目录

美国证券交易委员会

华盛顿特区20549

形式10-q

根据1934年“证券交易条例”第13或15(D)节提交的季度报告

截至2020年3月31日的季度

根据1934年证券和交易所ACT第13或15(D)节提交的过渡报告

从 过渡到 的

委托文件编号001-31298

兰尼特公司

(“宪章”规定的注册人的确切名称)

特拉华州

23-0787699

(法团国)

(I.R.S.雇主I.D.No.)

国道9000号

费城,PA 19136

(215) 333-9000

(主要执行办公室地址和电话号码)

根据该法第12(B)条登记的证券:

每个类的 标题

交易符号

注册的每个交易所的名称

普通股,面值0.001美元

{Br}LCI

纽约证券交易所

检查表明登记人(1)是否在过去12个月内提交了“外汇法”第13条或第15(D)条要求提交的所有报告(或要求登记人提交此类报告的时间较短),(2)在过去90天中一直受到这类申报要求的制约。是的没有☐

通过检查标记表明注册人是否已以电子方式提交了在过去12个月内根据条例S-T(本章第232.405节)规则要求提交的每个交互式数据文件(或在较短的时间内,登记人必须提交此类文件)。是的没有☐

通过检查标记表明注册人是大型加速备案者、加速备案者、非加速备案者、较小的报告公司还是新兴的增长公司。见“外汇法”规则12b-2中“大型加速备案者”、“加速申报人”和“较小报告公司”和“新兴增长公司”的定义。

大型加速滤波器☐

加速滤波器

非加速滤波器☐

较小的报告公司☐

新兴成长型公司☐

如果一家新兴的成长型公司,请用支票标明登记人是否选择不使用延长的过渡期来遵守“外汇法”第13(A)条规定的任何新的或订正的财务会计准则。☐

通过复选标记指示注册人是否为空壳公司(如“交易法”第12B-12条所定义)。是的,☐No

指出截至最近的实际日期,登记人普通股的每一类已发行股份的数目。

截至2020年4月30日

普通股,每股面值0.001美元

40,350,852

目录

目录

页编号

第一部分.财务资料

项目1

财务报表(未经审计)

截至2020年3月31日和2019年6月30日的综合资产负债表

3

截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月和九个月综合业务报表

4

截至2020年3月31日和2019年3月31日止的三个月和九个月综合收入/亏损综合报表

5

截至2020年3月31日和2019年3月31日止的三个月和九个月股东权益变动综合报表

6

截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月现金流动综合报表

7

合并财务报表附注

8

项目2

管理部门对财务状况和经营成果的讨论和分析

40

项目3

市场风险的定量和定性披露

56

项目4。

控制和过程

56

第二部分.其他资料

项目1

法律诉讼

56

项目1A。

危险因素

56

项目6

展品

58

2

目录

第一部分.财务资料

项目1.财务报表

兰尼特公司

合并资产负债表

(未经审计)

(单位:千,除共享和每股数据外)

2020年3月31日

2019年6月30日

资产

流动资产:

现金和现金等价物

$

101,455

$

140,249

应收账款净额

180,356

164,752

{br]库存

135,955

143,971

预缴所得税

8,414

待售资产

2,678

9,671

其他流动资产

14,450

13,606

流动资产总额

443,308

472,249

财产、厂房和设备,净额

181,408

186,670

无形资产净额

401,044

411,229

经营租赁使用权资产

9,774

递延税资产

111,793

109,305

其他资产

11,824

7,960

资产总额

$

1,159,151

$

1,187,413

负债

流动负债:

应付账款

$

33,834

$

13,493

应计费用

14,115

5,805

应计薪金和与薪金有关的费用

13,121

19,924

应付回扣

43,304

46,175

应支付的版税

21,362

16,215

重组负债

61

2,315

应付所得税

2,198

流动经营租赁负债

1,045

短期借款和长期债务的当期部分

95,064

66,845

其他流动负债

2,850

3,652

流动负债总额

224,756

176,622

长期债务净额

599,553

662,203

长期经营租赁负债

10,189

其他负债

14,115

14,547

负债总额

848,613

853,372

承诺(注12)

股东权益

普通股(面值0.001美元,核定股票100,000,000股;分别发行39,898,838股和38,969,518股;分别于2020年3月31日和2019年6月30日发行的38,741,712股和38,010,714股)

40

39

额外已付资本

319,064

317,023

留存收益

8,410

32,075

累计其他综合损失

(641)

(615)

财政部股票(分别于2020年3月31日和2019年6月30日持有1,157,126股和958,804股)

(16,335)

(14,481)

股东权益总额

310,538

334,041

负债总额和股东权益

$

1,159,151

$

1,187,413

所附附注是合并财务报表的组成部分。

3

目录

兰尼特公司

合并业务报表

(未经审计)

(单位:千,除共享和每股数据外)

三个月结束

9个月结束

3月31日,

3月31日,

2020

2019

2020

2019

净销售额

$

144,372

$

172,794

$

407,824

$

521,566

销售成本

94,380

99,571

258,699

303,012

无形资产的摊销

8,316

7,906

23,497

24,286

毛利

41,676

65,317

125,628

194,268

业务费用:

研发费用

7,441

9,838

23,287

29,371

销售、一般和行政费用

22,147

21,649

60,876

65,434

重组费用

191

452

1,771

1,687

资产减值费用

13,989

15,607

369,499

业务费用总额

43,768

31,939

101,541

465,991

营业收入(损失)

(2,092)

33,378

24,087

(271,723)

其他收入(损失):

债务清偿损失

(413)

(2,145)

(413)

投资收入

393

925

1,552

1,860

利息费用

(16,177)

(21,485)

(52,163)

(64,430)

其他

(380)

(401)

(181)

(1,409)

其他损失共计

(16,164)

(21,374)

(52,937)

(64,392)

所得税前收入(损失)

(18,256)

12,004

(28,850)

(336,115)

所得税费用(福利)

(1,664)

1,359

(5,185)

(71,594)

净收益(损失)

$

(16,592)

$

10,645

$

(23,665)

$

(264,521)

每股收益(亏损):

Basic

$

(0.43)

$

0.28

$

(0.61)

$

(7.01)

稀释(1)

$

(0.43)

$

0.27

$

(0.61)

$

(7.01)

加权平均普通股:

Basic

38,707,049

37,842,224

38,539,850

37,729,099

稀释(1)

38,707,049

39,330,847

38,539,850

37,729,099


(1)

关于计算的详细信息,请参阅注14“普通股每股收益(亏损)”。

所附附注是合并财务报表的组成部分。

4

目录

兰尼特公司

综合收入(损失)综合报表

(未经审计)

(千)

三个月结束

9个月结束

3月31日,

3月31日,

2020

2019

2020

2019

净收益(损失)

$

(16,592)

$

10,645

$

(23,665)

$

(264,521)

其他综合收入(损失),税前:

外汇兑换收益(亏损)

(63)

(69)

(26)

(56)

税前其他综合收入(损失)共计

(63)

(69)

(26)

(56)

与其他综合收入项目有关的所得税

其他综合收入(损失)共计,扣除税款

(63)

(69)

(26)

(56)

综合收入(损失)

$

(16,655)

$

10,576

$

(23,691)

$

(264,577)

所附附注是合并财务报表的组成部分。

5

目录

兰尼特公司

股东权益变动合并报表

(未经审计)

(千)

截至2020年3月31日止的三个月

累积

普通股

额外

其他

共计

股份

付费

保留

综合

财政部

股东们

资本

收益

{br]损失

{br]股

公平

2019年12月31日

39,852

$

40

$

317,012

$

25,002

$

(578)

$

(16,304)

$

325,172

与股份补偿计划有关而发行的股份

47

182

182

基于共享的补偿

1,870

1,870

购买国库券

(31)

(31)

其他综合收入,扣除税后

(63)

(63)

净损失

(16,592)

(16,592)

平衡,2020年3月31日

39,899

$

40

$

319,064

$

8,410

$

(641)

$

(16,335)

$

310,538

截至2019年3月31日止的三个月

累积

普通股

额外

其他

共计

股份

付费

保留

综合

财政部

股东们

资本

收益

{br]损失

{br]股

公平

2018年12月31日

38,767

$

39

$

312,322

$

29,016

$

(502)

$

(14,364)

$

326,511

与股份补偿计划有关而发行的股份

91

280

280

基于共享的补偿

1,989

1,989

购买国库券

(56)

(56)

其他综合所得税净额

(69)

(69)

净收益

10,645

10,645

2019年3月31日

38,858

$

39

$

314,591

$

39,661

$

(571)

$

(14,420)

$

339,300

截至2020年3月31日止的9个月

累积

普通股

额外

其他

共计

股份

付费

保留

综合

财政部

股东们

资本

收益

{br]损失

{br]股

公平

2019年6月30日

38,970

$

39

$

317,023

$

32,075

$

(615)

$

(14,481)

$

334,041

与股份补偿计划有关而发行的股份

929

1

777

778

基于共享的补偿

8,336

8,336

购买国库券

(1,854)

(1,854)

其他综合收入,扣除税后

(26)

(26)

购买有上限的呼叫

(7,072)

(7,072)

净损失

(23,665)

(23,665)

平衡,2020年3月31日

39,899

$

40

$

319,064

$

8,410

$

(641)

$

(16,335)

$

310,538

截至2019年3月31日止的9个月

累积

普通股

额外

其他

共计

股份

付费

保留

综合

财政部

股东们

资本

收益

{br]损失

{br]股

公平

2018年6月30日

38,257

$

38

$

306,817

$

306,464

$

(515)

$

(13,889)

$

598,915

与股份补偿计划有关而发行的股份

601

1

800

801

基于共享的补偿

6,974

6,974

购买国库券

(531)

(531)

其他综合所得税净额

(56)

(56)

606调整,扣除税后

(2,282)

(2,282)

净损失

(264,521)

(264,521)

2019年3月31日

38,858

$

39

$

314,591

$

39,661

$

(571)

$

(14,420)

$

339,300

所附附注是合并财务报表的组成部分。

6

目录

兰尼特公司

合并现金流量表

(未经审计)

(千)

9个月结束

3月31日,

2020

2019

业务活动:

净损失

$

(23,665)

$

(264,521)

调整,将净亏损与业务活动提供的现金净额对账:

折旧和摊销

41,386

42,030

递延所得税费用(福利)

(2,488)

(80,478)

基于共享的补偿

8,336

6,974

资产减值费用

15,607

369,499

出售/处置资产的损失(收益)

(821)

933

债务清偿损失

2,145

413

债务贴现和其他债务发行成本的摊销

11,001

13,440

其他非现金(收入)支出

1,387

(510)

提供(使用)现金的资产和负债的变化:

应收账款净额

(15,604)

97,673

{br]库存

8,016

1,766

预缴所得税/应付所得税

(10,472)

15,868

其他资产

3,006

636

应付回扣

(2,871)

(7,527)

应支付的版税

5,147

4,468

重组负债

(2,254)

(6,436)

经营租赁负债

(1,005)

应付账款

20,341

(24,965)

应计费用

1,366

1,127

应计薪金和与薪金有关的费用

(6,803)

11,337

其他负债

(1,374)

业务活动提供的现金净额

50,381

181,727

投资活动:

购置不动产、厂房和设备

(13,105)

(18,501)

出售不动产、厂房和设备所得收益

7,332

14,171

将未偿还贷款出售给可变利息实体(“VIE”)

5,600

前进到VIE

(250)

购置无形资产

(27,750)

(2,000)

用于投资活动的现金净额

(33,773)

(730)

筹资活动:

发行长期债券所得收益

86,250

购买有上限的呼叫

(7,072)

偿还长期债务

(129,989)

(73,488)

股票发行收益

778

801

偿还债务发行费用

(1,102)

支付递延融资费用

(3,489)

购买国库券

(1,854)

(531)

用于筹资活动的现金净额

(55,376)

(74,320)

汇率变动对现金和现金等价物的影响

(26)

(56)

现金和现金等价物净增(减少)额

(38,794)

106,621

现金和现金等价物,期初

140,249

98,586

现金和现金等价物,期末

$

101,455

$

205,207

补充披露现金流动信息:

支付的利息

$

39,554

$

50,725

已缴所得税(已退还)

$

7,775

$

(6,410)

不动产、厂房和设备的应计购置

$

2,023

$

3,207

所附附注是合并财务报表的组成部分。

7

目录

兰尼特公司

合并财务报表附注

(未经审计)

注1.临时财务资料

所附未经审计的财务报表是按照美国普遍接受的会计原则(“美国公认会计原则”)编制的,用于编制中期财务报表,并附有关于表10-Q和条例S-X第10条的指示。因此,未经审计的财务报表没有包括全面列报所述期间财务状况、业务结果和现金流量所需的所有信息和脚注。管理层认为,未经审计的财务报表包括为公允列报所述期间的财务状况、业务结果和现金流量所必需的所有正常经常性调整。截至2020年3月31日的3个月和9个月的经营业绩不一定表明到2020年6月30日终了的财政年度的预期结果。这些未经审计的财务报表应与本节的其他说明一并阅读;项目2中的“管理层对财务状况和业务结果的讨论和分析”;以及2019年6月30日终了财政年度我们关于表10-K的年度报告中所载的合并财务报表,包括综合财务报表的说明。截至2019年6月30日的综合资产负债表是根据已审计财务报表编制的。

注2.业务的业务和性质

兰尼特公司(一家特拉华公司)及其附属公司(统称为“公司”或“Lannett”)主要开发、制造、包装、销售和分销固体口服和缓释制剂(片剂和胶囊)、局部、鼻腔和口服溶液成品剂型,涉及广泛的治疗领域。其中某些产品是由其他公司生产并由公司分销的。

该公司在纽约卡梅尔和印第安纳州西摩设有制药厂。该公司的客户包括非专利药品分销商、药品批发商、连锁药店、私人标签分销商、邮购药店、其他制药制造商、管理护理机构、医院采购团体、政府实体和保健组织。

注3.重要会计政策摘要

表示基

合并财务报表是按照美国公认会计原则编制的。

巩固原则

合并财务报表包括Lannett公司的账目。以及全资子公司。所有公司间账户和交易都已被删除。

业务组合

被收购的企业使用会计购置法进行核算,该方法要求在购置之日按各自的估计公允价值记录所获得的资产和承担的负债。分配给每一类资产和假定负债的公允价值和使用寿命,除其他因素外,依据的是资产的预期未来收益期、资产的各种特性和预计未来现金流量。在确定自获取日期和每个随后的测量期间所使用的假设时,采用了重要的判断。因此,上述假设的变化可能对我们的综合业务结果产生重大影响。

8

目录

再分配

某些上一年的数额已重新分类,以符合本年度财务报表的列报方式。

使用估计值

按照美国公认会计原则编制财务报表需要管理层作出估计和假设,以影响财务报表之日报告的资产和负债数额以及报告期内报告的收入和支出数额。在确定收入确认和销售扣减估计费用、回扣、退货和其他调整时,需要有重要的估计和假设,包括医疗保险D部分计划下的公司负债准备金。此外,在确定长期资产的公允价值时,需要作出重要的估计和假设,包括无形资产、所得税、意外开支和基于股票的补偿。

由于这些估计和假设所涉及的内在主观性和复杂性,实际结果可能与这些估计不同。

外币转换

合并财务报表以公司的报告货币美元列报。公司的外国子公司的财务报表以当地货币记账,并在每个报告期结束时折算成美元。资产和负债按期末汇率折算,而收入和支出则按该期间的平均汇率折算。使用不同汇率引起的调整作为股东在累积的其他综合收入(损失)中权益的一部分入账。以外币计值的交易产生的损益在其他收入(损失)下的业务综合报表中予以确认。由于外币波动而记录的数额对合并财务报表不重要。

现金和现金等价物

公司认为所有原始期限在购买之日少于或等于三个月的高流动性投资都是现金和现金等价物。现金和现金等价物按成本列报,接近公允价值,由随时可兑换为现金的银行存款和存款凭证组成。该公司在著名、稳定的金融机构维持现金存款和现金等价物.这种数额经常超过保险限额。

可疑账户备抵额

{Br}该公司不断监测其客户的收款和付款情况,并为估计的信贷损失保留备抵。公司通过考虑多个因素来确定其可疑账户备抵,包括过期结存的时间长短、公司以前的亏损历史、客户目前向公司支付债务的能力以及总体经济和整个行业的状况。当确定应收账款无法收回时,公司核销应收账款。

库存

存货按先入先出法在成本或可变现净值的较低处列报.定期审查库存,并主要根据当前库存水平、到期日和估计销售预测记录多余和过时库存的减记额。

9

目录

属性、工厂和设备

不动产、厂房和设备按成本减去累计折旧列报。折旧按资产估计使用寿命的直线计算。未延长资产使用寿命的修理费和维修费按已发生的费用计算。

无形资产

一定寿命的无形资产按成本减去累计摊销。确定寿命无形资产的摊销是在产品装运时开始的资产估计使用寿命的直线基础上计算的,期限一般为5至15年。公司不断评估这些资产使用寿命的合理性。无限期无形资产没有摊销,而是至少每年进行一次减值测试.更新或延长确认无形资产期限的费用按已发生的费用计算。

长期资产(包括无形资产)的估值

公司的长期资产主要由不动产、厂房和设备以及确定和无限期的无形资产组成.财产、厂房和设备以及确定寿命的无形资产在发生事件或情况变化(“触发事件”)表明资产的账面金额可能无法收回时,对其进行减值审查。如果确定已发生触发事件,则将该资产的账面价值与预期由该资产产生的未来未贴现现金流进行比较。如果账面价值超过资产的未贴现现金流,则存在减值。无限期无形资产在每个会计年度第四季度至少每年进行一次减值测试,如果事件或触发事件表明资产可能受损,则测试频率会更高。

减值损失是以资产的账面价值超过公允价值来衡量的,在大多数情况下,公允价值是使用贴现现金流模型计算的。贴现现金流模型高度依赖于各种假设,这些假设被认为是第三级投入,包括对未来现金流量的估计(包括长期增长率)、贴现率和实现估计现金流量的可能性。

