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DebtSecuritiesMember美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别3成员2020-12-310001698530美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-GAAP：美国ReasurySecuritiesMember2020-12-310001698530美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-GAAP：美国ReasurySecuritiesMember美国-GAAP：公允价值输入级别1成员2020-12-310001698530美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-GAAP：美国ReasurySecuritiesMemberUS-GAAP：公允价值输入级别2成员2020-12-310001698530美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-GAAP：美国ReasurySecuritiesMember美国-公认会计准则：公允价值输入级别3成员2020-12-310001698530美国-GAAP：公允价值衡量递归成员Us-gaap:USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesMember2020-12-310001698530美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-GAAP：公允价值输入级别1成员Us-gaap:USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesMember2020-12-310001698530美国-GAAP：公允价值衡量递归成员US-GAAP：公允价值输入级别2成员Us-gaap:USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesMember2020-12-310001698530美国-GAAP：公允价值衡量递归成员Us-gaap:USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesMember美国-公认会计准则：公允价值输入级别3成员2020-12-310001698530美国-GAAP：公允价值衡量递归成员2020-12-310001698530美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-GAAP：公允价值输入级别1成员2020-12-310001698530美国-GAAP：公允价值衡量递归成员US-GAAP：公允价值输入级别2成员2020-12-310001698530美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别3成员2020-12-310001698530Xcur：保修责任成员美国-GAAP：CommonStockMember2020-12-310001698530Xcur：保修责任成员美国-GAAP：CommonStockMember2021-01-012021-06-300001698530Xcur：保修责任成员美国-GAAP：CommonStockMember2021-06-300001698530SRT：董事成员Xcur：ConsultingServicesMember2020-01-012020-06-300001698530SRT：董事成员Xcur：ConsultingServicesMember2021-01-012021-06-300001698530Xcur：IpsenCollaborationMember美国-公认会计准则：协作性安排成员美国-GAAP：次要事件成员2021-07-302021-07-300001698530Xcur：IpsenCollaborationMember美国-公认会计准则：协作性安排成员Xcur：练习周期一成员美国-GAAP：次要事件成员2021-07-302021-07-300001698530Xcur：IpsenCollaborationMember美国-公认会计准则：协作性安排成员Xcur：练习周期两个成员美国-GAAP：次要事件成员2021-07-302021-07-300001698530Xcur：IpsenCollaborationMember美国-公认会计准则：协作性安排成员美国-GAAP：次要事件成员2021-07-30
目录

美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
______________________________________
表格10-Q
______________________________________
☒    根据1934年“证券交易法”第13或15(D)条规定的季度报告
在截至本季度末的季度内2021年6月30日
或
☐    根据1934年证券交易所法令第13或15(D)条提交的过渡报告
在从日本到日本的过渡期内，日本将从日本过渡到日本，而日本将从日本过渡到日本，中国将从中国过渡到中国，从中国过渡到中国，中国将从中国过渡到中国。
委托文件编号：001-39011
______________________________________
EXICURE，Inc.
(注册人的确切姓名载于其章程)
_____________________________________
特拉华州
81-5333008
(述明或其他司法管辖权
公司或组织)
(美国国税局雇主
识别号码)
北霍尔斯特德大街2430号
芝加哥, 伊60614
(主要行政办公室地址)

注册人的电话号码，包括区号(847)673-1700
根据该法第12(B)条登记的证券：
每节课的标题交易代码注册的每个交易所的名称
普通股，每股票面价值0.0001美元XCUR纳斯达克股票市场有限责任公司

用复选标记表示注册人(1)是否已在过去12个月内(或在要求注册人提交此类报告的较短期限内)提交了1934年《证券交易法》(Securities Exchange Act)第F13或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否一直符合此类提交要求。是  ☒*☐
用复选标记表示注册人是否已在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)，以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个互动数据文件。是  ☒*☐
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。参见“交易法”第12b-2条中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件管理器
☐
加速的文件管理器
☐
非加速文件服务器
☒
规模较小的新闻报道公司
☒
新兴成长型公司
☒
如果是新兴成长型公司，用勾号表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易所法案第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☒
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(根据交易法第12b-2条的定义)。答案是肯定的。☐*☒
截至2021年8月9日，有88,108,543注册人的普通股，每股票面价值0.0001美元，已发行。


EXICURE，Inc.
表格10-Q季度报告
目录

第一部分-财务信息
7
项目1.财务报表
7
未经审计的简明合并资产负债表
7
未经审计的简明合并经营报表
8
未经审计的综合(亏损)损益表
9
未经审计的股东权益变动简明合并报表
10
未经审计的现金流量表简明合并报表
12
未经审计的简明合并财务报表附注
14
项目2.管理层的讨论和分析以及运营结果
36
项目3.关于市场风险的定量和定性披露
53
项目4.控制和程序
53
第二部分-其他资料
54
项目1.法律诉讼
54
第1A项。风险因素
55
第二项未登记的股权证券销售和收益的使用
93
项目3.高级证券违约
93
项目4.矿山安全信息披露
93
项目5.其他信息
93
项目6.展品
94
签名
96

2
目录

有关前瞻性陈述的警示说明
这份关于Form 10-Q的季度报告，包括标题为“风险因素”和“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”的部分，包含符合1933年证券法(修订后)第27A条或证券法和1934年证券交易法(修订后)第21E节含义的明示或暗示的“前瞻性陈述”。除本季度报告10-Q表格中包含的历史事实陈述外，其他所有陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过“可能”、“可能”、“将会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“打算”、“预测”、“寻求”、“考虑”、“项目”、“继续”、“潜在”、“正在进行”等术语或其他类似术语的负面含义来识别前瞻性陈述。前瞻性陈述还包括这些陈述背后或与之相关的假设。
虽然我们认为本文中包含的前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但这些预期或任何前瞻性陈述可能被证明是不正确的，实际结果可能与前瞻性陈述中预测或假设的结果大不相同。我们未来的财务状况和经营结果，以及任何前瞻性陈述，都会受到固有风险和不确定性的影响，包括但不限于以下“风险因素摘要”中描述的风险因素和下文第二部分第1A项“风险因素”中所述的风险因素，以及本季度报告中10-Q表格中其他部分描述的原因。本报告中包含的所有前瞻性陈述和结果可能不同的原因都是截至本报告发布之日作出的，除非法律或适用法规要求，否则我们不打算更新任何前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述：

•我们对正在进行的新冠肺炎大流行影响的预期，包括对临床试验、患者登记和临床激活、监管审查、临床前研发或研发、合作与合作计划、制造和供应链中断的预期持续时间、对医疗保健系统的不利影响和对全球整体经济的破坏，以及新冠肺炎大流行对我们的业务、财务状况和运营结果的总体影响；
•我们对费用、持续亏损、未来收入和资本需求的估计，包括我们对额外融资需求的预期；
•我们当前和未来的临床前研究、临床试验、合作和合作计划的启动、时间、进展和结果，包括我们正在进行的临床试验和针对XCUR-FXN、avrotolimod(AST-008)或我们的任何候选产品的任何计划中的临床试验，以及我们正在进行的研究和开发计划；
•我们推动我们的候选产品进入并成功完成临床试验的能力；
•我们当前和未来候选产品的监管申请的时间和可能性，包括任何研究新药(IND)申请、研究药品档案(IMPD)、临床试验申请(CTA)、新药申请(NDA)或其他监管申请；
•我们有能力在我们计划开发的适应症中获得并保持对我们的候选产品的监管批准，以及批准的药物或疗法标签上的任何相关限制、限制或警告；
•我们候选产品的市场规模和增长潜力(如果获得批准)，以及我们候选产品的市场接受率和接受程度，包括可能从付款人那里获得的报销；
•由于持续的新冠肺炎大流行，医疗资源从临床试验的进行中分流，包括作为我们临床试验地点的医院和支持我们临床试验进行的医院工作人员的分流；
3
目录

•由于联邦或州政府、雇主和其他人强加或建议的旅行限制、隔离或社会距离协议或与持续的新冠肺炎大流行相关的自愿采用的限制，中断了关键临床试验活动，如临床试验地点监测；
•我们依赖当前和未来的合作者根据此类合作条款推进候选治疗，包括获得并保持监管批准和商业化的能力(如果获得批准)；
•我们和我们的合作者正在开发的候选产品的临床试验、开发时间表以及与监管机构的讨论情况；
•根据当前或未来的任何研究合作和许可协议或安排，我们收到任何里程碑式的付款或版税，并确定其时间；
•我们识别和开发治疗其他疾病适应症的候选治疗方案的能力；
•任何批准的治疗候选药物的市场接受率和程度；
•任何批准的候选治疗药物的商业化；
•针对我们的业务、技术和治疗候选对象，实施我们的业务模式和战略计划；
•我们有能力为我们的业务获得额外的资金；
•我们获得和维护对我们的技术和治疗候选药物的知识产权保护的能力，以及我们在不侵犯他人知识产权的情况下运营我们的业务的能力；
•我们依赖第三方进行临床前研究和临床试验；
•我们依赖第三方供应和制造合作伙伴为我们的研发、临床前和临床试验供应提供材料和组件，并制造这些材料和组件；
•我们对吸引和留住合格关键管理和技术人员能力的期望；
•我们对根据《2012年创业法案》(Jumpstart Our Business Startups Act)成为新兴成长型公司的时间的期望；
•政府法律法规的影响，以及与我们的竞争对手或本行业有关的发展；以及
•其他可能影响我们财务和临床结果的因素。
这些陈述与未来事件或我们未来的经营或财务表现有关，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些风险、不确定性和其他因素可能导致我们的实际结果、表现或成就与这些前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、表现或成就大不相同。可能导致实际结果与当前预期大不相同的因素包括但不限于本季度报告第II部分第1A项中标题为“风险因素”的Form 10-Q表格中列出的因素，以及本季度报告中Form 10-Q表格中其他部分列出的那些因素。
这份关于Form 10-Q的季度报告中的任何前瞻性陈述都反映了我们对未来事件的当前看法，会受到与我们的业务、经营结果、行业和未来增长有关的这些和其他风险、不确定性和假设的影响。鉴于这些不确定性，您不应过度依赖这些前瞻性陈述。任何前瞻性声明都不是对未来业绩的保证。您应该阅读这份Form 10-Q季度报告以及我们在此引用的文件，这些文件已完全作为证交会的证物提交给SEC，并应了解我们未来的实际结果可能与以下内容有很大不同
4
目录

这些前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果。除非法律要求，否则我们不承担并明确拒绝任何出于任何原因更新或修订这些前瞻性陈述的义务，即使未来有新的信息可用。
这份Form 10-Q季度报告还包含或可能包含有关我们的行业、我们的业务和某些疗法市场的估计、预测和其他信息，包括有关这些市场的估计规模、预计增长率和某些医疗状况发生率的数据。基于估计、预测、预测或类似方法的信息本质上会受到不确定因素的影响，实际事件或情况可能与该信息中反映的事件和情况大不相同。除非另有明文规定，否则我们从报告、研究调查、研究和由第三方准备的类似数据、行业、医疗和一般出版物、政府数据和类似来源获得这些行业、商业、市场和其他数据。在某些情况下，我们没有明确提及这些数据的来源。
除文意另有所指外，在本Form 10-Q季度报告中，“公司”、“Exicure”、“我们”、“我们”和“我们”是指特拉华州的Exicure，Inc.，在适当的情况下是指其子公司。


5
目录

汇总风险因素

投资普通股涉及许多风险，包括“第1A项”所述的风险。本季度报告的10-Q表格中的“风险因素”。以下是其中一些风险，其中任何一个都可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。
•我们是一家临床阶段的生物技术公司，有亏损的历史。我们预计在可预见的未来将继续遭受重大亏损，可能永远不会实现或保持盈利，这可能导致我们普通股的市值下降。
•我们基于我们的技术发现和开发创新疗法的方法未经验证，可能不会产生适销对路的产品。
•我们的候选治疗药物正处于开发的早期阶段，可能会在开发中失败或出现延误，从而对其商业可行性产生实质性和不利的影响。
•产品开发涉及一个漫长而昂贵的过程，结果不确定，早期临床前研究和临床试验的结果可能不能预测未来的临床试验结果。
•我们将需要大量的额外资金来推进我们候选治疗药物的开发，我们不能保证未来我们将有足够的资金来开发我们目前或未来的候选治疗药物并将其商业化。
•我们的业务可能会受到健康流行病的影响，包括全球新冠肺炎大流行，在我们或我们依赖的第三方有业务运营的地区和我们的临床试验地点，以及我们的CRO或与我们有业务往来的其他第三方的业务或运营。
•如果我们在临床试验中继续遇到患者登记的延迟或困难，我们收到必要的监管批准可能会进一步推迟或阻止。
•我们的季度经营业绩可能会大幅波动，或者可能会低于投资者或证券分析师的预期，每一种情况都可能导致我们的股价波动或下跌。
•我们可能无法成功地进行战略交易，包括我们寻求的任何其他合作，这可能会对我们开发和商业化候选产品的能力产生不利影响，影响我们的现金状况，增加我们的费用，并给我们的管理层带来重大干扰。
•如果我们进行临床前研究和临床试验所依赖的第三方未按合同要求执行，未能满足法规或法律要求，或错过预期的最后期限，我们的开发计划可能会被推迟，从而对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响。
•由于我们依赖第三方制造和供应合作伙伴，我们的研发、临床前研究和临床试验材料的供应可能会变得有限或中断，或者数量或质量可能不令人满意。
•我们面临着来自已经或可能为我们的目标疾病适应症开发治疗候选药物的实体的竞争，包括基于与我们类似的模式和技术开发新型治疗和技术平台的公司。如果这些公司比我们更快地开发技术，包括输送技术，或候选治疗药物，或者他们的技术更有效，我们开发和成功商业化治疗候选药物的能力可能会受到不利影响。
•市场可能不会接受我们基于新的治疗方式的候选治疗方案，我们可能不会从候选治疗方案的销售或许可中获得任何未来的收入。
•如果不能吸引和留住合格的关键管理和技术人员，就会削弱我们实施业务计划的能力。
•我们将继续扩大组织规模，在管理增长方面可能会遇到困难。
•我们目前从西北大学获得专利权许可，将来可能从第三方所有者或被许可人那里获得专利权许可。如果西北大学或该等其他所有者或被许可人没有适当或成功地获得、维护或强制执行这些许可所依据的专利，或者如果他们保留或许可他人任何竞争权利，我们的竞争地位和业务前景可能会受到不利影响。
•我们的主要股东和管理层拥有我们相当大比例的股票，并将能够对股东批准的事项施加重大控制。
6
目录
第一部分-财务信息
第一项财务报表
EXICURE，Inc.
未经审计的简明综合资产负债表
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
六月三十日，
2021		十二月三十一日，
2020
资产
流动资产：
现金和现金等价物$42,587 $33,262 
短期投资13,472 48,818 
应收账款— 11 
预付费用和其他资产4,588 4,231 
流动资产总额60,647 86,322 
财产和设备，净值4,102 4,123 
使用权资产8,281 8,606 
其他非流动资产1,437 1,393 
总资产$74,467 $100,444 
负债和股东权益
流动负债：
应付帐款$2,250 $1,866 
应计费用和其他流动负债3,228 3,525 
递延收入，当期7,267 8,343 
流动负债总额12,745 13,734 
长期债务，净额16,730 16,589 
租赁负债，非流动7,696 7,959 
其他非流动负债656 656 
总负债$37,827 $38,938 
股东权益：
优先股，$0.0001每股面值；10,000,000授权股份，不是已发行和已发行股票，2021年6月30日和2020年12月31日
— — 
普通股，$0.0001每股面值；200,000,000授权股份，88,096,694已发行、未偿还，2021年6月30日；87,651,352已发行和未偿还，2020年12月31日
9 9 
额外实收资本169,337 167,379 
累计其他综合收益5 83 
累计赤字(132,711)(105,965)
股东权益总额36,640 61,506 
总负债和股东权益$74,467 $100,444 
见未经审计的简明合并财务报表附注。

7
目录
EXICURE，Inc.
未经审计的简明合并经营报表
(以千为单位，不包括每股和每股数据)

截至三个月
六月三十日，		截至六个月
六月三十日，
2021202020212020
收入：
*收入$79 $4,847 $1,076 $14,030 
*79 4,847 1,076 14,030 
运营费用：
增加研发费用。10,843 7,008 21,105 13,083 
预算一般和行政费用3,098 2,229 5,990 4,803 
*13,941 9,237 27,095 17,886 
营业亏损(13,862)(4,390)(26,019)(3,856)
其他(费用)收入，净额：
*股息收入减少2 4 3 43 
*利息收入减少。43 267 131 627 
**降低利息支出(450)— (859)(128)
扣除其他(费用)收入，净额(2)(192)(2)153 
*(407)79 (727)695 
所得税拨备前净亏损(14,269)(4,311)(26,746)(3,161)
所得税拨备— — — — 
净损失$(14,269)$(4,311)$(26,746)$(3,161)
每股普通股基本和摊薄亏损$(0.16)$(0.05)$(0.30)$(0.04)
加权平均已发行基本普通股和稀释后普通股88,043,447 87,174,533 87,948,440 87,126,847 
见未经审计的简明合并财务报表附注。

8
目录
EXICURE，Inc.
未经审计的简明综合损益表
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
截至三个月
六月三十日，		截至六个月
六月三十日，
2021202020212020
净损失$(14,269)$(4,311)$(26,746)$(3,161)
其他综合(亏损)收入，税后净额
*可供出售证券的未实现(亏损)收益，税后净额(27)355 (78)365 
其他综合(亏损)收入(27)355 (78)365 
综合损失$(14,296)$(3,956)$(26,824)$(2,796)
他们可能会看到未经审计的精简合并财务报表的附注。


9
目录
EXICURE，Inc.
未经审计的股东权益简明合并变动表
(千元，股票除外)
普通股
股票$额外实收资本累计赤字累计其他综合收益(亏损)股东权益总额
2020年12月31日的余额87,651,352 $9 $167,379 $(105,965)$83 $61,506 
期权的行使342,246 — 546 — — 546 
基于股权的薪酬— — 517 — — 517 
其他综合亏损，净额— — — — (51)(51)
净损失— — — (12,477)— (12,477)
2021年3月31日的余额87,993,598 $9 $168,442 $(118,442)$32 $50,041 
基于股权的薪酬— — 764 — — 764 
普通股发行-ESPP103,096 — 131 — — 131 
其他综合亏损，净额— — — — (27)(27)
净损失— — — (14,269)— (14,269)
2021年6月30日的余额88,096,694 $9 $169,337 $(132,711)$5 $36,640 
10
目录
EXICURE，Inc.
未经审计的股东权益简明合并变动表
(千元，股票除外)
普通股
股票$额外实收资本累计赤字累计其他综合收益(亏损)股东权益总额
2019年12月31日的余额86,069,263 $9 $162,062 $(81,297)$(27)$80,747 
基于股权的薪酬— — 441 — — 441 
普通股发行1,081,184 — 2,766 — — 2,766 
其他全面收益，净额— — — — 10 10 
净收入— — — 1,150 — 1,150 
2020年3月31日的余额87,150,447 $9 $165,269 $(80,147)$(17)$85,114 
期权的行使55,899 — 50 — — 50 
基于股权的薪酬— — 544 — — 544 
其他全面收益，净额— — — — 355 355 
净损失— — — (4,311)— (4,311)
2020年6月30日的余额87,206,346 $9 $165,863 $(84,458)$338 $81,752 

见未经审计的简明合并财务报表附注。
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EXICURE，Inc.
未经审计的简明合并现金流量表
(单位：千)
截至6月30日的六个月，
20212020
经营活动的现金流：
净损失$(26,746)$(3,161)
调整以调节净亏损与经营活动中使用的现金：
折旧及摊销546 335 
使用权资产摊销325 356 
基于股权的薪酬1,281 985 
摊销长期债务发行成本和费用141 35 
投资摊销171 95 
其他6 — 
认股权证负债的公允价值变动(15)(157)
营业资产和负债变动情况：
应收账款11 11 
预付费用和其他流动资产(357)(1,646)
其他非流动资产(44)(1,034)
应付帐款415 22 
应计费用(280)(647)
递延收入(1,076)(13,949)
其他负债(263)(59)
用于经营活动的现金净额(25,885)(18,814)
投资活动的现金流：
购买可供出售的证券(2,000)(38,072)
出售或到期可供出售证券所得款项37,097 32,103 
资本支出(564)(2,996)
投资活动提供(用于)的现金净额34,533 (8,965)
融资活动的现金流：
普通股发行收益— 2,973 
普通股融资成本的支付— (207)
支付长期债务费用和发行成本— (100)
偿还长期债务— (4,999)
发行员工购股计划所得款项131 — 
行使普通股期权所得收益546 50 
融资活动提供(用于)的现金净额677 (2,283)
现金、现金等价物和限制性现金净增(减)9,325 (30,062)
现金、现金等价物和限制性现金-期初34,462 48,460 
现金、现金等价物和限制性现金-期末$43,787 $18,398 

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EXICURE，Inc.
未经审计的简明合并现金流量表(续)
(单位：千)

截至6月30日的六个月，
20212020
补充披露现金流信息：
非现金投资活动：
资本支出(应付帐款和应计费用)$11 $60 
下表提供了未经审计的简明综合资产负债表中报告的现金、现金等价物和限制性现金的对账，这些现金、现金等价物和限制性现金合计为未经审计的简明综合现金流量表中显示的总额：
六月三十日，
2021		十二月三十一日，
2020
现金和现金等价物$42,587 $33,262 
计入其他非流动资产的限制性现金1,200 1,200 
未经审计的简明合并现金流量表中显示的现金、现金等价物和限制性现金总额$43,787 $34,462 
见未经审计的简明合并财务报表附注。

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EXICURE，Inc.
未经审计的简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)



1. 业务描述和呈报依据
业务说明
Exicure，Inc.(“本公司”)是一家临床阶段的生物技术公司，基于其专利的球形核酸或SNA™技术开发神经学、免疫肿瘤学、炎症性疾病和其他遗传疾病的疗法。该公司认为，其专有的SNA架构具有独特的化学和生物特性，这些特性可能比其他核酸疗法更具优势，并且可能具有针对其他核酸疗法通常无法解决的疾病的治疗潜力。该公司正在进行XCUR-FXN的临床前开发，XCUR-FXN是一种基于SNA的脂质纳米颗粒候选药物，用于鞘内治疗Friedreich‘s共济失调(FA)。该公司的候选治疗药物avrotolimod(AST-008)正在对晚期实体肿瘤患者进行1b/2期临床试验。
该公司认为，与传统的线性寡核苷酸相比，其专利SNA的关键优势之一是它们具有增加细胞摄取的潜力，因此有可能在给予相同剂量的寡核苷酸的情况下实现更高的疗效。该公司的临床和临床前研究表明，SNAs可能在免疫肿瘤学和皮肤病方面具有治疗潜力。此外，该公司在临床前研究中表明，SNAs可能在神经学、眼科、肺病学和胃肠病学方面具有治疗潜力。因此，该公司已经将其渠道扩展到神经学领域，XCUR-FXN的IND使能活动正在进行中，并正在结束眼科、肺病学和胃肠病学的早期研究活动。

在这些未经审计的简明合并财务报表中，术语“公司”和“出口”指的是出口公司及其全资子公司出口经营公司。Exicure运营公司持有Exicure，Inc.的所有物质资产，并进行所有商业活动和运营。
陈述的基础
随附的截至2021年6月30日和2020年12月31日的未经审计简明合并财务报表，以及截至2021年6月30日和2020年6月30日的六个月的未经审计简明综合财务报表，均按照美国公认会计原则(“GAAP”)列报。
合并原则
随附的未经审计的简明综合财务报表包括Exicure公司及其全资子公司Exicure Operating Company的账目。所有的公司间交易和账户在合并中都会被取消。
重大风险和不确定性
如注释3所述，协作研究和许可协议截至2021年6月30日的三个月和六个月的收入反映了在此期间发生的事件和条件，这些事件和条件增加了根据AbbVie协作协议估计完成服务所需的小时数。与截至2021年6月30日的3个月和6个月期间完成研究服务的预计总小时的估计增加相比，这些估计工作的增加导致进展较少(因此确认的收入有限)，与可比时期确认的收入相比，进展较少。由于评估过程中固有的不确定性，完成AbbVie合作协议项下的研究服务所需的评估工作至少有可能在短期内得到进一步修订。
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目录
EXICURE，Inc.
未经审计的简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)


“新冠肺炎”的风险和不确定性
为应对持续的新冠肺炎疫情，公司已经并将继续采取积极措施，以应对和减轻新冠肺炎疫情对其业务的影响，如远程工作政策、便利管理层的日常沟通以解决员工和业务关切以及经常向公司董事会(“董事会”)提供最新情况。在2021年第二季度至本报告之日，公司继续按照新冠肺炎社交距离准则运营，总体上运营的社交距离约为100%的研发人员在现场。该公司的办公室以及一般和行政团队也在现场工作，大约50百分之百的时间。该公司在Friedreich共济失调(“FA”)的临床前开发计划正在进行中，并于2020年底开始了XCUR-FXN的IND-Enabling研究。该公司还在继续推进与艾伯维公司(“艾伯维”)的合作。然而，如果新冠肺炎疫情持续较长一段时间，该公司的临床和临床前开发时间表可能会进一步受到重大干扰，这将对其业务、财务状况、运营结果和增长前景产生不利影响。

该公司认为，新冠肺炎疫情的影响或其影响导致其avrotolimod临床计划的1b/2期临床试验的第二阶段剂量扩展阶段的登记计划和临床试验场地启动在2020年下半年和2021年上半年延迟。该公司已采取额外措施增加患者的招收人数，包括与其目前开放的临床试验地点频繁互动，以及增加可能被激活用于本次试验的临床试验地点的数量，以便该公司可以继续按最初计划招收患者。然而，任何额外的延迟都可能需要该公司进一步延长其用于卡洛托莫德(AST-008)的临床开发时间表。在进一步的登记延迟或新冠肺炎疫情对我们的临床发展计划产生任何意想不到的影响之前，该公司预计将在2022年上半年报告总体应答率结果。新冠肺炎疫情或其影响或影响可能继续对公司的业务、临床开发和监管努力、公司发展目标以及普通股的价值和市场造成多大程度的影响，将取决于未来的发展，这些事态发展具有很高的不确定性，目前无法有信心地预测，例如，流行病的最终持续时间或蔓延，其影响和影响，新冠肺炎病例数量增加或激增的可能性，旅行限制，隔离，社会距离，美国和其他国家分阶段重新开业和关闭企业的要求，以及全球采取的控制和治疗该疾病的行动的有效性，包括但不限于, 美国和世界各地疫苗接种倡议的有效性和时机。全球经济放缓、全球医疗系统的整体中断以及与疫情相关的其他风险和不确定性可能对公司的业务、财务状况、经营业绩和增长前景产生重大不利影响。

此外，该公司还面临与其业务和执行其业务计划和战略的能力有关的其他挑战和风险，以及生物技术行业从事研究和开发业务的公司普遍存在的风险和不确定因素，包括但不限于以下风险和不确定因素：获得其候选产品的监管批准；在获得临床供应方面的延误或问题、失去单一来源供应商或未能遵守制造法规；识别、收购或许可更多的产品或候选产品；产品开发和临床成功的固有不确定性；以及保护和加强其知识产权的挑战。此外，如果持续的新冠肺炎疫情对公司的业务和经营业绩造成不利影响，它还可能增加许多其他风险和不确定因素。

流动性风险
截至2021年6月30日，该公司已累计产生赤字美元。151,548该公司自成立以来，预计在可预见的未来将产生巨额支出和负现金流。根据公司目前的运营计划，公司认为截至2021年6月30日的现有营运资金，包括美元20,0002021年8月收到的与IPSEN协作协议相关的预付款(见附注15，后续
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EXICURE，Inc.
未经审计的简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)


事件)及根据中型股信贷安排借入及可动用的款额(见附注6，债务)，足以为公司目前的计划提供资金，至少从这些财务报表发布之日起计的未来12个月内。
管理层相信，它将能够通过股权融资、伙伴关系和许可或其它安排，如根据其与蒙特利尔银行资本市场公司的股权分配协议的“在市场发售”计划，获得额外的营运资金，为其目前的业务和业务战略提供资金。然而，不能保证会有这样的额外融资，并且如果有的话，可以按本公司可以接受的条款获得。该公司历史上主要通过出售证券筹集资金。然而，新冠肺炎大流行继续快速发展，已经导致全球金融市场严重混乱。如果这种干扰持续下去并加深，该公司可能会遇到无法获得额外资本的情况，这可能会在未来对其筹集资金的能力乃至最终对其运营产生负面影响。
未经审计的中期财务信息
随附的截至2021年6月30日的中期简明综合资产负债表、截至2021年和2020年6月30日的三个月和六个月的中期简明综合经营表、截至2021年和2020年6月30日的三个月和六个月的中期简明综合全面(亏损)收益表、截至2021年和2020年6月30日的三个月和六个月的中期简明综合股东权益变动表以及截至6月30日、2021年和2020年6月的六个月的中期简明综合现金流量表。中期未经审核简明综合财务报表的编制基准与年度经审计财务报表相同；管理层认为，该等调整反映所有调整，其中仅包括公司截至2021年6月30日的财务状况公允报表、截至2021年和2020年6月30日的三个月和六个月的经营业绩以及截至2021年和2020年6月30日的六个月的现金流量结果所需的正常经常性调整。这些附注中披露的与截至2021年和2020年6月30日的三个月和六个月相关的财务数据和其他信息未经审计。截至2021年6月30日的三个月和六个月的业绩不一定表明截至2021年12月31日的一年或任何其他中期、或任何未来一年或任何时期的预期业绩。
预算的使用
按照公认会计原则编制财务报表要求管理层作出估计和假设，以影响财务报表日期的资产和负债额、或有资产和负债的披露以及报告期内收入和费用的报告金额。管理层根据其认为在当时情况下合理的某些假设进行估计，虽然实际结果可能与这些估计不同，但管理层不认为这些假设在短期内的任何变化会对公司的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。未来时期的实际结果可能与这些估计不同。
2. 重大会计政策
公司的重要会计政策在经审计的综合财务报表及其附注中披露，这些报表包含在本公司于2021年3月11日提交给美国证券交易委员会(SEC)的截至2020年12月31日的Form 10-K年度报告中。自这些经审计的综合财务报表之日起，公司的重大会计政策没有发生重大变化。
最近采用的会计公告
没有。
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未经审计的简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)


近期尚未采用的会计公告
金融工具--信贷损失
2016年6月，财务会计准则委员会(FASB)发布了会计准则更新(ASU)ASU 2016-13，金融工具信用损失的计量(“亚利桑那州立大学2016-13年度”). ASU 2016-13是一项新标准，旨在提高针对贷款、应收账款和其他金融工具的报告要求。ASU 2016-13要求使用预期损失模型而不是当前发生的损失模型来确定以摊销成本计量的金融资产的信贷损失，并要求与可供出售债务证券相关的信贷损失应通过信贷损失拨备来记录，并以账面价值超过公允价值的金额为限。ASU 2016-13还要求加强与金融资产相关的信用风险披露。亚利桑那州立大学2016-13年度生效日期被亚利桑那州立大学2019-10年度推迟，金融工具-信用损失(主题326)、衍生工具和对冲(主题815)和租赁(主题842)-生效日期从2022年12月15日开始的年度期间，对于(I)符合SEC备案人员的定义和(Ii)符合SEC定义的“较小报告公司”的公司，允许提前采用。本公司目前正在评估采用ASU 2016-13对其合并财务报表的影响。
3. 协作研究和许可协议
AbbVie协作协议
协议摘要：
于2019年11月13日(“生效日期”)，本公司与Allergan plc的全资附属公司Allergan订立合作、选择权及许可协议(“AbbVie合作协议”)。2020年5月8日，包括Allergan在内的Allergan plc被AbbVie收购。根据AbbVie合作协议，该公司授予AbbVie独家使用权和选择权，以许可基于SNA的疗法，这些疗法产生于二与脱发疾病治疗相关的合作项目(每个项目，一个“合作项目”)。根据每个此类许可证(根据以下定义和进一步讨论的期权的行使而获得)，该公司将授予AbbVie独家的、承担特许权使用费的、可再许可的、不可转让的、在全球范围内开发、制造、使用和商业化此类SNA疗法的权利。根据AbbVie合作协议，公司将使用商业上合理的努力进行二协作计划，每个协作计划都专注于一个或多个脱发障碍，以发现一个或多个针对、绑定或抑制一个或多个特定协作计划目标(每个都是“计划目标”)的SNA产品。
截至生效日期，公司和AbbVie已就每个协作计划的开发计划达成一致，该计划描述了通过第一次IND申请推进此类协作计划所需的开发活动和时间表(每个都是一个“开发计划”)。开发计划中描述的活动在联合开发委员会(“JDC”)的监督下进行，该委员会由本公司和AbbVie各三名成员组成。公司主要负责执行每个协作计划的开发计划中规定的早期发现和临床前活动(“初始开发活动”)，并将独自承担与初始开发活动相关的所有成本和费用。AbbVie可自行决定并自负费用进行配方评估和体内按照发展计划中的规定进行测试。
在完成所有初始开发活动后，公司必须向AbbVie提交一份报告，该报告描述初始开发活动的结果，并确定至少一种基于SNA的化合物满足JDC确定的此类协作计划的特定标准(“初始开发报告”)。在交付协作计划的初始开发报告后，AbbVie将有能力在规定的一段时间内(“初始选择权行使期”)行使选择权(每个选择权)，以获得公司SNA技术的全球权利和许可，以及公司在联合协作技术中的权益，以制造、制造、进口、使用、销售或要约出售任何产品(每个产品
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未经审计的简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)


