目录

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美国

美国证券交易委员会

华盛顿特区，20549

表格310-Q

(标记一)

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截至2020年6月30日的季度

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或

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对于从中国到日本的过渡期，中国政府将继续向日本政府过渡，中国将继续向中国政府过渡，中国将继续向中国提供财政援助，中国将继续向中国提供财政援助，而美国将继续向中国提供财政援助，并将其移交给欧盟委员会，以解决这一问题。

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委托档案编号：001-38905

NextCure，Inc.

(注册人的确切姓名载于其章程)

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(240) 399-4900

(注册人电话号码，包括区号)

(前姓名、前地址和前财政年度，如果自上次报告以来发生变化)

根据该法第12(B)条登记的证券：

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用复选标记表示注册人是否：(1)在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短期限内)，(1)已提交1934年证券交易法第(13)或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内一直遵守此类提交要求。YES⌧和No◻

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用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。YES⌧和No◻

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用复选标记表示注册人是大型加速申请者、加速申请者、非加速申请者、较小的报告公司还是新兴的成长型公司。请参阅《交易法》第12B-2条规则中对“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。

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如果是新兴成长型公司，用复选标记表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易法第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。-◻

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用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如交易法规则第312b-2条所定义)。是◻，不是⌧

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截至2020年8月5日，注册人拥有27,552,751股普通股，每股票面价值0.001美元，已发行和已发行股票。

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NextCure，Inc.

表格10-Q

截至2020年6月30日的季度

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i

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第一部分财务信息

项目1.财务报表

NEXTCURE，Inc.

浓缩资产负债表

(未经审计，以千计，不包括每股和每股金额)

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附注是这些未经审计的简明财务报表的组成部分。

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1

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NEXTCURE，Inc.

经营简明报表和全面亏损

(未经审计，以千计，不包括每股和每股金额)

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附注是这些未经审计的简明财务报表的组成部分。

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2

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NEXTCURE，Inc.

优先股和股东权益简明报表(亏损)

(未经审计，单位为千，共享数据除外)

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附注是这些未经审计的简明财务报表的组成部分。

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3

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NEXTCURE，Inc.

简明现金流量表

(未经审计，单位为千)

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附注是这些未经审计的简明财务报表的组成部分。

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4

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NEXTCURE，Inc.

简明财务报表附注

(未经审计)

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1.业务性质

组织

NextCure，Inc.(以下简称“NextCure”或“公司”)于2015年9月在特拉华州注册成立，总部设在马里兰州贝茨维尔。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发一流的新型免疫药物，通过恢复正常的免疫功能来治疗癌症和其他与免疫有关的疾病。通过其专有的功能性、集成性、NextCure Discovery in Immuno-Oncology(“Find-IO”)平台，该公司研究各种免疫细胞，以发现和了解免疫细胞的目标和结构成分及其功能影响，从而开发免疫药物。自成立以来，公司投入了几乎所有的努力和财政资源来组织和配备公司人员，确定业务发展机会，筹集资金，保护与公司候选产品相关的知识产权，建设和优化公司的制造能力，并为公司的候选产品、发现计划及其Find-IO平台进行发现、研究和开发活动。

首次公开发行(IPO)

2019年5月13日，本公司完成首次公开发行(IPO)，即本公司以每股15.00美元的公开发行价发行和出售575万股普通股，扣除600万美元的承销折扣和佣金以及约340万美元的发售费用后，本公司获得的收益净额约为7700万美元。

在为首次公开募股做准备时，2019年5月3日，该公司对其已发行和已发行普通股进行了8.0338股一股的反向股票拆分。普通股的票面价值和授权股份没有因为反向股票拆分而进行调整。随附的财务报表中列报的所有股票和每股信息都进行了调整，以反映在所有适用期间和截至列报的所有适用日期的追溯基础上的反向普通股拆分。

IPO于2019年5月13日完成后，本公司可转换优先股的所有流通股按当时有效的适用转换比率自动转换为15,560,569股普通股。IPO结束后，没有优先股流通股。

于2019年5月13日首次公开招股结束时，本公司的公司注册证书进行了修订和重述，以规定1亿股面值为每股0.001美元的普通股和1,000万股面值为每股0.001美元的优先股。

流动性

到目前为止，该公司还没有从产品销售中获得任何收入，预计在可预见的未来也不会从产品销售中获得任何收入。截至2020年6月30日，该公司的运营资金主要来自公开发行其普通股、非公开配售其优先股以及根据本公司与礼来公司以前的协议收到的预付费用(注6)。该公司预计在可预见的未来将出现额外的营业亏损和负的营业现金流。

风险和不确定性

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新冠肺炎

2020年3月，世界卫生组织宣布2019年新型冠状病毒病(新冠肺炎)爆发为大流行。为了缓解新冠肺炎的传播，各国政府史无前例地

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NEXTCURE，Inc.

简明财务报表附注

(未经审计)

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对商业活动、旅行和聚会的限制，导致全球经济衰退和其他不利的经济和社会影响。新冠肺炎大流行也使许多医疗机构的运营不堪重负，或以其他方式导致这些机构的运营发生变化，包括临床试验地点。

新冠肺炎疫情对公司业务和财务业绩的影响是不确定的，取决于各种因素，包括疫情的范围和持续时间、政府限制和其他行动，包括为应对流行病的影响而实施的救济措施，以及由此对金融市场和整体经济的影响。为了应对新冠肺炎疫情，美国的州和联邦政府以及世界其他地区的政府对企业运营、旅行和集会实施了“封锁”、“社会距离”和“庇护到位”指令，这给该公司的临床试验地点带来了巨大的压力，引起了人们对监测患者安全的担忧，并导致该公司的主要候选产品NC318正在进行的1/2期单一疗法临床试验的第二阶段的登记速度放缓。然而，新冠肺炎的感染率继续上升，特别是在美国，这可能会继续对未来的招生产生负面影响。该公司无法确定大流行对其运营和未来财务状况的影响程度。这些事态发展具有高度的不确定性和不可预测性，可能会对公司的财务状况和经营业绩产生重大不利影响。公司将继续密切关注新冠肺炎的情况以及对我们计划活动的任何潜在影响。

