ex-991ptipresentation11j

2安全港声明和其他警告/行业和市场数据除非上下文另有指示，否则术语“Pear”、“Company”、“We”、“us”和“Our”指的是Pear治疗公司。本演示文稿包含符合“1995年美国私人证券诉讼改革法”安全港条款的前瞻性声明。前瞻性陈述可以通过使用诸如“预期”、“相信”、“自信”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“预测”、“潜在”、“项目”、“目标”、“将”、“将会”和其他类似术语来识别。前瞻性陈述的例子包括，我们关于PDT成为大多数情况下的一线治疗的陈述；PDT的市场机会；我们获得和维持足够的付款人覆盖范围的能力，以及我们产品的报销。这些前瞻性陈述是基于估计和假设的，虽然梨公司及其管理层认为这些估计和假设是合理的，但这些估计和假设本质上是不确定的。可能导致实际结果与当前预期大不相同的因素包括但不限于：(I)适用法律或法规的变化；(Ii)梨可能受到其他经济、商业、监管和/或竞争因素的不利影响；(Iii)梨竞争市场的演变；(Iv)梨实施其战略举措和继续创新现有产品的能力；(V)梨保护其知识产权和满足监管要求的能力；(Vi)Pear获得运营资金的能力，包括完成进一步开发、授权和(如果获得授权)所需的资金, 这些风险和不确定性包括：(I)我们在提交给美国证券交易委员会的报告中陈述的风险和不确定性；(Ii)我们候选产品的商业化程度；(Vii)新冠肺炎疫情对梨业务的影响；以及(Viii)梨在提交给美国证券交易委员会的文件中陈述的其他风险和不确定性。这些文件将确定和解决可能导致实际事件和结果与前瞻性陈述中包含的大不相同的其他重要风险和不确定因素。我们在本报告中所作的任何前瞻性陈述仅以我们目前掌握的信息为基础，并且仅代表发表之日的情况。我们没有义务公开更新任何可能不时做出的前瞻性声明，无论是书面的还是口头的，无论是由于新的信息、未来的发展还是其他原因，除非法律另有要求。除非另有说明，否则此处包含的预测行业和市场数据均基于管理层估计以及行业和市场出版物和调查。来自行业和市场出版物的信息是从被认为可靠的来源获得的，但不能保证所包括的信息的准确性和完整性。本公司并未独立核实任何来自第三方来源的数据，亦未确定该等数据所依赖的基本经济假设。尽管该等信息被认为对于本文使用的目的是可靠的，但本公司对该等信息的准确性不作任何陈述或担保。本页面上的所有商标、徽标和服务标记均为其各自所有者的财产。

PEAR是基于软件的药物领域的领先者，名为PDTS 3 E M E R G I N G S E C T O R O F S O F T W A R E-B A S E D M E D I C I N E S我们相信处方药数字治疗(PDT)可以成为大多数情况下的一线治疗，颠覆>3T美元的全球医疗保健行业1 P E A R I S T H E C A T E G O R Y C R E A T O R I N P D T s是第一个深入而广泛的渠道(150亿美元以上可服务的美国市场)，和第一个端到端平台(250亿美元以上可维修的美国市场)S C A L E A B L E E N D R O B U S T U N I T E C O N O M I C S S与具有潜在软件般的利润率和潜在能力的药物相比，S C A L E E B L E E N E E N D R O U U N I C S具有潜在的软件般的利润率和潜在的能力，可以在具有高度未得到满足的医疗需求的大型可访问市场中创造类似药物的医疗价值W I N N E R-T A K E-M O S T O P O R T U N N I T Y引擎，用于重复开发PDT(Pear Create™)PEAR Connect™)通过首选的集成软件平台D A T A，设计用于重复产品商业化，P L A T F O R M，IP，A N D R E G U L A T O R Y M O A T T S在新行业中的先行者优势，专利、版权和商业秘密的知识产权组合，持续的数据收集，监管标准和平台效应我们相信可以创造可持续的竞争优势M A N A G M E N T E A M B U I L T T O S A A L E由经验丰富的生命科学和技术员工组成的独特团队领导着一个独特的团队