在AbbVie合作协议期限内由此类合作计划产生的许可产品)。
根据AbbVie的唯一选择权，AbbVie可以延长初始选择权行使期(“选择权延期”)，并要求公司执行开发计划中描述的IND启用活动(“IND启用活动”)，但须支付额外的对价(“延期行使”)。如果AbbVie行使选择权延期，公司将负责开展支持IND的活动，并将独自承担与此类活动相关的所有成本和开支。在IND支持活动完成后，公司需要向AbbVie提交一份描述IND支持活动结果的报告(“IND支持活动数据包”)。在IND-Enabling Activity数据包交付后，AbbVie将有能力在一段规定的时间内(“延长期权行使期”)行使有关此类协作计划的期权。在对协作计划行使选择权后，AbbVie将负责与此类协作计划许可产品相关的所有开发、制造和商业化活动，以及与此类活动相关的成本和费用。
公司根据AbbVie合作协议开展发展计划中规定的活动的义务从2019年11月13日开始，一直持续到(I)AbbVie行使选择权之日、(Ii)AbbVie放弃合作计划并放弃该合作计划选择权之日或(Iii)生效之日(“研究期限”)五周年之日(以较早者为准)。如果合作计划的初始期权行使期或延长期权行使期仍然有效，或者如果公司尚未提供完整的初始开发报告，或者如果AbbVie为协作计划进行了延期练习，则JDC确定的该协作计划的完整IND支持活动数据包，则研究期将自动延长一年，直到履行该义务，但在任何情况下都不会超过生效日期的七周年。
根据AbbVie合作协议的条款，该公司收到了$25,000预付的、不可退还的、不可入账的现金付款(“AbbVie预付款”)，与公司实施发展计划的研发成本有关二合作计划，每个合作计划侧重于一个或多个目标，以及根据公司拥有或控制的特定知识产权获得独家全球许可的特定选项，以开发、制造和商业化每个此类合作计划产生的特定产品。初始期权行权期内的期权行权费为$10,000根据协作计划。如果AbbVie选择延长最初的期权行使期限，AbbVie需要额外支付$10,000。如果AbbVie选择在延长的期权行权期内行使其期权，AbbVie必须向本公司支付$美元的期权行权费15,000.
在AbbVie行使与合作计划有关的选择权后，AbbVie将被要求在按许可产品进行特定开发、产品审批和发布以及商业活动时向公司支付某些里程碑式的付款。在逐个许可产品的基础上，对于第一个达到相关里程碑事件的许可产品，公司有资格获得总额高达$55,000用于发展里程碑付款和$132,500用于产品审批和启动里程碑付款。该公司还有资格获得最高$175,000在销售里程碑付款中，以协作计划为基础，按协作计划与全球总销售额相关联。某些产品审批里程碑在特定情况下可能会有所减少，包括AbbVie为获得某些第三方知识产权而需要支付的费用。
此外，只要有任何许可产品，本公司将有权在该许可产品未来的全球产品净销售额上获得个位数到15%左右的分级特许权使用费，但在特定情况下会有所减少。许可产品和国家根据许可产品的许可使用费，从每种许可产品在一国的首次商业销售之日起至下列最晚发生之日为止：(I)许可知识产权内包括在该国制造、使用或销售该许可产品的有效请求权最后到期之日，(Ii)(Ii)该许可产品在该国制造、使用或销售的许可产品的使用费，直至下列最迟发生的日期：(I)许可知识产权内包括在该国家制造、使用或销售该许可产品的有效索赔的最后到期日期；(Ii)
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(以千为单位，不包括每股和每股数据)


该许可产品在该国首次商业销售的十周年，以及(Iii)该许可产品在该国家/地区的监管排他性到期。
AbbVie可以在任何时间以任何原因或无故终止AbbVie协作协议，无论是完全终止还是以协作计划为基础90提前几天向本公司发出书面通知。除非较早终止，否则AbbVie合作协议的期限将持续到(I)如果两个期权行使期均到期而AbbVie未行使任一期权，则后一个期权行使期到期，以及(Ii)如果其中一个或两个期权是在逐个许可产品和逐个国家/地区的基础上行使的，则该许可产品在该国家/地区的版税期限届满。如果另一方在履行其任何实质性义务时严重违反或违约，且此类违约或违约在指定的治疗期后仍在继续，则任何一方均可终止AbbVie合作协议。
由于任何原因终止AbbVie合作协议不会免除任何一方在终止时已对另一方产生的或可归因于终止前一段时间的任何责任。此外，AbbVie合作协议的终止不排除任何一方就任何违反AbbVie合作协议的行为寻求其根据协议或在法律或衡平法上享有的任何权利和补救措施。如果任何一方终止AbbVie协作协议，则授予AbbVie的关于终止的协作计划或许可产品的许可和权利也将终止。
会计分析
该公司的结论是，AbbVie是这项安排的客户，因此，这项安排属于收入确认指导的范围。根据AbbVie合作协议，公司确定了单一的履约义务，包括(I)研究期内的研发活动(“AbbVie研发服务”)和(Ii)研究期内的联合开发委员会服务(“AbbVie JDC服务”)。本公司得出结论，在研究期限内，艾伯维研发服务与艾伯维JDC服务没有区别。JDC负责监督和管理整个AbbVie合作协议，公司的JDC成员拥有专门的行业知识，特别是与SNA技术相关的知识。JDC旨在促进正在进行的早期研究，并协调公司和AbbVie的活动。此外，联合开发中心的服务对于正在进行的合作计划评估以及起草和评估初始发展报告和支持IND的数据包至关重要。因此，公司参与JDC对于AbbVie从AbbVie研发服务中获得价值至关重要，因此，AbbVie JDC服务和AbbVie研发服务被视为一项履约义务(“协作计划服务”)。此外，本公司的结论是，购买两个开发和商业化许可证的选择权被视为营销要约，因为选择权没有提供任何折扣或其他权利，这些权利将被视为安排中的一项实质性权利，因此在协议开始时不是履行义务。因此，这些选择权的对价将在行使时计入。
截至AbbVie协作协议生效日期，交易总价确定为$25,000，完全由AbbVie预付款组成。该公司还使用了最可能的金额方法来估计将收到的任何开发和监管里程碑付款。截至AbbVie合作协议的生效日期，交易价格中没有包含里程碑。由于围绕此类付款的重大不确定性，里程碑完全受到限制。*公司考虑了实现里程碑所需的开发阶段和与剩余开发相关的风险，以及里程碑的实现是否超出公司或AbbVie的控制范围。该公司已确定，任何商业里程碑和基于销售的特许权使用费将在相关销售发生时确认，因此也被排除在交易价格之外。公司将在每个报告期末以及不确定事件得到解决或情况发生其他变化时重新评估交易价格。截至2021年6月30日，该公司确定任何开发、监管或商业里程碑继续受到限制，因此相关里程碑付款继续不包括在2021年6月30日的交易价中。
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(以千为单位，不包括每股和每股数据)


当履行义务得到履行时，公司将确认与协作计划服务相关的收入，并使用输入法来衡量进度。该公司认为，最准确地描述进度的输入法是迄今为止完成研究服务所需的实际小时数与预计小时数之比。
在截至2021年6月30日的三个月和六个月内，公司根据AbbVie合作协议确认的收入约为$79及$1,076，分别为。截至2021年6月30日的三个月和六个月的收入反映了在此期间发生的事件和条件，这些事件和条件增加了根据AbbVie协作协议估计完成服务所需的小时数。与截至2021年6月30日的3个月和6个月期间完成研究服务的预计总小时的估计增加相比，这些估计工作的增加导致进展较少(因此确认的收入有限)，与可比时期确认的收入相比，进展较少。在截至2020年6月30日的三个月和六个月内，公司根据AbbVie合作协议确认的收入约为$4,833及$13,949，分别为。截至2021年6月30日和2020年12月31日，7,267及$8,343与AbbVie合作协议相关的递延收入，在未经审计的简明综合资产负债表中归类为当期收入。
Dermelix协作协议
2019年2月17日，Exicure与Dermelix签订许可和开发协议(《Dermelix协作协议》)。根据Dermelix合作协议的条款，Exicure收到了#美元的预付款。1,000，将以最初的$1,000公司的开发费用。
该公司最初记录的预付款为#美元。1,000作为与其完全未履行的履约义务相关的递延收入，并将这一余额减少到零2019年，通过将收入确认为提供的服务。该公司认识到不是截至2021年6月30日的三个月和六个月内，根据Dermelix合作协议获得的收入。公司确认了$14及$81截至2020年6月30日的三个月内的收入，反映了Dermelix对Exicure产生的超出初始美元的早期开发成本的额外成本的报销1,000预付款。
4. 补充资产负债表信息
预付费用和其他流动资产
2021年6月30日2020年12月31日
预付临床、合同研究和制造成本$3,388 $2,336 
应收利息44 161 
预付保险254 694 
其他902 1,040 
**预付费用和其他流动资产$4,588 $4,231 
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财产和设备，净值
2021年6月30日2020年12月31日
科学设备$5,966 $5,476 
租赁权的改进— 192 
计算机和软件52 46 
家具和固定装置30 30 
在建工程144 119 
财产和设备，毛额6,192 5,863 
减去：累计折旧(2,090)(1,740)
财产和设备，净值$4,102 $4,123 
折旧和摊销费用为#美元。283及$187分别截至2021年6月30日和2020年6月30日的三个月，以及美元546及$335分别截至2021年和2020年6月30日的6个月。
应计费用和其他流动负债
2021年6月30日2020年12月31日
应计临床、合同研究和制造成本$1,223 $1,372 
应计工资相关费用1,127 1,158 
租赁负债，流动420 223 
应计其他费用458 772 
**应计费用和其他流动负债。$3,228 $3,525 

5. 投资
截至2021年6月30日和2020年12月31日，本公司主要将多余现金投资于信用评级较高、投资级评级为Aa3/AA-或以上的公司、美国财政部、金融机构和美国政府机构的债务工具，长期评级为Aa3/AA-，短期评级为P1/A1。该公司已经制定了有关多样化和到期日的指导方针，以保持安全性和流动性。该公司定期审查和修改这些指导方针，以便在不影响安全性和流动性的情况下最大限度地提高收益率和利率的趋势。
下表汇总了截至2021年6月30日该公司持有的可供出售证券的合同到期日：
一年或一年以下100 %
一年后但在两年内— %
总计100 %

该公司所有可供出售的证券都可供该公司在目前的业务中使用。因此，该公司将所有这些证券归类为流动资产，即使一些个别证券的规定到期日可能超过资产负债表日期一年或更长时间。
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截至2021年6月30日和2020年12月31日，按证券类型划分的摊销成本、未实现持股收益总额、未实现持股损失总额以及现金等价物和可供出售证券的公允价值如下：
2021年6月30日
摊销成本未实现持有收益总额未实现持有亏损总额公允价值
商业票据$5,999 $— $— $5,999 
公司票据/债券6,212 1 — 6,213 
美国政府机构证券1,256 4 — 1,260 
$13,467 $5 $— $13,472 
2020年12月31日
摊销成本未实现持有收益总额未实现持有亏损总额公允价值
商业票据$15,992 $2 $(3)$15,991 
公司票据/债券29,227 72 (3)29,296 
美国国债2,251 2 — 2,253 
美国政府机构证券1,265 13 — 1,278 
$48,735 $89 $(6)$48,818 
6. 债务
中型股信贷协议
于二零二零年九月二十五日，本公司与作为代理人的MidCap Financial Trust(“MidCap”)及不时与贷款方订立经2020年10月21日修订的“MidCap信贷协议”(“MidCap Credit Agreement”)。
中型股信贷协议提供本金总额最高达#美元的有担保定期贷款安排。25,000(“中型股信贷安排”)。公司借入了第一笔预付款#美元。17,500(“第一批”)于2020年9月25日(“截止日期”)举行。根据中型股信贷协议的条款，第二笔预付款为$7,500(“第2批”)可于2021年4月1日至2021年9月30日期间向本公司发售，惟须视乎本公司是否符合中型股信贷协议所述的若干条件而定。该公司认为，截至2021年6月30日，获得第二批可用金额的条件已经满足。MidCap信贷融资所得款项预计将用于营运资金和一般企业用途。
第一批，如果借入第二批，则每批按等于以下浮动利率计息6.25年利率%，另加(I)较大者1.50%或(Ii)一个月期LIBOR。每笔贷款的利息都是到期的，每月都要支付欠款。每笔贷款预付款的本金应在36等额的每月分期付款，从2022年10月1日开始，到2025年10月1日(“到期日”)全额支付。根据中型股信贷协议预付的全部或部分贷款，将须缴付相等于以下金额的提早终止费用3.0如果提前还款发生在成交日期的一周年或之前，则为本金的预付百分比，并且1.0如果提前还款发生在成交日期的一周年之后和到期日之前，则预付本金的百分比。关于执行MidCap信贷协议，本公司向MidCap支付了$125发起费。

在到期日或所有垫付给本公司的款项到期并应全额支付或以其他方式全额支付的任何较早日期，本公司须支付相当于3.75%的
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根据中型股信贷协议向本公司垫付的所有贷款的本金金额。在垫付第一批款项时，本公司应计#美元。656支付相关的退场费。
本公司根据中型股信贷协议承担的义务以其几乎所有资产的担保权益为抵押，不包括知识产权(受负质押约束)。此外，根据中型股信贷协议，本公司未来的附属公司(如有)可能须成为联席借款人或担保人。
中型股信贷协议载有惯常肯定契诺及惯常负面契诺，限制本公司及本公司附属公司(如有)处置资产、变更控制权、合并或合并、进行收购、招致债务、招致留置权、派发股息、购回股票及进行投资的能力(如有)，但均须受若干例外情况规限。
MidCap信贷协议还包含常规违约事件，涉及(其中包括)付款违约、违反契诺、重大不利变化、本公司普通股退市、破产和无力偿债、与某些重大债务和某些重大合同的交叉违约、判决以及陈述和担保的不准确。一旦发生违约事件，代理人和贷款人可以宣布公司的全部或部分未偿债务立即到期和支付，并行使协议规定的其他权利和补救措施。在违约事件发生期间，对债务的利息可以增加以下几点2.0%.
扣除手续费和发行成本后，在第1批借款的总收益为#美元。16,512。费用和发行成本：$332，以及$$的费用。656于第一批到期时应付予MidCap的款项，在本公司资产负债表上记为减少长期债务账面值，并将按实际利息法摊销至2025年10月1日到期日的利息开支。费用和发行成本：$73可归因于根据第二批借款的可用金额已支付并记录为递延融资成本(其他资产)，并将(I)如果根据第二批借款，将计入未来期间长期债务账面金额的减少，或(Ii)如果不根据第二批借款，将摊销并计入利息支出。截至2021年6月30日的三个月和六个月，本公司确认为#美元。37由于利息支出和递延融资成本的余额为#美元。36截至2021年6月30日。
截至2021年6月30日，公司长期债务的账面价值合计为$16,730.
截至2021年6月30日，本公司长期债务本金到期日如下：
2021年6月30日
2021年(剩余6个月)$— 
20221,459 
20235,833 
20245,833 
20254,375 
未偿还本金余额$17,500 
减去：未摊销贴现和债务发行成本(770)
长期债务$16,730 
当前部分— 
非流动部分$16,730 
本公司就中型股信贷协议支付利息#元。347及$686分别在截至2021年6月30日的三个月和六个月内。公司为Hercules贷款协议(如下所述)支付利息#美元。0及$142分别在截至2020年6月30日的三个月和六个月内。
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大力神贷款协议
于二零二零年三月二日，根据与Hercules Technology Growth Capital(“Hercules”)的贷款协议及其后续修订(“Hercules贷款协议”)的条款，本公司偿还了Hercules贷款协议下截至到期日的所有剩余未偿还债务，包括未偿还本金余额#美元。4,999和期末费用$。100.
7. 租契
本公司于二零二一年六月三十日的租赁安排包括(I)于2020年7月开始于伊利诺伊州芝加哥总部的办公及实验室空间租赁(“芝加哥租赁”)；(Ii)于2019年3月开始并可随时取消的位于马萨诸塞州剑桥市一间多租户设施的办公空间租赁(“剑桥租赁”)；及(Iii)办公设备租赁(“办公设备租赁”)。这些租约中的每一个都被归类为经营性租约。
由于剑桥租赁的性质，本公司认定该租赁是一项初始期限少于十二个月的短期租赁，因此，剑桥租赁不计入资产负债表，相关租赁成本在发生时在营业报表中确认。本公司还选择不将办公设备租赁记录在资产负债表上，因为相关付款金额和租赁成本微不足道。办公设备租赁的租赁成本在经营报表中以直线方式在租赁期内确认。
根据租赁安排的条款，公司在其位于伊利诺伊州斯科基的前总部办公和实验室空间的租赁安排于2021年2月结束。
芝加哥租赁公司
该公司大约有三万位于伊利诺伊州芝加哥的办公和实验室面积为平方英尺(“芝加哥租约”)。芝加哥租约的原始条款(“原始条款”)是10根据芝加哥租约的条款，自2020年7月1日(“开工日期”)开始，该房产将于三年内投入使用。该公司有权将芝加哥租约的租期延长至2018年。二*额外的连续时间段五年每个(“延展期”)均按当时有效的市场租金计算。
原租期内的初始年基本租金约为$。1,113原期限的前12个月，自生效之日起按月分期付款。此后的基本租金按年增加3%，总金额为$12,761超过了原来的期限。在此期间，公司还必须为每个日历年支付其按比例分摊的某些运营费用和税款。在原定期限的前12个月内，基本租金以及公司按比例分摊的营业费用和税费将受到一定的减免。
关于芝加哥租赁，本公司将保留一份初始金额为$的信用证，用于房东的利益。1,200，这一数额可能会随着时间的推移而减少。于签订芝加哥租约时，本公司向业主支付第一期基本租金及其每月按比例分摊的税款及按比例分摊的营运费用合共#美元。87这一数额已经根据租赁协议中规定的减免额进行了调整。该公司亦向业主支付净额#元。697改善租户状况。
作为芝加哥租赁协议的一部分，公司需要在租赁期内保留一份备用信用证，目前金额为#美元。1,200并随着时间的推移而减少，这些资产由限制性存单账户担保，并在公司截至2021年6月30日的未经审计的精简综合资产负债表上的其他非流动资产中列报。
公司确认的使用权资产为#美元。8,931以及#美元的租赁负债。8,147在生效日期。由于芝加哥租约中隐含的利率不容易确定，该公司使用了其递增的
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的借款利率8.3于生效日期计算租金现值，以厘定原租期内的租赁付款现值。递增借款利率是对本公司在租赁开始时将产生的利率的估计，该利率相当于租赁期内以抵押为基础的租赁付款。截至2021年6月30日，该公司确定不能合理确定续签选择权是否会被行使。
与本公司经营租赁资产及相关经营租赁负债相关的信息如下：
2021年6月30日
加权平均剩余租期9.0年份
加权平均贴现率8.3 %
下表汇总了该公司未经审计的简明综合经营报表中的租赁成本：
截至三个月
六月三十日，		截至六个月
六月三十日，
2021202020212020
经营租赁成本$326 $296 $653 $380 
短期租赁成本31 29 62 67 
可变租赁成本195 92 572 149 
总租赁成本$552 $417 $1,287 $596 
该公司为#美元的经营租赁支付现金。1,106及$1,227分别在截至2021年和2020年6月30日的6个月内。
截至2021年6月30日，公司租赁负债到期日如下：
截至12月31日的年度，经营租约
2021年(剩余6个月)$478 
20221,163 
20231,198 
20241,235 
20251,272 
20261,310 
此后4,897 
*总计$11,553 
减去：推定利息(3,437)
租赁总负债$8,116 
当期经营租赁负债$420 
非流动经营租赁负债7,696 
租赁总负债$8,116 
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8. 股东权益
优先股
截至2021年6月30日和2020年12月31日，公司拥有10,000,000优先股，面值$0.0001已授权且不是已发行和已发行的股票。
普通股
截至2021年6月30日和2020年12月31日，本公司已授权200,000,000普通股，面值$0.0001。截至2021年6月30日和2020年12月31日，公司拥有88,096,694股票和87,651,352分别发行和发行的股票。
公司普通股的持有者有权一对公司股东表决的所有事项按每股投票，不存在累积权利。在适用于任何已发行优先股的优惠的规限下，本公司普通股股份持有人有权按比例收取董事会可能不时宣布的任何股息，该等股息可从合法可供支付股息的资金中拨出。在公司清算、解散或清盘的情况下，公司普通股的持有者有权按比例分享偿还债务后剩余的所有资产，但须遵守当时已发行优先股的优先分配权。该公司的普通股没有优先认购权或转换权或其他认购权。没有适用于公司普通股的赎回或偿债基金条款。该公司普通股的流通股已缴足股款，且无需评估。
普通股认股权证
截至2021年6月30日，不是逮捕令尚未执行。截至2020年12月31日，认购权证413,320普通股，价格为美元。3.00每股收益均未偿还。认股权证在未行使的情况下到期，如下所示：163,174认股权证于2021年3月27日到期，132,884已于2021年4月28日到期，并且117,262于2021年5月3日到期。认股权证被归类为负债，每期按公允价值重新计量。见附注12，公允价值计量有关普通股认股权证负债的公允价值的更多信息，请访问。
累计其他综合收益(亏损)
下表汇总了2021年上半年累计其他综合收益(亏损)税后各组成部分的变化情况：
短期投资的未实现收益(亏损)总计
2020年12月31日的余额$83 $83 
改分类前的其他综合损失(51)(51)
本期净其他综合亏损(51)(51)
2021年3月31日的余额$32 $32 
重新分类前的其他综合收益(亏损)(27)(27)
本期净其他综合收益(27)(27)
2021年6月30日的余额$5 $5 
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下表汇总了2020年累计其他综合收益(亏损)的税后净额各组成部分的变化情况：
短期投资的未实现收益(亏损)总计
2019年12月31日的余额$(27)$(27)
改叙前其他综合收益10 10 
本期净其他综合收益10 10 
2020年3月31日的余额$(17)$(17)
重新分类前的其他综合收益(亏损)352 352 
从累计其他综合亏损中重新分类的净亏损(收益)3 3 
本期净其他综合收益355 355 
2020年6月30日的余额$338 $338 
在截至2020年6月30日的三个月里，由于在到期前出售可供出售的证券，从累积的其他综合亏损中重新分类的净亏损。这些销售的已实现毛利和已实现毛损分别为#美元。23及$6分别为截至2020年6月30日的三个月和六个月。证券成本的确定依据是具体的识别。与这些销售相关的收益为#美元。9,404.
9. 基于股权的薪酬
2017股权激励计划
2017年股权激励计划可能授予的奖励包括非限定和激励性股票期权、股票增值权、红股、限制性股票、限制性股票单位、业绩单位和现金奖励。自2020年1月1日起，根据2017年股权激励计划预留供发行的普通股股数自每年1月1日起自动增加(I)4,600,000股份；(Ii)5(I)本公司于上一历年十二月三十一日之已发行股本总数之百分比，或(Iii)董事会薪酬委员会厘定之较少股份数目。薪酬委员会决定将2017年度股权激励计划股票公积金增加4,382,567股票，2021年1月1日生效。
截至2021年6月30日，根据2017年股权激励计划可授予的股权奖励总数为2,831,213.
入职奖助金
2021年5月，本公司授予股票期权，最多可购买600,000作为对公司首席财务官布莱恩·C·博克(Brian C.Bock)进入公司工作的物质诱因，普通股(以下简称“入职奖助金”)。根据独立非法定购股权协议(“诱因奖励协议”)授予的诱因奖励已获董事会薪酬委员会批准，根据纳斯达克上市规则第5635(C)(4)条授予，且不属本公司2017年股权激励计划范围内，并受诱因奖励协议的条款及条件所规限。因此，在没收、注销或到期时，任何诱因授权书的股份均不会退回预留供未来发行的股份池中。截至2021年6月30日，最高可购买的股票期权600,000根据奖励计划，普通股的股票仍然流通无阻。
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员工购股计划
2017年度员工购股计划(“ESPP”)于2017年9月获董事会通过，并于2017年9月获本公司股东批准。通过ESPP，符合条件的员工可以授权最高可扣除的工资15他们薪酬的%用于购买普通股。在要约期内的任何行使日，雇员可购买的最大股份数目将以(I)较小者为准。7,500股份或(Ii)公平市值(截至该要约期的发售日期厘定)相等於$的股份数目25,000在一个日历年内减去归属于该日历年的任何其他普通股的公允市值。在每个购买日期的每股收购价等于85(I)雇员发售日Exicure普通股每股收市价或(Ii)Exicure普通股于行使日每股收市价中较低者的百分比。每个服务期大约为六个月持续时间和第一次发售时间从2020年11月16日开始，到2021年5月14日结束。关于首次发售期限于2021年5月14日结束，本公司发行103,096根据ESPP购买的普通股。
ESPP规定，从2018年1月1日开始，每年1月1日(从2018年1月1日开始)以及此后的每年1月1日至2027年1月1日，保留和可供发行的股票数量将自动增加，至少增加(I)300,000股份；(Ii)0.3于上一历年最后一日之普通股已发行股份之百分比；或(Iii)董事会厘定之较少股份。在2021年1月1日和2020年1月1日，根据ESPP可供发行的普通股数量增加了258,207股票和262,954分别为股票。截至2021年6月30日，有1,100,791根据ESPP可供发行的股票。
以权益为基础的薪酬费用在经营报表中分类如下：
截至三个月
六月三十日，		截至六个月
六月三十日，
2021202020212020
研发费用$361 $203 $618 $360 
一般和行政费用403 341 663 625 
$764 $544 $1,281 $985 

截至2021年6月30日的未摊销股权薪酬支出为$8,350，预计将在以下加权平均期内摊销3.2好几年了。
该公司利用布莱克-斯科尔斯期权定价模型来确定普通股期权授予的公允价值。Black-Scholes期权定价模型是为了估计交易的期权的公允价值而开发的，这些期权没有归属限制，可以完全转让。该模型还需要输入高度主观的假设。除了下面讨论的期权授予预期期限的假设外，Black-Scholes模型的应用还需要额外的输入，我们假设了下表中描述的值：
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截至六个月
六月三十日，
20212020
预期期限
5.0至6.1年份
5.2至6.1年份
无风险利率
0.36%至1.12%；加权平均1.05%
0.41%至1.68%；加权平均0.67%
预期波动率
81.7%至83.6%；加权平均82.6%
81.0%至85.8%；加权平均83.8%
罚没率5 %5 %
预期股息收益率— %— %

预期期限以“工作人员会计公告”主题14.D.2中所述的“简化方法”为基础。目前，该公司没有足够的经验来合理估计其普通股期权的预期期限。本公司将继续使用“简化方法”，直到有足够的经验来提供符合ASC 718-10-30-25至30-26的更合理的估算。无风险利率假设是基于适用于授予时生效的预期期限的美国国债利率。预期波动率是根据同一行业和一般发展阶段的上市公司计算的企业价值波动率计算得出的。估计的罚没率是根据类似类别员工的历史经验得出的。股息收益率是基于授予时的预期股息。
下表汇总了在截至2021年和2020年6月30日的6个月期间授予的标的普通股的公允价值和普通股期权的行权价：
在截止期间授予的普通股期权：标的普通股公允价值普通股期权的行权价
截至2021年6月30日的6个月
$1.54至$2.57；加权平均$1.88
$1.54至$2.57；加权平均$1.88
截至2020年6月30日的6个月
$1.19至$2.80:
加权平均$1.85
$1.19至$2.80:
加权平均$1.85

截至2021年6月30日及2020年6月30日止六个月内授出的普通股期权之加权平均授出日期公允价值为$。1.31及$1.29分别为每股普通股期权。
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截至所示时期的普通股期权活动摘要如下：
选项加权平均行权价加权平均剩余合同期限(年)合计内在价值(千)
未偿还-2020年12月31日7,227,296 $2.24 6.8$1,719 
授与4,270,086 1.88 
练习(342,246)1.60 
没收(95,702)2.27 
未偿还-2021年6月30日11,059,434 $2.12 7.8$1,019 
可行使-2021年6月30日4,580,439 $2.29 5.5$832 
已归属并预期将归属-
2021年6月30日		10,559,034 $2.13 7.7$1,007 

截至2021年6月30日止六个月内行使之普通股期权之总内在价值为$77及$89，分别为。
所示期间的限制性股票单位活动摘要如下：
限售股单位加权平均授予日期公允价值
未归属余额-2020年12月31日— $— 
授与286,000 1.90 
未归属余额-2021年6月30日286,000 $1.90 
授权日限制性股票单位的公允价值以本公司在授权日的收盘价为基础。在归属时，每个已发行的限制性股票单位将被交换为一公司普通股的份额。2021年期间授予的限制性股票单位一般按季度平均归属于4换取限制性股票单位接受者在该归属期间继续提供的服务。
10. 所得税
在截至2021年和2020年6月30日的三个月和六个月内，公司每个月都发生了税前亏损，其中完全包括在美国的亏损，并导致不是该期末所得税费用拨备。实际税率为0于截至2021年及2020年6月30日止三个月及六个月的每个月，本公司已产生税项亏损，并已就其递延税项资产提供全额估值津贴。
11. 普通股每股亏损
每股普通股基本亏损的计算方法是净亏损除以当期已发行普通股的加权平均股数。每股普通股摊薄亏损采用库藏股计算法，将所有已发行的潜在摊薄证券计入现金股票法。在列报期间已发行的潜在摊薄期权、限制性股票单位和购买普通股的认股权证不包括在列报期间的每股摊薄亏损计算中，因为这些股票由于在这些期间报告的净亏损而具有反摊薄效果。因此，在截至2021年和2020年6月30日的三个月和六个月里，每股普通股的基本亏损和稀释亏损都是相同的。
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以下为截至2021年6月30日和2020年6月30日的三个月和六个月普通股每股亏损的计算：
截至三个月
六月三十日，		截至六个月
六月三十日，
2021202020212020
净损失$(14,269)$(4,311)$(26,746)$(3,161)
加权平均已发行基本普通股和稀释后普通股88,043,447 87,174,533 87,948,440 87,126,847 
每股亏损-基本和摊薄$(0.16)$(0.05)$(0.30)$(0.04)
下列已发行证券不包括在所述期间的每股普通股亏损的计算中，因为该公司在此期间的每股亏损将使这些证券具有反摊薄性质：
截至6月30日，
20212020
购买普通股的期权11,059,434 7,698,313 
限制性股票单位286,000 — 
购买普通股的认股权证— 413,320 
12. 公允价值计量
ASC主题820，公允价值计量建立了一个三级公允价值层次结构，将用于计量公允价值的投入区分如下：第1级投入--报告实体在计量日期可获得的相同资产或负债在活跃市场的未经调整的报价；第2级投入--第1级投入中包括的、资产或负债基本上在整个资产或负债期间可直接或间接观察到的报价除外；第三级投入-用于计量公允价值的资产或负债的不可观察的投入，在无法获得可观察的投入的情况下，从而考虑到在计量日期资产或负债的市场活动很少(如果有的话)的情况。
截至2021年6月30日，按公允价值经常性计量的资产如下：
总计1级2级3级
资产
现金等价物：
货币市场基金$30,101 $30,101 $— $— 
短期投资：
商业票据5,999 — 5,999 — 
公司票据/债券6,213 — 6,213 — 
美国政府机构证券1,260 — 1,260 — 
金融资产总额$43,573 $30,101 $13,472 $— 
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截至2020年12月31日，按公允价值经常性计量的资产和负债如下：
总计1级2级3级
资产
现金等价物：
货币市场基金$24,586 $24,586 $— $— 
短期投资：
商业票据15,991 — 15,991 — 
公司票据/债券29,296 — 29,296 — 
美国国债2,253 — 2,253 — 
美国政府机构证券1,278 — 1,278 — 
金融资产总额$73,404 $24,586 $48,818 $— 
负债
普通股认股权证责任$15 $— $— $15 
金融负债总额$15 $— $— $15 
该公司使用市场法以及1级和2级投入来评估其现金等价物，并使用2级投入来评估其短期投资。本公司的长期债务按具有类似特征的工具的现行市场利率计息，因此，该工具的账面价值也接近其公允价值，财务计量也被归类于公允价值等级的第二级。
截至2021年6月30日，公司的普通股认股权证负债为$0和不是尚未执行的认股权证(请参阅附注8，股东权益，了解更多信息)。以下是本公司在截至2021年6月30日的三个月中使用不可观察到的投入(第3级)按公允价值经常性计量的负债对账：
 使用重大不可观察输入进行公允价值计量(第3级)
普通股认股权证责任
2020年12月31日的余额$15 
加法— 
收益计入其他(费用)收入，净额(15)
2021年6月30日的余额
$— 
13. 承诺和或有事项
租契
请参阅附注7，租契，以讨论与公司租赁协议相关的承诺。
西北大学许可协议
2011年12月12日，(1)公司的前母公司AuraSense，LLC将其在AuraSense项下的所有全球权利和权益转让给公司。AuraSense是AuraSense有限责任公司2009年与西北大学(NU)签订的在纳米、纳米技术、微技术或纳米材料结构使用领域的许可协议
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EXICURE，Inc.
未经审计的简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)


