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本演示文稿(连同与本“演示文稿”相关的口头陈述)仅供参考，旨在协助感兴趣的各方就LumiraDx Limited(“LumiraDx”)和CA Healthcare Acquisition Corp.(“CAH”)之间的潜在业务合并和相关交易(“建议的业务合并”)进行自己的评估，而非其他目的。接受本演示文稿，即表示您承认并同意您不会以任何方式分发、披露或使用此类信息对LumiraDx或CAH有害。本演示文稿中或与本演示文稿相关的任何明示或暗示的陈述或担保。您还获悉，美国证券法限制拥有直接或间接从某公司获得的有关该公司的重要非公开信息的人员购买或出售该公司的证券，或在合理可预见的情况下将该等信息传达给任何其他人，使其有可能根据该信息买卖该等证券。您还获悉，美国证券法限制那些直接或间接从该公司获得有关该公司的重要非公开信息的人购买或出售该公司的证券，或将该信息传达给任何其他人。在法律允许的最大范围内，在任何情况下，CAH、LumiraDx或其各自的子公司、股东、关联公司、代表、合作伙伴、董事、高级管理人员、员工、顾问或代理均不对因使用本演示文稿、其内容、遗漏、依赖其中包含的信息、或与之相关或以其他方式产生的任何直接、间接或由此产生的任何直接、间接或后果性损失或利润损失负责或承担责任。此外, 本演示文稿不能包罗万象，也不能包含对LumiraDx或提议的业务合并进行全面分析所需的所有信息。本演示文稿的每位观众应对LumiraDx以及信息的相关性和充分性进行自己的评估，并应进行他们认为必要的其他调查。本文中的任何内容都不应被解释为法律、财务、税收或其他建议。您应咨询您自己的顾问，了解与此处描述的商机有关的任何法律、财务、税务或其他考虑因素。本演示文稿中包含的一般说明不能也不旨在满足您的特定投资目标、财务状况或财务需求。拟议的业务合并将提交给CAH的股东，供其在股东特别会议上审议和批准。LumiraDx于2021年7月7日向美国证券交易委员会提交了一份表格F-4(注册声明)(文件编号333-257745)的注册声明，其中包括初步和最终的委托书，并将分发给CAH普通股持有人，与CAH就拟议的业务合并和注册声明中描述的其他事项以及与要约有关的招股说明书征集与拟议业务合并相关的代理进行投票。在注册声明被宣布生效后，CAH将向其股东邮寄一份最终的委托书和其他相关文件，截止为对拟议的企业合并进行投票的记录日期。建议CAH的股东和其他感兴趣的各方一旦有资料就阅读, 初步委托书及其任何修正案以及最终委托书/招股说明书(一旦可用)，这些委托书/招股说明书与CAH为批准拟议的业务合并而召开的股东特别会议征集委托书有关，因为这些文件将包含有关CAH、LumiraDx和拟议的业务合并的重要信息。股东还可以获得初步或最终委托书/招股说明书的副本，以及向证券交易委员会提交的关于拟议的业务合并的其他文件，以及CAH向证券交易委员会免费提交的其他文件，可在证券交易委员会网站www.sec.gov上免费获得，或直接向波士顿99 Summer Street，Suite200， Boston，MA 02110，索取，电子邮件：Larry Neiterman(larry@cahcspace.com)，电子邮件：Larry Neiterman(larry@cahcspace.com)，地址：99 Summer Street，Suit200， Boston，MA 02110。本演示文稿不构成任何委托书的征集。征集CAH的参与者及其董事、高管和其他人士可被视为参与就拟议的业务合并和最终委托书/招股说明书中规定的其他事项向CAH的股东征集委托书。有关CAH公司董事和高管的信息可在CAH公司日期为2021年1月26日的最终招股说明书中的“管理”标题下查阅。有关委托书征集参与者的更多信息，以及他们的直接和间接权益(通过证券持有或其他方式)的描述，将包含在与提议的业务合并相关的委托书/招股说明书中。股东, 潜在投资者和其他感兴趣的人士应在委托书/招股说明书可用时仔细阅读该委托书/招股说明书。任何要约或招揽本演示文稿不构成买卖任何证券、投资或其他特定产品的要约或征求任何投票或批准，也不得在任何司法管辖区出售证券、投资或其他特定产品，因为在任何司法管辖区，此类要约、招揽或销售在注册或资格之前是非法的。任何证券发行(“证券”)将不会根据修订后的1933年“证券法”(“证券法”)注册，而将作为私募提供给“证券法”规则501(A)(1)、(2)、(3)或(7)中规定的有限数量的机构“认可投资者”和FINRA规则4512(C)中定义的“机构账户”。相应地。相应地，“证券”将作为私募提供给规则501(A)(1)、(2)、(3)或(7)中规定的少数机构“认可投资者”和FINRA规则4512(C)中定义的“机构账户”。, 证券必须继续持有，除非随后的处置不受证券法的登记要求的约束。投资者应咨询他们的法律顾问，了解买方应利用证券法规定的任何豁免的适用要求。证券的转让也可能受到发行协议中规定的条件的限制。投资者应该意识到，他们可能需要在一段时间内承担投资的最终风险。LumiraDx和CAH都没有在任何不允许要约的司法管辖区对证券进行要约。SEC或任何州证券委员会均未批准或不批准该证券，也未确定本陈述是否真实或完整。前瞻性陈述本演示文稿中包含的除历史事实陈述之外的所有陈述都是前瞻性陈述。前瞻性陈述通常可以通过使用诸如“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“预期”、“应该”、“将会”、“计划”、“项目”、“预测”、“预测”、“潜在“似乎”、“寻求”、“未来”、“ ”、“展望”、“目标”或其他预测或指示未来事件或趋势的类似表达，或不是对历史事件的陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于，有关其他财务和业绩指标的估计和预测、对市场机会和市场份额的预测的陈述。这些陈述基于各种假设，无论本演示文稿中是否指出了这些假设, 以及对LumiraDx和CAH管理层目前的预期，并不是对实际业绩的预测。