T W
美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
形式
(马克一)
|
根据1934年“证券交易法”第13或15(D)节规定的季度报告 |
关于截至的季度期间
或
|
根据1934年证券交易所法令第13或15(D)条提交的过渡报告 |
对于从中国到中国的过渡期,我们将继续努力。
委托文件编号:
(注册人的确切姓名,详见其约章)
|
|
(州或其他司法管辖区) 公司或组织) |
(I.R.S.雇主 识别号码) |
|
|
(主要执行机构地址,包括邮政编码) |
注册人电话号码,包括区号:(
前姓名、前地址和前会计年度,如果自上次报告以来发生更改:不适用
根据交易法第12(B)条登记的证券:
每一类的名称 |
交易代码 |
每间交易所的注册名称 |
|
|
(纳斯达克全球市场) |
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短期限内)提交了1934年证券交易法第13条或第15(D)节要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。.
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T条例第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司还是新兴的成长型公司。请参阅“交易法”第12b-2条中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件管理器 |
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☐ |
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加速的文件管理器 |
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☒ |
非加速文件管理器 |
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☐ |
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规模较小的新闻报道公司 |
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新兴成长型公司 |
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如果是新兴成长型公司,用复选标记表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易法第13(A)条提供的任何新的或修订的财务会计准则。
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如交易法第12b-2条所定义)。
截至2020年8月5日,注册人拥有
AEGLEA生物治疗公司
表格10-Q季度报告
截至2020年6月30日的季度
目录
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页码:第 |
|
第一部分:财务信息 |
1 |
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第(1)项。 |
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财务报表(未经审计) |
1 |
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截至2020年6月30日和2019年12月31日的简明合并资产负债表 |
1 |
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截至2020年6月30日和2019年6月30日的三个月和六个月的简明综合运营报表 |
2 |
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截至2020年6月30日和2019年6月30日止三个月和六个月的简明综合全面损失表 |
3 |
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截至2020年6月30日和2019年6月30日的三个月和六个月的股东权益简明综合变动表 |
4 |
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截至2020年和2019年6月30日止六个月的简明现金流量表 |
5 |
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|
简明合并财务报表附注 |
6 |
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第二项。 |
|
管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析 |
15 |
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第三项。 |
|
关于市场风险的定量和定性披露 |
24 |
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第四项。 |
|
管制和程序 |
25 |
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第二部分:其他信息 |
25 |
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第(1)项。 |
|
法律程序 |
25 |
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项目71A。 |
|
危险因素 |
25 |
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|
第二项。 |
|
未登记的股权证券销售和收益的使用 |
68 |
|
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|
第三项。 |
|
高级证券违约 |
68 |
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|
|
第四项。 |
|
矿场安全资料披露 |
68 |
|
|
|
|
|
|
第五项。 |
|
其他资料 |
68 |
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项目6. |
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陈列品 |
69 |
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签名 |
70 |
关于前瞻性陈述的说明
本季度报告包含符合“1934年证券交易法”(修订后)第21E节或“交易法”和“1933年证券法”(修订后)第27A条或“证券法”含义的前瞻性陈述。除历史事实陈述外,本季度报告中包含的所有陈述,包括有关我们未来的运营结果和财务状况、业务战略、市场规模、潜在增长机会、非临床和临床开发活动、我们候选产品的疗效和安全性、我们候选产品的潜在治疗效益和经济价值、我们公开发售的净收益的使用、我们维持和认识到候选产品收到的某些指定好处的能力、非临床研究和临床试验的时间和结果、与第三方的商业合作、与第三方的商业合作、新冠肺炎大流行对我们运营的预期影响等的陈述。对候选产品的批准和商业化是前瞻性声明。“相信”、“可能”、“将会”、“可能”、“估计”、“继续”、“预期”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“将会”、“应该”、“项目”、“计划”、“预期”以及表达未来事件或结果不确定性的类似表述旨在识别前瞻性表述,尽管并不是所有的前瞻性表述都包含这些标识性词语。
这些前瞻性陈述会受到一些风险、不确定因素和假设的影响,包括第1A项“风险因素”和本季度报告其他部分中描述的风险、不确定因素和假设。再者,我们的经营环境竞争激烈,瞬息万变,新的风险时有出现。我们的管理层不可能预测所有风险,也不能评估所有因素对我们业务的影响,或任何因素或因素组合可能导致实际结果与我们可能做出的任何前瞻性陈述中包含的结果大不相同的程度。鉴于这些风险、不确定性和假设,本季度报告中讨论的前瞻性事件和情况可能不会发生,实际结果可能与前瞻性陈述中预期或暗示的结果大不相同。
你不应该依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。虽然我们认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但我们不能保证前瞻性陈述中反映的未来结果、活动水平、业绩或事件和情况将会实现或发生。除非法律要求,否则我们没有义务在本报告发布之日之后以任何理由公开更新任何前瞻性陈述,以使这些陈述与实际结果或我们预期的变化保持一致。您阅读本季度报告时应了解,我们未来的实际业绩、活动水平、业绩、事件和情况可能与我们预期的大不相同。
除非上下文另有说明,否则在本Form 10-Q季度报告中使用的术语“Aeglea”、“本公司”、“我们”、“我们”和“我们”是指特拉华州的Aeglea BioTreateutics,Inc.及其合并子公司作为一个整体,除非另有说明。“Aeglea”和所有产品候选名称都是我们的普通法商标。本季度报告包含其他公司的其他商号、商标和服务标志,这些都是它们各自所有者的财产。我们不打算使用或展示其他公司的商号、商标或服务标志,以暗示我们与这些其他公司有关系,或由这些其他公司背书或赞助。
第一部分-财务信息
第(1)项。 |
财务报表 |
Aeglea生物治疗公司
简明综合资产负债表
(未经审计)
(以千为单位,不包括每股和每股金额)
|
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6月30日, |
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十二月三十一号, |
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2020 |
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2019 |
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资产 |
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流动资产 |
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现金和现金等价物 |
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有价证券 |
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预付费用和其他流动资产 |
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流动资产总额 |
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限制性现金 |
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财产和设备,净额 |
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经营性租赁使用权资产 |
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其他非流动资产 |
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总资产 |
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负债和股东权益 |
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流动负债 |
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应付帐款 |
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$ |
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经营租赁负债 |
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应计负债和其他流动负债 |
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流动负债总额 |
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非流动经营租赁负债 |
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其他非流动负债 |
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总负债 |
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承担和或有事项(附注8) |
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股东权益 |
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优先股,$ 2020年6月30日、2019年12月31日; *截至2020年6月30日和2019年12月31日的未偿还债务 |
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普通股,$ 2020年6月30日、2019年12月31日; 分别为2019年12月31日和31日 |
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额外实收资本 |
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累计其他综合收入 |
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累积赤字 |
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) |
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( |
) |
股东权益总额 |
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|
总负债和股东权益 |
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$ |
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$ |
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|
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
1
Aeglea生物治疗公司
简明合并操作报表
(未经审计)
(以千为单位,不包括每股和每股金额)
|
|
三个月 |
|
|
截至六个月 |
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6月30日, |
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6月30日, |
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2020 |
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2019 |
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2020 |
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2019 |
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业务费用: |
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研究与发展 |
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一般和行政 |
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业务费用共计 |
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运营损失 |
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其他收入(费用): |
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利息收入 |
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其他费用,净额 |
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( |
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( |
) |
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( |
) |
其他收入总额 |
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净损失 |
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( |
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( |
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( |
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每股基本和摊薄净亏损 |
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加权平均已发行普通股、基本普通股和 水稀释了。 |
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|
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
2
Aeglea生物治疗公司
简明综合全面损失表
(未经审计)
(单位:千)
|
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三个月 |
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|
截至六个月 |
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6月30日, |
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6月30日, |
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2020 |
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2019 |
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2020 |
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2019 |
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净损失 |
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$ |
( |
) |
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$ |
( |
) |
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$ |
( |
) |
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$ |
( |
) |
其他全面收益(亏损): |
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有价证券的未实现收益(亏损) |
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( |
) |
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全面损失总额 |
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$ |
( |
) |
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$ |
( |
) |
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$ |
( |
) |
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$ |
( |
) |
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
3
Aeglea生物治疗公司
简明合并股东权益变动表
(未经审计)
(单位:千)
|
|
截至2020年和2019年6月30日的三个月和六个月 |
|
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附加 |
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累积 其他 |
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总计 |
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普通股 |
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实缴 |
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综合 |
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累积 |
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股东的 |
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股份 |
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金额 |
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资本 |
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收入(亏损) |
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赤字 |
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权益 |
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余额-2019年12月31日 |
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$ |
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$ |
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|
$ |
( |
) |
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$ |
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在关连情况下发行普通股 与员工购股计划保持一致 |
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— |
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|
— |
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|
— |
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|
|
在关连情况下发行普通股 与股票期权的行使密切相关 |
|
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— |
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— |
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— |
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基于股票的薪酬费用 |
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有价证券未实现亏损 |
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净损失 |
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( |
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( |
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余额-2020年3月31日 |
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( |
) |
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发行普通股和 **与以下相关的预先出资认股权证 扣除发行成本后的公开募股费用 |
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— |
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在关连情况下发行普通股 与股票期权的行使密切相关 |
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— |
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基于股票的薪酬费用 |
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有价证券的未实现收益 |
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净损失 |
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( |
) |
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( |
) |
余额-2020年6月30日 |
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$ |
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$ |
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$ |
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|
附加 |
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累积 其他 |
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总计 |
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普通股 |
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实缴 |
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综合 |
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累积 |
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股东的 |
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股份 |
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金额 |
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资本 |
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(亏损)收入 |
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赤字 |
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权益 |
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余额-2018年12月31日 |
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$ |
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|
$ |
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$ |
( |
) |
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$ |
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) |
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$ |
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在关连情况下发行普通股 与员工购股计划保持一致 |
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— |
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— |
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|
— |
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|
在关连情况下发行普通股 与股票期权的行使密切相关 |
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— |
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|
— |
|
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|
— |
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发行普通股和 **与以下相关的预先出资认股权证 扣除发行成本后的公开募股费用 |
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— |
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基于股票的薪酬费用 |
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有价证券的未实现收益 |
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净损失 |
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余额-2019年3月31日 |
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在关连情况下发行普通股 与股票期权的行使密切相关 |
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基于股票的薪酬费用 |
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有价证券的未实现收益 |
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净损失 |
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— |
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( |
) |
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( |
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余额-2019年6月30日 |
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$ |
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$ |
|
|
|
$ |
( |
) |
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$ |
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|
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
4
Aeglea生物治疗公司
简明现金流量表合并表
(未经审计)
(单位:千)
|
|
截至六个月 |
|
|||||
|
|
6月30日, |
|
|||||
|
|
2020 |
|
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2019 |
|
||
经营活动的现金流 |
|
|
|
|
|
|
|
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净损失 |
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对净亏损与经营活动中使用的现金净额进行调整: |
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折旧摊销 |
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买入有价证券的净折价 |
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以股票为基础的薪酬 |
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非现金经营租赁费用 |
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营业资产和负债的变化: |
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预付费用和其他资产 |
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投资活动的现金流 |
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购买财产和设备 |
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有价证券到期日收益 |
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投资活动所用现金净额 |
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融资活动的现金流 |
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公开发行普通股及预融资权证所得款项 首次发售,扣除发售成本后的净额 |
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购买员工股票计划和行使股票期权的收益 |
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融资租赁义务本金支付 |
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筹资活动提供的现金净额 |
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现金、现金等价物和限制性现金净增加 |
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现金、现金等价物和限制性现金 |
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期初 |
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补充披露非现金投融资信息: |
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以租赁义务换取的租赁资产 |
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与购买财产和设备有关的未付款项 |
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附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
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Aeglea生物治疗公司
简明合并财务报表附注
1.公司名称及呈报依据
Aeglea生物治疗公司Aeglea(“Aeglea”或“公司”)是一家临床阶段的生物技术公司,开发新一代人类酶疗法,作为罕见和其他高负担疾病的创新解决方案。本公司于2013年12月16日在特拉华州成立为有限责任公司(LLC),名称为Aeglea BioTreeutics Holdings,LLC,并于2015年3月10日从特拉华州的LLC转变为特拉华州的公司。该公司在以下地区运营
流动资金
截至2020年6月30日,公司营运资金为$
该公司面临许多与其他生命科学公司类似的风险,包括但不限于与候选产品的成功发现、开发和商业化、筹集额外资本、竞争药物和疗法的开发、专利技术的保护以及公司产品的市场接受度相关的风险。由于这些和其他因素以及相关的不确定因素,不能保证公司未来的成功。
