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Omeros完成对Omidria的出售®雷纳外科专营权

西雅图--2021年12月23日--Omeros公司(纳斯达克代码:OMER)今天宣布,它已经完成了将奥米德里亚(苯肾上腺素和酮咯酸眼内溶液)出售给雷纳外科集团公司的交易.,瑞纳外科集团有限公司的附属公司。这笔交易是根据2021年12月2日宣布的资产购买协议完成的。

Omeros在交易完成时获得了大约1.26亿美元的现金,并有资格在商业里程碑付款中额外获得2亿美元。Omeros还保留并有权收回截至今天截止日期存在的所有应收账款。加上Rayner将向Omeros支付的Omidria净销售额的巨额特许权使用费,这笔交易的价值超过10亿美元。

Rayner将就Omidria在美国和美国以外的净销售向Omeros支付特许权使用费。在美国,在2025年1月1日或支付2亿美元的商业里程碑之前,特许权使用费将是美国净销售额的50%,之后,Omeros将在奥米德里亚公司的美国专利权有效期内获得相当于美国净销售额30%的特许权使用费。如果对Omidria的单独付款连续至少四年得到保证,就会触发商业里程碑付款。在美国以外的国家,在适用的专利有效期内,Omeros将按Omidria净销售额收取15%的版税。

关于奥米德里亚®

奥米德里亚®(苯肾上腺素和酮咯酸眼内溶液)1%/0.3%是FDA批准的第一个也是唯一一个此类产品,在美国销售,用于白内障手术或人工晶状体置换,通过防止术中瞳孔缩小(瞳孔收缩)和减轻术后眼痛来保持瞳孔大小。奥米德里亚也是FDA批准用于眼内使用的唯一含有非甾体抗炎药的产品。在传统和飞秒激光辅助白内障手术的启动后研究中,奥米德里亚已被证明(1)预防术中软性虹膜综合征(Ifis)和虹膜脱垂,(2)显著降低并发症发生率(包括威胁视力的黄斑囊样水肿和突破性虹膜炎)、瞳孔扩张器的使用和手术时间,(3)显著减少术中阿片类芬太尼和术后处方阿片类药物的使用,(4)使手术和术后的表现得以实现。虽然Omidria被广泛用于白内障手术,但上面提到的上市后结果并不在其目前批准的标签中。

Omidria的重要安全信息®全身暴露苯肾上腺素可能导致血压升高。在临床试验中,报道的最常见的眼睛不良反应在2%或更高,是眼睛刺激、后囊混浊、眼压升高和前房炎症;服用安慰剂的患者和服用奥米达的患者的不良反应发生率相似。在眼内使用之前,必须将奥米德里亚加入灌注液中。


关于Omeros公司

Omeros是一家创新的生物制药公司,致力于发现、开发和商业化小分子和蛋白质疗法,用于针对炎症、免疫疾病(如补体介导的疾病和癌症)的大市场和孤儿适应症。Omeros的MASP-2先导抑制剂narsoplimab针对补体的凝集素途径,是正在向FDA提交的治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病变的生物制品许可证申请的对象。Narsoplimab还参与了多个晚期临床开发计划,重点研究其他补体介导的疾病,包括IgA肾病、非典型溶血性尿毒症综合征和新冠肺炎。OMEROS公司的MASP-3抑制剂OMS906正在进行一期临床试验。MASP-3是补体替代途径的关键激活剂。欲了解更多有关Omeros及其计划的信息,请访问www.meros.com。

关于瑞纳外科集团有限公司

自1949年哈罗德·里德利爵士植入第一个雷纳人工晶状体以来,雷纳一直是人工晶状体(IOL)设计的先驱,其目标是在全球范围内改善视力和恢复视力。今天,雷纳的使命仍然是提供创新和临床上优越的眼科产品,以满足我们全球客户改善患者视力和生活质量的期望。

雷纳公司总部设在英国沃辛,通过一个分销商网络在全球80多个国家和地区营销其人工晶状体、OVD和干眼产品组合,并在英国、美国、德国、奥地利、瑞士、意大利、印度、西班牙和葡萄牙拥有直销团队。

并不是所有的雷纳产品都被批准在每个国家销售。有关您所在地区有哪些产品的详细信息,请联系您当地的Rayner代表。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1933年“证券法”第27A节和1934年“证券交易法”第21E节所指的前瞻性陈述,这些陈述受这两节为此类陈述创造的“安全港”的约束。除历史事实陈述之外的所有陈述都是前瞻性陈述,这些陈述通常由诸如“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“可能”、“期待”、“可能”、“目标”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“板岩”、“目标”、“目标”、“可能”、“预测”、“项目”、“应该”、“板岩”、“目标”“Will”、“Will”及其类似的表达和变体。前瞻性陈述,包括有关Omeros对将从本文描述的交易中收到的付款的预期的陈述,都是基于管理层的信念和假设,以及截至本新闻稿发布之日管理层才能获得的信息。由于许多原因,OMEROS的实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的大不相同,包括但不限于与产品商业化和商业运营相关的风险、未经证实的临床前和临床开发活动、新冠肺炎对我们业务的影响、监管流程和监督、与我们的研究或商业产品的制造或供应相关的挑战、正在进行或计划中的临床试验的延迟完成、竞争发展、诉讼以及风险。不确定性和其他因素在该公司于2021年3月1日提交给美国证券交易委员会(SEC)的10-K表格年度报告中的“风险因素”标题下描述。鉴于这些风险、不确定性和其他因素,您不应过度依赖这些前瞻性陈述。, 除非适用法律要求,否则公司不承担更新这些前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。


联系方式:

詹妮弗·库克·威廉姆斯。
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