附件99.1

Armata制药公司

经审计的综合财务报表索引

1

独立注册会计师事务所报告

Armata制药公司的董事会和股东。

对财务报表的几点看法

我们审计了Armata制药公司(本公司)截至2021年12月31日和2020年12月31日的合并资产负债表，以及截至那时止年度的相关综合经营报表、股东权益和现金流量，以及相关附注(统称为“综合财务报表”)。我们认为，综合财务报表在所有重要方面都公平地反映了公司在2021年12月31日和2020年12月31日的财务状况，以及截至那时止年度的经营结果和现金流量，符合美国公认会计原则。

公司作为一家持续经营企业继续经营的能力

随附的综合财务报表的编制假设公司将继续作为一家持续经营的企业。正如财务报表附注2所述，本公司遭受经常性亏损和运营现金流为负，并表示对本公司作为持续经营企业的持续经营能力存在很大怀疑。附注2还说明了管理层对事件和条件的评估以及管理层关于这些事项的计划。合并财务报表不包括可能因这种不确定性的结果而产生的任何调整。

意见基础

这些财务报表由公司管理层负责。我们的责任是根据我们的审计对公司的财务报表发表意见。我们是一家在美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规，我们必须与公司保持独立。

我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和执行审计，以获得关于财务报表是否没有重大错报的合理保证，无论是由于错误还是舞弊。该公司不需要，也不需要我们对其财务报告的内部控制进行审计。作为我们审计的一部分，我们被要求了解财务报告的内部控制，但不是为了表达对公司财务报告内部控制有效性的意见。因此，我们不表达这样的意见。

我们的审计包括执行评估财务报表重大错报风险的程序，无论是由于错误还是欺诈，以及执行应对这些风险的程序。这些程序包括在测试的基础上审查与财务报表中的数额和披露有关的证据。我们的审计还包括评价管理层使用的会计原则和作出的重大估计，以及评价财务报表的整体列报。我们相信，我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。

2

关键审计事项

下文所述的关键审计事项是指已向审计委员会传达或要求传达给审计委员会的当期财务报表审计所产生的事项：(1)涉及对财务报表具有重大意义的账目或披露；(2)涉及我们特别具有挑战性的、主观或复杂的判断。关键审计事项的传达不会以任何方式改变我们对综合财务报表的整体意见，我们也不会通过传达下面的关键审计事项来就关键审计事项或与其相关的账目或披露提供单独的意见。

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/S/安永律师事务所

自2019年以来，我们一直担任本公司的审计师。

加利福尼亚州圣地亚哥

March 17, 2022

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Armata制药公司

合并资产负债表

附注是这些合并财务报表的组成部分。

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Armata制药公司

合并业务报表

附注是这些合并财务报表的组成部分。

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Armata制药公司

股东权益合并报表

附注是这些合并财务报表的组成部分。

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Armata制药公司

合并现金流量表

附注是这些合并财务报表的组成部分。

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Armata制药公司

合并财务报表附注

1.业务的组织和描述

Armata PharmPharmticals，Inc.(“Armata”)及其子公司在本文中称为“公司”)是一家临床阶段的生物技术公司，专注于利用其基于噬菌体的专有技术开发病原体特异性噬菌体疗法，用于治疗抗生素耐药性感染。本公司是由C3J治疗公司(“C3J”)和AmpliPhone i Biosciences Corporation(“AmpliPhone”)于2019年5月9日完成业务合并而成立的，AmpliPhone的全资子公司Ceres Merge Sub，Inc.与C3J合并并并入C3J(“合并”)，C3J作为Ampliphone的全资子公司继续存在。在合并中，紧接在合并之前发行的每股C3J普通股被转换为获得约0.6906股AmpliPhone普通股的权利。这些股票随后被进一步调整，以计入AmpliPhone普通股的反向拆分，反向拆分比率为14比1。所有股票和每股金额都进行了追溯调整，以实现C3J普通股的交换和AmpliPhone普通股的反向拆分。

就在合并完成之前，AmpliPhone更名为Armata PharmPharmticals，Inc.Armata的普通股在纽约证券交易所美国交易所交易，股票代码为“ARMP”。

合并后，某些现有的C3J股东立即购买了1,000万美元的Armata普通股。在合并和这种同时进行的私募之后，前C3J证券持有人拥有Armata普通股总股数的约76%，而AmpliPhone的证券持有人在紧接合并前拥有Armata普通股总股数的约24%。此外，在合并完成时，七名董事会成员中有五名由C3J任命。

关于合并，C3J被认为是AmpliPhone的会计收购者，因为C3J的股东在合并后保留了对公司的多数控制权。此外，合并后公司的七人董事会包括C3J成立的五名成员。因此，本文提出的合并结束前的历史财务报表是C3J的历史财务报表。

C3J的前身C3Jian，Inc.于2005年11月4日根据加利福尼亚州的法律成立。2016年2月26日，作为重组交易的一部分，C3 Jian，Inc.与C3J的一家全资子公司合并，作为这一过程的一部分，C3 Jian，Inc.被转换为根据加利福尼亚州法律成立的有限责任公司，名为C3 Jian，LLC。在合并之前，C3J是私人持有的，主要通过一系列股权融资筹集资金。

