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古德温·普罗克特LLP 北街100号 马萨诸塞州波士顿,邮编:02210
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2020年10月6日
通过 埃德加
美国证券交易委员会
东北F街100
华盛顿特区,20549
收信人:生命科学办公室 公司财务部
回复: | Unum治疗公司(Unum Treateutics Inc.) |
附表14A委托书的第3号修正案 |
于2020年10月2日提交 |
第001-38443号档案号 |
女士们、先生们:
本函代表Cogent Biosciences,Inc.(前身为Unum Treateutics Inc.) 提交。(The公司?),回应公司财务司工作人员的意见(公司财务司)员工?)美国证券交易委员会(the Securities and Exchange Commission,简称SEC)选委会?)关于本公司于2020年10月2日提交的附表14A初步委托书第3号修正案(修订 第 号 3您在2020年10月5日致本公司(The Company)总裁兼首席执行官查尔斯·威尔逊博士的信中所述评论 信函?)。本公司同时提交本公司关于附表14A的初步委托书的第4号修正案。修正案编号 3?),其中包括对 的更改,以反映对工作人员评论的回应。
为便于参考,工作人员的编号评论以 斜体粗体字复制,并在此类评论之后立即作出回应。除非另有说明,否则员工意见中的页码引用指的是第3号修正案,答复中的页码引用指的是第4号修正案。 本信函中使用的大写术语具有第4号修正案赋予它们的含义。 本信函中使用的大写术语具有第4号修正案中赋予它们的含义。
本文提供的答复基于提供给Goodwin Procter LLP的信息。除了通过Edgar提交这封信外,我们 还通过电子邮件发送了每封信和第4号修正案的副本(标记为显示第3号修正案的更改)。
附表14A初步委托书的第3号修正案
KIQ概述,第25页
1. | 我们注意到您针对之前的评论1所做的修订披露,即PLX9486处于第二阶段临床 开发中,并披露该候选产品是一种高效的抑制剂。请删除所有陈述您的候选产品有效性结论的声明,因为这是美国食品和药物管理局(FDA)和类似监管机构 授权范围内的决定。 |
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回复意见1:为回应员工的意见,公司修改了第(Br)、第(21)、第(24)、第(25)和第82页的披露内容。
2. | 我们注意到,作为对之前评论2的回应,您在委托书中包含了与Plexxicon Inc.签订的许可协议的编辑版本 ,作为附件。由于您似乎没有将许可协议作为《证券法》或《交易法》下在规则S-K第601项中指定的表格之一的证物,因此尚不清楚您依据哪个规则或规则来修订本协议中的条款。请劝告。请同时披露根据协议迄今已支付或 收到的总金额,以及根据许可协议将支付的未来潜在里程碑付款总额. |
回应意见2:为回应员工的意见,本公司已将许可协议作为截至2020年6月30日的季度报告10-Q表格的附件10.6提交给证券交易委员会,该报告最初于2020年8月11日提交给证券交易委员会,并于2020年10月6日修订,并通过引用将该申请纳入第4号修正案。 公司还修订了第26页的披露,披露了迄今为止根据许可协议支付或收到的总金额以及根据许可协议支付的未来潜在里程碑付款总额。 公司还修改了第26页的披露,披露了迄今为止根据许可协议支付或收到的总金额,以及根据许可协议支付的未来潜在里程碑付款总额。 公司还修改了第26页的披露,披露了迄今为止根据许可协议支付或收到的总金额以及根据许可协议支付的未来潜在里程碑付款总额
* * *
如果您对所附事项有任何疑问,请致电(617) 570-1861或发送电子邮件至agoodman@good winlaw.com与下面的签名者联系。
非常真诚地属于你,
/s/安德鲁·古德曼
安德鲁·古德曼
附件:
抄送: | 查尔斯·威尔逊博士,总裁兼首席执行官令人信服的生物科学公司。 |
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