附件10.19

第二修正案
GPEx®开发和制造协议

GPEx®开发和制造协议的第二项修正案(本修正案)由马尼托巴省Diamedica治疗公司(营业地点位于明尼阿波利斯州明尼阿波利斯260号卡尔森公园路2号，邮编55447(“客户”))与特拉华州有限责任公司Catalent Pharma Solutions，LLC(一家特拉华州有限责任公司)于2018年10月22日(“修正案生效日期”)作出。

独奏会

A.客户和Catalent已签订于2012年2月2日生效并于2017年4月10日修订的特定GPEx®开发和制造协议(“该协议”)，根据该协议，Catalent向客户提供某些服务；

客户和Catalent希望修改本协议，并记录他们对某些修改后的条款和条件的相互理解。

因此，考虑到下列相互约定、条款和条件，双方同意如下：

1.定义。本修正案中使用的和未另行定义的大写术语应具有本协议中赋予它们的含义。为清楚起见，本协议和本协议中使用的术语“协议”应指在此修订的本协议。

2.具体修订。根据双方商定的修订条款和条件，和/或作为修订条款和条件的结果，本协议特此修改如下：

答：现对本协议第7.7节进行修改，将其全部删除，代之以以下内容：

“7.7.排他性。从2019年1月1日起的三十(30)个月内，Catalent将不会积极促进使用GPEx®技术的细胞系的开发或制造，该细胞系表达一种由与DM199的DNA序列完全匹配的DNA序列编码的蛋白质。“

3.没有其他变种。除本修正案明确规定外，本协议的所有条款、条件和规定(包括双方在本修正案项下的权利、义务、责任和义务)仍然完全有效，并适用于本修正案的建造。

4.整个协议。本修正案和本协议(包括其各自的附件)构成双方之间与本协议主题相关的完整协议，除非由双方正式授权的代表以书面形式签署，否则不得更改。

5.对口单位。本修正案可以签署一份或多份副本，每份副本应被视为正本，但所有副本一起构成一份相同的文书。

双方已安排各自正式授权的代表签署本协议，自修正案生效之日起生效，特此为证。

Catalent Pharma Solutions，LLC Diamedica Treeutics Inc.

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