美国 个国家
证券交易委员会
华盛顿特区，20549
表格 8-K
当前 报告
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节
报告日期 (报告的最早事件日期)
2021年1月15日
MATEON 治疗公司
(注册人名称与其章程中规定的准确 )
| 特拉华州 | 000-21990 | 13-3679168 | ||
(州 或其他司法管辖区 公司) |
(佣金) 文件 编号) |
(美国国税局 雇主 标识 编号) |
29397 阿古拉路套房
加利福尼亚州阿古拉 希尔斯，邮编：91301
(主要执行机构地址和邮编 )
注册人的 电话号码，包括区号
(650) 635-7000
(前 姓名或前地址，如果自上次报告以来已更改。)
如果表格8-K备案的目的是同时满足注册人根据下列任何规定(参见一般说明A.2)的备案义务，请勾选 下面相应的复选框。下图)：
| [] | 根据证券法(17 CFR 230.425)第425条规定的书面通信 |
| [] | 根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征集材料 |
| [] | 根据交易法(17 CFR 240.14d-2(B))规则14d-2(B)进行开工前通信 |
| [] | 根据交易法(17 CFR 240.13e-4(C))规则13e-4(C)进行开工前通信 |
根据该法第12(B)条登记的证券 ：
| 班级标题 | 交易 个符号 | 注册的每个交易所的名称 | ||
| 不适用 |
用复选标记表示注册人是否为1933年证券法规则405(本章第230.405节 )或1934年证券交易法规则12b-2(本章第240.12b-2节)所定义的新兴成长型公司。
新兴 成长型公司[]
如果 是一家新兴成长型公司，请用复选标记表示注册人是否已选择不使用 的延长过渡期，以遵守根据交易法第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。[]
| 项目 8.01 | 其他 事件 |
我们 与投资者和潜在合作伙伴会面，讨论ARTIVEDATM。此信息随函存档。
按 释放
2020年1月13日，我们发布了新闻稿，说明了对ARTI-19的中期分析。如果随函提交的新闻稿。
ARTIVeda 是Mateon在印度对抗新冠肺炎的主要阿育吠陀药物，由Mateon与Windlas Biotech Private Limited(印度)合作开发。作为Mateon在印度、非洲和拉丁美洲部署ARTIVeda 的全球努力的一部分，Windlas正在进行ARTI-19印度项目。这些中期结果基于印度3个地点的60名随机患者(迄今随机选择的114名患者) ：
| ● | 未报告需要停止治疗的 个不良事件 | |
| ● | 在接受ARTIVeda加标准护理(SOC)的60名患者中，大多数患者比仅接受SOC的患者恢复得更快，SOC的定义为雷米西韦、伊维菌素、地塞米松、肝素以及扑热息痛、B复合体、维生素C和锌。 | |
| ● | ARTIVeda加SOC组达到无症状WHO评分1的中位时间为5天，而单纯SOC组为14天。差异 在统计上显著，这意味着不太可能偶然发生。 | |
| ● | 初始疾病状态越高， 趋势越明显。日志等级统计：WHO-Scale 2，3，4：P=0.0369/RR=1.476 (0.8957-2.433)，WHO-Scale 3，4：P=0.026/RR=1.581(0.9094-2.747)，WHO-Scale 4：P=0.0043/RR=2.038(0.9961-4.168)。Rr =恢复率。 |
ARTI-19印度试验计划在2021年1月底之前完成120名随机患者的登记，最终数据将在6-8周后公布。试验结束后，Mateon的目标是向世界各地的监管机构(包括印度、美国和英国)申请紧急使用授权(EUA) ；与其中几家监管机构就紧急使用授权(EUA)进行的讨论已经开始。
| 项目 9.01 | 财务 报表和展品。 |
(D) 件展品。
| 附件 编号： | 描述 | 通过引用合并 | ||
| 99.1 | 阿尔蒂维达TM产品信息 | 随函存档 。 | ||
| 99.2 | 新闻稿-ARTI-19中期分析 | 在此存档 |
| -2- |
签名
根据1934年证券交易法的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的签名人代表其签署。
| Mateon 治疗公司 | ||
| 日期： 2021年1月15日 | /s/ Vuong Trieu | |
| 依据： | Vuong Trieu | |
| 首席执行官 | ||
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