没有任何证券监管机构 对这些证券发表意见,否则即属违法。

本招股章程副刊(“招股说明书 副刊“),连同所附的日期为2021年8月3日的简写基础架子招股说明书(”基础架子招股说明书“和经修订或补充的本招股说明书补充的”招股说明书“),以及通过引用并入本招股说明书副刊和基础架子招股说明书中的每份文件,仅在这些证券可合法要约出售的司法管辖区内,且仅限于在该司法管辖区内,构成这些证券的公开发行。

从提交给加拿大证券委员会或类似机构以及美国证券交易委员会(下称“美国证券交易委员会”)的文件中,信息 以引用方式并入本招股说明书和随附的基础架招股说明书中。 可免费从安大略省L6H 0G5奥克维尔上中路东2265号,Suite 602,Ontario L6H 0G5,电话:(289)9100 0850的心脏治疗公司秘书索要本文引用的文件副本,也可以从加拿大电子文件分析和检索系统(SEDAR)获得 电子文件分析和检索系统(SEDAR),该系统可访问www.sedar.com 或

招股说明书副刊

至日期为2021年8月3日的简写基础架说明书

新发行 2021年11月4日

心脏治疗公司 Inc.

8175,000股A类普通股 普通股

本招股说明书补充心脏治疗公司(以下简称“公司”)的基本架子招股说明书 涉及:(I)8,175,000股A类普通股(“认股权证”),可在公司根据 单位发售(定义见下文)发行的8,175,000 股A类普通股认购权证(“认股权证”)的行使后不时发行的认股权证(下称“认股权证”);(I)8,175,000 股A类普通股(“认股权证”),可在行使公司根据 单位发售(定义如下)发行的8,175,000 股A类普通股认股权证(“认股权证”)时不时发行。及(Ii)因认股权证契约(定义见此) (“发售”)所载反稀释条款而可发行的该等额外认股权证股份(“反摊薄认股权证 股份”)数目不定的额外认股权证股份(“反摊薄认股权证 股份”)。请参阅“配送计划”.

本公司将日期为2021年11月2日的初步招股说明书和日期为2021年11月3日的最终招股说明书补充文件提交给加拿大魁北克以外各省和地区的证券委员会或类似的监管机构 ,并就此向美国证券交易委员会提交了日期为2021年11月2日的初步招股说明书补充文件和日期为2021年11月3日的最终招股说明书补充文件(每个单位由一股公司A类 普通股(“普通股”)和一半(1/2)的认股权证组成。每份完整认股权证将使 其持有人有权在下午5:00之前以每股认股权证3.75美元的行使价购买一股认股权证股票。(多伦多时间) 自单位发售结束起计36个月的日期(“到期日”),须根据认股权证契约的条款作出调整。认股权证的行使价由本公司与 单位发售承销商(“承销商”)组成的银团协商厘定。

本招股说明书副刊是根据 (I)在加拿大魁北克省和地区以外的每个省和地区提交的《基架招股说明书》,以及(Ii)作为公司的F-10表格注册说明书(文件编号333-257764)(经 修订的《美国注册说明书》)的一部分提交给证券交易委员会并由证券交易委员会宣布生效的《1933年美国证券法》(美国《美国证券条例》)而提交的。

除非另有说明,本招股说明书增刊中的所有 美元金额均以美元表示。请参阅“汇率 信息".

本招股说明书附录中提及的所有“认股权证股份” 均包括上下文允许或需要的反稀释认股权证股份。

投资认股权证股票涉及高度风险 。潜在投资者应仔细考虑本招股说明书附录和基础架子招股说明书中描述和/或引用的风险因素 。请参阅“关于前瞻性陈述的警告性声明“ 和”风险因素”.

公司的A类普通股(“普通股”)在多伦多证券交易所(“多伦多证券交易所”)和纳斯达克资本市场(“纳斯达克”)上市,代码为“CRDL”。2021年11月3日,也就是该日期之前在多伦多证券交易所和纳斯达克上市的普通股的最后一个交易日,普通股的收盘价分别为3.15加元和2.55加元。 已申请在多伦多证券交易所上市认股权证股票,并已向纳斯达克发出了认股权证股票的通知。认股权证股份的上市 须受本公司分别满足多伦多证券交易所及纳斯达克各自的上市要求所规限。

没有任何承销商参与本招股说明书附录或随附的基础架子招股说明书的准备 或对其进行任何审查。

根据加拿大和美国证券监管机构采用的多司法管辖区 披露制度(“MJDS”),根据加拿大的披露要求编制本招股说明书附录和随附的基础架招股说明书。美国的潜在投资者应该意识到,这些要求与美国的要求是不同的。本文中包含或引用的财务报表 是根据国际会计准则委员会(“IASB”)发布的国际财务报告准则(“IFRS”) 编制的,并按照公共 公司会计监督委员会(美国)(“PCAOB”)的标准进行审计,但也受加拿大审计和审计师独立性 标准的约束,因此可能无法与美国公司的财务报表相比。

投资者根据美国联邦证券法执行民事责任 可能会受到以下事实的不利影响:(I)本公司是根据加拿大安大略省的法律注册或组织的,(Ii)其大多数高级管理人员和董事是美国以外的国家的居民,(Iii)本招股章程副刊及基本货架招股说明书所指名的部分或全部承销商或专家 可能是美国以外国家的居民,以及(Iv)本公司的全部或大部分资产 及上述人士的资产可能位于美国境外。见“民事责任的可执行性”。

这些证券没有获得美国证券交易委员会、美国任何州的证券委员会或任何加拿大证券监管机构的批准或 不批准,也没有 在本招股说明书附录和基础架子招股说明书的准确性或充分性的基础上通过任何 。任何相反的陈述 都是刑事犯罪。

潜在投资者应注意, 此处描述的收购、持有或处置认股权证股票可能会在美国和加拿大产生税收后果。 对于居住在美国和加拿大的投资者或其公民来说,这种后果可能不会在本文中详细描述 。您应该阅读本说明书附录中包含的税务讨论,并就您的 自己的特殊情况咨询您自己的税务顾问。请参阅标题为“投资资格”, “加拿大联邦政府的某些所得税考虑因素 ”, “美国联邦所得税的某些考虑因素“和”风险因素”.

本公司不会在法律不允许要约的任何司法管辖区要约认购 认股权证股票。

公司的注册和总部 位于安大略省奥克维尔上中路东602-2265室,邮编:L6H 0G5。

公司董事Guillermo Torre-Amione博士、Michael J.Willner 和Colin Stalt居住在加拿大境外。尽管Torre-Amione博士、Willner先生和Stott先生 将指定位于安大略省奥克维尔上中路东602-2265号Suite 602-2265的Hearol Treeutics Inc.作为他们在加拿大的代理 ,负责加拿大的诉讼程序服务,但投资者被告知,根据加拿大适用证券法的民事责任条款,投资者可能无法执行在加拿大 法院获得的判决。

II

目录

招股说明书副刊

页面
有关本招股说明书附录和随附的基础架招股说明书中信息的重要 注意事项 1
汇率信息 1
有关 前瞻性信息的注意事项 2
市场和行业数据 4
商标和商号 4
执行针对外国人的判决 4
由 引用合并的文档 5
作为美国注册声明的一部分提交的文件 6
投资资格 6
地铁公司 7
最近的事态发展 10
合并资本化 11
收益的使用 11
正在下发的证券说明 11
配送计划 12
加拿大联邦政府的某些所得税考虑因素 14
美国联邦所得税的某些考虑因素 17
在这里您可以找到更多 信息 21
交易价和交易量 21
前期销售额 22
法律事务 24
转让代理和登记员 25
独立审计师 25
危险因素 25
购买者的法定权利 27
民事责任的可执行性 27

目录

基架简介

有关前瞻性信息的警示 注意事项 6 推动者 50
市场和行业数据 8 法律事务 50
商标和商号 9 转让代理和登记员 50
加拿大针对外国人判决的强制执行 9 专家的兴趣 50
民事责任的强制执行 9 独立审计师 50
货币显示和汇率信息 9 买方的法定权利和合同权利 50
财务信息 10
哪里可以找到更多信息 10
以引用方式并入的文件 11
作为美国注册声明的一部分提交的文件 12
业务概要说明 12
配送计划 16
收益的使用 17
收益覆盖率 17
合并资本化 18
价格区间和成交量 18
前期销售额 19
危险因素 21
股利政策 40
普通股说明 40
债务证券说明 40
手令的说明 41
认购收据说明 42
单位说明 42
加拿大联邦所得税的某些考虑因素 43
美国联邦所得税的某些考虑因素 46

5

重要信息 请注意此文档中的信息
招股说明书补充资料和随附的基础架子招股说明书

本 文档分为两部分。第一部分是本招股说明书附录,它描述了公司 提供的证券的具体条款,还添加和更新了基架招股说明书和通过 在此和其中引用的文件中包含的某些信息。第二部分(基础架子招股说明书)提供了更多一般信息,其中一些信息可能不适用于在此提供的认股权证股票。本招股说明书附录被视为仅为本招股说明书构成的要约的目的而通过引用并入基架招股说明书 。除与发售相关的用途外,任何人 不得将本招股说明书用于任何目的。

购买者应仅依赖本招股说明书附录和基础架子招股说明书中包含或通过引用并入本招股说明书中的信息 。本公司未授权 任何其他人向购买者提供其他或不同的信息。如果任何人向采购商提供不同或不一致的 信息,此类采购商不应依赖该信息。我们不会在任何不允许此类要约的司法管辖区进行证券要约 。购买者应假定本招股说明书附录和基架招股说明书 中的信息仅在其各自的日期是准确的,并通过引用并入本招股说明书和基架招股说明书中。自这些日期以来,公司的业务、财务状况、运营结果和前景可能已发生变化。

本说明书附录、基础架子说明书 以及通过引用并入其中的文件是美国注册声明的一部分。本招股说明书附录和基础架招股说明书并不包含美国注册声明中列出的所有信息, 根据美国证券交易委员会的规则和规定,这些信息的某些部分被省略,或者作为美国注册声明的一部分的时间表或展品。 美国投资者应参考美国注册声明及其附件,以了解有关 卡迪尔和认股权证股票的更多信息。

除非上下文另有说明,否则本招股说明书附录中提及的“心脏”、 “我们”、“我们”或“我们”均指本公司。

汇率 汇率信息

通过引用并入本招股说明书和基架招股说明书的 财务报表,以及通过引用并入本招股说明书和基架招股说明书的其他文件,以及从本招股说明书补编、基架招股说明书和其中通过引用并入的文件 中包括的财务报表衍生的财务数据,除非另有说明,否则均以加元列示,并已根据国际会计准则委员会发布的国际财务报告准则以及国际会计准则委员会发布的国际财务报告准则编制。本招股说明书补充资料中对“美元”、 或“$”的提述均指美元。加元用符号“C$”表示。

下表列出了所列每个期间的高汇率和低汇率、所示期间的汇率平均值以及 期间结束时的汇率,以加拿大银行公布的适用期间的收盘价为基础,以加元表示1美元的汇率。 以下表格列出了所列各期间的高汇率和低汇率、所示期间的平均汇率以及 期末的汇率,以加元表示,以加拿大银行公布的适用期间的收盘价为基础计算。

美元 至加元

截至12月31日的财政年度

美元 至加元

截至6月30日的6个月

2020 2019 2021 2020
期末汇率 1.2732 1.2988 1.2394 1.3628
期间平均汇率 1.3415 1.3269 1.2470 1.3651
期间最高利率 1.4496 1.3600 1.2828 1.4496
期间最低费率 1.2718 1.2988 1.2040 1.2970

据加拿大银行报告,2021年11月3日,以加元表示的1美元的收盘汇率 为1美元=1.2417加元,2021年11月4日,公司主要加拿大银行报价的1加元购买加元的汇率为1美元=1.2045加元。 加拿大银行报告的1加元的收盘汇率为1加元=1.2417加元。 2021年11月4日,公司主要加拿大银行报价的1加元兑1加元的汇率为1加元=1.2045加元。

1

有关前瞻性信息的警示 注意事项

本 招股说明书附录、基础架子招股说明书和其他公开提供的文档,包括通过引用并入本招股说明书和此类公开提供文档中的文档,在 适用的加拿大证券法规的含义(统称为“前瞻性信息”)中包含某些“前瞻性信息”。

前瞻性信息可以通过诸如“估计”、“计划”、“预期”、“预期”、“打算”、“相信”、 “将”、“应该”、“可能”、“可能”、“项目”、“预算”、“战略” 以及类似的表述或对未来期间的引用来标识 。本招股说明书中包含的除历史事实以外的所有信息, 涉及公司预期或预期未来将会或可能发生的活动、事件或发展,包括未来业务战略、竞争优势、目标、公司业务的扩张和增长、运营、计划 以及其他此类事项,均为前瞻性信息。

公司基于对未来事件和财务趋势的当前预期和预测 提供前瞻性 信息,认为这些事件和财务趋势可能会影响其财务 状况、运营结果、业务战略和财务需求。这些前瞻性信息包括,除其他事项外, 与以下内容有关的陈述:

·募集工作圆满完成;

·我们预期的现金需求、额外融资需求以及发行所得净收益的使用 ;

·我们的皮下候选产品将大麻素和其他抗炎药物输送到心脏发炎组织的能力;

·我们为近期商业化开发的专有大麻二醇制剂;

·我们开发新配方的能力;

·我们当前候选产品的成功开发和商业化,以及未来产品的添加 ;

·我们的意图是打造一个制药品牌和专注于治疗心力衰竭的大麻二醇产品;

·大麻二醇的预期医疗效益、可行性、安全性、有效性和剂量;

·专利,包括但不限于,我们获得专利的能力,涵盖我们的药物、候选药物 和工艺,以及成功地抗辩异议和法律挑战;

·我们的竞争地位和我们经营的监管环境;

·我们的财务状况;我们的业务战略;我们的增长战略;我们的运营;我们的财务业绩; 我们的股息政策;我们的计划和目标;以及

·对我们运营的未来结果、业绩、成就、前景、机会或市场的预期 。

此外,提及对未来事件或环境的预期、 意图、预测或其他描述的任何陈述均包含前瞻性信息。前瞻性 信息基于公司根据对历史 趋势、当前状况和预期未来发展的经验和认知以及其认为合适的、受风险和 不确定性影响的其他因素所做的某些假设和分析。尽管我们认为这些陈述背后的假设是合理的,但它们可能被证明是不正确的, 我们不能保证实际结果与这些前瞻性信息一致。鉴于这些风险、不确定性和假设,证券的潜在购买者不应过度依赖这些前瞻性信息。实际结果、业绩、 或成就是否符合公司的预期和预测,受许多已知和未知的风险、不确定性、 假设和其他因素的影响,包括下列因素风险因素“,包括:

·产品开发固有的不确定性;

·我们对额外融资的要求;

·我们来自运营的负现金流;

2

·我们的损失历史;

·依赖于我们的早期候选产品的成功,这可能不会产生收入;

·依赖管理层,失去管理层成员或其他关键人员,或无法吸引新的管理团队成员 ;

·我们成功设计、开始和完成临床试验的能力,包括临床试验的高成本、不确定性、 和延迟以及与任何失败的临床试验相关的额外成本;

·临床试验的潜在负面结果及其对我们未来商业化努力的不利影响 ;

·我们在美国、墨西哥和其他地方建立和维护商业化组织的能力;

·我们有能力接收和维护针对我们的药物和候选药物的法规排他性,包括孤儿药物指定;

·延迟实现预期的发展目标;

·管理额外的监管负担;

·普通股市场价格波动;

·保护、维护不力,造成知识产权损失的;

·与我们的员工盗用其知识产权有关的第三方索赔;

·依赖第三方进行和监督我们的临床前研究和临床试验;

·我们的候选产品受受控物质法律的约束,这些法律可能因管辖范围不同而有所不同。 管辖范围;

·与我们业务相关的法律、法规和指导方针的变化,包括税收和会计要求;

·我们对当前关于大麻类药物的医疗益处、生存能力、安全性、有效性、 和剂量的早期研究的依赖;

·因使用我们生产的产品和候选产品而导致的人身伤害或死亡索赔 ;

·与市场接受我们的候选产品有关的不确定性;

·我们缺乏任何产品商业化的经验;

·我们的产品和候选产品的定价和报销水平(如果获得批准);

·我们对道尔顿化学实验室公司作为道尔顿制药服务公司(“道尔顿”) 和其他合同制造商的依赖;

·与第三方合作不成功;

·影响第三方供应商和制造商的业务中断;

·对我们候选产品的未来价格缺乏控制;

·我们在销售、营销或分销我们的产品方面缺乏经验;

·我们行业的竞争;

·我们无法开发新技术和产品,以及现有技术和产品已过时 ;

·对大麻二醇的不良宣传或消费者认知;

·产品责任索赔和产品召回;

·将我们的业务扩展到其他司法管辖区;

·员工、承包商、顾问的欺诈行为;

·我们对关键投入及其相关成本的依赖;

·与预测产品需求相关的困难;

·经营风险和保险范围;

3

·我们无法管理增长;

·我们的高级管理人员和董事之间存在利益冲突;

·管理对我们声誉的损害和第三方声誉风险;

·与客户和第三方付款人的关系以及相应的适用反回扣、欺诈、滥用和其他医疗保健法律的风险敞口;

·暴露在信息系统安全威胁之下;

·在可预见的未来没有分红;

·现有股东未来出售普通股,导致普通股市场价格下跌 ;

·未来发行普通股造成稀释的;

·最近新型冠状病毒(“新冠肺炎”)大流行对我们业务的影响,包括 临床试验。

如果这些风险或不确定性中的任何一项成为现实, 或者前瞻性信息背后的假设被证明是不正确的,实际结果可能与前瞻性信息中预期的结果大不相同 。

尽管本公司试图找出 可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性信息中描述的大不相同的重要因素,但 可能存在其他因素导致行动、事件或结果与预期、估计或预期的不同。不能保证 前瞻性信息将被证明是准确的,因为实际结果和未来事件可能与预期的大不相同。 除非适用法律要求,否则公司不承诺在情况或管理层估计、假设或意见 发生变化时更新前瞻性信息。提醒读者不要过度依赖前瞻性信息。

市场 和行业数据

除非另有说明,否则本招股说明书中包含的有关我们所在行业和市场的信息,包括我们的总体预期和市场地位、 市场机会和市场份额,均基于独立行业组织、其他第三方来源(包括 行业出版物、调查和预测)以及管理研究和估计的信息。

除非另有说明,否则我们的估计是 根据独立行业分析师和第三方来源发布的公开信息以及我们的 内部研究数据得出的,并包括我们基于对行业和市场的了解而做出的、我们认为是合理的假设。 虽然卡迪尔认为这些来源总体上是可靠的,但市场和行业数据可能会受到解读,无法 完全确定地核实,因为原始数据的可用性和可靠性受到限制,数据收集的自愿性质 我们的内部研究和假设没有经过任何独立来源的 核实,我们也没有独立核实任何第三方信息。虽然我们认为本招股说明书中包含的市场地位、市场机会和市场份额信息总体上是可靠的,但这些信息本质上是不准确的。 此外,由于各种因素(包括标题中描述的因素),对我们未来业绩以及我们所在行业和市场的未来业绩的预测、假设和估计必然会受到高度不确定性和风险的影响。 “关于前瞻性信息的注意事项“和”风险因素".

商标 和商品名称

本说明书包括受适用知识产权法保护的商标和商业名称,如“Hearol”和“HearolRx”,是公司的财产。本招股说明书中使用的所有其他商标均为其各自所有者的财产。

4

执行针对外国人的判决

我们的三名董事居住在加拿大以外 ,他们各自指定了以下代理来送达传票:

人名 代理的名称和地址
Guillermo Torre-Amione博士 安大略省奥克维尔上中路东602-2265号套房的心脏治疗公司L6H0G5
迈克尔·J·威尔纳 安大略省奥克维尔上中路东602-2265号套房的心脏治疗公司L6H0G5
科林·斯托特 安大略省奥克维尔上中路东602-2265号套房的心脏治疗公司L6H0G5

买方被告知,投资者可能无法 对根据外国司法管辖区法律注册、继续或以其他方式组织的任何个人或公司执行在加拿大获得的判决 或居住在加拿大境外,即使当事人已指定代理送达法律程序文件。

通过引用合并的文档

本招股说明书附录被视为仅为发售目的而通过引用并入基础架子招股说明书 。其他文件也被并入或被视为 通过引用并入《基架说明书》,有关详细信息,请参阅《基架说明书》 。

本招股说明书附录中的信息来自提交给加拿大证券事务监察委员会或类似机构的文件,作为参考 。

以下文件均已由本公司向加拿大各省和地区的证券委员会或类似机构提交, 通过引用具体并入本招股说明书和基础架子招股说明书,并构成本说明书和基础架子招股说明书不可分割的一部分, 这些文件均已由本公司向加拿大各省和地区的证券委员会或类似机构提交,并作为本招股说明书和基础架招股说明书的组成部分。

(a)截至2020年12月31日的年度信息表(日期为2021年3月31日)(以下简称AIF);

(b)截至2020年12月31日和2019年12月31日的经审计年度财务报表 及其相关附注和2021年3月31日的审计报告;

(c)管理层对截至2020年12月31日的年度的讨论和分析(“年度MD&A”);

(d)截至2021年6月30日的三个月和六个月的中期财务报表及其相关附注;

(e)管理层对截至2021年6月30日的6个月的讨论和分析(“临时MD&A”);

(f)本公司于2021年6月29日召开的股东周年大会的管理信息通告,日期为2021年5月20日;

(g)提交日期为2021年5月14日的重大变更报告,内容涉及公司以大约2200万美元的毛收入出售公司的 个单位;以及

(h)这份日期为2021年9月2日的重大变更报告,是关于获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的,该报告与该公司针对急性心肌炎进行的治疗急性心肌炎的心脏olRx第二阶段临床试验的调查性新药申请有关。

根据National Instrument 44-101- 要求在简明招股说明书中引用的任何 文件类型加拿大证券管理人的简明招股说明书,包括上文(A)-(H)段所述类型的任何文件(不包括保密的重大变更报告(如有)),以及公司在本招股说明书公布日期之后、终止分销之前向加拿大各证券事务监察委员会或类似监管机构提交的任何商业收购报告 ,为此目的,应被视为通过引用将其并入并形成由本招股说明书补充的基础架子招股说明书的组成部分。

5

此外,如果通过引用方式并入本招股说明书副刊和基本架子招股说明书中的任何文件或信息包含在公司在 本招股说明书日期之后提交或提供给美国证券交易委员会的表格6-K、 表格40-F或表格20-F(或任何相应的后续表格)的任何报告中,则该文件或信息应被视为通过引用并入本招股说明书的美国注册声明的证物 此外,如果招股说明书或作为其组成部分的美国注册说明书中明确规定,公司将根据美国交易所法案第13(A)或15(D)节向美国证券交易委员会提交或提供文件中的其他信息,公司可通过引用将这些信息纳入本招股说明书或作为其组成部分的 美国注册说明书中。

就本招股说明书、基架招股说明书或任何其他随后提交的文件中所包含的陈述而言,就本招股说明书或基架招股说明书 而言,本说明书、基架招股说明书或以引用方式并入或视为并入本文或其下的认股权证 的文件中的任何陈述,均应视为已被修改或取代,条件是此处或基架招股说明书或随后提交的任何其他文件中的陈述也以引用的方式并入或被视为并入本文或其中修改或取代此类声明。 修改或取代声明不需要声明它已修改或取代先前声明,也不需要包括其修改或取代的文档中规定的任何其他信息 。就任何目的而言,修改或替代陈述不应被视为承认 修改或替代陈述在作出时构成失实陈述、对重大事实的不真实陈述或遗漏陈述必须陈述的重要事实或根据陈述的情况作出不具误导性的陈述 。任何如此修改或取代的陈述,除如此修改或取代外,应视为 不构成本招股说明书的一部分。

当本公司在本招股说明书增刊的货币 期间向加拿大证券委员会或类似机构提交了 上述类型的新文件时,该等文件将被视为通过引用纳入本招股说明书增刊,而之前的 段所述类型的文件将不再被视为通过引用并入本招股说明书增刊。

作为美国注册声明的一部分提交的文件

以下文件已经或将(通过 生效后修订或通过引用合并)作为美国注册说明书的一部分(本招股说明书 是美国证券交易委员会F-10表格要求的一部分)提交给美国证券交易委员会:

·以下列出的文件引用成立为法团的文件“在本招股说明书中;

·公司与承销商之间的承销协议;

·本章程副刊所述的认股权证契约形式;

·征得本公司独立审计师BDO Canada LLP的同意;

·征得公司加拿大律师Borden Ladner Gervais LLP的同意;

·Troutman Pepper Hamilton Sanders LLP(该公司的美国法律顾问)的同意;以及

·公司董事和高级职员的授权书(如适用)。

向SEC提交或提供给SEC的文件 可通过SEC的电子数据收集和检索系统(EDGAR)获取,网址为www.sec.gov。

投资资格

Borden Ladner Gervais LLP认为,根据所得税法(加拿大)(“税法”)(“税法”)及其下经修订的条例 ,认股权证股票如果在本协议日期发行,将是受注册 退休储蓄计划、注册退休收入基金、注册教育储蓄计划、注册残疾储蓄计划、免税 储蓄账户(统称为“注册计划”)或递延利润分享计划(“DPSP”)管辖的信托的合格投资。 只要认股权证股票根据税法(目前 包括多伦多证券交易所)在加拿大指定的证券交易所上市,或者本公司符合“抵押投资公司”以外的“公共公司”资格 (定义见税法)。

6

尽管有上述规定,注册计划的持有人、 认购人或注册计划下的年金持有人(“控股个人”)将就注册计划中持有的认股权证股票缴纳惩罚性税 ,前提是此类证券是特定注册计划的禁止投资 。如果控股个人没有 根据税法的目的与公司保持一定距离交易,或者控股个人在公司拥有“重大权益” (如税法207.01(4)节所定义),则认股权证股票通常是注册计划的“禁止投资”。但是,如果认股权证股票是税法中定义的注册计划的“除外财产”,则认股权证股票通常不会被禁止 投资。控股个人 应咨询其自己的税务顾问,以确定认股权证股票在其特定情况下是否为禁止投资。

打算在受此类计划管辖的信托基金中持有认股权证 股票的潜在购买者,应根据自己的具体情况,就“禁止投资” 规则的适用问题咨询自己的税务顾问。

公司

该公司是一家临床阶段的生物技术公司 专注于心血管疾病(“CVD”)抗炎疗法的研究和临床开发。 2020年9月,该公司获得美国食品和药物管理局(“FDA”)的批准, 其研究新药(“IND”)申请将开始第二/第三阶段、双盲、安慰剂对照的临床 试验,调查其主要产品HearolRx的疗效和安全性。HearolRx是一种超纯、高浓度的大麻二醇口服制剂,由药物生产, 根据cGMP生产,不含THC(

新冠肺炎是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(“SARS-CoV-2”)引起的疾病,主要是呼吸系统疾病。然而,越来越多的报告表明,新冠肺炎患者患心血管并发症的风险更高。此外,潜在的脑血管病患者更有可能发展为严重的新冠肺炎病例,预后更差 。发表在《美国医学会心脏病学杂志》上的一项研究显示,35%住院的新冠肺炎患者有潜在的脑血管病。1。另一项针对住院新冠肺炎患者的美国医学会心脏病学研究显示,与没有这些并发症的患者相比,有心脏损伤的患者死亡率显著更高,更有可能需要机械通气,并且有更多的并发症。 2.

使用大麻二醇治疗有心血管疾病病史或危险因素的新冠肺炎患者的理由是基于已报道的CBD的抗纤维化和抗炎活性。此外,胆总管具有心脏保护作用,因此,预计它可以预防新冠肺炎相关的心血管并发症,从而降低发病率和死亡率。心血管并发症,如心肌损伤,由血清肌钙蛋白升高反映出来,在新冠肺炎患者中很常见。3,并且已经证明心肌损伤的患者死亡率更高。4,5。CBD已被证明能显著降低升高的血清肌钙蛋白T和心脏的促炎反应6,7。CBD还被证明在治疗心力衰竭(HF)方面有许多潜在的重要措施,包括糖尿病模型中的左心室功能障碍、氧化应激、纤维化以及炎症和细胞死亡信号通路。8,这是心血管疾病和新冠肺炎患者常见的并存疾病。

1郭涛、范永珍、陈明、吴晓燕、张林、陶赫、王海荣、万静、王兴欢、陆志兵。“2019年冠状病毒病患者死亡结局对心血管的影响(新冠肺炎)。”美国医学会心脏病学杂志,2020年3月27日。Https://doi.org/10.1001/jamacardio.2020.1017.

2施绍波,穆钦,柏申,蔡玉丽,陶柳,范阳,魏公,等。2020年。中国武汉新冠肺炎患者住院期间心脏损伤与死亡率的关系美国医学会心脏病学杂志,3月刊。Https://doi.org/10.1001/jamacardio.2020.0950.

7

在心脏ol自己对心脏损伤的临床前研究中,大麻二醇被证明具有心脏保护作用,因为它能显著减少心肌肥大、纤维化和某些重塑标志物的产生,如心脏B型利钠肽(BNP)(图1),后者在心力衰竭患者中通常升高。9 和新冠肺炎的心脏损伤患者10。在炎症性心脏病心肌炎模型中,CBD也被证明可以减少心肌纤维化(图2),并且在该模型中还可以减少心肌炎性细胞因子。11.

3刘,彼得·P,爱丽丝·布莱特,大卫·史密斯和李红亮。2020年。“新冠肺炎背后的科学:对心血管系统的影响 。”发行量,四月。Https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.047549.

4郭涛,范永珍,陈明,吴晓燕,林章, 陶赫,王海荣,景万,王兴欢,吕志兵。2020年。“2019年冠状病毒 疾病患者死亡结果对心血管的影响(新冠肺炎)。”美国医学会心脏病学杂志,3月刊。Https://doi.org/10.1001/jamacardio.2020.1017.

5史绍波,穆钦,柏申,蔡玉丽, 刘涛,范阳,魏工,等。2020年。“中国武汉新冠肺炎住院患者心脏损伤与死亡率的关系 。”美国医学会心脏病学杂志,3月刊。Https://doi.org/10.1001/jamacardio.2020.0950.

6福阿德,Amr A.,Waleed H.Albuali,Abdulruhman S.Al-Mulhim, 和Iyad Jresat。2013年。“大麻二醇对阿霉素中毒大鼠的心脏保护作用”环境毒理学和 药理学36(2):347-57。Https://doi.org/10.1016/j.etap.2013.04.018.

7号,恩奎,帕塔·穆科帕迪耶,曹宗贤,卡塔林·埃德利,艾琳·霍洛瓦克,卢卡斯·柳德特,李文欣,乔吉·哈斯克,拉斐尔·梅楚兰和帕尔·帕切尔。大麻二醇通过调节线粒体功能和生物发生来预防阿霉素引起的心肌病。分子医学 21(1):38-45。Https://doi.org/10.2119/molmed.2014.00261.

8 Rajesh,Mohanraj,Partha Mukhop adhyay,Sándor Bátkai, Vivek Patel,Keita Saito,Shingo Matsumoto,Yoshihiro Kashiwaya等人。2010年。大麻二醇可缓解糖尿病性心肌病的心功能障碍、氧化应激、纤维化、炎症和细胞死亡信号通路。“美国心脏病学会杂志 56(25):2115-25。Https://doi.org/10.1016/j.jacc.2010.07.033.

9 Lozano、Omar、Gerardo García-Rivas、Martín Ramos、Eduardo Vázquez-Garza、Héctor Chapoy-Villanueva、Néstor Rubio、Víctor Treviño、James Bolton和Guillermo Torre-Amione。2020年。“在心力衰竭的非缺血性模型中,大麻二醇的心脏保护作用。”美国心脏病学会杂志75(11):705。Https://doi.org/10.1016/S0735-1097(20)31332-2.

10施,邵波,穆钦,柏申,蔡玉丽,刘涛,范阳, 魏公,等。2020年。中国武汉新冠肺炎住院患者心脏损伤与死亡率的关系美国医学会心脏病学杂志, 3月。Https://doi.org/10.1001/jamacardio.2020.0950.

11李,文欣,卡塔林·埃尔德伊,Csaba Matyas,Partha MukHopadhyay,Zoltan V Varga, Lucas Liaudet,György Haskó,DanielaČIháková,Raphael Mechoulam和Pal Pacher。2016年。“大麻二醇限制T细胞介导的慢性自身免疫性心肌炎:对自身免疫性疾病和器官移植的影响。”分子医学 22(1):136-46。Https://doi.org/10.2119/molmed.2016.00007.