处方数字化治疗引入梨治疗商业化产品的机遇与临床数据商业化产品部署长期战略与机遇2022里程碑与执行4内容附录

5大趋势趋同，突显对基于软件的药物的需求使用远程医疗的人数翻了一番，从新冠肺炎前的39.4%增加到隔离后的79.5%2 T R A N S I T I O N T O T E E M E D I C I N N E美国人平均每天花在手机上的时间为5.4小时，因为大数据推动了对许多关键疾病领域(即，药物滥用和药物滥用)的更深入的洞察6 T E C H N O L O G Y I S P E R V A S I V E有数以千万计的患者只有几千名(或更少)训练有素的专科医生3-5 P R O V I D E R S H O R T A G E每年3.8万亿美元的医疗支出中有90%是用于患有慢性和精神疾病的人1，而新冠肺炎G R O W I N G B U R D E N O F C H R O N I C D I S E A S E

6 1900+1980+2000+2020+小分子生物制品细胞/基因疗法处方数字疗法健康和健康应用药物处方数字疗法利用数字技术改善人类健康在随机对照试验中进行测试FDA授权通过产品特定代码安全有效地报销PDT为临床医生提供可报销的数据分析PDT是基于软件的药物，用于治疗严重疾病

7全天候远程访问无需担心耻辱有利的副作用配置文件与药物相比降低了总体医疗成本填补了大量人群的护理缺口扩大了覆盖范围允许更广泛的患者影响仪表板交互的可报销事件PDT可能会中断医疗服务的交付，使患者、临床医生和付款人临床医生患者付款人受益

8梨产品和/或管道I N I C A T I O N S W I T H F D A-A U T H O R I Z E D P D T s 1-2 C O M M E E R C I A L P R O D U C T S·物质使用障碍·类阿片使用障碍·慢性失眠·ADHD·炎症性肠道综合征·弱视·慢性疼痛·PTSD(噩梦障碍)P D T S C O U L D H E L P APear相信PDTS可以治疗多种疾病I N D I C A T T I T H P D T S I N D E V E L O P M E N T*1-2 P S Y C H I A R Y Y·精神分裂症·抑郁·焦虑·PTSD·躁郁症·抑郁·焦虑·PTSD·躁郁症·焦虑·PTSD·躁郁症·抑郁·焦虑·PTSD·双相情感障碍N E U R O(精神分裂症·抑郁·焦虑·PTSD·双相N-E U R O)Pear相信PDT可以治疗广泛的疾病I N D E E V E L O P M E N T*1-2 P S Y C H I A T R Y·精神分裂症·抑郁·焦虑·PTSD·双相N E U R O·急性和慢性疼痛·MS·偏头痛·癫痫·中风·帕金森症·阿尔茨海默氏症C A R D I O M E T A B O L I C·II型糖尿病·高血压·充血性心力衰竭·高脂血症·冠状动脉疾病·慢性肾脏疾病R E S P I R A T O Y·特发性肺纤维化·COPD·哮喘O T H E R I N D I C A T I O N S·IBS·肿瘤学PEAR的主要候选产品是澳元、抑郁症、焦虑症和精神分裂症。

处方数字化治疗引入梨治疗商业化产品的机遇与临床数据商业化产品部署长期战略与机遇2022里程碑与执行9内容附录

10 Pear Treeutics是PDTS的类别创建者和领先者Pear是PDTS的先行者和领导者，通过前3种FDA授权的产品P E A R I S A P I O N E R1*截至2021年7月，Pear唯一的美国以外授权是新加坡的RESET，并计划扩展到其他美国以外的市场。FDA授权的RESET、RESET-O和Somryst用于治疗成瘾和慢性失眠寻址50M+美国患者和850M+全球患者1-4*P R O D U C T S I N N M A J O R M A R K E T S2 14个产品候选产品有可能改善一系列治疗领域的护理D E E P&B R O A D P I P E L I N E3可扩展基础设施可发现、开发、并将PDT交付给患者E N D-T O-E N D P L A T F O R M4战略成为PDT的主要平台，有机会从3个扩展到17个到100个以上PDTS F O C U S O N C A L E5展示了患者、临床医生和付款人的采用率，我们打算将该策略应用于更多的地理位置和资产F U R T H E R I N G O U U R F I R S-M O V E R D V A N T A G EV E R T H E R I N G O U R F I R S-M O V E R D V A N T A G E