过程中的研究与开发

分配给与企业合并有关的过程中研究和开发的金额按公允价值记录,并根据公司对无限期无形资产的减值测试政策,被视为无限期无形资产,须接受减值测试。随着正在开发的产品被批准出售,数额将分配给产品权利,并将在其估计的使用寿命内摊销。一定寿命的无形资产按有关资产的预期寿命摊销.在确定过程中研究和开发的估计公允价值以及资产寿命时所作的判断会对我们的业务结果产生重大影响。公司的公允价值评估高度依赖于各种假设,这些假设被认为是第三级投入,包括对未来现金流量的估计(包括长期增长率)、贴现率和实现估计现金流量的可能性。

10

目录

分段信息

该公司在一个可报告的部门-非专利药品-开展业务。因此,公司汇总其所有产品的财务信息。下表按医疗指标列出了该公司截至2020年3月31日和2019年3月31日的3个月和9个月的净销售额。截至2019年3月31日的3个月和9个月的医疗适应症类别被重新分类,以更好地符合行业标准和公司的同行。

三个月结束

9个月结束

(千)

3月31日,

3月31日,

医学适应症

2020

2019

2020

2019

镇痛

$

2,811

$

946

$

6,806

$

5,322

抗精神病

27,858

20,616

78,588

45,541

心血管

21,746

22,783

67,325

70,233

中枢神经系统

18,566

15,906

57,154

37,565

内分泌学

55,210

197,565

胃肠

20,745

16,501

56,020

47,038

传染性疾病

21,749

4,162

51,722

13,258

偏头痛

12,886

9,846

32,907

32,134

呼吸/过敏/咳嗽/感冒

2,966

2,549

8,747

9,521

尿

1,149

2,096

2,817

5,233

其他

8,051

14,247

27,847

37,658

合约制造收入

5,845

7,932

17,891

20,498

净销售额总额

$

144,372

$

172,794

$

407,824

$

521,566

客户、供应商和产品集中度

下表列出了公司某些产品在截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月和九个月净销售额中所占的百分比,这些产品被定义为含有相同活性成分或成分组合的产品,在任何一个时期都至少占净销售额的10%:

三个月结束

9个月结束

3月31日,

3月31日,

2020

2019

2020

2019

积1

17

%

11

%

18

%

8

%

积2

11

%

%

10

%

%

产品3

%

32

%

%

38

%

下表列出了在截至2020年3月31日和2019年3月31日的3个月和9个月内,在公司某些客户的净销售额中所占的百分比,这些客户在任何一个时期都至少占净销售额的10%:

三个月结束

9个月结束

3月31日,

3月31日,

2020

2019

2020

2019

客户A

29

%

16

%

25

%

21

%

客户B

21

%

17

%

24

%

16

%

客户C

12

%

8

%

11

%

10

%

客户D

%

31

%

%

16

%

截至2019年3月23日,该公司主要的成品库存供应商是Jerome Stevens制药公司。(“JSP”),纽约波希米亚。在截至2019年3月31日的三个月和九个月内,从JSP购买的成品库存分别占公司库存采购的40%和36%。2020财政年度前9个月,没有从JSP购买任何成品库存。

11

目录

收入识别

2018年7月1日,该公司采用了会计准则编纂(ASC)主题606“与客户签订合同的收入”,取代了ASC主题605“收入确认”。根据ASC 606,当我们(或AS)履行我们的履约义务时,公司确认收入,将承诺的货物或服务转移给客户,其金额应反映公司预期应享有的考虑。我们的收入几乎全部是我们的药品销售给客户,通过这种方式,我们根据购买订单将产品运送给客户。这样的收入合同一般不会产生合同资产或合同负债,因为:(一)基本合同一般只有一项履约义务,(二)在履行义务得到充分履行之前,我们一般不会得到考虑。新的收入标准影响公司确认收入的时间,要求承认某些合同制造安排,由“装船或交货时”改为“随时间推移”。然而,随着时间的推移,对这些安排的承认目前对公司的综合经营结果或财务状况没有重大影响。公司采用ASC 606,采用改进的回溯法。

确认收入后,同时对销售毛额进行调整,以反映估计的回扣、回扣、退货、促销调整和其他可能的调整。这些经费主要是根据历史经验、未来预期、与批发商和间接客户的合同安排以及管理层在权责发生时所知道的其他因素来估计的。应计备抵在合并财务报表中作为销售毛额减记,相应的准备金作为应收账款减少额列报,或根据准备金的性质列入应付回扣。

对收费、回扣、退货和其他调整的规定需要不同程度的主观性。虽然回扣一般是以合约条款为基础,只需最低限度的估计,但回扣及回报则要求管理层作出更主观的假设。每个主要类别的详细讨论如下:

回扣

备抵款项是确认收入时使用的最重要和最复杂的估计数。本公司产品直接销售给批发分销商、仿制经销商、零售药店链和邮购药店.该公司还间接将其产品出售给独立药房、管理护理机构、医院、养老院和团体采购组织,统称为“间接客户”。本公司与其间接客户签订协议,为某些产品确定定价。间接客户然后独立地选择一个批发商来购买这些产品。如果间接客户支付的价格低于批发商支付的价格,公司将向批发商提供一笔称为回扣的信贷,以弥补与间接客户的合同价格与批发商购买价格之间的差额。本公司的批发客户对间接客户和估计批发商库存水平的预期销售水平是收费备抵的基础。随着对大额批发客户的销售增加(减少),如红衣主教保健公司、AmericisourceBergen公司和McKesson公司,回扣准备金一般也会增加(减少)。然而,增加(减少)的规模取决于产品组合和向间接客户销售的数量,该公司与间接客户签订了具体的回扣协议。当管理层认为预期的回扣可能与实际的回扣准备金不同时,公司会不断监测备抵准备金,并作出调整。

回扣

向公司的主要连锁药店、经销商和批发商客户提供折扣,以提高客户忠诚度和增加产品销售。这些回扣计划提供给客户在达到预先确定的数量或达到一定时期的净销售里程碑时的信用。其他促销活动是向客户提供奖励计划。此外,由于2010年3月在美国颁布了“病人保护和平价医疗法案”(PPACA),该公司参与了一项新的费用分摊方案,该计划主要用于销售品牌药品和某些非专利药品,前提是FDA根据新的药物申请(“NDA”)或505(B)NDA与缩短的新药物应用程序(ANDA)进行批准。

12

目录

作为“甜甜圈洞”)导致额外的回扣。在确认收入时,本公司根据每项协议中的具体条款估算回扣和其他促销信贷计划的准备金。当对某些批发和零售客户的销售增加(减少)时,回扣准备金增加(减少)。然而,由于这些回扣计划并不适用于所有客户,储备的大小将取决于对有资格获得回扣的客户的销售组合。

返回

与行业惯例相一致,本公司有一项产品退货政策,允许客户在产品有效期之前和之后的一段时间内退货,以换取将适用于今后购买的信用证。本公司的政策要求客户获得公司的预先批准,以获得任何符合资格的回报.公司根据历史经验、业务惯例的变化、信贷条件以及管理层所知道的任何可减轻损失的情况来估算其回报。虽然历史经验允许在过去作出合理的估计,但未来的收益可能跟随历史趋势,也可能不遵循历史趋势。公司不断监控退货准备金,并在管理层认为实际产品回报可能与既定准备金不同时进行调整。一般来说,收益准备金随着销售净额的增加而增加。

其他调整

其他调整主要包括“价格调整”,也称为“库存调整”和“价格保护”,两者都是为反映公司产品发票或合同价格的增减而发放的信贷。在价格下降的情况下,对在降价时仍留在客户库存中的产品给予信贷。当本公司产品的发票或合同价格上升时,合同价格保护会产生类似的信用,有效地允许客户在规定的时间内按先前的价格购买产品。根据对直接客户的具体条款、市场价格的估计变化和对客户库存的估计,记录用于估计货架库存调整和价格保护的金额。公司定期监测这些因素和其他因素,并在获得更多信息时对储备金进行评估。其他调整还包括及时付款折扣和“供应失败”调整。如果本公司无法履行某些客户订单,客户可以按他们的价格向我们的竞争对手购买产品,并就我们合同约定的价格的任何差异向公司收费。

租约

2019年7月1日,公司采用ASC主题842,租赁,取代ASC主题840,租赁。请参阅本脚注的“最近会计公告”一节,以进一步讨论采用的影响。根据ASC 842,当公司作出新的安排时,它必须在开始之日确定该安排是租赁还是包含租约。这一确定一般取决于该安排是否向公司传递了在一段时间内控制对一项明示或默示确定的资产的使用以换取考虑的权利。如果公司获得直接使用基础资产的权利,并从使用基础资产中获得实质上的所有经济利益,则对基础资产的控制被移交给公司。一旦确定了租赁,公司就必须确定租赁期限、租赁付款的现值以及将租赁归类为经营或融资。

租赁期限被确定为不可取消的期限,包括任何被认为是合理肯定的租赁人更新期权。我们的租赁协议不包含任何物质剩余价值担保或物质限制契约

{Br}租赁付款的现值包括固定和某些可变付款,减去租赁奖励,加上公司可能根据剩余价值担保欠下的数额,如果合理地肯定支付,则包括租赁安排中规定的某些更新选择和提前终止惩罚的费用。为了计算租赁付款的现值,我们根据开始日期可用的信息使用增量借款率,因为租赁中隐含的利率一般不容易获得。

13

目录

在确定租赁是经营租赁还是融资租赁时,公司考虑租赁期限与租赁资产的经济寿命、租赁付款现值相对于租赁资产的公允价值以及某些其他因素。

在租赁开始时,公司将记录租赁责任和使用权(“ROU”)资产的基础上,未来最低租赁付款的现值在租赁开始日期。ROU资产还包括任何租赁付款,不包括租赁奖励措施和发生的初始直接费用。

就经营租赁而言,单一租赁费用一般在租赁期限内以直线方式在“业务综合报表”中确认,除非对租赁资产记录了减值。对于融资租赁,摊销费用和利息费用分别在综合业务报表中确认,摊销费用一般按直线记录,利息费用用有效利息法记录。最初未包括在租赁负债和ROU资产减值费用中的可变租赁费用按已发生的费用入账。

销售成本,包括无形资产摊销

销售成本包括将产品运到最终销售目的地的所有费用,其中包括直接和间接费用,如直接材料、人力和间接费用。此外,销售成本还包括产品使用费、折旧、摊销和更新或展期确认的无形资产的费用、运费和其他运输和处理费用。

研究与开发

研究和开发费用按已发生的费用计算,包括所有生产成本,直到食品和药物管理局(“FDA”)批准一名药品候选人为止。研究和开发费用包括与内部项目有关的费用以及与第三方研究和开发合同有关的费用。

紧急情况

损失或有损失,包括与诉讼有关的意外开支,在公司得出亏损可能和合理估计的结论时,包括在综合业务报表中。与诉讼有关的事项的法律费用作为已发生的费用列支,并列入销售、一般和行政费用细列项目下的业务综合报表。

重组费用

{BR}公司记录与批准的重组计划相关的费用,以删除与业务收购相关的重复人员和基础设施,或简化业务流程。重组费用可以包括遣散费,以消除一定数量的雇员,基础设施费用,以腾出设施和合并业务和合同取消费用。公司根据估计的员工解雇、工地关闭和合并计划记录重组费用。本公司在这些行动下应计离职和其他雇员离职费用,条件是很可能存在负债,而且该数额是合理估计的。

14

目录

基于共享的补偿

基于份额的补偿费用在归属期内确认,采用直线法,以授予之日票据的公允价值减去对预期没收的估计数。该公司采用Black-Schole估值模型来确定股票期权的公允价值,在授予日期确定限制性股票的股票价格,并采用蒙特卡罗模拟模型来确定基于业绩的股票的公允价值。布莱克-斯科尔斯估值和蒙特卡罗模拟模型包括各种假设,包括预期波动率、奖励的预期寿命、股利收益率和无风险利率以及同行公司的业绩假设。这些假设涉及基于市场条件的固有不确定性,这些市场条件通常不在公司控制范围之内。这些假设的变化可能对合并财务报表中确认的基于股票的补偿费用产生重大影响。

自保险

公司为某些员工的医疗和处方药福利提供自我保险.该公司还与第三方保险公司保持停止损失保险,以限制其总责任敞口。自保风险的责任主要使用独立的第三方精算估值计算,其中考虑到实际索赔、索赔增长和发生但尚未报告的索赔。实际经验,包括索赔频率和严重程度以及医疗保健通货膨胀,可能导致与目前记录的数额不同的负债。截至2020年3月31日和2019年6月30日,根据本计划承担的自保风险责任对公司的合并财务状况没有重大影响。

所得税

公司采用责任法核算ASC 740规定的所得税,即所得税。递延税资产和负债是根据财务报表与资产和负债税基之间的差额确定的,所定税率将在这些差异逆转时生效。递延税费用(福利)是递延税资产和负债变动的结果。对递延所得税资产和负债进行调整,以确认税法或颁布税率在签署为法律期间的变化所产生的影响。用于评估实现可能性的因素是公司对未来应税收入的预测以及为实现递延净资产而可实施的现有税收规划策略。根据ASC 740(所得税),如果延期纳税资产的全部或部分不可能通过产生足够的未来应税收入而实现,则需要有估价免税额。在适用的税务管辖范围内未能实现预测的应税收入可能会影响递延税收资产的最终实现,并可能导致公司对未来收益的有效税率提高。

公司只有在税务当局根据该职位的技术优点经税务当局审查后,才能确认在报税表上声称的不确定的税收状况所带来的税收利益。财务报表中确认的从这一职位获得的税收福利应根据在最终结算时可能实现50%以上的最大利益来衡量。权威会计准则还就所得税的取消确认、分类、利息和处罚提供指导,在过渡时期进行会计核算,并要求增加披露。

2017年12月22日,特朗普总统签署了减税和就业法立法(“2017年税务改革”),使之成为法律,其中包括一系列影响企业的税务改革条款,包括企业税率、企业减免和国际税收规定。其中许多条款与当时的美国税法大相径庭,导致财务报告的影响无处不在。由于新的法律,证券和交易委员会(“SEC”)发布了第118号工作人员会计公报(“SAB 118”),以处理在登记人没有获得、准备或合理详细分析以完成2017年税制改革的某些所得税影响会计的情况下适用美国公认会计原则的问题。SAB 118要求登记人报告2017年税制改革的税收影响,包括会计不完整但可以确定合理估计的临时金额。在2019年财政年度第二季度,该公司确定了临时数额,不作任何进一步调整。

15

目录

2020年3月27日,针对冠状病毒及其对全球经济的不利影响,特朗普总统将“冠状病毒援助、救济和经济安全法”(“关怀法”)签署为法律,以各种个人和商业援助方案以及对现行税法的临时修改的形式刺激美国经济。对营业税法律规定的修改包括2019-2021财政年度五年净营业亏损回记、推迟雇主在某些工资税中的份额,以及增加2020年财政年度和2021年课税年度的利息费用可扣减限额。ASC 740要求在颁布期间记录税法或税率变化的税收效果。“关爱法”在截至2020年3月31日的三、九个月内并没有影响公司的所得税支出/福利。该公司还根据冠状病毒审查了其现有的递延税资产,并确定此时不需要估价津贴。然而,该公司将继续监测冠状病毒大流行的状况及其对我们行动结果的影响。

普通股每股收益(亏损)

公司合并业务报表要求对每股基本收益(亏损)和稀释收益(亏损)进行双重列报,并对每股基本收益(亏损)与每普通股稀释收益(亏损)的计算进行对账。普通股的基本收益(亏损)不包括潜在稀释性证券的稀释影响,计算方法是将净收益(亏损)除以该期间已发行股票的加权平均数。从2020年财政年度第一季度开始,公司每股稀释收益(亏损)采用“如果转换”方法计算,方法是将调整后的“如果转换”净收入除以该期间已发行普通股的调整加权平均股份数。调整后的“如果转换”净收入是根据利息支出和债务发行成本摊销调整的,这两项都是与2026年到期的公司4.50%的可转换高级债券相关的税后净额。稀释股份的加权平均数目是根据行使股票期权的潜在稀释效应而调整的,将未归属的限制性股票和业绩为基础的股票视为既得股份,并假定转换4.50%的可转换高级债券。反稀释证券被排除在计算之外。在计算净亏损期间,稀释股也不包括在内,因为包括这些证券的效果将是反稀释的。

综合收入(损失)

综合收益(损失)包括在一段时间内的所有股权变动,但由公司股东投资或分配给股东的变动除外。其他综合收入(损失)是指包括在综合收入(损失)中但不包括在收入(损失)中的损益,因为所有数额都直接记作股东权益的调整。

最近的会计公告

2019年12月,财务会计准则委员会(“FASB”)发布了ASU 2019-12,简化了所得税会计核算,目的是减少所得税会计的复杂性,消除ASC 740中的某些例外情况,并澄清目前指南的某些方面,以促进报告实体之间的一致性。ASU 2019-12适用于财政年度和这些财政年度内的中期,从2020年12月15日开始,并允许在截至2019年12月15日尚未发布财务报表的期间尽早采用ASU 2019-12。该公司早在2020年财政年度第二季度就采用了这一指导方针。由于采用了这种方法,公司不再受制于一般的所得税计算方法,即在一段过渡期内,年度迄今为止的损失超过了当年的预期损失。ASU 2019-12的采用对该公司截至2020年3月31日的三个零九个月的所得税优惠没有影响。

16

目录

2016年2月,FASB发布ASU 2016-02租约.ASU 2016-02要求实体在其资产负债表上确认超过12个月的所有租约的ROU资产和负债。承租人和出租人必须披露关于租赁安排的数量和质量信息,以便财务报表的使用者能够评估租赁产生的现金流量的数额、时间和不确定性。ASU 2016-02适用于2018年12月15日以后开始的年度报告期,包括该报告期内的过渡时期,并要求修改追溯申请,并允许早日通过。自2019年7月1日起,该公司采用ASU 2016-02,对截至此生效日期的租赁适用指南。公司已确定,对合并资产负债表上的起始留存收益没有累积效应调整。如主题840所述,公司将继续在我们的财务报表中报告2019年7月1日前的期间。请参阅附注12“承诺”以获得更多信息。