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2.主要会计政策摘要

公司此前在截至2019年12月31日的Form 10-K年报中披露的重大会计政策没有发生重大变化。

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陈述的基础

未经审计的简明财务报表包括NextCure，Inc.的账目，由该公司按照美国公认的会计原则(“GAAP”)和美国证券交易委员会(“SEC”)的中期财务报表规则和规定编制。通常包含在根据公认会计原则编制的财务报表中的某些信息和脚注披露已根据此类规则和条例予以浓缩或省略。因此，该等简明财务报表应与本公司经审计的财务报表及其附注一并阅读。本公司截至2019年12月31日止财政年度的Form 10-K年报(以下简称“年报”)。

未经审计的财务信息

管理层认为，所提供的信息反映了某些调整，所有这些调整都是正常和经常性的，对于公平列报截至报告资产负债表日期的公司财务状况和公司报告中期的业绩是必要的。该公司考虑在资产负债表日期之后、财务报表发布之前发生的事件或交易，以提供与某些估计有关的额外证据，或确定需要额外披露的事项。中期的经营业绩不一定代表全年或任何其他中期的预期业绩。

预算的使用

按照公认会计原则编制财务报表要求管理层作出估计和假设，以影响截至简明财务报表日期的资产和负债的报告金额、资产和负债的披露以及报告期内报告的收入和费用金额。虽然实际结果可能与这些估计不同，但管理层认为这种差异不会很大。

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NEXTCURE，Inc.

简明财务报表附注

(未经审计)

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近期发布的会计公告

根据Jumpstart Our Business Startups Act(“JOBS法案”)的定义，本公司有资格成为新兴成长型公司(“EGC”)。利用JOBS法案提供给EGCS的豁免，公司选择推迟遵守新的或修订的财务会计准则，直到它被要求遵守这些准则。

2016年2月，财务会计准则委员会(FASB)发布了会计准则更新号2016-02，租赁(ASU 2016-02)。新的指引将要求承租人将大多数租赁记录在资产负债表上，并以类似于当前做法的方式在损益表上确认相关费用。ASU 2016-02规定，承租人将确认支付租赁付款义务的租赁负债和在租赁期内使用标的资产的使用权资产。该标准在2020年12月15日之后的会计年度和2021年12月15日之后的会计年度内的过渡期内对公司有效，前提是公司仍然是EGC。该公司继续决定是否选择使用指南允许的实际权宜之计，并继续收集遵守指南所需的数据。根据迄今完成的工作，本公司正在考虑采用新标准的影响，包括将用于评估新的和现有租约的贴现率，以及新指导要求的所有适用的财务报表披露。本公司正继续评估采用的效果，并预期这将导致在其资产负债表上确认与现有租赁相关的额外资产和相应负债。该公司正在评估与新指南的实施和持续遵守有关的对其内部控制、业务流程和会计政策的潜在影响。

2016年6月，FASB发布了ASU No.2016-13，金融工具-信贷损失(主题326)：金融工具信贷损失的计量(ASU 2016-13)。ASU 2016-13年度将要求使用预期损失模型而不是目前使用的已发生损失模型报告信贷损失，并将要求与信用风险相关的额外披露。对于有未实现亏损的可供出售债务证券，本标准将要求计入备抵，而不是降低投资的摊销成本。ASU 2016-13将在2019年12月15日开始的财年和这些财年内的过渡期对非EGC有效，并将在2022年12月15日之后的财年和这些财年内的过渡期对公司有效，前提是公司仍是EGC。允许提前领养。本公司目前正在评估采用ASU 2016-13年度可能对其财务报表产生的影响。

公司考虑财务会计准则委员会发布的所有华硕的适用性和影响。于本公司年报提交后发出的所有其他华硕均经评估及确定为不适用或预期不会对本公司的财务状况或经营业绩造成重大影响。

3.受限现金

作为其500万美元定期贷款(“定期贷款”)的一项条件，该公司必须将现金抵押品存入一个独立的货币市场银行账户，等同于按季度确定的定期贷款的本金部分。银行可以限制公司或代表公司进行违反这一要求的提款或转账。截至2020年6月30日，要求的定期贷款准备金总额为430万美元。这一数额部分作为限制性现金，部分作为资产负债表中的其他资产列示。

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NEXTCURE，Inc.

简明财务报表附注

(未经审计)

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下表将现金和现金等价物以及资产负债表中的限制性现金与现金流量表进行核对：

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4.有价证券

有价证券包括以下内容：

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截至2020年6月30日，除暂时性减值外，没有任何有价证券被视为有价证券。公司在计算已实现损益时采用特定的识别方法。在截至2020年6月30日的3个月和6个月里，该公司分别录得约4000美元和6.8万美元的可供出售证券的已实现收益，这些证券包括在其他收入中，扣除简明经营报表后的净额。

5.公允价值计量

本公司拥有某些按公允价值记录的金融资产，这些资产在公允价值计量会计准则中已被归类为公允价值等级中的1级、2级或3级。

级别1-相同资产或负债的活跃市场报价。

级别2-级别1以外的直接或间接可观察到的输入，例如报价市场价格、利率和收益率曲线。

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NEXTCURE，Inc.

简明财务报表附注

(未经审计)

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级别3-使用公司开发的假设的估计值开发的不可观察的输入，这些假设反映了市场参与者将使用的假设。

在某种程度上，估值是基于在市场上不太容易观察到或无法观察到的模型或投入，公允价值的确定需要更多的判断。因此，本公司在确定公允价值时对分类为第3级的工具的判断程度最高。公允价值层次中的金融工具水平基于对公允价值计量有重要意义的任何投入中的最低水平。

下表列出了截至2020年6月30日和2019年12月31日按公允价值等级划分的公司金融资产的公允价值：

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在截至2020年6月30日至2019年6月30日的前三个月至六个月期间，本公司没有在经常性基础上转移任何按公允价值计量的资产。

6.与礼来公司的协议

2018年11月2日，公司与礼来公司(“礼来公司”)签订了一份多年研发合作协议(“礼来协议”)，根据该协议，公司同意利用其专有的Find-IO平台确定新的肿瘤学靶点，供公司和礼来公司进行额外的合作研究和药物发现。自2020年3月3日起，礼来公司无故终止了礼来公司的协议。

截至2020年6月30日的三个月和六个月，公司根据礼来协议确认的收入分别为000万美元和2240万美元，截至2019年6月30日的三个月和六个月的收入分别为140万美元和280万美元。自协议终止后起生效，不再向本公司支付季度研发支持费用。

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NEXTCURE，Inc.

