附件99.1

PDL BioPharma报告2020年第三季度财务业绩并确定提交解散证书的日期

·第三季度完成了关键的货币化交易，包括将诺登制药业务和一篮子特许权使用费出售给SWK Holdings。此外，该公司还与Wellstat签订了和解协议。随后于2020年10月1日完成了对其医疗器械公司LENSAR的剥离。

·截至2020年9月30日，在LENSAR剥离之前，清算中的净资产为5.019亿美元。截至2020年9月30日，可归因于LENSAR的净资产为1.124亿美元。

·计划于2021年1月4日向特拉华州提交解散证书。预计PDL股票将在2020年12月31日之后从纳斯达克退市。

·打算在根据特拉华州通用公司法完成安全港程序后，将剩余资产分配给股东。

-带幻灯片的电话会议下午4：30开始。今天东部时间-

内华达州维林村(2020年11月11日)-PDL BioPharma，Inc.(“PDL”或“本公司”)(纳斯达克市场代码：PDLI)公布了截至2020年9月30日的三个月和九个月的财务业绩，并提供了其货币化和清算计划执行过程中取得的重要里程碑的最新情况。

PDL的总裁兼首席执行官Dominique Monnet评论说：“我们在执行资产货币化战略方面取得了巨大的进步。”我们处于有利地位，因为我们准备根据特拉华州法律申请解散，我们的董事会已确定解散将于2021年1月4日进行。此时启动特拉华州解散程序将使我们能够在安全港程序完成后加快向股东分配剩余资产。我要感谢PDL董事会和团队，我们的顾问，以及我们的LENSAR和NODEN同事，感谢我们自这充满挑战的一年开始以来共同取得的成就。我感谢我们剩下的团队成员继续专注于完成我们的清算过程，并使收益最大化，使我们的股东受益。“

第三季度和近期业绩

·2020年8月12日，PDL宣布与Defined Diagnostics LLC(f/k/a Wellstat Diagnostics，LLC)的相关实体(“Wellstat Diagnostics”以及“Wellstat各方”)达成和解协议(“和解协议”)，以解决之前报道的与PDL向Wellstat Diagnostics提供贷款有关的诉讼。根据和解协议的条款，Wellstat双方在签署和解协议时支付了750万美元，并将(1)在2021年2月10日之前支付500万美元，在2021年7月26日之前支付5500万美元；或(2)在2021年7月26日之前支付6750万美元。如果Wellstat各方未能在2021年7月26日之前全额付款，PDL应被授权记录并承认对Wellstat各方的判决，金额为9250万美元或根据和解协议可能欠下的较小金额。

·2020年8月31日，PDL完成了以435万美元现金将Kybella®、Zalviso®和Coflex®特许权使用费出售给SWK控股公司的交易，其中约390万美元是PDL在第三季度收到的。

·2020年9月9日，PDL完成了将其全资子公司诺登制药(Noden Pharma DAC)和诺登制药美国公司(Noden Pharma USA)(统称为诺登)剥离给斯坦利资本(Stanley Capital)的交易。这笔交易的总价值将导致向PDL支付高达5283万美元的现金，其中1220万美元在第三季度收到。

·PDL在2020年第三季度收到通知，要求转换2021年12月到期的1,120万美元可转换票据的面值，占2021年剩余票据的81%。在这一转换期之后，2021年和2024年的可转换票据中总共仍有360万美元未偿还。

·2020年10月1日，PDL完成了将其持有的多数股权子公司LENSAR，Inc.(简称LENSAR)的所有股份剥离给PDL股东。

PDL打算在2021年1月4日向特拉华州提交解散证书

2020年7月，PDL发布了委托书，要求股东批准解散计划，这是结束公司业务并将清算过程的收益分配给股东的最有效方式。在2020年8月19日的PDL 2020年股东年会上，PDL的股东批准了解散计划，并授权PDL董事会(“董事会”)在确定解散证书符合PDL股东的最佳利益后，向特拉华州提交解散证书(“解散证书”)。在2020年11月5日的会议上，董事会决定解散证书将于2021年1月4日提交。有关解散的详细讨论，请参阅PDL委托书中的解散计划，但请注意以下事项：

·PDL将在提交解散证书后继续存在三年，或特拉华州衡平法院可能指示的更长期限，目的是起诉和辩护诉讼、结算和关闭业务、处置和转让其财产、履行其债务并向其股东分配任何剩余资产。

