ILY-20200930
千真万确错误假象2020Q3000005947812/312100000594782020-01-012020-09-300000059478美国-GAAP：公共类别成员2020-01-012020-09-300000059478Lly：A1.000NotesDueJune22022Member2020-01-012020-09-300000059478Lly：A718NotesDueJune12025Member2020-01-012020-09-300000059478Lly：A1.625NotesDueJune22026Member2020-01-012020-09-300000059478Lly：A2.125 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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
形式10-Q
根据“条例”第(13)或(15)(D)条提交的季度报告
1934年证券交易法
关于截至的季度期间2020年9月30日
佣金档案编号001-6351
礼来公司及其公司
(其章程所指明的注册人的确切姓名)
印第安纳州 35-0470950
(州或其他司法管辖区) (I.R.S.雇主
公司或组织) 识别号码)
礼来公司中心, 印第安纳波利斯, 印第安纳州46285
(主要行政机关地址)
注册人的电话号码，包括区号(317) 276-2000
根据交易法第12(B)节登记的证券：
每节课的标题商品代号注册的每个交易所的名称
普通股(无面值)伊利纽约证券交易所
2022年到期的1.000厘债券LLY22纽约证券交易所
债券利率7 1/8厘，2025年到期LLY25纽约证券交易所
2026年到期的1.625厘债券LLY26纽约证券交易所
2030年到期的2.125厘债券LLY30纽约证券交易所
债券利率0.625,2031年到期LLY31纽约证券交易所
债券利率6.77%，2036年到期LLY36纽约证券交易所
1.700厘债券，2049年到期LLY49A纽约证券交易所
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短时间内)提交了1934年证券交易法第(13)或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)注册人在过去90天内是否遵守了此类提交要求。
是☒不是的☐
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或注册人被要求提交和张贴此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。
是☒不是的☐
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司还是新兴的成长型公司。参见“交易法”第12b-2条中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速滤波器☒加速的文件管理器☐
非加速文件管理器☐小型报表公司☐
  新兴成长型公司☐
如果是新兴成长型公司，请通过复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据“交易法”第13(A)条规定的任何新的或经修订的财务会计准则。☐
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如交易法第12b-2条所定义)。
是☐不是的☒
截至的已发行普通股股数2020年10月26日:
班级 已发行股数
普普通通 956,581,598 


礼来公司
表格10-Q
截至2020年9月30日的季度
目录
页
第一部分金融信息
4
第1项
财务报表
4
合并简明操作报表
4
综合简明全面收益表(损益表)
5
合并简明资产负债表
6
合并简明权益表
7
现金流量表合并简明报表
9
合并简明财务报表附注
10
第二项。
管理层对经营业绩和财务状况的探讨与分析
35
高管概述
35
营业收入
44
毛利、成本和费用
49
财务状况
50
财务预期
51
我们网站上的可用信息
51
项目4.
管制和程序
52
第二部分：其他信息
53
第1项
法律程序
53
第1A项
危险因素
53
第二项。
未登记的股权证券销售和收益的使用
54
第6项
陈列品
54
展品索引
55
签名
55
2

前瞻性陈述
这份Form 10-Q季度报告包括符合1933年“证券法”第27A节、“1934年证券交易法”第21E节和“1995年私人证券诉讼改革法”规定的前瞻性陈述，这些前瞻性陈述符合“1933年证券法”第27A节、“1934年证券交易法”第21E节和“1995年私人证券诉讼改革法”的规定。前瞻性陈述包括所有与历史或当前事实无关的陈述，通常可以通过使用诸如“可能”、“相信”、“将”、“预期”、“项目”、“估计”、“打算”、“预期”、“计划”、“继续”或类似表达来识别。
具体而言，“管理层对经营结果和财务状况的讨论和分析”中的信息包括前瞻性陈述。前瞻性陈述本身就包含许多风险和不确定因素，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些陈述中预测的结果大不相同。在任何前瞻性陈述中，我们(礼来公司或本公司)表达了对未来结果或事件的期望或信念，这是基于管理层目前的计划和期望，真诚地表达，并相信有合理的基础。然而，我们不能保证任何这样的期望或信念会导致或将会实现或实现。以下包括可能导致实际结果或事件与预期结果大不相同的部分(但不是全部)因素：
•药品研发过程中的不确定性，包括预期的监管批准和新产品推出的时间；
•最近推出的产品的市场占有率；
•影响现有产品和我们的流水线的竞争发展；
•我们某些产品的知识产权保护到期；
•我们保护和执行专利和其他知识产权的能力；
•持续的定价压力以及政府和私人付款人影响药品定价、报销和获取的行动的影响；
•监管合规问题或政府调查；
•对目前市场上销售的产品采取的监管行动；
•与我们的产品相关的意想不到的安全性或有效性问题；
•由于制造困难或中断而引起的产品供应问题；
•法规变更或其他发展；
•与数据包专有性相关的专利法或法规的变化；
•涉及过去、现在或将来的产品或商业活动的诉讼、调查或其他类似诉讼，因为我们基本上是自保的；
•未经授权披露、挪用或泄露我们的信息系统、网络和设施中存储的商业秘密或其他机密数据，或与我们共享数据的第三方的信息系统、网络和设施中存储的商业秘密或其他机密数据；
•税法变化，包括2017年12月颁布的美国税改立法和相关指导意见的影响，或与我们关于税收状况的假设不同的事件；
•外币汇率、利率和通货膨胀的变化；
•资产减值和重组费用；
•财务会计准则委员会和证券交易委员会(SEC)颁布的会计和报告准则的变化；
•收购和业务发展交易及相关整合费用；
•信息技术系统存在不足或运行故障；
•不断演变的新冠肺炎大流行的影响和全球对此的反应；
•依赖第三方关系和外包安排；以及
•全球宏观经济状况的影响。
有关可能导致实际结果或事件与预期结果大不相同的因素的更多信息，将不时包括在我们提交给证券交易委员会的报告中，包括在本10-Q表格第II部分第1A项中，我们在截至10-Q表格的季度报告中2020年3月31日和2020年6月30日，并在我们的年报中表格10-K截至2019年12月31日的年度，特别是在“风险因素”的标题下。
所有前瞻性陈述仅在本报告发表之日发表，其全部内容明确地受到本报告中包含的或通过引用纳入本报告的警告性陈述的限制。除法律另有要求外，我们明确表示没有义务公开发布对前瞻性陈述的任何修订，以反映本报告日期之后发生的事件。
3

第一部分金融信息
第二项1.财务报表
合并简明操作报表
(未经审计)
礼来公司和公司及其子公司
(美元和股票(百万美元，每股数据除外)
 
 截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
 2020201920202019
收入(注2)$5,740.6 $5,476.6 $17,099.8 $16,205.5 
成本、费用和其他：
销售成本1,326.4 1,175.0 3,763.5 3,438.6 
研究与发展1,465.4 1,380.9 4,247.7 4,013.6 
市场营销、销售和管理1,569.1 1,412.3 4,567.3 4,515.7 
收购的正在进行的研究和开发(注3)
— 77.7 294.1 239.6 
资产减值、重组和其他特别费用(附注6)
101.4 — 161.3 423.9 
其他-净额，(收入)费用(附注12)(158.9)24.9 (694.9)(28.7)
4,303.4 4,070.8 12,339.0 12,602.7 
所得税前收入1,437.2 1,405.8 4,760.8 3,602.8 
所得税(附注8)228.8 151.9 683.9 460.6 
持续经营净收益1,208.4 1,253.9 4,076.9 3,142.2 
非持续经营的净收益(附注5)— — — 3,680.5 
净收入$1,208.4 $1,253.9 $4,076.9 $6,822.7 
每股收益：
持续运营收益-基本$1.33 $1.37 $4.49 $3.35 
非持续运营收益-基本收益— — — 3.92 
每股收益-基本$1.33 $1.37 $4.49 $7.27 
持续运营收益-摊薄$1.33 $1.37 $4.47 $3.33 
非连续性业务收益-摊薄— — — 3.91 
每股收益-稀释后$1.33 $1.37 $4.47 $7.24 
计算每股收益时使用的股票：
基本型907.2913.9907.5938.2
稀释911.4918.5911.9942.4
请参阅合并简明财务报表附注。
4

综合简明全面收益表(损益表)
(未经审计)
礼来公司和公司及其子公司
(百万美元)
 
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
2020201920202019
净收入$1,208.4 $1,253.9 $4,076.9 $6,822.7 
持续经营的其他综合收益(亏损)，税后净额(附注11)127.8 (134.0)(31.5)(51.1)
非持续经营的其他综合收益，扣除税项(附注11)— — — 56.8 
其他综合收益(亏损)，税后净额(附注11)127.8 (134.0)(31.5)5.7 
综合收益$1,336.2 $1,119.9 $4,045.4 $6,828.4 
请参阅合并简明财务报表附注。

5

合并简明资产负债表
礼来公司和公司及其子公司
(百万美元)
2020年9月30日2019年12月31日
资产(未经审计) 
流动资产
现金及现金等价物(附注7)$3,595.3 $2,337.5 
短期投资(附注7)35.0 101.0 
应收账款，扣除拨备后的净额$26.4 (2020)及$22.4 (2019)
4,886.7 4,547.3 
其他应收账款958.1 994.2 
盘存3,555.4 3,190.7 
预付费用和其他费用3,209.4 2,538.9 
流动资产总额16,239.9 13,709.6 
投资(附注7)2,476.2 1,962.4 
商誉3,726.4 3,679.4 
其他无形资产，净额7,588.6 6,618.0 
递延税项资产2,555.3 2,572.6 
财产和设备，扣除#年累计折旧后的净额$9,600.5 (2020) 及$9,161.6 (2019)
8,281.1 7,872.9 
其他非流动资产3,078.5 2,871.2 
总资产$43,946.0 $39,286.1 
负债和权益
流动负债
短期借款和长期债务的当期到期日$587.5 $1,499.3 
应付帐款1,430.1 1,405.3 
员工薪酬795.6 915.5 
销售回扣和折扣5,745.2 4,933.6 
应付股息— 671.5 
应付所得税1,173.5 160.6 
其他流动负债2,245.0 2,189.4 
流动负债总额11,976.9 11,775.2 
其他负债
长期债务16,334.6 13,817.9 
累算退休利益(附注9)3,435.5 3,698.2 
长期应付所得税3,392.7 3,607.2 
递延税项负债2,107.7 2,187.5 
其他非流动负债1,702.6 1,501.0 
其他负债总额26,973.1 24,811.8 
承担和或有事项(附注10)
礼来公司与公司股东权益
普通股598.1 598.8 
额外实收资本6,698.8 6,685.3 
留存收益7,154.0 4,920.4 
员工福利信托基金(3,013.2)(3,013.2)
累计其他综合亏损(附注11)(6,555.1)(6,523.6)
国库普通股成本(55.7)(60.8)
礼来公司和公司股东权益总额4,826.9 2,606.9 
非控制性利益169.1 92.2 
总股本4,996.0 2,699.1 
负债和权益总额$43,946.0 $39,286.1 
请参阅合并简明财务报表附注。
6

合并简明权益表
(未经审计)
礼来公司和公司及其子公司
礼来公司和公司股东的权益

(百万美元，不包括每股数据，股票以千股为单位)		普通股附加
实缴
资本		留用
收益		员工福利信托基金累计其他综合损失国库普通股非控制性权益
股份金额股份金额
2019年7月1日的余额965,957 $603.7 $6,534.5 $4,318.1 $(3,013.2)$(5,600.5)541 $(62.1)$76.8 
净收入1,253.9 4.6 
其他综合亏损，税后净额(134.0)
库存股的报废(5,391)(3.3)(596.6)(5,391)600.0 
购买库藏股5,391 (600.0)
根据员工股票计划发行股票，净额10 — (1.3)(11)1.3 
以股票为基础的薪酬75.5 
其他6.5 (1.6)
2019年9月30日的余额960,576 $600.4 $6,608.7 $4,981.9 $(3,013.2)$(5,734.5)530 $(60.8)$79.8 
2020年7月1日的余额956,953 $598.1 $6,629.4 $6,617.2 $(3,013.2)$(6,682.9)487 $(55.7)$179.1 
净收益(亏损)1,208.4 (4.8)
其他综合收益，扣除税后的净额127.8 
宣布的每股现金股息：$0.74
(671.6)
根据员工股票计划发行股票，净额25 — (2.3)
以股票为基础的薪酬71.7 
其他(5.2)
2020年9月30日的余额956,978 $598.1 $6,698.8 $7,154.0 $(3,013.2)$(6,555.1)487 $(55.7)$169.1 
(1) 截至2020年9月30日，有美元1.00亿美元以下的余额8.002018年6月批准的10亿股票回购计划。
请参阅合并简明财务报表附注。
7

礼来公司和公司股东的权益

(百万美元，不包括每股数据，股票以千股为单位)		普通股附加
实缴
资本		留用
收益		员工福利信托基金累计其他综合损失国库普通股非控制性权益
股份金额股份金额
2019年1月1日的余额1,057,639 $661.0 $6,583.6 $11,395.9 $(3,013.2)$(5,729.2)604 $(69.4)$1,080.4 
净收入6,822.7 25.7 
其他综合收益(亏损)，税后净额(5.3)11.0 
宣布的每股现金股息：$1.29
(1,171.6)
库存股的报废(100,018)(62.4)(12,065.1)(100,018)12,127.5 
购买库藏股35,017 (4,100.0)
根据员工股票计划发行股票，净额2,955 1.8 (205.7)(74)8.6 
以股票为基础的薪酬230.8 
在交换要约中收购普通股65,001 (8,027.5)
Elanco的解固(1,028.9)
其他(8.4)
2019年9月30日的余额960,576 $600.4 $6,608.7 $4,981.9 $(3,013.2)$(5,734.5)530 $(60.8)$79.8 
2020年1月1日的余额958,056 $598.8 $6,685.3 $4,920.4 $(3,013.2)$(6,523.6)530 $(60.8)$92.2 
净收入4,076.9 95.9 
其他综合亏损，税后净额(31.5)
宣布的每股现金股息：$1.48
(1,345.6)
库存股的报废(3,627)(2.3)(497.7)(3,627)500.0 
购买库藏股(1)
3,627 (500.0)
根据员工股票计划发行股票，净额2,549 1.6 (206.4)(43)5.1 
以股票为基础的薪酬220.3 
其他(0.4)(19.0)
2020年9月30日的余额956,978 $598.1 $6,698.8 $7,154.0 $(3,013.2)$(6,555.1)487 $(55.7)$169.1 
(1) 截至2020年9月30日，有美元1.00亿美元以下的余额8.002018年6月批准的10亿股票回购计划。
请参阅合并简明财务报表附注。

8

现金流量表合并简明报表
(未经审计)
礼来公司和公司及其子公司
(百万美元)
 
截至9月30日的9个月，
 20202019
经营活动的现金流
净收入$4,076.9 $6,822.7 
将净收入与经营活动的现金流量进行调整：
与处置Elanco有关的收益(附注5)— (3,680.5)
折旧摊销956.4 891.9 
递延所得税的变动66.2 (23.4)
基于股票的薪酬费用220.3 230.8 
净投资收益(909.5)(177.6)
收购的正在进行的研究和开发(注3)294.1 239.6 
经营性资产和负债扣除收购和资产剥离后的其他变化
(232.2)(1,763.7)
其他非现金经营活动，净额212.2 333.1 
经营活动提供的净现金4,684.4 2,872.9 
投资活动的现金流
财产和设备净购入额(933.2)(707.4)
短期投资的销售收益和到期日118.8 116.3 
购买短期投资(11.4)(34.1)
出售非流动投资的收益574.1 498.4 
购买非流动投资(223.7)(196.7)
收购支付的现金，扣除收购现金后的净额(注3)(849.3)(6,917.7)
购买正在进行的研究和开发(276.4)(319.6)
其他投资活动，净额16.3 (480.7)
用于投资活动的净现金(1,584.8)(8,041.5)
融资活动的现金流
支付的股息(2,017.1)(1,822.6)
短期借款净变化(914.3)1,058.9 
发行长期债券所得款项2,062.3 4,448.3 
偿还长期债务(276.3)(600.3)
购买普通股(500.0)(4,100.0)
其他融资活动，净额(200.2)(195.2)
用于融资活动的净现金(1,845.6)(1,210.9)
汇率变动对现金及现金等价物的影响3.8 (54.9)
现金及现金等价物净增(减)额1,257.8 (6,434.4)
截至2019年1月1日的现金和现金等价物(2019年包括美元677.5已停止运营的数量)
2,337.5 7,998.2 
9月30日的现金和现金等价物$3,595.3 $1,563.8 
请参阅合并简明财务报表附注。


