美国 个国家
证券交易委员会
华盛顿特区，20549
表格 10-Q
(标记 一)
| 根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节规定的季度报告 |
截至2021年12月31日的季度
或
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节的过渡 报告 |
对于 ，从_到_的过渡期
佣金 文档号001-39825
GBS 公司
(注册人名称与其章程中规定的确切名称相同)
(State or other jurisdiction of 公司 或组织) |
(I.R.S. Employer 标识 编号) | |
420 列克星敦大道，300套房，纽约州纽约市 |
||
| (主要执行机构地址 ) | (ZIP 代码) |
注册人的电话号码，包括区号：(646)828-8258
根据该法第12(B)条登记的证券 ：
| 每节课的标题 | 交易 符号 |
注册的每个交易所的名称 | ||
|
|
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短期限内)提交了1934年《证券交易法》第13条或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2) 在过去90天内是否符合此类提交要求。是☒no☐
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人 被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T法规(本章232.405节)规则 405要求提交的每个交互数据文件。是☒no☐
用复选标记表示 注册者是大型加速申请者、加速申请者、非加速申请者、较小的报告 公司还是新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中的“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、 “较小的报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
| 大型 加速文件服务器 | ☐ | 加速的 文件服务器 | ☐ | |
| ☒ | 较小的报告公司 | |||
| 新兴 成长型公司 |
如果 是新兴成长型公司，请用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易法第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则 。☐
用复选标记表示注册人是否为空壳公司(如该法第12b-2条所定义)。是☐no☒
截至2月9日，注册人发行的普通股数量为14,882,522股.
目录表
| 页面 | ||
| 第 部分：财务信息 | ||
| 项目 1。 | 财务 报表(未经审计) | 3 |
| 压缩 合并资产负债表 | 3 | |
| 压缩 合并经营报表和其他全面(收益)/亏损报表 | 4 | |
| 简明 股东权益变动合并报表 | 5 | |
| 压缩 现金流量表合并表 | 6 | |
| 简明合并财务报表附注 | 7 | |
| 第 项2. | 管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析。 | 15 |
| 第 项3. | 关于市场风险的定量 和定性披露。 | 21 |
| 第 项4. | 控制 和程序。 | 21 |
| 第 部分II.其他信息 | ||
| 项目 1。 | 法律程序 。 | 23 |
| 第 1A项。 | 风险 因素。 | 23 |
| 第 项2. | 未登记的 股权证券的销售和收益的使用。 | 23 |
| 第 项3. | 高级证券违约 。 | 23 |
| 第 项4. | 矿山 安全披露。 | 23 |
| 第 项5. | 其他 信息。 | 23 |
| 第 项6. | 展品。 | 23 |
| 签名 | 24 | |
| 2 |
第 部分：财务信息
第 项1.财务报表
GBS 公司
压缩 合并资产负债表
(未经审计)
| 2021年12月31日 | June 30, 2021 | |||||||
| 资产 | ||||||||
| 流动资产： | ||||||||
| 现金和现金等价物 | $ | $ | ||||||
| 应收赠款，当前 部分 | $ | |||||||
| 研发 应收税收优惠 | $ | |||||||
| 其他 流动资产 | $ | |||||||
| 流动资产总额 | $ | |||||||
| 应收赠款，扣除当期部分 | $ | |||||||
| 其他非流动资产 | $ | |||||||
| 总资产 | $ | $ | ||||||
| 负债和股东权益 | ||||||||
| 流动负债： | ||||||||
| 应付账款和应计费用 | $ | $ | ||||||
| 关联方应付款 | ||||||||
| 延期 赠款收入的当前部分 | ||||||||
| 当前 员工福利负债 | ||||||||
| 流动负债总额 | ||||||||
| 雇员福利负债 | ||||||||
| 长期递延赠款收入 | ||||||||
| 总负债 | ||||||||
| 承担和或有事项(附注9) | ||||||||
| 股东权益： | ||||||||
| 优先股，$面值，授权股份，和分别于2021年12月31日和2021年6月30日发行和发行的股票 | - | |||||||
| 普通股，$面值，授权股份，和分别于2021年12月31日和2021年6月30日发行和发行的股票 | ||||||||
| 额外实收资本 | ||||||||
| 累计赤字 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 累计 其他综合亏损 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 合并后GBS公司总股本 | ||||||||
| 非控股 权益 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 股东权益合计 | ||||||||
| 负债和股东权益合计 | $ | $ | ||||||
附注 是这些未经审计的简明合并财务报表的组成部分。
| 3 |
GBS 公司
压缩 合并经营报表和其他全面收益/(亏损)
(未经审计)
Three Months Ended December 31, | Six Months Ended December 31, | |||||||||||||||
| 2021 | 2020 | 2021 | 2020 | |||||||||||||
| 收入： | ||||||||||||||||
| 其他收入： | ||||||||||||||||
| 政府 支持收入 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
| 总收入 | ||||||||||||||||
| 运营费用： | ||||||||||||||||
| 一般事务和行政事务 | ||||||||||||||||
| 开发和监管审批 | ||||||||||||||||
| 招股说明书 和融资 | - | - | ||||||||||||||
| 运营费用总额 | ||||||||||||||||
| 运营亏损 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他收入(费用)： | ||||||||||||||||
| 利息支出 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 未合并权益法投资亏损 | - | - | - | ( | ) | |||||||||||
| 已实现外汇 损益 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||
| 利息 收入 | ||||||||||||||||
| 合计 其他收入(费用) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||
| 所得税前亏损 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 所得税 | - | - | - | - | ||||||||||||