作为治疗或伴随治疗作为交付手段，但明确排除诊断(“指定领域”)；(2)根据本转让的条款和条件，公司承担其许可协议中规定的AuraSense，LLC在指定领域的所有责任和义务；(2)根据本转让的条款和条件，公司承担AuraSense，LLC在指定领域的所有责任和义务；(2)根据本转让的条款和条件，公司承担AuraSense，LLC的所有责任和义务；和(3)为了从NU获得这项转让和专利权，公司同意(1)向NU支付年度许可费，这笔费用可以从同年应支付给NU的任何使用费中扣除，(2)偿还NU与起诉和维护许可专利权有关的费用，(3)根据公司销售或转让任何许可产品产生的任何净收入支付NU使用费，(4)在公司授予再许可的情况下，向NU支付许可使用费；(3)为了从NU获得此转让和专利权，公司同意(1)向NU支付年度许可费，该费用可从同年应支付给NU的任何使用费中扣除；(2)向NU偿还与起诉和维护许可专利权有关的费用(V)向Nu支付本公司收到的所有其他再许可付款的一定比例，以较大者为准，以所有再被许可人使用费的百分比或再被许可人销售或转让任何许可产品所产生的任何净收入的一定百分比为限，并(V)向Nu支付本公司收到的所有其他再许可付款的一定百分比。于二零一五年八月，本公司与Nu订立重述许可协议(“重订许可协议”)。于二零一六年二月，本公司就Nu与Nu共同拥有的若干SNA技术的权利取得独家许可(“共有技术许可”)。本公司对NU的权利的许可仅限于指定的领域，但本公司对其在这项共同拥有的技术中的权利没有限制。2016年6月, 该公司与Nu签订了独家许可证，获得某些葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂及其在糖尿病伤口愈合中的使用的全球权利(“伤口愈合许可证”)。本公司于共有技术许可及伤口愈合许可协议中的权利及义务与自2015年8月起重新订立的许可协议(统称为“西北大学许可协议”)实质上相同。伤口愈合许可证下所有未决的专利申请都已被放弃，伤口愈合许可证已被终止。截至2021年6月30日，本公司已向NU支付总额为$8,361考虑到上述各项义务。
14. 关联方交易
该公司接受了一位联合创始人的咨询服务，并向其支付了费用。这位联合创始人不是员工，但在2021年4月30日之前一直担任董事会成员。公司确认了$50作为截至6月30日、2021年和2020年的六个月中与这些咨询服务相关的费用，在随附的未经审计的简明合并运营报表中。
15. 后续事件
本公司已评估可能需要在随附的未经审核简明综合财务报表中进行调整或披露的后续事件，并已得出结论，在资产负债表日之后发生的后续事件或交易不需要在随附的未经审核简明综合财务报表中确认或披露，但如下所述除外。
IPSEN协作、许可和选项协议
于2021年7月30日，本公司与益普森生物药业有限公司(“益普森”)签订合作、选择权及许可协议(“IPSEN合作协议”)。根据Ipsen合作协议，该公司授予Ipsen独家使用权和选择权，以许可基于SNA的疗法，这些疗法产生于二分别与亨廷顿病和安吉曼综合征的治疗相关的合作项目。每个此类许可证都将授予IPSEN独家的、承担版税的、可再许可的全球范围内开发、制造、使用和商业化此类SNA疗法的权利。在向公司发出书面通知后，IPSEN可在相应协作计划的适用期权行使期内行使其期权(每个期权行权期为一个“期权行权期”)。
根据IPSEN合作协议的条款，公司将在二亨廷顿病和安吉曼综合症的合作项目。公司应独自承担通过选择SNA治疗候选进行进一步开发(“选择”)进行每个合作计划的所有成本和开支，IPSEN应负责为每个建议的候选产品首次提交研究用新药申请(“IND”)所需的所有额外活动的所有成本和开支。在Ipsen行使期权的情况下，Ipsen将
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EXICURE，Inc.
未经审计的简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)


负责从许可生效之日起的进一步开发和相应许可产品的商业化。

根据IPSEN协作协议的条款，公司将收到一笔预付款$20,000(“Ipsen预付款”)，根据Ipsen在协作计划中行使期权权利的时间，Ipsen将向公司支付相当于$$的期权行权费。10,000(如果在选择后的期权行权期内行使)或$25,000(如果在第一个期权行权期之后至IND备案后结束的期权行权期内行使)。
Ipsen将支付临床前里程碑$5,000当达到这样的里程碑时，无论是否执行选项，对于每个协作计划。除上述选择权行使费和临床前里程碑外，如果Ipsen行使计划选择权，则在启动某些临床试验，并由美国FDA和美国以外的另外2个监管机构提交市场申请以供审查时，将支付该计划的开发和监管里程碑，每个计划的总金额最高可达$180,000如果两个选项都被使用的话。在某些司法管辖区首次商业销售许可产品，并达到该计划所有许可产品的指定总销售门槛时，将为该计划支付商业里程碑，总金额最高可达$762,000如果两个选项都被使用的话。如果合作的候选治疗药物导致商业销售，本公司有资格就此类商业化候选治疗药物未来的产品净销售额按个位数中位数到十几岁左右的百分比获得分级版税。根据本公司与Nu的现有许可协议的条款，上述付款的一定比例将在收到时支付给Nu(见附注13，承诺和意外情况，有关西北大学许可协议的更多信息)。与收到IPSEN预付款有关，本公司将产生$3,000根据西北大学许可协议的条款，应支付给NU的许可费。
除非提前终止，否则IPSEN协作协议将一直有效，直到(A)较晚到期的期权行使期届满(如果IPSEN不行使任何一个期权)，或(B)IPSEN按许可产品和国家/地区行使一个或两个期权的国家/地区的任何许可产品的最后到期的许可使用费期限届满为止。在某个国家/地区的特定许可产品的版税期限到期后，该产品在该国家/地区的许可将转换为全额支付、不可撤销和永久许可。
IPSEN合作协议还包含任何一方终止的惯例条款，包括在违反IPSEN合作协议的情况下终止，但须进行补救，以及公司在挑战许可专利时终止，但在某些情况下，须遵守习惯返回权。当本公司因IPSEN违约或破产而终止IPSEN合作协议时，本公司授予IPSEN的所有许可证均将终止。
IPSEN合作协议包括代表公司和IPSEN的惯例陈述和担保。IPSEN合作协议还规定了习惯上的相互赔偿。此外，IPSEN合作协议对IPSEN和本公司分别规定了某些排他性义务，涉及以寡核苷酸为基础的治疗药物的开发、使用、制造和商业化，目标是合作计划中的相同目标和/或某些其他特定目标。
任何一方均可在未经另一方同意的情况下转让IPSEN协作协议，或将其义务委托给与IPSEN协作协议相关的几乎所有业务的附属公司或继承人。
关于签署IPSEN合作协议，本公司、IPSEN和NU签署了一份致西北大学许可协议的附函(“附函”)。根据附函，双方澄清了西北大学许可协议中的某些条款，因为这些条款适用于根据IPSEN合作协议授予IPSEN的再许可，包括规定如果西北大学许可，IPSEN对适用的NU知识产权的再许可仍然有效
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EXICURE，Inc.
未经审计的简明合并财务报表附注
(以千为单位，不包括每股和每股数据)


根据西北大学许可协议，如果协议终止或公司对该等知识产权的许可变为非独家许可(除非是由于IPSEN或其任何关联公司或分被许可人的行为或不作为)，则协议终止或公司对该等知识产权的许可变为非独家许可的情况下，IPSEN或其任何联属公司或分被许可人的行为或不作为除外。此外，附函澄清了Ipsen根据西北大学许可协议授予公司的此类知识产权授予进一步再许可的权利。


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第二项：管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析。
以下信息应与我们未经审计的简明合并财务报表及其附注(包括在本Form 10-Q季度报告中)和经审计的财务信息及其附注(包括在我们于2021年3月11日提交给美国证券交易委员会(SEC)的截至2020年12月31日的Form 10-K年度报告中)一并阅读。本讨论和分析包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。由于各种重要因素、风险和不确定因素，我们的实际结果、业绩或经验可能与任何前瞻性陈述所表示的大不相同，这些因素、风险和不确定因素包括但不限于第二部分第1A项中“风险因素”一节所述的那些因素。新冠肺炎疫情及其目前或未来对我们的业务和全球经济的影响可能会放大这些因素。
概述
我们是一家临床阶段的生物技术公司，基于我们专有的球形核酸或SNA™技术，开发神经学、免疫肿瘤学、炎症性疾病和其他遗传性疾病的疗法。我们相信，我们的专有SNA架构具有独特的化学和生物特性，这可能会提供比其他核酸疗法更好的优势，并可能具有针对其他核酸疗法通常无法解决的疾病的治疗潜力。我们正在进行XCUR-FXN的临床前开发，XCUR-FXN是一种基于脂质纳米SNA的候选治疗药物，用于鞘内治疗Friedreich‘s共济失调(FA)。我们的候选药物avrotolimod(AST-008)正在对晚期实体肿瘤患者进行1b/2期临床试验。
我们相信，与传统的线性寡核苷酸相比，我们的专利SNA的关键优势之一是它们具有增加细胞摄取的潜力，因此，在给予相同剂量的寡核苷酸的情况下，有可能实现更高的疗效。我们已经在临床和临床前研究表明，SNAs可能在免疫肿瘤学和皮肤科有治疗潜力。此外，我们在临床前研究表明，SNAs可能在神经学、眼科、肺病学和胃肠病学中具有治疗潜力。因此，我们已经将我们的渠道扩展到神经学，XCUR-FXN的IND使能活动正在进行中，并正在进行眼科、肺病学和胃肠病学的早期研究活动。
下表列出了我们SNA候选疗法的发展现状。
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1698530/000169853021000091/xcur-20210630_g1.jpg
___________
(1)Cavrotolimod为TLR9激动剂。
(2)联合检查点抑制剂。
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运营、融资和现金流考虑因素
自2011年成立以来，我们在SNA的研究和开发以及保护和提高我们的知识产权方面投入了大量资源。我们没有获准销售的产品，主要通过销售我们的证券和合作来为我们的运营提供资金。截至2021年6月30日，我们通过出售普通股和优先股筹集了1.901亿美元的毛收入。我们还收到了来自协作的3600万美元预付款，包括我们在2019年11月收到的与AbbVie协作协议相关的2500万美元预付款，以及我们在2019年2月收到的与Dermelix协作协议相关的100万美元预付款。2020年9月25日，我们还根据与MidCap Financial Trust的信贷和担保协议条款借入了1750万美元(如下所述)。截至2021年6月30日，我们的现金、现金等价物、短期投资和限制性现金为5730万美元。
自成立以来，我们遭受了严重的运营亏损。截至2021年6月30日，我们累计产生了1.515亿美元的赤字。我们几乎所有的运营亏损都是由与我们的研究项目相关的费用以及与我们的运营相关的一般和行政成本造成的。
在可预见的未来，我们预计将继续蒙受损失。我们的净亏损可能会在每个季度和每年都有很大的波动。我们预计我们的费用将大幅增加，因为我们：
•继续研究和开发XCUR-FXN和其他神经治疗候选药物，并推动临床前产品候选进入临床开发；
•继续推进用于免疫肿瘤学应用的卡托洛莫特(AST-008)正在进行的1b/2期临床开发；
•与合适的合作伙伴共同推进我们在皮肤病适应症方面的SNA平台；
•启动研究和开发、临床前研究和临床试验，为我们未来可能追求的任何其他候选治疗药物；
•通过临床前和临床开发推进其他候选治疗方案；
•增加我们的研发活动，提升我们的技术平台；
•继续生产越来越多的用于临床前研究和临床试验的药物物质和药物制品材料；
•为我们成功完成临床试验的候选治疗药物寻求监管批准；
•维护、扩大和保护我们的知识产权组合；
•收购或许可其他经批准的药物、候选药物或技术；
•聘请更多的运营、财务和管理信息系统和人员，包括支持我们的产品开发和计划的未来商业化努力的人员；以及
•产生与上市公司运营相关的额外成本。
我们没有从商业药物销售中获得任何收入，我们也不希望从产品销售中获得可观的收入，除非或直到我们成功完成开发，并获得监管部门对我们的一个或多个候选治疗药物的批准并将其商业化。我们预计未来几年不会从药品销售中获得收入，如果有的话。如果我们的任何候选治疗药物获得监管部门的批准，我们预计将产生与产品销售、营销、制造和分销相关的巨额商业化费用。其他收入来源可能包括与我们当前和未来的任何合作和许可相关的研发付款、许可费和其他预付款、里程碑付款以及版税。在我们从任何来源获得收入之前(如果有的话)，我们预计将通过公开或私募股权发行、债务融资和研究相结合的方式为我们的现金需求提供资金。
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协作和许可协议。我们可能无法在需要时或在优惠条件下筹集资金或达成这样的其他安排。如果我们不能在需要的时候筹集资金或达成其他安排，将对我们的财务状况和我们开发治疗候选药物的能力产生负面影响。
最新发展动态
治疗发展计划最新进展
XCUR-FXN，Friedreich共济失调
我们正在开发XCUR-FXN，一种基于SNA的治疗FA的候选药物。FA是一种常染色体隐性神经退行性疾病，其特征是小脑、背根神经节和脊髓的神经元变性导致肌肉协调性进行性受损。FA患者还可能经历视觉、听觉和语言功能的损害。FA患者通常还患有危及生命的心脏疾病，包括心肌病和心力衰竭。FA的典型发病年龄在5至15岁之间。我们估计，美国、欧洲、加拿大和澳大利亚大约有13,500名患者受到FA的影响。目前还没有FDA批准的FA治疗方法。
我们已经进行了广泛的临床前研究，评估我们的SNA技术对遗传性神经疾病的适用性，包括在动物模型中的功效研究，以及在啮齿动物和非人类灵长类动物中的生物分布。基于这一结果，我们相信我们可以针对FA的潜在分子原因，满足FA患者未得到满足的重要医疗需求。FA是由DNA序列的鸟嘌呤-腺嘌呤-腺嘌呤碱基，或称GAA，Frataxin，或FXN基因的第一内含子中的三联体重复所驱动的。FXN的扩展重复序列被认为形成了分子内的三螺旋结构，这会损害转录，降低Frataxin蛋白的水平。我们的策略是使用一种针对基因的SNA疗法来增加Frataxin蛋白。
我们设计XCUR-FXN是为了利用我们SNA技术的一个关键属性，即在单个SNA分子中掺入一种以上活性寡核苷酸的能力。具体地说，XCUR-FXN是一种双特异性SNA，旨在通过两种不同的机制提高Frataxin蛋白的水平：(I)降解我们认为通常会降低FXN mRNA水平的天然反义转录本；(Ii)延长现有FXN mRNA池的半衰期。这两种机制由两种不同的寡核苷酸来解决，在XCUR-FXN中，这两种寡核苷酸都以规定的比例掺入到单个SNA分子中。在临床前实验中，我们观察到XCUR-FXN使FA患者成纤维细胞和神经元中Frataxin蛋白水平升高到接近正常水平。重要的是，我们观察到靶细胞隔室线粒体中Frataxin蛋白接近正常水平，以及FA患者神经元中70%-80%的线粒体活性接近正常。
我们在Pook800J小鼠模型上测试了由XCUR-FXN的两个单独寡核苷酸组成的SNAs。这个模型包含人类疾病等位基因的半合子插入，大约有800个GAA重复，并且缺乏内源性的小鼠FXN。作为参考，在人类中，800个GAA重复将代表典型的FA疾病表现，发病较早。这些小鼠被给予两种XCUR-FXN寡核苷酸成分中的一种，两种剂量水平中的一种，通过单次枕大池注射。14天后，取大脑和脊髓的关键区域，分析Frataxin蛋白水平。如下图所示，XCUR-FXN的成分使小脑、皮层和背根节神经元中的frataxin蛋白水平增加了2-3倍；我们认为这些区域对于解决FA的神经学表现至关重要。我们还发现，在脑干、中脑和整个脊髓中，Frataxin蛋白水平也有类似的增加。
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https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1698530/000169853021000091/xcur-20210630_g2.jpg
此外，在体外培养实验中，我们观察到，在相同的总寡核苷酸剂量下，XCUR-FXN与其单独成分相比，在细胞中FXN mRNA的表达有协同上调作用。我们相信，如果在FA患者中总结这种效应，可以代表对GAA重复扩张水平类似的患者的功能性治愈。
我们在2020年末启动了XCUR-FXN的IND支持研究。正如我们在2021年7月的研发日报告中所讨论的那样，在一项已完成的XCUR-FXN在大鼠身上的非GLP剂量范围发现研究中，旨在评估XCUR-FXN在鞘内给药后的安全性，我们没有观察到任何与试验品相关的不良发现，本研究中的最高剂量水平(三次重复鞘内注射，每次782µg)是本研究中未观察到的不良反应水平(NOAEL)。我们预计将于2021年第四季度完成我们的GLP毒理学计划，并在FA提交XCUR-FXN的IND，并预计在2022年上半年在FA启动XCUR-FXN的首次住院1b期临床试验。我们正在与Friedreich的共济失调研究联盟(FARA)密切合作，FARA是一个非营利性的慈善组织，致力于加速FA治疗和治愈的研究，在1b期临床试验的设计和选址方面进行密切合作。1b期临床试验旨在证明多个递增剂量的XCUR-FXN在FA患者中的安全性和药代动力学特性，并为2/3期剂量的选择提供信息。我们还计划检测多个生物标志物，包括脑成像和患者脑脊液(CSF)中FXN水平的测量，以提供靶向参与和药效学(PD)效应的快速读出。我们可能包括一个或多个探索性终点，例如改良的Friedreich共济失调评定量表(MFARS)，为随后的关键临床试验做准备。
其他神经学适应症
我们正在我们迄今为止产生的概念验证工作和我们的治疗候选XCUR-FXN的基础上，进一步探索我们的SNA技术在神经学中的新治疗应用。2021年7月15日，我们在一个虚拟研发投资者演示中展示了临床前数据，该演示与针对钠电压门控通道α亚单位9(SCN9A，或Na)的计划相关v1.7)对于神经性疼痛，CLN3用于Batten病，SCA3用于脊髓小脑性共济失调3，总结如下。
在我们的SCN9A靶向计划中，我们已经确定了一些化合物，它们可以使诱导的多能干细胞(IPSC)来源的人类感觉神经元的靶mRNA水平降低高达95%。我们的SNA化合物对SCN9A具有很高的选择性，对其他SCN家族成员的影响很小。我们相信，我们的SNA化合物对SCN9A的选择性高于SCN家族的其他成员，这是我们的计划与SCN9A相比的一个关键区别-以小分子为目标，这些小分子在历史上一直受到SCN家族其他成员脱靶效应的困扰。我们目前正在进一步鉴定一些有希望的SNC9A靶向SNA体外培养和体内.
对于我们的CLN3靶向程序，我们已经确定了能够纠正CLN3 mRNA剪接并产生截短但稳定的mRNA转录本的化合物。根据已发表的文献，我们相信这个截短的mRNA转录本将被翻译成一种短而有功能的蛋白质。我们已经确定，在CLN3纯合突变成纤维细胞中，剪接的SNA化合物可将高达95%的突变CLN3mRNA转化为这种剪接校正的形式，并且与未处理的细胞(设置为100%)相比，总体CLN3mRNA水平平均增加242%。在概念验证中体内实验中，CLN_3ΔEX7/8同源小鼠玻璃体内注射一种精选的CLN_3
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目标是SNA或车辆。治疗8天后，检测小鼠视网膜总CLN3mRNA水平。我们观察到，SNA处理的小鼠的总CLN3mRNA水平几乎是赋形剂处理的小鼠的三倍，这意味着SNA处理使CLN3EX7/8同源小鼠的总CLN3mRNA水平与野生型小鼠的CLN3mRNA水平正常化。我们相信这首字母体内在小鼠身上进行的概念验证提供了证据，支持SNAs治疗CLN3Batten病的眼部表现的潜力。
我们目前正在探索其他神经系统疾病，包括其他脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、亨廷顿病和安杰曼综合征。请参阅附注15，后续事件在随附的未经审计的简明合并财务报表中，详细介绍了该公司与益普生达成的治疗亨廷顿病和安杰曼综合征的合作协议。
Cavrotolimod(AST-008)
截至2021年8月4日，我们有21个临床试验站点开放注册，另外8个站点等待激活。我们预计将开放多达30个地点进行第二阶段的临床试验。我们预计，到2021年底，所有网站都将被激活。截至2021年8月4日，在第二阶段临床试验中，我们已经给31名患者服用了32毫克的卡托洛莫特(AST-008)，包括主要和探索性队列。包括临床试验1b阶段中服用32毫克卡洛莫特(AST-008)的6名患者，截至2021年8月4日，总共有37名患者服用了32毫克的卡托莫特(AST-008)。截至2021年8月4日，在服用32毫克卡托利莫特(AST-008)的37名患者中，有2名患者经历了严重的不良反应(SAE)，经临床试验调查人员评估为与卡托莫特有关。这两名患者都是在临床试验的第二阶段服用。据报道，有一名患者出现了与治疗相关的低血压和流感样症状。在第二名患者中，报告了与治疗相关的输液相关反应。在临床试验的1b阶段中，剂量低于32毫克的卡托莫特(AST-008)的14名患者中没有一人发生与治疗相关的SAE。因此，截至2021年8月4日，使用卡托莫特(AST-008)治疗的51名患者中有2名经历了与治疗相关的SAE。
2021年1月，我们宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已经为两个开发项目授予了avrotolimod(AST-008)的快车道称号：(I)avrotolimod联合抗程序性死亡(PD)-1或抗PD配体1(PD-L1)治疗局部晚期或转移性Merkel细胞癌(MCC)，这些患者对先前的抗PD-(L)1阻断无效，以及(Ii)avrotolimod治疗局部晚期或转移性Merkel细胞癌(MCC)，对先前的抗PD-(L)1阻断无效和(Ii)avrotolimod联合抗程序性死亡(PD)-1或抗PD配体1(PD-L1)治疗无效的局部晚期或转移性Merkel细胞癌(MCC)对先前的抗PD-1阻断无效。
2021年3月，我们宣布FDA已批准用于治疗MCC患者的卡托洛莫特(AST-008)的孤儿药物名称。
2021年8月5日，我们公布了卡托洛莫特1b/2期临床试验(AST-008)第二阶段的中期研究结果。临床试验的第二阶段是在两个主要剂量扩展队列、一个MCC和一个CSCC以及三个探索性队列中，评估avrotolimod与pembrolizumab(KEYTRUDA®)或cymplimab(LIBTAYO®)联合治疗对抗PD-(L)1治疗无效的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的疗效。达到了应答率阈值，以继续推进第二阶段MCC剂量扩展队列中的患者登记。到目前为止，在参加1b/2期临床试验的所有可评估的MCC患者中，确认的总应答率(ORR)为21%。4名1b阶段应答者的中位数持续时间为14个月，迄今最长的应答期为17个月。
第二阶段的主要成果包括：
•截至2021年7月1日的数据截止日期，26名在抗PD-(L)1治疗方面有记录取得进展的患者已经在第二阶段接受治疗，其中17名患者可以进行评估。

◦在17名可评估的患者中，有9名在MCC队列中，根据RECIST V1.1，最好的总体反应是完全应答(CR)，1名MCC患者和1名MCC患者的病情稳定。
▪注射和未注射的肿瘤病变在完全缓解的MCC患者中完全消失，支持全身(非内窥镜)效应。
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▪一名MCC患者的CR达到了预先指定的第二阶段阈值，以继续推进MCC剂量扩展队列中的患者登记。

•其余8名可评估的患者被纳入CSCC剂量扩展队列，在该队列中，登记和数据积累仍在继续，或者被纳入探索性队列。

•大多数(93%)的治疗相关不良事件(TRAE)是1级或2级。最常见的TRAE是注射部位反应和流感样症状。

•两名患者经历了严重的不良反应，经临床试验调查人员评估为与卡托洛莫特有关。一名黑色素瘤患者报告了与治疗相关的低血压和流感样症状，另一名MCC患者报告了与治疗相关的注射反应。

截至2021年7月1日数据截止日期，所有参加1b/2期临床试验的可评估MCC患者的确认ORR为21%(14人中有3人)。
•这三名患者包括两个CRS和一个部分应答(PR)。

•经RECIST V1.1评估为PR的MCC患者的单个肿瘤病灶活检显示没有残留肿瘤的证据。

在进一步的登记延迟或新冠肺炎大流行对我们临床发展计划的任何意想不到的影响之前，我们预计将在2022年上半年报告卡洛托莫德的ORR结果。我们还将继续寻找机会，通过战略合作或伙伴关系推进这一计划，以最大化该计划的股东价值和我们渠道的全部潜力。
IPSEN协作、许可和选项协议
2021年7月30日，我们与IPSEN生物医药有限公司(IPSEN)签订了协作、选项和许可协议(IPSEN Collaboration Agreement)。根据Ipsen协作协议，我们授予Ipsen独家访问和选择权，以许可分别与亨廷顿病和安杰曼综合征相关的两个合作项目产生的基于SNA的疗法。请参阅附注15，随后的事件，如需了解有关IPSEN合作协议的更多信息，请参阅随附的未经审计的简明合并财务报表。
新冠肺炎商业动态
随着2020年至2021年新冠肺炎大流行的全球蔓延，我们继续密切关注事态发展，并继续采取积极措施保护我们员工及其家人、我们的社区以及我们的临床试验研究人员、患者和护理人员的健康。2021年6月11日，伊利诺伊州进入恢复伊利诺伊州计划的“第五阶段”，该计划旨在允许企业满负荷运营，并允许完全接种疫苗的个人在不戴口罩的情况下恢复活动，除非联邦、州、地方、部落或地区法律、规则和法规要求，包括当地商业和工作场所指导。截至2021年8月9日，伊利诺伊州仍处于恢复伊利诺伊州计划的“第五阶段”。
业务和研发运营
与我们在截至2020年12月31日的Form 10-K年度报告和截至2021年3月31日的三个月的Form 10-Q季度报告中讨论的内容相比，新冠肺炎疫情对我们业务和研发运营的影响没有重大变化。
供应链
与我们截至2020年12月31日的Form 10-K年度报告和截至2021年3月31日的三个月的Form 10-Q季度报告中讨论的内容相比，新冠肺炎大流行对我们供应链的影响没有重大变化。
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临床手术
我们认为，新冠肺炎大流行的影响或其影响导致我们在2020年下半年和2021年上半年推迟了卡托洛莫特1b/2期临床试验第二阶段剂量扩展阶段的登记计划和临床试验现场启动，用于晚期或转移性默克尔细胞癌或皮肤鳞状细胞癌患者。因此，我们采取了额外的措施来增加患者的登记人数，包括与我们目前开放的临床试验地点进行频繁的互动，以及增加有可能为这项试验激活的临床试验地点的数量，以便我们可以继续按最初的计划招募患者。然而，任何额外的延迟都可能需要我们进一步延长我们的Cavrotolimod(AST-008)的临床开发时间表，并可能潜在地推迟我们提议的XCUR-FXN的临床开发时间表。在进一步的登记延迟或新冠肺炎大流行对我们临床发展计划的任何意想不到的影响之前，我们预计将在2022年上半年报告卡洛托莫德的ORR结果。

我们仍然致力于维持我们的CAVROTOLIMOD(AST-008)和XCUR-FXN的发展计划，并继续监测和管理疫情影响的迅速演变情况。我们已经并将继续采取措施实施远程和虚拟方法，包括在可能的情况下进行远程患者监测，以维护患者的安全和试验的连续性，并保持研究的完整性。如果新冠肺炎大流行或其影响或影响持续下去，我们维持患者登记和临床开发时间表的能力可能会继续受到负面影响。我们还可能看到，由于监管机构员工资源的限制或其他原因，我们提供研究药物、报告试验结果或与监管机构、伦理委员会或其他重要机构互动的能力受到了影响。此外，我们依赖合同研究机构或其他第三方协助我们进行临床试验，我们不能保证他们会因新冠肺炎疫情而继续及时、令人满意地履行合同职责。随着新冠肺炎大流行持续一段较长的时间，我们继续受到影响，可能会在我们的卡洛托莫特1b/2期临床试验(AST008)的第二阶段患者登记方面遇到更多延迟。对我们临床开发时间表的任何重大干扰都将进一步推迟我们预期的结果时间表，并对我们的业务、财务状况、运营结果和增长前景产生不利影响。

关键会计政策和估算
我们管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析是以我们的财务报表为基础的，这些报表是根据公认会计准则编制的。编制这些财务报表需要我们作出估计和假设，这些估计和假设会影响财务报表日期的已报告资产和负债额、或有资产和负债的披露，以及报告期内发生的收入和费用。我们根据历史经验和我们认为在当时情况下合理的各种其他因素进行估计，这些因素的结果构成了对资产和负债账面价值的判断的基础，而这些资产和负债的账面价值从其他来源看起来并不明显。估计的变化反映在报告的结果中，在这段时间内，这些变化已为人所知。在不同的假设或条件下，实际结果可能与这些估计值不同，包括新冠肺炎爆发给当前经济环境带来的不确定性。
我们的关键会计政策要求在编制综合财务报表时作出最重要的判断和估计。与我们在截至2020年12月31日的年度报告Form 10-K中讨论的政策相比，我们的关键会计政策没有重大变化。
最近采用的会计声明
没有。
近期尚未采用的会计公告
请参阅注释2，重大会计政策随附的未经审计的简明合并财务报表中，有关于最近尚未更新的会计声明的说明。
42
目录

经营成果
截至2021年6月30日和2020年6月30日的三个月比较
下表汇总了截至2021年6月30日和2020年6月30日的三个月的运营结果：
截至三个月
六月三十日，
(千美元)20212020变化
收入：
协作收入$79 $4,847 $(4,768)(98)%
总收入79 4,847 (4,768)(98)%
运营费用：
研发费用10,843 7,008 3,835 55 %
一般和行政费用3,098 2,229 869 39 %
总运营费用13,941 9,237 4,704 51 %
营业亏损(13,862)(4,390)(9,472)216 %
其他(费用)收入，净额：
*股息收入减少2 4 (2)(50)%
*利息收入减少。43 267 (224)(84)%
**降低利息支出(450)— (450)N/m
**扣除其他费用，净额(2)(192)190 (99)%
其他(费用)收入合计(净额)(407)79 (486)(615)%
所得税拨备前净亏损(14,269)(4,311)(9,958)231 %
所得税拨备— — — — %
净损失$(14,269)$(4,311)$(9,958)231 %

收入
下表汇总了我们在所示期间的收入：
截至三个月
六月三十日，
(千美元)20212020变化
协作收入：
AbbVie协作协议
$79 $4,833 $(4,754)(98)%
Dermelix协作协议— 14 (14)(100)%
协作总收入$79 $4,847 $(4,768)(98)%
总收入$79 $4,847 $(4,768)(98)%

截至2021年6月30日的三个月，协作收入为10万美元，与截至2020年6月30的三个月的480万美元相比，减少了480万美元，降幅为98%。截至2021年6月30日和2020年6月30日的三个月的协作收入主要与根据AbbVie协作协议执行的活动有关。协作收入减少了480万美元，这反映出在截至2021年6月30日的三个月中，与完成AbbVie协作协议下的研究服务的预计总时数相比，进展较少。截至2021年6月30日的三个月的收入反映了在此期间发生的事件和条件，这些事件和条件增加了
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目录

预计完成AbbVie协作协议下的服务所需的小时数。与截至2021年6月30日的三个月期间完成研究服务的预计总小时的估计增加相比，这些估计努力的增加导致进展较少(因此确认的收入有限)，与同期确认的收入相比，进展较少。2019年11月，我们收到了与AbbVie协作协议相关的2500万美元的预付款，收入已递延，在我们履行AbbVie协作协议下的义务时，将在未来期间确认为收入。截至2021年6月30日，AbbVie合作协议下的递延收入为730万美元，随着我们履行AbbVie合作协议下的义务，预计将在未来12个月确认为收入。请参阅附注3，协作研究和许可协议有关AbbVie合作协议收入确认的更多信息，请参阅所附未经审计的简明合并财务报表。
我们预计在可预见的未来不会产生任何产品收入。然而，未来的收入可能包括与AbbVie合作协议、Ipsen合作协议、Dermelix许可协议或任何未来合作和许可相关的研究和开发活动的金额，包括研发付款、许可费和其他预付款、里程碑付款、产品销售和特许权使用费以及某些研发费用的报销。
研发费用
下表汇总了我们在指定时期内发生的研发费用：
截至三个月
六月三十日，		 
(美元，单位：万美元)20212020变化
临床开发项目费用$4,202 $1,728 $2,474 143 %
员工相关费用3,197 1,772 1,425 80 %
平台和发现相关费用2,481 2,885 (404)(14)%
设施、折旧和其他费用963 623 340 55 %
研发费用总额$10,843 $7,008 $3,835 55 %
全职员工66 41 25 

截至2021年6月30日的三个月，研发费用为1080万美元，比截至2020年6月30日的三个月的700万美元增加了380万美元，增幅为55%。自2020年6月30日以来，我们的研发人员已从41人增加到2021年6月30日的66人。截至2021年6月30日的三个月，研发费用增加了380万美元，这反映了员工人数的增加以及研发活动(包括增加的临床试验活动)的相关增加。更具体地说，截至2021年6月30日的三个月的研发费用增加了380万美元，主要是因为与我们的临床开发计划相关的成本净增加了250万美元，与员工相关的费用增加了140万美元，更高的设施、折旧和其他费用增加了30万美元，但被平台和发现相关费用减少的40万美元部分抵消了。
截至2021年6月30日的三个月，临床开发计划费用净增加250万美元，这主要是因为与准备用于XCUR-FXN的IND-Enabling和第一阶段临床试验活动有关的制造成本，以及与我们的avrotolimod(AST-008)1b/2期临床试验相关的较高的临床试验成本，但被avrotolimod(AST-008)的较低制造成本部分抵消。
截至2021年6月30日的三个月，与员工相关的费用增加了140万美元，这是因为与报告所述期间员工人数净增加以及2021年现有员工的某些加薪相关的薪酬和相关成本增加。
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目录