2.流动性

本公司以持续经营为基础编制综合财务报表，假设本公司将在正常业务过程中变现其资产和偿还其负债。然而，该公司自成立以来出现了净亏损，运营现金流为负。这些情况使人对该公司作为一家持续经营企业的持续经营能力产生了极大的怀疑。随附的财务报表不包括任何调整，以反映未来可能对资产的可回收性和分类或负债的金额和分类产生的影响，这些影响可能源于公司作为持续经营企业的能力的不确定性的结果。

2022年2月9日，本公司签订了一项证券购买协议(“2022年2月证券购买协议”)，将其普通股和认股权证出售给Innoviva，Inc.(纳斯达克股票代码：INVA)(统称为“Innoviva”)的全资子公司Innoviva Strategic Opportunities LLC。该公司从这笔交易中获得的总收益预计为4500万美元。

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根据证券购买协议和相关协议的条款和条件，Innoviva将以每股5.00美元的价格购买900万股新发行的公司普通股，并以每股5.00美元的价格购买最多450万股额外普通股的认股权证。预计股票购买将分两批进行。在执行后，Innoviva购买了3,614,792股普通股和认股权证，以购买1,807,396股普通股，总购买价约为1810万美元。在第二批交易结束时，在公司股东投票赞成交易后，Innoviva将购买5,385,208股普通股和认股权证，以购买2,692,604股普通股，总收购价为2,690万美元。在某些成交条件(包括本公司股东的批准)得到满足后，证券购买协议预期的第二次成交预计将于2022年第一季度末完成。

2021年10月28日，公司与公司1b/2a期临床开发计划的合作伙伴特拉华州的囊性纤维化基金会(“CFF”)和Innoviva，Inc.(纳斯达克代码：INVA)(统称为“Innoviva”)的全资子公司Innoviva Strategic Opportunities LLC(统称为“Innoviva”)就定向配售新发行的公司普通股(“普通股”)订立了一项证券购买协议(“2021年10月证券购买协议”)。根据2021年10月证券购买协议，本公司向CFF发行及出售909,091股及向Innoviva发行及出售1,212,122股，每股作价3.30美元(“2021年10月私募”)。在扣除交易费用之前，该公司从2021年10月的私募中获得的总收益约为700万美元。

于2021年1月26日，本公司与Innoviva订立证券购买协议(“2021年1月证券购买协议”)，根据该协议，本公司以私募方式向Innoviva发行及出售最多6,153,847股新发行普通股及认股权证(“普通权证”)，以购买最多6,153,847股普通股，每股行使价为3.25美元(“2021年1月私募配售”)。

2020年3月27日，本公司完成定向增发交易，向Innoviva Inc.出售了8710,800股新发行的普通股和认股权证，以购买8,710,800股普通股，每股行使价为2.87美元(“2020年定向增发”)。每股普通股与一个普通权证一起出售，赋予权证持有人以每股2.87美元的价格额外购买普通股的权利。2020年的私募分两批完成，筹集了2500万美元的总收益。

管理层计划通过股权发行、债务融资或其他资本来源筹集额外资本，包括潜在的合作、许可证和其他类似安排。虽然管理层相信这项筹集额外资金的计划将缓解引起重大怀疑的情况，但这些计划并不完全在其控制范围内，不能被评估为有可能发生。公司筹集更多资本的能力可能会受到全球经济状况潜在恶化以及美国和世界各地金融市场最近因持续的新冠肺炎疫情而中断和波动的不利影响。该公司可能无法及时或以优惠条件获得额外融资(如果有的话)。此外，如果公司发行股权证券以筹集额外资金，其现有股东可能会受到稀释，新的股权证券可能拥有优先于公司现有股东的权利、优惠和特权。如果公司通过合作、许可或其他类似安排筹集额外资金，可能需要以对公司不利的条款放弃对其潜在产品的宝贵权利。如果该公司无法在需要时或以有吸引力的条件筹集资金，它将被迫推迟、减少或取消其研发计划或其他业务。如果这些事件中的任何一个发生，公司实现开发和商业化目标的能力将受到不利影响。

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3.重大会计政策

陈述的基础

综合财务报表包括本公司及其全资子公司的账目，包括C3J、BioControl Limited和AmpliPhone Australia Pty Ltd。所有重要的公司间账户和交易均已注销。

预算的使用

根据美国公认会计原则(“美国公认会计原则”)编制综合财务报表时，管理层须作出影响其综合财务报表及附注所报金额的估计及假设。管理层持续评估这些估计和判断，这些估计和判断是基于历史和预期结果和趋势以及管理层认为在当时情况下合理的各种其他假设。根据估计的性质，估计受到固有程度的不确定性的影响，因此，实际结果可能与管理层的估计不同。

现金和现金等价物

现金和现金等价物主要包括商业银行和金融机构的存款。

金融工具的公允价值

金融工具包括现金等价物、预付费用和其他资产、限制性现金、应付帐款、应计费用和递延资产收购对价。现金等价物、预付开支及其他资产、限制性现金、应付账款及应计开支的账面值一般被视为代表其各自的公允价值，因为该等工具属短期性质。

财产和设备

财产和设备按成本入账，并使用直线法按其估计使用年限折旧。不能改善或延长相应资产寿命的维护和维修在发生时计入运营费用。在处置、报废或出售资产时，相关成本和累计折旧从账目中扣除，任何由此产生的收益或损失都计入经营结果。财产和设备的估计使用年限如下：

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公允价值计量

公允价值计量是基于市场的计量，而不是特定于实体的计量。因此，公允价值计量是基于市场参与者在为资产或负债定价时使用的假设来确定的。本公司遵循三级层次结构，对估值技术中使用的投入进行优先排序，以得出公允价值。该层次结构内每一级别的公允价值计量基础如下：