公司采用ASU 2016-02号,在2019年7月1日,公司的资产和负债增加了790万美元。公司采用ASU 2016-02号对公司的综合业务报表或合并现金流量表没有任何影响。此外,由于采用了ASU第2016-02号,对该公司根据其现行债务协议所订立的公约的遵守情况没有任何影响。该公司选择了本指南中所列的一揽子实际权宜之计,使其得以不重新评估:(一)任何过期或现有合同是否包含租约;(二)任何过期或现有租约的租赁分类;以及(三)现有租约的初始直接费用。该公司在其合并资产负债表上不承认12个月或更短的短期租约,并将在合并经营报表中以直线方式在租约期限内确认这些租赁付款。

最近的会计公告,尚未采用

2016年6月,FASB发布了ASU 2016-13“金融工具信用损失的计量”,这改变了用于衡量大多数金融资产信用损失的减值模型。我们将被要求使用一个新的前瞻性的预期信用损失模式,它将取代我们的应收账款和贷款的现有发生的信用损失模式。该指南适用于2019年12月15日以后的财政年度,包括这些财政年度内的过渡时期,并允许尽早采用。该公司预计这种做法不会对其合并财务报表产生重大影响。

注4.重组费用

Cody重组计划

2018年6月29日,该公司宣布了对Cody实验室的重组计划(“Cody重组计划”)。该计划的重点是选择更多的机会,从而精简业务、提高效率和降低成本结构。根据这项计划,公司支付了约250万美元的遣散费和与雇员有关的费用.科迪重组方案下的重组活动已于2019年6月30日完成。

在截至2019年3月31日的3个月和9个月期间,与Cody重组计划有关的信贷包括在重组信贷中的信贷如下:

三个月结束

9个月结束

(千)

2019年3月31日

2019年3月31日

雇员离职费用(贷项)

$

(89)

$

(585)

设施关闭费用

共计

$

(89)

$

(585)

17

目录

下表对2019年6月30日至2020年3月31日期间与Cody重组计划有关的重组负债的变化进行了核对:

雇员

设施关闭

(千)

分离费用

成本

共计

2019年6月30日结余

$

108

$

$

108

重组费用

付款

(108)

(108)

2020年3月31日的收支平衡

$

$

Cody API重组计划

2018年9月,该公司批准了一项计划,出售Cody实验室的活性药物配料制造分销业务(“Cody API业务”)。该公司无法将Cody API业务作为一项持续业务出售,并决定出售Cody API业务所使用的设备和房地产,并要求Cody实验室停止所有业务。2019年6月,该公司批准了Cody API重组计划。在Cody API重组计划方面,该公司取消了Cody实验室的大约70个职位。Cody API重组计划下的重组活动已于2020年3月31日基本完成。在2020年财政年度的前9个月,该公司以300万美元完成了与Cody API业务有关的设备的销售。在2020年财政年度第二季度,该公司签署了一项为期两年的协议,将部分房地产租赁给第三方。

执行Cody API重组计划的费用总额约为600万美元,包括约350万美元的离职费和与雇员有关的费用和约200万美元的合同终止费用,以及将设备和其他财产运往其他公司拥有的设施的费用约50万美元,这些费用最初预计与2018年6月宣布的Cody重组计划有关。

在截至2020年3月31日的3个月和9个月内,与Cody API重组计划有关的费用包括在重组费用中的费用如下:

三个月结束

9个月结束

(千)

2020年3月31日

2020年3月31日

雇员离职费用

$

191

$

1,275

设施关闭费用

496

共计

$

191

$

1,771

下表对2019年6月30日至2020年3月31日期间与Cody API重组计划有关的重组负债的变化进行了核对:

雇员

[br]合同

{Br]设施

{Br]分离

终止

闭包

(千)

成本

成本

成本

共计

2019年6月30日结余

$

2,207

$

$

$

2,207

重组费用

1,275

496

1,771

付款

(3,421)

(496)

(3,917)

2020年3月31日的收支平衡

$

61

$

$

61

18

目录

2016年重组计划

2016年2月1日,在收购Kremers City制药公司(“Kupi”)时,该公司宣布了一项与Kupi和该公司业务未来整合有关的计划(“2016年重组计划”)。该计划的重点是关闭库皮的公司职能,并整合制造、销售、研发和分销职能。2016年重组计划下的重组活动已于2019年3月31日完成。自2016年重组计划启动以来,该公司共承担了约2100万美元的重组费用。其中约1 100万美元与雇员离职费用有关,约100万美元与合同终止费用有关,约900万美元与设施关闭费用和其他行动有关。

在截至2019年3月31日的3个月和9个月内,重组计划中包括的与重组计划有关的费用如下:

三个月结束

9个月结束

(千)

2019年3月31日

2019年3月31日

雇员离职费用

$

377

$

1,084

设施关闭费用

164

1,188

共计

$

541

$

2,272

注5.应收账款,净额

应收账款,净额由截至2020年3月31日和2019年6月30日的下列构成部分组成:

3月31日,

6月30日,

(千)

2020

2019

应收账款毛额

$

366,484

$

361,323

无:备抵准备金

(60,473)

(89,567)

无:回扣准备金

(34,079)

(32,099)

less:返回准备金

(47,688)

(55,554)

无:其他扣减

(42,787)

(18,128)

减:可疑账户备抵

(1,101)

(1,223)

应收账款净额

$

180,356

$

164,752

在截至2020年3月31日的三个月中,该公司分别记录了一笔备抵额、回扣(包括作为应付回扣列报的回扣)、退款和其他扣减额,分别为2.01亿美元、6 380万美元、640万美元和3 570万美元。在截至2019年3月31日的三个月内,该公司分别记录了2.217亿美元、5 040万美元、1 240万美元和2 560万美元的回扣、回扣(包括作为应付回扣列报的回扣)、申报表和其他扣减额。

在截至2020年3月31日的9个月中,该公司记录了一笔分别为6.086亿美元、1.806亿美元、1 660万美元、1 660万美元和7 720万美元的回扣、回扣(包括作为应付回扣的回扣)、退款和其他扣减款项的备抵。在截至2019年3月31日的9个月内,该公司分别记录了8.343亿美元、1.94亿美元、3 110万美元和6 020万美元的回扣、回扣(包括作为应付回扣列报的回扣)、申报表和其他扣减额的备抵额(8.343亿美元、1.94亿美元、3 110万美元和6 020万美元)。

19

目录

下表列出截至2020年3月31日和2019年3月31日止九个月与收入有关的各主要准备金类别的活动和期末结余:

储备范畴

(千)

回扣

回扣

返回

其他

共计

2019年6月30日结余

$

89,567

$

78,274

$

55,554

$

18,128

$

241,523

本期准备金

608,570

180,574

16,600

77,167

882,911

本报告所述期间发放的贷项

(637,664)

(181,465)

(24,466)

(52,508)

(896,103)

2020年3月31日的收支平衡

$

60,473

$

77,383

$

47,688

$

42,787

$

228,331

储备范畴

(千)

回扣

回扣

返回

其他

共计

2018年6月30日余额

$

153,034

$

82,502

$

43,059

$

20,021

$

298,616

与采用ASC 606有关的调整

3,536

3,536

本期准备金

834,270

194,012

31,069

60,167

1,119,518

本报告所述期间发放的贷项

(887,777)

(204,112)

(23,407)

(55,410)

(1,170,706)

2019年3月31日结余

$

99,527

$

72,402

$

50,721

$

28,314

$

250,964

在截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月中,按销售毛额百分比计算,退款准备金分别为45.1%和46.7%,退税准备金分别为14.3%和10.6%,回报准备金分别为1.4%和2.6%,其他调整准备金分别为8.0%和5.4%。

在截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月中,按销售毛额百分比计算,回扣准备金分别为47.8%和51.5%,退税准备金分别为14.2%和12.0%,回报准备金分别为1.3%和1.9%,其他调整准备金分别为6.1%和3.7%。

2018年7月1日,该公司采用了ASC 606,对开立留存收益和应收账款进行了320万美元的税前调整,其中350万美元涉及“供应失败”准备金,但与确认某些合同制造安排的时间有关的30万美元抵销。

从2019年6月30日至2020年3月31日,准备金总额减少,主要是由于截至2019年6月30日的三个月内销售和产品组合的时间安排,而截至2020年3月31日的三个月,以及向退伍军人事务部支付的与定价过高有关的940万美元退款,其中810万美元是由库皮的前母公司UCB赔偿的。回扣储备减少的主要原因是对我们客户的批发收购定价进行了调整,这也导致了货架库存调整的增加。此外,还有与合同价格调整有关的库存调整,增加了其他储备类别。从历史上看,我们在本期没有记录任何与上期准备金倒转或增加有关的重大数额。如果公司记录任何前期准备金数额的重大逆转或增加,则将单独披露。

注6.库存

截至2020年3月31日和2019年6月30日的库存如下:

3月31日,

6月30日,

(千)

2020

2019

原料

$

59,426

$

56,740

进程中工作

14,537

18,988

成品

61,992

68,243

共计

$

135,955

$

143,971

20

目录

截至2020年3月31日和2019年6月30日,库存余额分别减记1,530万美元和2,070万美元,用于超额和过时库存。在截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月内,该公司记录了每一期间超过和过时库存的可变现净值减记额240万美元。在截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月内,该公司记录了超过和过时库存分别为850万美元和1520万美元的可变现净值减记额。

注7.财产、厂房和设备,净

截至2020年3月31日和2019年6月30日的净资产、厂房和设备如下:

3月31日,

6月30日,

(千)

使用寿命

2020

2019

土地

$

1,783

$

1,783

建筑和改进

10-39岁

95,436

87,609

机械和设备

5-10年

166,034

156,166

家具和固定装置

5-7岁

3,110

3,105

减去累计折旧

(99,748)

(83,424)

166,615

165,239

在建工程

14,793

21,431

财产、厂房和设备,净额

$

181,408

$

186,670

截至2020年3月31日和2019年3月31日这三个月的折旧费用分别为620万美元和550万美元。截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月折旧费用分别为1 790万美元和1 770万美元。

在2019年财政年度第一季度,该公司批准了一项出售Cody API业务的计划,并进行了公允价值分析,导致Cody API不动产、厂场和设备资产减值2 990万美元。该公司无法将Cody API业务作为一项持续业务出售,并决定出售Cody API业务所使用的设备和房地产,并要求Cody实验室停止所有业务。因此,截至2019年6月30日,科迪实验室的不动产、厂房和设备总计670万美元,记录在综合资产负债表中的待售资产中。截至2020年3月31日,该公司在综合资产负债表中记录的待售资产中仍有270万美元的余额。有关更多信息,请参见注19“为出售而持有的资产”。

不动产、厂房和设备净额包括2020年3月31日和2019年6月30日在外国持有的60万美元和100万美元。

21

目录

注8.公允价值计量

公司在综合资产负债表中记录的财务工具包括现金和现金等价物、应收账款、应付账款、应计费用和债务。现金和现金等价物包括在购买之日期限小于或等于三个月的存单和货币市场基金。某些金融工具的账面价值,主要是现金和现金等价物、应收账款、应付帐款和应计费用,根据其到期日的短期性质,大致估计其公允价值。

公司遵循ASC主题820“公允价值测量和披露”的权威指南。公允价值是指在计量日市场参与者之间有秩序的交易中,为资产或负债在本金或最有利市场上转移负债(退出价格)而收取或支付的交换价格。权威指南还建立了公允价值等级制度,要求一个实体在计量公允价值时最大限度地利用可观察的投入,尽量减少使用不可观测的投入。按公允价值计算的公司金融资产和负债完全在等级一级,其定义如下:

1级-活跃市场中报告实体在计量日期可以访问的相同资产或负债的报价(未调整)。

第2级-直接或间接可观测的投入,但报价除外,例如类似资产或负债的报价;在不活跃的市场中,相同或类似工具的报价;或模型衍生的估值,其投入可观测或其重要的价值驱动因素是可观测的。

第三级-由很少或根本没有市场活动支持的、对资产或负债的公允价值具有重要意义的不可观测的投入。使用定价模型、现金流量贴现方法或类似技术确定其价值的金融工具,以及需要作出重大判断或估计的确定公允价值的工具,都是第三级资产和负债的例子。

如果用于计量金融资产和负债的投入在上述多个级别内,则分类是基于对工具公允价值计量具有重要意义的最低级别输入。

按公允价值披露但未报告的金融工具

我们估计我们的债务的公允价值使用市场报价的债券已经报价活跃的市场。由于我们的债务不是每天在活跃的市场上交易,公允价值估计数是基于市场可观察的投入,所依据的是目前可用于类似条件和平均到期日的债务的借款利率(第2级)。截至2020年3月31日和2019年6月30日,我们定期贷款债务的估计公允价值分别约为5.62亿美元和7.24亿美元。截至2020年3月31日,我们的4.5%可转换高级债券的估计公允价值约为5,700万元。截至2020年3月31日,我们债务的估计公允价值受到冠状病毒对全球经济和金融市场的影响的负面影响。

22

目录

注9.商誉和无形资产

2018年8月17日,JSP通知该公司,当当前任期于2019年3月23日届满时,它不会延长或续签JSP分配协议。该公司认定,JSP的决定代表了美国GAAP下的一个触发事件,以执行一项分析,以确定商誉受损的可能性。2018年10月4日,该公司完成了基于市场数据的分析,得出的结论是,需要对商誉进行全面减值,总额为3.396亿美元。

截至2020年3月31日和2019年6月30日的无形资产净额如下:

{br]加权

总账面金额

累积摊销

无形资产净额

阿夫格生命

3月31日,

6月30日,

3月31日,

6月30日,

3月31日,

6月30日,

(千)

(年)

2020

2019

2020

2019

2020

2019

确定生活:

Kupi产品版权

15

416,154

416,154

(118,391)

(97,583)

297,763

318,571

库皮商号

2

2,920

2,920

(2,920)

(2,920)

Kupi其他无形资产

15

19,000

19,000

(5,512)

(4,562)

13,488

14,438

Silarx产品版权

15

10,000

10,000

(3,222)

(2,722)

6,778

7,278

其他产品权限

8

20,089

27,160

(5,074)

(4,667)

15,015

22,493

全定活

$

468,163

$

475,234

$

(135,119)

$

(112,454)

$

333,044

$

362,780

无限生活:

Kupi在过程中的研究与开发

$

18,000

$

18,000

$

$

$

18,000

$

18,000

Silarx在过程中的研究与开发

18,000

18,000

18,000

18,000

其他产品权限

32,000

12,449

32,000

12,449

[br]完全无限期生存

68,000

48,449

68,000

48,449

无形资产总额,净额

$

536,163

$

523,683

$

(135,119)

$

(112,454)

$

401,044

$

411,229

公司在截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月中分别记录了830万美元和790万美元的摊销费用。在截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月中,该公司的摊销费用分别为2 350万美元和2 430万美元。

在2020年财政年度第三季度,该公司对其AB级盐酸甲酯产品进行了减值分析,该产品是根据与Andor制药有限责任公司(“andor”)签订的许可证协议分发的,原因是竞争加剧,导致销售和分销安排的总体盈利能力显著下降。通过分析,该公司记录了1 400万美元的减值费用。该无形资产的剩余账面价值总计210万美元,记录在上表中明确存在的“其他产品权利”标题中,并将继续在其剩余使用寿命内摊销。

23

目录

截至2020年3月31日的未来年度摊销费用包括:

(千)

{br]

截至6月30日的财政年度,

{br]费用

2020

$

8,137

2021

32,546

2022

32,443

2023

32,236

2024

31,899

之后

195,783

$

333,044

注10.长期债务

长期债务,净额为:

3月31日,

6月30日,

(千)

2020

2019

应于2020年到期的定期贷款A;截至2020年3月31日的6.00%

$

55,719

$

153,933

未摊销的贴现和其他债务发行费用

(811)

(4,722)

定期贷款A,净额

54,908

149,211

2022年到期的长期贷款B;截至2020年3月31日的6.38%

582,693

614,468

未摊销的贴现和其他债务发行费用

(25,999)

(34,631)

定期贷款B,净额

556,694

579,837

{Br}4.50%可转换高级债券到期日期2026年

86,250

未摊销的贴现和其他债务发行费用

(3,235)

{Br}4.50%可转换高级债券,净额

83,015

{Br}1.25亿美元循环信贷机制-应于2020年到期

债务总额,净额

694,617

729,048

减少短期借款和长期债务的当期部分

(95,064)

(66,845)

长期债务总额,净额

$

599,553

$

662,203

截至3月31日止的12个月期间的长期债务数额如下:

应付款项

(千)

致各机构

2021

$

95,064

2022

39,345

2023

504,003

2024

之后

86,250

共计

$

724,662

209年9月27日,该公司根据1933年“证券法”第144 A条,向合格的机构买家发行了其4.50%的可转换高级债券(“票据”)本金总额86,250,000美元。该批债券为本公司的高级无担保债务,年利率为4.50%,由2020年4月1日起,每半年须於每年4月1日及10月1日到期。该批债券将於二零二六年十月一日到期,除非较早时按照其条款赎回、赎回或转换。该批债券可转换为公司普通股的股份,初始转换率为每1,000元债券本金65.4022股(相等于每股约15.29元的初始转换价格),但须在某些事件发生时作出调整(但不会就任何应计及未付利息作出调整)。公司可在2023年10月6日或之后赎回全部或部分债券,赎回价格相等于已赎回债券本金的100%,另加应计利息和未付利息(如有的话),直至赎回日期为止,但不包括赎回日期,但须符合与公司股票价格有关的某些条件。

