了基础。我们正在与加入我们科学咨询委员会的世界知名关键舆论领袖密切合作：体外生命支持组织(ELSO)主席Daniel Brodie MD教授和危重护理医学和体外护理专家Eddy Fan MD教授。在我们投资于我们的产品路线图和先进技术的同时，我们仍然是战略合作伙伴和协议的焦点，以推动我们的监管和业务道路的准备，密切管理营运资本。重要的是要管理我们的现金d i l i g e n l y t o e n s s u r e w e a r e e r e a d y s c e n a r o.截至2021年12月31日，2320万美元i n c r e a s e i n u r c a s h a n d c a s h e q u iv a l e n t 2,370万美元，而截至2020年12月31日，CA S h签署了2项战略分销协议，目标是在7年内获得约1.74亿美元, 根据监管机构的批准，公司与被《新闻周刊》评为世界十大医院之一的Sheba医院合作(以色列时报2021年3月3日投资者以每股5.50美元的价格行使了940万美元的可交易认股权证，2021年运营亏损1340万美元，其中包括660万美元的股票基础补偿2021年净亏损1700万美元运营亏损840万美元，包括基于股份的薪酬610万美元第四季度净亏损1130万美元S U M M A R Y H I G H L I G H T S

2021年7月16日，Inspira完成了总额为2,909,091股普通股(“IINN”)和3,345,454股(“IINNW”)的首次公开发行(IPO)，以购买普通股。在扣除承销折扣、佣金和发行费用之前，此次发行的总收益约为1600万美元。2021年10月，由于投资者以每股5.50美元的价格行使认股权证，Inspira的现金余额增加了约940万美元。截至2021年12月31日的年度净亏损为1700万美元，而截至202年12月31日的年度净亏损为720万美元。截至2021年12月31日，现金及现金等价物为2370万美元，而截至2020年12月31日，现金及现金等价物为496,000美元。增加主要反映于截至20至21年12月31日止年度内，首次公开招股所得款项及认股权证行使所得款项减少营运所用现金。

首席执行官董事首席执行官兼Inspira联合创始人兼首席执行官兼首席执行官董事公司前联合创始人、首席运营官兼纳米尺寸有限公司(纳斯达克股票代码：NNDN)的首席运营官兼Inspira公司首席执行官董事公司已经在美国和欧洲签署了先决条件经销商协议。勤勉地管理我们的现金是很重要的，以确保我们为2022年和2023年的任何情况和潜在的商业机会做好准备。“我们相信，随着市场发现我们的价值主张，我们在2021年受到了强烈的欢迎，我们仍然相信，急性呼吸衰竭市场有大量未得到满足的需求。我们的使命是为在接受非侵入性机械通气治疗的同时继续恶化的急性呼吸系统患者提供有创机械通气的替代方案。这是目前每年数百万人的患者通道，我们努力提供一种新的可扩展解决方案，以满足一个数十亿美元增长的市场的未满足需求。作为我们旅程的一部分, 我们继续加强我们的技术开发。为了容纳自然公司，我们进入了一个新的更大的设施，设计了所需的工作空间，包括公司持续运营的开发和测试实验室。我们一直专注于我们的传感器，使用光学技术，并根据市场需求和医学专家进行产品设计审查。我们相信，我们的ECLS(体外生命保险)系统的验证和验证即将进入深入阶段，并打算在2023年上半年向美国食品和药物管理局(FDA)提交AA II 510(K)类。ART的关键部件和技术的技术进步仍在继续，因为我们已经招募了领先部门的专家，围绕其核心技术的先进技术ADVA，预计将支持ART作为具有I NSP IRA独有的设计特征和能力的新护理标准。▪无创通气(NIV)-通过面罩输送氧气(通风支持)，从而消除气管内呼吸道的堵塞。▪有创机械通气-通过气管插管或气管插管将正压输送到患者的肺部。