该公司没有任何需要经常性或非经常性计量的资产或负债。

长期资产减值准备

当事件或环境变化显示资产的账面价值可能无法收回时，本公司会审核长期资产的减值。回收能力是通过将资产的账面价值与资产或资产组预期产生的未来未贴现净现金流量进行比较来衡量的。如该等资产被视为减值，应确认的减值按该等资产的账面价值超出其公允价值的金额计量，而公允价值是根据该等资产或资产组产生的估计贴现未来现金流量净额计量的。截至2021年12月31日或2020年，没有记录到长期资产的减值损失。

正在进行的研究和开发(“IPR&D”)和已获得的IPR&D

知识产权研发资产是具有无限年限的无形资产，不受摊销影响。该公司的知识产权研发资产代表了该公司通过合并获得的针对金黄色葡萄球菌感染的资本化的过程中噬菌体开发计划。该等资产最初按收购日期的公允价值计量，并至少每年接受减值测试，直至与项目相关的研究和开发工作完成或放弃为止。在每个项目成功完成后，本公司确定无形资产当时剩余的使用寿命，并开始摊销。

该公司对截至每年12月31日的知识产权研发资产进行减值测试，如果存在减值指标，则测试频率更高。权威性的会计准则为减值的任何指标提供了可选的定性评估。若确定包括知识产权研发在内的无限期无形资产更有可能减值，则将无限期无形资产的公允价值与账面价值进行比较，并就账面价值超过无限期无形资产公允价值的任何部分计入减值。

如果需要根据可选的定性评估结果对知识产权研发资产进行量化分析，则基于收益法计算知识产权研发资产的估计公允价值，其中包括将与资产相关的预期未来净现金流量贴现至净现值。用于进行减值分析的公允价值计量属于公允价值层次的第三级。在公司的减值分析中使用的对未来经营业绩的预测需要重大的管理层判断力。该公司使用的估计与用于管理其业务的计划和估计一致。该公司的收益法模型中使用的重要假设包括贴现率、临床研究和监管批准的时间、其研究和开发计划成功的可能性、这些计划商业化的时间、预测的销售额、毛利率、销售、一般和行政费用、资本支出以及预期增长率。

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在截至2021年12月31日的第四季度，公司对其知识产权研发资产进行了年度减值评估。该公司考虑了其金黄色葡萄球菌开发计划的开发时间表，没有注意到任何可能表明其知识产权研发资产可能减值的定性因素。该公司还对减值分析进行了量化分析，根据这一分析，截至2021年12月31日，该噬菌体计划的公允价值大于其账面价值。因此，知识产权研发资产没有减值。

商誉

商誉具有无限的使用年限，代表购买对价超过收购净资产公允价值的部分。该公司截至2021年12月31日的商誉与AmpliPhone在合并前的业务相关。商誉不需摊销，并要求至少每年进行一次减值测试。该公司对截至每年12月31日的商誉进行减值测试。本公司通过比较单一报告单位的账面价值(包括商誉)与报告单位的公允价值来确定商誉是否可能减值。如果公允价值低于账面价值，则会进行更详细的分析，以确定商誉是否减值。减值损失(如有)按商誉的账面价值超过商誉的隐含公允价值计量，计入本公司的综合经营报表。截至2021年12月31日或2020年12月31日止年度并无商誉减值。

研究与开发

所有的研究和开发费用都计入已发生的费用。研发成本主要包括工资、员工福利、与临床前研究和临床试验相关的成本(包括支付给临床研究机构和其他专业服务的金额)。在收到将用于研究和开发的货物或服务之前支付的款项，在收到货物或服务之前予以资本化。

该公司记录了估计的研究和开发成本的应计项目，包括第三方承包商、实验室、参与临床试验地点和其他方面的工作付款。其中一些承包商每月的账单基于实际提供的服务，而另一些则根据实现某些合同里程碑定期计费。对于后者，公司在使用或提供货物或服务时应计费用。与患者登记相关的临床试验地点成本随着患者进入试验并在试验中取得进展而累积。在确定本报告所述期间结束时的应计结余时作出判断和估计。

研究和开发费用由澳大利亚税务当局为合格的研究和开发支出提供的税收奖励付款的好处部分抵消(“AU退税”)。由于收款的不确定性，在收到货款之前，公司不会记录AU退税。2022年1月，该公司收到了与2020历年相关的约20万美元的AU退税，这些退税已在截至2022年3月31日的三个月的公司综合运营报表中记录为研发费用的抵销。于截至2020年12月31日止年度内，本公司于2019年1月申请AU退税，并于2021年1月收到70万美元，于2021年确认抵销研发开支。

基于股票的薪酬

与授予雇员和非雇员的股票期权有关的薪酬支出在授予日以奖励的估计公允价值为基础计量，并在必要的服务期间按加速归属法确认。没收被确认为发生时基于股票的补偿费用的减少。具有绩效条件的奖励的基于股票的薪酬支出在确定有可能达到该绩效条件时予以确认。如果该业绩条件的结果被确定为不可能或不满足，则不确认补偿费用，并冲销任何先前确认的补偿费用。