截至2021年6月30日的三个月，设施、折旧和其他费用增加了30万美元，这主要是因为与2020年7月1日开始的芝加哥租赁相关的租赁成本增加，以及与购买自上年同期开始投入使用的额外科学设备相关的折旧费用增加。
平台和发现相关费用减少40万美元，主要是因为材料和试剂成本降低，主要是因为在截至2020年6月30日的三个月里，没有与AbbVie合作协议相关的材料密集型发现工作，以及知识产权成本降低。
我们预计，随着我们拓宽基于SNA的候选治疗方案的渠道，继续投资于我们的临床开发计划，并进一步开发我们的SNA技术平台，我们的研发费用在2021年将比2020年继续增加。
一般和行政费用
截至三个月
六月三十日，
(美元，单位：万美元)20212020变化
一般和行政费用$3,098 $2,229 869 39 %
全职员工12 6 6 

截至2021年6月30日的三个月，一般和行政费用为310万美元，比截至2020年6月30日的三个月的220万美元增加了90万美元，增幅为39%。截至2021年6月30日的三个月的增长主要是由于与2021年加薪和员工增加相关的薪酬和相关成本上升，以及咨询服务成本上升。
利息收入
截至2021年6月30日的三个月的利息收入减少20万美元，主要是由于截至2021年6月30日的三个月投资于可供出售证券的平均余额比去年同期减少。
利息支出
截至2021年6月30日的三个月的利息支出增加了50万美元，这是截至2021年6月30日的三个月的平均债务余额比去年同期增加的结果。
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目录

截至2021年6月30日和2020年6月30日的6个月比较
下表汇总了截至2021年6月30日和2020年6月30日的六个月的运营结果：
截至六个月
六月三十日，
(千美元)20212020变化
收入：
协作收入$1,076 $14,030 $(12,954)(92)%
总收入1,076 14,030 (12,954)(92)%
运营费用：
研发费用21,105 13,083 8,022 61 %
一般和行政费用5,990 4,803 1,187 25 %
总运营费用27,095 17,886 9,209 51 %
营业亏损(26,019)(3,856)(22,163)575 %
其他(费用)收入，净额：
*股息收入减少3 43 (40)(93)%
*利息收入减少。131 627 (496)(79)%
**降低利息支出(859)(128)(731)571 %
扣除其他(费用)收入，净额(2)153 (155)N/m
其他(费用)收入合计(净额)(727)695 (1,422)(205)%
所得税拨备前净亏损(26,746)(3,161)(23,585)746 %
所得税拨备— — — — %
净损失$(26,746)$(3,161)$(23,585)746 %

收入
下表汇总了我们在所示期间的收入：
截至六个月
六月三十日，
(千美元)20212020变化
协作收入：
AbbVie协作协议
$1,076 $13,949 $(12,873)(92)%
Dermelix协作协议— 81 (81)(100)%
协作总收入$1,076 $14,030 $(12,954)(92)%
总收入$1,076 $14,030 $(12,954)(92)%

截至2021年6月30日的6个月中，协作收入为110万美元，与截至2020年6月30日的1,400万美元的协作收入相比，减少了1300万美元，降幅为92%。截至2021年6月30日和2020年6月30日的六个月的协作收入主要与根据AbbVie协作协议执行的活动有关。协作收入减少了1300万美元，这反映出在截至2021年6月30日的6个月中，与完成AbbVie协作协议下的研究服务的预计总时数相比，进展较少。2019年11月，我们收到了与AbbVie协作协议相关的2500万美元的预付款，收入已递延，在我们履行AbbVie协作协议下的义务时，将在未来期间确认为收入。截至2021年6月30日，AbbVie合作协议下的递延收入为730万美元，预计将在未来12个月内确认为收入，因为我们履行了以下义务
46
目录

艾伯维合作协议。截至2021年6月30日的6个月的收入反映了在此期间发生的事件和条件，这些事件和条件增加了根据AbbVie协作协议估计完成服务所需的小时数。与截至2021年6月30日的6个月期间完成研究服务的预计总时数增加的估计相比，这些估计工作的增加导致进展较少(因此确认的收入有限)，与可比时期确认的收入相比，进展较少。请参阅附注3，协作研究和许可协议有关AbbVie合作协议收入确认的更多信息，请参阅所附未经审计的简明合并财务报表。
我们预计在可预见的未来不会产生任何产品收入。然而，未来的收入可能包括与AbbVie合作协议、Ipsen合作协议、Dermelix许可协议或任何未来合作和许可相关的研究和开发活动的金额，包括研发付款、许可费和其他预付款、里程碑付款、产品销售和特许权使用费以及某些研发费用的报销。
研发费用
下表汇总了我们在指定时期内发生的研发费用：
截至六个月
六月三十日，		 
(美元，单位：万美元)20212020变化
临床开发项目费用$6,805 $3,265 $3,540 108 %
员工相关费用5,960 3,267 2,693 82 %
平台和发现相关费用6,286 5,565 721 13 %
设施、折旧和其他费用2,054 986 1,068 108 %
研发费用总额$21,105 $13,083 $8,022 61 %
全职员工66 41 25 

截至2021年6月30日的6个月，研发费用为2,110万美元，比截至2020年6月30日的6个月的1,310万美元增加了800万美元，增幅为61%。自2020年6月30日以来，我们的研发人员已从41人增加到2021年6月30日的66人。截至2021年6月30日的6个月，研发费用增加了800万美元，这反映了员工人数的增加以及研发活动(包括增加的临床试验活动)的相关增加。更具体地说，截至2021年6月30日的6个月，研发费用增加了800万美元，主要是因为与我们的临床开发计划相关的成本净增加了350万美元，与员工相关的费用增加了270万美元，设施、折旧和其他费用增加了110万美元，与平台和发现相关的费用增加了70万美元。
截至2021年6月30日的6个月，临床开发计划费用净增加350万美元，这主要是因为与准备用于XCUR-FXN的IND-Enabling和第一阶段临床试验活动有关的制造成本，以及与我们的avrotolimod(AST-008)1b/2期临床试验相关的较高的临床试验成本，但被avrotolimod(AST-008)的较低制造成本部分抵消。
截至2021年6月30日的6个月，与员工相关的费用增加了270万美元，原因是薪酬和相关成本增加，这与报告所述期间员工人数净增加以及2021年现有员工的某些加薪有关。
截至2021年6月30日的6个月，设施、折旧和其他费用增加了110万美元，主要是因为与2020年7月1日开始的芝加哥租赁相关的租赁成本上升，以及
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目录

与购置自上一年期间投入使用的额外科学设备有关的折旧费用增加。
平台和发现相关费用增加了70万美元，这主要是因为材料、试剂、供应和合同研究机构的成本增加，所有这些都与我们的FA计划XCUR-FXN、我们为神经学和眼科其他治疗候选药物所做的发现努力以及AbbVie合作协议相关的研究和开发活动增加有关，但部分被较低的知识产权成本所抵消。
我们预计，随着我们拓宽基于SNA的候选治疗方案的渠道，继续投资于我们的临床开发计划，并进一步开发我们的SNA技术平台，我们的研发费用在2021年将比2020年继续增加。
一般和行政费用
截至六个月
六月三十日，
(美元，单位：万美元)20212020变化
一般和行政费用$5,990 $4,803 1,187 25 %
全职员工12 6 6 

截至2021年6月30日的6个月，一般和行政费用为600万美元，比截至2020年6月30日的6个月的480万美元增加了120万美元，增幅为25%。截至2021年6月30日的六个月的增长主要是由于薪酬和相关成本的上升，主要是由于2021年的加薪和员工人数的增加，招聘成本，特别是某些高管和高级副总裁职位的招聘成本，咨询服务成本的上升，以及D&O保险费成本的上升。会计、法律和投资者关系成本的下降部分抵消了这一增长。
利息收入
截至2021年6月30日的6个月的利息收入减少50万美元，主要是由于截至2021年6月30日的6个月投资于可供出售证券的平均余额比去年同期减少。
利息支出
截至2021年6月30日的6个月的利息支出增加了70万美元，这是截至2021年6月30日的6个月的平均债务余额比去年同期增加的结果。
流动性与资本资源
截至2021年6月30日，我们的现金、现金等价物、短期投资和限制性现金为5730万美元。截至2021年6月30日，我们自成立以来已累计产生1.515亿美元的赤字，预计在可预见的未来将产生巨额支出和负现金流。根据我们目前的运营计划，我们相信，截至2021年6月30日的现有营运资金，包括2021年8月收到的与IPSEN合作协议相关的2000万美元预付款，以及在MidCap信贷安排(见下文)下借入和可用的金额，足以为我们的运营提供资金，至少在本10-Q表格季度报告发布之日起的未来12个月内。管理层相信，我们将能够通过股权融资、伙伴关系和许可或其他安排，如根据我们与蒙特利尔银行资本市场公司的股权分配协议的“在市场发售”计划，获得额外的营运资金，为我们目前的业务和业务战略提供资金。不过，我们不能保证会否有这类额外的融资，如果有的话，也不能保证可以按我们可以接受的条件获得。历史上，我们主要通过出售证券筹集资金。然而，新冠肺炎大流行继续快速发展，已经导致全球金融市场严重混乱。如果这种干扰继续持续并加深，我们可能会遇到无法获得额外资本的情况，这可能会在未来对我们筹集资金的能力以及最终对我们的运营产生负面影响。
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目录

2020年9月25日，根据MidCap信贷协议的条款，我们借入了第一笔1,750万美元的预付款(第1批)。第二笔预付款750万美元(第2批)将在2021年4月1日至2021年9月30日期间向我们提供，条件是我们满足了MidCap信贷协议中描述的某些条件。我们相信，截至2021年6月30日，获得可用第二批资金的条件已经满足。有关更多信息，请参阅下面的“-MidCap信贷协议”。
于2020年12月，吾等与蒙特利尔银行订立股权分销协议，根据该协议，吾等可根据美国证券交易委员会(SEC)于2019年1月7日宣布生效的招股说明书补充文件及美国证券交易委员会(SEC)于2019年1月7日宣布生效的表格S-3的搁置登记声明，不时自行酌情决定透过蒙特利尔银行作为分销代理，发售总发行价最高达5,000万美元的普通股，或自动柜员机发售。根据该协议，吾等可不时“按市场发售”(定义见1933年证券法第415(A)(4)条)发售及出售普通股的总发行价最高达5,000万美元的普通股或自动柜员机发售(见美国证券交易委员会(SEC)于2019年1月7日宣布生效的S-3表格)。这份货架登记声明允许我们不时出售高达1.5亿美元的普通股、优先股、债务证券、认股权证或由这些证券的任何组合组成的单位，在一个或多个产品中用于我们自己的账户；根据这次货架登记，剩余的可用金额约为1.5亿美元。截至2021年6月30日，我们没有根据股权分配协议出售任何股份。

2019年3月，我们向SEC提交了S-3表格的货架登记声明，该声明于2019年7月24日被SEC宣布生效。这份货架登记声明允许我们不时出售最多1.25亿美元的普通股、优先股、债务证券、认股权证或由这些证券的任何组合组成的单位，在一个或多个产品中用于我们自己的账户；根据这次货架登记，剩余的可用金额约为3130万美元。
与其他发展阶段的生物技术公司类似，我们自成立以来没有产生任何收入。自成立以来，我们遭受了亏损，运营现金流为负，预计至少在未来几年内，我们将继续亏损。截至2021年6月30日，我们累计产生了1.515亿美元的赤字。
有关我们未来资本需求的更多信息，请参见下面的“资金要求”。
现金流
下表显示了截至2021年6月30日和2020年6月30日的六个月我们的现金流摘要：
截至六个月
六月三十日，
(单位：万人)20212020
(未经审计)
用于经营活动的现金净额$(25,885)$(18,814)
投资活动提供(用于)的现金净额34,533 (8,965)
融资活动提供(用于)的现金净额677 (2,283)
*现金、现金等价物和限制性现金净增加(减少)$9,325 $(30,062)

经营活动
截至2021年6月30日和2020年6月30日的六个月，经营活动中使用的净现金分别为2590万美元和1880万美元。截至2021年6月30日的6个月，经营活动中使用的现金增加了710万美元，这主要是因为用于营运资本的现金增加。
投资活动
截至2021年和2020年6月30日的六个月，投资活动提供(用于)的净现金分别为3450万美元和900万美元。投资活动提供的现金增加4350万美元，主要原因是扣除到期日后可供出售证券的净购买量减少，以及科学设备购买量减少240万美元。
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融资活动
截至2021年6月30日的6个月，融资活动提供的净现金为70万美元，这是由于行使股票期权和发行与我们的员工股票购买计划相关的普通股所获得的收益。
在截至2020年6月30日的6个月中，融资活动中使用的现金净额为230万美元，主要是由于在贷款到期时偿还了与Hercules Technology Growth Capital的500万美元的贷款，部分抵消了因承销商部分行使从我们2019年12月的融资中购买额外股票的选择权而出售我们普通股的280万美元的净收益。
中型股信贷和担保协议
2020年9月25日，我们和我们的全资子公司，Exicure Operating Company，与MidCap签订了MidCap信贷协议，MidCap作为代理，贷款方不时与该协议的贷款方签订了Meicure Operating Company，该公司与MidCap签订了MidCap信贷协议。

MidCap信贷协议规定本金总额最高可达2,500万美元的有担保定期贷款安排，或MidCap信贷安排。我们在2020年9月25日，也就是截止日期借入了第一批1750万美元的预付款。根据MidCap信贷协议的条款，我们将于2021年4月1日至2021年9月30日期间向我们提供第二笔750万美元的预付款，或第二批，前提是我们满足MidCap信贷协议中描述的某些条件。我们相信，截至2021年6月30日，获得可用第二批资金的条件已经满足。MidCap信贷融资所得款项预计将用于营运资金和一般企业用途。
第一批，如借入第二批，则每批按相当于年息6.25%的浮动利率计息，另加(I)1.50%或(Ii)一个月期伦敦银行同业拆息(以较大者为准)。每笔贷款的利息都是到期的，每月都要支付欠款。每笔贷款预付款的本金从2022年10月1日开始分36个月平均分期付款，直到2025年10月1日或到期日全额支付。根据MidCap信贷协议预付全部或部分贷款，如于截止日期一周年或之前预付本金的3.0%，或于截止日期一周年后及到期日之前预付本金的1.0%，则须缴付相当于本金预付3.0%的提前终止费用。关于执行MidCap信贷协议，吾等向MidCap支付了125,000美元发起费。
在到期日或向吾等垫付的所有款项到期并应全额支付或以其他方式全额支付的任何较早日期，吾等须支付相当于根据MidCap信贷协议向吾等垫付的所有贷款本金3.75%的退出费用。
我们在MidCap信贷协议下的义务是以我们几乎所有资产的担保权益为抵押的，不包括知识产权(受负面质押的约束)。此外，根据MidCap信贷协议，我们未来的子公司(如果有)可能需要成为共同借款人或担保人。
MidCap信贷协议载有惯常的正面契诺及惯常负面契诺，限制吾等及我们的附属公司(如有)处置资产、变更控制权、合并或合并、进行收购、招致债务、招致留置权、支付股息、回购股票及进行投资的能力，每种情况均受若干例外情况规限。
MidCap信贷协议还包含常规违约事件，涉及(除其他事项外)付款违约、违反契诺、重大不利变化、我们的普通股退市、破产和无力偿债、与某些重大债务和某些重大合同的交叉违约、判决以及陈述和担保的不准确。一旦发生违约，代理人和贷款人可以宣布我们的全部或部分未偿债务立即到期和支付，并行使本协议规定的其他权利和补救措施。在违约事件发生期间，债务利息可能增加2.0%。
50
目录

资金需求
我们预计资本的主要用途将继续是第三方临床和研发服务、补偿和相关费用、实验室和相关用品、法律和其他监管费用以及一般管理费用。由于与候选治疗药物的研究、开发和商业化相关的众多风险和不确定性，我们无法估计我们营运资金需求的确切金额。我们未来的资本需求很难预测，并会视乎很多因素而定，包括：
•我们可能建立的任何其他合作、许可和其他安排的条款和时间；
•我们潜在的候选治疗药物的临床前研究和临床试验的启动、进展、时机和完成情况；
•卫生流行病(包括持续的新冠肺炎大流行)对我们的运营或我们的CRO或与我们有业务往来的其他第三方的业务或运营的影响；
•我们追求的候选治疗药物的数量和特点；
•我们的临床前研究和临床试验的进展、成本和结果；
•监管审批的结果、时间和成本；
•监管要求变化可能造成的延误；
•招聘新员工以支持我们持续增长的成本和时机；
•未知的法律、行政、监管、会计和信息技术成本，以及与上市公司运营相关的额外成本；
•专利申请的提交和起诉、专利权利要求的执行和辩护所涉及的费用；
•提起和起诉知识产权以及执行和辩护任何与知识产权有关的索赔的费用；
•采购我们候选治疗药物的临床和商业用品的成本和时间；
•我们获得或许可其他候选治疗方法和技术的程度；以及
•我们收购或投资其他业务、候选治疗药物或技术的程度。
51
目录

根据我们目前的运营计划，我们相信，我们截至2021年6月30日的现有营运资金，包括2021年8月收到的与IPSEN合作协议相关的2000万美元预付款以及在MidCap信贷机制下借入和可用的金额，足以为我们的运营提供至少12个月的资金，从本Form 10-Q季度报告的日期起算。我们基于可能被证明是错误的假设做出了这一估计，我们可能会比预期更早耗尽我们的资本资源。

在此之前，如果我们能够产生可观的产品收入，我们预计将通过股权发行、债务融资、合作、战略联盟以及与第三方的营销、分销或许可安排相结合的方式来满足我们的现金需求。新冠肺炎大流行继续快速发展，已经导致全球金融市场严重混乱。如果中断继续持续并加深，我们可能会遇到无法获得额外资本的情况，这可能会在未来对我们的运营产生负面影响。
如果我们通过未来的股权融资筹集更多资本，我们股东的所有权权益将被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他优惠，对我们现有普通股股东的权利产生不利影响。如果我们通过发行债务证券筹集更多资金，这些证券可能会包含限制我们运营的契约。如果我们通过与第三方的合作、战略联盟或营销、分销或许可安排筹集更多资金，我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入流、研究计划或候选产品的宝贵权利，或者以可能对我们不利的条款授予许可证。如果我们无法在需要时通过股权或债务融资或其他安排筹集额外资金，我们可能需要推迟、减少或取消我们的产品开发努力或未来的商业化努力，或者授予我们开发和营销我们原本更愿意自己开发和营销的候选产品的权利。
合同义务和承诺
与截至2020年12月31日的Form 10-K年度报告中描述的合同义务和承诺相比，我们的合同义务和承诺没有实质性变化。

表外安排
在提交期间，我们没有，目前也没有任何表外安排，正如SEC的规则和法规所定义的那样。

就业法案
我们是一家新兴的成长型公司，正如2012年的Jumpstart Our Business Startups Act或JOBS Act所定义的那样。根据就业法案，新兴成长型公司可以利用延长的过渡期来遵守新的或修订的会计准则。因此，新兴成长型公司可以推迟采用某些会计准则，直到这些准则适用于私营公司。我们已不可撤销地选择不利用这一延长的过渡期，因此，我们将在其他上市公司需要采用新的或修订的会计准则的相关日期采用此类准则。
此外，作为一家新兴的成长型公司，我们将不需要按照2002年萨班斯-奥克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第404(B)节或萨班斯-奥克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第404(B)节的要求，在未来的Form 10-K年度报告中提供关于我们财务报告内部控制的审计师证明报告。我们对《萨班斯-奥克斯利法案》第404条的遵守首次受到管理层在提交截至2018年12月31日的财政年度Form 10-K年度报告时对财务报告内部控制的评估，在我们失去新兴成长型公司地位后的第一份Form 10-K年度报告提交之前，我们将不需要独立注册会计师事务所证明我们财务报告内部控制的有效性，而这可能要到2023年Form 10-K年度报告才能完成。

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此外，我们也是一家较小的报告公司，根据1934年证券交易法(修订后的证券交易法)或交易法的定义。即使我们不再是一家新兴的成长型公司，我们也可能继续是一家规模较小的报告公司。我们可能会利用规模较小的报告公司可获得的某些按比例披露的信息，并将能够利用这些按比例披露的信息，只要(I)我们的非关联公司持有的有投票权和无投票权普通股在我们第二财季的最后一个营业日低于2.5亿美元，或(Ii)我们在最近结束的财年的年收入低于1.00亿美元，并且我们的非关联公司持有的有投票权和无投票权普通股在我们的最后一个营业日低于7.00亿美元，我们就可以利用这些按比例披露的信息。

第三项关于市场风险的定量和定性披露。
根据交易法第12b-2条和S-K法规第10(F)(1)项的定义，作为一家较小的报告公司，我们选择按比例披露报告义务，因此不需要提供此项要求的信息。

第(4)项控制和程序。
信息披露控制和程序的评估
我们维持信息披露控制和程序，旨在确保我们根据交易所法案向证券交易委员会提交的定期和当前报告中需要披露的信息在证券交易委员会规则和表格中指定的时间段内得到记录、处理、汇总和报告，并根据需要积累这些信息并传达给我们的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官，以便及时决定需要披露的信息。管理层认识到，任何控制和程序，无论设计和操作得多么好，都只能为实现其目标提供合理的保证，管理层在评估可能的控制和程序的成本-效益关系时必须运用其判断。
截至本Form 10-Q季度报告所涵盖的期间结束时，我们在包括首席执行官和首席财务官在内的管理层(包括首席执行官和首席财务官)的监督下，根据交易所法案规则13a-15对我们的披露控制和程序的设计和操作的有效性进行了评估。根据这项评估，截至评估日期，我们的首席执行官和首席财务官得出的结论是，我们的披露控制和程序是有效的。因此，管理层认为，本报告中包含的财务报表在所有重要方面都与我们的财务状况、经营业绩和现金流有关。
财务报告内部控制的变化
我们不断寻求提高内部控制的效率和效力。在截至2021年6月30日的财政季度内，根据交易所法案规则13a-15(D)和15d-15(D)所要求的评估，我们对财务报告的内部控制没有发生任何变化，这对我们对财务报告的内部控制产生了重大影响，或有合理的可能性对我们的财务报告内部控制产生了重大影响。

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第二部分-其他资料
第一项：法律诉讼。
有时，我们可能会受到法律程序的影响。我们目前并未参与或知悉任何我们认为会个别或整体对我们的业务、财务状况或经营结果产生重大不利影响的诉讼。
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第1A项。风险因素。
除了这份Form 10-Q季度报告中包含的其他信息外，在评估我们的业务和未来前景以及投资我们的普通股时，还应考虑以下风险。下面描述的风险和不确定性并不是我们面临的唯一风险和不确定性。如果下列任何风险和不确定性发展为实际事件，我们的业务、财务状况、经营业绩和现金流都可能受到重大不利影响。在这种情况下，我们普通股的价格可能会下跌，你可能会损失全部或部分投资。
与我们的业务相关的风险
我们是一家临床阶段的生物技术公司，有亏损的历史。我们预计在可预见的未来将继续遭受重大亏损，可能永远不会实现或保持盈利，这可能导致我们普通股的市值下降。
我们是一家生物技术公司，基于我们专有的SNA技术，开发针对免疫肿瘤学、遗传性疾病和其他适应症的疗法。自2011年6月成立以来，我们一直致力于SNA技术的发展。自成立以来，我们已经出现了严重的运营亏损。截至2021年6月30日，我们累计产生了1.515亿美元的赤字。截至2021年和2020年6月30日的6个月，我们的净亏损分别为2670万美元和320万美元。我们几乎所有的亏损都是由与我们的研究项目相关的费用以及与我们的运营相关的一般和行政成本造成的。我们的技术和候选疗法处于早期开发阶段，我们在基于新技术的候选疗法开发过程中面临固有的失败风险。
在可预见的未来，我们没有也不希望产生任何产品收入，我们预计在可预见的未来，由于研发成本、临床前研究、临床试验和候选治疗药物的监管审批过程，我们将继续遭受重大运营亏损。未来的损失数额是不确定的。我们实现盈利的能力(如果有的话)将取决于我们或任何当前或未来的合作伙伴能否成功开发候选治疗药物、获得将候选治疗药物推向市场和商业化的监管批准、以商业合理的条款生产任何批准的产品、为任何批准的产品建立销售和营销组织或合适的第三方替代品，以及筹集足够的资金为商业活动提供资金。如果我们或任何当前或未来的合作伙伴无法开发和商业化我们的一个或多个候选治疗药物，或者如果任何获得批准的候选治疗药物的销售收入不足，我们将无法实现盈利，这可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。
我们基于我们的技术发现和开发创新疗法的方法未经验证，可能不会产生适销对路的产品。
我们计划基于我们专有的SNA技术开发一系列候选治疗药物。我们相信，与小分子和抗体相比，我们的治疗发现技术确定的候选治疗方法可能会提供一种改进的治疗方法，并且比基于线性寡核苷酸的治疗方法有几个优势。然而，形成我们基于我们的SNA技术开发候选治疗药物以及识别和优化基于SNA的候选治疗药物的基础的科学研究相对较新。此外，支持开发基于SNA技术的治疗方法的可行性的科学证据既是初步的，也是有限的。
基于SNA技术的候选疗法还没有在人体上进行广泛的测试，其他公司使用寡核苷酸技术进行的一些临床试验也没有成功。我们可能会发现，基于SNA的候选治疗药物并不具备治疗有效所需的某些特性，例如在治疗候选药物到达靶组织所需的一段时间内在人体内保持稳定的能力，或者穿过细胞膜并进入靶组织内的细胞进行有效给药的能力。我们目前只有有限的数据，也没有确凿的证据表明我们可以将这些必要的类药物特性引入基于SNA的候选治疗中。我们可能会花费大量资金，试图引进这些物业，但可能永远不会成功。此外，基于SNA技术的候选疗法在患者身上可能表现出与实验室研究不同的化学和药理学特性。即使候选治疗药物在动物实验中取得了成功，它们也可能不会在人类身上表现出相同的化学和药理学特性，并可能以不可预见的、无效的或有害的方式与人类生物系统相互作用。因此，我们可能永远不会成功开发一种适销对路的治疗药物，我们可能无法盈利，我们普通股的价值将会下降。
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此外，美国食品和药物管理局(FDA)和同等的外国监管机构在基于SNA的疗法方面经验有限。没有任何监管机构批准包括我们在内的任何个人或实体营销和商业化基于SNA的疗法，这可能会增加我们候选疗法的监管审批过程的复杂性、不确定性和长度。我们和任何目前或未来的合作者可能永远不会获得批准将任何候选治疗药物推向市场并商业化。即使我们或未来的合作者获得监管部门的批准，批准的对象也可能不是我们预期或期望的疾病适应症或患者群体，或者可能需要包括重大使用或分发限制或安全警告在内的标签。我们或未来的合作者可能被要求进行额外的或意想不到的临床试验以获得批准，或接受上市后测试要求以维持监管部门的批准。如果我们的SNA技术被证明是无效的、不安全的或在商业上不可行的，我们的技术和管道将几乎没有价值(如果有的话)，这可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。
我们的候选治疗药物正处于开发的早期阶段，可能会在开发中失败或出现延误，从而对其商业可行性产生实质性和不利的影响。
我们在市场上还没有治疗药物，我们所有的候选治疗药物都处于早期开发阶段。我们实现和维持盈利的能力取决于获得监管部门的批准，包括机构审查委员会(IRB)的批准，批准在特定地点为我们的候选药物进行临床试验，并成功将其商业化，无论是单独进行还是与第三方合作。在获得监管部门对我们候选治疗药物商业分销的批准之前，我们或现有或未来的合作者必须进行广泛的临床前研究和临床试验，以证明我们候选治疗药物在人体上的安全性和有效性。临床前研究和临床试验是昂贵的，难以设计和实施，可能需要很多年才能完成，而且结果还不确定。临床试验的开始或结束通常由于不断变化的监管要求、制造挑战、所需的临床试验管理行动、患者登记速度慢于预期、护理标准的变化、可获得性或使用比较疗法或所需先期疗法的普及率、临床结果或资金限制而延迟或停止。例如，患者登记的延迟或困难或留住试验参与者的困难可能会导致成本增加、开发时间延长或临床试验的终止。一种新的候选疗法的临床试验需要招募足够数量的患者，包括患有该候选疗法打算治疗的疾病的患者，以及符合其他资格标准的患者。病人入院率受到许多因素的影响，包括病人的人数、临床试验的资格标准、病人的年龄和状况、疾病的分期和严重程度。, 协议的性质、患者与临床地点的接近程度、相关疾病的有效治疗方法的可获得性，以及与新冠肺炎相关的事态发展，包括他们可能与上述任何因素相互作用的程度。
候选治疗药物在临床前和临床发展的任何阶段都可能出人意料地失败。由于科学可行性、安全性、有效性、不断变化的医疗标准和其他变量，候选治疗的历史失败率很高。候选治疗药物的临床前研究或早期临床试验的结果可能无法预测在候选治疗药物的后期临床试验中将获得的结果。我们、FDA、IRB、独立伦理委员会或其他适用的监管机构可以出于各种原因随时暂停候选治疗药物的临床试验，包括发现参与此类试验的受试者面临不合理的重大疾病或伤害风险。同样，IRB或伦理委员会可以暂停特定试验地点的临床试验。如果我们遇到任何问题或其他不可预见的事件，延误或阻碍监管部门批准或阻止我们将候选治疗药物商业化，我们可能没有财力继续开发候选治疗药物或与其合作，包括：
•我们的临床试验或其他类似候选治疗药物的临床试验的阴性或不确定的结果，导致决定或要求进行额外的临床前试验或临床试验或放弃计划；
•我们临床试验的参与者或使用与我们的候选治疗方法相似的疗法的个人所经历的与治疗相关的副作用；
•延迟提交IND或CTA，或类似的外国申请，或延迟或未能获得监管机构、IRBs或伦理委员会的必要批准以开始临床试验，或在临床试验开始后暂停或终止临床试验；
•FDA或类似的外国机构，如欧洲药品管理局(EMA)或欧盟国家主管机构就我们临床试验的范围或设计施加的条件；
•在招募研究对象参加临床试验方面进一步拖延；
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•研究对象辍学率高；
•临床试验所需的候选治疗成分或材料或其他供应品的供应或质量不足；
•临床试验费用高于预期；
•我们的候选治疗药物在临床试验期间效果不佳；
•不利于FDA或其他监管机构对临床试验场地进行检查和审查；
•我们的第三方承包商或调查人员未能及时或根本不遵守监管要求或履行合同义务；
•监管要求、政策和指南的延迟和变更，包括对一般临床测试或特别是针对我们的技术施加额外的监管监督，特别是考虑到我们候选治疗的新颖性；
•FDA和类似的外国监管机构对数据的不同解释；或
•FDA拒绝接受在美国境外进行的临床试验的数据，或在FDA满足某些条件的情况下接受这些数据。
产品开发涉及一个漫长而昂贵的过程，结果不确定，早期临床前研究和临床试验的结果可能不能预测未来的临床试验结果。
临床测试费用昂贵，通常需要数年时间才能完成，而且结果本身也不确定。失败可能发生在临床试验过程中的任何时间和任何阶段。我们候选治疗药物的临床前研究和早期临床试验的结果可能不能预测任何后续临床试验的结果。在早期临床试验中显示出有希望结果的候选治疗药物在随后的临床试验中仍可能遭受重大挫折。我们将不得不在我们建议的适应症中进行试验，以验证到目前为止获得的结果，并支持任何监管提交的进一步临床开发。尽管在较早的临床试验中取得了令人振奋的结果，但由于缺乏疗效或不良的安全性状况，生物制药行业的一些公司在临床试验中遭受了重大挫折。此外，临床数据往往容易受到不同解释和分析的影响。我们不知道1期、2期、3期或我们可能进行的其他临床试验是否会就建议的适应症证明一致或足够的有效性和安全性，足以获得监管部门的批准或将我们的候选治疗药物推向市场。如果我们的候选治疗药物的任何临床试验延迟完成或终止，我们候选治疗药物的商业前景可能会受到损害，我们从这些候选治疗药物中产生产品收入的能力也将被推迟。此外，完成临床试验的任何延误都将增加我们的成本，减慢我们候选治疗药物的开发和审批过程，并危及我们开始产品销售和创造收入的能力。任何这些情况都可能对我们的业务、财务状况产生实质性和不利的影响, 经营结果或前景。
此外，我们进行的一些临床试验在研究设计上可能是开放标签的，可能会在有限数量的临床地点对有限数量的患者进行。“开放标签”临床试验是指患者和研究人员都知道患者是否正在接受研究产品候选，或者是现有的批准药物或安慰剂。最典型的情况是，开放标签临床试验只测试候选的研究产品，有时可能会以不同的剂量水平进行测试。开放标签临床试验受到各种限制，可能会夸大任何治疗效果，因为开放标签临床试验中的患者在接受治疗时是知道的。开放标签临床试验可能会受到“患者偏见”的影响，即患者仅仅因为意识到接受了实验性治疗而认为自己的症状有所改善。此外，被选中进行早期临床研究的患者通常包括最严重的患者，尽管采用了新的治疗方法，但他们的症状可能肯定会改善。此外，开放标签临床试验可能会受到“调查者偏见”的影响，即那些评估和审查临床试验的生理结果的人知道哪些患者接受了治疗，并可能在了解这一知识的情况下更有利地解释治疗组的信息。鉴于我们计划的avrotolimod(AST-008)1b/2期开放标签临床试验包括开放标签剂量设计，这项临床试验的结果可能不能预测该产品或其他候选产品的未来临床试验结果，当在安慰剂或主动对照的受控环境中进行研究时，我们对这些候选产品进行开放标签临床试验。
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FDA的快速通道指定实际上可能不会导致更快的开发或监管审查或批准过程，也不会增加我们的候选治疗药物获得上市批准的可能性。
如果一种药物用于治疗严重或危及生命的疾病，并且该药物显示出解决这种疾病未得到满足的医疗需求的潜力，药物赞助商可以申请FDA快车道指定。FDA拥有广泛的自由裁量权，决定是否授予这一称号。我们已经从FDA获得了用于(I)avrotolimod联合抗PD-1或抗PD-L1疗法治疗局部晚期或转移性MCC患者(先前抗PD-(L)1阻断无效)和(Ii)avrotolimod联合抗PD-1疗法治疗局部晚期或转移性CSCC患者(先前抗PD-1阻断无效)的快车道称号；以及(Ii)avrotolimod结合抗PD-1治疗联合治疗局部晚期或转移性CSCC患者(先前抗PD-1阻断无效)。然而，与传统的FDA程序相比，我们可能不会经历更快的开发过程、审查或批准。如果FDA认为我们的临床开发项目的数据不再支持我们的快速通道指定，FDA可能会撤销该指定。我们的快速通道指定并不保证我们有资格或能够利用FDA的快速审查程序。许多获得快速通道指定的药物都未能获得上市批准。
我们将需要大量的额外资金来推进我们候选治疗药物的开发，我们不能保证未来我们将有足够的资金来开发我们目前或未来的候选治疗药物并将其商业化。
如果我们现有的候选疗法或未来的候选疗法通过临床前研究和临床试验进入并取得进展，我们将需要大量额外资金来扩大我们的开发、监管、制造、营销和销售能力，或者与其他组织签订合同，为我们提供这些能力。我们已经使用了大量资金来开发我们的候选治疗药物，并将需要大量资金对我们的候选治疗药物进行进一步的研究和开发、临床前研究和临床试验，为我们的候选治疗药物寻求监管批准，以及制造和销售获准用于商业销售的产品(如果有的话)。截至2021年6月30日，我们拥有4380万美元的现金、现金等价物和限制性现金，以及1350万美元的短期投资。根据我们目前的运营计划，我们相信，截至2021年6月30日的现有营运资金，包括2021年8月收到的与IPSEN合作协议相关的2000万美元预付款和MidCap信贷安排下的借款和可用金额，足以为我们的运营提供至少12个月的资金，从本Form 10-Q季度报告发布之日起算。我们未来的资本需求和我们预计现有资源支持我们运营的期限可能与我们预期的大不相同。我们每月的支出水平根据新的和正在进行的开发和公司活动而有所不同。由于与成功开发我们的候选药物相关的时间和活动的长度非常不确定，我们无法估计用于开发以及任何批准的营销和商业化活动所需的实际资金。要执行我们的业务计划，除其他事项外，我们还需要：
•获得开发、测试、获得监管机构批准、制造和销售我们的候选治疗药物所需的人力和财力资源；
•建立和维护强大的知识产权组合，避免侵犯第三方的知识产权；
•建立和维护成功的许可证、合作和联盟；
•满足临床试验方案的要求，包括患者入选；
•确定并证明我们的候选治疗药物的临床有效性和安全性；
•取得监管部门的批准；
•在临床前研究和临床试验、监管批准和商业化导致成本和费用增加的情况下，管理我们的支出；
•获得额外资金以支持和扩大我们的业务；以及
•将我们的产品推向市场，以获得医学界的普遍接受和使用。
如果我们不能及时或在可接受的条件下获得资金，我们可能不得不推迟、减少或终止我们的研发计划和临床前研究或临床试验(如果有的话)，限制战略机会或进行裁员或其他公司重组活动。我们还可能被要求通过与合作者或其他人的安排寻求资金，这些安排可能要求我们放弃一些我们原本会自己追求的技术或治疗候选药物的权利。我们预计不会实现收入
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在可预见的未来，从产品销售、里程碑付款或特许权使用费中获得收入(如果有的话)。在我们的候选治疗药物经过临床测试、批准商业化并成功上市之前，我们的收入来源是极其有限的，而且仍将是有限的。到目前为止，我们主要通过出售股权证券、与艾伯维公司的合作、期权和许可协议收到的付款，或我们与普渡制药有限公司或普渡的研究合作、许可和期权协议AbbVie，我们与Dermelix LLC或Dermelix的许可和开发协议，或作为主承包商或政府拨款的分包商，我们与MidCap Financial Trust或MidCap的信用和安全协议的收益，以及我们与Hercules的贷款协议的收益，为我们的运营提供资金。我们将被要求在未来寻求额外的资金，并打算通过合作、公开或私人股本发行或债务融资、信贷或贷款安排或一个或多个这些资金来源的组合来做到这一点。我们筹集额外资金的能力将取决于金融、经济和其他因素，其中许多因素是我们无法控制的。我们可能无法以可接受的条款获得额外资金，或者根本无法获得额外资金，我们筹集额外资金的能力可能会受到全球经济状况潜在恶化以及持续的新冠肺炎疫情对美国和全球信贷和金融市场的破坏和波动的不利影响。如果我们根据我们的“在市场”计划通过发行股本证券或通过出售来筹集额外资金，我们的股东将受到稀释，任何融资条款都可能对我们股东的权利产生不利影响。此外，作为向我们提供额外资金的条件, 未来的投资者可能会要求，也可能会被授予比现有股东更高的权利。如有债务融资，可能涉及限制我们日后进行业务活动的灵活性的限制性契约，而一旦出现无力偿债情况，债券持有人会在权益证券持有人获得任何公司资产分配之前获得清偿。

