Reviva制药控股公司(Reviva PharmPharmticals Holdings，Inc.)

精简合并资产负债表(未经审计)

附注是这些简明综合财务报表的组成部分。

Reviva制药控股公司(Reviva PharmPharmticals Holdings，Inc.)

精简合并经营报表(未经审计) 截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月和九个月

附注是这些简明综合财务报表的组成部分。

Reviva制药控股公司(Reviva PharmPharmticals Holdings，Inc.)

简明合并股东权益报表(亏损)(未经审计)

截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月

附注是这些简明综合财务报表的组成部分。

Reviva制药控股公司(Reviva PharmPharmticals Holdings，Inc.)

简明合并股东权益报表(亏损)(未经审计)

截至2021年和2020年9月30日的9个月

附注是这些简明综合财务报表的组成部分。

Reviva制药控股公司(Reviva PharmPharmticals Holdings，Inc.)

简明合并现金流量表(未经审计) 截至2021年9月30日和2020年9月的9个月

附注是这些简明综合财务报表的组成部分。

Reviva制药控股公司(Reviva PharmPharmticals Holdings，Inc.)

简明合并财务报表附注(未经审计)

项目2.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析

由于业务合并的完成，Reviva制药公司的财务报表现在是该公司的财务报表。在业务合并之前，公司没有营业资产，但在业务合并完成后，公司收购的Reviva制药公司的业务和营业资产成为公司的唯一业务和营业资产。因此，Reviva制药公司及其子公司在业务合并前的财务报表反映了公司未来的独家业务和经营资产，现在是公司的财务报表。

除有关历史事实的陈述外，本节中包含的有关我们的财务状况、业务战略以及未来经营的管理计划和目标的所有陈述均为前瞻性陈述。在本节中使用时，如“预想一下，” “相信，” “估计一下，” “预计，” “意向”类似的表述与我们的管理层有关，是前瞻性表述。这些前瞻性陈述是基于管理层的信念，以及我们管理层所做的假设和目前可获得的信息。由于本文详述的某些因素，实际结果可能与前瞻性陈述中预期的结果大不相同。可归因于我们或代表我们行事的人的所有后续书面或口头前瞻性陈述均受本段的限制。

有关前瞻性陈述的警示说明

本报告(Form 10-Q)包含根据1995年“私人证券诉讼改革法”的安全港条款、修订后的1933年“证券法”第27A节和修订后的1934年“证券交易法”第21E节作出的前瞻性陈述。前瞻性表述包括有关我们的信念、计划、目标、目标、预期、预期、假设、估计、意图和未来表现的表述，涉及已知和未知的风险、不确定因素和其他因素，这些风险、不确定性和其他因素可能超出我们的控制范围，并可能导致我们的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性表述明示或暗示的未来结果、业绩或成就大不相同。除历史事实以外的所有陈述均为前瞻性陈述。您可以通过使用“可能”、“可以”、“预期”、“假设”、“应该”、“表明”、“将会”、“相信”、“考虑”、“预期”、“寻求”、“估计”、“继续”、“计划”、“指向”、“项目”、“预测”、“可能”、“打算”等词语来识别这些前瞻性陈述。“目标”、“潜在的”和其他类似的词语和表达的未来。

有许多重要因素可能导致实际结果与我们所作的任何前瞻性陈述中表达的结果大不相同。这些因素包括但不限于：

前述并不代表本文中包含的前瞻性陈述可能涵盖的事项的详尽清单，也不是我们面临的可能导致我们的实际结果与这些前瞻性陈述中预期的结果不同的风险因素的详尽清单。有关可能对我们的业务和财务业绩产生不利影响的其他风险，请参阅“风险因素”。

所有前瞻性陈述的全部内容均受本警示通知的明确限制。告诫您不要过度依赖任何前瞻性陈述，这些前瞻性陈述仅说明截至本报告日期或通过引用并入本报告的文件日期。我们没有义务更新、修改或更正任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，我们明确表示不承担任何义务。我们真诚地表达了我们的期望、信念和预测，并相信它们有合理的基础。但是，我们不能向您保证我们的期望、信念或计划将会实现、实现或实现。

