每股
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共计
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公开发行价格
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$
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5.00 |
$
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35,000,000 |
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承保折扣(1)
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$
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0.30 |
$
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2,100,000 | ||||
支出前收益给
us
|
$
|
4.70 |
$
|
32,900,000 |
(1) |
有关支付给承保人的赔偿的附加信息,请参见“承保”。
我们已给予承销商30天的选择权,以公开发行的价格购买至多1,050,000股我们的普通股,减去承销折扣。
承销商预计将在2019年12月17日左右将普通股交付给买家。
证券交易委员会和任何国家证券委员会均未批准或不批准这些证券,也未将本招股说明书补充或附带的基本招股说明书的充分性或准确性传递给证券交易委员会。任何相反的陈述都是刑事犯罪。
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联合账务经理
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BMO资本市场
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加拿大皇家银行资本市场
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首席副经理
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西麻雀
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联席经理
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阿卡迪亚证券
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温赖特公司
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页
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招股章程补充
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关于这份招股说明书的补充
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S-II
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招股章程补充摘要
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S-1
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祭品
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S-3
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危险因素
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S-4
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关于前瞻性声明的特别说明
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S-5
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收益的使用
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S-6
|
资本化
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S-7
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股利政策
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S-8
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稀释
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S-9
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承保
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S-10
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法律事项
|
S-14
|
专家们
|
S-14
|
在那里你可以找到更多的信息
|
S-14
|
以提述方式成立为法团
|
S-14
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招股说明书 | |
关于这份招股说明书
|
1
|
摘要
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2
|
危险因素
|
6 |
关于前瞻性声明的特别说明
|
6 |
收益的使用
|
8
|
股本说明
|
9
|
债务证券说明
|
12 |
认股权证的描述
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17 |
权利归属描述
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19 |
单位说明
|
21 |
分配计划
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22
|
法律事项
|
24
|
专家们
|
24 |
在那里你可以找到更多的信息
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24 |
以提述方式将某些资料纳入法团
|
24 |
• |
™是一种口腔可溶的安定薄膜制剂,用作突破性癫痫发作的救援疗法和用于反复惊厥发作的辅助治疗,2018年12月与fda举行了一次新药应用会议。这次会议产生了一项计划,即完成一项小型单剂量交叉研究,将氟化剂与
参考药Diastat进行比较。这项研究于2019年7月完成。我们还在2019年第二季度开始了滚动的NDA提交过程,并于2019年11月27日完成了滚动的NDA提交过程。
|
• |
Exservan™是利鲁唑的口服可溶膜制剂,用于治疗肌萎缩侧索硬化症,我们于2019年11月22日获得fda的早期行动批准。
|
• |
AQST-108是一种用于治疗过敏反应和严重过敏反应的语言下可溶膜制剂,旨在为注射疗法(如EpiPen)提供辅助和/或
替代物。在完成概念试验的第一次人类验证之后,开发了一种新的、更先进的原型,2019年第三季度完成了概念试验的第一阶段概念试验证明。我们计划于2020年2月4日与美国食品药品监督管理局(Fda)举行会前会议.
