美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
表格10-Q
(标记一)
| x | 根据1934年证券交易法第13或15(D)条规定的季度报告 |
截至2008年6月30日的季度
| ¨ | 根据1934年证券交易法第13或15(D)条提交的过渡报告 |
委托档案编号：33-55254-36
E Med Future，Inc.
(注册人的确切姓名载于其章程)
| 内华达州 | 87-0485314 | |
| (成立为法团的国家) | (国际税务局雇主识别号码) |
俄亥俄州米尔斯堡南克雷街34号，邮编：44654
(主要行政办公室地址)
| 330-674-1363 | Www.NeedleZap.com | |
| (注册人电话号码) | (注册人网站) |
用复选标记表示 注册人是否：(1)在过去12个月内(或注册人需要提交此类报告的较短期限内)提交了1934年证券交易法第13或15(D)节要求提交的所有报告，并且 (2)在过去90天内一直符合此类提交要求。是X编号-
用复选标记表示注册人是大型加速申报者、加速申报者、非加速申报者还是较小的报告公司。
| 大型加速文件服务器 | ¨ | 加速文件管理器 | ¨ | |||
| 非加速文件管理器 | ¨ | 规模较小的报告公司 | x | |||
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如交易所 法案规则12b-2所定义)。是¨编号x
指出截至最后可行日期发行人所属各类普通股的流通股数量：截至2008年8月15日的42,513,415股普通股，每股面值0.001美元。
目录
| 第一部分：财务信息 | 2 | |
| 项目1.财务报表 |
2 | |
| 项目2.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析 |
2 | |
| 我们的产品 |
2 | |
| 接管 |
3 | |
| 展望未来 |
3 | |
| 我们的历史 |
3 | |
| 经营成果 |
4 | |
| 2008年第二季度与2007年相比 |
4 | |
| 净销售额 |
4 | |
| 成本和开支 |
4 | |
| 净亏损 |
4 | |
| 2008年上半年与2007年相比 |
4 | |
| 净销售额 |
4 | |
| 成本和开支 |
5 | |
| 净亏损 |
5 | |
| 财务状况和流动性 |
5 | |
| 表外安排 |
6 | |
| 前瞻性陈述 |
6 | |
| 如何更多地了解E Med |
7 | |
| 项目4.控制和程序 |
7 | |
| 第二部分--其他信息 | 8 | |
| 项目1.法律诉讼 |
8 | |
| 第二项未登记的股权证券销售和收益的使用 |
8 | |
| 项目3.高级证券违约 |
8 | |
| 项目4.提交担保持有人表决的事项 |
8 | |
| 项目5.其他信息 |
8 | |
| 项目6.展品 |
8 | |
| 签名 | 9 | |
| 财务报表 | F-1 |
第一部分：财务信息
| 第1项。 | 财务报表 |
我们2008年6月30日未经审计的合并财务报表遵循本季度报告，从F-1页开始。
| 第二项。 | 管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析 |
总部设在俄亥俄州米尔斯堡的E Med Future，Inc.制造和营销旨在减少意外皮下针头损伤的产品。我们的主要产品NeedleZap®可完全分解针尖的 部分。根据美国护士协会(American Nursing Association)的数据，据估计，仅在医疗保健行业，美国就有100万例意外针头。我们相信该产品的应用范围是深远的，包括医疗保健专业人员、执法和矫正人员、兽医、军事、临床研究人员、酒店和环卫工人。NeedleZap®设计用于在OSHA 针刺规定的参数范围内工作，该规定要求雇主利用新技术防止工作场所出现针刺。
我们的产品