我们一直高度专注于推进产品开发，包括为我们的旗舰ART和专有使用方法提交PCT(专利合作条约)专利申请，为用于血液氧合的新型双腔导管申请专利，以及为与ART设备一起使用的支持设备申请专利。一个开发中心是围绕该公司专有的血液保护技术，将其整合到艺术中。在2022年期间开发的算法上使用光学技术的专利非侵入性血液传感器预计将达到一个战略里程碑。Inspira继续受到全球医疗设备公司的关注。该公司还在为ART和ECLS的关键技术部件Manufa CTU环提供几个合作机会。我们目前正在与日立集团公司旗下的GlobalLogic进行软件开发。作为我们为临床和上市相关里程碑做准备的一部分，我们与Sheba医疗中心合作进行了OrB呼吸系统治疗，旨在用于重症患者，有待监管部门的批准。我们相信，市场已经表现出相当大的兴趣，Inspira Technologies已经为美国和欧洲签署了部署ART系统的战略协议，可能会在7年内向Inspira技术公司提供3.86亿美元，这取决于开发和监管部门的批准。6 CEO O P E R A T I O N A L S U M M A R Y C O N T I N U E D 2022 T R G E T S M I L E S T O N E S新技术揭示推动战略协议ECLS V&V(验证和确认)测试准备FDA提交的推进阶段，计划于2023年上半年T O D A T E A C H I E V E M E N T S

科学顾问委员会(于2021年1月加入)丹尼尔·布罗迪教授，医学博士，体外生命支持组织(ELSO)主席和国际ECMO网络(ECMONet)执行委员会主席。布罗迪教授也是哥伦比亚大学/纽约长老会医院肺、过敏和重症监护医学部、成人体外反搏计划的董事和急性呼吸衰竭中心的董事的重症监护科科长。Eddy Fan教授，医学博士，多伦多大学重症监护医学系和健康政策研究所副教授，管理男性测试和评估，大学健康网络/西奈山医院和多伦多综合医院体外生命支持计划医学ICA l董事的工作人员强化师。斯蒂芬·勒多博士是世界知名的重症监护、体外反搏、麻醉和超声心动图专家。他在法国马赛地中海大学专攻麻醉药和重症监护，并在英国国家卫生服务机构获得ECMO奖学金，在哈菲尔德医院获得心胸麻醉。斯塔维博士，医学博士，领导体外生命支持计划，并在ICU治疗心血管和血液肿瘤科患者。在加入多伦多大学重症监护室之前, 他曾在以色列特拉维夫Sourasky医疗中心担任高级重症监护医生，在那里他发起了机构体外膜氧合(ECMO)计划。首席执行官O P E R A T I O N L S U M M A R Y C O N T I N U D我们有一位举世闻名的董事会主席。我们从世界知名的领先医学意见领袖那里获得了越来越多的支持，他们加入了Inspira的科学顾问委员会，积极参与该公司产品的临床路径。董事会主席、医学博士贝纳德·戈尔德瓦瑟教授是一位泌尿外科医生、发明家、企业家和风险投资家，拥有领导高增长、公开上市的医疗设备公司的丰富经验。他共同创立了Vidame Inc.，后者被美敦力公司(纽约证券交易所代码：MDT)收购，并与波士顿科学公司(纽约证券交易所代码：BSX)合作，共同创立了Medinol Ltd.。戈德瓦瑟教授自2018年5月以来一直担任拯救食品公司(场外交易代码：SAFO)的董事长，自2019年3月以来担任ScoutCam Inc.(场外交易代码：SCTC)的董事长，并自2017年9月以来担任Innoventric Ltd.的董事。他是梅迪格斯有限公司(纳斯达克和多伦多证券交易所代码：MDG)的前董事长，并曾担任上海-以色列投资基金的顾问。2016年，戈德瓦瑟教授与上海政府投资公司上海协和投资有限公司(SAIL)合作成立了一只风险投资基金。

即插即用的一次性药盒，加上我们对整个血液循环(一次性插管和呼吸支持单元)的自主自吸，潜在地进一步减少了对输液员的需求，使其更适合将ART从ICU扩展到普通医疗单元。双腔插管旨在以每分钟1-1.5ltr的速度抽血，用于清醒患者的早期体外呼吸支持，该系统专门设计用于在患者清醒和自主呼吸时提供持续的低容量静脉-静脉早期治疗体外呼吸支持。ART可在几分钟内提高氧气饱和度，从而重新平衡氧气饱和度和二氧化碳去除。该设计支持该公司的商业模式，鼓励将急性呼吸护理从ICU扩展到普通内科病房。血液保护技术非侵入性血液传感器利用光学技术对人工智能开发的算法，测量关键的血液值。这些传感器对循环血液系统进行实时测量。对结果进行分析，并启动方案，将对红细胞的破坏和凝血降至最低。在一次性试剂盒中，独特的低流速比在整个血液通道中保持，使用专有的血液保护泵, 旨在防止溶血和血栓形成。一次性呼吸支持单元和插管ART旨在最大限度地减少无ART系统激活的有创机械通气的需要8 0.48 0.73 0.93 0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00股静脉-肺动脉SvO2和SaO2 ART氧合0.37 0.46 0.85 0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90股静脉、肺动脉、颈动脉血氧饱和度、血氧饱和度与血氧饱和度相比，平均增加26%，颈动脉增加约8-10%。成人患者2。2020年8月，在以色列拉哈夫CRO进行了猪模型的动物研究。诱导25次低氧事件，以测试ARTS的氧合和二氧化碳清除能力。在诱导的25个低氧事件中，有20个给予ART治疗，血流速度为每分钟1升。