这些前瞻性陈述仅供说明之用，不打算用作，也不得被任何投资者作为对事实或概率的担保、保证、预测或明确陈述。实际事件和情况很难或不可能预测，可能与假设不同，这种差异可能很大。许多实际事件和情况超出LumiraDx和CAH的控制范围。这些前瞻性陈述会受到一系列风险和不确定性的影响，包括国内外商业、市场、金融、政治和法律条件的变化；与LumiraDx相关的预计财务信息的不确定性相关的风险；双方无法成功或及时完成拟议的业务合并，包括未获得任何所需的监管批准的风险。, 延迟或受制于可能对拟议的业务合并或拟议的业务合并的预期效益产生不利影响的意想不到的条件，或未能获得CAH或LumiraDx股东的批准；未能实现拟议的业务合并的预期效益；与LumiraDx的预计财务信息的不确定性有关的风险；与LumiraDx的业务推出和预期业务里程碑的时间相关的风险；竞争对LumiraDx的影响CAH或LumiraDx发行与拟议业务合并相关的股权或与股权挂钩的证券或获得债务融资的能力，以及在CAH于2021年1月26日的最终招股说明书和任何题为“风险因素”的Form 10-Q季度报告中讨论的因素，以及CAH或LumiraDx已提交或将提交给证券交易委员会的其他文件中所述的那些因素。 CAH或LumiraDx发行股权或股权挂钩证券或获得债务融资的能力，以及CAH或LumiraDx在2021年1月26日的最终招股说明书和任何题为“风险因素”的Form 10-Q中讨论的因素。如果这些风险中的任何一个成为现实，或者CAH或LumiraDx的假设被证明是不正确的，实际结果可能与这些前瞻性陈述所暗示的结果大不相同。可能存在CAH和LumiraDx目前都不知道的额外风险，或者CAH和LumiraDx目前认为不重要，这也可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同。此外，前瞻性陈述反映了CAH和LumiraDx对未来事件的预期、计划或预测以及截至本报告发表之日的观点。CAH和LumiraDx预计，后续事件和发展将导致CAH和LumiraDx的评估发生变化。然而，, 虽然CAH和LumiraDx可能会选择在未来某个时候更新这些前瞻性陈述，但CAH和LumiraDx明确表示不承担任何这样做的义务。这些前瞻性陈述不应被视为代表CAH和LumiraDx在本陈述日期之后的任何日期的评估。因此，不应过分依赖前瞻性陈述。LumiraDx、CAH或其各自的任何附属公司均无义务更新本演示文稿。本演示文稿包括我们从行业出版物和研究、第三方进行的调查和研究中获得的统计数据和其他行业和市场数据，以及我们自己对潜在市场机会的估计。行业出版物和第三方研究、调查和研究通常表明，他们的信息是从被认为可靠的来源获得的，尽管它们不保证此类信息的准确性或完整性。CAH和LumiraDx认为这些第三方消息来源和预估是可靠的，但尚未独立核实。LumiraDx对其平台潜在市场机会的估计包括基于行业知识、行业出版物、第三方研究和其他调查的几个关键的假设，这些假设可能基于小样本，可能无法准确反映市场机会。而LumiraDx和CAH认为他们自己的内部假设是合理的, 没有独立的消息来源证实了这些假设。LumiraDx所在行业面临高度不确定性和风险，原因是各种重要因素可能导致结果与第三方和LumiraDx或CAH的估计中所表达的结果大不相同。预测的使用本演示文稿包含有关LumiraDx的预测财务信息，包括但不限于2021财年的估计结果。此类预测财务信息构成前瞻性信息，仅供说明之用，不应被视为必然预示未来结果的依据。此类财务预测信息背后的假设和估计本身就是不确定的，会受到各种重大业务、经济、竞争和其他风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与预期财务信息中包含的结果大不相同。见上文“前瞻性陈述”一段。实际结果可能与此演示文稿中包含的财务预测信息预期的结果大不相同，本演示文稿中包含此类信息不应被任何人视为将实现此类预测中反映的结果。CAH和LumiraDx的独立审计师均未为将其纳入本演示文稿而审计、审查、编制或执行任何有关预测的程序，因此, 就本演示而言，他们均未就此发表意见或提供任何其他形式的保证。财务信息；非GAAP财务衡量本演示文稿中包含的一些财务信息和数据未经审计，不符合证券法颁布的S-X条例。因此，此类信息和数据可能不会包含在CAH将提交给证券交易委员会的任何委托书/招股说明书或注册说明书中，也可能不会在其中进行调整或以不同的方式呈现。本演示文稿中包含的某些财务信息和数据未按照美国公认会计原则(“GAAP”)编制。CAH和LumiraDx相信，这些对财务结果的非GAAP衡量为管理层和投资者提供了有关LumiraDx财务状况和经营结果的某些财务和业务趋势的有用信息。LumiraDx的管理层将这些非GAAP 衡量标准用于趋势分析、确定管理层奖励薪酬以及预算和规划目的。CAH和LumiraDx认为，这些非GAAP财务指标的使用为投资者提供了一个额外的工具，用于评估LumiraDx财务指标的预期经营结果和趋势，以及将LumiraDx的财务指标与其他类似公司进行比较，其中许多公司向投资者提供了类似的非GAAP财务指标。这些非GAAP财务衡量标准的主要限制是它们受到固有限制，因为它们反映了管理层在确定这些非GAAP财务衡量标准时对哪些费用和收入被排除或计入的判断。商标和商品名称LumiraDx和CAH拥有或拥有各种商标的权利, 与各自业务运营相关的服务标志和商号。本演示文稿还包含第三方的商标、服务标记和商标名，这些都是其各自所有者的财产。在本演示文稿中使用或展示第三方的商标、服务标记、商标名或产品，不打算也不暗示与LumiraDx或CAH建立关系，或由LumiraDx或CAH或由其背书或赞助。仅为方便起见，本演示文稿中提及的商标、服务标记和商号可能带有®、TM或SM符号，但此类引用并不以任何方式表明LumiraDx或CAH不会根据适用法律在最大程度上主张其权利或适用许可人对这些商标、服务标记和商号的权利。免责声明保密和专有版权©2021 LumiraDx Ltd.保留所有权利，仅供讨论之用。