11 Pear的团队和文化是旧金山波士顿的生命科学和技术人员技术+医疗团队的独特组合，以及罗利300+M A N G E M E N N T，MD，博士总裁兼首席执行官Chris Guiffre，JD，MBA CFO兼首席运营官Erin Brenner首席产品开发官Kathy Jeffery首席人事官Yuri Maricich，MD，MBA CMO兼开发主管Ronan O‘Brien，JD总法律顾问兼秘书Julia

F D A U T H O R I Z E D P R O D U C T S 14 100+3 P R O D U C T C A N D I D A T E I N N P I P E L I E P R O D U C T O P O R T U N I T I E S E V E R A G I N G L A T F O R M 12梨专注于PDT的商业化和规模化开发

13$5B+T O T A L A D R E S S A B L E M A R K E T(美国)1$1B+$5B+仅限FDA授权用于治疗酒精、大麻、可卡因和兴奋剂成瘾的产品仅FDA授权的软件产品，已证明可帮助阿片类药物使用障碍患者在门诊停留更长时间只有FDA授权的非药物和指南推荐的慢性失眠治疗梨的前三个商业产品旨在重新定义主要医疗条件的护理

14物质使用障碍阿片类药物使用障碍慢性失眠酒精使用障碍精神分裂症焦虑抑郁(MDD)双相PTSD急性和慢性疼痛偏头痛多发性硬化症癫痫IBS专科胃肠肿瘤学心血管发现POC关键商业P R O D U C T N A M E O R C A N D I D A T E#T H E R A P E U T I C A R E A/I N D I C A T I O N E U T I C A R E A/I N D I C A T I O NE R**P S Y C H I A T R Y N E U R O O G Y O T H E R**Pear有一条强大的候选产品管道*达特茅斯交易是与达特茅斯雇佣的一名研究人员进行的。PEAR与达特茅斯没有关于这一内容的直接合同关系。*卡罗林斯卡的交易是与受雇于卡罗林斯卡研究所的个人研究人员进行的。PEAR与卡罗林斯卡学院没有关于这一内容的直接合同关系。*与Ironwood签署服务协议，评估PDT治疗胃肠道疾病。*PARKERS Pear-009 Pear-004 Pear-011 Pear-015 Pear-017 Pear-014 Pear-010 Pear-005 Pear-006 Pear-013 Pear-012 Pear-018 Pear-019

15多产品临床医生仪表板患者服务中心和专业药房数据基础设施以及对索赔数据的访问远程医疗集成和现场销售队伍模块化付款人合同和基于价值的协议的裁决许可引擎内的治疗学和生物标记物组件库以访问新技术远程临床试验基础设施参与FDA的认证前试点计划质量体系兼容21CFR 820和ISO13485 P E A R C R E A T O D I S C O V E R A N D D E V E L O(与21CFR 820和ISO13485 P E A R C R E E T O D I S C O V E R A N D E V E L O)兼容的FDA认证前试点计划质量体系的参与者O M M E R C I A L I Z E P D T s B Y P E A R A N D 3 R D P A R T I E S我们的双平台使这一发现成为可能，PDT的规模化开发和商业化

处方数字化治疗引入梨治疗商业化产品的机遇与临床数据商业化产品部署长期战略与机遇2022里程碑与执行16内容附录

17个PDT首次获得突破性指定，FDA授权与丁丙诺啡联合用于治疗200多万美国阿片成瘾患者4 3个成功的随机对照试验用于超过450名阿片类药物使用障碍(OUD)患者：2个Reset-O+丁丙诺啡和1个Reset-O+美沙酮5-8，是有史以来第一个获得FDA授权治疗疾病的PDT，FDA授权治疗2000万以上美国酒精成瘾患者

18通过单一安全平台快速洞察患者参与和实践表现·认知行为疗法(CBT)·流利性培训·应急管理·渴望和触发评估·真实参与·概念熟练程度·渴望和触发·尿药筛查和预约+24/7、随时随地接受FDA授权的成瘾治疗结果P A I T E N T C L I N I C I A N旨在重新定义物质使用障碍和阿片使用障碍的治疗链接到视频