9

合并简明财务报表附注
(表格以百万美元表示，每股数据除外)
注1：会计原则的列报依据与变更
陈述的基础
我们已根据Form 10-Q的要求编制了随附的未经审计的综合简明财务报表，因此，它们不包括按照美国公认会计原则(GAAP)公平列报财务状况、经营结果和现金流量所需的所有信息和脚注。我们认为，综合简明财务报表反映了公平列报所示期间经营结果所必需的所有调整(包括正常和经常性的调整)。在编制符合公认会计原则的财务报表时，我们必须做出估计和假设，以影响在财务报表日期和报告期内报告的资产、负债、收入、费用和相关披露的金额。实际结果可能与这些估计不同。
本季度报告(Form 10-Q)中包含的信息应与我们的综合财务报表以及年报中包含的附注一起阅读表格10-K截至2019年12月31日的年度。我们通过向美国证券交易委员会(Securities And Exchange Commission)提交财务报表来发布财务报表，并在提交10-Q表格之前对后续事件进行了评估。
除非脚注中另有说明，否则所有每股金额都是在稀释的基础上提出的，即基于已发行普通股的加权平均数加上我们基于股票的薪酬计划增加的股票的影响。
我们作为一个单一的运营部门运营，在全球范围内从事医药产品的发现、开发、制造、营销和销售。全球研发组织和供应链组织负责我们产品的发现、开发、制造和供应。区域性商业组织营销、分销和销售产品。这项业务还得到了全球公司员工职能的支持。我们将我们作为单一部门运营的决心与首席运营决策者定期审查的财务信息一致，目的是评估业绩、分配资源、设定激励性薪酬目标以及规划和预测未来时期。
关于退休福利计划资产会计准则的变更
自2020年第三季度起，我们自愿改变了对某些退休福利计划应用会计原则的方法。有关其他信息，请参阅注释9。


10

注2：营业收入
下表汇总了我们在综合简明运营报表中确认的收入：
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
 2020201920202019
产品净收入$5,281.1 $4,982.0 $15,762.3 $14,843.0 
协作和其他收入(1)
459.5 494.6 1,337.5 1,362.5 
营业收入$5,740.6 $5,476.6 $17,099.8 $16,205.5 
(1) 与前期知识产权转让相关的协作和其他收入为$31.5百万美元和$101.5在截至2020年9月30日的三个月和九个月内分别为100万美元和67.9300万美元和300万美元163.0在截至2019年9月30日的三个月和九个月内分别为3.6亿美元和3.8亿美元。
我们确认的收入主要来自两种不同类型的合同，即向客户销售产品(产品净收入)和合作及其他安排。从协作和其他安排中确认的收入包括我们从协作中获得的利润份额，以及根据这些类型的合同我们收到的版税、预付款和里程碑付款。有关我们的某些协作和其他安排的其他信息，请参见注释4。上面披露的协作和其他收入包括Trajenta的收入®还有贾迪安斯®我们与勃林格-英格尔海姆公司的合作产生了一系列产品，如附注4所述。基本上所有剩余的合作和其他收入都与作为与客户合同计算的合同有关。
对收入的调整
由于我们前几个时期发货的产品在美国最重要的销售退货、回扣和折扣负债余额的估计发生变化，对收入增加(减少)的调整大约是(1百分比)和1在截至2020年9月30日的三个月和九个月内，分别占美国收入的百分比，约2百分比和3在截至2019年9月30日的三个月和九个月内，分别占美国收入的3%和9%。
合同责任
我们的合同债务源于我们在合同履行之前收到付款的安排，不包括销售退货、回扣和折扣。合同负债的变化通常是由于收到额外的预付款或我们履行合同义务所致。
下表汇总了合同负债余额：
 2020年9月30日2019年12月31日
合同责任$289.5 $264.6 

在截至2020年9月30日和2019年9月30日的三个月和九个月内，截至各自年度年初确认的合同负债收入并不重要。由于相关履约义务的履行，预计未来从合同负债中确认的收入在任何一年都不会是实质性的。







11

收入的分类
下表汇总了截至2020年9月30日和2019年9月30日的三个月按产品划分的收入：
截至9月30日的三个月，
 20202019
美国(美国)(1)
美国境外总计
美国(1)
美国境外总计
对非关联客户的收入：
糖尿病：
正规性®
$791.2 $315.4 $1,106.6 $755.5 $256.0 $1,011.5 
胡马洛格® (2)
390.1 266.9 656.9 356.2 292.6 648.9 
贾迪安斯(3)
163.3 147.5 310.8 140.6 100.1 240.7 
胡姆林®
214.0 91.9 305.9 218.2 103.6 321.8 
巴斯拉格®
178.5 69.7 248.2 202.4 60.8 263.2 
特拉金塔(4)
19.4 72.3 91.7 60.1 95.4 155.5 
其他糖尿病42.0 20.8 62.9 51.4 19.3 70.7 
总糖尿病1,798.5 984.5 2,783.0 1,784.4 927.8 2,712.3 
肿瘤学：
阿利姆塔®
291.9 286.1 578.0 282.4 225.9 508.2 
CYRAMZA®
94.5 158.2 252.7 82.5 157.5 240.0 
韦尔泽尼奥®
158.9 75.5 234.4 124.8 32.4 157.2 
Erbitux®
122.5 14.0 136.4 113.8 14.8 128.6 
其他肿瘤学14.7 117.1 131.9 36.7 76.6 113.4 
全肿瘤学682.5 650.9 1,333.4 640.2 507.2 1,147.4 
免疫学：
塔尔茨®
326.2 128.3 454.5 250.6 89.4 340.0 
奥卢明特®
14.5 147.5 162.0 12.1 102.5 114.6 
其他免疫学6.1 4.5 10.6 — — — 
总免疫学346.8 280.3 627.1 262.8 191.8 454.6 
神经科学：
辛巴塔®
11.1 175.5 186.6 10.3 168.3 178.6 
再普乐®
21.2 91.5 112.7 11.2 94.2 105.4 
雄心壮志®
81.4 10.1 91.5 45.8 1.9 47.7 
其他神经科学26.7 53.2 79.9 27.3 67.7 95.0 
全神经科学140.4 330.3 470.7 94.6 332.1 426.7 
其他：
FORTEO®
144.6 122.3 266.9 175.1 195.7 370.7 
胡桃®
15.1 147.3 162.5 30.9 153.4 184.3 
其他33.5 63.6 97.0 72.2 108.4 180.6 
总计其他193.2 333.2 526.4 278.2 457.5 735.6 
营业收入$3,161.4 $2,579.3 $5,740.6 $3,060.2 $2,416.4 $5,476.6 
由于四舍五入，数字可能无法相加。
(1) 美国的收入包括波多黎各的收入。
(2) Humalog的收入包括胰岛素lispro。
(3) Jardiance的收入包括Glyxambi®, 辛贾迪®, 和特里贾迪®XR.
(4) Trajenta的收入包括Jentadueto®.
12

下表汇总了截至2020年9月30日和2019年9月30日的9个月按产品划分的收入：
截至9月30日的9个月，
 20202019
美国(1)
美国境外总计
美国(1)
美国境外总计
对非关联客户的收入：
糖尿病：
正规性$2,673.2 $892.5 $3,565.7 $2,213.2 $706.5 $2,919.7 
胡马洛格 (2)
1,070.4 837.4 1,907.8 1,201.0 856.3 2,057.3 
胡姆林642.5 292.7 935.2 639.6 302.5 942.1 
巴斯拉格638.7 203.7 842.3 632.8 172.6 805.4 
贾迪安斯(3)
453.0 387.3 840.3 408.4 267.9 676.2 
特拉金塔(4)
64.5 197.2 261.7 171.9 269.5 441.4 
其他糖尿病120.7 57.2 177.9 119.7 65.6 185.4 
总糖尿病5,663.0 2,868.0 8,530.9 5,386.6 2,640.9 8,027.5 
肿瘤学：
阿利姆塔933.4 743.8 1,677.2 905.8 679.3 1,585.1 
CYRAMZA277.6 470.8 748.4 247.4 432.7 680.1 
韦尔泽尼奥430.0 201.1 631.1 323.5 77.0 400.6 
Erbitux356.1 40.6 396.7 364.1 42.3 406.4 
其他肿瘤学26.0 324.1 350.1 83.1 202.2 285.1 
全肿瘤学2,023.1 1,780.4 3,803.5 1,923.9 1,433.5 3,357.3 
免疫学：
塔尔茨942.9 350.3 1,293.2 699.6 246.7 946.3 
奥卢明特39.0 407.7 446.7 29.2 269.9 299.1 
其他免疫学13.2 8.1 21.3 — — — 
总免疫学995.1 766.1 1,761.2 728.8 516.6 1,245.4 
神经科学：
辛巴塔30.5 546.5 576.9 38.7 491.2 529.9 
再普乐41.5 266.2 307.7 29.8 287.2 317.0 
雄心壮志229.3 23.6 252.9 91.8 4.5 96.3 
其他神经科学53.4 165.7 219.2 89.9 239.5 329.4 
全神经科学354.7 1,002.0 1,356.7 250.2 1,022.4 1,272.6 
其他：
FORTEO386.7 405.2 791.9 473.8 570.6 1,044.4 
胡桃64.6 421.6 486.2 209.3 483.4 692.7 
其他144.2 225.2 369.4 230.9 334.6 565.6 
总计其他595.5 1,052.0 1,647.5 914.0 1,388.6 2,302.7 
营业收入$9,631.4 $7,468.5 $17,099.8 $9,203.5 $7,002.1 $16,205.5 
由于四舍五入，数字可能无法相加。
(1) 美国的收入包括波多黎各的收入。
(2) Humalog的收入包括胰岛素lispro。
(3) Jardiance的收入包括Glyxambi， Synjardy和Trijardy XR.
(4) Trajenta的收入包括Jentadueto。
.
13

下表按地理区域汇总收入：
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
2020201920202019
对非关联客户的收入(1):
美国(2)
$3,161.4 $3,060.2 $9,631.4 $9,203.5 
欧洲1,046.7 923.4 2,984.4 2,752.0 
日本660.1 641.5 1,919.1 1,838.4 
中国289.1 264.1 796.2 706.2 
其他国家583.2 587.3 1,768.7 1,705.5 
营业收入$5,740.6 $5,476.6 $17,099.8 $16,205.5 
由于四舍五入，数字可能无法相加。
(1) 收入根据客户所在的国家/地区进行分配。
(2) 美国的收入包括波多黎各的收入。

注：第三条：第一条：收购
2020年2月和2019年2月，我们分别完成了对德米拉公司(Dermira)和Loxo Oncology，Inc.(Loxo)的收购。这些交易，如下文本附注中进一步讨论的收购业务，在收购会计方法下作为业务合并入账。根据这一方法，收购的资产和承担的负债在我们的综合简明财务报表中按其于收购日期各自的公允价值入账。确定估计公允价值要求管理层作出重大估计和假设。收购价格超过收购净资产公允价值的部分(如适用)已记录为商誉。这些收购的经营结果从收购之日起包含在我们的综合简明财务报表中。
我们还收购了开发中的资产，这些资产将在下文的资产收购中进一步讨论。一旦获得，与这些化合物相关的获得的正在进行的研究和开发(IPR&D)费用就会立即计入费用，因为这些化合物没有其他未来的用途。有不是的在截至2020年9月30日的三个月内确认的收购知识产权研发费用。我们认出了$294.1截至2020年9月30日的9个月，获得的知识产权研发费用为100万美元。我们认出了$77.7百万及$239.6截至2019年9月30日的三个月和九个月的收购知识产权研发费用分别为100万美元。
收购业务
收购Dermira
事务概述
2020年2月，我们以大约#美元的收购价收购了德米拉的全部股份。849.3百万美元，扣除收购的现金后的净额。根据协议条款，我们获得了lebrikizumab，这是一种新的、正在研究的单克隆抗体，正在评估用于治疗中重度特应性皮炎。Lebrikizumab获得了美国食品和药物管理局(FDA)的快速通道称号。我们还收购了Qbrexza®(格列普罗铵)布，FDA批准用于局部治疗原发性腋窝多汗症(不受控制的腋下出汗过多)的一种药布。
取得的资产和承担的负债
在收购之前，我们接触到德米拉的信息是有限的。因此，我们正在确定相当大一部分收购资产和承担的负债的公允价值和税基，包括无形资产、长期债务和税收风险的确认和估值。这些金额的最终确定将尽快完成，但不晚于收购日期起一年。最终决定可能导致资产和负债的公允价值和税基与初步估计不同，需要对确认的初步金额进行修改。与此次收购相关的初步公允价值包括商誉#美元。46.8百万美元，其他无形资产为$1.2410亿美元，主要与lebrikizumab、递延所得税负债#美元有关55.0百万美元，长期债务为$375.5百万收购后，我们偿还了$276.2作为我们收购德米拉的一部分承担了一百万的长期债务。
14

Loxo收购
事务概述
2019年2月，我们以1美元的收购价收购了Loxo的全部股份。6.9210亿美元，扣除收购的现金后的净额。在截至2019年9月30日的9个月中，Loxo员工股权奖励的加速归属被确认为包括在资产减值、重组和其他特别费用中的交易费用(见附注6)。
根据协议条款，我们获得了一系列研究药物，包括口服RET抑制剂赛培卡替尼(LOXO-292)和口服BTK抑制剂LOXO-305。在2020年第二季度，FDA批准了赛培卡替尼(Retevmo)®)根据其加速审批规定，继续审批可能是
取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。在批准时，我们对我们的美元进行了重新分类4.60Sellpercatinib(Retevmo)的10亿美元无形资产从无限期无形资产转为有限寿命无形资产，并开始在其预计使用寿命内直线摊销。
取得的资产和承担的负债
下表汇总了截至收购日期在收购Loxo时收购的资产和承担的负债确认的金额：
2019年2月15日的估计公允价值
收购的知识产权研发(1)
$4,670.0 
有限寿命的无形资产(2)
980.0 
递延所得税(1,032.8)
其他资产和负债-净额(26.4)
可识别净资产总额4,590.8 
商誉(3)
2,326.9 
转移的总对价-扣除取得的现金后的净额$6,917.7 
(1) $4.60收购的知识产权研发中有10亿与赛培卡替尼(LOXO-292)有关。
(2) 基于合同的无形资产(主要与Vitrakvi有关®)在其估计使用年限内以直线方式摊销到销售成本，预计其加权平均使用年限约为12从收购之日起数年。
(3) 从此次收购中确认的商誉主要归因于Loxo未来未确定的项目和产品以及聚集的劳动力，不能从税收方面扣除。























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资产收购
下表和说明总结了截至2020年9月30日和2019年9月30日的9个月内我们的资产收购：
交易对手复方或疗法采购月
发展阶段(1)
获得的知识产权研发费用
Sitryx治疗有限公司可能导致治疗自身免疫性疾病的潜在新药的临床前靶点2020年3月临床前$52.3 
AbCellera Biologics Inc.(2)
中和抗体在新冠肺炎防治中的应用2020年3月临床前25.0 
君士生物科学有限公司。中和抗体在新冠肺炎防治中的应用2020年5月临床前20.0 
未披露可能导致潜在新药的临床前目标2020年5月临床前174.8 
Evox治疗有限公司(Evox Treeutics Ltd.)
神经疾病潜在治疗的临床前研究合作
2020年6月临床前22.0 
交流免疫SATau聚集抑制剂小分子对阿尔茨海默病等神经退行性疾病的潜在治疗作用
2019年1月和2019年9月(3)
临床前$127.1 
ImmuNext，Inc.一种新型免疫代谢靶点2019年3月临床前40.0 
Avidity Biosciences，Inc.免疫学和其他选择适应症的潜在新药2019年4月临床前25.0 
Centrexion治疗公司新型小分子生长抑素受体4型激动剂CNTX-02902019年7月第一阶段47.5 
(1) 所列开发阶段为截至安排之日，并在适用的情况下代表所收购的最先进资产的开发阶段。
(2)我们确认收购的知识产权研发费用为$25.0交易完成后，2020年5月将有100万美元。
(3) 我们确认收购的知识产权研发费用为$96.9在签订许可协议后的2019年1月，30.2百万 在2019年9月签订许可协议修正案时。

根据这些安排，如果基于化合物在开发过程中的成功进展批准产品商业化和/或里程碑，我们的合作伙伴可能有权根据销售情况获得未来的特许权使用费和/或商业里程碑。
后续事件
2020年10月，我们完成了蒂维特战略联盟的全球扩张。®(Sintilimab注射剂)与Innoent Biologics，Inc.(Innoent)合作。我们和Innovent目前在中国共同商业化Tyvyt。根据扩大许可协议的条款，我们获得了Tyvyt在中国以外地区的独家许可，并计划在美国和其他市场注册Tyvyt。作为交易的结果，我们将记录一笔收购的知识产权研发费用$200.02020年第四季度与Innovent的预付款相关的2000万美元。创新者将有资格获得最高$825.02000万美元，实现了基于成功的监管和基于销售的里程碑，以及对中国以外地区的净销售额收取两位数的分级特许权使用费。两家公司还将保留将Tyvyt与其他药物结合研究的权利，作为他们自己临床计划的一部分。
16


2020年10月，我们收购了Disarm治疗公司(Disarm)，这是一家私人持股的生物技术公司，为轴突变性患者创造了一种新的疾病修正疗法。根据协议条款，我们以预付款#美元收购了Disarm。135.01000万美元，最高可达700万美元1.23200亿美元的额外未来付款，用于潜在的开发、基于成功的监管和基于销售的里程碑。从2020年第四季度开始，此次收购的会计影响和解除武装业务的结果将包括在我们的合并财务报表中。