·在分配给PDL的股东之前，PDL将遵循特拉华州一般公司法(DGCL)第280和281(A)条中的安全港程序，以解决针对公司的当前、或有和可能的未知索赔。一般来说，安全港程序减少了公司股东和董事未来索赔的潜在责任。根据安全港程序，PDL将向特拉华州衡平法院请愿，要求确定在向PDL的股东分发之前预留的担保金额和形式。在安全港程序完成后，PDL将把剩余资产分配给股东。PDL预计在安全港程序完成之前不会向股东进行任何分配。

PDL将与纳斯达克就公司普通股退市事宜进行接触，预计将在2020年12月31日市场收盘后退市。PDL预计不会转入场外交易。本公司的转让账簿将自解散证书提交之日起关闭，预计将于2021年1月4日(“最终记录日期”)结束。在此之后，公司将不会记录其普通股的任何进一步转让，除非根据已故股东遗嘱、无遗嘱继承或法律实施的规定，而PDL将不会发行除补发股票以外的任何新股票。此外，在最终记录日期之后，公司将不会在行使已发行股票期权时发行任何普通股。由于PDL的转让账簿关闭，预计与解散有关的分配(如果有的话)将按比例分配给与最终记录日期登记的股东相同的股东，预计在最终记录日期之后，公司普通股将不再有进一步的交易。

财务状况和经营业绩的列报

会计清算基础

由于公司股东于2020年8月19日批准解散公司，PDL的会计基础从2020年9月1日起根据美国公认会计原则从持续经营会计基础(“持续经营基础”)过渡到清算会计基础(“清算基础”)。根据清算基础，所有资产均按其估计清算价值列报。清算基础下的合同负债根据适用的公认会计准则计量，所有其他负债，包括与实施本公司清盘相关的成本，均按预期清算期内的估计结算金额入账。

鉴于于2020年9月1日采用清算基准，截至2020年9月30日止三个月及九个月的经营业绩与上年同期或本年度其他中期(主要由于会计方法不同)在持续经营基础下列报的业绩不能比较。两者的运算结果见表1

截至2020年8月31日的8个月以及截至2019年9月30日的3个月和9个月。

根据清算基础，本公司资产和负债的价值包括管理层对剩余资产在预期出售日期之前将产生的收入的估计、估计销售收益、运营费用估计和清偿负债所需的预期金额。来自未来收入流和资产出售的资产的估计清算价值以及估计负债的清偿反映在表2中的清算净资产简明合并报表中。实际实现的金额可能与估计金额存在重大差异。清算中的净资产变动在一份简明的综合净资产变动表中列示。自采用清算基础之日起至2020年9月30日(第三季度末)的变化见表3。

清算中的净资产报表

·截至2020年9月30日，在LENSAR剥离之前，清算中的净资产为5.019亿美元。请参见表2。

·截至2020年9月30日，总资产为6.151亿美元，主要包括我们剩余的特许权使用费资产、分拆前的LENSAR资产、现金和现金等价物，以及反映根据CARE法案预期退还的金额的应收税款。

·截至2020年9月30日，《CARE法案》应收账款估计为8050万美元，除运营损失外，还包括诺登交易和出售特许权使用费资产造成的普通亏损。

·总资产还包括LENSAR的无形资产，这反映了在2020年10月1日剥离之前，实体的价值上升到企业价值。截至2020年9月30日，可归因于LENSAR的净资产为1.124亿美元。

截至2020年9月30日，总负债为1.132亿美元，主要包括加州特许经营税务局2009至2015纳税年度持续审计的应计金额、我们可转换票据项下的欠款以及预计因解散而产生的运营费用应计金额。

·表2中的备算栏显示了2020年9月30日不包括LENSAR资产和负债的净资产简明合并报表。这还反映了2020年9月30日CARE Act应收账款估计减少了1180万美元，这是因为将剥离LENSAR的预期收益计入应税收入，这些收益将在第四季度记录。

其他财务亮点

·2020年前九个月，从所有特许权使用费获得的净现金为4260万美元，比去年同期的5830万美元下降了27%，这主要是因为Glumetza的净价同比下降。参见表4。

·关于SWK交易后剩余的特许权使用费，即使用Assertio改良释放技术的Glumetza和其他二甲双胍组合产品的特许权使用费，以及销售Cerdelga的特许权使用费，2020年前9个月收到的净现金为4180万美元，截至2020年9月30日的3个月收到的净现金为1740万美元。