8

图1

美国食品和药物管理局(FDA)批准了用于急性心肌炎(由心脏组织炎症引起的一种疾病)的心脏olRx第二阶段国际试验的IND申请。 心脏组织炎症仍然是35岁以下人群心脏性猝死的主要原因。 IND申请治疗急性心肌炎的第二阶段试验是由心脏组织炎症引起的,这仍然是35岁以下人群心脏性猝死的主要原因。该公司预计将在美国、加拿大和欧洲的25至30个地点 完成此研究(将在欧洲获得监管授权)。该公司打算 寻求孤儿药物指定,这通常会导致较高的报销水平。

Hearol 还在开发一种用于治疗心脏炎症(与心力衰竭的发展和进展相关)的皮下制剂--HearolRx。该皮下制剂有望实现比口服制剂更高的生物利用度 。在北美,心力衰竭是导致死亡和住院的主要原因,仅在美国,每年相关的医疗费用就超过300亿美元12.

12库克,C.,Cole,G.,Asaria,P.,Jabbour,R.&Francis,D.P.心力衰竭的年度全球经济负担。《国际心脏病学杂志》171,368-376(2014)。

9

研究设计-LANCER,一项II/III期试验 ,旨在调查既往有心血管疾病病史或有心血管疾病危险因素的新冠肺炎住院患者的心肺保护特性

研究设计首先确定住院的 患有新冠肺炎和心血管疾病的患者或心血管疾病的风险因素,这些患者在7天内检测呈阳性 ,并在知情的情况下同意参加试验。受试者必须参加试验,并且必须在入院后48小时内进行随机化(1:1有效对安慰剂) 。综合主要疗效终点将是积极组和安慰剂组之间的差异 患者在随机分组和第一剂量研究药物治疗后的头28天内, 由该患者群体中几个常见结果中的一个或多个组成的综合终点,包括全因死亡率、ICU入院和/或通气支持要求 以及心血管并发症,包括心力衰竭、急性心肌梗死、心肌炎、中风或新的持续或持续的或新的或新的持续或持续的并发症。 患者在随机分组和第一剂量研究药物治疗后的头28天内, 由该患者群体中的一种或多种常见结果组成的复合终点,包括心力衰竭、急性心肌梗死、心肌炎、中风或新的持续性或慢性心力衰竭。次要终点包括随机化后28天的心血管并发症 、心脏损伤标志物(hs-肌钙蛋白)的增加和炎症标志物(Tn-alpha)的变化。 该治疗是口服的,从每天5毫克/千克开始,最多每天15毫克/千克,每天两次,同时进食,持续28天。研究设计以对患者60天的随访结束。

研究设计-急性心肌炎临床 开发计划-第二阶段试验

第二阶段急性心肌炎国际试验 是一项多中心、双盲、随机(1:1有效与安慰剂对照)、安慰剂对照试验,旨在研究HearolRx的安全性和耐受性 及其对急性心肌炎患者心肌恢复的影响。在获得相应监管机构的授权后,研究设计首先确定100名在过去 90天内被诊断为急性心肌炎的患者,他们知情同意参加试验。共同主要疗效终点是指研究治疗12周后,试验组和安慰剂组在心肌炎严重程度的三个重要心脏磁共振成像测量指标(左心室射血分数、细胞外容积和整体纵向应变)上的平均值差异。将结合其他心功能测量和生活质量改善的次要终点 评估HearolRx的总体安全性。治疗将以口服方式进行,从每天5毫克/千克体重开始,到每天最多20毫克/千克/天,与食物一起服用两次。

有关公司 及其业务的更多信息在AIF和通过引用并入本文的资料中列出。请参阅“引用成立为法团的文件".

最近的 发展

FDA批准IND应用于急性心肌炎的第二阶段临床试验

2021年8月24日,该公司获得FDA的批准,可以继续其IND申请,开始一项第二阶段、多中心、双盲、随机、安慰剂对照的 试验,旨在研究HearolRx的安全性和耐受性,以及它对急性心肌炎患者心肌恢复的影响。

除上文所述外,自基地架招股说明书发布之日起,本公司业务并无 重大发展,亦未在 本招股说明书副刊或通过引用并入本招股说明书的文件中披露。

委任董事

2021年9月7日,公司宣布任命Michael J.Willner,Esq.它的董事会。

将兰瑟扩展到巴西、墨西哥和加拿大,这是一项心脏olRx的II/III期试验

2021年10月18日,该公司宣布扩大其长矛骑兵试验包括巴西、墨西哥和加拿大的几个医院中心。长矛骑兵这是一项II/III期 随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在评估心血管病住院患者在预防心血管并发症方面的有效性和安全性 这些患者被确诊为新冠肺炎,且有先前存在的或明显的心血管疾病危险因素 。

这个长矛骑兵试验目前正在根据FDA批准的IND申请在美国的医院中心招募 名患者。心脏ol现已获得巴西、墨西哥和加拿大卫生监管机构的必要政府批准,可以在这些国家增设几个医院中心。巴西和墨西哥正在进行临床站点激活,首批医院中心正在启动患者登记。加拿大也在进行临床选址 。

10

加拿大卫生部批准HearolRx治疗急性心肌炎的第二阶段临床试验

2021年10月25日,该公司宣布 它已获得加拿大卫生部的批准,可以继续进行该公司的第二阶段、多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验 ,旨在研究HearolRx的安全性和耐受性,以及它对患者心肌恢复的影响。

合并 大写

自基架招股说明书发布之日起,本公司的综合资本并无重大变动, 本招股说明书副刊或通过引用并入本文的文件均未披露 。于单位发售完成后,本公司的综合资本化将增加单位发售所得款项净额,扣除单位发售的估计开支后,将于截止日期就将发行的单位股份增加53,983,680加元(扣除认股权证的估值后)(就增加 股东权益而言)。 本公司的综合资本化将增加单位发售所得款项净额(扣除单位发售的估计开支)53,983,680加元(扣除认股权证的估值后)(就增加 股东权益而言)。此外,发行每股认股权证后,公司的综合资本将增加3.75美元,折合成加元(关于股东权益的增加 )。

使用 的收益

我们将在不时行使认股权证时,于发行认股权证股份时收取全部发行 价格每股认股权证股份3.75美元的全部收益。假设 所有认股权证都在下午5:00之前行使在现金到期日(多伦多时间),且没有根据权证契约中包含的反稀释条款进行调整 ,则公司获得的收益将为30,656,250美元。无法保证 将行使多少认股权证(如果有的话)。因此,无法保证根据本招股章程副刊 将发行多少认股权证股份(如有),或该等发售所得款项。

目前预计,公司 将把此次发行所得资金用于研发、营运资金和一般企业用途。

上述拨款代表了公司根据目前对公司管理层的了解、规划和预期使用收益的 意图。 实际支出和时间可能与上述估计不同。可能会出现这样的情况,即出于合理的商业原因,公司会重新分配收益的用途。 请参阅“风险因素”。该公司在其最近完成的 财年和最近结束的财季产生了负现金流。本公司不能保证其未来将达到或 保持正现金流状态。在本公司未来任何期间现金流为负的情况下,发行所得款项中的某些 可用于为这些期间的经营活动产生的负现金流提供资金。请参阅“风险 因素”。

在申请之前,净收益将作为 现金余额保留在公司的银行账户中,或投资于银行发行的存单和其他工具,或政府机构的债务或担保 。

运营现金流为负

截至2020年12月31日和2019年12月31日止年度,本公司来自经营活动的现金流为负。虽然本公司预期未来期间经营活动的现金流将为正,但只要本公司在任何 未来期间的现金流为负,则目前的营运资金可用于支付经营活动的负现金流(如有)。

正在下发的证券说明

本公司获授权发行不限数量的 股普通股。截至2021年11月3日收盘,共有44,604,499股已发行和已发行普通股。

有关公用共享属性的更多详细说明,请参阅 基础架子简介中的“公用共享说明”。

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普通股目前在多伦多证券交易所和纳斯达克上市,代码为“CRDL”。

有关多伦多证券交易所和纳斯达克普通股价格 区间和成交量的详细信息,请参阅本 招股说明书补充材料中的“交易价格和成交量”和基础框架招股说明书中的“价格区间和成交量”。

分销计划

本招股章程副刊涉及:(I)8,175,000股 本公司根据发售单位预期将发行的8,175,000股认股权证行使时可不时发行的认股权证股份;及(Ii)由于 公司与 公司之间订立的权证契约(“认股权证契约”)所载的反稀释条款而可能发行的不确定数目的反摊薄认股权证股份(以下简称“认股权证契约”);及(Ii)由于 公司与 公司将订立的权证契约(“认股权证契约”)所载的反摊薄条款而可能发行的该等不确定数目的反摊薄认股权证股份。Computershare Trust Company N.A.将担任权证联席代理(“权证联席代理”)。

每份认股权证将使持有人有权在下午5:00之前按每股认股权证3.75美元的价格从公司库房购买 一股认股权证股票。(多伦多时间)在到期日 ,可根据认股权证契约中规定的条款和条件进行调整,在此之后,该等认股权证将失效。

以下认股权证契约的某些预期条款的摘要 并不声称是完整的,其全部内容受已执行的认股权证契约的详细条款的约束 契约。请参阅认股权证契约,了解认股权证的全部属性,这些认股权证将在SEDAR 公司的发行人简介(www.sedar.com)和证券交易委员会(www.sec.gov)中提交。权证持有人登记册将 保存在认股权证代理人在安大略省多伦多市的主要办事处,或权证联合代理人在纽约市、纽约或根据认股权证契约指定的其他地点的主要办事处。 认股权证持有人将不会因此拥有任何投票权或其他附加于认股权证股份的权利,除非认股权证

认股权证的行使价将以美元 支付。

认股权证不会在任何证券交易所或市场报价系统上市交易 。

认股权证契约将规定,权证持有人在行使时可能获得的认股权证股票数量 将受认股权证契约管辖的反稀释条款 管辖,包括在发生某些事件时对根据认股权证契约发行的证券的类别、数量和价格进行适当调整的条款, 包括:

(a)以股息或其他分配方式向所有 或几乎所有普通股持有人发行普通股或可交换或可转换为普通股的证券(行使任何已发行认股权证、期权或其他可转换证券时分配普通股除外);

(b)将普通股分拆、再分立或者变更为更多的股份;

(c)普通股合并、减持或者合并为数量较少的股份;

(d)向所有或几乎所有普通股持有人发行权利、期权或认股权证 根据这些权利、期权或认股权证持有人有权在此类发行记录日期后不超过45天的期间内,认购或购买普通股,或可交换、可行使或可转换为普通股的证券,其每股普通股价格(或每股交换、行使或转换价格)低于“当前市场价格”的95%。 该权利、期权或认股权证 持有人有权在此类发行记录日期后不超过45天的期间内认购或购买普通股或可交换、可行使或可转换为普通股的证券 ,价格为每股普通股价格低于“当前市场价格”的95% 。

(e)向所有或几乎所有普通股持有人发行或分派(I)普通股 以外的股份,(Ii)收购普通股或可交换或可行使或可转换为普通股的证券的权利、期权或认股权证,(Iii)负债证明或(Iv)现金、证券或任何财产或其他资产。

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如果发生认股权证中描述的基础交易(一般包括公司与另一人的合并或合并), 公司将其全部或几乎所有资产、要约收购或交换要约出售给另一人,要约收购或交换要约 提供股份的股东 占普通股投票权50%以上的股东接受此类投标付款, 出售超过50%的公司已发行普通股, 公司接受此类投标付款, 公司出售超过50%的公司已发行普通股, 公司接受此类投标付款, 公司出售超过50%的公司已发行普通股, 公司向他人出售所有或几乎所有资产、要约或交换要约。或本公司对普通股 股份进行任何重新分类或任何强制股份交换,据此普通股有效地转换为或交换为其他证券、 现金或财产(每一项“基本交易”),认股权证持有人将有权在行使认股权证 时获得认股权证契约所述的对价。

认股权证契约将规定:(I)除非有关调整会导致认股权证的行使价格变动至少 1%,否则将毋须对认股权证的行使价作出 调整;及(Ii)除非该等调整会导致认股权证股份的至少百分之一的变动,否则将毋须调整于行使认股权证时可发行的认股权证股份数目 。

本公司将在认股权证契约中作出承诺, 在认股权证可予行使的期间内,向认股权证持有人发出若干陈述事件的通知,包括会导致权证的行使价或行使认股权证后可发行的认股权证股份数目调整的事件 ,即该等事件的记录日期或生效日期(视属何情况而定)前指定天数。

认股权证契约将规定,认股权证代理人和公司可在未征得认股权证持有人同意的情况下,不时为某些目的修改或补充认股权证契约,包括纠正任何含糊之处、有缺陷的条款、文书遗漏或错误、 或认股权证契约、任何补充契约或附属契约中包含的其他错误,但条件是 必须 ,才能修改或补充认股权证契约。 如果 不存在任何含糊之处、有缺陷的条款、文书遗漏或错误, 或认股权证契约的任何补充或附属契据或契约中包含的其他错误,则认股权证代理人和公司可随时修改或补充该认股权证契约。 前提是 在符合权证契约规定的投票权的前提下,权证持有人的权利在某些情况下可以通过特别决议的方式进行修改,在按照权证契约条款正式召开和举行的会议上,至少有两名持有人亲自或委派代表出席会议,并由不少于当时所有未偿还权证总数的662/3%的持有人投赞成票。 至少有两名持有人亲身或委派代表出席会议。 该特别决议由不少于当时未发行认股权证总数的662/3%的持有人以赞成票的方式通过。 至少有两名持有人亲身或委派代表出席会议,代表至少20%的认股权证持有人出席会议。

认股权证契约将包括若干实益的 所有权限制,根据该等限制,认股权证将不能行使,条件是在认股权证的股份发行生效后,持有人及其联属公司及与持有人或其任何联营公司作为一个集团行事的其他人士,将在该等发行生效后立即实益拥有超过已发行普通股数目的4.99% 。 在此情况下,持股权证持有人及其联营公司或其任何联营公司将实益拥有超过4.99%的已发行普通股数目。 在该等股份发行生效后,持有人及其联属公司及与持有人或其任何联营公司作为一个集团行事的其他人士将实益拥有超过已发行普通股数目的4.99%。该实益所有权限制可由持有者通知 本公司后增加或减少,最高为9.99%。除认股权证契约中另有规定外,受益所有权将根据《交易法》第13(D)节及其下颁布的规则和条例 计算。在有利的 所有权限制适用的情况下,确定认股权证是否可行使以及认股权证的哪部分可行使应由持有人全权酌情决定,并由持有人全权负责,就任何认股权证提交行使通知应被视为持有人对认股权证是否可行使的决定,认股权证代理人和 公司均无义务核实或确认该决定的准确性。

本公司将尽商业上合理的 最大努力维持一份有效的注册声明,直至到期日较早的日期或没有权证尚未到期的时间 (但是,只要认股权证仍然有效且代表有权收购证券,则不得阻止本公司的合并、安排、合并或出售,包括任何接管 投标,以及任何相关的退市或注销或不再是报告发行人),只要认股权证仍然有效 ,并且代表有权收购证券的情况下,则本公司将尽最大努力保持注册声明的有效期。 (但是,只要认股权证仍然有效且代表有权收购证券,则不得阻止本公司合并、安排、合并或出售任何相关的退市或撤销注册或不再是报告发行人如果当前的招股说明书不再可用,可能需要额外提交新的注册说明书和/或基础架 招股说明书和招股说明书附录。

如果在到期日之前的任何时候, 公司确定向SEC提交的登记声明均不生效,或其使用被暂停,则权证持有人 将不被允许行使认股权证,除非获得美国证券法 和适用的州证券法的登记要求的豁免或排除,使公司和认股权证代理合理满意,并且认股权证持有人 将从认股权证代理人那里收到关于这一决定的通知,并将与认股权证代理一起收到关于这一决定的通知 在(X)登记声明生效或停止暂停,以及与此相关的任何必要招股说明书补充材料提交之前,以及(Y)到期日之前,如果普通股的当前市场价格(如认股权证契约中所定义) 超过认股权证的行使价,也可以通过“无现金行使”的方式行使,在此过程中, 认股权证持有人将有权获得按此基础确定的一定数量的普通股。 认股权证持有人将有权获得按此基础确定的一定数量的普通股。 如果普通股的当前市场价格(在认股权证契约中的定义) 超过认股权证的行使价,则也可以通过“无现金行使”的方式行使。

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认股权证代理人在 安大略省多伦多市的主要办事处或认股权证联合代理人在纽约纽约市的主要办事处是可以交出认股权证以行使或转让的 地点。

在行使任何认股权证后,不会发行任何零碎认股权证股票 ;相反,任何可发行的零碎认股权证股票将被四舍五入到最接近的整数,或者 只能与另一只或多只认股权证结合行使,这些认股权证持有人总共有权购买整数股 认股权证股票,并且不会支付现金或其他对价,以代替任何零碎认股权证股份的任何权益或索赔。 认股权证持有人将获得现金或其他对价,以代替任何零碎认股权证股票的任何权益或索赔。 权证持有人将不会获得现金或其他代价,以代替任何零碎认股权证股票的任何权益或索赔。 认股权证持有人将

本公司向除魁北克以外的加拿大各省和地区的证券委员会或类似监管机构提交了日期为2021年11月2日的初步招股说明书补充文件和日期为2021年11月3日的最终招股说明书补充文件, 并就本公司向公众公开发行向美国证券交易委员会提交的注册说明书 日期为2021年11月2日的初步招股说明书补充文件和日期为2021年11月3日的最终招股说明书补充文件 提交了与本公司向公众发售有关的初步招股说明书补充文件和最终招股说明书补充文件。关于单位发售,本公司已根据本公司与承销商于2021年11月3日订立的 包销协议(“包销协议”)的条款,以每单位3.07美元的价格(“发行价”),对本公司分销16,350,000个单位 作出资格。该单元产品 预计在2021年11月5日左右完成。认股权证的行使价由本公司与承销商协商确定。

本公司已向美国证券交易委员会提交本招股章程副刊,登记于认股权证行使时可不时发行的认股权证股份的发售,此为结束发售单位发售的条件 。

根据MJDS,本招股说明书副刊根据美国证券法登记其相关证券的发售 。本招股说明书副刊 不符合在加拿大任何省份或地区分配与其相关的认股权证股票的资格。

本招股章程副刊 所涉及的认股权证股份将于任何该等认股权证行使时由本公司直接出售给认股权证持有人。这些销售不涉及任何承销商、经销商或 代理商。

普通股在多伦多证券交易所和纳斯达克上市 ,代码为“CRDL”。已申请在多伦多证券交易所(TSX)和纳斯达克(Nasdaq)上市认股权证股票。认股权证 股份的上市须视乎本公司是否符合多伦多证券交易所及纳斯达克各自的上市要求。

不能保证将行使多少认股权证 ,因此也不能保证将根据本招股说明书补充协议发行多少认股权证股票 (如果有的话)。任何一方均无义务购买任何符合本招股章程补充条款的认股权证股份。

加拿大联邦所得税的某些考虑因素

本公司法律顾问Borden Ladner Gervais LLP认为,以下摘要描述了截至本协议日期,根据税法 的加拿大联邦所得税的主要考虑因素,一般适用于以下持有者:(I)根据认股权证的行使收购认股权证股份;(Ii)为税法的目的和在任何相关时间,收购和持有认股权证股份作为资本财产;以及(Iii)就税法 的目的而言,在任何相关时间,交易均保持一定距离,且与本公司和承销商没有关联 (“持有人”)。一般而言,认股权证股份将被视为认股权证股份持有人的资本财产,但条件是 持有人在经营证券交易或交易业务的过程中并未持有或使用认股权证股份,且 该持有人并未收购或被视为在一项或多项被视为贸易性质的冒险或经营的交易中收购该等认股权证股份 。

本摘要不适用于持有人:(I) 是“金融机构”(按市值计价规则在税法中的定义);(Ii)其权益 将是“避税投资”(如税法中的定义);(Iii)是“指定的金融 机构”(如税法中的定义);(Iv)已选择以加拿大货币以外的货币报告其“加拿大税务结果”(如税法定义 );。(V)就认股权证股票订立或已订立“综合处置 安排”或“衍生远期协议”(定义见税法);。(Vi)根据或作为“股息租赁安排”(定义见税法)的一部分, 收受认股权证股份股息;。或(Vii) 是居住在加拿大的公司(就税法而言),并且就税法 的目的而言,是或成为或不与居住在加拿大的公司进行交易,而该公司是或成为包括收购由非居民个人控制的认股权证股票的交易或事件或一系列交易或 事件的一部分。/或(Vii) 是居住在加拿大的公司(就税法而言),并且与居住在加拿大的公司(作为交易或事件或一系列交易或 事件的一部分)保持一定距离交易。或根据税法212.3节中的“外国附属公司倾销” 规则, 彼此之间并不保持一定距离的一群非居民。此类投资者应就投资 认股权证股票咨询自己的税务顾问。

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本摘要不涉及借债或以其他方式作为与收购认股权证股票相关的债务的持有人的利息扣除 。

本摘要基于:(I)截至本摘要日期有效的税法条款 ;(Ii)在本摘要日期之前由(加拿大)财政部长或其代表公开宣布的关于修改税法的所有具体建议(“拟议修正案”);以及(Iii)律师对加拿大税务局(“CRA”)目前公布的行政和评估政策及做法的 理解 由CRA以书面形式公布 。本摘要假设建议的修订将以建议的形式制定, 但是,不能保证建议的修订将以建议的形式制定(如果有的话)。本摘要不是加拿大所有可能的联邦所得税考虑因素的详尽 ,除建议的修订外,不考虑法律中的任何变化,无论是立法、法规、行政、政府或司法决定或行动,也不考虑省、地区或外国税收因素,这些因素可能与本文讨论的因素有很大不同。此摘要也没有 考虑到CRA的管理政策或评估实践的任何变化。

本摘要仅属一般性质, 不打算,亦不应解释为向任何特定认股权证持有人或潜在持有人提供法律或税务建议, 本摘要并无就任何持有人或潜在持有人的税务后果作出陈述。因此,认股权证的持有者和潜在持有者应根据他们的具体情况,就根据认股权证的行使而收购认股权证股份对他们 的税务后果咨询他们自己的税务顾问。

货币兑换

就税法而言,与收购、持有或处置认股权证股票(包括股息、调整后的成本基数和处置收益)有关的所有金额 必须根据加拿大银行在适用日期所报汇率或CRA可接受的其他汇率 以加元表示。

认股权证的行使

就税法而言,行使认股权证收购认股权证 股份不会构成财产处置,因此,持有人在行使认股权证收购认股权证股份时,将不会获得任何收益或损失 。持有人于行使认股权证时购入的认股权证股份,对持有人而言的总成本将相等于为取得该等股份而支付的行使价格与按此方式行使认股权证的持有人的经调整成本 基数的总和。持有人在行使认股权证时收购的每股认股权证股份的成本将 与持有人当时持有的所有其他普通股的经调整成本基数作为资本财产平均计算,以 向持有人厘定每股认股权证股份的经调整成本基准。

在加拿大居住的持有者

以下讨论适用于在任何相关时间, 就税法和任何适用的所得税条约或公约而言,是或被视为加拿大居民 的持有人(“居民持有人”)。在某些情况下,可能不会被视为持有其认股权证 股票作为资本财产的某些居民持有人,通过做出税法第 39(4)款允许的不可撤销选择,有权将其认股权证股票以及此类持有人拥有的所有其他“加拿大证券” (定义见税法)视为资本财产。这些居民持有人应就这次选举咨询他们自己的税务顾问。

收取认股权证股份股息

根据税法,居民持有人持有的认股权证股票收到或被视为收到的股息将计入居民持有人的收入。

居民持有人收到的 是个人(某些信托除外)的股息将受税法中通常适用于从应税加拿大公司收到的股息的毛利和股息税收抵免规则的约束,包括根据税法的规定,对公司指定为“合格股息”的股息 的增额毛利和股息税收抵免。(br}=公司将股息指定为“合格股息”的能力可能存在 限制,公司在这方面没有作出任何承诺 。

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作为个人(某些信托除外)的居民持有人收到或被视为收到的应税股息 可能导致该居民持有人根据税法承担最低税款 。居民个人应在这方面咨询自己的税务顾问。

作为公司的居民持有人在计算其收入时将计入从认股权证股票上收到或被视为收到的股息 ,通常有权在计算其应纳税所得额时扣除此类股息的金额 ,但受税法规定的所有相关限制的限制。在某些情况下,税法第 55(2)款将把作为公司的居民持有人收到或视为收到的应税股息视为 处置收益或资本利得。身为公司的居民持有人应根据自己的情况,就税法第55(2)款的适用 咨询自己的税务顾问。

居民持有人如属“私人公司” 或“主体公司”(在税法中有此定义),根据税法第四部分的规定,在计算居民持有人的应纳税所得额时,有责任支付 从认股权证股票上收取或视为收到的股息的额外税款(在某些情况下可退还) 。

认股权证股份的处置

居民持有人处置或当作处置认股权证 股份(公司除外,除非公司以任何公众人士通常在公开市场购买股份的方式在公开市场购买),通常会导致居民持有人实现相当于出售认股权证股份所得超过(或少于)其居民持有人的调整成本基础总和的资本收益(或资本亏损) 。此类资本收益(或 资本损失)将适用下面“资本利得和资本损失的征税”.

资本利得和资本损失的征税

一般情况下,居民持有人在纳税年度实现的资本收益(“应纳税资本利得”)的一半,必须计入居民持有人在 年度的收入,居民持有人在纳税年度实现的资本损失(“允许资本损失”)的一半,必须从居民持有人在该纳税年度实现的应纳税资本收益中扣除。超过应税年度实现的资本利得的允许资本损失一般可以在前三个纳税年度的任何一个年度结转并扣除,或者 在随后的任何一个纳税年度结转并从该年度实现的应税资本利得净额(但不包括其他收入)中结转扣除, 在税法所述的范围和情况下, 可以结转并扣除该年度实现的资本利得净额。

居民 持有人因处置或当作处置认股权证股份而变现的任何资本亏损金额,在某些情况下,可在税法所述的范围及情况下,扣减其就该认股权证股份(或该认股权证股份已被 取代的股份)所收取或视为收取的任何股息的金额。类似的规则可能适用于公司 是合伙企业或信托公司的情况。可能与这些规则相关的居民持有人应咨询他们自己的税务顾问。

居民持有者,即在相关 纳税年度内,根据税法定义的“加拿大控制的私人公司”,可能有责任为其“总投资收入”支付额外的 税(在某些情况下可退还),税法将其定义为包括 应税资本收益。

个人实现的资本收益(包括 某些信托)可能会产生根据税法中规定的详细规则计算的最低税额责任。居民 个人持有者应就此咨询自己的税务顾问。

持有者不是加拿大居民

以下摘要适用于在任何有关时间, 就税法及任何相关所得税条约或公约而言:(I)既非加拿大居民,亦非 被视为加拿大居民;及(Ii)在加拿大经营 业务的过程中不使用或持有认股权证股份的持有人(“非居民持有人”)。此外,本讨论不适用于在加拿大和其他地方经营保险业务的非居民持有人 或“认可的外国银行”(根据税法的定义 )。

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收取认股权证股份股息

就认股权证股票向非居民持有人支付或贷记的任何股息,或视为支付或贷记给非居民持有人的任何股息,将按股息总额的25%缴纳加拿大预扣税,除非根据加拿大与 非居民持有人居住国之间适用的所得税公约的规定降低税率。例如,如果非居民持有人是美国居民,并且 根据修订后的《加拿大-美国税收公约》(1980)有权享受全部福利,并且是股息的受益 所有者,则适用于股息的加拿大预扣税税率一般降至15%(如果 非居民持有人是根据该条约有权享受全部福利的公司,则其受益拥有公司至少10%的股息 ),则适用于股息的加拿大预扣税税率通常降至15%(如果 非居民持有人是根据该条约有权享受全部福利的公司,则该公司至少实益拥有公司 10%的股份非居民持有人在这方面应该咨询他们自己的税务顾问。

认股权证股份的处置

非居民持有人处置或被视为 处置认股权证股份(出售予本公司而非公开市场上任何公众人士通常购买 股份的方式的处置除外),将不会根据税法就该非居民持有人在该处置中变现的任何资本收益 缴税。处置或视为处置认股权证而产生的资本损失 将不会根据税法予以确认,除非权证股票在处置时构成“加拿大应税财产”(如税法中所定义),并且非居民持有人无权根据加拿大和非居民持有人居住国家之间适用的所得税 公约获得减免。

如果认股权证股票在“税法”(目前包括多伦多证券交易所)定义的“指定的 证券交易所”上市,则在处置时,认股权证股票一般不会构成非居民持有人的加拿大应税财产,除非在截至认股权证股票处置 时结束的60个月期间内的任何时候,同时满足以下两个条件:(I)(A) 非居民股东的一个或任何组合:(A) 非居民股东(A) 非居民股东或(C)非居民持有人或(B)所述人士通过一个或多个 合伙企业直接或间接持有会员权益的合伙企业,该合伙企业拥有本公司任何类别股本的25%或以上已发行股份;及(Ii)认股权证股份的公平市值超过50% 直接或间接来自以下一项或任何组合:(A)位于加拿大的不动产或不动产 ;(B)“加拿大资源财产”(C)“木材 资源财产”(定义见“税法”);及(D)(A)至(C)项所述 财产的选择权、权益或民法权利,不论此类财产是否存在。尽管如上所述,就税法而言,认股权证股票可能被视为非居民持有人的加拿大应税财产 。

如果认股权证股票构成非居民持有人的加拿大应税财产 ,并且处置该认股权证所获得的任何资本收益不能根据税法或适用的所得税惯例免税 ,则上文讨论的居民 持有人在“认股权证股份的处置“和”资本利得和资本损失的征税“ 一般适用于非居民持有人。

非居民持有人考虑处置 可能构成加拿大应税财产的认股权证股票,应在处置前咨询税务顾问。

美国联邦所得税的某些考虑因素

以下讨论反映了公司美国法律顾问Troutman Pepper Hamilton Sanders LLP的意见 ,并介绍了与美国持有人在行使认股权证时收到的认股权证股票所有权‎和处置(定义如下)有关的重大美国联邦所得税后果 。 本讨论适用于根据认股权证行使获得认股权证股票并将该认股权证 股票作为资本资产持有的美国持有者‎(通常是为投资而持有的财产)。本‎讨论基于美国国税法(“准则”)、根据该准则颁布的美国财政部法规及其行政和‎司法解释 ,所有这些法规均在本协议发布之日生效,且可能会发生变化,可能是具有追溯力的‎。本讨论 不会针对特定的美国持有者 的特殊情况或根据美国联邦所得税法受到特殊‎待遇的美国持有者(例如某些金融机构、银行、保险公司、经纪-‎交易商和证券交易商或其他一般将其证券 标记为美国联邦‎所得税用途的市场 、免税实体或政府组织、退休计划、受监管的投资公司) 可能与有关的所有美国联邦所得税后果进行讨论。 这一讨论并不针对特定的美国持有者、根据美国联邦所得税法受到特殊对待的美国持有者(例如某些金融机构、银行、保险公司、经纪自营交易商和证券交易商或其他个人)、免税实体或政府组织、退休计划、受监管投资公司房地产投资信托基金(Real Estate‎Investment Trust)、某些前美国公民或居民、持有认股权证股票 作为“跨境”、“对冲”、“转换交易”、“合成证券” 或综合投资的一部分的人,因认股权证股票的任何毛收入在适用的财务报表上确认而需要加快确认的人 , 拥有美元以外的“功能货币” 的个人、直接、间接或通过归属拥有我们‎股票10%或以上投票权或价值 的人、积累收益以逃避美国联邦所得税的公司、合伙企业和其他传递实体 (或出于美国联邦所得税的目的被视为合伙企业的安排),以及‎等传递实体的投资者)。本 讨论不涉及任何美国州、地方或非美国税收后果‎或任何美国联邦遗产、赠与或替代 最低税收后果。‎

17

正如本讨论中所使用的,术语“美国 霍尔德“指认股权证股票的实益所有人,就美国联邦所得税而言,即(1)是美国公民或居民的个人,(2)在或根据美国、其任何州或哥伦比亚特区法律(‎‎‎of‎)、任何州或哥伦比亚特区创建或组织的法人公司(或为美国联邦 所得税目的而被视为公司的实体), (3)其收入应向‎缴纳美国联邦所得税的遗产,无论其来源如何;或(4)与 美国境内的法院能够对其管理行使主要监督的信托(X),且一个或多个 美国人有‎权力控制其所有重大决定,或(Y)已根据适用的美国财政部 ‎法规选择作为美国联邦所得税的国内信托处理。‎

如果被视为合伙企业的实体或安排 出于美国联邦所得税的目的持有认股权证股票,‎与投资于 认股权证股票相关的美国联邦所得税后果将部分取决于该实体或安排以及特定合作伙伴的地位和活动。 如果被视为合伙企业的实体或安排持有认股权证股票,则‎将部分取决于该实体或安排以及特定合作伙伴的地位和活动。 任何此类实体或‎安排都应就适用于 其及其合作伙伴购买、拥有和处置认股权证股票的美国联邦所得税后果咨询其自己的税务顾问。‎‎

考虑投资认股权证股票的人应咨询他们自己的税务顾问,以了解 适用于他们的与权证股票的购买、所有权和‎处置相关的特殊税收后果,包括美国联邦、州 和当地税法‎以及非美国税法的适用性。‎