议程主题演讲者时间(分钟)愿景，战略和业务更新Ron Zwanziger 10产品演示Lois Bello 10技术概述Nigel Lindner 20制造方法David Lindner 10问答全部10个市场机会和产品战略Pooja Pathak，Nigel Lindner 40 问答全部10个商业战略和更新David Walton 20财务Dorian LeBlanc 20个问题和解答所有30个保密和专有版权©2021 LumiraDx Ltd.所有权利仅供讨论。

LumiraDx演示简介首席财务官兼全球运营副总裁Dorian LeBlanc首席财务官兼全球运营副总裁Veronique Ameye执行副总裁兼总法律顾问Nigel Lindner，Ph.D.首席创新官Pooja Pathak首席产品官Ron Zwanziger首席执行官、联合创始人、董事长兼董事David Lang带材制造与创新公司高级副总裁David Walton，D.M.S.首席商务官Lois Bello，研发总监Confid仅供讨论之用。

当前的护理点(POC)解决方案有主要限制POC检测开发的传统方法具有有限的可扩展性，导致解决方案效率低下、成本昂贵在临床需求较高的领域临床表现不佳u有限的检测菜单总拥有成本较高的流感A/B、RSV、链状脂谱、葡萄糖HbA1c、CRP、ACR TnI、CK-MB、肌红蛋白、BNP、D-二聚体、TOX Flu A/B、RSV、STREP、HbA1c、CRP、ACR TnI、CK-MB、肌红蛋白、BNP、D-二聚体、TOX Flu A/B、RSV、Strep仅供讨论之用。

今日管理团队的主要收获经验丰富的诊断行业专业人员团队拥有长期的成功转型技术LumiraDx平台技术通过便携式数字连接系统在POC提供可与实验室媲美的快速性能系统。制造优势世界级的制造能力使大规模的低成本生产具有显著的产能水平。以客户为中心的增长战略LumiraDx将通过以下三个核心渠道的合作伙伴关系推动该平台的采用：1.医生办公室/零售/药房2.急诊/急诊护理3.全球健康大市场机遇解决全球诊断检测市场渗透率低的庞大市场机遇经验证的平台与蓝筹股客户(包括CVS、NHS和盖茨基金会管道) LumiraDx平台拥有强大的分析管道，这将使改善护理路径和结果的机会成为可能保密和专有版权©2021 LumiraDx Ltd。保留所有权利，全球。仅供讨论之用。

LumiraDx平台简化、缩小和集成了实验室系统LumiraDx平台中心实验室系统常用的传感荧光/电化学荧光/化学发光精密流体控制压电式折弯机/测试条膀胱注射器泵编号样品基质偏置气体清洗/无液体图像多重缓冲液清洗非特异性结合控制粒子涂层/抗HAMA检测设计/反HAMA校准偏差校准实验室标准校准至实验室标准化验分析样品矩阵偏置气体清洗/无液体图像多重缓冲液清洗非特异性结合控制粒子涂层/抗HAMA检测设计/反HAMA校准偏置校准至实验室标准校准至实验室标准分析仅供讨论之用。