简明财务报表附注

(未经审计)

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7.股票薪酬

员工权益计划

NextCure，Inc.2015年综合激励计划(“2015计划”)于2015年12月通过，规定向公司员工、顾问和董事授予股票期权、限制性股票奖励、非限制性股票奖励和限制性股票单位的奖励。

NextCure，Inc.2019年综合激励计划(“2019年计划”)于2019年5月8日生效，也就是公司提交的与IPO相关的S-1表格注册声明宣布生效的日期(“生效日期”)。本公司董事会(“董事会”)决定，在2019年计划生效后，不再根据2015计划给予额外奖励。《2019年计划》规定，向公司高管、员工、非员工董事及其他关键人员(含顾问)授予股票期权、股票增值权、限制性股票、限制性股票单位、递延股票单位、非限制性股票、股息等价权、其他股权奖励和现金红利奖励。

根据2019年计划为发行保留的普通股数量为290万股，加上与2015年计划下的未偿还奖励相关的股票数量，这些股票随后因到期或没收、注销或其他方式终止，而不发行此类股票。根据2019年计划预留供发行的股份数量在2019年计划期限内每年1月1日自动增加上一历年12月31日本公司已发行普通股数量的4%或董事会决定的较少数量的普通股。

截至2020年6月30日，根据2019年计划，为未来的授予保留了2748,100股。

根据2015年计划和2019年计划(统称“计划”)授予员工的股票期权一般在四年内授予，十年后到期。

根据该计划奖励的股票期权活动摘要如下：

截至2020年6月30日的6个月，授予员工的股票期权的加权平均授予日公允价值为24.46美元。截至2020年6月30日的6个月内行使的股票期权的总内在价值

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NEXTCURE，Inc.

简明财务报表附注

(未经审计)

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是40万美元。截至2020年6月30日，与新计划下的未归属期权相关的未确认薪酬支出总额为2880万美元，将在大约三年的加权平均期限内确认。

截至2020年6月30日和2019年12月31日的六个月内，授予日授予的股票期权和限制性股票的公允价值总额分别约为3160万美元和760万美元。

股票薪酬费用在截至2020年6月30日和2019年6月30日的三个月和六个月的运营报表上分类如下：

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每个期权奖励的公允价值在授予之日使用Black-Scholes期权定价模型进行估算，该模型使用下表中对所示期间发行的期权的假设：

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8.所得税

截至2020年6月30日及2019年6月30日止三个月及六个月内，本公司并无记录所得税拨备或利益。本公司继续就其递延税项资产维持全额估值津贴。

本公司已评估有关其递延税项资产变现能力的正面及负面证据。管理层已考虑本公司自成立以来累计净亏损的历史，以及缺乏任何商业现成产品。*其结论认为本公司更有可能不会实现递延税项资产的好处。管理层在每个报告期重新评估正面和负面证据。

根据IRC第382和383节的规定，本公司所有权的某些重大变化可能限制或未来可能限制可用于降低未来所得税的净运营亏损和研发信贷结转金额。

2020年3月27日，《冠状病毒援助、救济和经济安全法案》(简称《CARE法案》)签署成为法律。CARE法案包括各种所得税和工资税条款。该公司已经分析了CARE法案的税收条款，并确定这些条款对我们的简明财务报表没有重大的财务影响。

9.后续活动

公司对截至这些中期简明财务报表发布日期的后续事件进行了评估。

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第二项：管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析

以下对我们财务状况和经营结果的讨论和分析应与本季度报告中包含的未经审计的简明财务报表及其注释、已审计的财务信息和相关说明，以及管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析以及其他披露内容(包括在我们截至2019年12月31日的财政年度Form 10-K年度报告或我们的年度报告中)一起阅读。这一讨论和分析中包含的或本季度报告中其他部分陈述的一些陈述属于“1995年私人证券诉讼改革法”所指的前瞻性陈述，包括与我们对业务、运营以及财务业绩和状况的计划、目标和预期有关的陈述。本文中包含的任何非历史事实的陈述均可被视为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过诸如“目标”、“预期”、“假设”、“相信”、“继续”、“可能”、“到期”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“目标”、“计划”、“预测”、“潜在”、“定位”、“寻求”、“应该”、“目标”、“意愿”、“可能”、“目标”、“计划”、“预测”、“潜在”、“定位”、“寻求”、“应该”、“目标”、“打算”、“可能”、“目标”、“将“将”和其他类似的表达是对未来事件和未来趋势的预测或指示，或这些术语或类似语言的否定。前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述：

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这些表述是基于管理层目前对我们的业务和行业的预期、估计、预测和预测，并不是对未来业绩的保证，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，在某些情况下这些因素是我们无法控制的，例如新冠肺炎疫情的影响，这些因素可能会导致我们或我们行业的实际结果、活动水平、业绩或成就与前瞻性表述中预期的结果有实质性差异。我们在本报告的其他地方讨论了其中的许多风险，包括在我们年度报告的“风险因素”一节的第II部分第1A项中的“风险因素”一节中，以及在我们提交给美国证券交易委员会(SEC)的各种文件中。您应该阅读本季度报告中的这些因素和其他警示声明，它们适用于所有相关的前瞻性声明，无论它们出现在本季度报告中。如果这些因素中的一个或多个成为现实，或者任何潜在的假设被证明是不正确的，我们的实际结果、活动水平、业绩或成就可能与这些前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、活动、业绩或成就大不相同。我们提醒读者，不要过度依赖我们所作的任何前瞻性陈述，这些陈述只反映了它们发表之日的情况。我们没有义务在本季度报告发布之日之后公开更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律另有要求。我们通过前述警告性声明来限定我们所有的前瞻性声明。