注4：协作和其他安排
我们经常进行合作和其他类似的安排，以开发候选药物并将其商业化。协作活动可能包括研发、营销和销售(包括促销活动和医生详细介绍)、制造和分销。这些安排通常需要里程碑和特许权使用费或利润分成付款，具体取决于与资产开发成功相关的某些未来事件的发生，以及协作合作伙伴的费用报销或付款。有关从这些类型的安排中确认的协作金额和其他收入，请参阅附注2。
根据这些安排产生的成本的运营费用在各自的费用行项目中报告，扣除我们协作合作伙伴应支付的任何款项或报销，此类报销在当事人有义务支付时确认。每个协作在本质上都是独一无二的，下面将讨论我们更重要的安排。
勃林格-英格尔海姆糖尿病协作
我们和勃林格-英格尔海姆公司达成了一项全球协议，共同开发糖尿病药物组合并将其商业化。目前参与合作的有勃林格-英格尔海姆公司的口服糖尿病产品：Trajenta、Jentadueto、Jardiance、Glyxambi、Synjardy和Trijardy XR，以及我们的基础胰岛素Basaglar。JENTADUETO包括在Trajenta产品系列中。Glyxambi、Synjardy和Trijardy XR包括在Jardiance产品系列中。
下表总结了本次合作中包括的化合物的重要里程碑(延期)：
产品族
里程碑
(递延)资本化(1)
特拉金塔(2)
$446.4 
贾迪安斯(3)
289.0 
巴斯拉格(250.0)
(1) 关于美国、欧洲和日本对Basaglar的监管批准，收到的里程碑式付款被记录为合同负债，并在合作期限(2029)内摊销至协作和其他收入。关于Trajenta和Jardiance的监管批准，里程碑付款被资本化为无形资产，并在合作期限内摊销至销售成本。这表示从协作开始到报告期结束已(递延)或资本化的累计金额。
(2) 与勃林格-英格尔海姆公司就Trajenta达成的合作协议在化合物专利及其任何补充保护证书或延期到期后终止。
(3) 与勃林格-英格尔海姆公司就Jardiance达成的合作协议在化合物专利及其任何补充保护证书或延期到期后终止。
到2019年12月31日，在最重要的市场，我们和勃林格·英格尔海姆平分持续开发成本和商业化成本，并就合作产生的任何产品的毛利率达成一致。我们将与勃林格-英格尔海姆公司的产品相关的毛利部分记录为合作和其他收入。我们将Basaglar对第三方的销售记录为净产品收入，并将向勃林格-英格尔海姆支付的毛利部分记录为销售成本。对于这项合作下的所有化合物，我们将我们的开发和商业化成本部分分别记录为研发费用和营销、销售和管理费用。每家公司都有权获得潜在的绩效报酬，这取决于它对合作做出贡献的分子的销售额。这些绩效付款可能导致分子的所有者保留该产品商定的毛利率的更大份额。如果达到这些门槛，在给定的时期内，我们报告的Trajenta和Jardiance的收入可能会因为我们支付的任何绩效报酬而减少
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与这些产品相关。同样，我们可能收到的与Basaglar相关的绩效付款实际上减少了勃林格-英格尔海姆公司在毛利率中的份额，从而降低了我们的销售成本。
从2020年1月1日起，我们和勃林格·英格尔海姆对联盟进行了现代化改造。在最重要的市场，我们和勃林格-英格尔海姆平分Jardiance产品系列的持续开发成本和商业化成本。我们从勃林格-英格尔海姆公司的产品在最重要的市场的净销售中收取特许权使用费，并将特许权使用费确认为合作和其他收入。我们向勃林格·英格尔海姆支付美国Basaglar净销售额的特许权使用费。我们将Basaglar对第三方的销售额记录为产品净收入，向勃林格·英格尔海姆支付的特许权使用费作为销售成本记录。对于Jardiance产品系列，我们将我们的部分开发和商业化成本分别记录为研发费用和营销、销售和管理费用。根据Jardiance产品系列的净销售额，勃林格·英格尔海姆有权获得潜在的绩效报酬；因此，我们报告的Jardiance收入可能会因我们与该产品相关的任何潜在绩效报酬而减少。从2021年1月1日开始，我们收到的与Jardiance产品系列相关的版税也可能增加或减少，具体取决于该产品系列的净销售额是否超过或低于某些阈值。
下表汇总了我们确认的Basaglar和Collaboration的产品净收入，以及Jardiance和Trajenta系列产品确认的其他收入：
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
2020201920202019
巴斯拉格$248.2 $263.2 $842.3 $805.4 
贾迪安斯310.8 240.7 840.3 676.2 
特拉金塔91.7 155.5 261.7 441.4 
奥卢明特
我们与Incell公司(Incell)签署了全球许可和合作协议，为我们提供了其Janus酪氨酸激酶(JAK)抑制剂化合物(现在称为Olumant)和某些后续化合物的开发和商业化权利，用于治疗炎症和自身免疫性疾病。2020年上半年，对协议进行了修改，将新冠肺炎的潜在待遇纳入其中。Incell有权在未来的全球销售中获得分级的两位数版税，费率最高可达20百分比。该协议要求我们向Incell支付与某些开发、基于成功的监管和基于销售的里程碑相关的款项。
关于Olumant在美国、欧洲和日本的监管批准，里程碑式的付款为$180.0100万美元被资本化为无形资产，并在合作期限内摊销至销售成本。这表示从此协作开始到报告期结束已资本化的累计金额。
截至2020年9月30日，Incell有资格获得最高$130.0我们额外支付的数百万美元取决于某些发展和基于成功的监管里程碑。Incell还有资格获得最高$150.0百万个潜在的基于销售的里程碑。
我们将向第三方销售的Olumant记录为产品净收入，向Incell支付的特许权使用费记录为销售成本。下表汇总了我们确认的与Olumant有关的净产品收入：
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
2020201920202019
奥卢明特$162.0 $114.6 $446.7 $299.1 
Tanezumab
我们与辉瑞公司(Pfizer)有一项合作协议，共同开发tanezumab并在全球范围内将其商业化，用于治疗骨关节炎疼痛和癌症疼痛。两家公司平均分担正在进行的开发成本，如果成功，在美国将共同商业化，并平均分担毛利和某些商业化费用。作为2020年第三季度协议修正案的结果，辉瑞将负责美国以外的商业化活动和成本，礼来公司有权获得日本净销售额从十几岁到二十五岁之间的分级特许权使用费，以及较低的两位数
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在美国和日本以外的所有其他地区，年净销售额超过1.5亿美元的特许权使用费。截至2020年9月30日，辉瑞有资格获得最高美元的赔偿。147.5根据当前的发展计划，在以成功为基础的监管里程碑中达到百万美元，最高可达5,000,000美元1.23在一系列以销售为基础的里程碑中，根据tanezumab的商业成功而定。
Lebrikizumab
由于我们收购了Dermira，我们与F.Hoffmann-La Roche Ltd和Genentech，Inc.(统称为罗氏)签订了全球许可协议，这为我们提供了lebrikizumab的全球开发权和商业化权利。如果产品成功商业化，罗氏有权收到未来全球净销售额的分级特许权使用费，百分比从高个位数到高十分之一不等。截至2020年9月30日，罗氏有资格获得最高美元180.0我们支付的百万美元取决于以成功为基础的监管里程碑的实现情况，最高可达$1.03在一系列以销售为基础的里程碑中，根据lebrikizumab的商业成功而定。
由于我们收购了Dermira，我们与Almirall，S.A.(Almirall)达成了一项许可协议，根据该协议，Almirall获得了开发和商业化lebrikizumab的权利，用于治疗或预防皮肤病适应症，包括但不限于欧洲的特应性皮炎。如果产品成功商业化，我们有权获得未来欧洲净销售额的分级版税支付，百分比从低两位数到低二十位数不等。截至2020年9月30日，我们有资格获得额外付款$85.0来自Almirall的100万美元取决于以成功为基础的监管里程碑的实现情况，最高可达$1.25在一系列以销售为基础的里程碑中，根据lebrikizumab的商业成功而定。
截至2020年9月30日，$36.2百万美元在综合简明资产负债表中被记录为合同负债，预计将在剩余的第三阶段开发期间确认为协作和其他收入。在截至2020年9月30日的三个月和九个月内，收到的里程碑以及确认的合作和其他收入并不重要。

注5：停产运营
2019年3月11日，我们完成了剩余的80.2通过免税交换要约获得Elanco Animal Health(Elanco)普通股的百分比所有权。因此，我们在提交的所有时期的综合简明财务报表中将Elanco作为非连续性业务列报。
截至2019年9月30日的9个月，非持续运营的收入和净收入为#美元。580.0百万美元和$3.68分别为10亿美元。截至2019年9月30日的9个月，非持续运营的净收入包括大约美元。3.7与处置Elanco相关的10亿美元收益。
在综合简明现金流量表中与出售Elanco有关的收益包括Elanco截至出售日期的经营结果，这些结果不是实质性的。截至2019年9月30日的9个月，我们用于运营和投资活动的非持续运营的净现金流并不重要。
我们与Elanco签订了过渡性服务协议(TSA)，以促进各种服务有序地转移到Elanco。运输安全协议主要涉及行政服务，这些服务通常由24自2019年3月11日(处置日期)起数月。本协议不具实质性，不授予我们在处置日期后影响Elanco的经营和/或财务政策的能力。
19

注6：资产减值、重组和其他特别费用
在我们的综合简明经营报表中，包括在资产减值、重组和其他特别费用中的费用的组成部分如下所述。
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
2020201920202019
遣散费$144.4 $— $154.2 $(3.6)
资产减值(回收)及其他特别费用(43.0)— 7.1 427.5 
资产减值、重组及其他特别费用合计$101.4 $— $161.3 $423.9 

截至2020年9月30日的三个月和九个月确认的遣散费是由于全球采取行动降低成本结构而产生的。截至2020年9月30日的三个月内发生的几乎所有遣散费预计都将在未来12个月内支付。
截至2019年9月30日的9个月内确认的资产减值和其他特别费用 由$组成400.7与收购Loxo有关的百万美元，基本上全部与加快Loxo员工股权奖励的归属有关。

注7：金融工具
可能使我们面临信用风险的金融工具主要包括应收贸易账款和计息投资。生命科学产品的批发商占我们贸易应收账款的很大一部分；通常不需要抵押品。我们寻求通过我们持续的信用审查程序和保险来减轻与这种集中相关的风险。我们的很大一部分现金由几家主要的金融机构持有。我们监测我们与这些机构的风险敞口，预计这些机构中不会有任何机构无法履行其义务。根据记录在案的公司风险管理政策，我们监控任何一家金融机构或公司发行人的信用风险敞口。在风险管理工具的交易对手不履行义务的情况下，我们面临与信用相关的损失，但考虑到他们的高信用评级，我们预计不会有任何交易对手无法履行他们的义务。
我们认为所有自购买之日起到期日为三个月或以下的高流动性投资均为现金等价物。这些投资的成本接近公允价值。
我们的股权投资根据股权投资的类型使用三种不同的方法进行会计处理：
•对我们有重大影响但没有控股权的公司的投资是使用权益法核算的，我们的收益或亏损份额在其他净额(收益)费用中报告。
•对于不容易确定公允价值的股权投资，我们按成本减去任何减值，加上或减去同一发行人相同或相似投资的有序交易中可观察到的价格变化而产生的变化来计量这些投资。记录价值的任何变化都记录在其他净额(收入)费用中。
•我们的公募股权投资是按公允价值计量和列账的。公允价值的任何变化都在其他净额(收入)费用中确认。
我们定期检讨非公开股本投资之权益投资之减值指标及可见价格变动。
我们的衍生品活动是在有文件记录的公司风险管理政策的指导方针下发起的，旨在抵消所对冲的资产、负债和交易的损失和收益。管理层每季度审查我们衍生品的相关性和有效性。
对于被指定并符合公允价值对冲条件的衍生工具，衍生工具按市价计价，目前在收入中确认损益，以抵消在相关风险敞口上确认的相应亏损和收益。对于被指定并符合现金流量套期保值的衍生工具，损益被报告为累计其他全面亏损的组成部分，并在#年重新分类为收益。
20

同一时期，对冲交易影响了收益。对于被指定为净投资套期保值的衍生工具和非衍生工具，因即期汇率波动而产生的外币折算损益作为累计其他综合亏损的组成部分报告。未被指定为套期保值工具的衍生工具按公允价值记录，并在变动期内的收益中确认损益。
我们可以签订外币远期合约或期权合约，以减少货币汇率波动(主要是欧元、英镑和日元)的影响。用于对冲的外币衍生品使用与基础风险敞口相同或相似的货币和期限。远期合约和期权合约主要用于管理附属贸易和以外币计价的贷款应收账款和应收账款所产生的风险。这些合同按公允价值记录，损益在其他净(收益)费用中确认。我们可以签订外币远期合约、期权合约和货币掉期合约，作为公司承诺的公允价值对冲。远期合约的到期日一般不超过12个月。截至2020年9月30日，我们有未偿还的外币远期承诺购买367.5百万美元，然后卖出312.3百万欧元，承诺购买2.5610亿欧元，然后卖出3.0110亿美元，承诺购买302.3百万美元，然后卖出31.8110亿日元，以及购买承诺226.2百万英镑，然后卖出290.7一百万美元，这笔钱都将在30几天。
外币兑换风险还通过使用外币债务和交叉货币利率掉期进行管理。我们的外币纸币面额为$。5.7410亿美元和5.49分别截至2020年9月30日和2019年12月31日的10亿美元，其中4.2910亿美元和4.10截至2020年9月30日和2019年12月31日，我们某些以欧元计价的外国业务的净投资已被指定为并有效为经济对冲。截至2020年9月30日，我们有名义金额为$的未偿还交叉货币掉期3.1610亿美元兑换欧元和1美元1.0010亿瑞士法郎兑换成美元，结算日期从到2028年不等。我们的交叉货币利率互换，其中大部分将我们以美元计价的浮息债务的一部分转换为以外币计价的浮息债务，也被指定为净投资的经济对冲，并且是有效的。
在正常的业务过程中，我们的运营受到利率波动的影响，这可能会改变我们的融资、投资和运营成本。我们寻求通过包括使用衍生金融工具在内的受控风险管理计划来解决这些风险的一部分。控制这些风险的目的是限制利率波动对收益的影响。我们的主要利率风险敞口是短期美元利率变化的结果。为了管理利率敞口，我们努力在固定利率和浮动利率债务和投资头寸之间实现可接受的平衡，并可能达成利率掉期或利率上限，以帮助维持这种平衡。
将我们的固定利率债务转换为浮动利率的利率掉期或利率环被指定为基础工具的公允价值对冲。将浮动利率债务转换为固定利率的利率掉期或利率环被指定为现金流对冲。债务的利息支出进行调整，以包括根据掉期协议支付或收到的付款。终止利率掉期产生的现金收益或支付给交易对手的现金收益在我们的综合简明现金流量表中归类为经营活动。截至2020年9月30日，我们几乎所有的长期债务总额都是固定利率的。我们大约已经改装了9通过使用利率掉期，我们的长期固定利率票据的百分比变成了浮动利率。
我们还可能签订远期起始利率掉期，我们将其指定为现金流对冲，作为预期未来债务发行的一部分，以降低未来利率变化带来的现金流波动风险。该等工具的公允价值变动记为其他全面收益(亏损)的一部分，于完成债务发行及掉期终止后，摊销至相关债务存续期的利息开支。截至2020年9月30日，指定现金流对冲工具中的远期起始利率合约名义总金额为1美元。1.7510亿美元，结算日期在2023年至2025年之间。
2020年5月，我们发行了$1.0010亿美元2.252050年5月到期的固定利率票据的百分比，利息每半年支付一次。我们将出售这些票据的净收益用于一般公司用途，包括偿还未偿还的商业票据。
2020年8月，我们发行了$850.0300万美元2.502060年9月到期的固定利率票据的百分比和额外的$250.0一百万的我们的2.252050年5月到期的固定利率票据的百分比，利息每半年支付一次。我们将出售这些票据的净收益用于一般公司用途，包括偿还未偿还的商业票据。
21

风险管理工具对合并简明报表的影响
风险管理工具的下列影响在其他净额(收入)费用中确认：
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
2020201920202019
公允价值对冲：
套期保值固定利率债务的影响$(14.0)$49.5 $110.4 $148.1 
利率合约的效力14.0 (49.5)(110.4)(148.1)
现金流对冲：
从累计其他综合损失中重新分类的利率合约损失的有效部分
4.1 2.8 12.3 10.6 
交叉货币利率掉期
(30.2)47.4 (54.6)2.9 
未指定为套期保值工具的外币兑换合约的净(收益)损失
(54.2)52.6 (82.8)93.0 
总计$(80.3)$102.8 $(125.1)$106.5 

在截至2020年9月30日和2019年9月30日的三个月和九个月内，与我们的风险管理对冲工具、公允价值对冲和现金流对冲中被排除在有效性评估之外的部分相关的损失摊销并不重要。
风险管理工具对其他综合收益(亏损)的影响
在其他全面收益(亏损)中确认的风险管理工具的有效部分如下：
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
2020201920202019
净投资对冲：
*外币面值纸币$(181.1)$89.3 $(186.0)$112.6 
*交叉货币利率互换(110.4)89.0 (55.4)123.1 
现金流对冲：
*远期启动利率掉期99.6 (32.7)(231.9)(44.4)
*交叉货币利率互换6.6 16.6 (58.3)(20.8)