| 净损失 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 可归因于非控股权益的净亏损 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 可归因于GBS Inc.的净亏损 。 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 其他综合损益(税后净额)： | ||||||||||||||||
| 外币 币种折算收益(亏损) | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||||||
| 合计 其他综合损益 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||
| 综合损失 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 非控股权益综合亏损 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 可归因于GBS Inc.的全面亏损 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 每股基本和稀释后净亏损 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 加权平均流通股、基本股和稀释股 | ||||||||||||||||
附注 是这些未经审计的简明合并财务报表的组成部分。
| 4 |
GBS 公司
简明 股东权益变动合并报表
(未经审计)
| 优先股 股 | 普通股 股 | 额外缴入 | 累计 | Other comprehensive | 非- 控管 | 总计 股东的 股权 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 股票 | 金额 | 股票 | 金额 | 资本 |
赤字 |
损失 |
利息 | (赤字) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 余额，2021年6月30日 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | |||||||||||||||||||||||
| B系列认股权证行使 购买普通股 | - | ( | ) | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||
| 将可转换优先股 转换为普通股 | ( | ) | ( | ) | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||
| 外币折算损失 | - | - | - | - | - | - | ( | ) | - | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | - | - | - | - | - | ( | ) | - | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||
| 余额，2021年9月30日 | - | ( | ) | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||||
| 外币折算 收益 | - | - | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | - | - | - | - | - | ( | ) | - | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||
| 余额，2021年12月31日 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | |||||||||||||||||||||||
| 平衡，2020年6月30日 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | |||||||||||||||||||||
| 发行可转换优先股 | 439,299 | - | - | - | - | - | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 外币折算损失 | - | - | - | - | - | - | ( | ) | - | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | - | - | - | - | - | ( | ) | - | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||
| 平衡，2020年9月30日 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 首次公开发行普通股 | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 首次公开发行普通股的发行成本 | - | - | - | - | ( | ) | - | - | - | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||
| 注销普通股 以换取优先股 | ( | ) | ( | ) | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||
| 首次公开发行(IPO)时将可转换票据转换为普通股 | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 首次公开发行时将可转换优先股 转换为普通股 | ( | ) | ( | ) | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||
| 受益转换功能 | - | - | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||
| A系列认股权证行使 购买普通股 | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 已购入A及B系列认股权证 | - | - | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||
| 外币折算损失 | - | - | - | - | - | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | - | - | - | - | - | ( | ) | - | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||
| 平衡，2020年12月31日 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | |||||||||||||||||||||||
附注 是这些未经审计的简明合并财务报表的组成部分。
| 5 |
GBS 公司
压缩 现金流量表合并表
(未经审计)
| 截至12月31日的6个月 个月， | ||||||||
| 2021 | 2020 | |||||||
| 经营活动的现金流 ： | ||||||||
| 净损失 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 调整以将 净亏损调整为经营活动提供(用于)的净现金： | ||||||||
| 外币折算的非现金收益(亏损)，净额 | ( | ) | ||||||
| 对关联公司的投资亏损 | - | |||||||
| 可转换票据上的或有收益转换 功能 | - | |||||||
| 非现金研发费用 | - | |||||||
| 非现金其他经营活动 | ( | ) | - | |||||
| 营业资产和负债的变化 ： | ||||||||
| 应收赠款 | - | |||||||
| 研发 应收税收优惠 | ( | ) | - | |||||
| 其他流动资产 | ( | ) | ||||||
| 应付账款和其他应付款 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 应付帐款相关 方 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 其他 长期负债 | ||||||||