概述

我们是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发一流的新型免疫药物，通过恢复正常的免疫功能来治疗癌症和其他免疫相关疾病。我们从整体上看待免疫系统，而不是针对一种特定的免疫细胞类型，我们专注于了解生物路径、细胞之间的相互作用以及每种相互作用在免疫反应中所起的作用。通过我们专有的Functional，Integrated，NextCure Discovery in Immuno-Oncology，或Find-IO平台，我们研究各种免疫细胞，以发现和了解免疫细胞的靶点和结构成分及其功能影响，从而开发免疫药物。我们关注的是对目前的治疗没有反应的患者，尽管接受了治疗但癌症仍在发展的患者，以及现有治疗没有充分解决癌症类型的患者。我们致力于为这些患者发现和开发一流的免疫药物，这是一种使用新的或独特的作用机制来治疗疾病的免疫药物。

2020年3月，世界卫生组织宣布2019年新型冠状病毒病(新冠肺炎)爆发为大流行。为了减缓新冠肺炎的蔓延，各国政府对商业运营、旅行和聚会施加了前所未有的限制，导致全球经济低迷和其他不利的经济和社会影响。新冠肺炎大流行也让许多医疗机构的运营不堪重负，或者以其他方式导致了这些机构的运营发生变化。虽然根据适用法规，我们被认为是一项基本业务并将继续运营，但新冠肺炎的影响给我们的临床试验地点带来了巨大的压力，引起了人们对监测患者安全性的担忧，并导致我们的主要候选产品NC318正在进行的1/2期单一疗法临床试验的2期部分的登记速度放缓。由于新冠肺炎大流行的影响，我们正在继续与我们的临床合作伙伴密切合作，并采取措施调整我们的方案和时间表，如下所述。我们无法预测新冠肺炎的进一步中断的范围和严重程度及其对我们的影响，但如果我们或与我们接触的任何第三方，包括协作者、合同组织、第三方制造商、供应商、临床试验地点、监管机构和其他与我们开展业务的第三方遭遇相关业务中断，我们按照目前计划的方式和时间表开展业务的能力可能会受到实质性的负面影响。新冠肺炎大流行对我们的业务和财务业绩的影响是不确定的，取决于各种因素，包括大流行的范围和持续时间、政府限制和其他

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为应对这一大流行的影响而采取的行动，包括救济措施，以及由此对金融市场和整体经济造成的影响。我们无法确定大流行对我们未来业务和财务状况的影响程度。这些发展是高度不确定和不可预测的，可能会对我们的财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

我们的主要候选产品NC318是一种针对一种名为Siglec-15或S15的新型免疫调节受体的一流免疫药物。2018年10月，我们启动了NC318在晚期或转移性实体瘤患者中的1/2期临床试验。我们于2019年8月完成了这项试验的第一阶段部分的登记，第一阶段部分的初步数据于2019年11月在癌症免疫治疗学会年会上公布。我们在2020年5月举行的2020年虚拟美国临床肿瘤学会年会(ASCO会议)上报告了这项试验第一阶段的初步生物标记物数据，我们认为这些数据共同表明了NC318阻止S15介导的免疫抑制的潜力。他说：

我们于2019年10月开始招募患者参加NC318试验的1/2期临床试验的2期部分。在这一部分，我们计划招募多达100名肿瘤类型已被证明S15表达升高的患者，包括非小细胞肺癌(NSCLC)、卵巢癌、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)和三阴性乳腺癌(TNBC)。正如我们在2020年4月宣布的那样，由于新冠肺炎大流行导致登记人数放缓，1/2期单一疗法试验第二阶段的初步数据已暂时推迟。2020年4月，我们宣布，由于新冠肺炎疫情导致登记人数放缓，我们预计1/2期单一疗法试验第二阶段的初步数据将暂时推迟。然而，我们将继续支持参与试验的患者正在进行的活动，并与我们的临床网站合作，适当地招募新的患者。2020年7月，我们宣布，基于目前的登记标准和临床反应数据，目前我们不打算将NSCLC和卵巢癌队列推进到SIMON 2阶段单一疗法试验的第2阶段。我们还没有确定在这些队列中没有反应的原因，包括是否与患者选择标准有关，例如这些队列中的患者是否有高水平表达S15的肿瘤，或者NC318在这些肿瘤类型中是否不活跃。我们将在对正在进行的试验中的生物标记物数据进行分析后，评估是否继续将NC318作为治疗非小细胞肺癌和卵巢癌的单一疗法进行研究，对该试验的审查已从我们最初的预期推迟，而且尚未完成。我们继续在单一疗法试验的HNSCC和TNBC队列中招募新患者。在HNSCC中观察到一个已确认的部分反应, 这一适应症已经进入了西蒙2阶段试验的2阶段部分。我们希望在2020年第四季度公布这项试验的更多临床数据和生物标记物数据，这些数据可能会为我们关于患者选择标准和哪些肿瘤类型需要继续研究的决策提供信息。NC318试验的患者选择标准是基于PD-L1表达水平低的肿瘤，基于临床前数据，预计这将导致患者群体包括S15表达水平高的肿瘤患者。ASCO会议上报告的数据表明，PD-L1状态和S15状态可能会随着时间的推移而改变。当我们评估额外的生物标志物数据时，我们可能会得出结论，完善患者选择标准以明确包括S15表达的标志物是合适的。我们继续与合作者合作，寻找一种可靠的S15表达生物标记物，该标记物可以很容易地用于患者选择试验。

我们打算启动一项额外的2期临床试验，以评估NC318与标准护理化疗相结合在晚期或转移性实体肿瘤患者中的应用。我们希望继续根据正在进行的生物标记物工作评估这项试验的患者选择。由于新冠肺炎大流行，我们暂时推迟了启动这一联合试验。

我们的第二个候选产品NC410是一种新型免疫药物，旨在阻断一种名为白细胞相关免疫球蛋白样受体1的免疫调节剂介导的免疫抑制。美国食品和药物管理局(FDA)在2020年第一季度接受了我们针对NC410的研究新药申请(IND)。2020年6月，我们启动了NC410的1/2期临床试验，用于晚期或转移性实体肿瘤患者，由于新冠肺炎大流行而暂时推迟。这项开放标签试验的第一阶段剂量递增部分旨在评估NC410在晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性，并确定其药理活性和/或最大耐受量。在确定试验第二阶段的推荐剂量后，将评估NC410在选定的肿瘤类型中的疗效。我们预计将在2021年下半年公布这项试验第一阶段的数据。

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财务概述

自2015年开始运营以来，我们将几乎所有的努力和财务资源投入到针对我们的候选产品、发现计划和Find-IO平台的研发活动中，组织和配备我们的公司，确定业务发展机会，筹集资金，保护与我们的候选产品相关的知识产权，建设和优化我们的制造能力，并进行发现。