外币换算和交易

本公司及其全资子公司的本位币为美元。

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收入确认

该公司在将承诺的商品或服务转让给客户时确认收入，其金额反映了它预期有权换取这些商品或服务的对价。为了确定与客户的合同的收入确认，公司执行以下五个步骤：(I)确定与客户的合同；(Ii)确定合同中的履约义务；(Iii)确定交易价格；(Iv)将交易价格分配到合同中的履约义务；以及(V)当公司履行其履约义务时确认收入。在合同开始时，公司评估每份合同中商定的商品或服务，评估每一种商品或服务是否独特，并确定哪些是履约义务。然后，该公司确认在履行履行义务时(或作为履行义务)分配给各自履行义务的交易价格的金额为收入。于截至2021年12月31日及2020年12月31日止年度内，本公司并无确认来自与客户合约的收入或递延收入。

奖助金及奖项

在适用ASC主题606“与客户的合同收入”(“ASC 606”)的规定时，Armata已确定赠款和奖励不在ASC 606的范围内，因为供资实体不符合ASC 606所定义的“客户”的定义，因为不认为存在商品或服务控制权的转移。对于每一笔赠款或奖励，公司根据ASC主题808，合作安排(“ASC 808”)确定它是否有合作。如果授予或奖励在ASC 808的范围内，公司将在某些里程碑实现时授予的奖励确认为研究和开发费用的信用。对于ASC 808范围以外的赠款和奖励，公司适用ASC 606或国际会计准则第20号，政府赠款的会计和政府援助的披露，类推，当公司发生与赠款相关的费用时，收入将确认为公司根据合同规定有权获得的金额。

Armata还考虑了ASC主题730，研究和开发(“ASC 730”)中的指导意见，其中要求在赠款或奖励开始时评估协议是否为负债。如果Armata有义务偿还收到的资金，而不管相关研究和开发活动的结果如何，那么Armata必须估计和确认这一负债。或者，如果Armata不需要偿还资金，则收到的付款在发生费用时记为收入或抵销费用。

递延赠款或奖励负债是指截至资产负债表日尚未发生允许费用的已收或应收奖励资金。

租契

本公司决定一项安排在开始时是否包含租约。该公司目前只有经营租约。本公司就超过一年的经营租赁在其综合资产负债表中确认使用权经营租赁资产及相关的短期和长期经营租赁负债。使用权资产代表本公司在租赁期内使用标的资产的权利，租赁负债代表本公司因租赁安排而产生的支付租赁款项的义务。使用权、经营租赁资产和租赁负债是根据公司在租赁期内支付的未来最低租赁付款的现值确认的。本公司在每次租赁开始时确定租赁期限，其中包括只有在公司得出结论认为该等期权合理确定将被行使的情况下才包括续订期权。

由于本公司的租约并未提供隐含于租约中的利率，因此本公司采用递增借款利率来厘定未来付款的现值，该利率是根据采用主题842“租约”之日、租约开始日或租约选择权延期日的资料而厘定的。本公司于预期租期内以直线方式确认最低租赁付款的租金开支。本公司确认期间费用，如公共区域维护费用，在发生此类费用的期间内。

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所得税

本公司采用资产负债法核算所得税。递延所得税确认为暂时性差异的未来税务后果，采用颁布的法定税率，预计适用于预计收回或结算暂时性差异的年度的应纳税所得额。暂时性差异包括财务报表账面金额与现有资产和负债的计税基础之间的差异，以及净营业亏损和税项抵免结转。税率变动对递延税项的影响在包括颁布日期在内的期间的收入(费用)中确认。本公司评估递延税项资产从未来应纳税所得额中收回的可能性。如果根据现有证据的份量，部分或全部递延税项资产很可能无法变现，则会提供估值减值准备。

该公司的所得税申报单是基于计算和假设的，这些计算和假设受到美国国税局和其他税务机关的审查。此外，税务负债的计算涉及处理复杂税务条例适用中的不确定因素。该公司根据两步程序确认不确定税务头寸的负债。第一步是通过确定现有证据的权重是否表明该地位更有可能在审计中得到维持，包括相关上诉或诉讼程序的解决(如果有的话)，来评估纳税状况以供确认。第二步是将税收优惠衡量为结算后实现可能性超过50%的最大金额。

每股基本和稀释后净亏损

每股净收益或每股亏损(“EPS”)是根据ASC 260“每股收益”中提供的适用会计准则计算的。基本每股收益的计算方法是用净收益或净亏损除以已发行普通股的加权平均数。稀释每股净亏损是按照库存股方法计算的，反映了如果证券或其他发行普通股的合同被行使或转换为普通股时可能发生的稀释。在计算每股摊薄亏损时，若报告期内相关股份的平均市价超过认股权证的行使价，而推定行使该等证券会摊薄该期间的每股净亏损，则须对计算中使用的普通股股东可用净亏损作出调整，以从该期间的分子中剔除认股权证的公允价值变动。同样，需要对分母进行调整，以反映库存股方法下的相关稀释股份(如有)。

零息债务工具的结算

该公司与合成基因组公司(注9)的延期购买对价安排没有规定的利率。在偿还递延收购对价时，本公司将应计利息部分归类为用于经营活动的现金流出，而与本金相关的部分归类为用于融资活动的现金流出。