| 净额 由经营活动提供(用于)的现金 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 融资活动产生的现金流 ： | ||||||||
| 发行认股权证所得收益 | - | |||||||
| 普通股认股权证持有人的收益 | - | |||||||
| 优先股发行收益 | - | |||||||
| 首次公开募股的收益 | - | |||||||
| 支付股票发行成本 | - | ( | ) | |||||
| 净额 融资活动提供的现金 | - | |||||||
| 外汇汇率对现金和现金等价物的影响 | ( | ) | - | |||||
| (减少)/增加 现金和现金等价物 | ( | ) | ||||||
| 期初现金 和现金等价物 | ||||||||
| 现金 和现金等价物，期末 | $ | $ | ||||||
| 非现金投融资活动 | ||||||||
| 首次公开发行(IPO)完成后将递延 费用重新分类为额外实收资本 | $ | $ | ||||||
| 首次公开发行(IPO)时将票据转换为 普通股 | - | |||||||
| 将优先股转换为普通股 股 | ||||||||
| 补充披露现金流信息 ： | ||||||||
| 缴纳所得税的现金 | $ | $ | ||||||
| 支付利息的现金 | - | |||||||
附注 是这些未经审计的简明合并财务报表的组成部分。
| 6 |
GBS 公司
简明合并财务报表附注
(未经审计)
注： 1.业务的组织和描述
GBS Inc.及其全资子公司GBS Operations Inc.根据特拉华州法律成立于2016年12月5日。葡萄糖生物传感器系统(大中华区)有限公司(“GBSPL”)成立于2016年8月4日，根据澳大利亚新南威尔士州的法律 ，并于2020年10月14日更名为GBS(APAC)Pty Ltd。葡萄糖生物传感器系统(日本)Pty Ltd和葡萄糖生物传感器系统(APAC) Pty Ltd分别于2017年2月22日和2017年2月23日根据澳大利亚新南威尔士州的法律成立。这些公司 (统称为“我们”、“我们”、“我们”或“公司”)成立的目的是提供非侵入性、无痛苦的创新，使人们更容易使用公司的唾液葡萄糖生物传感器(“SGB” 以及将SGB与公司的数字信息系统接口的软件应用程序“SGT”)管理糖尿病。 我们的总部位于纽约。
我们 是一家生物传感器诊断技术公司，业务遍及亚太地区(“亚太地区”)，在美国地区也很感兴趣，其生物传感器平台包括生物化学、免疫学、肿瘤标志物、激素和核酸诊断 模式，并在全球范围内开展SARS-CoV-2检测。
我们的 目标是首先在我们的地区引入并推出SGB，这一诊断测试源于我们从生命科学生物传感器诊断有限公司(“LSBD”或“许可方”)获得许可的生物传感器平台，并在全球范围内推出SARS-CoV-2测试 。随后，将开发该平台，使其在免疫学、激素、化学、肿瘤标志物和核酸测试的诊断方式上达到最大能力测试。
截至2021年12月31日，GBS Inc.是澳大利亚公司LSBD的18.5%股权，LSBD拥有澳大利亚纽卡斯尔大学生物传感器平台的全球知识产权 。LSBD已将该技术授权给该公司，以便在亚太地区引入 并启动该平台。
注 2.流动性
财务会计准则委员会会计准则编纂主题205-40，财务报表列报 持续经营企业要求管理层在向美国证券交易委员会提交本Form 10-Q季度报告之日起 一年内评估一个实体作为持续经营企业继续经营的能力。在每个报告期内，包括中期， 一家实体必须评估截至财务报表发布日已知和合理可知的条件，以确定该实体是否可能在财务报表发布日起一年内不履行其财务义务。如果综合考虑的条件和事件表明实体很可能无法履行其财务义务，因为这些债务在财务报表发布之日 后一年内到期，则存在对实体作为持续经营企业的持续经营能力的严重 怀疑。
公司是一家新兴的成长型公司，到目前为止还没有产生任何收入。因此，本公司将承担与新兴成长型公司相关的所有风险 。自成立以来，本公司因经营活动而蒙受亏损和负现金流。 本公司预计在不久的将来不会从经营活动中产生正现金流，直到此时(如果有的话)，本公司完成其产品的开发流程(包括监管部门的批准)，然后开始将其医疗设备产品组合中的第一个系列产品商业化 并在市场上获得广泛认可。
公司净亏损3,463,823美元
及$
在不久的将来，公司预计将出现运营亏损，预计运营活动不会产生正现金流 ，在完成产品开发并寻求监管部门批准 销售此类产品之前，可能会继续出现运营亏损。
| 7 |
本公司未经审核的简明综合财务报表乃以持续经营为基础编制，以期 在正常业务过程中变现资产及清偿负债及承诺。未经审核的简明综合财务报表 不包括与记录的资产金额的可回收性和分类或 金额和负债分类有关的任何调整，如果本公司无法继续经营下去的话。
公司相信它有足够的营运资金至少在未来12个月内为其运营提供资金，因此，这些未经审计的 简明综合财务报表是以持续经营为基础编制的。
注 3.重要会计政策摘要
演示基础
本公司的 未经审核简明综合财务报表乃根据美国普遍接受的中期财务资料会计原则 及S-X规例第10条表格10-Q及 指示编制。因此，我们未经审计的简明合并财务报表不包括GAAP要求的完整财务报表所需的所有信息 和脚注。本公司管理层认为，为公平陈述中期业绩所需的正常和经常性调整已包括在内。截至2021年12月31日的三个月和六个月的经营业绩不一定代表截至2022年6月30日的年度的预期业绩。随附的未经审计的简明综合财务报表和相关脚注披露应与我们于2021年9月16日提交给美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)的截至2021年6月30日年度的综合财务报表及其注释 一并阅读，并在2021年9月30日提交给美国证券交易委员会的Form 10-K/A 中进行修订(修订后为“2021年Form 10-K”)。
合并原则
随附的这些 未经审计的简明综合财务报表包括本公司的账目、本公司拥有控股权的所有全资和多数股权的 子公司，以及本公司 拥有控股权或为主要受益人的可变利益实体(如适用)。对本公司未行使控股权的附属公司的投资不合并 财务权益。
合并后，所有 重要的公司间交易和余额均已注销。
使用预估的
按照公认会计原则编制合并财务报表要求管理层作出估计和假设，这些估计和假设会影响 合并财务报表日期的资产和负债额以及或有资产和负债的披露，以及报告期内的收入和费用的报告金额。实际结果可能与这些估计值大不相同 。
收入 确认
当公司通过向客户交付承诺的 商品或服务交付件来履行其履约义务时，确认来自与客户的合同的收入 。当客户 获得对该产品或服务交付件的控制权时，该产品或服务交付件即转移给客户。
开发 和监管审批成本
与研发有关的支出 在开发和监管审批中作为已发生支出计入运营和其他全面亏损简明合并报表 。研发费用包括根据与第三方的安排发生的外部费用； 工资和人员相关费用；获得正在进行的技术的许可费和其他费用。公司确认可退还研发退税的好处 为研发退税收入，前提是有合理的保证可以收回申领的金额 (请参阅下面的研发退税讨论)。
| 8 |
为特定研发项目获得的知识产权 如果将来没有其他用途(在其他研发 项目或其他方面)，则在发生成本时在研发成本中支出。
在 某些情况下，公司可能需要为将在 将来收到用于研发活动的商品或服务向供应商预付款。在这种情况下，不能退还的预付款被推迟并资本化，即使在研发没有其他未来用途的情况下，直到提供相关的商品或服务。在支付的金额 超过所发生的成本的情况下，公司记录预付费用。
研发 退税
公司通过考虑员工在符合条件的研发活动上花费的时间和 外部服务提供商产生的研发成本来衡量研发拨款收入和应收账款。应收研发退税被确认为收入，因为公司认为 该金额很可能会通过未来的索赔全额收回。在本期其他收入中确认的研发退税收入共计146,392美元。
外币折算
境外子公司的资产
和负债按合并资产负债表日的有效汇率
从当地(功能)货币换算为报告货币(美元)；收入和费用按年内的平均汇率换算
。GBS公司的功能货币是美元。外汇走势带来了7355美元的收益以及损失$
所得税 税
根据ASC 740的规定，所得税、税务头寸最初需要在合并财务报表中确认 当税务机关审查后这些头寸更有可能持续存在时，需要确认这些头寸。 根据ASC 740的规定，所得税、税收头寸最初需要在合并财务报表中确认 。它还为除名、分类、利息和处罚、过渡期会计、披露和过渡提供了 指导。
截至2021年12月31日 ，本公司在合并财务报表中没有符合确认或披露条件的不确定税务状况 。此外，该公司没有与所得税相关的利息和罚款。
许可 权限
在截至2020年6月30日的财年第一季度，本公司从LSBD购买了与葡萄糖生物传感器技术开发和审批流程有关的许可权采购资产，金额为 976,308美元。本公司在LSBD的账面上以历史账面价值记录 许可证，为零美元，并将支付的金额记录为视为股息。公司 已同意按照定义支付销售和里程碑付款的版税。