在未来12个月内，我们预计将把美元重新分类16.7现金流的税前净亏损从累计的其他综合亏损到其他净(收入)费用。截至2020年9月30日及2019年9月30日止三个月及九个月内，在其他全面收益(亏损)确认的对冲效益评估中剔除的金额并不重大。
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金融工具的公允价值
下表汇总了按公允价值经常性计量的资产和负债在2020年9月30日和2019年12月31日的某些公允价值信息，以及某些其他投资的账面金额和摊销成本： 
   公允价值计量使用 
携载
金额
成本(1)
相同资产在活跃市场的报价
(1级)		重要的其他人
可观测输入
(2级)		意义重大
看不见的
输入量
(3级)		公平
价值
2020年9月30日
现金等价物$2,374.2 $2,374.2 $2,374.2 $— $— $2,374.2 
短期投资：
美国政府和机构证券$11.8 $11.7 $11.8 $— $— $11.8 
公司债务证券5.5 5.5 — 5.5 — 5.5 
资产支持证券3.6 3.6 — 3.6 — 3.6 
其他证券14.1 14.1 — — 14.1 14.1 
短期投资$35.0 
非流动投资：
美国政府和机构证券$73.2 $68.5 $73.2 $— $— $73.2 
公司债务证券137.5 128.0 — 137.5 — 137.5 
抵押贷款支持证券104.3 99.2 — 104.3 — 104.3 
资产支持证券25.4 24.8 — 25.4 — 25.4 
其他证券97.8 31.4 — — 97.8 97.8 
有价证券1,258.4 275.2 1,258.4 — — 1,258.4 
没有易于确定的公允价值的股权投资(2)
339.5 
权益法投资(2)
440.1 
非流动投资$2,476.2 
2019年12月31日
现金等价物$1,025.4 $1,025.4 $1,025.4 $— $— $1,025.4 
短期投资：
美国政府和机构证券$7.2 $7.2 $7.2 $— $— $7.2 
公司债务证券81.4 81.1 — 81.4 — 81.4 
资产支持证券2.6 2.6 — 2.6 — 2.6 
其他证券9.8 9.8 — — 9.8 9.8 
短期投资$101.0 
非流动投资：
美国政府和机构证券$77.2 $76.3 $77.2 $— $— $77.2 
公司债务证券271.1 267.8 — 271.1 — 271.1 
抵押贷款支持证券101.1 99.6 — 101.1 — 101.1 
资产支持证券30.0 29.6 — 30.0 — 30.0 
其他证券60.0 27.4 — — 60.0 60.0 
有价证券718.6 254.4 718.6 — — 718.6 
没有易于确定的公允价值的股权投资(2)
405.0 
权益法投资(2)
299.4 
非流动投资$1,962.4 
(1) 对于可供出售的债务证券，披露的金额代表该证券的摊销成本。
(2) 公允价值披露不适用于权益法投资和权益投资计量选择项下计入的投资。
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  公允价值计量使用 
携载
金额		相同资产在活跃市场的报价
(1级)		意义重大
其他可观察到的输入
(2级)		意义重大
看不见的
输入量
(3级)		公平
价值
短期商业票据借款
2020年9月30日$(579.9)$— $(578.8)$— $(578.8)
2019年12月31日(1,494.2)— (1,491.6)— (1,491.6)
长期债务，包括本期债务
2020年9月30日$(16,342.2)$— $(16,148.2)$— $(16,148.2)
2019年12月31日(13,823.0)— (15,150.0)— (15,150.0)
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  公允价值计量使用 
携载
金额		相同资产在活跃市场的报价
(1级)		意义重大
其他可观察到的输入
(2级)		意义重大
看不见的
输入量
(3级)		公平
价值
2020年9月30日
风险管理工具：
指定为公允价值对冲的利率合约：
其他非流动资产$182.4 $— $182.4 $— $182.4 
指定为现金流对冲的利率合约：
其他非流动资产21.1 — 21.1 — 21.1 
其他非流动负债(201.8)— (201.8)— (201.8)
指定为净投资对冲的交叉货币利率合约：
其他应收账款2.2 — 2.2 — 2.2 
其他非流动资产34.1 — 34.1 — 34.1 
其他流动负债(30.3)— (30.3)— (30.3)
其他非流动负债(43.6)— (43.6)— (43.6)
指定为现金流对冲的交叉货币利率合约：
其他非流动资产5.5 — 5.5 — 5.5 
其他非流动负债(26.4)— (26.4)— (26.4)
未指定为套期保值工具的外汇合约：
其他应收账款8.5 — 8.5 — 8.5 
其他流动负债(16.4)— (16.4)— (16.4)
2019年12月31日
风险管理工具：
指定为公允价值对冲的利率合约：
其他非流动资产72.0 — 72.0 — 72.0 
指定为现金流对冲的利率合约：
其他非流动资产43.3 — 43.3 — 43.3 
指定为净投资对冲的交叉货币利率合约：
其他非流动资产45.1 — 45.1 — 45.1 
其他流动负债(21.4)— (21.4)— (21.4)
其他非流动负债(5.7)— (5.7)— (5.7)
指定为现金流对冲的交叉货币利率合约：
其他非流动资产3.0 — 3.0 — 3.0 
其他非流动负债(20.1)— (20.1)— (20.1)
未指定为套期保值工具的外汇合约：
其他应收账款18.4 — 18.4 — 18.4 
其他流动负债(11.9)— (11.9)— (11.9)
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上述风险管理工具是按总额披露的。与上述某些风险管理工具相关的各种抵销权受到可强制执行的总净额结算安排或类似协议的约束。尽管与上述风险管理工具的个别对手方可能存在各种抵消权和总净额结算安排或类似协议，但个别而言，这些金融权利并不重要。
我们根据市场方法，使用报价市场价值、相同或可比资产或负债的重大其他可观察投入或贴现现金流分析，来确定我们的第一级和第二级公允价值计量。其他投资证券的第3级公允价值计量是使用不可观察的投入确定的，包括经减值和有序交易的价格变化调整后的投资成本。权益法投资的公允价值以及根据权益投资计量替代方案计量的公允价值不容易确定的投资没有现成的资料。截至2020年9月30日，我们大约有615投资于风险投资基金的数百万无资金承诺，我们预计这笔资金将在长达10好多年了。
下表汇总了截至2020年9月30日我们对债务证券投资的合同到期日(以公允价值衡量)：
 按期限划分的到期日
  总计低于
1年		1-5
年数		6-10
年数		超过
10年
债务证券的公允价值$361.2 $20.9 $110.2 $94.0 $136.1 

在我们的权益证券综合简明经营报表中确认的净收益为#美元。142.5300万美元和300万美元884.7截至2020年9月30日的三个月和九个月分别为百万美元和26.4百万美元和$182.4截至2019年9月30日的三个月和九个月分别为100万美元。在截至2020年9月30日和2019年9月30日的三个月和九个月内，在各自期间出售的股权证券确认的净收益/亏损并不重要。
我们基于同一发行人相同或相似投资的有序交易中可观察到的价格变化而导致的权益工具价值的变化，在没有随时可确定的公允价值的情况下调整我们的股权投资。减值引起的向下调整是基于减值考虑而记录的，包括发行人的财务状况和近期前景、一般市场状况和行业特定因素。截至2020年9月30日和2019年9月30日的三个月和九个月期间记录的调整不是实质性的。
未实现损益头寸的可供出售证券的公允价值和累计其他综合亏损中的未实现损益金额汇总如下： 
2020年9月30日2019年12月31日
未实现毛利$20.8 $10.3 
未实现总亏损0.8 4.0 
未实现收益头寸证券的公允价值335.4 429.5 
未实现损失头寸证券的公允价值25.7 141.1 

我们定期评估我们在可供出售证券上的投资，以确定非临时性减值损失。在截至2020年9月30日和2019年9月30日的三个月和九个月里，非临时性减值损失并不重大。
对于债务证券，信用损失的数额是通过比较这些证券预期收取的未来现金流的现值和摊销成本之间的差额来确定的。在评估信贷损失时考虑的因素包括资本结构中的位置、抵押品的年限和金额、违约率、当前的信贷支持和地理集中度。在截至2020年9月30日的三个月和九个月里，与债务证券相关的信贷损失并不严重。
截至2020年9月30日，处于未实现亏损状态的可供出售证券主要包括不同期限的固定利率债务证券，这些证券对收益率曲线和其他市场状况的变化非常敏感。大致94处于亏损状态的固定利率债务证券中有30%是投资级债务证券。截至2020年9月30日，我们不打算出售，我们被要求出售的可能性也不大
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在市值恢复或收到相关现金流之前处于亏损状态的证券，且没有迹象表明我们的任何债务证券的利息或本金支付出现违约。
与我们的可供出售证券相关的活动如下：
 截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
2020201920202019
销售收益$14.0 $46.5 $246.8 $365.9 
已实现的销售毛利0.4 0.9 4.0 4.7 
已实现销售毛损0.2 — 8.2 2.0 

可供出售投资销售的已实现收益和亏损是根据对初始成本的具体确认计算的，这些初始成本根据收益中记录的公允价值中任何其他非暂时性下降进行了调整。
应收账款保理安排
我们已经与金融机构签订了应收账款保理协议，出售我们某些非美国应收账款。这些交易被计入销售，并导致应收账款减少，因为协议将对应收账款的有效控制和与之相关的风险转移给买家。我们的保理协议不允许在不可收回的情况下有追索权，一旦出售，我们不保留对标的应收账款的任何利息。我们取消了对$的认可708.1百万美元和$678.8根据这些保理安排，截至2020年9月30日和2019年12月31日的应收账款分别为百万美元。将此类应收账款保理到我们截至2020年9月30日和2019年9月30日的三个月和九个月的综合浓缩运营业绩中的成本并不重要。