近期尚未采用的会计公告

2016年6月，FASB发布了ASU 2016-13，金融工具-信贷损失(主题326)，金融工具信用损失的衡量。该标准修正了减值模型，要求实体使用基于预期损失的前瞻性方法来估计大多数金融资产和某些其他工具的信贷损失，这些工具不是通过净收入按公允价值计量的。对于可供出售的债务证券，实体将被要求确认信贷损失准备，而不是资产账面价值的减少。在评估何时应确认信贷损失时，实体将不再被允许考虑公允价值小于摊销成本的时间长度。这一新的指导方针对2023年第一季度日历年较小的报告公共实体有效。该公司目前正在评估这一ASU的影响，预计采用这一标准不会对其合并财务报表或相关披露产生实质性影响。

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2020年8月，财务会计准则委员会发布了​ASU2020-06号​，​债务--带有转换和其他期权的债务(分主题470-20)和实体自有股权的衍生品和套期保值合约(分主题815-40)​(“ASU 2020-06”)。​ASU2020-06取消了可转换工具的有益转换和现金转换会计模式。它还修改了实体自有权益中的某些合同的会计处理，这些合同目前由于特定的结算条款而被计入衍生品。此外，ASU 2020-06修改了可能以现金或股票结算的特定可转换工具和某些合同对稀释每股收益计算的影响。亚利桑那州的修正案

2020-06年度自2024年1月1日起对本公司生效。允许提前领养。本公司目前正在评估ASU 2020-06对其财务报表的影响，预计采用该ASU不会对本公司的综合财务报表产生重大影响。

最近采用的会计准则

2019年12月，FASB发布了ASU 2019-12年所得税(专题740)，简化了所得税的会计，通过消除ASC 740中关于期间内税收分配方法、中期所得税计算方法和外部基础差异的递延税收负债确认的指导意见的某些例外，简化了所得税的会计处理。新的指导方针还简化了特许经营税的会计处理，颁布了税法或税率的变化，并澄清了导致商誉计税基础上升的交易的会计处理。该指导意见于2021年1月1日对本公司生效，该指导意见的采用并未对本公司的综合财务报表或相关披露产生实质性影响。

4.每股净亏损

以下截至2021年12月31日和2020年12月31日的已发行证券不包括在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度的稀释加权平均流通股计算中，因为它们将是反稀释的：

5.资产负债表明细

财产和设备，净额

财产和设备包括：

截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度，折旧支出总额分别为120万美元和110万美元。

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应付账款和应计负债

应付账款和应计负债包括以下内容：

6.所得税

所得税前亏损由以下部分组成：

该公司尚未就截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度美国和外国税前亏损确认任何当期或递延税项支出。

该公司的有效税率与美国联邦法定税率之间的差异如下：

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公司递延税项资产和负债的重要组成部分如下：

公司于2021年12月31日结转的净营业亏损分别为1.284亿美元和9440万美元，用于缴纳联邦和州所得税。联邦和州净营业亏损结转可用于抵消未来的应税收入(如果有的话)，并将分别于2026年至2028年开始到期。2018年及以后纳税年度产生的联邦NOL将无限期结转。

本公司利用净营业亏损结转以减少未来国内应纳税所得额和国内所得税的能力受到国内税法(Code)的各种限制。在任何三年期间发生某些所有权变动，导致实益所有权的合计变动超过50%时，该等结转的使用可能受到限制。该公司此前确定，由于合并，所有权于2019年5月9日发生变更。由此产生的限制大大降低了公司在到期前利用其净营业亏损和信贷结转的能力。因此，本公司于2019年减少其递延税项资产，以弥补预期将到期未使用的净营业亏损及贷记结转，并相应抵销与该等资产相关的估值拨备。根据第382条，未来的所有权变更也可能限制公司充分利用任何剩余税收优惠的能力。

该公司自成立以来的所有年份都产生了联邦和州所得税损失。因此，管理层认定，重大负面证据妨碍本公司在财务报表中记录递延税项净资产，因为其递延税项资产更有可能无法变现。

该公司在美国联邦司法管辖区、加利福尼亚州和某些外国司法管辖区提交所得税申报单。自2021年12月31日起，本公司在截至2017年12月31日或之前的纳税年度不再接受美国联邦所得税审查，在截至2016年12月31日或之前的纳税年度不再接受加利福尼亚州所得税审查。但是，在法律允许的范围内，税务机关有权检查以前产生和结转经营净亏损或抵免的期间，并根据经营净亏损或抵扣结转的金额进行调整。

截至2021年12月31日和2020年12月31日，公司不承担未确认税收优惠的责任。

该公司的政策是将不确定税收状况的利息和罚款归类为税收费用的一个组成部分。截至2021年12月31日，本公司没有与不确定的税收状况相关的应计利息或罚款。

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7.工资保障计划贷款

于2020年4月，本公司根据Paycheck保障计划(“PPP”)获得717,000美元的贷款收益(“PPP贷款”)。PPP作为冠状病毒援助、救济和经济安全法案的一部分，规定向符合条件的企业提供贷款，金额最高可达符合条件的企业平均每月工资支出的2.5倍，根据PPP计算。购买力平价贷款是无抵押的，由公司作为借款人通过其银行(作为贷款人)出具的本票(“票据”)证明。债券的利率为年息1.0%。

2021年7月，本公司收到小企业管理局关于全额贷款金额和相关利息的豁免通知。在截至2021年12月31日的年度内，公司从购买力平价贷款清偿中获得了70万美元的收益。

