展品 99.2

美因茨 Bied宣布结束其2580万美元的普通股和全额公开增发
行使承销商购买额外股份的选择权

收益 用于开发最近收购的mRNA生物标记物和推出
支持ColoAlert提交FDA的临床研究

伯克利， 美国-美因茨，德国-1月2022年2月28日-美因茨生物制药公司(纳斯达克：MYNZ) (以下简称“美因茨生物制药”或“公司”)，一家专门从事癌症早期检测的分子遗传学诊断公司，今天宣布结束其承销的公开后续发行(以下称“后续发行”)，发行1,725,000股 普通股，公开发行价为每股普通股15美元(“发行价”)。在扣除承保折扣和佣金以及应付的其他发售费用之前，美因茨生物制药的毛收入总额为25,875,000美元。这包括 承销商全面行使购买22.5万股额外普通股的选择权。

Boustead Securities，LLC担任此次发行的独家承销商。Ortoli Rosenstadt LLP曾担任美因茨·比默德的法律顾问。四川，罗斯 和Ference LLP担任承销商的法律顾问。

此次发行仅通过招股说明书进行。与此次发行有关的最终招股说明书副本可从布斯特德证券有限责任公司获得，如有，可通过电子邮件：Offerings@bouste1828.com或致电+1(949502-4408)或标准邮件至布斯特德证券有限责任公司获得。地址：权益资本市场，6风险投资公司，Suite395，Irvine，CA 92618，USA(邮编：6Ventures，Suite395，Irvine，CA 92618，USA)，电子邮件地址为：+1(949)502-4408，或标准邮件：Boustead Securities， LLC。此外，还可以通过美国证券交易委员会网站www.sec.gov获得与此次发行相关的最终招股说明书副本 。

关于美因茨比耶德公司(Mainz Bied N.V.)

美因茨 Bimed为危及生命的疾病开发可上市的分子遗传诊断解决方案。该公司的旗舰产品 是ColoAlert，这是一种准确、非侵入性且易于使用的结肠直肠癌早期诊断测试。ColoAlert目前 在欧洲上市，FDA的临床研究和提交流程计划于2022年上半年启动，以供美国监管部门 批准。美因茨生物科技公司的候选产品组合包括PancAlert，这是一种早期胰腺癌筛查测试，基于实时聚合酶链式反应(PCR)对粪便样本中的分子遗传生物标记物进行多重检测，以及Gene Stick 技术，这是一种正在开发的用于在分子遗传学基础上检测病原体的平台。

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本新闻稿中的某些 陈述属于1995年“私人证券诉讼改革法”中“安全港”条款所指的“前瞻性陈述”。前瞻性表述可以通过使用 词语来识别，例如“预期”、“相信”、“预期”、“估计”、“计划”、“展望”、 和“项目”，以及其他预测或指示未来事件或趋势的类似表述，或者不是对 历史事件的表述。这些前瞻性陈述反映了对现有信息的当前分析，可能会受到各种 风险和不确定性的影响。因此，在依赖前瞻性陈述时必须谨慎行事。由于已知和未知风险， 实际结果可能与公司的预期或预测大不相同。除其他因素外，以下因素可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中描述的结果大不相同：(I)未能达到预期的发展和相关目标；(Ii)适用法律或法规的变化；(Iii)新冠肺炎疫情对公司及其当前或预期市场的影响；以及(Iv)本文描述的其他风险和不确定性，以及公司在提交给美国证券交易委员会(以下简称“美国证券交易委员会”)的其他报告和其他公开文件中不时讨论的风险和不确定性 。有关这些和其他可能影响公司预期和预测的因素的更多信息 可在该公司提交给美国证券交易委员会的文件中找到，包括1月21日提交的注册声明, 2022年公司美国证券交易委员会备案文件 可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上公开查阅。我们在本新闻稿中所作的任何前瞻性陈述均仅基于美因茨比耶迈德目前掌握的信息，且仅限于发表之日的信息。除法律要求外，美因茨生物美孚不承担 公开更新任何可能不时做出的前瞻性声明(无论是书面还是口头)的义务，无论这些前瞻性声明是 根据新信息、未来发展还是其他情况而做出的。