|
• |
AQST-305,奥曲肽舌下可溶膜制剂,用于治疗肢端肥大症和神经内分泌肿瘤。在概念研究的早期临床证据完成后,目前正在重新制定工作。
|
我们提供的普通股
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7,000,000股
|
承销商购买额外普通股的选择权
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1,050,000股
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发行后立即发行的普通股
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32,042,964股(如果承销商充分行使购买更多普通股的选择权,则为33,092,964股)。
|
收益的使用
|
我们打算利用这一产品的净收益继续进行Sympazan的商业发射,准备支持我们的
产品候选人Libervant在2020年末的预期推出(如果得到食品和药物管理局的批准),继续开发AQST-108和其他产品候选产品、营运资金和一般的公司用途。
|
危险因素
|
您应阅读本招股说明书增订本及其所附招股说明书中的“风险因素”一节,以及本招股章程增订本和所附招股说明书中所包含的所有其他信息,包括本文及其中所包含的文件中的信息,以便在决定在本次发行中购买我们普通股的任何
股之前,对某些需要仔细考虑的因素进行讨论。
|
纳斯达克全球选择市场标志
|
我们的普通股在纳斯达克全球精选市场上市,代号为“AQST”。
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• |
2,256,092股普通股,根据我们的股票奖励计划行使未偿期权,其加权平均期权行使价格为每股10.34美元;
|
• |
根据我们的股票奖励计划发行的107144股普通股,在根据我们的股票奖励计划;和
|
• |
行使未发行认股权证可发行的普通股2,000,000股,行使价格为每股4.25美元。
|
•
|
与公司开发工作相关的风险,包括产品开发活动和临床试验的时间、成本和成功方面的任何延误或更改;
|
• |
FDA延迟批准我们的候选药物或未能获得批准的风险;
|
• |
新产品商业化所固有的风险(包括技术风险、金融风险、市场风险和实施风险及监管限制);
|
• |
竞争对手获得孤儿药品排他性的风险,并在七年内阻止我们的产品使用相同的指示;
|
• |
开发我们的销售和营销能力的风险;
|
• |
与我们的专利诉讼相关的法律成本风险和我们的专利诉讼的结果,挑战我们专利产品的非专利销售的第三方;
|
• |
有充足的资本和现金资源的风险,包括获得现有债务和股权融资以及业务收入的风险,以满足我们所有短期和长期现金需求以及其他现金需求,并在必要的时间和数量上满足这些需求;
|
• |
现有债务机制获得再融资的风险;
|
• |
未能履行所有债务契约的风险,以及我们的高级附担保票据的任何违约风险;
|
• |
与政府对个人的索赔有关的风险,我们为其发放许可证、制造和销售Suboxone,这一风险占我们目前业务收入的很大一部分;
|
• |
与将某些销售、营销及其他业务和工作人员职能外包给第三方有关的风险;
|
• |
我们的产品和产品的市场接受率和程度的风险;
|
• |
任何竞争产品的成功,包括仿制药;
|
• |
我们产品市场规模和增长的风险;
|
• |
我们的产品和产品的有效性和安全性的风险;
|
• |
遵守所有FDA和其他政府和客户对我们的生产设施的要求的风险;
|
• |
与公司产品相关的知识产权风险和侵权索赔;
|
• |
专利意外发展的风险;
|
• |
现行和今后的立法和监管规定对产品排他性的影响;
|
• |
影响药品定价、报销或获取的立法或管制行动;
|
• |
对本公司产品和产品的安全性或有效性可能产生的索赔和关切;
|
• |
失去重要客户的风险;
|
• |
与法律程序有关的风险,包括专利侵权、调查和反托拉斯诉讼事项;
|
• |
政府法律法规的变化;
|
• |
产品召回和退出的风险;以及
|
• |
与一般经济、政治、商业、工业、监管和市场状况及其他不寻常项目有关的不确定因素。
|
• |
以实际情况计算;及
|
• |
经调整后,以每股5.00美元的公开发行价格,扣除我们应支付的承销折扣和估计发行费用,使我们在本次发行中发行和出售7,000,000股普通股。
