AFIB-20210930
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目录
美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区:20549
____________________________
表格:10-Q
__________________________________
(标记一)
根据1934年“证券交易法”第13或15(D)条规定的季度报告
在截至本季度末的季度内2021年9月30日
根据1934年证券交易所法令第13或15(D)条提交的过渡报告
的过渡期                    要做到这一点                    
委员会文件编号:001-39430
__________________________________
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1522860/000162828021023217/afib-20210930_g1.jpg
Acutus Medical,Inc.
(注册人的确切姓名载于其章程)
__________________________________
特拉华州45-1306615
(述明或其他司法管辖权
公司或组织)
(美国国税局雇主)
识别号码)
法拉第大道2210号。,
100号套房,卡尔斯巴德,
92008
(主要行政办公室地址)(邮政编码)
(注册人电话号码,包括区号)(442) 232-6080
___________________________________________
根据该法第12(B)节登记的证券:
每节课的标题交易
符号
注册的每个交易所的名称
普通股,每股票面价值0.001美元AFIB纳斯达克股票市场有限责任公司
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或在要求注册人提交此类报告的较短期限内)提交了1934年《证券交易法》(Securities Exchange Act)第13节或第15(D)节要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否一直遵守此类提交要求。**☒*☐
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式(如果有)提交了根据S-T法规(本章232.405节)规则405要求提交的每个交互数据文件。**☒*☐
用复选标记表示注册人是大型加速申请者、加速申请者、非加速申请者、较小的报告公司还是新兴的成长型公司。见“交易法”第12b-2条对“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件管理器加速的文件管理器
非加速文件服务器规模较小的新闻报道公司
新兴市场成长型公司
如果是一家新兴的成长型公司,用复选标记表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易法第(13)(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。
用复选标记表示注册人是否为空壳公司(如《交易法》第12b-2条所定义)。*☒
注明截至最后实际可行日期,注册人所属各类普通股的流通股数量。
普通股类别:截至2021年11月8日的流通股
普通股,面值0.001美元
27,952,948


目录
Acutus Medical,Inc.
表格310-Q
截至2021年9月30日的季度
目录
页面
第一部分财务信息
第一项。
财务报表
1
截至2021年9月30日(未经审计)和2020年12月31日的简明合并资产负债表
1
截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月和九个月的简明合并经营报表和全面亏损(未经审计)
2
可转换优先股与股东权益简明合并报表 截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月和九个月(未经审计)
3
截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月简明合并现金流量表(未经审计)
5
简明合并财务报表附注(未经审计)
6
第二项。
管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析
31
第三项。
关于市场风险的定量和定性披露
45
第四项。
管制和程序
45
第二部分:其他信息
第1项。
法律程序
46
项目1A。
风险因素
46
第二项。
最近出售的未注册证券
46
第6项
陈列品
47
签名
48



目录

第一项财务报表
Acutus Medical,Inc.
简明综合资产负债表
9月30日,
2021
十二月三十一日,
2020
(以千为单位,不包括每股和每股金额)(未经审计)
资产
流动资产:
现金和现金等价物$58,492 $25,234 
短期有价证券71,962 105,839 
受限现金150 150 
应收账款4,190 2,160 
库存14,962 12,958 
预付费用和其他流动资产6,045 5,047 
流动资产总额155,801 151,388 
长期有价证券4,061 8,726 
财产和设备,净值14,595 12,356 
使用权资产,净额4,682 1,669 
无形资产,净额5,173 5,653 
商誉12,026 12,026 
其他资产1,086 717 
总资产$197,424 $192,535 
负债和股东权益
流动负债:
应付帐款$6,417 $8,266 
应计负债9,398 7,308 
或有对价,短期1,900 5,400 
短期经营租赁负债466 933 
流动负债总额18,181 21,907 
长期经营租赁负债4,695 1,134 
长期债务40,043 39,011 
或有对价,长期800 3,900 
其他长期负债18  
总负债63,737 65,952 
承付款和或有事项(附注12)
股东权益
优先股,$0.001票面价值;5,000,000截至2021年9月30日和2020年12月31日授权的股票;6,666优先股的股票,指定为A系列普通股等值优先股,于2021年9月30日发行和发行,不是截至2020年12月31日发行和发行的股票
  
普通股,$0.001票面价值;260,000,000截至2021年9月30日和2020年12月31日授权的股票;27,948,65327,991,425分别截至2021年9月30日和2020年12月31日发行和发行的股票
28 28 
额外实收资本581,133 487,290 
累计赤字(447,434)(361,015)
累计其他综合收益(亏损)(40)280 
股东权益总额133,687 126,583 
总负债和股东权益$197,424 $192,535 
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
1

目录
Acutus Medical,Inc.
简明合并经营报表与全面亏损
截至9月30日的三个月,截至9月30日的9个月,
2021202020212020
(以千为单位,不包括每股和每股金额)(未经审计)(未经审计)
收入$4,601 $3,173 $12,901 $5,890 
成本和运营费用:
产品销售成本8,539 5,141 22,986 10,998 
研发9,299 8,343 27,843 24,492 
销售、一般和行政15,805 15,833 47,658 35,193 
或有对价公允价值变动(1,953)118 (3,364)(1,466)
总成本和运营费用31,690 29,435 95,123 69,217 
运营亏损(27,089)(26,262)(82,222)(63,327)
其他收入(费用):
认股权证负债的公允价值变动 (3,683) (5,555)
利息收入19 23 88 393 
利息支出(1,441)(1,366)(4,285)(4,090)
其他费用合计(净额)(1,422)(5,026)(4,197)(9,252)
所得税前亏损(28,511)(31,288)(86,419)(72,579)
所得税优惠    
净损失$(28,511)$(31,288)$(86,419)$(72,579)
其他综合收益(亏损)
有价证券未实现亏损(13)(9)(3)(50)
外币折算调整(183)78 (317)147 
综合损失$(28,707)$(31,219)$(86,739)$(72,482)
普通股基本和稀释后每股净亏损$(0.94)$(1.95)$(2.99)$(12.36)
加权平均流通股、基本股和稀释股30,460,466 16,080,467 28,890,382 5,870,861 
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
2

目录
Acutus Medical,Inc.
可转换优先股与股东权益简明合并报表
截至2021年9月30日的三个月
(单位为千,份额除外)优先股普通股其他内容
实缴
资本
累计
赤字
累计
其他
全面
收益(亏损)
总计
股东的
权益
股票金额股票金额
截至2021年6月30日的余额(未经审计) $ 28,211,626 $28 $494,595 $(418,923)$156 $75,856 
有价证券未实现亏损— — — — — — (13)(13)
外币折算调整— — — — — — (183)(183)
发行普通股换取现金,扣除发行后的净额
讼费$5,885
— — 6,325,000 6 82,658 — — 82,664 
股票期权行权— — 11,452 — 84 — — 84 
基于股票的薪酬— — 32,775 — 3,350 — — 3,350 
员工购股计划已发行股票— — 33,641 — 440 — — 440 
以普通股换取A系列普通股等值优先股6,666 — (6,665,841)(6)6 — —  
净损失— — — — — (28,511)— (28,511)
截至2021年9月30日的余额(未经审计)6,666 $ 27,948,653 $28 $581,133 $(447,434)$(40)$133,687 
截至2020年9月30日的三个月
(单位为千,份额除外)系列A
可兑换优先
库存
B系列
可兑换优先
库存
C系列
可兑换优先
库存
D系列
可兑换优先
库存
普通股其他内容
实缴
资本
累计
赤字
累计
其他
全面
收益(亏损)
总计
股东的
权益(赤字)
股票金额股票金额股票金额股票金额股票金额
截至2020年6月30日的余额(未经审计)391,210 $3,059 3,088,444 $40,685 4,499,921 $74,575 8,593,360 $142,236 775,403 $1 $36,355 $(300,325)$(2)$(263,971)
有价证券未实现亏损— — — — — — — — — — — — (9)(9)
外币折算调整— — — — — — — — — — — — 78 78 
首次公开发行时可转换优先股转换为普通股(391,210)(3,059)(3,088,444)(40,685)(4,499,921)(74,575)(8,593,360)(142,236)16,572,935 17 260,538 — — 260,555 
发行普通股换取现金,扣除发行成本为#美元。16,361
— — — — — —   10,147,058 10 166,276 — — 166,286 
认股权证负债与股东权益的重新分类— — — — — — — — — — 14,474 — — 14,474 
股票期权行权— — — — — — — — 27,661 — 145 — — 145 
基于股票的薪酬— — — — — — — — 303,351  6,374 — — 6,374 
净损失— — — — — — — — — — — (31,288)— (31,288)
截至2020年9月30日的余额(未经审计) $  $  $  $ 27,826,408 $28 $484,162 $(331,613)$67 $152,644 
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
3

目录
Acutus Medical,Inc.
可转换优先股与股东权益简明合并报表
截至2021年9月30日的9个月
(单位为千,份额除外)优先股普通股其他内容
实缴
资本
累计
赤字
累计
其他
全面
收益(亏损)
总计
股东的
权益
股票金额股票金额
截至2020年12月31日的余额 $ 27,991,425 $28 $487,290 $(361,015)$280 $126,583 
有价证券未实现亏损— — — — — — (3)(3)
外币折算调整— — — — — — (317)(317)
发行普通股换取现金,扣除发行后的净额
讼费$5,885
— — 6,325,000 6 82,658 — — 82,664 
股票期权行权— — 110,421 — 703 — — 703 
基于股票的薪酬— — 127,049 — 10,036 — — 10,036 
员工购股计划已发行股票— — 33,641 — 440 — — 440 
发行普通股以行使无现金认股权证— — 26,958 — — — — — 
以普通股换取A系列普通股等值优先股6,666 — (6,665,841)(6)6 — —  
净损失— — — — — (86,419)— (86,419)
截至2021年9月30日的余额(未经审计)6,666 $ 27,948,653 $28 $581,133 $(447,434)$(40)$133,687 
截至2020年9月30日的9个月
(单位为千,份额除外)系列A
可兑换优先
库存
B系列
可兑换优先
库存
C系列
可兑换优先
库存
D系列
可兑换优先
库存
普通股其他内容
实缴
资本
累计
赤字
累计
其他
全面
收益(亏损)
总计
股东的
权益(赤字)
股票金额股票金额股票金额股票金额股票金额
截至2019年12月31日的余额391,210 $3,059 3,088,444 $40,685 4,499,921 $74,575 8,200,297 $135,039 695,902 $1 $33,252 $(259,034)$(30)$(225,811)
有价证券未实现亏损— — — — — — — — — — — — (50)(50)
外币折算调整— — — — — — — — — — — — 147 147 
为收购Biotronik资产发行D系列可转换优先股— — — — — — 273,070 5,000 — — — — — — 
发行D系列可转换优先股,以换取与Rhythm Xence收购相关的或有对价— — — — — — 119,993 2,197 — — — — — — 
敞篷车的转换
优先股转为普通股
首次公开募股(IPO)后的股票
(391,210)(3,059)(3,088,444)(40,685)(4,499,921)(74,575)(8,593,360)(142,236)16,572,935 17 260,538 — — 260,555 
年发行普通股
现金,扣除以下发行成本后的净额
$16,361
— — — — — — — — 10,147,058 10 166,276 — — 166,286 
认股权证法律责任的重新分类
对股东权益的影响
— — — — — — — — — — 14,474 — — 14,474 
股票期权行权— — — — — — — — 92,223 — 350 — — 350 
基于股票的薪酬— — — — — — — — 318,290 — 9,272 — — 9,272 
净损失— — — — — — — — — — — (72,579)— (72,579)
截至2020年9月30日的余额(未经审计) $  $  $  $ 27,826,408 $28 $484,162 $(331,613)$67 $152,644 
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
4

目录
Acutus Medical,Inc.
现金流量表简明合并报表
截至9月30日的9个月,
20212020
(单位:千)(未经审计)
经营活动的现金流
净损失$(86,419)$(72,579)
对净亏损与经营活动中使用的现金净额进行调整:
折旧费用4,227 1,754 
无形资产摊销480 330 
非现金股票薪酬费用10,263 9,272 
有价证券溢价摊销净额1,011 113 
债务发行成本摊销1,032 518 
使用权资产摊销496 507 
认股权证负债的公允价值变动 5,555 
或有对价公允价值变动(3,364)(1,466)
营业资产和负债变动情况:
应收账款(2,030)(1,630)
库存(2,004)(1,865)
预付费用和其他流动资产(59)(2,729)
其他资产(369)(387)
应付帐款(1,813)753 
应计负债1,862 1,423 
经营租赁负债(432)(615)
其他长期负债18 8 
用于经营活动的现金净额(77,101)(61,038)
投资活动的现金流
购买可供出售的有价证券(70,020)(108,528)
出售可供出售的有价证券8,590 17,095 
可供出售的有价证券的到期日98,507 45,000 
购置物业和设备(6,587)(7,822)
投资活动提供(用于)的现金净额30,490 (54,255)
融资活动的现金流
延期发售费用的支付(572) 
支付或有代价(3,152)(2,636)
发行普通股所得收益,扣除发行成本82,664 166,286 
行使股票期权所得收益703 350 
员工购股计划的收益440  
融资活动提供的现金净额80,083 164,000 
汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的影响(214)143 
现金、现金等价物和限制性现金净变化33,258 48,850 
期初的现金、现金等价物和限制性现金25,384 9,602 
期末现金、现金等价物和限制性现金$58,642 $58,452 
补充披露现金流信息:
缴纳所得税的现金$38 $ 
支付利息的现金$3,109 $3,526 
补充披露非现金投资和融资活动:
发行D系列可转换优先股以购买Biotronik资产$ $5,000 
发行D系列可转换优先股,用于收购Rhythm Xence$ $2,197 
有价证券未实现亏损变动$3 $50 
使用权资产换成经营租赁负债$3,527 $ 
财产和设备的未付购置款$36 $88 
首次公开发行时可转换优先股转换为普通股$ $260,555 
认股权证负债与股东权益的重新分类$ $14,474 
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
5

目录
Acutus Medical,Inc.
简明合并财务报表附注
(未经审计)
注1-业务的组织和描述
Acutus Medical,Inc.(“本公司”)是一家心律失常管理公司,专注于改善心律失常的诊断和治疗方式。该公司设计、制造和销售一系列基于导管消融程序的工具,用于治疗各种心律失常。该公司的产品组合包括新颖的通道护套、跨间隔交叉工具、诊断和标测导管、消融导管、标测和成像控制台及附件,以及支持算法和软件程序。该公司于2011年3月25日在特拉华州注册成立,位于加利福尼亚州卡尔斯巴德。
公开发行股票
2021年7月,本公司发布6,325,000公开发行的普通股,包括825,000在承销商行使购买额外普通股的全部选择权时发行的普通股。每股向公众公布的价格是$1。14.00。该公司收到的毛收入为#美元。88.6从这次募股中拿到了一百万美元。扣除承保折扣、佣金和其他发售费用后,公司收到的收益为#美元。82.7从这次募股中拿到了一百万美元。
2020年8月10日,本公司发布10,147,058首次公开发行(IPO)中的普通股,包括1,323,529承销商行使全部认购权时发行的普通股,按公开发行价减去承销折扣和佣金,最高可追加1,323,529股份。每股向公众公布的价格是$1。18.00。该公司收到的收益为#美元。166.3首次公开募股(IPO)的收入为100万美元,扣除承销折扣和佣金以及其他发行费用。

二零二零年八月十号,在IPO结束之际,391,210A系列股票,3,088,444B系列股票,4,499,921C系列股票和8,593,360D系列可转换优先股自动转换为等额普通股,认购权证446,990D系列可转换优先股的股票自动转换为同等数量的认股权证,以行使价#美元购买普通股。16.67每股。