我们的业务可能会受到健康流行病的影响，包括全球新冠肺炎大流行，在我们或我们依赖的第三方有业务运营的地区和我们的临床试验地点，以及我们的CRO或与我们有业务往来的其他第三方的业务或运营。
导致2019年冠状病毒病(新冠肺炎)的新型冠状病毒株SARS-CoV-2的爆发继续对全球经济产生负面影响。我们的业务和运营可能会受到健康流行病(包括持续的新冠肺炎大流行)对我们或与我们有业务往来的第三方(包括我们的第三方制造商、合同研究机构或CRO、托运人和其他人)执行的业务活动的影响的不利影响。在临床试验地点或其他商业运营集中的地区，这种影响可能会更加明显。我们的公司总部设在伊利诺伊州的芝加哥，我们的CRO位于全球各地，我们的物质和药品制造商位于美国和欧洲。
2021年6月11日，伊利诺伊州进入恢复伊利诺伊州计划的“第五阶段”，该计划旨在允许企业满负荷运营，并允许完全接种疫苗的个人在不戴口罩的情况下恢复活动，除非联邦、州、地方、部落或地区法律、规则和法规要求，包括当地商业和工作场所指导。截至2021年8月9日，伊利诺伊州仍处于恢复伊利诺伊州计划的“第五阶段”。某些司法管辖区已经开始重新开放，但在新冠肺炎新案件增加的情况下，它们又回到了限制措施上。随着新冠肺炎疫情的持续发展，政府取消限制的程度和时间仍不确定。不能保证之前或新的限制措施不会因应新冠肺炎的持续传播而恢复。
为了响应当前和以前的公共卫生指令和命令，并确保我们员工的安全和福祉，我们实施了在家工作政策，以支持社区减少新冠肺炎传播并保护员工的努力，遵守联邦、州/省或市政府和卫生当局的指导。我们实施了一系列措施，确保员工安全和业务连续性。根据新冠肺炎的社交距离指导原则，在2020年6月30日之前的任何时候，我们在现场的研发人员通常都不到50%。截至2020年7月1日，我们在伊利诺伊州芝加哥的新总部占用了大约30,000平方英尺的实验室和办公空间。从那时起，我们一直在新冠肺炎社交距离指导下运营，通常我们大约100%的研发人员都在现场运营。我们的办公室以及一般和行政团队大约50%的时间继续在现场工作。我们正在管理实验室的人员配备，并采取其他适当的管理行动，以保持我们临床前和协作计划的进展。商务旅行受到限制，我们继续采取措施确保研发项目活动的安全，同时已组织实验室和设施工作，以降低新冠肺炎传播的风险。
我们开展业务的地区目前正受到新冠肺炎的影响，并受到政府强制采取的额外缓解措施的影响，以防止新冠肺炎的持续传播。此外，是否及时登记参加我们的临床试验取决于临床试验地点，这些地点可能会受到新冠肺炎大流行或其影响或影响的不利影响。在2020年第三季度至2021年6月30日期间，我们观察到卡托洛莫特1b/2期临床试验(AST-008)第二阶段剂量扩展阶段的登记计划延迟。我们相信
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新冠肺炎大流行的影响或其影响是造成这种延误的原因之一。因此，我们延长了卡洛托莫特(AST008)的临床开发时间表，在等待进一步的登记延迟或新冠肺炎大流行对我们临床开发计划的任何意想不到的影响之前，预计将在2022年上半年报告ORR结果，而不是之前在2020年9月指导的2021年年底。这些风险包括但不限于我们可能受到隔离、就地避难、在家更安全、社会距离要求和类似政府命令、企业关闭和关闭、阶段性重新开放或此类订单、关闭或其他业务运作限制可能继续发生的看法，这些看法与新冠肺炎或其他传染性疾病有关，可能会影响第三方制造工厂和美国及其他国家的CRO人员，或者材料的可用性或成本，从而扰乱我们的供应链。此外，我们的临床试验可能涉及免疫功能低下的患者，他们患新冠肺炎的风险较高，因此更有可能避开医院或其他高风险地区。
行政命令和我们的在家工作政策的影响可能会对生产力产生负面影响，扰乱我们的业务，并推迟我们的临床计划和时间表(例如，我们的任何候选产品的时间表)，其程度将继续部分取决于限制的长度和严重程度，以及对我们在正常过程中开展业务的能力的其他限制。
由于新冠肺炎爆发或类似的流行病，我们可能会遇到进一步的中断，这可能会严重影响我们的业务、临床试验和临床前研究，包括：
•在我们的临床试验中招募或维持患者方面的进一步延误或困难，包括如果隔离、就地避难或居家安全限制、社会疏远做法或要求、企业关闭和关闭以及其他类似要求或政府命令继续阻碍患者流动或中断医疗服务，患者可能无法遵守临床试验方案；
•患者因感染新冠肺炎、被迫隔离或无法访问临床试验地点而退出我们的临床试验的比率增加；
•临床站点启动的延迟或困难，包括招聘临床站点调查员和临床站点工作人员的困难，他们可能已高度暴露在新冠肺炎中或受到所在机构、城市或州的额外限制；
•非临床试验和研究性新药应用的延迟或中断--由于供应链中不可预见的情况，使良好的实验室实践成为标准毒理学研究；
•医疗资源从临床试验的实施转向或优先考虑新冠肺炎疫情，包括转移作为我们临床试验地点的医院和支持我们进行临床试验的医院工作人员，以及因为作为医疗保健提供者的世卫组织可能增加了对新冠肺炎的接触，从而对我们的临床试验运营产生不利影响；
•由于联邦或州政府、雇主和其他人强加或建议的旅行限制，中断了关键的临床试验活动，如临床试验场地监测；
•我们的关键临床试验活动中断，如试验期间预先指定时间点的临床评估和临床试验现场数据监测，原因是政府实体、雇主和其他人强加或建议的旅行限制，或临床试验受试者访问和研究程序中断(特别是任何可能被认为不必要的程序)，这可能会影响受试者数据和临床研究终点的完整性；
•FDA、欧洲药品管理局(European Medicines Agency)和类似的外国监管机构的运作中断或延迟，或它们拒绝接受受影响地区的临床试验数据，这可能会影响批准时间表；
•由于员工资源有限或政府雇员被迫休假，延误了与当地监管机构、道德委员会和其他重要机构和承包商的必要互动；以及
•员工资源有限，否则将集中在我们的临床试验的实施上，包括员工或他们的家人生病或员工希望避免与大群人接触。
对于我们可能在美国以外的地点进行的临床试验，除了上面列出的风险外，我们还可能遇到以下不利影响，特别是在正在经历新冠肺炎大流行影响加剧的国家：
•延迟获得当地监管部门的批准以启动我们计划中的临床试验；
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•临床地点延迟接收进行临床试验所需的物资和材料；
•全球运输中断，可能会影响临床试验材料的运输，如临床试验中使用的研究药物产品和对照药物；
•作为应对新冠肺炎疫情的一部分，当地法规的变化可能需要我们改变进行临床试验的方式，这可能会导致意想不到的成本，或者完全停止临床试验；
•由于员工资源有限或政府雇员被迫休假，延误了与当地监管机构、道德委员会和其他重要机构和承包商的必要互动；以及
•FDA拒绝接受这些受影响地区的临床试验数据。
新冠肺炎的传播继续在全球范围内造成广泛影响，可能会对我们的经济产生实质性影响。由于新冠肺炎疫情及其对美国经济活动的影响，我们股票的交易价格以及其他生物制药公司的交易价格，以及更广泛的股票和债券市场的整体交易价格都出现了高度波动。尽管新冠肺炎大流行可能带来的潜在经济影响以及持续时间或随后再次发生的影响可能很难评估或预测，但大范围的大流行可能会继续导致全球金融市场严重混乱，降低我们获得资本的能力，这可能会在未来对我们的流动性产生负面影响。此外，即使在新冠肺炎疫情消退之后，已经发生或未来可能发生的因新冠肺炎而出现的衰退或市场回调也可能对我们的业务和我们普通股的价值产生实质性影响。
新冠肺炎在全球范围内的爆发持续快速演变。新冠肺炎大流行或类似大流行对我们的业务、临床前研究和临床试验的影响程度将取决于未来的事态发展，这些事态发展具有很高的不确定性，无法自信地预测，例如疾病的最终地理传播、爆发的持续时间和严重程度、新冠肺炎病例数量增加或激增的可能性、我们在正常过程中开展业务的能力受到的限制、任何重新开放的计划和额外的关闭、美国和其他国家的旅行限制和社会距离、我们的业务关闭或业务中断。我们的第三方承包商以及美国和其他国家为控制和治疗该疾病而采取的行动的有效性，包括但不限于美国和世界各地疫苗接种计划的有效性和时机。新冠肺炎大流行或类似的健康大流行的最终影响高度不确定，可能会发生变化；我们将继续密切关注新冠肺炎的情况。
如果我们在临床试验中继续遇到患者登记的延迟或困难，我们收到必要的监管批准可能会进一步推迟或阻止。
如果我们不能按照FDA或美国以外的类似监管机构的要求，找到并招募足够数量的合格患者参加这些试验，我们可能无法启动或继续为我们的候选产品进行临床试验。我们的一些竞争对手正在对候选产品进行临床试验，这些候选产品与我们的候选产品具有相同的适应症，本来有资格参加我们临床试验的患者可以转而报名参加竞争对手候选产品的临床试验。患者登记受到其他因素的影响，包括：
•患者群体的大小和性质；
•被调查的疾病的严重程度；
•有关试验的资格标准和设计；
•接受研究的产品候选产品的感知风险和收益；
•在招募和招募患者参加临床试验方面的竞争；
•为及时招募临床试验提供便利的努力；
•医生的病人转诊做法；
•在治疗期间和治疗后充分监测患者的能力；
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•为潜在患者提供临床试验地点的距离和可用性；以及
•新冠肺炎疫情或其影响或影响造成的延误或困难。
我们无法招募足够数量的患者参加我们的临床试验，这将导致严重的延误，并可能要求我们完全放弃一项或多项临床试验。我们在完成计划的注册过程中可能会遇到进一步的困难和/或延迟。我们临床试验的注册延迟可能会导致我们候选产品的开发成本增加，或者无法完成候选产品的开发，这将导致我们公司的价值下降，限制我们获得额外融资的能力，并严重削弱我们创造收入的能力。
我们的季度经营业绩可能会大幅波动，或者可能会低于投资者或证券分析师的预期，每一种情况都可能导致我们的股价波动或下跌。
我们预计我们的经营业绩会受到季度波动的影响。我们的净亏损和其他经营业绩将受到多种因素的影响，包括：
•与我们的候选治疗方案或未来开发计划相关的费用水平的变化；
•临床试验的结果，或由我们或未来的合作者或许可合作伙伴增加或终止临床试验或资金支持；
•吾等执行任何合作、许可或类似安排，以及吾等可能根据该等现有或未来安排支付或收取款项的时间，或终止或修改任何该等现有或未来安排；
•我司可能涉及的知识产权侵权诉讼或异议、干预、撤销诉讼；
•关键人员的增减；
•我们或我们的竞争对手的战略决策，如收购、剥离、剥离、合资、战略投资或改变业务战略；
•我们的候选疗法是否获得了监管部门的批准、市场的认可和对此类候选疗法的需求；
•影响我们的候选治疗药物或我们的竞争对手的监管动态；以及
•总体经济、行业、政治和市场状况的变化，包括但不限于新冠肺炎疫情的持续影响。
如果我们的季度经营业绩低于投资者或证券分析师的预期，我们普通股的价格可能会大幅下跌。此外，我们经营业绩的任何季度波动都可能导致我们的股票价格大幅波动。
我们可能无法成功地进行战略交易，包括我们寻求的任何其他合作，这可能会对我们开发和商业化候选产品的能力产生不利影响，影响我们的现金状况，增加我们的费用，并给我们的管理层带来重大干扰。
我们可能会不时考虑战略交易，例如合作、收购公司、资产购买以及产品候选或技术的出让或入场许可。特别是，除了我们目前与AbbVie(始于2019年11月)、Dermelix(始于2019年2月)和普渡(Purdue)的安排(这两家公司没有积极的候选治疗药物在开发中，也没有表示任何进一步的开发兴趣)之外，我们还将评估，如果具有战略吸引力，我们将寻求开展更多合作，包括与主要生物技术或制药公司的合作。例如，2021年7月30日，我们与益普森生物制药有限公司签订了一项合作、选项和许可协议。合作伙伴的竞争非常激烈，谈判过程既耗时又复杂。任何新协作的条款对我们来说都可能不是最优的，例如，如果候选治疗药物的开发或批准被推迟、已批准产品的销售达不到预期或合作者终止协作，我们可能无法维持任何新的或现有的协作。任何此类合作或其他战略交易可能需要我们招致非经常性费用或其他费用，增加我们的短期和长期支出，并构成重大的整合或实施挑战，或
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扰乱我们的管理或业务。这些交易会带来许多运营和财务风险，包括承担未知债务、中断业务、转移管理层的时间和注意力以管理合作或开发收购的产品、候选产品或技术、产生巨额债务或稀释发行股权证券以支付交易对价或成本、高于预期的合作、收购或整合成本、资产减记或商誉或减值费用、摊销费用增加、促进合作或合并任何收购业务的运营和人员的困难和成本、损害与主要供应商的关系由于管理层和所有权的变更以及无法留住任何被收购企业的关键员工，任何被收购企业的制造商或客户。因此，虽然不能保证我们将进行或成功完成上述性质的任何交易，但我们确实完成的任何交易可能会受到前述或其他风险的影响，并对我们的业务、经营业绩、财务状况和前景产生重大不利影响。相反，如果未能参与任何对我们有利的协作或其他战略交易，可能会推迟我们候选产品的开发和潜在商业化，并对任何进入市场的候选产品的竞争力产生负面影响。
如果我们进行临床前研究和临床试验所依赖的第三方未按合同要求执行，未能满足法规或法律要求，或错过预期的最后期限，我们的开发计划可能会被推迟，从而对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响。
我们依靠第三方临床研究人员、CRO、临床数据管理组织和顾问为我们的候选治疗方案设计、实施、监督和监督临床前研究和临床试验。因为我们依赖第三方，没有能力独立进行临床前研究或临床试验，所以我们对临床前研究和临床试验的时间、质量和其他方面的控制比我们自己进行时要少。这些调查人员、CRO和顾问不是我们的员工，我们对他们用于我们项目的时间和资源控制有限。这些第三方可能与其他实体有合同关系，其中一些可能是我们的竞争对手，这可能会占用我们计划的时间和资源。与我们签约的第三方在进行我们的临床前研究或临床试验时可能不勤奋、谨慎或不及时，导致临床前研究或临床试验延迟或不成功。
如果我们不能以商业上合理的条款与可接受的第三方签订合同，或者如果这些第三方没有履行他们的合同职责，不满足进行临床前研究或临床试验的法律和法规要求，或者不能满足预期的最后期限，我们的临床开发计划可能会被推迟，并以其他方式受到不利影响。在任何情况下，我们都有责任确保我们的每一项临床前研究和临床试验都是按照试验的一般调查计划和方案进行的。FDA要求根据适用的GLP进行临床前研究，根据FDA适用的法规和GCP进行临床试验，包括要求进行、记录和报告临床前研究和临床试验的结果，以确保数据和报告的结果是可信和准确的，并保护临床试验参与者的权利、完整性和保密性。我们对我们无法控制的第三方的依赖并不能免除我们的这些责任和要求。我们的临床前研究或临床试验中的任何不利发展或延迟都可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响。
此外，我们的CRO的运营可能会受到新冠肺炎大流行的限制或中断。临床站点关闭和其他需要访问临床站点的活动已经并可能继续推迟，原因是医院资源针对新冠肺炎大流行的优先顺序，或者患者对在大流行期间参与临床试验的担忧。如果这些第三方不能按照法规要求或我们规定的规程成功履行合同职责、在预期期限内完成或进行我们的临床前研究或临床试验，如果它们需要更换，或者如果他们获得的临床数据的质量或准确性因未能遵守我们的临床规程、法规要求或其他原因而受到损害，我们的临床试验可能会延长、延迟或终止，我们可能无法获得或可能延迟获得我们候选产品的上市批准，并且将无法或可能被推迟。因此，我们的运营结果和候选产品的商业前景将受到损害，我们的成本可能会增加，我们的创收能力可能会被推迟。
如果我们与这些第三方CRO的任何关系终止，我们可能无法与其他CRO达成安排或以商业上合理的条款这样做。更换或添加额外的CRO涉及额外成本，并且需要管理时间和重点。此外，当新的CRO开始工作时，也有一个自然的过渡期。因此，可能会出现延迟，这可能会危及我们满足期望的开发时间表的能力。尽管我们小心翼翼地管理与CRO的关系，但不能保证我们不会
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在未来遇到类似的挑战或延迟，或这些延迟或挑战不会对我们的业务、财务状况和前景产生实质性的不利影响。
由于我们依赖第三方制造和供应合作伙伴，我们的研发、临床前研究和临床试验材料的供应可能会变得有限或中断，或者数量或质量可能不令人满意。
我们依靠第三方合作伙伴为我们的研发、临床前研究和临床试验供应材料和部件。我们不拥有制造设施，也不提供此类零部件和材料的来源。我们的制造要求包括寡核苷酸和脂质。我们在采购订单的基础上，从数量有限的供应商处采购我们的非临床毒理学和临床开发材料。不能保证我们的研发、临床前研究和临床试验候选药物和其他材料的供应不会受到限制、中断、限制在某些地理区域或具有令人满意的质量，或继续以可接受的价格供应。特别是，我们的药品制造商的任何更换都可能需要大量的努力和专业知识，因为合格的替代品可能数量有限。
候选治疗药物的制造过程受到FDA和外国监管机构的监督。供应商和制造商必须满足适用的制造要求，并接受监管机构要求的严格的设施和工艺验证测试，以符合监管要求，如cGMP。如果我们的任何供应商或制造商未能遵守此类要求或履行其在质量、时间或其他方面对我们的义务，或者如果我们的零部件或其他材料的供应因其他原因变得有限或中断，我们可能被迫自己制造材料(我们目前没有能力或资源)，或者与其他第三方签订协议，这可能是我们无法以合理的条款做到这一点的话。在某些情况下，生产我们的候选治疗药物所需的技术技能或技术可能是原始制造商独有的或专有的，我们可能会遇到困难，或者可能存在合同限制，禁止我们将此类技能或技术转让给另一方，并且可能不存在可行的替代方案。这些因素会增加我们对这些制造商的依赖，或者要求我们从这些制造商那里获得许可证，以便让另一家第三方生产我们的候选治疗药物。如果我们因任何原因被要求更换制造商，我们将被要求核实新的制造商是否拥有符合质量标准和所有适用法规的设施和程序。与新制造商验证相关的延迟可能会对我们及时或在预算内开发候选治疗药物的能力产生负面影响。
如果我们获得监管部门对任何候选治疗药物的批准，我们预计将继续依赖第三方制造商。只要我们现有或将来与第三方达成制造安排，我们将依赖这些第三方及时履行其义务，以符合合同和监管要求，包括与质量控制和保证有关的要求。如果我们不能获得或维持治疗候选药物的第三方生产，或以商业合理的条件这样做，我们可能无法成功地开发和商业化我们的治疗候选药物。如果我们或第三方未能执行我们的制造要求并遵守cGMP，可能会在多种方面对我们的业务产生不利影响，包括：
•无法启动或继续我们正在开发的候选治疗药物的临床前研究或临床试验；
•延迟提交治疗候选药物的监管申请或获得监管批准；
•失去未来合作者的合作；
•让我们的候选治疗药物的生产设施接受监管部门的额外检查；
•要求停止分发或召回一批我们的候选治疗药物；以及
•如果批准将候选治疗药物推向市场并商业化，将无法满足我们治疗药物的商业需求。
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如果我们与制造商、供应商或其他供应商的关系因新冠肺炎疫情或其他卫生流行病而终止或缩减，我们可能无法与替代供应商或供应商达成安排，或以商业合理的条款或及时这样做。此外，如果新冠肺炎疫情持续很长一段时间，并影响联邦快递和邮政递送等基本分销系统，我们可能会遇到供应链和运营中断，以及候选产品的制造和供应方面的相关延误。更换或增加其他供应商或供应商涉及大量成本，并且需要管理时间和重点。此外，当新的供应商或供应商开始工作时，也有一个自然的过渡期。因此，可能会出现延迟，这可能会对我们满足所需临床开发和任何未来商业化时间表的能力产生不利影响。尽管我们谨慎地管理与供应商和供应商的关系，但不能保证我们将来不会遇到挑战或延误，也不能保证这些延误或挑战不会损害我们的业务。
我们面临着来自已经或可能为我们的目标疾病适应症开发治疗候选药物的实体的竞争，包括基于与我们类似的模式和技术开发新型治疗和技术平台的公司。如果这些公司比我们更快地开发技术，包括输送技术，或候选治疗药物，或者他们的技术更有效，我们开发和成功商业化治疗候选药物的能力可能会受到不利影响。
候选治疗药物的开发和商业化竞争激烈。我们与许多跨国制药公司和专业生物技术公司以及大学和其他研究机构正在开发的技术竞争。我们的竞争对手已经开发、正在开发或将开发与我们的候选疗法竞争的候选疗法和工艺。竞争性疗法包括那些已经被医学界批准和接受的疗法，以及任何进入市场的新疗法。我们相信，有相当数量的疗法目前正在开发中，并可能在未来投入商业使用，用于治疗我们可能试图开发治疗候选药物的疾病。在生物技术、制药和寡核苷酸治疗领域存在着激烈和快速演变的竞争。虽然我们相信，我们的SNA技术、相关的知识产权和我们的科学技术诀窍使我们在这一领域拥有竞争优势，但来自许多来源的竞争依然存在。我们的竞争对手包括规模更大、资金更雄厚的制药、生物技术和寡核苷酸治疗公司。此外，我们还与大学和其他研究机构开发的当前和未来的疗法展开竞争。
我们知道有几家公司正在开发寡核苷酸输送平台和基于寡核苷酸的疗法。这些竞争对手包括Ionis制药公司、Alnylam制药公司、Dicerna制药公司、Arbutus Biophma公司、Wave生命科学有限公司、箭头制药公司、ProQR治疗公司、斯托克治疗公司、Neubase治疗公司、Idera制药公司、Avidity Biosciences公司、Checkmate制药公司这些竞争对手和其他竞争对手在招聘科学和管理人才以及从制药公司获得资金方面与我们展开竞争。
我们的成功将在一定程度上取决于我们开发和保护比竞争疗法更安全、更有效的疗法的能力。如果竞争疗法比我们开发的疗法更安全、更有效或更便宜，我们的商业机会和成功将会减少或消失。
如果我们的候选治疗药物被批准用于我们目前正在寻求的适应症，它们将与一系列正在开发或目前已上市的治疗药物展开竞争。许多治疗牛皮癣和癌症的疗法已经上市或正在临床开发中。对于牛皮癣的治疗，市场上的治疗方法从局部类固醇这样的小分子药物到艾伯维公司公司的阿达利单抗等生物药物，应有尽有。此外，许多化合物正处于临床开发阶段，用于治疗牛皮癣。对于免疫原性癌症，如黑色素瘤，最常见的治疗方法是化疗药物、放射疗法，现在还有免疫治疗性抗体，如ipilimumab、atezolizumab、pembrolizumab和其他。
我们的许多竞争对手比我们拥有更多的财务、技术、制造、营销、销售和供应资源或经验。如果我们成功获得对任何候选疗法的批准，我们将面临基于许多不同因素的竞争，包括我们疗法的安全性和有效性、我们疗法的使用难度和患者接受相对较新的给药途径的程度、这些疗法获得监管批准的时间和范围、制造、营销和销售能力的可用性和成本、价格、报销范围和专利地位。竞争疗法可以提供更好的治疗替代方案，包括比我们可能开发的任何疗法更有效、更安全、更便宜或更有效地营销和销售。竞争性疗法可能会在我们收回开发和商业化候选疗法的费用之前，使我们开发的任何疗法过时或不具竞争力。诸如此类
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竞争对手还可能招聘我们的员工，这可能会对我们的专业水平和执行业务计划的能力产生负面影响。
市场可能不会接受我们基于新的治疗方式的候选治疗方案，我们可能不会从候选治疗方案的销售或许可中获得任何未来的收入。
即使治疗候选药物获得批准，我们也可能无法从该产品的销售中产生或维持收入，原因包括该产品是否能以具有竞争力的成本出售，以及是否被市场接受。我们正在开发的候选治疗药物是基于我们的SNA技术。对新疗法的接受有重大影响的市场参与者，如医生和第三方付款人，可能不会采用基于SNA技术的疗法，我们可能无法说服医学界和第三方付款人接受和使用，或为我们或任何当前或未来的合作伙伴开发的任何候选疗法提供优惠的报销。除其他因素外，市场对我们的候选治疗药物的接受程度将取决于：
•我们收到任何营销和商业化批准的时间；
•任何批准的条款和获得批准的国家；
•我们候选治疗药物的安全性和有效性；
•与我们的候选治疗方案相关的任何不良副作用的流行率和严重程度；
•FDA或其他监管机构批准的任何标签中包含的限制或警告；
•我们的候选治疗药物相对方便和易于管理；
•患者是否愿意接受任何新的给药方法；
•我们医生教育项目的成功；
•是否有足够的政府和第三方付款人报销；
•我们产品的定价，特别是与替代疗法相比；以及
•我们的候选治疗方案旨在治疗的适应症的替代有效疗法的可用性，以及这些疗法的相对风险、益处和成本。
随着我们专注于SNA，随着空间在商业市场上变得更具竞争力或不那么受欢迎，这些风险可能会增加。额外的风险适用于我们可能追求的任何疾病适应症，这些适应症被归类为罕见疾病，并允许主要商业市场(如美国、欧洲和日本)的监管机构指定孤儿药物。由于一种罕见疾病的患者人数较少，如果具有孤儿药物指定的批准产品的定价没有在适当的水平获得批准或被市场接受，这种治疗药物可能不会产生足够的收入来抵消开发、制造、营销和商业化的成本，尽管孤儿药物指定带来了任何好处，如市场排他性、临床试验设计的帮助或与开发费用相关的用户费用或税收抵免的减少。市场规模也是未被归类为罕见疾病适应症的一个变量。我们对任何适应症潜在市场规模的估计可能与我们开始将一种治疗药物商业化(如果有的话)时发现的情况大不相同，这可能导致我们的业务计划发生重大变化，并对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响。
如果拥有孤儿药物指定的候选治疗药物随后获得了FDA对其指定的适应症的第一次批准，该候选治疗药物有权获得孤儿产品独家经营权，这意味着FDA在七年内不得批准任何其他申请，以销售相同适应症的相同候选治疗药物，除非在非常有限的情况下。然而，如果竞争对手获得FDA定义的相同候选治疗药物的批准，或者如果我们的候选治疗药物被确定包含在竞争对手的候选治疗药物中，用于相同的适应症或疾病，则孤立药物独占性也可能在七年内阻止我们的候选治疗药物获得批准。
就像在美国一样，我们可以在申请上市授权之前，在欧盟申请将一种治疗候选药物指定为孤儿药物，用于治疗特定的适应症。欧盟的孤儿药物赞助商可以享受经济和营销利益，包括获得批准的适应症最长10年的市场排他性。在此期间，类似医药产品的上市申请将不予受理。
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接受，除非某些例外情况适用。在欧盟，“类似医药产品”是指含有与目前授权的孤儿医药产品中所含的一种或多种类似活性物质的医药产品，其目的是用于相同的治疗适应症。
即使我们或任何未来的合作者获得治疗候选药物的孤儿药物指定，如我们在2021年3月获得的用于治疗默克尔细胞癌患者的卡洛托莫特的孤儿药物指定，该指定也可能无法有效地保护治疗候选药物免受竞争，因为不同的药物可以被批准用于相同的疾病。即使在孤儿药物获得批准后，如果FDA得出结论认为后一种药物在临床上更优越，因为它被证明更安全、更有效，或者对患者护理做出了重大贡献，那么FDA随后也可以批准同样的药物治疗相同的疾病。
如果不能吸引和留住合格的关键管理和技术人员，就会削弱我们实施业务计划的能力。
我们的成功在很大程度上取决于关键管理层和其他专业人员的持续服务，包括我们的首席执行官David A.Giljohann博士、我们的首席财务官Brian C.Bock、我们的首席运营官Matthias G.Schroff博士、我们的首席运营官Douglas E.Feltner医学博士和我们的首席会计官Elias D.Papadimers。失去一名或多名管理团队成员或其他关键员工或顾问可能会推迟我们的研发计划或临床试验，并对我们的业务、财务状况、运营结果和前景造成重大损害。我们的主要管理人员在我们的行业内建立的关系使我们特别依赖他们继续与我们合作。我们依赖于我们的技术人员的持续服务，因为我们的候选治疗药物和我们的技术具有高度技术性，以及监管审批过程的专业性。由于我们的管理团队和关键员工没有义务为我们提供持续的服务，他们可以随时终止与我们的雇佣关系，而不会受到惩罚。我们不为我们的任何管理团队成员或关键员工维护关键人人寿保险。我们未来的成功在很大程度上将取决于我们继续吸引和留住高素质的科学、技术和管理人员，以及具有临床测试、制造、政府监管和商业化专业知识的人员。我们面临着来自其他公司、大学、公共和私人研究机构、政府实体和其他组织的人才竞争。
我们将继续扩大组织规模，在管理增长方面可能会遇到困难。
截至2021年6月30日，我们有78名员工。随着我们的发展和商业化计划和战略的发展，以及我们作为一家上市公司的进一步发展，我们预计需要更多的管理、运营、财务和其他人员，包括支持我们的产品开发和计划中的未来商业化努力的人员。未来的增长将使管理层成员承担更多的重大责任，包括：
•识别、招聘、整合、维持和激励更多的员工；
•有效地管理我们的内部开发工作，包括针对我们的候选产品的临床、FDA和EMA审查流程；以及
•改进我们的运营、财务和管理控制、报告系统和程序。
我们未来的财务业绩和我们将候选产品商业化的能力将在一定程度上取决于我们有效管理未来任何增长的能力，我们的管理层可能还必须将不成比例的注意力从日常活动中转移出来，以便投入大量时间来管理这些增长活动。
如果我们不能通过雇佣新员工来有效地扩大我们的组织，我们可能无法成功地执行进一步开发和商业化我们的候选产品所需的任务，因此，我们可能无法实现我们的研究、开发和商业化目标。
如果我们的任何候选治疗药物被批准用于营销和商业化，而我们无法自行开发销售、营销和分销能力，或者无法与第三方达成协议，以可接受的条款履行这些功能，我们将无法成功地将任何此类未来的治疗药物商业化。
我们目前没有销售、营销或分销能力或经验。如果我们的任何候选治疗药物获得批准，我们将需要发展内部销售、营销和分销能力，以适当地将此类治疗药物商业化，这将是昂贵和耗时的，或者与第三方合作来提供这些服务。如果我们决定直接销售我们批准的治疗药物，我们将需要投入大量资金
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财务和管理资源，以培养一支具有技术专长和支持分销、管理和合规能力的营销和销售队伍。如果我们依赖有这种能力的第三方来营销我们批准的治疗药物，或者决定与合作者共同推广治疗药物，我们将需要与第三方建立和维护合规的营销和分销安排，并且不能保证我们能够以可接受的条款或根本不能保证达成这样的安排。在达成第三方营销或分销安排时，我们获得的任何收入都将取决于第三方的努力，不能保证这些第三方将建立足够的销售和分销能力，或成功地获得市场对任何经批准的治疗药物的接受。如果我们不能成功地将未来批准的任何治疗药物商业化，无论是我们自己还是通过第三方，我们的业务、财务状况、运营结果和前景都可能受到实质性的不利影响。
如果我们不遵守美国或外国的监管要求，监管机构可能会扣留营销或商业化审批，限制或撤回我们可能获得的任何营销或商业化审批，并使我们受到其他可能对我们的业务造成实质性损害的处罚。
我们和我们的候选治疗药物，以及我们的供应商、合同制造商、分销商和合同测试实验室都受到欧盟、美国和其他国家政府当局的广泛监管，各国的监管规定各不相同。
如果我们或当前或未来的合作伙伴、制造商或服务提供商未能遵守适用的要求，这些监管机构可以拒绝发放必要的营销和商业化批准。即使我们获得候选治疗药物的营销和商业化批准，我们和我们的第三方服务提供商也将受到持续的法规要求的约束，包括与机构注册和产品上市、生产流程、风险管理措施、质量和药物警戒系统、批准前和批准后的临床数据、标签、广告和促销活动相关的一系列法规，以及我们获得上市批准的任何治疗药物的治疗、记录保存、分销和进出口。我们被要求提交安全性和其他上市后信息和报告，并接受持续的监管审查，包括与治疗药物商业化后报告的治疗和临床结果的不良患者体验有关的信息，无论是在美国还是我们寻求监管批准的任何外国司法管辖区。FDA和某些外国监管机构(如EMA)拥有重大的上市后权力，包括有权要求根据新的安全信息更改标签，并要求上市后研究或临床试验评估与使用治疗药物有关的安全风险，或要求将治疗药物撤出市场。FDA还有权在批准之前或之后要求风险评估和缓解策略(REMS)计划，这可能会对批准的治疗药物的分发或使用施加进一步的要求或限制。EMA现在例行公事地要求风险管理计划，或称RMP, 作为营销授权申请流程的一部分，此类计划必须在产品的整个生命周期内随着新信息的出现而不断修改和更新。此外，对于国家授权的医药产品，任何欧盟成员国的相关政府当局都可以在担心产品的风险/利益平衡时申请RMP。
我们用来制造未来治疗药物的制造商和制造设施(如果有的话)也将接受FDA和其他监管机构的定期审查和检查，包括是否继续符合cGMP要求。如果我们的第三方制造商、制造工艺或设施发现任何新的或以前未知的问题，可能会导致治疗、制造商或设施受到限制，包括将治疗药物撤出市场。如果我们依赖第三方制造商，我们将无法控制这些制造商遵守适用的规章制度。任何产品推广和广告也将受到监管要求和持续的监管审查。尽管由于FDA和其他监管机构不规范医生在独立的医疗判断中做出的药物治疗选择，医生可以开出非标签使用的产品，但他们确实限制了来自公司或其销售人员的促销信息，涉及尚未发放营销许可的产品的标签外使用。公司可能只会分享与FDA批准的产品标签一致的真实且不具误导性的信息。如果我们或我们未来的合作者、制造商或服务提供商未能遵守在我们寻求销售我们的疗法的美国或外国司法管辖区适用的持续监管要求，我们或他们可能会受到罚款、警告和无标题信件、临床封存、fda或外国监管机构延迟或拒绝批准待决申请或已批准申请的补充、暂停、拒绝续签或撤回监管批准、召回、扣押或行政拘留等处罚。, 拒绝允许进口或出口治疗药物，经营限制，无法参加包括联邦医疗保险和医疗补助在内的政府计划，以及完全或部分暂停生产或分销，禁令，恢复原状，返还，除名，民事和刑事处罚以及刑事起诉。
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国外市场实行的价格管制可能会对我们未来的盈利能力产生不利影响。
在一些国家，特别是欧洲联盟成员国，处方药的定价受到国家一级的政府管制，在某些情况下也受到区域一级的政府管制。在这些国家，在收到一种治疗药物的上市批准后，与政府当局进行定价谈判可能需要相当长的时间。此外，作为成本控制措施的一部分，政府和其他利益攸关方可能会对价格和补偿水平施加相当大的压力。政治、经济和监管方面的事态发展可能会使定价和报销谈判进一步复杂化，在获得报销后，定价谈判可能会继续进行。欧盟各成员国使用的参考定价和平行分配，或在低价和高价成员国之间进行套利，可以进一步降低价格。在一些国家，我们或当前或未来的合作者可能被要求进行临床试验或其他研究，将我们SNA候选疗法的成本效益与其他现有疗法进行比较，以便获得或维持报销或定价批准。第三方付款人或当局公布折扣可能会对公布国家和其他国家的价格或报销水平造成进一步的压力。如果任何获准上市的候选治疗药物无法获得或在范围或金额上受到限制，或者如果定价设定在不令人满意的水平，我们的业务、财务状况、运营结果或前景可能会受到不利影响。
我们的业务存在重大的产品责任风险，我们无法获得足够的保险范围可能会对我们的业务、财务状况、运营结果或前景产生重大不利影响。
我们的业务使我们面临着在治疗疗法的开发、测试、制造和营销过程中固有的重大产品责任风险。产品责任索赔可能会推迟或阻止我们开发计划的完成。如果我们在营销疗法方面取得成功，这类索赔可能会导致某些监管机构(如FDA或外国监管机构)对我们的疗法、我们的制造工艺和设施或我们的营销计划的安全性和有效性进行调查，并可能召回我们的疗法或采取更严重的执法行动，限制批准的适应症，或暂停或撤回批准。无论是非曲直或最终结果如何，责任索赔也可能导致对我们治疗方法的需求减少、对我们声誉的损害、相关诉讼的辩护成本、管理层的时间和我们的资源转移、对试验参与者或患者的巨额金钱奖励以及我们股票价格的下跌。我们目前有产品责任保险，我们认为这种保险适合我们的发展阶段，在营销我们的任何候选治疗药物之前，可能需要获得更高水平的产品责任保险。我们拥有或可能获得的任何保险都可能不能为潜在的责任提供足够的保险。此外，临床试验和产品责任保险正变得越来越昂贵。因此，我们可能无法以合理的成本获得足够的保险，以保护我们免受产品责任索赔造成的损失，这些损失可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。
我们的员工可能从事不当行为或其他不当活动，包括不遵守监管标准和要求，这可能会对我们的业务产生不利影响。
我们面临着员工欺诈或其他不当行为的风险。员工的不当行为可能包括但不限于故意不遵守FDA、医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)、卫生与公众服务部(HHS)、监察长办公室(OIG)或其他机构法规、外国政府机构或自律行业组织制定的适用法律、法规、指南或行为准则，或向任何政府机构(如FDA)提供准确信息，遵守我们可能建立的制造标准，遵守联邦和州医疗欺诈和滥用法律法规，
特别是，医疗保健行业的销售、营销和业务安排受到旨在防止欺诈、回扣、自我交易和其他滥用行为的广泛法律、法规、指导方针和行为准则的约束。这些法律、法规、指导方针和行为准则可能会限制或禁止广泛的定价、折扣、营销和促销、销售佣金、客户激励计划和其他业务安排。
员工不当行为还可能涉及不当使用在临床试验过程中获得的信息，这可能会导致监管制裁，包括罚款、取消或取消这些员工参与某些政府监管活动的资格，并严重损害我们的声誉。这可能包括违反经《经济和临床卫生信息技术法案》(HITECH)、其他美国联邦和州法律修订的美国联邦医疗保险可携带性和责任法案(HIPAA)，以及非美国司法管辖区的要求，包括欧盟数据保护指令(European Union Data Protection Directive)。
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并非总是能够识别和阻止员工的不当行为，我们为发现和防止此类行为而采取的预防措施可能无法有效控制未知或无法管理的风险或损失，或保护我们免受因未能遵守此类法律、法规、指导方针或行为准则而引起的政府调查或其他行动或诉讼。如果对我们采取任何此类行动，而我们未能成功地为自己辩护或维护我们的权利，这些行动可能会对我们的业务产生重大影响，包括被排除在参与美国联邦医疗保健计划之外，施加巨额罚款或其他制裁。
遵守政府在研究中使用的动物待遇方面的规定可能会增加我们的运营成本，这将对我们的技术商业化产生不利影响。
动物福利法案，或称AWA，是涵盖研究中使用的某些动物待遇的联邦法律。目前，AWA对研究动物的生产者和使用者对某些动物的人道处理、护理、治疗和运输实施了各种各样的具体规定，其中最突出的是与人员、设施、卫生设施、笼子大小以及喂养、浇水和运输条件有关的规定。根据AWA的规定，与我们签约的第三方必须进行注册、检查和报告。此外，一些州有自己的法规，包括一般的反残忍立法，这些法规在处理动物方面建立了一定的标准。许多外国司法管辖区都有类似的规则、条例和/或义务。如果我们或我们的承包商未能遵守有关处理用于研究的动物的规定，我们可能会受到罚款和处罚，并可能受到负面宣传，我们的运营可能会受到不利影响。
我们的内部计算机系统，或我们的CRO或其他承包商或顾问的系统，可能会出现故障或遭遇安全漏洞，这可能会导致我们的治疗开发计划受到实质性破坏。
虽然我们已实施保安措施，但我们的内部电脑系统，以及我们的CRO和其他承办商及顾问的电脑系统，仍容易受到电脑病毒、未经授权进入、天灾、恐怖主义、战争、电讯及电力故障的破坏。这样的事件可能会导致我们的运营中断。例如，涉及我们候选治疗药物的临床前研究或临床试验数据的丢失可能会导致我们的开发和监管申报工作的延迟，并显著增加我们的成本。此外，数据被盗或以其他方式泄露可能会干扰我们保护知识产权、商业机密和其他对我们的运营至关重要的信息的能力。我们不能保证与我们的一个或多个候选治疗药物有关的某些敏感和专有信息没有或将来不会被泄露。虽然我们已投入资源加强我们计算机系统的安全性，但不能保证我们的计算机系统不会受到更多未经授权的入侵，或者我们的CRO和其他承包商和顾问不会遇到更多未经授权的入侵，也不能保证我们将来会成功地及时检测到未经授权的入侵，或者未来的未经授权的入侵不会对我们的财务状况、声誉或业务前景造成实质性的不利影响。与消除勒索软件相关的付款可能会对我们的财务状况和运营结果产生重大影响。
某些数据泄露还必须根据HIPAA(经HITECH、其他美国联邦和州法律修订)的条款以及非美国司法管辖区的要求(包括欧盟数据保护指令)报告给受影响的个人和政府，在某些情况下还必须报告给媒体。在发现不遵守适用法律的情况下，经济处罚也可能适用于某些数据泄露行为。
如果任何干扰或安全漏洞导致我们的数据丢失或损坏，或不适当地披露机密或专有信息，我们可能会招致责任，我们候选治疗药物的开发可能会延迟。
如果我们不遵守保护环境、健康和人类安全的法律，我们的业务可能会受到不利影响。
我们的研究、开发和制造涉及使用危险材料和各种化学品。我们在伊利诺伊州芝加哥的设施中保留了大量的易燃和有毒化学品，这些化学品是我们研究、开发和制造活动所需的。对于这些危险材料的使用、制造、储存、搬运和处置，我们必须遵守联邦、州和地方的法律法规。我们相信，我们在芝加哥工厂存储、处理和处置这些材料的程序符合芝加哥、伊利诺伊州和美国劳工部职业安全与健康管理局的相关指导方针。虽然我们相信我们处理和处置这些材料的安全程序符合适用法规规定的标准，但这些材料造成意外污染或伤害的风险无法消除。如果发生事故，我们可能要对由此造成的损害负责，损失可能是巨大的。我们还受到许多环境、健康和工作场所安全法律和法规的约束，包括那些管理实验室程序、接触血液传播病原体以及处理动物和生物危险材料的法律和法规。
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虽然我们维持工伤赔偿保险，以支付因使用这些材料对员工造成伤害而可能产生的费用和开支，但该保险可能不足以承担潜在的责任。我们不为可能因我们储存或处置生物或危险材料而对我们提出的环境责任或有毒侵权索赔提供保险。未来可能会通过更多影响我们运营的联邦、州和地方法律法规。我们可能会招致巨额费用来遵守这些法律或法规，如果我们违反了这些法律或法规，我们可能会被处以巨额罚款或处罚。
我们的信息技术系统可能会面临严重的中断，这可能会对我们的业务产生不利影响。
我们的信息技术和其他内部基础设施系统，包括公司防火墙、服务器、租用线路和互联网连接，都面临着系统性故障的风险，这可能会扰乱我们的运营。如果我们的信息技术和其他内部基础设施系统的可用性受到严重干扰，我们的研究和开发工作可能会受到干扰和延误。
客户、监管机构、投资者和其他利益相关者对我们的环境、社会和治理实践的日益严格的审查和不断变化的预期可能会给我们带来额外的成本，或者使我们面临新的或额外的风险。
公司正面临客户、监管机构、投资者和其他利益相关者对其环境、社会和治理实践的日益严格的审查。投资者倡导团体、投资基金和有影响力的投资者也越来越关注这些做法，特别是在它们涉及环境、健康和安全、供应链管理、多样性和人权方面。如果不能适应或遵守监管要求或投资者或利益相关者的期望和标准，可能会对我们的声誉和普通股价格产生负面影响。
上述任何因素，或认为我们或我们的供应商、合同制造商或合作者没有对日益增长的对此类问题的关注做出适当反应的看法，无论我们是否被法律要求这样做，都可能损害我们的声誉，并对我们的业务、财务状况、运营现金流和/或普通股价产生实质性的不利影响。
自然灾害或其他意外事件可能会扰乱我们的运营，对我们的运营结果和财务状况产生不利影响，并且可能不在保险范围内。
在美国或我们或我们的供应商或制造商运营或所在的其他国家/地区发生一个或多个意外事件，包括火灾、龙卷风、海啸、飓风、地震、洪水和其他形式的严重危险，都可能对我们的运营和财务表现产生不利影响。这些类型的意外事件可能导致我们合同制造商运营的一个或多个制造设施受到物理损坏并完全或部分关闭，或产品供应暂时或长期中断，和/或我们向客户交付产品的能力中断。此外，气候变化对一般经济条件，特别是药品制造和分销行业的长期影响尚不清楚，能源供应、需求或可用能源的变化，以及与能源生产和交付相关的监管和其他成本，可能会影响我们经营业务所需的商品和服务(包括自然资源)的可用性或成本。现有的保险安排可能不会为这类事件可能产生的费用提供保障，特别是如果这类事件是灾难性的或同时发生的话。我们从一个或多个配送中心或外包设施为客户提供服务的能力的任何长期中断都可能对我们的运营、我们的业务、运营结果和股票价格产生实质性的不利影响。
我们目前的行动集中在一个地点，任何影响这个地点的事件都可能产生实质性的不利后果。
我们目前的业务位于我们位于伊利诺伊州芝加哥的设施中。任何计划外事件，如洪水、火灾、爆炸、地震、极端天气状况、医疗流行病、电力短缺、通讯故障或其他自然或人为事故或事件，导致我们无法充分利用这些设施，可能会对我们的业务运营能力，特别是日常运营能力产生重大不利影响，并对我们的财务和运营状况产生重大负面影响。无法使用这些设施可能会导致成本增加、我们候选治疗药物的开发延迟或我们的业务运营中断。作为我们风险管理政策的一部分，我们将保险范围维持在我们认为适合我们业务的水平。然而，如果这些设施发生意外或事故，我们不能向您保证保险金额足以赔偿任何损害和损失。如果我们的设施因事故或事件或任何其他原因而无法运行，即使是很短的一段时间，我们的任何或所有研发项目都可能受到损害。
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任何业务中断都可能对我们的业务、财务状况、经营业绩和前景产生重大不利影响。
我们的现金、现金等价物和固定收益有价证券的投资会受到风险的影响，这些风险可能会导致损失，并影响这些投资的流动性。
截至2021年6月30日，我们拥有4380万美元的现金、现金等价物和限制性现金，以及1350万美元的短期投资。从历史上看，我们曾将多余的现金投资于存单或货币市场共同基金，这些基金投资于美国政府或美国政府机构发行或担保的证券、美国公司和外国公司的浮动利率和可变利率即期票据，以及商业票据。在2019年第四季度，我们已经直接购买，并预计将继续直接购买，美国政府或美国政府机构证券，美国国内外公司的浮动利率和可变利率即期票据，以及商业票据。这些投资受到一般信贷、流动性、市场和利率风险的影响，包括类似于美国次贷违约的影响的潜在未来影响。次贷违约影响了金融市场的各个部门，并导致了信贷和流动性问题。我们可能会意识到这些投资的公允价值亏损，在一段潜在的有意义的时期内无法获得这些投资中的现金，或者这些投资完全亏损，这将对我们的财务报表产生负面影响。
此外，如果我们的投资停止支付或减少支付给我们的利息，我们的利息收入将受到影响。与我们的投资组合相关的市场风险可能会对我们的运营结果、流动性和财务状况产生不利影响。
如果我们不能保持适当和有效的内部控制，我们及时编制准确财务报表的能力可能会受到损害。
我们须遵守经修订的1934年证券交易法、2002年萨班斯-奥克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)或萨班斯-奥克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)的报告要求，以及纳斯达克资本市场(Nasdaq Capital Market)的规章制度。根据萨班斯-奥克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第2404节或第2404节，我们现在必须对我们的财务报告内部控制进行系统和流程评估和测试，以使我们的管理层能够报告我们财务报告内部控制的有效性。然而，尽管我们仍然是一家新兴的成长型公司，我们将不会被要求包括一份由我们的独立注册会计师事务所出具的关于财务报告内部控制的认证报告。
在评估和测试过程中，如果我们发现我们的财务报告内部控制存在一个或多个重大弱点，我们将无法断言我们的财务报告内部控制是有效的。此外，我们未来可能会发现我们的内部财务和会计控制系统和程序中的弱点，这些弱点可能导致我们的财务报表出现重大错报。此外，我们对财务报告的内部控制不会阻止或发现所有的错误和欺诈。一个控制系统，无论设计和操作得多么好，都只能提供合理的保证，而不是绝对的保证，以确保控制系统的目标能够实现。由于所有控制系统的固有限制，任何控制评估都不能绝对保证不会发生因错误或欺诈而导致的错误陈述，或保证所有控制问题和欺诈实例都将被检测到。此外，我们意识到实施的与新冠肺炎疫情相关的远程工作安排可能带来新的风险领域，我们将继续密切关注对我们的内部控制程序和程序的任何影响。
如果我们不能断言我们对财务报告的内部控制是有效的，投资者可能会对我们财务报表的可靠性失去信心，我们的股票市场价格可能会下跌，我们可能会受到纳斯达克资本市场(Nasdaq Capital Market)、SEC或其他监管机构的制裁或调查。
与知识产权相关的风险
如果我们不能为我们的技术或候选疗法获得并执行专利保护，我们候选疗法的开发和商业化可能会受到不利影响。
我们的成功在一定程度上取决于我们获得和维护专利和其他形式的知识产权的能力，包括为我们的候选治疗药物获得和维护他人知识产权的许可、用于制造我们的候选治疗药物的方法和使用我们的候选治疗药物治疗患者的方法，以及我们保护我们的商业秘密、防止第三方侵犯我们的专有权以及在不侵犯他人专有权利的情况下运营的能力。截至2021年6月30日，我们的专利组合包括超过85项已颁发和允许的专利申请以及超过105项待决专利申请。我们可能无法及时或根本无法申请我们候选治疗药物的某些方面的专利。我们现有的发行和授予
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我们获得的专利和未来获得的任何专利可能还不够广泛，不足以阻止其他人使用我们的技术或开发与之竞争的疗法和技术。不能保证我们的任何待决专利申请将导致颁发或授予专利，不能保证我们的任何颁发或授予的专利稍后不会被发现无效或不可强制执行，也不保证我们的任何颁发或授予的专利将包括足够广泛的索赔，足以涵盖我们的候选治疗方案或提供有效的保护，使其免受竞争对手的影响。此外，制药和生物技术公司的专利地位可能非常不确定，因为它涉及复杂的法律和事实问题。我们只有在我们当前和未来的专有技术和治疗候选技术受到有效和可强制执行的专利或有效地作为商业秘密保护的范围内，才能保护我们的专有权利不被第三方未经授权使用。如果第三方披露或盗用我们的专有权，可能会对我们的市场地位造成重大不利影响。
美国专利商标局(USPTO)和各种外国政府专利机构要求在专利过程中遵守一些程序、文件、费用支付和其他条款。在某些情况下，不遵守规定可能导致专利或专利申请被放弃或失效，从而导致相关司法管辖区的专利权部分或全部丧失。在这种情况下，竞争对手可能会比其他情况下更早进入市场。美国专利商标局和外国专利局在授予专利时采用的标准并不总是统一或可预测的。例如，关于生物技术和制药专利中允许的专利标的或权利要求的范围，没有全球统一的政策。因此，我们不知道将来对我们的专利疗法和技术会有多大程度的保护。虽然我们将努力酌情用专利等知识产权保护我们的候选治疗药物，但获得专利的过程是耗时、昂贵的，有时甚至是不可预测的。
此外，最近专利法的许多修改和美国专利商标局规则的拟议修改，可能会对我们保护我们的技术和执行我们的知识产权的能力产生重大影响。例如，2011年颁布的莱希-史密斯美国发明法(Leahy-Smith America Invents Act)涉及专利立法的重大变化。近年来，美国最高法院对几起专利案件做出了裁决，其中一些案件要么缩小了某些情况下可获得的专利保护范围，要么在某些情况下削弱了专利所有者的权利。最高法院在2013年做出的裁决分子病理学协会诉Myriad Genetics，Inc.排除对具有与在自然界中发现的且未经修饰的序列相同的所述核苷酸序列的核酸的权利要求。我们目前还不知道这一决定会对我们的专利或专利申请产生立竿见影的影响，因为我们正在开发含有我们认为在自然界中找不到的修饰的寡核苷酸疗法。然而，这一决定尚未得到法院和美国专利商标局的明确解释。我们不能向您保证，对本决定或后续裁决的解释不会对我们的专利或专利申请产生不利影响。除了对我们未来获得专利的能力的不确定性增加之外，这一系列事件的结合也给一旦获得专利的价值带来了不确定性。根据美国国会、联邦法院和美国专利商标局的决定，管理专利的法律和法规可能会以不可预测的方式发生变化，这可能会削弱我们获得新专利或强制执行我们现有的专利和未来可能获得的专利的能力。
一旦授予专利，在准予或授予之后的一段时间内，专利可以继续接受反对、干扰、复审、授予后复审、当事各方之间的复审、无效或派生诉讼在法院或专利局或类似程序中进行，在此期间第三方可以对此类初始授予提出异议。在这种可能会持续很长一段时间的诉讼过程中，专利权人可能被迫限制被攻击的允许或准予权利要求的范围，或者可能完全失去允许或准予的权利要求。此外，不能保证：
•其他公司将不能或可能不能制造、使用或销售与我们的候选治疗药物相同或相似但不在我们拥有或许可的专利权利要求范围内的化合物。
•我们或我们的许可人，或任何当前或未来的合作伙伴，都是第一批创造我们拥有或许可的每一项已发布专利和未决专利申请所涵盖的发明的公司。
•我们或我们的许可人，或任何当前或未来的合作者，都是第一批提交涉及我们发明的某些方面的专利申请的公司。
•其他公司不会在不侵犯我们知识产权的情况下独立开发类似或替代技术或复制我们的任何技术。
•第三方不会挑战我们的专利，如果受到挑战，法院可能不会认为我们的专利是有效的、可强制执行的和受到侵犯的。
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•我们拥有或许可的任何已颁发的专利都将为我们提供任何竞争优势，或者不会受到第三方的挑战。
•我们将开发更多可申请专利的专有技术。
•别人的专利不会对我们的业务产生不利影响。
•我们的竞争对手不会在我们缺乏可强制执行专利权的国家进行研究和开发活动，然后利用从这些活动中学到的信息来开发竞争性疗法，在我们的主要商业市场销售。
专利期可能不足以在足够长的时间内保护我们在未来疗法上的竞争地位。
考虑到新的候选治疗药物的开发、测试和监管审查所需的时间，保护这些候选药物的专利可能会在这些候选药物商业化之前或之后不久到期。我们希望在美国寻求延长专利期限，如果可能的话，还会在我们拥有涵盖我们候选产品的专利的其他国家寻求延长专利期限。在美国，1984年的“药品价格竞争和专利期限恢复法”允许将专利期限延长最多五年，作为对产品开发和FDA监管审查过程中失去的专利期限的补偿。但是，专利期限的延长或者恢复，自产品候选产品批准之日起，其剩余期限不能超过合计14年，且只有一项适用于经批准的产品候选产品的专利有资格延长，且延期申请必须在专利期满前提出。美国专利商标局与FDA协商，审查并批准任何延长或恢复专利期的申请。未来，我们打算为我们目前拥有或许可的一些专利申请恢复专利期，以延长专利寿命，使其超过目前的到期日。但是，适用当局，包括美国的FDA和USPTO，以及其他国家/地区的任何同等监管机构，可能不同意我们对此类延期是否可用的评估，并可能拒绝批准我们的专利延期，或者可能批准比我们要求的更有限的延期。如果发生这种情况，我们的竞争对手可能会通过参考我们的临床和临床前数据，利用我们在开发和临床试验方面的投资，比其他情况下更早推出他们的产品。
我们目前从西北大学获得专利权许可，将来可能从第三方所有者或被许可人那里获得专利权许可。如果西北大学或该等其他所有者或被许可人没有适当或成功地获得、维护或强制执行这些许可所依据的专利，或者如果他们保留或许可他人任何竞争权利，我们的竞争地位和业务前景可能会受到不利影响。
我们确实并将继续依赖从第三方授权的知识产权来保护我们的技术。我们是许多许可证的缔约方，这些许可证赋予我们对我们的业务所必需或有用的第三方知识产权的权利。特别是，我们获得了西北大学的许可，根据西北大学拥有的某些专利和专利申请，我们获得了在全球范围内独家开发使用纳米、纳米技术、微技术和纳米材料为基础的构造作为治疗或伴随治疗作为一种管理手段的疗法和过程的权利。我们还可能在将来许可更多的第三方知识产权。我们的成功在一定程度上将取决于我们的许可人获得、维护和执行对我们许可的知识产权的专利保护的能力，特别是对于我们获得独家权利的那些专利。我们的许可人可能无法成功起诉授权给我们的专利申请。即使颁发或授予专利，我们的许可人也可能无法维护这些专利，可能会决定不对侵犯这些专利的其他公司提起诉讼，或者可能不会像我们那样积极地提起诉讼。此外，我们可能不会获得独家权利，这将允许第三方开发竞争疗法。如果没有对我们许可的知识产权的保护或独家权利，其他公司可能会提供实质上相同的疗法进行销售，这可能会对我们的竞争业务地位产生不利影响，并损害我们的业务前景。此外，作为学术研究和医学中心，美国政府对第三方和西北大学授予我们的专利权所涵盖的发明拥有一定的权利, 保留实践其授予我们的专利权的权利(I)用于研究、教学和/或其他与教育相关的目的(包括为此目的分发材料的权利)和(Ii)用于诊断领域(包括医学诊断)以及许可给我们的使用领域以外的任何领域。
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其他公司或组织可能会挑战我们或我们的许可方的专利权，或者可能主张阻止我们开发和商业化我们的候选治疗药物的专利权。
寡核苷酸和基于SNA的治疗是一个相对较新的科学领域。我们已经获得了SNA治疗专利的授权和颁发，并以独家方式从第三方获得了其中许多专利的治疗应用许可。我们拥有或许可的美国和世界各地关键市场的已颁发专利和未决专利申请要求与SNA疗法的发现、开发、制造和商业化相关的许多不同的方法、组成和过程。具体地说，我们拥有并许可了一系列专利、专利申请和其他知识产权，涵盖SNA物质的组成及其使用方法。
随着SNA疗法领域的成熟，世界各地的国家专利局正在处理专利申请。哪些专利将颁发，如果它们颁发，何时颁发，授予谁，以及要求什么，都存在不确定性。此外，第三方可能会试图使我们的知识产权无效。即使我们的权利没有受到直接挑战，纠纷也可能导致我们的知识产权被削弱。我们对第三方试图规避或使我们的知识产权无效的辩护对我们来说可能代价高昂，可能需要我们的管理层投入大量的时间和精力，并可能对我们的业务和我们成功竞争的能力产生实质性的不利影响。
有许多已颁发和正在申请的专利要求寡核苷酸化学和修饰方面的内容，我们可能需要将其应用于我们的SNA治疗候选药物。还有许多已颁发的专利声称靶向基因或部分基因可能与我们希望开发的SNA疗法相关。因此，有可能有一个或多个组织拥有我们需要许可的专利权。如果这些组织拒绝以合理的条款向我们授予此类专利权的许可，我们可能无法销售治疗药物或进行这些专利所涵盖的研究和开发或其他活动。
我们可能无法在世界各地保护我们的知识产权。
在美国和世界范围内获得涵盖我们技术的有效且可强制执行的已颁发或授权专利可能成本极高。在我们尚未获得专利保护的司法管辖区，竞争对手可能会利用我们的技术开发他们自己的疗法，而且可能会将其他侵权疗法出口到我们拥有专利保护的地区，但在与美国竞争对手更难实施专利的地区，竞争对手疗法可能会在我们没有颁发或授予专利，或者我们发布或授予的专利主张或其他知识产权不足以阻止竞争对手在这些司法管辖区活动的司法管辖区与我们未来的疗法展开竞争。某些国家的法律制度，特别是某些发展中国家的法律制度，使专利难以执行，这些国家可能不承认其他类型的知识产权保护，特别是与生物技术和制药有关的知识产权保护。这可能会使我们很难防止在某些司法管辖区普遍侵犯我们的专利或营销竞争疗法，侵犯我们的专有权。在外国司法管辖区强制执行我们的专利权的诉讼可能会导致巨大的成本，并将我们的努力和注意力从我们业务的其他方面转移开来。
我们通常首先向美国专利商标局提交临时专利申请，也称为优先权申请。根据专利合作条约(PCT)提出的国际申请通常在优先权申请后12个月内提交。根据PCT的申请，国家和地区的专利申请可以在美国、欧盟、日本、澳大利亚和加拿大提交，根据具体情况，也可以在任何或所有除其他外、中国、印度、韩国和墨西哥。到目前为止，我们还没有在所有可能提供专利保护的国家和地区司法管辖区申请专利保护。此外，我们可能会决定在授予之前或之后放弃国家和地区专利申请，因为我们不支付由此产生的专利的维护费。最后，每项国家或地区专利的授予程序是一项独立的程序，这可能导致在一些法域中，申请可能被相关登记当局拒绝，而由其他法域授予。同样常见的是，根据国家的不同，同一候选疗法或技术可能会获得不同范围的专利保护。
一些司法管辖区的法律对知识产权的保护程度不如美国法律，许多公司在保护和捍卫这些司法管辖区的知识产权方面遇到了很大的困难。如果我们或我们的许可人在保护知识产权方面遇到困难，或因其他原因无法有效保护这些司法管辖区内对我们的业务非常重要的知识产权，这些权利的价值可能会降低，我们可能会面临来自这些司法管辖区内其他国家的额外竞争。许多国家都有强制许可法，根据这些法律，专利权人可能会被强制授予第三方许可。此外，许多国家限制专利对政府机构或政府承包商的可执行性。在这些国家，专利
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专利所有人的补救措施可能是有限的，这可能会大幅降低此类专利的价值。如果我们或我们的任何许可人被迫就与我们的业务相关的任何专利向第三方授予许可，我们在相关司法管辖区的竞争地位可能会受到损害，我们的业务和运营结果可能会受到不利影响。
我们或我们的许可方，或任何当前或未来的战略合作伙伴，可能会受到第三方索赔或诉讼，指控侵犯专利或其他专有权或试图使专利或其他专有权利无效，我们可能需要诉诸诉讼来保护或强制执行我们的专利或其他专有权利，所有这些都可能是昂贵、耗时、延迟或阻止我们候选治疗药物的开发和商业化，或者危及我们的专利和其他专有权利。
我们或我们的许可人，或任何当前或未来的战略合作伙伴，可能会因侵犯或挪用专利或其他专有权而受到第三方索赔。根据我们的许可协议，我们通常有义务赔偿我们的许可人因我们侵犯知识产权而造成的损害，并使其不受损害。如果我们或我们的许可人，或者任何当前或未来的战略合作伙伴被发现侵犯了第三方专利或其他知识产权，如果我们被发现故意侵权，我们可能被要求支付损害赔偿金，可能包括三倍的损害赔偿金。此外，我们或我们的许可人，或任何当前或未来的战略合作伙伴，可能会选择向第三方寻求或被要求向第三方寻求许可，而该许可可能无法以可接受的条款提供(如果根本没有)。即使以可接受的条款获得许可，这些权利也可能是非排他性的，这可能会使我们的竞争对手获得许可给我们的相同技术或知识产权。如果我们未能获得所需的许可证，我们或任何当前或未来的合作者可能无法基于我们的技术有效地销售候选治疗药物，这可能会限制我们创造收入或实现盈利的能力，并可能阻止我们创造足够的收入来维持我们的运营。此外，我们可能会发现有必要提出索赔或提起诉讼，以保护或执行我们的专利或其他知识产权。我们为任何与专利或其他专有权有关的诉讼或其他程序辩护或提起诉讼的费用，即使最终结果对我们有利，也可能是巨大的。, 诉讼会转移我们管理层的注意力。我们的一些竞争对手可能比我们更有效地承受复杂专利诉讼的费用，因为他们拥有更多的资源。专利诉讼或其他诉讼的发起和继续带来的不确定性可能会推迟我们的研发努力，并限制我们继续运营的能力。
如果我们对第三方提起法律诉讼，以强制执行一项涵盖我们的疗法或技术的专利，被告可以反诉我们的专利无效或不可强制执行。在美国的专利诉讼中，被告声称无效或不可执行的反诉是司空见惯的。质疑有效性的理由可能是据称未能满足几项法定要求中的任何一项，例如，缺乏新颖性、明显或无法实施。不可执行性主张的理由可能是有人在起诉期间向美国专利商标局隐瞒了相关信息，或做出了误导性的陈述。在专利诉讼期间，法律断言无效和不可执行的结果是不可预测的。例如，关于有效性问题，我们不能确定没有无效的先前技术，而我们和专利审查员在起诉期间并不知道这一点。如果被告以无效或不可强制执行的法律主张胜诉，我们将失去至少部分，甚至全部，对我们的一个或多个疗法或我们技术的某些方面的专利保护。这种专利保护的丧失可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。如果竞争对手在没有合法侵犯我们的专利或其他知识产权的情况下围绕我们受保护的技术进行设计，专利和其他知识产权也不会保护我们的技术。
也有可能是我们未能识别出相关的第三方专利或申请。例如，在2000年11月29日之前提交的美国申请和在该日期之后提交的某些美国申请，在专利颁发之前不会在美国境外提交，这些申请都是保密的。美国和其他地方的专利申请在要求优先权的最早申请后大约18个月公布，这种最早的申请日期通常被称为优先权日期。因此，涉及我们疗法或技术的专利申请可能是在我们不知情的情况下被其他人提交的。此外，已公布的未决专利申请可以在受到某些限制的情况下在以后进行修改，以涵盖我们的SNA技术、我们的疗法或我们疗法的使用。第三方知识产权权利人也可能积极向我们提出侵权索赔。我们不能保证我们能够成功解决或以其他方式解决此类侵权索赔。如果我们不能以我们可以接受的条款成功解决未来的索赔，我们可能会被要求进行或继续昂贵、不可预测和耗时的诉讼，并可能被阻止或在营销我们的疗法方面遇到重大延误。如果我们在任何此类纠纷中失败，除了被迫支付损害赔偿金外，我们还可能被暂时或永久禁止将我们的任何被认为侵权的候选治疗药物商业化。如果可能的话，我们还可能被迫重新设计治疗候选药物，这样我们就不再侵犯第三方知识分子的权利。
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财产权。这些事件中的任何一个，即使我们最终获胜，也可能需要我们转移大量的财务和管理资源，否则我们就可以投入到我们的业务上。
如果我们未能履行我们在任何许可、合作或其他协议下的义务，我们可能被要求支付损害赔偿金，并可能失去开发和保护我们的候选治疗药物所必需的知识产权，或者我们可能失去授予再许可的某些权利。
我们当前的许可，以及我们未来签订的任何许可，都可能强加给我们各种开发、商业化、资金、里程碑、版税、勤勉、再许可、保险、专利起诉和强制执行以及其他义务。如果我们违反任何这些义务，或未经授权使用许可给我们的知识产权，我们可能被要求支付损害赔偿金，许可人可能有权终止许可，这可能导致我们无法开发、制造和销售许可技术涵盖的治疗药物，或者可能使竞争对手获得许可技术。此外，我们的许可人可能拥有或控制未授权给我们的知识产权，因此，无论其是非曲直，我们都可能受到索赔，即我们正在侵犯或以其他方式侵犯许可人在此类未经许可的知识产权上的权利。此外，虽然我们目前不能确定我们将被要求为未来治疗药物的销售支付的版税义务的金额(如果有的话)，但金额可能很大。我们未来的版税义务的金额将取决于我们在成功开发和商业化的疗法中使用的技术和知识产权(如果有的话)。因此，即使我们成功地开发了治疗药物并将其商业化，我们也可能无法实现或保持盈利。
如果我们不能保护我们的商业秘密的机密性，我们的商业和竞争地位就会受到损害。
除了为我们的候选治疗药物的某些方面寻求专利保护外，我们还认为商业秘密，包括机密和非专利的技术诀窍，对保持我们的竞争地位非常重要。我们保护商业秘密以及机密和非专利专有技术，部分是通过与有权获得此类知识的各方签订保密和保密协议，例如我们的员工、公司合作者、外部科学合作者、CRO、合同制造商、顾问、顾问和其他第三方。我们还与我们的员工和顾问签订保密和发明或专利转让协议，使他们有义务保密，并将他们的发明转让给我们。尽管做出了这些努力，但任何一方都可能违反协议，泄露我们的专有信息，包括我们的商业秘密，而我们可能无法就此类违规行为获得足够的补救措施。执行一方非法披露或挪用商业秘密的主张是困难、昂贵和耗时的，结果是不可预测的。此外，美国和某些外国司法管辖区的一些法院不太愿意或不愿意保护商业秘密。如果我们的任何商业秘密是由竞争对手合法获取或独立开发的，我们将无权阻止他们利用该技术或信息与我们竞争。如果我们的任何商业秘密被泄露给竞争对手或由竞争对手自主开发，我们的竞争地位将受到损害。
根据西北大学许可协议的条款，西北大学可以发表与西北大学授权给我们的专利权有关的研究结果，这可能会对我们的业务产生重大不利影响。
我们在美国和美国以外也受到各种监管计划的约束，这些监管计划涉及我们向监管机构提供信息的要求，其中可能包括全部或部分商业秘密或机密商业信息。虽然我们可能会在披露这类信息之前得到通知，并可能会反对这样的披露，但不能保证我们对请求的挑战会成功。
我们可能会受到指控，称我们或我们的员工或顾问错误地使用或披露了我们员工或顾问的前雇主或其客户的所谓商业秘密。这些索赔的辩护成本可能很高，如果我们做不到这一点，我们可能会被要求支付金钱损害赔偿，并可能失去宝贵的知识产权或人员。
我们的许多员工以前受雇于大学或制药或生物技术公司，包括我们的竞争对手或潜在的竞争对手。虽然目前没有针对我们的索赔悬而未决，但我们可能会被指控这些员工或我们无意中或以其他方式使用或泄露了他们前雇主的商业秘密或其他专有信息。可能有必要提起诉讼来抗辩这些指控。如果我们不能为这些索赔辩护，除了支付金钱损失外，我们还可能失去宝贵的知识产权或人员。关键研究人员或他们的工作成果的流失可能会阻碍我们将其商业化或预防
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使我们的候选治疗药物商业化，这可能会严重损害我们的业务。即使我们成功地对这些索赔进行辩护，诉讼也可能导致巨额成本，并分散管理层的注意力。
如果我们的商标和商号没有得到充分的保护，那么我们可能无法在我们感兴趣的市场上建立知名度，我们的业务可能会受到不利影响。
我们的商标或商号可能会受到挑战、侵犯、规避或宣布为通用商标，或被认定为侵犯了其他商标。我们可能无法保护我们对这些商标和商品名称的权利，或者可能被迫停止使用这些名称，我们需要这些名称才能在我们感兴趣的市场中获得潜在合作伙伴或客户的名称认可。如果我们不能根据我们的商标和商号建立名称认可，我们可能无法有效地竞争，我们的业务可能会受到不利影响。
第三方可以独立开发类似或优越的技术。
不能保证其他公司不会独立开发或尚未开发出与我们的技术类似或更先进的技术；也不能保证其他公司不会围绕或尚未围绕我们的技术和/或由此开发的商业秘密的各个方面进行设计。如果第三方开发的技术与我们的技术相似或优于我们的技术，或者他们成功地围绕我们当前或未来的技术进行设计，我们的竞争地位、业务前景和运营结果可能会受到实质性的不利影响。
我们从西北大学获得许可的知识产权是通过政府资助的项目发现的，因此可能受到联邦法规的约束，如“游行”权利、某些报告要求以及对美国工业的偏好。遵守此类法规可能会限制我们的专有权，使我们不得不在报告要求方面花费资源，并限制我们与非美国制造商签订合同的能力。
根据西北大学许可协议，我们已从西北大学获得某些知识产权许可。西北大学许可协议表明，西北大学授权给我们的权利受制于美国政府的义务和权利，包括1980年“贝赫-多尔法案”(Bayh-Dole Act)或“贝赫-多尔法案”(Bayh-Dole Act)中规定的权利。因此，美国政府可能拥有某些知识产权，这些知识产权体现在我们当前或未来基于西北大学授权知识产权的疗法中。这些美国政府在政府资助计划下开发的某些发明的权利包括为任何政府目的使用发明的非排他性、不可转让、不可撤销的全球许可。此外，美国政府有权要求我们将上述任何发明的独家、部分独家或非独家许可授予第三方，如果它确定：(I)没有采取足够的步骤将发明商业化；(Ii)为了满足公共卫生或安全需求，政府行动是必要的；或者(Iii)政府行动是必要的，以满足联邦法规对公众使用的要求，也称为“游行权利”。虽然美国政府很少使用，而且据我们所知，从未成功行使过这种进行权，但美国政府行使进行权可能会损害我们的竞争地位、业务、财务状况、运营结果和前景。如果美国政府行使这样的游行权利，我们可能会得到美国政府认为合理的赔偿，这是美国政府唯一的自由裁量权, 这可能比我们在公开市场上可能获得的要少。在政府资助的计划下产生的知识产权也受到某些报告要求的约束，遵守这一要求可能需要我们花费大量资源。
此外，美国政府要求，任何包含通过使用美国政府资金产生的任何发明的疗法都必须在美国大量生产。如果知识产权所有者能够证明，已经做出合理但不成功的努力，以类似条款向可能在美国大量生产的潜在被许可人授予许可，或者在这种情况下，国内制造在商业上不可行，则可以免除制造优惠要求。这种对美国制造商的偏爱可能会限制我们与非美国治疗制造商签订此类知识产权涵盖的治疗药物合同的能力。
与政府监管相关的风险
我们可能无法获得美国或外国监管机构的批准，因此无法将我们的候选治疗药物商业化。
我们的候选治疗药物在研究、测试、开发、制造、安全性、有效性、批准、记录保存、报告、标签、储存、包装、广告和促销、定价、营销、抽样和分销等方面都受到广泛的政府法规的约束。严格的临床前
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在一种新的治疗方法可以上市之前，需要在美国和许多外国司法管辖区成功完成测试和临床试验以及广泛的监管批准程序。满足这些和其他法规要求是昂贵的、耗时的、不确定的，而且可能会出现意想不到的延误。我们可能开发的候选治疗药物都不会获得我们或任何当前或未来的合作者开始销售它们所需的监管批准。
我们在进行和管理获得监管批准所需的临床试验方面的经验非常有限，包括FDA以及外国监管机构(如EMA和欧盟国家主管机构)的批准。获得FDA和外国监管机构批准所需的时间是不可预测的，但通常需要在临床试验开始后多年，这取决于候选治疗的类型、复杂性和新颖性。FDA及其外国同行在监管我们时使用的标准并不总是可预测的或统一的，可能会改变。我们对临床前和临床活动的数据进行的任何分析都需要得到监管部门的确认和解释，这可能会推迟、限制或阻止监管部门的批准。由于新的政府法规，例如，未来的立法或行政行动，或FDA或外国监管机构在治疗开发、临床试验和FDA或外国监管机构的监管审查期间政策的变化，我们还可能遇到意想不到的延误或成本增加。无法预测是否会颁布立法改变，或者FDA或外国法律、法规、指导或解释是否会改变，或者这些改变的影响(如果有的话)可能会是什么。此外，我们的行业或全球经济中的不利变化，包括新冠肺炎大流行的结果，可能会导致上述一些事件，并进一步影响我们按计划进行临床试验、提交上市批准或将我们的候选产品商业化(如果获得批准)的能力。
由于我们正在开发的疗法可能代表了一种新的疗法类别，FDA及其外国同行尚未就这些疗法制定任何明确的政策、做法或指南。虽然我们认为我们目前正在开发的候选治疗药物是根据联邦食品、药物和化妆品法案(FDCA)作为新药进行监管的，但FDA可以决定对它们进行监管，或者根据公共卫生服务法案(Public Health Service Act)将我们可能作为生物制品开发的其他治疗药物进行监管。缺乏政策、做法或指导方针可能会阻碍或减缓FDA或外国监管机构对我们可能提交的任何监管文件的审查。此外，FDA可能会通过定义我们可能没有预料到的要求来回应这些提交。这样的反应可能会导致我们候选治疗药物的临床开发明显延迟。
在获得所需批准方面的任何延误或失败都可能对我们从我们正在寻求批准的特定候选治疗药物中创造收入的能力产生实质性的不利影响。此外，任何上市治疗药物的监管批准都可能受到批准的用途的限制，我们可以针对这些用途销售治疗药物或标签或其他限制。监管当局还可能要求进行昂贵的上市后研究或临床试验和监测，以监测该疗法的安全性或有效性。此外，FDA有权要求REMS计划作为NDA或生物制品许可证申请(BLA)的一部分，或在获得批准后，可能会对批准的药物或生物的分销或使用施加进一步的要求或限制，例如将处方限制在某些经过专门培训的医生或医疗中心，将治疗限制在符合某些安全使用标准的患者，以及要求接受治疗的患者登记注册。这些限制和限制可能会限制治疗的市场规模，并影响第三方付款人的承保和报销。
我们还受到许多外国监管要求的约束，其中包括临床试验的进行、制造和营销授权、定价和第三方报销。外国监管审批流程因国家而异，可能包括上述与FDA批准相关的所有风险，以及因满足外国司法管辖区当地法规而产生的风险。此外，获得批准所需的时间可能与获得FDA批准所需的时间不同。FDA的批准并不能确保美国以外的监管机构的批准，反之亦然。
我们的某些候选治疗方案可能需要在某些适应症中进行伴随诊断。如果不能成功开发、验证和获得此类测试的监管许可或批准，可能会损害我们的产品开发战略，或阻碍我们实现候选治疗药物的全部商业潜力。
我们的某些候选治疗方案可能需要辅助诊断，以便在某些适应症中为这些候选治疗方案确定合适的患者。配套诊断作为一种医疗设备受到FDA和类似外国监管机构的监管，在商业化之前可能需要单独的监管授权。我们可能依赖第三方设计、开发、测试和制造这些配套诊断程序，申请和接收任何所需的监管授权，以及这些配套诊断程序的商业供应。如果这些方不能成功地开发相应的诊断程序
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如果这些候选治疗药物或在此过程中遇到延迟，我们候选治疗药物的开发可能会受到不利影响，我们可能无法获得这些候选治疗药物的营销授权。此外，我们营销和销售任何需要配套诊断的候选治疗药物的能力，以及其商业成功与否，将取决于是否获得所需的监管授权，以及这些第三方是否继续有能力在相关地区以合理的条件提供配套诊断。任何未能开发、验证、获取和维持配套诊断程序的营销授权并提供此类配套诊断程序的行为都将损害我们的业务、运营结果和财务状况。
如果我们或当前或未来的合作者、制造商或服务提供商未能遵守医疗法律法规，我们或他们可能会受到执法行动的影响，这可能会影响我们开发、营销和销售我们的疗法的能力，并可能损害我们的声誉。
尽管我们目前没有任何产品上市，但我们目前和未来的业务运营可能会使我们受到额外的医疗保健法律和法规要求以及我们开展业务所在司法管辖区的联邦、州和外国政府的强制执行。医疗保健提供者，包括医生和第三方付款人，在我们获得市场批准的任何候选治疗药物的推荐和处方中扮演着主要角色。我们与第三方付款人和客户的安排可能会使我们面临广泛适用的欺诈和滥用以及其他医疗法律法规，这些法律和法规可能会限制我们研究、营销、销售或分销我们获得市场批准的治疗候选药物的业务或财务安排和关系。适用的联邦和州医疗法律法规的限制包括但不限于以下内容：
•美国联邦反回扣条例，禁止个人和实体直接或间接索取、收受、提供或提供报酬(包括任何回扣、贿赂或某些回扣)，以引荐个人购买或订购医疗保健项目或服务，或购买或订购项目或服务，这些项目或服务可根据联邦医疗保险或医疗补助等联邦医疗保健计划进行全部或部分支付，该法规禁止个人直接或间接地索要、收受、提供或提供报酬(包括任何回扣、贿赂或某些回扣)，以诱导个人转介获得医疗保健项目或服务，或购买或订购项目或服务，这些项目或服务可根据联邦医疗保险或医疗补助等联邦医疗保健计划进行全部或部分支付。这项法规被解释为适用于药品制造商与处方者、购买者和处方管理人之间的安排，以及其他人之间的安排，这一点被解释为适用于药品制造商与处方者、购买者和处方管理人之间的安排。个人或实体不需要实际了解法规或违反法规的具体意图即可实施违规；
•美国联邦虚假索赔法案，对故意向联邦政府提交或导致向联邦政府提交虚假或欺诈性的付款索赔或通过虚假陈述来避免、减少或隐瞒向联邦政府付款的义务的个人或实体施加刑事和民事处罚，包括通过民事举报人或Qui-tam诉讼。例如，制药公司因涉嫌药品标签外促销、据称在提交给政府用于政府价格报告目的的定价信息中隐瞒价格优惠、据称向客户免费提供产品并期望客户为产品向联邦医疗保健计划收费而被起诉。此外，政府可以断言，违反联邦反回扣法规而产生的包括物品和服务在内的索赔，就《虚假索赔法》而言，构成虚假或欺诈性索赔；
•联邦消费者保护法和不正当竞争法，这些法律对市场活动和可能损害消费者的活动进行了广泛的监管；
•联邦价格报告法，要求制造商计算并向政府项目报告复杂的定价指标，这些报告的价格可用于计算经批准的产品的报销和/或折扣；
•HIPAA包括一项欺诈和滥用条款，有时被称为HIPAA All-Payor Fraud Law，该条款对执行诈骗任何医疗福利计划(即，不仅仅是联邦医疗计划)的计划，或者故意伪造、隐瞒或掩盖与提供或支付医疗福利、项目或服务有关的重大事实或作出任何重大虚假陈述，施加刑事和民事责任；与联邦反回扣法规类似，个人或实体不需要实际了解该法规
•经HITECH修订的HIPAA及其实施条例，对某些承保实体医疗服务提供者、健康计划和医疗信息交换所及其业务伙伴施加义务，这些服务涉及使用或披露个人可识别的健康信息以及其承保的
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分包商在保护个人可识别健康信息的隐私、安全和传输方面，包括强制性合同条款，并要求在某些违反个人可识别健康信息安全的情况下通知受影响的个人和监管机构。HITECH还设立了新的民事罚款等级，修改了HIPAA，使民事和刑事处罚直接适用于商业伙伴，并赋予州总检察长新的权力，可以向联邦法院提起民事诉讼，要求损害赔偿或禁制令，以执行联邦HIPAA法律，并寻求与提起联邦民事诉讼相关的律师费和费用；
•联邦医生支付阳光法案和实施条例，也被称为“开放支付”，根据“患者保护和平价医疗法案”发布，经“医疗保健和教育协调法案”修订，或统称为“ACA”，要求某些根据联邦医疗保险、医疗补助或儿童健康保险计划可报销的药品和生物药物制造商向CMS报告所有咨询费、旅费报销、研究补助金和其他向美国注册医生(定义为包括医生、牙医)支付的费用、价值转移或礼物。以及医生及其直系亲属持有的所有权和投资权益。从2022年1月1日起，这些报告义务将扩大到包括在上一年向医生助理、执业护士、临床护士专家、麻醉师助理、注册护士麻醉师和注册助产士转移价值和付款；以及