24

目录

在某些公司在到期日之前发生的事件之后,或者如果公司递交了赎回通知,公司将在某些情况下提高与该公司活动或赎回通知有关的选择转换其债券的持有人的转换率。涵盖该等债券的契约载有某些其他惯常条款及契诺,包括在发生及继续发生某些失责事件时,所有未偿还债券的受托人或本金至少25%的持有人,可宣布所有该等债券的本金的100%,以及所有该等债券的应计及未付利息均到期应付。

25

目录

在提供票据方面,该公司还与几个交易对手进行了私下谈判的“上限呼叫”交易。这一有上限的看涨交易最初将包括在常规反稀释调整的前提下,包括最初作为“债券”基础的普通股数量。受限制的买入交易一般会减低债券在转换时对公司普通股的潜在稀释作用,而减幅的上限则为每股19.46元。有上限的呼叫交易记录在股东权益中,不作为衍生工具入账。与上限呼叫交易有关的费用共计710万美元,被记录为减少了综合资产负债表上的额外已付资本。封顶呼叫确认表的格式为表10.57,表8-K于2019年9月27日提交给证券交易委员会。

债券发行所得净收益的一部分用于支付有上限的呼叫交易的费用。剩余的净收入总额为7,700万美元,用于偿还2019年9月27日未偿还的定期贷款A余额的一部分。作为偿还的结果,该公司在“2020财政年度第一季度的业务综合报表”中记录了210万美元的债务清偿损失。

上述未偿还的定期贷款A、定期贷款B和循环信贷贷款额度由Lannett所有重要的全资国内子公司担保,并由公司现有和未来的大部分资产作为担保。

注11.法律、规章事项和意外开支

国家总检察长对仿制制药业的调查

2014年7月,该公司收到了康涅狄格州总检察长办公室关于调查地高辛定价的询问书和传票。根据传票,康涅狄格州总检察长正在调查是否有人从事任何导致(A)确定、维持或控制地高辛价格的活动,或(B)违反康涅狄格反垄断法分配和分割与销售地高辛有关的客户或领土。2016年6月,康涅狄格州总检察长向该公司的一名雇员发出询问书和传票,以便查阅以前根据下文所述联邦调查提供给司法部的文件和答复。2016年12月,康涅狄格州总检察长和许多其他州检察长一起,提起民事诉讼,指控六家制药公司从事反竞争行为。该公司在诉讼中没有被点名,也没有就构成投诉基础的产品进行竞争。该申诉后来为预审目的移交给了宾夕法尼亚州东区美国地区法院,这是一项多区诉讼的一部分,标题是“关于仿制药品定价反托拉斯诉讼”。2017年10月31日,国家总检察长向地区法院提出请求,请求允许他们修改申诉,增加包括该公司在内的多名被告,并就13种额外药物提出申诉。法院于2018年6月5日批准了这一动议。国家总检察长于2018年6月18日提交了修改后的诉状。与Lannett有关的索赔涉及一种药品,即一水多西环素的价格操纵。, 但不涉及地高辛的定价。州检察长还声称,所有被告都是一个总体的,全行业的阴谋,分配市场和确定价格的一部分。2019年8月15日,法院驳回了被告提出的驳回总体共谋主张的联合动议,但尚未就该公司提出的一项单独动议作出裁定,该动议要求驳回涉及该公司的过高的共谋主张。

2019年5月10日,国家总检察长提出了一项新的诉讼,将该公司及其一名雇员与其他33家公司和个人一起指定为被告。新的申诉再次指控一个总体阴谋,并包含根据“谢尔曼法案”和相关的州法律规定的价格操纵和市场分配的主张。申诉的重点是另一家非专利制药公司的行为,以及该公司与其他非专利公司及其雇员的关系。对Lannett的新申诉中的具体指控涉及该公司销售巴氯芬和左旋甲状腺素。新的申诉还将另一名现任雇员列为被告,但指控涉及兰尼特雇用前的行为。截至本报告之日,该公司尚未对新的投诉作出答复。

根据迄今进行的内部调查,该公司目前认为它的行动符合所有适用的法律和条例。

26

目录

联邦对仿制制药业的调查

2014年11月和12月,该公司及其某些附属个人和客户收到了大陪审团传票,涉及联邦对仿制制药业可能违反“谢尔曼法”的调查。传票要求公司提供与竞争者有关的公司、财务和雇员信息、通信或通信方面的公司文件,这些文件通常涉及2005年至传票日期期间的非专利处方药销售和某些产品的销售、销售或定价。

该公司于2018年5月14日收到司法部的民事调查要求(“CID”)。贸发局要求提供关于非专利制药业从事市场分配、定价、支付非法报酬和提出虚假索赔的指控的资料。CID要求提供2009年至今的资料。公司已对CID作出答复。

根据迄今进行的内部调查,该公司认为它的行动符合所有适用的法律和条例。

政府定价

在截至2016年12月31日的季度内,该公司为库皮的一个政府实体客户完成了2012年1月1日至2016年6月30日期间的合同合规审查。由于审查结果,该公司确定了某些商业客户价格和其他条款,但没有向政府实体适当披露,从而导致潜在的超额收费。在2012年1月1日至2015年11月24日(“收购前期间”)期间,公司将根据“股票购买协议”获得全额赔偿。

2019年5月22日,退伍军人事务部(“退伍军人事务部”)发布了订约官员的最后决定和付款要求,评估了退伍军人管理局在2012年1月1日至2016年6月30日期间多付的940万美元。2019年8月,该公司将付款汇入VA,并从UCB收到偿还款项中810万美元的补偿金部分。

私人反托拉斯及消费者保障诉讼

2016年和2017年,该公司和某些竞争对手在多起诉讼中被指定为被告,指控该公司和某些非专利制药制造商合谋确定非专利地高辛、左旋甲状腺素、熊果酸和巴氯芬的价格。这些案件是100多起诉讼的一部分,这些诉讼一般指控30多家非专利药品制造商和分销商合谋为至少18种不同的非专利药品定价,违反了联邦谢尔曼法案、各州各种反垄断法和各州消费者保护法规。美国获准介入这些案件。2017年4月6日,多区诉讼司法小组(“JPML”)命令将所有指控非专利药品定价的案件合并到宾夕法尼亚州东区美国地区法院的预审程序中,标题为“反垄断诉讼:仿制药品定价”(“MDL”)。各种私人原告分为三类--直接买方原告、最终付款人原告和间接分销商原告--并于2017年8月15日对该公司和其他被告提出了经修订的综合投诉。

27

目录

指定该公司为被告的CACS涉及非专利地高辛、左旋甲状腺素、熊果醇和巴氯芬。根据法院下令的时间表,将18起不同的药品案件分成三批,该公司和其他非专利药品制造商的被告于2017年10月6日联合和单独提出动议,要求撤销涉及第一批六种药物的药品管制委员会,其中包括地高辛。2018年10月16日,法院(只有一个例外)驳回了被告提出的驳回原告谢尔曼法案(ShermanAct)对第一批毒品的指控的动议。2019年3月15日,该公司和其他被告就谢尔曼法案的指控提交了答复。此外,2019年2月15日,法院驳回了根据伊利诺伊州、罗德岛州、乔治亚州、南卡罗来纳州、蒙大拿州、西弗吉尼亚州、阿拉巴马州、新泽西州、密歇根州和内华达州的法律提出的某些原告州法律主张,但驳回了被告提出的驳回诉讼的其余动议。最高法院规定,2019年4月1日为某些原告修改现有申诉的最后期限,以反映法院2019年2月15日关于驳回州法律动议的裁决。这些原告修改了他们的申诉,但驳回州法索赔的进一步动议已被推迟,直到最高法院决定对原告的各种总括性共谋主张提出驳回的动议。

除了由私人原告提起的诉讼外,49个州、哥伦比亚特区、波多黎各和关岛的检察长也提起了自己的诉讼,指控该公司和其他各种非专利药品制造商在全行业范围内操纵价格。这些诉讼已合并在MDL中。第一宗诉讼声称,该公司参与了一种药品,即一水多西环素的定价。2019年8月15日,被告提出的驳回该诉讼中的总体共谋主张的联合动议被驳回,但该公司个人提出的驳回有关其总体共谋主张的动议仍未得到解决。总检察长还于2019年5月10日提交了第二份总括性的阴谋诉讼,涉及数十种不同的药物,包括该公司涉嫌操纵巴氯芬和左旋甲状腺素的价格。

在州总检察长的领导下,直接买方原告、最终付款原告和间接分销商原告于2018年6月提出了自己的申诉,还指控一项总括性阴谋,提出了与州总检察长申诉中所载指控类似的指控,涉及14种非专利药品和15种非专利药品。虽然申诉指控对所查明的所有药物进行了总体阴谋,但与该公司生产的药物有关的具体指控涉及乙酰唑胺和一水多西环素。

该公司和其他被告提出了驳回总体共谋主张的动议。2019年8月15日,法院驳回了被告提出的驳回总体共谋主张的联合动议,但尚未就该公司提出的个人动议作出裁定,以驳回有关该公司的总体共谋主张。此外,在2019年12月至2020年2月期间,最终支付原告、间接经销商购买者和直接买方原告分别提出了指控,指控整个行业的操纵价格阴谋是以州检察长提出的第二起阴谋为模型的。新的投诉涉及135种新毒品,以及以前投诉中提到的药物。就公司而言,所涉及的新药是匹罗卡品HCL、Triamterence HCTZ胶囊、金刚烷胺HCL和Oxyco酮HCL。包括该公司在内的被告均未对这些新申诉作出答复。

在2018年1月至2019年12月期间,一些被选择退出的缔约方对该公司和其他数十家公司提出了个人申诉,指控它们共谋操纵价格,并为数十种不同的药物产品(包括地高辛、强力霉素、左旋甲状腺素、熊果醇和巴氯芬)分配市场。所有这些投诉都已加入MDL。没有对任何被选择退出的投诉作出答复。2019年7月29日,一群保险公司向费城共同抵押法院提交了一份传票,起诉该公司和数十家其他公司。州法院的案件已无限期搁置,等待MDL的进一步发展。

28

目录

2019年11月13日,14个纽约州向拿骚县最高法院提起诉讼,指控该公司和其他非专利药品制造商在全行业范围内共谋分配市场和确定各种仿制药的一般价格。被告已将案件移交给纽约联邦法院,并将其移交给宾夕法尼亚州东区待审的多区诉讼。2020年3月2日,德克萨斯州哈里斯县提交了一份类似的申诉,指控该公司和其他得克萨斯州南区的非专利药品制造商进行了一项涉及整个行业的总括性阴谋。该申诉已移交给宾夕法尼亚州东区待决的多区诉讼,以供审前之用。包括该公司在内的被告均未对这两项申诉作出回应。

在2019年12月11日,另一个被选择退出的直接购买者在宾夕法尼亚东区提起诉讼,指控该公司和其他非专利药品制造商在全行业范围内共谋分配市场和确定各种仿制药的一般价格。2019年12月27日,另一家选择退出的直接买家在加州北部地区提出了类似的投诉.这些申诉已移交给宾夕法尼亚州东区待审的多区诉讼。包括该公司在内的被告均未对这两项申诉作出回应。

公司认为它的行动符合所有适用的法律和条例。因此,该公司对这些集体行动中提出的指控提出异议,并计划大力维护自己免受这些指控。

股东诉讼

2016年11月,在宾夕法尼亚州东区联邦法院对该公司及其两名前官员提起了推定的集体诉讼,指控该公司前首席执行官和前首席财务官在公司的证券文件中列入了关于该公司药品定价方法和内部控制的虚假和误导性陈述,从而损害了据称的类别。该公司于2017年5月提交了一份经修正的申诉,并于2017年9月提出驳回修改后的投诉的动议。2017年12月,这一类别的律师提出了第二次修改后的申诉,法院驳回了该公司提出的驳回第一次修正申诉的动议。该公司于2018年2月提交了一份动议,要求驳回第二份经修正的申诉。2018年7月,法院批准了该公司驳回第二次修正申诉的动议。2018年9月,这一班的律师提交了第三份经修正的申诉。该公司于2018年11月提交了一份动议,要求驳回第三份经修正的申诉。2019年5月,法院驳回了该公司提出的驳回第三次修正申诉的动议。2019年7月,该公司提交了对第三份经修正的申诉的答复。该公司认为,它的行动符合所有适用的法律和计划,以大力维护自己免受这些索赔。公司目前无法合理地预测这起诉讼的结果。

2018年10月,在宾夕法尼亚州东区联邦法院对该公司及其两名官员提起了推定的集体诉讼,指控该公司、其首席执行官和前首席财务官在可能延长“JSP分配协议”方面作了虚假和误导性的陈述,损害了据称的类别。2018年12月,这类学生的律师提出了一项修正后的申诉。该公司于2019年1月提出驳回修改后的投诉。2019年3月,法院部分批准并部分驳回了该公司提出的驳回申请。2019年5月,该公司对修订后的投诉提交了答复。在2019年5月和6月期间,双方通过谈判达成了一项拟议的解决办法,并同意解决诉讼,通过该协议,公司同意支付300 000美元,而不承认责任,但须经法院就和解规定的条款进行谈判并得到法院的批准。2019年7月,假定类别的律师提出一项动议,要求初步批准拟议的解决办法,2019年7月31日,法院发布命令,批准该动议,并安排在2020年2月7日最后批准和解。2020年1月,假定类别的律师提出一项动议,要求最后批准拟议的解决办法,并提出一项给予律师费和费用的动议。2020年2月7日,法院就代表推定阶级提出的动议举行了听证会。同一天,法院发布了一项命令,批准两项动议,作出有利于原告和符合和解协议的和解类别的判决,并以偏见驳回所有索赔。

29

目录

2019年5月,在特拉华州联邦法院对公司的某些现任和前任官员以及公司董事会现任和前任成员提起了股东派生诉讼。该公司在诉讼中也被点名为名义上的被告。该诉讼指称被告违反了其作为公司董事和/或高级人员的信托职责,其中某些被告违反1934年“证券交易法”第14(A)节,导致公司出具虚假和误导性的委托书,被告以公司为代价不公正地致富,被告浪费了属于公司的公司资产。2019年12月4日,法院提出了一项规定,将该诉讼与2019年7月单独提出的股东派生诉讼合并,具体如下所示。2019年12月6日,该公司提出了驳回合并案件的动议。2020年1月14日,双方原则上达成解决合并案件的协议,但须经双方均可接受的和解文件和法院批准。

在2019年7月,股东派生诉讼对公司的某些现任和前任官员和董事向宾夕法尼亚州东区联邦法院提起诉讼。该公司在诉讼中也被点名为名义上的被告。诉讼指称被告违反了作为公司董事和/或高级人员的信托职责,其中某些被告使公司违反了1934年“证券交易法”第10(B)、14(A)和29(B)节。2019年10月,这一诉讼被移交给特拉华州联邦法院,目前正由主持2019年5月提出的股东派生诉讼的同一名法官审理。如上文所述,2019年12月4日,法院提出了一项规定,将该诉讼与2019年5月单独提出的股东派生诉讼合并。2019年12月6日,该公司提出了驳回合并案件的动议。2020年1月14日,双方原则上达成解决合并案件的协议,但须经双方同意的和解文件和法院批准。

两个合并案件的解决,如果得到法院的批准,将要求该公司执行某些新的公司政策,并在合并案件中向原告的律师支付总计60万美元的费用,以换取解除对这两个合并案件的所有责任。2020年3月23日,双方签署了一份谅解备忘录,规定了双方的协议条款。2020年3月27日,双方联合向法院提交了一封信,其中附有已执行的谅解备忘录,并表示双方打算执行一项正式解决规定,并提交法院批准。由于有待解决,双方于2020年4月8日订立了一项规定,将原告对被告提出的驳回和合并审理动议的答复时间延长至2020年4月24日。法院于2020年4月16日批准了这一规定。

在2019年9月,在特拉华州联邦法院对公司的某些现任和前任官员、董事和雇员提起了股东派生诉讼。该公司在诉讼中也被点名为名义上的被告。起诉称,被告违反了作为公司董事和(或)高级人员的信托职责,指称浪费公司资产和严重管理不善,并指称某些被告导致公司违反1934年“证券和交易法”第14(A)节。2019年11月22日,该公司提出了驳回申诉的动议。2020年1月9日,当事人提出暂缓起诉,等待被告驳回上述两起合并股东派生案件的动议。2020年1月16日,法院加入了当事人的规定。在2020年2月14日,双方提交了一项规定,撤回该公司提出的解散动议,但不妨碍该公司在中止执行后重新提出重新提出撤销申请的能力。2020年2月18日,法院加入了双方的规定。2020年3月11日,在原告不再同意中止诉讼之后,最高法院取消了中止令。2020年3月16日,双方提交了一项规定,规定了一项新的驳回动议的简报时间表。2020年3月17日,法院加入了双方的规定。公司目前无法合理地预测诉讼结果。在2020年4月6日,包括该公司在内的一些被告重新提交了一份动议,要求撤销或作为替代,保留该账户,并提交了一份支持该账户的开审状。2020年4月24日,双方规定中止诉讼。, 在法院就上述衍生诉讼的解决作出决定之前。法院于2020年4月29日批准了这一规定。

30

目录

2020年2月,在特拉华州法院对公司的某些现任和前任官员、董事和雇员提起了股东派生诉讼。该公司在诉讼中也被点名为名义上的被告。诉讼称,被告违反了作为公司董事和/或高级人员的信托职责,并受到不公正的富裕。2020年3月16日,该公司提出了驳回申诉的动议,并提出了中止诉讼的动议。2020年3月27日,该公司提交了开幕状,支持其暂停诉讼的动议。2020年4月6日,双方订立了一项规定,并提议命令中止诉讼,法院随后在同一天批准了这一命令。根据规定的中止条款,应暂停诉讼,等待法院在2019年5月提交的股东派生诉讼中就和解的批准作出裁决。