公司概述

我们是一家临床阶段的生物制药公司，发现、开发并寻求将下一代疗法商业化，以治疗那些给社会、患者及其家人带来重大未得到满足的医疗需求和负担的疾病。我们目前的研发重点是中枢神经系统、呼吸系统和代谢性疾病。我们使用化学基因组学驱动的技术平台和专有化学来开发新药。我们目前有两种候选药物，RP5063(Brilaroxazine)和RP1208。这两种物质都是内部发现的新化学物质。我们已经在美国、欧洲和其他几个国家获得了RP5063和R1208的合成物质专利。

我们的主要候选药物RP5063已准备好继续用于多种神经精神病学适应症的临床开发。这些疾病包括精神分裂症、双相情感障碍(BD)、严重抑郁障碍(MDD)、行为和精神症状、痴呆症或阿尔茨海默病(BPSD)、帕金森氏病精神病(PDP)和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。此外，RP5063还可用于两种呼吸系统指标 - 肺动脉高压和特发性肺纤维化的临床开发。美国食品和药物管理局(FDA)已于2016年11月和2018年4月分别授予RP5063治疗PAH和IPF的孤儿药物称号。

我们的主要目标是完成RP5063治疗急性和维持性精神分裂症的临床开发。

在获得额外资金的情况下，我们还可能继续RP5063的临床开发，用于治疗BD、MDD、BPSD、PDP、ADHD、PAH和IPF。此外，在获得额外资金的情况下，我们还可能提前开发我们的第二个候选药物RP1208，用于治疗抑郁症和肥胖症。

新冠肺炎的影响

为了应对新冠肺炎的传播，我们采取了临时预防措施，旨在帮助将病毒对我们员工和社区的风险降至最低，包括暂时要求员工远程工作，以及暂停我们员工的所有非必要旅行。

由于新冠肺炎疫情，我们可能会经历可能对我们的业务产生不利影响的中断。新冠肺炎大流行可能会对我们的临床试验的临床站点启动、患者招募和登记、患者剂量、临床站点的药物分配以及临床试验监测产生负面影响。新冠肺炎大流行还可能对我们打算依赖来帮助我们进行临床试验的第三方合同研究机构以及生产我们候选药物的合同制造商的运营产生负面影响。

我们正在继续评估新冠肺炎疫情对我们业务和运营的潜在影响。有关新冠肺炎疫情带来的各种风险的更多信息，请参阅我们于2021年5月7日提交给美国证券交易委员会(SEC)的10-K/A表格年度报告的第I部分-第1A项-风险因素。

企业合并和国产化

2020年12月14日，特拉华州的Reviva PharmPharmticals Holdings，Inc.(以下简称“公司”)和特拉华州的Reviva PharmPharmticals，Inc.(及其合并子公司)完成了一项业务合并(“合并子公司”)。Reviva PharmPharmticals Holdings，Inc.是一家特拉华州的公司，也是英属维尔京群岛的豁免公司Tenzing Acquisition Corp.(“Tenzing”)的注册继承人；Tenzing的一家特拉华州公司和Tenzing的全资子公司Tenzing Merge子公司Inc.(“合并子公司”)完成了一项业务合并(“合并子公司”)。于2020年7月20日(“合并协议”)，由Tenzing、Merge Sub、Reviva PharmPharmticals，Inc.及其他各方签署。根据合并协议，在合并生效时(“生效时间”)，合并子公司与Reviva制药公司合并，并并入Reviva制药公司，Reviva制药公司作为合并中的幸存公司，并在该合并生效后，Reviva制药公司成为Reviva制药控股公司的全资子公司(连同其合并子公司)。

Old Reviva于2006年5月1日在特拉华州注册成立，其子公司Reviva PharmPharmticals India Pvt.Ltd.于2014年12月23日注册成立。天津是根据英属维尔京群岛法律于2018年3月20日成立的。