2019年9月12日，本公司签订了经修订并重述的唾液生物传感器技术许可协议。2020年6月23日，本公司与LSBD就唾液葡萄糖生物传感器SARS-CoV-2应用的全球权利签订了许可协议。
在 与这些许可证相关的情况下，该许可证没有设置到期日期。但是，根据 许可协议授予的许可的独占性将持续到该协议涵盖的专利组合到期为止，目前截止日期为2033年。截至2021年12月31日，未产生版税 (2020年12月31日：零美元)。
于2021年3月31日，本公司与LSBD订立协议，向本公司提供选择权，以取得将LSBD的知识产权用于北美唾液葡萄糖生物传感器的独家许可(“期权协议”)。期权 协议期限为两年，期权的行权价为5,000,000美元。为该选项产生的500,000美元费用已 在发生的期间内支出。
| 9 |
递延 赠款收入
2021年6月30日，该公司与澳大利亚政府签署了一项最终授予协议，以协助建设制造设施 。如果达到某些里程碑，这笔赠款的总价值最高可达470万美元。赠款收益将 主要用于偿还本公司在建造制造设施方面发生的费用。
赠款的会计 不属于ASC 606，即与客户签订合同的收入，因为澳大利亚政府不会从我们的制造设施中直接受益 。由于美国公认会计原则(GAAP)没有关于营利性商业实体拨款会计的权威指引，我们在核算澳大利亚政府对公司的拨款时，采用了国际会计准则第20号(“IAS 20”)、“政府拨款会计”和“政府援助披露”，以此类推。
澳大利亚政府赠款收益将用于偿还发生的建筑成本，以满足与资产相关的赠款的定义 ，因为支付的主要目的是为资本资产的建设提供资金。根据国际会计准则第20号，与资产 有关的政府赠款在财务状况表中列报，方法是将赠款设定为递延收入，或在按资产账面价值到达 时扣除赠款。这两种在财务报表中列报与资产相关的赠款的方法 均被视为国际会计准则第20号下可接受的替代方案。我们选择使用第一种 方法将收到的赠款记录为递延收入。
根据 IAS 20，当有合理的保证将满足拨款条件并且将收到 拨款时，将初步确认政府拨款。截至2021年6月30日，管理层得出的结论是，有合理的保证将满足赠款条件，并收到所有里程碑付款 。总额为470万美元的赠款在赠款生效日确认为应收赠款和递延赠款 收入。截至2021年12月31日的六个月收到的应收赠款减少了190万美元(截至2021年12月31日的三个月没有收到任何付款)，简明综合资产负债表上的应收赠款减少了280万美元 。
在 初始确认之后，根据国际会计准则20，政府赠款以系统的方式在收益中确认，其方式与公司确认赠款旨在补偿的基本成本的方式 相同。此外，国际会计准则第20号允许在收益中单独确认 ，可以在一般项目下确认，如其他收入，或者作为资产成本的减少。本公司已 选择将政府补助收入与其他收入分开确认。因此，与制造设施建设 相关的递延收入将作为其他收入在相关工厂的折旧期内摊销。本期其他收入共确认递延赠款收入31399美元 。
公司根据ASC 260计算普通股股东应占每股收益，即每股收益。基本 普通股股东应占每股净收益(亏损)的计算方法为：将普通股股东应占净收益(亏损)除以期内已发行普通股的加权平均数。每股普通股摊薄净收益(亏损)的计算方法为： 普通股股东应占净收益(亏损)除以期内已发行的加权平均普通股加上 认股权证等潜在摊薄普通股。
潜在稀释性普通股应按照库藏股方法计算，该方法假定所有认股权证的行使 所得款项用于按市值回购普通股。收益耗尽后的剩余股份数量 代表证券的潜在稀释效应。
由于本公司于所有期间均出现净亏损，若干潜在摊薄证券，包括可换股优先股、收购普通股的认股权证及应付可换股票据，已不包括在每股摊薄亏损的计算中，因为 的影响是反摊薄的。
| 10 |
最近的 会计声明
由于本公司是一家新兴的成长型公司，我们选择推迟采用新的会计声明，直到它们将 应用于非上市公司。
2020年8月，FASB发布了ASU第2020-06号，债务-债务转换和其他选项(“ASU 2020-06”)。此次更新 通过取消(1)具有现金转换功能的可转换债券 和(2)具有有益转换功能的可转换工具的分离模型，简化了发行人对可转换债务工具的会计处理指南。因此，除非满足某些其他条件，否则实体将 不会在股权中单独列示此类债务中嵌入的转换功能，并将可转换债务工具完全计入债务 。取消这些模式将减少报告的利息支出，并增加已发行ASU 2020-06范围内的可转换工具的实体的报告净收入 。此外，ASU 2020-06 要求应用IF转换方法计算稀释后每股收益，库存股方法将不再适用 。ASU 2020-06适用于2021年12月15日之后的财年，允许提前采用不早于 2020年12月15日之后的财年。本公司尚未及早采用并继续评估ASU 2020-06条款 的影响。
2016年2月，财务会计准则委员会发布了ASU No.2016-02，租约(“ASU 2016-02”)。此次更新要求通过使用权资产和租赁负债以及披露与租赁安排有关的关键信息 ，在资产负债表上确认期限超过12个月的所有租赁。此新指南适用于2021年12月15日之后的财年和2022年12月15日之后的过渡期 (经ASU 2020-05修订，并允许提前采用)。公司尚未提前 采用该标准，并将继续评估其影响。
2019年12月，FASB发布了ASU No.2019-12，所得税(主题为740)，简化了所得税会计(ASU 2019-12)。 此更新旨在简化所得税会计的各个方面。ASU 2019-12删除了主题740中的 一般原则的某些例外情况，还澄清和修改了现有指南，以改进一致性应用。本标准在2020年12月15日之后的会计年度和这些会计年度内的过渡期有效 。本公司采用ASU 2019-12作为2021年7月1日的 ，该采用对本公司未经审计的中期简明综合财务报表 没有重大影响。
2016年6月，FASB发布了ASU No.2016-13(主题326)，金融工具-信贷损失(ASU 2016-13)。这项 更新(I)将大部分按摊销成本及某些其他 工具计量的金融资产的减值模型由已发生亏损模型大幅更改为预期亏损模型，该模型将基于对当前预期信贷损失的估计 (“CECL”)(ASC 326-20)；及(Ii)规定通过拨备账户记录可供出售(“AFS”)债务证券的信贷损失 (ASC 326-30)。该标准还要求进行某些增量披露。随后，FASB发布了几个ASU，以澄清、改进或推迟采用ASU 2016-13。ASU 2016-13经ASU 2019-10修订后，在2022年12月15日之后的财年适用于较小的 报告公司(“SRC”)，并允许提前采用。公司 尚未及早采用该标准，并在继续评估其影响。
注 4.其他流动资产
其他 流动资产包括：
其他流动资产明细表
| 2021年12月31日 | June 30, 2021 | |||||||
| 应收货物和服务税 | $ | $ | ||||||
| 提前还款 | ||||||||
| 其他应收账款 | ||||||||
| 总计 | $ | $ | ||||||
| 11 |
截至2021年6月30日止年度，公司预付研发费用260万美元。在预付款总额中，504,000美元 根据预算研发成本的预期流出被记录为非流动资产。根据与BiosensX North America Inc.于2021年4月20日签署的研发协议的条款，LSBD还承诺作为BiosensX North America Inc.的直接 50%股东出资260万美元，公司将有权将LSBD 与公司之间的任何出资差额用于本公司与LSBD之间的任何欠款，包括期权的行使价格(500万美元)，包括期权中包括的
在截至2021年12月31日的三个月内，本公司评估了研发活动的现状，并确定预付研发捐款最有可能的 结果是根据期权协议中的行使价和/或 葡萄糖生物传感器知识产权的未来使用费支付。由于葡萄糖生物传感器许可证的这笔付款 知识产权是在监管部门批准之前支付的，并且未来没有其他用途，因此预付款2,600,000美元已 作为开发和监管部门批准成本在合并经营报表中支出，并在本期内发生其他全面损失 。
附注 5.应付帐款和应计费用
应付款和应计费用包括以下内容：
应付账款和应计费用明细表
| 2021年12月31日 | June 30, 2021 | |||||||
| 应付账款和其他应付款 | $ | $ | ||||||
| 应计项目 | ||||||||
| 总计 | $ | $ | ||||||
注 6.股东权益
截至2021年12月31日 ，A系列和B系列认股权证分别由特定股东持有1,401,377和59,782份。每份认股权证 可转换为公司普通股的1股。
2021年9月9日，公司发行了400股普通股，作为B系列认股权证的结果，这些认股权证被行使并转换为 普通股。
2021年8月31日，130万股B系列可转换优先股全部转换为普通股。每股B系列可转换优先股 转换为公司普通股1股。