由于首次公开募股、承销商行使期权以及A、B、C和D系列可转换优先股的转换,公司的流通股总数增加了26,719,993紧随首次公开募股(IPO)结束之后。

反向股票拆分

公司董事会批准按9.724:1的比例对公司普通股和可转换优先股的股份进行反向拆分(“反向股票拆分”),于2020年7月28日生效。可转换优先股和普通股的面值和授权股数没有因反向股票拆分而进行调整。简明综合财务报表中包含的对普通股、可转换优先股、购买普通股的认股权证、购买可转换优先股的认股权证、购买普通股的选择权、限制性股票单位、限制性股票奖励、股票数据、每股数据和相关信息的所有提法都进行了追溯调整,以反映所有呈报期间反向股票拆分的影响。没有发行与反向股票拆分相关的公司普通股的零碎股份。反向股票拆分产生的任何零碎股份被向下舍入为最接近的整体股份,任何因反向股票拆分而有权获得零碎股份的股东将获得现金支付,而不是获得零碎股份。
持续经营、流动性与资本资源
该公司的收入有限,自成立以来一直出现运营亏损,预计至少在未来几年内将继续出现重大运营亏损,而且可能永远不会盈利。截至2021年9月30日和2020年12月31日,本公司累计亏损美元。447.4百万美元和$361.0分别为百万美元和营运资金$137.6百万美元和$129.5分别为百万美元。从历史上看,该公司主要通过出售债务和股权证券以及其他债务来为其运营提供资金。随着本公司于2020年8月完成首次公开募股(IPO),并于2021年7月进行后续发行,本公司目前的现金、现金等价物和有价证券足以为至少未来12个月的运营提供资金。然而,该公司可能需要通过发行额外的债务、股权或两者兼而有之来筹集额外资金。在公司能够产生足以实现盈利的收入(如果有的话)之前,公司预计将通过股权或债务融资来为其运营融资,而这些融资可能无法提供给
6

目录
按公司认为有利的时间或条款向公司支付费用。如果公司通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资本,其股东的所有权权益将被稀释,这些证券的条款可能包括清算或其他对普通股股东权利产生不利影响的优惠。债务融资和优先股权融资(如果可用)可能涉及的协议包括限制或限制公司采取具体行动的能力的契约,例如招致额外债务、进行收购或资本支出或宣布股息。如果公司不能保持足够的财务资源,其业务、财务状况和经营业绩将受到重大不利影响。公司可能被要求推迟、限制、减少或终止其产品发现和开发活动或未来的商业化努力。
新冠肺炎的影响
从2020年3月开始,新冠肺炎大流行以及为遏制这一大流行而实施的措施中断,预计将继续影响公司的业务。例如,2020年3月19日,加利福尼亚州行政部门发布了N-33-20号行政命令,命令加利福尼亚州的所有个人留在家中或居住地点,除非需要维持联邦关键基础设施部门运营的连续性。该公司的主要业务设在加利福尼亚州的卡尔斯巴德。由于这一命令,该公司的大多数员工都进行了远程办公,这可能会在短期和长期影响其某些业务。此外,从2020年3月开始并一直持续到提交本10-Q表格时,进入医院和其他客户网站的权限仅限于基本人员,这对公司在新账户中安装其AcQMap控制台和工作站以及向医生推广使用公司产品的销售代表和地图绘制人员的能力产生了负面影响。此外,医院和其他治疗中心暂停了许多选择性程序,导致使用该公司产品的程序量大大减少。此外,欧洲的所有临床试验都暂停了,通过电信进行的临床试验的后续行动,该公司认为,由于新冠肺炎推动的延迟访问登记网站,其计划中的临床试验的登记时间将会放缓。由于新冠肺炎导致业务中断,公司制定了一项现金节约计划,其中包括推迟某些非关键资本支出和其他项目,并实施冻结招聘, 裁员和临时薪酬削减(至2020年8月)。与2020年3月新冠肺炎相关的低点相比,随着电生理实验室开始重新开放,程序量开始增加,大流行的影响在2020年4月下旬开始减弱。该公司2020年8月的首次公开募股(IPO)提供了足够的资源,将薪酬削减恢复到COVID之前的水平,并重新开始招聘和资本支出,以支持其增长。在过去的12个月里,该公司继续观察到,在其销售、营销和分销其产品的地区,许多与新冠肺炎复兴相关的任选程序仍被间歇性暂停。此外,新冠肺炎的影响因地区和医疗设施的不同而不同,这阻碍了该公司预测新冠肺炎对其业务的持续影响的能力。该公司继续看到许多医院的许多选择性程序间歇性暂停,导致使用其产品的程序量减少。此外,公司还经历了医院人员短缺和其他资源短缺的情况,这些医院本来就可以使用我们的产品;我们的许多员工以及我们所依赖的第三方的有效工作能力受到干扰或限制,这包括因为遵守政府命令或建议或旨在减少新冠肺炎传播的内部政策;我们的设施以及我们客户和供应商的设施暂时关闭。新冠肺炎大流行对生产率、运营结果和财务状况的影响程度,以及对公司业务和临床计划及时间表的干扰程度,部分将取决于大流行的持续时间和严重程度, 旨在防止新冠肺炎传播和公司在正常过程中开展业务的能力的相关限制和其他措施。隔离、就地避难所、疫苗授权和类似的政府命令也影响并可能继续影响公司的第三方制造商和供应商,进而可能对材料的可用性或成本产生不利影响,从而可能扰乱公司的供应链。在可预见的未来,该公司所服务的市场可能会受到新冠肺炎的持续影响,而新冠肺炎的新变种的出现给新冠肺炎将持续影响公司业务带来了很大的不确定性。
注2-重要会计政策摘要
陈述的基础
简明综合财务报表乃根据美国中期财务资料公认会计原则(“美国公认会计原则”)及表格10-Q及S-X条例第10条的指示编制。因此,它们不包括美国公认会计准则(GAAP)要求的完整财务报表的所有信息和注释。管理层认为,简明综合财务报表反映所有调整,其中仅包括公允列报各期余额和结果所需的正常经常性调整。公司年度财务报表中通常包含的某些信息和附注披露
7

目录
根据美国公认会计原则编制的报告已被浓缩或省略。这些简明的综合财务报表结果并不一定表明整个会计年度或未来任何时期的预期结果。
合并原则
简明综合财务报表包括Acutus Medical,Inc.及其全资附属公司Acutus Medical NV(“Acutus NV”)的账目,后者于2013年8月根据比利时法律注册成立。所有公司间余额和交易均已在合并中冲销。
预算和假设的使用
根据美国公认会计原则编制简明合并财务报表要求管理层作出影响或有资产和负债的报告资产、负债、费用和披露金额的估计和假设。公司简明综合财务报表中最重要的估计和假设包括但不限于收入确认、无形资产的使用寿命、商誉减值评估、经营租赁负债的计量以及普通股、股票期权、认股权证、无形资产和或有对价的公允价值。该等估计及假设乃根据当前事实、历史经验及各种其他被认为在当时情况下属合理的因素而作出,其结果构成对资产及负债账面值作出判断及记录从其他来源不易察觉的开支的基础。实际结果可能与这些估计不同。
细分市场
经营分部被确认为企业的组成部分,其独立的离散财务信息可供首席运营决策者在作出有关资源分配和评估业绩的决策时进行评估。公司将其运营和业务管理视为操作部分。
现金和现金等价物及限制性现金
该公司将购买时到期日在三个月或以下的所有高流动性投资视为现金等价物。该公司的所有现金等价物都有流动性市场和较高的信用评级。该公司将现金存放在银行存款和其他账户中,截至2021年9月30日和2020年12月31日,这些账户的余额有时超过了联邦保险的限额。
限制性现金是该公司公司信用卡计划的抵押品。下表将简明综合资产负债表中的现金、现金等价物和限制性现金与简明综合现金流量表上显示的总额(以千计)进行核对:
9月30日,
2021
十二月三十一日,
2020
(未经审计)
现金和现金等价物$58,492 $25,234 
受限现金150 150 
现金总额、现金等价物和限制性现金$58,642 $25,384 
有价证券
本公司认为其债务证券为可供出售的证券。可供出售证券根据购买时的到期日及其可获得性分类为现金等价物或短期或长期有价证券,以满足当前的运营要求。自购买之日起三个月内到期的有价证券被归类为现金等价物。一年或一年以下到期的有价证券(不包括现金等价物)被归类为短期可供出售证券,并作为流动资产的组成部分报告。
被归类为可供出售的证券按公允价值计量,暂时性未实现损益在其他全面亏损中报告,并在处置或到期前作为股东权益的组成部分。请参阅下面的“公允价值计量”。公司在每个期末审查所有可供出售的证券,以确定它们是否仍然可供出售,这是基于公司目前的意图和能力,如果需要的话,它可以出售这些证券。出售有价证券的已实现损益,采用特定识别法计算。
8

目录
有价证券须接受定期减值审查。当低于成本基础的投资公允价值下降被确定为非暂时性时,公司可能会确认减值费用。在确定市值下跌是否是暂时的时,我们会考虑各种因素,包括减值的原因、持续时间和严重程度、被投资人财务状况的任何不利变化,以及本公司持有证券的意图和能力是否足以实现预期的市值回升。被判定为非暂时性的价值下降包括在公司的简明综合经营报表和全面亏损中。“公司”就是这么做的。不是不在截至2021年和2020年9月30日的三个月和九个月的公司简明综合经营报表和全面亏损中记录与有价证券相关的任何非临时性减值。
信用风险和表外风险的集中度
可能使公司面临信用风险的金融工具主要包括现金、现金等价物、限制性现金、应收账款和有价证券。现金和限制性现金保存在金融机构的账户中,有时可能超过联邦存款保险覆盖范围#美元。0.25百万美元。本公司在这些账户上没有出现亏损,管理层认为,根据金融机构的质量,这些存款的信用风险并不大。该公司的有价证券组合主要包括对商业票据、美国国债、资产支持证券和短期高信用质量公司债券的投资。
与客户签订合同的收入
公司根据会计准则编纂(“ASC”)606核算从与客户的合同中获得的收入,与客户签订合同的收入(“ASC-606”)和ASC 842,租契(“ASC 842”)。ASC 606的核心原则是,公司应确认收入,以描述向客户转让承诺的商品或服务的金额,其金额应反映公司预期有权获得的对价,以换取这些商品或服务。以下五个步骤适用于实现这一核心原则:
步骤1:确定与客户的合同。
第二步:确定合同中的履约义务。
第三步:确定交易价格。
第四步:将交易价格分摊到合同中的履约义务。
第五步:在公司履行业绩义务时确认收入。

ASC 842提供了确定协议是否包含租赁的指南。ASC 842将租赁定义为一种合同或合同的一部分,该合同转让在一段时间内控制已确定的财产、厂房或设备的使用权,以换取对价。

对于新客户,该公司根据评估协议在客户地点放置其医疗诊断设备AcQMap系统,并从销售与AcQMap系统一起使用的一次性产品中获得收入。一次性产品主要包括AcQMap导管和AcQGuide可控制护套。在美国以外,该公司还拥有Qubic Force设备,通过销售AcQBlate强制消融导管获得收入。公司提供一次性产品以换取对价,当客户提交采购订单,公司以发票上商定的价格提供一次性产品时,就会发生这种情况。通常,在设备免费提供给客户后,客户使用单独的采购订单购买一次性产品,没有任何具有约束力的协议或要求购买任何一次性产品。本公司选择了实际的权宜之计和会计政策选择,将运输和搬运视为履行转让一次性产品承诺的活动,而不是作为单独的履行义务。

该公司向客户销售AcQMap系统和软件更新(如果有),以及Qubic Force设备和跨间隔系列产品,这些产品可用于各种心脏手术,不需要与AcQMap系统或Qubic Force设备一起使用。跨间隔系列产品主要包括AcQRef导入器护套、AcQGuide护套和AcQCross跨间隔扩张器/针。

公司还签订了递延设备协议,这些协议的结构通常是这样的:公司同意在以下位置提供AcQMap系统不是预付费用,设备所有权在合同期限结束时转让给客户,以换取客户承诺在协议期限内以指定价格购买一次性设备,协议期限通常为四年了。该公司确定递延设备协议包括嵌入式销售型租赁。本公司根据包含固定年度一次性购买承诺的递延设备协议,在合同开始时将合同对价分配给基础租赁和非租赁部分。
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目录
公司在协议开始时支出设备成本,并记录与分配给租赁的总对价相等的融资租赁资产。租赁资产将通过支付分配给租赁的最低可支配购买量来减少。

最后,本公司签订短期运营租约,经评估后租用该系统。这些租赁协议没有要求客户购买设备,设备在租赁期结束时也不会转让给客户。租赁协议的短期性质不会导致租赁付款累积到等于设备价值的数额,租赁期限也不能反映设备的经济寿命。
该公司的合同主要包括固定对价。一般来说,没有折扣、回扣、退货或其他形式的可变对价。顾客一般被要求在以下时间内付款3060几天。
一次性产品的交付是在某个时间点上履行的义务。一次性产品以FOB(离岸价)装运点或FOB目的地装运。对于装运到离岸价发货点的一次性产品,当一次性产品离开公司的运输设施时,客户对资产的所有权和合法所有权具有重大的风险和回报,因此客户获得了控制权,收入在该时间点得到确认。通过FOB目的地发货的一次性产品的收入在交货时确认。