被动型外国投资公司的后果

一般来说,在 美国境外成立的公司在‎的任何课税年度都将被视为被动外国投资公司, (1)至少75%的毛收入是“被动收入”,或者(2)至少50%的总资产价值的平均值(‎按季度确定)是产生被动收入的资产或为产生被动‎收入而持有的资产。 此目的的被动收入除其他事项外,通常包括以下几种情况: (1)至少75%的总收入是“被动收入”,或者(2)至少50%的总资产价值是按季度确定的,这些资产是产生被动收入的资产或为产生被动PIC收入而持有的资产。 此目的的被动收入除其他事项外,通常包括以及产生被动收入的 出售或交换财产的收益。为产生被动收益而持有或‎的资产 通常包括现金,即使作为营运资金持有或通过公开募股(‎)筹集的资产、有价证券以及 可能产生被动收益的其他资产也是如此。通常,在‎确定一家非美国公司是否为‎公司时,它直接或间接拥有至少25%的权益(按价值计算)的每个PFC公司的收入和资产的比例份额都会被考虑在内。‎

根据我们当前和预期的收入和资产构成 ,我们认为我们在截至2020年12月31日的纳税年度是PFIC,预计本纳税年度我们可能是PFIC 。由于我们的PFIC地位必须每年就每个纳税年度确定,并将取决于我们的资产和收入的构成和性质,包括我们对发行收益的使用,以及我们资产的价值( 可能部分参考可能波动的认股权证股票的市值来确定),因此我们可能会在随后的任何纳税年度成为PFIC。由于相关规则的应用存在不确定性,并且 PFIC地位是在每个纳税年度结束后每年作出的事实决定,因此不能保证我们不会 成为未来任何纳税年度的PFIC。此外,美国国税局(“IRS”) 可能会质疑我们对某些非被动收入和资产的分类,这可能会导致我们在当前 或以后几年成为或成为PFIC。

在认股权证股票中,无论是否 ‎,我们都将继续作为PFIC。根据PFIC超额分配制度,此类分配或收益‎的税额将通过在美国持有者持有‎认股权证股票期间按比例分配分配或收益来确定 。分配给其他课税年度的金额 将按适用于个人或公司的最高边际税率(如果适用)向每个‎该课税年度的普通 收入征税,并且通常适用于少缴税款的利息费用将被添加到‎税中。‎

18

如果我们是美国 持有人持有认股权证股票的任何年度的PFIC,我们通常必须在 美国持有人持有认股权证股票的所有后续年份继续‎被该持有人视为PFIC, 美国持有人持有认股权证股票的任何年份,我们通常必须继续被该持有人视为PFIC, 美国持有人持有认股权证‎股票,除非(I)我们不再满足获得PFIC地位的要求,并且美国持有人就认股权证股票或在紧接我们停止符合上述测试之前的一段时间内就认股权证股票进行了 ‎选举,否则认股权证股票将接受按市值计价的选举,或者(Ii)美国持有人就 该美国持有人 期间的所有课税年度进行了及时有效的 和有效的“合格选举基金”选举(“QEF选举”)。如果做出了被视为出售的选择,美国持有人将被视为 在我们将‎认定为‎的上一纳税年度的最后一天以其公平市值出售其持有的PIC认股权证股票,并且从此类被视为出售中确认的任何收益将根据PIC超额分销‎制度征税。在被视为 出售选举之后,美国持有者认股权证股票不会被视为‎PFIC的股票,除非我们随后成为PFIC。‎

如果我们是任何课税年度的PFIC,在此期间 美国持有人持有认股权证股票,并且我们拥有也是PFIC的非‎美国公司子公司(即较低级别的PFIC),此类美国持有人将被视为拥有较低级别PFIC股份的‎比例金额(按价值计算),并将根据PFIC超额‎分配制度 对较低级别PFIC的分配和处置‎较低级别PFIC股份的收益征税,即使此类美国持有人不会收到这些分配或‎处置的收益。建议每个美国 持有人咨询其税务顾问,了解如何将‎规则应用于 我们未来可能拥有的任何非美国子公司。‎

如果我们是PFIC,美国持有人将不会 根据PFIC的超额分配制度对‎分配或认股权证股票确认的收益征税,前提是该美国持有人 为我们的认股权证股票选择了有效的“按市值计价”‎。美国持有者只有 才能进行按市值计价的选举,以购买“可销售的‎股票”。只要我们的认股权证股票仍然在纳斯达克上市,并且在每个日历季度至少15天内定期进行‎交易,而不是按最低数量交易,我们的认股权证股票就是可交易的股票。如果按市价计价 选举生效,美国持有者通常会将每年持有的认股权证股票的公平市价 超出该认股权证股票的调整后的‎计税基准视为普通收入。 该认股权证股票的公平市价 超过该认股权证股票的调整后的‎计税基准。美国持有人 还将把该认股权证股票的调整计税基准超出其在‎纳税年度结束时的 公平市值,作为每年的普通亏损计算,但仅限于之前包括在收益中的超出因按市值计价的‎扣除的 普通亏损的金额。美国持有者在认股权证股票中的纳税基础将进行 ‎调整,以反映因按市值计价选举而确认的任何收入或损失。在我们是PFIC的任何课税年度,出售、交换或其他 处置认股权证股票的任何收益将被视为普通收入,而 此类出售、交换或其他处置产生的任何‎损失将首先被视为普通损失(以之前 包括在收入中的任何‎按市值计价的净收益的范围),然后被视为资本损失。‎

对于我们不是‎PFIC的任何纳税年度,按市值计价的选举将不适用于认股权证 股票,但对于我们成为PFIC的后续纳税年度 ,担保 将继续有效。这样的‎选举将不适用于我们未来可能组织或收购的任何非美国子公司。 因此,‎美国持有人可能会继续根据PFIC超额分销制度就我们未来可能组织或收购的任何‎较低级别的PFIC缴税,尽管美国持有人为认股权证 股票选择了按市值计价的‎。‎

参加QEF选举的美国持有者通常 必须按当前基础报告其在我们是PFIC的任何年度的净资本收益和普通收益中的份额,无论我们是否向股东分配任何金额。但是,美国持有人应意识到,不能保证我们将满足适用于QEF的记录保存要求,或者,如果公司是PFIC且美国持有人希望进行QEF选举,我们不能保证向美国持有人提供此类美国持有人根据QEF选举规则要求 报告的信息。

作为PFIC投资者的每个美国人通常都需要在美国国税局‎Form8621上提交年度信息申报表,其中包含美国财政部 可能要求的信息。如果未能提交美国国税局‎Form8621,可能会导致对‎施加处罚,并将诉讼时效 延长至美国联邦所得税。‎

19

与PFIC相关的美国联邦所得税规则非常复杂。强烈敦促潜在的美国投资者就以下事项咨询他们自己的税务顾问:PFIC地位对‎购买、拥有和处置认股权证股票的影响 ;投资‎在PFIC中对他们的影响;关于认股权证股票的任何选择;以及关于购买、拥有和处置‎a‎a PFIC的认股权证股票的美国国税局信息和报告义务。 购买、拥有和处置认股权证股票的美国国税局信息和报告义务(IRS Information‎Reporting义务) 购买、拥有和处置‎a PFIC的认股权证股票。

分配

以上述“项下的讨论为准。- 被动外国投资公司后果,“收到与认股权证股票有关的分派的美国持有者‎通常被要求在实际或建设性地收到美国持有者在我们的‎当前和/或累计收益和利润(根据美国联邦所得税原则确定)中的比例份额时,将该分派的毛额(扣除任何加拿大预扣税 之前)作为股息计入毛收入‎。对于 美国持有者收到的分派不是股息的程度,因为它超过了美国持有者在我们当前和累计收益和利润中按比例分配的‎‎股票 ,它将首先被视为免税资本回报‎,并降低(但不是 低于零)美国持有者认股权证股票的调整税基。如果‎分配超过美国持有者认股权证股票调整后的 计税基准,其余部分将作为‎资本利得征税。因为我们可能不会根据美国联邦所得税(Federal Income‎Tax)原则来核算 我们的收入和利润,所以美国持有者应期待将所有分配作为股息 报告给他们。被视为股息的‎认股权证股票分配通常将构成来自美国‎以外来源的收入,用于外国税收抵免,并且通常构成被动类别收入,因此 美国持有者就其获得的分配所缴纳的加拿大税可获得外国税收抵免。此类股息 ‎将没有资格享受通常允许公司股东就 从美国公司获得的‎股息进行的“收到的股息”扣除。‎

如果满足某些要求,“合格外国公司” 支付的股息有资格按降低的长期资本利得率征税,而不是一般适用于‎普通收入的边际税率 。

非美国公司(不包括在支付‎股息的课税年度或上一课税年度被归类为PFIC的 公司) 如果它有资格享受与美国的 全面税收条约的好处,则一般将被视为合格的外国公司‎‎(A),美国‎财政部长认为就本条款而言,该条约令人满意 ,其中包括‎信息交换条款,或(B)就其向可随时在美国成熟证券市场‎交易的认股权证股票支付的任何 股息。我们 相信,就《美加条约》而言,我们有资格成为加拿大居民‎,并有资格享受该条约的好处。 美国国税局认定该条约就有限制股息规则而言是令人满意的,并且该条约包括交换 ‎信息规定,尽管在这方面不能保证。此外,如果我们的认股权证股票继续在纳斯达克(‎‎)上市,我们的认股权证股票通常将被认为可以在美国成熟的证券市场上方便地交易。 因此,根据上述‎‎项下的讨论,我们的认股权证股票将被视为随时可以在美国成熟的证券市场上交易。 -被动外国投资公司 后果,如果美国条约适用,或者如果认股权证‎股票可以在美国成熟的 证券市场上随时交易,则在满足‎某些条件的前提下,认股权证‎股票支付的股息通常将是非公司美国股东手中的“合格股息 收入”。包括与持有期和不存在某些Risk‎Reducing交易有关的条件 。‎建议每个非公司的美国持有者 在其 特定的‎情况下,向其税务顾问咨询其税务顾问是否可以获得降低的股息税率。‎‎

出售、交换或以其他方式处置认股权证 股票

以上述“项下的讨论为准。- 被动外国投资公司后果美国持有者‎一般将在出售、交换或其他‎处置认股权证股票时确认美国 联邦所得税用途的资本收益或损失,其金额等于出售、交换或其他‎处置中实现的金额(即‎现金金额加上收到的任何财产的公平市场价值)与该美国持有者在认股权证股票中的调整后计税基准之间的差额 (如果有的话), “美国持有者‎通常会在出售、交换或以其他方式处置认股权证股票时确认资本利得或损失,金额等于该美国持有人在认股权证股票中的调整后计税基础(如有)。如果在出售之日、交换或其他处置之日,认股权证股票由美国持有者持有超过一年,则此类资本利得或损失一般‎将 对非公司美国持有者按较低税率纳税的长期资本利得或长期资本损失‎。 如果美国持有者持有该认股权证股票超过一年,则应按较低的税率对长期资本利得或长期资本损失‎征税。非公司 美国持有者的任何资本收益如果不是长期资本收益,将按‎普通所得税率征税。资本损失的扣除额受到 的限制。‎作为美国持有者从出售或以其他方式处置认股权证股票中确认的任何收益或损失通常 为美国外国税收抵免目的而从美国境内的来源‎获得的收益或损失。‎

净投资收入“医疗保险” 税

某些美国持有者为个人、遗产 或信托,其收入超过特定门槛(通常为‎),则需对其全部或部分投资收入 缴纳3.8%的医疗保险税,其中可能包括其‎总股息收入和出售认股权证股票的净收益。如果您是 ‎个人、遗产或信托基金的美国人,我们鼓励您咨询您的税务顾问,了解此‎医疗保险税是否适用于您在认股权证股票投资方面的收入和收益。‎

20

信息报告和备份扣缴

美国持有者可能被要求向美国国税局提交有关‎投资认股权证股票的某些美国 信息报告报表,其中包括美国国税局表格8938 (指定的外国‎金融资产报表)。如上所述,在“被动型外国投资公司的后果“, 每位作为‎股东的美国PIC持有者都必须提交一份包含某些信息的年度报告。支付超过100,000美元购买认股权证股票的美国持有者‎可能需要提交IRS Form926(美国‎将财产转让人返还给外国 公司)以报告此次付款。如果美国持有者不遵守要求的 信息报告,可能会受到重罚。‎‎

出售认股权证股票或其他 处置认股权证股票的股息和收益可向美国国税局(IRS‎)报告,除非美国持有者确立豁免基础。如果持有者(1)未能提供准确的美国纳税人识别号或以其他方式 建立‎作为免税依据,或(2)在某些其他类别的人员中描述,则备份预扣 可能适用于需要报告的金额。但是,属于 ‎公司的美国持有者通常被排除在这些信息报告和备份预扣税规则之外。备份‎预扣费用 不是附加税。如果美国持有人及时 向‎提供了所需的‎信息,则根据备份预扣规则扣缴的任何金额通常将被允许作为退款或抵免 美国持有人的美国联邦所得税责任。 如果美国持有人及时向美国国税局(‎)提供了所需的税费信息,则允许将其作为退款或抵免 抵扣美国国税局的美国联邦所得税责任。

有关备份预扣税和信息‎报告规则,美国持有人应咨询其自己的税务顾问 。‎

我们敦促每个潜在投资者根据‎投资者自身的 情况,就‎投资权证股票对IT产生的税收后果咨询其自己的税务顾问 。

此处 您可以找到更多信息

本公司已向美国证券交易委员会提交了与发售本公司证券有关的注册声明 ,本招股说明书副刊是其中的一部分。本招股说明书副刊 未包含注册声明中所列的全部信息,根据 美国证券交易委员会的规章制度,其中某些部分被省略。有关本公司和普通股的进一步信息,请参阅该注册声明及其附件 。

我们需要向加拿大每个适用省和地区的各种证券 佣金或类似机构提交年度和季度报告、材料 变更报告和其他信息。我们也是美国证券交易委员会注册人,遵守美国交易所法案的信息要求 ,因此,我们向美国证券交易委员会提交或向美国证券交易委员会提供某些报告和其他信息。根据美国和加拿大采用的MJDS ,这些报告和其他信息(包括财务信息)可能会按照加拿大的披露要求 编制,这与美国的要求不同。提交给SEC或提供给SEC的文件可通过SEC的电子数据收集和检索系统(EDGAR)获取,网址为www.sec.gov。

交易 价格和交易量

下表列出了在本招股说明书增刊日期之前的 12个月内,多伦多证券交易所普通股的报告日成交价和日成交量的最高和最低水平:

月份 高(加元)
(C$)

(#)
2021年11月1日至3日 4.65 3.10 2,141,718
2021年10月 6.11 4.01 6,164,662
2021年9月 6.19 4.35 8,637,945
2021年8月 4.95 2.63 5,763,058
2021年7月 3.20 2.56 2,126,230
2021年6月 3.35 2.87 2,679,984
2021年5月 4.42 2.72 6,372,940
2021年4月 4.49 3.68 2,456,879
2021年3月 5.06 3.45 5,124,200
2021年2月 5.32 3.05 6,092,761
2021年1月 3.66 2.61 3,321,624
2020年12月 2.98 2.32 1,619,214
2020年11月 3.15 2.41 2,045,283
2020年10月 3.75 2.70 2,282,457

21

下表列出了本公司于2021年5月12日发行的认股权证在 所示期间的每日成交价和成交量的最高和最低的报告数字(该等认股权证的每日成交价及总成交量为“该等权证的最高成交价及成交量”)。2021年5月的认股权证)在多伦多证交所:

月份 高(加元)
(C$)

(#)
2021年11月1日至3日 2.00 1.72 20,714
2021年10月 2.65 1.29 53,400
2021年9月 2.78 1.50 322,625
2021年8月 2.10 0.75 209,458
2021年7月 1.00 0.81 156,201
2021年6月 1.15 0.85 168,300
2021年5月12日至5月31日 1.10 0.48 432,024

每份2021年5月认股权证的持有人 有权在2024年5月12日之前以4.60美元的行使价收购一股普通股,并在某些情况下进行调整。

之前的 销售额

在本 招股说明书补充刊发日期前12个月内,本公司已按以下价格发行普通股:

签发日期 普通股数量 发行价(加元)
2020年11月2日 6,500(1) $2.90
2020年11月2日 37,591(4) $2.50
2020年12月17日 4,000(1) $2.53
2021年1月11日 12,054 (1) $2.80
2021年1月13日 169,227(4) $2.50
2021年1月27日 2,500 (1) $3.19
2021年2月4日 3,805(5) $3.25
2021年2月5日 90,243(5) $3.25
2021年2月8日 139,567(5) $3.25
2021年2月8日 20,000(4) $2.50
2021年2月9日 54,250(5) $3.25
2021年2月10日 268,462(5) $3.25
2021年2月10日 208,333 $2.58
2021年2月11日 34,883(5) $3.25
2021年2月12日 550,300(5) $3.25
2021年2月16日 208,333 $2.58
2021年2月17日 349,550(5) $3.25
2021年2月18日 91,950(5) $3.25
2021年2月19日 38,900(5) $3.25
2021年2月22日 357,400(5) $3.25
2021年2月23日 134,000(5) $3.25
2021年2月23日 90,000 $3.28
2021年2月23日 20,000 $3.54
2021年2月24日 75,000 $2.50
2021年2月24日 12,000(4) $2.50

22

签发日期 普通股数量 发行价(加元)
2021年2月24日 50,000 $3.34
2021年2月24日 40,000 $3.16
2021年2月24日 85,750(5) $3.25
2021年2月26日 75,000 $3.05
2021年3月1日 26,500(5) $3.25
2021年3月1日 50,000 $2.58
2021年3月2日 229,000(5) $3.25
2021年3月8日 106,618(1) $4.14
2021年3月15日 70,000(5) $3.25
2021年3月19日 27,200(5) $3.25
2021年3月19日 37,000(1) $4.50
2021年3月31日 2,478(1) $4.54
2021年4月12日 153,500(1), (2) $4.56
2021年5月3日 20,000(5) $3.25
2021年5月12日 6,112,000 $3.60
2021年5月19日 30,500(1) $2.93
2021年5月25日 40,000 $2.59
2021年8月25日 159,606(1), (3) $3.22
2021年8月25日 5,000(5) $3.25
2021年8月30日 162,113(5) $3.25
2021年8月30日 17,591(4) $2.50
2021年8月31日 41,295(5) $3.25
2021年9月1日 1,129(5) $3.25
2021年9月2日 45,000(5) $3.25
2021年9月7日 70,000(5) $3.25
2021年9月10日 10,150(5) $3.25
2021年9月13日 25,000(5) $3.00
2021年9月15日 8,000(5) $3.25
2021年9月16日 4,500(5) $3.25
2021年9月16日 16,667 $3.23
2021年9月17日 37,591(4) $2.50
2021年9月17日 1,000 $3.25
2021年9月17日 175,000(1) $3.22
2021年9月20日 20,000(5) $3.25
2021年9月21日 14,000(5) $3.25
2021年9月22日 4,000(5) $3.25
2021年9月24日 92,500(5) $3.25
2021年9月27日 500(5) $3.25
2021年9月27日 34,722(6) $4.60
2021年9月28日 3,500(5) $3.25
2021年9月29日 47,500(5) $3.25
2021年9月30日 4,336(1) $5.71
2021年9月30日 60,045(5) $3.25
2021年10月4日 118,000(5) $3.25
2021年10月5日 9,250(5) $3.25
2021年10月6日 35,000(5) $3.25
2021年10月7日 22,500(5) $3.25
2021年10月8日 19,000(5) $3.25
2021年10月12日 116,910(5) $3.25
2021年10月15日 100,000 $4.60
2021年10月18日 175,000(1) $3.22
2021年10月21日 1,500(6) $4.60
共计 11,792,299 不适用

23

备注:

(1)为提供服务而发行的普通股。这项工作的价值是根据公平协商确定的,这些普通股是在工作完成后发行的。

(2)100,000股普通股,在24个月内可归属。

(3)包括在12个月内归属的100,000股普通股和2021年10月14日完全归属的37,610股普通股 。工作价值是根据公平协商确定的,这些普通股 是在工作完成后发行或授予的。

(4)根据2020年6月4日发行的经纪认股权证的行使而发行的普通股。每份经纪 认股权证可行使为一股普通股和一半认股权证。

(5)根据2020年6月4日发行的认股权证行使而发行的普通股。每份认股权证可 行使为一股普通股。

(6)根据2021年5月认股权证的行使而发行的普通股。每份2021年5月的认股权证可 行使为一股普通股。

在本 招股说明书增刊日之前的12个月内,本公司发行了以下可转换为普通股的证券,价格如下:

签发日期

安全类型

已发布

证券发行数量

发行/演练

每种证券价格(加元)

2020年10月1日 选项 75,000(1) $3.05
2020年10月8日 选项 35,000(1) $2.90
2020年11月2日 认股权证 18,795(2) $3.25
2020年12月3日 选项 210,000(1) $2.59
2021年1月13日 认股权证 84,614(2) $3.25
2021年2月1日 选项 40,000(1) $3.16
2021年2月8日 认股权证 10,000(2) $3.25
2021年2月9日 选项 416,666(1) $4.56
2021年2月19日 选项 560,000(1) $4.80
2021年2月23日 选项 130,000(1) $4.46
2021年2月24日 认股权证 6,000(2) $3.25
2021年3月30日 选项 400,000(1) $4.51
2021年5月12日 2021年5月认股权证 3,489,400 $4.60
2021年5月13日 选项 100,000(1) $3.00
2021年8月17日 选项 120,000(3) $3.26
2021年8月17日 以股份为基础的奖励 700,000(3) 不适用
2021年8月25日 选项 140,000(3) $3.81
2021年8月30日 认股权证 8,795(2) $3.25
2021年9月14日 选项 55,000(3) $4.88
2021年9月14日 绩效份额单位 100,000(3) 不适用
2021年9月17日 认股权证 18,795(2) $3.25
2021年10月14日 绩效份额单位 600,000(3) 不适用
共计 7,318,065

备注:

(1)根据公司修订和重订的股权补偿计划发行的股票期权。每个期权可针对一个 普通股行使。

(2)根据2020年6月4日发行的经纪认股权证的行使授予。每份经纪认股权证可行使为一股普通股和 一半认股权证。

(3)根据公司的综合股权激励计划发行的股票期权、基于股票的奖励和绩效股单位。 每个期权可针对一股普通股行使。在每个以股票为基础的奖励和业绩单位归属时,将发行一股普通股 股票单位。

法律事务

与此次发行相关的某些法律问题 将由Borden Ladner Gervais LLP代表公司进行传递。截至本招股说明书增刊之日,Borden Ladner Gervais LLP的合伙人 和合伙人作为一个集团,直接或间接实益拥有公司任何类别 或系列已发行证券的不到1%。

与美国法律相关的某些法律事项将由Troutman Pepper Hamilton Sanders LLP代表公司进行传递。

24

转接 代理和注册商

普通股在加拿大的转让代理和登记处是Computershare Investor Services Inc.,大学大道100号,8号安大略省多伦多北塔楼1层 M5J 2Y1普通股在美国的转让代理和登记机构是纽约的Computershare Trust Company N.A. 纽约。认股权证在加拿大的认股权证代理人是Computershare Trust Company,地址为大学大道100号8号安大略省多伦多北塔 塔楼 层,安大略省M5J 2Y1,美国的认股权证联合代理是纽约州纽约的Computershare Trust Company N.A.。

独立审计师

我们的审计师,魁北克省蒙特利尔的BDO Canada LLP,特许专业会计师 报告说,他们独立于我们,符合魁北克上市公司会计监督委员会和美国证券交易委员会的专业行为规则 行为规则,以及任何适用的法律或法规。

风险 因素

对认股权证股票的投资受到 一系列风险的影响,包括我们的AIF、管理层对我们最近完成的财政年度的讨论和分析以及基础架招股说明书中陈述的风险。潜在投资者在 购买认股权证股票之前,除了本招股说明书附录中包含的信息和本文引用的信息外,还应仔细考虑这些风险,以及以下风险因素:

可能无法满足完成发售的条件 。

此次发售的完成仍受 多个条件的制约。目前还不能确定此次发行是否会完成。如果公司未能满足发售前的所有 条件,将导致发售无法完成。如果发行未完成,公司 可能无法筹集所需资金,以实现“收益的使用“从其他来源 以商业合理的条款或根本不使用。

对认股权证股票的投资是投机性的 ,投资者可能会损失全部投资。

对认股权证股票的投资是投机性的 ,可能导致投资者的全部投资损失。只有在涉及重大风险的投资中经验丰富且能够承受全部投资损失的潜在投资者才应考虑投资本公司。无法 保证公司将产生的收入数量。认股权证是本公司的股权证券, 不是固定收益证券。与固定收益证券不同,公司没有义务向股东分发固定金额或任何金额 ,也没有义务在未来任何日期返还认股权证股票的初始购买价。如果公司不能产生足够的正回报,认股权证股票的市值可能会恶化,而且这种恶化可能会很严重 。

管理层将拥有广泛的自由裁量权,因为 有权使用此次发行所得资金,可能无法有效使用所得资金。

本公司拟使用本招股说明书补编中标题为“”的发售所得款项净额 。收益的使用;不过,本公司管理层对发售所得款项净额的用途及其开支时间有广泛的酌情权。 本公司管理层可重新分配除标题所述以外的发售所得款项净额。 本公司管理层可重新分配发售所得款项净额,但不包括标题所述使用 的收益“以及在公司管理层认为符合公司最佳利益的情况下,买方可能认为不适宜的方式。在使用之前,此次发行的净收益将以现金余额的形式存入公司的 银行账户,或由公司董事会酌情投资。因此,购买者将依赖公司管理层的判断来应用此次发售的净收益。 净收益的应用效果和效果不确定。如果净收益得不到有效运用,公司的业务、财务状况和经营业绩可能会受到影响,从而可能对普通股在市场上的价格产生不利影响。

新冠肺炎对公司 业务的影响尚不确定。

2020年3月11日,世界卫生组织宣布新冠肺炎疫情为全球大流行。为应对疫情, 加拿大和国际上的政府当局推出了各种建议和措施,试图限制疫情, 包括旅行限制、边境关闭、非必要的企业关闭、隔离、自我隔离、就地避难所和 社会距离。新冠肺炎疫情以及政府当局试图控制疫情的应对措施正在对私营部门和个人产生重大影响 ,包括前所未有的商业、就业和经济中断。

25

尽管公司已采取措施减轻 新冠肺炎的影响,但新冠肺炎在全国和全球的持续存在和传播可能会对公司的业务、运营、财务业绩以及地位和前景产生实质性的不利影响,包括员工流失、公司活动中断 以及总体经济状况的恶化(包括可能的全国或全球经济衰退)。 由于新冠肺炎形势的发展速度及其规模、结果和持续时间的不确定性,目前无法 评估其对公司业务、运营、财务结果以及地位或前景的影响。

公司将继续监测情况 并与其利益相关者(包括客户、员工和供应商)合作,以评估对其业务、供应链和客户可能产生的进一步影响,并在可行的情况下减轻不利后果并负责任地应对这一全球流行病。

投资者可能会因为未来的产品 而受到稀释。

公司未来可能会通过出售公司的额外证券来筹集资金 。任何此类发行都可能稀释普通股持有人的利益 ,并可能对普通股的市场价格(包括本协议项下提供的认股权证股票)产生负面影响。

该公司有负 现金流的历史。

本公司截至2020年12月31日和2019年12月31日的财政年度营运现金流为负 。本公司不能保证其未来将达到 或保持正现金流状态。在本公司未来任何期间现金流为负的情况下,发行所得款项中的某些 可用于为这些期间的经营活动产生的负现金流提供资金。请参阅“使用 的收益".

普通股的市场价格可能会 因众多因素而波动较大,其中许多因素不是本公司所能控制的。

普通股的市场价格可能会出现较大波动,这可能会给投资者带来损失。可能 导致普通股市场价格波动的因素包括:政府对新冠肺炎采取行动的后果;公司季度运营业绩的实际或预期波动;影响公司整个行业及其业务和运营的监管和政治变化;证券研究分析师的建议;公司所在行业公司经济业绩或市场估值的变化;公司 高管和其他关键人员的增加或离职;经营和财务业绩与管理层、证券分析师和投资者的预期不同 公司或其竞争对手宣布事态发展和其他重大事件;关键生产资料和服务成本的波动 ;全球金融市场和全球经济以及一般市场状况的变化,如利率变化,包括新冠肺炎引起的变化;自然灾害、异常天气、流行病爆发、抵制 和地缘政治事件或恐怖主义行为;重大收购或业务组合、战略合作伙伴关系、合资企业 投资者认为可与本公司相媲美的其他公司的运营和股价表现;以及与本公司所在行业或目标市场的趋势、担忧、技术或竞争发展、 监管变化和其他相关问题有关的新闻报道。

金融市场最近经历了重大的 价格和成交量波动,尤其影响了大麻行业公开发行人的股权证券的市场价格 ,在某些情况下,这些波动与此类实体的经营业绩、基础资产价值或前景无关。 因此,即使公司的经营业绩、基础资产价值或前景没有改变,普通股的市场价格也可能会下降。此外,这些因素以及其他相关因素可能导致被视为非临时性的资产价值下降,从而可能导致减值损失。此外,某些机构投资者可能基于对公司环境、治理、社会实践和业绩的考虑而做出投资决定,并依据这些机构各自的投资准则和标准 ,未能满足这些标准可能导致这些机构对普通股 的投资有限或不投资,这可能对普通股的交易价格产生重大不利影响。不能保证 价格和数量不会持续波动。如果波动性增加和市场动荡持续 很长一段时间,本公司的运营和普通股的交易价格可能会受到重大不利影响。

26

本公司过去未宣派过 股息,今后也不得宣派股息。

未来宣布和派发股息的任何决定将由公司董事会酌情决定,并将取决于财务结果、 现金需求、合同限制以及公司董事会可能认为相关的其他因素。因此, 投资者可能不会从普通股投资中获得任何回报,除非他们以高于投资者为其支付的价格 出售普通股。

购买者的 法定权利

以下是买方在根据此次发售购买证券时享有的 法定权利的说明。

加拿大某些省份的证券立法 规定购买者有权退出购买证券的协议。这项权利可在收到或视为收到招股说明书及其任何修订后 个工作日内行使。在几个省份,证券 法律还规定,如果招股说明书和任何修订包含失实陈述或没有交付给买方,证券 法律还向买方提供撤销补救措施,或者在一些省份规定的价格或损害赔偿修正,前提是撤销补救措施、 修正价格或损害赔偿由买方在 买方所在省份的证券法规定的期限内行使。有关这些权利的详细信息,买方应参考买方所在省份证券立法的任何适用条款 或咨询法律顾问。

民事责任的可执行性

本公司根据安大略省的法律和加拿大适用的法律注册成立并受其管辖。本招股说明书副刊和基础架子招股说明书中提到的许多高级管理人员、董事和专家都居住在美国以外,他们的大部分资产 和卡地尔的资产都位于美国以外。因此,美国投资者可能很难在美国境内向非美国居民的董事、高级职员或专家送达 ,或根据美国联邦证券法,根据美国法院的判决 在美国实现 这些董事、高级职员或专家的民事责任 。加拿大法院是否会在原诉中执行根据 美国联邦证券法提出的民事责任索赔和/或执行惩罚性赔偿索赔,这是值得怀疑的。如果获得判决的美国法院在此事项上拥有管辖权基础,且加拿大国内法院为同样目的承认该事项的管辖权,则根据美国联邦证券法,仅以美国联邦证券法规定的民事责任为基础的对私人诉讼当事人胜诉的算定 金额的最终判决,除加拿大个别省份法律中确定的某些例外情况外,很可能会在加拿大强制执行。 如果获得判决的美国法院在该事项上拥有管辖权基础,则加拿大国内法院将为同样的目的承认该管辖权 。 这一判决完全基于美国联邦证券法规定的民事责任 ,除非加拿大个别省份的法律确定了某些例外情况,否则很可能会在加拿大强制执行该判决。给定的加拿大法院可能没有管辖权 ,或者可能完全基于美国联邦证券法适用索赔所在的加拿大省份的法律冲突原则而拒绝对索赔的管辖权,这是一个很大的风险 。

CADOL已向美国证券交易委员会提交了F-10表格的美国注册声明,其中本招股说明书附录和基础架子招股说明书表格 是F-X表格中送达法律程序的指定代理人的一部分,同时也提交了美国证券交易委员会(SEC)的美国注册说明书(Form F-10),其中本招股说明书副刊和基础架子招股说明书是其中的一部分。根据F-X表格,心脏ol指定C T Corporation System 为其在美国的诉讼程序代理,负责送达与 美国证券交易委员会进行的任何调查或行政诉讼有关的程序文件,以及因 根据美国注册声明提供认股权证股票而在美国法院提起的、与 认股权证股票发售有关的任何民事诉讼或诉讼。但是,美国投资者可能很难 在美国境内向非美国居民的高级职员或董事送达诉讼程序,或根据美国联邦证券法或美国境内任何州的证券或“蓝天”法律,根据公司的民事责任和此类高级职员或董事的民事责任 的判决,在美国实现 。