P H O T O S

N E W F A C I L I T Y - R A ’ A N A N A, I S R A E L 10

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F I N A N C I A L S T A T E M E N T S

13研发(R&D)营销净亏损截至2021年12月31日止年度的研发总开支为390万元，2020年同期的总开支亦为390万元。然而，与2020年相比，2021年的工资及相关开支有所增加，而分包商的开支亦因研发工作的增加以及材料及相关开支的减少及股份薪酬的大幅减少而增加。截至2021年12月31日的年度的总营销费用为190万美元，而2020年同期为零。2021年，公司专注于营销、品牌知名度和探索进入市场的能力。大约60%的费用归因于基于份额的薪酬。截至2021年12月31日的一年，并购总支出为760万美元，而2020年同期为240万美元。这一增长主要是由于工资和相关费用的增加，包括基于股票的支付费用，以及与公司作为上市公司的地位相关的成本增加，包括更高的专业费用、董事费用和D&O保险成本以及首次公开募股费用120万美元。截至2021年12月31日的年度净亏损为1700万美元，而截至2020年12月31日的年度净亏损为720万美元。一般和行政(G&A)F I N A N C I A L S Y E A R E N D E D D E C E M B ER 31,2021

研究与开发(R&D)14营销财务截至2021年12月31日的三个月的研发费用为260万美元，而2020年同期为120万美元。增加的主要原因是工资和相关费用的增加，包括基于股份的支付费用，以及由于加大研发工作而增加的分包商费用。截至2021年12月31日的三个月的营销费用为150万美元，其中110万美元归因于基于股票的支付费用。与2020年不同，2021年该公司将重点放在营销、品牌知名度和探索上市能力上。截至2021年12月31日的三个月，并购支出为410万美元，而2020年同期为110万美元。这一增长主要是由于工资和相关费用的增加，包括以股份为基础的支付费用，以及与公司作为一家上市公司的地位相关的成本增加，专业费用、董事费用和D&O保险成本较高。截至2021年12月31日的三个月的财务支出为290万美元，而2020年同期为886,000美元。财务费用增加是由于本公司对首次公开发售前及首次公开发售投资者的财务权益负债按公允价值计量所致。一般和行政(G&A)F I N A N C I A L S T H R E E M O N T H S E N D E D E C E M B ER 31 2021公司截至2021年12月31日的三个月的净亏损为1130万美元，而截至2020年12月31日的三个月的净亏损为320万美元。净亏损

15现金及现金等价物财务负债截至2021年12月31日的现金及现金等价物为2370万美元，而截至2020年12月31日的现金及现金等价物为496,000美元。这一增长主要反映了截至2021年12月31日的年度内首次公开募股的收益以及行使认股权证的收益，减去了运营中使用的现金。截至2021年12月31日，按公允价值计算的金融负债总额为320万美元，而截至2020年12月31日的金融负债总额为150万美元。财务负债指本公司对首次公开招股前及首次公开招股投资者的权益负债的公允价值。截至2021年12月31日，股东权益总额为2030万美元，而截至2020年12月31日，股东赤字总额为170万美元。股东权益F I N A N C I A L S B A L A N C E S H E T H I G H L I G H T S

S T A T E M E N T S O F F I N A N C I A L P O S I T I O N (U .S. D o l l a r s I n t h o u s a n d s) 16 ART – Respiratory Support System TM December 31, December 31, 2021 2020 ASSETS Current Assets: Cash and cash equivalents 23,749 496 Other accounts receivable 759 188 Total current assets 24,508 684 Non-Current Assets: Right of use assets, net 1,160 258 Property, plant and equipment, net 202 45 Total non-current assets 1,362 303 Total Assets 25,870 987

