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SciSparc将启动SCI-110治疗阿尔茨海默病和激越的IIa期临床试验

以色列特拉维夫，2021年7月7日/美通社/ --SciSparc有限公司(前身为治疗生物科学有限公司)纳斯达克股票代码：SPRCY)今天宣布，它已获得以色列卫生部和赫尔辛基委员会的批准，将开始SCI-110(原THX-110)在阿尔茨海默病(AD)和激动症患者中的IIa期临床试验。

这项名为“第二阶段-评估SCI-110在阿尔茨海默病和激动症患者中的安全性、耐受性和疗效趋势的开放标签试验”( 研究)将在以色列阿尔茨海默氏症医学中心进行，由医学博士Alona Raveh、首席调查员 和委员会认证的老年病学家领导。这项研究的主要目的是证明SCI-110的安全性，以及它改善AD患者激越和其他行为障碍的能力。

本科学计划首席技术官、博士Adi Zuloff-Shani博士对这一声明发表评论说：“我们非常高兴能够开始我们的试验。目前，与阿尔茨海默氏症相关的激动症最常见的医疗治疗 是在标签外使用抗精神病药物，这种药物通常只能起到微乎其微的改善作用， 通常会产生不良的副作用。总而言之，SCI-110假定的作用机制和临床观察表明，大麻产品，特别是THC，可能会改善痴呆症的一些行为和心理症状的严重程度，如激动和焦虑。我们相信，这项试验将证实我们的信念，即SCI-110可能成为治疗阿尔茨海默氏症躁动的安全有效的 疗法。“

AD是一种不可逆转的神经退行性疾病 ，它会导致认知功能(包括记忆、理解、语言、注意力、推理和判断)的进行性和失效性损害 。神经精神症状，如冷漠、社交退缩、去抑制、烦躁、精神病、失眠、食欲不振和走神在中晚期也很常见。

目前治疗阿尔茨海默病激越的药物 的益处/风险比并不令人满意，所有使用的药物都是超标的，事实证明，FDA批准的治疗阿尔茨海默病激越的药物 不存在。因此，药物治疗阿尔茨海默病的激动症无疑是一个未得到满足的需求。

关于SCI-110

SCI-110是一种独一无二的专利组合，由美国食品和药物管理局批准的三角洲-9-四氢大麻酚(Δ⁹-THC)的合成版屈诺烟醇和该公司的棕榈酰乙醇酰胺专利制剂Cannamamide™混合而成，前者是一种经食品和药物管理局批准的合成版本，后者是该公司的棕榈酰乙醇酰胺的专利配方。

SCI-110是SciSparc以大麻为中心的平台的创新组合之一。利用其专利技术，SciSparc创造了这些组合，以增强不同大麻素的固有 特性，在本例中为屈诺麻酚，增强它们与内源性大麻素 系统中受体结合的能力。临床前研究表明，与单独使用大麻素相比，潜在的结果是提高了疗效，进而降低了剂量需求，并减少了副作用。

关于SciSparc(场外交易市场代码：SPRCY)：

本公司是一家专业临床阶段的制药公司，由一支经验丰富的高级管理人员和科学家团队领导。我们的重点是创建和增强基于大麻类药物的技术和资产组合 。基于这一重点，该公司目前正在进行以下基于THC和/或非精神活性大麻二醇(CBD)的药物 开发计划：用于治疗抽动秽语综合征和阻塞性睡眠呼吸暂停的SCI-110(前THX-110)；用于治疗疼痛的SCI-160(前THX-160)；以及用于治疗自闭症谱系障碍和癫痫的SCI-210(前THX-210

前瞻性陈述：

本新闻稿包含符合1995年“私人证券诉讼改革法”和其他联邦证券法“安全港”条款的前瞻性 陈述。例如，本网站在讨论SCI-110可能改善某些痴呆行为和心理症状(如激越)的严重程度，以及SCI-110可能构成治疗阿尔茨海默病激越的安全有效疗法的期望时，使用了前瞻性陈述。科学研究 以及临床和临床前试验的历史结果不能保证未来研究或试验的结论会得出相同甚至类似的结论。由于此类陈述涉及未来事件，并基于本公司目前的预期，因此会受到各种风险和不确定性的影响，因此本公司的实际结果、业绩或成就可能与本新闻稿中或暗示的陈述中所描述的或暗示的大不相同。本新闻稿中包含或暗示的前瞻性陈述会受到其他风险和不确定因素的影响，包括本公司于2021年3月30日提交给证券交易委员会的20-F表格年度报告以及随后提交给美国证券交易委员会的文件中在“风险因素”标题下讨论的那些风险和不确定因素。除法律另有要求 外，本网站不承担任何更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务，这些前瞻性陈述仅在作出之日起 发表，无论是由于新信息、未来事件或情况或其他原因。

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