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Omeros宣布达成出售Omidria的协议® Rayner Surgical的特许经营权,交易价值超过10亿美元
--锁定Omeros持续收入流的交易 并聚焦公司
关于MASP-2和MASP-3的互补专营权 抑制剂-
--今天上午8:30召开电话会议。美国东部时间, 凌晨5:30PT--
· | 1.25亿美元的预付款和2亿美元的商业里程碑成就 |
· | 美国净销售额的50%的特许权使用费,直至2025年1月1日或支付2亿美元里程碑的较早者,之后 特许权使用费调整为美国净销售额的30% |
· | 对除美国外净销售额征收15%的特许权使用费 |
· | Omidria将成为Rayner眼科专营权中的首要产品 |
· | 除了收购Omidria商业组织,包括目前的Omidria销售队伍外,Rayner还计划进一步扩大其在美国和前美国的销售队伍 |
西雅图-(美国商业资讯)-2021年12月2日-Omeros 公司(纳斯达克代码:OMER)今天宣布,它已就将Omidria出售给Rayner Surgical 集团有限公司达成最终协议.预计将于2021年12月31日或之前完成交易,交易包括1.25亿美元的预付款 以及另外2亿美元的商业里程碑付款。Omeros还将在结账时保留其应收账款余额, 上季度末的应收账款余额为3400万美元。加上Rayner将向Omeros支付的Omidria净销售额的巨额特许权使用费, 这笔交易的价值超过10亿美元。
Rayner将向Omeros支付Omidria在美国和美国以外地区的净销售额 的特许权使用费。在美国,版税税率将是美国净销售额的50%,直到2025年1月1日或支付2亿美元商业里程碑中的较早者,之后,Omeros将在Omidria 美国专利权的有效期内获得美国净销售额30%的版税。如果Omidria的单独付款保证连续 至少四年,则触发商业里程碑付款。在美国以外,Omeros将在适用的 专利有效期内按国家/地区收取15%的Omidria净销售额版税。
Omidria将成为Rayner眼科专营权的关键产品,包括人工晶状体、眼科粘弹性设备和干眼治疗。 该专营权包括人工晶状体、眼科粘弹性设备和干眼治疗。作为协议的一部分,Rayner将收购Omidria商业组织,包括Omidria销售团队。此外,雷纳公司计划扩大在美国和美国以外地区的销售队伍,进一步加强其在国际上的商业存在,并进一步加快奥米德里亚公司在美国市场的增长。
雷纳公司首席执行官蒂姆·克洛弗说:“奥米德里亚将是我们国际眼科产品组合的重要组成部分,也是雷纳公司的关键战略重点。”我们由经验丰富的行业专业人员组成的新的Omidria业务和商业团队非常适合Rayner,因为我们专注于通过我们的创新产品线为眼科外科医生提供广泛的服务,包括最近获得FDA批准的RayOne EMV人工晶状体。我们期待着继续增加Omidria和我们其他产品组合在美国的销售,并在欧洲和世界其他地区推出EMA批准的Omidria,这与我们为外科医生和他们的患者提供优质产品和结果的使命是一致的。“
该交易受惯例成交条件的约束,包括 1976年《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案》规定的等待期到期或终止。
Omeros公司董事长兼首席执行官格雷戈里·A·德姆普洛斯医学博士说:“我们为我们的奥米德里亚团队及其在过去7年中取得的成就感到无比自豪。Omidria已经 成为白内障手术的重要组成部分,降低了外科医生的手术风险,改善了患者的预后。此次交易认可了Omidria给白内障手术带来的当前和未来价值,使Omeros对Omidria的预期增长产生了巨大的持续经济兴趣,同时使我们能够将我们的努力主要集中在我们的大分子和小分子MASP-2和MASP-3抑制剂的互补特许经营权以及我们的创新管道的其余部分上。我们相信,雷纳公司凭借其在眼科领域的专业知识和日益强大的国际影响力,代表着奥米德里亚公司和该产品的商业团队的大本营,而奥梅罗斯公司(Omeros)将致力于在整个过渡期间和以后协助雷纳公司最大限度地利用奥米德里亚公司,增加收入。“
电话会议详细信息
Omeros管理层将召开电话会议,讨论今天的公告 。电话会议将于今天上午8:30举行。东部时间;上午5:30太平洋时间。要通过电话收听现场会议 ,请在美国和加拿大拨打(844)831-4029或在国际上拨打(920)663-6278。 参与者密码为9080996。电话重播将在电话会议结束后的一周内提供,您可以在美国和加拿大拨打(855) 859-2056或在国际上拨打(404)537-3406收听电话重播。重播密码是9080996。
若要在互联网上收看电话会议的现场直播或随后存档的网络直播,请访问该公司的网站:https://investor.omeros.com/upcoming-events.