17 S T A T E M E N T S O F F I N A N C I A L P O S I T I O N (U .S. D o l l a r s I n t h o u s a n d s) Dual Lumen Cannula December 31, December 31, 2021 2020 LIABILITIES AND SHAREHOLDERS’ EQUITY Current Liabilities: Trade accounts payables 93 3 Other accounts payable 725 549 Lease liabilities 281 180 Financial Liabilities at Fair Value 3,215 219 Total current liabilities 4,314 951 Non-Current Liabilities: Lease liabilities 900 95 Financial Liabilities at Fair Value - 1,273 Loan from the Israeli Innovation Authority 302 372 Total non- current liabilities 1,202 1,740 Shareholders’ Equity: Share capital and premium 48,935 10,767 Foreign exchange reserve 210 (635) Accumulated deficit (28,791) (11,836) Total equity 20,354 (1,704) Total Liabilities and Shareholders’ Equity 25,870 987

18 S T A T E M E N T S O F F I N A N C I A L P O S I T I O N (U .S. D o l l a r s I n t h o u s a n d s) Oxygenator Initiation System Pump ART - Hemo Protective System For the Year Ended December 31, For the Three-Month Period Ended December 31, 2021 2020 2021 2020 Research and development expenses 3,909 3,873 2,655 1,274 Marketing expenses 1,951 - 1,560 - General and administrative expenses 7,572 2,447 4,145 1,119 Other income - 51 - - Operating loss 13,432 6,269 8,360 2,393 Finance expenses (income) 3,523 959 2,950 886 Loss (profit) before tax 16,955 7,228 11,310 3,279 Taxes on income - - - - Loss (profit) for the period 16,955 7,228 11,310 3,279 Other comprehensive loss (profit), net of tax: Items that will not be reclassified to profit or loss: Exchange profits(losses) arising on translation to presentation currency 845 (599) 590 53 Total comprehensive loss for the period (16,110) 7,827 72010, 3,226

A D I T I O N A L I N F O R M A T I O N W E B S I T E I N F O R M A T I O N https://inspira-Technologies.com/F O R W A R D-L O K I N G S TA T E M E N T S 19本InspirraTM Technologies Oxy B.H.N.Ltd.(INSPIRA Technologies或“公司”)的文件包含私人证券诉讼改革法和其他证券法所指的“前瞻性陈述”。诸如“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”等词语以及此类词语的类似表达或变体旨在识别前瞻性陈述。例如，该公司在讨论其愿景和使命、其产品的潜力、市场渗透率和获得的市场份额、其报销战略、监管报告、其产品的市场潜力、其产品的商业化、将其产品与机械通风一起使用的潜力、其产品的报销战略、其候选产品的监管审批过程、其候选产品的好处和使用、其候选产品的好处和使用、2022-2023年的治疗路线和市场里程碑以及其未来增长时，使用前瞻性陈述。该文件还包含对该公司健康经济模式的估计。前瞻性陈述不是历史事实，而是基于管理层目前的预期、信念和预测，其中许多从本质上讲是不确定的。这些期望、信念和预测是真诚地表达出来的。然而，不能保证管理层的期望、信念和计划一定会实现。, 实际结果可能与前瞻性陈述所表达或描述的内容大不相同。前瞻性陈述会受到风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定性可能会导致实际业绩或结果与前瞻性陈述中所表达的大不相同。有关影响公司的风险和不确定因素的更详细描述，请参阅公司不时提交给美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)的报告，包括但不限于公司在截至2021年12月31日的20-F表格年度报告中详细描述的风险以及通过引用并入其中的文件。前瞻性陈述仅在陈述发表之日起发表。公司没有义务更新前瞻性陈述，以反映实际结果、后续事件或情况、假设的变化或其他影响前瞻性信息的因素的变化，但适用的证券法以及后续提交给美国证券交易委员会的文件要求的范围除外。如果公司确实更新了一个或多个前瞻性声明，则不应推断公司在讨论其产品的潜力、其使命、计划的2022年里程碑、其战略协议和这些协议的潜在利润、其候选产品的好处和用途、以及其候选产品的提交和审批流程以及这些流程的时机时使用前瞻性声明。