6765,463股普通股 认股权证最多购买7692,307股普通股 购买最多926,844股普通股的预融资认股权证

本招股说明书补充更新，应与日期为2021年1月8日的招股说明书或招股说明书一并阅读，内容涉及发行最多6,765,463股我们的普通股、购买最多7,692,307股我们普通股的认股权证和购买926,844股我们普通股的预融资认股权证，以及在发行中向承销商提供额外购买最多1,153,846股普通股和/或最多购买1,153,846股认股权证的选择权。如果此处包含的信息与招股说明书中包含的信息之间存在冲突，则此处包含的信息将取代此类信息。

当前报告

本招股说明书附录将我们于2021年10月19日提交给证券交易委员会的8-K表格当前报告或8-K表格中所包含的信息纳入招股说明书。表格8-K，如文件所示，如下所示。

本招股章程补编第16号所载资料，在有关部分补充及取代经修订及补充的招股章程所载资料。本招股章程补编第16号以引用方式并入并应与迄今经修订和补充的招股章程一并阅读，如果没有经修改和补充的招股说明书，本说明书是不完整的，除非与迄今经修订和补充的招股章程有关，否则不得交付或使用。

招股章程连同招股章程补编第1号、招股章程补编第2号、招股章程补编第3号、招股章程补编第4号、招股章程补编第5号、招股章程补编第6号、招股章程补编第7号、招股章程补编第8号、招股章程补编第9号、招股章程补编第10号、招股章程补编第11号、招股章程补编第12号、招股章程补编第13号、招股章程补编第14号、招股章程补编第15号及招股章程补编第16号组成关于经修订和补充的招股说明书中所列证券的要约和销售。招股章程中对“本招股说明书”的所有提述均修订为“本招股说明书(经补充及修订至今)”。

我们的普通股在纳斯达克资本市场交易，代码为“KMPH”。我们普通股上一次公布的销售价格是在2021年10月18日，即每股9.40美元。敬请索取我们普通股的最新市场报价。

投资我们的证券具有很高的投机性，涉及很大程度的风险。请参阅招股说明书第9页开始的“风险因素”，以及我们在截至2020年12月31日的年度报告和截至2021年6月30日的季度报告中确定的风险因素，以讨论在决定购买我们的证券之前应考虑的信息。

美国证券交易委员会(Securities And Exchange Commission)和任何州证券委员会都没有批准或不批准这些证券，也没有确定本招股说明书是否属实或完整。任何相反的陈述都是刑事犯罪。

本招股说明书增刊日期为2021年10月19日。

美国

美国证券交易委员会

华盛顿特区，20549

表格8-K

当前报告

根据1934年证券交易法第13或15(D)条

报告日期(最早事件报告日期)：2021年10月19日

KemPharm，Inc.

(注册人的确切姓名载于其约章)

注册人电话号码，包括区号：(321)939-3416

(前姓名或前地址，如果自上次报告后更改)

如果表格8-K的提交意在同时满足注册人根据下列任何规定的提交义务(参见一般说明A.2)，请勾选下面相应的复选框。下图)：

根据该法第12(B)条登记的证券：

用复选标记表示注册人是否为1933年证券法规则405(本章230.405节)或1934年证券交易法规则12b-2(本章240.12b-2节)所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司☐

如果是新兴成长型公司，用勾号表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易所法案第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

第8.01项其他活动。

2021年10月19日，特拉华州的一家公司(以下简称“公司”)肯帕姆公司发布了一份新闻稿(以下简称“新闻稿”)，宣布公司普通股获准在纳斯达克全球精选市场上市，自2021年10月19日开市起生效。该公司的股票代码仍将是“KMPH”。新闻稿在此作为当前报告的附件99.1以表格8-K的形式提交。

项目9.01财务报表和证物。

签名

根据1934年证券交易法的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的签名人代表其签署。

附件99.1

肯姆制药公司宣布进入纳斯达克全球精选市场

交易将于2021年10月19日开业时开始生效

庆祝，佛罗里达州-2021年10月19日-专注于发现和开发专有前体药物的专业制药公司KemPharm，Inc.(纳斯达克市场代码：KMPH)今天宣布，其普通股已获准在纳斯达克全球精选市场(Nasdaq Global Select Market)上市。该交易所的交易将于2021年10月19日开始生效，交易代码为KemPharm目前的股票代码“KMPH”。