我们没有从产品销售中获得任何收入，只有有限的其他来源的收入。因此，除了截至2020年3月31日的三个月，我们报告了利润，原因是我们确认了与礼来公司(Eli Lilly And Company)终止前研发合作协议相关的递延收入，自我们开始运营以来，我们从未实现过盈利，并出现了净亏损。截至2020年和2019年6月30日的三个月，我们的净亏损分别为1450万美元和820万美元，截至2020年和2019年6月30日的六个月，我们的净亏损分别为480万美元和1440万美元。截至2020年6月30日，我们的累计赤字为8580万美元，主要是研发以及一般和行政费用的结果。除非我们获得候选产品的市场批准并将其商业化，否则我们预计不会产生产品收入，并且我们不能向您保证我们会产生可观的收入或利润。

到目前为止，我们的运营资金主要来自我们普通股的公开发行收益、我们的优先股私募以及根据我们以前与礼来公司达成的研发合作协议或礼来协议收到的预付费用。从我们成立到2020年6月30日，我们通过私募优先股获得了1.644亿美元的毛收入。

2018年11月，我们签订了礼来公司协议，利用我们的Find-IO平台确定新的肿瘤学目标，供我们和礼来公司进行额外的合作研究和药物发现。我们在签订礼来协议时收到了礼来公司2500万美元的现金预付款和1500万美元的股权投资，在礼来协议的部分期限内，我们有资格获得季度研发支持付款。自2020年3月3日起，礼来公司无故终止了礼来公司的协议。

2019年5月13日，我们完成了首次公开募股(IPO)，以每股15.00美元的公开发行价出售了575万股普通股，总毛收入为8,630万美元。扣除600万美元的承销折扣和佣金以及340万美元的发售费用后，我们获得的净发行收益约为7700万美元。

2019年11月19日，我们完成了承销公开发行，以每股36.75美元的公开发行价发行和出售了4077,192股普通股。2019年12月2日，承销商全面行使选择权，以36.75美元的公开发行价额外购买611,578股普通股，扣除约1030万美元的承销折扣和佣金以及约100万美元的发售费用后，我们获得的净收益总额约为1.609亿美元。

截至2020年6月30日，我们拥有现金、现金等价物和有价证券(不包括限制性现金)3.093亿美元。我们相信，我们现有的现金、现金等价物和有价证券将足以为我们计划中的业务至少在未来12个月内提供资金。我们基于可能被证明是不正确的假设做出了这一估计，我们可以比目前预期的更快地使用我们可用的资本资源。

我们预计，在可预见的未来，随着我们通过临床开发、监管审批程序和(如果获得批准)商业化推进我们的候选产品，以及通过与我们的Find-IO平台和Discovery计划相关的研究和开发活动来扩大我们的渠道，我们将产生巨额支出。具体地说，在短期内，我们预计与我们正在进行的NC318的1/2期临床试验和计划中的2期临床试验、我们正在进行的NC410的1/2期临床试验以及其他研究和开发活动相关的巨额费用。我们预计，作为上市公司运营的结果将继续大幅增加成本，包括重大的法律、会计、投资者关系和其他我们作为私人公司没有发生的费用。

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目录

我们将需要大量的额外资金来支持我们的持续运营和实施我们的发展战略。在我们能够从销售我们的候选产品中获得可观收入之前(如果有的话)，我们预计将通过公开和私募股权发行、债务融资、营销和分销安排、其他合作、战略联盟和许可安排来为我们的运营提供资金。在可接受的条件下，我们可能无法获得足够的资金，或者根本没有。如果我们未能在需要时筹集资金或达成此类协议，我们可能会被要求推迟、限制、减少或终止临床前研究、临床试验或其他研究和开发活动或我们的一个或多个开发计划。

我们运营结果的组成部分

收入

截至2020年6月30日的三个月和六个月，根据礼来协议，我们分别确认了000万美元和2240万美元的收入。截至2019年6月30日的三个月和六个月，我们根据礼来协议分别确认了140万美元和280万美元的收入。礼来公司终止了礼来公司的协议，终止日期为2020年3月3日，也就是礼来公司的终止日期，公司在简明的营业报表中确认了截至礼来公司终止日期的所有递延收入。截至2020年6月30日，我们尚未从产品销售中获得任何收入。

有关我们的收入确认政策的更多信息，请参阅本季度报告中其他部分包括的未经审计的简明财务报表的注释2。

运营费用

研发费用

研发费用主要包括我们的发现努力、研究活动、候选产品的开发和测试以及临床试验所产生的成本，包括：

我们按所发生的费用来支付研究和开发费用。我们与临床试验相关的费用是基于实际发生的费用和对其他发生的费用的估计。这些估计成本基于几个因素，包括临床研究人员站点的患者登记和相关费用、收到的合同服务、咨询协议成本以及与代表我们进行和管理临床试验的研究机构和第三方合同研究组织签订的合同所花费的努力。根据协议，我们通常根据适用于患者登记水平和其他活动的合同金额，累计与临床试验相关的估计费用。如果未来的时间表或合同根据临床试验方案或要执行的工作范围的变化而修改，我们将在预期的基础上相应地修改我们对应计费用的估计。从历史上看，任何这样的修改都不是实质性的。

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目录

由于我们计划的早期性质和我们努力的与发现相关的性质，我们不会逐个计划地跟踪成本。随着我们目前和未来的候选产品在临床试验中沿着进一步的开发道路前进，我们打算跟踪每个项目的成本。

研发活动是我们商业模式的核心。我们预计，在可预见的未来，随着我们通过开发推进我们的候选产品，包括进行我们正在进行的NC318第1/2期临床试验，我们计划的结合护理化疗标准和临床前研究的第2阶段临床试验，以及我们正在进行的NC410第1/2期临床试验，我们的研究和开发费用在可预见的未来将继续大幅增加，因为如果我们确定为NC318开发补充诊断是可取的，那么随着我们扩大目前良好的制造实践或cGMP制造能力，包括提供药品供应，我们将继续大幅增加研发费用。