对于直接客户,AcQMap系统的安装和交付在安装完成后的某个时间点得到满足,此时客户可以受益并控制系统。对于销售给Biotronik SE&Co.kg(“Biotronik”)的AcQMap系统,安装不是一项性能义务,因为它是由Biotronik执行的,因此AcQMap系统在他们控制系统的某个时间点上是满足要求的。随着时间的推移,公司的软件更新和设备服务履行义务得到了平均履行,因为客户在整个服务期内同时收到和消费了公司在这些服务方面的表现带来的好处。
本公司根据相对独立销售价格(“SSP”)向合同中确定的每项履约义务分配交易价。公司确定SSP的目的是根据调整后的市场评估方法将交易价格分配给每项履约义务,该方法最大限度地利用了可观察到的投入,包括但不限于特定履约义务单独销售的交易、标价和向客户提供的报价。
除上述递延设备协议外,公司与客户的合同预计期限一般为一年因此,本公司选择ASC第606条中的实际权宜之计,不披露有关其剩余履约义务的信息。获得合同的任何增量成本都被记录为销售、一般和行政费用,这是由于公司合同期限较短而产生的。该公司截至2021年9月30日和2020年12月31日的合同余额全部由应收账款组成。
于2020年5月,本公司与BIOTRONIK签订双边经销协议(“双边经销协议”)。根据双边分销协议,该公司获得了一项非独家许可,以该公司的自有品牌在美国、加拿大、中国、香港和多个西欧国家分销Biotronik的一系列产品和配件。此外,如果该等产品需要研究设备豁免(“IDE”)临床试验才能获得美国监管部门的批准,或该等产品需要进行临床试验才能获得中国监管部门的批准,如果本公司承担IDE或其他临床试验的费用,并且在指定期限内进行该等研究,则本公司将获得自监管部门批准之日起最长五年的独家经销权。Biotronik还同意在德国、日本、墨西哥、瑞士以及亚太地区、东欧、中东和南美的多个国家经销该公司的产品和配件。该公司还授予Biotronik在香港分销这些产品的共同独家权利。每一方都将在销售另一方的产品时向对方支付指定的转让价格,并相应地在销售另一方的产品时赚取分销保证金。
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目录
下表列出了该公司截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月和九个月的一次性、系统和服务/其他收入(单位:千):
截至9月30日的三个月,截至9月30日的9个月,
2021202020212020
(未经审计)(未经审计)
Acutus Direct
一次性用品$2,437 $1,680 $7,036 $3,599 
系统341 965 1,626 1,485 
服务/其他123 29 191 47 
Acutus直接收入总额2,901 2,674 8,853 5,131 
分销协议1,700 499 4,048 759 
总收入$4,601 $3,173 $12,901 $5,890 
下表提供了截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月和九个月按地理位置划分的收入(单位:千):
截至9月30日的三个月,截至9月30日的9个月,
2021202020212020
(未经审计)(未经审计)
Acutus Direct
美国$2,164 $1,790 $5,976 $3,103 
美国以外的国家737 884 2,877 2,028 
Acutus直接收入总额2,901 2,674 8,853 5,131 
分销协议
美国25 77 281 92 
美国以外的国家1,675 422 3,767 667 
通过分销协议实现的总收入1,700 499 4,048 759 
总收入$4,601 $3,173 $12,901 $5,890 
库存
存货由原材料、直接人工和制造间接费用组成,以成本(先进先出)或可变现净值中的较低者表示。该公司根据管理层对现有库存的审查记录了过剩和过时库存的减记,相比之下,估计未来的使用和销售、保质期以及对过时可能性的假设不到#美元0.1截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月均为100万美元,以及1.0300万美元和300万美元0.1截至2021年和2020年9月30日的9个月分别为100万美元。
应收帐款
应收贸易账款是扣除坏账准备后入账的。该公司根据各种因素评估其应收账款的可收回性,这些因素包括历史经验、应收账款逾期的时间长短以及客户的财务健康状况。如果收款不再有合理保证,公司将保留特定的应收账款。根据对这些因素的评估,该公司确实不是T t记录截至2021年9月30日和2020年12月31日的坏账准备。
财产和设备,净值
财产和设备按成本入账。折旧和摊销一般是在相关资产的估计使用年限内使用直线法计算的。五年,或在租赁改进的情况下,以相关资产的使用寿命或租赁期限中较短的时间为准。
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目录
无形资产
无形资产包括收购的开发技术、收购的正在进行的技术、商标和商号,以及与客户相关的无形资产,这些无形资产是在2019年6月收购Rhythm Xience,Inc.(“Rhythm Xience”)的过程中收购的。本公司通过对收购资产的预期现金流进行分析,确定其有限寿命无形资产的适当使用年限。有限寿命的无形资产在其估计的使用年限内摊销,采用的是直线法,这种方法近似于经济效益的消耗模式。在2020年1月获得食品和药物管理局(FDA)对该技术的批准之前,收购的在建技术一直被归类为无限期无形资产。一旦获得FDA的批准,正在进行的技术就被归类为有限寿命的无形资产,正在进行的技术的摊销开始了。寿命不定的无形资产至少每年进行减值测试,每当事件或情况变化表明资产的账面价值可能无法收回时,就会对减值进行审查。-如果活的无形资产的估计公允价值低于其账面价值,则减值。
商誉
商誉是指一个实体的购买价格超出所收购资产和承担的负债的估计公允价值,并在随附的简明合并资产负债表中作为商誉列示。在ASC 350中,无形资产-商誉和其他(“ASC(350)”),商誉不摊销,但须接受定期减值测试。ASC 350要求实体将其商誉分配给报告单位,并至少每年测试一次每个报告单位的商誉,如果发生的事件或情况变化极有可能使报告单位的公允价值低于其账面价值,则每年在两次测试之间进行测试。在每年第四季度进行的减值商誉评估中,公司首先评估定性因素,以确定是否存在事件或情况导致确定报告单位的公允价值比其账面价值更有可能低于其账面价值。在第四季度期间每年进行的减值商誉评估中,公司首先评估定性因素,以确定是否存在事件或情况导致确定报告单位的公允价值比其账面价值更有可能低于其账面价值。如果在对所有事件或情况进行评估后,确定报告单位的公允价值很可能低于其账面价值,则本公司必须进行商誉减值量化测试。本公司拥有报告单位。截至2021年9月30日的9个月,定性测试没有表明商誉账面价值有任何减值。
长期资产减值
只要发生事件或业务环境变化表明资产的账面价值可能无法完全收回,本公司就审查长期资产(包括财产和设备以及有限寿命的无形资产)的减值。当资产的账面价值超过其使用和最终处置预期的未贴现现金流总额时,确认减值损失。减值损失金额按资产账面价值超过其公允价值确定。截至2021年及2020年9月30日止三个月及九个月,本公司确定不是财产和设备或无形资产的减值。
外币兑换和交易
Acutus NV的资产、负债和经营结果是使用其功能货币欧元计量的,欧元是该子公司运营所处的主要外国经济环境的货币。在将该实体与本公司合并后,其资产和负债在资产负债表日按货币汇率换算成美元,其收入和支出在适用的报告期内按加权平均货币汇率换算。转换本单位财务报表过程中产生的换算调整在简明综合资产负债表中列报累计其他全面收益(亏损),在简明综合经营表中列报外币换算调整,在简明综合经营表中列报全面亏损。
承租人租约
本公司根据ASC 842核算其承租人租约。根据本指引,符合租赁定义的安排被分类为经营租赁或融资租赁,并在简明综合资产负债表上作为使用权资产和租赁负债记录,计算方法是按租赁隐含利率或本公司递增借款利率对租赁期内的固定租赁付款进行贴现。租赁负债每期增加利息,减少付款,使用权资产在租赁期内摊销。对于经营性租赁,租赁负债的利息和使用权资产的摊销导致租赁期内的直线租金费用。可变租赁费用在发生时记录。
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在计算使用权资产和租赁负债时,公司选择合并租赁和非租赁组成部分。作为会计政策选择,该公司将初始期限为12个月或以下的短期租赁排除在新指引之外。
产品销售成本
产品销售成本包括原材料、直接人工、制造费用、运输和接收成本以及与公司产品生产相关的其他不太重要的间接成本。
研究与开发
本公司积极从事新产品的研发工作。研发费用主要包括直接从事研发活动的人员的工资和员工相关成本(包括基于股票的薪酬)、临床试验费用、设备成本、材料成本、分配的租金和设施成本以及折旧。
2021年4月,公司与Biotronik签订了可行性与开发协议,致力于硬件、软件和IT基础设施的开发,以实施Qubic Connect System(“QBS”)。QBS将允许在电生理过程中从多个诊断和治疗医疗产品传输的数据进行汇总和分析,以设计改进的治疗方案。
与未来可能的产品相关的研究和开发费用在发生时计入。该公司还在发生时计入与第三方进行的临床试验相关的活动的应计费用和费用。与建立临床试验地点相关的所有其他费用均在发生时计入费用。当患者进入试验时,与患者登记相关的临床试验地点费用就会累积。
销售、一般和行政
销售、一般及行政(“SG&A”)开支主要包括销售、行政、财务及其他行政职能人员的薪金及与雇员有关的成本(包括股票薪酬)、分配租金及设施成本、与知识产权及公司事务有关的法律费用、会计及咨询服务的专业费用、营销成本及保险成本。公司承担所有已发生的SG&A费用。
公允价值计量
公允价值计量基于这样的前提,即公允价值是退出价格,代表在市场参与者之间有序交易中出售资产或转移负债将收到的金额。因此,公允价值是一种基于市场的计量,应该根据市场参与者在为资产或负债定价时使用的假设来确定。作为考虑此类假设的基础,在确定计量公允价值时所使用的投入时,使用了以下三层公允价值层次:
级别1-相同资产或负债在活跃市场的报价。
第二级-市场上直接或间接可以观察到的类似资产或负债的价格,而不是第一级的可观察到的投入。
第三级-市场活动很少或没有市场活动支持的不可观察的投入,是使用定价模型、贴现现金流方法或类似技术确定价值的金融工具,以及公允价值的确定需要重大判断或估计的工具。
按公允价值计量的金融工具根据对公允价值计量有重要意义的最低投入水平进行整体分类。管理层对特定投入对整个公允价值计量的重要性的评估需要判断,并考虑资产或负债特有的因素。使用不同的假设和/或估计方法可能会对估计公允价值产生重大影响。因此,披露的公允价值估计或记录的初始金额可能不能反映本公司或该工具持有人在当前市场交易中可能变现的金额。在截至2021年9月30日、2021年和2020年9月30日的三个月和九个月里,公允价值层次中的三个级别之间没有进行任何转移。
截至2021年9月30日和2020年12月31日,本公司现金(不包括按公允价值经常性记录的现金等价物)、限制性现金、应收账款、应付账款和应计费用按成本列账,由于该工具的短期性质,这与公允价值相近。
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目录
本公司长期债务的账面价值接近公允价值,这是由于其浮动的市场利率,以及管理层认为,本公司在相同期限和证券结构下可获得的当前利率和条款将基本上等同于本公司的长期债务的利率和条款。
下表将公司截至2021年9月30日和2020年12月31日的按公允价值经常性计量的金融资产和负债归入公允价值等级(单位:千):
截至2021年9月30日计量的公允价值
(未经审计)
引自
价格
处于活动状态
市场:
雷同
资产
(1级)
意义重大
其他
可观测
输入量
(2级)
意义重大
看不见的
输入量
(3级)
公允价值在
9月30日,
2021
资产包括在:
现金和现金等价物
货币市场证券$53,697 $ $ $53,697 
公允价值有价证券
公司债务证券 13,538  13,538 
美国国债 6,085  6,085 
商业票据 33,150  33,150 
洋基债务证券 3,938  3,938 
超国家 3,053  3,053 
资产支持证券 16,259  16,259 
总公允价值$53,697 $76,023 $ $129,720 
以下项目中包括的负债:
或有对价$ $ $2,700 $2,700 
总公允价值$ $ $2,700 $2,700 
截至2020年12月31日计量的公允价值
引自
价格
处于活动状态
市场:
雷同
资产
(1级)
意义重大
其他
可观测
输入量
(2级)
意义重大
看不见的
输入量
(3级)
公允价值按公允价值计算
十二月三十一日,
2020
资产包括在:
现金和现金等价物
货币市场证券$19,070 $ $ $19,070 
公允价值有价证券
公司债务证券 31,353  31,353 
美国国债 20,531  20,531 
商业票据 53,955  53,955 
资产支持证券 8,726  8,726 
总公允价值$19,070 $114,565 $ $133,635 
以下项目中包括的负债:
或有对价$ $ $9,300 $9,300 
总公允价值$ $ $9,300 $9,300 
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本公司货币市场基金的公允价值是根据相同资产在活跃市场的报价确定的。
该公司的有价证券组合包括商业票据、资产支持证券、美国国债、扬基债务证券、超国家和短期高流动性、高信用质量的公司债务证券。可供出售有价证券的公允价值是根据使用可直接或间接观察的投入(第2级投入)的估值模型确定的,例如类似资产或负债的报价、收益率曲线、波动性因素、信用利差、违约率、损失严重程度、标的工具或债务的当前市场和合同价格、经纪和交易商报价以及其他相关经济指标。
下表列出了截至2021年9月30日的9个月按公允价值衡量的第3级负债的变化(单位:千):
或有
考虑事项
平衡,2020年12月31日$9,300 
支付或有代价(3,152)
第三方托管版本(1)
(84)
公允价值变动(3,364)
余额,2021年9月30日(未经审计)$2,700 
(1)作为收购Rhythm Xience的一部分(见注3),第一笔$0.5与营收成功付款相关的百万美元在获得营收成功付款的季度结束后的第一个月末存入托管账户,直到额外的18从该季度末开始的一个月预提期,在该季度末期间赚取了此类收入成功付款金额。上述数额是从代管账户中发放的。
与第3级负债相关的未实现损益包括公允价值变动,这些变动既可归因于可观察到的投入(例如,市场利率的变化),也可归因于不可观察到的长期波动性的变化。

收购Rhythm Xience的或有代价的公允价值(见附注3)是指基于某些年度实现若干里程碑和基于收入的目标而应付给Rhythm Xience卖方的未来付款的估计公允价值。基于收入的或有对价的初始公允价值是通过使用蒙特卡罗模拟法计算的,该模拟法使用购买协议中概述的各个收益期的收入预测、相应的目标和大约的付款时间。分析使用了以下假设:(I)预期期限;(Ii)经风险调整的净销售额或收益;(Iii)无风险利率;(Iv)预期收益波动率。通过各自模型确定的估计付款,通过信用利差假设进一步贴现,以考虑信用风险。基于里程碑的或有对价的公允价值是根据概率加权并按本公司的债务成本对各自的估值日期进行折现而确定的。该公司的债务成本是通过对该公司进行综合信用评级,并根据具有类似信用评级的公司选择收益率来确定的。或有对价每期重估为公允价值,任何增减计入营业亏损。或有对价的公允价值可能会受到某些无法观察到的投入的影响,尤其是在预期业绩、预期期限、贴现率、预期波动性和历史业绩方面。孤立地对这些投入进行重大改变,包括这些投入的加权方式,可能会导致公允价值计量的显著不同。截至2021年9月30日和2020年12月31日,用于衡量收购Rhythm Xience的或有对价的加权平均(合计)重大不可观察投入(3级投入)如下:
2021年9月30日2020年12月31日
(未经审计)
无风险利率0.30%0.20%
预期期限(以年为单位)
1.0 - 2.0
1.0 - 2.0
预期波动率23.1%17.2%
基于股票的薪酬
本公司负责所有以股票为基础向雇员和非雇员支付的款项,包括授予股票期权、限制性股票奖励(“RSA”)、限制性股票单位(“RSU”)和具有非市场表现和服务条件的限制性股票单位(“PSU”),将根据其各自的授予在简明合并财务报表中确认
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目录
日期公允价值。公司使用Black-Scholes期权定价模型估计股票期权授予的公允价值。RSA、RSU和PSU的估值基于授予日公司普通股的公允价值。计算股票奖励公允价值时使用的假设代表管理层的最佳估计,涉及内在不确定性和管理层判断的应用。公司在必要的服务期内支出与股票期权、RSA和RSU相关的基于股票的薪酬。由于PSU有履约条件,因此于2020年8月5日本公司管理层认为可能符合履约条件时,于与本公司首次公开招股有关的登记声明宣布生效时,在每批股份各自所需的服务期内确认每批归属股份的补偿开支。一旦条件可能得到满足,公司就确认了与PSU相关的累计调整,因为相关的服务期在前一段时间已经完成。所有基于股票的补偿成本都记录在简明综合经营报表中的销售产品成本、研发费用或SG&A费用以及基于各自员工或非员工在公司中的角色的全面亏损中。没收在发生时被记录下来。见下文“注16-基于股票的薪酬”。
所得税
所得税按照美国会计准则第740条入账。所得税(“ASC(740)”),其中规定了使用资产负债法的递延税金。该公司确认递延税项资产和负债为已包括在简明综合财务报表或纳税申报表中的事件的预期未来税务后果。递延税项资产及负债乃根据资产及负债的财务报表与税基之间的差额(采用预期差额将转回的年度的现行税率、净营业亏损结转及研发税项抵免结转)厘定。若根据现有证据的份量,部分或全部递延税项资产极有可能无法变现,则会提供估值免税额。
根据ASC/740的规定,本公司对不确定的税收头寸进行了会计处理。当存在不确定的税收头寸时,本公司确认税收头寸的税收优惠,只要税务机关审查,该优惠更有可能实现。至于税项优惠是否更有可能实现,则视乎税务情况的技术优点,以及现有的事实和情况而定。到目前为止,已经有不是与未确认的税收优惠有关的利息或罚款。
认股权证责任
根据美国会计准则第815条的规定,本公司将某些普通股认股权证和可转换优先股权证作为负债进行会计处理。衍生工具与套期保值(“ASC:815”),按公允价值计算。这一负债在每个报告期和转换为股权分类认股权证时必须重新计量,公允价值的任何变化都在简明综合经营报表和全面亏损中确认。与2020年8月10日的IPO相关,已进行责任分类的普通股权证和可转换优先股权证被自动转换为同等数量的认股权证,用于购买普通股,并成为股权分类。转换日未偿负债的公允价值在本公司的简明综合资产负债表中重新分类为额外实收资本。
业务合并
本公司采用基于ASC 805,Business Companies(“ASC 805”)的收购会计方法对业务收购进行会计核算,这要求确认和计量收购的所有可识别资产和截至获得控制之日按其公允价值承担的负债。公司根据对收购日期、收购资产的公允价值和收购中承担的负债的最佳估计,确定收购资产和承担的负债的公允价值。商誉是指购买价格超过取得的有形和可识别无形资产净值的公允价值。对任何或有对价的公允价值的后续调整计入本公司的简明综合经营报表和全面亏损。
最近采用的会计公告
2019年12月,财务会计准则委员会(FASB)发布了会计准则更新(ASU)2019-12号,所得税(话题740):简化所得税会计,旨在简化与所得税会计有关的各个方面。ASU No.2019-12删除了ASC 740中一般原则的某些例外情况,并澄清和修改了现有指南,以改进一致性应用。本指导方针适用于财年以及这些财年内的过渡期,从2020年12月15日之后开始,允许提前采用。
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该公司在2021年第一季度采用了这一指导方针,这对其精简合并财务报表没有产生实质性影响。
拟采用的会计公告
2016年6月,FASB发布了ASU No.2016-13,金融工具--信贷损失(主题326)。ASU提出了一个“当前预期信用损失”模型,该模型要求公司根据历史经验、当前条件和合理的可支持的预测来衡量在报告日期持有的金融工具的所有预期信用损失。这取代了现有的已发生损失模型,适用于以摊销成本、可供出售债务证券计量的金融资产信贷损失的计量,并适用于某些表外信贷敞口。这一ASU对2023年较小的报告公司有效。公司目前正在评估采用这一ASU对其精简合并财务报表的影响。
2020年3月,FASB发布了ASU第2020-4号,中国参考汇率改革(话题848):促进参考汇率改革对财务报告的影响,它提供了临时的可选指导,以减轻参考汇率改革的潜在会计负担。如果符合某些标准,新指南为将美国公认会计原则应用于受参考汇率改革影响的交易提供了可选的权宜之计和例外。这些交易包括合同修改、对冲关系以及出售或转让归类为持有至到期的债务证券。各实体可以在报告期开始进行选举时(即最早在2020年第一季度)适用新标准的规定。与其他主题不同,本次更新的条款仅在2022年12月31日之前有效,届时参考汇率置换活动预计已完成。该公司目前正在评估该准则对其简明综合财务报表的影响,尚未确定采用日期。