注 7.关联方交易
向关联方销售和向关联方采购均按正常市场价格和正常商业条款进行。在2021年7月1日至2021年12月31日期间，与LSBD进行了 以下交易。
公司的总成本为26,081美元及$
注： 8.投资关联企业
2020年5月29日，伦敦商业银行向本公司发行了14,000,000股BiosensX(北美)公司的普通股，每股面值0.001美元。 此次交易使本公司获得了BiosensX(北美)公司50%的权益，BiosensX(北美)公司是北美地区技术许可证的持有者。
对BiosensX(北美)Inc.的投资按照ASC 323、投资- 权益法和合资企业使用权益法核算。
| 12 |
于本次交易日期 ，LSBD是本公司和BiosensX(北美)公司的母公司，向本公司转让BiosensX股份 被视为共同控制交易。股份转让后，本公司对BiosensX(北美)Inc.有重大影响 ，但根据ASC 810合并，LSBD被视为对BiosensX (北美)Inc.拥有控制权，这是因为LSBD通过GBS Inc.直接拥有BiosensX(北美)Inc.的50%股权，并间接拥有BiosensX(North America)Inc.的50%股权。
截至2021年12月31日，LSBD持有GBS Inc.18.5%的普通股，因此仍控制着BiosensX(北美)Inc.。
下表汇总了未经审计的简明合并财务报表中记录的金额：
合并财务报表入账金额汇总表
| 2021年12月31日 | June 30, 2021 | |||||||
| 投资价值 | $ | $ | ||||||
| 附属公司的损失 | ( | ) | ||||||
| 账面金额 | $ | $ | ||||||
注 9.承付款和或有事项
2021年1月21日，该公司与约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院签订了一项赞助研究协议，以加快下一代基于唾液的诊断测试的开发。该公司正在与彭博公共卫生学院(Bloomberg School Of Public Health)合作，优化唾液采集和多种生物标记物的监测，包括临床化学 和传染病。约翰霍普金斯大学打算利用生物传感器产品进行现场流行病学研究。公司 同意向Johns Hopkins支付总计423,589美元，作为本赞助研究协议的一部分，截至2021年12月31日，仍需支付119,072美元 。
2021年2月，公司与纽卡斯尔大学签署了关于研发唾液葡萄糖生物传感器和SARS-CoV-2抗体生物传感器的确认和变更协议。公司同意向纽卡斯尔大学支付2,054,880美元 ，其中841,913美元截至2021年12月31日仍需支付。
公司没有重大的未来最低租赁承诺或购买承诺。
本公司可能会不时成为正常业务过程中出现的各种法律诉讼的一方。根据现有资料 ，本公司并无涉及任何其认为可能会 合理地预期会对其财务状况、经营业绩或流动资金产生重大不利影响的待决或受威胁的法律程序。然而，法律事项本身就存在不确定性，本公司不能保证任何潜在法律事项的结果对本公司有利。
注 10.所得税
公司应向美国国税局和澳大利亚税务局提交所得税申报单。公司营业亏损 结转29,929,253美元 这些收入来自其在澳大利亚和美国的业务，可用于减少未来的应税收入。此类亏损结转可以无限期结转，但须遵守连续性测试和附加规则 。
结转的净营业亏损产生了大约6,456,938美元的递延税项资产. 然而，本公司已确定估值 津贴为6,456,938美元 对此类递延税项资产的抵押品是必要的，因为不能 确定结转将被利用。
| 13 |
每股普通股基本亏损的计算方法是将可分配给普通股股东的净亏损除以普通股或普通股等价物的加权平均股数。 普通股或普通股等价物的加权平均股数除以已发行的普通股或普通股等价物的加权平均数。普通股稀释亏损的计算方法与普通股基本亏损类似，不同之处在于 它反映了如果稀释证券或发行普通股的其他义务被行使 或转换为普通股时可能发生的稀释。
Three Months Ended December 31, | Six Months Ended December 31, | |||||||||||||||
| 2021 | 2020 | 2021 | 2020 | |||||||||||||
| 可归因于GBS Inc.的净亏损。 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 每股基本和摊薄净亏损归因于普通股股东 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 加权平均流通股数量 | ||||||||||||||||
反摊薄认股权证附表
Three Months Ended December 31, | Six Months Ended December 31, | |||||||||||||||
| 2021 | 2020 | 2021 | 2020 | |||||||||||||
| 认股权证-A系列 | ||||||||||||||||
| 认股权证-B系列 | ||||||||||||||||
| 向承销商发行的认股权证 | ||||||||||||||||
| 首次公开发行(IPO)前认股权证 | ||||||||||||||||
| 对LSBD的认股权证 | ||||||||||||||||
| 优先股-B系列 | - | - | ||||||||||||||
| 14 |
第 项2.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
您 应结合我们已审核的历史合并财务报表(包含在2021年Form 10-K中)和我们截至2021年12月31日的财政季度未经审计的简明合并财务报表(包含在Form 10-Q的本季度报告中的其他部分)阅读以下讨论。本管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析 包含前瞻性陈述。这些陈述基于受风险、不确定性和其他因素影响的当前预期和假设。由于以下或本10-Q季度报告中其他地方讨论的因素，实际结果可能大不相同 。见第II部第1A项。本季度报告中表格10-Q和第 I部分第1A项中的“风险因素”。2021年表格10-K的“风险因素”
前瞻性信息
本10-Q表格季度报告 中包含的除历史事实陈述或与当前事实或当前状况相关的所有 陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于有关对未来的期望、希望、信念、意图或战略的陈述。此外，任何提及未来事件或环境的预测、预测或其他 描述(包括任何潜在假设)的陈述均为前瞻性陈述。这些表述 可能包括“预期”、“估计”、“预计”、“项目”、“计划”、“ ”打算、“相信”、“可能”、“应该”、“可能”、“可能”和 这些词语的否定以及其他类似含义的词语，但没有这些词语并不意味着陈述 不具有前瞻性。
本Form 10-Q季度报告中包含的 前瞻性陈述基于我们目前对 未来发展及其对我们的潜在影响的预期和信念。这些前瞻性陈述会受到许多风险、不确定性 和假设的影响，包括本季度报告中关于Form 10-Q的“项目1A-风险因素”和我们的2021年Form 10-K中所描述的那些。此外，我们的运营环境竞争激烈，变化迅速。新的风险时有出现。 我们的管理层无法预测所有风险，也无法评估所有因素对我们业务的影响或任何因素或因素组合可能导致实际结果与我们可能做出的任何前瞻性声明中包含的结果大不相同的程度 。鉴于这些风险、不确定性和假设，本季度报告(br}Form 10-Q)中讨论的未来事件和趋势可能不会发生，实际结果可能与前瞻性 陈述中预期或暗示的结果大不相同。
您 不应依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。前瞻性 陈述中反映的事件和情况可能无法实现或发生。虽然我们相信前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但 我们不能保证未来的结果、活动水平、业绩或成就。除联邦证券法另有要求外， 我们没有义务在本季度报告10-Q表格发布之日之后更新这些前瞻性陈述中的任何一项，或使这些陈述与实际结果或修订后的预期相符 。
概述
我们 是一家公司，我们的使命是将我们独特的生物传感器平台技术商业化，并将非侵入性、实时诊断 检测的能力交到患者及其初级保健医生手中。
我们 由澳大利亚公司LSBD拥有18.5%的股份(截至2021年12月31日)，该公司拥有从澳大利亚纽卡斯尔大学收购的 生物传感器平台的全球知识产权。LSBD已向我们授权在亚太地区推出和推出该平台的技术、SARS-CoV-2抗体传感器的全球许可，此外，我们还拥有BiosensX(North America)Inc.50%的股份，后者拥有该生物传感器平台的北美许可。我们于2016年12月5日根据特拉华州法律注册成立。我们的总部在纽约。