肯帕姆制药公司在纳斯达克全球精选市场的发展延续了我们公司一年的巨大增长和成就，在此期间，我们转变了业务，巩固了我们的财务状况，最重要的是与AZSTARYS合作^®他成功地向市场推出了多年来第一种真正差异化的ADHD药物。“肯帕姆公司总裁兼首席执行官特拉维斯·C·米克尔博士说。纳斯达克全球精选市场被认为是世界上所有交易所中初始上市标准最高的，被认为是合格公司成就和地位的标志。肯帕姆制药公司很荣幸能成为这类公司中的一员，我们为有机会吸引新的潜在投资者购买我们的股票而感到兴奋。“

KemPharm此前曾在纳斯达克资本市场(Nasdaq Capital Market)上市，今年1月升至纳斯达克资本市场(Nasdaq Capital Market)。纳斯达克全球精选市场由1450只股票组成，这些股票在初始和持续的基础上都符合纳斯达克严格的财务和流动性要求以及公司治理标准。

关于AZSTARYS：

AZSTARYS是FDA批准的每日一次的产品，用于治疗6岁或6岁以上患者的注意力缺陷多动障碍(ADHD)。AZSTARYS由KemPharm公司的前药d-哌醋甲酯(d-mph)SDX组成，与立即释放的d-mph共同配制。

AZSTARYS的完整批准处方信息可从以下网址下载：https://kempharm.com/wp-content/uploads/2021/03/AZSTARYS-Master-Label-Final_20210302.pdf

关于KemPharm公司：

KemPharm是一家专业制药公司，通过其专有的LAT专注于发现和开发治疗严重疾病的专有前药^®(配体激活疗法)技术。KemPharm利用其专有的LAT^®产生FDA批准的药物的改进前药物版本，以及产生可能应用于新的疾病适应症的现有化合物的前药物版本的技术。凯姆帕姆公司的候选前药产品集中在注意力缺陷多动障碍(ADHD)、兴奋剂使用障碍(SUD)和包括特发性睡眠过度(IH)在内的中枢神经系统罕见疾病的高需求领域。KemPharm公司治疗SUD的主要临床开发候选药物KP879是基于它的前药d-甲基哌酸酯，也就是众所周知的丝氨酸甲酯(SDX)。此外，凯姆帕姆公司还获得了FDA对AZSTARYS的批准^®，一种针对六年及以上专利的ADHD和APADAZ的新的每日一次的治疗^®，一种含有氢可酮前体药物苯氢可酮和对乙酰氨基酚的速释组合产品。欲了解更多有关KemPharm及其候选前药物产品的信息，请访问www.kemPharm.com，或在Twitter、LinkedIn、Facebook和YouTube上与我们联系。

有关前瞻性陈述的注意事项：

本新闻稿可能包含根据修订后的1933年证券法第27A节和修订后的1934年证券交易法第21E节的安全港条款作出的前瞻性陈述。前瞻性表述包括所有与历史或当前事实无关的表述，可以通过使用“可能”、“将会”、“预期”、“项目”、“估计”、“预期”、“计划”、“相信”、“潜在”、“应该”、“继续”或这些词语的否定版本或其他类似词语来识别。前瞻性陈述不是对未来行动或业绩的保证。这些前瞻性陈述基于KemPharm公司目前掌握的信息及其目前的计划或预期，可能会受到一些不确定性和风险的影响，这些不确定性和风险可能会对目前的计划产生重大影响。有关肯帕姆公司业务的风险在肯帕姆公司截至2021年6月30日的季度10-Q报表以及肯帕姆公司提交给证券交易委员会的其他文件中有详细描述。无论是由于新信息、未来事件或其他原因，凯姆帕姆公司没有义务更新或改变其前瞻性陈述，并明确表示不承担任何此类义务。

KemPharm联系人：

泰伯德战略顾问公司(Tiberend Strategic Advisors，Inc.)

Jason Rando/Maureen McEnroe，CFA

(212) 375-2665 / 2664

邮箱：jrando@tiberend.com

邮箱：mmcenroe@tiberend.com

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