根据公司目前的运营计划,公司相信它有足够的资源用现有的现金、现金等价物和有价证券为到2022年的运营提供资金。该公司未来将需要获得额外的资金,以便开展所有计划中的研究和开发活动。如果公司无法获得额外的融资或产生许可证或产品收入,缺乏流动性可能会对公司的未来前景产生重大不利影响。
未经审计的中期财务信息
本文件所包括的中期简明综合财务报表未经审计。未经审核的中期财务报表已按与年度财务报表相同的基准编制,管理层认为,反映了公平陈述本公司截至2020年6月30日的财务状况及其截至2020年和2019年6月30日的三个月和六个月的经营业绩、截至2020年和2019年6月30日的三个月和六个月的股东权益变化以及截至2020年和2019年6月30日的六个月的现金流量所需的所有正常和经常性的调整。截至2020年6月30日的6个月的运营结果不一定表明截至2020年12月31日的一年或任何其他未来年度或中期的预期结果。2019年12月31日的资产负债表源自经审计的财务报表,但并不包括美国普遍接受的会计原则(“美国公认会计原则”)所要求的所有披露。这些财务报表应与提交给证券交易委员会的公司截至2019年12月31日的10-K表格中包括的经审计财务报表一并阅读。
2.重要会计政策摘要
预算的使用
按照美国公认会计原则编制财务报表要求管理层作出估计和假设,这些估计和假设会影响合并财务报表和附注中报告的金额。这些管理估计包括与研究和开发相关成本的应计费用、基于股票的薪酬和某些公司所得税相关项目的估计。管理层根据历史经验及管理层认为在当时情况下合理的其他各种特定市场及相关假设作出估计。实际结果可能与这些估计大不相同。
现金和现金等价物
自购买之日起,所有原始到期日为3个月或以下的高流动性投资均视为现金等价物。现金等价物由货币市场基金和债务证券组成,按公允价值列示。
6
有价证券
所有投资均被归类为可供出售,并按基于类似证券的报价市场价格或定价模型确定的估计公允价值列账。管理层在购买债务证券时决定其债务证券投资的适当分类。本公司可能持有或不持有规定到期日超过
对于处于未实现亏损状态的可供出售债务证券,本公司首先评估其是否打算出售,或者更有可能需要在收回其摊销成本基础之前出售该证券。如果符合出售意向或要求的任何一项标准,证券的摊余成本基础将记入公允价值,并在经营结果中确认为其他收入(费用)。对于不符合上述标准的可供出售债务证券,本公司评估公允价值下降是否是由于信用损失或其他因素造成的。在作出这项评估时,管理层会考虑公允价值低于摊销成本的程度、评级机构对证券评级的任何变化,以及与证券具体相关的不利条件等因素。如果这项评估表明存在信用损失,则为预期收取的现金流量现值与证券的摊销成本基础之间的差额计入备抵。减损腿当管理层认为可供出售证券无法收回或符合有关出售意向或要求的任何一项标准时,可归因于信贷损失因素的OSE将从拨备中扣除。
由于非信贷损失因素导致公允价值低于摊余成本基础而造成的任何未实现亏损,均与未实现收益一起确认为累计其他综合(亏损)收入的组成部分。已实现损益和公允价值下降(如果有的话),可供出售的证券计入其他收入 (费用)在经营结果中。卖出证券的成本是根据特定的识别方法计算的。
受限现金
限制性现金包括一家金融机构持有的货币市场账户,作为公司在德克萨斯州奥斯汀公司总部的设施租赁义务的抵押品。
信用风险集中
可能使公司面临集中信用风险的金融工具包括现金、现金等价物、有价证券和限制性现金。该公司的投资政策将投资限制在由美国政府、美国政府支持的机构、评级较高的银行和公司发行人发行的高信用质量证券,并受到一定的集中限制和到期日限制。该公司的现金、现金等价物、有价证券和限制性现金由美国的金融机构持有,管理层认为这些机构的信用质量很高。存款金额有时可能超过联邦保险的限额。该公司的现金、现金等价物和限制性现金存款没有出现任何损失,其账户受到管理层的监控,以降低风险。如果持有其现金、现金等价物、限制性现金和债券发行人的金融机构违约,本公司将面临信用风险。
财产和设备
财产和设备按累计折旧和摊销后的成本列报。折旧和摊销在资产的预计使用年限内使用直线法计算。不延长使用寿命或改善资产的维修和保养在发生时计入费用。在报废或出售时,处置资产的成本及其相关的累计折旧和摊销将从资产负债表中扣除。任何收益或损失都记入运营账户或计入运营费用。
物业和设备的使用年限如下:
实验室设备 |
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家具和办公设备 |
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计算机设备 |
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软体 |
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租赁权的改进 |
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长期资产减值
只要事件或环境变化表明资产的账面价值可能无法收回,就会对长期资产进行审查,以确定可能出现的减值迹象。可回收性通过将账面值与该等资产应占的未来未贴现现金流进行比较来衡量。减值亏损在某一资产组无法收回且账面金额超过该等资产产生的预计贴现未来现金流量时确认。有
应计研究和开发成本
该公司将与研究、非临床研究、临床试验和制造开发相关的成本记录为已发生的费用。这些成本是公司研究和开发费用的重要组成部分,公司正在进行的研究和开发活动有很大一部分是由包括合同研究和制造机构在内的第三方服务提供商进行的。
本公司根据与合同研究组织(“CRO”)、合同制造组织(“CMO”)和其他外部服务提供商的协议义务而产生的费用应计为付款流程与向本公司提供材料或服务的期限不匹配的费用。应计额是根据与CRO、CMO和其他外部服务提供商达成的协议,对收到的服务和花费的努力进行估计的基础上记录的。这些估计数通常是根据适用于已完成工作比例的合同金额,并通过与内部人员和外部服务提供商就服务的进度或完成阶段进行分析而确定的。本公司在确定各报告期的应计余额时作出重大判断和估计。如果向CRO、CMO或外部服务提供商预付款,付款将记录为预付资产,并在执行合同服务时摊销。随着实际成本的了解,公司对其应计项目进行了调整。投入,如提供的服务、登记的患者数量或研究持续时间,可能与公司的估计不同,从而导致对未来时期的研究和开发费用进行调整。这些估计的变化会导致公司应计项目发生重大变化,这可能会对公司的经营业绩产生重大影响。从历史上看,本公司的应计研发费用与实际研发费用之间没有任何重大偏差。
租约
公司在开始时就确定一项安排是否为租约。使用权(“ROU”)资产代表公司在租赁期内使用标的资产的权利,租赁负债代表公司支付租赁产生的租赁款项的义务。本公司的租赁分类为经营性租赁或融资租赁,以及相关ROU资产和租赁负债的初始计量和确认,于租赁开始日进行。租赁负债的计量以租赁期内未来租赁付款的现值为基础。由于本公司的租约并无提供隐含利率,因此本公司根据租赁开始日可得的资料,采用递增借款利率来厘定未来租赁付款的现值。ROU资产基于对租赁负债的计量,还包括在租赁开始之前或租赁开始时支付的任何租赁付款,并不包括租赁激励措施和最初产生的直接成本(如适用)。租赁条款可能包括在合理确定公司将行使任何此类选择权时延长或终止租约的选择权。本公司经营租赁的租金费用在租赁期内按直线原则确认。与其融资租赁相关的ROU资产的摊销费用在租赁期内以直线方式确认,与其融资租赁相关的利息支出采用基于估计增量借款利率的实际利息法在租赁负债余额上确认。
该公司与租赁和非租赁部分签订了租赁协议。正如主题842所允许的那样,对于涉及房地产和办公设备类资产的任何租赁,本公司已选择不将租赁和非租赁组成部分分开,因此,将租赁和非租赁组成部分作为单一租赁组成部分进行核算。本公司还选择不将主题842的确认要求应用于所有类别资产的租期为12个月或更短的租约。
金融工具的公允价值
该公司使用公允价值计量来记录对某些金融和非金融资产和负债的公允价值调整,并确定公允价值披露。会计准则定义了公允价值,建立了公允价值计量框架,并要求披露公允价值计量。公允价值被定义为在计量日出售资产或支付在市场参与者之间有序交易中转移负债所获得的价格。在确定要求按公允价值记录的资产和负债的公允价值计量时,公司将在哪个主要或最有利的市场进行交易被考虑在内。
8
以及市场参与者在为资产或负债定价时将使用的假设,如固有风险、转让限制和不履行风险。
公允价值会计准则根据三级投入建立公允价值等级,前两级被认为是可观测的,最后一级被认为是不可观测的,这要求一个实体在计量公允价值时最大限度地使用可观测投入,并将不可观测投入的使用降至最低。金融工具在公允价值层次中的分类基于对公允价值计量有重要意义的最低投入水平。
可用于计量公允价值的三个投入水平如下:
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第1级: |
可观察到的投入,例如相同资产或负债在活跃市场上的报价。 |
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第二级: |
1级价格以外的可观察投入,例如类似资产或负债的报价,或资产或负债实质上全期限的可观测或可由可观测市场数据证实的其他投入。 |
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第三级: |
估值基于估值方法的不可观察输入,并包括有关市场参与者将根据在该情况下可获得的最佳信息为资产或负债定价时使用的假设的数据。 |
按公允价值计价的金融工具包括现金、现金等价物、有价证券和限制性现金。由于应收账款、应付账款和应计负债的到期日相对较短,其账面价值接近公允价值。
研发成本
研究和开发成本在发生时计入费用。研发成本包括但不限于工资、福利、差旅、股票薪酬、咨询成本、合同研究服务成本、实验室供应和设施、合同制造成本,以及支付给代表公司开展研发活动的其他第三方的成本。与许可协议相关的金额也包括在研发费用中。
未来将提供用于研究和开发活动的商品或服务的预付款被记录为预付资产,并在交付相关商品或提供服务时计入费用。
基于股票的薪酬
该公司根据奖励的估计授予日期的公允价值确认授予员工和非员工的股票奖励的成本。奖励的价值被确认为在必要的服务期内按直线计算的补偿费用。没收在发生时予以确认,这可能会导致在随后的期间内随着没收的发生而冲销补偿成本。当绩效条件被认为是可能的时,确认员工和非员工基于股票的薪酬奖励与绩效条件的薪酬费用。
所得税
本公司及其附属公司
对递延税项资产设立估值津贴,以将其账面价值降至更有可能变现的金额。递延税项资产和负债与相关的估值准备一起归类为非流动资产和负债。由于没有盈利历史,递延税项净资产已由估值津贴完全抵销。
本公司确认不确定税务仓位的利益,若该等仓位经审核后更有可能仅基于技术上的优点而得以维持,则本公司确认该等仓位为最终结算时更有可能变现的最大金额的利益。该公司的政策是,如果适用,将与未确认的税收优惠相关的利息和罚款确认为所得税费用的一个组成部分。
9
2020年3月27日,响应新冠肺炎,制定并签署了《冠状病毒援助、救济和经济保障法案》(简称《CARE》)。CARE法案包括对有利于商业实体的税收条款的修改,并对2017年的减税和就业法案进行了某些技术更正。为商界提供的税务宽减措施包括净营业亏损结转,暂停年度扣除限额
综合损失
综合损失是指除股东投资和分配给股东以外的交易和其他事件和情况导致的股东权益的变化。该公司的其它全面收益目前包括未实现亏损和可供出售证券收益的变化。
最近采用的会计公告
2016年6月,FASB发布了ASU No.2016-13,金融工具-信贷损失(主题326):金融工具信用损失的计量,改变了大多数金融资产和某些其他工具的减值模式。对于有未实现信用损失的可供出售债务证券,信用损失将确认为津贴,而不是证券摊销成本的减少。2020年1月1日,本公司采用修改后的回溯法采用ASU 2016-13年度,截至采用日,不需要对累计亏损进行累计效果调整。此外,没有对上期金额进行调整,并将继续按照传统的非临时性减值模式进行报告。采用ASU 2016-13年度并未对本公司的综合财务报表产生实质性影响。
2018年8月,FASB发布了ASU No.2018-15,无形资产-商誉和其他-内部使用软件(子主题350-40),以使作为服务合同的托管安排中产生的实施成本资本化的要求与开发或获取内部使用软件(以及包括内部使用软件许可证的托管安排)的实施成本资本化的要求保持一致。更新中的修改要求作为服务合同的托管安排中的实体遵循子主题350-40中的指导,以确定将哪些实施成本资本化为与服务合同相关的资产,以及将哪些成本支出。资本化实施成本在财务状况表上计入预付费用和其他流动资产或其他非流动资产,相关摊销费用计入经营成果中的营业费用。2020年1月1日,本公司前瞻性地采用了ASU 2018-15年度,前期金额没有进行任何调整。采用ASU 2018-15年度并未对公司的综合财务报表产生实质性影响。
3.公允价值计量
本公司按公允价值经常性计量并报告某些金融工具为资产和负债。
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2020年6月30日 |
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1级 |
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货币市场基金 |
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美国国债 |
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商业票据 |
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公司债券 |
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金融资产总额 |
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2019年12月31日 |
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1级 |
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总计 |
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金融资产 |
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货币市场基金 |
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逆回购协议 |
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商业票据 |
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公司债券 |
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金融资产总额 |
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本公司根据相同资产或负债在活跃市场的报价计量货币市场基金的公允价值。二级资产包括美国国债、美国政府机构证券、逆回购协议、商业票据和公司债券,并根据活跃市场上类似资产的报价和从可观察到的市场数据得出的报价以外的投入进行估值。
该公司在每个报告期结束时评估不同级别之间的转移。有
4.现金等价物和有价证券
下表汇总了公司现金等价物和有价证券的估计公允价值以及未实现损益总额(单位:千):
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2020年6月30日 |
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摊销 成本 |
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毛 未实现 收益 |
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毛 未实现 损失 |
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估计数 公允价值 |
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现金等价物 |
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货币市场基金 |
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美国国债 |
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美国政府机构证券 |
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现金等价物合计 |
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有价证券 |
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美国国债 |
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美国政府机构证券 |
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商业票据 |
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公司债券 |
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总有价证券 |
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2019年12月31日 |
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摊销 成本 |
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毛 未实现 收益 |
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毛 未实现 损失 |
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估计数 公允价值 |
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现金等价物 |
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货币市场基金 |
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逆回购协议 |
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商业票据 |
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现金等价物合计 |
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有价证券 |
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商业票据 |
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公司债券 |
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总有价证券 |
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逆回购协议每晚都以现金结算,因此被归类为现金等价物。
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下表汇总了在2020年6月30日和2019年12月31日未记录信贷损失准备的未实现亏损头寸中的可供出售证券,按主要证券类型和持续未实现亏损头寸的时间长度汇总:
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2020年6月30日 |
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少于12个月 |
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12个月或更长时间 |
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总计 |
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公允价值 |
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公允价值 |
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公允价值 |
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美国国债 |
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公司债券 |
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总计 |
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2019年12月31日 |
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少于12个月 |
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12个月或更长时间 |
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总计 |
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公允价值 |
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未实现 损失 |
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公允价值 |
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未实现 损失 |
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公允价值 |
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未实现 损失 |
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公司债券 |
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$ |
— |
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$ |
— |
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$ |
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$ |
( |
) |
截至2020年6月30日和2019年12月31日,本公司持有
有
下表汇总了该公司按估计公允价值计算的有价证券的合同到期日(单位:千):
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6月30日, |
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12月31日, |
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2020 |
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2019 |
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在一年或更短的时间内到期 |
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将在1-2年内到期 |
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总有价证券 |
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$ |
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公司可以随时出售用于当前业务的投资,即使这些投资尚未到期。因此,该公司将有价证券,包括到期日超过12个月的证券归类为流动资产。
5.应计负债和其他流动负债
应计负债和其他流动负债包括以下内容(以千计):
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6月30日, |
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12月31日, |
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2020 |
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2019 |
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应计补偿 |
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应计合同研究和开发成本 |
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应计专业和咨询费 |
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其他 |
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应计负债和其他流动负债总额 |
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12
6.股东权益
公开发行
2020年4月,本公司发行并出售
预融资权证的公开发行价等于普通股的公开发行价,减去$
截至2020年6月30日,发行和发行了以下普通股预融资权证:
发行日期 |
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到期日 |
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锻炼价格 |
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未清偿认股权证数目 |
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预付资金认股权证合计 |
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基于股票的薪酬
2016年股权激励计划(“2016计划”)规定,在该计划的剩余期限(至2028年)内,每年1月1日根据该计划为发行预留的股票数量自动增加,相当于(A)
截至2020年6月30日,2016规划有
在截至2020年6月30日及2019年6月30日的三个月内,本公司共发行了
在截至2020年6月30日及2019年6月30日的六个月内,本公司共发行了
有
与公司股权激励计划和2016年员工持股计划相关的股票薪酬支出总额如下(单位:千):
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三个月 |
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截至六个月 |
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6月30日, |
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6月30日, |
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2020 |
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2019 |
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2020 |
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2019 |
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研究与发展 |
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一般和行政 |
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基于股票的薪酬总费用 |
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$ |
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$ |
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13
下表汇总了加权平均Black-Scholes期权定价模型假设,这些假设用于估计根据公司股权激励计划授予的股票期权的公允价值,以及在本报告所述期间根据2016年ESPP可购买的股票:
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三个月 |
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截至六个月 |
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6月30日, |
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6月30日, |
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2020 |
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2019 |
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2020 |
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2019 |
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股权激励计划 |
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预期期限(以年为单位) |
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预期波动率 |
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无风险利息 |
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股息率 |
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2016 ESPP |
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预期期限(以年为单位) |
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预期波动率 |
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无风险利息 |
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股息率 |
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% |
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7.每股净亏损
每股基本和摊薄净亏损的计算方法是将净亏损除以期内已发行的普通股和预付资权证的加权平均数。由于行使价微不足道,且完全归属及可行使,故预资权证计入每股基本净亏损。对于本公司产生净亏损的期间,本公司不将摊薄证券的潜在影响计入每股摊薄净亏损,因为这些项目的影响是反摊薄的。
计算稀释后每股净亏损时不包括下列加权平均股本工具,因为它们在本报告所述期间具有反摊薄作用:
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三个月 |
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截至六个月 |
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6月30日, |
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6月30日, |
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2020 |
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2019 |
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2020 |
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2019 |
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购买普通股的选择权 |
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8.签署许可协议
在……里面
于二零一七年一月,本公司与香港大学订立经修订及重订的专利许可协议(“重订许可协议”),合并
14
第二项。 |
管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析 |
您应阅读以下关于我们的财务状况和经营结果的讨论和分析,以及本季度报告第I部分第21项中包括的未经审计的简明综合财务报表和相关附注,以及我们于2020年2月24日提交给SEC的截至2019年12月31日的Form 10-K年度报告中包含的经审计的综合财务报表和附注以及管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析。本讨论和本季度报告的其他部分包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述,例如对我们的计划、目标、预期和意图的陈述。我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中讨论的结果大不相同。可能导致或促成这种差异的因素包括但不限于本报告题为“风险因素”的部分所讨论的因素。如本报告中所用,除非上下文另有说明,否则“我们”、“本公司”或“Aeglea”指的是Aeglea BioTreateutics,Inc.。
概述
我们是一家临床阶段的生物技术公司,正在开发新一代人类酶疗法,作为罕见和其他高负担疾病的创新解决方案。我们相信,我们在酶医学方面的专业知识、先进的生物工程技术和专注的方法使我们能够发现并寻求机会,在几乎没有选择的情况下解决患者群体未得到满足的重要医疗需求。
我们采用独特的平台为我们的创新管道提供动力,我们相信这降低了整个开发过程中的关键风险,并提供了更大的临床成功和商业采用的可能性。
我们是由患者群体的迫切需求推动的,他们没有足够的或没有可用的治疗选择来解决这些令人衰弱的疾病。我们以目的为导向、以患者为中心的方法来选择和开发用于临床评估的新资产,并以明确的战略考虑为指导:
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明确、紧急、未得到满足的医疗需求 |
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严谨的临床前数据和雄厚的科学理论基础 |
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通过新工程创造或增强酶活性的机械性机会 |
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有意义和可持续的商业机会 |
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有可能成为班上第一名或班上最好的学生,几乎没有竞争对手 |
我们的主要候选产品pegzilarginase是一种重组人精氨酸酶1,它能在精氨酸酶1缺乏症患者中酶促降解氨基酸精氨酸以降低精氨酸水平。我们对培基精氨酸酶进行了修饰,提高了该酶在人血浆中的稳定性和精氨酸降解活性。精氨酸酶1缺乏症是一种少见的进行性疾病,出现在儿童早期,会导致严重的并发症和早期死亡,我们认为培基精氨酸酶可能会减少因积累高水平的精氨酸和其他精氨酸衍生代谢物而造成的有害代谢影响。我们目前正在一项全球关键的3期和平试验(Pegzilarginase对精氨酸酶1缺乏症临床终点的影响)和精氨酸酶1缺乏症患者的2期开放标签延伸研究中评估培基精氨酸酶。
我们的候选产品ACN00177是一种新型的聚乙二醇化或聚乙二醇修饰的人用酶,用于降解患者体内的游离同型半胱氨酸和同型半胱氨酸。同型半胱氨酸尿症是一种严重的代谢紊乱,其特征是血浆同型半胱氨酸升高,导致一系列改变生命的并发症和预期寿命减少。我们通过定向诱变人胱硫氨酸γ裂解酶活性位点内的氨基酸残基,使其对同型半胱氨酸和同型半胱氨酸具有较高的底物特异性,而对天然底物胱硫氨酸没有底物专一性。对于由胱硫氨酸β合酶或CBS酶缺陷引起的同型半胱氨酸尿症,这是导致同型半胱氨酸和同型半胱氨酸升高的遗传性蛋氨酸代谢紊乱的最常见形式,我们认为ACN00177可以通过为高血浆总同型半胱氨酸水平的酶降解提供另一种途径来减轻CBS酶缺乏在转硫途径中的不利影响。
胱氨酸尿症是一种罕见的遗传性疾病,其特征是肾结石形成频繁且反复,需要多种程序干预,并增加慢性肾脏疾病的风险。胱氨酸尿症的发生是由于氨基酸转运蛋白的基因突变导致尿中胱氨酸含量增加。这会导致尿中胱氨酸浓度过高,并形成肾结石。因此,我们设计了我们的AEB5100计划候选方案,以降低血浆半胱氨酸和半胱氨酸水平,同时降低尿胱氨酸浓度,以此作为抑制胱氨酸晶体和肾结石形成的一种方法。
15
自成立以来,我们将几乎所有的努力和资源投入到确定和开发候选产品、进行非临床研究、启动和进行临床试验、招聘人员和筹集资金上。到目前为止,我们主要通过私募我们的优先股、首次公开发行我们的普通股、后续公开发行我们的普通股以及募集一笔研究经费来为我们的业务提供资金。
自成立以来,我们每年都出现净亏损。截至2020年和2019年6月30日的六个月,我们的净亏损分别为4010万美元和3520万美元,原因是与我们的研发计划相关的成本以及与我们的运营相关的一般和行政费用。截至2020年6月30日,我们的累计赤字为2.353亿美元。我们预计未来几年将继续出现运营亏损。我们的净亏损可能会在每个季度和每年都有很大的波动。我们预计,随着我们继续我们的候选产品的临床开发活动,为我们的主要候选产品pegzilarginase的潜在商业化做准备,进行同型半胱氨酸尿症的1/2期临床试验,同时开发我们的候选流水线产品,扩大和保护我们的知识产权组合,招聘更多的人员,并继续作为一家上市公司运营,我们的费用将会增加。
近期发展
精氨酸酶1缺乏症患者的Pegzilarginase
2020年5月,我们公布了13名患者的56周数据,这些数据来自我们已完成的1/2期临床试验和正在进行的6位精氨酸酶1缺乏症患者的pegzilarginase第二期开放标记延伸试验。欧洲神经病学学会大会。演讲会的重点包括以下几点:
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• |
在单次给药后,血浆精氨酸水平在统计上显著低于基线水平,并在第20周和56周的分析中持续改善。 |