添加1个下一代样品，微流控免疫荧光技术在POC样品和试剂活跃地混合在通道3 12分钟4结合2个SARS-CoV-2 NP荧光乳胶MAG颗粒SARS/SARS-CoV-2 NP Ab-Lag Mag-SARS/SARS-CoV-2 NP分析结合磁场捕获结合颗粒5个样品和使用AIR 6活性流体去除的任何未结合的标签的通道中积极混合的高灵敏度免疫荧光技术驱动POC样品和试剂的高灵敏度3 12分钟4夹心分析结合2个SARS-CoV-2 NP样品中存在的荧光乳胶MAG颗粒SARS/SARS-CoV-2 NP Ab-Lag Mag-SARS/SARS-CoV-2 NP Ab仅供讨论之用。

卢米拉-Dx新冠肺炎抗原检测有效地检测出关注的变异克隆突变号测序观察频率反应性卢米拉-Dx SARS-CoV-2 Ag检测N 203 R-K 888363 56.41%阳性N 204 G R 837294 53.17%阳性N 235 S F 661535 42.01%阳性N 3D L 655262 41.61%阳性N 67 P S 86342 5.48%阳性N 205 T I 86154 5.47%阳性N 234M I 100886 6.41%1.18%阳性N194 S L 63611 4.04%阳性N 220 A V 161063 10.23% 阳性N 365 P S 17715 1.12%阳性N 376A T 28211 1.79%阳性N 203 R M 36560 1.95%用LumiraDx SARS-CoV-2 Ag检测武汉野生型N/A阳性αB.1.1.7肯特/UK D3L，R203K、G204R、S235F阳性Beta B.1.351南非T201I阳性Gamma P.1日本(巴西除外)P80R阳性Delta B.1.617.2印度D3Y、R203M、D377Y病毒分离株的独立阳性检测和内部评估使用重组核衣壳蛋白进行的硅胶分析和直接检测使用重组核衣壳蛋白进行保密和专有版权©2021 LumiraDx Ltd.保留所有权利，全球保留所有权利。仅供讨论之用。

庞大且未渗透的测试市场注：假设开发完成并获得监管部门批准，全球诊断测试市场和基于公司估计的测试价格不包括我们打算通过AMIRA系统瞄准的大规模筛查市场。全球诊断测试市场(包括新冠肺炎(Sequoia Capital PoC)近期市场增长加速，原因是新冠肺炎PoC的市场份额有限，原因是昂贵的测试项目有限。LumiraDx看到了扩大PoC市场份额的重大机遇，它拥有更广泛的测试菜单和类似于中心实验室的性能，价格更低。测试价格基本价2-3倍中心实验室5-10倍中心实验室代表LumiraDx的PoC测试获得测试卷共享保密和专有版权©2021 LumiraDx Ltd的约790亿美元的增长机会。版权所有，全球保留所有权利。仅供讨论之用。

LumiraDx平台旨在扩大POC 测试市场跨技术类别的渗透保密和专有版权©2021 LumiraDx Ltd。保留所有权利，全球。仅供讨论之用。技术要求POC($B)实验室IVD(B)%POC 目前的2022免疫分析高灵敏度、精密度、定量范围，多路复用6.2 20.4 23%P临床化学定量范围，多路复用3.1 8.5 27%P分子/微生物学高灵敏度，温度管理，多路复用0.5 12.3 4%P凝血精密度，定量范围0.8 1.4 36%P血液学多路复用0.9 3.9 18%P其他0.3 5.3%总计11.

我们的平台解决了跨细分市场的诊断护理未得到满足的需求，以推动增长LumiraDx医生办公室/零售/药房急诊/急救护理全球医疗保健当前的潜在市场POC~33亿美元~15.5亿美元~3.70亿美元TAM~5.45亿美元~3.05亿美元~10.20亿美元诊断医疗方面的未满足需求诊断医疗方面的未满足需求更高的联系以促进护理22 04改进了POC 1 4 2更广泛的临床相关测试菜单3 1改进的工作流程4 1 0美国卫生系统注1：当前潜在市场的POC和TAM估计包括市场上和开发中的产品注2：市场规模不包括新冠肺炎测试市场保密和专有版权©2021LumiraDx Ltd。保留所有权利，全球。仅供讨论。