•类似的州法律法规，例如，可能适用于销售或营销安排以及涉及由非政府第三方付款人(包括私营保险公司)报销的医疗项目或服务的索赔的州反回扣和虚假索赔法律；一些州法律要求制药公司遵守制药业的自愿合规指南和联邦政府颁布的相关合规指南，此外还要求制药商报告与支付给医生和其他医疗保健提供者或营销支出有关的信息，州和地方法律要求药品销售代表注册，以及在某些情况下管理个人数据(包括个人健康信息)隐私和安全的州法律，其中许多法律在很大程度上彼此不同，而且往往不会被HIPAA先发制人，从而使合规工作复杂化；州透明度法律要求报告
确保我们未来与第三方的业务安排符合适用的医疗法律和法规，可能涉及巨额成本。如果我们的业务被发现违反了任何此类要求，我们可能会受到处罚，包括重大的行政、民事和/或刑事处罚、金钱损失、交还、罚款、监禁、额外的诚信报告要求和监管监督、削减或重组我们的业务，或者被排除在参与政府合同、医疗保险报销或其他政府计划(包括Medicare和Medicaid)之外，任何这些都可能对我们的财务业绩产生不利影响。尽管有效的合规计划可以降低因违反这些法律而受到调查和起诉的风险，但这些风险并不能完全消除。任何因涉嫌或涉嫌违规而对我们采取的行动都可能导致我们招致巨额法律费用，并可能转移我们管理层对业务运营的注意力，即使我们的辩护是成功的。此外，在资金、时间和资源方面，实现并持续遵守适用的法律法规可能会让我们付出高昂的代价。
如果我们或我们当前或未来的合作者、制造商或服务提供商未能遵守适用的联邦、州或外国法律或法规，我们可能会受到严厉的处罚和执法行动，这可能会影响我们成功开发、营销和销售我们的疗法的能力，并可能损害我们的声誉，并导致市场对我们的疗法的接受度降低。这些罚则和执法行动包括：
•监管检查结果不良的；
•警告信或无标题信；
•向医护人员主动召回产品或向公众通报或发出医疗产品安全警报；
•限制或禁止销售我们的疗法；
•限制或禁止进口或出口我们的治疗药物；
•暂停审查或拒绝批准待决申请或已批准申请的补充申请；
•被排除在政府资助的医疗项目之外；
•被排除在授予我们治疗学政府合同的资格之外；
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•诚信监督和报告义务；
•FDA除名；
•暂停或撤回治疗审批；
•扣押或行政拘留治疗药物；
•禁制令；以及
•民事、刑事处罚和罚款。
我们开发的任何疗法都可能会受到不利的定价规定、第三方保险和报销做法或医疗改革举措的影响，从而损害我们的业务。
管理新疗法的上市审批、定价和报销的法规因国家而异。一些国家要求批准一种治疗药物的销售价格，然后才能将其推向市场。在许多国家，定价审查期从批准上市或治疗许可后开始。在一些国外市场，处方药定价即使在获得初步批准后，仍然受到政府的持续控制。虽然我们打算监控这些法规，但我们的项目目前还处于开发的早期阶段，我们在几年内都无法评估价格法规的影响。因此，我们可能会在特定国家获得治疗药物的监管批准，但随后会受到价格法规的约束，这些法规会推迟我们的治疗药物的商业推出，并对我们在该国销售治疗药物所能产生的收入产生负面影响。
接受处方药治疗的患者通常依赖第三方付款人来报销与其处方药相关的全部或部分费用。与第三方付款人覆盖和新批准的治疗药物报销相关的不确定性很大。我们能否成功地将任何疗法商业化，在一定程度上也将取决于政府卫生行政当局、私营健康保险公司和其他组织为这些疗法和相关治疗提供保险和补偿的程度。然而，在获得新批准的治疗药物的覆盖范围方面可能会有很大的延误。此外，有资格获得保险并不一定意味着治疗药物在所有情况下都会得到报销，或者报销的费率足以弥补我们的成本，包括研究、开发、制造、销售和分销成本。此外，新疗法的临时付款(如果适用)可能不足以支付我们的费用，可能不会成为永久性的。因此，即使我们成功地将一种或多种疗法推向市场，这些疗法也可能不被认为具有成本效益，任何疗法的报销金额可能不足以让我们在竞争的基础上销售我们的疗法。由于我们的计划处于开发的早期阶段，我们目前无法确定其成本效益或可能的报销水平或方法。越来越多地，向患者或医疗保健提供者(如政府和私人保险计划)报销的第三方付款人正在寻求更大的预付折扣、额外回扣和其他优惠，以降低治疗价格。如果我们能够为我们开发的任何疗法收取的价格，或为这些疗法提供的报销, 如果从我们的发展和其他成本来看，我们的投资回报是不够的，我们的投资回报可能会受到不利影响。
我们目前预计，我们开发的一些疗法可能需要在门诊医生的监督下进行。根据当前适用的美国法律，通常非自行给药的某些疗法(包括注射疗法)可能有资格通过联邦医疗保险B部分享受联邦医疗保险B部分的保险。联邦医疗保险B部分是原始医疗保险的一部分，联邦医疗保险计划为老年人和残疾人提供医疗福利，并涵盖门诊服务和用品，包括治疗受益人健康状况所需的某些医药产品。具体地说，在满足以下条件和其他要求的情况下，符合条件的受益人可以享受联邦医疗保险B部分的保险：
•对于按照公认的医疗实践标准使用该产品的疾病或伤害的诊断或治疗，该产品是合理和必要的；
•该产品通常被提供给医生服务；
•该产品已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
根据医疗补助药品退税条例，制造商必须参加医疗补助药品退税计划，才能获得联邦医疗保险B部分(通常包括医生管理的门诊药物的医疗保险计划)下涵盖的门诊药物的付款。此外，参加医疗补助药品回扣计划的制造商还需(1)签署《药品定价协议》并参与340B药品
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定价计划，以及(2)签署退伍军人管理局主协议，将制造商的药品纳入联邦供应时间表(FSS)。医疗补助药品退税计划要求制药商与卫生与公众服务部部长签订并生效一项全国性退税协议，作为各州获得联邦匹配资金的条件，用于制造商向医疗补助患者提供的门诊药物。根据340B药品定价计划，制造商必须向有资格参加该计划的实体提供折扣。通过政府医疗保健计划或私人付款人要求的强制性折扣或回扣，以及未来法律的任何放松(目前限制从价格低于美国的国家进口治疗药物)，可以降低药品的平均价格。根据联邦医疗保险D部分，自行管理的治疗药物通常会得到报销，而在住院治疗环境中实施的治疗药物通常会根据联邦医疗保险A部分捆绑付款进行报销。2021年3月11日，拜登总统签署了《2021年美国救援计划法案》(American Rescue Plan Act of 2021年)，从2024年1月1日起，取消了针对单一来源和创新者多源药物的法定医疗补助药品退税上限。我们很难预测未来联邦医疗保险覆盖范围和报销政策将如何应用于我们的治疗，而且不同联邦医疗计划下的覆盖范围和报销政策并不总是一致的。联邦医疗保险报销费率还可能反映对联邦医疗保险计划施加的预算限制。
商业第三方付款人在设定自己的报销费率时通常依赖于联邦医疗保险覆盖政策和支付限制。我们开发并获得监管部门批准的新疗法，如果不能及时获得承保，并从政府资助和私人付款人那里获得足够的补偿，可能会对我们的经营业绩、我们筹集产品商业化所需资金的能力以及我们的财务状况产生实质性的不利影响。
此外，配套诊断测试需要单独承保和报销，并且不包括其配套药品或生物制品的承保和报销。适用于药品或生物制品的获得保险和报销的类似挑战也将适用于伴随诊断。此外，如果任何配套诊断提供商无法获得报销或报销不足，这可能会限制此类配套诊断的可用性，如果获得批准，这将对我们候选产品的处方产生负面影响。
我们认为，政府和第三方付款人控制或降低医疗成本的努力，特别是治疗成本，以及扩大医疗服务可获得性的立法和监管建议，将继续影响制药和生物技术公司的业务和财务状况。有人提议对美国和其他主要医疗保健市场的医疗保健系统进行多项立法和监管改革。如果获得批准，这些进展可能会直接或间接影响我们以优惠价格销售我们的治疗药物的能力。
例如，在美国，2010年，美国国会通过了ACA，这是一项全面的法律，旨在扩大医疗保险的可及性，减少或限制医疗支出的增长，加强针对欺诈和滥用的补救措施，增加医疗保健和医疗保险行业的新透明度要求，对医疗行业征收新的税费，并实施额外的政策改革。
ACA的条款涉及可能对我们潜在的候选治疗方案很重要的药品的覆盖范围和报销，包括以下条款：
•由于大多数品牌处方药的最低基本医疗补助退税提高，以及医疗补助返点责任适用于基于风险的医疗补助管理保健计划中使用的药物，因此增加了医疗补助药品返点计划下的制药制造商退税责任。
•扩大340B药品定价计划，要求销售给某些儿童医院、关键通道医院、独立癌症医院、农村转诊中心和唯一社区医院的“承保门诊药品”享受折扣。
•要求制药公司向属于联邦医疗保险D部分覆盖缺口的患者提供品牌药物折扣，这通常被称为“甜甜圈洞”(Donut Hole)。2018年2月，国会通过了2018年两党预算法案，自2019年起生效，将制药公司支付的折扣从品牌药物谈判价格的50%提高到70%，并将生物仿制药添加到覆盖缺口折扣计划中。
•要求制药公司每年向联邦政府支付不可扣税的费用，这是根据每家公司在某些联邦医疗保健计划(如联邦医疗保险、医疗补助、退伍军人事务部和国防部)前一年品牌药物总销售额中所占的市场份额计算的。因为我们目前预计我们的品牌药品销售额只占联邦医疗保健总额的一小部分
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鉴于该计划的药品市场，我们目前预计这项年度评估不会对我们的财务状况产生实质性影响。
•对于被归类为生物制品的候选治疗药物，后续生物治疗药物的市场批准可能要到参考创新者生物治疗药物首次获得FDA许可的12年后才会生效，儿科治疗药物可能会延长6个月。在这种排他性结束后，生物相似制造商可能会进入市场，这可能会降低此类疗法的定价，如果我们的疗法被归类为生物制品，可能会影响我们的盈利能力。
另外，根据某些医疗改革立法和相关倡议，CMS正在与各种医疗保健提供者合作，开发、完善和实施责任护理组织(Aco)和其他创新模式，为医疗保险和医疗补助受益人提供护理，包括捆绑支付医疗改善计划、财务调整计划演示和其他模式。ACOs和其他创新护理模式的持续发展和扩展将对我们未来可能因此类组织管理的经批准的治疗而获得的任何报销产生不确定的影响。
ACA的某些方面受到了司法、行政、行政和立法方面的挑战。例如，2021年6月17日，美国最高法院驳回了一项基于程序理由的挑战，该挑战辩称，ACA整体上是违宪的，因为“个人授权”被国会废除了。因此，ACA将继续以目前的形式有效。此外，在美国最高法院做出裁决之前，拜登总统于2021年1月28日发布了一项行政命令，启动了一个特殊的投保期，目的是通过ACA市场获得医疗保险，从2021年2月15日开始，一直开放到2021年8月15日。行政命令还指示某些政府机构审查和重新考虑限制获得医疗保健的现有政策和规则，包括重新审查医疗补助示范项目和豁免计划，包括工作要求，以及通过医疗补助或ACA获得医疗保险覆盖范围造成不必要障碍的政策。ACA有可能在未来受到司法或国会的挑战。目前尚不清楚任何此类挑战和拜登政府的医疗改革措施将如何影响ACA和我们的业务。
美国在药品定价方面的立法和执法兴趣越来越大。具体地说，美国国会最近进行了几次调查，并提出了联邦和州立法，旨在提高药品定价的透明度，降低联邦医疗保险(Medicare)下处方药的成本，审查定价与制造商患者计划之间的关系，以及改革政府计划的药品报销方法。在联邦层面，特朗普政府使用了几种手段来提出或实施药品定价改革，包括通过联邦预算提案、行政命令和政策举措。例如，2020年7月24日和2020年9月13日，特朗普政府宣布了几项与处方药定价相关的行政命令，寻求实施政府的几项提议。因此，FDA于2020年9月24日发布了最终规则，自2020年11月30日起生效，为各州制定和提交从加拿大进口药品的计划提供指导。此外，2020年11月20日，HHS敲定了一项法规，取消了药品制造商对联邦医疗保险D部分下的计划赞助商降价的避风港保护，直接或通过药房福利经理，除非法律要求降价。拜登政府已将该规定的实施时间从2022年1月1日推迟至2023年1月1日，以回应正在进行的诉讼。该规定还为反映在销售点的降价创造了一个新的避风港，以及为药房福利经理和制造商之间的某些固定费用安排创造了一个新的避风港，这些安排的实施也被推迟到2023年1月1日。2020年11月20日, CMS发布了一项临时最终规则，实施特朗普政府的最惠国(MFN)行政命令，该命令将把联邦医疗保险(Medicare)B部分对某些医生管理的药物的支付与其他经济发达国家支付的最低价格挂钩，从2021年1月1日起生效。2020年12月28日，美国加利福尼亚州北区地区法院发布了一项全国性的初步禁令，禁止实施临时最终规则。2021年1月13日，在美国马里兰州地区行业团体提起的另一起诉讼中，政府被告提出联合动议，要求搁置诉讼，条件是政府不会对美国加州北区地区法院授予的初步禁令提出上诉，并且最惠国待遇示范临时最终规则所产生的任何最终法规的履行不得早于该法规在联邦登记册上公布后六十(60)天开始。根据最近的一项行政命令，拜登政府表示打算采取某些政策举措来降低药品价格。