我们的主要产品是NeedleZap®，这是一款革命性的安全设备，旨在通过分解皮下注射针的锋利部分来帮助减少意外针刺伤害。当皮下注射针插入设备时，专利电极系统在2200°F的温度下在大约两秒内使针头解体。
2003年7月，我们宣布开始对NeedleZap®产品线的第一批扩展进行临床测试和市场评估，其中 包括牙科停放站和蝶形针头烧嘴。我们目前正在为这些新产品申请专利保护。由于我们缺乏足够的资金来加快这些产品的开发，因此这两款产品仍处于开发阶段 。我们预计，这两种产品都将涉及对我们现有FDA上市前批准的补充；因此，这些产品的推出和上市时间将取决于FDA的批准。
牙科停车场的目的是为皮下注射器提供一个更安全的临时休息场所。在手术过程中，当需要额外的麻醉时，牙医通常会在同一患者身上重复使用皮下注射针 。由于针头在首次使用后不会立即销毁，因此牙医通常会将针头重新卷起或让针头暴露在外，从而增加意外针头受伤的风险 。NeedleZap®装置直接设置在牙科停放站上，使牙医能够在操作结束时用一只手轻松地重复或分解皮下针头，并显著降低针头受伤的风险 。
蝶形针头旨在容纳未固定在皮下注射器上的针头。蝴蝶针主要用于静脉注射和肾脏透析。由于原来的
2
NeedleZap®装置旨在分解注射器握持的皮下针头，蝶形针头燃烧器需要修改设计， 包括更换外壳和重新定位电极系统。
2003年12月30日，我们从Utek Corporation(美国证券交易所股票代码：UTK)手中收购了医疗安全技术公司(Medical Safety Technologies，Inc.)，这是一家致力于在大学开发的技术和商业组织之间架起桥梁的创新技术转移公司。医疗安全 Technologies(简称MSTI)持有一项名为Sharps安全插座的专利发明的全球独家许可，该发明旨在帮助安全运输无菌和使用过的锐利医疗器械。埃默里大学的这项发明是为了帮助减少针刺伤害的可能性，方法是将医疗器械保持在有角度的、可接触的位置，同时将其锋利的边缘包裹起来。我们相信夏普设备的安全插座是对我们NeedleZap的 补充®产品。通过扩展我们未来的产品线，我们希望为我们正在建设的销售和分销渠道带来附加值。但是，我们目前没有 追求夏普插座，因为管理层认为应该节约资源来营销目前批准的产品。
接管
2006年11月22日，在完全投资管理有限公司(CIM)于2006年8月6日对E Med提起的诉讼中，马丁管理服务公司被俄亥俄州富兰克林县普通普莱斯法院指定为E Med的接管人。CIM已要求偿还CIM向E Med提供的54.8万美元贷款。由于收入和现金流下降，E Med拖欠 给CIM的款项。破产管理人目前正在为债权人的利益经营公司。接管人已获得购买E Med资产或购买该公司 股份控股权的要约。破产管理人目前正在就潜在的出售进行谈判，预计将在第三季度达成协议。但是，不能保证接收方能够在该时间范围内或在 全部完成交易。
展望未来
当我们的NeedleZap获得FDA批准和专利保护时，我们遭受了净亏损®产品，并进入分销关系。到目前为止，我们的销售量还不是很大。我们相信，我们现在已经在如何有效地营销我们的产品方面获得了丰富的经验 我们2007年的销售额有所增长，但仍低于预期。我们不能保证销售额会增加，也不能保证我们能实现盈利。我们目前处于破产管理状态，我们的未来 不确定。
我们的历史
公司于1990年3月14日根据内华达州的法律成立，但在2003年之前，我们是一家空壳公司，除了寻求确定要收购的现有业务外，没有任何重大业务。我们股票的交易依赖于我们对运营业务的收购 。2003年4月4日，我们参与了一项合并，收购了我们的运营子公司E Med Future，Inc.。与这项交易相关，我们向E Med Future的前股东发行了1985万股我们的 普通股(占我们当时流通股的95%)的未登记股票。
3
根据合并协议的条款，我们将公司名称从Micro-Economics，Inc.改为 E Med Future，Inc.此外，我们的原始董事辞职，由Robert J.Ochsendorf、D.Dane Donohue和Juan J.Perez接替。我们的股票于2003年4月17日开始在场外交易公告牌交易，交易代码为EMDF.OB。
经营成果