2021-2022平台专注于基于社区的护理中最大的测试需求，保密和专有版权所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有权利，全球。仅供讨论之用。检测IVD类别市场细分CE Mark1 FDA提交2 TAM3新冠肺炎抗原免疫分析医师办公室，零售/药房，急诊/紧急护理，全球健康完整~4-16B4，5新冠肺炎抗原池免疫分析医生办公室，零售/药房，急性/紧急护理，全球健康完整H2 2021~2-$8B4，5 新冠肺炎抗体免疫分析医生办公室，零售/药房完整提交约1-3美元完成急诊/急救2022年下半年~7亿美元流感A/B+新冠肺炎免疫分析医师办公室，零售/药房，急性/紧急护理H2 2021年下半年~$1.5-3B4RSV+新冠肺炎免疫分析医师办公室，零售/药房，急性/紧急护理H2 2021年H2 2021~$200-$450M4 CRP免疫分析医师办公室，零售/药房，全球健康H2 2021TBC~3亿美元急诊/急救H2 2022 H2 2022~$3亿TB分子全球健康H2 2022 N/A~$2.5亿Na，K临床化学医师办公室，零售/药房，急诊/急诊H2 2022 H2 2022~$1.5亿血红蛋白血液病医生办公室，零售/药房，急诊/急诊，全球健康H2 2022 H2 2022~4亿美元BNP/NT-proBNP免疫分析急性/紧急护理H2 2022 H2 2022~7亿美元(1)CE标志时间表基于自我认证，可能受IVDR发布日期的影响发布日期取决于设备分类和相关FDA审查时间表(3)全球总可寻址市场(TAM)，基于我们的假设, 包括(1)现有的市场规模，(2)可能转移到概念验证的中心实验室市场，和(3)诊断检测的扩展(4)新冠肺炎抗原TAM可能相互重叠(例如，新冠肺炎抗原、新冠肺炎抗原池、甲型/乙型流感+新冠肺炎、呼吸道合胞病毒+新冠肺炎)(5)新冠肺炎抗原TAM预计在2021年达到约100-160亿美元，预计未来将下降到约40-60亿美元。(4)新冠肺炎抗原TAM可能会相互重叠(例如新冠肺炎抗原、新冠肺炎抗原池、流感A/B+新冠肺炎、呼吸道合胞病毒+新冠肺炎)，预计2021年新冠肺炎抗原TAM将达到约100-160亿美元，未来预计将下降至约40亿-60亿美元。预计2021年新冠肺炎抗原池总资产将达到50亿至80亿美元，未来预计将降至20亿至30亿美元

以客户为中心的增长战略：3年路线图医生办公室/零售/药房急诊/急救全球卫生客户群5,000+2,000+5,000+商用D-二聚体新冠肺炎抗原新冠肺炎抗体D-二聚体新冠肺炎抗原新冠肺炎抗体新冠肺炎抗原2021-2022年推出C反应蛋白流感A/B+新冠肺炎RSV+新冠肺炎HbA1c Na，K Strep A血红蛋白BNP/NT-前BNP流感A/B+新冠肺炎RSV+新冠肺炎HSK血红蛋白BNP/NT-proBNP CRP Flu A/B+新冠肺炎TB血红蛋白HbA1c 3年路线图性健康糖尿病心血管疾病呼吸系统医院获得性感染病毒学媒介传播疾病注意：仪器总出货量为15,000台，其中估计有3,000台用于新冠肺炎筛查应用程序和未来的检测需要确定保密和专有版权©2021 LumiraDx Ltd.版权所有，全球保留所有权利。仅供讨论之用。

LumiraDx产品战略和流水线2021年下半年至2022年下半年2023年至2024年计划将现有4-5个POC测试区整合到单一PoC平台新冠肺炎抗原新冠肺炎抗体INR RSV+新冠肺炎抗原流感A/B+新冠肺炎抗原HbA1c CRP Strep A 血红蛋白脂类肺炎军团菌链A/B+新冠肺炎发展补充检测方法以改善慢性病管理D-二聚体K+，Na+BNP用于检测和治疗性病的精确POC产品 CT/NG HIV/HBV/梅毒hCG 3 2 1凝血临床化学血液学免疫分析分子机密和专有版权©2021 LumiraDx Ltd。保留所有权利，全球。仅供讨论之用。

在医生办公室、零售部、紧急护理部门进行POC 测试的机会非常大，版权所有©2021 LumiraDx Ltd。保留全球所有权利。仅供讨论之用。3 CT/NG诊断测试；艾滋病毒、乙型肝炎病毒和梅毒筛查 POC INR、HbA1c、CRP、呼吸、血脂、血红蛋白测试1 2临床化学测试；POC扩大糖尿病、心血管疾病测试注意1：POC和TAM目前的潜在市场估计包括市场上和开发中的产品注2：市场规模不包括新冠肺炎测试市场

构建广泛的测试菜单和卷每个客户保密和专有版权所有©2021 LumiraDx Ltd.版权所有，全球保留所有权利。仅供讨论之用。插图：美国医师事务所集团每年总收入1年2年3测试量ASP收入测试量ASP收入测试量A/B 1140$7.50$8,550 1,140$7.50$8,550 1,140$7.50$8,550新冠肺炎1,140$16.00$20,520 1,140$16.00$18,240 1,140$16.00$15,960 A型链霉菌(MDX)收入1,008 从720美元3.00美元到2,160美元心血管脂质，从1,872美元6.00美元到10,296美元钠，K：936$4.00$3,744 936$3.00$2,808 ALT/AST$1,152$4.00$4,608性健康hCG：$1,152$3.00$3,456 CT/NG(MDX) ：$288$10.00$2,880凝血INR$$1,584$4.00$6,336 1,584$4,336总计$2,280$29,070 6,288客户需求或其他因素菜单和定价策略允许LumiraDx和客户获得有意义的收入/利润率。