我们不能确定NC318、NC410或我们可能开发的任何其他候选产品的未来临床试验的持续时间和成本，也不能确定我们是否、何时或在多大程度上会从我们可能获得上市批准的任何候选产品的商业化和销售中获得收入。我们可能永远不会成功获得任何候选产品的上市批准。NC318、NC410和我们可能开发的任何其他候选产品的临床试验和开发的持续时间、成本和时间将取决于各种因素，包括：

对于候选产品的开发而言，这些变量中的任何一个的结果的变化都可能导致与该候选产品开发相关的成本和时间的重大变化。例如，如果FDA或其他监管机构要求我们进行超出我们预期的完成候选产品临床开发所需的临床试验，或者如果由于患者登记或其他原因导致我们的临床试验出现重大延误，我们将需要花费大量额外的财政资源和时间来完成任何此类候选产品的临床开发。

一般和行政费用

一般及行政开支主要包括行政、财务、人力资源、业务及公司发展及其他行政职能人员的人事相关成本(包括工资及股票薪酬)、法律、知识产权、咨询及会计服务的专业费用、租金及其他与设施有关的成本、折旧及其他未被归类为研发费用的一般营运开支。一般费用和行政费用还包括与提交和起诉专利申请有关的所有与专利有关的费用，这些费用在发生时计入费用。

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目录

我们预计，未来几年我们的一般和行政费用将大幅增加，这是由于人员扩充和额外的占用成本，以及与上市公司相关的成本，包括更高的法律和会计费用、投资者关系成本、更高的保险费以及与上市公司相关的其他合规成本。

其他收入，净额

其他收入，净额主要包括从美国财政部债务赚取的利息收入和我们在商业银行的定期贷款或定期贷款的利息支付。

经营成果

截至2020年6月30日和2019年6月30日的三个月和六个月的比较

下表汇总了我们在所示时期的运营结果(以千为单位)：

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研发收入安排

截至2020年6月30日和2019年6月30日的三个月，营收分别为500万美元和140万美元，截至2020年6月30日和2019年6月30日的六个月，营收分别为2240万美元和280万美元。与2019年同期相比，截至2020年6月30日的六个月的收入增长与确认礼来协议下截至礼来终止日期的所有递延收入有关。自协议终止后起生效，不再向本公司支付季度研发支持费用。

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研发费用

截至2020年6月30日的三个月，研发费用增加了350万美元，达到1110万美元，而截至2019年6月30日的三个月的研发费用为760万美元。这一增长主要是由于员工人数增加，导致与人员相关的成本增加了230万美元。研发费用增加的其他重要组成部分包括为NC318、NC410以及其他早期计划和发现活动提供的80万美元的实验室用品和服务。截至2020年6月30日的三个月和六个月期间发生的所有研发费用中，大部分与NC318有关。

截至2020年6月30日的6个月的研发费用增加了760万美元，达到2170万美元，而截至2019年6月30日的6个月的研发费用为1420万美元。这一增长主要是由于员工人数增加，导致与人员相关的成本增加了370万美元。研发费用增加的其他重要组成部分包括为NC318、NC410以及其他早期计划和发现活动提供的360万美元的实验室用品和服务。

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目录

一般和行政费用

截至2020年6月30日的三个月的一般和行政费用增加了200万美元，达到470万美元，而截至2019年6月30日的三个月为270万美元。这一增长主要是由于员工人数增加，导致与人员相关的成本增加了100万美元。一般和行政费用增加的其他重要组成部分包括50万美元用于与法律、财务和审计服务、公关、薪酬和投资者关系支持相关的专业费用，以及30万美元的保险费，这主要是由于从2019年5月开始上市的传统成本。他说：

截至2020年6月30日的6个月的一般和行政费用增加了390万美元，达到830万美元，而截至2019年6月30日的6个月为440万美元。这一增长主要是由于员工人数增加，导致与人员相关的成本增加了150万美元。一般和行政费用增加的其他重要部分包括与法律、财务和审计服务、公共关系、补偿和投资者关系支持有关的专业费用90万美元，以及70万美元的保险费。他说：

其他收入，净额

截至2020年6月30日的三个月，其他收入净值增加了60万美元，从截至2019年6月30日的三个月的70万美元增加到130万美元。这一增长主要是由较高的现金和有价证券余额赚取的利息收入推动的，但与定期贷款有关的利息支出部分抵消了这一增长。

截至2020年6月30日的6个月，其他收入净值增加了140万美元，从截至2019年6月30日的6个月的140万美元增加到280万美元。这一增长主要是由较高的现金和有价证券余额赚取的利息收入推动的，但与定期贷款有关的利息支出部分抵消了这一增长。

流动性与资本资源

我们的运营资金主要来自公开发行我们普通股的收益、我们优先股的非公开配售以及根据礼来协议收到的预付费用。2019年5月13日，我们完成了IPO，在IPO中，我们以每股15.00美元的公开发行价出售了575万股普通股，扣除承销折扣和佣金以及发售费用后，我们获得的净发行收益约为7700万美元。2019年11月19日，我们完成了承销公开发行，以每股36.75美元的公开发行价出售了4077,192股普通股。2019年12月2日，承销商全面行使选择权，以36.75美元的公开发行价额外购买611,578股普通股。扣除承销折扣和佣金以及发售费用后，我们获得的净发行收益约为1.609亿美元。自成立以来，我们从出售和发行我们的优先股股票中获得了总计1.644亿美元的毛收入。此外，2018年11月，根据礼来协议，我们收到礼来公司2500万美元的现金预付款。我们的现金和现金等价物存放在货币市场基金中。

截至2020年6月30日，我们的现金及现金等价物和有价证券(不包括限制性现金)为2510万美元，有价证券为2.843亿美元。我们相信，我们现有的现金、现金等价物和有价证券将足以为我们计划中的业务至少在未来12个月内提供资金。

2016年4月，我们签订了定期贷款，为购买实验室设备提供资金。2019年1月，我们修改了定期贷款，将借款能力从100万美元提高到500万美元。经修订后，定期贷款将于2023年1月到期。根据定期贷款，我们将在2020年1月之前只支付利息，并在2023年1月之前每月平均支付本金加应计利息。截至2020年6月30日，我们定期贷款项下的未偿还借款为430万美元。