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• |
所有13名患者的血浆精氨酸水平均在目标范围内( |
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• |
血浆精氨酸水平中位数为99µM(正常范围:40-115µM) |
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• |
总共有11名患者是临床应答者(85%) |
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• |
移动性的改善通过三个评估进行评估:6MWT(6分钟步行测试)、GMFM(粗大运动功能)、D部分(站立)和E部分(步行、跑步和跳跃) |
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• |
通过8周、20周和56周的分析,6MWT的平均变化显示出从基线开始逐步改善 |
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• |
所有6名在基线(GMFCS)时有明显活动障碍的患者[粗大运动功能分类系统]II级和III级)GMFM E部分有所改善;6名患者中有4名在GMFM D部分也有所改善 |
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• |
Pegzilarginase被证明具有良好的安全性,使用的剂量超过750剂。 |
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• |
安全概况与之前报告的数据一致 |
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• |
最常见的与治疗相关的严重不良事件是过敏和高氨血症,这两种情况都很少见,都是可以预料到的,并在标准护理下得到处理;没有与治疗相关的严重不良事件导致患者停止治疗。 |
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• |
大多数与治疗相关的不良事件都是轻微的,并且随着时间的推移频率会减少。 |
我们目前正在进行Pegzilarginase对精氨酸酶1缺乏症临床终点的3期试验,以评估Pegzilarginase对精氨酸酶1缺乏症患者的安全性和有效性。我们于2019年6月开始招募患者,并计划招募大约30名(儿童和成人)精氨酸酶1缺乏症患者。
鉴于导致新冠肺炎全球大流行的新型冠状病毒株SARS-CoV-2的最新发展,我们一直在采取措施,将与新冠肺炎相关的干扰对我们第三阶段和平试验的潜在影响降至最低。到目前为止,我们登记的大多数患者都在继续接受治疗。第三阶段和平试验方案允许患者在不被取消试验资格的情况下错过几次剂量预约,但错过的剂量预约过多可能会对试验中收集的数据的有用性产生不利影响,或者需要我们修改试验方案。我们的第二阶段开放标签扩展研究包括使用家庭医疗保健计划,从而减少就诊次数。我们正在探索是否有可能为以下人群提供类似的家庭医疗服务
16
第三阶段和平审判的审判参与者。我们目前还没有经历过重大的影响我们的供应链和我们当前拥有VE有足够的供应量完成我们的正在进行的临床试验。
患者筛查已经受到新冠肺炎的影响,随着网站的重新启动,筛查的节奏存在不确定性。根据目前获得的信息,我们预计在2020年第三季度完成第三阶段和平试验的登记,并预计试验的背线数据将在2021年第一季度提供。
ACN00177在同型半胱氨酸尿症中的作用
2020年第二季度,我们宣布英国药品和保健品监管机构(MHRA)批准我们的临床试验申请(CTA)用于ACN00177,我们启动了治疗同型半胱氨酸尿症患者的1/2期临床试验。
1/2期临床试验的协议要求亲自访问临床试验地点,这些地点位于因新冠肺炎而对其医疗系统产生重大影响的地区。虽然我们已经启动了1/2期试验,但第一个患者给药的时间将取决于给予新冠肺炎的个别地点的决定。我们目前的首要任务是避免进一步加重医院工作人员的负担,并将试验参与者接触新冠肺炎的风险降至最低。
AEB5100程序治疗胱氨酸尿症
鉴于新冠肺炎对我们业务的重大影响,以及需要专注于我们的聚乙二胺精氨酸酶临床计划,我们正在集中内部努力,继续实施AEB5100计划治疗胱氨酸尿症。
股票发行
于二零二零年四月,我们根据S-3表格的货架登记声明,以公开发售价格每股4.75美元发行及出售15,442,303股普通股,以及按每份认股权证4.7499美元的公开发售价格购买13,610,328股普通股的预资权证。这包括承销商充分行使他们购买至多3789473股额外普通股的选择权。在扣除820万美元的承销折扣和佣金以及70万美元的发行成本后,我们从这次公开募股中获得的净收益约为1.291亿美元。
新冠肺炎大流行的影响
新冠肺炎对我们运营和财务业绩的影响程度将取决于某些事态发展,包括疫情的持续时间和蔓延、对我们临床研究的影响、员工或行业事件,以及对我们的供应商和制造商的影响,所有这些都是不确定和无法预测的。新冠肺炎疫情及其不利影响在我们、我们的CRO、供应商或第三方业务合作伙伴开展业务的地点变得更加普遍,因此,我们经历了业务中断,并可能继续经历更明显的业务中断。关于我们的临床试验,我们有患者错过了预定的剂量,并经历了登记和参与者剂量的延迟。我们在分发临床试验材料、研究监测和数据分析方面可能会继续遇到这样的延误,这可能会对我们的业务、运营结果和未来的整体财务表现产生重大不利影响。具体地说,我们已经并预计将继续感受到我们和公司在世界各地开展业务的方式因新冠肺炎疫情而发生的变化的影响,包括但不限于旅行和面对面会议的限制、网站激活和临床试验登记的延迟,以及将医院资源优先用于大流行工作。我们还可能遇到FDA和类似的外国监管机构审查的延误,以及我们候选产品的供应链中断。截至本10-Q表格的提交日期,新冠肺炎可能对我们的财务状况造成多大程度的影响, 手术或指导的结果是不确定的。新冠肺炎疫情的影响要到未来一段时间才能在我们的经营业绩和整体财务业绩中充分反映出来。有关新冠肺炎疫情对我们业务可能产生的影响的进一步讨论,请参阅风险因素。
17
经营成果的组成部分
研究开发费用
研发费用主要包括发现和开发我们的候选产品所产生的成本,包括我们的主要候选产品pegzilarginase和ACN00177。除了运营内部研究实验室外,我们还与外部供应商签约进行非临床研究和临床试验。我们的研发费用包括:
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• |
获得临床试验材料的费用和与合同制造机构签约服务所提供的服务的费用; |
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• |
支付给临床试验地点、临床研究机构、CRO、CMO、非临床研究公司和学术机构的费用;以及 |
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• |
与员工和顾问相关的费用,包括工资、福利、差旅和基于股票的薪酬。 |
研究和开发成本在发生时计入费用。未来用于研究和开发活动的货物或服务的预付款将延期并资本化。资本化金额在相关货物交付或提供服务时计入费用。
研究和开发费用历来是我们总运营费用的最大组成部分。随着我们继续开发我们的候选产品,我们计划在可预见的未来增加我们的研究和开发费用。
我们在当前和未来的非临床和临床开发项目上的支出在时间和完成成本方面受到许多不确定性的影响。我们候选产品的临床试验和开发的持续时间、成本和时间将取决于各种因素,包括:
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• |
我们正在进行的研究活动以及任何额外的临床试验和其他研究和开发活动的范围、进度和费用; |
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• |
未来临床试验结果; |
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• |
临床试验注册率或患者辍学率或中断率的不确定性; |
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• |
竞争激烈的药品开发环境的变化; |
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• |
潜在的安全监测或监管机构要求的其他研究; |
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• |
重大且不断变化的政府管制; |
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• |
监管批准的时间和接收情况(如有);以及 |
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• |
与新冠肺炎全球大流行有关的事态发展。 |
进行必要的临床研究以获得FDA和其他监管部门批准的过程既昂贵又耗时,我们候选产品的成功开发具有很高的不确定性。与我们的研究和开发项目相关的风险和不确定因素在本季度报告中题为“风险因素”的10-Q表格的第II部分第1A项中进行了更全面的讨论。由于这些风险和不确定性,我们无法以任何程度的确定性确定我们的研发项目的持续时间和完成成本,或者我们是否、何时或在多大程度上将从任何获得监管部门批准的候选产品的商业化和销售中获得收入。我们可能永远不会成功获得监管部门对我们的任何候选产品的批准。
一般和行政费用
一般和行政费用主要包括行政、财务、会计、商业开发、运营和人力资源职能人员的工资和其他相关成本,包括基于股票的薪酬。其他重大成本包括与公司事务相关的法律费用,以及保险、会计、咨询、设施和招聘服务的费用。
我们预计未来我们的一般和管理费用将增加,以支持我们持续的研究和开发活动,以及我们候选产品的潜在商业化。这些增加可能包括与雇用更多人员有关的更高成本,以及外部顾问、律师和会计师的费用,以及其他费用。此外,我们已经并预计将继续增加与以下各项相关的成本
18
作为一家上市公司,包括与保持遵守纳斯达克上市规则和SEC要求相关的服务费用、保险和投资者关系成本。
利息收入
利息收入包括从我们的现金、现金等价物、有价证券和限制性现金赚取的利息。
所得税
我们作为我们八家全资子公司的控股公司,并提交一份合并的公司联邦所得税申报单。我们在英国也有业务,我们的所得税申报单受到当地税务机关的审计和调整。我们采用资产负债法核算所得税。根据这一方法,递延税项资产和负债被确认为财务报表与资产和负债计税基础之间的暂时性差异的预期未来税收后果。对递延税项资产设立估值津贴,以将其账面价值降至更有可能变现的金额。递延税项资产和负债与相关的估值准备一起归类为非流动资产和负债。由于我们没有盈利历史,净递延税资产已被估值津贴完全抵消。
我们确认不确定税务头寸的利益,如果该等头寸在审查后更有可能仅基于技术优势得以维持,则我们确认该等头寸是最终和解时更有可能实现的最大金额的利益。我们的政策是将与未确认的税收优惠相关的利息和罚款确认为所得税费用的一个组成部分。
3月27日,冠状病毒援助、救济和经济保障法案(CARE)颁布并签署成为法律,以回应新冠肺炎。CARE法案包括对有利于商业实体的税收条款的修改,并对2017年的减税和就业法案进行了某些技术更正。针对企业的税收减免措施包括五年营业净亏损结转,暂停对2017年12月31日后纳税年度净营业亏损产生的应纳税所得额80%的年度扣除限额,改变利息扣除额度,加快替代最低税收抵免退还,工资税减免,对财政年度纳税人的营业净亏损结转进行技术更正,并允许对符合条件的改善性房产加快扣除。CARE法案还提供了其他非税收优惠,以帮助那些受大流行影响的人。我们已经评估了影响,并确定CARE法案没有对我们截至2020年6月30日的六个月的综合财务状况或运营结果产生实质性影响。
关键会计政策和估算
我们的简明合并财务报表是根据美国公认会计原则(GAAP)编制的。编制这些简明合并财务报表需要我们做出影响资产、负债、收入、成本和费用以及相关披露报告金额的估计和假设。这些估计构成了我们对资产和负债账面价值的判断的基础,而从其他来源看,这些判断并不容易显现。我们的估计是基于历史经验和我们认为在这种情况下合理的各种其他假设。在持续的基础上,我们评估我们的估计和假设。在不同的假设或条件下,我们的实际结果可能与这些估计值大不相同。
我们的关键会计政策是那些在编制我们的精简综合财务报表时需要最重要的判断和估计的政策。我们认为,与我们最关键的会计政策相关的假设和估计是那些与应计研究和开发成本有关的假设和估计。
与截至2019年12月31日的Form 10-K年度报告中管理层对财务状况和运营的讨论和分析中披露的关键会计政策和估计相比,我们的关键会计政策和估计没有重大变化。
19
运营结果
截至2020年6月30日和2019年6月30日的三个月比较
下表汇总了我们截至2019年6月30日、2020年和6月30日的三个月的运营结果,以及这些项目的变化(以美元和百分比表示):
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三个月 |
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6月30日, |
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美元 |
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||||||
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2020 |
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2019 |
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变化 |
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%变化 |
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(千美元) |
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业务费用: |
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|
研究与发展 |
|
$ |
16,869 |
|
|
$ |
14,806 |
|
|
$ |
2,063 |
|
|
|
14 |
% |
一般和行政 |
|
|
4,691 |
|
|
|
3,816 |
|
|
|
875 |
|
|
|
23 |
% |
业务费用共计 |
|
|
21,560 |
|
|
|
18,622 |
|
|
|
2,938 |
|
|
|
16 |
% |
运营损失 |
|
|
(21,560 |
) |
|
|
(18,622 |
) |
|
|
(2,938 |
) |
|
|
16 |
% |
利息收入 |
|
|
161 |
|
|
|
619 |
|
|
|
(458 |
) |
|
|
74 |
% |
其他费用,净额 |
|
|
(19 |
) |
|
|
(16 |
) |
|
|
(3 |
) |
|
|
19 |
% |
净损失 |
|
$ |
(21,418 |
) |
|
$ |
(18,019 |
) |
|
$ |
(3,399 |
) |
|
|
19 |
% |
研发费用截至2020年6月30日的三个月,公司研发费用增加210万美元或14%,从截至2019年6月30日的三个月的1,480万美元增至1,690万美元。研发费用的变化主要是由于:
|
• |
更高的制造费用,增加了460万美元,这是因为投资于pegzilarginase的制造和商业前活动,以及我们的同型半胱氨酸尿症计划的制造活动的增加;以及 |
|
• |
与人员相关的费用增加,由于增加人手以扩大医疗支持,增加了120万美元;抵消了 |
|
• |
更低的临床和非临床开发费用,这是因为我们完成了针对精氨酸酶1缺乏症患者的pegzilarginase 1/2期临床试验、针对晚期实体瘤患者的1期试验以及针对小细胞肺癌患者的1/2期联合试验,从而减少了380万美元。 |
一般和行政费用。截至2020年6月30日的三个月,总和行政费用增加了90万美元,增幅为23%,从截至2019年6月30日的三个月的380万美元增加到470万美元。一般和行政费用的增加主要是由于商业能力的增强以及为支持公司增长而增加的员工人数、薪酬和办公空间。非现金股票薪酬支出占增加的20万美元。
利息收入美国表示,截至2020年6月30日的三个月的利息收入从截至2019年6月30日的三个月的60万美元减少到20万美元,这主要是由于截至2020年6月30日的三个月的收益率与前一年相比有所下降。
运营结果
截至2020年6月30日的6个月与2019年6月30日的比较
下表汇总了我们截至2020年6月30日和2019年6月30日的六个月的运营结果,以及这些项目的变化(以美元和百分比表示):
20
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截至六个月 |
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6月30日, |
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美元 |
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2020 |
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2019 |
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变化 |
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%变化 |
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(千美元) |
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业务费用: |
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研究与发展 |
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$ |
31,431 |
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$ |
29,195 |
|
|
$ |
2,236 |
|
|
|
8 |
% |
一般和行政 |
|
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9,151 |
|
|
|
7,084 |
|
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2,067 |
|
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29 |
% |
业务费用共计 |
|
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40,582 |
|
|
|
36,279 |
|
|
|
4,303 |
|
|
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12 |
% |
运营损失 |
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|
(40,582 |
) |
|
|
(36,279 |
) |
|
|
(4,303 |
) |
|
|
12 |
% |
利息收入 |
|
|
461 |
|
|
|
1,126 |
|
|
|
(665 |
) |
|
|
59 |
% |
其他费用,净额 |
|
|
(25 |
) |
|
|
(33 |
) |
|
|
8 |
|
|
|
24 |
% |
净损失 |
|
$ |
(40,146 |
) |
|
$ |
(35,186 |
) |
|
$ |
(4,960 |
) |
|
|
14 |
% |
研发费用截至2020年6月30日的六个月,美国企业研发费用增加了220万美元,增幅为8%,从截至2019年6月30日的六个月的2,920万美元增至3,140万美元。研发费用的变化是由于:
|
• |
更高的制造费用,增加了600万美元,这是因为投资于pegzilarginase的制造和商业前活动,以及我们的同型半胱氨酸尿症计划的制造活动的增加;以及 |
|
• |
与人员相关的费用增加,由于增加了员工人数以扩大医疗支持,增加了180万美元;抵消了 |
|
• |
更低的临床和非临床开发费用,这是因为我们完成了针对精氨酸酶1缺乏症患者的pegzilarginase 1/2期临床试验、针对晚期实体瘤患者的1期试验以及针对小细胞肺癌患者的1/2期联合试验,从而减少了560万美元。 |
一般和行政费用。截至2020年6月30日的6个月,公司一般和行政费用增加了210万美元,增幅为29%,从截至2019年6月30日的6个月的710万美元增加到920万美元。一般和行政费用的增加主要是由于商业能力的增强以及为支持公司增长而增加的员工人数、薪酬和办公空间。非现金股票薪酬支出占增加的30万美元。
利息收入美国表示,截至2020年6月30日的6个月的利息收入从截至2019年6月30日的6个月的110万美元下降至50万美元,主要原因是截至2020年6月30日的6个月的收益率与上年相比有所下降。
流动性与资本资源
流动资金的来源
我们是一家临床阶段的生物技术公司,经营历史有限,由于我们的巨额研究和开发支出,我们自成立以来就产生了运营亏损,没有从销售任何产品中获得任何收入。自成立以来至2020年6月30日,我们主要通过出售和发行可转换优先股和普通股证券、预融资认股权证以及收取赠款收益,筹集了总计4.119亿美元的毛收入,为我们的运营提供了资金。
后续公开发行
2019年2月,我们出售了总计462.5万股普通股和预融资权证,以6900万美元的毛收入在承销公开发行中购买至多400万股普通股,扣除承销折扣、佣金和发行成本后,净收益为6450万美元。此外,我们提交了一份新的S-3表格搁置注册声明,SEC于2019年2月宣布生效,我们可能提供、发行和出售我们的普通股、优先股、债务证券、购买普通股、优先股和债务证券的权证、普通股认购权以及由所有或部分这些证券组成的单位的2019年注册声明。
2020年4月,我们总共出售了15,442,303股普通股和预融资权证,在一次承销的公开发行中购买了至多13,610,328股普通股,总收益为1.38亿美元,扣除承销折扣、佣金和发行成本后,净收益为1.291亿美元。
21
在JU莱伊 2020, 我们提交了一份新的表格S-3上的货架登记声明,该声明于#年宣布生效七月 2020由美国证券交易委员会(SEC)为我们可能提供、发行和出售的高达$42000万股我们的普通股、优先股、债务证券、购买普通股、优先股和债务证券的认股权证、购买普通股的认购权以及由全部或部分这些证券组成的单位。
市场上的产品
2018年12月,我们与Jefferies LLC作为销售代理签订了一项销售协议,即2018年销售协议,根据与Jefferies LLC的市场发售计划,根据2019年注册声明,我们将以6000万美元的总发行价发行和出售我们的普通股。2020年4月15日,我们通知Jefferies LLC,我们决定终止与Jefferies LLC的2018年销售协议和市场提供计划,自2020年4月16日起生效。根据与Jefferies LLC的市场发售计划,我们的普通股没有这样的股票被提供或出售。
2020年4月,我们与Jones Trading Institution Services LLC作为销售代理签订了一项销售协议,即2020年销售协议,根据与Jones Trading Institution Services LLC的市场发售计划,根据2019年注册声明,我们将以6000万美元的总发行价发行和出售我们的普通股。截至本报告提交之日,根据2020年销售协议,我们的普通股中仍有6000万美元可供出售。
我们现金的主要用途是为我们候选产品的开发提供资金,为我们的主要候选产品pegzilarginase的潜在商业化做准备,并推进我们的流水线。这包括研究和开发成本以及支持这些业务所需的一般和管理费用。由于我们是一家临床阶段的生物技术公司,我们自成立以来已经发生了重大的运营亏损,我们预计,随着我们继续候选产品的临床开发,为pegzilarginase的潜在商业化做准备,以及在我们的非临床候选产品流水线中扩大开发努力,以绝对美元计算,这些亏损将会增加。
未来的资金需求和运营计划
我们在不久的将来的运营计划是继续对我们的主要候选产品pegzilarginase治疗精氨酸酶1缺乏症和我们的ACN00177产品候选治疗同型半胱氨酸尿症进行临床试验,为pegzilarginase的潜在商业化做准备,并推进我们治疗胱氨酸尿的AEB5100计划的开发活动。因此,我们计划将我们的研发支出以及一般和行政支出集中在非临床研究、临床试验、制造和商业开发上。我们预计这段时间内的本金支出将包括以下费用:
|
• |
资助培基精氨酸酶和ACN00177的持续开发; |
|
• |
资助更多候选产品的发展;以及 |
|
• |
为营运资金提供资金,包括一般运营费用。 |
由于我们的巨额研发支出,我们自成立以来的每一个时期都产生了重大亏损。截至2020年6月30日,我们的累计赤字为2.353亿美元。我们预计,在可预见的未来,随着我们开发我们的候选产品,寻求这些候选产品的监管批准,并开始将任何批准的产品商业化,我们将继续产生亏损。在我们能够产生可观的产品收入之前,我们预计将通过股权或债务融资、研究拨款、合作或其他来源来为我们的现金需求提供资金。我们目前没有债务、信贷安排或额外的承诺资本。在我们筹集额外股本的程度上,我们股东的所有权利益将被稀释。
根据我们截至2020年6月30日的可用现金、现金等价物、有价证券和1.592亿美元的限制性现金,我们相信我们有足够的资源为2022年之前的运营提供资金。然而,我们基于可能被证明是不正确的假设做出了这一估计,我们可能会比预期更早地耗尽我们的资本资源。
22
现金流
下表汇总了所示期间的现金流(以千为单位):
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截至六个月 |
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6月30日, |
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2020 |
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2019 |
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净现金、现金等价物和限制性现金(用于)由以下机构提供: |
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经营活动 |
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$ |
(41,107 |
) |
|
$ |
(32,190 |
) |
投资活动 |
|
|
(42,008 |
) |
|
|
(28,077 |
) |
融资活动 |
|
|
129,575 |
|
|
|
64,736 |
|
现金、现金等价物和限制性现金净增加 |
|
$ |
46,460 |
|
|
$ |
4,469 |
|
用于经营活动的现金
截至2020年6月30日的6个月,经营活动中使用的现金为4110万美元,净亏损4010万美元。我们的净亏损被基于股票的薪酬290万美元、折旧和摊销40万美元以及运营租赁费用30万美元的非现金支出部分抵消。营业资产和负债的净变化为450万美元,主要原因是应计负债和应付账款因商业前制造和补偿成本的支付而净减少260万美元,预付费用和其他资产因与制造精氨酸酶1缺陷相关的预付款而增加160万美元。
截至2019年6月30日的6个月,经营活动中使用的现金为3220万美元,净亏损3520万美元。我们的净亏损被基于股票的薪酬230万美元、折旧和摊销20万美元以及运营租赁费用20万美元的非现金支出部分抵消。营业资产和负债的净变化为30万美元,主要原因是应付账款和应计负债增加了270万美元,这是因为与精氨酸酶1缺乏症和癌症患者的pegzilarginase临床试验相关的额外研究和开发成本,但由于与生产pegzilarginase和我们的全球关键的精氨酸酶1缺乏症3期和平试验相关的预付款,预付费用和其他资产增加了220万美元,部分抵消了这一增加。
用于投资活动的现金
截至2020年6月30日的6个月,投资活动中使用的现金为4200万美元,其中包括7550万美元的有价证券购买和270万美元的房地产和设备购买,与3620万美元的有价证券到期日相抵消。
截至2019年6月30日的6个月,投资活动中使用的现金为2810万美元,其中包括7800万美元的有价证券购买和20万美元的财产和设备购买,与5010万美元的有价证券到期日相抵消。
融资活动提供的现金
截至2020年6月30日的6个月,融资活动提供的现金为1.296亿美元,其中包括2020年4月我们普通股公开发行的1.38亿美元,被820万美元的承销折扣和佣金以及60万美元的付费发售成本所抵消,以及我们2016年员工购股计划下的股票期权行使和普通股销售30万美元。
截至2019年6月30日的6个月,融资活动提供的现金为6470万美元,其中包括2019年2月我们普通股公开发行的6900万美元,被与发售和2019年注册表相关的410万美元承销折扣和佣金以及60万美元的有偿发售成本所抵消,以及我们2016年员工购股计划下的股票期权行使和普通股销售50万美元。
23
合同义务和其他承诺
下表汇总了截至2020年6月30日的我们的合同义务(单位:千):
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按期到期付款 |
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少于 |
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1 - 3 |
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4至5个 |
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多过 |
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||||
|
|
1年 |
|
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年份 |
|
|
年份 |
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5年 |
|
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总计 |
|
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经营租赁 |
|
$ |
1,137 |
|
|
$ |
2,094 |
|
|
$ |
2,192 |
|
|
$ |
3,334 |
|
|
$ |
8,757 |
|
融资租赁 |
|
|
32 |
|
|
|
32 |
|
|
|
32 |
|
|
|
— |
|
|
|
96 |
|
总计 |
|
$ |
1,169 |
|
|
$ |
2,126 |
|
|
$ |
2,224 |
|
|
$ |
3,334 |
|
|
$ |
8,853 |
|
我们已在正常业务过程中与临床试验合同研究机构和合同制造机构签订协议,并与非临床研究研究和用于运营目的的其他服务和产品的供应商签订协议。我们可以随时取消这些合同义务,通常需要提前30至60天书面通知卖方。
表外安排
到2020年6月30日,根据适用的SEC法规的定义,我们没有任何表外安排。
最近采用的会计公告
2016年6月,FASB发布了ASU No.2016-13,金融工具-信贷损失(主题326):金融工具信用损失的计量,改变了大多数金融资产和某些其他工具的减值模式。对于有未实现信用损失的可供出售债务证券,信用损失将确认为津贴,而不是证券摊销成本的减少。2020年1月1日,我们采用了修改后的回溯法,采用了ASU 2016-13年度,截至采用日,不需要对累计赤字进行累积效果调整。此外,没有对上期金额进行调整,并将继续按照传统的非临时性减值模式进行报告。采用ASU 2016-13年度并未对我们的合并财务报表产生实质性影响。
2018年8月,FASB发布了ASU No.2018-15,无形资产-商誉和其他-内部使用软件(子主题350-40),以使作为服务合同的托管安排中产生的实施成本资本化的要求与开发或获取内部使用软件(以及包括内部使用软件许可证的托管安排)的实施成本资本化的要求保持一致。更新中的修改要求作为服务合同的托管安排中的实体遵循子主题350-40中的指导,以确定将哪些实施成本资本化为与服务合同相关的资产,以及将哪些成本支出。资本化的实施成本在我们的财务状况表上计入预付费用和其他流动资产或其他非流动资产,相关的摊销费用在我们的经营业绩中计入营业费用。2020年1月1日,我们前瞻性地采用了ASU 2018-15,前期金额没有调整。采用ASU 2018-15没有对我们的合并财务报表产生实质性影响。
第三项。 |
关于市场风险的定量和定性披露。 |
我们在正常的业务过程中面临市场风险。我们对市场风险的主要敞口是利率敏感性,这受到美国利率总体水平变化的影响,特别是因为我们的投资是在有价证券上。我们的有价证券受到利率风险的影响,如果市场利率上升,可能会贬值。不过,我们相信我们面对的利率风险并不大,因为我们的大部分投资都是短期的,而且由于我们的投资风险较低,10%的利率变动对我们的投资组合的总市值不会有实质性的影响。我们有能力持有我们的有价证券直至到期,因此我们预计我们的经营业绩或现金流不会受到市场利率变化对我们投资的影响的任何重大影响。
截至2020年6月30日,我们持有159.2美元现金、现金等价物、有价证券和限制性现金,全部以美元资产计价,主要包括对美国国债、美国政府机构证券、商业票据和公司债券的投资。
24
我们还面临着与外币汇率变化相关的市场风险,由于签订了以美元以外的货币计价的交易。由于时间不确定, 对于预期的外币付款,我们不使用任何远期外汇合约。所有外国交易均以适用的现汇结算。 支付此类款项时的基准。对于 截至2020年6月30日的6个月,我们的大部分支出是 以美元计价的。假设外汇汇率在任何一段时间内发生10%的变化都不会对我们的综合财务报表产生实质性影响。
第四项。 |
控制和程序。 |
对披露控制和程序的评价
在首席执行官和首席财务官的参与下,我们的管理层在本季度报告Form 10-Q所涵盖的期间结束时评估了我们的披露控制和程序的有效性。基于对我们截至2020年6月30日的披露控制和程序的评估,我们的首席执行官和首席财务官得出结论,截至该日期,我们的披露控制和程序在合理的保证水平上是有效的。在1934年修订的《证券交易法》或《交易法》下的规则13a-15(E)和15d-15(E)中定义的术语“披露控制和程序”,是指公司的控制和其他程序,旨在确保公司在根据“交易法”提交或提交的报告中要求披露的信息在SEC的规则和表格规定的期限内得到记录、处理、汇总和报告。披露控制和程序包括但不限于,控制和程序旨在确保我们根据“交易所法案”提交或提交的报告中需要披露的信息被累积起来,并酌情传达给我们的管理层,包括我们的首席执行官和首席财务官,以便及时做出有关要求披露的决定。管理层认识到,任何控制和程序,无论设计和操作得多么好,都只能为实现其目标提供合理的保证,我们的管理人员在评估可能的控制和程序的成本效益关系时,必须运用其判断。
财务报告内部控制的变化
在截至2020年6月30日的季度内,我们对财务报告的内部控制没有发生任何变化,这些变化已经或合理地可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响。
第II部分-其他资料
第(1)项。 |
法律程序 |
我们可能会不时涉及与正常业务过程中的索偿有关的法律程序。我们的管理层认为,目前没有针对我们的索赔或诉讼待决,这些索赔或诉讼的最终处置可能会对我们的运营业绩、财务状况或现金流产生重大不利影响。
项目71A。 |
危险因素 |
投资我们的普通股涉及很高的风险。在投资我们的普通股之前,您应该仔细考虑以下描述的风险和不确定性,以及本Form 10-Q季度报告中的所有其他信息,包括我们的合并财务报表和相关说明以及“管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析”。下面描述的风险和不确定性并不是我们面临的唯一风险和不确定性。我们没有意识到的,或者我们目前认为不是实质性的额外风险和不确定性,也可能成为影响我们的重要因素。如果发生下列风险之一,我们的业务、经营业绩和前景可能会受到实质性的损害。在这种情况下,我们普通股的价格可能会下跌,你可能会损失部分或全部投资。
与我们的工商业有关的风险
新型冠状病毒株的爆发, 导致新冠肺炎的SARS-CoV-2可能会对我们的业务产生不利影响,包括我们的临床试验和非临床研究。
大流行或类似疫情等公共卫生危机可能会对我们的业务造成不利影响。2019年12月,一种新的冠状病毒株--导致新冠肺炎的SARS冠状病毒2型在中国武汉浮出水面。从那以后,新冠肺炎的音乐传播到了包括美国在内的多个国家。为了应对新冠肺炎事件的蔓延,我们已经关闭了执行办公室,让我们的行政员工继续在办公室外工作,
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将现场工作人员限制在执行工作职责所需的人员范围内,并限制任何给定研发实验室的工作人员数量。
我们临床试验的及时登记取决于全球临床试验地点,这些地点可能会受到全球卫生问题(如流行病)的不利影响。我们目前正在许多国家对我们的候选产品进行临床试验,包括美国、英国和整个欧盟。我们经营的地区现在正在或者将来可能会受到新冠肺炎的影响。
由于新冠肺炎病毒爆发或类似的流行病,我们已经并可能继续经历可能严重影响我们的业务、临床试验和非临床研究的中断,包括:
|
• |
延迟或难以招募患者参加我们的临床试验; |
|
• |
临床站点启动的延误或困难,包括招聘临床站点调查员和临床站点工作人员的困难; |
|
• |
延迟或中断非临床实验和此类实验的补给,包括此类实验所需的动物; |
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• |
研究新药申请的延迟或中断-由于我们供应链中不可预见的情况,使良好的实验室实践、标准毒理学研究得以实现; |
|
• |
因感染新冠肺炎、被迫隔离或不接受家访而错过用药预约或因签约后退出临床试验的患者比例增加; |
|
• |
将医疗资源从进行临床试验中分流,包括将用作我们临床试验地点的医院和支持我们进行临床试验的医院工作人员分流; |
|
• |
中断关键临床试验活动,如试验期间预先指定时间点的临床评估和临床试验现场数据监测,原因是联邦或州政府、雇主和其他人强加或建议的旅行限制,或临床试验受试者访问和研究程序中断(特别是任何可能被认为不必要的程序),这可能会影响主题数据和临床研究终点的完整性; |
|
• |
FDA和类似的外国监管机构的运作中断或延迟,这可能会影响审批时间表; |
|
• |
员工资源方面的限制,否则将专注于进行我们的非临床研究和临床试验,包括员工或他们的家人生病,员工希望避免与大群人接触,越来越依赖在家工作或公共交通中断; |
|
• |
由于人员短缺、生产减速或停工以及交付系统中断而中断或延迟从我们的CMO接收我们的候选产品的供应;以及 |
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• |
由于全年预定的会议取消,与医疗界和投资界接触的能力降低。 |
例如,我们3期和平试验的患者筛查受到新冠肺炎的影响,因为我们所有的临床试验地点都暂时暂停了筛查,而且随着地点的重新启动,筛查的节奏存在不确定性。到目前为止,我们3期和平试验中的大多数登记患者都在继续接受治疗,但我们有一些患者错过了剂量预约。虽然第三阶段和平试验方案允许患者在不取消试验资格的情况下错过几次剂量预约,但错过太多的剂量预约可能会对试验中收集的数据的有用性产生不利影响,或者需要我们修改试验方案。推迟登记或修订第三阶段和平审判议定书可能会导致审判的完成出现重大延误。此外,虽然我们已经启动了ACN00177的1/2期开放标签临床试验,用于治疗同型半胱氨酸尿症患者,但该方案需要亲自访问临床试验地点。这些网站位于因新冠肺炎而对其医疗系统产生重大影响的地区,因此许多网站已暂停招募患者。虽然我们在2020年第二季度启动了这项试验,但第一个患者剂量的时间将取决于各个地点的决定,因为它们会根据新冠肺炎的影响进行调整。
