附件 99.1

纳斯达克批准Advaxis，Inc.延长

2021年11月22日，重新遵守

$1.00 最低投标价格规则和完成与Biosight的合并交易，

LTD.

新泽西州蒙茅斯 Junction，2021年8月11日(Global Newswire)-Advaxis，Inc.(纳斯达克市场代码：ADXS)(以下简称“Advaxis”或“公司”)，一家专注于开发基于LM的专有抗原递送产品并将其商业化的临床阶段生物技术公司宣布，它收到了一封信，表明在纳斯达克听证会小组(以下简称“小组”)对该公司的听证会之后，该小组决定向该公司授予遵守纳斯达克1.00美元的最低投标价格规则，完成之前宣布的与Biosight，Ltd.(“Biosight”)的合并交易。2021年7月6日，Advax 宣布与以色列私营制药公司Biosight达成合并协议，后者正在开发针对血液恶性肿瘤和疾病的创新疗法。

根据纳斯达克上市规则，合并后的公司将被要求在合并完成时满足所有适用的初始上市要求，包括每股4美元的价格要求。虽然不能保证，但本公司相信，它将能够完成合并，并证明其遵守了2021年11月22日或之前在纳斯达克资本市场首次上市的所有适用要求。

关于 Advaxis，Inc.

Advaxis， Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，专注于基于LM的专有抗原递送产品的开发和商业化。这些免疫疗法基于一种平台技术，该技术利用生物工程的减毒单核细胞增生性李斯特菌(LM)分泌抗原/佐剂融合蛋白。这些以LM为基础的菌株被认为是免疫治疗的重大进步，因为它们将多种功能集成到单一免疫疗法中，旨在访问和引导抗原提呈细胞以刺激抗肿瘤T细胞免疫，激活相当于多种佐剂的免疫系统，同时减少肿瘤微环境中的肿瘤保护以使T细胞能够清除肿瘤。

关于 Biosight Ltd.

Biosight 是一家私人二期临床阶段生物技术公司，开发针对血液恶性肿瘤和疾病的创新疗法。 Biosight的主要产品aspacytarabine(BST-236)是一种创新的专有抗代谢物，可通过降低全身毒性的大剂量化疗来满足未满足的医疗需求。阿司匹林目前正作为急性髓系白血病一线治疗的2b期临床试验(最近完成登记)中的单一药物进行研究。中期研究结果显示，在不适合强化标准护理化疗的具有挑战性的AML患者群体中，耐受性具有良好的疗效。正在启动的其他2期研究包括一项针对复发/难治性急性髓细胞白血病和MDS患者的研究，其中包括与欧洲合作组织法语国家和我的地中海剥离组织(GFM)合作进行的一项研究。欲了解更多信息，请访问www.Biosight-pharma.com。

非邀请性

此通信仅供参考，并不构成推荐、出售要约或征求购买任何证券的要约，也不会在任何司法管辖区内出售此类要约、招揽或出售在根据任何此类司法管辖区的证券法注册或资格之前被视为非法的任何证券。

重要信息以及在哪里可以找到

本通信可被视为Advaxis与Biosight根据日期为2021年7月4日的本公司、Biosight及其中提及的其他各方之间的合并重组协议和计划(“合并协议”)拟进行的交易的招标材料。关于拟议的交易，Advaxis打算向美国证券交易委员会(“SEC”)提交有关交易的相关材料，并以其他方式向其股东提供此类材料，包括S-4表格的注册声明，其中将包含委托书、招股说明书和信息声明。本通信不能替代Advaxis向SEC提交的委托书、招股说明书、信息声明或任何其他文件。在做出任何投票或投资决定之前，请投资者和股东仔细阅读这些材料，当这些材料可用时，请完整阅读这些材料，以及提交给SEC的与拟议交易相关的任何其他文件或通过引用并入其中的任何其他文件，因为它们将包含有关拟议交易的重要信息。股东可以在证券交易委员会的网站(http://www.sec.gov)和Advaxis的网站(www.Advaxis.com)上免费获得最终委托书的副本以及Advaxis向证券交易委员会提交的与拟议交易有关的任何其他文件。股东可以免费获得最终委托书的副本以及Advaxis向证券交易委员会提交的与拟议交易有关的任何其他文件。