Flu A/B+新冠肺炎PoC测试是重要的近期收入机会保密和专有版权所有©2021 LumiraDx Ltd。保留全球所有权利。仅供讨论之用。$1.5-30亿TAM$20-25最高市场价Combo在美国报销63-73美元，而在全球仅有45个国家/地区使用LumiraDx平台的COVID报销43美元，用于Flu+COVID组合测试的3,500多台仪器放在美国，用于覆盖的国家/地区的Flu+COVID组合测试

高灵敏度Flu A/B +新冠肺炎组合抗原测试的需求未得到满足真正的POC产品需要Quidel Sofia BD Veritor Technology下一代技术，减少干扰读者侧流与读者参考分子(COVID)培养(Flu) 分子(COVID)分子，LF(Flu)打算使用10+DSO 5 DSO，预计5天后6 DSO，所有阴性推定的EUA新冠肺炎PPA≥95%vs.RTPCR 95.2%(n=42 vs.RTPCR)86.7%(n=60 vs.RTPCR)EUA型流感APPA≥90%vs.RT-PCR 100%(n=70 vs.510K索非亚和索拉那)510K数据鼻腔：90.0%(n=138 vs.RTPCR)NP：97.1%(n=103vs.RTPCR)100%(n=40 vs.510K BBR)510K数据鼻腔：90.0%(n=138对培养)NP：97.1%(n=103对培养)100%(n=40对510K BBR510K数据鼻腔：89.0%(n=112 vs培养)NP：90.0%(n=112 vs培养)100%(n=35 vs 510K BD Flu A/B)510K数据80.7%(n=171vs RT-PCR)：LOD SARS-CoV-2： )510K数据鼻腔：99.0%(n=112 vs培养)100%(n=35 vs 510K BD Flu A/B)510K数据80.7%(n=171vs RT-≥)和LOD SARS-CoV-2：

当前检测性能分析流感A/B的重量灵敏度可与新冠肺炎Ag媲美

LumiraDx产品战略和流水线2021年下半年2022年2023年至2024年计划在新冠肺炎抗原新冠肺炎抗体新冠肺炎抗体A/B+新冠肺炎的单一平台上推出hsTroponin和心脏测试菜单进入急性护理/医院ED市场D-二聚体肌钙蛋白/NT-proBNP CK-MB肌红蛋白巩固急性护理测试需求 (呼吸道、医院获得性感染、血气、代谢物分析)在POC微博抗原新冠肺炎抗体A/B+新冠肺炎抗原的单一平台上推出hsTroponin和心脏测试菜单Na+Cr ALT/AST血气分析Cdiff MRSA 降钙素原流感A/B+新冠肺炎凝血临床化学血液学免疫分析分子2 1保密和专有版权©2021LumiraDx Ltd。保留所有权利，全球。仅供讨论之用。

未满足的高敏感性肌钙蛋白需求 POC测试保密和专有版权所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有权利，全球。仅供讨论之用。True POC需要实验室参考雅培建筑师STAT hs-TnI POC示例Siemens Atalica VTLi hs-cTnI POC示例分诊True hsTnI预期使用辅助诊断心肌梗死监管授权CE标志，FDA 510K CE Mark，FDA 510K CE Mark CE Mark附加潜在声明30天预后30天预后(CE Mark)N/A N/A定量限制

LumiraDx产品战略和管道保密和专有版权©2021 LumiraDx Ltd。保留所有权利，全球。仅供讨论之用。*注：利用商用的免疫分析技术2021-H2 2022 2023-2024计划在当前全球卫生市场上进行高灵敏度、低成本的艾滋病毒和结核病产品增长POC 在现有足迹的基础上推出新冠肺炎抗原结核艾滋病毒/乙型肝炎/梅毒病毒载量艾滋病毒/乙型肝炎/梅毒病毒载量并与盖茨基金会合作开发初级保健模型流感A/B+新冠肺炎抗原CRP HbA1c血红蛋白镰刀细胞贫血hCG B组Strep实现高灵敏度、联网筛查

保密和专有版权 ©2021 LumiraDx Ltd。保留全球所有权利。仅供讨论之用。全球5,000多个平台的市场开发计划南非的SARS-CoV-2 Ag评估/监测CRP检测疑似结核病 AMIRA平台和新冠肺炎自检、流感A/B+新冠肺炎检测在LumiraDx平台上的监管研究得到非洲和东南亚50多个国家和地区的LumiraDx平台的支持(LumiraDx平台覆盖的国家/地区以现有安装基础为基础)和加速市场采用的商业支持模型

未满足的快速、可用于POC True POC的准确结核检测 POC产品需要GeneXpert MTB/RIF Cobas MTB技术QStar实时聚合酶链反应实时聚合酶链反应参考分子(痰)培养灵敏度口腔拭子：≥90%原始痰和沉渣：93.8%痰和沉淀物：94.9%痰：94.9%痰沉渣：92.2%特异性口腔拭子：≥95%9%(n=393)LOD1000cfu/mL(结核分支杆菌)≤1000cfu/mL(生痰) 3000cfu/mL(痰沉渣)7.6cfu/mL(痰/BAL沉渣)8.8cfu/mL(生痰)达到结果所需时间