这些和其他由新冠肺炎大流行引起的因素可能会在已经受到新冠肺炎大流行困扰的国家恶化,可能会继续蔓延到更多的国家,或者可能会回到大流行已经爆发的国家。
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部分风险已得到控制,每一项风险都可能进一步对我们进行临床试验的能力和我们的整体业务产生不利影响,并可能对我们的运营、财务状况和业绩产生重大不利影响。
此外,由于新冠肺炎流感大流行及其对经济活动的影响,我们普通股和其他生物制药公司以及更广泛的股票和债券市场的交易价格一直高度波动。因此,在需要的时候,我们可能会面临筹集资金的困难,而且任何这样的出售都可能以对我们不利的条件进行。此外,如果我们通过出售股权或可转换债务证券来筹集额外资本,现有股东的所有权权益将被稀释。
新冠肺炎的疫情继续快速演变。疫情可能在多大程度上影响我们的业务、临床试验和非临床研究将取决于未来的事态发展,这些事态发展高度不确定,无法有信心地预测,例如新冠肺炎的最终地理传播、疫情持续时间、旅行限制以及遏制疫情或治疗其影响的行动,例如在美国和其他国家的社会距离和隔离或封锁、企业关闭或业务中断,以及美国和其他国家采取的控制和治疗疾病的行动的有效性。
我们有限的经营历史可能会使您很难评估我们业务到目前为止的成功程度,也很难评估我们未来的生存能力。
我们是一家临床阶段的生物技术公司。我们于2013年12月开始作为有限责任公司运营,并于2015年3月转变为特拉华州的一家公司。到目前为止,我们的业务仅限于组织和配备我们的公司人员、业务规划、筹集资金、获取和开发我们的技术、确定潜在的候选产品、进行非临床研究,以及准备、启动和进行我们最先进的候选产品pegzilarginase的临床试验。
我们还没有证明我们有能力成功完成关键的临床试验、获得市场批准、制造商业规模的产品或安排第三方代表我们这样做,或者进行成功的产品商业化所需的销售和营销活动。产品从被发现到获得批准并可用于治疗患者,平均需要10到15年的时间来开发。虽然我们招募了一支有临床试验经验的团队,但作为一家公司,我们在进行临床试验方面的经验有限。部分由于这种有限的经验,我们不能确定计划中的或正在进行的临床试验是否会按时开始或完成(如果有的话)。因此,如果我们有更长的运营历史或在产品商业化或进行临床试验方面的既定记录,您根据我们迄今较短的运营历史对我们未来成功或生存能力做出的任何预测可能都不会像它们所能做到的那样准确。
此外,作为一项新业务,我们可能会遇到不可预见的费用、困难、并发症、延误等已知和未知的因素。我们需要从一个专注于研究的公司过渡到一个有能力支持商业活动的公司。我们在这样的过渡中可能不会成功。
我们没有产品收入来源,自成立以来已蒙受重大损失。我们预计在可预见的未来会出现亏损,可能永远不会实现或保持盈利。
我们的经营历史有限,没有经过批准的产品。我们创造收入和盈利的能力取决于我们成功完成任何候选产品的开发,包括为我们的任何目标适应症开发包括pegzilarginase,并获得必要的监管批准的能力。到目前为止,我们确认的收入仅来自充分利用的政府拨款,没有产生任何产品收入。即使我们的任何候选产品获得监管部门的批准,我们也不知道这些候选产品何时能为我们带来收入(如果有的话)。
此外,自成立以来,我们发生了重大的运营亏损。截至2020年6月30日的三个月和六个月,我们报告净亏损分别为2,140万美元和4,010万美元。截至2019年12月31日和2018年12月31日的年度,我们分别报告净亏损7830万美元和4430万美元。截至2020年6月30日,我们的累计赤字为2.353亿美元。我们主要通过非公开配售我们的优先股、首次公开发行我们的普通股、后续公开发行我们的普通股和预先出资的认股权证,以及收取一笔研究拨款来为我们的运营提供资金。我们基本上把所有的努力都投入到了研究和开发上。目前,我们正在进行治疗精氨酸酶1缺乏症的培基精氨酸酶和治疗同型半胱氨酸尿症的ACN00177的临床开发。我们在2020年第二季度启动了ACN00177治疗同型半胱氨酸尿症患者的1/2期临床试验,然而,第一个患者给药的时间将取决于给予新冠肺炎的个别地点的确定。我们还没有启动其他候选产品的临床开发,我们的候选产品还没有准备好商业化。我们预计会继续招致
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在可预见的未来,我们的巨额费用和不断增加的运营亏损,以及我们招致的净亏损可能会在每个季度之间大幅波动。我们预计,如果我们执行以下操作,我们的费用将大幅增加:
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继续我们候选产品的研究、非临床和临床开发; |
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寻求确定其他候选产品; |
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为我们的候选产品进行额外的非临床研究并启动临床试验; |
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为我们成功完成临床试验(包括关键试验)的任何候选产品寻求市场批准; |
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建立销售、营销和分销基础设施,将我们可能获得市场批准的任何候选产品商业化; |
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维护、扩大和保护我们的知识产权组合; |
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聘请更多的行政、临床、质量控制和科学人员; |
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增加运营、财务和管理信息系统和人员,包括支持我们产品开发的人员;以及 |
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获取或许可其他候选产品和技术。 |
由于与产品开发相关的众多风险和不确定性,我们无法预测增加费用的时间或金额,也无法预测我们何时或是否能够实现或保持盈利。此外,如果FDA、EMA、MHRA或其他相关监管机构或卫生当局要求我们在目前预期之外修改临床试验方案或执行研究,我们的费用可能会大幅超出预期。即使pegzilarginase或我们的任何其他候选产品被批准商业化销售,我们预计与任何候选产品的商业化推出相关的成本也会很高。
为了成为并保持盈利,我们必须开发并最终将一个或多个具有巨大市场潜力的候选产品商业化。这将要求我们在一系列具有挑战性的活动中取得成功,包括完成非临床测试,启动和完成我们的一个或多个候选产品的临床试验,获得这些候选产品的营销批准,制造、营销和销售我们获得营销批准并满足任何上市后要求的候选产品。我们可能永远不会在这些活动中取得成功,即使我们成功了,我们也可能永远不会产生足够可观或足够大的收入来实现盈利。我们目前正在推进用于治疗精氨酸酶1缺乏症的聚乙二胺精氨酸酶的临床开发,并已启动了用于治疗同型半胱氨酸尿症患者的ACN00177的1/2期临床试验。我们正处于剩余候选产品的非临床开发阶段。如果我们确实实现了盈利,我们可能无法维持或提高季度或年度的盈利能力。如果我们不能实现并保持盈利,将会降低公司的价值,并可能削弱我们筹集资金、维持或扩大我们的研发努力、扩大我们的业务或继续运营的能力。我们公司的价值下降也会导致您的部分甚至全部投资损失。
我们可能不会成功地推进我们的候选产品的临床开发,包括pegzilarginase和ACN00177。
为了执行我们推进候选产品临床开发的战略,我们正在进行一项全球关键的3期(Pegzilarginase效应对精氨酸酶1缺乏症临床终点的影响)临床试验,一项正在进行的治疗精氨酸酶1缺乏症的1/2期临床试验的开放标签扩展研究,以及一项用于治疗同型半胱氨酸尿症的ACN00177的1/2期临床试验,然而,第一个患者服用ACN00177的时间将取决于确定的情况。如果我们的候选产品未能达到我们预期的效果,或者如果我们需要进行额外的研究以更好地了解我们的候选产品与临床活动之间的关系,我们评估治疗效果、寻求监管批准或以其他方式开始或进一步临床开发的能力可能会受到影响。例如,由于缺乏临床益处的证据,我们于2017年12月停止了用于治疗血液系统恶性肿瘤急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)的PEG精氨酸酶的临床开发。此外,我们完成了用于治疗晚期实体肿瘤的PEG精氨酸酶的第一阶段临床试验,以研究小细胞肺癌、葡萄膜黑色素瘤和皮肤黑色素瘤,以及我们的PEG精氨酸酶与培哚青霉素的联合试验我们目前正在探索进一步发展肿瘤学的合作机会。此外,虽然我们在治疗精氨酸酶1缺乏症的1/2期试验中已经表明,减少精氨酸及其代谢物似乎可以带来临床益处,但卫生当局可能不同意这一点。
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我们的评估。这样的事件可能导致开发时间更长,试验规模更大,终止试验或未获得监管部门批准的可能性更大。
我们将需要大量的额外资金。如果我们无法在需要的时候筹集资金,我们将被迫推迟、减少或取消我们的产品开发计划或商业化努力。
我们预计,随着我们正在进行的活动的同时,我们的费用将会增加,特别是当我们继续我们的研究和非临床开发,以确定新的临床候选对象,启动和继续我们的候选产品的临床试验,并寻求对这些候选产品的营销批准的时候。此外,如果我们的任何候选产品获得市场批准,我们预计将产生与产品销售、营销、制造和分销相关的巨额商业化费用。此外,我们预计,作为一家上市公司,我们将继续产生与运营相关的额外成本。因此,我们将需要获得大量额外资金来支持我们的持续运营。如果我们由于任何原因(包括但不限于联邦政府关门)或在可接受的条件下无法在需要时筹集资金,我们将被迫推迟、减少或取消我们的发现和非临床开发计划、我们正在进行的临床开发或任何未来的临床开发或商业化努力。
根据我们截至2020年6月30日对现金、现金等价物、有价证券和限制性现金的计划使用情况,我们估计这些资金将足以(I)通过我们的第三阶段和平试验和生物制品许可证申请(BLA)推进pegzilarginase的临床开发,(Ii)资助完成我们正在进行的针对精氨酸酶1缺乏症患者的开放标签扩展研究,以及(Iii)通过我们的1/2期临床试验和准备工作推进ACN00177的临床开发我们未来的资本需求将视乎很多因素而定,包括:
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与我们候选产品的化合物发现、非临床开发、实验室测试和临床试验的范围、进度和结果相关的成本; |
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与我们与第三方达成伙伴关系或其他安排以进一步开发我们的候选产品的程度相关的成本; |
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与产品候选或技术的发现、获取或许可内相关的成本和费用; |
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我们在有利条件下建立合作的能力(如果有的话); |
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未来商业化活动的成本(如果有的话),包括产品销售、市场营销、制造和分销,用于我们获得上市批准的任何候选产品; |
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如果我们的任何候选产品获得上市批准,从我们候选产品的商业销售中获得的收入(如果有);以及 |
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准备、提交和起诉专利申请、维护和执行我们的知识产权以及为与知识产权相关的索赔辩护的成本。 |
我们的候选产品如果获得批准,可能不会取得商业成功。我们的商业收入(如果有的话)将来自销售候选产品,我们预计这些产品在很多年内(如果有的话)都不会投入商业使用。因此,我们将继续依靠额外的融资来实现我们的业务目标,这些融资可能无法以可接受的条款提供给我们,或者根本无法获得。
筹集额外资本可能会对我们的股东造成稀释,限制我们的运营,或者要求我们放弃对我们的技术或候选产品的权利。
在此之前,如果我们能够产生可观的产品收入,我们预计将通过股权或股权挂钩产品、债务融资、研究机构的拨款以及许可和合作协议的组合来满足我们的现金需求。我们没有任何承诺的外部资金来源。如果我们通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资本,或者如果现有认股权证持有人行使其购买普通股的权利,您的所有权权益将被稀释,这些证券的条款可能优先于我们的普通股,并包括清算或其他优惠、契诺或其他对您作为普通股持有人的权利产生不利影响的条款。此外,我们未来出售我们的普通股或我们现有股东转售我们的普通股都可能导致我们普通股的市场价格下降。债务融资和优先股权融资(如果有)可能涉及的协议可能包括限制或限制我们采取具体行动的能力的契约,例如招致额外债务、进行资本支出或宣布股息。
如果我们通过与第三方的合作、战略联盟或营销、分销或许可安排来筹集更多资金,我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入来源的宝贵权利,
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研究计划或候选产品或授予许可的条款可能对我们不利和/或可能降低我们普通股的价值。
我们在很大程度上依赖于我们最先进的候选产品pegzilarginase的成功。我们候选产品的现有和未来临床试验,包括聚乙二醇精氨酸酶,可能不会成功。如果我们不能将我们的候选产品商业化,或者在这样做的过程中遇到重大延误,我们的业务将受到实质性的损害。
我们投入了大量的精力和财力,用于我们最先进的候选产品pegzilarginase的非临床和临床开发和测试,用于治疗精氨酸酶1缺乏症患者和某些肿瘤学试验。我们创造产品收入的能力,我们预计这在很多年内都不会发生,如果有的话,将在很大程度上取决于pegzilarginase的成功开发和最终商业化。Pegzilarginase、ACN00177和我们的其他候选产品的成功将取决于许多因素,包括以下因素:
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成功招募患者,并完成我们正在进行和计划中的临床试验,包括我们的全球关键3期和平临床试验; |
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获得必要的监管批准,将我们的候选产品作为单一疗法或与其他产品联合开发和商业化; |
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建立商业制造能力或与第三方制造商进行安排; |
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获得并维护我们的候选产品及其组件的专利和商业秘密保护以及非专利专有权; |
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执行和保护知识产权和索赔; |
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为我们候选产品的预期适应症实现理想的治疗特性; |
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如果我们的候选产品获得批准,无论是单独还是与第三方合作,都可以开始商业销售; |
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如果患者、医疗界和第三方付款人批准,接受我们的产品候选; |
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有效地与其他疗法竞争;以及 |
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通过临床试验和监管部门批准,保持我们候选产品的可接受安全性。 |
如果我们不能及时或根本实现这些因素中的一个或多个,我们可能会遇到重大延误或无法成功地将我们的候选产品商业化,这将严重损害我们的业务。
临床药物开发涉及一个漫长而昂贵的过程,结果不确定。我们可能会在完成任何候选产品的开发和商业化方面遇到延迟或最终无法完成的情况。
我们已经启动了我们的主要候选产品pegzilarginase和ACN00177的临床试验。我们所有候选产品的失败风险都很高。在从监管部门获得销售任何候选产品的市场批准之前,我们必须完成非临床开发,然后进行广泛的临床试验,以证明我们的候选产品在人体上对于各自的目标适应症的安全性和有效性。临床测试费用昂贵,难以设计和实施,可能需要数年时间才能完成,而且其结果本身就不确定。在临床试验过程中,任何时候都可能发生失败。
我们候选产品的非临床研究和早期临床试验的结果可能无法预测在设计和规模上可能与早期临床试验不同的后期临床试验的结果,临床试验的中期结果不一定能预测最终结果。例如,虽然我们观察到精氨酸酶1缺乏症患者服用聚乙二胺精氨酸酶降低了血液精氨酸和精氨酸代谢物水平,晚期实体肿瘤患者服用聚乙二胺精氨酸酶降低了血液精氨酸水平,但这些数据未必能预测所有打算参加我们正在进行或未来的临床试验的患者的最终结果,也不能预测培基精氨酸酶降低精氨酸或精氨酸代谢物水平的能力。此外,虽然我们打算不时公布我们临床试验的中期数据,但这些报告可能是基于我们的临床试验提供的未经审计的数据。
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调查员。对这些数据的审计或随后的审查可能会改变从我们的临床试验研究人员提供的未经审计的数据中得出的结论,表明结果不如我们预期的那么有希望。此外,我们通过临床医生和评估人员反馈或评估工具在1/2阶段观察到的临床改善情况临床试验和第二阶段术后精氨酸酶1缺乏症患者培基精氨酸酶的开放标记研究五十六每周累积剂量,可能不能代表我们对随后给药的患者的观察结果。五十六几周或更长时间。我们已经开始在我们单一的全球关键的3期和平临床试验中给药,以评估培基精氨酶的安全性和有效性。. 虽然由于新冠肺炎的原因,我们有一些病人错过了给药预约,但O Date,我们登记的大多数患者都在 我们的阶段3和平临床仍在继续接受治疗,而我们预料到了这一点背线和平3期临床试验的数据将于2021年第一季度公布。此外,虽然我们已完成的治疗精氨酸酶1缺乏症患者的1/2期临床试验主要评估了我们候选产品的安全性,但这些非临床和临床数据往往容易受到不同解释和分析的影响,许多公司认为他们的候选产品在非临床研究和临床试验中表现令人满意,但他们的产品仍未能获得上市批准。此外,虽然我们之前已经在某些肿瘤学适应症中进行了聚乙二胺精氨酸酶的临床试验,但我们目前正在探索肿瘤学进一步发展的合作机会。我们无法预测我们的候选产品何时或是否会在人体上证明有效或安全,或者是否会获得监管部门的批准。
我们可能会在正在进行和计划中的临床试验中遇到延误,我们不知道计划中的临床试验是否会按时开始或招募受试者,登记的受试者是否会按时或根本不会完成试验,他们是否需要重新设计,或者他们是否能够如期完成(如果有的话)。不能保证卫生当局会允许我们开始临床试验,也不能保证他们不会在未来搁置我们进入或已经进入临床开发的任何候选产品的任何试验。在临床试验期间或临床试验的结果中,我们可能会遇到许多不可预见的事件,这些事件可能会推迟或阻碍我们获得上市批准或将我们的候选产品商业化的能力。临床试验可能会因为成本高于我们预期或出于各种原因而延迟、暂停或提前终止,例如:
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延迟或未能与卫生当局就我们能够执行的试验设计达成协议; |
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延迟或未能获得开始试验的授权,或者不能遵守监管机构就临床试验的范围或设计施加的条件; |
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延迟或未能与计划的试验地点就可接受的临床试验合同或临床试验方案达成协议; |
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由于监管机构的监管要求或决定,对我们正在进行和计划中的临床试验方案进行修改; |
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管理跨美国、加拿大、欧洲等不同卫生机构的临床试验设计和完成的地理复杂性; |
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关于安全问题、副作用或剂量限制毒性的报告,或在迄今观察到的安全问题之外的任何额外或更严重的安全问题的报告; |
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在识别和维护足够数量的试验点方面无法、延迟或失败,其中许多试验点可能已经参与了其他临床项目; |
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延迟或未能招募合适的受试者参加一项或多项临床试验; |
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延迟或未能让受试者完成试验或返回进行治疗后随访。例如,之前有两名患者用于治疗精氨酸酶1缺乏症的1/2期临床试验中使用的聚乙二胺精氨酸酶因个人原因退出试验。; |
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临床场地和调查人员偏离试验规程,未按规定要求进行试验或者退出试验的; |
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我们正在进行的或计划中的任何临床试验的临床搁置,包括培基精氨酸酶的临床搁置,其中一个适应症的临床搁置试验可能导致其他适应症的临床试验的临床搁置; |
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我们候选产品的临床试验可能会产生否定或不确定的结果,我们可能决定或监管机构可能要求我们进行比我们预期更多的临床试验,或者放弃产品开发计划; |
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我们候选产品的临床试验所需的患者数量可能比我们预期的要多,这些临床试验的登记人数可能比我们预期的要慢或不足,或者参与者退出这些临床试验的比率可能比我们预期的要高; |
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我们可能会遇到患者登记的延迟或困难,包括精氨酸酶1缺乏症和同型半胱氨酸尿症患者的鉴定; |
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我们的第三方承包商可能未能及时遵守法规要求或履行其对我们的合同义务,或者根本不遵守; |
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我们可能很难与经验丰富的CRO合作,这些CRO可以有效地运行我们的临床试验; |
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监管机构可能会要求我们或我们的研究人员出于各种原因暂停或终止临床研究,包括不遵守监管要求或发现参与者面临不可接受的健康风险或隐私问题; |
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我们候选产品的供应或质量或对我们候选产品进行临床试验所需的其他材料可能不足或不足;或 |
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政府规章或行政行为可能会有变化。 |
如果我们被要求修改我们正在进行的临床试验方案,对我们的候选产品进行超出我们目前预期的额外的临床试验或其他测试,如果我们无法成功启动或完成我们的候选产品的临床试验或其他测试,如果这些试验或测试的结果不能证明足够的临床益处,或者如果我们的候选产品没有可接受的安全性概况,我们可以:
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延迟获得我们候选产品的上市批准; |
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根本没有获得上市批准; |
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停止开发我们的候选产品; |
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获得批准的适应症或患者群体并不像预期或期望的那样广泛; |
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通过包括重大使用或分销限制或安全警告的标签获得批准,这些限制或安全警告将降低我们候选产品的潜在市场,或抑制我们将候选产品成功商业化的能力; |
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受到额外的上市后限制和/或测试要求;或 |
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在获得上市批准后,将该产品从市场上撤下。 |
我们不知道我们的任何计划或当前的非临床研究,或正在进行的或计划中的临床试验,是否需要重组或将按计划完成,或者根本不需要。例如,2017年6月,由于与FDA在支持纳入儿科患者所需数据上存在意见分歧,我们推迟了治疗精氨酸酶1缺乏症的培基精氨酸酶1/2期临床试验的儿科患者入选。尽管我们在2017年11月与FDA达成协议,并开始给儿科患者配药,但FDA可能会要求进行更多信息或研究,或者施加可能会进一步推迟或限制我们未来其他计划临床活动的条件。我们开始了我们的全球关键的3期和平临床试验,我们正在研究血浆精氨酸从基线水平下降超过24周,作为我们的主要终点。然而,除了主要终点外,可能还需要精氨酸酶1缺乏的临床体征和症状稳定或改善的证据,如我们的次要终点,包括主要侧重于移动性的临床结果评估,以及临床医生和护理人员对有效性的总体印象,以支持批准。我们的某些临床结果次级终点将使用之前未被证实为精氨酸酶1缺乏的运动评估来测量,包括粗大运动功能分类系统。这样的运动评估只在患有脑瘫的儿童中得到验证。我们认为,考虑到脑瘫儿童和精氨酸酶1缺乏人群的症状相似,这些运动功能评估可以翻译到精氨酸酶1缺乏患者,但FDA或其他卫生当局可能不同意。
由于新冠肺炎的原因,我们在登记我们的全球关键的精氨酸酶1缺乏的3期和平临床试验时也可能面临困难或延迟,因为我们将登记范围限制在基线临床异常的患者,其水平提供了展示神经运动和/或神经认知结果的机会。如果我们不能证明这些临床终点有足够的改善,FDA可能会认定没有足够的理由支持我们选择的终点合理地有可能预测临床益处,这可能会禁止在各种批准途径下获得批准。例如,FDA指出,我们的第三阶段和平临床试验的剂量持续时间可能不足以评估临床上有意义的变化。重大的非临床或临床试验延迟也可能缩短我们拥有将候选产品商业化的独家权利的任何期限,或允许我们的竞争对手在我们之前将产品推向市场,并削弱我们成功将候选产品商业化的能力,并可能对我们的业务和运营结果造成实质性损害。
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我们可能无法提交IND或美国以外的外国等价物,以便在我们预期的时间框架内开始候选产品的临床试验,即使我们能够,卫生当局也可能不允许我们进行计划中的临床试验。
我们目前正在对我们的候选产品进行非临床开发,而不是我们用于治疗精氨酸酶1缺乏患者的pegzilarginase和用于治疗同型半胱氨酸尿症患者的ACN00177的临床试验。任何候选者进入临床试验的进展都具有固有的风险,并且取决于在非临床计划中获得的结果,以及其他潜在的结果,如其他临床计划的结果和第三方计划的结果。如果没有预期的结果,或者在治疗发展过程中发现了问题,我们可能会经历临床发展的重大延误。这也可能影响我们实现某些财务里程碑的能力,以及营销我们的任何候选产品的预期时间框架。此外,启动任何未来的临床试验都需要最终确定试验设计,并在其他司法管辖区提交IND、CTA或类似的提交文件。即使我们在其他司法管辖区提交了IND、CTA或类似的提交文件,卫生当局也可能不同意我们已经满足了他们开始临床试验的要求,不同意我们的研究设计,或者可能改变他们的指导标准,这可能要求我们完成额外的非临床研究,或者修改我们的方案,或者在临床试验开始时施加更严格的条件。如果不能提交或拥有有效的IND、CTA或其他可比的外国等价物并启动临床计划,将极大地限制我们创造收入的机会。
我们设计的人类酶候选产品代表了一种新的治疗方法,这可能会导致更严格的监管审查、临床开发的延迟,或者我们实现候选产品的监管批准或商业化的能力的延迟。
工程化的人体酶产品是一种新的治疗方法。由于这是一个相对较新且不断扩大的新型治疗干预措施领域,因此不能保证试用期的长度、监管机构需要达到的制造和质量控制标准、卫生当局为了确定基因改造的人类酶产品的安全性、有效性、纯度和效力而要求参加试验的患者数量,或者这些试验中产生的数据是否可以被FDA或其他适用的监管机构接受以支持上市批准。
我们只启动了用于治疗某些疾病的聚乙二胺精氨酸酶和ACN00177的临床试验,并且只在人体上使用了聚乙二胺精氨酸酶。我们还没有给我们的其他候选产品在人体上服用任何药物。我们现有的和未来计划的临床试验可能会揭示我们的非临床研究或早期临床试验中未见的重大不良事件、毒副作用或其他副作用,并可能导致安全状况,这可能会阻碍监管部门批准或市场接受我们的任何候选产品。
为了使我们的任何候选产品获得市场批准,我们必须通过非临床研究和临床试验以及其他支持数据来证明相关临床适应症的候选产品的安全性和有效性。如果我们的候选产品在非临床研究或临床试验、单一疗法或联合疗法中与不良副作用有关,或者具有意想不到的特征,我们可能需要中断、推迟或放弃它们的开发,或者将开发限制在更狭窄的用途或子群中,在这些人群中,不良副作用或其他特征不那么普遍、不那么严重或从风险效益的角度来看更容易接受。
我们目前正在进行培基精氨酸酶治疗精氨酸酶1缺乏症患者和ACN00177治疗同型半胱氨酸尿症患者的临床试验。鉴于参与这些试验的患者群体的性质,我们已经观察到并预计将继续观察可能与pegzilarginase相关或无关并可能影响pegzilarginase安全性或有效性的严重不良事件,我们可能观察到可能与ACN00177相关或无关并可能影响ACN00177安全性或有效性的严重不良事件。我们也已经按照仁慈的使用要求给患者服用了,并且可能会继续给他们服用培基精氨酸酶。虽然这类患者没有作为我们正在进行的临床试验的一部分进行监测,但这类患者发生重大不良事件可能会对我们计划的前景产生负面影响。
在我们先前的临床试验中,我们观察到聚乙二胺精氨酸酶治疗晚期实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤AML和MDS的严重不良反应,包括死亡。我们已经报告了这些试验的结果,在这些试验中,我们观察到被认为可能或可能与使用培基精氨酸酶有关的严重不良事件,包括虚弱、疲劳、无法茁壮成长、高血压、腹泻、恶心、呕吐、脱水、头晕、颅内出血和脑病。在我们完成的培基精氨酸酶和培溴利珠单抗联合试验中,患者以前-
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在小细胞肺癌的治疗中,安全性观察与先前癌症患者使用聚乙二胺精氨酸酶的研究是一致的。
在一项已完成的1/2期临床试验和一项正在进行的用于治疗精氨酶1缺乏症患者的pegzilarginase开放标签延伸研究中,我们观察到一些患者出现了严重的不良反应,包括过敏和高氨血症,这些都是罕见的、可预期的和可控制的。高氨血症是精氨酸酶1缺乏症患者的重要代谢反应。这些试验中没有一名患者因不良事件而停止治疗,有两名患者因非医疗原因停止治疗。
在我们正在进行的和计划中的临床试验中,使用pegzilarginase的受试者可能会出现轻微、严重、严重甚至危及生命的不良事件,包括那些与药物相关的不良事件。我们正在进行和计划中的临床试验的受试者还可能遭受我们之前和正在进行的任何临床或非临床研究中尚未观察到的副作用,包括但不限于对神经系统、肝脏、心脏、肺、肾、血液、肺部或免疫系统的毒性。我们还没有给我们的其他候选产品在人体上服用任何药物。
动物试验,例如我们的灵长类对pegzilarginase和ACN00177的研究,可能不会揭示人类的所有副作用,或者在动物身上观察到的任何副作用可能在人类身上更严重。例如,患者的免疫系统可能会识别我们改造的人类酶是外来的,并引发免疫反应。在缺乏靶酶的许多遗传酶缺乏症患者中,包括我们在全球Pivotal第3期和平试验、我们的第2期试验开放标签扩展研究中治疗的精氨酸酶1缺乏症患者,以及我们未来针对这种罕见遗传病进行的任何临床试验,或在ACN00177同型半胱氨酸尿症患者的试验中,这种风险都会增加。此外,我们的候选产品如pegzilarginase和ACN00177可以分解目标氨基酸,从而将代谢物释放到血液中。一些患者可能对这些代谢物敏感,增加了因治疗而出现不良反应的风险,这种风险可能无法通过剂量来减轻。最后,虽然我们的工程化人类酶产品,如pegzilarginase和ACN00177是从人类基因组中改造出来的,但是pegzilarginase和ACN00177是在大肠杆菌。这一制造过程可能会导致产品比我们预期的更有可能引发免疫反应。
如果在我们的任何临床试验中观察到重大不良事件或其他副作用,我们可能难以招募患者参加临床试验,患者可能会退出我们的试验,或者我们可能被要求完全放弃该候选产品的试验或我们的开发工作。生物技术行业开发的一些潜在疗法最初在早期研究中显示出治疗前景,但后来发现它们会产生副作用,阻碍它们的进一步发展。即使副作用并不妨碍该药物获得或保持上市批准,但由于与其他疗法相比,该药物的耐受性,不良副作用可能会阻碍市场接受批准的产品。任何这些发展都可能对我们的业务、财务状况和前景造成实质性的损害。
此外,与我们的候选产品相关的毒性也可能在监管部门批准后发展,并导致该产品退出市场。我们无法预测我们的候选产品是否会对人体造成器官或其他损伤,从而阻止或导致基于非临床研究或早期临床测试的监管批准被撤销。
如果我们在正在进行或计划中的临床试验中遇到患者登记的延迟或困难,我们收到必要的监管批准可能会延迟或阻止。
如果我们不能按照卫生当局的要求找到并招募足够数量的合格患者参加这些试验,我们可能无法启动或继续我们正在进行的或计划中的临床试验。例如,由于新冠肺炎的原因,我们和平3期临床试验所有地点的患者筛查都暂时暂停,随着地点重新启动,筛查的节奏存在不确定性。此外,我们已于2020年第二季度启动了ACN00177治疗同型半胱氨酸尿症的1/2期临床试验,然而,首例患者给药的时间将取决于给予新冠肺炎的个别地点的决定,而我们目前的首要任务是避免进一步加重医院工作人员的负担,并将试验参与者接触新冠肺炎的风险降至最低。也,我们的许多候选产品,包括pegzilarginase和ACN00177,最初的目标是可能被描述为孤儿市场的适应症,如果不能及时招募足够的患者,这可能会延长临床试验的时间表。精氨酸酶1缺乏症是一种罕见的疾病,目前还没有发表的疾病流行报告。我们委托进行了一项遗传患病率分析,并在此分析的基础上估计,在全球可寻址的市场中,精氨酸酶1缺乏症患者的人数超过2500人。以遗传流行为基础的方法旨在解释疾病的误诊,并解决新生儿筛查方法的局限性,包括新生儿精氨酸水平自然较低,以及缺乏地理可获得性或检测标准化。目前,美国只有34个州和司法管辖区进行新生儿精氨酸酶1缺乏症筛查,目前欧洲国家还没有广泛进行新生儿筛查。DUE
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根据我们临床试验方案中的筛查要求和登记限制,或监管机构可能施加的任何额外限制,并非所有患者都有资格参加我们计划的全球Pivotal 3期和平临床试验。到目前为止,我们已经确认了超过2个4在全球潜在市场,主要是美国和欧洲,0名患者。在美国,我们已经确认了1000多个25患者,代表一个5在遗传流行人群中的渗透率为0%。我们 估计数病人群体治疗同型半胱氨酸尿症大于虽然我们在全球潜在市场有5,000名患者,但我们可能无法按预期启动试验,也无法按照卫生当局的要求找到并招募足够数量的合格患者,必要的监管审批可能会被推迟或阻止。
患者登记的延迟可能会导致成本增加、我们产品开发的延迟、我们技术有效性测试的延迟或临床试验的完全终止。
患者登记受以下因素影响:
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正在调查的疾病的严重程度; |
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临床试验方案的设计; |
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候选产品的新颖性和医生的接受度; |
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有关研究的病人资格标准; |
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患者总人数的大小; |
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临床试验设计; |
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被研究产品候选的感知风险和收益; |
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竞争性疗法和临床试验的可用性和有效性; |
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我们进行临床试验的费用; |
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医生的病人转诊做法; |
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在候选产品治疗期间和治疗后对患者进行充分监测的能力;以及 |
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潜在患者的临床试验地点的近似性和可用性。 |
此外,一些精氨酸酶1缺乏的患者会出现氨水平升高或高氨血症。Horizon治疗公司积极营销Ravicti(苯丁酸甘油)和丁苯(苯丁酸钠)治疗尿素循环障碍伴高氨血症患者。一些可能有资格参加我们正在进行或计划中的临床试验的患者可能会通过服用Ravicti(苯丁酸甘油)来寻求这方面的治疗。我们无法招募足够数量的患者参加我们的任何临床试验,可能会导致重大延误,并可能要求我们完全放弃一项或多项临床试验。我们临床试验的登记延迟可能会导致我们候选产品的开发成本增加,如果获得批准,还可能导致我们候选产品的商业发布延迟,这将导致我们公司的价值下降,并限制我们获得额外融资的能力。
聚乙二胺精氨酸酶或任何当前或未来候选产品的安全性或有效性在与其他现有或未来药物的联合治疗中可能会有所不同,因此可能会阻止其进一步开发或批准,这将对我们的业务造成实质性损害。
有时,我们的商业化战略可能包括将我们的候选产品与第三方的产品或候选产品相结合。例如,我们完成了一项与默克公司的联合试验,以评估培基精氨酸酶与默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA的组合®(Pembrolizumab),用于治疗小细胞肺癌患者。这类联合研究由于依赖于我们无法控制的情况,例如与研究涉及的第三方产品的可用性和适销性有关的情况,会带来额外的风险。此外,当需要时,我们可能无法以合理的商业条款确保和维持此类第三方产品的充足供应。任何这样的短缺都可能导致我们推迟或终止我们的联合试验。
也很难预测pegzilarginase或任何当前或未来的候选产品将如何与用于联合临床试验的第三方产品相互作用。因此,这样的联合试验可能单独证明降低了疗效,增加或加剧了已经用聚乙二胺精氨酸酶或任何当前或未来候选产品观察到的副作用,或者导致以前没有被聚乙二胺精氨酸酶或任何当前候选产品发现的新的副作用。
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或未来的产品候选人,独自一人。此外,从任何组合试验中获得的数据可能会受到不同的解释。例如,由于靶向适应症治疗的竞争或监管环境的变化,积极的数据可能不能保证取得进展的能力,而未能实现我们的主要终点可能不一定排除可行的商业道路。任何不良副作用、在联合试验中看到的疗效不足、不断变化的监管和商业审批要求、对临床数据的不同解读或其他不可预见的情况都可能影响我们继续进行联合治疗并获得监管部门批准的能力,以及我们继续使用并获得监管部门批准的培基精氨酸酶单一疗法的能力。