我们 的首要任务是开发和推出两种急需的非侵入性实时诊断测试：
| a. | 唾液葡萄糖生物传感器，以及 | |
| b. | SARS-CoV-2抗体生物传感器 |
| 15 |
唾液葡萄糖试验
唾液葡萄糖生物传感器(“SGB”)，以及将SGB与公司的数字信息系统(“SGT”)接口的软件应用程序，SGT旨在提供一种非侵入性、无痛苦的方式，使人们更容易管理 糖尿病。
| ● | 管理 糖尿病 |
| 我们的 创新技术旨在使糖尿病患者不必使用痛苦和侵入性的血液监测设备来管理他们的病情，从而提高他们的生活质量。 | |
| ● | 可印 |
| SGB正在开发为一种可打印的小型有机条带，旨在将准确、及时的诊断能力交到患者及其初级卫生从业者手中。SGB采用改进的卷筒到卷筒打印技术制造，允许 以低成本进行批量打印。 |
| ● | 临床 发展计划 | |
| ● | 12月，GBS宣布其许可方生命科学生物传感器诊断公司(LSBD)已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了突破性设备指定申请。根据FDA对LSBD的反馈，建议进一步生成数据 以推进此次提交。团队正在朝着这个目标努力。 | |
| ● | 团队已将相关临床试验方案提交给加利福尼亚州的米尔斯-半岛医疗中心(MPMC)进行IRB审批 (该中心将负责执行这项招募了40名受试者的初始临床试验)。目标将是： | |
| ○ | 对40名受试者进行糖耐量试验，探讨唾液血糖与血糖之间的关系以及两种检测方式之间的时间进程。 | |
| ○ | 根据这些研究确定唾液葡萄糖特性的时间进程数据的产生 |
| 预计本临床计划的第一阶段将于2022年7月完成 |
| ● | 关键 开发和制造方面的进步 | |
| ● | 采购所需设备的 已开始。此采购具有双重目的，即立即利用设备以提高效率 以推进生物传感器的开发，同时委托该设备为设施做准备。 首批设备预计将于2022年4月订购，并于6月最终敲定。 | |
| ● | 纽卡斯尔大学和GBS公司正在就新的高科技制造设施的选址、扩建和投产进行谈判。 | |
| ● | 作为对澳大利亚政府宣布的医学研究商业化计划的 回应，GBS正在 评估和准备对澳大利亚政府进一步资助的意向书，因为我们相信GBS 坚定地符合该计划的目标。该计划将侧重于早期翻译和商业化支持 ，为具有商业潜力的早期医学研究和医学创新项目提供资金支持。医学 未来研究基金将在未来10年为符合标准的公司提供总计约2.25亿美元(美元)的项目资金 。 | |
| ● | 质量保证和监管事务 | |
| ● | 战略性 监管事务计划正在制定中，以满足亚太地区的要求 | |
| ● | GBS 团队正在与LSBD就其提交的FDA文件和临床开发计划密切合作 | |
| ● | 正在实施新的质量保证(QA)系统 | |
| ● | 审核正在进行的关键供应商 | |
COVID 测试
哈佛大学怀斯生物启发工程研究所进行了一项临床验证研究。本研究的目的是建立检测人血浆中SARS-CoV-2IgG的电化学方法。本研究的统计设计是根据本研究目标进行的。初步调查结果如下：
| ○ | SARS-CoV-2抗体生物传感器检测SARS-CoV-2阳性和阴性人血浆标本的敏感性和特异性分别为100%和100%。 | |
| ○ | 获取结果的时间不到10分钟。 |
这项 研究是验证一种旨在量化唾液中抗SARS-CoV-2抗体 的快速护理点诊断测试的关键里程碑，并将有助于临床试验的准备工作。
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| ● | 潜在应用 | |
| 我们预计在可预见的未来将有三种不同的应用：人群筛查SARS-CoV-2抗体检测迫切需要在普通人群水平上估计SARS-CoV-2感染的发病率和流行率。 |
| i. | 疫苗接种后筛查-评估对SARS-CoV-2疫苗激发的强大抗原特异性抗体反应的程度，并 确定何时需要加强疫苗注射。 | |
| 二、 | 诊断 -SARS-CoV-2检测可作为(RNA)病毒检测测试的补充，用于在医疗机构出现症状 后出现延迟症状的患者。 | |
| 三、 | 此外，对于症状缓解后，通过RT-PCR长时间保持RNA阳性而从SARS-CoV-2感染中康复但仍保持RNA阳性的患者，它们有可能用于指导患者出院的决定。 此外，它们还有可能用于指导症状缓解后长期保持RNA阳性的SARS-CoV-2感染康复患者的出院决定。既往有SARS-CoV-2感染史的受试者所检测到的抗体所产生的保护性免疫程度或与其相关的保护性免疫程度仍在调查中。一旦这一点得到澄清， SARS-CoV-2抗体检测可能与(RNA)直接病毒检测一起成为降级策略的重要工具。 目前抗体检测用于血清流行病学调查和研究。 |
| ● | 竞争优势 |
彭博社公共卫生学院约翰霍普金斯大学环境卫生与工程系的研究小组最近发表的一篇公开发表的论文的研究结果表明，准确测量唾液IgG反应以识别既往感染过SARS-CoV-2的个体是可行的。 该论文由约翰霍普金斯大学环境卫生与工程系、彭博社公共卫生学院的研究小组撰写。基于唾液的方法可以作为一种非侵入性方法，用于准确和大规模的SARS-CoV-2“血清”监测。
与血液相比，唾液抗体检测可以极大地扩大检测规模，特别是在易感人群中，并可以确定人群的免疫力和对SARS-CoV-2的易感性。约翰·霍普金斯大学的研究小组在实验室中进一步证明，当症状出现10天后采集唾液时，抗≥-CoV-2IgG检测SARS-CoV-2感染的灵敏度为100%，特异性为99%。此外，研究小组还证明，唾液中SARS-CoV-2特异性免疫球蛋白反应的时间动力学与在血清中观察到的一致，表明大多数人在新冠肺炎症状出现约10天 或推定感染后约两周后血清转换。
通过 利用唾液葡萄糖检测SARS-CoV-2，我们期望具有更低的检测下限，提高当前诊断方法的灵敏度和特异性 ，能够在护理点提供实时结果，并提供与世卫组织标准相关的定量结果 ，而不是其他POCT报告结果的阴性或阳性。
我们的COVID检测将扩大社区和实验室以外的诊断范围。它有潜力 减少获得可行结果的时间，它可以通知人们何时需要接种加强疫苗，并通知适当的 隔离资源的使用。
到目前为止，我们的 公司尚未产生任何收入。因此，本公司承担与新兴成长型公司相关的所有风险。 自成立以来，本公司因经营活动而出现亏损和负现金流。在此之前，公司预计不会在不久的将来从经营活动中产生正现金流 ，直到公司完成其产品的开发流程(包括监管批准) ，然后开始将其医疗设备产品组合中的系列产品中的第一个产品商业化并在市场上获得广泛认可 。
| 17 |
首次公开发行
于2020年12月28日，本公司完成首次公开发售(“IPO”)，售出1,270,589股，包括(A)1股 股本公司普通股(或经买方选择，1股B系列可换股优先股)， (B)1股A系列认股权证(“A系列认股权证”)，以购买1股本公司普通股，行使价相当于每股8.50美元，可行使。 1股A系列认股权证(“A系列认股权证”)，可行使。 1股本公司普通股(或经买方选择，可行使的B系列可转换优先股)。 1股A系列认股权证(“A系列认股权证”)，可行使。及(C)一份B系列认股权证(“B系列认股权证”)，以每股17.00美元的行使价购买一股本公司普通股，可行使 至发行日期五周年，并须受若干调整及无现金行使条款的规限。此次IPO中出售的股票的公开发行价为每股17.00美元。总体而言，此次发行的单位产生了17,732,448美元的净收益 ，其中扣除了1,714,001美元的承销商折扣和佣金，以及2,153,564美元的发行成本。发行成本 包括承销商以每股18.70美元的行使价收购最多63,529股股票的认股权证，可在发行日期 五周年之前行使。本公司还向承销商发出期权，可全部或部分行使一次或多次，以购买至多190,588股额外普通股和/或A系列认股权证，购买总计190,588股普通股和/或B系列认股权证，以按每份证券的公开发行价减去承销折扣和佣金，从我们手中购买总计190,588股普通股，其任何组合 。
首次公开发行(IPO)结束时，当时发行的所有优先股自动转换为2,810,190股普通股， 当时发行的所有可转换票据自动转换为710,548股普通股。
若干首次公开招股前优先股东获发认股权证，在本公司完成首次公开招股后，允许持有人在首次公开招股完成后的第二年至第三年期间，按招股价格收购2,736,675股普通股。
运营结果 ：
截至2021年12月31日和2020年12月31日的三个月和六个月的比较
收入
政府 支持收入