8.承付款和或有事项

经营租约

该公司在加利福尼亚州马里纳德雷市根据一项不可撤销的经营租约租赁办公和研发空间。租约于二零一二年一月一日开始，并于二零二零年四月，本公司修订租约(“二零二零年租约修订”)，其中包括将租期延长至二零三一年十二月三十一日。根据租约修订延长年期的第一年，即2022年历年的基本年租金将约为190万美元，基本租金每年增加3%，到修订期限结束时将为250万美元。此外，该公司在2020年获得了为期六个月的租金减免。该公司在2021年期间没有使用80万美元的租户改善津贴，这将抵消从2022年开始的2020年租约修正案规定的租金支付。根据权威指引，本公司于2020年4月重新计量租赁负债为1,170万美元，相关使用权资产为1,100万美元，增量借款率为12.89%。

在公司执行2020年《租赁修正案》的同时，向业主交付了一份金额为120万美元的不可撤销信用证。从2022年2月1日开始，此后每年信用证将减少当时未偿还金额的20%。

于2021年10月28日，本公司于加利福尼亚州洛杉矶订立一份不可撤销租约(“2021年租约”)，以租用写字楼及研发场地。2021年租赁支付起始日为2022年5月1日，总租期为16年，一直持续到2038年。2022年和2023年的月租金将全部或部分减免，同时出租人和公司完成计划中的租户改善设施。到2024年，基本月租金将约为25万美元。该公司有权获得最高730万美元的租户改善津贴。

关于2021年租赁，公司于2022年向业主交付了一份总额为500万美元的不可撤销备用信用证。

19

截至2021年12月31日，根据该公司不可撤销的经营租赁，未来的最低年度租赁支付如下：

截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度，租金支出分别为270万美元和190万美元。截至2021年12月31日及2020年12月31日止年度，综合现金流量表所包括的营运租赁现金支付总额分别为220万美元及110万美元。

法律诉讼

本公司可能不时涉及与正常业务运作所引起的索偿有关的纠纷，包括诉讼。这些索赔中的任何一项都可能使公司承担高昂的法律费用，尽管管理层普遍认为有足够的保险来覆盖许多不同类型的债务，但公司的保险公司可能会拒绝承保，或者保单限额可能不足以完全满足任何损害赔偿或和解。如果发生这种情况，支付任何此类赔偿金都可能对业务的综合结果和财务状况产生重大不利影响。此外，任何此类索赔，无论成功与否，都可能损害公司的声誉和业务。本公司目前并无参与任何法律程序，而管理层认为个别或整体的不利结果将对其综合经营业绩或财务状况产生重大不利影响。

9.合成基因组学资产收购

2018年2月28日，C3J完成了对合成基因组公司(“SGI”)若干合成噬菌体资产(“合成噬菌体资产”)的收购，代价包括800万美元现金和2700万美元股权。现金付款包括：2018年2月28日结算时支付的100万美元，结算后一年支付的100万美元，结算后两年支付的100万美元，以及结算后三年支付的500万美元(于一、二、三周年到期的款项统称为“基于时间的付款义务”)。股权付款(“股权付款”，连同按时间计算的付款义务，“递延收购价格安排”)应于C3J普通股股份首次公开发售(根据经修订的1933年证券法下的有效注册声明)、将C3J的全部或几乎所有资产出售给第三方、或合并或合并为第三方时(以较早者为准)到期。2018年12月20日，考虑到合并(见附注1)，对延期收购价格安排进行了修订。根据修订后的协议，购买代价包括(I)于2018年2月28日支付的100万美元的结束代价，(Ii)于2019年1月31日支付的100万美元的现金支付，2020年1月31日的100万美元现金支付，以及2021年1月31日的200万美元现金支付，(Iii)在紧接合并结束前，发行相当于C3J完全稀释后资本的10%的C3J普通股股票，不包括期权和限制性股票奖励。以及(Iv)最多3,950万美元的潜在里程碑付款，用于从从SGI收购的合成噬菌体资产中开发使用噬菌体的产品并获得相关监管机构的批准(“里程碑付款义务”)。

股权支付于2019年5月9日，即合并之日(注1)结算。

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基于时间的付款债务的现值包括在公司的资产负债表中，利息计入到期日。在截至2021年12月31日的一年中，该公司支付了最后一期基于时间的付款义务，金额为200万美元。截至2021年12月31日及2020年12月31日止年度，本公司分别确认与按时间支付义务有关的利息开支10万美元及60万美元。

10.研究协作安排

就附注12所述的合成噬菌体资产收购事宜，本公司获分配与默克的研究合作协议(“研究及期权协议”)。

2019年5月，《研究和期权协议》被修订并延期四年。在研究期间，该公司将有权获得与实现产品开发里程碑事件相关的150万美元的里程碑式付款。合作协议还规定，如果默克公司在最初的研究期限内行使该选择权，并支付150万美元的选择费，就可以启动第二个研究计划。到目前为止，默克尚未行使其许可选择权，公司也没有达到任何里程碑，也没有根据研究和期权协议赚取任何收入。默克公司有权在提前90天通知的情况下随时终止协议。研究和选择协议的每一方都要对与研究项目相关的成本和开支负责。

11.拨款及奖励

MTEC赠款

2020年6月15日，公司与医疗技术企业联盟(“MTEC”)签订了一份研究项目奖励协议(“MTEC协议”)，根据该协议，公司将获得1,500万美元的赠款，并与国防部通过MTEC管理的一项为期三年的计划达成协议，该计划的资金来自美国国防部卫生局和联合作战人员医学研究计划。该公司计划利用这笔赠款部分资助Armata公司基于噬菌体的治疗候选药物AP-SA02的1b/2a阶段随机、双盲、安慰剂控制、剂量递增临床研究，用于治疗金黄色葡萄球菌菌血症感染。MTEC协议规定，赠款将根据商定的成本份额百分比，通过可偿还成本的模式支付给本公司，收到的赠款款项不得退还给MTEC。