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目录
此简明格式的招股说明书是一份基础书架招股说明书。这份简短的基础架子招股说明书已经在加拿大所有省和地区根据立法提交,允许在本招股说明书最终确定有关这些证券的某些信息,并允许在本招股说明书中省略这些信息。法例规定,在同意购买任何该等证券后,须在指定时间内向购买者交付载有遗漏资料的招股章程副刊。
此处包含的信息以补充或修改为准。与这些证券有关的注册声明已经提交给美国证券交易委员会(U.S.Securities and Exchange Commission),但尚未生效。在注册声明生效之前,不得出售这些证券,也不得接受购买要约。本招股说明书不应构成出售要约或征求购买要约,也不得在根据任何州的证券法注册或获得资格之前在任何州进行此类要约、招揽或出售将是非法的任何证券的出售。(注1)本招股说明书不应构成出售要约或征求购买要约,也不得在任何州的证券法规定的注册或资格之前出售任何证券。
此简短的基本架子招股说明书中包含了提交给加拿大证券委员会或类似机构的文件中的信息,作为参考。通过引用并入本文的文件的副本可以免费从安大略省奥克维尔上中路东602-2265号的心脏治疗公司的公司秘书处获得,电话:(289)910-0850,也可以在www.sedar.com上以电子方式获得该文件的复印件,该公司秘书的地址为:602-2265,Oakville,Oakville,L6H 0G5,电话:(289)910-0850,电话:(289)910-0850。
简体基础架子招股说明书
新发行2021年8月3日
[MISSING IMAGE: lg_cardiol-4c.jpg]
心脏治疗公司
$100,000,000
普通股
债务证券
认股权证
订阅收据
个单位
心脏治疗公司(以下简称“本公司”或“本公司”或“本公司”)可不时提供及出售本公司A类普通股(“普通股”)、债务证券(“债务证券”)、购买证券的认股权证(“认股权证”)或认购收据(“认购收据”)或该等证券的任何组合(“单位”)(以上统称为“证券”),最高可达初始发行价的总和。在本简写基础货架招股说明书(包括对本招股说明书的任何修订)(“招股说明书”)仍然有效的25个月期间内的任何时间,以任何其他货币(视属何情况而定)计算。在此发售的证券可以单独发售,也可以一起发售,发行金额、价格和条款将根据销售时的市场情况确定,并在一份或多份招股说明书补充资料中列出(集体或个别,视情况而定,称为“招股说明书补充资料”)。此外,我们或我们的一家子公司可能会发行证券,作为收购其他业务、资产或证券的对价。任何此类收购的对价可由证券中的任何一种单独组成,证券组合或证券、现金和承担债务等任何组合。
该公司是根据加拿大安大略省的法律注册成立的。根据加拿大及美国证券监管当局采用的多司法管辖区披露制度(下称“MJDS”),该公司可根据加拿大与美国不同的披露规定,拟备本招股章程及任何招股章程补充资料。本文引用的财务报表是根据国际会计准则理事会(IASB)发布的“国际财务报告准则”(“IFRS”)编制的,可能无法与美国公司的财务报表相提并论。本公司的财务报表须按照加拿大公认的审计准则进行审计,本公司的审计师须遵守加拿大审计师独立性标准以及美国上市公司会计监督委员会(美国)和美国证券交易委员会(“SEC”)的审计师独立性标准。

目录
投资者根据美国联邦证券法执行民事责任可能会受到以下事实的不利影响:我们是根据加拿大安大略省的法律注册成立的,我们的大多数高级管理人员和董事都是加拿大居民,本招股说明书中提到的许多专家可能是加拿大居民,以及我们的大部分或所有资产和上述人员的资产都位于美国境外。参见“执行针对外国人或公司的判决”。
美国证券交易委员会没有批准或不批准这些证券,美国任何州的证券委员会或任何加拿大证券监管机构也没有批准或不批准这些证券,也没有对本招股说明书的准确性或充分性进行评估。任何相反的陈述都是刑事犯罪。
证券可不时在一笔或多笔交易中以固定价格或可能改变的价格出售,或按出售时的现行市场价格、与该等现行市场价格相关的价格或按协商价格出售。证券的发售和出售价格可能会因购买者之间和分销期间的不同而有所不同。如果承销商就以固定价格发行证券作出善意的努力,以适用的招股章程副刊所定的初始发行价出售全部证券,则公开招股价格可不时调低至不高于该招股章程副刊所定的初始发行价的数额,在此情况下,承销商变现的补偿将减去购买者为购买证券所支付的总价低于承销商向承销商支付的总收益。请参阅“分配计划”。
关于特定发行的证券的具体条款将在适用的招股说明书副刊中列出,在适用的情况下,可能包括(I)对于普通股,发售的普通股数量,货币(可以是美元,加元或任何其他货币),发行价,普通股是否以现金发售,以及任何其他特定于发售的普通股的条款,(Ii)对于债务证券,具体名称,本金总额,可购买债务证券的货币或货币单位、到期日、利息规定、授权面额、发行价、债务证券的现金要约、契诺、违约事件、任何赎回或撤回条款、债务证券附带的任何交换或转换权以及任何其他特定于所要约的债务证券的条款;(Iii)如属认股权证,此等认股权证的数目、发行价、权证是否以现金要约;在行使认股权证时可购买的普通股或债务证券的数目及条款、任何会导致该等数目调整的程序、行使价格、行使日期及期间、发行认股权证的货币及任何其他特定于发售认股权证的条款;(Iv)如属认购收据,发售认购收据的数目、发行价、认购收据是否以现金发售、普通股认购收据、债务证券或认股权证的认购收据的交换程序;(Iv)如属认购收据,认购收据的要约数目、要约价格、认购收据是否以现金要约、普通股认购收据、债务证券或认股权证的认购收据的交换程序, 发行认购收据的货币及任何其他特定于发售认购收据的条款;及(V)(V)就单位而言,由单位及发行单位的货币组成的普通股、认股权证、认购收据或债务证券的名称、数目及条款;及(V)如属单位,则指组成单位及发行单位的货币的普通股、认股权证、认购收据或债务证券的名称、数目及条款。在法规、法规或政策要求的情况下,如果证券是以加元以外的货币提供的,适用于证券的外汇汇率的适当披露将包括在描述证券的招股说明书附录中。
适用法律允许在本招股说明书中省略的所有货架信息将包含在一个或多个招股说明书附录中,这些附录将与本招股说明书一起交付给购买者,除非已获得此类交付要求的豁免。每份招股章程副刊将以引用方式并入本招股章程,以便在招股章程副刊发布之日起用于证券立法,并仅用于发行招股章程副刊所涉及的证券。
本招股说明书仅在可合法要约出售证券的司法管辖区内,且仅由获准在该司法管辖区出售证券的人公开发售证券。根据适用的法定豁免,我们可能会向或通过作为委托人购买的承销商或交易商、直接向一个或多个其他购买者或通过代理人提供和出售证券。
每期证券的招股说明书补充资料将列出参与证券发行和销售的任何承销商、交易商或代理人的姓名,并将列出发行条款、证券的分销方式,在适用的范围内,包括支付给吾等的收益以及支付给承销商、交易商或代理人的任何费用、折扣、优惠或其他补偿,以及分销计划的任何其他重大条款。
本公司可以将证券出售给或通过作为本金购买的承销商或交易商出售,也可以通过适用的法定豁免直接将证券出售给一个或多个购买者,或

目录
通过公司不时指定的代理。有关特定证券发售的招股章程副刊将指明与发售及出售证券有关的每名承销商、交易商或代理人,以及分销方式和发售该等证券的条款,包括向本公司收取的款项净额,以及(在适用范围内)应付给承销商、交易商或代理人的任何费用、折扣、优惠或任何其他补偿及任何其他重大条款。招股说明书副刊可能将“市场分销”定义为“市场分销”(在National Instrument第44-102号​- -Shelf分销中对该术语进行了定义)。请参阅“分配计划”。
除非招股说明书副刊另有规定,否则承销商、交易商或代理人(视属何情况而定)可超额配售或进行将证券市价稳定、维持或以其他方式影响证券市场价格的交易,但“市场分销”除外,除非招股章程副刊另有规定。此类交易可随时开始、中断或终止。购入构成承销商、交易商或代理人超额配售仓位一部分的证券的买方,将根据本招股章程及招股章程副刊收购与特定证券发售有关的证券,而不论超额配售仓位最终是通过行使超额配售选择权或二级市场购买来填补的。请参阅“分配计划”。
我们于2021年5月12日发行的已发行普通股和认股权证(“2021年5月认股权证”)分别以“CRDL”和“CRDL.WT.A”的代码在多伦多证券交易所(“多伦多证券交易所”)上市和挂牌交易。2021年7月30日,也就是普通股和2021年5月认股权证在本招股说明书发布日期之前的最后一个交易日,多伦多证交所普通股的收盘价为2.83美元,2021年5月认股权证在多伦多证交所的收盘价为0.83美元。除非适用的招股章程副刊另有规定,否则债务证券、认股权证、认购收据及单位将不会在任何证券交易所上市。除普通股外,该等证券并无可供出售的市场,购买者可能无法转售根据本招股章程购买的该等证券。这可能会影响这些证券在二级市场的定价、交易价格的透明度和可用性、这些证券的流动性,以及发行人监管的程度。请参阅“风险因素”。
投资者应注意,本文所述证券的收购、持有或处置可能会在美国和加拿大产生税收后果。对于居住在美国和加拿大的投资者或其公民来说,这种后果在这里可能不会完全描述。您应阅读本招股说明书和适用的招股说明书附录中有关证券特定发行的税务讨论,并就您自己的特定情况咨询您自己的税务顾问。
投资该证券涉及重大风险。潜在投资者应仔细考虑本招股说明书中“风险因素”标题下所述的风险因素,以及与特定发行相关的适用招股说明书副刊以及通过引用并入本文和其中的文件中所述的风险因素。
没有任何承销商、交易商或代理商参与本招股说明书的编制或对本招股说明书的内容进行任何审核。
本招股说明书不符合发行债务证券的资格,或可转换或可交换为债务证券的证券,其本金和/或利息的支付可全部或部分参考一个或多个相关利益,包括股权或债务证券,或经济或财务表现的统计指标(包括但不限于任何货币、消费价格或抵押贷款指数,或一种或多种商品、指数或其他项目的价格或价值,或任何其他项目或公式,为获得更大的确定性,本招股说明书可能符合发行债务证券的资格,或可转换或可交换为债务证券的证券,其本金和/或利息的支付可全部或部分参考中央银行当局或一个或多个金融机构的公布利率,如最优惠利率或银行承兑利率,或参考公认的市场基准利率,如CDOR(加拿大元提供利率)、EURIBOR(欧元银行同业拆借利率)或美国联邦基金利率来确定。这类证券的本金和/或利息的支付可全部或部分参考中央银行当局或一个或多个金融机构的公布利率,如最优惠利率或银行承兑利率,或参考公认的市场基准利率,如CDOR(加拿大元提供利率)、EURIBOR(欧元银行间提供利率)或美国联邦基金利率。
本公司的注册和总部位于安大略省奥克维尔上中路东路602 - 2265室,邮编:L6H:0G5。
公司董事Guillermo Torre-Amione博士和Colin Stalt博士居住在加拿大境外。尽管托瑞-亚敏博士和托特先生将指定安大略省奥克维尔上中路东602 - 2265Suite602 L6H-0G5作为他们在加拿大的送达代理,但投资者被告知,投资者可能不可能根据加拿大适用证券法的民事责任条款执行在加拿大法院获得的判决。

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目录
有关前瞻性信息的注意事项
2
市场和行业数据
4
商标和商品名称
5
执行加拿大针对外国人的判决
5
民事责任的执行
5
货币显示和汇率信息
5
财务信息
6
哪里可以找到更多信息
6
通过引用并入的文档
7
作为美国注册声明的一部分提交的文件
8
业务汇总说明
8
配送计划
13
收益使用情况
14
收益覆盖率
14
合并资本化
14
价格区间和交易量
15
以前的销售额
16
风险因素
18
股利政策
39
普通股说明
39
债务证券说明
39
认股权证说明
40
订阅收据说明
41
单位说明
41
加拿大联邦所得税的某些考虑因素
42
某些美国联邦所得税考虑因素
45
推广者
49
法律事务
49
转会代理和注册商
49
专家的兴趣
50
独立审计师
50
购买者的法定权利和合同权利
50
您只应依赖本招股说明书和任何适用的招股说明书附录中包含的或通过引用并入本招股说明书中的与证券投资相关的信息。我们没有授权任何人向您提供不同的信息。我们不会在任何不允许该证券要约的司法管辖区进行要约。除非另有说明,否则您应假设本招股说明书或任何招股说明书附录中的信息仅在该等文件正面的日期是准确的,并且通过引用包含在本文或其中的任何文件中的信息仅在该文件的日期是准确的。自那以后,我们的业务、财务状况、经营结果和前景可能发生了变化。
在本招股说明书和任何招股说明书附录中,除文意另有所指外,术语“我们”、“我们”、“我们”和“公司”均指心脏治疗公司。除非另有说明,否则所指的美元或“美元”均指加拿大货币。
 
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有关前瞻性信息的注意事项
本招股说明书和其他公开提供的文件,包括通过引用并入本招股说明书和此类公开提供文件中的文件,包括适用于加拿大证券法的某些“前瞻性信息”(统称为“前瞻性信息”)。
前瞻性信息可以通过以下词语来标识:“估计”、“计划”、“预期”、“预期”、“打算”、“相信”、“将”、“应该”、“可能”、“项目”、“预算”、“战略”以及类似的表述或对未来期间的引用。除历史事实外,本招股说明书中包含的所有涉及公司预期或预期未来将会或可能发生的活动、事件或发展的信息,包括公司未来的业务战略、竞争优势、目标、公司业务的扩张和增长、运营、计划和其他此类事项,均属前瞻性信息。
本公司基于对未来事件和财务趋势的当前预期和预测,认为这些事件和财务趋势可能会影响其财务状况、运营结果、业务战略和财务需求。这些前瞻性信息包括有关以下方面的陈述:

我们预期的现金需求,以及额外融资的需求;

我们作为大麻法案的药品制造的纯大麻二酚油的营销和销售,SC 2018,c 16(“大麻法案”)产品线;

我们的皮下候选产品将大麻素和其他消炎药输送到心脏发炎组织的能力;

我们为近期商业化开发的专有大麻二醇制剂;

我们开发新配方的能力;

我们当前候选产品的成功开发和商业化,以及未来产品的添加;

我们预计不含四氢大麻酚(THC)的纯药用大麻二醇产品的市场和兴趣将大幅增长(

加拿大、美国和国际大麻二醇市场规模的预期增长;

我们打算打造专注于治疗心力衰竭的医药品牌和大麻二醇产品;

大麻二醇的预期医疗效益、可行性、安全性、有效性和剂量;

专利,包括但不限于我们获得专利的能力,涵盖我们的药物、候选药物和工艺,以及成功抗辩反对意见和法律挑战的能力;

我们对纯大麻二醇产品销售带来近期收入机会的预期;

我们的竞争地位和运营所处的监管环境;

我们的财务状况;我们的业务战略;我们的增长战略;我们的运营;我们的财务业绩;我们的股息政策;我们的计划和目标;以及

对未来结果、业绩、成就、前景、机会或我们所处市场的预期。
此外,任何提及对未来事件或情况的预期、意图、预测或其他描述的陈述均包含前瞻性信息。前瞻性信息基于该公司根据对历史趋势、当前状况和预期未来发展的经验和看法以及它认为合适的、受风险和不确定因素影响的其他因素所作的某些假设和分析。尽管我们认为这些陈述背后的假设是合理的,但它们可能被证明是不正确的,我们不能保证实际结果与这些前瞻性信息一致。鉴于这些风险、不确定性和假设,
 
2

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证券的潜在购买者不应过度依赖这些前瞻性信息。实际结果、业绩或成就是否符合公司的预期和预测,取决于许多已知和未知的风险、不确定性、假设和其他因素,包括列在“风险因素”下的因素,包括:

产品开发固有的不确定性;

我们的额外融资要求;

我们来自运营的负现金流;

我们的亏损历史;

依赖于我们的制药制造的纯大麻二酚油作为大麻法案产品线的销售成功,以及我们可能不会产生收入的早期候选产品;

依赖管理层,失去管理层成员或其他关键人员,或无法吸引新的管理团队成员;

我们成功设计、启动和完成临床试验的能力,包括临床试验的高成本、不确定性和延迟,以及与任何失败的临床试验相关的额外成本;

临床试验的潜在负面结果及其对我们未来商业化努力的不利影响;

我们在美国、墨西哥和其他地方建立和维护商业化组织的能力;

我们能够接收和维护针对我们的药物和候选药物的法规排他性,包括孤儿药物指定;

预期发展目标延迟实现;

管理额外的监管负担;

证券市场价格波动;

保护和维护不力以及由此造成的知识产权损失;

与我们员工盗用其知识产权有关的第三方索赔;

依赖第三方进行和监控我们的临床前研究和临床试验;

我们的候选产品受不同司法管辖区的受控物质法律约束;

与我们业务相关的法律、法规和指导方针的变化,包括税收和会计要求;

我们对当前关于大麻类药物的医疗益处、可行性、安全性、有效性和剂量的早期研究的依赖;

因使用我们生产的产品和候选产品而导致的人身伤害或死亡索赔;

与市场接受我们的候选产品有关的不确定性;

我们缺乏任何产品商业化的经验;

如果获得批准,我们的产品和候选产品的定价和报销级别;

我们对道尔顿化学实验室,Inc.作为道尔顿制药服务公司(“道尔顿”)和其他合同制造商的依赖;

与第三方协作失败;

影响第三方供应商和制造商的业务中断;

我们候选产品的未来价格缺乏控制;
 
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我们在销售、营销或分销我们的产品方面缺乏经验;

我们行业的竞争;

我们无法开发新技术和产品,以及现有技术和产品的过时;

消费者对大麻二醇的负面宣传或认知;

产品责任索赔和产品召回;

将我们的业务扩展到其他司法管辖区;

员工、承包商、顾问的欺诈行为;

我们对关键投入及其相关成本的依赖;

与产品需求预测相关的困难;

经营风险和保险范围;

我们无法管理增长;

我们的高级管理人员和董事之间存在利益冲突;

管理对我们声誉的损害和第三方声誉风险;

与客户和第三方付款人的关系,以及相应的适用的反回扣、欺诈和滥用以及其他医疗保健法律的风险敞口;

暴露于信息系统安全威胁;

在可预见的未来不分红;

现有股东未来出售普通股和2021年5月认股权证,导致普通股和2021年5月认股权证市场价格下跌;

未来发行普通股造成摊薄;

最近新型冠状病毒(“新冠肺炎”)大流行对我们业务的影响,包括临床试验。
如果这些风险或不确定性中的任何一种成为现实,或者前瞻性信息背后的假设被证明是不正确的,实际结果可能与前瞻性信息中预期的结果大不相同。
尽管本公司试图确定可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性信息中描述的大不相同的重要因素,但可能存在其他因素导致行动、事件或结果与预期、估计或预期的不同。不能保证前瞻性信息将被证明是准确的,因为实际结果和未来事件可能与预期的大不相同。除非适用法律要求,否则如果情况或管理层估计、假设或意见发生变化,公司不承诺更新前瞻性信息。提醒读者不要过度依赖前瞻性信息。
市场和行业数据
除非另有说明,否则本招股说明书中包含的有关我们所在行业和市场的信息,包括我们的总体预期和市场定位、市场机会和市场份额,均基于独立行业组织、其他第三方来源(包括行业出版物、调查和预测)以及管理研究和估计的信息。
除非另有说明,否则我们的估计是根据独立行业分析师和第三方来源发布的公开信息以及我们内部研究的数据得出的,并包括我们根据对行业和市场的了解而做出的、我们认为合理的假设。尽管卡迪尔认为这些来源总体上是可靠的,但市场和行业数据受到解读,由于可获得性和可靠性方面的限制,无法完全确定地核实。
 
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原始数据、数据收集过程的自愿性,以及任何统计调查固有的其他限制和不确定性。我们的内部研究和假设没有得到任何独立来源的核实,我们也没有独立核实任何第三方信息。虽然我们认为本招股说明书中包含的市场地位、市场机会和市场份额信息总体上是可靠的,但这些信息本质上是不准确的。此外,由于各种因素,包括“前瞻性信息”和“风险因素”中描述的因素,对我们未来业绩以及我们经营的行业和市场的未来业绩的预测、假设和估计必然会受到高度不确定性和风险的影响。
商标和商品名称
本招股说明书包括受适用知识产权法保护的商标和商品名称,如“Hearol”、“HearolRx”和“Cortalex”,这些商标和商品名称属于公司的财产。本招股说明书中使用的所有其他商标均为其各自所有者的财产。
执行加拿大针对外国人的判决
我们的两名董事居住在加拿大以外,在提交最终简短的基础架子招股说明书时,他们将各自指定以下代理来送达程序:
人员姓名
代理的名称和地址
吉列尔莫·托雷·阿敏博士 安大略省奥克维尔上中路东602 - 2265室心脏治疗公司L6H 0G5
科林·斯托特 安大略省奥克维尔上中路东602 - 2265室心脏治疗公司L6H 0G5
请买方注意,投资者可能无法对根据外国司法管辖区的法律注册、继续或以其他方式组织或居住在加拿大境外的任何个人或公司执行在加拿大获得的判决,即使当事人已指定代理送达法律程序文件。
民事责任的执行
本公司受安大略省法律管辖,其主要营业地点在美国以外。本公司的大多数董事和高级管理人员以及本文中提到的“专家利益”项下的专家都居住在美国以外,并且本公司的大部分资产和这些人的资产都位于美国以外的地方。因此,美国投资者可能很难在美国境内向公司、其董事或高级管理人员或此类专家送达法律程序文件,或在美国实现基于美国证券法规定的民事责任的美国法院判决。
本公司在提交美国注册声明(定义见下文)的同时,向证券交易委员会提交了一份F-X表格中送达法律程序文件的代理人的任命。在F-X表格中,本公司指定C T Corporation System,地址:15th Street N.W.,Suite1000,Washington,D.C.,20005,作为其在美国的代理,为美国证券交易委员会进行的任何调查或行政诉讼,以及因根据美国注册声明(定义见下文)提供证券而对本公司提起或涉及本公司的任何民事诉讼或诉讼提供服务。
货币显示和汇率信息
除非另有说明,否则本招股说明书中所有提及的“$”或“美元”均指加元。下表列出了以加元表示的一美元汇率的高低。
 
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以下每个期间的平均汇率和每个期间结束时的有效汇率,均以加拿大银行公布的美元兑换加元汇率为基础。
截至6个月
年终
06月30日
2020
06月30日
2021
12月31日
2019
12月31日
2020
期间最高利率
1.4496 1.2828 1.3600 1.4496
期间最低费率
1.2970 1.2040 1.2988 1.2718
期间的平均汇率
1.3651 1.2470 1.3269 1.3415
期末汇率
1.3628 1.2394 1.2988 1.2732
2021年7月30日,也就是本招股说明书发布日期前的最后一个银行日,加拿大银行公布的美元兑换加元的汇率为1美元相当于1.2462美元。没有人表示美元可以按该汇率或任何其他汇率兑换成加元。
财务信息
本文引用的财务报表是根据国际会计准则委员会发布的“国际财务报告准则”编制的,可能无法与美国公司的财务报表相提并论。我们的财务报表必须按照加拿大公认的审计准则和/或美国上市公司会计准则进行审计,我们的审计师必须遵守加拿大审计师独立性标准以及美国上市公司会计准则委员会和美国证券交易委员会的审计师独立性标准。
哪里可以找到更多信息
本招股说明书是公司根据修订后的1933年美国证券法(“美国证券法”)向证券交易委员会提交的与证券有关的F-10表格注册声明(“美国注册声明”)的一部分。根据美国注册声明,该公司可不时出售本招股说明书中描述的证券,以一次或多次发售,总发售金额最高可达1亿美元。本招股说明书是美国注册声明的一部分,为您提供公司可能提供的证券的一般描述,并不包含美国注册声明中包含的所有信息,其中某些项目包含在美国证券交易委员会规则和法规允许的美国注册声明的证物中。参见“作为美国注册声明的一部分提交的文件”。本招股说明书中包含或以引用方式并入的有关任何合同、协议或其他文件内容的陈述不一定完整,在每种情况下,您都应参考所涉及事项的完整描述。每个这样的陈述都通过这样的引用来限定其整体。每当该公司根据美国注册声明出售证券时,该公司将提供一份招股说明书增刊,其中将包含有关此次发行条款的具体信息。招股章程增刊亦可增加、更新或更改本招股章程所载的资料。在您投资之前,您应该阅读本招股说明书和任何适用的招股说明书附录,以及标题为“通过引用合并的文件”中描述的其他信息。本招股说明书不包含美国注册声明中规定的所有信息, 根据美国证券交易委员会的规则和规定,或作为美国注册声明一部分的时间表或证物,其中某些部分被省略。美国投资者应参考美国注册声明及其附件,了解有关公司和证券的更多信息。
普通股根据1934年修订的《美国证券交易法》(简称《美国交易法》)第12(B)节登记后,除适用的加拿大证券法规定的持续披露要求外,本公司还须遵守美国交易法的信息要求。根据这些要求,我们将向美国证券交易委员会和加拿大证券监管机构提交报告和其他信息。根据联合声明,该公司向美国证券交易委员会提交的文件和其他资料可能会按照加拿大的披露要求拟备,而加拿大的披露要求与美国的不同。作为外国私人发行人,本公司不受《美国交易所法案》有关委托书的提供和内容的规定的约束
 
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声明,我们的高级管理人员、董事和主要股东不受美国交易所法案第2916节中包含的报告和短期周转利润回收条款的约束。
我们向美国证券交易委员会提交或提供给美国证券交易委员会的报告和其他信息可以在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上访问。您可以在SEDAR网站www.sedar.com上阅读和下载我们向加拿大证券委员会或类似监管机构提交的任何公开文件。
通过引用并入的文档
本招股说明书中引用了提交给加拿大各省和地区的证券委员会或类似机构(统称为“委员会”)的文件中的信息。通过引用并入本文的文件的副本可免费向公司的公司秘书索取,地址为:安大略省奥克维尔,奥克维尔,602室,上中路东2265号,电话:(289)910-0850。这些文件也可以在SEDAR上通过互联网获得,可以在www.sedar.com网站上在线访问。
公司向各委员会提交的以下公司文件通过引用具体并入本招股说明书,并构成本招股说明书的组成部分:
(a)
截至2020年12月31日的年度信息表,日期为2021年3月31日(以下简称AIF);
(b)
截至2020年12月31日和2019年12月31日的两个年度经审计的财务报表及其相关附注和2021年3月31日的审计报告;
(c)
管理层对截至2020年12月31日的年度的讨论和分析(“年度MD&A”);
(d)
截至2021年3月31日的三个月中期财务报表及其相关附注;
(e)
管理层对截至2021年3月31日的季度的讨论和分析(“临时MD&A”);
(f)
本公司于2021年6月29日召开的年度股东大会的管理信息通告,日期为2021年5月20日;以及
(g)
日期为2021年5月14日的重大变更报告,内容涉及本公司于2021年5月12日公开发行单位,扩大发行规模,并于2021年5月12日结束发行。
根据National Instrument 44-101 - 简写招股说明书分派,公司在本招股说明书日期之后、根据任何招股说明书副刊终止发售之前向各委员会提交的前段所述类型的任何文件(不包括新闻稿和机密重大变更报告)或任何其他类型的文件,均应被视为以引用方式并入本招股说明书中作为参考纳入简明招股说明书。(Br)本公司在本招股说明书日期之后、根据任何招股说明书副刊终止发售之前向各委员会提交的任何文件(不包括新闻稿和机密重大变更报告)或任何其他类型的文件,均应被视为通过引用方式并入本招股章程。
在本招股说明书日期之后、本招股说明书期满之前由本公司向各委员会提交的、National Instrument 44-101National Instrument 44-101 - 简写招股说明书要求以引用方式并入本招股说明书的任何文件,包括上述类型的文件和公司发布的新闻稿,均被视为以引用方式并入本招股说明书。此外,在公司于本招股说明书日期后提交或提供给SEC的表格6-K、表格40-F、表格20-F、表格10-K、表格10-Q或表格8-K(或任何相应的后续表格)的任何报告中,通过引用方式并入本招股说明书的任何文件或信息,应被视为通过引用并入本招股说明书的美国注册声明的证物(在表格6的情况下
 
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在此陈述)。公司还可以纳入根据美国交易所法案提交或提供给美国证券交易委员会的其他信息,但只有在表格6-K或表格8-K明确提供的情况下,表格6-K或表格8-K的任何报告中包含的信息才应被视为通过引用方式并入。
本招股说明书或以引用方式并入或被视为纳入本招股说明书的文件中包含的任何陈述,在本招股说明书或任何其他随后提交的文件中所包含的陈述修改或取代该陈述的范围内,均应被视为修改或取代该陈述,该等陈述也被或被视为通过引用并入本招股说明书或被视为在本招股说明书中并入或被视为纳入本招股说明书的文件中的陈述。修改或取代声明不需要声明其已修改或取代先前声明,也不需要包括其修改或取代的文档中陈述的任何其他信息。就任何目的而言,作出修改或取代陈述,不得当作承认经修改或取代的陈述在作出时构成失实陈述、对重要事实的不真实陈述或遗漏陈述须予陈述的重要事实,或因应作出陈述的情况而有需要作出不具误导性的陈述的遗漏。任何如此修改或取代的陈述不应构成本招股说明书的一部分,除非经如此修改或取代。
包含发售具体条款的招股章程补充文件将与本招股章程一起交付给该等证券的购买者,并将被视为自招股章程补充文件发布之日起通过引用并入本招股章程,但仅就该招股章程补充文件所涵盖的发售而言。
在本招股说明书生效期间,吾等向适用的证券监管机构提交新的年度信息表和相关的年度财务报表,并在需要时接受新的年度信息表、以前的年度财务报表和在本公司提交新的年度信息表的财政年度开始前提交的所有中期财务报表、重大变化报告和信息通告以及所有招股说明书补充资料,就本招股说明书的未来要约和证券销售而言,应视为不再合并到本招股说明书中。
以引用方式并入本招股说明书的任何文件中对本公司网站的引用不会通过引用将该网站上的信息并入本招股说明书,且本公司以引用方式拒绝任何此类并入。
作为美国注册声明的一部分提交的文件
以下文件已经或将作为美国注册说明书的一部分提交给美国证券交易委员会,本招股说明书是美国证券交易委员会F-10表格要求的一部分:
(i)
本招股说明书中“通过引用合并的文件”项下列出的文件;
(Ii)
本公司独立审计师BDO LLP同意;
(Iii)
征得公司加拿大律师Borden Ladner Gervais of LLP的同意;
(Iv)
特鲁特曼·佩珀·汉密尔顿·桑德斯(Troutman Pepper Hamilton Sanders)来自有限责任公司(LLP)的同意,该公司的美国法律顾问;
(v)
公司某些董事和高级管理人员的授权书;以及
(Vi)
债务契约的形式。
表格T-1中任何适用的认股权证契约、认购收据协议或受托人资格声明(视情况而定)的表格副本将通过生效后的修订或参考根据美国交易所法案提交或提交给证券交易委员会的文件合并的方式提交。
业务汇总说明
公司概况
本公司是一家临床阶段的生物技术公司,专注于心血管疾病(“CVD”)抗炎疗法的研究和临床开发。2020年9月,
 