注8：所得税
实际税率是15.9截至2020年9月30日的三个月的百分比，而10.8截至2019年9月30日的三个月的百分比。实际税率是14.4截至2020年9月30日的9个月的百分比，而12.8截至2019年9月30日的9个月的百分比。截至2020年9月30日的三个月和九个月的较高有效税率主要是由于与2019年同期相比，较高税收管辖区的收益和较低的净离散税收优惠的组合。
2019年第四季度，美国国税局开始审查2016-2018年纳税年度。由于这项审查仍处于信息收集的早期阶段，审计的解决方案可能会延长到未来12个月之后。
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注9：退休福利
养恤金净额和退休人员健康福利(收入)费用包括以下组成部分：
固定收益养老金计划
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
 2020201920202019
净定期收益成本的组成部分：
服务成本$81.7 $62.4 $243.4 $187.8 
利息成本106.6 121.0 319.0 364.4 
计划资产的预期收益(229.5)(208.9)(671.4)(630.2)
先前服务费用摊销1.1 1.5 3.2 4.5 
已确认的精算损失58.4 70.9 286.5 213.6 
净定期收益成本$18.3 $46.9 $180.7 $140.1 
退休人员健康福利计划
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
 2020201920202019
定期福利净收入的组成部分：
服务成本$10.2 $9.1 $30.6 $27.2 
利息成本10.9 14.5 32.8 43.5 
计划资产的预期收益(40.3)(35.9)(115.1)(107.8)
以前服务福利的摊销(21.9)(15.7)(51.6)(47.2)
已确认的精算损失0.7 0.4 2.1 1.3 
定期福利净收入$(40.4)$(27.6)$(101.2)$(83.0)
我们贡献了大约$20在截至2020年9月30日的9个月里，我们的固定福利养老金和退休人员健康福利计划的最低资金要求达到了100万美元。我们捐了$200截至2020年9月30日的9个月内，可自由支配资金为100万美元。在2020年的剩余时间里，我们预计将做出大约#美元的贡献5为我们的固定福利养老金和退休人员健康计划提供100万美元的资金，以满足最低资金要求。
自2020年第三季度起，我们自愿改变了对某些退休福利计划应用会计原则的方法。新的会计方法将此类计划中以美元计价的投资级债务证券和衍生品的预期回报的计算从包括五年内公允价值变化的计算值改为实际公允价值。会计原则的这种改变是可取的，因为这类资产的公允价值的变化将更快地摊销到净定期养老金和退休人员健康成本中。其他类别的养老金资产的会计原则没有变化。采用这一会计方法变化的影响对我们历史和当前的财务报表都不是实质性的。
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注10：偶然事件
我们是各种法律行动和政府调查的一方。其中最重要的描述如下。无法确定这些事项的结果，我们也无法合理估计任何这些事项的最大潜在风险或超过应计金额的可能损失范围；但是，我们相信，除了下面提到的关于美国Alimta专利诉讼的情况外，所有此类事项的解决不会对我们的综合财务状况或流动性产生重大不利影响，但可能对我们在任何一个会计期间的综合经营业绩产生重大影响。
专利诉讼
阿利姆塔专利诉讼与行政诉讼
许多制造商正在寻求美国、欧洲一些国家和日本的批准，在我们的维生素疗法专利到期之前销售仿制药Alimta，声称这些专利是无效的，没有受到侵犯，或者两者兼而有之。我们相信我们的Alimta维生素疗法专利是有效的，可以针对这些仿制药制造商强制执行。然而，无法确定诉讼的最终结果，因此，我们不能保证我们会获胜。美国的不利结果可能会对我们未来的综合运营业绩、流动性和财务状况产生实质性的不利影响。我们预计，Alimta在以下任何司法管辖区失去独家经营权将导致该产品在相关市场的未来收入迅速而严重下降。
美国的专利诉讼
Alimta在2021年之前受到维生素疗法专利的保护，另有2022年5月之前的儿科专营权。2018年6月，美国印第安纳州南区地区法院做出了有利于我们的裁决。二根据同等原则，发现Reddy博士实验室有限公司和Reddy博士实验室有限公司(统称为Reddy博士)和赫士睿公司(赫士睿)建议使用另一种形式的培美曲塞(Alimta的有效成分)的产品将侵犯我们的使用方法专利。(注：雷迪博士实验室有限公司和Reddy博士实验室公司(统称为Reddy博士)和赫士睿公司(赫士睿)建议使用另一种形式的培美曲塞(Alimta的有效成分)的产品将侵犯我们的使用方法专利。2019年8月，美国联邦巡回上诉法院确认了这一裁决，2019年11月，上诉法院驳回了雷迪博士和赫斯特拉要求重审的请求。2020年6月，美国最高法院驳回了雷迪博士和赫士睿要求复审此案的请愿书，这起诉讼已经结束。
我们有一在联邦法院未决的其他诉讼中，我们指控Apotex Inc.(Apotex)侵权，以回应其应用于使用替代形式的培美曲塞销售产品的申请。2019年12月，美国印第安纳州南区地区法院批准了我们根据针对Apotex的等价物原则对侵权行为进行简易判决的动议。Apotex已就这一裁决向美国联邦巡回上诉法院(U.S.Court of Appeals for the Federal Circuit)提出上诉，预计将于2020年11月进行辩论。我们曾在印第安纳州南区美国地区法院对Actavis LLC提起过类似的诉讼，该法院已被行政关闭。
2019年12月，我们就针对Eagle PharmPharmticals，Inc.(Eagle)提出的诉讼达成和解，该诉讼是对Eagle PharmPharmticals，Inc.(Eagle)申请营销使用另一种形式的培美曲塞的产品的回应。根据和解协议，Eagle最初进入市场的时间是有限的，其产品从2022年2月开始(最多大约三周的供应)，随后从2022年4月开始无限制进入市场。
欧洲专利诉讼
关于我们的Alimta专利的法律诉讼正在整个欧洲的各个国家法院进行中。我们知道，有几家公司已经获准在欧洲主要市场销售培美曲塞的仿制药(包括目前在法国和荷兰市场上存在风险的仿制药)，更多的仿制药竞争对手可能会选择风险推出。在德国最高法院于2020年7月做出推翻下级法院并维持我们Alimta专利有效性的最终裁决后，市场上几种面临风险的仿制药留下了。通过获得对我们有利的初步禁令，我们已经将剩余的仿制药从市场上移除。2020年9月，法国巴黎一审法院做出终审判决，维持我们Alimta专利的有效性，认定费森尤斯·卡比(Kabi)培美曲塞产品侵权。法院发布了针对卡比的禁令，并暂时判给我们损害赔偿金。我们将继续寻求禁令，将剩余的仿制药从法国市场上移除。2020年10月下旬，荷兰上诉法院做出了有利于礼来公司的裁决，并恢复了一项针对Kabi的命令，禁止其继续在荷兰销售其仿制药培美曲塞。Kabi的仿制药培美曲塞是荷兰市场上唯一存在风险的仿制药。
我们的维生素养生法专利在其他较小的欧洲司法管辖区也受到了挑战。我们将继续寻求移除在其他欧洲市场推出的任何存在风险的非专利培美曲塞产品，就此类产品的推出寻求赔偿，并针对有效性挑战保护我们的专利。
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日本行政诉讼
三要求使我们的产品失效的单独几组要求二涉及几家公司的日本维生素养生法专利已经向日本专利局(JPO)提交了申请。JPO拒绝了Sawai制药有限公司和Nipro Corporation提出的无效要求，并D两项驳回均已在上诉中维持不变。2020年10月，JPO发布通知，结束赫士睿提出的最后一组剩余要求，赫士睿已要求撤回其无效要求。这些专利为Alimta提供知识产权保护，直至2021年6月。尽管我们拥有专利，但从2016年2月开始，Alimta的仿制药版本在日本获得了监管部门的批准。我们目前预计Alimta的仿制药版本不会在我们的专利到期之前获得定价批准。
贾迪昂斯专利诉讼
我们在Jardiance营销和开发方面的合作伙伴勃林格·英格尔海姆(Boehringer Inglheim)根据1984年“药品价格竞争和专利期限恢复法”(The Hatch-Waxman Act)中规定的程序，向美国特拉华州地区法院提起了涉及Jardiance、Glyxambi和Synjardy的专利诉讼。几家公司在相关专利到期前提交了简短的新药申请，寻求批准Jardiance的仿制药上市，声称某些专利，包括一些指控中的化合物专利，是无效的或不会受到侵犯。审判定于2021年4月进行。
Taltz专利诉讼
我们是在基因泰克公司(Genentech)在德国提起的诉讼中被列为被告，该公司要求裁决我们在德国继续销售Taltz将侵犯基因泰克的专利。在2020年6月将专利权出售给诺华制药股份公司(Novartis)后，基因泰克撤回了侵权诉讼，诺华随后在德国对我们提起诉讼，声称基于Taltz的销售而侵权。我们预计将进行一场审判，以评估诺华公司在德国的侵权指控在2021年5月。我们也在英国的诉讼中被点名，在诉讼中，基因泰克对其相应的英国专利提出了类似的主张。我们相信这些诉讼是没有价值的，并且正在与他们进行有力的防御。
商业化专利诉讼
我们有在Teva PharmPharmticals International GmbH和Teva PharmPharmticals USA，Inc.(统称Teva)向美国马萨诸塞州地区法院提起的诉讼中被列为被告，寻求裁决九我们推出并继续销售用于预防成人偏头痛的Emgality将侵犯Teva的不同专利。我们认为这起诉讼毫无根据，正在积极抗辩。另外，美国专利商标局(USPTO)批准了我们发起专利申请的请求。各方间审查美国知识产权局(IPR)重新审查该协议的有效性九Teva专利在诉讼中对我们不利。2020年2月，美国专利商标局做出了对我们有利的裁决，发现在#年对我们不利的索赔六Teva的九专利是无效的。2020年3月，美国专利商标局就剩余的部分做出了不利于我们的裁决三Teva专利，发现我们没能证明剩下的三根据知识产权程序中可用的无效论据的子集，专利是不可申请专利的。我们已经对USPTO 2020年3月的裁决提出上诉，Teva也已经对USPTO 2020年2月的裁决提出上诉。我们认为这些说法是没有根据的，并正在对其进行有力的辩护。地区法院诉讼将与知识产权上诉同时进行。
其他事项
巴西诉讼-大都会设施
劳工律师诉讼
我们在巴西的子公司Eli Lilly do Brasil Limitada(Lilly Brasil)在巴西圣保罗州保利尼亚劳工法院第15地区劳工检察官提起的诉讼中被点名，指控该公司1977至2003年间运营的位于巴西科莫波利斯的前Lilly Brasil制造厂接触重金属可能对员工和前员工造成伤害。2014年5月，劳工法院法官做出了不利于礼来巴西的裁决，命令其采取几项财务影响不详的行动，包括为在Cosmopolis工厂工作的员工和承包商支付终身医疗保险，这些员工和承包商在Cosmopolis工厂工作的时间超过六个月在受影响年份及其在此期间和之后出生的子女。我们对这一决定提出上诉。2018年7月，上诉法院确认了劳工法院的裁决，该裁决的总财务影响估计约为。500100万巴西雷亚尔(约合美元)90截至2020年9月30日，为100万人)。上诉法院将劳工法院授予的广泛医疗保险限制在索赔人可能因暴露于所谓的污染而表现出的健康问题上。2019年8月，礼来巴西公司向上级劳动法院提起上诉。2019年9月，上诉法院搁置了先前裁决的一些要素，包括有义务
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为承包商、他们的子女和在Cosmopolis工厂工作的员工的子女提供医疗保险，等待礼来巴西向上级劳工法院上诉的裁决。
2019年6月，劳工检察官向劳工法院提出申请，要求执行上诉法院在2018年7月裁决中授予的医疗保险，并要求限制礼来巴西公司在巴西的资产。2019年7月，劳工法院发布了一项裁决，要求冻结礼来巴西公司的不动产，或者收取500一百万巴西雷亚尔。礼来巴西公司提交了一份对这一裁决提出质疑的逮捕令，但法院搁置了对这一令状的裁决，转而指示各方参加调解听证会，这一过程于2020年9月以失败告终。劳工法院还搁置了劳工检察官要求执行之前的医疗保险裁决的申请，直到上诉法院对其面前的各种待决动议做出裁决。由于调解听证会没有成功，我们已经提交了一份诉状，要求罢免劳工检察官要求强制执行之前的医疗保险的申请。礼来巴西公司目前正在等待其向上级劳工法院寻求上诉许可的申请是否成功的裁决。
我们认为所有这些诉讼都是没有根据的，并正在积极抗辩。
个别前雇员诉讼
我们的名字也被命名在大约30一些个人前雇员在同一劳工法院提起诉讼，提出了类似的索赔。这些诉讼都处于诉讼过程的不同阶段，大约一半的诉讼都做出了判决，几乎所有的诉讼都在劳动法院上诉。我们认为所有这些诉讼都是没有根据的，并正在积极抗辩。
价格诉讼、调查和询问
诉讼
我们与赛诺菲-安万特美国有限责任公司(Sanofi)和诺和诺德公司(Novo Nordisk)一起被列为一起合并的据称的集体诉讼的被告。在Re。胰岛素定价诉讼，在美国新泽西州地区法院，涉及胰岛素定价，根据各州消费者保护法和联邦Racketeer影响和腐败组织法(联邦RICO法案)寻求损害赔偿。另外，我们与赛诺菲和诺和诺德一起被列为被告。MSP追回索赔，系列，有限责任公司等。V.Sanofi Avens s U.S.LLC等人。，在同一法院，根据各种州消费者保护法、普通法欺诈、不当得利和联邦“里科法案”寻求损害赔偿。两全其美在Re。胰岛素定价诉讼而MSP追回索赔在诉讼中，法院驳回了根据联邦里科法案和某些州法律提出的索赔。同样在同一法院，我们与赛诺菲、诺和诺德、CVS、Express Scripts和Optum一起被指控为集体诉讼，FWK Holdings，LLC诉Novo Nordisk Inc.，等人。，涉嫌违反联邦RICO法案以及新泽西州RICO法案和反垄断法。同一组被告，以及美可健康和联合健康集团，也在同一法院被指控提起其他所谓的集体诉讼，罗切斯特药物合作社公司诉礼来公司等人案。和Value制药公司诉礼来公司等人案。，因为涉嫌违反联邦里科法案。2020年9月，美国新泽西州地区法院批准了原告的合并动议FWK Holdings，LLC诉Novo Nordisk Inc.，等人。, 罗切斯特药物合作社公司诉礼来公司等人案。，及Value制药公司诉礼来公司等人案。
明尼苏达州总检察长办公室已对我们、赛诺菲和诺和诺德提起诉讼。明尼苏达州诉赛诺菲-安万特美国有限责任公司等人，在美国新泽西州地区法院提起诉讼，指控不当得利，违反明尼苏达州的各种消费者保护法，以及联邦里科法案。此外，肯塔基州总检察长办公室对我们赛诺菲和诺和诺德提出了申诉。肯塔基州联邦诉诺和诺德公司等人案。，在肯塔基州法院，指控违反肯塔基州消费者保护法，虚假广告和不当得利。得克萨斯州哈里斯县对我们、赛诺菲、诺和诺德、Express Scripts、CVS、Optum和Aetna提起诉讼，县 Harris Texas诉礼来公司等人案。在德克萨斯州南区的联邦法院，指控违反了联邦RICO法案、联邦和州反垄断法以及州欺骗性贸易做法-消费者保护法。哈里斯县还指控普通法上的指控，如欺诈、不当得利和民事共谋。这起诉讼与我们的胰岛素产品有关，也与Trulicity有关。
我们认为所有这些指控都是没有根据的，并正在对其进行有力的辩护。
调查、传票及研讯
我们已收到纽约州总检察长办公室的传票，以及华盛顿州、新墨西哥州和科罗拉多州总检察长办公室的民事调查要求，涉及我们胰岛素产品的定价和销售。密西西比州、华盛顿特区、加利福尼亚州、佛罗里达州、夏威夷和内华达州的总检察长办公室已要求提供有关我们胰岛素产品定价和销售的信息。我们还收到了加州总检察长办公室关于我们长期竞争的审讯和传票-
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代理胰岛素市场。我们收到了众议院能源和商业委员会的两项请求和参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会的一项请求，要求提供与胰岛素产品定价有关的某些信息，以及其他问题。我们还收到了众议院监督和改革委员会和参议院金融委员会的请求，他们要求提供详细的商业信息和业务记录。我们正在配合所有上述调查、传票和调查。
产品责任保险
由于医药产品的性质，我们有可能在未来受到大量额外的产品责任和相关索赔的影响。由于产品责任保险的市场非常有限，我们对目前和以前销售的所有产品的产品责任损失实行自保。

注11：其他全面收益(亏损)
下表汇总了截至2020年9月30日和2019年9月30日的三个月内与其他全面收益(亏损)各组成部分相关的活动：
(扣除税项后列报的净额)外币折算收益(亏损)中国证券未实现净收益(亏损)固定福利养老金和退休人员健康福利计划现金流量对冲的有效部分累计其他综合损失
2020年7月1日的余额$(1,722.5)$15.1 $(4,454.9)$(520.6)$(6,682.9)
重新分类前的其他综合收益(亏损)30.3 0.8 (19.6)82.9 94.4 
从累计其他综合亏损中重新分类的净额— (0.2)30.3 3.3 33.4 
净其他综合收益(亏损)30.3 0.6 10.7 86.2 127.8 
2020年9月30日的余额$(1,692.2)$15.7 $(4,444.2)$(434.4)$(6,555.1)
(扣除税项后列报的净额)外币折算收益(亏损)中国证券未实现净收益(亏损)固定福利养老金和退休人员健康福利计划现金流量对冲的有效部分累计其他综合损失
2019年7月1日的余额$(1,570.0)$4.5 $(3,763.3)$(271.7)$(5,600.5)
重新分类前的其他综合收益(亏损)(192.0)1.5 21.3 (12.7)(181.9)
从累计其他综合亏损中重新分类的净额— 0.6 45.1 2.2 47.9 
净其他综合收益(亏损)(192.0)2.1 66.4 (10.5)(134.0)
2019年9月30日的余额$(1,762.0)$6.6 $(3,696.9)$(282.2)$(5,734.5)
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下表汇总了截至9个月与其他全面收益(亏损)各组成部分相关的活动 2020年9月30日和2019年9月30日：
持续运营
(扣除税项后列报的净额)外币折算收益(亏损)中国证券未实现净收益(亏损)固定福利养老金和退休人员健康福利计划现金流量对冲的有效部分停产运营累计其他综合损失
2020年1月1日的余额$(1,678.0)$4.9 $(4,638.6)$(211.9)$— $(6,523.6)
重新分类前的其他综合收益(亏损)
(14.2)7.6 4.6 (232.3)— (234.3)
从累计其他综合亏损中重新分类的净额
— 3.2 189.8 9.8 — 202.8 
净其他综合收益(亏损)
(14.2)10.8 194.4 (222.5)— (31.5)
2020年9月30日的余额$(1,692.2)$15.7 $(4,444.2)$(434.4)$— $(6,555.1)
持续运营
(扣除税项后列报的净额)外币折算收益(亏损)中国证券未实现净收益(亏损)固定福利养老金和退休人员健康福利计划现金流量对冲的有效部分停产运营累计其他综合损失
2019年1月1日的余额(1)
$(1,569.7)$(22.1)$(3,852.7)$(238.9)$(56.8)$(5,740.2)
重新分类前的其他综合收益(亏损)
(192.3)26.7 19.0 (51.7)(27.2)(225.5)
从累计其他综合亏损中重新分类的净额
— 2.0 136.8 8.4 84.0 231.2 
净其他综合收益(亏损)
(192.3)28.7 155.8 (43.3)56.8 5.7 
2019年9月30日的余额$(1,762.0)$6.6 $(3,696.9)$(282.2)$— $(5,734.5)
(1) 截至2019年1月1日的累计其他综合亏损包括$5.73可归因于控股权益的累计其他综合亏损10亿美元和11.0可归因于非控股权益的累计其他综合亏损百万美元。

与其他综合收益(亏损)各组成部分相关的净活动的税收影响如下：
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
税收优惠(费用)2020201920202019
外币折算损益$46.0 $(5.1)$34.9 $(17.1)
证券未实现净收益/亏损(0.2)(0.5)(3.0)(7.4)
固定收益养老金和退休人员健康福利计划11.8 (17.4)(32.8)(42.2)
现金流量套期保值有效部分(22.9)2.7 59.1 11.4 
分配给其他综合收益(亏损)项目的所得税收益(准备金)$34.7 $(20.3)$58.2 $(55.3)

除与我们的外币计价票据、交叉货币利率掉期和其他指定为净投资对冲的外币兑换合约有关的外币折算损益的税收影响外(见附注7)，外币折算不计入所得税。一般来说，对外业务的资产和负债是按现行汇率换算成美元的。对于这些业务，汇率的变化通常不会影响现金流；因此，由此产生的换算调整是在股东权益中进行的，而不是在综合简明运营报表中进行的。
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从累积的其他综合损失中重新分类如下：
累计其他全面损失构成明细截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，合并简明操作报表中受影响的行项目
2020201920202019
退休福利项目摊销：
以前的服务福利，净额
$(20.8)$(14.2)$(48.4)$(42.7)其他-净额，(收入)费用
精算损失，净额
59.1 71.3 288.6 214.9 其他-净额，(收入)费用
税前合计
38.3 57.1 240.2 172.2 
税收优惠
(8.0)(12.0)(50.4)(35.4)所得税
税后净额
30.3 45.1 189.8 136.8 
其他，扣除税金后的净额
3.1 2.8 13.0 10.4 其他-净额，(收入)费用
持续经营业务的重新分类(税后净额)
33.4 47.9 202.8 147.2 
停产业务的重新分类(税后净额)
— — — 84.0 非持续经营的净收益
期间的重新分类合计(扣除税后)
$33.4 $47.9 $202.8 $231.2 

注12：其他-净额，(收入)费用
其他-净额，(收入)费用包括以下内容：
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
 2020201920202019
利息支出$89.6 $107.4 $270.4 $304.7 
利息收入(5.8)(17.3)(27.2)(67.2)
退休福利计划(114.0)(52.2)(194.5)(157.9)
其他收入(128.7)(13.0)(743.6)(108.3)
其他-净额，(收入)费用$(158.9)$24.9 $(694.9)$(28.7)
截至2020年9月30日的三个月和九个月，其他收入主要与投资净收益有关(见附注7)。
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第二项：管理层对经营成果和财务状况的讨论和分析