根据公认会计原则，这项业务合并作为反向合并入账。根据这种会计方法，Tenzing在财务报告中被视为“被收购”的公司。这一决定主要基于Old Reviva的持有者期望拥有合并后公司的多数投票权，Old Reviva高级管理层包括合并后公司的几乎所有高级管理人员，Old Reviva与Tenzing相比的相对规模，以及Old Reviva业务(包括合并后公司的持续运营)。因此，出于会计目的，企业合并被视为相当于Old Reviva发行股票以换取天津市的净资产，并伴随着资本重组。天津的净资产按历史成本列报，并无商誉或其他无形资产入账。业务合并之前的业务是Old Reviva的业务。

财务概述

我们是一家临床阶段的生物制药公司，没有从产品销售中获得任何收入。我们从来没有盈利过，截至2021年9月30日，我们的累计赤字为6310万美元。截至2021年9月30日的9个月，我们的净亏损约为480万美元。我们预计在接下来的几年里，我们将产生巨额费用和更多的运营亏损。我们预计，由于我们正在进行的研究、开发和商业化候选产品的活动，我们的费用将会增加。此外，我们预计作为一家上市公司会产生额外的运营成本。我们将需要创造可观的收入来实现盈利，而且我们可能永远不会做到这一点。

我们预计，由于我们正在进行的活动，我们的费用将大幅增加，因为我们：

到目前为止，我们的运营资金主要来自发行和出售我们的股本和可转换股本证券。截至2021年9月30日，我们拥有约3350万美元的现金。为了给我们目前的运营计划提供资金，我们需要筹集额外的资金。我们现有的现金将不足以完成我们候选产品的开发，如果适用，也不足以准备将任何可能获得批准的候选产品商业化。因此，我们将继续需要在现有现金之外的大量额外资本，以继续我们的临床开发和潜在的商业化活动，然而，我们相信，我们现有的现金将足以为我们目前的运营计划提供资金，至少到2022年12月。我们未来拨款需求的数额和时间将取决于许多因素，包括我们临床开发工作的速度和结果。我们将寻求通过公共或私人股本或债务融资或其他来源为我们的运营提供资金，其中可能包括与第三方的合作。在可接受的条件下，我们可能无法获得足够的额外融资，或者根本没有。如果我们不能在需要的时候筹集资金，将对我们的财务状况和我们执行业务战略的能力产生负面影响。我们不能向您保证我们会盈利或从经营活动中产生正现金流。

研发费用

我们将我们的资源集中在研发活动上，包括进行临床前和临床研究以及产品开发和费用(如产生的成本)。我们在历史上没有逐个项目跟踪或记录研发费用，主要是因为我们在多个研发项目中使用员工和基础设施资源，因此我们在逐个项目的基础上分配此类成本是不切实际的。我们的研发费用主要包括与员工相关的费用，包括研发职能人员的递延工资、薪金、福利和税收。

从历史上看，我们总运营费用中最大的经常性部分是研发活动。我们预计，随着我们推进开发计划，寻求美国和其他司法管辖区对我们候选产品的监管批准，并为潜在的商业化做准备，我们的研发费用在未来几年将会增加，这将需要在与合同制造、库存积累以及销售和营销活动相关的成本上进行大量投资。

我们的主要候选产品及其现状如下：

**在开始精神分裂症和分裂情感障碍的第二阶段研究之前，我们完成了RP5063(Brilaroxazine)的第一阶段临床研究。我们收集了200多名患者服用RP5063(Brilaroxazine)的安全性数据，其中包括健康受试者和稳定期精神分裂症、急性精神分裂症和分裂情感性障碍患者。一般来说，如果第二阶段研究中针对另一种适应症的治疗剂量在先前完成的第一阶段研究中测试的剂量范围内，则进行第二阶段研究不需要单独的第一阶段研究来进行额外适应症的第二阶段研究。