生命科学

2018年12月,Genus Lifesciens,Inc.(“Genus”)在加州联邦法院起诉公司、科迪实验室和其他人,指控他们违反了“兰哈姆法案”、“谢尔曼法案”和“加利福尼亚虚假广告法”。该公司于2018年12月获得FDA批准生产一种盐酸可卡因产品,其声称的部分前提是该公司虚假宣传其未经批准的盐酸可卡因溶液产品。该公司否认它在虚假宣传其可卡因盐酸盐溶液产品,并继续依靠FDA工作人员和行业指南销售其未经批准的产品,销售未经批准的药物-遵守政策指南,等待其505(B)(2)条申请的批准。2019年1月,该公司提出了驳回申诉的动议。2019年5月3日,法院发布了一项书面裁决,部分批准并部分驳回了驳回请求。2019年6月6日,Genus提出了一项修正后的申诉。2019年6月27日,该公司提出一项动议,要求驳回修改后的申诉。在日期为2019年9月3日的命令中,法院部分批准并部分驳回了该公司提出的驳回申请。2019年11月20日,Genus提出了第二次修改后的申诉。2019年12月17日,该公司提交了对第二次修正申诉的答复。该公司认为,它的行动符合所有适用的法律和条例,并计划大力维护自己免受这些索赔。发现正在进行中,公司目前无法合理地预测这起诉讼的结果。

其他诉讼事项

公司还受到因其正常经营过程而引起的各种法律诉讼,包括但不限于产品责任、知识产权、专利侵权索赔和反托拉斯事项。无法预测这些程序的结果。今后在任何这些程序中作出不利的决定都可能对公司的财务状况、经营结果和现金流量产生重大影响。

注12.承诺

租约

公司采用ASU 2016-02号,在2019年7月1日,公司的资产和负债增加了790万美元。在2020年财政年度第一季度,该公司在采用ASU 2016-02号时记录了与Cody实验室现有租约相关的ROU租赁资产共计120万美元。由于决定在科迪实验室停止经营,该公司随后记录了该资产的全部减值。截至2020年3月31日,该公司拥有980万美元的ROU租赁资产和1120万美元的ROU负债,其中100万美元和1020万美元分别为当期和非当期余额。

2019年11月,该公司为其在宾夕法尼亚州Trevose的新总部签订了为期八年的租约。该公司目前正在提供租赁改进,并已满足ASC主题842租赁截至2020年3月31日的租赁开始日期标准。因此,该公司在2020年财政年度第三季度记录了ROU租赁资产和负债总额分别为430万美元。

31

目录

租赁费用的组成部分如下:

三个月结束

9个月结束

(千)

2020年3月31日

2020年3月31日

经营租赁成本

$

642

$

1,713

可变租赁成本

32

93

短期租赁费用(A)

194

473

共计

$

868

$

2,279


(a)

没有记录在综合资产负债表上。

与我们的经营租赁有关的补充现金流信息和非现金活动如下:

9个月结束

(千)

2020年3月31日

为计算租赁负债所包括的数额支付的现金:

经营租赁的经营现金流

$

1,439

非现金活动:

为换取新的经营租赁负债而获得的 ROU资产

$

4,317

加权平均剩余租约期限和折现率如下:

9个月结束

2020年3月31日

加权平均剩余租赁期限

9

{br]年

加权平均贴现率

7.90

%

按财政年度计算的经营租赁的租赁负债期限如下:

(千)

应付数额

2020

$

502

2021

1,101

2022

2,125

2023

2,144

2024

2,164

之后

7,932

租赁付款总额

15,968

无:估算利息

4,734

租赁负债现值

$

11,234

截至2019年6月30日,此后截至6月30日的12个月期间,根据不可取消的经营租赁(初始或剩余租赁期超过一年)支付的未来最低租赁付款如下:

(千)

应付数额

2020

$

1,898

2021

1,450

2022

1,123

2023

1,123

2024

1,123

之后

3,839

共计

$

10,556

32

目录

其他承诺

在2017年财政年度第三季度,该公司与一家从事医药业务的公司签署了一项协议,根据该协议,该公司同意提供至多1 500万美元的循环贷款,这些贷款将在7年后到期,利息为2.0%,用于扩张和其他业务需要。提供循环贷款的任何部分的决定由公司自行决定。在2019年财政年度第一季度之前,该公司可以选择将最初的750万美元转换为该实体50%的股权。该实体的董事会由五名成员组成,其中一名是公司雇员。

在2019年财政年度第一季度,该公司以560万美元的价格将未偿还贷款的50%出售给第三方,除了在贷款和贷款文件中分配50%的权利、所有权和利息外,该公司放弃了将部分未偿贷款余额转换为该实体股权的权利。截至2020年3月31日,循环贷款项下有640万美元未偿还,并列入其他资产。根据ASC 810-10合并中提出的指导意见,该公司得出结论,它在该实体中有可变的利益。然而,公司并不是该实体的主要受益人,因此不需要合并该实体的经营结果。

在2020年财政年度第二季度,该公司与北南兄弟制药投资有限公司和HEC集团Pty有限公司(统称“HEC”)签署了许可证和合作协议,以开发一种与Lantus SoloSTAR相似的甘精胰岛素产品。根据交易条款,除其他事项外,公司应为开发成本的最初3200万美元提供资金,并将超过开发成本的任何开发成本分摊50/50。Lannett将获得在FDA批准下在商品化后的头十年50/50的利润分配下在美国销售和销售该产品的独家许可证,然后在接下来的五年中以HEC的名义进行60/40的分拆。迄今为止,冠状病毒大流行尚未对甘精胰岛素产品的开发产生实质性影响。世界各国实行封锁的时间越长,产品开发和批准的时间就越有可能被推迟。

注13.累计其他综合损失

截至2020年3月31日和2019年3月31日,该公司累积的其他综合损失由下列部分组成:

3月31日,

(千)

2020

2019

外币换算

6月30日开始收支平衡

$

(615)

$

(515)

外币折算净收益(损失)(扣除税收0美元和0美元)

(26)

(56)

对净收入的确认(扣除0美元和0美元的税额)

其他综合收入(损失),扣除税款

(26)

(56)

结清余额,3月31日

(641)

(571)

累计其他综合损失共计

$

(641)

$

(571)

33

目录

注14.普通股每股收益(亏损)

公司每股基本收益(亏损)和稀释收益(亏损)的对账情况如下:

三个月结束

3月31日,

(单位:千,除股票和每股数据外)

2020

2019

分子:

净收益(损失)

$

(16,592)

$

10,645

适用于票据的利息费用,扣除税后

适用于债券的债券发行成本的摊销,扣除税后

调整后的“如果转换”净收入(损失)

$

(16,592)

$

10,645

分母:

基本加权平均普通股已发行

38,707,049

37,842,224

潜在稀释期权和限制性股票奖励的效应

1,488,623

注释转换的 效应

稀释加权平均普通股

38,707,049

39,330,847

每股收益(亏损):

Basic

$

(0.43)

$

0.28

稀释

$

(0.43)

$

0.27

9个月结束

3月31日,

(单位:千,除股票和每股数据外)

2020

2019

分子:

净损失

$

(23,665)

$

(264,521)

适用于票据的利息费用,扣除税后

适用于债券的债券发行成本的摊销,扣除税后

调整后的“如果转换”净损失

$

(23,665)

$

(264,521)

分母:

基本加权平均普通股已发行

38,539,850

37,729,099

潜在稀释期权和限制性股票奖励的效应

注释转换的 效应

稀释加权平均普通股

38,539,850

37,729,099

每普通股亏损:

Basic

$

(0.61)

$

(7.01)

稀释

$

(0.61)

$

(7.01)

截至2020年3月31日和2019年3月31日,在计算稀释亏损和每股收益时,被排除在外的反稀释股数量分别为780万股和481万股。在截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月中,在计算稀释每股亏损时被排除在外的反稀释股数量分别为600万股和200万股。在计算截至2020年3月31日的3个月和9个月以及截至2019年3月31日的9个月中,可能稀释股票的影响不包括在内,因为包括这些证券的效果将是反稀释的。

34

目录

注15.基于股份的补偿

在2020年3月31日,该公司有两个基于股份的员工薪酬计划(2011年长期激励计划“LTIP”和2014年“LTIP”)。这些计划总共授权发行650万股股票。截至2020年3月31日,该计划共有120万股可供未来发行。

从历史上看,公司发放股票赔偿的期限最长为3年,最长合同期限为10年。从2020年财政年度开始,公司将新股补偿金的归属期限延长到4年。公司在行使股票期权时发行新股。截至2020年3月31日,与非既得股补偿金相关的未确认赔偿费用总额为1,140万美元。预计这一费用将在2.3年的加权平均期间内确认。

股票期权

公司使用Black-Schole期权定价模型计算基于股票的期权补偿成本。下表列出了在截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月期间,用于估计股票期权公允价值的加权平均假设、用于确认相关补偿费用的估计年度没收率和授予的期权的加权平均公允价值:

9个月结束

2020年3月31日

2019年3月31日

无风险利率

1.9

%

2.9

%

预期波动率

73.7

%

58.4

%

预期股利

%

%

没收率

%

6.5

%

预期项

5.1

{br]年

5.3

{br]年

加权平均公允价值

$

4.04

$

6.52

预期波动是基于历史时期内我们的普通股价格的历史波动,等于期权的预期期限。公司使用历史信息来估计预期期限,这是指所授予的期权预计未兑现的时间。期内的无风险利率等于期权的预期寿命,其依据是在批出时有效的美国国债收益率曲线。没收率假设是预计在归属期内没收未归属赔偿金的估计年率。这个假设是基于我们对历史裁决的实际没收率。管理部门将定期评估是否有必要调整估计费率,以反映实际没收额的变化或预期的变化。此外,预期股息收益率等于零,因为公司历史上没有发行过股利,也没有立即计划发行股利。

截至2020年3月31日的股票期权汇总表以及截至该日止的9个月内的变化情况如下:

{br]加权

加权-

{br]平均

{br]平均

集料

{br]剩余

{br]练习

{br]本征

[br]合同

(千,除加权平均价格和生命数据外)

普赖斯

生命(Yrs.)

2019年6月30日

572

$

17.56

$

273

5.0

522

$

6.57

(50)

$

5.60

$

210

被没收、过期或回购

(34)

$

24.89

截至2020年3月31日的业绩

1,010

$

12.22

$

503

5.8

预计将于2020年3月31日归属

1,008

$

12.21

$

503

5.8

可于2020年3月31日行使

513

$

16.85

$

334

2.6

35

目录

受限股票

{Br}公司根据授予日期的股票价格减去对预期没收的估计,计算限制性股票赔偿费用。在截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月中,用于计算补偿费用的年度没收率为6.5%。

截至2020年3月31日的限制性股票奖励摘要和截至该日止的9个月内的变化情况如下:

{br]加权

平均拨款-

集料

(千,除加权平均价格数据外)

日期公允价值

本征值

non-归属于2019年6月30日

1,288

$

11.63

941

6.45

{br]

(751)

10.47

$

6,231

被没收

(70)

12.50

on-归属于2020年3月31日

1,408

$

8.75

基于性能的共享

2017年9月,该公司开始向某些关键高管颁发基于业绩的奖励.股票结算奖励将根据相对股东总回报(“TSR”)在三年内获得。该公司使用蒙特卡罗模拟模型计算基于份额的TSR赔偿金成本。

现将截至2020年3月31日以业绩为基础的股票奖励和本财政年度的变化汇总如下:

{br]加权

平均拨款-

集料

(千,除加权平均价格和生命数据外)

日期公允价值

本征值

non-归属于2019年6月30日

72

$

19.92

178

$

10.71

{br]

(46)

$

15.08

$

477

被没收

$

on-归属于2020年3月31日

204

$

12.99

员工股票购买计划

2003年2月,公司股东批准了一项雇员股票购买计划(“ESPP”)。符合资格参加ESPP的员工可以在日历季度的第一天或日历季度的最后一天以普通股公平市价的85%以下的价格购买公司股票。根据“强制性公积金计划”,雇员可授权该公司在任何季度的发行期内扣留最高10%的补偿,但须受某些限制。ESPP于2003年4月1日实施,并符合“国内收入法”第423条的规定。董事会授权根据ESPP发行公司普通股总计110万股。在截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月内,ESPP分别发行了8.3万股和14.3万股。截至2020年3月31日,在esp. 下累计发行了874,000股股票。

36

目录

下表按财务报表列示了合并业务报表中确认的基于份额的补偿费用的分配情况,细列项目:

三个月结束

9个月结束

3月31日,

3月31日,

(千)

2020

2019

2020

2019

销售、一般和行政费用

$

1,124

$

1,125

$

5,965

$

4,434

研发费用

180

208

618

608

销售成本

566

656

1,753

1,932

共计

$

1,870

$

1,989

$

8,336

$

6,974

按法定税率计算的税收福利

$

421

$

447

$

1,876

$

1,569

注16.雇员福利计划

公司有一个401 k定义的缴款计划(“计划”),基本上涵盖所有雇员。根据该计划的规定,公司须作出相等于每名雇员供款的50%的相应供款,但不得超过该计划年度雇员补偿的4%。在截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月中,对该计划的捐款总额为60万美元。在截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月中,对该计划的捐款总额为170万美元。

在2020财政年度,公司为某些高层管理人员和高管实施了一项无保留的递延薪酬计划.非合格的递延补偿计划允许某些符合条件的雇员将额外的税前收入推迟到退休前,超出该计划规定的美国国税局规定的限额。在截至2020年3月31日的3个月和9个月内,对无保留递延补偿计划的缴款数额不大。

注17.所得税

公司使用负债法核算所得税。递延税资产和负债是根据财务报表与资产和负债税基之间的差额确定的,所定税率将在这些差异逆转时生效。递延税费用(福利)是递延税资产和负债变动的结果。

截至2020年3月31日的三个月,联邦、州和地方的所得税优惠为170万美元,而截至2019年3月31日的三个月的所得税支出为140万美元。截至2020年3月31日和2019年3月31日的实际税率分别为9.1%和11.3%。截至2020年3月31日止的3个月的实际税率低于截至2019年3月31日的3个月,主要原因是在截至2020年3月31日的三个月内,非可扣减的品牌处方药费以及与税前损失较高有关的税收抵免和扣减。

在截至2020年3月31日的9个月中,联邦、州和地方所得税补贴为520万美元,而截至2019年3月31日的9个月为7160万美元。截至2020年3月31日和2019年3月31日的实际税率分别为18.0%和21.3%。截至2020年3月31日的9个月的实际税率低于截至2019年3月31日的9个月,这主要是由于与股票补偿有关的超额税收短缺以及不可扣减的品牌处方药费用的影响,与预期税前损失相比,研发抵免部分抵消了这一影响。

公司只有在税务当局根据该职位的技术优点经税务当局审查后,才能确认在报税表上声称的不确定的税收状况所带来的税收利益。财务报表中确认的从这一职位获得的税收福利,应根据在最终结算时实现的可能性大于50%的最大利益来衡量。

37

目录

截至2020年3月31日和2019年6月30日,该公司的未确认税收福利总额分别为230万美元和220万美元,其中210万美元将影响公司每一期间的实际税率,如果得到承认的话。由于在此期间采取的立场,公司没有在经营报表中记录到2020年3月31日终了期间的任何实质性利益和罚款,也没有在公司截至2020年3月31日和2019年6月30日的财务状况表中记录累计利息和罚款。公司将确认利息支出中未确认的税收利益所产生的利息,以及营业费用中的任何相关处罚。

公司在美国联邦管辖区和各州提交所得税申报表。该公司2014财政年度及以前的联邦纳税申报表一般不再受审查,因为这些年度一般是关闭的。该公司2015至2017年财政年度的联邦报表目前正由国内税务局(IRS)审查。2018年10月,该公司接到通知,宾夕法尼亚州联邦将对该公司2016财政年度和2017年财政年度公司纳税申报表进行例行实地审计。2019年12月,该公司接到通知,佛罗里达州税务局将对该公司2016、2017和2018财政年度的企业纳税申报表进行例行实地审计。公司目前无法合理地预测考试结果。

注18.关联方交易

在截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月中,该公司的销售额为90万美元,销售给一家非专利经销商Auburn制药公司(“Auburn”),该公司是First Buy Group的成员之一。在截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月里,奥本的销售额分别为210万美元和240万美元。杰弗里·法伯(JeffreyFarber),现任董事会成员,是奥本的所有者。应收账款包括截至2020年3月31日和2019年6月30日的奥本应收账款分别为80万美元和120万美元。

在截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月中,该公司还分别向作为OptiSource购买集团成员的通用经销商KeySource销售了70万美元和50万美元。在截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月中,KeySource的销售额分别为190万美元和200万美元。艾伯特·帕内萨(AlbertPaonessa)是该公司2020年股东年会之日的董事会成员,2017年5月被任命为KeySource首席执行官。应收账款包括截至2020年3月31日和2019年6月30日分别应从KeySource收到的80万美元和70万美元。

注19.为出售而持有的资产

在2019年财政年度第一季度,该公司批准了一项出售Cody API业务的计划,其中包括生产和销售用于制成品生产的活性药物成分。作为该计划的结果,该公司以公允价值减去出售成本记录了Cody API业务的资产。该公司进行了公允价值分析,在2019年财政年度第一季度,科迪实验室的长期资产减值2990万美元。

该公司无法将Cody API业务作为一项持续业务出售,并打算在得到公司的可卡因盐酸盐溶液第505(B)(2)NDA申请批准后出售Cody API业务所使用的设备以及房地产,并使Cody实验室停止所有业务。在2020年财政年度的前9个月,该公司以300万美元完成了与Cody API业务有关的设备的销售。在2020年财政年度第二季度,该公司签署了一项为期两年的协议,将部分房地产租赁给第三方。截至2020年3月31日,与Cody API业务有关的房地产总额为270万美元,记录在综合资产负债表中的待售资产中。

38

目录

下表汇总了Cody API业务截至2020年3月31日和2019年3月31日的3个月和9个月的财务业绩:

三个月结束

9个月结束

3月31日,

3月31日,

(千)

2020

2019

2020

2019

净销售额

$

$

$

1,067

$

2,142

Cody API业务的税前损失

(1,279)

(2,502)

(6,340)

(41,837)

截至2020年3月31日的9个月内,Cody API业务的税前损失包括2019年7月1日ASU No.2016-02时记录的120万美元ROU租赁资产的全部减值。

