附件99.1
企业演示纳斯达克：SPRC 2022年2月
以下是SciSparc有限公司的介绍。(以下简称“公司”)包含“私人证券诉讼改革法”和其他证券法所指的“前瞻性陈述”。诸如“预期”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”等词语以及此类词语的类似表达或变体旨在识别前瞻性陈述。例如，公司在讨论与其目标、计划和战略、试验的预期时间、产品流水线、其平台技术、产品和候选产品的研究、开发和使用有关的陈述时，以及涉及公司打算、预期、计划、相信或预期未来将或可能发生的活动、事件或发展的所有陈述(历史事实陈述除外)，都使用前瞻性陈述。前瞻性陈述不是历史事实，而是基于管理层目前的预期、信念和预测，其中许多从本质上讲是不确定的。这样的期望、信念和预测是真诚地表达出来的。然而，不能保证管理层的期望、信念和预测一定会实现，实际结果可能与前瞻性陈述中表达或表明的内容大不相同。前瞻性陈述会受到风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定性可能导致实际表现或结果与前瞻性陈述中表达的大不相同。有关影响本公司的风险和不确定因素的更详细描述，请参阅本公司不时提交给美国证券交易委员会的报告，其中包括但不限于, 本公司在截至2019年12月31日的年度报告Form 20-F中详述的风险。前瞻性陈述只在陈述发表之日发表。除非适用的证券法要求，否则公司没有义务更新前瞻性陈述，以反映实际结果、后续事件或情况、假设的变化或其他影响前瞻性信息的因素的变化。如果公司确实更新了一项或多项前瞻性陈述，则不应推断公司将对该前瞻性陈述或其他前瞻性陈述进行额外更新。安全港声明
纳斯达克：SPRC我们正在通过开发专利药物，在保持有效性的同时减少剂量，从而提高患者的安全性，从而使基于大麻素的治疗方法发生革命性变化
·市值：16.3美元*·未偿还股票：310万股·流通股：270万股·在过去18个月中筹集的资金：1700万美元·债务*截至2022年2月14日·自2020年8月以来的新领导层·加速研发活动·加强知识产权组合：新授予的专利(U。美国、日本和澳大利亚)·在美国获得了TM(商标)，这是我们专有的棕榈酰乙醇酰胺配方，是我们专利组合的关键化合物之一科学计划关键统计数据最近更新了SciSparc概览
SCI-110THC(四氢大麻酚)+大麻酰胺TM>自闭症谱系障碍(ASD)>癫痫持续状态(SE)>抽动秽语综合征(TS)>阿尔茨海默病(AD)和激越>阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)P AIN平台SCI-160CB 2R或(CB 2R)平台SCI-210 CBD(Cannabdiol)
现在有9个专利系列，8个已授权专利(其中5个在美国)其他未决专利申请(欧洲、中国、日本等)知识产权
利用内源性大麻素系统影响中枢神经系统(CNS)将大麻酰胺TM*与不同的大麻素制剂相结合理想的解决方案减少大麻素的剂量保持治疗效果增加安全性我们的方法学*大麻酰胺TM-SciSparc基于活性药物成分Palmityletanolide的专利配方
癫痫持续状态全球癫痫市场规模将从2018年的88亿美元增长到2023年底的95亿美元疼痛和炎症2019年全球慢性疼痛治疗市场的价值为778亿美元阿尔茨海默病(AD)预计到2027年全球阿尔茨海默病治疗市场将从2019年的74亿美元达到136亿美元抽动秽语综合征(TS)8000万美元，预计到2023年将达到9870万美元自闭症谱系障碍(ASD)2亿美元，预计到2026年将达到约46亿美元的市场商机