此外,在临床开发中结合其他产品评估pegzilarginase或任何当前或未来的候选产品可能需要我们与第三方建立合作、许可安排或联盟。我们不能保证我们能够以有利的条件达成这样的安排,或者根本不能保证。
即使我们在美国和欧洲获得了治疗高精氨酸血症的pegzilarginase的孤儿药物称号,我们也可能不会获得或保持pegzilarginase的孤儿药物独家经营权,我们也可能不会获得我们的任何其他候选产品或适应症的孤儿药物称号或独家专利权。
包括美国和欧洲在内的一些司法管辖区的监管机构可能会将相对较少患者群体的药物或生物制品指定为孤儿药物。根据孤儿药物法案,如果一种产品是一种旨在治疗罕见疾病或疾病的药物或生物制剂,FDA可以将该产品指定为孤儿药物。在美国,罕见疾病或疾病通常被定义为患者人数少于20万人。同样,在某些情况下,欧盟委员会可能会将一种产品指定为孤儿药物。
通常,如果具有孤儿药物名称的产品随后获得了其具有该名称的适应症的第一次上市批准,则该产品有权享有一段市场排他期,这将阻止FDA或EMA在该时间段内批准针对同一疾病的同一药物的另一营销申请。适用期限在美国为七年,在欧盟为十年。如果一种药物不再符合孤儿药物指定的标准,或者如果该药物的利润足够高,从而不再有理由获得市场排他性,那么欧洲的排他性期限可以缩短到六年。如果FDA或EMA确定指定请求存在重大缺陷,或者如果制造商无法保证足够数量的药物来满足患有罕见疾病或疾病的患者的需求,则可能会失去孤儿药物的排他性。
2015年3月,我们在美国获得了用于治疗精氨酸酶1缺乏症患者的培基精氨酸酶的孤儿药物名称。2016年7月,我们还获得了用于治疗精氨酸酶1缺乏症患者的pegzilarginase在欧洲的孤儿药物指定。首次获得FDA或EMA批准用于治疗指定罕见疾病或疾病的指定孤儿药物的公司,在美国获得针对该指定疾病的该药物的孤儿药物营销独家经营权,期限分别为7年或10年。这种孤儿药物的排他性使FDA或EMA无法批准另一项申请,包括在美国的生物制品许可证申请(BLA)或在欧盟的MAA,以针对相同的孤儿适应症销售包含相同主要分子结构特征的药物,除非在非常有限的情况下,包括FDA或EMA得出结论认为后者更安全、更有效或对患者护理做出重大贡献的情况。此外,指定的孤儿药物如果被批准用于比其获得孤儿指定的适应症更广泛的用途,则不能获得孤儿药物排他性。
尽管我们已经在美国和欧洲获得了用于治疗精氨酸酶1缺乏症的pegzilarginase的孤儿药物指定,但由于与开发候选药物相关的不确定性,我们可能不是第一个在这些司法管辖区获得孤儿指定适应症上市批准的公司。我们还可能寻求在其他国际司法管辖区获得孤儿药物称号。然而,我们不能保证我们能够及时做到这一点,或者根本不能保证我们能够做到这一点。此外,即使我们获得一种产品的孤儿药物专有权,这种专有性也可能不能有效地保护该产品免受竞争,因为具有不同活性部分的不同药物可以被批准用于相同的条件,或者具有相同主要分子结构特征的药物可以被批准用于不同的适应症。孤儿药物指定既不会缩短药物的开发时间或监管审查时间,也不会在监管审查或批准过程中给药物带来任何优势。此外,即使我们打算为其他候选产品或适应症申请孤儿药物称号,我们也可能永远不会获得这样的称号或获得孤儿药物独家经营权。
FDA指定的罕见儿科疾病不保证产品的NDA或BLA在获得批准后有资格获得优先审查凭证,也不会加快开发或监管审查过程,也不会增加我们的任何候选产品获得上市批准的可能性。
根据罕见儿科疾病优先审查代金券计划,在获得治疗罕见儿科疾病的合格BLA或NDA批准后,此类申请的发起人将获得罕见儿科疾病的奖励
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优先审查凭证,可用于获得后续BLA或NDA的优先审查。2018年9月,FDA通知我们,我们获得了罕见的儿科疾病称号聚乙二醇精氨酸酶治疗精氨酸酶1缺乏症。如果候选产品是在2020年10月1日之前指定的,聚乙二醇精氨酸酶,此类产品的合格NDA或BLA的赞助商,如果NDA或BLA在2022年10月1日之前获得批准,则有资格获得代金券。但是,不能保证我们的任何候选产品在该日期或根本不会获得批准,因此,除非国会进一步重新授权该计划,否则我们可能无法在该计划到期之前获得优先审查券。此外,指定一种治疗罕见儿科疾病的药物并不能保证BLA在申请获得批准时符合罕见儿科疾病优先审查凭证的其他资格标准。最后,罕见的儿科疾病指定不会导致产品更快的开发或监管审查,也不会增加它获得上市批准的可能性。
如果不能在国际司法管辖区获得营销批准,我们的候选产品将无法在国外销售。
为了在欧盟和许多其他司法管辖区营销和销售我们的产品,我们或我们的第三方合作伙伴必须获得单独的营销批准,并遵守众多不同的法规要求。审批程序因国家而异,可能涉及额外的测试和不同的审批标准。获得批准所需的时间可能与获得FDA批准所需的时间有很大不同。美国以外的监管审批过程通常包括与获得FDA批准相关的所有风险。此外,在美国以外的许多国家,要求产品获得批准报销后,才能在该国获准销售。我们或我们的第三方合作伙伴可能无法及时获得美国以外监管机构的批准(如果有的话)。FDA的批准并不确保其他国家或司法管辖区的监管机构的批准,美国以外的一个监管机构的批准也不能确保其他国家或司法管辖区的监管机构或FDA的批准。然而,在一些国家或司法管辖区未能获得批准,可能会影响我们在其他地方获得批准的能力。我们可能无法申请营销批准,也可能无法获得在任何市场将我们的产品商业化所需的批准。
如果我们的候选产品需要,我们或第三方在开发配套诊断分析方面可能不会成功。
在开发一些适应症的候选产品时,我们可能会决定使用基于生物标记物的测试来确定要登记的患者和/或监测临床试验中的患者。在这种情况下,FDA可能要求开发和监管部门批准配套的诊断试验,作为批准候选产品的条件。此外,利用基于生物标记物的测试来选择患者的临床试验可能需要更长的时间,并需要额外的资金。我们在开发或商业化这些配套诊断软件方面没有经验或能力,计划主要依靠第三方来执行这些功能。配套诊断化验作为医疗设备受到FDA的监管,在将此类诊断化验与候选治疗产品一起使用之前,需要单独获得监管部门的批准。如果我们或我们聘请来协助我们的任何第三方无法成功开发与我们的候选产品一起使用的配套诊断分析,或者遇到开发延迟的情况,我们可能无法识别具有我们的候选产品所针对的特定特征的患者,以登记我们的临床试验。因此,可能需要进一步投资,以进一步开发或获得相关配套诊断分析所需的监管批准,这将推迟或严重影响我们进行进一步临床试验或获得监管批准的能力。此外,如果我们的任何候选产品需要配套诊断,延迟或未能获得监管部门对配套诊断的批准将延迟或阻止候选治疗产品的批准。或者,我们也可以决定我们的治疗不需要伴随的诊断。, 然而,卫生当局可能不同意并要求开发和监管批准配套诊断化验作为批准候选产品的条件, 造成额外的成本和将我们的候选产品推向市场的延迟。
如果我们的候选产品的市场机会比我们认为的要小,我们未来的产品收入可能会受到不利影响,我们的业务可能会受到影响。
我们对精氨酸酶1缺乏或同型半胱氨酸尿症等疾病患者数量的了解,以及那些有可能从我们的候选产品治疗中受益的人的潜在子集,都是基于估计的。我们希望我们的针对罕见疾病的候选产品能够针对我们寻求治疗的相应疾病的较小患者群体。这些估计可能被证明是不正确的,新的研究可能会降低这些疾病的估计发病率或流行率。美国、欧洲或其他地区的患者数量可能会低于预期,可能无法接受我们的候选产品治疗,或者患者可能变得越来越难以识别和接触,所有这些都将对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生不利影响。
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此外,有几个因素可能导致接受我们潜在产品候选的实际患者数量少于潜在的潜在市场。这些问题包括许多不发达市场缺乏新疗法的广泛可获得性和有限的报销。此外,我们对潜在市场的假设可能是不正确的,并且潜在市场可能会随着时间的推移而变化,包括从候选产品的宣布日期到卫生当局的批准和商业化。即使我们的候选产品获得了相当大的市场份额,因为某些潜在的目标人群很少,如果没有获得监管部门对更多适应症的批准,我们可能永远不会实现盈利。
即使我们的任何候选产品获得市场批准,也可能无法达到医生、患者、第三方付款人和医学界其他人取得商业成功所需的市场接受度。
即使我们的任何候选产品获得市场批准,也可能无法获得医生、患者、第三方付款人和医学界其他商业成功所必需的足够的市场接受度。目前治疗精氨酸酶1缺乏症和同型半胱氨酸尿症的方法包括限制饮食蛋白和精氨酸酶1缺乏症,在某些情况下,使用清除氮气的药物,如Ravicti(甘油苯丁酸酯)。如果我们的候选产品没有达到足够的接受度,我们可能永远不会产生显著的产品收入,我们也可能无法盈利。如果我们的候选产品获准用于商业销售,市场接受程度将取决于多个因素,包括:
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与替代疗法相比,它们的有效性、安全性和其他潜在优势; |
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我们有能力以有竞争力的价格出售它们; |
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与替代疗法相比,它们的方便性和易用性; |
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目标患者群体尝试新疗法的意愿和医生开这些疗法的意愿; |
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医疗保健专业人员准确识别和诊断具有相关/指示情况的患者的能力; |
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有实力的营销和分销支持; |
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为我们的候选产品提供第三方保险和足够的报销; |
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其副作用的流行率和严重程度; |
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对我们的候选产品与其他药物一起使用的任何限制; |
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我们的候选产品与患者正在服用的其他产品的互动;以及 |
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有特定病史的患者无法服用我们的候选产品。 |
我们预计将扩大我们的开发和监管能力,并可能实施销售、营销和分销能力,因此,我们在管理增长方面可能会遇到困难,这可能会扰乱我们的运营。
我们预计我们的员工数量和业务范围将大幅增长,特别是在产品候选开发、法规事务以及如果我们的任何候选产品获得营销批准、销售、营销和分销方面。
我们目前没有营销或销售团队负责我们的任何候选产品的营销、销售和分销,这些产品都有可能获得监管部门的批准。要将任何候选产品商品化,我们必须逐个地区建立市场推广、销售、分销、管理和其他非技术能力,或与第三方安排这些服务,这样做可能不会成功。如果我们的候选产品获得监管部门的批准,我们打算建立一支具有技术专长和支持分销能力的内部销售或营销团队,将我们的候选产品商业化,这将是昂贵和耗时的,并且需要我们的高管给予极大的关注来管理。我们还必须与其他制药和生物技术公司竞争,以招聘、聘用、培训和留住营销和销售人员。我们内部销售、营销和分销能力开发的任何失败或延迟都将对我们获得市场批准的任何候选产品的商业化产生不利影响。
对于我们所有或某些候选产品的商业化,我们可以选择在全球范围内或在逐个地区的基础上,与拥有直销队伍和已建立的分销系统的第三方合作,以增强我们自己的销售队伍和分销系统,或者代替我们自己的销售队伍和分销体系。
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系统。我们可能很少或根本无法控制这些第三方的营销和销售活动,我们的产品销售收入可能比我们自己将候选产品商业化的收入要低。我们在寻找第三方来帮助我们销售和营销我们的候选产品时也面临着竞争。如果我们不能在需要时以可接受的条款达成此类安排,或者根本不能,我们可能无法成功地将我们的任何获得监管部门批准的候选产品商业化,或者任何此类商业化可能会遇到延迟或限制。如果我们不能成功地将我们的候选产品商业化,无论是我们自己还是通过与一个或多个第三方合作,我们未来的产品收入都将受到影响,我们可能会遭受重大的额外损失。
为了管理我们预期的未来增长,我们必须继续实施和改进我们的管理、运营和财务系统,扩大我们的设施,并继续招聘和培训更多的合格人员。由于我们的财政资源有限,而且我们的管理团队在管理具有如此预期增长的上市公司方面的经验有限,我们可能无法有效地管理我们业务的扩张,也无法招聘和培训更多合格的人员。我们业务的扩张可能会导致巨大的成本,并可能转移我们的管理和业务发展资源。任何无法管理增长的情况都可能推迟我们业务计划的执行或扰乱我们的运营。
我们面临着来自其他生物技术和制药公司的激烈竞争,如果我们不能有效竞争,我们的经营业绩将受到影响。
生物技术和制药行业竞争激烈。我们在美国和国际上都有竞争对手,包括大型跨国制药公司、生物技术公司、大学和其他研究机构。我们的许多竞争对手拥有更多的财务、技术和其他资源,例如更多的研发人员和经验丰富的营销和制造组织,以及成熟的销售队伍。由于技术的商业适用性的进步和投资这些行业的更多资本,竞争可能会进一步加剧。我们的竞争对手可能会在独家基础上成功开发、收购或许可比我们目前正在开发或可能开发的任何候选产品更有效或成本更低的候选产品。
我们面临着来自开发产品以解决尿素循环障碍和其他疾病的公司的激烈竞争。例如,Horizon Treeutics plc积极营销Ravicti(苯丁酸甘油)两种药物。和丁苯(苯丁酸钠)用于治疗尿素循环障碍的高氨血症患者,可能包括精氨酶1缺乏的患者。精氨酸酶1缺乏的患者也可能受益于服用Ravicti(苯丁酸甘油)。Erytech Pharma宣布了一项潜在的合作,探索精氨酸酶1缺乏症候选药物的非临床开发。北极星集团一直在进行ADI-PEG20的大量临床试验,ADI-PEG20是一种从支原体中提取的酶,可以降解血液中的精氨酸。
我们还预计同型半胱氨酸尿症的竞争格局。目前有一种FDA批准的治疗同型半胱氨酸尿症和多种医疗食品的方法。CYSTADANE®(无水甜菜碱口服溶液)于1986年获得FDA批准,目前由Recordati罕见疾病公司在北美销售。我们还知道有一种治疗同型半胱氨酸尿症的临床研究方法正在开发中。孤儿技术有限公司正在登记一项OT-58的1/2期研究,这是一种酶替代疗法,用于治疗胱硫氨酸β-合成酶缺乏性同型半胱氨酸尿症患者。竞争者可能会生产、开发和商业化治疗药物,或者利用其他方法治疗同型半胱氨酸尿症。
我们成功竞争的能力将在很大程度上取决于我们是否有能力利用我们在候选产品发现和开发方面的经验来:
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发现和开发优于市场上其他产品的候选产品; |
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吸引优秀的管理、科研、产品开发和商务人才; |
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获得并维护我们的候选产品和技术的专利和/或其他专有保护; |
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获得所需的监管批准;以及 |
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在新产品候选产品的发现、开发和商业化方面,成功地与研究机构或制药公司合作。 |
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如果获得批准,我们竞争对手的产品的可用性和价格可能会限制我们任何候选产品的需求和我们能够收取的价格。如果价格竞争或医生不愿从现有药物产品或其他疗法切换到我们的候选产品,或者如果医生切换到其他新药产品或选择保留我们的候选产品在有限的情况下使用,我们将无法实现我们的业务计划。
老牌生物技术公司可能会大举投资,以加快产品的发现和开发,这可能会降低我们的候选产品的竞争力。此外,任何与批准的产品竞争的新产品都必须在功效、便利性、耐受性和安全性方面表现出令人信服的优势,才能克服价格竞争,并在商业上取得成功。因此,我们的竞争对手可能会在我们之前成功获得专利保护,获得FDA或非美国监管部门的批准,或者发现、开发和商业化候选产品,这将对我们的业务产生实质性的不利影响。此外,批准的产品可以在批准的患者群体之外使用,特别是在癌症中,批准的药物通常在新的适应症和替代治疗路线上得到优先的商业和监管治疗。我们的许多竞争对手拥有比我们更多的资源,并建立了销售和营销能力,无论是在内部还是通过第三方。如果不在内部或通过战略合作伙伴建立销售和营销能力,我们将无法成功地将我们的候选产品商业化。
新批产品的承保范围和报销情况不确定。如果不能为新的或现有的候选产品获得或保持足够的承保范围和报销范围,可能会限制我们营销这些候选产品的能力,并降低我们的创收能力。
政府和私人付款人的可获得性和报销范围对于大多数患者能够负担得起昂贵的治疗至关重要。我们的任何候选产品获得营销批准后的销售将在很大程度上取决于我们候选产品的费用将在多大程度上由健康维护、管理医疗、药房福利和类似的医疗管理组织支付,或由政府卫生行政当局、私人健康保险公司和其他第三方付款人报销,无论在美国国内还是在国际上,我们的候选产品的成本将在多大程度上由健康维护、管理医疗、药房福利和类似的医疗管理组织支付。如果无法获得报销,或仅限于有限的级别,我们可能无法成功地将我们的候选产品商业化。即使提供保险,批准的报销金额也可能不够高,不足以让我们建立或保持足够的定价,以实现足够的投资回报。
与新批准的产品的保险覆盖和报销相关的不确定性很大。在美国,关于新产品报销的主要决定通常由医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)做出,CMS是美国卫生与公众服务部(Department Of Health And Human Services)的一个机构,因为CMS决定新产品是否以及在多大程度上将在联邦医疗保险(Medicare)下覆盖和报销。私人付款人倾向于在很大程度上遵循CMS。很难预测CMS会对像我们这样的新产品的报销做出什么决定,因为这些新产品没有既定的做法和先例。欧洲的报销机构可能比CMS更保守。例如,一些抗癌药物在美国已获准报销,而在某些欧洲国家尚未获批报销。
在美国以外,国际运营通常受到广泛的政府价格控制和其他市场监管,我们相信,欧洲、加拿大和其他国家对成本控制举措的日益重视已经并将继续给我们的候选产品等疗法的定价和使用带来压力。在许多国家,特别是欧盟国家,作为国家卫生系统的一部分,医疗产品的价格受到不同的价格控制机制的制约。在这些国家,在收到产品的上市批准后,与政府当局进行定价谈判可能需要相当长的时间。为了在一些国家获得报销或定价批准,我们可能需要进行一项临床试验,将我们候选产品的成本效益与其他可用的疗法进行比较。一般来说,这种制度下的产品价格比美国低很多。其他国家允许公司固定自己的产品价格,但监控公司的利润。额外的外国价格管制或定价法规的其他变化可能会限制我们能够向我们的候选产品收取的费用。因此,在美国以外的市场,与美国相比,我们产品的报销可能会减少,可能不足以产生商业上合理的收入和利润。
此外,在美国和国际上,政府和第三方付款人加大力度限制或降低医疗成本,可能会导致这些组织限制批准的新产品的覆盖范围和报销水平,因此,它们可能无法覆盖或为我们的候选产品提供足够的付款。美国政府也同样表达了对药品定价的担忧,无法保证这种审查将如何影响未来总体上的药品定价。由于托管的趋势,我们预计在销售我们的任何候选产品时都会遇到定价压力
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医疗保健、健康维护组织越来越大的影响力以及额外的立法变化。医疗费用总体上的下行压力,特别是处方药和外科手术等治疗的压力变得非常大。因此,新产品进入医疗保健市场的壁垒越来越高。
除了CMS和私人付款人,国家综合癌症网络和美国临床肿瘤学会等专业组织还可以通过确定护理标准来影响新产品的报销决定。此外,许多私人付款人与销售软件的商业供应商签约,这些供应商提供的指导方针试图限制某些被认为对现有替代产品提供有限好处的产品的使用,并因此对其进行报销。此类组织可能会制定准则,限制报销或使用我们的候选产品。
此外,我们的一些目标适应症,包括精氨酸酶1缺乏的pegzilarginase,在患者数量较少的地方是孤立的适应症。为了使旨在治疗较小患者群体的疗法在商业上可行,此类疗法的报销金额必须相对较高,以解决数量不足的问题。因此,我们将需要对任何潜在市场规模较小的已获批准的候选产品实施覆盖和报销战略。如果我们无法从第三方付款人那里为任何未来的候选产品建立或维持承保范围和足够的报销,这些产品的采用和销售收入将受到不利影响,这反过来可能会对营销或销售这些候选产品的能力产生不利影响(如果获得批准),并最终影响我们的财务业绩。
我们未来的成功取决于我们留住关键管理人员以及吸引、留住和激励合格人才的能力。
我们是一家临床阶段的生物技术公司,运营历史有限,截至2020年6月30日,我们拥有83名员工,其中包括5名高管。我们高度依赖我们的高管以及我们管理、科学和临床团队的其他主要成员的研发、临床和业务发展专业知识。我们的任何管理团队成员都可以随时终止与我们的雇佣关系。我们不为我们的任何高管或其他员工提供“关键人物”保险。
招聘和留住合格的科研、临床、制造以及销售和营销人员也将是我们成功的关键。失去高管或其他关键员工的服务可能会阻碍我们研发和商业化目标的实现,并严重损害我们成功实施业务战略的能力。此外,更换高管和关键员工可能很困难,而且可能需要较长的时间,因为我们行业中拥有成功开发、促进监管部门批准并将候选产品商业化所需的技能和经验的个人数量有限。从这个有限的人才库中招聘的竞争非常激烈,鉴于众多制药和生物科技公司对类似人员的竞争,我们可能无法以可接受的条件聘用、培训、留住或激励这些关键人员。我们还面临着从大学和研究机构招聘科学和临床人员的竞争。
此外,我们依靠顾问和顾问,包括科学和临床顾问,如我们的科学顾问委员会,帮助我们制定我们的发现和非临床及临床开发和商业化战略。我们的顾问和顾问,包括我们的科学顾问委员会成员,可能会受雇于我们以外的雇主,并可能根据与其他实体签订的咨询或咨询合同做出承诺,这可能会限制我们获得这些顾问和顾问的机会。如果我们不能继续吸引和留住高素质的人才,我们推行增长战略的能力就会受到限制。
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我们打算作为生物制品寻求批准的候选产品可能会比预期的更早面临竞争。
随着2009年“生物制品价格竞争和创新法”(BPCIA)的颁布,为批准生物相似生物制品(包括高度相似和可互换的生物制品)开辟了一条简短的途径。简化的监管途径为FDA建立了审查和批准生物相似生物制品的法律权威,包括根据生物相似物与现有参考产品的相似性,可能将其指定为可互换的生物相似物。根据BPCIA,生物相似产品的申请只有在根据BLA获得许可的参考产品的首次许可日期12年后才能获得FDA的批准。2015年3月6日,FDA批准了BPCIA下的第一个生物相似产品。然而,这项法律很复杂,FDA仍在解释和实施。因此,它的最终影响、实施和意义都是不确定的。虽然FDA何时可以完全采用旨在实施BPCIA的工艺还不确定,但任何这样的工艺都可能对我们生物制品未来的商业前景产生重大不利影响。
根据BLA提交申请许可的生物制品有资格享有从其获得许可之日开始的专有期,除非其许可日期不被视为第一次许可日期,因为它属于“BPCIA”规定的排除范围内。由于国会的行动或其他原因,这种排他性可能会缩短,这可能会比预期更早地为生物相似的竞争创造机会。此外,这一监管排他期不适用于通过自己的传统BLA寻求监管批准的公司,而不是通过简化的途径。大多数州都颁布了替代法,只允许替代可互换的生物仿制药。高度相似的生物相似产品一旦获得批准,将在多大程度上取代我们可能获得批准的任何一种参考产品,其方式类似于非生物制品的传统仿制药替代,目前尚不清楚,这将取决于一些仍在发展中的市场和监管因素。
我们确定其他候选产品的努力可能不会成功。由于我们的资源和资金有限,我们必须优先开发某些候选产品,这可能被证明是错误的,并可能对我们的业务产生不利影响.
虽然我们打算探索其他治疗机会,但除了我们目前正在开发的候选产品外,由于多种原因,我们可能无法找到可行的新产品候选进行临床开发。如果我们不能发现更多潜在的候选产品,我们的业务可能会受到实质性的损害。
开发我们现有的和计划中的其他适应症候选产品以及确定新的候选产品和疾病靶标的研究计划,无论最终是否成功,都需要大量的技术、财政和人力资源。我们的研究计划最初可能在确定潜在适应症和/或候选产品方面表现出希望,但由于多种原因未能产生临床开发结果,包括:
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使用的研究方法可能不能成功识别潜在的适应症和/或候选产品; |
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在进一步研究后,潜在的候选产品可能被证明具有有害的副作用或其他表明它们不太可能是有效药物的特征; |
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可能需要比我们拥有的更多的人力和财力来为我们的候选产品确定更多的治疗机会,或者通过内部研究计划开发合适的潜在候选产品,从而限制我们开发、多样化和扩展我们的产品组合的能力;或者 |
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替代研究或治疗方法可能比Aeglea提供的研究方法更有效。 |
由于我们的财力和人力资源有限,我们打算最初将重点放在有限适应症的研究计划和候选产品上。因此,我们可能会放弃或推迟寻找其他候选产品或后来证明具有更大商业潜力或更大成功可能性的其他迹象。我们的资源分配决策可能会导致我们无法利用可行的商业产品或有利可图的市场机会。
因此,不能保证我们能够通过内部研究计划为我们的候选产品确定额外的治疗机会或开发合适的潜在候选产品,这可能会对我们未来的增长和前景产生实质性的不利影响。我们可能会将我们的努力和资源集中在潜在的候选产品或其他最终被证明是不成功的潜在计划上。
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如果我们不能开发更多的候选产品,我们的商业机会将是有限的。
我们确定的任何其他候选产品的开发和获得监管部门的批准并将其商业化将需要大量的额外资金,并且容易出现医疗产品开发固有的失败风险。我们不能向您保证我们将能够在开发过程中成功推进其他候选产品(如果有的话)。
即使我们获得了FDA的批准,可以销售更多用于治疗我们目标疾病的候选产品,我们也不能向您保证,任何此类候选产品都将成功商业化,被市场广泛接受,或者比其他市面上可获得的替代产品更有效。如果我们不能成功地开发和商业化更多的候选产品,我们的商业机会将是有限的。此外,如果其他候选产品未能获得监管部门的批准,可能会对我们其他候选产品的审批流程产生负面影响,或导致失去任何已批准的候选产品的审批。
我们的信息技术系统,或我们的CRO、承包商或顾问使用的系统,可能会出现故障或出现安全漏洞,这可能会损害我们的业务和运营。
网络攻击的频率、复杂性和强度都在增加,而且越来越难被发现。尽管实施了安全措施,但我们的信息技术系统以及我们所依赖的战略伙伴和第三方的信息技术系统很容易受到网络攻击、计算机病毒的破坏、未经授权的访问、自然灾害、恐怖主义、战争以及电信和电气故障。网络攻击可能包括部署有害的恶意软件、勒索软件、拒绝服务攻击、社会工程和其他手段,以影响服务可靠性,威胁信息的机密性、完整性和可用性。网络攻击还可能包括网络钓鱼或电子邮件欺诈,以导致付款或信息被传输给非预期的收件人。此外,我们很少或根本无法控制第三方的保安措施和电脑系统,包括我们将来可能与之合作的任何CRO。虽然我们和据我们所知,我们的第三方战略合作伙伴到目前为止还没有经历过任何此类系统故障、事故或安全漏洞,但如果发生此类事件,可能会给我们带来实质性的负面后果,包括我们的运营中断、我们的战略合作伙伴或我们的制造商或供应商的运营中断、机密商业信息和商业秘密被盗用、公司战略计划泄露,以及导致我们的候选产品开发计划受到重大干扰。例如,已完成或正在进行或计划中的临床试验中的临床试验数据丢失可能会导致我们的监管审批工作延迟,我们可能会在尝试恢复或复制数据时产生大量成本。如果任何中断或安全漏洞导致我们的数据或应用程序丢失或损坏, 或不适当地披露机密或专有信息,我们可能会招致责任,或者我们候选产品的进一步开发可能会被推迟。
我们依赖我们的信息技术和基础设施。
我们依赖信息技术系统的高效和不间断运行来管理我们的运营,处理、传输和存储电子和金融信息,并遵守法规、法律和税务要求。我们还依赖我们的信息技术基础设施在我们的人员、承包商、顾问和供应商之间进行通信。系统故障或停机可能会严重影响我们及时执行这些功能的能力,这可能会损害我们开展业务的能力或延迟我们的财务报告。此外,我们依赖第三方来运营和支持我们的信息技术系统。如果这些提供商未能充分提供合同服务,可能会对我们的业务产生不利影响,进而可能对我们的经营业绩和财务状况产生重大不利影响。
与我们对第三方的依赖相关的风险
我们目前依赖并将依赖第三方进行我们正在进行的和未来计划中的临床试验,这些第三方的表现可能不令人满意,包括无法在完成此类试验的最后期限前完成。
我们目前并将继续依靠第三方提供制造和临床开发能力。例如,我们目前依靠第三方合同制造机构生产和供应我们的主要候选产品pegzilarginase、治疗同型半胱氨酸尿症的ACN00177的生物物质的非临床和临床试验数量,以及其他流水线候选产品。我们还预计将继续依赖这样的第三方来生产和供应商业数量的pegzilarginase,以及用于我们的1/2期临床试验的ACN00177。
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我们依赖第三方cro来进行我们正在进行的和未来计划中的pegzilarginase临床试验。和ACN00177。我们不打算对我们的其他候选产品进行独立的临床试验。这些协议可能会因各种原因终止,包括第三方未能履行。如果我们需要另作安排,就会延误我们的产品开发活动。
我们对这些第三方进行研究和开发活动的依赖将减少我们对这些活动的控制,但不会减轻我们的责任。例如,我们将继续负责确保我们正在进行的和未来计划中的每一项临床试验都按照试验的一般研究计划和方案进行。此外,FDA要求我们遵守通常被称为进行、记录和报告临床试验结果的良好临床实践的监管标准,以确保数据和报告的结果是可信和准确的,并确保试验参与者的权利、完整性和保密性受到保护。其他国家的监管机构对临床试验也有要求,我们必须遵守。我们还将被要求登记正在进行的临床试验,并将已完成的临床试验结果发布在政府资助的数据库中,ClinicalTrials.gov,在指定的时间范围内。不这样做可能会导致罚款、负面宣传以及民事和刑事制裁。
此外,这些第三方可能还与其他实体有关系,其中一些可能是我们的竞争对手。如果这些第三方不能根据法规要求或我们声明的协议成功履行其合同职责、在预期的最后期限前完成或进行我们正在进行的和未来计划中的临床试验,我们将无法完成我们的临床试验,无法获得或可能延迟获得我们候选产品的营销批准,并且我们将无法成功将我们的候选产品商业化,或可能会延迟我们的努力。
我们还希望依赖其他第三方为我们的临床试验储存和分发药品供应。我们的分销商的任何业绩失败,包括由于新冠肺炎导致的失败,都可能推迟我们候选产品的临床开发或营销批准,或者推迟我们候选产品的商业化,造成额外的损失,并剥夺我们潜在的产品收入。
我们与第三方签订合同,生产我们的非临床研究候选产品以及我们正在进行的和未来计划中的临床测试,并预计将继续这样做以实现商业化。这种对第三方的依赖增加了我们无法以可接受的成本和质量获得足够数量的候选产品的风险,这可能会延误、阻碍或损害我们的开发或商业化努力。
我们不拥有或运营用于生产我们的候选产品的设施。我们目前没有计划建立我们自己的临床或商业规模的制造能力。我们依赖,并预计将继续依赖第三方生产我们的非临床研究候选产品,以及我们现有的和未来计划的临床试验。如果我们的任何候选产品获得市场批准,我们也希望依赖第三方进行商业生产。这种对第三方的依赖增加了我们无法以可接受的成本或质量获得足够数量的候选产品或此类数量的风险,这可能会推迟、阻止或损害我们的开发或商业化努力。
我们现有或未来的制造商的任何性能故障,包括由于新冠肺炎造成的故障,都可能延误临床开发或上市审批。我们目前并没有安排过剩的供应或大量毒品的来源。目前,第三方制造商正在供应,预计将继续供应我们正在进行的和计划中的pegzilarginase和ACN00177临床试验所需的药物物质。如果这些第三方制造商不能根据商定的产品要求向我们提供足够的数量,我们可能需要寻找替代制造商,这将导致我们在确定和鉴定任何替代产品时产生额外的成本和延误。
早期研究中使用的配方不是商业化的最终配方。如果我们不能证明我们的商业规模产品可以与临床试验中使用的产品相媲美,那么在没有额外的临床试验的情况下,我们可能无法获得该产品的监管批准。我们已经与第三方制造商签订了合同,进行与可能的商业规模生产pegzilarginase有关的某些研究,但不能保证此类研究、向此类设施转让技术或在此类设施进行任何潜在的生产将会成功、按时或根本不会完成。我们也不能保证我们能够在当前预期的时间范围内进行任何所需的修改,也不能保证此类修改(如果进行)将获得监管部门的批准,也不能保证新流程或修改后的流程将在当前预期的时间范围内由任何第三方合同供应商成功实施或转移给任何第三方合同供应商。这些可能需要额外的研究,并可能推迟我们的临床试验和/或商业化。
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我们希望依靠第三方制造商或第三方战略合作伙伴为我们的战略合作伙伴或我们获得市场批准的任何候选产品提供商业供应。我们可能无法与第三方制造商建立任何附加协议,或无法以可接受的条款这样做。即使我们能够以可接受的条件与第三方制造商达成协议,这些第三方制造商制造商品化药物的经验可能有限,而依赖第三方制造商为我们的产品提供商业供应,可能会使我们面临各种风险,包括:
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第三方可能不遵守法规要求和质量保证; |
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第三方可能违反制造协议; |
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我们的专有信息,包括我们的商业秘密和专有技术可能被盗用;以及 |
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第三方可能在代价高昂或给我们带来不便的时候终止或不续签协议。 |
第三方制造商可能无法遵守当前良好的制造实践,或cGMP,或美国以外的类似监管要求。虽然我们没有对第三方制造商遵守这些法规和标准的日常控制,但我们有责任确保这些法规和标准得到遵守。我们或我们的第三方制造商未能遵守适用的法规可能会导致对我们实施制裁,包括临床封存、罚款、禁令、民事处罚、延迟、暂停或撤回批准、吊销许可证、扣押或召回候选产品、运营限制和刑事起诉,其中任何一项都会对我们候选产品的供应和我们的业务产生重大不利影响。如果第三方制造商的设施未通过审批前检查或不具有FDA或类似的外国监管机构可接受的cGMP合规性状态,我们的候选产品将不会获得批准。
此外,我们候选产品的制造和管理过程非常复杂,并且受到严格监管。由于这些复杂性,我们的制造和供应成本可能比更传统的制造过程更高,制造过程更不可靠,更难复制。
我们还希望依赖其他第三方为我们的临床试验储存和分发药品供应。我们的分销商的任何业绩失误都可能推迟我们候选产品的临床开发或营销批准,或者推迟我们候选产品的商业化,造成额外的损失,并剥夺我们潜在的产品收入。
我们的候选产品和我们可能开发的任何产品都可能与其他候选产品和产品竞争生产设施。在cGMP法规下运营的制造商数量有限,而且可能有能力为我们制造产品。
我们目前和预期的未来对其他候选产品生产的依赖可能会对我们未来的利润率和我们将任何在及时和具有竞争力的基础上获得市场批准的候选产品商业化的能力产生不利影响。
如果未来的任何第三方合作者不能成功地将为我们的候选治疗产品开发的配套诊断产品商业化,可能会损害我们将这些候选产品商业化的能力。
我们不打算在内部开发配套诊断软件,因此,我们依赖于我们的第三方战略合作伙伴的努力,才能成功地将任何所需的配套诊断软件商业化。我们的战略合作伙伴:
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可能没有按照预期履行义务的; |
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可能会遇到生产困难,这可能会限制配套诊断程序的供应; |
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在临床社区中可能难以接受伴随诊断法的使用; |
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不得追求任何配套诊断的商业化; |
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可以根据战略合作伙伴的战略重点或可用资金的变化,或基于转移资源或创建竞争优先级的外部因素(如收购),选择不继续或续订商业化计划; |
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可能没有投入足够的资源来营销和分销这些候选的配套诊断产品;以及 |
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可能会终止他们与我们的关系。 |
如果与我们的候选治疗产品一起使用所需的配套诊断不能获得市场认可,我们从这些候选治疗产品的销售中获得收入的能力可能会受到损害。如果我们的战略合作伙伴未能将这些配套诊断技术商业化,可能会对我们候选治疗产品的开发或商业化产生不利影响并延迟其商业化。
我们可能不能成功地找到战略合作伙伴来继续开发我们的某些候选产品,或者在某些适应症的市场上成功商业化或竞争。
由于开发候选产品所需的资金成本或制造限制,我们可能会寻求发展战略合作伙伴关系来开发我们的某些候选产品。我们为我们的候选产品建立这样的战略合作伙伴关系或其他替代安排的努力可能不会成功,因为我们的研发管道可能不充分,我们的候选产品可能被认为处于协作努力的开发阶段太早,或者第三方可能认为我们的候选产品没有展示安全性和有效性所需的潜力。此外,根据现有的协作协议,我们可能会受到限制,不能与潜在的战略合作伙伴签订未来的协议。我们不能确定,在战略交易或许可证之后,我们是否会获得经济利益,从而证明这种交易是合理的。
如果我们不能及时、以可接受的条件或根本不能与合适的战略合作伙伴达成协议,我们可能不得不削减候选产品的开发,减少或推迟其开发计划,推迟其潜在的商业化,缩小任何销售或营销活动的范围,或增加我们的支出,并自费进行开发或商业化活动。如果我们选择自己资助开发或商业化活动,我们可能需要获得额外的专业知识和额外的资本,而这些可能是我们无法接受的条件或根本无法获得的。如果我们不能进行合作,并且没有足够的资金或专业知识来进行必要的开发和商业化活动,我们可能无法进一步开发我们的候选产品,我们的业务、财务状况、运营结果和前景可能会受到实质性和不利的影响。
我们的员工可能从事不当行为或其他不当活动,包括不遵守监管标准和要求,这可能会给我们带来重大责任并损害我们的声誉。
我们有员工欺诈或其他不当行为的风险,包括故意未能(I)遵守FDA的规定或同等非美国监管机构的类似规定,(Ii)向FDA或类似的非美国监管机构提供准确的信息,(Iii)遵守我们制定的制造标准,(Iv)遵守“反海外腐败法”和联邦及州医疗欺诈和滥用法律法规以及由可比非美国监管机构制定和执行的类似法律法规,或(V)向我们准确报告财务信息或数据或披露未经授权的活动。员工不当行为还可能涉及不当使用在临床试验过程中获得的信息,这可能导致监管制裁和对我们的声誉造成严重损害。并非总是能够识别和阻止员工的不当行为,我们为发现和防止此类活动而采取的预防措施可能无法有效控制未知或无法管理的风险或损失,或保护我们免受因未能遵守此类法律、标准或法规而引起的政府调查或其他行动或诉讼。如果对我们采取任何此类行动,而我们没有成功地为自己辩护或维护我们的权利,这些行动可能会对我们的业务和经营结果产生重大影响,包括施加巨额罚款或其他制裁。
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如果对我们提起产品责任诉讼,我们可能会招致重大责任,并可能被要求限制我们候选产品的商业化。.
