增加 至29,894,305股普通股

本招股说明书副刊(“本公司”)由Clene Inc.(“本公司”)提交，以更新和补充本公司于2021年4月19日提交的(I)招股说明书(“招股说明书#1”)，以及于2021年5月12日提交的招股说明书补编第 号、于2021年5月24日提交的招股说明书补编第2号、于2021年6月10日提交的招股说明书补编第3号 。于2021年9月29日提交的招股说明书补编第6号及于2021年11月10日提交的招股说明书补编第7号，构成本公司以表格S-1(注册号333-253173)提交的注册 声明的一部分，内容涉及本公司发售至多4,541,481股本公司普通股(“普通股”)，以及由下列出售股东转售最多23,251,553股普通股 及(Ii)日期为2021年8月2日的招股章程(“招股章程#2”，连同招股章程#1， “招股章程”)，并由于2021年8月11日提交的招股章程副刊第1号、于2021年9月29日提交的招股章程补编第 号及于2021年11月10日提交的招股说明书补编第3号补充，这些条款构成本公司S-1表格(注册号：333-258098)的注册说明书的一部分，涉及本公司发售最多1,140,731股普通股，以及招股说明书中指明的出售股东转售最多960,540股普通股。本副刊 应与招股说明书一并阅读，如果没有招股说明书(包括对招股说明书的任何修订或补充)，本副刊是不完整的，也不得 与招股说明书一起交付或使用 。

如果招股说明书中的信息与本补充材料中的信息有任何不一致之处，您应以本补充材料中的信息为准。

现提交此 补充资料，以便使用公司于2021年12月14日提交给美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)的当前 表格8-K报告(下称“当前报告”)中包含的信息更新招股说明书中的信息。下面包括一份当前报告的副本。

在我们的证券上投资 涉及“风险因素“从招股说明书 第1页和招股说明书#2第8页开始的部分。

美国证券交易委员会和任何国家证券委员会都没有批准或不批准这些证券，也没有确定本副刊(或包括任何补充或修订的招股说明书)是否真实或完整。任何相反的陈述都是刑事犯罪 。

本招股说明书增刊的 日期为2021年12月14日。

美国

美国证券交易委员会

华盛顿特区，20549

表格8-K

当前报告

依据第13或15(D)条

《1934年证券交易法》(Securities Exchange Act Of 1934)

报告日期(最早报告事件日期)： 2021年12月13日

克莱恩公司(Clene Inc.)

(注册人的确切姓名载于其 章程)

注册人电话号码，包括 区号：(801)676-9695

不适用不适用

(如果自 上次报告以来更改了以前的姓名或地址。)

如果表格8-K备案的目的是 同时满足注册人根据以下任何一项规定的备案义务(参见下面的一般说明A2.2. )，请勾选下面相应的复选框：

根据该法第12(B)条登记的证券：

用复选标记表示注册人是否为1933年《证券法》第405条(本章230.405节)或1934年《证券交易法》第12b-2条(本章第240.12b-2节)所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表示注册人 是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

第8.01项其他活动。

2021年12月13日，Clene Inc.(“本公司”) 发布了一份新闻稿，宣布其全资子公司Clene Nanomedicine，Inc.获得马里兰州住房和社区发展部授予的100万美元赠款，以支持其在马里兰州埃尔克顿的制造设施改进项目。 该新闻稿的副本作为本报告的附件99.1以Form 8-K形式提交，并通过引用并入本文。

项目9.01财务报表和证物。

(D)展品

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式委托下列正式授权的签名人代表其签署本报告。

附件99.1

Clene Nanomedine的设施改进 项目获得
马里兰州住房和社区发展部(DHCD)颁发的100万美元赠款奖

盐湖城，2021年12月13日-Clene Inc.(纳斯达克代码：CLNN)及其子公司“Clene”及其全资子公司Clene Nanomedicine，Inc.宣布从马里兰州住房和社区发展部(DHCD)获得100万美元赠款，以进一步支持埃尔克克莱恩制造厂的重建。Clene Nanomedine，Inc.是一家致力于彻底改革神经退行性疾病治疗的临床期生物制药公司。