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此外，个别州也越来越积极地通过立法和实施旨在控制药品定价的法规，包括价格或患者报销限制、折扣、对某些产品准入的限制以及营销成本披露和透明度措施，在某些情况下，还鼓励从其他国家进口和批量采购。
在欧盟，如果获得批准，类似的政治、经济和监管发展可能会影响我们的候选治疗药物有利可图地商业化的能力。除了对价格和成本控制措施的持续压力外，欧盟或成员国层面的立法发展可能会导致重大的额外要求或障碍，这可能会增加我们的运营成本。在欧洲联盟提供医疗保健，包括医疗服务的建立和运营以及药品的定价和报销，几乎完全是国家法律和政策的问题，而不是欧盟的法律和政策问题。在这方面，各国政府和卫生服务提供者在提供卫生保健以及产品定价和报销方面有不同的优先事项和做法。然而，总的来说，大多数欧盟成员国的医疗预算限制导致了相关医疗服务提供商对药品定价和报销的限制。再加上欧盟和国家对那些希望开发和销售产品的人不断增加的监管负担，这可能会阻止或推迟我们候选治疗药物的上市批准，限制或监管批准后的活动，并影响我们的候选治疗药物商业化的能力(如果获得批准)。在美国和欧盟以外的市场，报销和医疗支付系统因国家而异，许多国家对特定产品和疗法设定了价格上限。
此外，政府有可能采取额外的行动来应对新冠肺炎大流行。我们无法预测任何医疗改革立法的最终内容、时间或效果，也无法预测潜在立法对我们的影响。如果我们或我们可能聘请的任何第三方缓慢或无法适应现有要求的变化或采用新的要求或政策，或者如果我们或该等第三方无法保持监管合规性，我们目前或未来可能开发的候选治疗药物可能会失去任何可能已获得的监管批准，我们可能无法实现或维持盈利。
我们面临着与我们从我们赞助的临床试验中获得的健康信息的隐私和安全相关的潜在责任。
大多数医疗保健提供者，包括我们从其获取患者健康信息的研究机构，都受到HIPAA颁布的隐私和安全法规的约束，该法规经HITECH修订。我们目前没有被归类为HIPAA下的承保实体或业务伙伴，因此不会直接受到HIPAA的要求或处罚。然而，任何人都可以根据HIPAA的刑事条款直接或根据协助教唆或共谋原则被起诉。因此，根据事实和情况，如果我们从HIPAA承保的医疗保健提供者、研究机构或商业伙伴那里收到或使用个人可识别的健康信息，而该医疗保健提供者、研究机构或商业伙伴没有满足HIPAA关于披露个人可识别的健康信息的要求，我们可能面临重大处罚。此外，我们可能会保留在整个临床试验过程中、在我们的研究合作过程中以及直接从登记参加我们的患者援助计划的个人(或他们的医疗保健提供者)那里获得的敏感个人身份信息，包括健康信息。因此，我们可能会受到州法律的约束，要求在个人信息被泄露时通知受影响的个人和州监管机构，这是比HIPAA保护的健康信息更广泛的信息类别。
此外，某些健康隐私法、数据安全法、数据泄露通知法、消费者保护法和基因测试法可能直接适用于我们的运营和/或我们合作者的运营，并可能对我们收集、使用和传播个人健康信息施加限制。我们或我们的合作者获得健康信息的患者，以及与我们共享此信息的提供者，可能拥有限制我们使用和披露信息的能力的法定或合同权利。我们可能需要花费大量资本和其他资源来确保持续遵守适用的隐私和数据安全法律。声称我们侵犯了个人隐私权或违反了我们的合同义务，即使我们被认定没有责任，辩护也可能是昂贵和耗时的，并可能导致负面宣传，可能会损害我们的业务。
如果我们或第三方制造商、CRO或其他承包商或顾问未能遵守适用的联邦、州或地方监管要求，我们可能会受到一系列监管行动的影响，这些监管行动可能会影响我们或我们的承包商开发和商业化我们的候选治疗药物的能力，可能会损害或阻止我们能够商业化的任何受影响的治疗药物的销售，或者可能会大幅增加我们的治疗药物的开发、商业化和营销的成本和开支。任何威胁或实际的政府执法行动也可能产生负面宣传，并要求我们投入大量资源，否则这些资源可能会用于我们业务的其他方面。越来越多地使用社交媒体可能会导致责任、数据安全遭到破坏或声誉受损。
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我们从联邦政府获得服务、补偿或资金的能力可能会受到联邦开支可能减少的影响。
美国联邦政府机构目前面临潜在的大幅开支削减。2011年预算控制法案(Budget Control Act，简称BCA)成立了一个赤字削减联合特别委员会，其任务是实现至少1.2万亿美元的联邦债务水平削减。该委员会没有在BCA的最后期限前起草一份提案。因此，各种联邦计划中的自动削减，也就是所谓的自动减支，被安排进行。这包括从2013年4月开始将向提供者支付的医疗保险金额减少2%，由于随后的立法修正案，除非国会采取额外行动，否则这一措施将一直有效到2030年。新冠肺炎救济立法，包括冠状病毒援助、救济和经济安全法案，或CARE法案，于2020年3月签署成为法律，在2020年5月1日至2021年12月31日期间暂停了2%的医疗保险自动减支。