19 85%的患者在12周时戒烟588%的患者在12周时仍在接受治疗6个月时住院使用率减少5 62%6*6个月时急诊科就诊次数减少20%6*reSET1的戒烟率>2X 82%100%最多12个月的患者保留在Reset-O2替代治疗中的临床医生时间3连续使用4 R E A L W O R D U S EC L I N C A L T R I A的患者持续使用4 R E A L W O R D U S EC L I N C A L T R I A的患者保留临床时间3 R E A L W O R D D U S EC L I N C A L T R I A

在29项已完成或正在进行的研究中，20名FDA授权治疗慢性失眠患者提供无药物治疗，没有依赖和不适当的长期使用风险，解决了失眠护理中的供需不匹配问题(3000万美国人1-2)根据临床指南的长期持久临床益处(至18个月)一线治疗：3000万美国慢性失眠患者的一线无药治疗

21 C L I N I C A L R E A L W O R L D预计2022年上半年健康经济数据失眠症状的严重程度下降145%抑郁症状下降2>50%对失眠、抑郁和焦虑的持久效果3-418个月到失眠症状的严重程度下降5睡着的时间减少6从睡眠中醒来的时间减少6焦虑症状的下降2~45%的数据显示失眠和抑郁终点有显著改善

处方数字化治疗引入梨治疗商业化产品的机遇与临床数据商业化产品部署长期战略与机遇2022里程碑与执行22目录附录

额外治疗的23名患者增强了RWE和HEOR数据我们的商业战略利用真实世界的临床数据来推动覆盖数据驱动的产品增强不断发展的付款人价值主张覆盖决策推动额外的处方真实世界数据+宣传02优化的PRODUCTS03覆盖决策04处方01

24 20,000+处方700+处方者在受阿片类药物流行影响最严重的州65%的处方。1 82%的提供者对其整体表现非常满意或有一定程度的满意。2*拥有处方描述机构的州，并展示了全国处方员的牵引力

25个，并在处方中实现了处方放置和覆盖PBM，其中前5个PBM中的2个无需事先授权商业支付者覆盖多家财富500强公司的员工福利和地区支付者覆盖MA联邦支付者为所有医疗补助患者覆盖的州支付者2022/23部署授予的当前程序术语(CPT)代码P E AR‘S C OMME R CIA L P DTS广泛配方可用性可作为直接购买或承保福利提供给30多个组织*截至2021年6月1日承保寿命~2500万**提供

26展示了实际医疗成本降低设置医疗成本/患者Reset-O(n=444)成本/患者控制(n=64)差额(控制减去Reset-O)设施服务$2,693$6,130(3,437美元)临床医生服务$6,040$5,311$729净成本差额(2,708美元)与对照组相比，住院人数减少了146%，ICU停留时间减少了30%以上9个月患者护理从更昂贵的住院设置转向更高效的恢复服务Reset-ORESET和Somryst即将到来的6个月数据D U R A B L E H E A L T H C A R E S A V I N G S A T 9 M O N T H S 1

处方数字化治疗引入梨治疗商业化产品的机遇与临床数据商业化产品部署长期战略与机遇2022里程碑与执行27目录附录

28 P E A R C R E A T E P E A R C O N N E C T 925资产评估*收购或In-许可已完成交易的机会132 18梨的PDT引擎是产品商业化，规模为A C Q U I S I T I O N E N G I N E D I S C O V E R Y D E L O P M E N T*925自2018年以来评估的资产。PEAR每年评估大约100-200项资产。C O M M E R C I A L I Z A T I O N E N G I E F O R H U N D R E S O F P D T正在进行的候选产品汇总和授权后PDT开发新产品通过Pear创建通过Pear Connect的商业平台进行大规模部署

29个基础产业，包括20多项拥有和许可的专利I P Payor和提供商集成P L A T F O R M产品随着时间的推移不断改进，数据D A T A路径需要临床证据R E G U L A T O R Y梨的先发优势得到了生命科学和技术公司T E C H L L I F S C I E N C E所利用的竞争优势的支撑