运营结果

((表格以百万美元表示，每股数据除外)
一般信息
管理层对经营结果和财务状况的讨论和分析旨在帮助读者了解和评估与我们合并后公司的经营结果和财务状况相关的重大变化和趋势。本讨论和分析应与本季度报告10-Q表第一部分第1项中的综合简明财务报表和附注一并阅读。本季度报告第一部分关于表格10-Q的第2项中的某些陈述属于前瞻性陈述。各种风险和不确定因素，包括在本季度报告表格10-Q第II部分的“前瞻性陈述”和“风险因素”中讨论的那些，以及我们的年度报告第I部分的第1A项“风险因素”中讨论的那些风险和不确定因素表格10-K在截至2019年12月31日的年度内，这可能会导致我们的实际业绩、财务状况和运营产生的现金与这些前瞻性陈述大不相同。
高管概述
本节概述了我们的财务业绩、最近的产品和后期流水线发展，以及影响我们公司和制药业的其他事项。每股收益(EPS)数据是在摊薄的基础上公布的。
新冠肺炎
为了应对新冠肺炎大流行，我们一直专注于以下几个方面：*保持我们药品的可靠供应；减轻医疗系统的压力；为新冠肺炎开发潜在的治疗方法；确保我们员工的安全；支持我们的社区；以及我们药品，特别是胰岛素的负担能力和获得途径。
我们在截至2020年9月30日的前9个月的综合经营业绩受到新冠肺炎大流行的负面影响，包括新处方减少的结果。新冠肺炎大流行未来可能会继续对我们的业务产生负面影响，这取决于大流行影响的持续时间和深度。我们经历了新冠肺炎大流行带来的负面影响，包括由于前往医生办公室开始或更改治疗的患者减少，以及美国(美国)支付者细分市场组合和患者负担能力计划的使用发生变化，导致新处方减少。由于失业率上升。此外，由于我们的员工与医疗保健提供者的面对面互动暂时停止，以及世界各地政府资助的医疗保健系统的财政压力可能导致的潜在额外定价压力，我们可能会遇到需求下降的情况。
我们仍然致力于为我们服务的患者发现和开发新的治疗方法。在大流行开始时，我们暂停了新的临床试验开始和登记新的试验，以减轻医疗系统的压力，近几个月来，我们在大多数临床试验中恢复了这一活动。我们后期流水线中的分子临床试验仍在继续，目前我们预计不会因为新冠肺炎的到来而进一步推迟。此外，我们在开发潜在的新冠肺炎治疗药物方面取得了有意义的进展，包括班兰尼韦单抗(LY-CoV555)，依曲维单抗(LY-CoV016)和巴利替尼。我们已经提交了最近被诊断为轻中度新冠肺炎的高危患者使用班拉尼韦单一疗法的紧急使用授权申请，以及住院的新冠肺炎患者使用巴利替尼与瑞希韦联合使用的紧急使用授权申请。我们正在积极与包括政府机构在内的各种组织合作，以促进我们在不同国家和地区获得我们潜在的新冠肺炎治疗。然而，如果目前的大流行持续很长一段时间，我们临床试验时间或监管审查的意外延误可能会对我们将产品线中的一些资产商业化的能力产生不利影响。
我们能否在没有任何重大负面影响的情况下继续运营，在一定程度上将取决于我们保护员工和供应链的能力。我们已经采取措施保护我们在世界各地的员工，对那些在我们的制造地点和分销设施工作的员工采取了特别的措施。在截至2020年9月30日的9个月里，我们基本上能够维持正常运营。然而，新冠肺炎疫情带来的不确定性可能会对我们的制造业务、供应链和分销系统产生不利影响，这可能会影响我们生产和分销产品的能力，以及我们赖以履行对我们义务的第三方的能力，并可能增加我们的费用。此外，在确定安全的情况下，我们将恢复面对面的促销活动。
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虽然大流行对我们的运营和对我们产品的需求产生了影响，但它并没有对我们的流动性状况产生负面影响。我们预计将继续产生现金流，以满足我们的短期流动性需求，并通过短期和长期债券市场获得流动性。我们也没有观察到我们的资产因新冠肺炎疫情而出现任何实质性减值或资产公允价值发生重大变化。
新冠肺炎疫情将在多大程度上继续影响我们未来的业务运营、财务业绩和流动性，这将取决于未来的发展，具有高度的不确定性，并且无法预测，其中包括额外的新冠肺炎疫情的持续时间和蔓延、其严重性、遏制病毒或治疗其影响的行动，以及正常经济和运营条件恢复的速度和程度。如果新冠肺炎疫情和任何相关的衰退或萧条持续很长一段时间，我们的运营结果、财务状况、流动性和现金流可能会受到收入和盈利下降以及有效和高效地开发和推出新药的可能性降低的重大影响。有关可能影响我们业绩的风险因素的更多信息，请参阅本季度报告第II部分的表格10-Q第1A项中的“风险因素”。
Elanco动物健康(Elanco)处置
2019年3月11日，我们通过免税交换要约完成了我们剩余的80.2%的Elanco普通股所有权的处置。因此，我们在2019年第一季度确认了约37亿美元的处置收益，现在作为一个单一部门运营。请参阅综合简明财务报表附注5以作进一步讨论。
财务结果
下表总结了我们的主要运营结果：
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
20202019百分比变化20202019百分比变化
营业收入$5,740.6 $5,476.6 5$17,099.8 $16,205.5 6
毛利4,414.2 4,301.6 313,336.3 12,766.9 4
毛利率占收入的百分比76.9 %78.5 %78.0 %78.8 %
运营费用$3,034.5 $2,793.2 9$8,815.0 $8,529.3 3
收购的正在进行的研发(IPR&D)— 77.7 NM294.1 239.6 23
资产减值、重组及其他特别费用101.4 — NM161.3 423.9 (62)
持续经营净收益1,208.4 1,253.9 (4)4,076.9 3,142.2 30
净收入1,208.4 1,253.9 (4)4,076.9 6,822.7 (40)
持续运营的每股收益1.33 1.37 (3)4.47 3.33 34
易办事1.33 1.37 (3)4.47 7.24 (38)
NM-没有意义
截至2020年9月30日的三个月和九个月的收入增长主要是由销量的增加推动的，但部分被实现价格的下降所抵消。运营费用，定义为研发和营销、销售和管理费用的总和，在截至2020年9月30日的三个月和九个月增加，主要是由于研发和营销费用增加。截至2020年9月30日的三个月净收入和每股收益下降的主要原因是运营费用增加以及资产减值、重组和其他特别费用增加，但被其他收入增加(主要是由于投资证券净收益增加和毛利率增加)部分抵消。这个减少量截至2020年9月30日的9个月的净收入和每股收益的主要推动因素2019年第一季度处置Elanco确认的收益约37亿美元，但部分被更高的其他收入和更高的毛利率所抵消。
36

以下突出显示的项目也会影响我们截至2020年9月30日和2019年9月30日的三个月和九个月的财务业绩比较：
2020
收购的知识产权研发(合并简明财务报表附注3)
•在截至2020年9月30日的9个月里，我们确认了2.941亿美元的收购知识产权研发费用，这些费用与收购一家临床前阶段公司以及与Sitryx治疗有限公司(Sitryx)、AbCellera Biologics Inc.(AbCellera)、Evox治疗有限公司(Evox)和上海君士生物科学有限公司(Junshi Biosciences)的合作有关。
资产减值、重组和其他特别费用(合并简明财务报表附注6)
•我们确认截至2020年9月30日的三个月和九个月的费用分别为1.014亿美元和1.613亿美元。截至2020年9月30日的三个月和九个月的费用主要与全球范围内采取行动降低成本结构所产生的遣散费有关。
2019
收购的知识产权研发(合并简明财务报表附注3)
•我们确认截至2019年9月30日的三个月和九个月的收购知识产权研发费用分别为7770万美元和2.396亿美元。截至2019年9月30日的三个月的费用与与Centrexion治疗公司(Centrexion)和AC免疫SA(AC免疫)的合作有关。截至2019年9月30日的9个月的费用还包括与ImmuNext，Inc.(ImmuNext)和Avidity Biosciences，Inc.(Avidity)合作的费用。
资产减值、重组和其他特别费用(合并简明财务报表附注6)
•我们确认截至2019年9月30日的9个月的费用为4.239亿美元普瑞这与Loxo肿瘤学公司(Loxo)收购Loxo的交易完成后加速授予Loxo肿瘤公司(Loxo)员工股权奖励有很大关系。
非持续经营净收益(综合简明财务报表附注5)
•在截至2019年9月30日的9个月里，我们确认了与处置Elanco相关的收益约37亿美元。
后期管道
我们的长期成功在很大程度上取决于我们继续发现和开发创新的药物产品，以及获得或合作其他生物技术或制药公司目前正在开发的分子的能力。我们大约有40种潜在的新药正在进行人体试验或处于监管审查之中，还有更多的项目正在进行临床前研究。
下列新的分子实体(NME)和诊断剂已至少在一个主要地区获得监管部门的批准，可在所述条件下使用。括号中显示了NMES和诊断试剂最初在任何主要地理位置获得任何适应症批准的第一季度：
弗洛陶西皮尔**(陶维德™) (Q2 2020)-一种正电子发射断层扫描(PET)跟踪器，旨在对大脑中的tau(或神经原纤维)缠结成像，这是阿尔茨海默病的指标。
Galcanezumab*(Emgality®) (Q3 2018)-每月皮下注射一次降钙素基因相关肽(CGRP)抗体，用于预防偏头痛和治疗发作性丛集性头痛。有关涉及Teva制药国际有限公司和Teva制药美国公司的法律程序的讨论，请参阅合并简明财务报表的附注10。
Lasmiditan(雷沃®) (Q4 2019)-一种口服5-HT1F激动剂，用于急性治疗偏头痛。
鼻胰高血糖素*(Baqsimi®) (Q3 2019)-一种用于治疗四岁及以上糖尿病患者严重低血糖的胰高血糖素鼻粉剂。
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赛培卡替尼(Retevmo)®) (Q2 2020)-一种口服药物，用于治疗在转染期间重排(RET)激酶存在异常的癌症患者，特别是甲状腺癌和肺癌。
超高速Lispro*(Lyumjev®) (Q1 2020)-一种治疗1型和2型糖尿病的超快速胰岛素。
以下NME已至少在一个主要地区提交监管审查，以供在所述条件下潜在使用。括号中显示了NME最初以任何主要地理位置提交的任何指示的第一季度：
Tanezumab*(2019年第四季度)-一种用于治疗骨关节炎疼痛的抗神经生长因子单克隆抗体(与辉瑞公司(Pfizer)合作)。
下列NME目前正处于第三阶段临床试验测试中，可能在下面描述的条件下使用，但尚未提交监管部门批准任何适应症。括号中显示了每个NME最初进入第三阶段或因任何指示而被收购的第一季度：
Bamlanivimab(2020年第三季度)-一种针对SARS-CoV-2刺突蛋白的单克隆抗体，用于防治新冠肺炎。
Lebrikizumab*(2020年第一季度收购)-一种用于治疗中到重度特应性皮炎的单克隆抗体(与欧洲的Almirall公司合作)。
Mirikizumab*(2018年第二季度)-一种用于治疗自身免疫性疾病的单克隆抗体。
Solane zumab*(2009年第二季度)-一种用于治疗临床前阿尔茨海默病的抗淀粉样β蛋白单克隆抗体。
Tirzepatide*(2018年第四季度)-葡萄糖依赖的促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽1的长效联合疗法，用于治疗2型糖尿病和肥胖症。
以下NME目前处于潜在的注册第二阶段临床试验测试中，可能在下面描述的情况下使用，但尚未提交监管部门批准任何适应症。NME最初进入潜在注册第二阶段临床试验测试的第一季度显示在括号中：
Etesevimab*(2020年第三季度)-中和抗体联合班兰尼韦治疗新冠肺炎。
*限制生物分子受美国生物制品价格竞争和创新法案的约束
**测试诊断代理
下表反映了上述最近批准的产品、NME和诊断剂的状况，以及自2020年1月1日以来我们后期管道的某些其他发展：
复合指示美国欧洲日本发展动态
内分泌学
巴克西米严重低血糖发射2020年第一季度在日本获得批准。于2020年第二季度在欧洲推出。于2020年10月在日本推出。
替西派泰(Tirzepatide)2型糖尿病第三阶段第三阶段试验正在进行中。
肥胖第三阶段第三阶段试验正在进行中。
柳姆耶夫1型和2型糖尿病发射2020年第一季度在欧洲和日本获得批准。2020年第二季度在美国获得批准。于2020年第二季度在日本推出。2020年第三季度在美国和欧洲推出。
38

复合指示美国欧洲日本发展动态
免疫学
Bamlanivimab新冠肺炎第三阶段发展中
第三阶段试验于2020年第三季度启动。该公司向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份初步申请，要求对最近被诊断出患有轻中度新冠肺炎的高危患者进行单一疗法的紧急使用授权。
Etesevimab新冠肺炎发展中与Bamlanivimab结合，潜在的注册第二阶段试验在2020年第三季度启动。
Lebrikizumab特应性皮炎第三阶段
在2020年2月收购德米拉时被收购。获得快速通道指定(1)被食品和药物管理局。第三阶段试验正在进行中。
Mirikizumab克罗恩病第三阶段第三阶段试验正在进行中。
银屑病第三阶段在2020年第三季度宣布，第三阶段试验满足主要和所有关键次要端点。额外的第三阶段
审判正在进行中。
溃疡性结肠炎第三阶段第三阶段试验正在进行中。
神经科学
雄心壮志丛集性头痛发射未批准不寻求批准欧洲药品管理局(European Medicines Agency)在2020年第二季度没有批准。我们不打算在欧洲寻求批准。
偏头痛预防发射已提交在2020年第一季度提交给日本监管机构。
陶维德阿尔茨海默病诊断核可不寻求批准2020年第二季度在美国获得批准。
雷沃偏头痛的急诊治疗发射第三阶段从药品监督管理局获得了附表V分类，并于2020年第一季度在美国推出。
Solane zumab临床前阿尔茨海默病第三阶段2020年第一季度宣布，针对主要遗传性阿尔茨海默病(DIAD)患者的第三阶段试验没有达到主要终点。我们不打算向DIAD提交申请。第三阶段试验正在进行中，用于无症状阿尔茨海默氏症的抗淀粉样蛋白治疗。
39

复合指示美国欧洲日本发展动态
Tanezumab骨关节炎疼痛已提交第三阶段我们与辉瑞公司合作，于2019年第四季度向FDA提交，2020年第一季度在欧洲提交，并打算于2020年在日本提交。FDA打算召开咨询委员会会议，预计将于2021年3月召开，讨论这份提交文件。
癌痛第三阶段第三阶段试验正在进行中。
肿瘤学
Retevmo甲状腺癌发射已提交第三阶段
已批准加速审批(2)由FDA基于第二阶段数据，于2020年第二季度在美国推出。第三阶段试验正在进行中。
肺癌发射已提交第三阶段
(1)快速通道指定旨在加快新疗法的开发和审查，以治疗严重疾病和解决未得到满足的医疗需求。
(2)是否继续批准可能取决于验证性第三阶段试验中对临床益处的验证和描述。
其他事项
专利事宜
我们的大部分收入、现金流和收益都依赖于专利或其他形式的知识产权保护。
我们的Forteo配方专利® 我们的使用专利于2018年12月到期，我们在欧洲主要市场和美国的使用专利于2019年8月到期。配方专利和使用专利在日本均于2019年8月到期。我们预计，在这些市场失去专利专营权后，由于仿制药和生物相似竞争的进入，销量将进一步下降。总体而言，我们预计收入的下降将对我们的综合经营业绩和现金流产生重大不利影响。
阿利姆塔®我们预计到2021年6月在日本和欧洲主要国家以及在美国到2022年5月为Alimta提供专利保护的维生素疗法专利，在这些司法管辖区都受到了挑战。在美国，大多数挑战最终都得到了有利于我们的解决，其中一个仍在积极诉讼中。我们和Eagle PharmPharmticals，Inc.(Eagle)在2019年12月达成协议，解决所有悬而未决的诉讼，允许Eagle从2022年2月开始有限的初始进入市场(最多大约三周的供应)，随后从2022年4月开始无限进入市场。美国专利挑战的不利结果可能会对我们未来的综合运营结果、流动性和财务状况产生实质性的不利影响。
我们知道，有几家公司已经获准在欧洲主要市场销售培美曲塞的仿制药(包括目前在法国和荷兰市场上存在风险的仿制药)，更多的仿制药竞争对手可能会选择风险推出。在德国最高法院于2020年7月做出推翻下级法院并维持我们Alimta专利有效性的最终裁决后，在德国市场上处于风险中的几种仿制药离开了。通过获得对我们有利的初步禁令，我们已经将剩余的仿制药从德国市场上移除。2020年9月，法国巴黎一审法院做出终审判决，维持我们Alimta专利的有效性，认定费森尤斯·卡比(Kabi)培美曲塞产品侵权。法院发布了针对卡比的禁令，并暂时判给我们损害赔偿金。我们将继续寻求禁令，将剩余的仿制药从法国市场上移除。2020年10月下旬，荷兰上诉法院做出了有利于礼来公司的裁决，并恢复了一项针对Kabi的命令，禁止其继续在荷兰销售其仿制药培美曲塞。Kabi的仿制药培美曲塞是荷兰市场上唯一存在风险的仿制药。尽管我们将继续寻求在其他欧洲国家下架任何此类产品，但仿制药进入这些司法管辖区会导致一些收入损失。我们的维生素养生法专利在其他较小的欧洲司法管辖区也受到了挑战。
我们预计，在失去有效的专利保护之后，Alimta的仿制药竞争将进一步进入，这将导致该产品未来的收入迅速而严重下降。有关目前在美国、欧洲和日本悬而未决的有关我们的Alimta专利等法律诉讼的更详细说明，请参阅合并简明财务报表的附注10。
40


Humalog的复合专利®(胰岛素利斯普罗)在主要市场已经过期。全球监管机构有不同的法律途径来批准类似版本的胰岛素lispro。2017年，一家竞争对手在某些欧洲市场推出了类似版本的胰岛素lispro，2018年第二季度在美国推出了类似版本的胰岛素lispro。虽然很难估计胰岛素lispro产品进入市场的影响有多严重，但我们预计收入不会出现快速而严重的下降；然而，我们预计随着时间的推移，额外的定价压力和一些市场份额的损失将会持续下去。
我们对欣百达的复合专利保护®于2020年1月在日本到期。我们预计仿制药将在2021年年中进入市场。我们预计，仿制药竞争的进入将导致收入迅速严重下降，收入下降将对我们的综合运营业绩和现金流产生重大不利影响。
货币兑换率
作为一家在美国以外拥有大量业务的全球性公司，我们面临着货币汇率波动带来的外币风险敞口，主要是美元兑欧元和日元。虽然我们通过套期保值和其他风险管理技术管理这些风险敞口的一部分，但汇率的大幅波动可能会对我们的收入、销售成本和运营费用产生重大影响，无论是积极的还是消极的。虽然外汇汇率的未来走势存在不确定性，但这些汇率的波动可能会对我们未来的综合经营业绩和现金流产生负面影响。
影响药品定价、报销和获取的趋势
美国
在美国，公众对药品可获得性和可负担性的担忧继续推动监管和立法辩论，这些政策和政治问题增加了可能制定税收、费用、回扣或其他成本控制措施来管理联邦和州预算的风险。影响生物制药的主要卫生政策倡议包括：
•冠状病毒援助、救济和经济安全法案(CARE)和随后的刺激法案，重点是确保在公共卫生危机期间获得和获得救命药物，
•医疗保险和私人保险的国外参考定价，
•对联邦医疗保险B和D部分的修改，
•允许卫生与公众服务部就医疗保险中生物制品和药物的价格进行谈判的条款，
•生物数据排他性的降低，
•与医疗补助处方药覆盖范围和制造商药品回扣相关的提案，
•要求生物制药制造商披露专有药物定价信息的提案，以及
•州级提案涉及处方药价格和降低政府医疗保健计划购买药品的成本。