我们将继续需要额外的资金来开发我们的候选产品，并在可预见的未来为运营提供资金。我们可能寻求通过出售股权、债务融资、战略联盟和许可安排来筹集资金。我们可能无法以可接受的条件获得足够的额外资金，甚至根本无法获得，包括由于新冠肺炎大流行的影响。如果我们不能在需要的时候筹集资金或达成这样的安排，

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目录

我们可能不得不大幅推迟、缩减或停止候选产品的开发，或者推迟扩大候选产品渠道的努力。

现金流

下表列出了以下每个期间现金和现金等价物的主要来源和用途(以千计)：

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用于经营活动的现金

截至2020年6月30日的6个月，经营活动中使用的净现金为2300万美元，这主要是由于确认了与终止的礼来协议相关的2240万美元的递延收入。截至2019年6月30日的6个月，运营活动中使用的净现金为1,770万美元，这主要是由于我们净亏损1,440万美元。

用于投资活动的现金

截至2020年6月30日的6个月，投资活动提供的现金为1390万美元，这主要是由于1820万美元的有价证券净收益，但430万美元的财产和设备购买部分抵消了这一净收益。截至2019年6月30日的6个月，投资活动中使用的现金为210万美元，主要包括购买财产和设备。

融资活动提供的现金

截至2020年6月30日的6个月，融资活动中使用的现金为70万美元，其中主要包括与定期贷款相关的付款。截至2019年6月30日的六个月，融资活动提供的现金为8180万美元，其中主要包括我们IPO的净收益。

合同义务和承诺

在截至2020年6月30日的六个月期间，我们的合同义务在正常业务过程之外没有实质性变化，与我们的年报中披露的情况相比。

关键会计政策、重大判断和估计的使用

我们的简明财务报表是根据美国公认会计原则(GAAP)编制的。在编制财务报表时，我们需要作出估计和假设，这些估计和假设会影响财务报表日期的已报告资产和负债额、或有资产和负债的披露，以及报告期内发生的已报告费用。财务报表中使用的最重要的假设是收入确认和评估基于股票的薪酬时使用的基本假设，包括我们在首次公开募股(IPO)之前的普通股的公允价值。我们的估计是基于我们的历史经验和我们认为在当时情况下合理的各种其他因素，这些因素的结果构成了对资产和负债账面价值的判断的基础，而这些资产和负债的账面价值从其他来源看起来并不是很明显。我们在持续的基础上评估我们的估计和假设。在不同的假设或条件下，实际结果可能与这些估计不同。

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目录

在截至2020年6月30日的六个月内，我们的年报中报告的关键会计政策没有发生重大变化。

表外安排

自成立以来，我们从未从事过美国证券交易委员会(Securities and Exchange Commission，简称SEC)规则和法规中定义的任何表外安排。

近期会计公告

有关近期可能影响我们财务状况和经营结果的会计声明的讨论，请参阅本季度报告中其他地方的未经审计的简明财务报表的附注2。

新兴成长型公司地位

作为一家新兴成长型公司，或称EGC，根据2012年Jumpstart Our Business Startups Act或JOBS Act，我们有资格利用适用于其他非EGC上市公司的各种报告要求的某些豁免。我们选择利用延长的过渡期，采用新的或修订的会计准则，这些准则对上市公司和私营公司具有不同的生效日期，直到这些准则适用于私营公司。

第三项关于市场风险的定量和定性披露。

作为一家较小的报告公司，我们不需要提供本项目要求的信息。

项目4.控制和程序

我们的管理层在首席执行官和首席财务官的参与下，评估了截至2020年6月30日，根据修订后的1934年《证券交易法》(Securities Exchange Act)或《交易法》(Exchange Act)第13a-15(E)和15d-15(E)条规定的披露控制和程序的有效性。管理层认识到，任何控制和程序，无论设计和操作得多么好，都只能为实现其目标提供合理的保证，管理层在评估可能的控制和程序的成本-效益关系时必须运用其判断。根据对我们截至2020年6月30日的披露控制和程序的评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，截至该日期，我们的披露控制和程序在合理的保证水平上是有效的。

财务报告内部控制的变化

在截至2020年6月30日的季度内，我们对财务报告的内部控制没有发生重大影响，或合理地很可能会对我们的财务报告内部控制产生重大影响，这一变化在外汇法案下的规则13a-15(F)和15d-15(F)中定义。

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目录

第二部分-其他资料

第1项法律诉讼

我们可能会不时参与诉讼或其他法律程序，作为我们正常业务过程的一部分。我们目前没有参与任何诉讼或法律程序，因为我们的管理层认为这些诉讼或法律程序可能会对我们的业务产生重大不利影响。

第1A项。风险因素。

投资我们的普通股有很高的风险。在决定是否投资于我们的普通股之前，您应该仔细考虑下面和我们年度报告的“风险因素”部分中描述的风险，以及本季度报告中的所有其他信息，包括我们的财务报表和相关注释，以及标题为“管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析”一节中描述的信息。如果下列任何事件实际发生，我们的业务、运营结果、财务状况、现金流或前景都可能受到损害。如果发生这种情况，我们普通股的交易价格可能会下跌，你可能会损失全部或部分投资。我们目前不知道或我们目前认为无关紧要的其他风险和不确定性也可能损害我们的业务运营。

新冠肺炎疫情的影响可能会继续对我们的业务产生不利影响。

2020年3月，世界卫生组织宣布2019年新型冠状病毒病(新冠肺炎)爆发为大流行。为了减缓新冠肺炎的蔓延，各国政府对商业运营、旅行和聚会施加了前所未有的限制，导致全球经济低迷和其他不利的经济和社会影响。新冠肺炎大流行也使许多医疗机构的运营不堪重负，或以其他方式导致这些机构的运营发生变化，包括临床试验地点。虽然根据适用法规，我们被认为是一项基本业务并将继续运营，但新冠肺炎的影响给我们的临床试验地点带来了巨大的压力，引起了人们对监测患者安全性的担忧，并导致我们的主要候选产品NC318正在进行的1/2期单一疗法临床试验的2期部分的登记速度放缓。由于新冠肺炎大流行的影响，我们正在继续与我们的临床合作伙伴密切合作，并采取措施调整我们的方案和时间表。具体地说，我们正在进行的NC318正在进行的1/2期临床试验的第二阶段的初始数据被暂时推迟，我们暂时推迟了我们第二阶段临床试验的启动，以评估NC318与标准护理化疗相结合的情况。此外，尽管我们准备在2020年3月开始试验，但我们将NC410的1/2期临床试验的1期部分的启动推迟到2020年7月。新冠肺炎大流行的影响也可能在其他方面对我们的临床试验和运营产生不利影响。例如，可能会因为患者、临床团队成员或我们的员工感染新冠肺炎，或者由于新冠肺炎、供应链或制造中断而不能或不愿意参加试验或工作(视情况而定)而产生挑战, 网站关闭，或难以满足协议规定的程序，包括难以遵守协议规定的访问和测试。新冠肺炎疫情也可能增加我们在年度报告和本季度报告“风险因素”部分讨论的其他风险的可能性和严重性，这些风险包括但不限于与临床试验的进行、进展和结果有关的风险、与依赖第三方有关的风险、与我们的业务和关键人员依赖相关的风险、以及与我们需要获得额外资本相关的风险。