截至2019年3月31日的9个月内,Cody api业务的税前损失包括总计2 990万美元的减值费用,以调整长期资产的公允价值减去出售成本。

注20.后续事件

2019年12月,冠状病毒在中国武汉出现,并传播到世界其他地区。2020年3月,世界卫生组织(世卫组织)将冠状病毒定为全球大流行。美国和世界各地的国家、州和地方各级政府已经实施了禁闭和就地庇护令,要求许多非必要的企业暂时停业。然而,该公司的业务被认为是“必不可少的”,它继续经营,并继续生产和销售其药品给客户。

鉴于冠状病毒的经济影响,公司对截至2020年3月31日我们综合资产负债表上的资产进行了审查,包括无形资产和其他长期资产。根据我们的审查,我们继续认为,我们将能够实现我们资产的全部价值,目前不存在触发事件。因此,在截至2020年3月31日的3个月和9个月内,没有记录到与冠状病毒有关的减损或其他减记。我们的评估是根据现有资料作出的,并且高度依赖各种假设,包括对未来现金流量的估计和实现估计现金流量的可能性。市场条件的变化或未来前景的其他变化可能导致未来的损害。

虽然冠状病毒迄今尚未对该公司的业务产生重大影响,但我们无法合理地预测冠状病毒对我们未来运营结果和现金流的最终影响,因为该流行病的持续时间和严重程度仍存在不确定性。

39

目录

项目2.管理层对财务状况和业务结果的讨论和分析

关于前瞻性语句

这份关于表格10-Q的报告和以参考方式纳入的某些信息包含了前瞻性的陈述,这些陈述不是根据1995年“私人证券诉讼改革法”的“安全港”规定作出的历史事实。前瞻性声明不是承诺或担保,投资者要注意的是,所有前瞻性声明都涉及风险和不确定因素,包括但不限于竞争性产品和定价、产品需求和市场接受、新产品开发、收购相关挑战、监管环境、利率波动、对关键战略联盟的依赖、原材料供应、经营业绩波动以及我们向证券交易委员会(SEC)提交的文件中不时详述的其他风险的影响。这些陈述基于管理层目前的期望,自然会受到不确定性和环境变化的影响。我们告诫你方不要过分依赖仅在所作日期之前才发表的任何此类前瞻性声明。兰尼特没有义务,也没有明示放弃任何此类义务,以更新或改变其前瞻性声明,不论是由于新的信息、未来事件或其他原因以及其他事件或因素,其中许多事件或因素是我们无法控制的,包括这些事件造成的事件,或此类事件的前景,例如包括健康流行病或流行病在内的公共卫生问题,例如最近在美国或其他地方爆发的新型冠状病毒(“冠状病毒”),这些事件或因素可能扰乱我们的业务,扰乱我们供应商和企业发展及其他战略伙伴的业务,扰乱全球金融市场或导致政治或经济不稳定。

{Br}以下信息应与本季度报告第一部分第1项中的合并财务报表和附注以及管理部门对2019年6月30日终了财政年度公司10-K表年度报告中所载财务状况和经营结果的讨论和分析一并阅读。凡提述“2020财政年度”或“2020财政年度”,均指截至2020年6月30日的财政年度,凡提述“2019财政年度”或“2019年财政年度”,均指2019年6月30日终了的财政年度。

公司概况

兰尼特公司(特拉华州公司)及其子公司(集体,“公司”、“兰尼特”、“我们”或“我们”)主要开发、制造、包装、销售和分销固体口服和延长释放(片剂和胶囊)、局部、液体、鼻和口服溶液成品剂型药物、小分子和生物药物的通用形式,涉及广泛的治疗领域。其中某些产品是由其他公司生产和分发的。此外,该公司正在寻求伙伴关系、研究合同和内部扩张,以开发和生产其他剂型,包括:眼科、鼻、补片、泡沫、颊下、舌下、悬液、软凝胶、注射和口服剂量。

该公司在纽约卡梅尔和印第安纳州西摩设有制药厂。该公司的客户包括非专利药品分销商、药品批发商、连锁药店、私人标签分销商、邮购药店、其他制药制造商、管理护理机构、医院采购团体、政府实体和保健组织。

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目录

冠状病毒大流行的影响

2019年12月,冠状病毒在中国武汉出现,并传播到世界其他地区。2020年3月,世界卫生组织(世卫组织)将冠状病毒定为全球大流行。美国和世界各地的国家、州和地方各级政府已经实施了禁闭和就地庇护令,要求许多非必要的企业暂时停业。然而,该公司的业务被认为是“必不可少的”,它继续经营,并继续生产和销售其药品给客户。该公司制定了一项全面计划,使其能够在这场危机期间保持业务连续性,重点是制造、分销和研发设施,迄今为止,在执行其业务连续性计划方面没有遇到任何重大障碍。然而,公司不断评估与冠状病毒相关的发展,并根据需要调整其风险缓解规划和业务连续性活动。

在2020年3月中旬,该公司建立了一个工作从国内程序,除雇员以外,在我们的制造工厂,配送中心,和研发设施,支持制造业。对于无法远程履行职责的员工,该公司实施了强化的清洁和消毒程序,每周雾化,并提供额外的个人卫生用品和个人防护设备,如橡胶手套、N95呼吸器和动力空气净化呼吸器,这些都符合疾病控制和预防中心(CDC)的建议。该公司还对进入其工厂的所有雇员实施了热筛查。雇员必须遵守疾病控制和预防中心的指导原则,社会距离和任何有冠状病毒症状的雇员都必须呆在家里寻求医疗照顾。任何检测出冠状病毒阳性的员工都必须进行隔离,未经医生释放,不得返回医院。该公司已关闭其设施的外部人员,这是不重要的,继续我们的业务。在必要的情况下,游客会进行准入前检查,包括热筛查和风险评估。虽然公司的缺勤率有所增加,但迄今为止,雇员缺勤率并未对公司的业务或其制造和分销产品和工厂的能力产生任何实质性影响。随着疫情的持续蔓延,员工缺勤的风险越来越大,这可能会对公司的运营产生重大影响。到目前为止, 公司的在家工作过程并没有对公司的财务报告制度或财务报告和披露的控制产生重大影响,我们也不期望远程工作安排在未来会产生重大影响。

{BR}目前和不久的将来,支持公司产品的供应链仍然完好无损,使公司能够收到公司网络所需关键材料的充足库存。该公司正在经历一些延误和对某些需求较高的原材料的分配,到目前为止,这些拖延并未对其经营结果产生重大影响。然而,该公司定期与其供应商、第三方合作伙伴、客户、医疗提供者和政府官员进行沟通,以便在出现任何问题时迅速作出反应。目前的情况持续的时间越长,公司就越有可能经历某种程度的供应链中断,这种中断可能会对其业务产生重大影响,包括但不限于我们及时制造和分销产品的能力,并对我们的经营结果产生不利影响。

由于大流行,正在进行或计划开始的某些临床试验暂时搁置。这种延误将影响公司向FDA提交产品批准申请的时间,以及FDA批准此类申请的相关时间。此外,这一流行病减缓了该公司通过收购和分销机会扩大其产品组合的努力,影响了该公司将更多产品推向市场的速度。虽然我们的一些客户在短期内努力提高公司产品的库存水平,但该公司的需求并没有显著增加。该公司预计未来对其产品的需求不会有任何重大变化,但是,取决于爆发的持续时间和严重程度,需求水平可能会发生变化。该公司目前销售一种艾滋病毒产品,Lopinavir-Ritonavir,这是世界卫生组织临床试验的主题,以对抗这种病毒。如果这些临床试验表明该产品在对抗病毒方面是有效的,该公司可能会看到需求增加。该产品还有其他来源,包括原始品牌。

41

目录

鉴于冠状病毒的经济影响,公司对截至2020年3月31日我们综合资产负债表上的资产进行了审查,包括无形资产和其他长期资产。根据我们的审查,我们继续认为,我们将能够实现我们资产的全部价值,目前不存在触发事件。因此,在截至2020年3月31日的3个月和9个月内,没有记录到与冠状病毒有关的减损或其他减记。我们的评估是根据现有资料作出的,并且高度依赖各种假设,包括对未来现金流量的估计和实现估计现金流量的可能性。市场条件的变化或未来前景的其他变化可能导致未来的损害。

截至2020年3月31日,该公司的未偿债务余额为7.247亿美元,其中9510万美元为当前部分。此外,该公司现有的循环信贷贷款将于2020年11月25日到期。冠状病毒的影响对资本市场和许多公司以优惠条件获得资本和流动性的能力产生了不利影响。该公司认为,自2020年3月31日综合财务报表发布以来,至少在未来12个月内,该公司拥有足够的流动性和现金流,以满足其运营和偿债要求。该公司还期望在同一期间遵守其财务契约。然而,该公司目前无法预测冠状病毒对其未来获得资金能力的确切影响。如果该公司无法以可接受的条件获得额外资本和流动性,可能会对公司在2020年3月31日综合财务报表发布后12个月内履行其未来债务的能力产生不利影响,并对我们的经营结果产生不利影响。

基于上述情况,公司无法合理地预测冠状病毒对我们未来运营结果和现金流的最终影响,因为该流行病的持续时间和严重程度仍然不确定。

JSP分发协议

2004年3月23日,该公司与JSP(“JSP分配协议”)签订了一项协议,在美国拥有四种不同JSP产品的独家销售权,以换取该公司400万股普通股。2013年8月19日,该公司与JSP达成协议,延长JSP分销协议,继续作为三种JSP产品在美国的独家经销商:Butalbital、Aspirin、咖啡因与Codeine磷酸盐胶囊USP、Digoxin片剂USP和Levyroxine钠USP。对JSP分配协议的修正将原定于2014年3月22日到期的初始合同的期限延长五年,至2019年3月23日。

2018年8月,JSP通知该公司,它不会延长或延长JSP分配协议。该公司认定,JSP的决定代表了美国GAAP下的一个触发事件,以执行一项分析,以确定商誉受损的可能性。2018年10月,该公司完成了基于市场数据的分析,并得出结论,2019财政年度,该公司将录得总计3.396亿美元的商誉全面减值。2019年3月23日,“JSP分发协议”到期,未予更新或延长。

JSP产品在2019年财政年度的净销售额为2.025亿美元。其中,左旋甲状腺素钠片剂在2019年财政年度的净销售额为1.975亿美元,毛利率约为60%。

由于JSP分配协定所涵盖的产品产生了我们收入和毛利的很大一部分,JSP不延长或延长与我们的分配协议的决定已经并将对我们今后的经营业绩和现金流量产生重大的不利影响。2018年8月20日宣布后,该公司的市值大幅下降。

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目录

如上所述,JSP不延长或延长其与我们的分配协议的决定已经并将对我们今后的经营业绩、流动性和现金流动产生重大不利影响,这可能影响我们遵守经修正的高级担保信贷贷款中的财务和其他契约的能力。2018年12月10日,该公司对高级担保信贷贷款和信贷与担保协议进行了修订。根据修正案,适用于财务杠杆比率公约的担保净杠杆率从2019年12月31日的3.25:1.00提高到4.25:1.00,并在2020年9月30日前提高到4.00:1.00。经修订的高级有担保信贷安排亦须遵守最低流动资金契约,该契约规定,截至任何财政季度的最后一天,公司的流动资金不得少于7,500万元。2019年9月27日,该公司发行了到期的2026年4.50%可转换高级债券(“债券”)的总本金86,250,000美元,并将净收益用于偿还部分未偿还的定期贷款A余额。这些票据是公司的高级无担保债务,因此不包括在计算现有经修正的高级担保信贷贷款的有担保净杠杆比率中。截至2020年3月31日,该公司遵守了其财务契约。截至2020年3月31日,现金和现金等价物总额为1.015亿美元,此外,我们未提取的Revolver下的现金和现金等价物总额为1.25亿美元。

虽然管理层无法确切地预测其计划将对抵消JSP分配协议的损失产生的确切影响,但管理层仍在继续执行计划,以抵消短期和长期损失的影响。这些计划目前除其他外,包括强调降低销售、研究与开发(“研发”)和销售、一般和行政(“SG&A”)的费用;继续加快新产品的推出;提高战略伙伴关系的水平;以及减少资本支出。为此,该公司自2018年1月以来已经推出了40款新产品,预计年化净销售额将超过1.6亿美元,并计划保持这一新产品推出的速度。该公司最近还签署了几项分销和授权协议,将提供即时和长期的贡献利润率。此外,该公司还以额外的成本节约举措补充了现有的在制品成本削减计划,与2018年财政支出相比,该计划到2020年财政年底将每年节省约6 600万美元,其中约一半将再投资于其他业务增长机会。管理层还计划在适当时候继续为其大部分未偿长期债务进行再融资,以降低本金偿还要求,取消现有的财务契约,我们预计这将增加相关利息支出,但会对短期现金流产生积极影响。

Cody API重组计划

2019年6月11日,该公司批准了一项关于Cody实验室的重组计划(“Cody API重组计划”)。2018年9月,该公司批准了一项出售Cody实验室活性药品生产分销业务(“Cody API业务”)的计划,但该公司未能将Cody API业务作为一项持续业务出售。因此,该公司决定出售Cody API业务所使用的设备和房地产,并要求Cody实验室停止所有业务。在Cody API重组计划方面,该公司取消了Cody实验室的大约70个职位。Cody API重组计划下的重组活动已于2020年3月31日基本完成。在2020年财政年度的前9个月,该公司以300万美元完成了与Cody API业务有关的设备的销售。在2020年财政年度第二季度,该公司签署了一项为期两年的协议,将科迪实验室的一部分房地产租赁给第三方。

执行Cody API重组计划的费用总额约为600万美元,包括约350万美元的离职费和与雇员有关的费用和约200万美元的合同终止费用,以及将设备和其他财产运往其他公司拥有的设施的费用约50万美元,这些费用最初预计与2018年6月宣布的Cody重组计划有关。

43

目录

财务摘要

在2020年财政年度的第三季度,净销售额降至1.444亿美元,而前一年同期为1.728亿美元。毛利由上年同期的6,530万元下降至4,170万元,毛利百分比由上年同期的38%下降至29%。2019年第三季度,研发费用从980万美元下降到740万美元,而SG&A费用从2160万美元增加到2,210万美元,增幅为2%。2020财政年度第三季度的营业亏损(包括资产减值支出1,400万美元)为210万美元,而上年同期的营业收入为3,340万美元。2020财政年度第三季度净亏损为1 660万美元,即稀释后每股净亏损(0.43美元),而2019年第三季度净收益为1 060万美元,即稀释后每股净亏损0.27美元。

在2020年财政年度的前9个月,净销售额从上年同期的5.216亿美元降至4.078亿美元。毛利降至1.256亿美元,而上年同期为1.943亿美元.毛利百分比由上年同期的37%下降至31%.2019年财政年度前9个月,研发费用减少了21%,降至2,330万美元,而SG&A支出从上一年度的6,540万美元降至6,090万美元,降幅为7%。2020财政年度前9个月的营业收入(包括资产减值费用总计1,560万美元)为2,410万美元,而上年同期的营业亏损为2.717亿美元,其中包括资产减值费用3.695亿美元。2020财政年度前9个月的净亏损为2 370万美元,即稀释后每股净亏损(0.61美元),而上一年度的净亏损为2.645亿美元,即每股稀释后的净亏损(7.01美元)。

关于公司财务结果的更详细的讨论见下文。

运营业绩-截至2020年3月31日的3个月,而截至2019年3月31日的3个月

在截至2020年3月31日的三个月内,净销售额与上年同期相比下降到1.444亿美元。下表按医疗指标列出了该公司截至2020年3月31日和2019年3月31日这三个月的净产品销售情况。2019年3月31日终了的三个月的医疗适应症类别被重新分类,以更好地符合行业标准和公司的同行。

(千)

截至3月31日止的三个月,

医学适应症

2020

2019

镇痛

$

2,811

$

946

抗精神病

27,858

20,616

心血管

21,746

22,783

中枢神经系统

18,566

15,906

内分泌学

55,210

胃肠

20,745

16,501

传染性疾病

21,749

4,162

偏头痛

12,886

9,846

呼吸/过敏/咳嗽/感冒

2,966

2,549

尿

1,149

2,096

其他

8,051

14,247

合约制造收入

5,845

7,932

净销售额总额

$

144,372

$

172,794

净销售额下降的原因是销售量减少了1 710万美元,以及产品的平均售价下降了1 130万美元。总销量下降的主要原因是,由于“JSP分销协定”到期,Levothyroxine的销售损失,但因产品发布而增加的数量和某些关键产品的市场份额增加,部分抵消了这一损失。传染病类别内的净销售额大幅度增加,原因是2019年8月与中国治疗公司签订了分发和供应协议,销售波斯康唑片剂。

44

目录

2017年1月,2015年两党预算法案中的一项规定要求药品制造商在非专利药品价格上涨速度快于通胀的情况下,向国家医疗补助计划支付额外的回扣。在截至2020年3月31日和2019年3月31日的三个月内,这一拨备分别对公司的净销售额产生了930万美元和800万美元的负面影响。

下列图表按医疗指示详细说明价格和数量变化:

销售量

销售价格

医学适应症

变化%

变化%

镇痛

72

%

125

%

抗精神病

29

%

6

%

心血管

1

%

(6)

%

中枢神经系统

44

%

(27)

%

内分泌学

(100)

%

%

胃肠

35

%

(9)

%

传染性疾病

429

%

(6)

%

偏头痛

52

%

(21)

%

呼吸/过敏/咳嗽/感冒

12

%

4

%

尿

(144)