这些削减还可能影响相关机构及时审查和批准治疗研发、制造和营销活动的能力，这可能会推迟我们开发、营销和销售我们可能开发的任何治疗药物的能力。

如果我们的任何候选治疗药物获得市场批准，而我们或其他人后来发现候选治疗药物引起的不良副作用，我们营销和从候选治疗药物中获得收入的能力可能会受到影响。
如果我们的任何候选治疗药物获得监管部门的批准，而我们或其他人发现由我们的治疗药物之一引起的不良副作用、不良事件或其他问题，则可能发生以下任何不良事件，这可能会导致我们的重大收入损失，并对我们的运营和业务结果产生重大和不利的影响：
•监管部门可以撤销对该治疗药物的批准或者扣押该治疗药物；
•我们可能需要召回治疗方案，或者改变给病人使用疗法的方式；
•可对特定治疗药物或治疗药物或其任何组成部分的制造工艺的营销施加额外限制；
•我们可能会被处以罚款、返还或返还利润或收入、禁制令或施加民事处罚或刑事起诉；
•监管部门可能要求添加标签声明，例如“黑匣子”警告或禁忌；
•监管部门可能要求我们实施REMS，或进行上市后研究或临床试验和监测，以监测治疗的安全性或有效性；
•我们可能需要创建一份用药指南，概述此类副作用的风险，以便分发给患者；
•我们可能会被起诉，并对给病人造成的伤害承担责任；
•治疗药物可能会变得不那么有竞争力；以及
•我们的声誉可能会受损。
与我们普通股所有权相关的风险
我们普通股的市场价格一直很不稳定，而且很可能继续如此，你可能无法以或高于你购买的价格转售你的股票。
自2019年7月31日以来，我们的股价一直在波动，很可能我们普通股的交易价格将继续波动。由于这种波动，投资者可能无法以或高于购买普通股的价格出售普通股。我们普通股的市场价格可能会受到各种因素的影响，包括本节中标题为“风险因素”的其他风险和以下内容：
•竞争性疗法或技术的成功；
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•我们候选治疗药物的临床前研究和临床试验结果，或我们的竞争对手的结果，或任何当前或未来的合作者的研究和临床试验结果；
•美国和其他国家的法规或法律发展，特别是适用于我们疗法的法律或法规的变化；
•我们、我们未来的商业化合作伙伴或我们的竞争对手对新疗法的介绍和公告，以及这些介绍或公告的时间；
•监管机构就我们的治疗、临床研究、制造工艺或销售和营销条款采取的行动；
•我们的财务业绩或被认为与我们相似的公司的财务业绩的实际或预期变化；
•我们获得或授权其他技术、疗法或候选疗法的努力是否成功；
•与当前或未来的任何合作有关的发展，包括但不限于与我们的制造供应来源和商业化合作伙伴的合作；
•我们或我们的竞争对手宣布重大收购、战略合作伙伴关系、合资企业或资本承诺；
•与专利或其他专有权利有关的发展或争议，包括专利、诉讼事项以及我们为我们的疗法获得专利保护的能力；
•我们是否有能力筹集额外资本，以及我们筹集资金的条件；
•关键人员的招聘或者离职；
•改变医疗保健支付制度的结构；
•制药和生物技术行业的市场状况；
•收益预估的实际或预期变化或股票市场分析师对我们普通股、其他可比公司或本行业总体建议的变化；
•我们或我们的竞争对手未能达到我们或我们的竞争对手可能给予市场的分析师的预测或指引；
•投资者认为与我们相当的公司估值波动；
•宣布和预期进一步的融资努力；
•新闻界或投资界的投机行为；
•我们普通股的交易量和美国股市的整体波动，包括新冠肺炎疫情的结果；
•我们或我们的股东出售我们的普通股；
•我们普通股的集中所有权；
•会计原则的变化；
•恐怖主义行为、战争行为或大范围内乱时期；
•自然灾害和其他灾害；
•一般的经济、行业、政治和市场状况，包括但不限于新冠肺炎疫情的持续影响。
此外，一般的股票市场，特别是制药和生物科技股的市场，都经历了极端的波动，这种波动往往与发行人的经营业绩无关。这些广泛的市场和行业因素，如与新冠肺炎疫情相关的因素，无论我们的经营业绩如何，都可能严重损害我们普通股的市场价格。
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目录

通过发行证券筹集额外资金可能会对现有股东造成稀释，通过借贷和许可安排筹集资金可能会限制我们的运营或要求我们放弃所有权。
在此之前，如果我们能够产生可观的产品收入，我们预计将通过股权发行、债务融资、赠款以及与任何合作相关的许可和开发协议的组合来满足我们的现金需求。我们没有任何承诺的外部资金来源。如果我们通过发行股票或其他可转换为股票的证券来筹集额外资本，我们的股东将被稀释。我们普通股或其他股本证券的未来发行，或可能发生此类出售的看法，可能会对我们普通股的现行市场价格产生不利影响，并削弱我们通过未来发行股本或与股本挂钩的证券筹集资金的能力。例如，2019年12月23日，我们完成了2019年12月发行的1000万股我们的普通股的出售，2019年8月2日，我们完成了2019年8月发行的3162.5万股我们的普通股的出售。2019年12月和2019年8月发行股票都是根据SEC于2019年7月24日宣布生效的S-3表格的搁置注册声明进行的。搁置登记声明允许我们在一个或多个发售中不时出售最多1.25亿美元的普通股、优先股、债务证券、权证或由这些证券的任何组合组成的单位；2019年12月发售后，本次搁置登记下的剩余可用金额约为3130万美元(包括2020年1月行使承销商的选择权，以与2019年12月的发售相关的公开发行价购买额外股票)。进一步, 2020年12月，我们与蒙特利尔银行资本市场公司(BMO Capital Markets Corp.)签订了一项股权分销协议，根据美国证券交易委员会(SEC)于2021年1月7日宣布生效的招股说明书附录和表格S-3的货架登记声明，我们将不时在“市场发售”(定义见1933年证券法第415(A)(4)条)中出售最多5,000万美元的普通股。根据2019年12月的发售和2019年8月的发售发行股票或根据股权分配协议出售我们普通股的任何股份可能会对我们普通股的市场价格产生不利影响，并使您更难在您认为合适的时间和价格出售我们的普通股股票。2019年12月的发售或2019年8月的发售或根据货架登记声明的发售或类似的在市场上的发售可能产生的不利市场和价格压力可能会持续很长一段时间，对我们普通股的市场价格持续的负面压力可能会对我们筹集额外股权资本的能力产生实质性的不利影响。
债务融资和优先股权融资(如果有)可能涉及的协议可能包括限制或限制我们采取具体行动的能力的契约，例如招致额外债务、进行资本支出或宣布股息。
如果我们通过与第三方的合作、战略联盟或营销、分销或许可安排筹集更多资金，我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入流、研究计划或候选产品的宝贵权利，或者以可能对我们不利的条款授予许可证。我们达成的任何债务融资都可能涉及限制我们运营的契约。这些限制性公约可能包括对额外借款的限制，对我们资产使用的具体限制，以及对我们创建留置权、支付股息、赎回股票或进行投资的能力的禁止。如果我们无法在需要时通过股权或债务融资筹集更多资金，我们可能会被要求推迟、限制、减少或终止我们的产品开发或未来的商业化努力，或者授予开发和营销我们原本更愿意开发和营销的候选产品的权利。
我们是一家“新兴成长型公司”，我们不能确定降低适用于新兴成长型公司的报告要求是否会降低我们的普通股对投资者的吸引力。
根据“就业法案”的定义，我们是一家“新兴成长型公司”。只要我们继续是一家新兴成长型公司，我们就可以利用适用于其他非新兴成长型公司的上市公司的各种报告要求的豁免，包括(1)不被要求遵守萨班斯-奥克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第404节的审计师认证要求，(2)减少我们定期报告和委托书中关于高管薪酬的披露义务，以及(3)免除就高管薪酬和股东批准任何不具有约束力的金降落伞付款进行非约束性咨询投票的要求。此外，作为一家新兴的成长型公司，我们只需要提供两年的审计财务报表和两年的精选财务数据。我们可能会在长达五年的时间内成为一家新兴成长型公司，尽管情况可能会导致我们更早失去这一地位，包括如果在此之前的任何6月至30日，我们非关联公司持有的普通股市值超过700.0美元，或者如果我们在此之前的任何财年的年总收入达到10.7亿美元或更多，在这种情况下，我们将在接下来的12月31日不再是一家新兴成长型公司，或者如果我们在此期间发行超过10亿美元的不可转换债券
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在此之前的任何三年，在这种情况下，我们将不再是一家新兴的成长型公司。即使我们不再有资格成为一家新兴成长型公司，我们仍有资格成为一家“较小的报告公司”，这将使我们能够利用许多相同的披露要求豁免，包括不需要遵守萨班斯-奥克斯利法案第2404条的审计师认证要求，以及减少我们定期报告和委托书中关于高管薪酬的披露义务。我们无法预测投资者是否会因为我们可能依赖这些豁免而发现我们的普通股吸引力下降。如果一些投资者因此发现我们的普通股吸引力下降，我们的普通股交易市场可能会变得不那么活跃，我们的股价可能会更加波动。
根据就业法案，新兴成长型公司还可以推迟采用新的或修订后的会计准则，直到这些准则适用于私营公司。我们已不可撤销地选择不受新会计准则或修订会计准则的豁免，因此，我们将与其他非新兴成长型公司的公众公司一样，遵守相同的新会计准则或修订会计准则。
我们的主要股东和管理层拥有我们相当大比例的股票，并将能够对股东批准的事项施加重大控制。
根据截至2021年6月30日我们普通股的实益所有权，我们的高管和董事，连同我们5%或更多已发行普通股的持有者及其各自的附属公司，将实益拥有我们已发行普通股的约37%。因此，如果这些股东一起行动，将继续对需要股东批准的公司行动的结果产生重大影响，包括选举董事、任何合并、合并或出售我们所有或几乎所有资产以及任何其他重大公司交易。这些股东的利益可能与你的利益不同，甚至可能与你的利益冲突。例如，这些股东可能推迟或阻止我们公司控制权的变更，即使这种控制权变更将使我们的其他股东受益，这可能会剥夺我们的股东在出售我们的公司或我们的资产时获得普通股溢价的机会，并可能影响我们普通股的现行市场价格。由于投资者认为可能存在或出现利益冲突，股票所有权的显著集中可能会对我们普通股的交易价格产生不利影响。
我们的章程文件和特拉华州公司法中的反收购条款可能会使收购我们变得更加困难，并可能阻止我们的股东试图更换或撤换我们的管理层。
我们修订和重述的公司注册证书和我们的章程中的条款可能会推迟或阻止对我们的收购或我们管理层的变动。这些规定包括一个分类董事会，禁止经股东书面同意采取行动，以及董事会有权在未经股东批准的情况下发行优先股。此外，由于我们是在特拉华州注册成立的，我们受特拉华州一般公司法(DGCL)第2203节的规定管辖，该条款禁止持有已发行合并组织投票权股票超过15%的股东与合并组织合并或合并。尽管我们相信这些规定将通过要求潜在收购者与我们的董事会进行谈判，从而提供接受更高出价的机会，但即使一些股东可能认为要约是有益的，这些规定仍将适用。此外，这些规定可能会使股东更难更换负责任命管理层成员的董事会成员，从而挫败或阻止股东试图更换或撤换当时的管理层。
我们宪章文件中的反收购条款可能会阻碍、推迟或阻止我们控制权的变更，并可能影响我们普通股的交易价格。
我们的公司文件和DGCL包含的条款可能使我们的董事会能够抵制我们控制权的改变，即使我们的股东认为控制权的改变是有利的。这些条文包括：
•错开我们董事会的条款，要求66%和2/3%的股东投票罢免董事，只有在有原因的情况下才能罢免董事；
•授权我们的董事会发行“空白支票”优先股，并决定这些优先股的权利和优先权，这些优先股可能优先于我们的普通股，而无需股东事先批准；
•规定提名董事和提出股东大会表决事项的事先通知要求；
•禁止我们的股东召开特别会议，禁止股东在书面同意下行事；
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•需要66%的股东投票和2/3%的股东投票，才能对公司注册证书和章程进行某些修订；以及
•禁止在董事选举中进行累积投票，这限制了少数股东选举董事候选人的能力。
这些条款可能会阻碍、推迟或阻止涉及我们控制权变更的交易。这些规定还可能阻止委托书竞争，使股东更难选举他们选择的董事，并促使我们采取股东希望采取的其他公司行动。
由于我们预计在可预见的将来不会对我们的股本支付任何现金股息，因此资本增值(如果有的话)将是您唯一的收益来源。
我们从未宣布或支付过我们股本的现金股息。我们目前打算保留我们未来的所有收益(如果有的话)，为我们业务的增长和发展提供资金。因此，在可预见的未来，我们普通股的资本增值(如果有的话)将是您唯一的收益来源。
我们修订和重述的公司注册证书指定特拉华州衡平法院为我们股东可能发起的某些类型的诉讼和诉讼的唯一和独家论坛，这可能会限制我们的股东在与我们或我们的董事、高级管理人员、员工或代理人的纠纷中获得有利的司法论坛的能力。
我们修订和重述的公司注册证书规定，除非我们以书面形式同意另一个论坛，否则特拉华州衡平法院将是根据特拉华州成文法或普通法提起的下列任何类型的诉讼或诉讼的唯一和独家论坛：代表我们提起的派生诉讼或诉讼、任何声称我们的任何董事、高级管理人员、雇员或代理人违反对我们或我们股东的受信责任的诉讼、根据DGCL任何规定提出索赔的任何诉讼。我们修订和重述的公司注册证书或我们修订和重述的法律或任何主张受内部事务原则管辖的索赔的诉讼，在每一种情况下，均受衡平法院对其中被点名为被告的不可或缺的各方拥有个人管辖权的管辖。这项规定不适用于为强制执行经修订的1934年证券交易法所产生的义务或法律责任而提起的诉讼，也不适用于大法官以外的法院或法院对其具有专属管辖权的任何其他索赔，或大法官法院对标的物没有管辖权的任何其他索赔。此外，修订后的1933年证券法第22条或证券法规定，联邦法院和州法院对所有证券法诉讼拥有同时管辖权。因此，州法院和联邦法院都有管辖权受理此类索赔。本公司经修订及重述的公司注册证书亦规定，任何购买或以其他方式取得本公司普通股任何股份权益的人士，应被视为已知悉并同意本公司经修订及重述的公司注册证书的这项规定。
这种法院条款的选择可能会限制我们的股东在司法论坛上提出其认为有利于与我们或我们的董事、高级管理人员、员工或代理人发生纠纷的索赔的能力，这可能会阻止针对我们和我们的董事、高级管理人员、员工和代理的此类诉讼，即使诉讼如果成功，可能会使我们的股东受益。向大法官法院提出索赔的股东在寻求任何此类索赔时可能面临额外的诉讼费用，特别是如果他们不居住在特拉华州或附近的话。衡平法院也可能做出与其他法院不同的判决或结果，包括考虑诉讼的股东可能所在或将选择提起诉讼的法院，这些判决或结果可能比我们的股东更有利。如果法院发现我们修订和重述的公司注册证书中的这一专属法院条款在任何诉讼中不适用或不可执行，我们可能会在其他司法管辖区产生与解决纠纷相关的进一步重大额外费用，所有这些都可能对我们的业务、财务状况或运营结果产生实质性的不利影响。
对我们或我们的客户不利的税收法律或法规的变化可能会对我们的业务、现金流、财务状况或经营结果产生重大不利影响。
任何时候都可能颁布新的收入、销售、使用或其他税收法律、法规、规则、法规或条例，这可能会对我们的业务运营和财务业绩产生不利影响。此外，现有的税务法律、法规、规则、法规或条例可能会被解释、更改、修改或适用于我们。例如，2017年颁布的非正式名称为减税和就业法案(Tax Act)的立法，对美国税法进行了许多重大修改。美国国税局(Internal Revenue Service)和其他税务机构未来对税法的指导可能会影响我们，税法的某些方面可能会在未来的立法中被废除或修改。例如，CARE法案修改了税法的某些条款。此外，目前还不确定各个州是否以及在多大程度上会
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遵守税法、CARE法案或任何新颁布的联邦税收立法。公司税率的变化、与我们业务相关的递延税净资产的变现、外国收益的征税以及税法或未来改革立法下的费用扣除可能会对我们的递延税项资产的价值产生实质性影响，可能会导致重大的一次性费用，并可能增加我们未来的美国税费。
我们使用我们的净营业亏损结转和某些其他税收属性的能力可能是有限的。
在我们的历史中，我们遭受了巨大的亏损，我们预计在不久的将来不会盈利，我们可能永远也不会实现盈利。根据适用的美国税法，我们在2017年12月31日或之前的纳税年度产生的净营业亏损(NOL)只能结转20年。根据经CARE法案修订的税法，我们在2017年12月31日之后的纳税年度产生的联邦NOL可以无限期结转，但此类联邦NOL在2020年12月31日之后的纳税年度的扣除额限制在应税收入的80%。目前还不确定各州是否以及在多大程度上会遵守税法或CARE法案。此外，根据修订后的1986年美国国税法第382和383条，如果一家公司经历了“所有权变更”(通常定义为在三年期间其股权所有权变化超过50%(按价值计算))，该公司使用变更前净资产结转和其他变更前税收属性(如研究税收抵免)抵销变更后收入或税收的能力可能会受到限制。我们过去经历过所有权变更。此外，我们未来可能会因为股票所有权的变化而经历所有权的变化，其中一些变化不在我们的控制范围之内。因此，如果我们赚取净应税收入，我们使用变更前NOL结转来抵消美国联邦应税收入的能力可能会受到限制，这可能会导致我们未来的纳税义务增加。此外，在州一级，可能会有一段时间暂停或以其他方式限制NOL的使用，这可能会加速或永久增加州应缴税款。
与我们的负债有关的风险

我们的负债可能会对我们的业务、财务状况和竞争地位产生不利影响。

截至2021年6月30日，我们有1750万美元的未偿债务，其中包括我们在中型股信贷安排下的借款。
为了偿还这笔债务以及我们未来可能产生的任何额外债务，我们需要创造现金。我们产生现金的能力在一定程度上取决于我们成功执行业务战略的能力，以及我们无法控制的一般经济、金融、竞争、监管和其他因素。我们不能向您保证，我们的业务将能够从运营中产生足够的现金流，或者我们将获得足够的未来借款或其他融资，以使我们能够偿还债务并为我们的其他流动性需求提供资金。如果我们被要求使用我们的经营现金流或任何未来融资的收益来偿还债务，而不是为营运资本、资本支出或其他一般企业用途提供资金，我们将更难计划或应对我们的商业、行业和整体经济的变化。与负债较少的竞争对手相比，这将使我们处于竞争劣势。
此外，中型股信贷协议包含(以及任何证明或管理其他未来债务的协议)某些限制性契约，这些契约限制了我们从事某些符合我们长期最佳利益的活动的能力，包括我们进行以下活动的能力：
•招致额外的债务；
•设立或产生留置权；
•进行某些根本性的变革，包括合并或合并；
•进行投资、贷款、垫款、担保和收购；
•出售、转让资产；
•支付股息和分配，回购股本；
•与关联公司进行某些交易；
•订立消极质押条款和限制附属分配的条款；
•修改物料单据的条款。
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虽然我们以前没有违反过，也没有违反过任何一条公约，但我们不能保证将来不会违反这些公约。
我们遵守这些公约和限制的能力可能会受到我们无法控制的事件和因素的影响。我们未能遵守任何这些契约或限制，可能会导致我们的MidCap信贷安排发生违约事件。这将允许贷款银行采取某些行动，包括终止所有未偿还的承诺，并宣布根据我们的信贷协议到期的所有金额，如未偿还本金及其应计和未付利息，应立即到期和支付。此外，贷款人将有权对我们授予他们的抵押品提起诉讼，这些抵押品基本上包括我们所有的资产。任何这些事件的发生都可能对我们的业务、财务状况和经营结果产生重大不利影响。
我们可能无法以优惠的条件获得额外的融资，或者根本无法满足我们未来的资本需求。

未来，我们可能需要额外的资本来应对商业机会、挑战、收购或不可预见的情况，并可能决定进行股权或债务融资，或出于其他原因进行信贷安排或对现有债务进行再融资。我们可能无法以优惠的条件及时获得额外的债务或股权融资，或者根本无法获得额外的债务或股权融资。如上所述，管理MidCap信贷安排的信贷协议包含限制性契约，这些契约限制了我们产生额外债务和从事其他融资活动的能力。我们日后获得的任何债务融资，可能涉及进一步限制我们的集资活动和其他财务及营运事宜的契约，使我们更难经营业务、获取额外资本和寻求商机，包括潜在的收购。此外，如果我们根据我们的“在市场”计划，通过发行股本或可转换债券或其他与股本挂钩的证券或通过出售我们的普通股来筹集更多资金，我们现有的股东可能会遭受严重稀释。如果我们不能以令我们满意的条款获得足够的融资或融资，当我们需要时，我们继续发展或支持我们的业务以及应对业务挑战的能力可能会受到极大的限制。

一般风险因素

FINRA销售行为要求可能会限制股东买卖我们股票的能力。
金融行业监管局(Financial Industry Regulatory Authority，简称FINRA)已通过规则，要求经纪自营商在向客户推荐投资时，必须有合理理由相信该投资适合该客户。在向非机构客户推荐投机性或低价证券之前，经纪自营商必须做出合理努力，获取客户的财务状况、纳税状况、投资目标等信息。根据对这些规则的解释，FINRA已经表示，它认为投机性或低价证券很可能不适合至少一些客户。如果这些FINRA要求适用于我们或我们的证券，它们可能会使经纪自营商更难建议至少一些他们的客户购买我们的普通股，这可能会限制我们的股东买卖我们普通股的能力，并可能对我们普通股的市场和价格产生不利影响。

如果证券或行业分析师不发表关于我们业务的研究或报告，或者如果他们对我们的股票发表不利或误导性的意见，我们的股价和交易量可能会下降。

我们普通股的交易市场将受到行业或证券分析师发布的关于我们或我们业务的研究和报告的影响。我们的证券和行业分析师的研究覆盖范围目前有限。此外，由于我们不是通过对普通股进行承销的首次公开募股(IPO)而成为一家报告公司，经纪公司的证券分析师可能不会对我们的公司进行更广泛的报道。此外，与我们通过承销的首次公开募股(IPO)成为一家上市报告公司相比，投资银行可能不太可能同意代表我们承销二级市场发行，因为他们可能不太熟悉我们的公司，因为分析师和媒体的报道更有限，而且我们在发展的早期阶段就已经上市了。如果我们的股票不能在市场上得到更广泛的研究报道或支持，将对我们为普通股开发流动性市场的能力产生不利影响，我们股票的交易价格也将受到负面影响。

如果我们获得了更广泛的证券或行业分析师报道，如果报道我们的任何分析师对我们、我们的业务模式、我们的知识产权或我们的股票表现发表了不利或误导性的意见，或者如果我们的目标研究和经营结果未能达到分析师的预期，我们的股价可能会下跌。如果其中一位或多位分析师停止对我们的报道，或未能定期发布有关我们的报告，我们可能会失去在金融市场的可见度，这反过来可能导致我们的股价或交易量下降。

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目录

第二项股权证券的未登记销售和所得资金的使用。

没有。

第3项高级证券违约
没有。

第四项矿山安全信息披露
不适用。

第5项其他资料
没有。
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项目6.展品
通过引用并入本文
展品
不是的。
展品说明 
表格证物编号：提交日期文件编号
3.1
公司注册证书修正案证书，于2017年9月26日提交给特拉华州国务卿。

8-K3.2
10/02/17
 000-55764
3.2
2017年11月15日提交给特拉华州国务卿的修订和重新注册的公司证书。
10-K3.3
3/11/21
001-39011
3.3
修订并重新修订现行有效的附例。
8-K3.4
10/02/17
000-55764
10.1+
Exicure，Inc.和Brian Bock之间的雇佣协议，日期为2021年4月16日。
8-K10.105/13/21001-39011
10.2+
Exicure，Inc.与Brian Bock之间的奖励协议，日期为2021年5月13日。
8-K10.205/13/21001-39011
10.3+ *
修订并重新签署了Exicure，Inc.和Elias D.Papadimers之间的雇佣协议，日期为2021年6月1日
10.4*
截至2021年7月30日的信贷和安全协议第2号修正案，日期为2020年9月25日，由Exicure，Inc.，Exicure Operating Company，不时作为贷款人和MidCap Financial Trust作为代理人进行。
31.1*
根据根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第302条通过的1934年证券交易法第13a-14(A)条颁发的首席执行官证书。
31.2*
根据根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第302条通过的1934年证券交易法第13a-14(A)条认证首席财务官。
32.1**
根据2002年萨班斯-奥克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第906节通过的《美国法典》第18编第1350条规定的首席执行官和首席财务官证书。
101.INS*内联XBRL实例文档-实例文档不会显示在交互数据文件中，因为其XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中
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目录

101.SCH*内联XBRL分类扩展架构文档
101.CAL*内联XBRL分类扩展计算链接库文档
101.DEF*内联XBRL分类扩展定义Linkbase文档
101.LAB*内联XBRL分类扩展标签Linkbase文档
101.PRE*内联XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档
104*封面交互数据文件(格式为内联XBRL，包含在附件101中)
+表示管理合同或补偿计划。
*现送交存档。
**本10-Q表格季度报告所附附件32.1的证明不被视为已提交给美国证券交易委员会，也不得通过引用将其纳入Exicure，Inc.根据修订的1933年证券法或修订的1934年证券交易法提交的任何文件(无论是在该表格10-Q的日期之前或之后提交的)，无论该文件中包含的任何一般公司语言如何，都不会被视为已提交给美国证券交易委员会(SEC)，也不会以引用的方式纳入Exicure，Inc.根据修订的1933年证券法或1934年证券交易法(无论是在该表10-Q的日期之前或之后)提交的任何文件。

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目录

签名
根据1934年证券交易法的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的签名人代表其签署。
日期：2021年8月12日
EXICURE，Inc.
由以下人员提供：/s/Brian C.Bock
布莱恩·C·博克
首席财务官
(首席财务官)
由以下人员提供：/s/伊莱亚斯·D·帕帕迪马斯
伊莱亚斯·D·帕帕迪马斯
首席会计官
(首席会计官)


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