2021-2022年治疗阿尔茨海默病和激动型阿尔茨海默病的临床前和临床成就SCI-110为公司的IIa期患者招募的第一名患者与两个临床地点达成协议：德国汉诺威的汉诺威医学院和以色列特拉维夫的特拉维夫Sourasky医疗中心，以进一步推进公司针对抽动秽语综合征患者的SCI-110的IIb期临床研究与Sheba卫生服务和研究基金达成的协议，以执行Pre用于治疗癫痫持续状态(SE)的公司专利化合物SCI-160在一项关于神经病理性和术后疼痛的对照临床前试验中获得了阳性的顶线结果。
IIa C OMPOUN D THERAPEUTI C AR E A PR E Clinica L阶段I阶段IIa阶段IIb阶段IIb阶段III SCI-110-四氢大麻酚(THC)与大麻酰胺SCI-210的专利组合-大麻二醇(CBD)与大麻酰胺SCI-160的专利组合-治疗疼痛的专利CB 2 R激动剂*医用大麻路线注：用于阻塞性睡眠呼吸暂停癫痫持续状态的登记结果H 2 2022疼痛SCI-110 SCI-110 SCI-210 SCI-160 FDA和EMA制药管道状态自闭症谱系障碍*研究启动Q 2 2022 SCI-210医用大麻药物路线C OMPOUN D THERAPEUTI C AR E A PR E Clinica L阶段I Pre-IND Q 3 2022，IND Q 1 2023，I阶段H 1 2023
由耶鲁大学领导的Toure T T E S YND R OM E(TS)阶段的SCI-110关于：TS是一种以运动和声带痉挛为特征的运动和神经行为障碍，与共病高度相关，因为目前使用的药物只能治疗少量的疾病症状，疗效有限，安全性值得怀疑。我们在耶鲁大学进行的第二期A/C期临床试验的TS结果有一个明显未得到满足的医疗需求：整个样本的抽搐平均减少21%，几乎40%的患者抽搐减少超过25%，如YGTSS-TTS(一种临床医生评级的仪器，被认为是抽动症患者抽搐评估的金标准)Te Medi ca tio n n a s gene r all y w ell-tole r all w ell-t ole at e-by y y
用于TS期IIB的SCI-110·目的：通过一项随机、双盲、安慰剂对照、交叉研究·两个医学中心：德国汉诺威的汉诺威医学院和以色列特拉维夫的特拉维夫Sourasky医学中心·1：1比例随机接受SCI-110或SCI-110匹配的安慰剂(即THC Active，Cannaamide TM安慰剂)，以评价该公司专有的SCI-110的疗效、安全性和耐受性。方法：采用随机双盲、安慰剂对照、交叉研究·两个医学中心：德国汉诺威的汉诺威医学院和以色列特拉维夫的特拉维夫Sourasky医学中心·1：1比例随机接受SCI-110或SCI-110匹配的安慰剂再交叉12周·主要疗效：与基线相比，双盲期第12周和第26周YGTSS-R-TTS 1作为连续终点的变化·主要安全性：所有人群以及SCI-110和安慰剂组严重不良事件(SAE)的绝对和相对频率
*痴呆症的类型；阿尔茨海默氏症。英国阿尔茨海默病研究网站SCI-110关于：AD或混合性痴呆(AD+血管性痴呆)占全部痴呆的2/3以上，大多数AD患者有明显的焦虑和焦虑。目的：评价AD或混合性痴呆(AD+血管性痴呆)的安全性。SCI-110在阿尔茨海默病(AD)和激动症患者中的耐受性和疗效趋势临床站点：以色列阿尔茨海默病医学中心：Sophie&Abraham Stuchynski以色列阿尔茨海默病医学中心20名患者将接受SCI-110的治疗，每日剂量最多12.5 mg THC+800 mg PEA主要终点：SCI-110在激动型AD患者中的安全性和耐受性主要疗效趋势：根据Co.测量，SCI-110改善AD患者激越的能力