2021年4月,FASB发布了ASU No.2021-04,每股收益(主题260),债务修改和清偿(分主题470-50),补偿股票补偿(主题718),以及实体自有股权的衍生工具和套期保值合同(分主题815-40),其中 澄清如何对修改或交换后仍保持股权分类的独立股权分类书面看涨期权的修改或交换进行会计处理。这一ASU对2022年较小的报告公司有效。公司目前正在评估采用这一ASU对其精简合并财务报表的影响。

2021年5月,FASB发布了ASU编号:2021-05,租赁(主题842),出租人-某些租赁费用可变它澄清了出租人应将不依赖于参考指数或费率的可变租赁费的租赁分类和核算为经营性租赁。这一ASU对2022年较小的报告公司有效。公司目前正在评估采用这一ASU对其精简合并财务报表的影响。
注3-资产收购与企业合并
Biotronik资产收购
于2019年7月,本公司与Biotronik及VascoMed GmbH(“Biotronik方”)订立许可及分销协议,以取得Biotronik方专利的若干许可,据此,本公司收购若干制造设备,并根据若干专利及技术向Biotronik方取得许可,以开发、商业化、分销及制造AcQBlate Force消融导管及Qubic Force装置(“Biotronik资产收购事项”),以换取授予的权利。10.0在截至2019年12月31日的年度内,273,070价值$D系列可转换优先股的股票5.0在截至2020年3月31日的三个月内,隐含价值$5.0截至2019年12月31日,100万美元记录为应计负债。根据美国会计准则第805条,收购Biotronik Asset被计入资产收购,因为几乎所有的美元15.0转让给Biotronik的100万价值被分配给知识产权。在收购日,获得许可的产品尚未获得监管部门的批准,知识产权没有替代用途。因此,美元15.0支付给Biotronik的100万美元立即计入研发费用-在2019年7月的精简合并运营报表和全面亏损中获得的许可费用。
额外的或有里程碑付款,最高可达$10.0百万美元,其中$2.0截至2021年9月30日,已支付100万美元,将根据某些监管批准和首次商业销售向Biotronik各方支付。为了进一步考虑授予的权利,从该公司在许可产品线内首次商业销售第一个力传感消融导管开始,该公司还按单位支付特许权使用费。截至2021年9月30日,不到1美元0.1600万美元已包括在这些特许权使用费的应计负债中。公司决定剩余的$8.0百万个或有里程碑是不可能和不可估量的,因此截至2021年9月30日和2020年12月31日还没有记录为负债。在2020年12月监管机构批准该公司的力感应消融导管在欧洲使用后,2.0百万里程碑公司已资本化并正在摊销,特许权使用费在确认导管销售时记录为销售产品的成本。
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目录
节奏先锋业务合并
于2019年6月18日(“收购日期”),本公司以1美元收购Rhythm Xence,收购了跨间隔和可转向导入器系统的集成系列。3.0以现金换取Rhythm Xence的全部股票(“Rhythm Xence收购”)。现金支付不包括潜在的$17.0百万美元赚取对价,其中$2.2在2020年2月发行D系列可转换优先股时支付了100万美元,其余部分将根据某些监管里程碑和收入里程碑的实现情况支付。根据ASC 805的规定,收购Rhythm Xience被视为一项业务合并。
作为收购Rhythm Xience的一部分,公司记录了一项或有对价负债,用于在达到某些监管批准里程碑和收入里程碑的情况下向Rhythm Xience的卖家支付潜在的额外款项。初始或有对价负债#美元。13.4百万美元是根据收购日或有对价负债的公允价值计算的。截至2020年12月31日止年度,本公司发行119,993D系列可转换优先股的股票,已支付$2.5为实现某些监管和收入里程碑而支付的或有对价的百万美元。在截至2021年9月30日的9个月内,公司额外支付了$3.2为实现某些监管和收入里程碑而支付的或有对价的百万美元。此外,该公司还记录了一美元2.0*0.1在截至2021年和2020年9月30日的三个月中,分别增加了100万美元和300万美元3.4300万美元和300万美元1.5截至2021年和2020年9月30日止九个月的或有对价负债公允价值分别减少1000万美元,计入简明综合经营报表和全面亏损的或有对价公允价值变动中。截至2021年9月30日,或有对价负债为$2.7百万是如果达到一定的收入里程碑,应向Rhythm Xience的卖家支付的剩余款项的公允价值。
截至2021年和2020年9月30日的三个月和九个月,不是发生或记录了购置成本。
注4-有价证券
截至2021年9月30日和2020年12月31日,可交易证券包括以下内容(单位:千):
2021年9月30日(未经审计)
摊销
成本
毛收入
未实现
收益
毛收入
未实现
损失
公允价值
可供出售的证券-短期:
公司债务证券$13,541 $ $(3)$13,538 
美国国债6,085   6,085 
商业票据33,150   33,150 
洋基债务证券3,940  (2)3,938 
超国家3,053   3,053 
短期资产支持证券12,200  (2)12,198 
可供出售证券总额-短期71,969  (7)71,962 
资产支持证券,长期4,065  (4)4,061 
可供出售证券总额$76,034 $ $(11)$76,023 
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2020年12月31日
摊销
成本
毛收入
未实现
收益
毛收入
未实现
损失
公允价值
可供出售的证券-短期:
公司债务证券$31,359 $ $(6)$31,353 
美国国债20,533  (2)20,531 
商业票据53,955   53,955 
可供出售证券总额-短期105,847  (8)105,839 
资产支持证券,长期8,726   8,726 
可供出售证券总额$114,573 $ $(8)$114,565 
截至2021年9月30日,公司可供出售的证券分类为短期$72.0百万美元到期一年或以下,以及可供出售的长期证券分类为$4.1百万年内成熟两年。截至2020年12月31日,公司可供出售的证券分类为短期$105.8百万美元到期一年或以下,以及可供出售的长期证券分类为$8.7百万年内成熟两年.
注5-库存
截至2021年9月30日和2020年12月31日的库存包括以下内容(以千为单位):
9月30日,
2021
十二月三十一日,
2020
(未经审计)
原料$6,393 $7,960 
在制品1,899 1,267 
成品6,670 3,731 
总库存$14,962 $12,958 
注6-出租人销售型租赁
该公司在其递延设备和协议开始时确认其收入和成本,以及应收租赁,并在其递延设备协议中嵌入销售型租赁。与销售型租赁相关的租赁收入为#美元。0.2百万美元和$0.7截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月分别为100万美元。与销售型租赁相关的租赁收入为#美元。0.7截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月的收入均为100万美元,并包括在随附的精简合并运营报表和全面亏损中的收入表中。与本公司递延设备和协议内的嵌入租赁相关的成本包括在随附的简明综合经营报表和全面亏损中销售的产品成本中。
该公司的短期租赁应收账款为#美元。0.7百万美元和$0.4截至2021年9月30日和2020年12月31日,预付费用和其他流动资产分别包括100万美元。该公司的长期租赁应收账款为#美元。0.7百万美元和$0.4截至2021年9月30日和2020年12月31日,其他资产中分别包括100万美元。
截至2021年9月30日,以下各年度的销售型租赁应收账款预计未来到期日如下(单位:千):
截至2021年12月31日的三个月$185 
截至2022年12月31日的年度640 
截至2023年12月31日的年度300 
截至2024年12月31日的年度199 
截至2025年12月31日的年度72 
应收租赁$1,396 

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注7-财产和设备,净值
截至2021年9月30日和2020年12月31日,公司的财产和设备净额包括以下内容(单位:千):
9月30日,
2021
十二月三十一日,
2020
(未经审计) 
医疗诊断设备$16,596 $13,242 
家具和固定装置402 388 
办公设备1,664 1,392 
实验室设备和软件4,320 3,491 
租赁权的改进586 608 
在建工程1,672 468 
总资产和设备25,240 19,589 
减去:累计折旧(10,645)(7,233)
财产和设备,净值$14,595 $12,356 
财产和设备包括某些医疗诊断设备,包括AcQMap Systems,根据评估协议位于客户驻地。本公司保留设备的所有权,如果设备未按预期使用,公司有权将其移除。
折旧费用为$1.5百万美元和$0.8截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月分别为100万美元和4.2百万美元和$1.8截至2021年和2020年9月30日的9个月分别为100万美元。
注8-商誉与无形资产
下表汇总了截至2021年9月30日和2020年12月31日的商誉和无形资产活动(单位:千):
商誉无形的
资产
平衡,2020年12月31日$12,026 $5,653 
摊销费用— (480)
余额,2021年9月30日(未经审计)$12,026 $5,173 
估计数
有用
生命
(以年为单位)
加权
平均值
剩余
生命
(以年为单位)
无形的
资产
累计
摊销
9月30日,
2021
(未经审计)
发达的技术10.07.8$4,200 $(915)$3,285 
与客户相关的无形资产5.02.8100 (45)55 
特许无形资产10.09.22,000 (167)1,833 
总计$6,300 $(1,127)$5,173 
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估计数
有用
生命
(以年为单位)
加权
平均值
剩余
生命
(以年为单位)
无形的
资产
累计
摊销
2020年12月31日
发达的技术10.08.6$4,200 $(600)$3,600 
与客户相关的无形资产5.03.5100 (30)70 
特许无形资产10.09.92,000 (17)1,983 
总计$6,300 $(647)$5,653 
收购的在制品技术被归类为无限期无形资产,直到2020年1月收到FDA对该技术的批准。一旦获得FDA的批准,正在进行的技术就被重新归类为开发技术,并开始摊销。公司记录了与上述无形资产相关的摊销费用#美元。0.2百万美元和$0.1截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月分别为100万美元和0.5百万美元和$0.3截至2021年和2020年9月30日的9个月分别为100万美元。
下表显示了截至2021年9月30日与可摊销无形资产相关的剩余摊销费用(单位:千):
开发
技术
客户-
相关
无形的
持牌
无形资产
总计
摊销
截至2021年12月31日的三个月$105 $5 $50 $160 
截至2022年12月31日的年度420 20 200 640 
截至2023年12月31日的年度420 20 200 640 
截至2024年12月31日的年度420 10 200 630 
截至2025年12月31日的年度420  200 620 
此后1,500  983 2,483 
总计$3,285 $55 $1,833 $5,173 

注9-应计负债
截至2021年9月30日和2020年12月31日,应计负债包括以下内容(以千为单位):
9月30日,
2021
十二月三十一日,
2020
(未经审计)
补偿及相关费用$7,528 $6,250 
专业费用241 120 
递延收入379 301 
销售税和使用税80 169 
临床研究416 91 
其他754 377 
应计负债总额$9,398 $7,308 
注10-债务
截至2021年9月30日和2020年12月31日的未偿债务包括以下内容(以千为单位):
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9月30日,
2021
十二月三十一日,
2020
(未经审计)
2019年信贷协议(1)
$44,550 $44,550 
总债务,总债务44,550 44,550 
减去:未摊销债务贴现和费用(4,507)(5,539)
长期债务总额$40,043 $39,011 
(1)2019年信贷协议包括最终付款费用#美元。4.6百万美元。
2019年信贷协议
2019年5月20日,本公司签订授信协议(《2019年授信协议》)。2019年信贷协议向本公司提供本金总额为#美元的优先定期贷款。70.0100万美元,其中公司借入#美元40.0成交后百万美元。剩下的$30.0百万,可供借阅。2019年信贷协议的年利率为7.752019年信贷协议下未偿还定期贷款的本金将于2024年5月20日到期,利率加此类利息期的伦敦银行同业拆借利率(LIBOR)。2019年信贷协议规定,最终付款费用为额外#美元。4.6在提前还款、到期日或提速时到期的100万美元。
一旦发生违约事件(包括但不限于拖欠付款、违约契诺或发生重大不利变化),贷款人可宣布所有未偿还本金、应计利息及未付利息即时到期及应付,所有未获注资的承诺将终止,适用利率将增加10贷款人将有权行使2019年信贷协议规定的其他权利和补救措施。此外,贷款人可要求偿还2019年信贷协议项下的部分未偿还债务,但以本公司收到任何(I)意外伤害收益净额或(Ii)资产出售收益净额为限。这些加速和提前付款功能是一种嵌入式衍生工具,与贷款宿主工具分开测量,并与贷款宿主工具一起分类。
关于2019年信贷协议的发行,公司发行了公允价值为#美元的责任分类权证。0.9百万美元的购买量419,992C系列可转换优先股的价格为$16.67每股。这些认股权证其后自动转换为认股权证,以购买同等数量的公司D系列可转换优先股,价格为$。16.67每股,然后自动转换为认股权证,以购买同等数量的普通股,价格为$16.67每股。初步确认认股权证负债和直接费用为#美元1.2百万美元和最终付款费用$4.62019年信贷协议的100,000,000美元的折扣6.7100万美元,将使用有效利息法在2019年信贷协议期限内摊销利息支出。
本公司根据2019年信贷协议承担的义务以其几乎所有资产(包括知识产权)为抵押,并由Acutus NV担保。2019年信贷协议包含惯常的正面及负面契诺,包括本公司有能力进行基本交易、招致额外债务、授予留置权、向持有人支付任何股息或作出任何分派、进行投资并与任何其他人士合并或合并或与其联属公司进行交易,但不包括任何财务契诺,但最低流动资金要求除外。截至2021年9月30日,公司遵守了所有此类公约。
注11-经营租约
该公司租赁了大约50,800根据一份2027年12月31日到期的不可取消的运营租约,其位于加利福尼亚州卡尔斯巴德的公司总部和制造设施的办公空间为平方英尺。租赁需要支付公共区域维护和其他费用的可变费用,这些费用是每年根据实际成本确定的。基本租金每年都会增加。该公司有续订选项,可获得额外的五年期租期在租赁到期日,由于不能合理确定是否行使,已从使用权资产的计算中剔除。
该公司还租赁了大约3,900根据一份2024年12月31日到期的不可取消的运营租约,在比利时扎芬特姆拥有一平方英尺的办公空间。租约须缴纳每年根据实际成本确定的公共区域维护和其他成本的可变费用,而基本租金则根据指数费率每年增加。该公司有续订选项,可获得额外的三年制租赁到期日的期限,已计入合理确定将行使的使用权资产的计算中。
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下表汇总了截至2021年9月30日、2021年9月和2020年9月的9个月公司经营租赁的量化信息(单位:千美元):
截至2021年9月30日的9个月截至2020年9月30日的9个月
(未经审计)
营业租赁的营业现金流$617 $760 
加权平均剩余租赁期限-经营租赁(年)3.81.7
加权平均贴现率-经营租赁7.0 %7.0 %
下表提供了该公司租赁成本的组成部分(以千为单位):
截至三个月
2021年9月30日
截至三个月
2020年9月30日
截至2021年9月30日的9个月截至2020年9月30日的9个月
(未经审计)(未经审计)
经营租约
经营租赁成本$247 $216 $701 $648 
可变租赁成本83 73 243 238 
租金总费用$330 $289 $944 $886 
截至2021年9月30日,ASC 842项下的不可取消经营租赁下的未来最低付款如下(以千为单位):
截至2021年12月31日的三个月$255 
截至2022年12月31日的年度897 
截至2023年12月31日的年度1,129 
截至2024年12月31日的年度1,161 
截至2025年12月31日的年度1,151 
此后2,406 
总计6,999 
减去:现值折扣(1,838)
经营租赁负债$5,161 
注12-承诺和或有事项
本公司并非任何重大法律程序的一方,亦不知悉任何重大待决或受威胁的索偿。然而,公司可能会不时受到在其正常业务活动过程中出现的各种法律程序和索赔的影响。
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注13-认股权证
截至2021年9月30日和2020年12月31日,购买公司普通股的未偿还认股权证包括:
在以下情况下持股
锻炼
(转换后)
行使价格截止日期:9月30日,
2021
十二月三十一日,
2020
(未经审计)
2015年发行的认股权证普通股$5.25 1/30/253,808 3,808 
发行2018年可转换债券的认股权证普通股$0.10 6/7/28346,689 373,810 
与2018年定期贷款一起发行的权证普通股$16.67 7/31/2826,998 26,998 
根据2019年信贷协议发行的认股权证普通股$16.67 5/20/29419,992 419,992 
总认股权证797,487 824,608 