%

99

%

盐酸可卡因溶液

2017年12月,一家竞争对手获得FDA的批准,销售一种盐酸可卡因外用产品。这一批准影响到公司的市场权利和销售未经批准的盐酸可卡因溶液产品。根据FDA的指导,FDA通常允许在NDA批准后一年内销售未经批准的产品。根据FDA最近提出的停止生产和销售我们未批准的盐酸可卡因溶液产品的请求,由于市场上已批准了一种产品,该公司承诺不生产或分销10%的可卡因盐酸盐溶液,该溶液在2019年4月15日的2019年财政年度期间尚未出售。该公司还于2019年6月15日停止生产未经批准的盐酸可卡因4%溶液,并于2019年8月15日停止销售该产品。公司不认为停产会对我们未来预期的运营结果产生实质性影响,因为我们已经预料到该产品将被撤回。

竞争对手于2019年2月向林业局提交了一份公民请愿书,声称NCE排他性的授予使公司的申请在五年内无法获得批准,并要求FDA拒绝接受任何进一步提交的材料,以推进公司的505(B)(2)NDA申请,将该公司在2017年12月之后提交的任何申请视为撤回,并撤回公司第505(B)(2)节的申请。2019年4月24日,该公司提出反对公民请愿书,要求予以拒绝。在2019年7月3日,FDA拒绝了竞争对手的公民请愿。此后,竞争对手提交了第二份公民请愿书,声称FDA应撤销对该公司505(B)(2)条申请的接受,并只允许该公司在竞争对手的五年专营权到期后重新作为ANDA提交申请。该公司对第二公民请愿书提出了反对意见,除其他外,声称林业发展局应立即拒绝第二公民请愿,认为这是一种不适当的拖延竞争的企图。2020年1月10日,FDA驳回了第二次公民申请,FDA批准了该公司505(B)(2)NDA申请。2020年1月27日,竞争对手向FDA提出申诉,要求批准该公司505(B)(2)NDA的批准令无效,声称该批准违反了竞争对手的五年独占权。2020年2月14日,该公司提出了一项动议,要求对竞争对手的诉讼进行干预,以辩称救济请求被拒绝。2020年4月15日,这位选手提出了一项要求即决判决的动议。该公司和FDA被要求在反对和交叉动议的反应,即决判决在2020年5月6日或之前。进一步的答复简报定于2020年5月27日结束。

45

目录

Thalomid

该公司向食品和药物管理局提交了ANDA第206601号文件,以及第4段认证,声称与Thalomid药品相关的15项专利无效、不可强制执行和/或未被侵犯。2015年1月30日,Celgene公司和儿童医疗中心公司向美国新泽西州地区法院提起专利侵权诉讼,指控该公司提交ANDA第206601号文件构成侵犯专利行为,并要求宣布所讨论的专利是有效的和被侵犯的。双方达成了和解协议,法院于2017年10月驳回了这起诉讼。根据和解协议,该公司签订了一项许可证协议,允许Lannett在某些情况下于2019年8月1日或更早在美国生产和销售其通用沙利度胺产品。在2019年财政年度第二季度,该公司收到了一封与API供应商的问题有关的主要完整回复信(“CRL”)。该公司向CRL提交了答复。该公司在2020年财政年度第一季度收到了第二大CRL,涉及API供应商的持续问题,以及Celgene主持的风险评估和减轻战略(“REMS”)项目的问题。该公司正致力于解决FDA的评论,并预计其产品的推出将推迟到2021年财政年度。

雷尼替丁口服液

作为全行业行动的一部分,该公司正在自愿召回雷尼替丁糖浆(雷尼替丁口服液,USP)有效期内的所有批次,由于N-硝基二甲胺(“NDMA”)(一种可能的人类致癌物)的含量高于FDA最近确定的水平,使其达到消费者水平。2019年9月17日,FDA通知该公司其雷尼替丁口服液产品中可能存在NDMA,该公司立即开始测试和分析活性药物成分(“API”)和药物产品,并确认存在NDMA。该公司正在转换其API供应商的雷尼替丁口服液,USP产品。2019财年第四季度,该公司雷尼替丁口服液的净销售额为190万美元。2020年4月1日,FDA下令将所有雷尼替丁产品(包括该公司的产品)撤出美国市场,并就向FDA提交补充信息的要求提供指导,以便将该产品重新推向市场。自自愿召回以来,公司一直没有销售雷尼替丁口服液产品,也没有计划在这个时候重新推出该产品。公司不相信召回会对我们未来的预期财务状况、经营结果和现金流产生重大影响。

公司通过各种分销渠道向客户销售其产品。下表列出了该公司在截止三个月内对每个分销渠道的净销售额:

(千)

3月31日,

3月31日,

客户分销渠道

2020

2019

批发商/分销商

$

116,025

$

150,726

零售链

18,951

11,841

邮购药房

3,551

2,295

合约制造收入

5,845

7,932

净销售额总额

$

144,372

$

172,794

总体净销售额下降的主要原因是,与“JSP分销协定”到期有关的Levothyroxine销售损失,部分抵消了由于产品发布而增加的数量和某些关键产品的市场份额增加。对批发商和邮购药店的销售下降与整体净销售额下降一致。在截至2020年3月31日的三个月内,某些关键产品的订单较上年同期有所增加,零售连锁销售因此受益。

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销售成本,包括无形资产摊销。包括2020年财政年度第三季度无形资产摊销在内的销售成本从上年同期的1.075亿美元降至1.027亿美元,降幅为4%。减少的主要原因是,由于“JSP分销协定”到期,Levothyroxine的销售损失,但因销售的产品数量增加以及与各种分销协议有关的产品使用费费用增加而部分抵消。包括销售成本在内的产品使用费,2020财政年度第三季度为2140万美元,2099年第三季度为1 070万美元。2020财政年度第三季度销售成本中包括摊销费用在内的摊销费用总额为830万美元,而前一年同期为790万美元。

毛利2020年第三季度毛利润下降36%,至4170万美元,占净销售额的29%。相比之下,2019财年第三季度的毛利润为6,530万美元,占净销售额的38%。毛利润百分比下降的主要原因是,由于“JSP分销协定”到期而失去了Levothyroxine销售,该协定的毛利率高于平均毛利率,以及与各种分销协议有关的产品特许权使用费费用增加。

研究和开发费用。第三季度的研发费用从2019年财政年度的980万美元降至2020年财政年度的740万美元,下降了24%。减少的主要原因是研发费用减少,原因是公司决定停止在科迪实验室的业务,以及与产品开发项目有关的某些里程碑的时间安排。

销售、一般和行政费用。销售、总务和行政费用在2020年第三季度增长2,210万美元,而2019年财政年度为2,160万美元。增加的主要原因是品牌处方药费用以及法律费用的增加,其中一部分被较低的监管费用和其他降低成本的举措所抵消。

如上文所述,公司专注于控制运营费用,并已执行其2016年重组计划、Cody重组计划和Cody API重组计划;然而,为促进公司基础设施的改善和扩张而增加人员和其他费用,可能会影响今后的运营费用。

资产减值费用在2020年财政年度第三季度,该公司对其AB级盐酸甲酯产品进行了减值分析,该产品是根据与Andor的许可证协议分发的,原因是分销安排的预期盈利能力显著下降。分析的结果是,该公司记录了1 400万美元的减值费用。有关更多信息,请参见附注9“亲善和无形资产”。

其他收入(损失)截至2020年3月31日的三个月的利息支出总额为1,620万美元,而截至2019年3月31日的3个月的利息支出为2,150万美元。减少的原因是2020财政年度第三季度加权平均债务余额低于上年同期,以及由于部分偿还未偿定期贷款A余额而导致加权平均利率较低。2020年财政年度第三季度加权平均利率为8.6%,2019年为10.0%。2020财政年度第三季度的投资收入总额为40万美元,而2019年第三季度的投资收入为90万美元。

所得税该公司在2020年财政年度第三季度的所得税福利为170万美元,而2019年第三季度的所得税支出为140万美元。截至2020年3月31日的三个月的实际税率为9.1%,而截至2019年3月31日的三个月的实际税率为11.3%。截至2020年3月31日止的3个月的实际税率低于截至2019年3月31日的3个月,主要原因是在截至2020年3月31日的三个月内,非可扣减的品牌处方药费以及与税前损失较高有关的税收抵免和扣减。

净损失在截至2020年3月31日的三个月内,该公司报告净亏损1,660万美元,即每股稀释后的净亏损(0.43美元)。相比之下,上年同期的净收益为1,060万美元,即每股稀释后的0.27美元。

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运营结果-截至2020年3月31日的9个月,而截至2019年3月31日的9个月

在截至2020年3月31日的9个月内,净销售额降至4.078亿美元。下表按医疗指标列出了该公司截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月的净产品销售情况。截至2019年3月31日的9个月的医疗适应症类别被重新分类,以更好地与行业标准和公司的同行保持一致。

(千)

截至3月31日止的9个月,

医学适应症

2020

2019

镇痛

$

6,806

$

5,322

抗精神病

78,588

45,541

心血管

67,325

70,233

中枢神经系统

57,154

37,565

内分泌学

197,565

胃肠

56,020

47,038

传染性疾病

51,722

13,258

偏头痛

32,907

32,134

呼吸/过敏/咳嗽/感冒

8,747

9,521

尿

2,817

5,233

其他

27,847

37,658

合约制造收入

17,891

20,498

净销售额总额

$

407,824

$

521,566

净销售额减少的原因是销售量减少了8 230万美元,并在较小程度上降低了3 140万美元产品的平均销售价格。总销量下降的主要原因是,由于“JSP分销协定”到期,Levothyroxine的销售损失,但因产品发布而增加的数量和某些关键产品的市场份额增加,部分抵消了这一损失。平均销售价格受到某些关键产品的产品组合和价格下跌的影响,在较小程度上受到竞争性定价压力的影响。虽然公司过去从有利的定价趋势中获益,但这些趋势已经逆转。传染病类别内的净销售额大幅度增加,原因是2019年8月与中国治疗公司签订了分发和供应协议,销售波斯康唑片剂。

2017年1月,2015年两党预算法案中的一项规定要求药品制造商在非专利药品价格上涨速度快于通胀的情况下,向国家医疗补助计划支付额外的回扣。在截至2020年3月31日和2019年3月31日的9个月中,这一拨备分别对公司的净销售额产生了3 190万美元和2 300万美元的负面影响,导致平均销售价格总体下降。

下列图表按医疗指示详细说明价格和数量变化:

销售量

销售价格

医学适应症

变化%

变化%

镇痛

48

%

(20)

%

抗精神病

62

%

11

%

心血管

(9)

%

5

%

中枢神经系统

79

%

(27)

%

内分泌学

(100)

%

%

胃肠

21

%

(2)

%

传染性疾病

310

%

(20)

%

偏头痛

23

%

(21)

%

呼吸/过敏/咳嗽/感冒

(8)

%

%

尿

(42)

%

(4)

%

48

目录

公司通过各种分销渠道向客户销售其产品。下表列出了该公司在截止9个月内对每个分销渠道的净销售额:

(千)

3月31日,

3月31日,

客户分销渠道

2020

2019

批发商/分销商

$

321,953

$

420,720

零售链

59,132

61,509

邮购药房

8,848

18,839

合约制造收入

17,891

20,498

净销售额总额

$

407,824

$

521,566

总体净销售额下降的主要原因是,与“JSP分销协定”到期有关的Levothyroxine销售损失,部分抵消了由于产品发布而增加的数量和某些关键产品的市场份额增加。对批发商和邮购药店的销售下降与整体净销售额下降一致。在截至2020年3月31日的9个月内,某些关键产品的订单较上年同期有所增加,零售连锁销售因此受益。

销售成本,包括无形资产摊销。包括2020年财政年度前9个月无形资产摊销在内的销售成本从上年同期的3.273亿美元降至2.822亿美元,降幅为14%。减少的主要原因是,与JSP分销协议到期有关的Levothyroxine销售损失,以及由于该公司决定停止在Cody实验室的业务而降低了销售成本,但由于销售的产品数量增加以及与各种分销协议有关的产品版税费用增加,部分抵消了这一减少。包括销售成本在内的产品使用费,2020财政年度前9个月为5 770万美元,2019财政年度前9个月为2 740万美元。2020财政年度前9个月的摊销费用共计2 350万美元,2019年财政年度前9个月的摊销费用为2 430万美元。

毛利2020年财政年度前9个月的毛利润下降了35%,至1.256亿美元,占净销售额的31%。相比之下,2019财年前9个月的毛利润为1.943亿美元,占净销售额的37%。毛利润百分比下降的主要原因是,由于“JSP分销协定”到期而失去了Levothyroxine销售,该协定的毛利率高于平均毛利率,以及与各种分销协议有关的产品特许权使用费增加,但由于成本削减举措而产生的制造效率部分抵消了这一损失。

研究和开发费用。前9个月的研发费用从前一年同期的2,940万美元下降到2020年财政年度的2,330万美元,降幅为21%。减少的主要原因是研发费用减少,原因是公司决定停止在科迪实验室的业务,以及与产品开发项目有关的某些里程碑的时间安排。

销售、一般和行政费用。在2020年财政年度的前9个月,销售、一般和行政开支减少了7%,降至6 090万美元,而前一年同期为6 540万美元。减少的主要原因是财务咨询费用减少,与监管有关的费用减少,公司科迪实验室子公司的费用减少,以及其他降低成本的举措,部分抵消了品牌处方药费用以及法律费用的增加。

如上文所述,公司专注于控制运营费用,并已执行其2016年重组计划、Cody重组计划和Cody API重组计划;然而,为促进公司基础设施的改善和扩张而增加人员和其他费用,可能会影响今后的运营费用。

资产减值费用在2020年财政年度的前9个月,该公司记录了与Cody实验室现有租约相关的ROU租赁资产共计120万美元。由于决定在科迪实验室停止经营,该公司随后记录了该资产的全部减值。

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在2020年财政年度第三季度,该公司对其AB级盐酸甲酯产品进行了减值分析,该产品是根据与Andor的许可证协议分发的,原因是分配安排的预期盈利能力显著下降。分析的结果是,该公司记录了1 400万美元的减值费用。有关更多信息,请参见附注9“亲善和无形资产”。

在2019年财政年度第一季度,该公司批准了出售Cody API业务的计划。因此,截至2018年9月30日,与Cody API业务有关的所有资产和负债都记录在综合资产负债表中供出售的资产和负债中。作为待售分类的一部分,公司以公允价值减去出售成本记录了Cody API业务的资产。该公司进行了公允价值分析,导致科迪长寿资产减值2 990万美元。

2018年8月17日,JSP通知公司,在当前任期于2019年3月23日届满时,不会延长或续签JSP分配协议。该公司认定,JSP的决定代表了美国GAAP下的一个触发事件,以执行一项分析,以确定商誉受损的可能性。2018年10月4日,该公司完成了基于市场数据的分析,得出的结论是,该公司将录得总计3.396亿美元的商誉全面减值。有关更多信息,请参见附注9“亲善和无形资产”。

其他收入(损失)2020年财政年度前9个月的利息支出总额为5,220万美元,而2019年财政年度为6,440万美元。2020财政年度前9个月和2019年前9个月的加权平均利率分别为9.0%和9.6%。2020财政年度前9个月的投资收入总额为160万美元,而上一年同期为190万美元。

所得税该公司在2020年财政年度前9个月的所得税优惠额为520万美元,而2019财政年度前9个月的所得税优惠额为7 160万美元。截至2020年3月31日的9个月的实际税率为18.0%,而截至2019年3月31日的9个月为21.3%。截至2020年3月31日的9个月的实际税率低于截至2019年3月31日的9个月,这主要是由于与股票补偿有关的超额税收短缺以及不可扣减的品牌处方药费用的影响,与预期税前损失相比,研发抵免部分抵消了这一影响。

净损失在截至2020年3月31日的9个月内,该公司报告净亏损2,370万美元,即每股稀释后的净亏损(0.61美元)。相比之下,上年同期的净亏损为2.645亿美元,即每股稀释后的净亏损(7.01美元)。

流动性与资本资源

现金流量

该公司历来以业务产生的现金流量为其业务提供资金,并向金融机构借款。截至2020年3月31日,营运资金为2.186亿美元,而2019年6月30日为2.956亿美元,减少了7,700万美元。预计当前产品组合销售以及与未来产品批准相关的销售将继续从业务中产生正现金流。

截至2020年3月31日的9个月,业务活动提供的现金净额为5,040万美元,净亏损2,370万美元,非现金项目调整数7,660万美元,以及通过业务资产和负债变动使用的现金250万美元。相比之下,截至2019年3月31日的9个月,业务活动提供的净现金为1.817亿美元,净亏损2.645亿美元,非现金项目调整数3.523亿美元,以及业务资产和负债变动提供的现金9 390万美元。

50

目录

2019年6月30日至2020年3月31日经营资产和负债的重大变化包括:

·

应收账款增加1 560万美元,主要原因是销售和现金收入的时间安排。根据截至2020年3月31日的9个月的销售总额和截至2020年3月31日的应收账款毛额计算,该公司截至2020年3月31日的日未清销售额(“DSO”)为78天。2020年3月31日的DSO水平与该公司的预期相当,根据客户支付条件,DSO将在70至85天的范围内。

·

预缴所得税总额增加1,050万美元,主要原因是2020财政年度前9个月的估计纳税额。

·

应计薪金和与薪金有关的费用减少680万美元,主要与2019年8月与2019年财政年度应计奖励补偿金有关的付款有关,但因支付薪金的时间而部分抵销。

·

应付账款总额增加2 030万美元,主要原因是供应商发票和付款的时间安排。

2018年6月30日至2019年3月31日经营资产和负债的重大变化包括:

·

应收账款减少9 770万美元,主要原因是收取了与Levothyroxine销售有关的应收款项以及收款的时间。根据截至2019年3月31日的9个月的销售总额和截至2019年3月31日的应收账款毛额,该公司截至2019年3月31日的日未清销售额(“DSO”)为60天。截至2019年3月31日,DSO的水平大大低于公司的预期,根据客户付款条件,DSO将在70至85天的范围内,这是因为收到了根据“Amneal协议”预先支付的Levothyroxine销售款项。