由于在临床试验中测试我们的候选产品,我们面临固有的产品责任风险,如果我们将任何产品商业化,我们将面临更大的风险。例如,如果我们的候选产品在临床试验、制造、营销或销售过程中导致或被认为造成伤害,或被发现在其他方面不适合,我们可能会被起诉。任何此类产品责任索赔可能包括对制造缺陷、设计缺陷、未能警告产品固有危险、疏忽、严格责任或违反保修的指控。根据州消费者保护法,索赔也可以主张。如果我们不能成功地在产品责任索赔中为自己辩护,我们可能会招致重大责任或被要求限制我们候选产品的商业化。即使是成功的防御也需要大量的财政和管理资源。无论是非曲直或最终结果如何,责任索赔可能会导致:
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无法将候选产品推向市场; |
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对我们产品的需求减少; |
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损害我们的声誉; |
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临床试验参与者退出,不能继续进行临床试验的; |
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由监管机构发起调查; |
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相关诉讼的辩护费用; |
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转移管理层的时间和资源; |
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对试验参与者或患者给予巨额金钱奖励; |
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产品召回、撤回或贴标签、营销或促销限制; |
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收入损失; |
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耗尽所有可用的保险和我们的资本资源; |
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无法将任何候选产品商业化;以及 |
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我们的股价下跌了。 |
我们的产品责任保险单也可能有各种例外,我们可能会受到产品责任索赔的影响,而我们没有承保范围。我们可能需要支付任何由法院裁决或在和解协议中协商的超出我们承保范围或不在我们保险覆盖范围内的金额,而我们可能没有或无法获得足够的资本来支付这些金额。即使我们与任何未来的公司合作者达成的协议使我们有权获得损失赔偿,如果出现任何索赔,这种赔偿也可能是不可用的或足够的。
我们可能会受到第三方的索赔,声称我们的员工或我们挪用了他们的知识产权,或者要求我们认为是我们自己的知识产权的所有权。
我们的许多员工以前受雇于大学或其他生物技术或制药公司,包括我们的竞争对手或潜在的竞争对手。虽然我们尽力确保我们的员工在为我们工作时不使用他人的专有信息或专有技术,但我们可能会受到指控,称这些员工或我们使用或披露了任何此类员工前雇主的知识产权,包括商业秘密或其他专有信息。可能有必要提起诉讼来对这些索赔进行辩护。
此外,虽然我们的政策是要求我们可能参与知识产权开发的员工和承包商签署协议,将这些知识产权转让给我们,但我们可能无法与实际上开发我们视为自己的知识产权的每一方签署这样的协议。我们和他们的转让协议可能不会自动执行或可能被违反,我们可能会被迫向第三方提出索赔,或为他们可能对我们提出的索赔辩护,以确定我们认为是我们的知识产权的所有权。
如果我们不能起诉或辩护任何这类索赔,除了支付金钱赔偿外,我们还可能失去宝贵的知识产权或人员。即使我们成功起诉或抗辩这类索偿,诉讼也可能会导致巨额费用,并会分散管理层的注意力。
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我们和我们依赖的战略合作伙伴可能会受到自然灾害的不利影响,我们的业务连续性和灾难恢复计划可能无法充分保护我们免受严重灾难的影响。
自然灾害可能会严重扰乱我们的运营或我们第三方制造商工厂的运营,并对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响。如果发生自然灾害、停电、全球流行病、大流行或传染性疾病或其他事件,使我们无法使用全部或很大一部分总部或研究实验室,损坏关键基础设施(如我们的第三方制造商的设施),或以其他方式中断运营,我们可能很难,甚至在某些情况下,不可能在相当长的一段时间内继续我们的业务。我们目前制定的灾难恢复和业务连续性计划是有限的,在发生严重灾难或类似事件时可能证明不够充分。我们目前供应的几乎所有候选产品都位于单一第三方制造商的设施中,我们没有任何现有的后备设施,也没有这种后备设施的计划。由于我们的灾难恢复和业务连续性计划的性质有限,我们可能会产生大量费用,这可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响。
与政府监管相关的风险
如果我们无法在美国或外国司法管辖区获得所需的监管批准,或者延迟获得所需的监管批准,我们将无法将我们的候选产品商业化,我们的创收能力将受到严重损害。
我们的候选产品在商业化之前,必须根据美国的BLA获得FDA的批准,根据MAA获得EMA的批准,以及美国以外的其他类似监管机构的批准。无论是在美国还是在国际上,获得营销批准的过程都是昂贵的,如果真的获得了批准,也需要很多年的时间,而且可能会根据各种因素而有很大的不同,包括所涉及的候选产品的类型、复杂性和新颖性。审批程序因国家而异,可能涉及额外的测试。在欧洲或其他非美国司法管辖区获得批准所需的时间可能与获得FDA批准所需的时间有很大不同。美国以外的监管审批过程通常包括与获得FDA批准相关的所有风险。此外,在美国以外的许多国家,要求产品获得批准报销后,才能在该国获准销售。我们或我们的第三方战略合作伙伴可能无法及时获得美国以外监管机构的批准(如果有的话)。FDA的批准并不确保其他国家或司法管辖区的监管机构的批准,美国以外的一个监管机构的批准也不能确保其他国家或司法管辖区的监管机构或FDA的批准。此外,英国退欧的实施可能会扰乱欧洲任何授权前和授权后的临床试验基础设施和监管框架的运行,如下所述。我们可能无法申请营销批准,也可能无法获得在任何市场将我们的候选产品商业化所需的批准。
如果不能获得候选产品的市场批准,我们将无法将候选产品商业化。我们尚未从任何司法管辖区的监管机构获得销售我们的任何候选产品的批准。我们没有提交和支持获得市场批准所需的申请的经验,希望在这一过程中依赖第三方CRO来帮助我们。要获得上市批准,需要向监管机构提交广泛的非临床和临床数据和支持信息,以确定每个治疗适应症的候选产品的安全性和有效性。要获得市场批准,还需要向监管机构提交有关产品制造过程的信息,并由监管机构检查制造设施。我们的候选产品可能没有效果,可能只是中等效果,或者可能被证明具有不良或意外的副作用、毒性或其他特征,这些可能会阻止我们获得市场批准,或者阻止或限制商业使用。监管机构在审批过程中拥有相当大的自由裁量权,可以拒绝接受任何申请,也可以决定我们的数据不足以获得批准,需要进行额外的非临床、临床或其他研究。此外,对从非临床和临床试验中获得的数据的不同解释可能会延迟、限制或阻止候选产品的上市批准。开发期间市场审批政策的变化、附加法规或法规的变更或对每个提交的产品申请的监管审查的变更也可能导致申请的延迟或阻止审批。
我们候选产品的审批可能会因多种原因而延迟或被拒绝,包括以下原因:
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卫生当局可能不同意我们临床试验的设计或实施; |
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我们可能无法向卫生当局证明我们的候选产品对于其建议的任何适应症都是安全有效的; |
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临床试验结果可能达不到卫生部门批准的统计显著性水平; |
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我们可能无法证明我们的候选产品的临床和其他益处大于它们的安全风险; |
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卫生当局可能不同意我们对非临床项目或临床试验数据的解释; |
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从我们候选产品的临床试验中收集的数据可能不足以让卫生当局满意,不足以支持在其他司法管辖区提交BLA、MAA或其他类似的提交,或者不足以获得美国或其他地方的监管批准; |
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英国退欧实施可能造成的干扰和不确定性,如下所述; |
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与我们合作的第三方制造商的设施可能不足以支持我们的候选产品获得批准;以及 |
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卫生当局的批准政策或法规可能会发生重大变化,导致我们的临床数据不足以批准。 |
治疗癌症的新产品通常最初只适用于对现有治疗没有反应或复发的患者群体。如果我们的任何候选产品获得市场批准,批准的标签可能会以这种方式限制我们候选产品的使用,这可能会限制该产品的销售。此外,我们最终获得的任何营销批准都可能是有限的,或者受到限制或批准后的承诺,从而使批准的产品在商业上不可行。
此外,英国退出欧盟,或称“英国退欧”的实施,可能会对欧洲目前的监管框架造成干扰和不确定性。英国退欧导致EMA从英国迁往荷兰。在英国,这一过渡可能会导致EMA和MHRA之间的行政和医学科学联系中断。随着英国脱离欧盟,它不再自动遵守“欧洲药品指令”所应用的临床疗效、安全和化学控制以及制造标准。根据集中的EMA程序提交的营销授权申请将不再自动在英国进行授权验证,并且英国进行的收益-风险评估可能与EMA的结论不一致。对监管框架的破坏的累积影响可能会大大增加产品在欧盟和/或联合王国的营销授权和商业化的开发准备时间。鉴于目前缺乏有关英国退欧过渡的细节和解决方案,我们无法自信地预测这种扰乱对欧洲监管框架的影响,以及这可能如何推迟或损害任何潜在的监管批准、我们任何候选产品的商业化,以及我们创造潜在收入的能力。如果我们在获得批准方面遇到延误,或者如果我们未能获得我们候选产品的批准,我们候选产品的商业前景可能会受到损害,我们创造收入的能力将受到实质性损害。
FDA的任何快速通道指定,即使授予我们的任何候选产品,也可能不会导致更快的开发或监管审查或批准过程,也不会增加我们的候选产品获得上市批准的可能性。
我们已经从FDA获得了我们的主要候选产品pegzilarginase的Fast Track称号,用于治疗继发于精氨酸酶1缺乏的高精氨酸血症,并可能为我们的一些或所有候选产品寻求这样的称号。如果一种药物或生物用于治疗严重或危及生命的疾病,并且该药物或生物证明有潜力解决这种情况下未得到满足的医疗需求,药物或生物赞助商可以申请FDA快速通道认证。FDA拥有广泛的自由裁量权,决定是否授予这一称号。即使我们相信某个特定的候选产品有资格获得此称号,我们也不能向您保证FDA会决定授予该称号。即使我们已经获得了用于治疗继发于精氨酸酶1缺乏的高精氨酸血症的pegzilarginase的Fast Track称号,即使我们在未来获得了其他候选产品或适应症的Fast Track称号,我们也可能不会经历比传统FDA程序更快的开发过程、审查或批准。如果FDA认为我们的临床开发项目的数据不再支持快速通道的指定,它可能会撤销该指定。许多获得快车道指定的药物或生物制品都没有获得批准。
我们还可能寻求加快对产品的审批。根据FDA的加速审批计划,FDA可以批准一种针对严重或危及生命的疾病的药物或生物药物,该药物或生物药物为患者提供比现有治疗更有意义的治疗益处,其基础是合理地有可能预测临床益处的替代终点,或者根据可以比不可逆转的发病率或死亡率更早测量的临床终点,考虑到病情的严重性、稀有性或流行率以及替代疗法的可用性或缺乏,合理地预测对不可逆转发病率或死亡率或其他临床益处的影响。对于加速批准的药品或生物制品,
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上市后的验证性试验需要描述对不可逆转的发病率或死亡率或其他临床益处的预期效果。这些验证性试验必须在尽职调查的情况下完成,在某些情况下,FDA可能要求在批准之前设计和/或启动试验。此外,在以下情况下,FDA可能会撤回对我们的产品候选或在加速审批路径下批准的适应症的批准,例如:
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验证我们候选产品的预期临床益处所需的一项或多项试验未能验证此类益处,或者没有显示出足够的临床益处来证明与该药物相关的风险是合理的; |
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其他证据表明,我们的候选产品在使用条件下并不安全或有效; |
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我们没有尽职调查地对我们的候选产品进行任何必要的审批后试验;或 |
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我们散布与相关候选产品相关的虚假或误导性的促销材料。 |
FDA指定的突破性疗法,即使为我们的任何候选产品授予,也可能不会导致更快的开发或监管审查或批准过程,也不会增加我们的候选产品获得上市批准的可能性。
我们已经从FDA获得了用于治疗精氨酸酶1缺乏症的主要候选产品pegzilarginase的突破性治疗称号,并可能为我们的部分或全部候选产品寻求这样的称号。突破性疗法被定义为一种药物或生物疗法,旨在单独或与一种或多种其他药物联合治疗严重或危及生命的疾病或状况,初步临床证据表明,该药物或生物疗法可能在一个或多个临床重要终点显示出对现有疗法的实质性改善,例如在临床开发早期观察到的实质性治疗效果。对于被指定为突破性疗法的药物或生物制品,FDA和赞助商之间的互动和沟通可以帮助确定最有效的开发途径。
指定为突破性疗法是FDA的自由裁量权。因此,即使我们相信,在完成早期临床试验后,我们的一个候选产品符合被指定为突破性疗法的标准,FDA也可能不同意,而决定不做出这样的指定。即使我们已经获得了用于治疗精氨酸酶1缺乏症的聚乙二胺精氨酸酶的突破疗法指定,或者即使我们在未来获得了其他候选产品或适应症的突破疗法指定,与根据FDA传统程序考虑批准的药物或生物制品相比,我们可能不会经历更快的开发过程、审查或批准,而且这样的指定并不能保证FDA的最终批准。此外,即使我们获得了用于治疗精氨酸酶1缺乏症的聚乙二胺精氨酸酶的突破疗法指定,或者如果我们的一个或多个其他候选产品符合突破疗法的条件,FDA稍后可能会决定这些候选产品不再符合资格条件。
我们可能会为我们的一个或多个其他候选产品寻求优先审查指定,但我们可能不会收到这样的指定,即使我们收到了,这样的指定也可能不会带来更快的监管审查或批准过程。
如果FDA确定一种候选产品提供了治疗严重疾病的方法,并且如果获得批准,该产品将在安全性或有效性方面提供显著改善,FDA可以指定该候选产品的申请进行优先审查。优先审查指定意味着FDA审查申请的目标是6个月,而不是标准的10个月审查期。我们可能会要求优先审查我们的候选产品的申请。FDA在是否给予申请优先审查指定方面拥有广泛的自由裁量权,因此,即使我们认为特定候选产品的申请有资格获得此类指定,FDA也可能决定不授予该申请。此外,与传统的FDA程序相比,优先审查指定并不一定会加快监管审查或批准过程,也不会赋予批准方面的任何优势。接受FDA的优先审查并不能保证在六个月的审查周期内获得批准,或者根本不能保证批准。
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我们获得上市批准的任何候选产品都将受到广泛的批准后营销监管要求的约束,并可能受到批准后营销限制或退出市场的约束,如果我们未能遵守监管要求,或者如果我们的候选产品遇到了意想不到的问题,那么当其中任何产品获得批准时,我们可能会受到惩罚。
我们的候选产品以及与其开发和商业化相关的活动,包括其测试、制造、记录保存、标签、储存、批准、广告、促销、销售和分销,都受到FDA和其他监管机构的全面监管。这些要求包括提交安全和其他上市后信息和报告、注册和上市要求、cGMP、与制造、质量控制、质量保证和相应的记录和文件维护相关的要求,包括FDA和其他监管机构的定期检查、关于向医生分发样品和保存记录的要求。
FDA严格监管药品和生物制品的批准后营销和推广,以确保药品和生物制品的销售仅限于批准的适应症,并符合批准的标签的规定。FDA对制造商使用其产品的沟通施加了严格的限制,如果我们宣传我们的候选产品超出了他们批准的适应症,我们可能会受到标签外促销的执法行动的影响。违反与处方药推广相关的联邦食品、药物和化妆品法案可能会导致指控违反联邦和州医疗欺诈和滥用法律以及州消费者保护法的调查。
FDA还可能要求进行昂贵的批准后市场研究或临床试验和监测,以监测任何批准的产品的安全性或有效性。特别是,我们的某些候选产品如果获得批准,预计将长期服用,因此可能需要在监管部门批准后对我们的患者进行后续研究和密切监测,以建立对潜在不良反应的更广泛、更长期的了解,而不是临床研究所能做到的。这些研究可能既昂贵又耗时,并可能揭示在我们的治疗产品上市后使用我们的治疗产品的患者的副作用或其他有害影响,这可能导致我们的药物受到限制或退出市场。或者,我们可能无法进行这样的额外临床试验,这可能会迫使我们放弃开发或商业化某些候选产品的努力。即使没有要求或要求进行批准后研究,在我们的产品获得批准并上市后,随着时间的推移,可能会出现需要更改产品标签或要求将产品从市场上撤回的安全问题,这将导致我们的收入下降。*如果我们不遵守任何此类批准后监管要求,对我们产品的批准可能会被撤回,产品销售可能会暂停。我们可能无法重新获得合规,或者在经历了长时间的延误、巨额费用、收入损失和我们的声誉受损后,我们可能才能重新获得合规。
此外,稍后发现我们的候选产品、制造商或制造流程出现以前未知的不良事件或其他问题,或未能遵守法规要求,可能会产生各种结果,包括:
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对该等候选产品、制造商或制造工艺的限制; |
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对产品标签或营销的限制; |
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对产品分销或使用的限制; |
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要求进行上市后研究或临床试验; |
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警告信或无标题信; |
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批准的产品退出市场的; |
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拒绝批准我们提交的待决申请或已批准申请的补充申请; |
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召回候选产品; |
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罚款、返还或者返还利润或者收入; |
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暂停或者撤销上市审批; |
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拒绝允许我们的候选产品进出口; |
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产品检获;或 |
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禁制令或施加民事或刑事处罚。 |
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不遵守欧洲关于安全监测或药物警戒的要求,以及与为儿科人群开发产品相关的要求,也可能导致重大的经济处罚。同样,不遵守欧洲关于保护个人信息的要求也可能导致重大处罚和制裁。
我们与客户和第三方付款人的关系将受到适用的反回扣、欺诈和滥用以及其他医疗法律法规的约束,这可能使我们面临刑事制裁、民事处罚、合同损害、声誉损害以及利润和未来收益的减少。
医疗保健提供者、医生和第三方付款人将在推荐和处方我们获得市场批准的任何候选产品方面发挥主要作用。我们未来与第三方付款人和客户的安排可能会使我们面临广泛适用的欺诈和滥用以及其他医疗法律法规,这些法律和法规可能会限制我们营销、销售和分销我们获得营销批准的任何候选产品的业务或财务安排和关系。适用的美国联邦和州医疗法律法规的限制包括:
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除其他事项外,联邦反回扣法规禁止任何人在知情和故意的情况下,直接或间接以现金或实物索取、提供、接受或提供报酬,以诱使或奖励个人推荐或购买、订购或推荐任何商品或服务,而这些商品或服务可根据联邦医疗保险和医疗补助等联邦医疗计划支付;(2)联邦反回扣法规禁止任何人在知情的情况下故意索取、提供、接受或提供直接或间接的现金或实物报酬,以诱导或奖励个人推荐或购买、订购或推荐任何商品或服务,这些商品或服务可根据联邦医疗保险和医疗补助等联邦医疗计划进行支付; |
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联邦虚假索赔法案规定了刑事和民事处罚,包括民事举报人或律师。龟潭对个人或实体在知情的情况下向联邦政府提出或导致向联邦政府提出虚假或欺诈性的付款要求或作出虚假陈述以逃避、减少或隐瞒向联邦政府付款的义务而提起的诉讼; |
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1996年的联邦健康保险携带和责任法案,或HIPAA,对执行欺诈任何医疗福利计划的计划或做出与医疗保健事项有关的虚假陈述施加刑事和民事责任; |
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经“经济和临床健康信息技术法”及其实施条例修订的HIPAA还规定了保护个人可识别健康信息的隐私、安全和传输方面的义务,包括强制性合同条款; |
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联邦法律要求适用的承保药品制造商报告向医生和教学医院支付的款项和其他价值转移,其中包括年度数据收集和报告义务,并每年在可搜索的网站上披露报告信息;以及 |
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类似的州和外国法律法规,如州反回扣和虚假索赔法,可能适用于涉及由非政府第三方付款人(包括私营保险公司)报销的医疗项目或服务的销售或营销安排和索赔。 |
一些州法律要求制药公司遵守制药业的自愿合规指南和联邦政府颁布的相关合规指南,并可能要求制药商报告与向医生和其他医疗保健提供者支付和其他价值转移或营销支出有关的信息。其他州要求报告定价信息,包括涨价。在某些情况下,州法律和外国法律还管理健康信息的隐私和安全,其中许多法律在很大程度上彼此不同,而且往往不会被HIPAA抢先,从而使合规工作复杂化。
确保我们与第三方的业务安排符合适用的医疗法律和法规的努力将涉及大量成本。政府当局可能会得出结论,我们的业务实践可能不符合当前或未来涉及适用欺诈和滥用或其他医疗保健法律和法规的现行或未来法规、法规或案例法。如果我们的运营被发现违反了任何这些法律或任何其他可能适用于我们的政府法规,我们可能会面临重大的民事、刑事和行政处罚、损害赔偿、罚款、监禁、将候选产品排除在政府资助的医疗计划(如Medicare和Medicaid)之外,以及削减或重组我们的运营。如果我们预期与之开展业务的任何医生或其他医疗保健提供者或实体被发现不符合适用法律,他们可能会受到刑事、民事或行政制裁,包括被排除在政府资助的医疗保健计划之外。
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我们受到各种隐私和数据安全法律的约束,如果我们不遵守这些法律,可能会损害我们的业务。
我们保存着大量的敏感信息,包括与我们的临床试验相关的机密业务和患者健康信息,并受管理此类信息的隐私和安全的法律法规的约束。在美国,有许多管理个人信息收集、使用、披露和保护的联邦和州隐私和数据安全法律法规,包括联邦和州健康信息隐私法、联邦和州安全违规通知法以及联邦和州消费者保护法。这些定律中的每一个都有不同的解释,并不断演变。2018年5月,一项新的隐私制度-一般数据保护条例(General Data Protection Regulations,简称GDPR)在欧洲经济区(European Economic Area,简称EEA)生效。GDPR通过扩大个人数据的定义,要求改变知情同意做法,以及对临床试验受试者和研究人员发出更详细的通知,增加了我们对在欧洲经济区进行的临床试验的义务。此外,GDPR加强了对从位于欧洲经济区的临床试验地点向美国转移个人数据的审查,并对违规和违规行为处以巨额罚款。此外,英国退欧带来的任何潜在影响都可能导致此类监管框架的不确定性。虽然英国政府表示,英国仍会遵守GDPR的规定,但仍有可能出现不明朗和混乱的情况,我们目前无法预测这些监管框架会受到任何潜在的破坏。遵守这些隐私和数据安全法律和法规是一个严格和耗时的过程,如果我们不遵守任何此类法律或法规,我们可能面临巨额罚款和处罚,这可能会对我们的业务产生不利影响。, 操作的最终条件和结果。
最近颁布的和未来的立法可能会增加我们获得候选产品的上市批准和商业化的难度和成本,并影响我们可能获得的价格。
在美国和一些外国司法管辖区,有关医疗保健系统的立法和法规变更以及拟议的变更可能会阻止或推迟我们的候选产品的上市审批,限制或监管审批后的活动,并影响我们以有利可图的方式销售任何我们获得营销批准的候选产品的能力。
在美国,2003年的医疗保险处方药、改进和现代化法案(MMA)改变了医疗保险覆盖和支付药品的方式。该立法扩大了老年人购买药品的医疗保险覆盖范围,并引入了一种基于医生管理的药品平均销售价格的新的报销方法。此外,这项立法为限制任何治疗类别所涵盖的药物数量提供了权力。降低成本的举措和这项立法的其他条款可能会降低我们为任何获得批准的候选产品所获得的覆盖范围和价格。虽然MMA只适用于医疗保险受益人的药品福利,但私人付款人在设定自己的报销费率时往往遵循医疗保险覆盖政策和支付限制。因此,MMA导致的任何报销减少都可能导致私人支付者支付的类似减少。
经医疗保健和教育和解法案(简称ACA)修订的患者保护和平价医疗法案(Patient Protection And Affordable Care Act)是一项全面的法律,旨在扩大获得医疗保险的机会,减少或限制医疗支出的增长,加强针对欺诈和滥用的补救措施,增加医疗保健和医疗保险行业的透明度要求,对医疗行业征收新的税费,并实施额外的医疗政策改革。
在ACA的条款中,对我们的潜在候选产品非常重要的条款如下:
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对生产或进口指定品牌处方药和生物制剂的任何单位征收不可抵扣的年费; |
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根据医疗补助药品回扣计划,提高制造商必须支付的法定最低回扣; |
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扩大医疗欺诈和滥用法律,包括“虚假申报法”和“反回扣法令”,新的政府调查权,以及加强对不遵守规定的惩罚; |
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联邦医疗保险D部分覆盖缺口折扣计划,制造商必须同意在谈判价格的基础上提供70%的销售点折扣; |
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将制造商的医疗补助退税责任扩大到管理型医疗保健利用; |
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扩大医疗补助计划的资格标准; |
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扩大公共卫生服务药品定价方案下有资格享受折扣的实体; |
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要求报告与医生和教学医院的财务安排; |
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要求每年报告制造商和分销商向医生提供的药品样本;以及 |
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一个以患者为中心的结果研究所,负责监督、确定优先事项,并进行临床有效性比较研究,同时为此类研究提供资金。 |
此外,自“咨询委员会条例”制定以来,还提出并通过了其他立法修改。这些变化包括从2013年开始,向提供商支付的医疗保险总金额从2013年开始每财年最高减少2%。2013年1月,2012年美国纳税人救济法(American纳税人救济法)签署成为法律,其中包括减少向几个提供者支付的医疗保险,并将政府向提供者追回多付款项的诉讼时效从三年延长到五年。2017年1月20日,根据ACA拥有权力和责任的联邦机构被指示放弃、推迟、给予豁免或推迟实施ACA的任何条款,这些条款将给各州带来财政负担,或者给个人、医疗保健提供者、医疗保险公司或药品或医疗器械制造商带来成本、费用、税收、罚款或监管负担。最近,减税和就业法案签署成为法律,取消了ACA的某些要求,包括个人强制要求,还提出了废除ACA全部或部分的计划。我们无法预测这些挑战是否会继续下去,是否会提出或采纳其他建议,或者这些努力可能会对我们产生什么影响。
我们预计,ACA以及未来可能采取的其他医疗改革措施,可能会导致更严格的覆盖标准,并给我们收到的任何批准产品的价格带来额外的下行压力。医疗保险或其他政府计划报销的任何减少都可能导致私人支付者支付的类似减少。实施成本控制措施或其他医疗改革可能会阻止我们创造收入、实现盈利或将我们的候选产品商业化。
已经提出了立法和监管建议,以扩大批准后的要求,并限制药品的销售和促销活动。我们不能确定是否会颁布额外的立法修改,或FDA的法规、指南或解释是否会改变,或者这些改变对我们候选产品的上市批准(如果有)可能会产生什么影响。此外,美国国会对FDA审批过程的更严格审查可能会大大推迟或阻止上市审批,并使我们受到更严格的产品标签和上市后测试和其他要求的影响。
全面的税制改革法案可能会增加我们孤儿药物项目的税收负担,并对我们的业务和财务状况产生不利影响。