41

2020年7月24日和2020年9月13日，美国总统唐纳德·特朗普(Donald Trump)签署了与340亿处方药计划、联邦医疗保险D部分退税改革、包括胰岛素在内的药品进口以及联邦医疗保险B部分和D部分的外国参考定价相关的行政命令。如果实施，这些行政命令可能会对我们未来的综合运营结果、流动性和财务状况产生重大不利影响。2020年9月1日，礼来公司宣布，它将直接向覆盖的实体及其子网站分销所有340B上限价格的产品。礼来公司只有在合同药房是覆盖实体的全资子公司、覆盖实体没有内部药房，或者在胰岛素的情况下，如果主题覆盖实体及其合同药房同意将折扣传递给没有任何配药费加价、没有收取保险账单或收取重复折扣的患者时，才会向合同药房提供340B折扣。礼来公司对监管机构的分销活动一直是透明的，并继续遵守所有340B计划的要求。某些涵盖的实体及其行业协会威胁要提起诉讼，质疑礼来公司的计划以及其他制造商的类似行动是否违反了340B计划的要求。2020年10月9日，三家涵盖的实体起诉卫生与公众服务部(HHS)和卫生资源与服务管理局(Health Resources And Services Administration)，试图迫使这些机构对礼来公司和其他三家公司采取执法行动，以及其他要求救济的公司。2020年10月21日，一个代表某些覆盖实体的行业协会起诉HHS，试图迫使该机构颁布行政纠纷解决条例。这些案件正在审理中，这些案件和任何后续诉讼的影响尚不确定。

加州和其他几个州已经颁布了与处方药定价透明度相关的立法，目前还不清楚这项立法将对我们的业务产生什么影响。几个州通过了进口立法，包括科罗拉多州、佛罗里达州、缅因州、新罕布夏州、新墨西哥州和佛蒙特州。具体地说，其中几个州正在积极与政府合作，最早在2020年实施一项从加拿大进口的计划。我们目前正在审查这项州立法，以及卫生与公众服务部和FDA发布的相应拟议的联邦规则制定和指导意见，目前其影响尚不确定。明尼苏达州最近通过了一项立法，要求建立两个胰岛素患者援助计划，从2020年7月1日起生效，到目前为止影响一直很小，我们正在继续评估。
在私营部门，医疗保健提供者之间的整合和整合也是药品竞争市场的一个主要因素。医疗计划、药房福利经理、批发商和其他供应链利益相关者一直在整合成更少、更大的实体，越来越多地通过垂直整合，从而增强它们的购买力和重要性。医疗支付者通常会维护处方，其中规定了承保范围(药品包括在计划处方中的条件)和报销(消费者的相关自付成本)。由于承保范围限制(如事先授权和处方排除)，或由于导致消费者自付成本较高的报销限制(如非首选的自付等级、增加的共同保险水平和更高的免赔额)，处方放置可能会导致相关患者群体使用药物的减少。因此，制药公司竞争处方位置不仅基于产品属性，如更好的疗效，更少的副作用，或更好的患者易用性，而且还通过提供回扣。基于价值的协议是付款人和制药公司之间可以在协商处方配售和定价时使用的另一种工具。在处方决策中，价格是一个越来越重要的因素，特别是在付款人认为多个品牌的产品在治疗上具有可比性的治疗领域。这些价格下行压力可能会继续对未来的综合经营结果产生负面影响。除了配方放置之外, 保险设计的变化继续通过高免赔额计划和更高的共同保险或自付(包括自付累加器和最大化计划)推动更大的消费者成本分担。我们继续投资于患者负担能力解决方案(导致收入下降)，以努力帮助患者负担得起他们的药物。
平价医疗法案(ACA)的主要覆盖范围扩大条款目前通过以州为基础的交易所和扩大医疗补助两种方式生效。一个趋势是，福利设计中包含患者，特别是药品的高额自付成本的情况很普遍。除了覆盖范围的扩大，商业市场上的许多雇主还在继续评估诸如私人交易所和更广泛地使用消费者驱动的医疗计划等战略，以随着时间的推移减少他们的医疗负担。如果联邦立法、诉讼或行政行动废除或修改ACA的部分或全部条款，可能会对我们的综合运营结果和现金流产生实质性的不利影响。与此同时，向绩效报销的更广泛范式转变以及几项基于价值的采购计划的推出，对制药业提出了要求，要求它们提供经过验证的真实结果数据和有利的经济状况的产品。
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国际
国际业务通常也受到广泛的价格和市场监管。一些国家存在成本控制措施，包括额外的价格控制和限制我们产品报销的机制。考虑到人口增长、老龄化和持续的经济挑战给国家和地区医疗预算带来的压力，预计这些政策的影响和影响范围将会增加。随着其他改革的敲定，我们将评估它们对未来收入的影响。此外，许多新兴市场的政府在扩大医疗保健系统服务方面正变得越来越积极。考虑到增加公民医疗保险覆盖面的预算挑战，可能会提出只推广仿制药和生物仿制药的政策，减少目前和未来获得品牌人类医药产品的机会。新冠肺炎大流行也给全世界的卫生系统带来了额外的压力。因此，随着各国政府管理和摆脱大流行，成本控制和其他措施可能会加强。
税务事宜
我们在美国和许多外国司法管辖区都要缴纳所得税和各种其他税收；因此，国内和国际税收法律或法规的变化可能会对我们的有效税率、经营业绩和现金流产生不利影响。包括美国在内的世界各国都在积极考虑并制定税法修改。此外，经济合作与发展组织(OECD)和欧盟委员会(European Commission)等协会在税收相关问题上采取的行动，可能会影响我们开展业务的国家的税收政策。美国和外国税法或法规的修改经常颁布，可能会对我们的运营结果和财务状况产生实质性影响。
收购
我们战略性地投资于外部研究和技术，我们相信这些研究和技术可以补充和加强我们自己的努力。这些投资可以采取多种形式，包括许可安排、协作和收购。我们认为我们的业务发展活动是实现我们战略的重要途径，因为我们寻求支持我们的渠道并提高股东价值。我们继续评估有潜力加强我们业务的业务发展交易。
2019年，我们以69.2亿美元的收购价收购了Loxo的全部股份，扣除收购的现金。根据协议条款，我们获得了一系列研究药物，包括口服RET抑制剂赛培卡替尼(Retevmo)和口服BTK抑制剂LOXO-305。2020年第二季度，FDA根据其加速批准条例批准了selpercatinib(Retevmo)，继续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
2020年2月，我们以8.493亿美元的收购价(扣除收购的现金后)收购了德米拉的全部股份。根据协议条款，我们获得了lebrikizumab，这是一种新的、正在研究的单克隆抗体，正在评估用于治疗中重度特应性皮炎。Lebrikizumab被FDA授予快速通道称号。我们还收购了Qbrexza®布料，用于局部治疗原发性腋窝多汗症(不受控制的腋下出汗过多)的药布。
有关我们近期收购的进一步讨论，请参阅综合简明财务报表附注3。
法律事项
有关某些法律程序或有事项的资料，请参阅本季度报告表格10-Q第II部分的第1项“法律程序”，并在此并入作为参考。
43

**
下表按地区汇总了我们的收入活动：
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
20202019百分比变化20202019百分比变化
美国(1)
$3,161.4 $3,060.2 3$9,631.4 $9,203.5 5
美国境外2,579.3 2,416.4 77,468.5 7,002.1 7
营业收入$5,740.6 $5,476.6 5$17,099.8 $16,205.5 6
由于四舍五入，数字可能无法相加。
(1) 美国的收入包括波多黎各的收入。
以下是收入与上年相比变化的组成部分：
截至9月30日的三个月，截至9月30日的9个月，
2020与2019年2020与2019年
美国美国境外固形美国美国境外固形
体积7 %12 %9 %10 %15 %12 %
价格(4)(7)(5)(5)(7)(6)
外汇汇率— 1 1 — (1)— 
百分比变化3 %7%5 %5 %7 %6 %
由于四舍五入，数字可能无法相加。
在美国，截至2020年9月30日的三个月和九个月，销量的增长主要是由Trulicity推动的®、塔尔茨®、Humalog、Emgality和Verzenio®，部分被Cialis较低的音量所抵消®、Forteo和Trajenta®。在美国，截至2020年9月30日的三个月，已实现价格的下降主要是由于回扣和折扣估计的变化(最显著的影响是Trulicity)，以及为获得和保持整个投资组合的广泛商业准入而增加的回扣，部分被价目表价格的小幅上涨所抵消。在美国，截至2020年9月30日的9个月，实现价格的下降主要是由回扣和折扣估计的变化以及细分市场组合的变化推动的。
在美国以外的地区，截至2020年9月30日的三个月和九个月，销量的增长主要是由Tyvyt推动的®，Trulicity，Alimta，Olumant®，Verzenio，Taltz和Jardiance®，部分被Forteo和Trajenta销量下降所抵消®。Tyvyt和Alimta销量的增长主要是因为它们被纳入了中国的政府报销计划。在美国以外的地区，截至2020年9月30日的三个月和九个月，实现价格的下降主要是由于中国将Tyvyt和Alimta纳入政府报销计划，以及日本一年两次的政府强制降价。











44


下表按产品汇总了截至2020年9月30日和2019年9月30日的三个月的收入活动：
截至9月30日的三个月，
20202019
产品
美国(1)
美国境外总计总计百分比变化
正规性$791.2 $315.4 $1,106.6 $1,011.5 9
胡马洛格(2)
390.1 266.9 656.9 648.9 1
阿利姆塔291.9 286.1 578.0 508.2 14
塔尔茨326.2 128.3 454.5 340.0 34
贾迪安斯(3)
163.3 147.5 310.8 240.7 29
胡姆林®
214.0 91.9 305.9 321.8 (5)
FORTEO144.6 122.3 266.9 370.7 (28)
CYRAMZA®
94.5 158.2 252.7 240.0 5
巴斯拉格®
178.5 69.7 248.2 263.2 (6)
韦尔泽尼奥158.9 75.5 234.4 157.2 49
辛巴塔11.1 175.5 186.6 178.6 5
胡桃15.1 147.3 162.5 184.3 (12)
奥卢明特14.5 147.5 162.0 114.6 41
Erbitux®
122.5 14.0 136.4 128.6 6
再普乐®
21.2 91.5 112.7 105.4 7
特拉金塔 (4)
19.4 72.3 91.7 155.5 (41)
雄心壮志81.4 10.1 91.5 47.7 92
其他产品123.1 259.3 382.2 459.7 (17)
营业收入$3,161.4 $2,579.3 $5,740.6 $5,476.6 5
由于四舍五入，数字可能无法相加。
NM-没有意义
(1) 美国的收入包括波多黎各的收入。
(2) Humalog的收入包括胰岛素lispro。
(3) Jardiance的收入包括Glyxambi®, 辛贾迪®和Trijardy®XR.
(4) Trajenta的收入包括Jentadueto®.
45

下表按产品汇总了截至2020年9月30日和2019年9月30日的9个月的收入活动：
截至9月30日的9个月，
20202019
产品
美国(1)
美国境外总计总计百分比变化
正规性$2,673.2 $892.5 $3,565.7 $2,919.7 22
胡马洛格(2)
1,070.4 837.4 1,907.8 2,057.3 (7)
阿利姆塔933.4 743.8 1,677.2 1,585.1 6
塔尔茨942.9 350.3 1,293.2 946.3 37
胡姆林642.5 292.7 935.2 942.1 (1)
巴斯拉格638.7 203.7 842.3 805.4 5
贾迪安斯(3)
453.0 387.3 840.3 676.2 24
FORTEO386.7 405.2 791.9 1,044.4 (24)
CYRAMZA277.6 470.8 748.4 680.1 10
韦尔泽尼奥430.0 201.1 631.1 400.6 58
辛巴塔30.5 546.5 576.9 529.9 9
胡桃64.6 421.6 486.2 692.7 (30)
奥卢明特39.0 407.7 446.7 299.1 49
Erbitux356.1 40.6 396.7 406.4 (2)
再普乐41.5 266.2 307.7 317.0 (3)
特拉金塔(4)
64.5 197.2 261.7 441.4 (41)
雄心壮志229.3 23.6 252.9 96.3 NM
其他产品357.5 780.4 1,137.9 1,365.6 (17)
营业收入$9,631.4 $7,468.5 $17,099.8 $16,205.5 6
由于四舍五入，数字可能无法相加。
NM-没有意义
(1) 美国的收入包括波多黎各的收入。
(2) Humalog的收入包括胰岛素lispro。
(3) Jardiance的收入包括Glyxambi， Synjardy和Trijardy XR.
(4) Trajenta的收入包括Jentadueto。
Trulicity是一种治疗2型糖尿病的药物，旨在降低患有2型糖尿病和既往心血管疾病的成年患者发生重大不良心血管事件的风险。在截至2020年9月30日的三个月和九个月里，Trulicity在美国的收入分别增长了5%和21%，这是由于需求增加，部分被较低的实现价格所抵消。在截至2020年9月30日的三个月里，Trulicity在美国的实际价格较低，主要是由于回扣和折扣估计的变化、更高的合同回扣以及细分市场组合的变化，但部分被价目表价格的小幅增长所抵消。在截至2020年9月30日的9个月里，Trulicity在美国的实际价格较低，主要原因是细分市场结构的变化和更高的合同回扣，但部分被价目表价格的小幅上涨所抵消。在截至2020年9月30日的三个月和九个月里，美国以外的收入分别增长了23%和26%，主要是由于销量增加，部分被较低的实现价格所抵消。
46

Humalog是一种用于治疗糖尿病的可注射人类胰岛素类似物，在截至2020年9月30日的三个月里，该公司在美国的收入增长了10%，主要是由于需求增加。在截至2020年9月30日的9个月里，美国的收入下降了11%，原因是回扣和折扣估计发生变化导致实现价格下降，这既反映了2019年第二季度医疗补助部门的有利调整，也反映了2020年第二季度商业部门的不利调整，部分被需求增加所抵消。在截至2020年9月30日的三个月里，美国以外的收入下降了9%，主要是由于销量下降。在截至2020年9月30日的9个月里，美国以外的收入下降了2%，主要是由于汇率的不利影响。Humalog在美国的收入包括我们自己的胰岛素Lispro授权仿制药，该药于2019年第二季度开始推出，以降低患者的自付成本。虽然很难估计类似胰岛素lispro产品进入市场的影响严重程度，但我们预计也没有经历过营收的快速严重下滑。由于竞争的影响，以及美国和一些国际市场的定价压力，我们预计随着时间的推移，一些价格下降和市场份额的损失将继续下去。
Alimta是一种治疗各种癌症的药物，在截至2020年9月30日的三个月里，该公司在美国的收入增长了3%，原因是销量增加，以及较小程度的实现价格上涨。在截至2020年9月30日的9个月里，美国的收入增长了3%，主要是由于更高的实现价格。在截至2020年9月30日的三个月和九个月里，美国以外的收入分别增长了27%和9%，这主要是由德国和中国的销量增加推动的，但部分被较低的实现价格所抵消。我们在多个国家已经面临并将继续面临仿制药进入，这已经侵蚀了收入，并可能继续从目前的水平侵蚀这些国家的收入。
Taltz是一种治疗中重度斑块型牛皮癣、活动性牛皮癣关节炎、强直性脊柱炎和活动性非放射型中枢性脊柱炎的药物，在截至2020年9月30日的三个月和九个月里，在美国的收入分别增长了30%和35%，这是由于需求增加，以及较小程度的实现价格上升。在截至2020年9月30日的三个月里，美国以外的收入增长了44%，主要是由于销量的增加。在截至2020年9月30日的9个月里，美国以外的收入增长了42%，主要是由于销量增加，部分被较低的实现价格所抵消。
胡姆林是一种治疗糖尿病的可注射人胰岛素，在截至2020年9月30日的三个月里，由于实现价格和销量的下降，该公司在美国的收入下降了2%。截至2020年9月30日的9个月里，美国的收入基本持平，因为增加的销量在很大程度上被较低的实现价格所抵消。美国以外的收入下降了11%，主要是由于销量下降，部分被更高的实现价格所抵消。在截至2020年9月30日的9个月里，美国以外的收入下降了3%，原因是汇率的不利影响和销量的下降，但部分被更高的实现价格所抵消。
Basaglar是一种用于治疗糖尿病的长效人类胰岛素类似物，在截至2020年9月30日的三个月里，由于实现价格下降，以及竞争压力导致的需求下降，Basaglar在美国的收入下降了12%。在截至2020年9月30日的9个月里，美国的收入增长了1%，主要是由需求增加推动的，但部分被较低的实现价格所抵消。在截至2020年9月30日的三个月和九个月里，美国以外的收入分别增长了15%和18%，这是由销量增加推动的，但部分被较低的实现价格所抵消。有关我们与勃林格-英格尔海姆公司合作涉及Basaglar的信息，请参阅合并简明财务报表附注4。
Jardiance是一种治疗2型糖尿病的药物，旨在降低患有2型糖尿病和既往心血管疾病的成年患者的心血管死亡风险。在截至2020年9月30日的三个月和九个月里，在需求增加的推动下，Jardiance在美国的收入分别增长了16%和11%。在截至2020年9月30日的三个月和九个月里，美国以外的收入分别增长了47%和45%，这主要得益于销量的增加，以及汇率的有利影响，在较小程度上也是如此。有关我们与勃林格-英格尔海姆公司合作涉及Jardiance的信息，请参阅合并简明财务报表附注4。
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Forteo是一种治疗绝经后女性和骨折风险较高的男性和男性的骨质疏松症以及男性和绝经后女性的糖皮质激素诱发的骨质疏松症的注射疗法。在截至2020年9月30日的三个月里，Forteo在美国的收入下降了17%，原因是需求下降，部分被较高的实现价格所抵消。在截至2020年9月30日的9个月里，美国的收入下降了18%，主要是由于需求下降。在截至2020年9月30日的三个月和九个月里，美国以外的收入分别下降了37%和29%，主要原因是销量下降和实现价格下降。我们预计，随着2019年第三季度美国、日本和欧洲主要市场失去专利专有权，预计仿制药和生物相似竞争将进入，销量将进一步下降。有关更多信息，请参阅“执行概述-其他事项-专利事项”。
在需求增加和实现价格上涨的推动下，在截至2020年9月30日的三个月和九个月里，治疗各种癌症的Cyramza在美国的收入分别增长了14%和12%。截至2020年9月30日的三个月，美国以外的收入相对持平。在截至2020年9月30日的9个月里，美国以外的收入增长了9%，这是由销量增加推动的，但部分被较低的实现价格所抵消。
Verzenio是一种治疗某种转移性乳腺癌的药物，在截至2020年9月30日的三个月和九个月里，在美国的收入分别增长了27%和33%，原因是需求增加，以及较小程度的实现价格上升。在截至2020年9月30日的三个月和九个月里，美国以外的收入分别增加了4,310万美元和124.0美元，这主要是由于销量的增加。
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毛利、成本和费用