征集活动参与者

Advax 及其董事、高管和某些员工及其他人员、Biosight及其董事、高管以及某些员工及其他人员可能被视为与拟议交易相关的Advaxis股东征集委托书的参与者。有关该等董事及行政人员在合并中的特殊利益的资料将包括在上述委托书、招股说明书及资料声明内。有关Advaxis董事和高管及其所持证券的更多信息包括在Advaxis于2020年3月24日提交给证券交易委员会的关于2020年股东年会的附表14A的最终委托书中。本文档可在SEC网站(www.sec.gov)或Advaxis网站(www.Advaxis.com)免费获取。自Advaxis在与2020年股东年会有关的附表14A的最终委托书中规定的金额以来，如果Advaxis董事和高管的证券持有量发生了变化，这种变化已经或将反映在提交给证券交易委员会的Form 4中的所有权变更说明书中。

警示关于前瞻性陈述的说明

本新闻稿中的某些陈述是为了1995年《私人证券诉讼改革法》中的避风港条款的目的而做出的前瞻性陈述，包括与合并的利益、未来的管理层和合并后公司的董事会有关的陈述，关于合并前的Biosight证券持有人和Advaxis证券持有人在紧接合并前的合并后公司的预期所有权、Advaxis和Biosight各自的业务、战略的陈述。 (见附注：http：//http：//_合并后的公司候选产品的临床开发，包括对合并后的公司的启动时间和临床试验结果的预期、合并后公司在拟议交易完成后的现金资源、Advaxis保持在纳斯达克股票市场上市的能力。在某些情况下，您可以通过“可能”、“将会”、“ ”、“继续”、“预期”、“打算”、“可能”、“项目”、“预期” 等前瞻性词语或这些词语的否定或复数形式或类似表达来识别这些陈述。前瞻性陈述不是对未来业绩的保证，可能会受到风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能会导致实际结果和事件与预期的结果和事件大不相同，包括但不限于，拟议的交易可能无法及时完成或根本无法完成的风险，这可能对Advaxis的业务和Advaxis的普通股价格产生不利影响；任何一方未能满足完成拟议交易的任何条件 , 包括Advaxis股东通过合并协议以及收到某些政府和监管部门的批准；拟议交易何时完成的不确定性；可能导致合并协议终止的任何事件、变更或其他情况的发生；拟议交易的宣布或悬而未决对Advaxis的业务关系、经营业绩和业务的影响总体上；拟议交易扰乱当前计划和运营的风险以及在留住员工方面的潜在困难将管理层的注意力从Advaxis正在进行的业务上转移的风险；可能对Advaxis提起的任何与合并协议或拟议交易有关的法律诉讼的结果；意想不到的成本, 拟议交易产生的费用或开支；Advaxis净运营的历史其实现盈利能力的亏损和不确定性；Advaxis开发和商业化候选产品的能力； Advaxis利用和扩展技术平台构建候选产品管道的能力；Advaxis获得并保持对候选产品的监管批准的能力；Advaxis在竞争激烈的行业运营并成功与拥有更多资源的竞争对手竞争的能力；Advaxis对第三方的依赖；Advaxis获得并保持对候选产品的监管批准的能力；Advaxis在竞争激烈的行业中运营并成功地与拥有更多资源的竞争对手竞争的能力；Advaxis对第三方的依赖；Advaxis成功地与拥有更多资源的竞争对手竞争的能力以及新冠肺炎对临床项目和商业运营的影响。Advaxis在其截至2021年4月30日的季度报告(Form 10-Q)(于2021年6月14日提交给证券交易委员会)和其他提交给证券交易委员会的文件中，以“风险因素”为标题更详细地讨论了其中的许多风险。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅表示截至本新闻稿发布之日。Advaxis和Biosight均不承担在本新闻稿发布日期之后因新信息、未来事件或其他原因而更新前瞻性陈述的义务。

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蒂姆·麦卡锡(Tim McCarthy)，LifeSci Advisors，LLC

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