我们的平台和候选产品的成功开发具有很高的不确定性，我们的候选产品RP5063(Brilaroxazine)、RP1208或任何未来的候选产品可能永远不会成功获得市场批准。我们估计，为RP5063进行第三阶段临床研究的初始成本可能总计约2100万美元，其中约700万美元在2021年日历期间支付，约1000万美元在2022年日历期间支付，约400万美元在2023年日历期间支付。目前，除了我们对RP5063进行第三阶段临床研究的估计外，我们无法合理估计完成开发我们的任何候选产品所需努力的性质、时间或成本，也无法合理估计这些候选产品的现金净额(如果有的话)可以开始的时间。这是由于与开发疗法相关的众多风险和不确定性，包括以下方面的不确定性：

一般行政费用

一般和行政费用主要包括员工在行政、业务发展、财务和行政职能方面的工资和相关费用。其他重要的一般和行政费用包括会计和法律服务的专业费用。

我们预计，随着我们扩大基础设施和继续开发我们的临床项目，一般和行政费用将会增加。其他增长可能包括董事和高级管理人员责任保险成本的增加，与招聘额外人员相关的成本，以及董事、外部顾问、律师和会计师费用的增加。我们预计，遵守适用于上市公司的公司治理、内部控制和类似要求将产生巨额成本。

关键会计政策与估算的使用

我们的关键会计政策在截至2020年12月31日的10-K/A表格年度报告中披露，该报告于2021年5月7日提交给美国证券交易委员会。自年报公布之日起，我们的重要会计政策并无重大改变。

经营成果

截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月比较：

下表汇总了截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月的运营结果：

研究 开发费用(&D)

在截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月里，我们的研发费用分别约为140万美元和1000美元。增加了大约1,422,000美元，增幅为148,943%，这主要是由于药物开发成本、工资支出和咨询成本增加所致。在可预见的未来，随着我们继续推进我们的平台和候选产品，我们的研发费用预计将增加。

一般行政费用

在截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月里，我们分别产生了大约110万美元和51.1万美元的一般和行政费用。增加542,000元，即106%，主要是因为我们现在是上市公司，薪金增加214,000元，保险费增加344,000元。

利息支出

截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月的利息支出分别约为0美元和14.6万美元。减少的原因是所有投资者票据都在业务合并之前进行了转换。

重新计量认股权证负债的收益

在截至2021年9月30日的三个月中，重新计量认股权证负债的收益约为20万美元，主要是由于股票价格从2021年6月30日开始下跌导致计算的公允价值减少。

截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月比较：

下表汇总了截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月的运营结果：

研究 开发费用(&D)

在截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月里，我们的研发费用分别约为220万美元和29.5万美元。增加了大约1894,000美元，增幅为642%，这主要是由于药物开发成本、工资支出和咨询成本增加所致。在可预见的未来，随着我们继续推进我们的平台和候选产品，我们的研发费用预计将增加。

一般行政费用

在截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月里，我们分别产生了约400万美元和160万美元的一般和行政费用。增长约230万美元，增幅为145%，主要原因是832,000美元与会计和法律活动有关的顾问增加使用，1,031,000美元的保险成本因我们现在是一家上市公司而增加的保费，以及763,000美元的工资和新员工的相关费用增加。

利息支出

截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月的利息支出分别约为0美元和375,000美元。减少的原因是所有投资者票据都在业务合并之前进行了转换。