我们是一家处于发展阶段的公司，直到2003年3月才完全获得市场和销售我们的产品的批准。2003年的初步销售使我们乐观地认为，我们的收入和利润将在随后几年 增加。然而，由于销售额低于预期，我们的业绩没有达到预期。2007年，由于食品和药物管理局(FDA)的一名调查员发现或 操作程序存在缺陷，我们自愿暂停了我们的产品发货。我们相信，我们现在是合规的，并在第二季度恢复发货。
2008年第二季度与2007年相比
净销售额
截至2008年6月30日的季度，我们的销售额为61,563美元，与2007年同期的17,546美元相比，增长了44,017美元，增幅为250.9%。2007年第二季度，我们完成了几项国际销售，这些销售由于我们自愿暂停销售和发货而延迟，直到我们符合FDA的要求，导致销售额比2007年第二季度有所增长。 我们自愿暂停销售和发货，直到我们符合FDA的要求，导致销售额比2007年第二季度有所增长。
成本和开支
2008年第二季度的运营成本和支出增加了22,165美元，增幅为27.5%，从2007年的80,656美元增至102,821美元。2008年第二季度的运营成本和支出较高，原因是与破产管理有关的成本和聘请的一名顾问协助实现FDA的合规。2008年第二季度和2007年第二季度的销售成本分别为41.1%和46.0%。
2008年和2007年的其他支出分别为15,456美元和15,455美元，持平。
净亏损
2008年第二季度，我们的净亏损从2007年的净亏损78,565美元降至56,714美元，这主要是由于2008年销售额增加，抵消了更多与破产管理相关的成本，并实现了FDA合规。
2008年上半年与2007年相比
净销售额
截至2008年6月30日的6个月，我们的销售额为61,563美元，而2007年同期为122,171美元，减少了60,608美元，降幅为49.6%。2008年销售额的下降是由于我们在第一季度自愿暂停销售和发货，同时我们实现了FDA的合规，但第二季度的销售额增加部分抵消了这一影响。
4
成本和开支
2008年上半年，运营成本和支出减少了48,452美元，降幅为25.7%，从2007年的188,782美元降至140,330美元。2008年的运营成本和支出较低，原因是员工和运营活动减少 。2008年，商品销售成本占销售额的比例为41.1%，而2007年为34.7%。
与2007年的28,992美元相比，2008年上半年的其他费用增加了1,919美元，增幅为6.6%，达到30,911美元 。
净亏损
2008年上半年，我们的净亏损从2007年的净亏损95,603美元增加到109,678美元，主要原因是2008年销售额下降，原因是我们自愿 暂停发货，直到符合FDA的要求，以及与接管相关的成本。
财务状况和流动性
2008年6月30日，我们的可用现金为24200美元，而2007年底的可用现金为3216美元。2008年第二季度，我们的董事之一罗纳德·L·亚历山大(Ronald L.Alexander)向E Med提供了47744美元的贷款。由于这些贷款，可用现金增加，部分被我们第一季度销售不足所抵消。2008年上半年，我们在运营中使用的现金为26,760美元，而2007年运营提供的现金为55,320美元。这一变化主要是2008年净亏损的结果。
在2002年11月12日，我们与Key Bank(NA)达成了一项信贷安排。该贷款为我们提供了高达150,000美元的营运资金信用额度，目前的利息为10.75%。信贷安排由E Med的所有资产担保， 必须按需全额偿还。我们目前已从该设施中提取了121,396美元。
2004年4月1日，我们与一家私人投资者签订了一项金额为750,000美元的贷款协议。可转换本票的利息为7.5%，每季度支付一次，本金将在五年内到期，并以我们所有的 资产作为担保。该票据可根据持有人的选择权转换为150万股我们未登记的普通股，并可根据稀释发行进行调整。关于这笔贷款，我们还同意向贷款人支付 第一个100万美元和第二个100万个NeedleZap各2美元的特许权使用费®销售单位，最高支付特许权使用费500万美元。贷款协议经修订 自2004年12月31日起生效，将贷款金额降至548,000美元。利息和特许权使用费的支付被推迟到2006年1月1日，前提是我们在到期时向贷款人提供每月销售报告。此外，如果我们安排增加银行融资，贷款人同意将其担保权益从属于银行机构的担保权益，最高可达50万美元。我们尚未向贷款人支付版税，目前拖欠 贷款。