政府 与2020年同期相比，截至2021年12月31日的季度的政府支持收入从283,037美元减少到177,791美元，减少了105,246美元。 这主要是由于GBS Inc.的子公司在2021年4月终止的上一财年 获得了与新冠肺炎相关的政府支持。
与2020年同期相比，截至2021年12月31日的六个月，政府 支持收入从338,464美元减少到177,791美元，减少了160,673美元。这一下降主要是由于GBS Inc.的子公司在上一财年获得了与新冠肺炎相关的政府支持 ，该财年于2021年4月停止运营。
运营费用
一般费用 和管理费用
与2020年同期相比，一般和行政费用 从截至2021年12月31日的季度的671,450美元增加到1,003,244美元，增幅为331,794美元。这一增长主要是由于2020年12月首次公开募股(IPO)完成后运营活动的增加 。
与2020年同期相比，截至2021年12月31日的六个月的一般和行政费用 增加了1,143,311美元，从1,192,453美元增加到2,335,764美元。这一增长主要是由于2020年12月首次公开募股(IPO)完成后运营活动的增加 。
随着 公司经营活动的增加，我们预计其一般和行政成本将包括额外的管理费用 缴费、咨询，以及与增加员工人数相关的员工相关成本的增加。
开发 和监管费用
与2020年同期相比，开发和监管费用 从截至2021年12月31日的季度的341,820美元增加到2,641,182美元，增加了2,299,362美元。这一增长主要是由于自2020年12月首次公开募股(IPO)完成以来的资金可获得性，使 公司得以在其里程碑上取得进展，以及预付研发捐款2,600,000美元的费用。
| 18 |
与2020年同期相比，截至2021年12月31日的6个月，开发和监管费用 从372,758美元增加到2,747,981美元，增加了2,375,223美元。这一增长主要是由于自2020年12月首次公开募股(IPO)以来的资金可获得性， 使公司得以在其里程碑上取得进展，以及预付研发捐款2,600,000美元的费用。
随着公司经营活动的增加，我们预计其未来的开发和监管费用也将增加。
招股说明书 和融资费用
与2020年同期 相比，招股说明书 和融资费用从截至2021年12月31日的季度的187,093美元减少到零，减少了187,093美元。这一下降归因于我们在上个财政年度上半年为顺利完成2020年12月的首次公开募股(IPO)所需的最终支出 。
与2020年同期 相比，招股说明书 和融资费用从截至2021年12月31日的6个月的353,574美元减少到零，减少了353,574美元。这一下降归因于我们在上个财政年度上半年为顺利完成2020年12月的首次公开募股(IPO)所需的最终支出 。
其他 收入和支出
利息 费用
与2020年同期相比，利息 支出从截至2021年12月31日的季度的986,860美元减少到675美元，降幅为986,185美元。这一下降 归因于可转换票据在2020年12月IPO完成后转换为普通股。
与2020年同期相比，截至2021年12月31日的6个月的利息 支出减少了1,072,013美元，降至675美元，从1,072,688美元降至675美元。这一减少是由于可转换票据在2020年12月首次公开募股(IPO)完成后转换为普通股。
已实现汇兑损益
与2020年同期相比，截至2021年12月31日的季度，已实现汇兑收益(亏损)增加了86,651美元，从亏损86,637美元增加到14美元。这一增长在很大程度上是由于2020年同期融资从澳元到美元的有利外汇换算 。
与2020年同期相比，截至2021年12月31日的6个月，已实现汇兑亏损减少276,003美元，至亏损3,104美元，亏损279,107美元。这一增长在很大程度上是由于2020年同期资本 从澳元到美元的不利外汇换算。
收入 税收(费用)福利
分别截至2021年12月31日和2020年12月31日的三个月和六个月没有所得税支出，本公司已为其所有递延税项资产设立了全额估值免税额 。
其他 综合收益
外币 币种折算收益(亏损)
未实现 与2020年同期相比，截至2021年12月31日的季度未实现外币折算收益(亏损)减少26,501美元至7,355美元，收益为33,856美元。 它是根据本公司本位币以外的 币种的未结算交易来计算的。
未实现的 与2020年同期相比，截至2021年12月31日的6个月的未实现外币折算亏损增加了43,415美元，从亏损16,712美元增至亏损60,127美元。 它是根据本公司本位币以外的 币种的未结算交易来计算的。
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净亏损
与2020年同期相比，净亏损 从截至2021年12月31日的季度的1,990,389美元增加到3,463,832美元，增加了1,473,434美元。 这一增长主要是由于公司扩大了运营活动，以实现其监管 和发展里程碑。
与2020年同期相比，截至2021年12月31日的6个月，净亏损 从3,067,304美元增加到4,901,663美元，增加了1,834,359美元。这一增长主要是由于公司扩大经营活动，以实现其监管 和发展里程碑。
流动性 与资本资源
我们 使用营运资本和现金衡量标准来评估我们的运营业绩和履行财务义务的能力。 我们将营运资本定义为流动资产减去流动负债。营运资本的计算提供了附加信息 ，并未定义为GAAP下的财务业绩衡量标准。不应孤立地考虑此措施，也不应将其作为GAAP下的任何标准化措施的替代 。这些信息旨在为投资者提供有关我们流动性的信息。我们行业中的其他 公司计算此指标的方式可能与我们不同，从而限制了其作为比较指标的有效性。
自 我们成立以来，我们的运营资金主要来自发行普通股、可转换优先股和 债务。截至2021年12月31日，我们拥有11,190,622美元的现金和现金等价物，以及10,075,538美元的营运资本。
根据我们管理层的估计，根据我们的预算以及拟议的开发、审批和组织时间表，我们相信， 虽然不能保证，但我们将拥有足够的资本资源，使我们能够继续实施我们的业务计划 ，并至少在2023年上半年之前保持运营。在此期间，我们预计将可供我们使用的净收益 用于以下目的：
| ● | 获得监管部门的批准并建立销售SGT所需的制造能力； |
| ● | 销售SGT并在亚太地区建立分销网络；以及 |
| ● | 用于 营运资金和一般公司用途。 |
我们 预计在不久的将来不会产生任何收入，直到公司完成其产品的开发流程 (如果有的话)，包括监管部门的批准，然后开始商业化并在市场上获得广泛认可 其医疗设备组合中的系列产品中的第一个产品。 在此之前，公司将完成其产品的开发流程 ，然后开始将其医疗设备产品组合中的第一个产品商业化并在市场上获得相当大的接受度 。此外，可用资源的消耗速度可能比目前预期的更快 ，不能保证我们会在上述时间范围内成功开发SGT并产生足够的 收入，或者根本不能保证。我们可能无法实现监管审批和市场投放的目标， 或者我们可能无法从系统销售中获得预期的收入。我们可能还需要额外的资金来开发 新产品和服务，以及用于额外的销售、营销和促销活动。如果发生这种情况，我们可能需要比预期更早地寻求额外的 资金。
在我们需要额外资本的情况下，不能保证我们能够以可接受的条款筹集此类资本，或者 根本不能保证。如果不能通过债务或股权融资或通过合作 协议、战略联盟或营销和分销安排来产生足够的收入或筹集额外资本，可能会对我们满足长期流动性需求和实现预期的长期业务计划的能力产生重大不利影响。如果我们不能在需要时获得此类资金，可能会 对我们的股价造成负面影响，或者可能导致我们的业务减少或公司倒闭。
有关我们IPO的详细信息，请参阅上面的 “首次公开募股”。
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延长“新兴成长型公司”的过渡期
我们 已根据 《就业法案》第102(B)(1)节选择使用延长的过渡期来遵守新的或修订的会计准则。这次选举允许我们推迟采用新的或修订的会计准则，这些准则对上市公司和私营公司具有不同的生效日期 ，直到这些准则适用于私营公司。由于此次选举，我们的财务报表 可能无法与符合上市公司生效日期的公司进行比较。由于我们的财务报表可能无法与符合上市公司生效日期的公司 进行比较，因此投资者可能难以评估或比较我们的业务、业绩 或与其他上市公司相比的前景，这可能会对我们普通股的价值和流动性产生负面影响。
表外安排 表内安排
截至2021年12月31日 ，我们没有任何资产负债表外安排对我们的运营结果或财务状况、收入、费用、运营结果、流动性、现金需求 或资本资源产生重大的当前或未来影响 或可能对我们的运营业绩或财务状况、收入、费用、运营结果、流动性、现金需求 或资本资源产生重大影响。