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截至2019年9月30日
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||||||||
(单位:千,除共享
和每股数据外)
|
实际
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作为调整
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||||||
(未经审计)
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||||||||
现金和现金等价物
|
$
|
20,914
|
$ | 53,478 |
||||
|
|
|
||||||
长期债务
|
59,775
|
59,775 |
||||||
|
|
|
||||||
股东(赤字)/权益:
|
||||||||
普通股,面值0.001美元,实际和经调整的250,000,000股;25,042,964种已发行和未发行,实际;32,042,964种已发行和未发行的
和未付,经调整
|
25
|
32 |
||||||
额外已付资本
|
83,354
|
115,911 |
||||||
累积赤字
|
(117,838
|
)
|
(117,838 |
) |
||||
|
|
|
||||||
股东(赤字)/权益共计
|
(34,459
|
)
|
(1,896 | ) |
||||
|
|
|
||||||
总资本化
|
$
|
25,316
|
$ | 57,880 |
• |
2,256,092股普通股,可根据我们的股票奖励计划行使未偿期权,加权平均期权行使价格为每股;$10.34
|
• |
根据我们的股票奖励计划发行的107144股普通股,在根据我们的股票奖励计划;和
|
• |
行使未发行认股权证可发行的普通股2,000,000股,行使价格为每股4.25美元。
|
公开发行每股价格
|
$ | 5.00 |
||||||
截至2019年9月30日,每股有形帐面净值(赤字)
|
$
|
(1.38
|
)
|
|||||
可归因于发行的每股有形帐面净值增加
|
1.32 |
|||||||
|
|
|
||||||
经调整后每股有形帐面净值(赤字)
|
(0.06 |
) |
||||||
|
|
|
||||||
向参与发行的新投资者每股稀释
|
$ | 5.06 |
• |
2,256,092股普通股,可根据我们的股票奖励计划行使未偿期权,加权平均期权行使价格为每股;$10.34
|
• |
根据我们的股票奖励计划发行的107144股普通股,在根据我们的股票奖励计划;和
|
• |
行使未发行认股权证可发行的普通股2,000,000股,行使价格为每股4.25美元。
|
承销商
|
股份数目
|
|||
BMO资本市场公司
|
4,970,000
|
|||
加拿大皇家银行资本市场
|
770,000
|
|||
威德布什证券公司
|
630,000
|
|||
阿卡迪亚证券,有限责任公司
|
315,000
|
|||
H.C.Wainwright&Co.,
|
315,000
|
|||
总成本
|
7,000,000
|
不运动
|
完全
练习
|
|||||||
每股
|
$
|
0.30 |
$
|
0.30 | ||||
共计
|
$
|
2,100,000 |
$
|
2,415,000 |
• |
“招股章程”规定为合格投资者的法人单位;
|
• |
少于150名自然人或法人(“招股章程规例”所界定的合资格投资者除外),但须事先取得我们就任何该等
要约而指定的有关承保人或承保人的同意;或
|
• |
如属“招股章程规例”第1(4)条所指的其他情况,
|
• |
我们2018年12月31日终了年度的10-K表格年度报告,于2019年3月14日提交给美国证交会;
|
• |
我们关于附表14A的最终委托书,于2019年4月26日提交给美国证交会;
|
• |
我们将于2019年5月8日、2019年8月6日和11月5日向SEC提交截至2019年3月31日、2019年6月30日和2019年9月30日的季度报表10-Q;
|
• |