从2004年9月到2006年6月，亚历山大先生总共借给E Med 136,120美元。2006年6月15日，我们向Alexander 先生发行了350万股未登记股票，部分偿还了这笔贷款。2006年6月28日，一位私人投资者以4.5万美元(合每股0.03美元)的价格购买了150万股我们未登记的股票。2006年6月15日，我们向首席财务官、临时首席执行官兼董事唐纳德·沙利文(Donald Sullivan)发行了 350万股未登记股票，用于支付2005年1月1日至2006年5月31日期间的应计工资。
5
我们对资金的主要需求是为运营和新产品的开发提供资金。最近，我们被迫 花费大笔资金来保护公司免受各种法律诉讼。从历史上看，我们的资本要求是通过股东和其他投资者的贷款、我们与Key Bank的信用额度以及 运营资金的组合来满足的。尽管销售额继续令人失望，但我们相信，从长远来看，增加的销售额最终可能满足我们的资本需求。但是，目前的销售额不足以满足我们的现金需求，如果没有额外的贷款或股本注入，我们将无法继续运营。
表外安排
我们没有任何实质性的表外安排。
前瞻性陈述
我们在本报告中所作的一些陈述，包括关于我们对E Med的前景和战略的信心的陈述，以及我们对E Med销售扩张的预期的陈述，都是符合证券交易法第21E节的前瞻性陈述。其中一些前瞻性陈述可以通过 相信、预期、将会、应该、打算、计划或类似术语来识别；其他可以根据上下文来确定。本报告中包含的非历史事实的陈述为 前瞻性陈述。这些陈述必然是反映我们基于当前信息的最佳判断的估计，涉及许多风险和不确定因素。许多因素可能会影响这些前瞻性 陈述的准确性，导致我们的实际结果与这些陈述中预期的大不相同。虽然不可能确定所有适用的风险和不确定性，但它们包括：
| • | 我们有能力继续作为一家持续经营的公司运营，并从破产管理中脱颖而出； |
| • | 我们执行商业计划的能力； |
| • | 我们成功营销和销售产品的能力； |
| • | 我们有能力继续遵守管理我们产品的规章制度； |
| • | 我们有能力从我们的竞争对手那里获得和保持市场份额，他们中的许多人比我们拥有更多的财政和其他资源； |
| • | 引进其他公司的竞争产品； |
| • | 我们保护专利、版权和其他知识产权的能力； |
| • | 来自竞争对手或客户的定价压力； |
| • | 我们产品组件的持续可获得性和这些组件成本的稳定性； |
| • | 我们对分包商生产产品的依赖； |
| • | 我们依赖独立分销商来营销和销售我们的产品； |
6
| • | 我们的财政资源有限，我们依赖于增加销售额来为运营创造现金；以及 |
| • | 我们遵守美国证券交易委员会法规和备案要求的能力，这些法规和备案要求适用于我们作为一家上市公司。 |
您不应过分依赖我们的前瞻性陈述，这些陈述仅反映我们截至本报告日期的分析。本报告以及我们提交给美国证券交易委员会的其他文件(包括我们的Form 10-KSB年度报告、Form 10-Q季度报告和任何当前的Form 8-K报告)中列出的风险和不确定性 必须由E Med的任何投资者或潜在投资者仔细 考虑。
如何更多地了解E Med
我们向美国证券交易委员会提交年度、季度和特别报告以及其他信息。我们的美国证券交易委员会备案文件可通过互联网在美国证券交易委员会的网站SEC.gov上向公众查阅。您也可以阅读和复制我们在美国证券交易委员会公共资料室归档的任何文件，地址为华盛顿特区20549号第五街450号。您可以通过拨打美国证券交易委员会电话1-800-美国证券交易委员会-0330获取美国证券交易委员会在华盛顿特区的公共资料室的运作信息。要了解更多有关E Med的信息，您也可以访问我们的网站NeedleZap.com或直接通过下面列出的地址或电话与我们联系。
E Med Future，Inc.