重新计量认股权证负债的收益

在截至2021年9月30日的9个月中，重新计量认股权证负债的收益约为130万美元，主要是由于股票价格从2020年12月31日开始下跌导致计算的公允价值减少。

流动性与资本资源

于2021年6月1日，吾等完成公开发售单位(每个，“单位”)，每个单位由(A)一股普通股(或预资资权证，以购买一股普通股代替，行使价为每股0.0001美元，每份为“预资权证”)及(B)一份认股权证，以每股4.125美元的行使价购买本公司普通股(每股为“投资者认股权证”)。根据是次发售，吾等售出4,133,400单位，包括(A)一股普通股及(B)一份投资者认股权证(包括承销商超额配售1,200,000股该等单位)，以及5,066,600单位，包括(A)一份预筹资金认股权证及(B)一份投资者认股权证。这些单位没有独立的权利，也没有作为独立证券获得认证或发行。因此，作为在发售中出售该等单位的结果，我们总共发行了4,133,400股普通股、可为5,066,600股普通股行使的预筹资助权证，以及可为6,900,000股普通股行使的投资者认股权证。发行价为每单位3.75美元，包括(A)一股普通股和(B)一份投资者认股权证，以及每单位3.7499美元，包括(A)一份预融资认股权证和(B)一份投资者认股权证。扣除承销商折扣、佣金、法律和会计费用以及约300万美元的某些其他成本后，此次发行的净收益约为3150万美元

截至2021年9月30日，我们拥有约3350万美元的现金。我们希望在可预见的未来继续我们的候选产品的研究、临床前和临床开发；扩大我们当前候选产品的研究范围；为我们的候选产品启动更多的临床前、临床或其他研究；更换或增加更多的制造商或供应商；为成功完成临床研究的任何候选产品寻求监管和营销批准；寻求识别、评估和验证更多的候选产品；获取或许可其他候选产品和技术；维护、保护和扩大我们的知识产权组合。

在我们能够产生可观的产品收入之前(如果有的话)，我们预计将通过股权或债务融资以及合作协议的组合来满足我们的现金需求。我们目前没有任何承诺的外部资金来源。

如果我们未来通过出售股权或债务来筹集额外资本，我们股东的所有权权益将被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他对现有股东权利产生不利影响的优惠。

如果我们未来通过协作协议筹集更多资金，我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入流或候选产品的宝贵权利，或者以可能对我们不利的条款授予许可证。

如果我们无法在需要时通过股权或债务融资筹集更多资金，我们可能会被要求推迟、限制、减少或终止我们的产品开发或未来的商业化努力，或者授予开发和营销我们原本更愿意开发和营销的候选产品的权利。

下表列出了所列期间的选定现金流数据：

经营活动中使用的净现金

截至2021年9月30日的9个月，经营活动中使用的净现金约为680万美元，主要包括约480万美元的净亏损、与重新计量认股权证负债有关的约130万美元的非现金收益以及约70万美元的净营业资产增长。净营业资产的增加主要是由于预付费用的增加和应付帐款的减少，但被应计费用和其他负债的增加所抵消。

截至2020年9月30日的9个月，经营活动中使用的净现金约为110万美元，主要包括约230万美元的净亏损，被与发行或有权证相关的约110万美元的非现金支出以及约3000美元的其他净运营资产的增加所抵消。净营业资产增加的原因是应付账款、应计利息和应计费用以及其他负债增加，但被递延成本减少所抵消。

融资活动提供的净现金

截至2021年9月30日的9个月，融资活动提供的净现金约为3150万美元，与此次发行的收益有关。截至2020年9月30日的9个月，融资活动提供的现金净额约为353,000美元，与发行约110万美元的可转换本票和发行普通股以代替递延补偿约424,000美元有关。

表外安排

在提交期间，我们没有，目前也没有任何美国证券交易委员会规则定义的表外安排。

就业法案会计选举

根据《就业法案》(JOBS Act)，作为一家新兴成长型公司，我们有资格利用适用于其他非新兴成长型公司的上市公司的各种报告要求的某些豁免。我们已经选择不选择退出这种延长的过渡期。因此，当一项标准发布或修订，而该标准对上市公司或私人公司有不同的适用日期时，我们作为一家新兴的成长型公司，将在私人公司采用新的或修订的标准时采用新的或修订的标准，除非该标准允许提前采用，并且我们选择提前采用。这可能会使我们的财务报表与另一家上市公司进行比较，后者既不是新兴成长型公司，也不是新兴成长型公司，由于所用会计准则的潜在差异，选择不使用延长的过渡期是困难或不可能的。