本公司截至2021年9月30日的9个月的认股权证活动如下:
认股权证加权平均行权价加权平均剩余合同期限(年)
余额-2020年12月31日824,608 $9.10 7.9
练习(27,121)0.10 6.7
余额-2021年9月30日
797,487 $9.41 7.2
该公司的认股权证为持有者提供了以特定价格购买特定数量股票的选择权。持股人可以现金方式行使权证,也可以根据无现金行权方式行使权证,即在行使权证时扣留一定数量的股份,以满足行权价。在权证被行使之前,权证不会向持有人提供任何投票权。

于首次公开发售前,根据ASC 815,除于2015年发行之认股权证外,该等认股权证于发行日按公允价值计入负债(2015年认股权证自发行以来已按权益分类)。公允价值的变动在简明综合经营报表中认股权证负债的公允价值变动和每个报告期末的全面亏损中确认。2020年8月10日,与IPO结束相关,记录为负债的权证不再符合衍生品的定义。因此,普通股和优先股权证负债的公允价值为$。14.5百万美元在精简的综合资产负债表中重新归类为股东权益。
关于交换协议(见附注15),权证持有人仅限于行使其认股权证,在行使任何此类权证后,该持有人实益拥有的普通股股数不得超过该权证持有人实益拥有的普通股股数。4.9公司已发行普通股的百分比(其中两名持有人可根据他们的选择,在事先向公司发出充分的书面通知后,将该百分比提高至9.9%)。如果达到普通股限额,持股人选择行使认股权证,持股人可以出售他们持有的任何普通股。因此,权证协议的修订并不限制持有人全面行使权证协议原有条款下的权证。
附注14-可转换优先股
2020年2月,本公司发布119,993其D系列可转换优先股的股票,隐含价值为$2.2与收购Rhythm Xience相关的或有对价支付相关的百万欧元。
2020年2月,本公司发布273,070其D系列可转换优先股的股票,隐含价值为$5.0收购Biotronik Asset的购买对价的股票发行部分为100万美元。
2020年8月10日,在IPO结束之际,所有391,210A系列股票,3,088,444B系列股票,4,499,921C系列股票和8,593,360D系列可转换优先股的股票自动转换为同等数量的普通股。
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救赎
可转换优先股不能由其持有人选择无条件赎回。然而,在某些清算事件发生时,可转换优先股可以或有赎回。由于持有人的赎回并不完全在本公司的控制范围内,在2020年8月10日转换为普通股之前,所有已发行的可转换优先股都被归类为压缩综合资产负债表中的临时权益。
分红
因此,可转换优先股的持有者有权在宣布或支付公司普通股的任何股息之前,从任何合法可用的资产中获得股息,股息率为适用的股息率,应在按比例, 平价通行证在公司董事会宣布的情况下,以此为基础。股息率为$。0.68A系列可转换优先股每股年息$1.07B系列可转换优先股每股年息及$1.36经调整的C系列可转换优先股和D系列可转换优先股每股的年利率。股息权不是累积的。
清算
D系列可转换优先股的持有者有权在向A系列可转换优先股、B系列可转换优先股和C系列可转换优先股(统称为“初级优先股”)持有人和普通股持有人进行任何分配之前获得清算优先权,金额为原始发行价加上这些股票已申报但未支付的股息(“D系列清算优先权”)。初级优先股的持有者有权在支付D系列清算优先股后,在向普通股持有者分配任何股息之前获得清算优先股,金额为适用的原始发行价加上这些股票的已申报但未支付的股息。
投票权
可转换优先股的持有者有权优先股可转换为普通股的每股普通股的投票权,就该投票权而言,该持有人拥有与普通股持有人的投票权和权力相同的完全投票权和权力。
只要D系列可转换优先股的任何股票是流通股,这些D系列可转换优先股的持有者(仅作为单独的系列投票)有权选择导演。只要C系列可转换优先股的任何股票是流通股,C系列可转换优先股的持有者(仅作为单独的系列投票)有权选择董事们。只要A系列可转换优先股或B系列可转换优先股的任何股票是流通股,这些股票的持有者(作为单一类别而不是作为单独的系列一起投票,并在转换的基础上投票)有权选择董事们。已发行普通股的持有者有权选择导演。可转换优先股和普通股的持有者(作为一个类别而不是作为单独的系列一起投票,并在转换的基础上投票)有权选举任何剩余的董事。
转换
根据优先股持有人的选择权,每股优先股可在股票发行日期后的任何时间转换为本公司普通股的缴足股款和不可评估股份的数量,该数量的计算方法是将该系列的调整后原始发行价除以该系列的适用转换价格,该系列的适用转换价格在交回证书进行转换之日生效。每一系列可转换优先股的初始转换价格为适用于该系列的原始发行价,如下所示:
系列转换
价格
A系列可转换优先股$8.295 
B系列可转换优先股$13.370 
C系列可转换优先股$16.667 
D系列可转换优先股$16.667 
每股可转换优先股可按该系列优先股当时有效的转换率自动转换为缴足股款、免税普通股,并可在以下时间立即转换:(I)在必要投资者投票或书面同意或协议指定的日期或事件发生之日;或(Ii)在以下情况下的股票出售结束:(I)在所需投资者投票、书面同意或协议指定的日期或事件发生之日;或(Ii)在以下情况结束时,该系列优先股的有效转换率:
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向公众出售普通股,价格至少为$50.00根据修订后的1933年证券法下的有效注册声明,在公司承诺承销的公开发行中,经调整后的每股收益至少为$50.0上百万美元的净收益给公司。如上所述,2020年8月10日,A系列、B系列、C系列和D系列可转换优先股全部转换为普通股。
注15-股东权益

A系列普通股等值优先股

于二零二一年八月,本公司与本公司订立交换协议(“交换协议”)投资者,投资者根据这些投资者交换6,665,841年公司普通股的股份6,666本公司指定为“A系列等值普通股”的新系列无投票权可转换优先股的股份,票面价值$0.001每股。关于根据交易所协议发行A系列普通股等值优先股,本公司于2021年8月23日提交了A系列等值普通股优先股的指定优先股、权利和限制证书,票面价值为$。0.001每股(“A系列指定证书”)由特拉华州州务卿签署。就任何自愿或非自愿清算、解散或结束公司事务的资产分配权而言,A系列等值普通股优先于普通股,其清算优先权等于其面值#美元。0.001每股。A系列等值普通股优先股将在转换后的基础上与普通股持有者平等和按比例分享普通股支付的所有现金股息。A系列等值普通股优先股没有投票权。

其持有人可将A系列等值普通股的每股优先股转换为1,000普通股,除非在这种转换后,该持有人、其关联公司和任何其他人所持有的普通股数量将根据修订后的1934年“证券交易法”(“交易法”)第13(D)节的规定与该持有人的普通股的实益所有权合计,包括该持有人是其成员的任何“集团”(如“交易法”第13(D)节和美国证券交易委员会(SEC)适用条例所界定的)持有的普通股。但不包括凭借证券所有权实益拥有的股份或获得证券的权利,而这些证券对转换、行使或购买类似于A系列指定证书中规定的限制的权利具有限制,超过4.9%(或在持有人选举时,OrbiMed Private Investments IV,LP或OrbiMed Royalty Opportunities II,LP,通过至少提供61提前数日以书面通知本公司,表示有意提高适用于该持有人的实益拥有权上限,以9.9%)当时已发行和已发行的普通股总数。
普通股
2021年7月,本公司发布6,325,000公开发行的普通股,包括825,000在承销商行使购买额外普通股的全部选择权时发行的普通股。每股向公众公布的价格是$1。14.00。该公司收到的毛收入为#美元。88.6从这次募股中拿到了一百万美元。扣除承保折扣、佣金和其他发售费用后,公司收到的收益为#美元。82.7从这次募股中拿到了一百万美元。
2020年8月10日,本公司发布10,147,058普通股在其首次公开募股(IPO)中的份额,其中包括1,323,529承销商行使全部认购权时发行的普通股,按公开发行价减去承销折扣和佣金,最高可追加1,323,529股份。每股向公众公布的价格是$1。18.00。该公司收到的毛收入为#美元。182.6从首次公开募股(IPO)中获得100万美元。扣除承保折扣、佣金和其他发售费用后,公司收到的收益为#美元。166.3从首次公开募股(IPO)中获得100万美元。
2020年8月10日,关于首次公开募股(IPO)的结束,本公司向特拉华州州务卿提交了一份修订并重述的公司注册证书(“A&R证书”)。A&R证书修订和重述了公司的法定普通股股份,以260,000,000和未指定优先股的授权股份5,000,000.
在截至2021年和2020年9月30日的9个月内,收购的股票期权110,421股票和92,223股票被行使为普通股。公司收到了$0.7百万美元和$0.4截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月的股票期权行权价分别为100万英镑。此外,在截至2021年9月30日的9个月内,结合2020年员工购股计划(以下简称2020年ESPP),33,641普通股的发行价为#美元。0.42000万美元(见附注16)。不是发行的股票与截至2020年9月30日的9个月的2020年ESPP计划相关。最后,在截至2021年9月30日的9个月内,公司发布了141,476、归属后的RSU以及186RSA。
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附注16-基于股票的薪酬
2020股权激励计划
2020年股权激励计划(“2020计划”)允许向员工、董事和顾问授予非法定股票期权、RSA、RSU、股票增值权、PSU、绩效股票和其他基于股权的奖励,于2020年8月5日生效。截至2021年9月30日,3,313,017普通股股票根据2020年计划被授权发行,1,039,678根据2020年计划,股票仍可供发行。
2011年股权激励计划
本公司2011年股权激励计划(“2011计划”)允许向员工、董事、高级管理人员和顾问授予激励性股票期权、非法定股票期权、RSA、RSU和其他基于股票的奖励。截至2021年9月30日,2,475,867普通股股票根据2011年计划被授权发行,不是根据2011年计划,股票仍可供发行。不是根据2011年的计划,还将授予额外的奖励。由于没收或其他原因,2011年计划下的未偿还奖励中可供发行的股票将可用于根据2020计划发行未来的奖励。
股票期权
股票期权一般授予四年了并有一个十年合同条款。每位员工和非员工股票期权授予的公允价值在授予之日使用Black-Scholes期权定价模型进行估算。该公司的普通股于2020年8月上市交易,缺乏特定于公司的历史和隐含波动率信息。因此,本公司根据一组上市同行公司的历史波动率来估计其预期的股票波动率。由于缺乏历史行权历史,本公司股票期权的预期期限采用“简化”奖励方法确定。无风险利率是参考授予奖励时生效的美国国债收益率曲线确定的,时间段大致等于奖励的预期期限。预期股息收益率为基于本公司从未派发过现金股息,预计在可预见的将来不会派发任何现金股利。
以下假设被用于估算截至2021年9月30日和2020年9月30日的九个月的股票期权公允价值:
截至9月30日的9个月,
20212020
(未经审计)
无风险利率
0.76% - 1.39%
0.40% - 0.90%
预期股息收益率
预期期限(以年为单位)
5.5 - 7.0
7.0
预期波动率
60% - 75%
70% - 80%
下表汇总了截至2021年9月30日的9个月的股票期权活动:
库存
选项
加权
平均值
锻炼
价格
加权
平均值
剩余
合同
寿命(以年为单位)
集料
固有的
价值
(单位:万人)
截至2020年12月31日的未偿还款项3,403,607 $13.32 8.1$52,866 
授予的期权1,019,589 14.11 
行使的期权(110,421)6.37 $2,741 
被没收的期权(350,816)16.42 
截至2021年9月30日的未偿还金额3,961,959 $13.45 7.4$1,314 
截至2021年9月30日已授予并可行使的期权(未经审计)1,914,433 $11.50 5.8$1,314 

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对于现金中的期权,上表中未偿还期权的内在价值合计等于未偿还期权数量乘以公司股票在会计期间最后一天的每股公允价值之间的差额,即#美元。8.84及$28.81截至2021年9月30日和2020年12月31日,以及行权价。上表中行使的期权的总内在价值是行使的期权数量乘以行使日公司股票的每股公允价值与行使价格之间的差额的乘积。截至2021年9月30日止九个月内授出的股票期权奖励之加权平均授出日期每股公允价值为$。9.26。截至2021年9月30日,与未授予的股票期权奖励相关的未确认补偿总额为美元。29.9百万美元,公司预计将在加权平均期内确认,加权平均期约为2.7好几年了。
基于业绩的限制性股票单位(PSU)和限制性股票单位
2019年6月,本公司授予567,509PSU,授予日期公允价值为#美元13.37。PSU的归属取决于服务条件和业绩条件的满足程度,即首次公开募股(IPO)或控制权变更。随着业绩条件得到满足,公司开始记录与PSU相关的补偿费用,因为与公司首次公开募股(IPO)相关的注册声明于2020年8月5日宣布生效。补偿费用是使用最初的赠与日期公允价值确定的,并将在剩余的服务期内确认。
公司截至2021年9月30日的9个月的PSU和RSU活动如下:

的股份
加权
平均值
授权价
截至2020年12月31日未授权545,466 $16.53 
授与539,932 14.31 
没收(82,284)17.50 
既得(141,476)15.02 
截至2021年9月30日的未归属(未经审计)861,638 $15.30 
限制性股票奖
本公司截至2021年9月30日的9个月的RSA活动如下:

的股份
加权
平均值
授权价
截至2020年12月31日未授权 $ 
授与186 14.75 
既得(186)14.75 
截至2021年9月30日的未归属(未经审计) $ 
下表汇总了截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月和九个月的股票期权、PSU、RSU和RSA的股票补偿费用总额和综合亏损(单位为千):
截至9月30日的三个月,
截至9月30日的9个月,
2021202020212020
(未经审计)(未经审计)
产品销售成本$228 $126 $575 $292 
研发536 319 1,551 697 
销售、一般和行政2,708 5,929 7,838 8,283 
股票薪酬总额$3,472 $6,374 $9,964 $9,272 
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员工购股计划
2020年员工持股计划允许员工购买公司普通股,于2020年8月10日和387,063根据2020年ESPP,普通股被授权出售。
2020年ESPP将通过连续的认购期实施,新的认购期从每年2月1日和8月1日或之后的第一个交易日开始,分别在7月31日或之前的最后一个交易日和1月31日或之前结束。第一个发行期从2021年2月1日开始。在每个购买日,也就是每个发行期的最后一天,2020 ESPP参与者将以相当于以下价格的每股价格购买普通股85(1)普通股在发行日的每股公允市值或(2)普通股在购买日的公允市价,两者中较小者的百分比为(1)普通股在发行日的每股公允市值或(2)普通股在购买日的公允市值。2020年员工持股计划下的要约期的发生和持续时间由公司董事会薪酬委员会全权决定。
2020年ESPP股票的公允价值是使用Black-Scholes期权定价模型估计的。下表汇总了截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月和九个月的简明合并经营报表和全面亏损中记录的ESPP总费用(单位:千):
截至9月30日的三个月,
截至9月30日的9个月,
2021202020212020
(未经审计)(未经审计)
产品销售成本$15 $ $48 $ 
研发31  86  
销售、一般和行政59  165  
股票薪酬总额$105 $ $299 $ 
附注17-每股普通股净亏损
每股普通股基本净亏损的计算方法是,普通股股东应占净亏损除以当期已发行普通股的加权平均股数。稀释后的普通股每股净亏损不包括公司的可转换优先股、普通股期权和认股权证的潜在影响,因为由于公司的净亏损,它们的影响将是反稀释的。由于本公司在报告所述期间出现净亏损,因此普通股的基本净亏损和稀释后净亏损是相同的。
下表提供了可能稀释的证券,不包括在普通股稀释净亏损的计算中,因为这样做将是反稀释的:
截至9月30日的9个月,
可在以下地点发行的股份:20212020
(未经审计)
A系列普通股等值优先股的转换6,665,841  
股票期权的行使3,961,959 3,416,345 
普通股认股权证的行使797,487 956,552 
PSU和RSU的归属861,638 496,592 
总计12,286,925 4,869,489 