2017年12月,美国政府颁布了全面的税收立法,其中包括对商业实体的税收进行重大改革。这些变化包括(I)永久降低企业所得税税率,(Ii)部分限制商业利息支出的扣除,(Iii)将美国对跨国公司的征税从对全球收入征税转向对地区体系的征税(以及某些旨在防止美国所得税基数受到侵蚀的规则),以及(Iv)对以现金和非流动资产形式持有的累计离岸收益征收一次性税,后者的税率较低。
此外,全面的税收立法,除其他外,将孤儿药物抵免从合格支出的50%减少到25%。当我们盈利时,税收抵免的减少可能会导致我们的孤儿药物计划的联邦所得税负担增加,因为它可能会导致我们根据修订后的税法比之前的法律更早地缴纳联邦所得税,尽管公司税率从最高边际税率35%降至统一税率21%部分抵消了这一影响,但可能会增加我们对此类计划的总联邦税收负担。
尽管降低了企业所得税税率,但这项税制改革的整体影响并不确定,我们的业务和财务状况可能会受到不利影响。此外,目前还不确定各州是否以及在多大程度上会遵守新颁布的联邦税法。
3月27日,冠状病毒援助、救济和经济保障法案(CARE)颁布并签署成为法律,以回应新冠肺炎。CARE法案包括对有利于商业实体的税收条款的修改,并对2017年的减税和就业法案进行了某些技术更正。对企业的税收减免措施包括五年净营业亏损结转,暂停对2017年12月31日后开始的纳税年度产生的净营业亏损按年扣除80%的应纳税所得额限制 在2017年12月31日之后至2020年12月31日或之前的纳税年度,利息扣除的变化、加快替代最低税收抵免退款、工资税减免、财年纳税人净营业亏损结转的技术更正,以及允许加速扣除符合条件的改善性房产。CARE法案还
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提供其他非税收优惠,以帮助那些受大流行影响的人。在我们拥有评估CARE法案的影响,并到目前为止已经有确定本季度所得税拨备没有实质性影响,这次税改的整体影响是不确定的,我们的业务和财务状况可能会受到不利影响。
如果我们不遵守环境、健康和安全法律法规,我们可能会受到罚款或处罚,或者产生可能损害我们业务的成本。
我们受到众多环境、健康和安全法律和法规的约束,包括那些管理实验室程序以及危险材料和废物的处理、使用、储存、处理和处置的法律和法规。我们的行动涉及使用危险和易燃材料,包括化学品和生物材料。我们的业务还会产生危险废物产品。我们通常与第三方签订合同,处理这些材料和废物。我们不能消除这些材料造成污染或伤害的风险。如果我们使用危险材料造成污染或伤害,我们可能要对由此造成的任何损害负责,并且任何责任都可能超出我们的资源范围。我们还可能招致与不遵守此类法律和法规的民事或刑事罚款和处罚相关的巨额费用。
尽管我们维持着我们认为符合行业规范的工伤赔偿保险,以支付我们因使用危险材料导致员工受伤而可能产生的成本和费用,但我们不能向您保证,在这种情况下,这将足以支付我们的责任。我们不为可能因我们储存或处置生物、危险或放射性材料而对我们提出的环境责任或有毒侵权索赔提供保险。
此外,为了遵守当前或未来的环境、健康和安全法律法规,我们可能会产生巨额费用。这些当前或未来的法律法规可能会损害我们的发现、非临床和临床开发或生产努力。我们不遵守这些法律法规也可能导致巨额罚款、处罚或其他制裁。
与我们的知识产权有关的风险
如果我们无法为我们的技术和候选产品获得并保持知识产权保护,或者如果获得的知识产权保护范围不够广泛,我们的竞争对手可能会开发和商业化与我们相似或相同的技术和产品候选,而我们成功将我们的技术和候选产品商业化的能力可能会受到损害。
我们依靠专利、商业秘密保护和保密协议的组合来保护与我们的技术和候选产品相关的知识产权。
特别是,我们的成功在很大程度上取决于我们的能力,以及我们的许可人就我们的专有技术和候选产品(包括我们或第三方战略合作伙伴开发的任何配套诊断程序)在美国和其他国家获得并保持专利保护的能力。我们寻求通过在美国和海外提交与我们的新技术和候选产品相关的专利申请来保护我们的专有地位,并依赖我们的许可人为我们获得许可的知识产权获得专利保护。我们的专利组合包括我们拥有或独家许可的德克萨斯大学奥斯汀分校的专利和专利申请。该专利组合包括已颁发的专利和未决的专利申请,涵盖物质的组合物和使用方法。
专利诉讼过程既昂贵又耗时,我们可能无法以合理的成本或及时或在所有司法管辖区提交、起诉、维护、强制执行或许可所有必要或可取的专利申请。我们可以选择不为某些创新寻求专利保护,也可以选择在某些司法管辖区不寻求专利保护,并且根据某些司法管辖区的法律,专利或其他知识产权可能无法获得或范围有限。在获得专利保护之前,我们也有可能无法识别我们发现的可专利方面以及非临床和临床开发成果。此外,与我们的专利和知识产权有关的风险也适用于我们从第三方授权的知识产权。在某些情况下,我们无权控制专利申请的准备、提交和起诉,或维护专利,包括我们从第三方许可的技术。我们也可能需要许可人的合作来执行许可的专利权,而这种合作可能不会提供。因此,这些专利和申请可能不会以符合我们业务最佳利益的方式起诉和强制执行,我们许可的权利可能会减少或取消。
生物技术和制药公司的专利地位通常高度不确定,涉及复杂的法律和事实问题,近年来一直是许多诉讼的主题。美国专利商标局(U.S.Patent and Trademark Office,简称PTO)尚未就其将允许的生物技术专利索赔的广度制定一致的政策。此外,外国司法管辖区的法律可能不会像美国法律那样保护我们的权利。科学文献中发现的发表往往落后于实际发现,美国和其他司法管辖区的专利申请通常在提交后18个月或在
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有些案子根本就没有。因此,我们不能确切地知道我们是第一个在我们拥有或许可的专利或正在申请的专利申请中提出要求的发明,还是第一个为这类发明申请专利保护,也不知道我们获得专利许可的人是第一个提出要求的发明的人还是第一个提交专利保护的人,也不能确定我们是第一个提出要求的发明的人,还是第一个提交专利申请的人,也不知道我们是第一个申请专利保护的人,还是第一个提交专利保护的人。因此,我们的专利权的颁发、范围、有效性、可执行性和商业价值都具有高度的不确定性。我们未决的和未来的专利申请可能不会导致颁发专利,保护我们的技术或候选产品的全部或部分,或有效地阻止其他公司将竞争技术和候选产品商业化。美国和其他国家专利法或专利法解释的改变可能会降低我们的专利价值或缩小我们的专利保护范围。此外,在起诉任何专利申请期间,任何基于申请的专利的颁发可能取决于我们是否有能力生成额外的非临床或临床数据,以支持我们提议的权利要求的专利性。我们可能不能及时生成这样的数据,让美国PTO满意,或者根本不能。
此外,我们可能会被第三方预先发行现有技术提交给美国专利局或外国司法管辖区的专利局,或参与反对、派生、复审、各方间审查、授予后审查或干扰程序,挑战我们的专利权或其他人的专利权。任何此类提交、诉讼或诉讼中的不利裁决可能会缩小我们专利权的范围或使其无效,允许第三方将我们的技术或候选产品商业化并直接与我们竞争,而无需向我们付款,或者导致我们无法在不侵犯第三方专利权的情况下制造或商业化候选产品。此外,如果我们的专利和专利申请提供的保护的广度或强度受到威胁,可能会阻止公司与我们合作,对当前或未来的候选产品进行许可、开发或商业化。
即使我们拥有和许可的专利申请作为专利颁发,它们的颁发形式也不会为我们提供任何有意义的保护,阻止竞争对手与我们竞争,或以其他方式为我们提供任何竞争优势。我们的竞争对手可以通过以非侵权方式开发类似或替代技术或候选产品来规避我们拥有或许可的专利。
专利的颁发,虽然根据法律被认为是有效的,但它的发明性、范围、有效性或可执行性并不是决定性的,我们拥有和许可的专利可能会在美国和国外的法院或专利局受到挑战。此类挑战可能导致独家经营权或经营自由的丧失,或专利主张全部或部分缩小、无效或无法执行,从而限制我们阻止他人使用或商业化类似或相同的技术和候选产品的能力,或限制我们的技术和候选产品的专利保护的持续时间,这些挑战可能会导致我们的专利主张全部或部分缩小、无效或不可执行,从而限制我们阻止他人使用或商业化类似或相同的技术和产品候选产品的能力,或者限制我们的技术和候选产品的专利保护期限。此外,专利的寿命是有限的。在美国,专利的自然失效时间通常是专利家族中第一次非临时申请后的20年。考虑到新产品候选产品的开发、测试和监管审查所需的时间,保护这些候选产品的专利可能会在这些候选产品商业化之前或之后不久到期。因此,我们拥有和许可的专利组合可能不会为我们提供足够的权利来排除其他公司将与我们相似或相同的候选产品商业化。
如果我们不能充分保护我们的知识产权,可能会对我们的业务、经营业绩和财务状况造成重大的不利影响。
获得和维护我们的专利保护有赖于遵守政府专利机构提出的各种程序、文件提交、费用支付和其他要求,如果不符合这些要求,我们的专利保护可能会减少或取消。
专利和/或申请的定期维护费、续期费、年金费和各种其他政府费用将在专利和/或申请的有效期内分几个阶段支付给美国专利办公室和美国以外的各种政府专利机构。我们有系统提醒我们支付这些费用,我们聘请了一家外部公司,并依赖我们的外部律师向非美国的专利代理机构支付这些费用。美国专利办公室和各种非政府专利机构要求在专利申请过程中遵守一些程序、文件、费用支付和其他类似条款。我们聘请信誉良好的律师事务所和其他专业人士来帮助我们遵守,在某些情况下,意外失误可以通过支付滞纳金或根据适用规则通过其他方式得到纠正。但是,我们也依赖许可方对我们授权的专利和专利申请进行此类付款。此外,在某些情况下,不遵守规定可能导致专利或专利申请被放弃或失效,从而导致相关司法管辖区的专利权部分或全部丧失。在这种情况下,我们的竞争对手可能会进入市场,这种情况会对我们的业务产生实质性的不利影响。
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第三方可能会提起法律诉讼,指控我们侵犯了他们的知识产权,其结果将是不确定的,并可能对我们的业务成功产生实质性的不利影响。
我们的商业成功取决于我们以及我们的合作者开发、制造、营销和销售我们的候选产品以及使用我们的专有技术而不侵犯第三方专有权利的能力。在生物技术和制药行业有相当多的知识产权诉讼。我们可能会成为未来与我们的候选产品和技术有关的知识产权对抗诉讼或诉讼的一方或受到威胁,包括在美国专利商标局和其他司法管辖区的类似机构进行的干扰或派生诉讼。第三方可能会根据现有专利或未来可能授予的专利向我们提出侵权索赔。
也有可能我们没有识别出相关的第三方专利或申请。例如,在2000年11月29日之前提交的申请和在该日期之后提交的某些申请,在专利颁发之前不会在美国境外提交,这些申请仍然是保密的。此外,包括我们在内的行业参与者很难确定可能与我们的产品候选和技术相关的所有第三方专利权,因为专利搜索由于专利之间的术语差异、数据库不完整以及难以评估专利权利要求的含义而不完善。我们可能无法识别相关专利或专利申请,或者可能无法识别潜在感兴趣的未决专利申请,但错误地预测了此类专利申请可能发出与我们的技术相关的声明的可能性。此外,我们可能不知道当前或未来候选产品的制造、销售或使用将侵犯一个或多个已颁发的专利,或者我们可能错误地得出第三方专利无效、不可强制执行或未被我们的活动侵犯的结论。此外,已公布的未决专利申请可以在受到某些限制的情况下,在以后进行修改,以涵盖我们的技术、我们的产品或我们产品的使用。
如果我们被发现侵犯了第三方的知识产权,我们可能会被要求从该第三方获得许可证,以继续开发和营销我们的候选产品和技术。但是,我们可能无法以商业上合理的条款或根本无法获得任何所需的许可。即使我们能够获得许可,它也可能是非排他性的,从而使我们的竞争对手能够访问向我们许可的相同技术。我们可能会被迫(包括法院命令)停止将侵权技术或产品商业化。此外,如果我们被发现故意侵犯专利,我们可能会被判承担金钱损害赔偿责任,包括三倍的损害赔偿和律师费。侵权的发现可能会阻止我们将候选产品商业化,或者迫使我们停止一些业务运营,这可能会对我们的业务造成实质性损害。声称我们盗用了第三方的机密信息或商业秘密,可能会对我们的业务产生类似的负面影响。
我们可能会受到以下指控的影响:我们的员工、顾问或独立承包商错误地使用或披露了第三方的机密信息或商业秘密,或者我们的员工、顾问或独立承包商错误地使用或披露了前雇主或其他雇主声称的商业秘密。
我们的许多员工、独立承包商和顾问,包括我们的高级管理层,以前都曾受雇于大学或其他生物技术或制药公司,包括我们的竞争对手或潜在竞争对手。此外,我们的很多顾问目前受聘於其他生物科技或制药公司,对这些第三者可能有互相抵触的责任。虽然我们尽力确保我们的员工、顾问和独立承包商在为我们工作时不使用第三方的专有信息或专有技术,也不会为我们执行与他们对其他雇主或任何其他实体的义务相冲突的工作,但我们可能会因我们或我们的员工、顾问或独立承包商无意或以其他方式不当使用或披露前雇主或其他第三方的机密信息(包括商业秘密或其他专有信息)而受到索赔。我们还可能会受到员工、顾问、顾问或独立承包商为我们执行的工作与此人对第三方(如雇主)的义务相冲突的索赔的约束,因此,第三方对为我们执行的工作产生的知识产权拥有所有权利益。我们不知道有任何与这些问题有关的威胁或未决的索赔,但未来可能需要诉讼来抗辩这类索赔。
此外,虽然我们的政策是要求我们可能参与知识产权开发的员工、独立承包商和顾问签署协议,将这些知识产权转让给我们,但我们可能无法及时与实际上开发我们视为自己的知识产权的每一方达成这样的协议。即使及时获得,这些协议也可能被违反,我们可能会被迫向第三方提出索赔,或为他们可能对我们提出的索赔进行辩护,以确定我们认为是我们知识产权的所有权。
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如果我们不能为任何此类索赔辩护,除了支付金钱损害赔偿外,我们还可能失去有价值的人员或知识产权,如有价值知识产权的专有权或使用权。因此,我们还可以选择签订许可协议,以解决专利侵权索赔或在诉讼前解决纠纷,任何此类许可协议都可能要求我们支付版税和其他可能非常可观的费用。这样的结果可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。即使我们成功地抗辩了这类索赔,诉讼也可能导致巨额费用,并分散管理层的注意力。
第三方非法分销和销售我们产品的假冒版本或被盗产品可能会对我们的声誉和业务产生负面影响。
第三方可能非法分销和销售我们产品的假冒产品或不合适的版本,这些产品不符合我们严格的制造和测试标准。接受大量假药或不合适药物的患者可能面临一系列危险的健康后果。我们的声誉和业务可能会因为以我们的品牌销售的假冒或不合适的药品而受到损害。此外,仓库、工厂或运输途中的库存被盗,储存不当,并通过未经授权的渠道出售,可能会对患者安全、我们的声誉和我们的业务造成不利影响。
任何与侵犯知识产权有关的诉讼都是为我们辩护或强制执行我们的权利所必需的,这将是昂贵和耗时的,而且可能不会成功。
由于我们行业的竞争非常激烈,竞争对手可能会侵犯或以其他方式侵犯我们颁发的专利、我们许可人的专利或其他知识产权。为了打击侵权或未经授权的使用,我们可能会被要求提出侵权索赔,这可能是昂贵和耗时的。我们对感知到的侵权者提出的任何索赔都可能促使这些当事人对我们提出反索赔,其中包括指控我们侵犯了他们的专利。此外,在专利侵权诉讼中,当事人有许多理由可以主张专利的无效或不可强制执行,法院可以裁定我们的专利全部或部分无效或不可强制执行,狭隘地解释该专利的权利要求,或以我们的专利不包括有关技术为理由拒绝阻止对方使用有关技术。诉讼是不确定的,我们不能预测我们是否会在任何这样的诉讼中获胜。此类诉讼或诉讼可能大幅增加我们的运营损失,并减少可用于开发活动或任何未来销售、营销或分销活动的资源。我们可能没有足够的财政、管理或其他资源来适当地进行这类诉讼或法律程序。我们的一些竞争对手可能比我们更有效地承担这类诉讼或诉讼的费用,因为他们拥有更多的财政、管理和其他资源。专利诉讼或其他诉讼的发起和继续所产生的不确定性可能会对我们的业务产生重大不利影响。此外,由於知识产权诉讼所需披露的资料数目庞大,我们的一些机密资料可能会因披露而受到损害。
知识产权纠纷可能会导致我们花费大量资源,并分散我们的人员对正常职责的注意力。
即使解决方案对我们有利,但与知识产权索赔相关的诉讼或其他法律程序可能会导致我们招致巨额费用,并可能分散我们的技术和/或管理人员的正常责任。此外,可能会公开宣布听证会、动议或其他临时程序或事态发展的结果,如果证券分析师或投资者认为这些结果是负面的,可能会对我们普通股的市场价格产生重大不利影响。在某些情况下,由于监督这些活动的相关费用和时间要求,我们可能选择不对侵犯我们的专利或未经授权使用这些专利的公司提起诉讼。如果我们不能成功地保护或执行我们的知识产权,我们的竞争地位可能会受到影响,这可能会损害我们的经营成果。
我们可能无法成功地通过收购和许可证内获得或维护我们开发管道所需的权利。
目前,我们拥有开发我们候选产品的知识产权,包括我们拥有或独家许可的德克萨斯大学奥斯汀分校的专利和专利申请。由于我们的计划可能涉及其他候选产品,可能需要使用第三方持有的专有权,因此我们业务的增长可能在一定程度上取决于我们获取、授权或使用这些专有权的能力。我们可能无法从第三方获得我们认为对我们的候选产品来说是必要的任何成分、使用方法、工艺或其他第三方知识产权,或对其授予许可。第三方知识产权的许可和收购是一个竞争领域,一些较成熟的公司也在采取我们可能认为有吸引力的第三方知识产权许可或收购战略。这些都已经建立起来了
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由于它们的规模、现金资源以及更强的临床开发和商业化能力,这些公司可能比我们具有竞争优势。此外,将我们视为竞争对手的公司可能不愿意将权利转让或许可给我们。我们也可能无法按照使我们的投资获得适当回报的条款许可或获取第三方知识产权。如果我们不能成功获得所需的第三方知识产权,我们的业务、财务状况和增长前景可能会受到影响。
如果我们不能防止我们的商业秘密和其他专有信息泄露,我们候选技术和产品的价值可能会显著降低。
我们依赖商业秘密保护来保护我们在专有技术和不可申请专利或很难获得或执行专利的工艺中的利益。我们可能无法充分保护我们的商业秘密。我们的政策是要求我们的顾问、顾问和战略合作伙伴签订保密协议,我们的员工签订发明、保密和竞业禁止协议。然而,我们不能保证我们已经与所有接触到我们的商业秘密、专有技术或其他专有信息的各方签订了适当的协议,或者这些协议将在任何未经授权使用或披露信息的情况下对我们的商业秘密、专有技术或其他专有信息提供有意义的保护。强制执行当事人非法披露或挪用商业秘密的主张是困难、昂贵和耗时的,结果是不可预测的。即使我们成功检控这类索偿个案,所判给的任何补救办法,也可能不足以完全补偿我们不适当披露或挪用公款的损失。此外,虽然我们透过维护我们处所的实体安全,以及我们的资讯科技系统的实体和电子安全,以确保我们的数据、商业秘密和专有技术的完整性和保密性,但我们的商业秘密、专有技术或其他专有资料亦有可能因该等系统遭入侵而被第三者取得。
任何向公共领域或第三方披露机密信息都可能使我们的竞争对手了解我们的商业秘密,并在与我们的竞争中使用这些信息。此外,其他人可以独立发现或开发我们的商业秘密和专有信息或实质上同等的技术。任何强制执行我们权利的行动都可能既耗时又昂贵,最终可能不会成功,或者可能导致没有商业价值的补救措施。这些风险在那些法律或执法实践可能没有像美国或欧洲那样充分保护专有权的外国国家更加突出。任何未经授权泄露我们的商业秘密或机密信息都可能损害我们的竞争地位。
我们可能无法在世界各地保护我们的知识产权。
在世界各地为我们所有候选产品申请、起诉和保护专利的费用将高得令人望而却步,而且我们在美国以外的一些国家的专利权可能没有美国的专利权那么广泛。在某些国家,特别是发展中国家,对可专利性的要求可能有所不同。此外,一些国家的法律对知识产权的保护程度不如美国的联邦和州法律。因此,我们可能无法阻止第三方在美国以外的所有国家实施我们的发明,或在美国或其他司法管辖区销售或进口使用我们的发明制造的产品。
作为普通课程起诉和维护活动的一部分,我们决定是否在美国以外以及在哪些国家寻求专利保护。这也适用于我们从第三方获得或授权的专利。在某些情况下,这意味着我们,或我们感兴趣的前辈或我们投资组合中的专利许可人,已经为我们的产品候选专利在有限的几个国家/地区寻求专利保护。竞争者可以在我们没有申请和获得专利保护的司法管辖区使用我们的技术来开发他们自己的产品,此外,还可以将其他侵权产品出口到我们拥有专利保护但执法力度不如美国的地区。这些产品可能会在我们没有任何已授权专利的司法管辖区与我们的产品竞争,即使在我们拥有或能够获得已授权专利的司法管辖区,我们的专利主张或其他知识产权也可能不能有效或不足以阻止它们如此竞争。许多公司在外国司法管辖区保护和捍卫知识产权方面遇到了重大问题。某些国家的法律制度,特别是某些发展中国家的法律制度,不支持专利和其他知识产权保护的执行,特别是与生物制药有关的专利保护,这可能使我们很难阻止侵犯我们的专利或在总体上违反我们的专有权的竞争产品的营销。在外国司法管辖区强制执行我们的专利权的诉讼可能会导致巨大的成本,并将我们的努力和注意力从我们业务的其他方面转移出去。, 这可能会使我们的专利面临被宣布无效或狭义解释的风险,使我们的专利申请面临无法颁发的风险,并可能引发第三方对我们提出索赔。我们可能不会在我们发起的任何诉讼中获胜,所判给的损害赔偿或其他补救措施(如果有的话)可能没有商业意义。此外,某些国家有强制许可法,根据这些法律,专利权人
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可能会被迫向第三方发放许可证。在这些国家,如果我们的专利被侵犯,或者如果我们被迫将我们的专利许可给第三方,我们可能会获得有限的补救措施,这可能会大幅降低这些专利的价值。此外,外国司法管辖区可能会进行专利法改革,这可能会增加围绕我们的专利申请的起诉以及在这些外国司法管辖区执行或保护我们发布的专利的不确定性和成本。这可能会限制我们潜在的收入机会。
因此,我们在世界各地获取、注册和执行我们的知识产权的努力可能不足以从我们拥有或许可的知识产权中获得显著的商业优势。此外,最终必须逐个国家寻求专利保护,这是一个昂贵和耗时的过程,结果不确定。因此,我们可以选择不在某些国家寻求专利保护,我们在这些国家也不会享受到专利保护的好处。
如果我们违反任何协议,允许我们使用、开发和商业化我们的候选产品或来自第三方的技术的专利权,或者在某些情况下,我们未能在特定的开发期限内完成,我们可能会失去对我们的业务非常重要的许可权。
我们是许可协议的一方,根据这些协议,我们被授予对我们的业务非常重要的知识产权的权利,我们预计将来可能需要签订额外的许可协议。
2013年12月,我们的全资子公司AECase,Inc.和AEMase,Inc.每一家公司都与德克萨斯大学奥斯汀分校就德克萨斯大学奥斯汀分校拥有的与我们AEB3103和AEB2109计划下的项目考生相关的某些知识产权签订了独家的全球许可协议,包括授予再许可的权利。2017年1月,我们与德克萨斯大学奥斯汀分校签订了修订和重新签署的专利许可协议,或重新签署的许可协议,合并了两个许可协议,修改了某些义务,并向我们许可了额外的专利申请和发明披露。重新发布的许可证分别于2017年8月、2017年12月和2018年12月进行了修改,以许可其他专利申请,包括AEB4104和AEB5100计划下的候选计划。根据重新授权的许可证许可的知识产权包括一项在美国政府支持下制造的发明。因此,根据适用的资助协议和适用的法律,美国政府对此类发明拥有某些权利。此外,除非事先获得美国政府的书面豁免,否则在美国销售或使用的适用专利所涵盖的产品必须在美国大量生产。重新签署的许可证规定,我们有义务在许可证的整个生命周期内,在达到某些里程碑时定期支付某些款项。得克萨斯大学奥斯汀分校可能在某些情况下终止重新许可,包括我们在通知后30或60天内未纠正的违规行为(取决于违规类型),或者如果我们或我们的任何附属公司或再被许可人参与任何挑战许可专利权的诉讼程序(除非, 关于分被许可人,我们终止适用的分许可)。
知识产权许可对我们的业务至关重要,涉及复杂的法律、商业和科学问题。我们可能签订的任何其他许可或其他知识产权协议可能会将各种勤奋、里程碑付款、版税和其他义务强加给我们。如果我们与我们的许可方之间发生纠纷,或者如果我们未能履行当前或未来知识产权协议下的义务,有可能使我们的交易对手有权终止这些协议,我们可能无法开发、制造或营销协议涵盖的任何产品,或者面临协议下的其他处罚。这种情况可能会对根据任何此类协议开发的候选产品的价值产生实质性的不利影响。终止这些协议或减少或取消我们在这些协议下的权利可能会导致我们不得不以不太有利的条款谈判新的或恢复的协议,或者导致我们失去这些协议下的权利,包括我们对重要知识产权或技术的权利。
失去我们当前的任何一个许可证,或我们未来可能获得的任何其他许可证,可能会阻止或削弱我们成功开发和商业化受影响的候选产品的能力,从而对我们的业务、前景、财务状况和运营结果造成重大损害。
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知识产权不一定能解决我们竞争优势面临的所有潜在威胁。
我们的知识产权对未来的保护程度是不明朗的,因为知识产权有其局限性,可能不足以保护我们的业务,对我们的竞争对手或潜在的竞争对手构成进入的障碍,或使我们能够保持竞争优势。此外,如果第三方拥有覆盖我们候选技术或产品实践的知识产权,我们可能无法充分行使我们的知识产权或从我们的知识产权中提取价值。以下示例是说明性的:
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• |
其他人可能能够制造与我们的候选产品相似的化合物,但这些化合物不在我们拥有或许可的专利权利要求的范围内; |
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我们或我们的许可人或合作者可能不是第一个做出我们拥有或许可的已发布专利或未决专利申请所涵盖的发明的人; |
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我们或我们的许可人或合作者可能不是第一个提交涉及一项发明的专利申请的人; |
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其他公司可以自主开发类似或替代技术或复制我们的任何技术,而不侵犯或盗用我们的知识产权; |
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我们拥有或许可的未决专利申请可能不会导致已颁发的专利; |
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我们拥有或许可的已颁发专利可能不会为我们提供任何竞争优势,或者可能会由于竞争对手的法律挑战而被狭隘地解释或认定为无效或不可执行; |
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我们的竞争对手可能会在我们没有专利权的国家进行研究和开发活动,然后利用从这些活动中学到的信息来开发有竞争力的产品,在我们的主要商业市场销售; |
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我们可能不会开发或许可其他可申请专利的专有技术;以及 |
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别人的专利可能会对我们的业务产生不利影响。 |
这些事件中的任何一个都可能严重损害我们的业务、运营结果和前景。
专利法的改变可能会降低专利的整体价值,从而削弱我们保护产品的能力,而最近的专利立法可能会增加围绕我们专利申请的起诉以及我们颁发的专利的执行或保护的不确定性和成本。
与其他生物技术公司一样,我们的成功在很大程度上依赖于专利。在生物技术行业获得和实施专利既涉及技术上的复杂性,也涉及法律上的复杂性,因此成本高昂、耗时长,而且本质上是不确定的。此外,美国最近还颁布了专利改革立法。除了增加了我们未来获得专利的能力的不确定性外,这也给一旦获得专利的价值带来了更大的不确定性。根据美国国会、联邦法院和美国专利办公室的决定,管理专利的法律和法规可能会以不可预测的方式发生变化,从而削弱我们获得新专利或强制执行我们现有的专利和未来可能获得的专利的能力。
2011年9月16日,“莱希-史密斯美国发明法”(Leahy-Smith America Invents Act)或“莱希-史密斯法案”(Leahy-Smith Act)签署成为法律。美国PTO已经颁布了管理Leahy-Smith法案的法规和程序。“莱希-史密斯法案”及其实施可能会增加围绕起诉我们的专利申请以及执行或保护我们已颁发的专利的不确定性和成本,所有这些都可能对我们的业务和财务状况产生实质性的不利影响。
Leahy-Smith法案还要求发明人在任何其他真正的独立发明人之前提交其发明的专利申请。由于美国和大多数其他国家的专利申请在提交后的一段时间内是保密的,我们不能确定我们是第一个(I)提交任何与我们的候选产品相关的专利申请或(Ii)发明我们的专利或专利申请中声称的任何发明的公司。
“莱希-史密斯法案”(Leahy-Smith Act)允许第三方在美国PTO程序中提供可能使我们的专利主张无效的证据。因此,第三方可以使用美国PTO程序使我们的专利主张无效。在这种情况下,这种情况可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。
61
如果我们没有根据“哈奇-瓦克斯曼法案”(Hatch-Waxman Act)和类似的立法获得专利期限的延长,从而没有延长我们候选产品的营销专营权期限,我们的业务可能会受到实质性的损害。
根据FDA对我们候选产品的上市批准的时间、期限和细节(如果有),覆盖每种此类批准产品或其使用的其中一项美国专利可能有资格获得最长五年的专利期恢复。专利期限延长允许每个FDA批准的产品最多延长一项专利。在某些国家,如果我们的候选产品获得监管部门的批准,也可以延长专利期限。然而,我们可能无法在美国或任何其他国家/地区获得延长专利期的许可,例如,由于未能在适用的截止日期内申请、未能在相关专利到期前申请或未能满足适用的要求。此外,政府当局提供的延期期限以及在任何此类延期期间的专利保护范围都可能比我们要求的要短。此外,如果我们希望延长的专利由另一方拥有并许可给我们,我们可能需要获得许可方的批准和合作才能请求延长。
如果我们无法获得专利期限的延长或恢复,或者任何此类延长的期限比我们要求的要短,我们有权独家销售我们的产品的期限将会缩短,我们的竞争对手可能会在我们的专利到期后获得竞争产品的批准,我们的收入可能会大幅减少。
与我们普通股相关的风险
我们的高管、董事和主要股东,如果他们选择共同行动,将继续有能力控制提交给股东批准的所有事项。
我们有一个集中的股东基础,我们的高管和董事,再加上据我们所知,每个人都拥有我们已发行普通股的5%以上的股东,截至2020年6月30日,他们实益拥有相当数量的我们股本的股份。因此,如果这些股东选择共同行动,他们可能能够控制所有提交给我们股东批准的事项,以及我们的管理和事务。例如,如果这些人选择共同行动,他们将控制董事的选举和对我们所有或几乎所有资产的任何合并、合并或出售的批准。所有权控制的这种集中可以:
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推迟、推迟或阻止控制权的变更; |
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巩固我们的管理层和董事会;或 |
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妨碍其他股东可能希望或可能导致您从您的股票中获得溢价的涉及我们的合并、合并、收购或其他业务合并。 |
我们对财务报告的内部控制目前不符合萨班斯-奥克斯利法案第2404节所要求的标准,如果不能根据萨班斯-奥克斯利法案第2404节实现和保持对财务报告的有效内部控制,可能会对我们的业务和股票价格产生实质性的不利影响。
根据第404条,我们的管理层要求我们提交一份关于我们财务报告的内部控制的报告。然而,尽管我们仍然是一家新兴的成长型公司,我们将不会被要求包括由我们的独立注册会计师事务所发布的关于财务报告的内部控制的认证报告。财务报告内部控制是一个旨在根据美国公认的会计原则对财务报告的可靠性和财务报表的编制提供合理保证的过程。我们可能会遇到问题或延误实施任何必要的变化,以便对我们的财务报告内部控制进行有利的评估。如果我们不能积极评估我们财务报告内部控制的有效性,或者如果我们的独立注册会计师事务所在需要时无法提供关于我们内部控制的无保留证明报告,投资者可能会对我们的财务信息失去信心,我们的普通股价格可能会下跌。