项目3.关于市场风险的定量和定性披露

不适用。

项目4.控制和程序

信息披露控制和程序的评估

我们维持披露控制和程序，旨在确保根据1934年证券交易法(经修订)或交易法及其规则和条例，我们的报告中要求披露的信息在美国证券交易委员会的规则和表格中指定的时间段内被记录、处理、汇总和报告，并且这些信息被积累并传达给我们的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官，以便及时做出关于所需披露的决定。在设计和评估披露控制和程序时，管理层认识到，任何控制和程序，无论设计和操作多么良好，都只能为实现预期的控制目标提供合理的保证，管理层必须运用其判断来评估可能的控制和程序的成本效益关系。

根据交易所法案第13a-15(B)条的要求，我们的管理层在我们的首席执行官和首席财务官的监督下，评估了截至2021年9月30日我们的披露控制和程序(该术语在交易所法案下的规则13a-15(E)和15d-15(E)中定义)的设计和操作的有效性。基于这样的评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，截至2021年9月30日，由于下面描述的重大弱点，我们的披露控制和程序在合理的保证水平上并不有效。

物质弱点

正如我们于2021年5月7日提交给美国证券交易委员会的截至2020年12月31日的10-K/A表格年度报告中所讨论的那样，我们的管理层已经确定，由于缺乏对非例行交易和相关披露的分析，我们在财务报告方面的内部控制存在重大弱点。请参阅我们于2021年5月7日提交给美国证券交易委员会的截至2020年12月31日的Form 10-K/A年度报告中的第II部分9A项“控制和程序”，以讨论我们之前已经采取并将继续采取的行动，以弥补这一重大弱点。

尽管存在实质性的疲软，我们的首席执行官和首席财务官得出的结论是，本报告中包括的简明综合财务报表在所有重要方面都公平地反映了我们截至所述日期和期间的财务状况、经营结果和现金流量，符合公认会计准则(GAAP)。

财务报告内部控制的变化

除了我们提交给美国证券交易委员会的截至2020年12月31日的年度报告(Form 10-K/A)第II部分第9A项中讨论的旨在弥补重大弱点的变化外，根据交易所法案第13a-15(D)和15d-15(D)条在管理层评估中确定的我们对财务报告的内部控制没有发生任何变化，这些变化在最近完成的财务季度期间发生，对我们的财务报告内部控制没有或有合理的可能产生重大影响。

随着我们继续评估和努力改善我们对财务报告的内部控制，我们可能会采取额外的措施来解决重大弱点，或者补充或修改上述某些补救措施。

控制措施有效性的固有限制

我们的管理层不希望我们的披露控制和程序或我们对财务报告的内部控制能够防止所有的错误和所有的欺诈。一个控制系统，无论构思和操作如何完善，都只能提供合理的保证，而不是绝对的保证，以确保控制系统的目标得以实现。此外，控制系统的设计必须反映这样一个事实，即存在资源限制，并且控制的好处必须相对于其成本来考虑。由于所有控制系统的固有限制，任何控制评估都不能绝对保证所有控制问题和欺诈实例(如果有的话)都已被检测到。这些固有的限制包括这样的现实：决策过程中的判断可能是错误的，故障可能会因为一个简单的错误或错误而发生。此外，某些人的个人行为、两个或更多人的串通或控制的管理超越性，都可以规避控制。任何控制系统的设计部分也是基于对未来事件可能性的某些假设，不能保证任何设计在所有潜在的未来条件下都能成功地实现其所述目标；随着时间的推移，控制可能会因为条件的变化而变得不充分，或者遵守政策或程序的程度可能会恶化。由于具有成本效益的控制系统的固有限制，由于错误或欺诈而导致的错误陈述可能会发生，并且不会被检测到。

第II部分-其他信息

项目1.法律诉讼

我们可能会不时地卷入在正常业务过程中出现的各种诉讼和法律程序。诉讼存在固有的不确定性，在这些或其他事项上可能会不时出现不利的结果，这可能会损害我们的业务。我们目前不知道有任何这类法律程序或索赔，无论是个别的还是总体上对我们来说都是重要的。