附注18-401(K)退休计划
该公司有一个401(K)退休储蓄计划,为几乎所有的美国全职员工提供退休福利。符合条件的员工可以缴纳一定比例的年薪,但受美国国税局(Internal Revenue Service)的限制。“公司”就是这么做的。不是T为截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月和九个月的401(K)退休储蓄计划提供任何供款。
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附注19-关联方交易
于2021年8月,本公司与Deerfield Private Design Fund III,L.P.、Deerfield Partners,L.P.、OrbiMed Private Investments IV,LP及OrbiMed Royalty Opportunities II,LP订立交换协议,据此投资者交换6,665,841年公司普通股的股份6,666A系列普通股等值优先股,面值$0.001每股(见附注15)。
该公司从一位前董事和股东那里获得了某些专利权。许可协议规定向以下股东支付特许权使用费3协议中定义的产品净销售额的%。董事辞职前赚取的特许权使用费不到#美元。0.1截至2020年9月30日的三个月和九个月每个月都有100万美元。此外,这位前董事和股东还为公司的一位客户工作,可以极大地影响客户购买公司的产品。在董事辞职之前,该公司向该客户记录的销售额不到$0.1百万美元和$0.5截至2020年9月30日的三个月和九个月分别为100万美元。
公司与一名董事和公司董事会主席签订了咨询协议。该公司记录的金额不到$0.1截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月和九个月,精简合并运营报表中SG&A费用为100万英镑,咨询服务全面亏损。
多个优先股股东签订了2018年和2019年的可转换票据,其中也包含独立的认股权证。此外,OrbiMed Royalty Opportunities II,LP和Deerfield Private Design Fund II,L.P.于2019年与本公司签订了2019年信贷协议,总金额为$70.0百万美元,带着$40.0截至2021年9月30日和2020年12月31日,正在提取100万美元。该公司记录了$1.4截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月每月100万美元,以及4.1截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月中,每个月都有100万美元与这些债务协议相关的利息支出。
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第二项:财务管理部门对财务状况和经营成果的讨论和分析
您应该阅读下面对我们的财务状况和经营结果的讨论和分析,以及我们的简明综合财务报表和相关的附注以及本10-Q表中其他地方包含的其他财务信息。本讨论和分析中包含的一些信息或本10-Q表中其他部分陈述的信息,包括有关我们业务计划和战略的信息,包括1934年修订的“证券交易法”(“交易法”)第21E节所指的“前瞻性陈述”。在某些情况下,您可以通过“可能”、“将会”、“预期”、“相信”、“预期”、“打算”、“可能”、“应该”、“估计”或“继续”等前瞻性词汇以及类似的表达或变体来识别这些陈述。此类前瞻性陈述会受到风险、不确定性和其他因素的影响,这些风险、不确定性和其他因素可能会导致实际结果和某些事件的时间与此类前瞻性陈述明示或暗示的未来结果大不相同。可能导致或导致此类差异的因素包括但不限于以下确定的因素,以及在本10-Q表格中包含的“风险因素”一节以及我们截至2020年12月31日的10-K表格年度报告第I部分第1A项中的“风险因素”一节中讨论的那些因素,这些因素包括但不限于以下确定的因素,以及在本10-Q表格中包含的题为“风险因素”的章节以及我们截至2020年12月31日的年度报告第I部分第1A项中讨论的那些因素。本10-Q表格中的前瞻性陈述代表我们截至本10-Q表格发布之日的观点。除非法律另有要求,否则我们不承担更新这些前瞻性陈述的义务,也不承担更新结果可能与这些前瞻性陈述不同的原因。因此,您不应依赖这些前瞻性陈述作为截至本10-Q表格日期之后的任何日期我们的观点。
概述
我们是一家心律失常管理公司,专注于改善心律失常的诊断和治疗方式。尽管这一领域的现任者努力了几十年,但与心律失常治疗相关的临床和经济挑战仍然是患者、提供者和付款人的巨大负担。我们致力于用一系列独特的产品和技术推动电生理领域的发展,这将使更多的医生能够更有效和高效地治疗更多的患者。通过内部产品开发、收购和全球合作伙伴关系,我们已经建立了全球销售网络,提供了广泛的高度差异化电生理产品组合。我们的目标是在我们的每个地理市场为我们的客户提供基于导管的心律失常治疗的完整解决方案。
我们的产品组合包括新型通路导管、诊断和标测导管、消融导管、标测和成像控制台及附件,以及支持算法和软件程序。我们的基础产品和最具高度差异化的产品是我们的AcQMap成像和地图系统。我们的范式转换AcQMap系统提供了一种新的方法,以无与伦比的速度和精度绘制心律失常的驱动者和维持者的地图。凭借快速准确地识别消融目标并确认消融成功和程序完成的能力,我们相信我们的AcQMap系统能够满足当今电生理程序中尚未满足的主要需求。
我们于2011年3月25日在特拉华州注册成立,总部设在加利福尼亚州卡尔斯巴德。我们的AcQMap系统和某些相关附件产品的早期版本自2018年5月以来在美国使用,自2016年7月以来在西欧以有限的试点发布能力使用,我们的重点是优化工作流程和验证我们的价值主张。我们在2020年第一季度全面开始推出我们的商用级主机和软件产品。对我们的推出至关重要的是最近的一系列战略交易和监管批准,其中包括:食品和药物管理局(FDA)510(K)批准我们的第二代AcQMap控制台和SuperMap软件套件的CE标志;通过收购Rhythm Xience,Inc.(“Rhythm Xience”),在我们的产品组合中增加跨间隔交叉和可转向导入器系统的集成系列;以及从Biotronik SE&Co.收购我们的AcQBlate力传感产品线。自全面推出以来,我们继续增强我们的产品组合和全球影响力,于2020年5月与Biotronik签订了双边分销协议,为我们的产品组合增加了全套诊断和消融导管,显著扩大了我们的国际分销和市场开发能力。
我们在全球范围内向治疗心律失常患者的医院和电生理学家推销我们的电生理学产品。我们已经战略性地在美国和西欧选定的市场发展了直销业务,在这些市场,心脏消融是一种标准的护理,第三方报销也很成熟。在这些市场,我们通过客户帐户安装AcQMap控制台和工作站,然后将一次性产品销售给这些客户,以便与我们的系统配合使用。在其他国际市场,我们利用与Biotronik的合作伙伴关系,在客户账户中安装AcQMap控制台和工作站,然后向这些客户销售我们的一次性产品。一旦在客户账户中建立了AcQMap控制台和工作站,我们从该账户获得的收入将主要是经常性的,并来自销售与我们的系统一起使用的一次性产品组合。我们目前销售的一次性产品包括进入鞘、跨间隔工具、诊断和标测导管、消融导管和附件。我们计划
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利用程序量的地理集中性和我们销售的重复性来推动日益高效的商业模式。
在截至2021年和2020年9月30日的9个月中,我们分别创造了1290万美元和590万美元的收入,其中51%和46%分别来自美国以外的客户。自成立以来,我们产生了重大亏损。截至2021年和2020年9月30日的9个月,我们的净亏损分别为8640万美元和7260万美元。截至2021年9月30日和2020年12月31日,我们累计赤字分别为4.474亿美元和3.61亿美元,营运资金分别为1.376亿美元和1.295亿美元。在我们于2020年8月10日首次公开募股(IPO)之前,我们的运营资金主要来自出售我们的可转换优先股和我们转换债务本金2.539亿美元的净收益总额,以及其他债务。
我们打算继续对我们的销售和营销组织进行重大投资。我们相信,增加销售代表的数量和扩大我们的全球营销计划将有助于在现有客户中进一步采用我们的产品,并扩大对新客户对我们产品的认识和使用。我们还希望继续对我们正在进行的临床试验和其他临床试验进行大量投资,这些试验旨在为我们现有和未来几代产品的安全性和有效性提供临床证据。我们预计将继续在研发和监管事务方面进行投资,以开发基于我们技术的未来几代产品,并在适当的监管提交文件的支持下进行开发。我们未来可能会寻求收购或投资更多的业务、产品或技术,我们相信这些业务、产品或技术可以补充或扩大我们的产品组合,增强我们的技术能力,或以其他方式提供增长机会。作为一家上市公司,我们还将产生以前从未发生过或以前以较低费率发生的成本,包括与员工相关的费用、董事和高级管理人员保险费、审计和法律费用、投资者关系费、董事会成员费用,以及符合交易法和美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)以及纳斯达克规则下的上市公司报告要求的费用。由于这些和其他因素,我们预计至少在未来几年内,运营将继续出现巨额净亏损和负现金流。
关键业务指标
我们定期审查一些运营和财务指标,包括以下关键业务指标,以评估我们的业务、衡量我们的业绩、确定影响我们业务的趋势、制定财务预测和做出战略决策。我们认为以下指标代表了我们当前的业务。但是,随着我们业务的发展和新产品的推出,我们预计此指标可能会发生变化,或者可能会被其他或不同的指标所取代。
客户群
一旦在客户账户中建立了AcQMap控制台和工作站,我们从该账户获得的收入将主要是经常性的,并来自销售与我们的系统一起使用的一次性产品组合。我们相信,我们的客户群是我们推动客户采用我们产品的能力的关键指标之一。我们将客户群定义为客户现场投入使用的AcQMap控制台和工作站的累计数量。从2019年末开始,我们开始与签订评估合同的客户安装我们的第二代AcQMap控制台和工作站。根据这些评估合同,我们在适用的评估期内向客户提供我们的AcQMap控制台和工作站,不向客户预付任何费用,并寻求以合同承诺的形式与客户达成购买控制台和工作站的协议,承诺购买最低数量的一次性产品或现金购买。下表列出了截至2021年9月30日和2020年9月的我们的总装机容量:
截至9月30日,
20212020
(未经审计)
Acutus Direct
美国42 29 
在美国以外的地区。18 15 
直接针灸总数60 44 
Biotronik11 
总安装基数71 49 
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在截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月和九个月内,我们的安装基数净增长(不包括Acutus和Biotronik之间的转移)如下表所示:
截至9月30日的三个月,截至9月30日的9个月,
2021202020212020
(未经审计)(未经审计)
Acutus Direct
美国— 19 
在美国以外的地区。— 
直接针灸总数— 11 22 
BIOTRONIK的Net系统— — 
净系统放置总数11 13 22 