旧址正在重新开发用于制药产品开发 以提高Clene的制造能力，并利用Clene的主要资产CNM-Au8支持肌萎缩侧索硬化症(ALS)预期的产品商业化 。

Clene Nanomedine创始人兼首席科学官Mark Mortenson说：“Clene致力于支持马里兰州社区的基础设施发展，我们感谢马里兰州的这一认可以及埃尔克顿镇的帮助，”Clene Nanomedine创始人兼首席科学官马克·莫滕森(Mark Mortenson)说。马里兰州的创新者社区和最先进的设施将加速克莱恩神经保护疗法的发展。我们期待着扩大 我们与埃尔克顿州和埃尔克顿镇的合作伙伴关系。“

该项目旨在吸引更多的劳动力和投资， 目前正在继续与马里兰州和埃尔克顿镇进行谈判。

请访问此处查看完整版本，单击此处查看完整的获奖名单。

关于克莱恩

Clene是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过潜在的一流纳米疗法来治疗能量衰竭， 这是许多神经疾病的根本原因，从而彻底改变了神经退行性疾病的治疗方法。我们的主要候选药物CNM-Au8是一种金纳米晶体的口服悬浮液，可以驱动中枢神经系统(CNS)中关键的细胞能量代谢。CNM-Au8可增加能量生产和利用，以加速神经修复 并改善神经保护。CNM-AU8目前正在进行肌萎缩侧索硬化症(ALS)的3期登记试验和治疗稳定性复发性多发性硬化症(MS)患者的慢性视神经病变的2期试验中进行评估。Clene还将一种离子锌和银的水溶液推向临床，用于抗病毒和抗微生物。该公司总部位于犹他州盐湖城，在马里兰州拥有研发和制造业务。有关更多信息，请访问www.clene.com或在Twitter、LinkedIn和Facebook上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿包含“前瞻性声明” ，适用于1995年“私人证券诉讼改革法”中的“安全港”条款。 Clene的实际结果可能与其预期、估计和预测不同，因此，您不应依赖这些 前瞻性声明作为对未来事件的预测。诸如“预期”、“估计”、“项目”、“ ”预算、“预测”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“将”、“ ”、“可能”、“相信”、“预测”、“潜在”、“可能”、“ ”和“继续”等词语，以及类似的表述旨在标识此类前瞻性表述。这些前瞻性陈述 涉及重大已知和未知的风险和不确定性，其中许多风险和不确定性不在Clene的控制范围之内，可能导致实际结果与预期结果大不相同 。可能导致这种差异的因素包括：Clene证明其候选药物的有效性和安全性的能力；Clene候选药物的临床结果，这可能不支持进一步的开发或上市批准；监管机构的行动，这可能影响临床试验和上市批准的启动、时间和进度 ；Clene的上市产品和候选药物获得商业成功的能力(如果获得批准)；Clene获得和维护其技术和药物的知识产权保护的能力；Clene依赖于, 生产和其他服务；克莱恩有限的运营历史及其为运营获得额外 资金并完成候选药物的许可或开发和商业化的能力；新冠肺炎大流行对克莱恩的临床开发、商业和其他运营的影响，以及在克莱恩公司提交给美国证券交易委员会的10-K表格年度报告中题为“风险因素”的章节中更全面讨论的那些风险，以及在克莱恩随后提交给美国证券交易委员会的文件中对潜在风险、不确定性、 和其他重要因素的讨论Clene不承担 公开发布任何前瞻性陈述的任何更新或修订的义务，以反映其预期的任何变化，或 任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化，但须遵守适用的法律。 本新闻稿中的所有信息均截至本新闻稿发布之日。此处引用的任何网站中包含的信息不是本新闻稿的一部分，也不应 视为本新闻稿的一部分。

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