第1A项。危险因素

除了本报告中列出的其他信息外，您还应仔细考虑第一部分“项目1A”中讨论的因素。风险因素在我们于2021年5月7日提交给美国证券交易委员会的截至2020年12月31日的10-K/A表格年度报告中，以及在第二部分的第1A项中。在我们提交给美国证券交易委员会的截止到2021年6月30日的10-Q表格季度报告中，这些风险因素可能会对我们的业务、财务状况或未来业绩产生重大影响。这些文件中描述的风险可能不是该公司面临的唯一风险。本公司目前不知道或本公司目前认为无关紧要的其他风险和不确定因素也可能对本公司的业务、财务状况和/或经营业绩产生重大不利影响。

我们先前在截至2020年12月31日的Form 10-K/A年度报告(截至2021年5月7日提交给美国证券交易委员会)或我们的Form 10-Q季度报告(截至2021年5月17日提交给美国证券交易委员会)中披露的风险因素没有实质性变化。

第二项未登记的股权证券销售和收益的使用

在本报告所述期间，没有未登记的股权证券销售。

项目3.高级证券违约

没有。

项目4.地雷安全披露

不适用。

第5项：其他信息

没有。

项目6.展品

签名

根据1934年“证券交易法”第13和15(D)节的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的签署人代表其签署。

附件31.1

首席执行官证书 根据

《证券交易法》第13a-14(A)和15d-14(A)条

根据

2002年萨班斯-奥克斯利法案第302条

我Laxminarayan Bhat特此证明：

1.我已审阅了Reviva PharmPharmticals Holdings，Inc.的Form 10-Q中的本季度报告；

2.据本人所知，本报告并无对重要事实作出任何不真实的陈述，亦无遗漏就本报告所涵盖的期间作出该等陈述的情况下作出该等陈述所必需的重要事实，而该等陈述并无误导性；

(三)据本人所知，本报告所包括的财务报表和其他财务信息，在各重要方面均较全面地反映了注册人截至本报告所述期间的财务状况、经营成果和现金流；

4.注册人的其他核证官和我负责为注册人建立和维护披露控制和程序(如交易法规则13a-15(E)和15d-15(E)所定义)以及对财务报告的内部控制(如交易法规则13a-15(F)和15d-15(F)所定义)，并具有：

A)设计此类披露控制和程序，或导致此类披露控制和程序在我们的监督下设计，以确保与注册人(包括其合并子公司)有关的重要信息被这些实体中的其他人知晓，特别是在编写本报告期间；

(二)设计财务报告内部控制，或者使财务报告内部控制在我司监督下设计，为财务报告的可靠性和对外财务报表的编制按照公认会计原则提供合理保证；

C)评估注册人的披露控制和程序的有效性，并在本报告中提出我们根据此类评估得出的截至本报告所涉期间结束时披露控制和程序的有效性的结论；以及(C)评估注册人的披露控制和程序的有效性，并在本报告中提出我们基于此类评估得出的关于披露控制和程序有效性的结论；以及

D)在本报告中披露注册人对财务报告的内部控制在注册人最近一个会计季度(如果是年度报告，注册人的第四个会计季度)期间发生的任何变化，该变化对注册人的财务报告内部控制产生了重大影响，或有合理的可能对其产生重大影响；以及(D)在本报告中披露了注册人最近一个会计季度(如果是年度报告，注册人的第四个会计季度)内发生的对注册人财务报告内部控制的任何变化；以及