我们季度装机量的增长可能会因多种因素而波动,包括我们的销售代表和战略合作伙伴(如Biotronik)的商业效率,以及我们许多客户的采购和预算周期,特别是那些如果在财年结束前不进行采购,未使用的资金可能会被没收或未来预算可能会减少的客户。我们还认为,安装时间已经受到影响,并将继续受到产品推出和过渡时间的影响。此外,我们在某些地理区域的市场增长以及我们为这些地区提供服务的持续努力影响了每个季度的单位销量。在美国,在截至2021年9月30日的三个月里,我们在利用率不足以支持长期合同承诺的医院的安装库中放置了四个系统,并从安装群中移除了四个系统。在美国以外的地区,在截至2021年9月30日的三个月里,我们放置了一个系统,并将一个系统移到了一个预期利用率更高的新站点。
影响我们业绩的因素
有许多因素已经对我们的运营和增长产生了影响,我们相信这些因素将继续影响,或者我们预计会影响我们的运营和增长结果。这些因素包括:
市场认可度。我们业务的增长将在很大程度上取决于我们增加安装基础的能力。一旦在客户账户中建立了AcQMap控制台和工作站,我们从该账户获得的收入将主要是经常性的,并来自销售与我们的系统一起使用的一次性产品组合。我们能否扩大安装基础将取决于我们是否有能力通过继续让医生和其他医院员工了解AcQMap系统的好处,从而增加对系统安装和一次性产品使用频率的需求,从而使我们的AcQMap系统获得更广泛的接受。虽然我们正试图通过我们已建立的关系和集中的销售努力来扩大我们的安装基础,但我们不能保证我们的努力一定会成功。
商业组织的规模和有效性。截至2021年9月30日,我们的商业组织由88名拥有丰富适用医疗器械、销售和临床经验的个人组成,其中包括销售代表、销售经理、制图员和营销人员。我们打算继续对我们的商业组织进行重大投资,增加我们的销售代表、销售经理和制图员的数量,并扩大我们的全球营销和培训计划,以帮助促进我们的产品在现有客户和新客户中的进一步采用。我们商业组织的增长速度和新招聘人员生效的速度可能会影响我们的收入增长或预期这种增长所产生的成本。
战略伙伴关系和收购。我们过去和将来可能会建立战略合作伙伴关系,并获得互补的业务、产品或技术。例如,我们已经与创新的健康和立体定向公司建立了战略合作伙伴关系,最近,我们又于2020年5月与Biotronik建立了全球电生理联盟。此外,通过2019年6月收购Rhythm Xience,我们在产品组合中增加了跨隔交叉和可转向导入器系统的集成系列,并于2019年7月从Biotronik收购了我们的AcQBlate力传感消融系统。我们的战略合作伙伴关系和收购帮助我们建立了全球销售网络,提供了一系列高度差异化的电生理产品组合。我们增长收入的能力将在很大程度上取决于我们利用我们的战略合作伙伴关系和收购在全球范围内实现分销、扩大我们的产品组合以及实现和加快全球连接的能力。
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对创新的持续投资.我们的业务战略在很大程度上依赖于创新来开发和推出新产品,并使我们的产品从竞争对手中脱颖而出。在2020年,研发部门通过发布五个主要版本的软件、六个一次性产品(包括我们的第一个治疗设备)以及对我们的地图系统硬件的重大改进,继续为当前产品线提供新产品和代际改进。此外,研究努力演变为先进疗法的开发项目,提高了导航准确性和增强了地图绘制能力。我们预计,随着我们进行额外的投资来支持我们的增长战略,我们的研发支出将会增加。我们计划通过内部举措增加研发支出,可能还会授权或从第三方获得技术。例如,2021年4月,公司与Biotronik签订了可行性与开发协议,致力于硬件、软件和IT基础设施的开发,以实施Qubic Connect系统。我们还预计,随着生产量的增加和我们将新产品推向市场,与我们制造组织相关的支出将随着时间的推移而增长。我们的内部和外部投资将集中在我们认为将提供最大增长和盈利机会的计划上。凭借在研发方面的大量投资,对创新的强烈关注,以及良好的创新过程,我们相信我们可以继续创新和发展。推出更多的创新产品也有望帮助支持我们现有的安装基础,并帮助推动对我们系统更多安装的需求。然而,如果, 如果我们未来的创新不能成功地满足客户的需求,或者证明相对于他们感知到的利益来说成本太高,我们可能就不会成功。此外,由于销售产品的成本、运营费用和资本支出随着时间的推移而波动,我们可能会经历对我们的运营结果和现金流的短期负面影响,但我们进行这些投资是因为相信它们将有助于长期增长。
产品和地理组合以及时间安排。我们的财务结果,包括我们的毛利率,可能会因各种因素而波动,这些因素包括:平均销售价格;生产量;直接材料的成本;客户订购或医疗程序的时间以及系统安装的时间和数量;特定时期内可供销售的天数,这可能受到一些因素的影响,如特定地区的节假日或恶劣天气;所售产品的组合和销售地点的地理组合;我们产品的报销水平;折扣做法;制造例如,我们在美国和西欧的直销组织销售我们产品的毛利率高于Biotronik在世界其他地区销售我们产品的毛利率。此外,我们专有产品的销售毛利通常高于我们通过与第三方的战略合作伙伴关系采购的产品的销售毛利。我们产品的未来售价和毛利率可能会因各种其他因素而波动,包括其他公司推出竞争产品或第三方试图将与我们类似的功能整合到他们现有的产品中。我们的目标是通过创新提高我们产品的价值主张,以缓解我们销售价格的下行压力。虽然我们的业绩还没有经历明显的季节性,但在我们的行业中,夏季月份和年终假日季节的收入季节性疲软并不少见。
监管审批/批准以及新产品推出的时间和效率。2021年5月,我们获得了FDA的批准,在美国启动了一项使用AcQBlate力觉消融系统的心房颤动调查设备豁免试验。此外,我们还于2021年5月通过了CE Mark认证,推出了一系列电生理产品,包括AcQCross通用跨间隔设备系列、下一代AcQGuide Max和AcQGuide Vue大口径输送护套以及下一代AcQMap标测导管。2021年4月,我们的AcQCross系列通用型跨间隔设备也获得了FDA的批准。此外,我们于2020年12月在欧洲获得CE标志,以使用我们的AcQBlate力传感消融系统,并正在寻求FDA对该系统在美国的上市前批准,以及我们在美国和国际市场对我们其他管道产品的监管许可或批准。我们增长收入的能力将取决于我们的产品获得必要的监管批准或许可。此外,随着我们推出新产品,我们预计会在销售之前建立零部件和成品的库存,这可能会导致我们的运营结果出现季度波动。
竞争。我们的行业竞争激烈,变化迅速,并受到行业参与者推出新产品和其他市场活动的重大影响。我们最重要的竞争对手是资本雄厚的大型公司。考虑到我们竞争对手现有和未来的产品和相关定价以及他们的资源,我们必须继续成功地竞争,才能成功地向可能使用我们产品的医生推销产品。我们、我们的竞争对手和其他第三方发表的临床结果
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各方还可以对我们是否能够获得市场份额并提高我们产品的利用率以及在多大程度上产生重大影响。
新冠肺炎大流行。从2020年3月初开始,新冠肺炎大流行以及为遏制这一大流行而实施的措施扰乱了我们的业务,预计将继续影响我们的业务。例如,2020年3月19日,加利福尼亚州行政部门发布了N-33-20号行政命令,命令加利福尼亚州所有个人留在家中或居住地点,除非需要维持联邦关键基础设施部门运营的连续性。我们的主要业务位于加利福尼亚州的卡尔斯巴德。由于这样的订单,我们的大多数员工都进行了远程办公,这可能会在短期和长期影响我们的某些业务。此外,从2020年3月开始并一直持续到提交10-Q表格时,医院和其他客户站点的访问权限仅限于基本人员,这对我们在新帐户中安装AcQMap控制台和工作站的能力以及我们的销售代表和地图绘制人员向医生推广使用我们的产品的能力产生了负面影响。此外,医院和其他治疗中心暂停了许多选择性程序,导致使用我们产品的程序量显著减少。此外,欧洲的所有临床试验都暂停了,通过电信进行的临床试验的后续行动,我们相信我们计划的临床试验的登记时间将会因为新冠肺炎的驱动推迟访问登记网站而推迟。由于新冠肺炎导致我们的业务中断,我们制定了一项现金节约计划,其中包括推迟某些非关键的资本支出和其他项目,并实施冻结招聘, 裁员和临时薪酬削减(至2020年8月)。与2020年3月新冠肺炎相关的低点相比,随着电生理实验室开始重新开放,程序量开始增加,大流行的影响在2020年4月下旬开始减弱。我们在2020年8月的首次公开募股(IPO)提供了足够的资源,将薪酬削减恢复到COVID之前的水平,并重新开始招聘和资本支出,以支持我们的增长。在过去的12个月里,我们继续观察到许多与新冠肺炎在我们销售、营销和分销产品的地区复兴相关的选修程序间歇性暂停。此外,新冠肺炎的影响因地区和医疗机构而异,这阻碍了我们预测新冠肺炎对我们业务的持续影响的能力。我们继续看到许多医院间歇性地暂停许多选择性程序,导致使用我们产品的程序量减少。新冠肺炎疫情对我们的生产率、运营结果和财务状况的影响程度,以及它对我们的业务、我们的临床项目和时间表造成的干扰,在一定程度上将取决于疫情的持续时间和严重程度,以及旨在防止新冠肺炎传播的相关限制和其他措施,以及我们在正常过程中开展业务的能力。隔离、避难所和类似的政府订单也影响并可能继续影响我们的第三方制造商和供应商,进而可能对材料的可用性或成本产生不利影响,这可能会扰乱我们的供应链。在可预见的未来,我们服务的市场可能会看到新冠肺炎的持续影响, 新冠肺炎的新变种的出现给新冠肺炎将持续影响我们的业务带来了很大的不确定性。
此外,由于许多因素,我们的季度收入和毛利/亏损可能会发生重大变化,这些因素包括但不限于:库存冲销和冲销;新产品推出的成本、效益和时机;系统销售的时间;安装基数增长的速度;可选程序的波动;零部件和原材料的可用性和成本;以及外币汇率的波动。此外,我们可能会遇到成本和运营费用(特别是研发费用)随产品开发阶段和时间的不同而波动的季度。
虽然这些因素中的某些因素可能会给我们带来重大机遇,但它们都构成了我们必须应对的重大风险和挑战。有关详细信息,请参阅标题为“风险因素”的部分。
经营成果的构成要素
收入
我们的收入包括:(I)销售一次性产品的收入;(Ii)系统;以及(Iii)服务/其他收入。在美国和西欧部分市场,我们在客户账户中安装AcQMap控制台和工作站,然后通过向这些账户销售一次性产品来获得收入,以便与我们的系统配合使用。我们还通过将AcQMap游戏机直接销售到医院账户以及通过客户对一次性购买的长期承诺获得收入。在其他国际市场,我们利用与Biotronik的合作关系,在客户账户中安装我们的AcQMap控制台和工作站,然后通过Biotronik向这些账户销售我们的一次性产品以与我们的系统配合使用而获得收入。我们目前
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市场上销售的一次性产品包括进入鞘、跨间隔穿越工具、诊断和标测导管、消融导管和附件。
在截至2021年和2020年9月30日的9个月里,我们分别约有51%和46%的销售额销往美国以外的地区。此外,在截至2021年和2020年9月30日的9个月里,我们大约24%和40%的销售额是以美元以外的货币计价的,主要是欧元和英镑。我们的收入会根据我们产品销售的外币而波动。
成本和运营费用
产品销售成本
销售产品的成本主要包括与生产和销售一次性产品相关的原材料、直接人工、制造费用,以及我们与客户帐户一起安装的AcQMap控制台和工作站的生产和折旧(在更有限的程度上)。我们在三年内对设备进行折旧。产品销售成本还包括保修、现场服务、运费、特许权使用费和库存储备拨备的支出。我们预计,随着我们收入的增加,未来一段时间内,以绝对美元计算,销售产品的成本将会增加。
研发费用
研发费用主要包括直接从事研发活动的人员的工资和员工相关成本(包括基于股票的薪酬)、临床试验费用、设备成本、材料成本、分配的租金和设施成本以及折旧。
与未来可能的产品相关的研究和开发费用在发生时计入。我们还在发生时计入与第三方进行的临床试验相关的活动的费用。与建立临床试验地点相关的所有其他费用均在发生时计入费用。当患者进入试验时,与患者登记相关的临床试验地点费用就会累积。
销售、一般和行政费用
销售、一般和行政费用主要包括销售、行政、财务和其他行政职能人员的工资和与员工相关的成本(包括股票薪酬)、分配的租金和设施成本、与知识产权和公司事务有关的法律费用、会计和咨询服务的专业费用、营销成本和保险成本。
我们预计,在可预见的未来,我们的销售、一般和行政费用将以绝对美元计算增加,尽管它们占收入的百分比可能会因时期而异,因为我们扩大了销售队伍,增加了地图绘制人员的数量,增加了专业教育和医生培训,以及支持我们扩大的基础设施,并产生了与上市公司运营相关的成本增加。预计这些增加将包括我们董事会成员费用的增加,员工相关费用的增加,以及董事和高级管理人员保险费、审计和法律费用、投资者关系费用以及符合交易所法案和美国证券交易委员会实施的规则以及证券交易所规则下上市公司报告要求的费用的增加。
或有对价的公允价值变动
或有对价的公允价值变化与我们2019年6月收购Rhythm Xience相关的或有对价有关,Rhythm Xience是一家拥有跨隔交叉和可转向导入器系统集成家族的实体。此次收购包括基于某些监管里程碑和收入里程碑的实现情况的潜在盈利考虑。或有对价收益估计公允价值的变动在营业和全面损益表中确认,并反映在该账户内的变化。
其他收入(费用)
权证责任的公允价值变动
我们将我们购买普通股和优先股的某些独立权证作为负债按公允价值计入。但在2020年8月10日,随着我们IPO的结束,这些权证不再符合衍生品的定义。因此,普通股和优先股权证负债的公允价值在压缩的综合资产负债表中重新分类为股东权益。
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利息收入
利息收入主要包括从我们的现金、现金等价物和有价证券上赚取的利息。
利息支出
利息支出主要涉及我们与OrbiMed Royalty Opportunities II,LP和Deerfield Private Design Fund II,L.P.的信贷协议(“2019年信贷协议”)。
截至2021年和2020年9月30日的三个月的运营业绩
下面介绍的经营结果应与我们的简明综合财务报表和本季度报告10-Q表中其他部分包含的相关注释一起审查。下表列出了截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月的运营结果:
截至9月30日的三个月,变化
(千美元)20212020$%
(未经审计)
收入(1)
$4,601 $3,173 $1,428 45 %
成本和运营费用:
产品销售成本(2)
8,539 5,141 3,398 66 %
研发(2)
9,299 8,343 956 11 %
销售、一般和行政(2)
15,805 15,833 (28)%
或有对价公允价值变动(1,953)118 (2,071)*
总成本和运营费用31,690 29,435 2,255 %
运营亏损(27,089)(26,262)(827)%
其他收入(费用):
认股权证负债的公允价值变动— (3,683)3,683 *
利息收入19 23 (4)(17)%
利息支出(1,441)(1,366)(75)%
其他费用合计(净额)(1,422)(5,026)3,604 (72)%
净损失$(28,511)$(31,288)$2,777 (9)%
其他综合收益(亏损)
有价证券未实现亏损(13)(9)(4)44 %
外币折算调整(183)78 (261)(335)%
综合损失$(28,707)$(31,219)$2,512 (8)%
*-没有意义
(1)下表列出了截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月,我们在一次性、系统和服务/其他方面的收入(以千为单位):
截至9月30日的三个月,
20212020
(未经审计)
Acutus Direct
一次性用品$2,437 $1,680 
系统341 965 
服务/其他123 29 
Acutus直接收入总额2,901 2,674 
分销协议1,700 499 
总收入$4,601 $3,173 
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下表提供了截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月按地理位置划分的收入(单位:千):
截至9月30日的三个月,
20212020
(未经审计)
Acutus Direct
美国$2,164 $1,790 
美国以外的国家737 884 
Acutus直接收入总额2,901 2,674 
分销协议
美国25 77 
美国以外的国家1,675 422 
通过分销协议实现的总收入1,700 499 
总收入$4,601 $3,173 
(2)下表列出了我们截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月的运营业绩中包括的基于股票的薪酬支出(单位:千):
截至9月30日的三个月,
20212020
(未经审计)
产品销售成本$243 $126 
研发567 319 
销售、一般和行政2,767 5,929 
股票薪酬总额$3,577 $6,374 
收入
截至2021年9月30日的三个月收入为460万美元,而截至2020年9月30日的三个月收入为320万美元。这一增长140万美元,或45%,主要是由于我们用于电生理程序的一次性产品的采购量由于安装基数和系统销售的增加而增加了120万美元,以及我们用于电生理程序的一次性产品的采购量由于安装基数的增加而增加了80万美元,但被当期系统销售减少60万美元所抵消。
成本和运营费用
产品销售成本
截至2021年9月30日的三个月,产品销售成本为850万美元,而截至2020年9月30日的三个月为510万美元。这一增长340万美元,即66%,主要是由于为支持更高的装机量而增加了210万美元的折旧和运费,以及由于收入的增长而增加了70万美元。截至2021年9月30日的三个月毛利率为负86%,截至2020年9月30日的三个月毛利率为负62%。毛利率的下降主要归因于产品和地域组合。
研发费用
截至2021年9月30日的三个月,研发费用为930万美元,而截至2020年9月30日的三个月的研发费用为830万美元。这一增长100万美元,或11%,主要是由于员工人数增加导致薪酬和相关成本增加100万美元,咨询费增加50万美元,以及其他相关成本增加30万美元,但与工程项目支出减少相关的材料和用品成本减少80万美元部分抵消了这一增长。
销售、一般和行政费用
截至2021年9月30日和2020年9月30日的三个月,销售、一般和行政费用均为1580万美元。
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或有对价的公允价值变动
截至2021年及2020年9月30日止三个月,我们录得或有代价公平值变动,分别减少200万美元及增加10万美元,原因是收购Rhythm Xience的或有代价公平值变动。2021年的减少主要是由于预计净收入减少,以及预期期限的减少。
其他收入(费用)
其他费用,截至2021年9月30日的三个月净额为140万美元,而截至2020年9月30日的三个月为500万美元。减少360万美元的主要原因是上一年认股权证负债的公允价值变化了370万美元。
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截至2021年和2020年9月30日的9个月的运营业绩
下面介绍的经营结果应与我们的简明综合财务报表和本季度报告10-Q表中其他部分包含的相关注释一起审查。下表列出了截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月的运营结果:
截至9月30日的9个月,变化
(千美元)20212020$%
(未经审计)
收入(1)
$12,901 $5,890 $7,011 119 %
成本和运营费用:
产品销售成本(2)
22,986 10,998 11,988 109 %
研发(2)
27,843 24,492 3,351 14 %
销售、一般和行政(2)
47,658 35,193 12,465 35 %
或有对价公允价值变动(3,364)(1,466)(1,898)129 %
总成本和运营费用95,123 69,217 25,906 37 %
运营亏损(82,222)(63,327)(18,895)30 %
其他收入(费用):
认股权证负债的公允价值变动— (5,555)5,555 *
利息收入88 393 (305)(78)%
利息支出(4,285)(4,090)(195)%
其他费用合计(净额)(4,197)(9,252)5,055 (55)%
净损失$(86,419)$(72,579)$(13,840)19 %
其他综合收益(亏损)
有价证券未实现亏损(3)(50)47 (94)%
外币折算调整(317)147 (464)*
综合损失$(86,739)$(72,482)$(14,257)20 %
*-没有意义