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该公司获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,其研究性新药(IND)申请将开始一项第二/第三阶段的双盲安慰剂对照临床试验,调查其先导产品HearolRx在有心血管疾病病史或危险因素的住院新冠肺炎患者中的疗效和安全性。HearolRx是一种超纯、高浓度的大麻二醇口服制剂,由药物生产,根据cGMP制造,不含THC( )
新冠肺炎是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型引起的一种疾病,主要是一种呼吸系统疾病。然而,越来越多的报告表明,新冠肺炎患者患心血管并发症的风险更高。此外,有潜在心血管疾病的患者更有可能发展为严重的新冠肺炎病例,预后更差。最近发表在“美国医学会心脏病学杂志”上的一项研究显示,35%住院的新冠肺炎患者有潜在的CVD1。在这项研究中,有潜在心血管疾病和心肌损伤的患者的死亡率明显高于没有这些并发症的患者。
使用大麻二醇治疗既往有心血管疾病病史或有心血管疾病危险因素的新冠肺炎患者的基本原理是基于心脏ol和其他人在心血管炎症模型中进行的广泛临床前研究,这些研究表明,大麻二醇具有令人印象深刻的抗炎和抗纤维化活性,以及抗缺血和抗心律失常作用,并能改善心力衰竭模型的心肌功能。在心脏损伤的临床前模型中,大麻二醇被证明是通过减少心肌肥大、纤维化和某些重塑标记物的产生来保护心脏的,例如心脏B型利钠肽,这在心力衰竭患者中是典型的升高。这些数据被接受在美国心脏病学会第69届年度科学会议上展示,该会议实际上是在2020年3月28日至30日( - 30)举行的。
Hearol还计划申请IND进行急性心肌炎的HearolRx第二阶段国际试验,这是一种由心脏组织炎症引起的疾病,心脏组织炎症仍然是35岁以下人群心脏性猝死的最常见原因,并正在开发一种用于治疗与心力衰竭的发展和进展相关的心脏炎症的心脏olRx皮下制剂。(br}Hearol还计划申请IND进行急性心肌炎的第二阶段国际试验,这是一种由心脏组织炎症引起的疾病,心脏组织炎症仍然是35岁以下人群心脏性猝死的最常见原因。)心力衰竭是北美主要的死亡和住院原因,仅在美国每年相关的医疗费用就超过300亿美元2。
除了心脏公司在炎症性心脏病方面的研究和临床开发计划外,心脏公司还在探索业务发展计划,通过与Shoppers™与医用大麻签订独家供应协议,支持加拿大医用大麻类药物市场的商业机会。康迪尔的Cortalex品牌是第一个不含THC的品牌(
有关本公司及其业务的更多信息,请参阅AIF和通过引用并入本文的资料。请参阅“通过引用合并的文档”。
最近的发展
新冠肺炎管理动态
公司已确保其所有员工在符合联邦和省公共卫生建议的条件下工作。此外,尽管发生了新冠肺炎危机,但该公司的临床和监管活动暂时没有明显放缓。这些活动现在由卡迪尔公司的员工在他们的家庭办公室进行。然而,临床活动的任何延误的程度将是这场危机对医生、诊所和登记人数等因素产生的最终影响的结果。
1
施少波等,《中国武汉新冠肺炎住院患者心脏损伤与死亡率的关联》,《美国医学会心脏病学》,2020年3月25日
2
库克,C.,Cole,G.,Asaria,P.,Jabbour,R.&Francis,D.P.心力衰竭的年度全球经济负担。《国际心脏病学杂志》171,368-376(2014)。
 
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该公司的药物大麻二醇(Cortalex)的商业推出没有受到新冠肺炎危机的影响。这场危机也没有对该公司的第三方供应商和制造商造成实质性影响。有关这可能对临床试验产生的潜在影响,请参阅下面针对新冠肺炎住院的高危患者的第二阶段/第三阶段试验。
当前的新冠肺炎疫情仍然是一场迅速演变的危机,本公司很难准确评估当前新冠肺炎大流行对本公司业务的影响。心脏公司将继续积极监测情况,评估当前新冠肺炎疫情对公司业务的影响,并采取适当措施减少此类影响。
新冠肺炎入院治疗的高危患者的II/III期试验
2020年12月15日,随着该公司在美国各地的临床中心与新冠肺炎一起住院的高危患者启动第二/第三阶段试验,心脏ol宣布任命合同研究组织(CRO)全球临床试验(Worldwide)。这项双盲、安慰剂对照的临床试验旨在调查422名有心血管疾病病史或危险因素的住院COVID19患者服用HearolRx的有效性和安全性。这类患者在患病期间有发生心血管并发症的极大风险,这些并发症往往是致命的。Worldwide一直担任多个国际新冠肺炎临床项目的首席技术官,在开展以心血管疾病为重点的临床研究方面拥有丰富的经验。Worldwide公司业务遍及全球,提供从早期到后期临床开发、批准后和真实世界证据研究的药物开发专业知识;提供高质量的临床项目,旨在支持多个司法管辖区的监管批准。全球公司雇佣了1900多名专业人员,在60多个国家和地区提供药物开发支持服务,在北美、南美、欧洲和亚洲设有办事处。
2021年1月21日,公司宣布成立数据安全监测委员会(简称DSMC)和临床终点委员会(简称CEC)。DSMC由独立专家组成,他们将评估患者的安全数据,如果需要,还将评估试验的关键疗效终点。为了做到这一点,DSMC可以在试验进行期间审查非盲目研究信息(在患者水平或治疗组水平)。在每次数据审查之后,如果对安全性的担忧已经形成,DSMC将向研究指导委员会提出修改方案的建议,或者如果没有发现任何问题,则应根据方案继续进行研究。DSMC还将在200名患者完成研究后进行中期分析,以确保研究药物不会使试验患者面临不必要的风险。研究管理部门此时还将执行盲法分析,以确定是否出现了预期的终点数量,或者是否需要调整研究的样本量,以便纳入足够多的患者以实现统计学意义。
DSMC目前由三名成员组成:

主席:让·卢西恩·鲁洛博士,蒙特利尔大学 - 教授,前院长,蒙特利尔心脏研究所心脏病专家。鲁洛博士在心血管研究方面享有盛誉,特别是在基础机制和改善心力衰竭患者的临床护理方面。他的发表名单包括四百七十五多篇文章和七个书章;

统计学家:乔治·威尔斯博士,渥太华大学流行病学、公共卫生和预防医学院 - 教授,渥太华大学心脏研究所心血管研究方法中心主任。约翰·威尔斯博士与政府和非政府研究组织以及私营制药和生物技术公司进行了广泛的合作。他一直是240多个研究项目的调查员,研究资金超过1.2亿美元。约翰·威尔斯博士是400多篇已发表文章的作者或合著者;以及

加州大学旧金山分校 - 医学教授约翰·蒂林克博士,旧金山退伍军人事务中心心力衰竭和超声心动图实验室主任。Teerlink博士积极参与许多急性和慢性心力衰竭临床试验,为众多国际心血管研究的终点、数据安全监测和指导委员会服务。他目前在欧洲心脏病学会心力衰竭协会的急性心力衰竭委员会任职,并曾在美国心脏协会的全国心力衰竭和移植委员会任职。蒂尔林克博士在《柳叶刀》杂志上被介绍为国际公认的心力衰竭领导者。
 
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CEC由心脏病学和重症监护方面的临床专家组成,旨在确保对试验终点和/或严重不良事件进行准确和一致的评估。为了确保一个公正的终点评估,CEC的成员对治疗分配是盲目的。CEC的目标是标准化端点和优化数据质量。
CEC目前由三名成员组成:

主席: - 心脏科学教授、卡尔加里大学利宾心血管研究所前所长布伦特·米切尔博士米切尔博士在哈利法克斯的达尔豪西大学完成了临床心脏病学奖学金,并在加利福尼亚州斯坦福大学医疗中心完成了临床电生理学奖学金。米切尔博士的临床实践和研究兴趣在心脏电生理学领域,特别是在快速性心律失常的诊断和管理方面。米切尔博士发表了几篇关于严重心律失常的诊断和管理的前哨论文;

[br}伊利诺伊州内珀维尔拉什医学院 - 教授、健康倡导者心脏病专家Maria Rosa Costanzo博士。约翰·科斯坦佐博士是高级心力衰竭和心脏移植方面的董事会认证专家。科斯坦佐博士目前是中西部心脏专家 - Advocate医疗集团心力衰竭和肺动脉高压项目的医务主任,以及爱德华医院高级心力衰竭中心的医务主任。科斯坦佐博士发表了近200篇同行评议的手稿,是众多评论论文、专著和书籍章节的作者;以及

 - 心脏病学家和重症监护内科医生,明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所心脏重症监护病房质量改进主任。约翰·贝内特博士是一名获得董事会认证的心脏病专家,也是重症监护医学的董事会资格。她的临床兴趣包括心脏危重护理和声学造影。约翰·贝内特博士是梅奥质量学院的金牌认证,并担任心脏重症监护病房的质量改进主任。
2021年4月28日,心脏ol宣布了第一位参加II/III期研究的患者。这项研究预计将在2021年下半年完成。CADOL的预算成本约为640万美元用于研究执行,140万美元用于潜在的研究后分析。在2021年第一季度,心脏ol在第二阶段/第三阶段研究的启动活动上花费了大约106万美元。
根据研究结果,管理层与FDA的讨论表明,第二/第三阶段试验的设计和范围可能被用作支持2022年新药申请的注册研究。心脏ol可能涉及制药行业的商业合作伙伴,研究、开发和商业化成本可能与其商业合作伙伴分担。
第一阶段学习
2021年4月12日,该公司宣布了一项第一阶段单剂量和多剂量递增剂量临床试验的结果,这是一种正在开发的药物生产的口服大麻二醇制剂,用于治疗与心脏病相关的急性和慢性炎症。
I期试验是一项随机、安慰剂对照、双盲试验,旨在评估不同剂量水平的HearolRx的安全性、耐受性和药代动力学(PK)情况。这项研究将52名受试者(年龄在25岁到60岁之间)随机分为两组。在A组,有三个小组,每个小组涉及12名受试者(9名活动受试者和3名安慰剂受试者),每名受试者在进食或禁食状态下接受单剂量5 mg/kg或15 mg/kg的HearolRx。在B组,有两个小组,每个小组涉及8名受试者(6名活动受试者和2名安慰剂受试者),每名受试者每天服用5毫克/公斤或15毫克/公斤,连续6天。连续采血测定大麻二醇及其两种主要代谢物的浓度。
研究结果表明,在所有剂量水平下,HearolRx都是安全的,总体耐受性良好,研究中没有报告严重的不良反应。在52名登记的受试者中,有51人完成了协议的所有要求。每个受试者都有重复的标准安全措施,包括体检(有生命体征),心电图(ECG)监测心脏时间间隔(特别是QTc间期,这是衡量异常心律风险的重要指标),以及一些生化和凝血实验室测试。尽管在研究期间使用了相对较高剂量的HearolRx,
 
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服药6天后,未发现心电图或实验室异常表现;具体而言,未检测到肝酶升高或QTc改变。记录的不良反应均为轻度或中度,主要与胃肠道有关。第一阶段研究在2021年第一季度发生的成本可以忽略不计。
该公司将把这些结果作为计划中的IND申请的一部分,与FDA一起进行急性心肌炎的国际第二阶段临床试验。
 - 急性心肌炎第二阶段研究
心脏ol正在计划一项治疗急性心肌炎的第二阶段临床计划,利用其药物生产的纯大麻二醇配方。心脏ol公司的急性心肌炎计划是由一个独立的指导委员会设计的,该委员会由来自北美和欧洲的心脏病学领域的思想领袖组成。IND提交的第二阶段试验于2021年第三季度提交。预计IND申请将在2021年下半年获得批准,随后不久将开始研究。据估计,在临床试验中心启动后,患者招募将需要12至18个月的时间。心脏公司预测,2021年包括IND应用在内的这项研究的成本约为60万美元;然而,研究的总成本在现阶段无法确定,因为它们将取决于各种因素。
如果心脏ol确定第二阶段研究达到其目标,它目前预计将进行其临床开发计划的下一步,这将包括一项更大的临床研究,细节将与监管当局的讨论一起确定。该公司预计,完成这一目前计划中的临床开发计划至少需要到2025年,并可能涉及制药业的一个商业合作伙伴,研究、开发和商业化成本可能与其商业合作伙伴分担。CADOL依靠CRO、临床数据管理组织和顾问来协助设计、实施、监督和监控CACHOL候选产品的临床前研究,并将为我们计划的临床试验做同样的工作。临床开发计划的总成本目前还不能确定,因为它们将取决于各种因素。
已向纳斯达克提交上市申请
本公司于2021年3月1日申请将其普通股在纳斯达克资本市场(纳斯达克)上市。普通股在纳斯达克上市须获得纳斯达克的批准,并满足所有适用的上市标准和要求。不能保证这样的申请会获得批准,或者这样的上市会完成。如果纳斯达克上市,普通股将不再在场外交易市场(OTCQX)上市。该公司计划维持其目前在多伦多证券交易所的上市。
以2200万美元成交的交易产品
2021年5月12日,该公司宣布结束对该公司旗下子公司的简短招股说明书发售,总收益约为2,200万美元(“5月份发售”),这是一项“买入交易”(Buy Deal)的简式招股说明书发售,总收益约为2,200万美元(“5月发售”)。此次发行由雷蒙德·詹姆斯有限公司(Raymond James Ltd.)为首的承销商组成的银团完成,该财团是主承销商和唯一簿记管理人,成员包括利德·琼斯·盖博公司(Leeed Jones Gable Inc.)和ATB资本市场公司(ATB Capital Markets Inc.)
在5月份的发售中,该公司以每台3.60美元的价格售出了总计611.2万台。每个单位由一股公司普通股和一份2021年5月认股权证的一半组成。每份2021年5月的认股权证使其持有人有权在发行后36个月内以每股认股权证4.60美元的价格收购一股普通股。普通股和2021年5月认股权证分别在多伦多证券交易所交易,代码分别为“CRDL”和“CRDL.WT.A”。
任命新的董事会主席
2021年7月7日,埃尔顿·史密斯博士辞去董事兼董事会主席一职。史密斯博士不再参与公司的治理或管理,但公司聘请他以其科学研究成果为基础,临时提供某些兼职咨询服务。
 
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心脏病学背景和专业知识。截至2021年7月28日,史密斯博士拥有127.4万股普通股,占公司资本中已发行普通股的2.97%(完全稀释后为2.39%)。
2021年7月7日,Guillermo Torre-Amione博士被宣布为董事会主席。
配送计划
我们可以单独或一起出售证券:(A)出售给一家或多家承销商或交易商;(B)通过一家或多家代理商出售;或(C)直接出售给一家或多家其他买家。每份与某项证券发售有关的招股章程副刊均会列明适用发售的条款,包括(A)与招股章程副刊有关的证券条款,包括发售的证券种类及分销方式;(B)任何参与发售证券的承销商、交易商或代理人的姓名或名称;(C)发售证券的买入价或多於一个或多於一个的价格,以及向公司出售证券所得收益及承担的开支;(D)任何佣金、承保折扣和其他构成应支付给承销商、交易商或代理人的补偿的项目;及(E)任何允许或重新允许或支付给承销商、交易商或代理人的折扣或优惠。此外,吾等或吾等的附属公司可能因收购(“收购”)其他业务、资产或证券而发售及发行证券。任何该等收购的代价可由证券中的任何一项独立、证券组合或证券、现金及承担负债(其中包括)的任何组合组成。
证券可能不时在一笔或多笔交易中以固定价格、可能改变的价格或销售时的现行市场价格、与该等现行市场价格相关的价格或协商价格出售,包括被视为“按市场分配”的交易中的销售。证券的发售价格可能会因购买者之间和分销期间的不同而有所不同。如果承销商以固定价格发行证券,真诚地以适用的招股说明书副刊中确定的初始发行价出售全部证券,则公开发行价格可以不时降低,此后可以进一步修改为不高于招股说明书副刊中规定的首次公开发行价格,在这种情况下,承销商变现的补偿将减去购买者为证券支付的总价低于承销商支付的总收益的金额。在这种情况下,承销商实现的补偿将减去购买者为购买证券所支付的总价低于承销商支付的总收益的金额。在这种情况下,承销商实现的补偿将减去购买者为购买证券所支付的总价低于承销商支付的总收益的金额,并可不时进一步调整至不高于招股说明书所规定的首次公开发行价格。
只有招股说明书副刊中指定的承销商、交易商或代理人才被视为与其提供的证券相关的承销商、交易商或代理人。如果发行中使用了承销商,承销商将自行收购由此提供的证券,并可能不时以固定的公开发行价或出售时确定的不同价格,在一笔或多笔交易(包括谈判交易)中转售。承销商购买证券的义务将受制于双方事先商定的条件,如果购买了任何证券,承销商将有义务购买该发行项下的所有证券。如果在发售中使用代理,除非适用的招股说明书副刊另有说明,否则此类代理在委任期内将以“最大努力”为基础行事。任何允许或重新允许或支付给承销商、交易商或代理人的公开发行价格和任何折扣或优惠可能会不时改变。
根据与本公司签订的协议,参与证券分销的承销商、交易商或代理人可能有权获得本公司对某些责任(包括加拿大证券法下的责任)的赔偿,或获得该等承销商、交易商或代理可能被要求就此支付的款项的分担。与本公司订立协议的承销商、交易商或代理人在正常业务过程中可能是本公司的客户、与本公司进行交易或为本公司提供服务。
任何债务证券、认购收据、认股权证或单位的发行都将是新发行的证券,没有建立交易市场。除非适用的招股章程副刊另有规定,否则债务证券、认购收据、认股权证或单位将不会在任何证券交易所上市。除非适用的招股章程副刊另有规定,否则没有任何市场可供出售债务证券、认购收据、认股权证或单位,而买方可能无法转售根据本招股章程或任何招股章程副刊购买的债务证券、认购收据、认股权证或单位。这可能会影响债务证券、认购收据、权证或单位的定价
 
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二级市场、交易价格的透明度和可用性、证券的流动性以及发行人监管的程度。在适用法律的约束下,某些交易商可以在这些证券上做市,但没有义务这样做,并且可以随时停止任何做市行为,恕不另行通知。不能保证任何交易商会在这些证券上做市,也不能保证这些证券的交易市场的流动性(如果有的话)。
任何承销商或交易商都不会参与适用的加拿大证券法所定义的“市场分销”,该承销商或交易商的任何附属公司以及与该承销商或交易商共同或协同行动的任何人都不会因发行这些证券而超额配售这些证券,也不会进行任何旨在稳定证券市场价格的其他交易。
除“市场分销”以外的任何证券发行,在符合适用法律的情况下,承销商、交易商或代理人(视情况而定)可以超额配售或进行交易,以稳定或维持所发行证券的市场价格在高于公开市场的水平。此类交易一旦开始,可随时中断或终止。
收益使用情况
除非适用的招股说明书附录另有规定,否则出售证券的净收益将用于推进我们的业务目标和一般公司目的,包括为持续运营和/或营运资金需求提供资金、偿还不定期的未偿债务、可自由支配的资本计划以及潜在的未来收购。每份招股说明书副刊将包含有关该证券销售所得收益用途的具体信息。
该公司近几年的运营现金流为负。如果该公司在未来期间出现负现金流,该公司可能需要从发行股票所得款项中拨出一部分,为该负现金流提供资金。
除非在适用的招股说明书附录中另有说明,否则与发行相关的所有费用以及支付给承销商、交易商或代理人的任何补偿(视情况而定)将从出售此类证券的收益中支付。
收益覆盖率
将按照适用的发行债务证券的招股说明书补充条款的要求提供收益覆盖比率。
合并资本化
下表列出了本公司截至2021年3月31日的资本状况。除下文所述外,自2021年3月31日以来,本公司股本并无任何重大变动。
称号
授权
已发布
截至
2021年3月31日
(未审核)
截至
2021年3月31日
(未审核,专业
后的表格
生效
至5月
优惠)(1)
现金和现金等价物
$ 18,003,856 $ 38,789,614
股本
无限
42,946,594* $ 67,753,920 $ 88,531,530
认股权证
4,614,630* 4,614,630* $ 1,549,444 $ 1,557,592(2)
贡献盈余
$ 9,724,712 $ 9,724,712
赤字
$ (60,789,467) $ (60,789,467)
总市值
$ 18,238,609 $ 39,024,367
*
经调整以反映于2021年8月3日的已发行及授权普通股及2021年5月认股权证,作为2021年5月发售的一部分,生效发行6,356,000股普通股及3,489,400股认股权证。
(1)
扣除承销商佣金1,025,590美元和5月份发行的其他费用估计为200,000美元。
 
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(2)
此金额不包括本公司于2021年5月完成发售时发行的3,056,000份认股权证的金额。这一金额包括承销商根据超额配售选择权购买的43.34万份额外认股权证的8148美元净收益。
价格区间和交易量
普通股
普通股在多伦多证券交易所挂牌交易,交易代码为“CRDL”。普通股于2018年12月20日在多伦多证交所开始交易。2021年7月30日,也就是本招股说明书发布日期前的最后一个交易日,多伦多证交所普通股的收盘价为每股2.83美元。
下表列出了与多伦多证交所普通股在所示期间的交易有关的信息:
高($)
低($)
成交量
2021年7月 3.20 2.56 2,125,630
2021年6月
3.35 2.87 2,677,984
2021年5月
4.42 2.72 6,372,440
2021年4月
4.49 3.68 2,456,879
2021年3月
5.06 3.45 5,123,100
2021年2月
5.32 3.05 6,092,761
2021年1月
3.66 2.61 3,321,624
2020年12月
2.98 2.32 1,619,214
2020年11月
3.15 2.41 2,045,283
2020年10月
3.75 2.70 2,282,457
2020年9月
3.63 2.48 2,049,616
2020年8月
3.01 1.98 1,479,773
2020年7月
2.62 2.21 830,555
2020年6月
3.05 2.26 1,960,604
2020年5月
3.50 2.35 2,434,072
2020年4月
3.25 2.32 1,639,880
2020年3月
3.69 1.87 1,427,500
2020年2月
4.35 2.70 535,262
2020年1月
5.00 3.80 966,253
2021年5月认股权证
2021年5月的权证在多伦多证交所挂牌交易,交易代码为“CRDL.WT.A”。2021年5月权证于2021年5月12日在多伦多证交所开始交易。2021年7月30日,也就是本招股说明书发布日期前的最后一个交易日,多伦多证交所2021年5月权证的收盘价为每股0.83美元。
下表列出了与多伦多证交所权证在指定期间的交易相关的信息:
高($)
低($)
成交量
2021年7月 1.00 0.81 156,201
2021年6月
1.15 0.85 168,300
2021年5月12日至2021年5月31日
1.10 0.48 432,024
 
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以前的销售额
在本招股说明书日期前12个月内,本公司以以下价格发行普通股:
发行日期
数量
普通股
发行价
(CAN$)
2020年9月16日
15,000 $ 3.25
2020年9月17日
12,600 $ 3.25
2020年11月2日
6,500(1) $ 2.90
2020年11月2日
37,591 $ 2.50
2020年12月17日
4,000(1) $ 2.53
2021年1月11日
12,054(1) $ 2.80
2021年1月13日
169,227 $ 2.50
2021年1月27日
2,500(1) $ 3.19
2021年2月4日
3,805 $ 3.25
2021年2月5日
90,243 $ 3.25
2021年2月8日
139,567 $ 3.25
2021年2月8日
20,000 $ 2.50
2021年2月9日
54,250 $ 3.25
2021年2月10日
268,462 $ 3.25
2021年2月10日
208,333 $ 2.58
2021年2月11日
34,883 $ 3.25
2021年2月12日
550,300 $ 3.25
2021年2月16日
208,333 $ 2.58
2021年2月17日
349,550 $ 3.25
2021年2月18日
91,950 $ 3.25
2021年2月19日
38,900 $ 3.25
2021年2月22日
357,400 $ 3.25
2021年2月23日
134,000 $ 3.25
2021年2月23日
90,000 $ 3.28
2021年2月23日
20,000 $ 3.54
2021年2月24日
12,000 $ 2.50
2021年2月24日
85,750 $ 3.25
2021年2月24日
50,000 $ 3.34
2021年2月24日
40,000 $ 3.16
2021年2月24日
75,000 $ 2.50
2021年2月26日
75,000 $ 3.05
2021年3月1日
50,000 $ 2.58
2021年3月1日
26,500 $ 3.25
2021年3月2日
229,000 $ 3.25
2021年3月8日
106,618(1) $ 4.14
2021年3月15日
70,000 $ 3.25
2021年3月19日
27,200 $ 3.25
2021年3月19日
37,000(1) $ 4.50
2021年3月31日
2,478(1) $ 4.54
2021年4月12日
153,500(1)(2) $ 4.56
2021年5月3日
20,000 $ 3.25
2021年5月12日
6,112,000 $ 3.60
2021年5月19日
30,500(1) $ 2.93
2021年5月25日
40,000 $ 2.59
总计
10,161,994
不适用
 
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注意:
(1)
为提供的服务发行的普通股。这项工作的价值是在公平协商的基础上确定的,这些普通股是在工作完成后发行的。
(2)
100,000股普通股在24个月内归属,37,500股普通股在3个月内归属。
在本招股说明书日期之前的12个月内,本公司发行了以下可转换为普通股的证券,价格如下:
发行日期
类型
敞篷车
安全性
数量
敞篷车
发行的证券
行使价
(CAN$)
2020年8月20日
选项
100,000(1) $ 2.12
2020年8月20日
选项
50,000(1) $ 2.58
2020年8月20日
选项
75,000(1) $ 2.50
2020年9月9日
选项
100,000(1) $ 3.25
2020年10月1日
选项
75,000(1) $ 3.05
2020年10月8日
选项
35,000(1) $ 2.90
2020年11月2日
认股权证
18,796(3) $ 3.25
2020年12月3日
选项
210,000(1) $ 2.59
2021年1月13日
认股权证
84,614(3) $ 3.25
2021年2月1日
选项
40,000(1) $ 3.16
2021年2月8日
认股权证
10,000(3) $ 3.25
2021年2月9日
选项
416,666(1) $ 4.56
2021年2月19日
选项
560,000(1) $ 4.80
2021年2月23日
选项
130,000(1) $ 4.46
2021年2月24日
认股权证
6,000(3) $ 3.25
2021年3月30日
选项
400,000(1) $ 4.51
2021年5月12日
2021年5月
认股权证
3,489,400 $ 4.60
2021年5月13日
选项
100,000(1) $ 3.00
总计
5,900,476
不适用
注意:
(1)
根据公司股权补偿计划发行的股票期权。对于一股普通股,每个期权都可以行使。
(2)
可行使为一股普通股和一股普通股认股权证的一半。在2022年6月4日之前,每增加一份完整的认股权证,就可以每股3.25美元的价格行使成一股普通股。
(3)
在行使上述附注2中的认股权证时授予。
 
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目录​
 
风险因素
证券投资面临许多风险,潜在买家应慎重考虑这些风险。在决定是否投资于已发行股份之前,潜在投资者应根据其自身的财务状况仔细考虑以下所述的风险以及通过引用纳入本招股说明书的风险,包括在AIF的“风险因素”项下的风险。请参阅“通过引用合并的文档”。
公司的前景取决于我们处于早期开发阶段的急性心肌炎和皮下候选产品的成功,我们在新冠肺炎住院的高危患者的第二/第三阶段试验的成功,以及我们药用大麻二醇产品的销售。我们预计几年内不会从急性心肌炎和皮下候选产品中产生收入,如果有的话。
考虑到我们的急性心肌炎和皮下候选产品的早期开发阶段,以及临床试验中固有的不确定性,我们不能保证我们的研发计划将导致监管部门批准或商业上可行的产品。为了实现盈利运营,我们必须单独或与其他公司合作,成功开发、获得监管部门的批准,并将我们未来的产品推向市场。我们目前没有通过FDA、加拿大卫生部或任何类似监管机构批准的产品。为了使我们正在开发的候选产品获得监管部门的批准并取得商业成功,临床试验必须证明候选产品对人类使用是安全的,并证明它们具有疗效。
许多候选产品从未达到临床测试阶段,即使是那些达到临床测试阶段的产品,也只有很小的机会成功完成临床开发并获得监管部门的批准。候选产品可能不合格的原因有很多,包括但不限于人类使用不安全,或未能提供等于或优于测试时治疗标准的治疗效果。早期临床前研究的积极结果可能不能预示在临床前研究或临床研究的后期阶段将获得的结果。同样,早期临床试验的阳性结果可能并不意味着后期临床试验的良好结果。我们不能保证未来的任何研究,如果进行,都会产生有利的结果。我们的急性心肌炎和皮下产品开发处于早期阶段,这使得我们特别不确定这些产品开发工作是否会被证明是成功的,是否符合适用的法规要求,以及我们的候选产品是否会获得必要的法规批准,是否能够以合理的成本制造,或者是否能够成功销售。如果我们成功地将当前和未来的候选产品开发成批准的产品,我们仍将遇到许多潜在的障碍,例如需要开发或获得制造、营销和分销能力。如果我们不能成功地将我们的任何产品商业化,我们的财务状况和经营业绩可能会受到实质性的不利影响。
我们目前唯一的收入来源是销售我们的药用大麻二醇。因此,我们只能从一种产品中获得收入,而可能永远不会从其他产品的销售或许可或其他方面获得可观的收入。此外,我们药用大麻二醇的销售预计在2021年不会产生足够的收入来为我们的运营提供充分资金。
与公司相关的风险
公司的持续发展将需要额外的资金。如果我们不能筹集到这样的资金,可能会导致我们目前的业务战略推迟或无限期推迟,或者我们可能会停止经营业务
不能保证公司能够执行其战略。该公司的持续发展需要额外的资金。如果不能筹集到这些资金,可能会导致当前业务战略的延迟或无限期推迟,或者公司停止经营。我们不能保证如有需要,会否提供额外资本或其他类型的融资,或如有需要,亦不能保证这些融资条件会对该公司有利。如果通过发行股本或可转换债务证券筹集更多资金,现有股东可能遭受重大稀释,任何新发行的股本证券都可能拥有高于普通股持有者的权利、优惠和特权。此外,该公司亦可不时进行交易,以收购其他公司的资产或股份。这些交易的资金可能全部或部分来自债务,这可能会暂时增加公司的债务水平,使其高于行业标准。任何债务
 
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目录
 
未来获得的融资可能涉及与筹资活动以及其他财务和运营事宜有关的限制性契约,这可能会使该公司更难获得额外资本和寻求商业机会,包括潜在的收购。债务融资可能包含一些条款,如果违反这些条款,贷款人可能有权加快偿还贷款,而且不能保证该公司在这种情况下有能力偿还这些贷款,也不能保证该公司无法强制执行根据此类债务融资授予的担保。该公司可能需要额外的融资来为其运营提供资金,以达到产生正现金流的地步。负现金流可能会限制该公司追求其业务目标的能力。
如果心脏公司破产、清算或重组,其债务持有人及其贸易债权人通常有权在任何资产分配给心脏公司或其股东之前,从心脏公司的资产中获得债权付款。普通股实际上从属于卡迪尔公司的债务和其他义务。
我们目前的经营活动现金流为负。
截至2021年3月31日的三个月和截至2020年12月31日的年度,本公司的经营活动现金流为负。虽然本公司预期未来期间的经营活动将有正现金流量,但在任何未来期间本公司的现金流量为负的情况下,目前的营运资金可用于支付该等来自经营活动的负现金流量(如有)。
我们打算将有限的资源用于开发当前的候选产品,而可能无法利用其他可能更有利可图或成功可能性更大的候选产品
由于我们的财务和管理资源有限,我们将重点放在与我们当前候选产品相关的研究项目上,这些项目集中了在我们当前候选产品被证明不安全、无效或不足以进行临床开发或商业化时产品失败的风险。我们的资源分配决策可能会导致我们无法利用可行的商业产品或有利可图的市场机会。我们在与我们目前的候选产品相关的专有研发项目上的支出可能不会产生任何商业上可行的产品。
我们有运营亏损的历史,未来可能永远不会实现或保持盈利
截至2021年3月31日的三个月,心脏ol的净亏损为8,909,848美元,截至2020年12月31日的年度为20,640,935美元,截至2019年12月31日的年度为13,684,023美元。我们最近开始创造收入,我们可能永远不会有足够的产品销售收入来实现盈利。我们预计至少在未来几年内,随着我们或我们的合作者和被许可人继续进行临床试验和研发努力,我们将继续蒙受损失。为了盈利,我们必须单独或与我们的合作者和被许可方一起成功地营销我们的药用大麻二醇,并开发、制造和营销我们目前的候选产品,以及继续识别、开发、制造和营销新的候选产品。我们可能永远不会有可观的产品销售收入,也不会从我们的许可候选产品中获得版税。如果未来任何时候资金不足,我们可能无法开发或商业化我们的产品,无法利用商机,也无法应对竞争压力。
我们目前没有从候选药物中获得任何收入,因此被认为处于开发阶段。我们研发活动的继续和针对性治疗产品的商业化取决于我们通过股权融资和战略合作伙伴支付相结合的方式成功资助和完成我们的研发计划的能力。我们目前没有来自战略合作伙伴的巨额付款来源。
我们依赖管理层,需要额外的关键人员来发展我们的业务,关键员工的流失或招聘不到关键人员可能会损害我们的业务
失去我们的总裁兼首席执行官David Elsley或其他关键员工可能会对我们造成伤害。我们还依赖于我们的科学和临床合作者和顾问,他们所有人都有可能限制我们获得他们的外部承诺。此外,我们相信,我们未来的成功在很大程度上将取决于我们吸引和留住高技能科学、管理、医疗、临床和监管人员的能力。
 