克雷街34号
俄亥俄州米勒斯堡，邮编：44654
电话：330-674-1363
电子邮件： info@NeedleZap.com
| 第四项。 | 管制和程序 |
我们的首席财务官兼临时总裁兼首席执行官Donald Sullivan评估了截至2008年6月30日E Med的信息披露控制和程序的有效性。根据他的审查，他得出结论认为，我们的披露控制和程序 在确保与E Med相关的重要信息由公司内部负责报告这些信息的其他人传达给他方面是有效的。在截至2008年6月30日的 财季，我们对财务报告的内部控制没有发生任何变化，这些变化对我们的财务报告内部控制产生了重大影响，或有合理的可能性影响这些变化。
7
第二部分--其他信息
| 第1项。 | 法律程序 |
2006年7月1日，肯尼思·杰克逊向商标审判和上诉委员会(TAB)提交了一份 申请，要求取消NeedleZap商标(注册号为2620168)在美国专利商标局的注册。请愿书声称，使用该商标是为了歪曲使用该商标的商品或服务的来源或与之相关的来源。2008年1月31日，杰克逊同意驳回商标取消申请。2008年7月15日，杰克逊提交了一份带有偏见的自愿解雇申请，该申请被接受，诉讼程序于2008年7月23日被驳回。
我们目前参与了几项行动，我们已在之前提交给证券交易委员会的文件中 披露了这些行动。有关这些诉讼的更多信息，请参考我们于2008年4月22日提交给证券交易委员会的2007年12月31日10-KSB表格中的第3项，以及我们于2007年4月17日提交的2006 10-KSB表格中的第3项。
| 第二项。 | 未登记的股权证券销售和收益的使用 |
不适用 。
| 第三项。 | 高级证券违约 |
Complete Investment Management (CIM)已向E Med提供总计548,000美元的贷款。E Med没有履行其付款义务，CIM已就这笔贷款提起诉讼。我们希望与CIM达成双方都同意的解决方案。关于这起 诉讼，马丁管理服务公司于2006年11月22日被任命为本公司的接管人。马丁管理公司目前正在运营E Med，以使其债权人受益。
| 第四项。 | 将事项提交证券持有人表决 |
不适用 。
| 第五项。 | 其他信息 |
不适用。
| 第6项 | 陈列品 |
| 31 | 首席财务官兼临时总裁兼首席执行官的规则13a-14(A)/15d-14(A)根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第302节进行的认证 | |
| 32 | 规则13a-14(B)/15d-14(B)根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条进行认证 | |
8
签名
根据交易法的要求，E Med Future，Inc.促使本报告由正式授权的下列签名者代表其签署。
| E M边缘 F未来, INC. | ||||
| 日期：2008年8月19日 | 通过 | /s/Donald Sullivan | ||
| 首席财务官兼临时首席执行官唐纳德·沙利文(Donald Sullivan) | ||||
9
E MED未来公司和子公司
(A发展阶段公司)
综合资产负债表
资产
| 六月三十日，2008 | 十二月三十一日， 2007 |
|||||||
| (未经审计) | ||||||||
| 流动资产 |
||||||||
| 现金 |
$ | 24, 200 | $ | 3,216 | ||||
| 库存 |
76,953 | 61,574 | ||||||
| 存款 |
4,575 | 4,575 | ||||||
| 流动资产总额 |
$ | 105,728 | 69,365 | |||||
| 设备，2008年和2007年分别扣除累计折旧8863美元和7770美元后的净额 |
7,997 | 9,090 | ||||||
| 总资产 |
$ | 113,725 | $ | 78,455 | ||||
| 负债和股东赤字 | ||||||||
| 流动负债 |
||||||||
| 应付给银行的票据 |
$ | 121,396 | $ | 121,396 | ||||
| 应付票据的当期部分 |
1,089 | 1,089 | ||||||
| 应付关联方票据 |
119,565 | 71,821 | ||||||
| 应付帐款 |
376,789 | 321,004 | ||||||
| 应付关联方账款 |
44,278 | 39,216 | ||||||
| 应计费用 |
427,331 | 390,974 | ||||||
| 客户存款 |
75,000 | 75,000 | ||||||
| 1,165,448 | 1,020,500 | |||||||
| 长期债务 |
||||||||
| 可转换应付本票 |