我们目前于2019年5月8日、2019年6月18日、2019年7月16日和2019年12月9日向证券交易委员会提交的关于表格8-K的报告,只要这些报告中的信息已提交且未提供给;和
|
• |
我们的普通股说明载于我们于2018年7月20日向SEC提交的表格8-A的注册声明中,包括为更新本说明而提交的任何修改或报告。
|
页
|
|
关于这份招股说明书
|
1
|
摘要
|
2
|
危险因素
|
6 |
关于前瞻性声明的特别说明
|
6 |
收益的使用
|
8
|
股本说明
|
9
|
债务证券说明
|
12 |
认股权证的描述
|
17 |
权利归属描述
|
19 |
单位说明
|
21 |
分配计划
|
22
|
法律事项
|
24
|
专家们
|
24 |
在那里你可以找到更多的信息
|
24 |
以提述方式将某些资料纳入法团
|
24 |
• |
™是一种口腔可溶的安定膜制剂,用作突破性癫痫发作的抢救疗法和用于反复惊厥发作的辅助疗法。2018年12月,与美国食品和药物管理局举行了一次新的药物应用会议。这次会议产生了一项计划,即完成一项小型单剂量交叉研究,将Liber文特与参考药物Diastat进行比较,这项研究于2019年第一季度在
启动,并于2019年5月完成了这项研究。该公司还在2019年第二季度开始了滚动的NDA提交过程。该公司已完成交叉研究,并正在评估所生成的数据,并计划在年底前完成NDA文件;以及
|
• |
Exservan™是利鲁唑治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的一种口服可溶膜制剂,我们于2019年第一季度提交了一份NDA;“处方药使用者费用法案”(PDUFA)的目标日期为2019年11月30日。
|
• |
AQST-108是一种用于治疗过敏反应和严重过敏反应的语言下可溶膜制剂,旨在提供一种辅助和或替代注射疗法,如
EpiPen。在该公司对概念试验进行了第一次人类验证之后,我们开发了一种新的、更先进的原型,为此我们完成了新的概念试验的第一阶段验证。该公司正在评估这些试验产生的数据,并计划在年底前与FDA举行一次IND前会议;以及
|
• |
AQST-305,奥曲肽舌下可溶膜制剂,用于治疗肢端肥大症和神经内分泌肿瘤。由于概念研究的早期临床证明,重新配方工作目前正在进行中。
|
• |
指定或分类;
|
• |
总本金或总发行价;
|
• |
成熟度;
|
• |
原始发行折扣,如果有任何;
|
• |
利率及支付利息或股息的时间(如有;)
|
• |
赎回、转换、外汇或偿债基金条款(如有任何;)
|
• |
转换或汇兑价格或汇率(如有的话),以及(如适用的话)对换算价格或汇率以及转换或
交换时应收证券或其他财产的任何变动或调整的任何规定
|
• |
排名;
|
• |
限制性公约,如有任何;
|
• |
表决权或其他权利,如有任何;和
|
• |
重要的美国联邦所得税考虑。
|
• |
这些承销商或代理人的名字;
|
• |
适用的费用、折扣和佣金-;
|
• |
有关超额配售选择权的详情(如有任何;及
|
• |
估计的净收入是给我们的。
|
• |
与公司开发工作相关的风险,包括我们的产品开发活动(Br}和临床试验的时间、成本和成功方面的任何延误或更改;
|
• |
FDA延迟批准我们的候选药物或未能获得批准的风险;
|
• |
新产品商业化所固有的风险(包括技术风险、金融风险、市场风险和实施风险以及监管限制);
|
• |
竞争对手获得孤儿药品排他性的风险,并在七年内阻止我们的产品使用相同的指示;
|
• |
开发我们的销售和营销能力的风险;
|
• |
与我们的专利诉讼相关的法律成本风险和我们的专利诉讼的结果,挑战我们专利产品的非专利销售的第三方;
|
• |
有充足的资本和现金资源的风险,包括获得现有债务和股权融资以及业务收入的风险,以满足我们所有短期和长期现金需求以及其他现金需求,并在必要的时间和数量上满足这些需求;
|
• |
现有债务机制获得再融资的风险;
|
• |
未能履行所有债务契约的风险,以及我们的高级附担保票据的任何违约风险;
|
• |
与政府对个人的索赔有关的风险,我们为其发放许可证、制造和销售Suboxone,这一风险占我们目前营业收入的很大一部分;
|
• |
与将某些销售、营销及其他业务和工作人员职能外包给第三方有关的风险;
|
• |
我们的产品和产品的市场接受率和程度的风险;
|
• |
任何竞争产品的成功,包括仿制药;
|
• |
我们产品市场规模和增长的风险;
