美国 个国家

证券交易委员会

华盛顿， 华盛顿特区20549

表格 8-K

当前 报告

根据1934年证券交易法第13或15(D)节

报告日期 (报告的最早事件日期)

2020年10月19日

MATEON 治疗公司

(注册人在其章程中规定的确切名称 )

29397 阿古拉路套房107号

加利福尼亚州阿古拉 希尔斯，邮编91301

(主要执行机构地址和邮政编码 )

注册人的 电话号码，包括区号

(650) 635-7000

(前 姓名或前地址，如果自上次报告以来已更改。)

如果表格8-K提交意在同时满足注册人根据下列任何规定的提交义务 (参见一般说明A.2)，请勾选下面相应的复选框。下图)：

根据该法第12(B)条登记的证券 ：

用复选标记表示注册人是否是1933年证券法规则405(本章第230.405节 节)或1934年证券交易法规则12b-2(本章第240.12b-2节)中定义的新兴成长型公司。

新兴 成长型公司[]

如果 是新兴成长型公司，请用复选标记表示注册人是否已选择不使用 的延长过渡期，以遵守根据交易法第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。[]

新闻 新闻稿

我们 就我们针对新冠肺炎的<foreign language=“English”>OT</foreign>零一项目发布了几个新闻稿。它们随信存档。

OT-101 是针对宿主转化生长因子-β蛋白的反义蛋白，该蛋白是病毒复制所必需的，其过度表达可能导致与新冠肺炎相关的广泛的临床症状，包括川崎综合征(Fatih M.Uckun，Vuong Trieu)。靶向转化生长因子-β治疗儿童新冠肺炎相关性川崎病临床儿科2020；3(1)：1-3)和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)(Fatih M.Uckun，Larn Hwang，Vuong Trieu)。曲贝德森/OT-101选择性靶向转化生长因子-β治疗新冠肺炎进展性轻度急性呼吸窘迫综合征克莱恩。投资。(长)2020；10(2)，167-176。DOI：10.4172/临床-调查。1000166.)。

转化生长因子-β 在新冠肺炎体内升高(熊勇等)。新冠肺炎患者支气管肺泡灌洗液和外周血单个核细胞转录特征。新兴微生物与感染2020年；9：1761770DOI：10.1080/22221751.2020.1747363。Agati C.等人。重症冠状病毒病患者髓系抑制细胞的扩增(新冠肺炎)。细胞死亡和分化，2020年；https://doi.org/10.1038/s41418-020-0572-6.).

OT-101 也正在作为第二代新冠肺炎疫苗的佐剂开发。为了避免第一代新冠肺炎疫苗存在的两个潜在问题，我们将把第一代新冠肺炎核酸疫苗与转化生长因子β抑制剂(OT-101)结合起来， 激发强烈的免疫应答，同时抑制可能通过川崎反应-IgA型血管炎而加重疾病的IgA类转换。该公司正在积极开发第二代新冠肺炎疫苗，预计第一代疫苗不会完全有效，可能不足以对抗当前的大流行。

医药 关于OT-101和新冠肺炎的论坛演讲

2020年9月21日(环球通讯社)-Mateon Treeutics“Mateon”(OTC.QB：MATN)宣布，Mateon首席执行官 Vuong Trieu博士将于2020年9月21日在Pharma Forum 2020/药理学和毒理学/2020年9月21日以“Trabedersen-使用硫代磷酸酯反义 平台进行药物开发”的网络研讨会的形式发表演讲，并宣布Mateon Treeutics“Mateon”(OTC.QB：MATN)将于2020年9月21日在Pharma Forum 2020/药理学和毒理学/2020年9月21日以“Trabedersen-使用硫代反义 平台进行药物开发”的形式发表演讲。值得注意的是，OT-101 治疗降低了胰腺癌患者IL-6水平，提示OT-101可能有效控制新冠肺炎的细胞因子风暴 。

介绍了 利用反义平台对新冠肺炎等新出现的病毒感染和未来的人畜共患病做出快速反应的能力 。演示文稿随信存档。

C001临床试验获得监管许可

2020年10月19日-马顿治疗公司(以下简称“马顿”或“公司”)(场外交易市场代码：MATN)宣布获得阿根廷监管机构Poder Ejecutivo Nacional(阿根廷监管机构)的 批准，启动该公司的OT-101(一种转化生长因子-β反义药物)的第二阶段临床试验，用于治疗轻度到重度新冠肺炎感染的患者。 阿根廷目前在全球冠状病毒确诊病例中排名第五，最近的新增病例使其在约翰霍普金斯大学编制的全球排名中超过哥伦比亚 。

这项 多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究将结合 护理标准评估OT-101在两(2)个患者队列中的安全性和有效性-1)轻度或中度疾病，以及2)需要机械通气或插管的严重疾病 。这项研究将在阿根廷招募大约24名患者，整个研究范围内总共有72名患者。 主要疗效终点是具有临床改善分数的受试者的比例(由世界卫生组织8分衡量 [谁]COVID 19临床改善序贯评分)，根据第14天的优势比(OR)进行评估。

(D) 件展品。

签名

根据 1934年证券交易法的要求，注册人已正式促使本报告由经正式授权的下列签名人代表其签署。