保密和专有版权 ©2021 LumiraDx Ltd。保留全球所有权利。仅供讨论之用。C-QMS-FRM-40184_PPT MASTER R2以客户为中心的增长战略：3年路线图医生办公室/零售/药房急诊/急救全球健康安装基础5,000+2,000+5,000+商用INR D-二聚体新冠肺炎抗原新冠肺炎抗体D-二聚体新冠肺炎抗原新冠肺炎抗体2021年-2022年推出C反应蛋白流感A/B+新冠肺炎RSV+新冠肺炎HbA1c Na，K Strep A血红蛋白BNP/ NT-K血红蛋白BNP/NT-proBNP CRP Flu A/B+新冠肺炎TB血红蛋白HbA1c 3年路线图性健康糖尿病心血管疾病呼吸系统心脏病医院获得性感染病毒学媒介传播疾病注：仪器总出货量为15,000台，估计3,000台用于新冠肺炎筛查应用，未来的测试需要确定

直接(当前)直接(计划)全球商业足迹>1,550名员工，其中>200名商业员工分布在27个国家/地区，直销业务遍及西欧、美国、日本、哥伦比亚、巴西、印度和非洲，在另外30多个国家和地区开展直销业务。随着时间的推移，我们将覆盖超过90个国家和地区，计划在每个最大的诊断市场(包括中国、韩国、东南亚和拉丁美洲)开展业务，以确保我们的平台在全球范围内获得广泛访问保密和专有版权©2021 LumiraDx Ltd。保留全球所有权利。仅供讨论之用。

全球15000个平台放置和更多市场准入计划仪器放置地点北美注册：新冠肺炎Ag(欧盟)，新冠肺炎Ab(欧盟提交)加拿大：新冠肺炎Ag提交的欧洲和中东CE标志：新冠肺炎Ag，新冠肺炎池，新冠肺炎Ab，INR， D-二聚体注册正在ME和俄罗斯非洲进行世卫组织PQ：新冠肺炎Ag和过渡到国家采购正在进行中，目前可通过EUA南美巴西ANVISA：新冠肺炎Ag，新冠肺炎Ag池，新冠肺炎Ab，DINR 哥伦比亚：新冠肺炎Ag亚太日本、香港和澳大利亚注册正在印度、印度尼西亚、泰国、马来西亚、新加坡和其他国家注册，版权所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有权利，全球。仅供讨论之用。

英国卫生和社会保障部保密和专有版权所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有权利，全球。仅供讨论之用。新冠肺炎Ag检测在卫生部技术评估中的高性能被贝尔法斯特的大量急诊科INR整体解决方案客户和科尔关系使用新冠肺炎Ag检测，将患者出院时间减少了24小时，使INRStar成为市场领先的临床决策支持系统，市场占有率为45%。POC新冠肺炎检测扩展到出院、产妇扫描、肿瘤科急诊手术POC INR检测与临床决策支持相结合初级疗养院社会和心理健康社区健康质量检测新冠肺炎抗体D二聚体C反应蛋白流感/呼吸道合胞病毒HbA1c肌钙蛋白BNP/NTproBNP站点扩展后续测试推出附加值，证明需要LumiraDx科学技术性能

在贝尔法斯特信托公司位于英国的ED放电单元实施高灵敏度的新冠肺炎Ag检测，版权所有©2021 LumiraDx Ltd。版权所有，全球保留所有权利。仅供讨论之用。图例：聚合酶链反应检测LumiraDx平台标准患者在结果到达后出院患者样本收集患者样本送往实验室患者样本在出院当天安排(有风险)新冠肺炎检测患者出院标准出院程序患者出院24小时更快出院LumiraDx溶液实验室-15分钟内的可比结果与出院当天的检测结果相比提高了患者的安全性和降低了传播风险24小时更快的出院护理标准(聚合酶链反应检测)没有提供快速准确诊断的新冠肺炎检测解决方案由于重复救护车，成本更高

在英国实施POC INR解决方案连接、简化和集成的系统使用更少的实践线索，所有护士使用相同的平台并在许多设置中执行有针对性的测试，以改善患者体验。护士、平台、位置和患者导致人员配备效率低下71%的患者TTR>65%每个实践都有自己的后端和开销，从而导致操作效率低下75%的患者TTR>65%的开销减少了 Instruments和Instruments组织重新设计来源：内部IntraHealth TTR数据保密和专有版权所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有权利，全球。仅供讨论。

意大利卫生部保密和专有版权所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有权利，全球。仅供讨论之用。通过地区性招标进入胜过罗氏独家平台，INR和D DIMER微流控快速检测具有高灵敏度和特异性，ED目标VTE评估OAT中心血栓和止血社区检测OAP在疗养院用于抗凝管理药房。INR Star Adaption同类最佳AC管理软件可为医务人员提供全面直观的新疗法和治疗方案儿科妇科感染科重症监护老年科/护理院批量检测新冠肺炎抗体D二聚体C反应蛋白流感RSV肌钙蛋白BNP/NTproBNP HbA1c新冠肺炎扩展长期招标固定安装基数增值证明需要LumiraDx科学技术性能