|
• |
我们的产品和产品的有效性和安全性的风险;
|
• |
遵守所有FDA和其他政府和客户对我们的生产设施的要求的风险;
|
• |
与公司产品相关的知识产权风险和侵权索赔;
|
• |
专利意外发展的风险;
|
• |
现行和今后的立法和监管规定对产品排他性的影响;
|
• |
影响药品定价、报销或获取的立法或管制行动;
|
• |
对本公司产品和产品的安全性或有效性可能产生的索赔和关切;
|
• |
失去重要客户的风险;
|
• |
与法律程序有关的风险,包括专利侵权、调查和反托拉斯诉讼事项;
|
• |
政府法律法规的变化;
|
• |
产品召回和退出的风险;以及
|
• |
与一般经济、政治、商业、工业、监管和市场状况及其他不寻常项目有关的不确定因素。
|
•
|
债务证券;系列名称
|
• |
对可能发行的;本金总额的任何限制
|
• |
到期日;
|
• |
;系列债务证券的形式
|
• |
任何担保的适用性--;
|
• |
债务证券是否有担保或无担保,以及任何有担保债务;的条款
|
• |
债务证券是否属于优先债务、高级次级债务、次级债务或其中的任何组合,以及任何从属;的条件。
|
• |
如发行该等债务证券的价格(以其总本金的百分比表示)是本金以外的价格,则在
宣布加速该债务证券到期时须支付的本金部分,或如适用的话,该等债务证券本金中可转换为另一种证券的部分,或决定任何该等部分的方法,;。
|
• |
利率,可以是固定的,也可以是可变的,或者确定利率和利息日的方法,利息的支付日期和利息的支付日期,或者确定这些日期的方法,;。
|
• |
我们(如果有的话)有权延迟支付利息和任何此类延期期的最长期限(;)。
|
• |
(如适用的话)根据任何任择或临时赎回
规定及该等赎回条款的条款,我们可自行选择赎回该系列债务证券的日期、期限或期间,以及该等价格或价格(如适用的话)。
|
• |
根据任何强制性偿债基金或类似基金规定或以其他方式,我们有义务赎回一系列
债务证券和应付债务证券的货币或货币单位的日期(如有的话)或价格(如有的话)
|
• |
发行债券系列的面额,但面额为$1,000及其中任何整数倍数的债券除外(;)
|
• |
(如适用的话)与该系列债务证券的任何拍卖或再销售有关的任何及所有条款,以及我们就该等债务证券所负责任的任何保证,以及与该系列债务证券的销售有关的任何其他条款(如适用的话)。
|
• |
不论该系列的债务证券须以全球证券或证券;的形式全部或部分发行该等全球证券或证券的条款及条件(如有的话),该等全球证券或证券可全部或以
部分与其他个别证券交换,以及该等全球证券或证券的保存人可交换该等全球证券或证券的条款及条件(如有的话)。
|
• |
如适用的话,有关该系列任何债务证券的转换或交换的条文,以及该等债务证券可如此可兑换或可交换的条款及条件,包括适用的转换价格或
交换价格,或如何计算及调整该等债务证券的任何强制性或选择性(按我们的选择或持有人的选择)转换或交换特征,适用的转换或交换期限,以及任何转换或交换;的结算方式(br})。
|
• |
如不包括全部本金,则该系列的债务证券本金中,在宣布加速到期时须予支付的部分,即为;。
|
• |
增补或更改适用于正在发行的特定债务证券的契约,除其他外,包括合并、合并或出售契诺;
|
• |
与证券有关的失责事件的增减或更改,以及受托人或持有人就该等证券向
申报本金、溢价(如有的话)及利息(如有的话)的权利的任何改变,均须缴付及支付;。
|
• |
增加、更改或删除与盟约失败及法律上的失败;有关的条文
|
• |
增加或更改与清偿及解除契约;有关的条文
|
• |
附加或更改与修改契约有关的条文,不论是否获得根据契约;发行的债务证券持有人的同意
|
• |
债务证券的支付货币(美元除外)以及以美元确定等值金额的方式(;)
|
• |
是否以现金或额外债务证券支付利息,由我们或持有人选择,以及作出选择的条款及条件。
|
• |
除所述利息、溢价(如有的话)外,我们将向任何非“美国公民”的持有人支付该系列债务证券的任何条款和条件(如有的话)。
|
• |
对;系列债务证券的转让、出售或转让的任何限制
|
• |
任何其他具体条款、优惠、权利或限制,或对债务证券的限制,对契约条款的任何其他补充或修改,以及我们可能需要或根据
适用的法律或条例所建议的任何条款。
|
• |
如果我们在到期和应付款时没有支付利息,而且我们的违约持续了90天,而且付款的时间没有延长,;
|