此外,如果存在任何重大缺陷或重大缺陷,管理层将需要投入大量时间和大量费用来补救任何该等重大弱点或重大缺陷,而管理层可能无法及时补救任何该等重大弱点或重大缺陷。我们对财务报告的内部控制存在任何重大缺陷也可能导致我们的财务报表出错,这可能要求我们重述财务报表,导致我们无法履行报告义务,并导致股东对我们报告的财务信息失去信心,所有这些都可能对我们产生重大和不利影响。
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我们公司章程文件和特拉华州法律中的条款可能会使对我们公司的收购变得更加困难,这可能对我们的股东有利,并可能阻止我们的股东试图更换或撤换我们目前的管理层。
我们的公司注册证书和我们的章程中的条款可能会阻碍、推迟或阻止股东可能认为有利的合并、收购或其他公司控制权变更,包括您的股票可能获得溢价的交易。这些条款还可能限制投资者未来可能愿意为我们普通股支付的价格,从而压低我们普通股的市场价格。此外,由于我们的董事会负责任命我们管理团队的成员,这些规定可能会阻碍或阻止我们的股东通过增加股东更换董事会成员的难度来更换或罢免我们目前的管理层的任何企图。除其他事项外,这些条文包括:
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建立分类董事会,每年只选举三类董事中的一类; |
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经本公司董事会决议后,方可变更本公司授权的董事人数; |
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限制股东从董事会撤换董事的方式; |
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制定股东提案的提前通知要求,以便在股东大会和董事会提名中采取行动; |
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要求股东行动必须在正式召开的股东大会上进行,并禁止我们的股东在书面同意下采取行动; |
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限制召开股东大会的人数; |
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授权我们的董事会在未经股东批准的情况下发行优先股,这可能会被用来制定“毒丸”,从而稀释潜在敌意收购者的股权,有效地防止未经我们董事会批准的收购;以及 |
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要求我们所有股东有权投票修改或废除公司注册证书或公司章程中的特定条款,至少三分之二的投票权需要得到持股人的批准。 |
此外,我们受“特拉华州一般公司法”第2203条的条文规管,该条文禁止持有我们已发行有表决权股票超过15%的人士在收购我们已发行有表决权股票超过15%的交易日期后三年内与我们合并或合并,除非该合并或合并以指定方式获得批准。
在某些情况下,我们的宪章文件或特拉华州法律中的任何这些条款都可能压低我们普通股的市场价格。
我们修订和重述的公司注册证书指定特拉华州衡平法院为我们的股东可能发起的某些类型的诉讼和诉讼的唯一和独家论坛,我们的修订和重述的章程指定美国联邦法院为根据证券法提起的诉讼的独家论坛,其中每一个都可能限制我们的股东在与我们或我们的董事、高级管理人员、员工或代理人的纠纷中获得有利的司法论坛的能力。
本公司经修订及重述之公司注册证书规定,除非吾等以书面形式同意另一法院,否则特拉华州衡平法院将成为代表吾等提起之任何衍生诉讼或法律程序、任何声称违反吾等任何董事、高级职员、雇员或代理人对吾等或吾等股东之受信责任之索偿之任何诉讼、任何声称根据DGCL任何条文、吾等经修订及重述公司证书或本公司经修订及重述之附例或任何诉讼而产生之索偿之唯一及排他性诉讼场所。在每宗案件中,衡平法院对被指名为被告人的不可或缺的各方具有属人司法管辖权,而该项申索并非归属于衡平法院以外的法院或法院的专属司法管辖权,或衡平法院对该等申索并无标的物司法管辖权。任何人士购买或以其他方式取得本公司股本中任何股份的任何权益,将被视为已知悉并同意本公司经修订及重述的公司注册证书的这项规定。
在2020年3月,我们修订并重申了我们重述的章程,规定美利坚合众国的联邦地区法院将在法律允许的最大程度上成为解决根据证券法(联邦论坛的一项规定)提出诉因的任何投诉的独家论坛。我们决定通过联邦论坛的一项条款之前,特拉华州最高法院裁定,根据特拉华州的法律,这些条款在表面上是有效的。虽然不能保证联邦或州法院将跟随特拉华州最高法院的举行,或决定在特定案件中执行联邦论坛条款,但联邦论坛条款的应用意味着,我们的股东为执行“证券法”所产生的任何义务或责任而提起的诉讼必须向联邦法院提起,而不能向州法院提起。
63
ese论坛条款的选择s这可能会限制我们的股东在司法论坛上提出其认为有利于与我们或我们的董事、高级管理人员、员工或代理发生纠纷的索赔的能力,这可能会阻止针对我们和我们的董事、高级管理人员、员工和代理的此类诉讼,即使诉讼如果成功,可能会使我们的股东受益。确实向法院提出索赔的股东指明的法院在提出任何此类索赔时可能面临额外的诉讼费用。这个指定的c我们s也可能会得出与其他法院不同的判决或结果,包括考虑诉讼的股东可能所在或将选择提起诉讼的法院,这些判决或结果可能比我们的股东更有利。或者,如果法院发现ese备抵s我们的治理文件如果我们不适用于或不能强制执行一种或多种指定类型的诉讼或诉讼,我们可能会在其他司法管辖区产生与解决此类问题相关的额外费用,这可能会对我们的业务、财务状况或运营结果产生重大不利影响。
我们普通股的价格可能会波动很大,这可能会给我们普通股的购买者带来重大损失。
我们的股票价格波动很大。一般的股票市场,特别是规模较小的生物技术公司的市场都经历了极端的波动,这种波动往往与特定公司的经营业绩无关。我们普通股的市场价格可能受到许多因素的影响,包括:
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竞争产品或技术的成败; |
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我们的候选产品或我们的竞争对手正在进行或计划进行的临床试验结果; |
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美国和其他国家的法规或法律发展; |
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与专利申请、已颁发的专利或者其他专有权利有关的开发或者争议; |
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关键人员的招聘或者离职; |
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与我们的任何候选产品或临床开发计划相关的费用水平; |
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我们努力发现、开发、获取或许可其他候选产品或产品的结果; |
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关于财务业绩、发展时间表或证券分析师建议的估计的实际或预期变化; |
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经营业绩未达到本公司证券分析师预期的; |
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我们的财务业绩或那些被认为与我们相似的公司的财务业绩变化; |
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改变医疗保健支付制度的结构; |
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制药和生物技术部门的市场状况; |
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一般经济和市场情况;以及 |
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本“风险因素”部分描述的其他因素。 |
我们可能会受到证券诉讼的影响,这是昂贵的,可能会转移管理层的注意力。
我们的股价波动很大,过往股票市价波动的公司,会有更多证券集体诉讼。我们未来可能会成为这类诉讼的目标。针对我们的证券诉讼可能会导致巨额费用,并将我们管理层的注意力从其他业务上转移开来,这可能会严重损害我们的业务。
如果证券或行业分析师不发表关于我们业务的研究或报告,或者发表关于我们业务的负面报告,我们的股价和交易量可能会下降。
我们普通股的交易市场将在一定程度上取决于证券或行业分析师发布的关于我们或我们业务的研究和报告。我们对这些分析师没有任何控制权。不能保证分析师会报道我们或提供有利的报道。如果跟踪我们的一位或多位分析师下调了我们的股票评级,或者改变了他们对我们股票的看法,我们的股价可能会下跌。如果其中一位或多位分析师停止对我们公司的报道,或未能定期发布有关我们的报告,我们可能会在金融市场失去知名度,这可能会导致我们的股价或交易量下降。他说:
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我们在使用公开募股的净收益方面拥有广泛的自由裁量权,可能不会有效地使用它们。
我们的管理层在运用我们公开发售的净收益方面拥有广泛的自由裁量权,您将没有机会作为您投资决策的一部分来评估净收益是否得到了适当的使用。我们的管理层可能会以不会改善我们的运营结果或提高我们普通股价值的方式来使用我们公开发行的净收益。如果我们的管理层不能有效地运用这些资金,可能会导致财务损失,这可能会对我们的业务产生实质性的不利影响,导致我们的普通股价格下跌,并延误我们候选产品的开发。在使用之前,我们可能会将公开募股的净收益以不产生收入或贬值的方式进行投资。
未来我们普通股在公开市场上的销售可能会导致我们普通股的市场价格大幅下降,即使我们的业务做得很好。
在公开市场上出售我们普通股的大量股票,或市场上认为大量股票持有者打算出售股票的看法,可能会降低我们普通股的市场价格,并使您更难在您认为合适的时间和价格出售您的普通股。
根据条件,我们普通股的某些持有者有权要求我们提交关于他们股票的注册声明,或将他们的股票包括在我们可能为自己或其他股东提交的证券法注册声明中。一旦我们登记了这些股票,它们就可以在公开市场上自由出售。此外,我们还根据证券法登记了普通股,根据我们的股权补偿计划,我们可能会发行这些普通股。
此外,2019年2月,我们以S-3表格形式发布的搁置注册声明被SEC宣布生效,该声明涉及我们可能提供、发行和出售高达2亿美元的普通股、优先股、债务证券、购买我们的普通股、优先股和债务证券的权证、购买我们的普通股、优先股和债务证券的认购权,以及由所有或部分这些证券组成的单位。关于这份货架登记声明,2020年4月16日,根据我们与琼斯交易机构服务有限责任公司(Jones Trading Institution Services LLC,简称Jones Trading)之间的销售协议,我们进行了普通股的“市场”发售。在销售协议的某些限制和遵守适用法律的情况下,我们有权在销售协议期限内的任何时间向Jones Trading递送配售通知,其期限相当于S-3表格中的注册声明的条款,除非我们或Jones Trading根据销售协议的条款提前终止了配售通知,否则我们有权在整个销售协议期限内随时向Jones Trading递送配售通知,除非我们或Jones Trading根据销售协议的条款提前终止了配售通知。Jones Trading在递送配售通知后出售的股票数量将根据我们在销售期内普通股的市场价格和我们与Jones Trading设定的限制而波动。由于每售出股票的每股价格将在销售期内根据我们普通股的市场价格波动,因此在现阶段无法预测最终发行的股票数量。根据销售协议出售的任何股票的发行将对我们现有的股东产生稀释效应。2020年7月,我们在表格S-3上提交了一份新的搁置登记声明,SEC于2020年7月宣布该声明生效,我们可能会发售、发行和出售高达4.0亿美元的普通股、优先股和债务证券, 购买普通股、优先股和债务证券的认股权证,购买普通股的认购权,以及由全部或部分这些证券组成的单位。如果我们根据S-3表格中的搁置登记声明在其他交易中出售普通股、优先股、可转换证券和其他股权证券,现有投资者可能会因随后的出售而被大幅稀释,而新投资者可能获得优于我们现有股东的权利。
此外,在未来,我们可能会发行额外的普通股或其他可转换为普通股的股票或债务证券,用于融资、收购、诉讼和解、员工安排或其他方面,包括在行使我们的预融资认股权证时。例如,在2020年4月,我们出售了总计15,442,303股普通股和预融资权证,以在承销的公开发行中购买最多13,610,328股普通股。任何此类发行都可能导致我们现有股东的大量稀释,并可能导致我们的股票价格下跌。
WE将不会收到一大笔钱,或潜在任何因行使我们的预付资金认股权证而增加的资金;然而,任何运动都会增加未来有资格在公开市场转售的股票数量并对我们的股东造成很大的稀释。
65
到目前为止,我们已经发行了预资权证,购买了总共17,610,328股我们的普通股,所有这些预资权证目前都尚未发行。每一份预筹资权证可按每股普通股0.0001美元的价格行使,这可以通过无现金行使的方式支付,这意味着持有人在行使时可能不会支付现金购买价,而是在行使时获得根据预资金权证中规定的公式确定的普通股净数量。因此,我们将不会收到一大笔钱。,或潜在任何,在行使预先出资的认股权证时的额外资金。在行使此类预付资金权证的范围内,将以象征性或无额外代价发行额外普通股,这将要这将导致我们普通股当时的现有持有者大幅稀释,并将增加有资格在公开市场转售的股票数量。在公开市场上大量出售这类股票可能会对普通股的市场价格产生不利影响,导致我们的股票价格下跌。
我们的预融资认股权证没有公开市场。
我们在2019年2月和2020年4月发行的预融资认股权证没有公开交易市场,我们预计不会有市场发展。此外,我们不打算申请在任何证券交易所或国家认可的交易系统,包括美国纳斯达克全球市场(NASDAQ Global Market)上市所有预融资认股权证。如果没有活跃的市场,这些预融资权证的流动性将受到限制,其价值可能会受到不利影响。
此外,每位预资资权证持有人将无权行使任何预资资权证的任何部分,这将导致(I)持有人(及其关联公司)实益拥有的普通股股票总数超过紧随行使后已发行普通股数量的4.99%,或(Ii)由持有人(及其关联公司)实益拥有的我们证券的总投票权超过我们普通股总投票权的4.99%。(Ii)我们的证券由持有人(及其关联公司)实益拥有的总投票权超过持有者(及其关联公司)实益拥有的我们普通股的总投票权的4.99%,或(Ii)由持有人(及其关联公司)实益拥有的我们普通股的总投票权超过我们普通股的总投票权的4.99%。然而,任何持有人可在持有人向吾等发出至少61天的事先通知后,将该百分比增加或减少至任何其他百分比(对于大多数该等认股权证,不超过19.99%)。
我们是一家“新兴成长型公司”,降低适用于新兴成长型公司的披露要求可能会降低我们的普通股对投资者的吸引力。
我们是一家“新兴成长型公司”,根据2012年“启动我们的商业创业法案”(Jumpstart Our Business Startups Act Of 2012)或“就业法案”(JOBS Act)的定义,我们可能会在2021年12月31日之前一直是一家新兴成长型公司。只要我们仍然是一家新兴成长型公司,我们就被允许并打算依赖于适用于其他非新兴成长型公司的上市公司的某些披露要求的豁免。这些豁免包括:
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除规定的未经审计的中期财务报表外,只能提供两年的已审计财务报表,并相应减少“管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析”的披露; |
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在评估我们对财务报告的内部控制时,未被要求遵守萨班斯-奥克斯利法案第404(B)节的审计师证明要求; |
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没有被要求遵守上市公司会计监督委员会可能采取的关于强制轮换审计公司的任何要求,或者不遵守提供关于审计和财务报表的补充信息的审计师报告的补充; |
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减少有关高管薪酬的披露义务;以及 |
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免除就高管薪酬和股东批准之前未批准的任何黄金降落伞支付进行不具约束力的咨询投票的要求。 |
就业法案规定,新兴成长型公司可以利用延长的过渡期来遵守新的或修订的会计准则。这使得新兴的成长型公司可以推迟采用这些会计准则,直到它们本来适用于私营公司。我们已不可撤销地选择不利用这项豁免,因此,我们将与其他非新兴成长型公司的公众公司一样,须遵守相同的新会计准则或经修订的会计准则。
66
作为一家上市公司,我们将继续增加成本,我们的管理层将需要投入大量时间来实施新的合规举措和公司治理实践。
作为一家上市公司,特别是在我们不再是一家新兴的成长型公司之后,我们产生了大量的法律、会计和其他费用,这是我们作为私人公司没有发生的。2002年的萨班斯-奥克斯利法案、多德-弗兰克华尔街改革和消费者保护法案、纳斯达克全球市场的上市要求以及其他适用的证券规则和条例对上市公司提出了各种要求,包括建立和维持有效的披露、财务控制和公司治理做法。我们的管理层和其他人员将需要投入大量时间来实施这些合规计划。此外,这些规章制度将继续增加我们的法律和财务合规成本,并将使一些活动更加耗时和昂贵。例如,我们预计这些规则和规定可能会使我们获得和维护董事和高级管理人员责任保险变得更加困难和昂贵,这反过来可能会使我们更难吸引和留住合格的董事会成员。
我们正在评估这些规章制度,不能预测或估计我们可能产生的额外成本金额或这些成本的时间。这些规则和条例往往有不同的解释,在许多情况下是因为它们缺乏特殊性,因此,随着监管机构和理事机构提供新的指导意见,它们在实践中的适用可能会随着时间的推移而演变。这可能导致关于遵守事项的持续不确定性,以及持续修订披露和治理做法所需的更高成本。
根据第404节的规定,我们的管理层必须提交一份关于我们财务报告的内部控制的报告。如上所述,如果我们不再是一家新兴的成长型公司,我们将被要求按照第404(B)节的要求包括一份由我们的独立注册会计师事务所出具的关于财务报告的内部控制的证明报告。为了在规定的期限内达到第404条的规定,我们将参与记录和评估我们对财务报告的内部控制的过程,这既成本高昂,又具有挑战性。在这方面,我们将需要继续投入内部资源,可能聘请外部顾问,并通过详细的工作计划,以评估和记录财务报告内部控制的充分性,继续酌情采取步骤改进控制程序,通过测试验证控制是否如文件所述发挥作用,并实施财务报告内部控制的持续报告和改进程序。尽管我们做出了努力,但我们仍有可能无法在规定的时间框架内或根本无法得出结论,即我们对财务报告的内部控制是有效的,如第404节所要求的那样。如果我们发现一个或多个重大弱点,可能会导致金融市场的不良反应,因为我们对合并财务报表的可靠性失去了信心。
我们使用净营业亏损结转和某些其他税收属性的能力可能是有限的。
根据修订后的1986年美国国税法第382节,如果一家公司经历了“所有权变更”,通常定义为在三年内其股权所有权变化超过50%(按价值计算),该公司使用变更前净营业亏损结转(NOL)和其他变更前税收属性(如研究税收抵免)来抵消变更后收入或税收的能力可能是有限的。(注:按价值计算,所有权变更通常被定义为股权所有权在三年内变化超过50%(按价值计算),公司使用变更前净营业亏损结转(NOL)和其他变更前税收属性(如研究税收抵免)来抵消变更后收入或税收的能力可能是有限的。我们可能已经触发了“所有权变更”限制。我们还可能在未来经历所有权的变化,因为我们的股票所有权随后发生了变化(其中一些不在我们的控制范围之内)。因此,如果我们赚取净应税收入,我们使用变动前NOL和其他变动前税收属性来抵销美国联邦应税收入或税收的能力可能会受到限制,这可能会导致我们未来的纳税义务增加。我们在2015年从特拉华州有限责任公司转换为特拉华州公司之前产生的NOL和其他税收属性也可能受到单独退货限制年规则的限制,这可能会增加我们的美国联邦税收负担。此外,在州一级,可能会有一段时间暂停或以其他方式限制NOL的使用,这可能会加速或永久增加州应缴税款。
由于我们预计在可预见的将来不会为我们的股本支付任何现金股息,如果有的话,股价上涨将是您唯一的收益来源。
我们从未宣布或支付过我们股本的现金股息。我们目前打算保留我们未来的所有收益(如果有的话),为我们业务的增长和发展提供资金。此外,未来任何债务协议的条款可能会阻止我们支付股息。因此,在可预见的未来,我们普通股市场价格的升值(如果有的话)将是您唯一的收益来源。
67
第二项。 |
未登记的股权销售TY证券及其收益的使用。 |
没有。
第三项。 |
高级证券违约。 |
不适用。
第四项。 |
矿山安全信息披露。 |
不适用。
第五项。 |
其他信息。 |
苏珊·布鲁恩(Suzanne Bruhn)博士辞职。
自2020年8月5日起,苏珊娜·布鲁恩博士辞去公司董事会及其任何委员会成员的职务。公司与布鲁恩博士之间没有导致她辞职的分歧。
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项目6. |
展品。 |
作为本季度报告10-Q表格的一部分提交或提供的展品如下。
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陈列品 |
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合并方式 |
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陈列品 |
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归档 |
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提交日期 |
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不是的。 |
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特此声明 |
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4.1 |
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购买普通股的认股权证格式 |
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8-K |
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001-37722 |
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4/28/2020 |
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4.1 |
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31.1 |
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根据1934年“证券交易法”第13a-14(A)条或第15d-14(A)条对首席执行官进行认证。 |
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X |
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31.2 |
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根据1934年“证券交易法”第13a-14(A)条或第15d-14(A)条对首席财务官进行认证。 |
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X |
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32.1(1) |
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根据2002年“萨班斯-奥克斯利法案”第906节通过的“美国法典”第18编第1350节对首席执行官的认证。 |
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X |
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32.2(1) |
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根据2002年“萨班斯-奥克斯利法案”第906节通过的“美国法典”第18编第1350节对首席财务官的认证。 |
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X |
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101.INS |
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内联XBRL实例文档-实例文档不显示在交互数据文件中,因为其XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中。 |
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X |
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101.SCH |
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内联XBRL分类扩展架构文档 |
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X |
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101.CAL |
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内联XBRL分类扩展计算链接库文档 |
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X |
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101.DEF |
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内联XBRL分类扩展定义Linkbase文档 |
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X |
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101.LAB |
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内联XBRL分类扩展标签Linkbase文档 |
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X |
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101.PRE |
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内联XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档 |
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X |
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104 |
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本季度报告的封面为截至2020年6月30日的Form 10-Q,格式为内联XBRL,包含在附件101中 |
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(1) |
本合同附件32中的证明被视为未根据交易法第18节的规定进行“存档”,或受该节的责任约束。此类证明不会被视为通过引用而并入任何根据证券法或交易法提交的文件中。 |
69
签名
根据1934年证券交易法第13或15(D)节的要求,注册人已正式促使本报告由正式授权的以下签名者代表其签署。
日期:2020年8月10日
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AEGLEA生物治疗公司 |
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依据: |
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/s/安东尼·G·奎恩(Anthony G.Quinn) |
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安东尼·G·奎因(Anthony G.Quinn),M.B.Ch.B.,Ph.D. |
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总裁、首席执行官兼董事 |
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(首席行政主任) |
70
签名
根据1934年证券交易法第13或15(D)节的要求,注册人已正式促使本报告由正式授权的以下签名者代表其签署。
日期:2020年8月10日
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AEGLEA生物治疗公司 |
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依据: |
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/查尔斯·N·约克二世 |
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查尔斯·N·约克二世 |
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首席财务官兼副总裁 |
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(首席会计官、首席财务官及妥为授权的签字人) |
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