30·由Pear和其他公司开发·单一疗法和药物/软件结合适用于各种医疗条件的PDT·跨疾病的全面产品套件·通过多产品临床医生仪表板进行交叉处方·正在为付款人和提供者进行数据系统集成PDT平台行为健康神经病学心血管糖尿病呼吸系统肿瘤学肥胖肌肉骨骼Pear是PDT类别的领先者

31 Pear公司准备捕获巨大的经济价值PDT，因为治疗各种医疗疾病在美国代表着总的潜在市场机会。Pear公司是这一类别的创建者和市场领先者，从美国目前价值20亿美元以上的产品中获得了可服务的可用市场。Pear公司的渠道和平台准备推动这一空间，从目前价值150亿美元的产品线中创建一个可服务的可用市场。150亿美元以上的A类产品定义了颠覆>3T美元的全球医疗行业的公司

处方数字化治疗引入梨治疗商业化产品的机遇与临床数据商业化产品部署长期战略与机遇2022里程碑与执行32项内容附录

33 P I P E L I N E其他PDT候选和数字生物标记许可证/获取酒精使用障碍、抑郁、焦虑、精神分裂症的临床数据来自药物/软件组合和药物剂量优化的6个月HEOR数据6个月HEOR数据大型医疗保健提供者采用的6个月HEOR数据公共和私人付款人的覆盖决定(美国以外的扩张)*C O M M E R C I A L多个近期价值创造里程碑12个月的HEOR数据*截至2022年1月，Pear的唯一

34我们今天预计Ye 2023 Pear将用于关键研究的近期商业规模候选产品3 2023年处方>15万预计收入1.25亿美元候选产品20个12个月的HEOR数据，用于Reset、Reset-O和Somryst覆盖生命>1亿S C R I P T V O L U M E·更深入地集成到现有医疗系统·针对受益患者的后续处方·CPT代码以及临床医生仪表盘和评估的报销C O V E R A G E·作为保障福利，批量购买产品，或资助一项研究。^梨新闻稿：https://peartherapeutics.com/pear-therapeutics-provides-2021-business-update-and-reaffirms-full-year-2021-revenue-guidance/FDA授权的PDTs3处方到目前为止20K+预计2021年收入400万美元候选产品14 6个月和9个月RESET-O预计2021年覆盖生命的HEOR数据访问*3000万+

35到2023年的商业产品坡度之前预计2021年实际2021年预计2023年预计Ye 2023年预计Ye 2023年总处方(产品组合)~12,500主要是复位和复位-O将于3月22日至50K-60K Somryst开始倾斜~150K-190K接近稳定状态·描述随着仪表板CPT代码在22年和23年上线，预计将扩大规模·22年随着HEOR数据的收集完成~50%，Somryst斜坡将上升(已支付处方百分比)~30-40M(~40%-50%)将于3月22日~100-120M(~50%-65%)~200-230M(~70%-90%)报告·利用Prime的杠杆体验转换其他PBM·杠杆可带来IN、哦，肯塔基州，马萨诸塞州将加快在其他州的覆盖速度·通过政策和/或立法采取CMS行动的可能性将于3月22日~20%~22%报告总净值~8%·大型PBM、医疗补助和联邦医疗保险可能涉及更高的折扣和回扣与21财年收入400万美元2200万美元1.25亿美元相比

处方数字化治疗引入梨治疗商业化产品的机遇与临床数据商业化产品部署长期战略与机遇2022里程碑与执行36目次附录

在第二次分析中，RESET关键试验的37个主要结果突出了12周关键试验1在主要非阿片类药物成瘾的患者中戒毒的临床结果总结，在12周试验的最后4周中，RESET加到照常治疗(TAU)的戒毒率增加了一倍多(40.3%比17.6%)。与TAU(72.2%比63.5%)相比，在为期12周的试验结束时，所有患者的保留率都有所提高，在门诊治疗中增加了重置(72.2%比63.5%)。与TAU相比，使用RESET的安全治疗并没有显示出与TAU相比有显著差异的意外不良事件。*rTAU：减少了通常的治疗，每周2小时的面对面治疗被使用基于桌面的治疗教育系统所取代，该系统有同等的内容需要重新设置。A B S T I N E N C E R A T E S B Y T R E A T M E N T G R O U P P=.0316 72.2%63.5%TAU(n=252)R E T E N T I O N I N T R E A T M E N T R e TE n ti o n rTAU*+Reset(n=255)40.3%17.6%TAU(n=193)rTAU*+Reset(n=206)P=.0004 A b*