·研究目的：通过随机、双盲、交叉对照安慰剂试验，评价SCI-210治疗儿童ASD的安全性、耐受性和有效性·研究地点：以色列Be‘er-Sheva的临床研究中心、内盖夫自闭症中心和索罗卡大学医学中心·研究设计：一项为期20周的随机双盲安慰剂对照交叉临床试验，60名儿童·30名SCI-210或SCI-210安慰剂(CBI)参与者自闭症谱系障碍(ASD)第三阶段的SCI-210又交叉了20周*关于：自闭症是一种与大脑发育有关的疾病，影响一个人如何看待和与他人交往，导致社交和沟通方面的问题。自闭症谱系障碍的术语“谱”指的是症状和严重程度的广泛范围*医用大麻路线·三个主要疗效终点：异常行为检查表-社区(ABC-C)家长问卷；临床医生进行的临床总体印象改善(CGI-I)；有效治疗剂量·安全终点：耐受性和不良反应
SCI-210用于癫痫持续状态(SE)癫痫持续时间超过5分钟，或一个人在5分钟内发作1次以上，发作间歇期未恢复正常意识水平的癫痫发作。可用于治疗癫痫的药物治疗有限，因为大约三分之一的患者对癫痫具有抗药性*2018年6月，FDA批准纯化的植物源性CBD(Epidiolex)用于治疗与Lennox-Gastaut和DraveSync相关的癫痫发作(Epidiolex)，该药物可用于治疗与Lennox-Gastaut和DraveSync相关的癫痫发作。*2018年6月，FDA批准纯化的植物源性CBD(Epidiolex)用于治疗与Lennox-Gastaut和DraveSynse相关的癫痫发作。肝酶升高，食欲下降，腹泻，睡眠质量差和感染。此外，CBD治疗需要不断增加治疗剂量才能保持有效，并导致耐受性的发展。该公司打算利用其专有的SCI-210平台，将PEA与CBD疗法结合起来，在癫痫患者中以最小的不良副作用达到最大的效果。PEA显著增加CBD的效果ΎΎ：CBD被证明以一种浓度依赖的方式防止脂肪在肝细胞中堆积。豌豆本身并不影响脂肪的积累，在CBD中加入PEA降低了所需CBD的浓度，但效果最好*http s：//ww。Wh.int/n e ws-room/facto-sheet/Detail/癫痫**基于该公司进行的一项临床前研究
一种创新和专利的CB2受体(CB2R)，一种用于治疗疼痛的性激素配方。这种特定的CB2R激动剂是由Raphael Mechoulam教授，Ph.D.合成的。CB2R受体特异性激动剂已被发现参与介导周围神经系统的镇痛效应，没有明显的副作用CB2R激动剂不会引起不良的大麻心理活动效应Ύ在动物模型中成功地评估了治疗效果和效力在成功完成临床前研究后，该公司将提交FDA研究新药(IND)第一阶段研究申请SCI-160用于治疗疼痛*ΎΎ根据该公司进行的临床前研究，对Pharmacol，2003年ΎΎ的意见
在Von Frey试验中，使用Von Frey灯丝对触觉过敏症的疗效进行了评估，结果表明，镇痛效果优于吗啡SCI-160，临床前结果为0 20 40 60 0 1 3 80 100 120 mg/kg SCI-160。1毫克左爪/右爪敏感度比率(%)研究F rey上的a y V
再用热板(52℃)对大鼠的疼痛反应进行评估，强烈的结果显示镇痛效果优于临床前吗啡SCI-160。结果050,100,150,200，0，3，6，9,250 mg/kg SCI-1601 mg/kg，SCI-160 0.1 mg/kg热敏感度(%)归一化至0Hot Pl。