548,000 | 548,000 | ||||||
| 长期负债总额 |
548,000 | 548,000 | ||||||
| 股东亏损 |
||||||||
| 普通股面值0.001美元，授权50,000,000美元，已发行42,513,415股，分别于2008年6月30日和2007年12月31日发行和发行 |
42,513 | 42,513 | ||||||
| 实收资本 |
3,476,637 | 3,476,637 | ||||||
| 发展阶段累积的赤字 |
(5,118,873 | ) | (5,009,195 | ) | ||||
| 股东赤字总额 |
(1,599,723 | ) | (1,490,045 | ) | ||||
| 总负债和股东赤字 |
$ | 113,725 | $ | 78,455 | ||||
请参阅合并财务报表附注。
F-1
E MED未来公司和子公司
(A发展阶段公司)
合并业务报表(未经审计)
| 截至三个月六月三十日， | 截至六个月六月三十日， | 期间 (一九九零年三月十四日) (开始)至2008年06月30日 |
||||||||||||||||||
| 2008 | 2007 | 2008 | 2007 | |||||||||||||||||
| 净销售额 |
$ | 61,563 | $ | 17,546 | $ | 61,563 | $ | 122,171 | $ | 1,187,842 | ||||||||||
| 成本和开支 |
||||||||||||||||||||
| 销货成本 |
32,321 | 8,072 | 32,321 | 42,353 | 1,078,032 | |||||||||||||||
| 销售、一般和行政 |
69,954 | 72,180 | 106,916 | 145,450 | 2,263,363 | |||||||||||||||
| 长期资产减值 |
— | — | — | — | 273,844 | |||||||||||||||
| 研发 |
— | — | — | — | 16,747 | |||||||||||||||
| 咨询费 |
— | — | — | — | 2,112,400 | |||||||||||||||
| 商誉减值 |
— | — | — | — | 188,500 | |||||||||||||||
| 折旧及摊销 |
546 | 404 | 1,093 | 979 | 149,160 | |||||||||||||||
| 总成本和费用 |
102,821 | 80,656 | 140,330 | 188,782 | 6,082,046 | |||||||||||||||
| 净营业亏损 |
(41,258 | ) | (63,110 | ) | (78,767 | ) | (66,611 | ) | (4,894,204 | ) | ||||||||||
| 其他收入(费用) |
||||||||||||||||||||
| 利息和其他收入 |
— | — | — | — | 5,865 | |||||||||||||||
| 利息支出 |
(15,456 | ) | (15,455 | ) | (30,911 | ) | (28,992 | ) | (230,534 | ) | ||||||||||
| 其他收入(费用)合计 |
(15,456 | ) | (15,455 | ) | (30,911 | ) | (28,992 | ) | (224,669 | ) | ||||||||||
| 净亏损 |
$ | (56,714 | ) | $ | (78,565 | ) | $ | (109,678 | ) | $ | (95,603 | ) | $ | (5,118,873 | ) | |||||
| 每股普通股净亏损(基本和稀释后) |
$ | (0.01 | ) | $ | (0.01 | ) | $ | (0.01 | ) | $ | (0.01 | ) | $ | (0.46 | ) | |||||
| 加权平均流通股 |
42,513,415 | 42,513,415 | 42,513,415 | 42,513,415 | 11,021,492 | |||||||||||||||
请参阅合并财务报表附注。
F-2
E MED未来公司和子公司
(A发展阶段公司)
合并现金流量表(未经审计)
|
截至6月30日的六个月， |
期间(一九九零年三月十四日)(开始)至 2008年06月30日 |
|||||||||||
| 2008 | 2007 | |||||||||||
| 经营活动的现金流 |
||||||||||||
| 净损失 |
$ | (109,678 | ) | $ | (95,603 | ) | $ | 5,118,873 | ||||