38例患者在12周终点保留82.4%68.4%P=0.0224 TAU+RESET-O(n=91)TAU(n=79)T R E A T M E N T R E N T I O N R A T E 77.3%62.1%TAU(n=79)TAU*+RESET-O(n=91)P=0.02 A B S T I N E N C E E R A T E S B Y T R E A M E N T G R O U(n=91)P=0.02 A B S T I N E N C E R A T E S B Y T R E A M E N T G R O U从以阿片类药物为主要成瘾的患者进行为期12周的关键TRIAL1，2戒断，在第二次分析中，在为期12周的试验的9-12周内，在照常治疗(TAU)的基础上加入Reset-O，阿片类药物戒断的几率明显增加。在为期12周的试验结束时，在门诊治疗中加入RESET-O的丁丙诺啡使OUD患者的保留率增加了14%。安全性·观察到的不良事件的类型和频率与OUD或与丁丙诺啡药物治疗相关的大量患者预期的类型和频率一样，特别是在诱导阶段·观察到的不良事件没有被判定为RESET-O关键试验的设备相关顶级结果*RESET-O仅用于保留治疗。*

每组39项关于“禁欲”的真实世界结果分析：*删除缺失数据：在12周的Reset-O®处方的最后4周(第9-12周)没有积极的UDS和/或自我报告的使用；从分析人群中删除在最后四周没有任何数据(UDS或自我报告)的患者；未从分析响应程序分析中排除任何数据(UDS或自我报告)的周1(≧80%阴性UDS或自我报告)Res P o n d er s，%78%91%关键研究(N=91)RWE(N=3,144)在9-121周戒烟*在EN CE中戒烟，%77%%91%关键研究(N=91)RWE(n=2,269)请参阅使用适应症和有关重置和重置-O的重要安全信息梨治疗公司的财产。不是用来进一步分发的。39未授权或推广RESET-O®来改善禁欲。

40个关键试验结果0 5 10 15 20基线治疗结束(第9周)6个月随访12个月↓51%↓57%治疗组平均失眠严重指数评分(N=303)*P1400成人慢性失眠，使用SOMRYST®可显著减轻失眠严重症状，并持续12个月以上。1-3

41名患者在现实世界中的参与度19 18 15 13 11 10 0 5 10 15 20 C1 C2 C3 C4 C5 C6 is I S core ISI评分·7,414名患者在商业化前的先导研究中使用Somryst 1-3·患者使用该产品9周，由6个治疗模块(核心)组成·收集的数据：o FDA审查的终点(失眠严重程度指数)o患者报告的结果o 348,584份睡眠日记收集了H E A L T H O U T T C O M E S 100%88%77%67%60%53%0 20 40 60 80 100 C1 C2 C3 C4 C5 C6%f p，即患者参与度33 21 16 15 15 16 0 5 10 15 20 20 25 30 35 C1 C2 C3 C4 C5 C6 S O，即患者参与度33 21 16 15 15 16 0 5 10 15 20 20 25 30 35 C1 C2 C3 C4 C5 C6 S O的患者参与度33 21 16 15 15 16 0 5 10 15 20 20 25 30 35 C1 C2 C3 C4 C5 C6 S O17 18 0 10 20 30 40 50 C1 C2 C3 C4 C5 C6 W A S O S入睡后唤醒R E A L W O R L D S T U D Y D E S I G N