帮助经济以高灵敏度重新开放互联新冠肺炎检测聚合酶链反应太慢且成本太高，横向流动太不敏感政府和组织者定义如何推进重大活动LumiraDx Ag测试具有高灵敏度，可以在不到15分钟的时间内在线为参赛者获得检测结果一站式IT解决方案为观众进入体育场或节日提供了不同的选择。可以通过一个 APP在未来包括门票、入场检测证明、抗体检测和疫苗接种证明。没有人手，也没有数据问题。2个月内营业额大幅增长，潜力很大，可能包括流感和柯萨奇病毒抗体的保密和专有版权所有©2021 LumiraDx Ltd。版权所有，全球保留所有权利。仅供讨论。

财务报表评论毛利率在很大程度上受到与扩大规模和COVID动态相关的非经常性费用的影响，产品利润率根据预期和长期指导进行了调整，形式上的调整包括与可转换债务和其他IFRS债务和股权交易会计相关的重大非现金调整。2021年6月30日的手头现金-由于库存增加和制造资本支出，手头现金从2021年3月31日减少了2.45亿美元，基本上完成了保密和专有版权所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有权利，Worldwide。仅供讨论之用。

资本化-债务合并后债务Pharmakon/BioPharma Credit Pharmakon/BioPharma Credit$3亿注意8%每年支付季度到期时间为2024年3月注意$1800万注意2%每年支付季度到期时间为2024年10月承诺-Capital One最多1亿美元用于基于资产的循环信贷安排？支持营运资金、商业坡道和增长战略公司F-4中提到的所有其他债务安排之前已偿还或将转换为股权，作为公司F-4的一部分仅供讨论之用。

2021-2022平台专注于基于社区的护理中最大的测试需求，保密和专有版权所有©2021 LumiraDx Ltd。保留所有权利，全球。仅供讨论之用。检测IVD类别市场细分CE Mark1 FDA提交2 TAM3新冠肺炎抗原免疫分析医师办公室，零售/药房，急诊/急诊，全球健康完整~4-16B4，5新冠肺炎抗原池免疫分析医生办公室，零售/药房，急性/紧急护理，全球健康完整2021年下半年~2-84美元，5 新冠肺炎抗体免疫分析医生办公室，零售/药房完整提交约1-30亿INM完成急诊/急救2022年下半年~7亿美元流感A/B+新冠肺炎免疫分析医师办公室，零售/药房，急性/紧急护理H2 2021年下半年~$1.5-3B4RSV+新冠肺炎免疫分析医师办公室，零售/药房，急性/紧急护理H2 2021年H2 2021~$200-$450M4 CRP免疫分析医师办公室，零售/药房，全球健康H2 2021TBC~3亿美元急诊/急救H2 2022 H2 2022~$3亿TB分子全球健康H2 2022 N/A~$2.5亿Na，K临床化学医师办公室，零售/药房，急诊/急诊H2 2022 H2 2022~$1.5亿血红蛋白血液病医生办公室，零售/药房，急诊/急诊，全球健康H2 2022 H2 2022~4亿美元BNP/NT-proBNP免疫分析急性/紧急护理H2 2022 H2 2022~7亿美元(1)CE标志时间表基于自我认证，可能受IVDR发布日期的影响发布日期取决于设备分类和相关FDA审查时间表(3)全球总可寻址市场(TAM)，基于我们的假设, 包括(1)现有的市场规模，(2)可能转移到概念验证的中心实验室市场，和(3)诊断检测的扩展(4)新冠肺炎抗原TAM可能相互重叠(例如，新冠肺炎抗原、新冠肺炎抗原池、甲型/乙型流感+新冠肺炎、呼吸道合胞病毒+新冠肺炎)(5)新冠肺炎抗原TAM预计在2021年达到约100-160亿美元，预计未来将下降到约40-60亿美元。(4)新冠肺炎抗原TAM可能会相互重叠(例如新冠肺炎抗原、新冠肺炎抗原池、流感A/B+新冠肺炎、呼吸道合胞病毒+新冠肺炎)，预计2021年新冠肺炎抗原TAM将达到约100-160亿美元，未来预计将下降至约40亿-60亿美元。预计2021年新冠肺炎抗原池总资产将达到50亿至80亿美元，未来预计将降至20亿至30亿美元

2024年展望和财务概况 LumiraDx基本案例预计收入-1.00-12.5亿美元COVID/Flu产品-占总收入的15%-20%高敏感性肌钙蛋白-占总收入的15%-20%BNP-总收入的5%-10%HbA1c-占总收入的5%-10% 跨其他平台渠道产品的强大组合Amira平台-占总收入的5%-10%快速实验室解决方案-占总收入的5%-7%到2024年，高效率的研发支出占收入的10%或更少，以及研发和临床支出的减少在短期内更高达10%，以获得未来进入新业务线的机会以利用基础技术运营利润率约40%LumiraDx平台为用户和公司带来显著的运营效率短期内降低运营利润率以扩大全球商业组织税英国专利盒税率适用于很大一部分长期应税收入。长期全球有效税率约17%资本支出-2020/2021年安装的大型制造能力。持续资本支出主要用于仪器试剂租赁(