| 将净亏损与经营活动的净现金流量进行调整： |
||||||||||||
| 折旧及摊销 |
1,093 | 979 | 149,160 | |||||||||
| 咨询费 |
— | — | 2,112,400 | |||||||||
| 研发 |
— | — | 8,808 | |||||||||
| 启动成本 |
— | — | 19,177 | |||||||||
| 预付费用摊销 |
— | — | 39,913 | |||||||||
| 库存陈旧损失 |
— | — | 225,110 | |||||||||
| 长期资产减值 |
— | — | 273,844 | |||||||||
| 商誉减值 |
— | — | 188,500 | |||||||||
| 营业资产和负债变动情况： |
||||||||||||
| 应收账款 |
— | (137 | ) | — | ||||||||
| 库存 |
(15,379 | ) | 21,136 | (151,048 | ) | |||||||
| 预付费用 |
— | — | (9,312 | ) | ||||||||
| 存款 |
— | — | (4,575 | ) | ||||||||
| 应付帐款 |
55,785 | 51,714 | 391,692 | |||||||||
| 应付关联方账款 |
5,062 | (2,153 | ) | 41,369 | ||||||||
| 应计费用 |
36,357 | 79,384 | 497,331 | |||||||||
| 客户存款 |
— | — | 75,000 | |||||||||
| 经营活动提供(用于)的现金净额 |
(26,760 | ) | 55,320 | (1,261,504 | ) | |||||||
| 投资活动的现金流 |
||||||||||||
| 购置物业和设备 |
— | — | (94,806 | ) | ||||||||
| 用于投资活动的净现金 |
— | — | (94,806 | ) | ||||||||
| 融资活动的现金流 |
||||||||||||
| 发行普通股所得款项 |
— | — | 45,000 | |||||||||
| 初始资本化 |
— | — | 1,666 | |||||||||
| 收购中获得的现金 |
— | — | 200,000 | |||||||||
| 应付票据 |
— | (27,702 | ) | 122,485 | ||||||||
| 可转换应付本票 |
— | — | 548,000 | |||||||||
| 应付关联方票据 |
47,744 | — | 463,359 | |||||||||
| 融资活动提供的现金净额 |
47,744 | (27,702 | ) | 1,380,510 | ||||||||
| 现金净增 |
20,984 | 27,618 | 24,200 | |||||||||
| 期初现金 |
3,216 | 8,947 | ||||||||||
| 期末现金 |
$ | 24,200 | $ | 36,565 | $ | 24,200 | ||||||
请参阅合并财务报表附注。
F-3
E MED未来公司和子公司
(A发展阶段公司)
合并现金流量表(续)(未经审计)
|
截至6月30日的六个月， |
期间(一九九四年三月十四日) (开始)至 2008年06月30日 | |||||||
| 2008 | 2007 | |||||||
| 补充披露现金流量信息： |
||||||||
| 支付的利息 |
— | $ | 7,298 | $ | 46,207 | |||
| 非现金投融资活动补充日程表： |
||||||||
| Needlezap合伙人对公司的资产贡献 |
||||||||
| 库存 |
— | — | 151,015 | |||||
| 装备 |
— | — | 133,912 | |||||
| 专利 |
— | — | 189,089 | |||||
| 发行75万股价值0.03美元的股票以收购商标 |
— | — | 22,500 | |||||
| 发行普通股，用于咨询服务和薪酬 |
— | — | 2,259,067 | |||||
| 库存陈旧损失 |
— | — | 225,110 | |||||
| 长期资产减值 |
— | — | 273,844 | |||||
| 发行1,250,000股股票，每股价值0.3108美元，用于收购MSTI并向许可证分配收购价 |
— | — | 188,500 | |||||
| 发行普通股以偿还贷款 |
— | — | 70,000 | |||||
| 发行普通股以支付应付帐款 |
— | — | 12,000 | |||||
| 发行普通股以支付应计工资 |