5.根据我们对财务报告的内部控制的最新评估，我和注册人的其他核证人员已向注册人的核数师和注册人董事会的审计委员会(或履行同等职能的人)披露：

(A)在财务报告内部控制的设计或操作方面可能对注册人记录、处理、汇总和报告财务信息的能力产生不利影响的所有重大缺陷和重大缺陷；以及

B)涉及管理层或在注册人的财务报告内部控制中发挥重要作用的其他员工的任何欺诈行为，无论是否重大。

日期：2021年11月15日

附件31.2

首席财务官证明 根据

《证券交易法》第13a-14(A)和15d-14(A)条

根据

2002年萨班斯-奥克斯利法案第302条

我，纳拉扬·普拉布，特此证明：

1.我已审阅了Reviva PharmPharmticals Holdings，Inc.的Form 10-Q中的本季度报告；

2.据本人所知，本报告并无对重要事实作出任何不真实的陈述，亦无遗漏就本报告所涵盖的期间作出该等陈述的情况下作出该等陈述所必需的重要事实，而该等陈述并无误导性；

(三)据本人所知，本报告所包括的财务报表和其他财务信息，在各重要方面均较全面地反映了注册人截至本报告所述期间的财务状况、经营成果和现金流；

4.注册人的其他核证官和我负责为注册人建立和维护披露控制和程序(如交易法规则13a-15(E)和15d-15(E)所定义)以及对财务报告的内部控制(如交易法规则13a-15(F)和15d-15(F)所定义)，并具有：

A)设计此类披露控制和程序，或导致此类披露控制和程序在我们的监督下设计，以确保与注册人(包括其合并子公司)有关的重要信息被这些实体中的其他人知晓，特别是在编写本报告期间；

(二)设计财务报告内部控制，或者使财务报告内部控制在我司监督下设计，为财务报告的可靠性和对外财务报表的编制按照公认会计原则提供合理保证；

C)评估注册人的披露控制和程序的有效性，并在本报告中提出我们根据此类评估得出的截至本报告所涉期间结束时披露控制和程序的有效性的结论；以及(C)评估注册人的披露控制和程序的有效性，并在本报告中提出我们基于此类评估得出的关于披露控制和程序有效性的结论；以及

(D)在本报告中披露注册人财务报告内部控制在注册人最近一个会计季度(如果是年度报告，注册人的第四个会计季度)期间发生的任何变化，该变化对注册人的财务报告内部控制产生了重大影响，或有合理的可能对其产生重大影响；(四)在本报告中披露了注册人最近一个会计季度(如果是年度报告，注册人的第四个会计季度)内发生的对注册人财务报告的内部控制的任何变化；

5.根据我们对财务报告的内部控制的最新评估，我和注册人的其他核证人员已向注册人的核数师和注册人董事会的审计委员会(或履行同等职能的人)披露：

(A)在财务报告内部控制的设计或操作方面可能对注册人记录、处理、汇总和报告财务信息的能力产生不利影响的所有重大缺陷和重大缺陷；以及

B)涉及管理层或在注册人的财务报告内部控制中发挥重要作用的其他员工的任何欺诈行为，无论是否重大。

日期：2021年11月15日

附件32.1

行政总裁的证明书

和首席财务官

根据 《美国法典》第18编第1350条， 根据 通过2002年萨班斯-奥克斯利法案第906节

关于Reviva PharmPharmticals Holdings，Inc.(以下简称“公司”)截至2021年9月30日的10-Q表格季度报告(“季度报告”)，本公司首席执行官Laxminarayan Bhat和公司首席财务官Narayan Prabhu根据2002年“萨班斯-奥克斯利法案”(美国第18章)第906条的规定，特此证明。

兹证明，下列签字人已于2021年11月15日在此签字。

本证书随与之相关的10-Q表格一起提交，并不被视为已提交给美国证券交易委员会，也不会以引用的方式并入公司根据1933年证券法(修订本)或1934年证券法(修订本)提交的任何文件中(无论是在10-Q表格日期之前或之后提交的)，无论该文件中包含的任何一般公司语言如何，都不能被视为已提交给美国证券交易委员会(Securities And Exchange Commission)，也不会被纳入公司根据1933年证券法(修订)或1934年证券交易法(修订版)提交的任何文件中。

根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第906条的要求，这份书面声明的签字原件已经提供给公司，公司将保留该原件，并应要求提供给证券交易委员会或其工作人员。