O z Adler C E O，C F O阿德勒先生拥有广泛的管理、财务、税务和会计实践经验。2012年至2017年，阿德勒先生受聘为安永全球会计师事务所(Kost Forer Gabbay&Kasierer)的注册会计师，Kost Forer Gabbay&Kasierer是安永全球会计师事务所(Ernst&Young Global)的成员。阿德勒先生拥有以色列管理学院的会计和工商管理学士学位。阿迪·祖洛夫-沙尼博士，博士，首席技术官，祖洛夫-沙尼博士是一名研发专业人员，在生物技术和医疗保健行业拥有约20年的总体经验。Zuloff-Shani博士已经将两种产品从试验台推向市场：一种基于免疫细胞的产品和一种食品补充剂，目前正在领导几种指定用于美国、欧盟和以色列市场的制药产品的开发。Zul Off-Shani博士在研发、制造、临床和监管事务方面拥有丰富的经验。Zuloff-Shani博士拥有以色列巴伊兰大学的人体生物学和免疫学博士学位。Amitay Weiss董事长魏斯先生是P.L.T金融服务有限公司的董事会主席，是马托米传媒集团有限公司董事的董事会主席，也是Cofix集团有限公司的外部董事。2016年，Weiss先生创立了Amitay Weiss Management Ltd，现在担任该公司的首席执行官。董事总裁兼Itschak Shrem先生。施雷姆在金融市场和风险投资领域拥有40多年的经验。1991年，李光耀先生。史瑞姆创立了多夫拉特史瑞姆有限公司。，一家投资银行、管理和技术公司。在此之前，他在Clal以色列有限公司工作了15年。，他在那里担任各种职务，包括首席运营官，并负责资本市场和保险业务。1993年，李光耀先生。Shrem创立了Pitango Venture Capital Fund(前身为Polaris)，并担任Pitango Funds I的合伙人, II和III。他一直担任雅德咨询1995年有限公司董事的董事总经理。从1995年开始。张先生。施雷姆目前在Rail Visions Ltd的董事会任职。在此之前，他说。施雷姆曾在特拉维夫Sourasky医疗中心、魏兹曼研究所伊甸园泉有限公司(Eden Spring Ltd)董事会任职。，Nano Dimension Ltd.、奥玛特实业有限公司(Ormat Industries Ltd.)、Retalix Ltd.并担任Sphera Funds Management Ltd的董事长。张先生。史瑞姆拿着一个B。答：巴兰大学经济学和会计学专业毕业，获硕士学位。b.答：来自特拉维夫大学。管理
2000年以色列化学奖获得者、耶鲁大学詹姆斯·莱克曼·C·希尔德教授、耶鲁大学精神病学家詹姆斯·莱克曼·C·希尔德教授担任耶鲁大学儿童研究中心董事教授二十多年，抽动秽语综合征研究和治疗领域的著名国际专家，柯斯滕·穆勒-瓦尔教授(Kirsten Muller-Vahl)教授，2000年以色列化学奖获得者，耶鲁大学詹姆斯·莱克曼·C·希尔德教授(James Leckman C Hild)教授，耶鲁大学儿童研究中心教授，20多年来一直担任耶鲁大学儿童研究中心(SSCSPAC)研究员拉斐尔·梅胡兰教授(Raphael Mechoulam)和以色列化学奖获得者荣誉退休教授。德国被公认为在抽动秽语综合征治疗中使用大麻素领域的领先研究员，曾担任德国抽动秽语综合征协会科学顾问委员会成员，儿童研究中心索尔尼特综合项目的迈克尔·布洛赫助理培训董事博士，耶鲁大学医学院抽动秽语综合征，强迫症和毛躁症研究的首席研究员，大麻和大麻杂志主编Daniele Piomelli博士耶路撒冷希伯来大学新陈代谢紊乱研究博士、欧文教授Joseph Tam是以大麻为基础的解决方案领域的世界领先者，也是以色列多学科中心大麻素研究中心的董事
为什么要投资SciSparc？具有尖端药物组合的专有技术，可满足全球大量未得到满足的医疗需求两项第二阶段资产，面向数十亿市场和即将进行的第三阶段*临床试验具有吸引力的估值和充足的资本，可执行2022年目标主要战略合作伙伴，包括准备在疼痛中提交研究性新药(IND)申请的领先大学、医疗中心和KOL，预计2022年下半年癫痫状态的顶级临床前SE研究结果*医用大麻路线
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