美国

美国证券交易委员会
华盛顿特区20549

表单SD

专业披露报告

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CryoLife，Inc.

(其章程中规定的注册人的确切名称)
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佐治亚州肯纳索西北罗伯茨大道1655号，邮编：30144
(主要行政办公室地址)(邮政编码)

注册人电话号码，包括区号：(770)419-3355

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选中相应的框以指明此表单归档所依据的规则，并提供此表单中的信息适用的期限：

《证券交易法》(17 CFR 240.13P-1)规定的2019年1月1日至12月31日报告期规则13P-1





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第1节--冲突矿物披露



项目1.01冲突矿物披露和报告



此表SD为CryoLife，Inc.(“CryoLife”，“公司”，“我们”或“我们”)是根据1934年证券交易法(经修订)颁布的规则13P-1提交的，报告期为2019年1月1日至2019年12月31日(“披露”)。



背景



表格SD要求在公司制造或签约制造产品时披露某些信息，而某些指定矿物对于这些产品的功能或生产是必需的。这些指定的矿物统称为“冲突矿物”，包括金、铌钽铁矿(钽铁矿石)、锡石和黑钨矿(包括它们的衍生物，仅限于钽、锡和钨)。就本表格SD而言，“涵盖国家”是刚果民主共和国、刚果共和国、中非共和国、南苏丹、乌干达、卢旺达、布隆迪、坦桑尼亚、赞比亚和安哥拉。



公司概况



该公司于1984年在佛罗里达州成立，是制造、加工和分销医疗设备和植入式人体组织的领先者，这些设备和组织用于心脏和血管外科手术，重点是主动脉修复。我们的医疗器械和加工组织主要包括四个产品系列：BioGlue®外科粘合剂；ON-X®机械心脏瓣膜和外科产品；JOTEC血管内和外科产品；以及心脏和血管人体组织，包括CryoValve®SG肺动脉瓣和CryoPatch®SG肺动脉补片，这两种产品均使用我们专有的SynerGraft®技术进行加工。除这四大产品系列外，我们还销售或分销Nexus血管内支架移植系统、心脏激光治疗、PerClot®止血和PhotoFix®牛外科贴片。



合理的原产国查询



根据表格SD，如任何冲突矿产对某公司制造或由该公司签约制造的产品的功能或生产是必需的，则该公司必须真诚地对该等冲突矿产进行合理的原产国调查(“RCOI”)，以确定该冲突矿产是来自所涵盖的国家，还是来自回收或废品来源。



我们开展了识别任何必要冲突矿产的流程，并通过向供应商请求和接收有关其冲突矿产的原产地或来源的信息，以及有关其冲突矿产政策和程序的信息，进行了RCOI。信息由供应商使用冲突矿产报告模板提供，该模板由责任矿产倡议责任矿产保障计划开发和发布。通过这一过程，截至2020年5月29日，我们的七家供应商表示，在产品或生产过程中添加或使用了冲突矿物。其中三家供应商的证明令我们合理满意，证明冲突矿产不是来自所涵盖的国家。其中两家供应商表示，他们从被覆盖国家获得了冲突矿产，其中两家供应商无法确定冲突矿产是否源自被覆盖国家。截至2020年5月29日，该公司的总体供应商响应率为61%。

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在我们的直接供应商和任何实际或潜在冲突矿产的原始来源之间的供应链中有许多第三方。在这方面，我们不会直接从矿山、冶炼厂或精炼厂购买冲突矿物。因此，我们必须依赖我们的供应商及其上游供应商提供任何冲突矿产的来源信息。



本冲突矿产信息披露和报告可在公司网站上公开获取，网址为：http://investors.cryolife.com/corporate-governance/conflict-minerals.

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签名

根据1934年证券交易法的要求，CryoLife，Inc.已正式安排由正式授权的以下签名人代表其签署本报告。



日期：2020年6月1日





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