42幻灯片3 1.https://www.cnbc.com/2017/01/17/tech-set-to-transform-3-trillion-health-care-industry.html幻灯片5 1.https://www.cdc.gov/chronicdisease/about/costs/index.htm 2.https://azbigmedia.com/business/future-of-telehealth-is-brighter-than-ever-in-the-wake-of-covid-19/3.https://www.aamc.org/news-insights/us-physician-短缺-增长的4.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7161457/#：~：text=Across%20the%20United%20States%2C%20there，医生%20比%20/2043%2C000%3A1；5.https://www.aamc.org/news-insights/21-million-americans-suffer-addiction-just-3000-physicians-are-specially-trained-treat-them 6.https://techjury.net/blog/how-much-time-does-the-average-american-spend-on-their-phone/#gref幻灯片8 1.处方数字治疗流水线的退出和结果(https://exitsandoutcomes.com/prescription-digital-therapeutics-pipeline-of-pipelines/#memberful_overlay)2.Akili Interactive AppliedVR，Lignopia，Mahana Treateutics，和梨治疗公司的网站幻灯片10 1.https://www.aamc.org/news-insights/us-physician-shortage-growing 2.Doghrami K.失眠的流行病学和诊断。AJMC。2006年。3.美国人口普查局。“美国速报”(United States QuickFact)。Https://www.census.gov/quickfacts/fact/table/US/PST045219访问2021年4月22日；4.物质使用地图集(2010年)：预防和治疗物质使用障碍的资源。世界卫生组织；https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK553166/幻灯片13 1.TAM=价格x潜在的PDT Rx/年幻灯片17 1.SAMHSA.美国的关键物质使用和心理健康指标：2019年全国药物使用和健康调查的结果：https://www.samhsa.gov/data/sites/default/files/reports/rpt29393/2019NSDUHFFRPDFWHTML/2019NSDUHFFR090120.htm 2，坎贝尔等人。, 美国精神病学杂志。2014年。171(6)：683-690。3.Chaple et al.2016年。监狱日记。96(3)：485-508。4.https://www.samhsa.gov/sites/default/files/aatod_2018_final.pdf SAMHSA/HHS来源提供的资料显示，有210万美国人对鸦片类药物上瘾。5.Christensen Dr，Landes Rd，Jackson L等人。将互联网提供的治疗添加到阿片依赖的有效治疗方案中。J咨询临床心理医生。2014年；82(6)：964-972。DOI：10.1037/a0037496。6.内部数据，FDA法规备案，K173681，Maricich Y等人。重置治疗的安全性和有效性。AAAP年会，2018年7.Bickel等人。Exp Clin精神病药剂(Exp Clin Mental Opamacol)。2008年；16(2)：132-143。8.Marsch等人。主语虐待治疗。2014年；46(1)：43-51。参考文献