关键会计政策和估算的使用
根据GAAP编制未经审计的简明合并财务报表需要管理层做出判断、 估计和假设，这些判断、估计和假设会影响我们的合并财务报表和附注中报告的金额，而这些判断、估计和假设在其他来源 不太明显。这些估计和相关假设基于历史经验和 认为相关的其他因素。实际结果可能与这些估计不同。
我们的 重要会计政策在2021年Form 10-K中进行了说明，未经审计的简明合并财务报表的附注 包括在本季度报告的Form 10-Q中的“Part I，Item 1-财务报表”中，并通过 参考并入本文。
在截至2021年12月31日的三个月和六个月期间，我们的关键会计政策与 2021年10-K表格中的政策相比没有重大变化。
最近 发布了会计声明
关于最近发布的会计声明对本公司合并财务报表的影响，请参阅本季度报告(10-Q表)“第一部分第一项-财务报表”中未经审计的 简明合并财务报表的附注3，并将其并入本文作为参考。
第 项3.关于市场风险的定量和定性披露
根据交易法第12b-2条的定义，我们 是一家较小的报告公司，不需要提供本项目要求的其他信息 。
第 项4.控制和程序
信息披露控制和程序的评估
我们的 管理层在首席执行官和首席财务官的参与下，评估了截至本10-Q表格季度报告所涵盖期间结束时我们的披露 控制和程序(如交易法规则13a-15(E)和15d-15(E)所定义)的有效性，并得出结论，基于这样的评估，我们的披露控制和程序并不有效，原因是 截至20年12月31日我们对财务报告的内部控制存在重大弱点
尽管 我们的披露控制和程序在本报告所涵盖的期末尚未生效，但我们 相信我们未经审计的简明综合财务报表和本季度报告 10-Q中包含的其他信息在所有重要方面都公平地反映了我们的业务、财务状况和中期运营结果。
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材料 弱点
公司于2020年12月完成IPO。在首次公开募股之前，本公司是一家私人公司，会计人员有限 以及充分执行其会计流程和满足其对财务报告要求的内部控制所需的其他监督资源 。因此，以前存在的内部控制不再足够，公司正在 更新这些控制。设计和实施公司首次公开募股(IPO)后财务报告的内部控制 已经并将继续需要管理层和其他人员投入大量时间和资源。
作为这一更新过程的一部分，我们的管理层发现其财务报告内部控制存在重大缺陷。重大 弱点是财务报告内部控制的缺陷或缺陷的组合，因此我们的年度或中期财务报表的重大错报有合理的 可能无法及时预防或发现 。发现的重大弱点涉及公司尚未设计和维持与其财务报告要求相适应的有效控制 环境，包括a)尚未完成与公司会计和报告职能的审查、监督和监测有关的正式文件化的政策和程序，b)缺乏 证据来支持控制的执行和审查程序的充分性。包括执行控制时使用的 信息的完整性和准确性，以及c)我们目前的会计人员和其他监督资源有限，无法充分执行公司的会计流程并满足其对财务报告要求的内部控制要求。
补救 计划
管理层 致力于继续采取必要步骤来补救构成上述重大弱点的控制缺陷。 自IPO以来，我们对控制环境进行了以下改进：
| a. | 我们 增加了会计和财务人员以提供额外的人员，以便在编制和审查支持财务报告的时间表、计算和日记帐分录时进行职责分工，提供监督、结构和报告 行，并对我们的披露进行额外审查； |
| b. | 我们 加强了我们的控制，以改进复杂会计计量的准备和审查，以及将GAAP应用于 重要账户和交易，以及我们的财务报表披露；以及， |
| c. | 我们 正在聘请外部顾问协助我们评估内部控制的设计、实施和文档 ，以应对相关风险，并提供我们内部控制绩效的适当证据 (包括完整性和准确性程序)。 |
在 董事会审计委员会的指导下，管理层将继续采取措施，进一步弥补重大弱点 。因此，我们将继续加强公司对流程级控制和结构的监督，以确保 适当分配权力、责任和责任，以弥补我们的重大弱点。我们相信， 我们的补救计划将足以弥补已发现的重大缺陷，并加强我们对财务报告的内部控制 。
随着 我们继续评估并努力改进财务报告的内部控制，管理层可能会确定有必要采取额外的 措施来解决控制缺陷或修改补救计划。
内部控制有效性的固有限制
任何财务报告内部控制系统(包括我们的内部控制系统)的有效性都受到固有限制，包括 在设计、实施、操作和评估控制和程序时的判断，以及无法完全消除 不当行为。因此，在设计和评估披露控制和程序时，管理层认识到，任何财务报告内部控制系统，包括我们的内部控制系统，无论设计和操作有多好，都只能为实现预期的控制目标提供合理的、 不是绝对的保证。此外，披露控制和程序的设计必须 反映这样一个事实，即存在资源限制，并且要求管理层在评估可能的控制和程序相对于其成本的好处时应用其判断 。此外，对未来期间进行任何有效性评估的预测 可能会因为条件的变化而导致控制措施不足，或者 政策或程序的遵守程度可能会恶化。我们打算根据业务需要或适当情况继续监控和升级我们的内部控制 ，但不能向您保证此类改进将足以为我们提供对财务报告的有效内部控制 。
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财务报告内部控制变更
除与上述补救计划相关的 以外，公司对财务报告的内部控制(如交易法下的规则13a-15(F)和15d 15(F)所定义)在最近一个会计季度内未发生任何变化，对我们的财务报告内部控制产生或可能产生重大影响。
第 部分II.其他信息
第 项1.法律程序
我们可能会不时受到正常业务过程中出现的法律诉讼和索赔的影响。我们目前没有参与任何实质性的法律诉讼 。
第 1A项。风险因素。
除了本Form 10-Q季度报告中列出的其他信息外，您还应仔细考虑我们截至2021年6月30日的Form 10-K财年年报中题为“风险因素”一节中讨论的因素 。 与我们之前在截至2021年6月30日的财年的Form 10-K年度报告中披露的风险因素相比，没有实质性变化 。
第 项2.股权证券的未登记销售和所得款项的使用。
期内并无未登记的股权证券销售 。
第 项3.高级证券违约。
没有。
第 项4.矿井安全信息披露。
不适用 。
第 项5.其他信息。
没有。
物品 6.展品。
展品 不是的。 |
描述 | |
| 31.1# | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》(Sarbanes-Oxley Act)第302节颁发的首席执行官证书 。 | |
| 31.2# | 根据2002年萨班斯-奥克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第302条认证首席财务官 。 | |
| 32.1# | 根据2002年萨班斯-奥克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第906节通过的《美国法典》第18编第1350条规定的首席执行官证书 。 | |
| 32.2# | 根据2002年萨班斯-奥克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第906节通过的美国法典第18编第1350条对首席财务官的认证 。 | |
| 101.INS# | 内联 XBRL实例文档。 | |
| 101.SCH# | 内联 XBRL分类扩展架构文档。 | |
| 101.CAL# | 内联 XBRL分类扩展计算链接库文档。 | |
| 101.DEF# | 内联 XBRL分类扩展定义Linkbase文档。 | |
| 101.LAB# | 内联 XBRL分类扩展标签Linkbase文档。 | |
| 101.PRE# | 内联 XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档。 | |
| 104# | 封面 页面交互数据文件(格式为XBRL，包含在附件101中)。 |
# 随函存档。
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签名
根据1934年《交易法》第13或15(D)节的要求，注册人促使本报告由正式授权的以下签字人代表其签署 。
| GBS 公司 | ||
| 日期： 2022年2月10日 | 由以下人员提供： | /s/ Steven Boyages |
| 史蒂文 男孩 | ||
| 临时首席执行官兼总裁 | ||
| (首席执行官 ) | ||
| 日期： 2022年2月10日 | 由以下人员提供： | /s/ Spiro Sakiris |
| Spiro SAKIRIS | ||
| 首席财务官 | ||
| (负责人 财务官) | ||
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