·

减少总额为1 590万美元的预付所得税,主要是因为从国内税务局(“国税局”)收到约1 520万美元的退税。

·

应计薪金和与薪金有关的费用增加1 130万美元,主要是由于应计奖励报酬费用增加,而且较小程度上是薪金支付的时间安排所致。

·

应付账款减少2 500万美元,主要原因是由于JSP分配协议到期,截至2019年3月31日结余减少。付款的时间安排也导致应付帐款减少。

2020年3月31日终了的9个月用于投资活动的现金净额为3 380万美元,主要是购买无形资产2 780万美元和购买不动产、厂场和设备1 310万美元,部分由出售不动产、厂场和设备的收入730万美元抵销。2019年3月31日终了的9个月用于投资活动的净现金70万美元,主要是购买不动产、厂场和设备1 850万美元和购买无形资产200万美元,部分由出售不动产、厂场和设备所得的1 420万美元和出售未偿还的VIE贷款给第三方560万美元的收益抵消。

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截至2020年3月31日的9个月用于融资活动的现金净额为5 540万美元,主要原因是偿还了1.3亿美元的债务,购买了总额为710万美元的4.50%可转换高级债券,支付了350万美元的债务发行费用,购买了总额为190万美元的国库股票,部分抵消了发行4.50%可兑换高级债券8 630万美元的收益和根据股票补偿计划发行股票的收益860万美元。2019年3月31日终了的9个月用于筹资活动的现金净额为7 430万美元,主要原因是偿还了7 350万美元的债务,其中2 340万美元是公开市场回购,110万美元的债务发行费用支付,50万美元的国库股票购买,部分由根据股票补偿计划发行股票所得的80万美元抵消。

信贷贷款和其他负债

公司以前已经与金融机构签订并可能签订未来的协议,以提供额外的现金来帮助公司的收购、各种资本投资和潜在的战略机会。截至2020年3月31日的借款安排如下:

修正的高级担保信贷机制

2015年11月25日,在收购Kupi时,Lannett与其某些全资国内子公司签订了一项信贷和担保协议(“信贷和担保协议”),包括担保人、摩根士丹利高级融资公司、作为行政代理人和担保品代理人的摩根士丹利高级融资公司以及提供高级担保信贷贷款的其他贷款人(“高级担保信贷贷款”)。高级担保信贷机制包括定期贷款A,本金总额为2.75亿美元,定期贷款B,本金总额为6.35亿美元,循环信贷机制,提供总额达1.25亿美元的循环贷款。

2016年6月17日,Lannett修订了“高级担保信贷机制”和“信贷和担保协议”,以筹集本金为1.5亿美元的增量定期贷款(“增量定期贷款”),并修订了协议的某些部分(“经修正的高级担保信贷机制”)。这一增量定期贷款的条件与适用于定期贷款B的条款基本相同。公司利用手头增量定期贷款和现金的收益,回购Lannett为收购Kupi而发行的2023年到期的12.0%高级债券(“高级债券”)的未清本金总额2.5亿美元。

请参阅公司截至2019年6月30日的财政年度的表10-K,以进一步了解经修订的高级担保信贷机制。

4.50%可转换高级债券到期日期2026

2019年9月27日,该公司根据1933年“证券法”经修正的第144 A条规则,在一次私人发行中向合格的机构买方发行了86,250,000美元的债券本金总额。该批债券为本公司的高级无担保债务,年利率为4.50%,由2020年4月1日起,每半年须於每年4月1日及10月1日到期。该批债券将於二零二六年十月一日到期,除非较早时按照其条款赎回、赎回或转换。债券可转换为公司普通股的股份,初始转换率为每1,000美元债券本金65.4022股(相当于每股约15.29美元的初始转换价格),但在发生某些事件时可作调整(但不因任何应计利息和未付利息而调整)。公司可在2023年10月6日或之后赎回全部或部分债券,赎回价格相等于已赎回债券本金的100%,另加应计利息和未付利息(如有的话),直至赎回日期为止,但不包括赎回日期,但须符合与公司股票价格有关的某些条件。在某些公司在到期日之前发生的事件之后,或者如果公司递交了赎回通知,公司将在某些情况下提高与该公司活动或赎回通知有关的选择转换其债券的持有人的转换率。涵盖该等债券的契约载有某些其他惯常条款及契诺,包括在发生及继续发生某些失责事件时,至少25%未偿还债券本金的受托人或持有人可声明本金的100%,以及该等债券的应计利息及未付利息。, 所有到期应付票据。

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在提供票据方面,该公司还与几个交易对手进行了私下谈判的“上限呼叫”交易。这一有上限的看涨交易最初将包括在常规反稀释调整的前提下,包括最初作为“债券”基础的普通股数量。预计上限交易一般会减少债券在转换后对公司普通股的潜在稀释效应,但这种减持须以最初每股19.46美元的上限为限。

其他流动性事项

参考上文“JSP分发协议”和“冠状病毒大流行的影响”章节,了解每一节对我们未来流动性的影响。

未来收购

作为我们未来增长战略的一部分,我们不断评估产品和公司收购的潜力。在可能进行的收购中,公司可利用现有资源或寻求额外的资金来源,为任何此类收购提供资金,这可能会对未来的流动性产生影响。

我们还可以不时地根据市场条件和价格、合同限制、我们的金融流动性和其他因素,寻求预付未偿债务或通过公开市场购买、私下谈判购买或其他方式回购我们的未偿债务。任何此类交易所涉及的金额,无论是单独的还是合计的,都可能是重大的,资金来源可能是可用现金,也可以是额外借款。

研究和发展安排

在正常经营过程中,公司进行了一定的研发和其他安排。作为这些安排的一部分,公司已同意某些或有付款,这些付款一般只有在达到某些发展、管理、商业和/或其他里程碑后才能支付。此外,根据某些安排,如果公司开始销售和销售该产品,我们可能需要对目前正在开发的产品按未来销售的百分比或其他指标支付特许权使用费。由于与这些发展、监管、商业和/或其他里程碑有关的固有不确定性,尚不清楚该公司是否会被要求支付这些款项。

关键会计政策

根据美国普遍接受的会计原则和美国证券交易委员会的规则和条例编制我们的合并财务报表需要使用估计和假设。公司重要会计政策的清单详见附注3“重大会计政策摘要”。管理层已将这些会计政策中的一个小节确定为“关键会计政策”。关键会计政策是指要求管理层使用在作出估计时不确定的假设作出估计的政策,对这些假设使用不同的假设(这些假设可以合理使用)可能对业务的财务状况或结果产生重大影响。

管理部门已确定以下为“关键会计政策”:收入确认、库存、所得税、企业合并、包括商誉和无形资产在内的长期资产的估值、过程中的研究和开发以及基于股票的补偿。

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收入识别

2018年7月1日,该公司采用了ASC主题606“与客户签订合同的收入”,取代了ASC主题605“收入确认”。根据ASC 606,当承诺的货物或服务的所有权和损失风险转移给客户时,公司确认收入,其数额反映了公司预期应享有的考虑。我们的收入几乎全部是我们的药品销售给客户,通过这种方式,我们根据购买订单将产品运送给客户。这样的收入合同一般不会产生合同资产或合同负债,因为:(一)基本合同一般只有一项履约义务,(二)在履行义务得到充分履行之前,我们一般不会得到考虑。新的收入标准还影响公司确认收入的时间,要求承认某些合同制造安排,由“装船或交货时”改为“随时间推移”。然而,随着时间的推移,对这些安排的承认目前对公司的综合经营结果或财务状况没有重大影响。公司采用ASC 606,采用改进的回溯法。

确认收入后,同时对销售毛额进行调整,以反映估计的回扣、回扣、退货、促销调整和其他可能的调整。这些经费主要是根据历史经验、未来预期、与批发商和间接客户的合同安排以及管理层在权责发生时所知道的其他因素来估计的。应计备抵在合并财务报表中作为销售毛额减记,相应的准备金作为应收账款减少额列报,或根据准备金的性质列入应付回扣。

对收费、回扣、退货和其他调整的规定需要不同程度的主观性。虽然回扣一般是以合约条款为基础,只需最低限度的估计,但回扣及回报则要求管理层作出更主观的假设。每个主要类别的详细讨论如下:

回扣

备抵款项是确认收入时使用的最重要和最复杂的估计数。本公司产品直接销售给批发分销商、仿制经销商、零售药店链和邮购药店.该公司还间接将其产品出售给独立药房、管理护理机构、医院、养老院和团体采购组织,统称为“间接客户”。本公司与其间接客户签订协议,为某些产品确定定价。间接客户然后独立地选择一个批发商来购买这些产品。如果间接客户支付的价格低于批发商支付的价格,公司将向批发商提供一笔称为回扣的信贷,以弥补与间接客户的合同价格与批发商购买价格之间的差额。本公司的批发客户对间接客户和估计批发商库存水平的预期销售水平是收费备抵的基础。随着对大额批发客户的销售增加(减少),如红衣主教保健公司、AmericisourceBergen公司和McKesson公司,回扣准备金一般也会增加(减少)。然而,增加(减少)的规模取决于产品组合和向间接客户销售的数量,该公司与间接客户签订了具体的回扣协议。当管理层认为预期的回扣可能与实际的回扣准备金不同时,公司会不断监测备抵准备金,并作出调整。

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回扣

向公司的主要连锁药店、经销商和批发商客户提供折扣,以提高客户忠诚度和增加产品销售。这些回扣计划提供给客户在达到预先确定的数量或达到一定时期的净销售里程碑时的信用。其他促销活动是向客户提供奖励计划。此外,由于2010年3月在美国颁布的“病人保护和平价医疗法案”(“PPACA”),该公司参加了一个新的费用分摊方案,该方案的某些医疗保险D部分受益人主要是为销售品牌药品和某些非专利药品而设计的,如果他们的FDA批准是根据NDA或505(B)NDA诉ANDA的话。在医疗保险D部分覆盖范围内购买的药品(通常称为“甜甜圈洞”)会带来额外的回扣。在确认收入时,本公司根据每项协议中的具体条款估算回扣和其他促销信贷计划的准备金。当对某些批发和零售客户的销售增加(减少)时,回扣准备金增加(减少)。然而,由于这些回扣计划并不适用于所有客户,储备的大小将取决于对有资格获得回扣的客户的销售组合。

返回

与行业惯例相一致,本公司有一项产品退货政策,允许客户在产品有效期之前和之后的一段时间内退货,以换取将适用于今后购买的信用证。本公司的政策要求客户获得公司的预先批准,以获得任何符合资格的回报.公司根据历史经验、业务惯例的变化、信贷条件以及管理层所知道的任何可减轻损失的情况来估算其回报。虽然历史经验允许在过去作出合理的估计,但未来的收益可能跟随历史趋势,也可能不遵循历史趋势。公司不断监控退货准备金,并在管理层认为实际产品回报可能与既定准备金不同时进行调整。一般来说,收益准备金随着销售净额的增加而增加。

其他调整

其他调整主要包括“价格调整”,也称为“库存调整”和“价格保护”,两者都是为反映公司产品发票或合同价格的增减而发放的信贷。在价格下降的情况下,对在降价时仍留在客户库存中的产品给予信贷。当本公司产品的发票或合同价格上升时,合同价格保护会产生类似的信用,有效地允许客户在规定的时间内按先前的价格购买产品。根据对直接客户的具体条款、市场价格的估计变化和对客户库存的估计,记录用于估计货架库存调整和价格保护的金额。公司定期监测这些因素和其他因素,并在获得更多信息时对储备金进行评估。其他调整还包括及时付款折扣和“供应失败”调整。如果本公司无法履行某些客户订单,客户可以按他们的价格向我们的竞争对手购买产品,并就我们合同约定的价格的任何差异向公司收费。

请参阅公司截至2019年6月30日的财政年度的10-K表,以了解我们剩余的关键会计政策。

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项目3.市场风险的数量和质量披露

2015年11月25日,由于收购Kupi,该公司进入了一个高级担保信贷机制,该贷款随后于2016年6月修订。基于2020年3月31日未偿还的可变利率债务,利率每增加1/8%,就会产生每年80万美元的增量利息支出。该公司的可变利率债务以1.0%的伦敦银行间同业拆借利率(“libor”)下限为限。

该公司历来投资于股票证券、美国政府机构证券和公司债券,这些证券面临着市场和利率波动的风险。这些投资所得的市值、利息和股息可能因利率和市场情况的波动而有所不同。

项目4.控制和程序

披露控制和程序的评估

截至本表格10-Q所涉期间结束时,管理层在我们的首席执行官和首席财务官的参与下,对经修正的1934年“证券交易法”(“交易法”)第13a-15(E)条和第15d-15(E)条规定的披露控制和程序的有效性进行了评估。我们的披露控制和程序旨在提供合理的保证,确保在我们根据“外汇法”提交或提交的报告中披露的信息在证券交易委员会规则和表格规定的时限内得到记录、处理、汇总和报告,并将这些信息积累起来并传达给我们的管理层,包括我们的首席执行官和首席财务官,以便就所需的披露作出及时的决定。

根据评价,首席执行干事和首席财务官得出结论认为,Lannett的披露控制和程序在本报告所述期间结束时生效。

财务报告内部控制的变化

在截至2020年3月31日的9个月内,Lannett对财务报告的内部控制没有发生重大影响,或相当可能对财务报告的内部控制产生重大影响。

第二部分.其他资料

项目1.法律程序

与法律程序有关的资料可在本季度报告第一部分第1项所载的合并财务报表附注11“法律、管理事项和意外开支”中找到,并在此以参考方式纳入。

项目1A。危险因素

Lannett公司2019年6月30日终了的财政年度10-K报表的年度报告包括对其风险因素的详细说明。

除了本表格10-Q所列的资料外,您还应仔细考虑2019年6月30日终了的财政年度的年度报告第一部分第1A项所讨论的风险因素。

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公共卫生威胁,包括美国或其他地方传染病的流行、流行或爆发,可能对我们的商业和财务结果产生不利影响。

我们的企业可能受到公共卫生威胁的不利影响,包括在美国或全世界发生的任何流行病、流行病或传染病爆发。2019年12月,在中国武汉发现了一株新的冠状病毒(“冠状病毒”)。这种病毒继续在全球传播,截至2020年4月,已蔓延到包括美国在内的175个国家,并被世界卫生组织(世卫组织)宣布为大流行病。冠状病毒的传播影响了全球经济,并可能影响我们的业务、业务和财务业绩。

例如,冠状病毒导致政府采取了重要的“社会隔离”措施,以控制病毒的传播,包括隔离、限制旅行和关闭企业。任何影响我们供应商的业务关闭或其他业务中断或影响我们供应商的全球运输中断都可能导致我们无法继续获得足够数量的API和其他原材料。任何影响我们业务发展和其他战略伙伴的业务关闭或其他业务中断也可能导致对我们的部分或全部候选药物的监管审批和启动过程的延误。我们目前无法预测任何可能的业务关闭或中断的持续时间和严重程度,但如果我们或与我们接触的任何第三方,包括与我们有业务往来的合作伙伴和其他第三方,遭遇停业或其他业务中断,我们按目前计划的方式和时间表开展业务的能力可能会受到重大和不利的影响。

此外,虽然冠状病毒可能带来的潜在经济影响和持续时间可能难以评估或预测,但一种广泛的大流行病可能导致全球经济和金融市场的严重混乱,削弱我们获得资金来源和资本的能力,以及我们以合理或根本条件再融资的能力,这可能在未来对我们的流动资金和业务结果产生不利影响。

与冠状病毒有关的感染和死亡可能会破坏美国的医疗和医疗监管体系。这样的干扰可能会转移医疗资源,或严重拖延FDA对我们即将和未来的药物产品申请的批准。目前尚不清楚,如果这些干扰发生,还能持续多久。

按照世卫组织关于实行社会隔离的建议,个人可能更不愿意去医院或看医生,医院和医生可能暂时停止执行选择性程序,所有这些都可能影响处方的总数。此外,我们还采取了临时预防措施,旨在帮助尽量减少病毒对雇员的风险,包括暂时要求除我们制造厂、配送中心和研发设施的雇员以外的所有能够在家远程工作的雇员。我们已经暂停了我们的员工在全球范围内的非必要旅行,并且正在阻止员工参加其他聚会。这些措施可能会对我们的业务产生负面影响。例如,暂时要求我们的许多员工远程工作可能会扰乱我们的运作或增加发生网络安全事故的风险。

冠状病毒可能影响我们的业务的充分程度将取决于今后的事态发展,这些事态发展高度不确定,不能有信心地预测,例如爆发的持续时间、冠状病毒的严重程度或遏制和治疗冠状病毒的行动的效力,特别是在我们或第三方供应商或业务发展和其他战略伙伴开展业务的地区。鉴于在这一流行病方面不断演变的事态发展的速度和频率,我们无法合理地估计对我们行动的任何影响的严重程度,冠状病毒可能影响我们的业务、业务结果、流动性或财务状况的充分程度是不确定的。

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项目6.展品

(a)

第S-K条第601项规定须作为本表格10-Q的一部分提交的证物清单载于所提交的展览索引。

表索引

31.1

根据2002年“萨班斯-奥克斯利法”第302条认证首席执行官

在此提交

31.2

根据2002年“萨班斯-奥克斯利法”第302条认证首席财务官

在此提交

32*

2002年“萨班斯-奥克斯利法”第906条规定的首席执行官和首席财务官的认证

[br]101

XBRL实例文档

在此提交

{Br}101.SCH

XBRL扩展模式文档

在此提交

{Br}101.CAL

XBRL计算链接库文档

在此提交

101 DEF

XBRL定义链接库文档

在此提交

101.lab

XBRL标签链接库文档

在此提交

101.PRE

XBRL表示链接库文档

在此提交


随函附上

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签名

根据“外汇法”的要求,登记人安排由下列签名人代表其签署本报告,并经正式授权。

兰尼特公司

日期:2020年5月7日

通过:

/s/蒂莫西船员

蒂莫西船员

首席执行官

日期:2020年5月7日

通过:

/s/John Kozlowski

约翰·科兹洛夫斯基

财务副总裁兼首席财务官

日期:2020年5月7日

通过:

/s/G.Michael Landis

迈克尔·兰迪斯

高级财务总监、首席会计干事和财务主任

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