在利用MTEC协议的资金开发的知识产权获得许可或商业化后，MTEC将支付额外费用。该公司将选择是否(A)支付固定的特许权使用费金额，并以收到的资金总额为上限；或(B)支付额外的评估费，也将以收到的资金总额的百分比为上限。

MTEC协议的有效期至2024年1月25日。MTEC协议可在本公司向MTEC发出书面通知后30个历日内全部或部分终止。此外，MTEC有权在公司发生重大违约时终止MTEC协议。

本公司认定MTEC协议不在ASC 808或ASC 606的范围内。以ASC 606为类比，当发生相关成本时，公司将根据MTEC协议收到的收益确认为营业报表上的赠款收入。在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度内，公司分别从MTEC协议中确认了450万美元和80万美元的赠款收入。

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CFF治疗发展奖

2020年3月13日，该公司与CFF签订了一项奖励协议(“协议”)，根据该协议，该公司获得了高达500万美元的治疗发展奖(“奖”)。该奖项将用于资助该公司候选铜绿假单胞菌噬菌体AP-PA02的1b/2a阶段临床试验的一部分，用于治疗患有CF的人的铜绿假单胞菌呼吸道感染。

根据《协定》支付的第一笔款项为100万美元，在签署《协定》时到期，并于2020年4月收到。奖励的其余部分将在协议中规定的与AP-PA02 1b/2a阶段临床试验的开发计划和进展相关的某些里程碑实现后逐步支付给公司。

如果本公司在收到CFF的中断通知后360天内停止使用商业上合理的努力来开发AP-PA02或任何其他产品(如本协议所定义)，并且在收到CFF的中断通知后仍未恢复产品的开发，则本公司必须偿还本公司实际收到的奖励金额以及利息，或向CFF(1)授予CFF(1)独家的(即使对本公司而言)、全球范围内的、永久的、可再许可的许可，该许可涵盖根据协议开发的产品用于治疗CF患者感染的技术(下称“CF场”)，以及(2)非独家的、全球范围内的、永久的、可再许可的许可，在涉及该产品的某些背景知识产权下，在必要的程度上将该产品在CF领域商业化。

在本公司将任何产品商业化后，本公司将向CFF支付固定的特许权使用费金额，该金额将部分根据该产品的商业销售量分期付款。公司有义务在达到指定销售里程碑时支付额外的固定特许权使用费。如果公司在CF领域转让、销售或许可产品，或者如果公司进行控制权变更交易，公司也可能有义务向CFF支付款项。

该协议的有效期自2020年3月10日起生效，并于本公司向CFF支付本协议所载的所有固定特许权使用费的日期、中断后授予CFF的任何许可证的生效日期或协议较早终止之日(以较早的日期为准)届满。CFF或本公司均可因故终止协议，包括本公司未能达到某些开发里程碑的重大原因。本公司的付款义务在本协议终止后继续存在。

该公司得出结论，CFF奖属于ASC 808的范围。因此，如附注3所述，本公司确认在实现某些里程碑时的奖励为研发费用的信用。在截至2021年和2020年12月31日的年度内，公司分别确认了280万美元和100万美元作为与CFF奖相关的研究和开发费用的贷项。此外，在ASC 730的指导下，公司得出结论，一旦发生相关的研究和开发费用，公司没有义务偿还收到的资金。

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12.股东权益

本公司获授权发行一类指定为“普通股”的股份。授权发行的普通股数量为2.17亿股。

私人投资

2022年2月9日，该公司签订了2022年2月的证券购买协议，将其普通股和认股权证出售给Innoviva。在扣除估计的发售费用之前，该公司从这笔交易中获得的总收益预计为4500万美元。

根据证券购买协议和相关协议的条款和条件，Innoviva将以每股5.00美元的价格购买900万股新发行的公司普通股，并以每股5.00美元的价格购买最多450万股额外普通股的认股权证。预计股票购买将分两批进行。在签署2022年2月的证券购买协议后，Innoviva购买了3,614,792股普通股和认股权证，以购买1,807,396股普通股，总购买价约为1,810万美元。在第二批交易结束时，在公司股东投票赞成交易后，Innoviva将购买5,385,208股普通股和认股权证，以购买2,692,604股普通股，总收购价为2,690万美元。在某些成交条件(包括本公司股东的批准)得到满足后，证券购买协议预期的第二次成交预计将于2022年第一季度末完成。

2021年10月28日，公司与公司1b/2a期临床开发计划的合作伙伴特拉华州的囊性纤维化基金会(“CFF”)和Innoviva，Inc.(纳斯达克代码：INVA)(统称为“Innoviva”)的全资子公司Innoviva Strategic Opportunities LLC(统称为“Innoviva”)就定向配售新发行的公司普通股(“普通股”)订立了一项证券购买协议(“2021年10月证券购买协议”)。根据2021年10月证券购买协议，本公司向CFF发行及出售909,091股及向Innoviva发行及出售1,212,122股，每股作价3.30美元(“2021年10月私募”)。在扣除交易费用之前，该公司从2021年10月的私募中获得的总收益约为700万美元。