关于奥米德里亚®
奥梅罗斯(氏)奥米德里亚®(苯肾上腺素和酮咯酸 眼内溶液)1%/0.3%是FDA批准的第一个也是唯一一个此类产品,在美国销售,用于白内障 手术或人工晶状体置换术,通过防止术中瞳孔缩小(瞳孔收缩)和减轻 术后眼痛来保持瞳孔大小。奥米德里亚也是FDA批准用于眼内使用的唯一含有非甾体抗炎药的产品。在开展常规和飞秒激光辅助白内障手术后的研究中,奥米德里亚已被证明(1)预防术中软性虹膜综合征(IFIS)和虹膜脱垂,(2)显著降低并发症发生率(包括威胁视力的黄斑囊样水肿和穿透性虹膜炎),使用扩瞳装置和手术时间,(3)显著减少术中阿片类芬太尼的使用。(5)白内障术后第一天裸眼视力明显提高。虽然Omidria 被广泛用于白内障手术,但上面提到的上市后结果并不在其目前批准的标签中。
Omidria的重要安全信息®全身暴露苯肾上腺素可能导致血压升高。在临床试验中,报道的最常见的眼睛不良反应为眼刺激、后囊混浊、眼压升高和前房炎症,发生率在2 %或更高。 服用安慰剂的患者和服用奥米达的患者的不良反应发生率相似。在眼内使用之前,必须将奥米德里亚添加到灌注液中 。
关于Omeros公司
Omeros是一家商业阶段的生物制药公司,致力于发现、开发和商业化小分子和蛋白质疗法,用于针对炎症、免疫疾病(如补体介导的疾病和癌症)的大市场和孤儿适应症。其商用产品奥米迪亚(Omidria)®(苯肾上腺素和酮咯酸眼内溶液)1%/0.3%继续在白内障手术中获得市场份额。Omeros的MASP-2先导抑制剂narsoplimab 针对补体的凝集素途径,是向FDA提交的治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病变的生物制剂许可证申请的对象。Narsoplimab还参与了多个晚期临床开发项目,重点研究其他补体介导的疾病,包括IgA型肾病、非典型溶血性尿毒症综合征和新冠肺炎。OMS906,Omeros的MASP-3抑制剂,补体替代途径的关键激活剂,正在进行一期临床试验。有关Omeros及其计划的更多 信息,请访问www.meros.com。
关于瑞纳外科集团有限公司
自1949年哈罗德·里德利爵士植入第一个Rayner人工晶状体以来,Rayner一直是人工晶状体(IOL)设计的先驱,目标是在全球范围内改善视力和恢复视力。 今天,Rayner的使命仍然是提供创新的、临床上优越的眼科产品,以满足我们全球客户对改善患者视力和生活质量的期望 。
雷纳公司总部设在英国沃辛,通过分销商网络在全球80多个国家和地区营销其IOL、OVD和干眼产品组合,并在英国、美国、德国、奥地利、瑞士、意大利、印度、西班牙和葡萄牙拥有直销团队。
并非所有Rayner产品都获准在每个国家/地区销售 。有关您所在地区有哪些产品的详细信息,请联系您当地的Rayner代表。
前瞻性陈述
本新闻稿包含1933年“证券法”第27A节和1934年“证券交易法”第21E节含义为 的前瞻性陈述,受这两节为此类陈述创造的 “安全港”的约束。除历史事实陈述外的所有陈述都是前瞻性的 陈述,这些陈述通常由诸如“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“ ”预期“”、“目标”、“打算”、“可能”、“期待”、“可能”、“ ”目标、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”等术语表示。“ ”Slate“”Target“”Will“”Will“”及其类似的表达和变体。前瞻性 陈述,包括有关Omeros对完成本文所述交易以及将从其获得付款的预期的陈述,均基于管理层的信念和假设,以及截至本新闻稿发布之日管理层可获得的信息 。Omeros的实际结果可能与这些前瞻性 声明中预期的结果大不相同,原因有很多,包括但不限于与产品商业化和商业运营相关的风险、 未经证实的临床前和临床开发活动、新冠肺炎对我们业务的影响、监管流程和监督、 与我们的研究或商业产品的制造或供应相关的挑战、正在进行或计划中的临床试验延迟完成、竞争发展、诉讼以及风险。不确定性和其他因素,在该公司于2021年3月1日提交给美国证券交易委员会(美国证券交易委员会)的10-K表格年度报告中,标题为“风险 因素”。 鉴于这些风险、不确定性和其他因素, 您不应过度依赖这些前瞻性声明, 公司不承担更新这些前瞻性声明的义务,无论是由于新信息、未来事件还是 其他原因,除非适用法律要求。
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