43幻灯片19 1.坎贝尔等人，“美国精神病学杂志”。2014年。171(6)：683-690。2.Christensen Dr，Landes Rd，Jackson L等人。将互联网提供的治疗添加到阿片依赖的有效治疗方案中。J咨询临床心理医生。2014年；82(6)：964-972。DOI：10.1037/a0037496。3.Chaple et al.2016年。监狱日记。96(3)：485-508。4.Marsch LA，Guarino H，Acosta M，Aponte-Melendez Y，Cleland C，Grabinski M，Brady R，Edwards J.作为标准美沙酮维持治疗的部分替代，对物质使用障碍的基于网络的行为治疗。J Subst虐待治疗。2014年1月；46(1)：43-51。Doi：10.1016/j.jsat.2013.08.012.EPub 2013年9月21日。PMID：24060350；PMC3839618。5.Yuri A.Maricich，MD，熊晓锐，PhD，Robert Gerwien，PhD，Alice Kuo，BA Fulton Velez，MD MBA，Bruce Imbert，MD PhD，Keely Boyer，MBA，Hilary F.Luderer，PhD，Stephen Braun，BA，Karren Williams，PhD(2020年)：处方数字疗法治疗阿片类药物使用障碍的真实世界证据，当代医学研究与意见杂志，DOI：10.1080/6.Fulton F.Velez，Sam Colman，Laura Kauffman，Charles Ruetsch&Kathryn Anastassopoulos(2020年)：使用Reset-O治疗阿片类药物使用障碍后医疗资源利用的真实减少，一种新的处方数字治疗，药物经济学和结果研究的专家评论，DOI：10.1080/14737167.2021.1840357。幻灯片20 1.Doghrami K.失眠的流行病学和诊断。AJMC。2006年。2.美国人口普查局。美国简讯：https://www.census.gov/quickfacts/fact/table/US/PST045219访问时间为2022年1月10日。幻灯片21.Ritterband LM，Thorndike FP，Ingersoll KS, 等人的研究成果。基于网络的认知行为疗法对失眠干预的效果及1年随访：一项随机临床试验。JAMA精神病学2017年；74(1)：68-75。DOI：10.1001/jamapsychiatry.2016.3249.2.Christensen H，Batterham PJ，Gosling JA等人。在线失眠计划(Shuti)预防抑郁发作的有效性(晚安研究)：一项随机对照试验。柳叶刀精神病学。2016年；3(4)：333-341。3.Batterham P，Christensen H，Mackinnon A等人。基于互联网的失眠治疗预防抑郁症的随机对照试验中的变化轨迹和长期结果。BJ心理开放。2017年；3(5)，228-235。DOI：10.1192/bjpo.bp.117.005231.4.Batterham，P.J.，Christensen，H.，Thorndike，F.P.，Ritterband，L.M.，Gerwien，R.，Enman，N.，Botbyl，J.，Maricich，Y.Web传递的用于失眠干预的CBT改善了患有失眠和抑郁症状的成年人的睡眠。虚拟睡眠2020。5.CBT I数字治疗的真实世界影响：5877名成年人的治疗结果和处方睡眠药物使用。首页--期刊主要分类--期刊细介绍--期刊题录与文摘--期刊详细文摘内容基于网络的认知行为疗法对失眠干预的效果及1年随访：一项随机临床试验。JAMA精神病学2016年；74(1)，68-75。幻灯片24 1.https://www.samhsa.gov/data/report/2018-2019-nsduh-state-prevalence-estimates和Pear Treateutics，Inc.档案中的数据。2.档案资料。RESET-O患者和提供者研究。2020年12月。幻灯片26 1.Velez FF，Colman S，Kauffman L，Ruetsch C，Anastassopoulos K, 玛丽奇·亚。阿片类药物使用障碍处方数字化治疗与非处方治疗患者医疗资源利用的比较。《临床经济学结果研究》2021年；13：909-916篇https://doi.org/10.2147/CEOR.S334274参考文献

44幻灯片37 1.坎贝尔等人，“美国精神病学杂志”。2014年。171(6)：683-690。幻灯片38 1。克里斯滕森博士，兰德斯路，杰克逊·L等人。将互联网提供的治疗添加到阿片依赖的有效治疗方案中。J咨询临床心理医生。2014年；82(6)：964-972。DOI：10.1037/a0037496。2.Yuri A.Maricich，Warren K.Bickel，Lisa A.Marsch，Kirstin Gatchian，Jeffrey Botbyl&Hilary F.Luderer(2020年)：处方数字疗法作为丁丙诺啡辅助治疗阿片使用障碍的安全性和有效性，当前医学研究和意见，DOI：10.1080/03007995.2020.1846022幻灯片39 1.Maricich YA，熊X，Gerwien R(2020)：处方数字疗法治疗阿片类药物使用障碍的真实证据，当前医学研究和意见。网址：10.1080/03007995.2020.1846023幻灯片40 1.里特班德等人JAMA精神病学2017年；74(1)：68-75。2.Christensen等人。柳叶刀精神病学。2016年；3(4)：333-341。3.Somryst®临床医生使用说明。马萨诸塞州波士顿：梨治疗公司，2020。幻灯片41.1，Thorndike FP等人。真实世界数据：数字化治疗对成人失眠的影响。在S.Weiss(主席)中，使用电子健康来弥合失眠研究和实践之间的差距：来自整个生命周期的例子。论文发表于：世界睡眠大会；2019年9月，加利福尼亚州温哥华。2.Thorndike FP，Gerwien R，Maricich YA，Luderer HF，Enman NM，熊荣，Edington S，Ritterband L.来自数字失眠治疗的真实用户的证据。美国精神病学协会第173届年会；2020年4月25日至29日；宾夕法尼亚州费城。3.Maricich YA，Thorndike FP，Gerwien R，Luderer HF，Enman NM，熊R，Edington S，Ritterband L.来自现实世界失眠数字疗法用户的证据。海报提交于：精神病学技术峰会；2019年10月28日至29日；马萨诸塞州波士顿。参考文献