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尤其是在我们扩大活动并寻求监管部门批准临床试验的情况下。在我们正常的业务过程中,我们经常与我们的科学和临床合作者和顾问、关键意见领袖和学术合作伙伴签订咨询协议。我们还与医生和机构签订合同,这些医生和机构将在我们的正常业务过程中代表我们招募患者参加我们的临床试验。尽管有这些安排,我们仍面临来自其他公司、研究和学术机构、政府实体和其他组织对这类人员的激烈竞争。我们无法预测我们能否聘用或留住我们持续增长所需的人员。失去任何高管或其他关键人员的服务都可能损害我们的业务、经营业绩或财务状况。
我们候选产品的临床试验昂贵、耗时、不确定,而且容易发生更改、延迟或终止
临床试验昂贵、耗时且难以设计和实施。即使我们的临床试验结果有利,我们一些候选产品的临床试验预计也将持续几年,可能需要更长的时间才能完成。此外,我们、FDA、加拿大卫生部或其他监管机构,包括州和地方当局,可能随时暂停、推迟或终止我们的临床试验,要求我们进行额外的临床试验,要求特定的临床试验持续的时间比最初计划的更长,或者要求更改我们的开发计划,以便我们以不同的顺序对候选产品进行临床试验,例如,以循序渐进的方式,而不是同时对同一候选产品进行两项临床试验。上述任何一项都可能对我们的业务、经营结果和财务状况产生实质性的不利影响。
我们的活动受到全面监管,包括医疗法律和合规要求
在美国,除FDA外,我们的活动还可能受到各个联邦、州和地方当局的额外监管,其中包括医疗保险和医疗补助服务中心、其他卫生与公共服务部或HHS(例如,监察长办公室)、司法部、司法部内的各个联邦检察官办公室以及州和地方政府。
在加拿大,除了加拿大卫生部以及根据《大麻法案》获得省级销售许可证的公共授权组织外,我们的活动还可能受到各种联邦和省级当局的额外监管。
由于这些法律的广度和可获得的法定和监管豁免的范围很窄,我们的一些业务活动可能会受到一项或多项此类法律的挑战。如果我们的运营被发现违反了上述任何联邦和州法律或适用于我们的任何其他政府法规,我们可能会受到惩罚,包括刑事和重大民事罚款、损害赔偿、罚款、监禁、禁止参与政府计划、禁令、召回或扣押产品、完全或部分暂停生产、拒绝或撤销上市前产品批准、个别举报人以政府名义提起的私人“检举”行动,或拒绝允许我们签订供应合同。其中任何一项都可能对我们的业务运营能力和运营结果产生不利影响。如果我们的任何产品在国外销售,我们可能会受到类似的外国法律法规的约束,例如,可能包括适用的上市后要求,包括安全监控、反欺诈和滥用法律,以及实施公司合规计划和向医疗保健专业人员报告付款或价值转移。
如果我们候选产品的临床试验未能证明令监管机构满意的安全性和有效性,或者没有产生积极的结果,我们将在完成或最终无法完成我们候选产品的开发和商业化过程中产生额外成本或遇到延迟。
在获得监管部门批准销售我们的候选产品之前,我们必须在动物身上进行临床前研究,并在人体上进行广泛的临床试验,以证明候选产品的安全性和有效性。临床测试昂贵且难以设计和实施,可以
 
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目录
 
需要很多年才能完成,而且结果不确定。临床前研究和早期临床试验的结果可能不能预测后期临床试验的成功,临床试验的中期结果也不一定能预测最终结果。
制药和生物技术行业的一些公司在高级临床试验中遭遇了重大挫折,尽管在早期的试验中取得了令人振奋的结果,但由于缺乏疗效或安全性无法接受。我们不知道我们可能进行的临床试验是否会证明足够的有效性和安全性,从而导致监管部门批准我们的任何候选产品在任何司法管辖区上市。候选产品在测试过程的任何阶段都可能因安全性或有效性原因而不合格。我们面临的一个主要风险是,我们正在开发的候选产品可能都无法成功获得FDA、加拿大卫生部或其他监管机构的市场批准,导致我们在临床前和临床测试的多个阶段投入大量资本后,无法从这些产品中获得任何商业收入。
如果我们在临床测试中遇到延迟,我们的候选产品商业化将会延迟,我们的业务可能会受到严重影响
我们无法预测任何临床试验是否会按计划开始、是否需要重组、或是否会如期完成,或者根本无法预测。如果我们在临床测试中遇到延误,我们的产品开发成本将会增加。重大的临床试验延迟可能会缩短我们拥有将候选产品商业化的独家权利或允许我们的竞争对手先于我们将产品推向市场的任何时间,这将削弱我们成功将候选产品商业化的能力,并可能损害我们的财务状况、运营结果和前景。我们产品临床试验的开始和完成可能会因多种原因而推迟,包括但不限于:

监管部门未批准继续进行临床试验或暂停临床试验;

难以获得机构审查委员会或伦理委员会的批准,无法在预期地点进行临床试验;

对大麻素类药物的进口/出口和研究限制,推迟或阻止了各地理管辖区的临床试验;

未能按照我们预期的速度注册或继续参加我们的试验的患者;

监管机构出于多种原因暂停或终止临床试验,包括担心患者安全或我们的合同制造商未能遵守cGMP要求;

延迟或未能从合同制造商处获得进行临床试验所需产品的临床供应;

在临床试验期间表现出缺乏安全性或有效性的候选产品;

对于我们正在开发的任何候选产品的适应症或参与竞争性临床试验和/或与参与的临床医生安排冲突的适应症,患者选择替代治疗;

因对治疗不满意、副作用或其他原因未能完成临床试验的患者;

关于类似技术和产品的临床测试报告引发了安全性和/或有效性问题;

临床研究人员未按预期时间表进行临床试验、退出试验或采用不符合临床试验规程和法规要求的方法,或其他第三方未及时或准确地进行数据收集和分析;

我们的CRO未能履行合同职责或未按预期期限完成;

监管机构或机构审查委员会(“IRBs”)或伦理委员会对临床试验地点进行检查,发现违反规定要求我们采取纠正措施,导致暂停或终止一个或多个地点,或对整个研究实施临床暂停;
 
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一个或多个IRBs或伦理委员会拒绝、暂停或终止调查地点的研究,禁止招募更多受试者,或撤回对试验的批准;或

未能与预期临床试验地点就可接受的条款达成协议。
此外,由于多种因素,我们、FDA、IRBs、伦理委员会、数据安全监控委员会或监督相关临床试验的其他外国监管机构或其他监管机构可能会暂停或终止临床试验,其中包括:

未按照法规要求或我们的临床试验方案进行临床试验;

FDA、DEA、欧洲药品管理局(European Medicines Agency)或其他外国监管机构对临床试验操作或临床试验地点的检查,发现存在缺陷或违规行为,要求我们采取纠正措施,包括实施临床暂停;

不可预见的安全问题,包括我们正在进行的临床前研究中可能发现的任何安全问题;

副作用或缺乏有效性;以及

政府法规或行政行为的变化。
如果我们在测试或审批方面遇到延误,或者如果我们需要执行比计划更多或更大的临床试验,我们的产品开发成本将会增加。此外,监管要求和政策可能会发生变化,我们可能需要修改研究方案以反映这些变化。修正案可能要求我们重新向监管机构、IRBs或伦理委员会提交我们的研究方案进行重新检查,这可能会影响试验的成本、时间或成功完成。延迟或增加产品开发成本可能会对我们的业务、财务状况和前景产生重大不利影响。
涉及我们产品目标的其他临床试验或研究的负面结果和不良安全事件可能会对我们未来的商业化努力产生不利影响
不时会有学术研究人员、竞争对手或其他人对生物制药产品的各个方面进行研究或临床试验。这些研究或试验的结果一旦发表,可能会对作为研究对象的生物制药产品的市场产生重大影响。公布与我们的候选产品相关的研究或临床试验的负面结果或不良安全事件,或我们候选产品竞争的治疗领域,可能会对证券的价格和我们为候选产品的未来开发提供资金的能力产生不利影响,我们的业务和财务业绩可能会受到实质性的不利影响。
我们可能无法在宣布和预期的时间范围和成本估算内实现预期的发展目标
我们为实现对我们的成功至关重要的目标的预期时间和成本、临床试验的开始和完成以及开发我们的候选产品的预期成本设定目标并发表公开声明。这些活动的实际时间和成本可能会因我们控制之内和之外的因素而大不相同,例如我们的临床试验延迟或失败、与药品供应制造相关的问题、监管审批过程中固有的不确定性、市场状况以及合作伙伴对我们候选产品的兴趣等。我们可能无法按计划提交监管申请或获得监管批准;我们的临床试验可能无法完成;或者我们可能无法与我们的任何候选产品建立合作伙伴关系。任何未能按计划实现其中一个或多个里程碑的情况都将对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。
普通股不可预测和波动的市场价格
普通股的市场价格可能会因众多因素而波动较大,其中许多因素是我们无法控制的,包括:
 
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我们季度运营业绩的实际或预期波动;

证券研究分析师推荐;

我们所在行业公司的经济表现或市场估值的变化;

我们的高管和其他关键人员的加入或离职;

额外普通股的销售额或预期销售额;

由我们或我们的竞争对手进行或涉及的重大收购或业务合并、战略合作伙伴关系、合资企业或资本承诺;

投资者认为与我们相当的其他公司的经营业绩和股价表现;

重要生产资料和服务成本波动;

全球金融市场和全球经济的变化,以及利率和医药产品价格波动等一般市场状况的变化;

投资者认为可与本公司媲美或缺乏市场可比公司的其他公司的经营业绩和股价表现;以及

有关我们行业或目标市场的趋势、担忧、技术或竞争发展、法规变化以及其他相关问题的新闻报道。
金融市场最近经历了重大的价格和成交量波动,这些波动特别影响了公司股权证券的市场价格,而且往往与此类公司的经营业绩、基础资产价值或前景无关。因此,即使我们的经营业绩、基础资产价值或前景没有改变,普通股的市场价格也可能下降。此外,这些因素以及其他相关因素可能会导致被视为非临时性的资产价值下降,从而可能导致减值损失。不能保证价格和成交量的持续波动不会发生。如果波动性增加和市场动荡持续下去,我们的运营可能会受到不利影响,普通股的交易价格可能会受到重大不利影响。
证券或行业分析师可能会发布不准确或不利的研究报告,股价和成交量可能会下降
我们普通股的交易市场将在一定程度上取决于证券或行业分析师发布的关于我们或我们业务的研究和报告。如果跟踪我们的一位或多位分析师下调了我们的普通股评级,或者发表了关于我们业务的不准确或不利的研究报告,我们的股价可能会下跌。如果其中一位或多位分析师停止对我们公司的报道,或未能定期发布有关我们的报告,对我们股票的需求可能会减少,这可能会导致我们的股价和交易量下降。
如果我们不能充分保护或执行我们的知识产权,或者不能确保他人的专利权,我们的知识产权的价值就会缩水
我们的成功、竞争地位和未来收入将在一定程度上取决于我们的能力,以及我们的许可人是否有能力获得和维护我们的产品、方法、流程和其他技术的专利保护,保护我们的商业秘密,防止第三方侵犯我们的专有权,以及在不侵犯第三方专有权的情况下运营。
到目前为止,我们拥有某些加拿大、美国和其他外国知识产权的独家权利。我们预计将酌情在加拿大、美国和其他国家提交更多专利申请。但是,我们无法预测:

任何专利将为我们提供的针对竞争对手的保护程度和范围,包括第三方是否会找到使我们的专利无效或以其他方式规避我们的专利的方法;

是否以及何时颁发专利;
 
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其他公司是否会获得要求与我们的专利和专利申请所涵盖的方面类似的专利;或者

我们是否需要提起诉讼或行政诉讼,无论胜诉或败诉都可能代价高昂。
我们的成功还取决于我们的科技人员、我们的顾问和顾问以及我们的许可人和承包商的技能、知识和经验。为了帮助保护我们的专有技术和我们的发明,我们可能无法获得或很难获得专利,我们依赖商业秘密保护和保密协议。为此,我们的政策通常要求我们的员工、顾问、顾问和承包商签订协议,禁止披露机密信息,并在适用的情况下要求向我们披露和转让对我们业务重要的想法、发展、发现和发明。在他人未经授权使用或披露或合法开发我们的商业秘密、专有技术或其他专有信息的情况下,这些协议可能无法为我们的商业秘密、专有技术或其他专有信息提供足够的保护。如果我们的任何商业秘密、专有技术或其他专有信息被泄露,我们的商业秘密、专有技术和其他专有权利的价值将受到严重损害,我们的业务和竞争地位将受到影响。
拥有专利本身并不妨碍竞争。为了阻止第三方侵权,专利所有者和/或被许可人必须采取措施通过法庭程序强制执行专利。这可能是一个非常漫长和昂贵的过程,结果可能不确定。
获得和维护我们的专利保护有赖于遵守政府专利机构提出的各种程序、文件提交、费用支付和其他要求,如果不符合这些要求,我们的专利保护可能会减少或取消
加拿大知识产权局(“CIPO”)和各种外国国家或国际专利代理机构要求在专利申请过程中遵守一些程序、文件、费用支付和其他类似条款。任何已颁发专利的定期维护费应在专利有效期内分几个阶段支付给CIPO和各种外国、国家或国际专利机构。虽然在许多情况下,过失失效可以通过支付滞纳金或根据适用规则通过其他方式得到补救,但在某些情况下,不遵守规定可能会导致专利或专利申请被放弃或失效,从而导致相关司法管辖区专利权的部分或全部丧失。可能导致专利权被放弃或失效的不合规事件包括但不限于,未能根据我们的国际专利申请及时提交国家和地区阶段的专利申请,未能在规定的期限内对官方行动做出回应,未支付费用,以及未能适当地使其合法化并提交正式文件。如果我们不能保持涵盖我们候选产品的专利和专利申请,我们的竞争对手可能会进入市场,这将对我们的业务产生实质性的不利影响。
虽然专利可以由国家专利局授予,但不能保证授予的专利是有效的。存在质疑专利有效性的选择,视司法管辖权而定,可能包括重新审查、专利局的反对诉讼和/或相关法院的无效诉讼。专利有效性也可能是对专利侵权指控的反诉的主题。
正在处理的专利申请可能会受到第三方的质疑,以提出抗议或进行类似的诉讼。第三方通常可以将现有技术材料提交给专利审查员进行审查。关于专利合作条约申请,国际检索机构发表的关于专利性的积极意见并不保证允许来自专利合作条约申请的国家申请。专利申请中要求的覆盖范围在专利发布前可以显著缩小,专利发布后可以修改专利范围。不同司法管辖区批准的索赔范围也有可能不同。
专利的授予与专利申请中描述的发明是否会侵犯先前提交的专利的权利没有任何关系。既可以为一项发明获得专利保护,又可以仍然侵犯先前授予的专利的权利。
 
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我们可能会受到第三方的索赔,声称我们或我们的员工挪用了他们的知识产权,或者声称拥有我们认为是我们自己的知识产权
我们的商业成功取决于我们开发、制造、营销和销售我们的候选产品的能力,以及在不侵犯他人知识产权的情况下使用我们的相关专有技术的能力。我们可能会成为未来与我们候选产品知识产权相关的对抗诉讼或诉讼的一方或受到威胁,包括在CIPO、美国专利商标局和其他适用于外国司法管辖区的专利局进行的干扰或派生诉讼。第三方可能会根据现有专利或未来可能授予的专利向我们提出侵权索赔。如果我们被发现侵犯了第三方的知识产权,我们可能需要获得该第三方的许可才能继续将我们的候选产品商业化。但是,我们可能无法以商业上合理的条款或根本无法获得任何所需的许可。在某些情况下,我们可能会被迫(包括法院命令)停止将适用的候选产品商业化。此外,在任何此类诉讼或诉讼中,我们可能被判承担金钱损害赔偿责任。侵权的发现可能会阻止我们将候选产品商业化,或者迫使我们停止一些业务运营,这可能会对我们的业务造成实质性的损害。任何第三方声称我们盗用了他们的机密信息或商业秘密都可能对我们的业务产生类似的负面影响。
我们可能无法在全球范围内保护我们的知识产权
在全球范围内申请、起诉和保护我们所有候选产品的专利费用将高得令人望而却步。因此,我们只在关键市场提交申请和/或获得专利,例如美国、加拿大和国际上的某些国家。竞争对手可能会在我们没有获得专利保护的司法管辖区使用我们的技术来开发他们自己的产品,他们的产品可能会与我们的产品竞争。
我们依赖并将继续依赖第三方来进行和监控我们的许多临床前研究和临床试验,如果这些研究和临床试验不能按要求执行,可能会对我们的业务造成实质性损害
我们依赖并将继续依赖第三方进行很大一部分临床前和临床开发活动。临床前活动包括提供特定疾病模型的体内研究、药理学和毒理学研究以及化验开发。临床开发活动包括试验设计、法规提交、临床患者招募、临床试验监测、临床数据管理和分析、安全监测和项目管理、合同制造和质量保证。如果我们与第三方的关系出现任何争议或中断,或者他们无法以可行的成本及时提供优质服务,我们积极的发展计划将面临延误。此外,如果这些第三方中的任何一方未能按照我们的预期执行,或者如果他们的工作未能满足监管要求,我们的测试可能会被推迟、取消或失效。
我们的候选产品包含的化合物在加拿大以外的司法管辖区可能被归类为“受管制物质”,在加拿大被归类为大麻。在加拿大境外,它们可能受到管制物质法律和法规的约束;在加拿大境内,它们将受到“大麻法案”及其颁布的条例(“大麻条例”)的约束。在所有司法管辖区,如果不能获得必要的批准,可能会推迟我们产品的发布,如果不遵守这些法律法规,可能会对我们的业务运营结果产生不利影响
我们的候选产品包含与大麻植物相关的物质,并受加拿大的大麻法案和大麻法规的约束。作为一种医药产品,大麻二醇将受“食品和药物法”及其颁布的条例以及“大麻法”和“大麻条例”的约束。这将包括需要营业执照、进出口许可证和广泛的记录保存。
此外,由于我们的候选产品含有大麻素,监管部门的批准可能会引起公众的争议。政治和社会压力以及负面宣传可能会导致我们产品候选产品的审批延迟,并增加费用。这些压力也可能限制或限制我们候选产品的推出和营销。大麻滥用的不良宣传或大麻或其他大麻类产品的不良副作用可能会对商业成功或市场渗透产生不利影响
 
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我们的候选产品可以实现。我们的业务性质吸引了公众和媒体的高度兴趣,一旦出现任何负面宣传,我们的声誉可能会受到损害。此外,如果我们的候选产品被归类为“受控物质”,它们可能会受到进出口和研究限制,这可能会推迟或阻碍心电公司产品在不同地理管辖区的开发。
我们研究、开发和商业化产品的能力取决于我们获得和维护与拥有和供应受控物质有关的许可证的能力
我们的研究和制造设施位于加拿大。在加拿大,生产药用大麻素需要各种许可证。我们继续研究、开发和商业化我们的候选产品的能力取决于我们获得并随后保持与拥有和供应受控物质有关的许可证的能力。
各国的管制物质立法不同,某些国家的立法可能会限制或限制产品的销售能力
大多数国家都是“1961年麻醉品单一公约”的缔约国,该公约管理着包括大麻在内的麻醉药品的国际贸易和国内管制。各国解释/履行条约义务的方式可能会对我们在这些国家获得产品候选产品的营销批准造成法律障碍。这些国家可能不愿意或不能修改或以其他方式修改其法律法规以允许我们的候选产品上市,或者对法律法规进行此类修订可能需要很长一段时间。
法律法规变更
该公司努力遵守所有相关法律、法规和指南,包括与在加拿大生产、分销、销售和拥有大麻有关的法律、法规和准则。据本公司所知,本公司遵守本招股说明书中其他地方或本招股说明书中通过引用并入的文件中描述的所有法律、法规和指导方针。
2017年4月13日,加拿大联邦政府出台《大麻法案》。2018年6月20日,参议院批准了大麻法案,该法案于2018年6月21日获得皇家批准。《大麻法案》于2018年10月17日生效。“大麻法案”为控制加拿大大麻的生产、分销、销售和拥有建立了严格的法律框架。大麻法案解除了加拿大自1923年以来禁止娱乐使用大麻的禁令。任何这样的新立法制度对医用大麻行业以及该公司的业务计划和业务的影响都是不确定的。
自2019年10月17日起,《大麻法案》授权获得加拿大卫生部批准的许可生产商,在不早于2019年12月17日生产和销售含有大麻的食品和大麻浓缩物。2019年6月,修订后的大麻条例公布,概述了2019年10月17日生效的大麻法案的变化。新规定增加了三个新的产品类别:食用类、提取物类和外用类。
2019年6月19日,加拿大卫生部就不需要从业者监督的大麻保健品(CHP)的潜在市场开始了咨询。设想的调控途径将允许具体的健康声明,这需要科学证据的支持。各省和地区将继续具有灵活性,可以授权热电联产卖家在任何实际地点运营。这可能允许人类和兽医使用的CHP在遵守联邦要求的严格条件下在药店、兽医诊所、宠物店或牲畜药店销售。严格控制的在线销售也仍有可能。本次咨询于2019年9月3日截止。
2020年2月27日,加拿大政府宣布,呼吁提名一个新的含大麻保健品科学咨询委员会,该委员会将提供独立的科学和临床建议,以支持卫生部考虑含大麻保健品的适当安全性、有效性和质量标准,包括在哪些条件下这些产品适合在没有从业者监督的情况下使用。2020年11月18日,加拿大卫生部公布了
 
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科学咨询委员会的首批成员。该委员会的任期为一年,可根据该部的需要选择续签。
《大麻法案》赋予各省、地区和市政府制定娱乐用大麻零售和分销条例的权力。因此,娱乐用大麻的分配模式由省和地区法规规定,并在每个司法管辖区有所不同。一些省份有政府经营的零售商,而另一些省份则有政府许可的零售商,还有一些是两者兼而有之。
2020年12月12日,加拿大卫生部就根据大麻法案制定的法规可能的修订开启了咨询期。感兴趣的各方必须在2021年1月11日之前就加拿大卫生部涉及人类参与者的大麻研究和大麻测试提供评论,并就其他监管问题提供反馈。加拿大卫生部确定要讨论的关键问题是涉及人类参与者的大麻研究、大麻测试、公共拥有限制、产品标签要求、微型和苗圃许可制度,以及在新冠肺炎期间支持该行业的措施。
税务和会计要求可能会以本公司无法预见的方式发生变化,本公司可能面临困难或无法实施和/或遵守任何此类变化
本公司受到众多税务和会计要求的约束,现有会计或税务规则或做法的变化,或对当前规则或做法的不同解释,可能会对本公司的财务业绩、其开展业务的方式或其任何产品的适销性产生重大不利影响。未来,公司业务的地域范围可能会扩大,这种扩大将要求公司遵守多个司法管辖区的税收法律法规。对税收的要求在不同的司法管辖区有很大的不同。遵守这些司法管辖区的税法可能既耗时又昂贵,如果该公司日后不慎不遵守,可能会受到惩罚和收取费用。如果公司无意中未能遵守适用的税法,这可能会对公司的业务、运营结果和财务状况产生重大不利影响。
管理层可能无法成功实施对财务报告(“ICFR”)的充分内部控制
适当的财务会计和信息披露内部控制制度对上市公司的运营至关重要。然而,公司并不期望其披露、控制和程序或ICFR能够防止所有错误和所有欺诈。一个控制系统,无论设计和操作得多么好,都只能提供合理的保证,而不是绝对的保证,以确保控制系统的目标能够实现。此外,控制系统的设计必须反映这样一个事实,即存在资源限制,并且控制的好处必须相对于其成本来考虑。由于所有控制系统的固有限制,任何控制评估都不能绝对保证所有控制问题和欺诈实例(如果有的话)都已被检测到。由于成本效益控制系统的固有限制,由于错误或欺诈而导致的错误陈述可能会发生,并且可能无法及时发现或根本不能检测到。如果公司不能提供可靠的财务报告或防止欺诈,其声誉和经营业绩可能会受到重大不利影响,这可能会导致投资者对公司报告的财务信息失去信心,进而可能导致普通股价值缩水。
大麻类药物的医学研究仍处于早期阶段
加拿大、美国和国际上关于大麻类药物的医疗益处、可行性、安全性、有效性和剂量的研究仍处于早期阶段。关于大麻类药物益处的临床试验相对较少。本招股说明书中所作的陈述以及本招股说明书中以引用方式并入的有关大麻类药物潜在医疗益处的文件均基于已发表的文章和报告,并附有研究和临床试验的详细情况。因此,本招股说明书中的陈述和通过引用并入本招股说明书中的文件受已完成研究中的实验参数、资格和限制的约束。
 
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虽然本公司认为,本招股说明书中引用的详细研究和临床试验的文章和报告以及本招股说明书中引用的文件合理地支持了本招股说明书和本招股说明书中引用的文件所载关于大麻类药物的医疗益处、生存能力、安全性、有效性和剂量的信念,但未来的研究和临床试验可能会证明此类陈述是不正确的,或者可能会引起对大麻类药物的担忧和看法。鉴于这些风险、不确定性和假设,不应过度依赖此类文章和报告。未来的研究和临床试验可能会得出与本招股说明书和本招股说明书中引用的文件相反的结论,或就大麻类药物的可行性、安全性、有效性、剂量、社会接受度或其他事实和看法得出负面结论,这可能会对公司产品的需求产生重大不利影响,从而对公司的业务、财务状况和经营业绩产生重大影响。
药用大麻素和其他候选产品如果获得批准,可能无法达到预期的市场接受度,从而限制我们从新产品中创造收入的能力
即使产品开发成功并获得监管部门的批准,我们是否有能力创造可观的收入也取决于医生和患者对我们产品的接受程度。我们不能向您保证,如果我们的候选药物大麻素产品获得必要的监管批准,它们将获得预期的市场接受度和收入。市场对任何产品的接受程度取决于许多因素,包括产品标签上监管部门批准的适应症声明和警告、商业用途中有效性和安全性的持续展示、医生开产品处方的意愿、政府医疗保健系统和保险公司等第三方付款人的报销、产品价格、监管机构授权的任何批准后风险管理计划的性质、竞争以及营销和分销支持。任何阻碍或限制市场接受我们产品的因素都可能对我们的业务、经营结果和财务状况产生实质性的不利影响。
到目前为止,我们只有一种产品商业化
即使我们获得了产品的监管批准,我们未来的成功仍将取决于我们将产品成功商业化的能力,这取决于许多我们无法控制的因素,包括医生将我们的产品开给患者的意愿、付款人为药物付费的意愿和能力、实现的定价水平、患者对我们产品的反应、我们的营销合作伙伴创造销售的能力,以及我们以经济高效的方式制造产品的能力。如果我们的产品商业化不成功,我们的业务、经营成果和财务状况都可能受到损害。
我们依赖我们控制有限的合同制造商。如果合同制造商提供的临床前和临床级材料存在质量、成本或交货问题,我们的业务运营可能会受到重大损害
我们目前没有制造经验,只能依靠道尔顿和其他代工组织(“CMO”)来生产我们的候选产品,用于临床前研究和临床试验。我们依赖CMO进行药品的制造、灌装、包装、储存和运输,符合适用于我们产品的现行良好生产规范或cGMP法规。FDA通过仔细监测药品制造商对cGMP法规的遵守情况,确保药品质量。药品cGMP规定对药品生产、加工和包装过程中使用的方法、设施和控制提出了最低要求。如果我们的CMO涨价或达不到我们或FDA等监管机构的质量标准,并且不能被其他可接受的CMO取代,我们获得监管部门批准并将我们的候选产品商业化的能力可能会受到实质性的不利影响。
影响我们的第三方供应商、制造商和CRO的业务中断可能会损害我们未来的收入和财务状况,并增加我们的成本和支出
我们依赖第三方为我们的临床前和临床试验提供原料和生产原料药。我们原料药的供应商和制造商数量有限,我们有能力获得
 
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如果这些制造商的运营受到地震、电力短缺、电信故障、缺水、洪水、飓风、台风、火灾、极端天气条件、医疗流行病以及其他自然或人为灾难或业务中断的影响,这些材料可能会受到影响。我们还依赖CRO、临床数据管理组织和顾问来设计、实施、监督和监控我们候选产品的临床前研究,并将对我们计划的临床试验做同样的工作。如果他们的设施因事故或事故而无法运行,即使是很短的一段时间,我们的部分或全部研发项目可能会受到损害或延迟,我们的运营和财务状况可能会受到影响。
我们现有的协作协议以及未来签订的任何协议都可能不会成功,这将产生不良后果
我们是制药或生物技术公司的一方,并可能寻求其他合作安排,以开发我们当前和潜在的候选产品或将其商业化。与在加拿大和国际上与领先的制药或生物技术公司就每种候选产品达成选择性合作安排相比,我们可能会选择性地达成新的安排,这取决于为我们保留商业化权利的好处。如果我们决定签订合作协议,我们在寻找合适的合作者方面将面临激烈的竞争。此外,协商、记录和实施协作安排既复杂又耗时。如果我们选择加入这样的安排,我们在建立、实施和维持合作或其他替代安排方面的努力可能不会成功。我们可能建立的任何合作或其他安排的条款可能对我们不利。
我们参与的任何现有或未来协作都可能不会成功。我们合作安排的成功将在很大程度上取决于我们的合作者的努力和活动。协作者通常在确定他们将应用于这些协作的工作和资源方面有很大的自由裁量权。
协作安排各方之间在开发、知识产权、法规或商业化问题上的分歧可能会导致适用候选产品的开发过程或商业化延迟,在某些情况下还会终止协作安排。如果双方都没有最终决定权,这些分歧可能很难解决。
与制药或生物技术公司以及其他第三方的合作通常会被另一方终止或终止。任何此类终止或到期都将对我们的财务造成不利影响,并可能损害我们的商业声誉。
产品发货延迟将对业务产生不利影响
我们的候选产品的发货、进口和出口可能需要进出口许可证。在美国,FDA、美国海关和边境保护局,以及其他国家,类似的监管机构对含有受管制物质的药品的进出口进行监管。具体地说,进出口过程要求进口国和出口国的相关受控物质主管部门颁发进出口许可证。一旦我们进入生产阶段,我们可能不会从某些国家的当局那里获得或(如果获得)这样的许可证。即使我们获得了相关许可证,我们候选产品的发货也可能在运输途中受阻,这可能会导致重大延误,并可能导致产品批次储存在要求的温度范围之外。不适当的储存可能会损坏产品发货,导致我们其他候选产品的一次或多次发货造成部分或全部收入损失。我们一批或多批候选产品的部分或全部收入损失可能会对我们的业务、运营结果和财务状况产生重大不利影响。
如果我们的药物大麻类药物售价不足或患者无法获得足够的报销,我们创造产品收入的能力将会降低
我们单独或与合作者合作将我们的药用大麻素商业化的能力将在一定程度上取决于报销的程度:

政府和卫生行政部门;
 
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私营健康维护组织和健康保险公司;以及

其他医疗保健付款人。
新批准的医疗保健产品的报销状态存在重大不确定性。医疗保健支付者正在挑战医疗产品和服务的价格。政府和其他医疗支付者越来越多地试图通过限制药品的覆盖范围和报销水平来控制医疗成本。即使我们的候选产品获得FDA或加拿大卫生部的批准,也可能无法获得保险,而且报销水平可能不足以覆盖我们的药用大麻类药物。如果政府和其他医疗保健付款人不能为我们的药用大麻素提供足够的保险和报销水平,一旦获得批准,市场对这种药用大麻素的接受度可能会降低。
我们没有销售、营销或分销产品的历史
我们不能保证能够成功营销、销售和分销我们的产品。我们未来的成功还可能在一定程度上取决于我们为这些能力建立和维护协作关系的能力、合作者对正在开发的产品的战略兴趣,以及这样的合作者成功营销和销售任何此类产品的能力。虽然我们打算在产品的销售和营销方面达成协作安排,但不能保证我们能够建立或维持自己的销售业务或影响协作安排,也不能保证如果我们能够做到这一点,我们的合作者将拥有有效的销售队伍。也不能保证我们能够与第三方合作伙伴建立或保持关系,或发展内部销售和分销能力。在未来我们将依赖第三方进行营销和分销的程度上,我们获得的任何收入都将取决于这些第三方的努力,而且不能保证这些努力一定会成功。此外,也不能保证我们能够在国际上销售和销售我们的产品。
我们可能面临来自其他公司的激烈竞争
该公司预计在大麻二醇的销售方面将面临来自其他公司的激烈竞争,预计其中一些公司比该公司拥有更多的财政资源以及制造和营销经验。规模更大、资金更充裕的竞争对手所带来的竞争加剧,可能会对该公司的业务、财政状况和经营业绩造成重大不利影响。
大麻类产品的销售受《大麻法案》和加拿大各省政权的监管。随着“大麻法案”下大麻类药物市场的开放,该公司预计将面临来自新进入者的额外竞争。如果加拿大医用大麻的使用者数量增加,对产品的需求将会增加,该公司预计竞争将变得更加激烈,因为目前和未来的竞争对手开始提供越来越多的多样化产品。为了保持竞争力,该公司将需要在研发、营销、销售和客户支持方面继续进行高水平的投资。公司可能没有足够的资源来维持竞争基础上的研发、营销、销售和客户支持工作,这可能会对公司的业务、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。
研发和产品淘汰
快速变化的市场、技术、新兴的行业标准以及频繁推出的新产品是本公司的业务特点。采用新技术(包括新的制造工艺)的新产品的推出,以及新行业标准的出现,可能会使公司的产品过时、竞争力下降或销路不佳。开发该公司产品的过程非常复杂,需要大量的持续成本、开发努力和第三方承诺。公司未能开发新技术和产品,以及现有技术被淘汰,可能会对公司的业务、财务状况和经营业绩产生不利影响。该公司可能无法预见其潜在客户需求的变化,而这些变化可能会使该公司现有的技术过时。该公司的成功在一定程度上将取决于其继续增强现有技术、开发新技术的能力
 