于2021年1月26日，本公司与Innoviva订立证券购买协议(“2021年1月证券购买协议”)，根据该协议，本公司以私募方式向Innoviva发行及出售最多6,153,847股新发行普通股及认股权证(“普通权证”)，以购买最多6,153,847股普通股，每股行使价为3.25美元(“2021年1月私募配售”)。

于2020年1月27日，本公司与Innoviva订立证券购买协议，据此，本公司同意于2020年私募中向Innoviva发行及出售8710,800股新发行的本公司普通股及认股权证，以购买8,710,800股普通股，每股行使价为2.87美元。每股普通股与一个普通权证一起出售，赋予权证持有人以每股2.87美元的价格额外购买普通股(“共同单位”)的权利。2020年的私募分两批进行。第一笔交易发生在2020年2月12日，当时Innoviva购买了993,139个Common Units，以换取总计约280万美元的现金支付总额。2020年3月27日，在股东批准后，Innoviva第二次完成交易，当时Innoviva购买了7,717,661个通用单位，以换取总计2220万美元的毛收入。

认股权证自发行之日起五年到期。本公司审阅了权威的会计指引，并确定认股权证符合作为永久股权入账的标准。

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认股权证

截至2021年12月31日，购买普通股股份的已发行认股权证如下：

13.基于股票的薪酬

股票奖励计划

本公司维持2016年度股权激励计划(“2016计划”)，规定以非限制性和激励性股票期权、股票增值权、限制性股票奖励、限制性股票单位奖励和基于业绩的股票奖励的形式发放激励性股票奖励。奖励可由公司董事会授予其员工、董事和高级管理人员，以及为公司或公司子公司提供服务的顾问、代理人、顾问和独立承包商。股票期权的行权价格不得低于授予日标的股票的公允市场价值。股票期权不迟于授予之日起十年到期，一般授予，通常在授予之日后的四年内可行使。在行使股票期权时，本公司将根据2016年计划从预留发行的股份中发行由此产生的股份。根据2016年计划，从2017年1月1日到2026年1月1日，授权发行的股票数量每年自动增加。

与合并有关，本公司承担了C3J Jian，Inc.经修订的2006年股票期权计划(“假设2006年计划”)和C3J治疗公司2016年股票计划(“假设2016计划”)。这些计划规定，在与AmpliPhone合并之前的几年里，C3J员工可以获得股票期权和限制性股票奖励(RSA)。根据这些假定计划，受每个已发行股票期权和RSA约束的股份数量，以及股票期权的行权价格，都根据计划的条款进行了公平调整，以反映合并和十四股之一反向股票拆分的影响，每种情况下的方式都旨在保留奖励当时的内在价值。在这两项计划中，都不会有额外的奖励。于合并日期，假设的C3J股票期权实质上已归属及支出。假设的C3J RSA的归属是基于公共流动性事件的发生，或控制权的变化。在发生公共流动性事件时，基于服务或里程碑的归属时间表开始。服务期一般为两到四年。在控制权发生变化的情况下，100%归属发生在此类事件结束时。与AmpliPhone的合并构成了一场公开的流动性事件，并引发了RSA归属的开始。

于2020年11月，本公司向一名新员工授予2016年度计划以外的限制性股票单位奖励，以换取70,000股本公司普通股，其中40,000股将于授出日期起计6个月归属，其余30,000股将于授出日期起计3年归属。此外，公司授予这名新员工3.3万股普通股，这些普通股在发行时立即归属。

基于股票的薪酬

本公司采用布莱克-斯科尔斯估值模型，根据业绩和服务条件估计股票期权的公允价值。与授予股票期权有关的补偿支出在授予日以奖励的估计公允价值为基础计量，并在必要的服务期内按加速归属法确认。

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布莱克-斯科尔斯模型对截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度授予的期权所使用的假设如下：

无风险利率以美国国债收益率为基础，期限与授予时生效的期权的预期期限一致。预期波动率是基于对Armata和同行公司普通股的历史波动性的分析。预期期限代表公司预期其股票期权未偿还的期间。预期期限假设是使用美国证券交易委员会工作人员会计公告110中规定的简化方法估计的，这是期权授予日期和到期日之间的中间点。对于授予员工或董事以外的各方的股票期权，公司在逐个授予的基础上选择使用期权授予的预期期限或合同条款。该公司从未宣布或支付其普通股的股息，在可预见的未来也没有这样做的计划。没收被确认为发生时基于股票的补偿费用的减少。

下表汇总了本公司各期合并经营报表中包括的以股票为基础的薪酬支出总额：

截至2021年12月31日的年度内的股票期权交易情况如下：

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假设2016计划下的限制性股票奖励交易和截至2021年12月31日的年度内的限制性股票单位奖励交易如下：

2021年12月31日期权的总内在价值是根据公司在该日每股5.48美元的收盘价计算的。截至2021年12月31日，与未归属股票期权和RSA相关的未确认补偿支出总额为240万美元，不包括截至2021年12月31日期间业绩条件被认为不太可能的未归属RSA，公司预计将在1.7年的加权平均剩余期间确认这些未归属RSA。

预留供未来发行的股份

截至2021年12月31日，公司已为未来发行预留普通股股份如下：

14.员工退休计划

公司员工根据修订后的《1986年国税法》第401(K)条参加员工退休计划。所有符合最低资格要求的公司员工都有资格参加该计划。对401(K)计划的等额缴费是为某些符合条件的雇员提供的，以满足该计划的非歧视条款。在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度内，公司没有为401(K)计划做出相应的贡献。

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