新冠肺炎大流行及其影响继续演变。我们无法预测新冠肺炎所造成中断的范围和严重程度，也无法预测其对我们的影响，但对于我们或与我们合作的第三方，包括合作方、合同组织、第三方制造商、供应商、临床试验地点、监管机构和其他与我们开展业务的第三方来说，业务中断可能会对我们按照目前计划的方式和时间表开展业务的能力产生实质性的负面影响。新冠肺炎大流行可能在多大程度上影响我们的业务和财务表现，将取决于未来的事态发展，这些事态发展具有高度的不确定性，无法充满信心地预测，包括大流行的范围和持续时间，以及政府为应对大流行的影响而实施的限制、救济措施和其他行动的程度和有效性，以及由此产生的经济影响。

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目录

如果我们或我们的合作者在招募患者参加我们的临床试验时遇到困难，就像我们正在进行的1/2期临床试验的第二阶段一样，我们的临床开发活动可能会被推迟或受到其他不利影响。

临床试验能否按照他们的方案成功和及时地完成，除其他因素外，还取决于我们是否有能力招募足够数量的患者留在试验中，直到试验结束，包括任何随访期。由于各种原因，我们可能会在临床试验中遇到病人登记的困难。例如，由于新冠肺炎大流行，我们正在进行的NC318 1/2期临床试验的2期部分的登记人数有所放缓。临床试验中由于患者登记困难而导致的延迟可能会导致成本增加或影响试验的时间、结果或完成，这可能会延迟或阻止我们获得适用产品候选产品的监管批准，或者完全放弃试验。

我们在制造过程中使用的关键材料依赖第三方供应商，失去这些第三方供应商或他们无法向我们提供足够的材料可能会损害我们的业务。

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我们依赖第三方供应商提供生产我们的候选产品所需的某些材料和部件。我们对这些第三方供应商的依赖，以及我们在获得充足的材料供应方面可能面临的挑战，涉及几个风险，包括对定价、供应、质量和交货时间表的有限控制。作为一家小公司，我们的谈判筹码是有限的，我们可能会获得比我们规模更大的竞争对手更低的优先级。此外，新冠肺炎还扰乱了包括医药和医疗供应链在内的全球供应链。我们不能确定我们的供应商是否会继续向我们提供我们需要的原材料数量，或者是否会满足我们预期的规格和质量要求，无论是由于我们的规模、新冠肺炎还是其他原因。有限或独家来源的原材料的任何供应中断都可能严重损害我们制造候选产品的能力，直到新的供应来源(如果有的话)被确定和合格为止。我们可能无法在合理的时间或商业上合理的条件下找到足够的替代供应渠道。我们供应商的任何表现失误都可能推迟我们候选产品的开发和潜在商业化，包括限制临床试验和监管批准所需的供应，这将对我们的业务产生实质性的不利影响。

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最近宣布的关于我们的NC318单一疗法1/2期临床试验的中期结果可能会对我们的产品开发工作产生不利影响。

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2020年7月，我们宣布，基于目前的登记标准和临床反应数据，目前我们不打算将我们的NC318阶段1/2单一疗法临床试验的NSCLC和卵巢癌队列推进到SIMON 2阶段试验的第2阶段。目前，我们还没有确定在这些队列中没有反应的原因，包括是否与患者选择标准有关，例如这些队列中的患者是否有高水平表达S15的肿瘤，或者NC318在这些肿瘤类型中是否不活跃。我们已经宣布，在对正在进行的试验中的生物标记物数据进行分析后，我们预计将评估是否继续将NC318作为治疗非小细胞肺癌和卵巢癌的单一疗法进行研究，该试验的审查已被推迟，尚未完成。不能保证何时或是否可以获得生物标志物数据，持续的拖延可能会影响我们的开发努力。当我们评估额外的生物标记物数据时，我们也可能确定完善患者选择标准以明确包括S15表达的标记物是合适的。虽然我们继续与合作者合作，为S15的表达确定一个可靠的生物标记物，可以很容易地用于患者选择试验，但不能保证我们会成功做到这一点。

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我们单一疗法试验的进展可能会对我们招募患者的能力产生不利影响，增加这项试验的成本和延长时间线，并削弱我们获得监管部门批准并将NC318商业化的能力。此外，由于获得生物标记物数据的延迟，我们可能会根据不完整的事实做出关于追求特定肿瘤类型的决定，从而决定要么追求我们不应该追求的适应症，要么不追求我们应该追求的适应症。此外，我们的前首席医疗官从2020年8月4日起辞职，我们试验的进展可能会对我们寻找合格的继任者产生不利影响；他的离职可能会扰乱我们对NC318和其他候选产品的开发努力。这些进展中的任何一个都可能损害我们的声誉或投资者对我们公司的信心，扰乱我们更广泛的研究，并

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这可能会影响我们的发展，影响我们筹集资金的能力，或阻碍我们执行战略计划的能力，这可能会对我们的业务、财务状况、经营业绩和前景产生实质性的不利影响。

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第二项股权证券的未登记销售和所得资金的使用。

没有。他说：

第3项高级证券违约

没有。

第四项矿山安全信息披露

不适用。

第5项其他资料

没有。

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第六项展品

作为本季度报告的一部分提交或提供的展品列在下面的展品索引中。

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签名

根据1934年证券交易法的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的以下签名者代表其签署。

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