(1)下表列出了截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月,我们在一次性、系统和服务/其他方面的收入(以千为单位):
截至9月30日的9个月,
20212020
(未经审计)
Acutus Direct
一次性用品$7,036 $3,599 
系统1,626 1,485 
服务/其他191 47 
Acutus直接收入总额8,853 5,131 
分销协议4,048 759 
总收入$12,901 $5,890 
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下表提供了截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月按地理位置划分的收入(单位:千):
截至9月30日的9个月,
20212020
(未经审计)
Acutus Direct
美国$5,976 $3,103 
美国以外的国家2,877 2,028 
Acutus直接收入总额8,853 5,131 
分销协议
美国281 92 
美国以外的国家3,767 667 
通过分销协议实现的总收入4,048 759 
总收入$12,901 $5,890 
(2)下表列出了我们截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月的运营业绩中包括的基于股票的薪酬支出(以千为单位):
截至9月30日的9个月,
20212020
(未经审计)
产品销售成本$623 $292 
研发1,637 697 
销售、一般和行政8,003 8,283 
股票薪酬总额$10,263 $9,272 
收入
截至2021年9月30日的9个月收入为1290万美元,而截至2020年9月30日的9个月收入为590万美元。这一增长700万美元,或119%,主要是由于安装基数增加,我们用于电生理程序的一次性产品的采购量增加了340万美元,由于安装基数增加,我们用于电生理程序的一次性产品的采购量增加,以及系统销售额增加了10万美元,来自分销协议的收入增加了330万美元。
成本和运营费用
产品销售成本
截至2021年9月30日的9个月,产品销售成本为2300万美元,而截至2020年9月30日的9个月,销售成本为1100万美元。这1200万美元的增长,即109%,主要是由于收入的增长而增加了540万美元,为支持更高的装机量而增加了540万美元的折旧和运费,以及主要与我们的一次性产品有关的100万美元的超额和过时库存费用。截至2021年9月30日的9个月毛利率为负78%,截至2020年9月30日的9个月毛利率为负87%。毛利率的改善主要是由于收入增加和生产量增加,但被2021年第一季度过剩和陈旧库存的注销部分抵消,这些库存与我们的跨中隔设备组合过渡到完全内部制造和产品线过渡有关,以及与受新冠肺炎不利因素影响的某些产品相关的库存移动缓慢。
研发费用
截至2021年9月30日的9个月,研发费用为2780万美元,而截至2020年9月30日的9个月的研发费用为2450万美元。这一增长340万美元,或14%,主要是由于员工人数增加导致薪酬和相关成本增加了340万美元。
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销售、一般和行政费用
截至2021年9月30日的9个月,销售、一般和行政费用为4770万美元,而截至2020年9月30日的9个月为3520万美元。这一增长1250万美元,或35%,主要是由于我们作为一家上市公司的运营增加了980万美元的薪酬和270万美元的保险成本。
或有对价的公允价值变动
截至2021年及2020年9月30日止九个月,我们分别录得或有代价公允价值变动340万美元及150万美元,原因是收购Rhythm Xience的或有代价公允价值减少。与2020年相比,2021年的变化主要是由于预计净收入减少,以及预期期限的减少。
其他收入(费用)
其他费用,截至2021年9月30日的9个月净额为420万美元,而截至2020年9月30日的9个月为930万美元。减少510万美元的主要原因是上一年认股权证负债的公允价值发生了560万美元的变化。
流动性与资本资源
自公司成立以来,我们遭受了严重的运营亏损和负现金流,我们预计至少在未来几年内,我们将遭受重大亏损。截至2021年9月30日和2020年12月31日,我们的现金和现金等价物以及有价证券分别为1.345亿美元和1.398亿美元。截至2021年9月30日止九个月及截至2020年12月31日止年度,我们的净亏损分别为8,640万美元及102.0,000万美元,我们在经营活动中使用的现金净额分别为7,710万美元及8,520万美元。截至2021年9月30日和2020年12月31日,我们累计赤字分别为4.474亿美元和3.61亿美元。
在2020年8月首次公开募股(IPO)之前,我们的运营资金主要来自出售我们的可转换优先股和转换债务本金2.539亿美元的净收益总额,以及其他债务。2020年8月10日,我们在IPO中发行了10,147,058股普通股,其中包括1,323,529股普通股,这些普通股是在承销商全面行使购买我们普通股额外股份的选择权后按公开发行价减去承销折扣和佣金发行的。向公众公布的价格为每股18.00美元,为我们带来1.663亿美元的净收益。
2021年7月,我们公开发行了632.5万股普通股,其中包括82.5万股因承销商全面行使认购普通股选择权而发行的普通股。每股向公众公布的价格为14.00美元。我们从这次发行中获得了8860万美元的毛收入。扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后,我们从此次发行中获得了8270万美元的收益。
我们未来的流动资金和资本资金需求将取决于许多因素,包括:
我们的收入增长;
我们的研发努力;
我们的销售和营销活动;
我们成功地利用了我们的战略合作伙伴关系,包括与Biotronik的合作伙伴关系,以及在未来加入任何其他战略合作伙伴关系或战略交易;
我们有能力筹集更多资金,为我们的运营提供资金;
我们当前或未来产品的任何临床试验结果的结果、成本和时间;
竞争性或互补性产品的出现和影响;
使用我们产品的手续的可获得性和报销金额;
我们维持、扩大和捍卫我们的知识产权组合范围的能力,包括我们可能被要求支付的任何款项的金额和时间,或者我们可能收到的与任何专利或其他知识产权的许可、提交、起诉、辩护和执行相关的款项;
我们留住现有员工的能力,以及招聘额外管理和销售、科学和医疗人员的需要和能力;
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我们已经或可能建立的任何合作、许可或其他安排的条款和时间;
偿债要求;
我们收购或投资于业务、产品或技术的程度;以及
新冠肺炎大流行的影响。
我们资本的主要用途是,我们预计将继续是对我们商业组织的投资和相关费用、临床研究和开发服务、实验室和相关用品、法律和其他监管费用、一般行政成本和营运资本。此外,我们已经并可能在未来寻求收购或投资其他业务、产品或技术,我们认为这些业务、产品或技术可以补充或扩大我们的产品组合,增强我们的技术能力,或以其他方式提供增长机会。例如,2019年6月,我们以300万美元现金收购了Rhythm Xience,这是一家专门设计和制造跨鼻中隔和可转向导入器系统的医疗器械公司。现金支付不包括基于某些监管里程碑和收入里程碑的实现而支付的潜在1700万美元的赚取对价。2020年2月,我们向Rhythm Xience 119,993股我们的D系列可转换优先股的前所有者发行了股票,并在2020年第一季度向他们支付了250万美元,并在2021年第一季度额外支付了250万美元,这与迄今赚取的监管和收入里程碑有关。此外,根据Biotronik许可协议,我们在协议签署时向Biotronik支付了300万美元的预付款,以及技术转让费用,其中包括2019年12月的700万美元现金和2020年2月我们D系列可转换优先股的500万美元股票。我们需要向Biotronik和VascoMed GmbH(Biotronik Party)支付高达1000万美元,其中200万美元已在实现各种监管和销售相关里程碑后于2021年9月30日支付, 以及任何力敏导管销售的按单位计算的版税。作为一家上市公司,我们还将产生以前从未发生过或以前以较低费率发生的成本。
随着IPO和后续发行的结束,我们目前的现金、现金等价物和有价证券至少足以为未来12个月的运营提供资金。然而,我们将需要在未来通过发行额外的债务、股权或两者兼而有之的方式筹集额外资金。在我们能够产生足以实现盈利的收入(如果有的话)之前,我们预计将通过股权或债务融资为我们的运营提供资金,而在我们认为有利的时间或条款下,这些融资可能无法向我们提供。如果我们通过出售股权或可转换债务证券来筹集额外资本,我们股东的所有权权益将被稀释,这些证券的条款可能包括清算或其他对普通股股东权利产生不利影响的优惠。债务融资和优先股权融资(如果有)可能涉及的协议可能包括限制或限制我们采取具体行动的能力的契约,如招致额外债务、进行收购或资本支出或宣布股息。如果我们不能维持足够的财政资源,我们的业务、财政状况和经营业绩都会受到重大的不利影响。我们可能被要求延迟、限制、减少或终止我们的产品发现和开发活动或未来的商业化努力。我们不能保证我们能够以可接受的条件或根本不能保证获得所需的资金。
债务义务
2019年5月20日,我们签订了2019年信贷协议。2019年信贷协议为我们提供了本金总额为7000万美元的优先定期贷款安排,其中我们在成交时借入了4000万美元。在剩下的3000万美元中,没有一笔可供借款。2019年信贷协议的年利率为7.75%,外加该利息期的LIBOR,2019年信贷协议下未偿还定期贷款的本金将于2024年5月20日到期。2019年信贷协议可以预付,但要缴纳预付款罚金。2019年信贷协议规定,在预付款、到期日或加速付款时,应额外支付460万美元的最终付款费用。
我们在2019年信贷协议下的义务由我们几乎所有的资产(包括我们的知识产权)担保,并由我们的子公司担保。2019年信贷协议包含惯常的肯定和限制性契约,包括关于我们进行基本交易、招致额外债务、授予留置权、向我们的持有人支付任何股息或进行任何分配、进行投资并与任何其他人合并或合并或与我们的附属公司进行交易的能力,但不包括任何财务契约,但最低流动性要求除外。
现金流
下表显示了截至2021年9月30日和2020年9月30日的9个月我们的现金流摘要(在
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千人):
截至9月30日的9个月,
20212020
(未经审计)
用于经营活动的现金净额$(77,101)$(61,038)
投资活动提供(用于)的现金净额30,490 (54,255)
融资活动提供的现金净额80,083 164,000 
汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的影响(214)143 
现金、现金等价物和限制性现金净变化$33,258 $48,850 
经营活动
在截至2021年9月30日的9个月中,运营活动使用了7710万美元现金,比截至2020年9月30日的9个月增加了1610万美元这一增加的原因是净亏损增加1380万美元,非现金项目减少240万美元,包括认股权证负债公允价值减少560万美元和或有对价公允价值变化减少190万美元,但被折旧费用增加250万美元、基于股票的补偿费用增加100万美元、有价证券溢价摊销增加90万美元以及债务发行成本摊销费用增加50万美元所抵消。
投资活动
在截至2021年9月30日的9个月中,投资活动提供了3050万美元的现金,比截至2020年9月30日的9个月增加了8470万美元。这一增长是由于有价证券到期日收益增加5350万美元,有价证券购买量比上年减少3850万美元,房地产和设备购买量减少120万美元,部分被有价证券销售额比上年减少850万美元所抵消。
融资活动
在截至2021年9月30日的9个月中,融资活动提供了8,010万美元现金,比截至2020年9月30日的9个月减少了8,390万美元。这一减少主要是由于本年度的后续发行收益与上一年的首次公开募股(IPO)收益的差额所致。8360万美元。
合同义务和承诺
我们在正常业务过程中与临床试验的合同研究机构以及临床前试验和用于运营目的的其他服务和产品的供应商签订协议,这些协议可由我们随时取消,通常需要提前30天书面通知。
此外,收购Rhythm Xence的协议要求我们根据某些监管和收入里程碑的实现,向Rhythm Xence的前所有者支付高达1,700万美元的额外收益对价。2020年2月,我们向Rhythm Xience的前所有者发行了价值220万美元的D系列可转换优先股119,993股,并在2020年第一季度向他们支付了250万美元,并在2021年第一季度向他们支付了250万美元,这与迄今赚取的监管和收入里程碑有关。此外,根据Biotronik许可协议,我们于2020年2月向Biotronik发行了500万美元的D系列可转换优先股股票,我们需要向Biotronik各方支付至多1000万美元,其中截至2021年9月30日已支付200万美元,以实现各种监管和销售相关里程碑,以及任何力传感导管销售的基于单位的特许权使用费。
表外安排
截至2021年9月30日和2020年12月31日,我们没有,目前也没有任何美国证券交易委员会规章制度定义的表外安排。
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目录
关键会计政策和估算
管理层对我们的财务状况和经营结果的讨论和分析是以我们的简明合并财务报表为基础的,这些报表是按照美国公认会计原则编制的。编制这些简明合并财务报表需要我们对报告的资产、负债、收入和费用做出估计和假设。我们的估计是基于我们的历史经验和我们认为在当时情况下合理的各种其他因素,这些因素的结果构成了对资产和负债账面价值的判断的基础,而这些资产和负债的账面价值从其他来源看起来并不是很明显。在不同的假设或条件下,实际结果可能与这些估计值不同,任何此类差异都可能是实质性的。
在截至2021年9月30日的9个月中,我们的关键会计政策和估计与我们于2021年3月19日提交给美国证券交易委员会的10-K表格年度报告中披露的信息相比,没有实质性变化。
我们的重要会计政策在我们的简明综合财务报表附注2中进行了说明。
近期会计公告
有关适用于我们的精简合并财务报表的最新会计声明的说明,请参阅我们的精简合并财务报表附注2。
项目3.关于市场风险的定量和定性披露
作为S-K法规第10项所界定的“较小的报告公司”,本公司不需要提供本项目所要求的信息。
项目4.控制和程序
披露控制和程序
我们坚持“披露控制程序和程序”,该术语在“交易法”下的规则13a-15(E)和15d-15(E)中定义,旨在确保我们根据交易法提交或提交的报告中要求披露的信息在“美国证券交易委员会”规则和表格中指定的时间段内被记录、处理、汇总和报告,并且这些信息被积累并传达给我们的管理层,包括我们的首席执行官和首席财务官,以便及时做出关于所需披露的决定。
任何披露控制和程序的设计也在一定程度上基于对未来事件可能性的某些假设,不能保证任何设计在所有潜在的未来条件下都能成功实现其所述目标。
关于截至2021年9月30日的季度,在我们管理层的监督和参与下,我们对我们的披露控制和程序的设计和运营的有效性进行了评估。基于这一评估,我们的首席执行官和首席财务官得出结论,我们的披露控制和程序是有效的。管理层并不期望我们对财务报告的内部控制能够防止或发现所有的错误和欺诈。一个控制系统,无论构思和操作如何完善,都只能提供合理的保证,而不是绝对的保证,以确保控制系统的目标得以实现。此外,控制系统的设计必须反映这样一个事实,即存在资源限制,并且控制的好处必须相对于其成本来考虑。由于成本效益控制系统的固有局限性,对财务报告的内部控制的任何评估都不能绝对保证不会发生因错误或欺诈而导致的错报,或所有控制问题和欺诈实例(如果有)已经或将被检测到。
财务报告内部控制的变化:
在截至2021年9月30日的季度内,我们对财务报告的内部控制(根据外汇法案规则13a-15(F)和15d-15(F)的定义)没有发生重大变化,这些变化对我们的财务报告内部控制产生了重大影响,或有合理的可能性对我们的财务报告内部控制产生重大影响。
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第二部分:其他信息
第1项法律诉讼
我们不时会因正常的业务活动而涉及各种法律诉讼。我们目前并不是任何诉讼的一方,我们相信,如果诉讼结果对我们不利,将单独或合并对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。我们已经收到并可能会不时收到来自第三方的信件,这些信件指控专利侵权、违反雇佣行为或商标侵权,我们未来可能会参与诉讼为自己辩护。任何当前或未来诉讼的结果都不能确定地预测,无论结果如何,诉讼都可能因为辩护和和解费用、管理资源分流等因素而对我们产生不利影响。
第1A项。风险因素
截至本Form 10-Q季度报告发布之日,我们在截至2020年12月31日的Form 10-K年度报告中披露的风险因素与2021年3月19日提交给美国证券交易委员会的Form 10-K年度报告中披露的风险因素没有实质性变化。这些因素中的任何一个都可能对我们的运营结果或财务状况造成重大或实质性的不利影响。我们目前不知道或我们目前认为无关紧要的其他风险因素也可能损害我们的业务或经营结果。我们可能会在未来提交给美国证券交易委员会的文件中不时披露这些因素的变化或披露其他因素。
第二项近期销售未登记证券。
没有。
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项目6.展品
通过引用并入本文
展品
不是的。
展品说明表格文件编号展品提交日期已归档
特此声明
3.1
公司A系列等值普通股的优先股、权利和限制指定证书,每股票面价值0.001美元。
8-K    001-394303.12021年8月23日
10.1
交换协议,日期为2021年8月23日,由公司、Deerfield Private Design Fund III,L.P.和Deerfield Partners,L.P.签署,并由该公司、Deerfield Private Design Fund III和Deerfield Partners L.P.
8-K    001-3943010.12021年8月23日
10.2
交换协议,日期为2021年8月23日,由公司、OrbiMed Private Investments IV,LP和OrbiMed Royalty Opportunities II,LP签署。
8-K    001-3943010.22021年8月23日
31.1
根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第302节通过的规则13a-14(A)/15d-14(A)对Acutus Medical,Inc.的首席执行官进行认证。
X
31.2
根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第302节通过的规则13a-14(A)/15d-14(A)对Acutus Medical,Inc.的首席财务官进行认证。
X
32.1*
根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第906节通过的《美国法典》第18编第1350节对Acutus Medical,Inc.首席执行官的认证。
X
32.2*
根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第906节通过的《美国法典》第18编第1350节对Acutus Medical,Inc.首席财务官的认证。
X
101以下财务信息来自公司截至2021年9月30日的Form 10-Q季度报告,格式为内联可扩展商业报告语言(IXBRL):(I)简明合并资产负债表,(Ii)简明综合经营报表和全面亏损,(Iii)可转换优先股和股东权益简明合并报表,(Iv)简明现金流量表,以及(V)简明现金流量表
104封面交互数据文件(格式为内联XBRL,包含在附件101中)
*本合同附件32.1和32.2中提供的证明被视为与本季度报告中的10-Q表格一起提供,并且不会被视为根据交易法第(18)节的规定进行了“存档”,除非注册人通过引用明确地将其并入其中。
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签名
根据修订后的1934年“交易法”的要求,注册人已正式授权下列签名者代表其签署本报告。
Acutus Medical,Inc.
(注册人)
日期:2021年11月12日由以下人员提供:/s/文斯·伯吉斯
文斯·伯吉斯
总裁兼首席执行官
(首席行政主任)
日期:2021年11月12日由以下人员提供:/s/大卫·H·罗曼
大卫·H·罗曼
首席财务官
(首席财务官)

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