股票和可转换票据回购计划

·2020年1月，PDL根据董事会批准的2.75亿美元回购计划，于2019年12月开始在公开市场回购普通股。截至2020年，该公司以3940万美元收购了1230万股普通股，包括佣金在内的平均成本为每股3.20美元。

·根据同样的回购计划，今年到2020年为止，该公司还回购了面值1590万美元的可转换票据。

·考虑到新冠肺炎疫情给公司货币化进程带来的影响和不确定性，公司于2020年5月31日停止了10b5-1计划。

·截至2020年9月30日，董事会批准的2.75亿美元回购计划的总支出为2.13亿美元，其中包括与2019年12月可转换债务交换相关的公司股票价值。

·根据特拉华州法律，股东于2020年8月19日批准了解散公司的计划，触发了PDL可转换票据契约下的一项根本性改变条款，使债券持有人能够

投标债券以现金结算未偿还本金加应计利息，或者行使契约项下的转换权。这两种期权都在2020年9月底附近到期。没有债券投标给PDL支付，但持有2021年可转换票据面值1,120万美元的债券持有人行使了转换权。该公司打算完全用手头的现金结算这些票据的转换，这将在2020年第四季度末进行。

·截至2020年10月31日，该公司约有1.142亿股已发行普通股。

电话会议和网络广播

该公司还于2020年11月11日举行了财报电话会议和网络直播，会上讨论了截至2020年9月30日的第三季度的财务业绩。

电话重播从通话结束后大约一小时开始，为期一周，可通过在美国拨打(877)344-7529、在加拿大拨打(855)669-9658或在国际上拨打(412)317-0088收听。重播密码是10149211。

要收看随后存档的电话会议网络直播，请转到https://www.pdl.com/的投资者关系栏目，选择“活动和演示”。

PDL BioPharma公司简介

纵观历史，PDL的使命一直是通过帮助创新疗法和保健技术的成功开发来改善患者的生活。PDL BioPharma公司成立于1986年，当时它是蛋白质设计实验室公司(Protein Design Labs，Inc.)的先驱，当时它开创了单克隆抗体的人性化，使新一代有针对性的疗法得以发现，这种疗法对患有不同癌症和其他各种令人衰弱的疾病的患者产生了深远的影响。2006年，该公司更名为PDL BioPharma，Inc.

2020年8月19日，PDL在公司2020年股东年会上宣布股东批准解散计划，授权公司按照解散计划对公司进行清算和解散。在2020年11月5日的会议上，董事会决定解散证书将于2021年1月4日提交。

欲了解更多信息，请访问https://www.pdl.com/。

注：PDL、PDL BioPharma、PDL标识和相关标识以及PDL BioPharma标识是PDL BioPharma，Inc.的商标或注册商标，归PDL BioPharma，Inc.所有，该公司保留对PDL BioPharma，Inc.的所有权利。

前瞻性陈述

本新闻稿包含修订后的1933年证券法第27A节和修订后的1934年证券交易法第21E节所指的“前瞻性陈述”，包括与公司清算、解散和结束业务计划有关的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述中的每一项都涉及风险和不确定因素。实际结果可能与这些前瞻性陈述中明示或暗示的结果大不相同。可能影响公司资产和业务价值的重要因素，包括公司货币化战略/清算计划的实施或成功，在公司于2020年3月11日提交给证券交易委员会的10-K表格年度报告、公司于2020年5月11日和2020年8月10日提交给证券交易委员会的10-Q表格季度报告以及公司于2020年7月7日提交给证券交易委员会的关于附表14A的最终委托书中披露了风险因素。所有前瞻性陈述都明确地受到这些因素的限制。除法律规定外，我们不承担任何更新任何前瞻性陈述的责任。

表1

PDL BioPharma，Inc.

精简合并业务报表数据

(未经审计)

(以千为单位，每股金额除外)

表2

PDL BioPharma，Inc.

简明合并净资产报表和

简明合并净资产报表

不包括LENSAR的资产和负债

(未经审计)

(单位：千)

表3

PDL BioPharma，Inc.

简明合并净资产变动表

(未经审计)

(单位：千)

表4

PDL BioPharma，Inc.

浓缩版税资产数据

(未经审计)

(单位：千)

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