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满足日益复杂和多样化的市场需求,及时、经济高效地响应技术进步和新兴的行业标准和实践。开发该公司的专有技术会带来重大的技术和商业风险。该公司可能无法成功地使用其新技术或有效开发其利基市场,或使其业务适应不断变化的客户或医疗要求或偏好或新兴行业标准。
我们可能会受到负面宣传或消费者观感的影响
该公司认为大麻素行业高度依赖消费者对生产的大麻素的安全性、有效性和质量的看法。科学研究或发现、监管调查、诉讼、媒体关注以及其他有关大麻类药物消费的宣传都会极大地影响消费者对该公司药用大麻素产品的看法。不能保证未来的科学研究、发现、监管程序、诉讼、媒体关注或其他研究结果或宣传将有利于大麻素市场或任何特定产品,或与早先的宣传一致。未来的研究报告、调查结果、监管程序、诉讼、媒体关注或其他宣传被认为不如或该问题的早期研究报告、调查结果或宣传可能会对公司的药物大麻类药物的需求和公司的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响,因此,未来的研究报告、研究结果、监管程序、诉讼、媒体关注或其他宣传可能会对公司的药物大麻类药物的需求和公司的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生重大不利影响。该公司依赖消费者的看法,这意味着不利的科研报告、发现、监管程序、诉讼、媒体关注或其他宣传,无论是否准确或有价值,都可能对该公司、对该公司的药物大麻类药物的需求、以及该公司的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生实质性的不利影响。此外,有关一般大麻素的安全性、有效性和质量的不良宣传报道或其他媒体关注,或该公司的药用大麻素特别,或将大麻素的消费与疾病或其他负面影响或事件联系在一起的不良宣传报道或其他媒体关注, 会产生如此重大的负面影响。即使与此类产品相关的不良影响是由于消费者没有合法、适当或按照指示消费此类产品而导致的,也可能会出现此类不良宣传报道或其他媒体关注。
我们可能面临产品责任索赔的风险
作为设计用于人类摄入的产品的制造商和分销商,如果其产品被指控造成重大损失或伤害,公司将面临产品责任索赔、监管行动和诉讼的固有风险。此外,大麻产品的制造和销售涉及因未经授权的第三方篡改或产品受到污染而伤害消费者的风险。人类单独或与其他药物或物质联合食用大麻产品可能会发生以前不为人知的不良反应。本公司可能面临各种产品责任索赔,其中包括,本公司生产的产品造成伤害或疾病,使用说明不充分,或关于可能的副作用或与其他物质相互作用的警告不充分。针对该公司的产品责任索赔或监管行动可能会导致成本增加,可能会对该公司在客户和消费者中的声誉造成不利影响,并可能对该公司的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。我们不能保证该公司能够以可接受的条件购买或维持产品责任保险,或有足够的承保范围以应付潜在的责任。这样的保险很昂贵,未来可能无法以可接受的条件获得,或者根本不能获得。如果不能以合理的条件获得足够的保险,或者不能以其他方式针对潜在的产品责任索赔提供保护,可能会阻止或抑制产品的商业化。
制造商和经销商可能会被产品召回
产品的制造商和分销商有时会因为各种原因而被召回或退货,包括产品缺陷,如污染、意外的有害副作用或与其他物质的相互作用、包装安全以及标签披露不充分或不准确。如果该公司生产或打算生产的任何产品因据称的产品缺陷或任何其他原因而被召回,该公司可能被要求承担召回以及与召回相关的任何法律程序的意外费用。该公司可能会损失一大笔销售额,并可能无法以可接受的保证金或根本无法更换这些销售额。此外,一个
 
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产品召回可能需要管理层高度重视。尽管公司制定了详细的成品检测程序,但不能保证及时发现任何质量、效力或污染问题,以避免不可预见的产品召回、监管行动或诉讼。此外,如果该公司生产的其中一种产品被召回,该产品和该公司的形象可能会受到损害。由于上述任何原因的召回可能导致对该公司生产的产品的需求减少,并可能对该公司的运营业绩和财务状况产生重大不利影响。此外,产品召回可能会导致加拿大卫生部或其他监管机构对本公司的运营进行更严格的审查,这需要管理层进一步关注,并可能产生法律费用和其他费用。
特定季度有或没有一个或多个大型新订单、处理订单的能力或订单取消可能导致运营结果按季度波动
我们根据商业合作伙伴的采购订单时间表向他们提供产品。每个采购订单的规模可能会波动。因此,一个或多个新的大额订单在特定季度的存在或缺失,或者我们处理大额订单的能力的延迟,或者之前订单的取消,都可能导致我们的运营结果在季度基础上波动。从一个季度到下一个季度,这些波动可能会很大。任何要求我们迅速增产的要求,都可能给我们带来困难。此外,我们没有商业历史,而且我们的订单在任何季度都有特点,这使得我们很难准确地预测或预测我们未来的经营业绩。
我们可能寻求将我们的业务和运营扩展到加拿大以外的司法管辖区,这样做存在相关风险
该公司未来可能会将其运营和业务扩展到加拿大以外的司法管辖区。我们不能保证该公司产品的任何市场会在任何该等外国司法管辖区发展。该公司可能面临新的或意想不到的风险,或大幅增加其对一个或多个现有风险因素的风险敞口,包括经济不稳定、法律法规的变化以及竞争的影响。这些因素可能会限制该公司成功扩展业务的能力,并可能对该公司的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
我们可能因其员工、承包商和顾问的任何欺诈或非法活动而承担责任
公司面临其员工、独立承包商和顾问可能从事欺诈或其他非法活动的风险。这些各方的不当行为可能包括故意、鲁莽和/或疏忽的行为或向公司披露未经授权的活动,违反:(I)违反政府法规;(Ii)违反制造标准;(Iii)违反联邦和省级医疗欺诈和滥用法律法规;或(Iv)法律要求真实、完整和准确地报告财务信息或数据。公司并不总是能够识别和阻止其员工和其他第三方的不当行为,公司为发现和防止这种行为而采取的预防措施可能无法有效地控制未知或无法管理的风险或损失,或保护公司免受政府调查或其他行动或诉讼,这些调查或行动或诉讼是由于未能遵守此类法律或法规而引起的。如果对公司提起任何此类诉讼,而公司未能成功地为自己辩护或维护自己的权利,这些行动可能会对我们的业务产生重大影响,包括施加民事、刑事和行政处罚、损害赔偿、罚款、合同损害、声誉损害、利润减少和未来收益,以及削减公司的运营,其中任何一项都可能对公司的业务、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。
我们的业务依赖于关键输入
公司的业务依赖于一些关键投入及其相关成本,包括与其不断增长的业务相关的原材料和供应,以及电力、水和其他当地公用事业。关键投入供应链的可用性或经济性的任何重大中断或负面变化都可能对公司的业务、财务状况和经营业绩产生重大影响。
 
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任何无法获得所需供应和服务或无法以适当条款获得所需供应和服务的情况都可能对公司的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
我们的保险是有承保限额和免赔额的
公司有保险来保护其资产、运营和员工。虽然该公司相信其承保范围涵盖其所面对的所有重大风险,并且在其目前的经营状况下是足够和惯常的,但该等保险受到承保范围的限制和豁免,可能不适用于该公司所面对的风险和危险。此外,我们不能保证这类保险足以支付该公司的负债,或将来会普遍提供,或如有的话,保费是否合乎商业理由。如果该公司招致重大责任,而该等损害不在保险范围之内或超过保单限额,或在该公司未能获得责任保险时招致该等责任,则其业务、经营业绩及财政状况可能会受到重大不利影响。
我们可能会面临与增长相关的风险
公司可能面临与增长相关的风险,包括产能限制以及内部系统和控制的压力。该公司有效管理增长的能力将要求它继续实施和改进其运营和财务系统,并扩大、培训和管理其员工基础。如果该公司不能应付这种增长,可能会对该公司的业务、财政状况、经营业绩和前景产生重大不利影响。
我们的高级管理人员和董事可能从事一系列业务活动
由于公司的一些高级管理人员和董事可能从事一系列业务活动,因此公司可能会面临各种潜在的利益冲突。此外,公司的行政人员和董事可以将时间投入到他们的外部业务利益上,只要这些活动不会对他们对公司的职责造成重大或不利的干扰。在某些情况下,公司高管和董事可能有与这些商业利益相关的受托义务,这会干扰他们将时间投入公司业务和事务的能力,并可能对公司的运营产生不利影响。这些商业利益可能需要公司高管和董事投入大量时间和精力。此外,公司的高管和董事控制着很大比例的普通股,并可能有能力控制影响公司的事项。
本公司还可能涉及与其董事和高级职员的利益相冲突的其他交易,这些高级职员可能会不时与本公司可能与之打交道的个人、商号、机构或公司打交道,或者可能正在寻求与本公司期望的投资类似的投资。这些人士的利益可能与该公司的利益冲突。此外,这些人士可能不时与该公司争夺可供投资的机会。如果存在利益冲突,将遵循适用法律规定的程序和补救措施。特别是,如果在公司董事会议上出现这种利益冲突,有这种冲突的董事将放弃投票赞成或反对批准该等参与或该等条款。根据适用法律,公司董事必须诚实、真诚地行事,并符合公司的最佳利益。
在某些情况下,我们的声誉可能会受损
对公司声誉的损害可能是由于实际或预期发生的任何数量的事件造成的,也可能包括任何负面宣传,无论是真是假。越来越多的人使用社交媒体和其他基于网络的工具来生成、发布和讨论用户生成的内容,并与其他用户联系,这使得个人和团体更容易就公司及其活动(无论是真是假)交流和分享意见和观点。虽然该公司相信其运作方式尊重所有持份者,并注意保护其形象和声誉,但该公司最终并不能直接控制他人对其观感的看法。声誉损失可能会导致投资者信心下降,开发和开发过程中面临的挑战增加。
 
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维护社区关系,阻碍公司推进项目的整体能力,从而对财务业绩、财务状况、现金流和增长前景产生重大不利影响。
第三方声誉风险
与该公司有业务往来的各方可能会认为,由于该公司的医用大麻业务活动,他们面临声誉风险。这可能会影响公司留住现有合作伙伴(如其银行关系)的能力,或在加拿大或国际上增长或未来扩张所需的寻找未来合作伙伴的能力。未能建立或维持业务关系可能对本公司产生重大不利影响。
我们与客户和第三方付款人的关系将受到适用的反回扣、欺诈和滥用以及其他医疗法律法规的约束,这可能会使我们面临刑事制裁、民事处罚、合同损害、声誉损害以及利润和未来收入的减少
医疗保健提供者、医生和第三方付款人在推荐和处方我们获得市场批准的任何候选产品时扮演主要角色。我们未来与第三方付款人和客户的安排可能会使我们面临广泛适用的欺诈和滥用以及其他医疗法律法规,这些法律和法规可能会限制我们营销、销售和分销我们获得营销批准的产品的业务或财务安排和关系。作为一家制药公司,尽管我们不会也不会控制医疗服务的转介或直接向Medicare、Medicaid或其他第三方付款人收费,但某些与欺诈和滥用以及患者权利有关的联邦和州医疗法律法规现在和将来都适用于我们的业务。
确保我们与第三方的业务安排符合适用的医疗法律法规的努力将涉及大量成本。政府当局可能会得出结论,我们的业务实践可能不符合当前或未来涉及适用欺诈和滥用或其他医疗保健法律和法规的现行或未来法律、法规或判例法。如果我们的运营被发现违反了这些法律或任何其他可能适用于我们的政府法规,我们可能会面临重大的民事、刑事和行政处罚、损害赔偿、罚款、监禁、被排除在政府资助的医疗计划之外,以及削减或重组我们的运营。如果我们预期与之开展业务的任何医生或其他医疗保健提供者或实体被发现不遵守适用法律,他们可能会受到刑事、民事或行政制裁,包括被排除在政府资助的医疗保健计划之外。
此外,《外国公职人员腐败法》(加拿大)和类似的全球反贿赂法律一般禁止公司及其中间人以获取或保留业务为目的向非加拿大官员支付不当款项。我们的内部控制政策和程序可能无法保护我们免受员工、未来的分销商、被许可人或代理商的鲁莽或疏忽行为的影响。违反这些法律或对此类违规行为的指控可能会导致罚款、处罚或起诉,并对我们的业务、运营结果和声誉产生负面影响。
我们的运营依赖于第三方信息系统
本公司已与第三方就与其运营相关的硬件、软件、电信和其他信息技术(“IT”)服务达成协议。该公司的运营在一定程度上取决于其及其供应商如何保护网络、设备、IT系统和软件免受多种威胁的损害,这些威胁包括但不限于电缆切断、物理工厂受损、自然灾害、恐怖主义、火灾、断电、黑客攻击、计算机病毒、破坏和盗窃。该公司的运营还依赖于网络、设备、IT系统和软件的及时维护、升级和更换,以及降低故障风险的先发制人费用。这些事件和其他事件中的任何一个都可能导致信息系统故障、延迟和/或增加资本支出。信息系统或信息系统组件的故障可能会对公司的声誉和运营结果产生不利影响,具体取决于此类故障的性质。
到目前为止,公司没有遭受任何与网络攻击或其他信息安全漏洞相关的重大损失,但不能保证公司未来不会遭受此类损失。
 
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由于这些威胁的不断变化的性质等原因,公司的风险和对这些问题的暴露不能完全减轻。因此,网络安全以及旨在保护系统、计算机、软件、数据和网络免受攻击、损坏或未经授权访问的控制、流程和实践的持续发展和增强是当务之急。随着网络威胁的持续发展,公司可能需要花费额外的资源来继续修改或增强保护措施,或调查和补救任何安全漏洞。
我们预计普通股不会派发现金股息
我们目前的政策是保留收益,为我们产品的开发和增强提供资金,并以其他方式对公司进行再投资。因此,我们预计在可预见的将来不会向普通股支付现金股息。董事会将根据我们的收益、财务状况和其他相关因素不时审查我们的股息政策。在我们支付股息之前(我们可能永远不会这样做),我们的股东将无法从他们的普通股中获得回报,除非他们出售这些股票。
现有股东未来出售普通股
购买普通股期权的持有者在行使其期权时,出于纳税目的,将立即获得收入(即,在出售相关普通股之前,税款不会递延)。因此,这些持有者可能需要在行使期权的同一年出售在行使期权时购买的普通股。这可能会导致更多普通股在公开市场上出售,管理层和我们的员工长期持有普通股的数量会减少。
我们可能会受到昂贵的证券诉讼,可能会转移管理层的注意力
普通股的市场价格可能会波动,过去出现过股票市场价格波动的公司都会受到证券集体诉讼。我们未来可能会成为这类诉讼的目标。针对我们的证券诉讼可能会导致巨额费用,并将我们管理层的注意力从其他业务上转移开来,这可能会严重损害我们的业务。
新冠肺炎大流行
由于隔离、设施关闭、旅行和物流限制以及与疫情相关的其他限制,最近的新型冠状病毒(“新冠肺炎”)大流行已经影响并可能进一步影响我们的运营以及我们的第三方供应商、制造商和CRO的运营。虽然我们预计这是暂时的,但其持续时间和更广泛的影响存在不确定性。
我们已申请在纳斯达克资本市场(“纳斯达克”)上市我们的普通股。
公司于2021年3月1日申请其普通股在纳斯达克上市。本公司普通股于纳斯达克上市须经纳斯达克批准,并须符合所有适用的上市准则及要求。不能保证这样的申请会获得批准,或者这样的上市会完成。如果纳斯达克上市,该公司的普通股将不再在场外交易市场上市。该公司计划维持其目前在多伦多证券交易所的上市。
公司普通股在纳斯达克上市取决于公司是否满足若干条件,包括公司普通股在美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)的登记以及纳斯达克上市资格人员确定公司满足所有适用的初始上市标准。
请投资者注意,虽然本公司已提交在纳斯达克上市的普通股申请,但纳斯达克上市程序的成功完成取决于本公司收到纳斯达克和美国证券交易委员会的某些监管批准,以及满足在纳斯达克首次上市的所有适用的定性和定量标准。不能保证会在美国上市。此外,本公司认为,如果其普通股被接受在纳斯达克上市并在美国证券交易委员会注册,其持续的财务报告、上市、合规和保险成本将因此而增加。
 
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与发行和证券相关的风险
我们的普通股受到市场价格波动的影响
普通股的市场价格可能会受到与公司业务相关的各种因素的不利影响,包括公司运营和财务业绩的波动,公司发布的任何公开公告的结果,以及未能达到分析师的预期。此外,由于与公司业绩无关的原因,股票市场不时会经历重大的价格和成交量波动,这可能会影响普通股的市场价格。此外,普通股的价值会受到基于影响公司经营的因素的市场价值波动的影响,这些因素包括立法或法规的发展、竞争、技术变化、全球资本市场活动以及利率和货币汇率的变化。不能保证普通股的市场价格,包括以市场价格计算的自动取款机(ATM)发行价格在未来不会出现重大波动,包括与公司业绩无关的波动。
本招股说明书中引用了AIF、年度MD&A和临时MD&A,讨论了已知的重大趋势和事件以及合理预期会对公司的业务、财务状况或运营结果产生重大影响的风险或不确定因素等。
普通股的市值还可能受到公司财务业绩以及政治、经济、金融和其他因素的影响,这些因素可能会影响资本市场、普通股交易所在的证券交易所以及公司所在的细分市场。
我们未来可能会增发普通股
本公司的公司章程和章程允许其发行无限数量的普通股,其代价以及条款和条件由本公司董事会确定,在许多情况下,无需股东批准。公司可以在未来的发行中(包括通过出售可转换为普通股或可交换为普通股的证券)和行使股票期权或其他可行使普通股的证券,发行额外的普通股。本公司无法预测未来发行普通股的规模或未来发行和出售普通股将对普通股市场价格产生的影响。大量额外普通股的发行,或认为此类发行可能发生的看法,可能会对普通股的现行市场价格产生不利影响。随着普通股的任何额外发行,投资者的投票权将受到稀释,每股收益可能会受到稀释。
前瞻性信息可能被证明是不准确的
投资者不应过度依赖前瞻性信息。就其性质而言,前瞻性信息涉及许多假设,既有一般性质的,也有具体性质的已知和未知的风险和不确定性,这可能导致实际结果与前瞻性信息所建议的结果大不相同,或者导致预测、预测或预测被证明是实质性不准确的可能性。有关风险、假设和不确定性的更多信息可在本招股说明书的“前瞻性信息”标题下找到。
我们可能会将此次发行所得资金用于本招股说明书以外的其他用途
本公司目前打算分配本招股说明书中“收益的使用”标题下所述的任何发行所得的净收益。不过,该公司管理层在实际运用收益方面有酌情权,如认为在情况改变时分配收益符合该公司的最佳利益,则可选择与“收益的运用”标题所述的收益分配不同的收益。如果管理层未能有效运用这些资金,可能会对该公司的业务造成重大不利影响。
我们目前的运营现金流为负
本公司目前正在发生与其运营活动相关的支出,产生了负的运营现金流。运营现金流在某些情况下可能会下降,其中许多情况是
 
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公司无法控制。不能保证在不久的将来会产生足够的收入,该公司可能会继续产生负的营运现金流。
作为外国私人发行人,公司受不同于美国国内发行人的美国证券法律和规则的约束,这可能会限制美国投资者公开获得的信息
根据适用的美国联邦证券法,本公司是“外国私人发行人”,因此不受美国证券交易委员会对美国国内发行人的要求。根据美国交易所法案,该公司的报告义务在某些方面比美国国内报告公司的报告义务更不详细,频率也更低。因此,尽管公司被要求向证券交易委员会提交或向证券交易委员会提交加拿大证券法要求其在加拿大提交的持续披露文件,但公司不会向证券交易委员会提交美国国内发行人向证券交易委员会提交的相同报告。此外,公司的高级管理人员、董事和主要股东不受美国交易所法案第2916节的报告和短期周转利润回收条款的约束。因此,由于相应的加拿大内幕报告要求的报告期较长,本公司的股东可能无法及时了解本公司的高级管理人员、董事和主要股东何时购买或出售普通股。作为一家外国私人发行人,本公司不受美国交易所法案中有关委托书的提供和内容的规则和规定的约束。该公司亦获豁免遵守FD规例,该规例禁止发行人选择性披露重要的非公开资料。本公司遵守加拿大证券法关于委托书和披露重大非公开信息的相应要求, 这些要求与美国交易所法案和FD法规下的要求不同,股东不应指望在美国国内公司提供此类信息的同时收到相同的信息。此外,根据美国交易所法案,该公司可能不需要像其证券根据美国交易所法案注册的美国国内公司那样迅速向美国证券交易委员会提交年度和季度报告。此外,作为外国私人发行人,本公司可以选择遵循某些加拿大公司治理实践,除非此类法律与美国证券法相抵触,且前提是本公司披露其未遵循的要求,并描述其所遵循的加拿大实践。公司未来可以选择在某些公司治理问题上遵循加拿大的母国做法。因此,公司股东可能得不到受所有公司治理要求约束的美国国内公司股东所享有的同等保护。
公司未来可能会失去外国私人发行人的地位,这可能会给公司带来巨大的额外成本和开支
为了保持其作为外国私人发行人的地位,公司的大部分普通股必须由非美国居民直接或间接拥有,除非公司还满足保持这一地位所需的附加要求之一。如果公司的大部分普通股在美国持有,并且如果公司不能满足避免失去外国私人发行人地位所需的额外要求,公司未来可能会失去外国私人发行人的地位。根据美国联邦证券法,作为美国国内发行人的监管和合规成本可能远远高于作为有资格使用MJDS的加拿大外国私人发行人所产生的成本。如果公司不是外国私人发行人,它将没有资格使用MJDS或其他外国发行人表格,并将被要求向证券交易委员会提交关于美国国内发行人表格的定期和当前报告和注册声明,这些表格比外国私人发行人可以使用的表格更详细和广泛,并将被要求提交根据美国公认会计原则编制的财务报表。此外,该公司可能失去依赖于外国私人发行人可以获得的纳斯达克公司治理要求豁免的能力。
作为一家“新兴成长型公司”,公司依赖于某些便利条件。
本公司是美国交易所法案(经2012年4月5日颁布的就业法案修订)第3(A)节所界定的“新兴成长型公司”,本公司将继续符合新兴成长型公司的资格,直至出现以下情况的时间最早:(A)本财年的最后一天,本公司的年度总收入总计为10.7亿美元(美国证券交易委员会每隔五年将该金额作为通胀指数)或更多;(B)在以下情况出现之前:(A)本财年的最后一天,本公司的年度毛收入总额为10.7亿美元(该数额由美国证券交易委员会每五年根据通胀编制一次指数)或更多;(B)本公司将继续符合新兴成长型公司的资格,直至出现以下情况时为准:(A)本财年的最后一天
 
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根据美国证券法规定的有效注册声明首次出售本公司普通股证券的周年纪念日;(C)本公司在过去三年期间发行了超过1,000,000,000美元不可转换债券的日期;(D)本公司根据美国证券交易法被定义为“大型加速申请者”的日期;以及(D)本公司被视为“大型加速申请者”的日期(根据美国证券交易法第312B-2条的定义);以及(D)本公司根据美国证券法规定的有效注册声明首次出售本公司普通股证券的日期;(C)本公司在之前三年期间发行的非可转换债券超过1,000,000,000美元的日期;以及在本年度第二财季的最后一个营业日,非关联公司持有的普通股的全球总市值为7亿美元或更多时,本公司将有资格成为一家大型加速申报公司(并将不再是一家新兴的成长型公司)。只要本公司仍然是一家新兴成长型公司,它就被允许并打算依赖于适用于其他非新兴成长型公司的公众公司的某些披露要求的豁免。这些豁免包括不被要求遵守萨班斯-奥克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第2404节的审计师认证要求。该公司无法预测投资者是否会因为该公司依赖其中某些豁免而认为普通股的吸引力降低。如果一些投资者发现普通股的吸引力因此降低,普通股的交易市场可能会变得不那么活跃,普通股的价格可能会更加波动。另一方面,如果该公司不再具备新兴成长型公司的资格,该公司将被要求将额外的管理时间和注意力从该公司的发展和其他业务活动中转移出来,并招致更多的法律和财务成本,以遵守额外的相关报告要求, 这可能对本公司的业务、财务状况和经营业绩产生负面影响。
出于美国联邦所得税的目的,本公司可能被归类为“被动型外国投资公司”,这将使持有本公司普通股的美国投资者面临潜在的重大不利的美国联邦所得税后果。
如果本公司在任何课税年度因美国联邦所得税目的而被归类为被动型外国投资公司(“PFIC”),则持有本公司普通股的美国投资者一般在该纳税年度和随后的所有纳税年度(无论本公司是否继续作为PFIC)都将受到某些不利的美国联邦所得税后果的影响。本公司在任何课税年度,在计及其收入及总资产(包括25%或以上拥有附属公司的收入及资产)后,如(I)其总收入的75%或以上由若干类别的“被动收入”组成,或(Ii)其资产平均季度价值的50%或以上可归因于“被动资产”​(产生或持有以产生被动收入的资产),则该公司将被归类为私人资产投资公司。根据本公司目前及预期的收入及资产构成,本公司相信其于截至2020年12月31日的课税年度为PFIC,并预期其可能为本课税年度的PFIC。由于本公司的PFIC地位必须每年就每个课税年度确定,并将取决于本公司资产和收入的构成和性质,包括本公司根据本招股说明书发行股票所得收益的使用情况,以及本公司资产的价值(部分可参考可能波动的普通股市值确定),因此本公司可能在任何课税年度都是PFIC。由于相关规则的适用存在不确定性,而PFIC地位是在每个课税年度结束后每年作出的事实决定, 我们不能保证该公司在未来任何课税年度不会成为私人投资公司。此外,美国国税局可能会对公司对某些收入和资产的非被动分类提出质疑,这可能会导致公司在本年度或随后几年成为或成为PFIC。
如果本公司在美国持有者持有期间的任何一年都是PFIC(如下文“某些美国联邦所得税考虑事项”所定义),则该美国持有者一般将被要求将处置普通股时实现的任何收益或其普通股收到的任何“超额分配”视为普通收入,并为该收益或分配的一部分支付利息费用。除非美国持有者就其普通股及时有效地进行“合格选举基金”选举(“QEF选举”)或“按市值计价”选举。参加QEF选举的美国持有者通常必须在当前基础上报告其在公司为PFIC的任何年度的净资本收益和普通收益中的份额,无论公司是否向其股东分配任何金额。然而,美国持有人应该意识到,不能保证公司满足适用于QEF的记录保存要求,或者如果公司是PFIC,并且美国持有人希望进行QEF选举,公司将向美国持有人提供这些美国持有人根据QEF选举规则要求报告的信息,但不能保证该公司满足适用于QEF的记录保存要求,也不能保证公司将向美国持有人提供根据QEF选举规则需要报告的信息,如果公司是PFIC,而美国持有人希望进行QEF选举,则不能保证公司将满足适用于QEF的记录保存要求。因此,美国持有者可能无法
 
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就其普通股进行QEF选举。进行按市值计价选举的美国持有者通常每年必须将普通股公平市值超过纳税人基础的部分计入普通收入。每个美国持有者都应就收购、拥有和处置普通股的PFIC规则和美国联邦所得税后果咨询自己的税务顾问。
股利政策
自公司成立以来,我们没有宣布普通股的任何股息或分配。我们打算保留我们的收益(如果有的话),为我们业务的增长和发展提供资金,目前预计在可预见的未来不会支付任何股息或分配。然而,我们的董事会可能会不时从董事会认为合适的合法可用于股息或分配的资金中宣布现金股息或分配。未来是否派发股息或派发股息将由董事会酌情决定,并将取决于我们的资本要求、经营业绩以及董事会认为相关的其他因素。
普通股说明
我们的法定股本由不限数量的普通股组成。截至本招股说明书发布之日,已发行和已发行的普通股为42,946,594股。
股东有权收到所有股东大会的通知并出席所有股东大会,持有的每股普通股使持有人有权就将在该等股东大会上通过的任何决议投一票。如果公司董事会宣布,股东有权获得股息。股东有权在公司清算、解散或清盘时获得公司的剩余资产,以供分配给股东。
债务证券说明
我们可能会发行债务证券。以下阐述了债务证券的某些一般条款和规定。招股章程副刊提供的债务证券的特定条款和规定,以及下文所述的一般条款和规定适用于该等债务证券的程度,将在该招股说明书副刊中说明。
债务证券可以在公司与《信托和贷款公司法(加拿大)》适用的金融机构或根据加拿大任何省的法律组织并被授权作为受托人开展业务的金融机构之间签订的一个或多个信托契约下连续发行。每份该等信托契约经不时补充或修订后,将列明适用的债务证券系列的条款。本招股说明书中有关任何信托契约及根据该契约发行的债务证券的陈述,是适用信托契约预期条文的摘要,并不声称是完整的,并受该信托契约的所有条文(视何者适用而定)所规限,并受该等条文的全部规限。
每份信托契据均可规定,根据每份信托契据发行的债务证券,最高可达本公司不时批准的本金总额。任何债务证券招股说明书副刊将载有与所发行的债务证券有关的条款和其他信息,包括(I)该等债务证券的名称、本金总额和授权面额;(Ii)可购买该等债务证券的货币以及应付本金和利息的货币;(Iii)发行该等债务证券的本金的百分比;(Iv)该等债务证券的一个或多个到期日期;(V)该等债务证券的利率(Ii)任何有关债务证券的赎回条款,(Viii)任何交换或转换条款,及(Ix)任何其他特定条款,以及(Vi)支付任何该等利息的日期及该等付款的记录日期;(Vii)任何赎回条款或根据该等债务证券可能遭作废的条款;(Viii)任何交换或转换条款;及(Ix)任何其他特定条款。
每个系列的债务证券可以在不同的时间发行,到期日不同,利息可能不同,其他方面也可能不同。
债务证券将是公司的直接义务。如有关招股章程补编所述,债务证券将为本公司的优先或次级债务。
 
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认股权证说明
我们可以发行认股权证购买普通股或债务证券。本节介绍适用于根据本招股说明书发行的任何认股权证的一般条款。
认股权证可以单独发行,也可以与其他证券一起发行,也可以附加在任何其他证券上或与任何其他证券分开发行。除非适用的招股章程副刊另有说明,否则每份认股权证系列将由吾等与作为认股权证代理人的一家或多家银行或信托公司订立单独的认股权证契约而发行。认股权证代理人将仅作为我们的代理人,不会与任何认股权证持有人或认股权证的实益所有人建立代理关系。适用的招股说明书增刊将包括管理正在发售的认股权证的认股权证契约(如果有的话)的细节。认股权证的具体条款,以及本节所述的一般条款适用于该等认股权证的范围,将在适用的招股章程副刊中列出。
尽管如上所述,我们不会单独向加拿大任何公众人士发售认股权证,除非发售与收购或合并交易相关并构成部分代价,或除非载有将分别发售认股权证的具体条款的招股章程补充条款首先获得加拿大各省和地区的委员会批准备案,否则我们不会向加拿大任何公众人士出售认股权证,除非招股说明书补充条款包含将单独发售的认股权证的具体条款,否则我们不会向加拿大任何公众人士单独发售认股权证,除非招股说明书附录首先获得加拿大各省和地区的委员会批准,以便提交备案。
与我们提供的任何认股权证相关的招股说明书补充资料将描述认股权证和与发售相关的具体条款。描述将包括(如果适用):

认股权证的指定和合计数量;

认股权证的发行价;

认股权证将发行的一个或多个货币;

权证行使权开始之日和权利期满之日;

行使认股权证后可能购买的普通股或债务证券(视情况而定)的名称、数量和条款,以及调整这些数量的程序;

权证的行权价;

将发行认股权证的证券(如果有)的名称和条款,以及每种证券将发行的认股权证数量;

如果认股权证作为具有另一种担保的单位发行,则为认股权证和另一种担保可以单独转让的日期(如果有);

任何一次可行使的最低或最高认股权证金额;

与权证的转让、交换或行使有关的任何条款、程序和限制;

认股权证是否需要赎回或赎回,如果是,赎回或赎回条款的条款;

拥有认股权证的重大美国和加拿大联邦所得税后果;以及

认股权证的任何其他实质性条款或条件。
认股权证可在招股说明书副刊指定的办事处兑换不同面值的新认股权证。在认股权证行使前,认股权证持有人将不会享有认股权证持有人的任何权利。吾等可在未经认股权证持有人同意的情况下修订认股权证契约及认股权证,以消除任何含糊之处、纠正、更正或补充任何有缺陷或不一致的条文,或以不损害未清偿认股权证持有人作为整体的权利的任何其他方式。
 
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订阅收据说明
我们可以单独或与普通股、债务证券或认股权证一起发行认购收据(视情况而定)。认购收据将根据认购收据协议签发。本节介绍适用于我们根据本招股说明书可能提供的任何认购收据的一般条款。
适用的招股说明书补充资料将包括认购收据协议的详细信息,其中包括所提供的认购收据。我们将在签订认购收据协议后,向加拿大证券监管机构提交一份与发行有关的认购收据协议副本。认购收据的具体条款,以及本节中描述的一般条款适用于该等认购收据的范围,将在适用的招股说明书副刊中概述。此描述将包括(如果适用):