截至2020年9月30日的三个月和九个月，毛利率占收入的百分比分别下降1.6个百分点至76.9%和0.8个百分点至78.0%。截至2020年9月30日的三个月毛利率下降的主要原因是汇率对出售的国际库存的不利影响，与2020年第二季度推出Retevmo相关的无形资产摊销费用增加，以及收入的已实现价格下降，部分被更高的制造效率和有利的产品组合所抵消。截至2020年9月30日的9个月的下降主要是由于收入的实现价格下降，汇率对出售的国际库存的不利影响，以及与Retevmo相关的无形资产摊销费用增加，但被有利的产品组合部分抵消，2019年的费用是由于Lartruvo的退出而产生的®和更高的制造效率。
研究开发费用增额6%至截至2020年9月30日的三个月和九个月分别为14.7亿美元和42.5亿美元。截至2020年9月30日的三个月和九个月的研发费用增加这主要是由于2020年第三季度新冠肺炎抗体疗法和巴利替尼的开发费用增加了约1.25亿美元。此外，截至2020年9月30日的三个月，研发费用的增加被后期资产的开发费用减少部分抵消。
营销、销售和管理费用增加了11%至15.7亿美元，1%至45.7亿美元截至以下日期的三个月和九个月分别于2020年9月30日和30日。截至2020年9月30日的三个月，营销、销售和管理费用的增加主要是由于营销费用增加，反映了随着世界各地医疗保健利用率的提高，对医生和消费者的促销增加。
在截至2020年9月30日的9个月里，我们确认了2.941亿美元的收购知识产权研发费用。截至2020年9月30日的9个月的费用这与收购一家临床前阶段公司以及与Sitryx、AbCellera、Evox治疗有限公司和君士生物科学公司的合作有关。截至2019年9月30日的三个月和九个月，我们分别确认了7770万美元和2.396亿美元的收购知识产权研发费用。截至2019年9月30日的三个月的费用与与Centrexion和AC Immune的合作有关。截至2019年9月30日的9个月还包括费用与ImmuNext和Avidity的合作有关。有关更多信息，请参阅综合简明财务报表附注3。
我们确认截至2020年9月30日的三个月和九个月的资产减值、重组和其他特别费用分别为1.014亿美元和1.613亿美元。截至2020年9月30日的三个月的费用主要与在全球范围内采取行动降低成本结构而产生的遣散费有关。截至2020年9月30日的9个月的费用还包括收购和整合成本，作为完成对Dermira收购的一部分。在截至2019年9月30日的9个月中，我们确认了4.239亿美元的资产减值、重组和其他特别费用，其中包括与收购Loxo相关的4.07亿美元，基本上所有这些都与Loxo员工股权奖励的加速授予有关。
截至2020年9月30日的三个月和九个月，其他-净(收入)支出分别为1.589亿美元和6.949亿美元，而截至2019年9月30日的三个月和九个月的支出和收入分别为2490万美元和2870万美元。其他收入的增长是由投资证券净收益增加推动的。
截至2020年9月30日的三个月的有效税率为15.9%，而截至2019年9月30日的三个月的有效税率为10.8%。截至2020年9月30日的9个月的有效税率为14.4%，而截至2019年9月30日的9个月的有效税率为12.8%。截至2020年9月30日的三个月和九个月的较高有效税率主要是由于与2019年同期相比，较高税收管辖区的收益和较低的净离散税收优惠的组合。
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财务状况
截至2020年9月30日，现金和现金等价物增至36亿美元，而截至2019年12月31日的现金和现金等价物为23.4亿美元。截至2019年9月30日的9个月，经营活动提供的净现金包括为结算Loxo员工股权奖励加速归属而支付的约3.6亿美元现金(见综合简明财务报表附注6)。有关截至2020年9月30日和2019年9月30日的9个月现金的重要来源和用途的其他信息，请参阅合并现金流量表。
除了现金和现金等价物外，截至2020年9月30日和2019年12月31日，我们分别持有25.1亿美元和20.6亿美元的总投资。有关更多信息，请参阅综合简明财务报表附注7。
截至2020年9月30日，总债务增至169.2亿美元，而截至2019年12月31日，总债务为153.2亿美元。这一增长主要涉及2020年5月发行10亿美元2.25%固定利率票据的净收益，以及2020年8月额外发行2.5亿美元2.25%固定利率票据和2020年8月发行2.50%固定利率票据8.5亿美元的净收益。我们将出售这些票据的净收益用于一般公司用途，其中包括偿还未偿还的商业票据，这些票据用于为我们收购Dermira的部分购买价格提供资金。有关更多信息，请参阅综合简明财务报表附注7。
截至2020年9月30日，我们总共有52.1亿美元的承诺银行信贷安排，其中5亿美元可用于支持我们的商业票据计划。我们认为，通过现有商业票据市场获得的金额应足以为短期借款需求提供资金。
在截至2020年9月30日的9个月内，我们根据2018年6月授权的8亿美元股票回购计划回购了5.0亿美元的股票。截至2020年9月30日，我们在该计划下还有10亿美元。
我们相信，运营产生的现金，加上可用的现金和现金等价物，将足以满足我们的正常运营需求，包括根据2017年美国减税和就业法案(也称为通行税)分期支付一次性汇回过渡税、向股东支付股息、根据我们的股票回购计划回购股票，以及资本支出。
有关最近和即将发生的专利保护损失的信息，请参阅“执行概述-其他事项-专利事项”。
我们继续监测国内外经济环境的潜在影响；我们批发商和其他客户(包括外国政府支持的机构和供应商)的信誉；医疗立法的不确定影响；各种国际政府资金水平；以及外币汇率的变化(参见“行政概览-其他事项-外币汇率”)。
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财务预期
我们更新了2020年财务指导的某些要素，以反映管理层目前对潜在业务业绩的预期。
目前预计2020年每股收益将在6.20美元至6.40美元之间。
与新冠肺炎大流行相关的关键管理假设支持我们2020年的指导方针，包括：
•医疗活动将延续2020年第三季度的积极趋势，恢复到历史水平，因为尽管新冠肺炎爆发了额外的疫情，但医疗保健提供者利用远程医疗或面对面就诊来看病；
•在美国，新的患者处方将继续改善；
•患者负担能力计划使用率增加以及美国失业率上升导致的细分市场结构变化带来的定价逆风将继续温和；
•促销支出将构成面对面的客户互动、直接面向消费者的广告和数字促销投资的组合。
我们仍然预计2020年的收入在237亿美元到242亿美元之间。要达到这个范围的高端，可能需要包括潜在的新冠肺炎治疗的适度收入，这是可能的，但目前还不确定。预计收入增长仍将受到Trulicity、Taltz、Basaglar、Jardiance、Verzenio、Cyramza、Olumant、Emgality、Baqsimi、Tyvyt和Retevmo销量的推动。预计收入增长将被失去专利专有权的产品收入下降部分抵消。预计收入增长也将部分被美国中位数净价下降(主要是由于联邦医疗保险D部分成本分担和患者负担能力计划的回扣和立法增加)以及中国、日本和欧洲的净价下降所抵消。
毛利率占收入的百分比预计仍将约为78%。营销、销售和管理费用现在预计在60亿至61亿美元之间，这反映了减少差旅、会议和促销活动带来的额外节省。目前预计研发费用在58-59亿美元之间，目前的预期趋于区间的高端，反映出新冠肺炎的额外投资。我们预计2020年全年新冠肺炎的研发费用约为4,000万美元。其他-净(收入)支出现在预计在4.5亿美元至6亿美元的收入范围内，反映出2020年第三季度投资证券的额外收益。
预计2020年的有效税率仍将在14%左右。

我们网站上的可用信息
我们在以电子方式向美国证券交易委员会(SEC)提交文件或将其提供给SEC后，在合理可行的情况下尽快通过我们的公司网站免费提供我们的公司文件给美国证券交易委员会(SEC)。我们提供的报告包括Form 10-K年度报告、Form 10-Q季度报告、Form 8-K当前报告、委托书、注册表以及对这些文件的任何修订。
我们提交给美国证券交易委员会的文件的网站链接是Http://investor.lilly.com/sec.cfm。我们网站中包含的或可以通过本网站访问的信息不是本季度报告的一部分，也不包含在本季度报告中作为参考。
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项目4.控制和程序
(a)对披露控制和程序的评价。根据SEC适用的法规，在首席执行官和首席财务官的参与下，报告公司的管理层必须定期评估公司的“披露控制和程序”，这些控制和程序通常被定义为报告公司的控制和其他程序，旨在确保报告公司在提交给SEC的定期报告(如10-Q表格)中要求披露的信息得到记录、处理、汇总和及时报告。
我们的管理层在董事长、总裁兼首席执行官大卫·A·里克斯(David A.Ricks)和高级副总裁兼首席财务官约书亚·L·斯迈利(Joshua L.Smiley)的参与下，评估了截至2020年9月30日的披露控制和程序，得出结论认为它们是有效的。
(b)内部控制的变更。于二零二零年第三季，我们的财务报告内部控制并无重大影响或合理地可能重大影响我们的财务报告内部控制的变动。
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第二部分：其他信息
项目2.法律诉讼
有关各种法律程序的信息，见综合简明财务报表附注10，包括但不限于：
•涉及Alimta、Jardiance、Taltz和Emgality的专利诉讼和行政诉讼；
•与巴西的Cosmopolis设施有关的诉讼；以及
•定价诉讼、调查和询问。
该信息通过引用并入本项目。
本项目应与本行年报中的法律诉讼披露一并阅读。表格10-K截至2019年12月31日的年度(第I部分，第3项)和我们截至季度的Form 10-Q季度报告2020年3月31日和2020年6月30日(第II部第1项)。
其他事项
我们和勃林格英格尔海姆(BI)的子公司勃林格英格尔海姆制药公司(Boehringer Inglheim PharmPharmticals，Inc.)被列为美国约90起产品责任诉讼的被告，这些诉讼大多发生在康涅狄格州斯坦福德高等法院(Stamford Superior Court)，指控Jardiance导致或促成了原告的富尔尼埃坏疽(Fournier‘s坏疽)。我们认为这些诉讼毫无根据，正在积极抗辩。我们与BI的协议要求BI根据协议条款就产品责任索赔方面的任何损害、成本、费用和某些其他损失对我们进行辩护和赔偿。

我们也是其他诉讼和调查的被告，包括与产品责任、专利、雇佣和场所责任有关的问题，这些都是我们认为对我们的业务正常的性质。

项目71A。危险因素
我们的重大风险因素在我们的年度报告第1A项中披露表格10-K截至2019年12月31日的年度。以下是我们的风险因素与我们截至2019年12月31日的年度报告Form 10-K第I部分1A项中列出的风险因素的变化。
新型冠状病毒(新冠肺炎)大流行和减少其传播的努力已经影响并可能在未来对我们的业务和运营产生负面影响。
新冠肺炎大流行给世界各地的医疗系统带来了沉重的负担。由于资源集中在新冠肺炎身上，以及旅行等限制，临床试验的进展和监管机构要求的检查和审查可能会推迟。我们临床试验的时间和监管审查的重大延误可能会对我们将产品线中的一些资产商业化的能力产生不利影响。患者无法正常进入医疗系统，加上对药物持续供应的担忧，也导致整个供应链(包括患者)的购买模式发生变化，这可能会增加或减少对我们产品的需求。同样，在新冠肺炎疫情持续的情况下，我们会暂时停止员工与医疗保健提供者的面对面互动，并在安全的情况下恢复此类活动。这可能会减少对我们产品的需求。新冠肺炎还可能对我们的制造业务、供应链和分销系统产生不利影响，这可能会影响我们生产和分销产品的能力以及我们所依赖的第三方履行对我们的义务的能力，并可能增加我们的费用。除了那些通常与药物研究、开发和商业化相关的风险外，我们可能开发的针对新冠肺炎的治疗药物还将面临风险，例如更高的技术故障风险；更低和短暂的收入机会；更高的制造成本，包括接受或支付与合同制造组织的合同；与加快研发时间表相关的产品安全或疗效风险；以及新颖的责任理论。这些风险可能会影响我们将新冠肺炎或任何其他当前或未来适应症的这些疗法商业化的能力。此外, 大流行造成的条件可能会加剧我们业务中固有的其他风险，除其他外，包括与药品定价和获取、知识产权保护、产品安全和功效问题、产品责任和其他诉讼有关的风险，以及不利的全球和当地经济状况的影响。
因此，虽然到目前为止对我们的财务影响还不是很大，但考虑到病毒的快速和演变性质，新冠肺炎疫情可能会在未来一段时间内对我们的运营业绩、财务状况、流动性和现金流产生负面影响，可能会产生重大影响。新冠肺炎大流行对我们的影响程度将取决于高度不确定和超出我们所知或控制的事态发展，包括但不限于
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到目前为止，我们了解到，大流行的持续时间和严重程度、为减少其传播而采取的行动，以及恢复更稳定的经济和运营条件的速度和程度。如果新冠肺炎疫情和任何相关的衰退或萧条持续很长一段时间，我们的运营结果、财务状况、流动性和现金流可能会受到收入和盈利下降以及有效和高效地开发和推出新药的可能性降低的重大影响。

第二项未登记的股权证券销售和收益的使用
下表汇总了截至2020年9月30日的三个月内与我们的股权证券回购相关的活动：
期间总人数
购买的股份
(千)		支付的平均价格：
每股		股份总数：
作为以下项目的一部分购买的产品
公开宣布
计划或计划
(千)		近似值为美元/美元。
可能还没有到来的股票
根据本协议购买的
计划或计划
(百万)
2020年7月— $— — $1,000.0 
2020年8月— — — 1,000.0 
2020年9月— — — 1,000.0 
总计— — — 
在截至2020年9月30日的三个月内，我们没有根据2018年6月授权的8亿美元股票回购计划回购任何股票。
项目6.展品
以下文件作为本报告的证物存档：
附件3.1经修订的法团章程细则
附件3.2经修订的附例
附件18.1
独立注册会计师事务所关于会计原则变更的优先意向书
附件31.1  规则13a-14(A)董事长、总裁兼首席执行官David A.Ricks的认证
附件31.2  规则13a-14(A)高级副总裁兼首席财务官Joshua L.Smiley的认证
证物32。  第1350节认证
证物101。  交互式数据文件
证物104。封面交互数据文件
(I)认可证券总额不超过本公司综合资产10%的长期债务票据不会作为本报告的证物存档。我们将根据要求向证券交易委员会提供这些协议的副本。
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展品索引
以下文件作为本报告的一部分归档：
陈列品  
附件3.1
修订后的公司章程通过引用附件3.1并入公司截至2013年12月31日的10-K表格报告中
附件3.2
修订后的附例参照本公司日期为2019年12月20日的8-K表格报告的附件99.1纳入
附件18.1
独立注册会计师事务所关于会计原则变更的优先意向书
附件31.1  
规则13a-14(A)董事长、总裁兼首席执行官David A.Ricks的认证
附件31.2  
规则13a-14(A)高级副总裁兼首席财务官Joshua L.Smiley的认证
证物32。  
第1350节认证
证物101。  交互式数据文件(嵌入在内联XBRL文档中)
证物104。封面交互数据文件(格式为内联XBRL，包含在附件101中)

签名
根据1934年证券交易法的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的下列签署人代表其签署。
礼来公司及其公司
(注册人)
日期：2020年10月28日/s/Joshua L.Smiley
约书亚·L·斯迈利
高级副总裁兼首席财务官
日期：2020年10月28日/s/Donald A.Zakrowski
唐纳德·A·扎克洛夫斯基
副总裁、财务兼首席会计官
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