— | — | 70,000 | |||||
| 固定资产应付票据的结算 |
— | — | 7,310 | |||||
F-4
E MED未来公司和子公司
(A发展阶段公司)
简明合并财务报表附注
2008年06月30日
(未经审计)
附注：列报的依据
随附的简明综合财务报表 是根据公认的中期财务信息会计原则编制的。因此，它们不包括公认的完整财务报表会计原则所要求的所有信息和脚注 。管理层认为，为使财务报表不具误导性，所有被认为必要的调整(由正常经常性应计项目组成)均已列入 。截至2008年6月30日的3个月和6个月的业绩不一定代表截至2008年12月31日的年度的预期业绩。欲了解更多信息，请参阅E Med Future，Inc.(前身为Micro-Economics，Inc.)截至2007年12月31日的年度报告Form 10-KSB中的财务报表 及其脚注。
附注B：持续经营
如所附财务报表所示，截至2008年6月30日的6个月，公司净亏损109,678美元，截至2008年6月30日，公司营运资金为负1,059,720美元，累计亏损5,118,873美元，被视为处于发展阶段的公司。管理层的计划包括 通过短期融资筹集资金，为未来的运营提供资金，并通过其业务创造收入。如果不能筹集资金，使其产品和制造设施符合FDA的要求，并产生销售收入 ，可能会导致公司不得不缩减或停止运营。此外，即使公司确实筹集了足够的资本来支持其运营费用并产生收入，也不能保证收入将 足以使其将业务发展到能够从运营中产生利润和现金流的水平。这些事项使人对该公司作为持续经营企业的持续经营能力产生了极大的怀疑。然而，随附的 财务报表是在持续经营的基础上编制的，考虑了正常业务过程中的资产变现和负债清偿。这些财务报表不包括与 收回记录的资产或负债分类有关的任何调整，如果公司无法继续经营下去，这些调整可能是必要的。
附注C：集中
在截至2008年6月30日的6个月中，该公司约90%的销售额来自6个 客户。
附注D：应付可转换本票
2006年11月22日，在Complete Investment Management，Ltd.(CIM)于2006年8月6日提起的诉讼中，马丁管理服务公司(Martin Management Services，Inc.)被俄亥俄州富兰克林县普通普莱斯法院(Franklin County，Ohio Common Pleas Court)指定为本公司的接管人。CIM已要求偿还CIM向该公司提供的548,000美元贷款。由于收入和现金流下降，公司拖欠CIM款项。 马丁管理公司一直在为债权人的利益运营该公司。
F-5
E MED未来公司和子公司
(A发展阶段公司)
简明合并财务报表附注
2008年06月30日
(未经审计)
附注E：承付款和或有事项
从2007年7月9日到7月25日，食品和药物管理局的一名调查员对该公司的运营进行了检查。检查结束时，向公司发出了FDA表格483，其中列出了检查员的观察结果，公司于2007年8月7日对此作出了回应。这些意见包括公司运营程序中的缺陷，这些缺陷需要纠正。公司自愿暂停我们 产品的发货，以确保公司遵守规定。该公司已完成更正，并要求FDA重新检查。如果公司认为符合 规定，则公司已收到FDA的口头批准，可以恢复发货。该公司认为它现在是合规的，并已接受了我们在第二季度发货的六个订单。
大约在2008年1月20日左右，破产管理人与Kenneth Jackson and Safe Medical Solutions，LLC签订了和解协议，该协议已在Complete Investment Management，Inc.诉E Med Future，Inc.，案件编号06 CVH 10019(俄亥俄州富兰克林县普通法院，J.Frye)，2008年1月25日。2008年1月31日，在同一案件中提交了一份商定的永久禁令救济令。根据本协议，双方同意驳回并 解除下列范围内的所有索赔安全医疗解决方案，有限责任公司诉沙利文等人案。，案件编号06 CV9757(富兰克林县普通法院，J.Brown)。杰克逊和安全医疗同意驳回美国商标审判上诉委员会关于Needlezap商标的92045999号取消诉讼。接管人同意释放所有针对杰克逊和安全医疗的交叉索赔安全医疗凯斯。Jackson和安全医疗放弃，并 放弃与Needlezap产品相关的任何知识产权(包括商标和专利)的任何所有权或许可主张，但保留在未来销售Needlezap设备时收取版税的权利。杰克逊和SAFE 医疗公司还保留出售他们目前拥有的任何Needlezap设备的权利。破产管理人与杰克逊达成协议，要么签订合同出售E Med的所有资产，要么在协议达成后120天内公开出售E Med的所有资产。杰克逊和SAFE医疗公司对E Med资产的任何出售保留有限的优先购买权。虽然IMET公司仍然是本案的第三方被告完成投资在此案中，接管人预计所有索赔将很快得到解决，IMET将被驳回诉讼。
F-6