订阅收据数量;

认购收据的报价;

将认购收据转换为普通股、债务证券或认股权证(视具体情况而定)的条件以及不满足该等条件的后果;

认购回执转换为普通股、债务证券或权证的程序;

每张认购收据行使时可交换的普通股或认股权证数量;

认购收据行使时可交换的债务证券系列的本金总额、币种、面额和条款;

将提供认购收据的任何其他证券(如果有)的名称和条款,以及每种证券将提供的认购收据数量;

认购收据可转换为普通股、债务证券或权证的日期或期限;

适用于出售认购收据的毛收入或净收益加上从中赚取的任何利息的条款;

拥有订阅收据的重大美国和加拿大联邦所得税后果;

订阅收据附带的任何其他权利、特权、限制和条件;以及

认购收据的任何其他重要条款和条件。
认购收据证书可在招股说明书副刊指定的办事处兑换不同面值的新认购收据证书。在认购收据交换之前,认购收据持有人将不享有证券持有人在认购收据约束下的任何权利。
此类认购收据协议还将规定,我们可以修改任何认购收据协议和认购收据,以消除任何含糊之处,纠正、纠正或补充任何有缺陷或不一致的条款,或以不会对持有者利益造成实质性不利影响的任何其他方式。
单位说明
我们可以发行由本招股说明书中描述的一种或多种其他证券组成的任意组合的单位。每一单位的发行将使该单位的持有人也是该单位所包括的每一种证券的持有人。因此,一个单位的持有者将拥有每个包括证券的持有者的权利和义务。发行单位的单位协议(如有)可规定,单位所包括的证券不得在指定日期之前的任何时间或任何时间单独持有或转让。任何招股章程副刊所提供的有关单位的特定条款及条文,包括发行该等单位的货币,以及下述一般条款及条文可适用于该等单位的范围,将于就该等单位提交的招股章程副刊中予以说明。
 
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加拿大联邦所得税的某些考虑因素
本公司的加拿大律师Borden Ladner Gervais LLP认为,以下是截至本招股说明书的日期,根据《加拿大所得税法》(Canada)及其颁布的法规(以下简称《税法》)普遍适用于作为实益所有人在本招股说明书下的任何发行中收购普通股的持有人的主要加拿大联邦所得税考虑事项的摘要,该持有人就税法的目的而言,在所有相关时间实益持有普通股作为资本财产,并以一定距离进行交易美国或承销商(“持有人”)。
一般而言,我们的普通股将被视为持有人的资本财产,前提是持有人在从事证券交易或交易的过程中没有持有我们的普通股,也没有在一次或多次被视为贸易性质的冒险或业务的交易中收购我们的普通股。
本摘要以截至本摘要日期生效的税法现行条款、所有修订税法的具体建议(“拟议修正案”)、修订税法的所有具体建议(“拟议修正案”)为基础,修订税法是由(加拿大)财政部长或其代表在本摘要日期之前公开和正式宣布的,以及法律顾问对加拿大税务局(“CRA”)当前行政政策和做法的理解,并由其在本摘要日期之前以书面形式发布。本摘要假设建议的修订会以建议的表格通过。不过,我们不能保证建议的修订会以现时的形式制定,或根本不会通过。除建议的修订外,本摘要不考虑或预期法律的任何变化或CRA的行政政策或做法的任何变化,无论是通过立法、政府或司法行动或决定,也不考虑或预期任何其他联邦或任何省、地区或外国税收考虑因素,这些因素可能与本文讨论的因素大不相同。我们敦促持有者就收购、持有和处置我们的普通股对他们造成的具体税收后果咨询他们的税务顾问。
本摘要仅具有一般性,并未详尽列出所有可能的加拿大联邦所得税考虑因素,不打算也不应被解释为向我们普通股的任何潜在购买者或持有者提供法律或税务建议,且未就所得税对任何潜在购买者或持有者的后果发表任何陈述。因此,我们普通股的潜在购买者或持有者应该就他们的特殊情况咨询他们的税务顾问。
加拿大居民
根据税法,以下讨论适用于在任何相关时间都是或被视为加拿大居民的持有人(“居民持有人”)。本摘要不适用于居民持有人:(A)就按市值计价规则而言,是税法142.2(1)款所界定的“金融机构”;(B)是税法第248(1)款所界定的“特定金融机构”;(C)其权益是税法237.1(1)款所界定的“避税”,或税法143.2(1)款所界定的“避税投资”;。(D)以加拿大货币以外的货币报告税法第261(1)款所界定的“加拿大税务结果”;。(E)已就普通股订立或将订立税法第248(1)款所界定的“衍生远期协议”或“综合处置安排”;。(F)如属合伙企业;。(G)根据税法第248(1)款所界定的“股息租赁安排”或作为税法第248(1)款所界定的“股息租赁安排”的一部分而收取普通股股息的公司;。(H)根据税法第I部获豁免缴税的公司;。或者(I)是加拿大居民的公司,并且正在或成为或不与居住在加拿大的公司保持距离交易,而该公司是或成为交易或事件或一系列交易或事件的一部分,其中包括收购我们的普通股,这些普通股由非居民公司、个人或信托(或一群不保持距离交易的人)控制,符合税法212.3节中的“外国附属公司倾销”规则。这些持有者应该咨询他们的税务顾问,以确定收购对他们的税收后果。, 持有和处置我们的普通股。
本摘要不涉及借钱或以其他方式产生债务以收购我们的普通股的购买者的利息扣减。某些居民持有者的普通股可能不构成资本财产,在某些情况下,根据税法第39(4)款,可能有权作出不可撤销的选择,使其普通股和
 
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根据税法第39(6)款的定义,他们持有的所有其他“加拿大证券”被视为税法规定的资本财产。考虑举行这样的选举的居民持有人应该首先咨询他们的税务顾问。
股息征税
如果居民持有人是个人(包括某些信托基金),我们普通股收到或被视为收到的股息将包括在计算居民持有人的收入中,并将遵守一般适用于从应税加拿大公司收到的应税股息的毛利和股息税收抵免规则。只要我们作出适当的指定(可能包括通过在我们网站上发布的公告),根据税法,任何此类股息将被视为“合格股息”,作为个人的居民持有人将有权获得关于此类股息的更高股息税收抵免。我们指定股息和将股息视为合格股息的能力可能会受到限制。作为个人(包括某些信托基金)的居民持有人收到或被视为收到的股息可能导致该居民持有人根据税法承担替代最低税额的责任。居民个人应就此向其税务顾问咨询。
居民持有者(即公司)在我们的普通股上收到或被视为收到的股息将被要求包括在计算收到股息的纳税年度的公司收入中,但此类股息通常可在计算公司的应纳税所得额时扣除,受税法在这方面的所有规则和限制的约束。在某些情况下,税法第55(2)款将把作为公司的居民持有者收到的应税股息视为处置收益或资本利得。这些居民持有人应该咨询他们自己的税务顾问。
根据税法第IIIV部分的规定,属于“私人公司”或“主体公司”​的居民持有人可能有责任为我们普通股收到或被视为收到的股息支付潜在的可退还税款,前提是这些股息在计算居民持有人在该课税年度的应纳税所得额时是可以扣除的。(br}在计算居民持有人的应纳税所得额时,这些股息可以扣除。) 根据税法第IIIV部分,居民持有人可能有责任就我们普通股收到或被视为收到的股息支付潜在的可退税税款。
处置资本利得和资本损失的 - 税
在处置或当作处置我们的普通股时(出售给本公司的除外,除非本公司以任何公众人士通常在公开市场购买股份的方式在公开市场购买),资本收益(或资本亏损)一般将由居民持有人变现,只要处置所得收益超过(或超过)紧接处置或被视为处置前我们普通股对居民持有人的调整成本基础和任何合理处置成本的总和。该等普通股对居民持有人的调整成本基础将通过将该等普通股的成本与居民持有人持有的本公司所有其他普通股的调整成本基数平均,并根据税法进行某些其他要求的调整来确定。就我们普通股税法而言,居民持有者的成本将包括居民持有者为此类普通股支付或应付的所有金额,但须根据税法进行某些调整。
一般情况下,居民持有人在一个纳税年度实现的资本利得(“应税资本利得”)的一半,必须计入居民持有人当年的收入。根据税法的规定,居民持有人在一个纳税年度实现的任何资本损失(“允许资本损失”)的一半,必须由该居民持有人从该居民持有人在该年度实现的应税资本收益中扣除。在一个纳税年度实现的超过应税资本利得的允许资本损失,可以在税法描述的范围和情况下,在之前三个纳税年度的任何一个年度或随后的任何一个年度(根据这些年度实现的应税资本利得净额)结转和扣除。如果居民持有者是一家公司,在某些情况下,出售我们的普通股所实现的任何此类资本损失的金额可以减去从该公司的普通股或普通股上收到的任何股息(包括被视为股息)的金额。
居民持有者是个人(某些信托除外),在处置普通股或被视为处置普通股时实现资本收益,根据税法,可能需要缴纳替代最低税额。居民个人应在这方面咨询自己的税务顾问。
 
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居民持有者在其整个纳税年度都是“加拿大控制的私人公司”​(根据税法的定义),可能有责任为某些投资收入(包括应税资本利得)支付额外的可退还102/3%的税。这类居民持有人应就其特殊情况咨询其税务顾问。
投资资格
根据税法的当前条款,如果在本税法的日期发行,并且只要它们始终在“指定证券交易所”​上市(如税法(目前包括多伦多证券交易所)所定义),我们的普通股应是税法规定的受注册退休储蓄计划、注册退休收入基金、注册教育储蓄计划、注册残疾储蓄计划和免税储蓄账户(统称为“注册计划”和递延利润分享计划)管辖的信托的合格投资。
尽管我们的普通股可能是注册计划的合格投资,但如果我们的普通股是注册计划税法所指的“禁止投资”,其年金、持有人或认购人(视情况而定)将根据税法缴纳惩罚性税。我们的普通股一般不会是注册计划的“禁止投资”,前提是年金持有人或认购人(视情况而定):(I)就税法而言与公司进行独立交易;以及(Ii)​在公司中没有“重大权益”(根据禁止投资规则在税法中的定义)。此外,如果我们的普通股是注册计划的“排除财产”​(根据“税法”中关于禁止投资规则的定义),我们的普通股将不属于禁止投资。
有意在注册计划中持有我们普通股的潜在购买者应就其具体情况咨询其税务顾问。
非加拿大居民
以下讨论适用于就税法而言,且在任何相关时间,不是、也不被视为加拿大居民、不使用或持有、也不会被视为使用或持有与加拿大业务或部分业务相关或在经营过程中使用或持有的普通股的持有人(“非居民持有人”)。此外,本讨论不适用于在加拿大和其他地方经营保险业务的保险公司或“认可外国银行”​(税法所指),这些持有人应咨询其税务顾问,以确定收购、持有和处置我们普通股对其造成的税收后果。
货币换算
一般来说,就税法而言,所有与收购、持有或处置我们普通股有关的金额都必须根据税法确定的汇率兑换成加元。非居民持有人应缴纳预扣税的金额以及实现的资本利得或资本损失,可能会受到汇率波动的影响。
普通股处置
非居民股东一般不会根据《普通股处置税法》缴纳税款,除非普通股在处置时构成非居民股东的“加拿大应税财产”(定义见税法),并且非居民股东无权根据适用的所得税条约或公约获得减免。 非居民股东通常不需要根据《普通股处置税法》缴纳税款,除非普通股在处置时构成非居民股东的“加拿大应税财产”(​Taxable Canada Property)(见税法),并且非居民股东无权根据适用的所得税条约或公约获得减免。
如果普通股在处置时在税法(目前包括多伦多证券交易所和纳斯达克)所定义的“指定证券交易所”上市,普通股在当时一般不构成非居民持有人的加拿大应税财产,除非在紧接处置前60个月期间的任何时候同时满足以下两个条件:(I)非居民持有人;(B)非居民持有人未在ARM‘s进行交易的个人(C)非居民持有人或(B)项所述人士直接或间接通过一个或多个合伙企业持有会员权益的合伙企业;或。(D)上述 合伙企业的任何组合。
 
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(A)至(C)所述人士和合伙企业拥有25%或以上的任何类别或系列股票的已发行股份;及(Ii)超过50%的股票公平市值直接或间接源自以下一项或任何组合:位于加拿大的不动产或不动产、“加拿大资源财产”、“木材资源财产”​(均定义见税法),以及与该等财产有关的期权、该等财产中的权益或该等财产中的民法权利。尽管有上述规定,在税法规定的某些情况下,普通股可以被视为加拿大的应税财产。即使普通股对非居民股东来说是加拿大的应税财产,根据适用的所得税条约或公约,该非居民股东也可以根据“关于处置此类普通股的税法”免税。考虑处置普通股可能构成加拿大应税财产的非居民持有者应在处置前咨询税务顾问。
收到股息
根据税法,非居民股东从我们的普通股上收到或被视为收到的股息将被征收加拿大预扣税。预扣税的一般税率为25%,尽管根据加拿大和非居民持有人居住国之间适用的所得税公约的规定,该税率可能会降低。举例来说,根据经修订的“加拿大-美国所得税公约”(1980年)(“该条约”),就该条约而言,如果非居民持有人是美国居民并有权享有该条约的利益,税率一般会降至15%。非居民持有人应就此向他们的税务顾问咨询。
如果招股说明书副刊限定普通股以外的证券的分销,该招股说明书副刊还可能描述一般适用于加拿大居民投资者购买、持有和处置这些证券的某些加拿大联邦所得税考虑因素
请每个潜在投资者根据自己的情况,就投资普通股或其他证券对IT产生的税收后果咨询其自己的税务顾问。
某些美国联邦所得税考虑因素
以下讨论反映了本公司美国法律顾问Troutman Pepper Hamilton Sanders LLP的观点,并介绍了与美国股东拥有和处置普通股(定义如下)相关的重大美国联邦所得税后果。本讨论适用于根据本招股说明书购买普通股并持有该等普通股作为资本资产(通常是为投资而持有的财产)的美国持有者。本讨论基于《守则》、根据该守则颁布的美国财政部条例及其行政和司法解释,所有这些都在本条例生效之日生效,所有这些都可能发生变化,可能具有追溯力。本讨论不会针对特定的美国持有者或根据美国联邦所得税法受到特殊待遇的美国持有者(例如某些金融机构、银行、保险公司、证券经纪交易商和交易员或其他通常为美国联邦所得税目的将其证券按市价计价的其他人、免税实体或政府组织、退休计划、受监管的投资公司、房地产投资信托基金、某些前美国公民或居民)可能涉及的所有美国联邦所得税后果。作为“跨界”、“对冲”、“转换交易”、“合成证券”或综合投资的一部分持有普通股的人,由于这些收入在适用的财务报表上确认而需要加快确认有关普通股的任何毛收入项目的人,拥有美元以外的“功能货币”的人,直接、间接或通过归属拥有我们股票投票权或价值10%或以上的人, 为逃避美国联邦所得税而积累收益的公司、合伙企业和其他直通实体(或为美国联邦所得税目的而被视为合伙企业的安排),以及此类直通实体的投资者)。本讨论不涉及任何美国州或地方或非美国的税收后果,也不涉及任何美国联邦遗产、赠与或其他最低税收后果。
本讨论中使用的术语“美国持有者”是指普通股的实益所有人,即就美国联邦所得税而言,(1)是美国公民或居民的个人,(2)在美国、本州任何州或哥伦比亚特区或根据美国、本州或哥伦比亚特区的法律或根据法律成立或组织的公司(或按美国联邦所得税目的被视为公司的实体),(3)财产收入
 
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无论其来源如何,均需缴纳美国联邦所得税;或(4)信托(X),美国境内的法院可以对其管理进行主要监督,并且一个或多个美国人有权控制其所有重大决定或(Y)信托,该信托根据适用的美国财政部法规被视为美国联邦所得税的国内信托。
如果出于美国联邦所得税的目的,被视为合伙企业的实体或安排持有普通股,则与普通股投资相关的美国联邦所得税后果将部分取决于该实体或安排以及特定合作伙伴的地位和活动。任何此类实体或安排都应就适用于其及其合作伙伴购买、拥有和处置普通股的美国联邦所得税后果咨询其自己的税务顾问。
考虑投资普通股的人应咨询他们自己的税务顾问,了解适用于他们购买、拥有和处置普通股的特殊税收后果,包括美国联邦、州和地方税法以及非美国税法的适用性。
被动外商投资公司后果
一般来说,在美国境外成立的公司在任何课税年度内,如果(1)至少75%的总收入是“被动收入”,或(2)至少50%的总资产平均价值(按季度确定)是产生被动收入的资产或为产生被动收入而持有的资产,则该公司将被视为PFIC。在这方面,被动收入通常包括股息、利息、特许权使用费、租金和产生被动收入的出售或交换财产的收益。产生或为产生被动收入而持有的资产通常包括现金(即使作为营运资金持有或通过公开发行筹集)、有价证券和其他可能产生被动收入的资产。一般来说,在确定一家非美国公司是否为PFIC时,它直接或间接拥有至少25%权益(按价值计算)的每家公司的收入和资产的比例都会被考虑在内。
基于我们目前和预期的收入和资产构成,我们认为我们在截至2020年12月31日的纳税年度是PFIC,并预计我们在本纳税年度可能是PFIC。由于我们的PFIC地位必须每年就每个纳税年度确定,并将取决于我们的资产和收入的组成和性质,包括我们根据本招股说明书对发行收益的使用,以及我们资产的价值(可能部分参考普通股的市场价值,可能是不稳定的),因此我们可能在随后的任何纳税年度成为PFIC。由於有关规则的应用有不明朗之处,而PFIC的地位是在每个课税年度完结后每年作出的事实决定,因此不能保证我们在未来任何课税年度都不会成为PFIC。此外,美国国税局(U.S.Internal Revenue Service)可能会挑战我们对某些收入和资产的非被动分类,这可能会导致我们在本年度或随后几年成为或成为PFIC。
如果我们是美国持有人拥有普通股的任何应纳税年度的PFIC,则美国持有人可根据“PFIC超额分配制度”对以下事项承担额外的税收和利息费用:(1)在纳税年度内支付的分配大于前三个纳税年度支付的平均年分配的125%,或者,如果较短,则大于美国持有人持有普通股的期限;以及(2)在出售、交换或其他处置中确认的任何收益,包括无论我们是否继续成为PFIC。根据PFIC的超额分配制度,这种分配或收益的税收将通过在美国持有者的普通股持有期内按比例分配分配或收益来确定。分配给本课税年度(即发生分配或确认收益的年度)以及我们是PFIC的第一个课税年度之前的任何年度的金额,将作为本课税年度的普通收入征税。分配给其他应纳税年度的金额,将按适用于个人或公司的最高边际税率,在每个该等纳税年度的普通收入中征税,并将在税收中增加一项通常适用于少缴税款的利息费用。
如果在美国持有人持有普通股的任何一年中我们是PFIC,则在美国持有人持有普通股的随后所有年份中,我们通常必须继续被该持有人视为PFIC,除非(I)我们不再符合PFIC地位的要求,而美国持有人就普通股或在紧接我们停止持有普通股之前的一段时间内作出“视为出售”的选择。 (I)如果我们不再符合美国持有人持有普通股的要求,或者在紧接我们停止持有普通股之前的一段时间内,我们继续被该持有人视为PFIC,除非(I)我们不再符合PFIC地位的要求,而美国持有人就普通股作出“当作出售”的选择
 
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满足上述测试的普通股将接受按市值计价的选举,或(Ii)美国持有人在我们是PFIC的持有期内,就所有应纳税年度及时有效地进行“合格选举基金”选举(“QEF选举”)。如果做出了被视为出售的选择,美国持有者将被视为在我们有资格成为PFIC的上一个纳税年度的最后一天以其公平市场价值出售其持有的普通股,从此类被视为出售中确认的任何收益将根据PFIC超额分配制度征税。在被视为出售的选举之后,美国持有者的普通股将不会被视为PFIC的股票,除非我们随后成为PFIC。
如果我们是美国股东持有普通股的任何课税年度的PFIC,并且我们拥有的非美国公司子公司也是PFIC(即较低级别的PFIC),这些美国持有人将被视为拥有一定比例的较低级别PFIC的股份(按价值计算),并将根据PFIC超额分配制度对较低级别PFIC的分配和出售较低级别PFIC股票的收益征税,即使这些美国持有人将不会收到这些分配或处置的收益。建议每个美国持有者就PFIC规则适用于我们未来可能拥有的任何非美国子公司咨询其税务顾问。
如果我们是PFIC,根据PFIC超额分配制度对普通股分配或确认的收益,如果美国持有人对我们的普通股做出了有效的“按市值计价”选择,则该美国持有人将不纳税。对于美国持有者来说,按市值计价的选举只适用于“有价证券”。只要我们的普通股仍然在场外交易市场或多伦多证券交易所上市,并在每个日历季度至少15个交易日进行定期交易,而不是以最低数量进行交易,我们的普通股就将成为可交易股票。如果按市值计价的选举生效,美国持有者通常会将在该纳税年度结束时持有的普通股的公平市值超过调整后的普通股税基的部分视为每年的普通收入。美国持有者还将把该等普通股在纳税年度结束时调整后的税基超过其公平市值的部分作为每年的普通亏损考虑,但仅限于以前包括在收入中的金额超过因按市值计价选举而扣除的普通亏损的部分。美国持有者在普通股中的纳税基础将进行调整,以反映因按市值计价选举而确认的任何收入或损失。在我们是PFIC的任何课税年度,出售、交换或其他处置普通股的任何收益将被视为普通收入,而来自该等出售、交换或其他处置的任何损失将首先被视为普通亏损(以之前计入收入的任何按市值计价的净收益的范围),然后被视为资本损失。
在我们不是PFIC的任何纳税年度,按市值计价的选举将不适用于普通股,但对于我们成为PFIC的任何后续纳税年度,普通股将继续有效。这样的选举将不适用于我们未来可能组织或收购的任何非美国子公司。因此,尽管美国持有人对普通股进行了按市值计价的选举,但根据PFIC超额分销制度,美国持有人可能会继续对我们未来可能组织或收购的任何较低级别的PFIC征税。
进行QEF选举的美国持有者通常必须在当前基础上报告其在我们是PFIC的任何年份的净资本收益和普通收益中的份额,无论我们是否向股东分配任何金额。然而,美国持有人应该意识到,不能保证我们将满足适用于优质教育基金的记录保存要求,也不能保证,如果公司是PFIC,而美国持有人希望进行优质教育基金选举,我们将向美国持有人提供这些美国持有人根据优质教育基金选举规则要求报告的信息。
作为PFIC投资者的每个美国人通常都需要在美国国税局表格8621上提交年度信息申报表,其中包含美国财政部可能要求的信息。未能提交美国国税局表格8621可能会导致对美国联邦所得税施加处罚并延长诉讼时效。
与PFIC相关的美国联邦所得税规则非常复杂。强烈敦促潜在的美国投资者就PFIC地位对购买、拥有和处置普通股的影响、投资PFIC对他们的影响、关于普通股的任何选择以及关于购买、拥有和处置PFIC普通股的美国国税局信息报告义务咨询他们自己的税务顾问。
 
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分发
根据上述“-被动式外国投资公司后果”的讨论,获得普通股分配的美国持有人一般将被要求在实际或建设性地收到美国持有人在我们当前和/或累计收益和利润(根据美国联邦所得税原则确定)中按比例份额时,将此类分配的总金额(扣除由此扣缴的任何加拿大预扣税之前)作为股息计入毛收入中。(br}根据美国联邦所得税原则确定的),当实际或建设性地收到美国持有人在我们当前和/或累计收益和利润(根据美国联邦所得税原则确定的)中的比例份额时,该美国持有人通常被要求将该分配的总金额作为股息计入毛收入中。如果美国持有者收到的分配不是股息,因为它超过了美国持有者在我们当前和累计收益和利润中的比例份额,它将首先被视为免税资本回报,并降低(但不低于零)美国持有者普通股的调整后税基。如果分配超过美国持有者普通股调整后的税基,其余部分将作为资本利得征税。因为我们可能不会按照美国联邦所得税原则对我们的收益和利润进行核算,美国持有者应该期待所有的分配都会作为股息报告给他们。被视为股息的普通股分配通常将构成来自美国以外来源的收入,用于外国税收抵免目的,通常将构成被动类别收入,因此,美国持有者在获得分配时支付的加拿大税款可能会获得外国税收抵免。此类股息将没有资格享受通常允许公司股东就从美国公司获得的股息进行的“收到的股息”扣减。
如果满足某些要求,“合格外国公司”支付的股息在非公司美国持有者的情况下有资格按较低的长期资本利得税税率征税,而不是一般适用于普通收入的边际税率。建议每个非公司的美国持有者根据其特殊情况咨询其税务顾问,了解是否可以获得降低的股息税率。
非美国公司(不包括在支付股息的课税年度或上一纳税年度被归类为PFIC的公司)一般将被视为合格外国公司(A)如果它有资格享受与美国的全面税收条约的好处,而美国财政部长认为该条约就本条款而言是令人满意的,并且包括信息交换条款,或(B)就其支付的普通股的任何股息而言,该普通股随时可以在成熟的证券市场上交易,则该公司将被视为合格的外国公司(A),如果它有资格享受与美国的全面税收条约的好处,并且该条约包括信息交换条款,则该公司通常被视为合格的外国公司(但不包括在支付股息的课税年度或上一纳税年度被归类为PFIC的公司)。我们相信,就《美加条约》而言,我们有资格成为加拿大居民,并有资格享受《美加条约》的好处。美国国税局认为,就有条件股息规则而言,该条约是令人满意的,而且其中包括信息交换条款,尽管在这方面不能保证。此外,如果我们的普通股继续在场外交易市场(OTCOX)上市,一般情况下,它们将被认为很容易在美国成熟的证券市场上交易。因此,根据上文“被动外国投资公司后果”一节的讨论,如果美国条约适用,或者普通股可以随时在美国成熟的证券市场上交易,普通股支付的股息通常将是美国非公司持有人手中的“合格股息收入”,前提是满足某些条件,包括与持有期和没有某些风险降低交易有关的条件。
出售、交换或以其他方式处置普通股
根据上文“-被动外国投资公司后果”一节的讨论,美国持有者一般将在出售、交换或以其他方式处置普通股时确认美国联邦所得税的资本收益或损失,其金额等于出售、交换或其他处置时实现的金额(即现金金额加上收到的任何财产的公平市值)与该美国持有者在普通股中的调整税基之间的差额(如果有的话)。在出售、交换或其他处置之日,普通股由美国持有者持有超过一年,这种资本收益或损失一般将对非公司的美国持有者按较低的税率缴纳长期资本利得或长期资本损失税。非公司美国持有者的任何资本收益如果不是长期资本收益,都要按普通所得税率征税。资本损失的扣除额是有限制的。美国持有者从出售或以其他方式处置普通股中确认的任何收益或损失通常将是出于美国外国税收抵免目的而从美国国内来源获得的收益或损失。
 
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净投资收入“医疗保险”税
某些属于个人、遗产或信托的美国持有者,其收入超过某些门槛,通常要对其全部或部分净投资收入缴纳3.8%的联邦医疗保险税,其中可能包括他们的总股息收入和出售普通股的净收益。如果您是个人、遗产或信托基金的美国人,我们鼓励您咨询您的税务顾问,了解此联邦医疗保险税是否适用于您在普通股投资方面的收入和收益。
信息报告和备份扣留
美国持有者可能被要求向美国国税局提交有关普通股投资的某些美国信息报告报表,其中包括美国国税局表格8938(指定外国金融资产报表)。如上所述,在“被动外国投资公司后果”一节中,每位作为PFIC股东的美国持有者都必须提交一份包含某些信息的年度报告。为普通股支付超过10万美元的美国持有者可能被要求提交美国国税局表格926(美国财产转让人向外国公司返还),报告这笔付款。不遵守所要求的信息报告的美国持有者可能会受到重大处罚。
出售普通股或以其他方式处置普通股的股息和收益可向美国国税局报告,除非美国持有者确立豁免基础。如果持有者(1)未能提供准确的美国纳税人识别号或以其他方式建立免税基础,或(2)在某些其他类别的人中描述了备份预扣,则备份预扣可能适用于需要报告的金额。然而,公司的美国持有者通常被排除在这些信息报告和备用预扣税规则之外。备用预扣不是附加税。如果美国持有人及时向美国国税局提供了所需的信息,根据备用预扣规则扣缴的任何金额通常将被允许作为美国持有人在美国联邦所得税责任中的退款或抵免。
美国持有者应就备用预扣税和信息报告规则咨询其自己的税务顾问。
在招股说明书附录限定普通股以外的证券分销的范围内,此类招股说明书附录还可能描述某些美国联邦所得税方面的考虑事项,这些考虑事项一般适用于美国人投资者(按《守则》的含义)购买、持有和处置这些证券。(=
每个潜在投资者都应根据自己的情况,就普通股投资对IT产生的税收后果咨询自己的税务顾问。
推广者
David Elsley先生可被视为适用证券法规意义上的公司发起人。截至目前:埃斯利先生拥有1,954,500股普通股,占已发行普通股的4.55%。
法律事务
与本招股说明书提供的证券相关的某些法律事项将由Borden Ladner Gervais LLP代表我们进行传递。截至本招股说明书发布之日,Borden Ladner Gervais LLP的合伙人和联系人直接或间接实益拥有不到1%的已发行普通股。
转会代理和注册商
普通股的转让代理和登记人是加拿大计算机股份信托公司,地址为加拿大安大略省多伦多大学大道100号北塔9楼M5J 2Y1。普通股的美国联合转让代理是大陆股票转让和信托公司,地址为道富广场一号,30楼,New York 10004。
 
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专家的兴趣
本公司的外部审计师BDO Canada LLP就本公司截至2020年12月31日和2019年12月31日的三个年度的经审计财务报表提供了一份审计师报告。
独立审计师
我们的审计师,魁北克省蒙特利尔的BDO Canada LLP,特许专业会计师,报告他们是独立于我们的,符合魁北克l‘Ordre de Compables AGRés du魁北克职业行为规则的含义,并符合美国证券交易委员会和美国上市公司会计监督委员会(美国)的适用规则和规定。
购买者的法定权利和合同权利
以下是对购买者的法定权利和合同权利的描述。
加拿大一些省和地区的证券法规定,证券购买者有权退出购买证券的协议,并在某些司法管辖区,如果招股说明书、招股说明书副刊和与购买者购买的证券相关的任何修订没有发送或交付给购买者,则有权撤销或在某些司法管辖区对价格进行修订或损害赔偿。然而,根据公司在市场上的分销,普通股的购买者无权退出购买普通股的协议,也没有撤销或(在某些司法管辖区)对价格的修订或未能交付招股说明书、招股说明书副刊和任何与该购买者购买的普通股有关的修订的补救措施,因为招股说明书、招股说明书副刊以及与该购买者购买的普通股有关的任何修订将不会被寄送或交付,如第299部分所允许的那样。
加拿大一些省和地区的证券法规进一步规定,如果招股说明书、招股说明书补充说明书以及与买方购买的证券有关的任何修订包含失实陈述,则可向买方提供撤销或在某些司法管辖区修订价格或损害赔偿的补救措施。这些补救措施必须由购买者在证券法规定的期限内行使。如果招股章程、招股章程副刊以及与买方购买的证券有关的任何修订包含失实陈述,则根据证券法例,本公司或其代理人可能根据证券法例向本公司或其代理人提出撤销或(在某些司法管辖区)修订价格或损害赔偿的任何补救措施,但不会因未能交付上述招股章程而受到影响。
在发行证券时,请投资者注意,在某些省级证券立法中,招股说明书中包含的因虚假陈述而提起损害赔偿诉讼的法定权利仅限于为证券支付的金额。这意味着,根据某些省份的证券立法,如果购买者在转换、交换或行使证券时支付额外金额,根据适用于该等省份的法定损害赔偿诉讼权,该等金额可能无法追讨。买方应参考买方所在省份证券立法的任何适用条款,了解本损害赔偿诉讼权利的详情,或咨询法律顾问。
购买可转换、可交换或可行使为公司其他证券的证券的加拿大初始购买者,在转换、交换或行使该等证券方面,将拥有针对公司的合同撤销权。(br}可转换、可交换或可行使为公司其他证券的加拿大初始购买者将拥有针对公司转换、交换或行使此类证券的合同撤销权。如果本招股说明书、适用的招股说明书附录或任何修正案包含失实陈述,合同撤销权将使该初始加拿大购买者有权在交出因该等转换、交换或行使而获得的标的证券时,获得为该等证券支付的金额(以及在转换、交换或行使时支付的任何额外金额),前提是:(I)转换、交换或行使发生在购买本招股说明书项下的可转换、可交换或可行使证券之日起180天内;(Ii)自购买本招股说明书项下的可转换、可交换或可行使证券之日起180天内行使撤销权。这一合同撤销权将与“证券法”(安大略省)第130条规定的法定撤销权相一致,并且是原始购买者根据“证券法”(安大略省)第130条或其他法律规定可获得的任何其他权利或补救措施的补充。
购买者应参考适用的证券法规了解这些权利的详细信息,并咨询法律顾问。
 
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