• |
如我们未能在到期、赎回或回购或其他情况下缴付本金、保费或偿债基金付款(如有的话),而付款时间并无延展;
|
• |
如我们没有遵守或履行债务证券或契约所载的任何其他契诺,但与另一系列债务证券特别有关的契诺除外,而我们在接获受托人的通知后,或我们及受托人接获至少25%的适用系列债务证券本金总额不少于25%的通知后,我们的失职情况持续90天;及
|
• |
如果有特定的破产、破产或重组事件发生。
|
• |
持票人所发出的指示与任何法律或适用的契约;及
|
• |
在履行“托拉斯义齿法”规定的义务的前提下,受托人不必采取任何可能涉及其个人责任或可能对未参与诉讼的持有人造成不适当损害的行动。
|
• |
持有人已就该系列;的持续违约事件向受托人发出书面通知。
|
• |
持有该系列未偿还债务证券本金总额至少25%的持有人已提出书面要求,而该等持有人已向受托人提供合理的弥偿,或就受托人满意的任何损失、法律责任或开支或将会招致的任何损失、法律责任或开支提供合理的保证,以及
|
• |
受托人不提起诉讼,也没有在
通知、请求和要约发出后90天内收到该系列未偿债务证券本金总额占多数的其他相互冲突的指示。
|
• |
纠正契约;中的任何歧义、缺陷或不一致之处
|
• |
遵守上述“债务证券说明-合并、合并或出售;”项下的规定
|
• |
遵守证券交易委员会关于“托拉斯义齿法”规定的任何契约的资格的任何要求;
|
• |
增加、删除或修改契约中规定的债务证券发行、认证和交付的条件、限制和限制;
|
• |
本条例旨在就上述“债务证券描述-一般”项下所规定的任何系列债务证券的形式及条款及条件订定条文,以确立根据该契约或任何一系列债务证券的条款提供任何
所需的证明书的格式,或增加任何系列债务证券;持有人的权利。
|
• |
为继承受托人根据任何契约所作的委任提供证据及条文;
|
• |
提供无证债务证券,并为此目的作出一切适当更改;
|
• |
为持有人的利益而加入该等新的契诺、限制、条件或条文,使任何该等附加契诺、限制、条件或
条文中的失责行为发生,或使该等附加契诺、限制、条件或
条文中的失责行为成为失责事件,或将契约;或
|
• |
作出在任何重要方面不会对任何系列债务证券持有人的利益造成不利影响的任何更改。
|
• |
延长任何系列;的任何债务证券的固定期限
|
• |
降低本金、降低利率或延长支付利息的时间,或减少在赎回任何系列债务证券;或
|
• |
降低债务证券的百分比,其持有人必须同意任何修改、补充、修改或放弃。
|
• |
登记;系列债务证券的转让或交换
|
• |
替换被盗、遗失或残缺的;系列债务证券
|
• |
维护支付机构;
|
• |
持有以信托形式支付的款项,;
|
• |
追回受托人;持有的多余资金
|
• |
补偿及补偿受托人;及
|
• |
委任任何继任受托人。
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在寄发赎回通知书前15天起计的一段期间内,将任何该系列债务证券的转让或交换登记,而该等债务证券可选择
赎回,并在邮寄;或
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登记转让或交换任何如此选择以作全部或部分赎回的债务证券,但我们现正部分赎回的任何债务证券的未赎回部分除外。
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这类证券的名称;
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;发行和行使价格或价格及认股权证总数
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认股权证可用于购买;的一种或多种货币
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(如适用的话)发出认股权证的证券的指定及条款,以及每项该等保证所发出的认股权证数目或该等保证;的每一本金。
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如适用,认股权证及有关证券将分别转让的日期及之后为可转让;。
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如适用,可在任何时间;行使的该等认股权证的最低或最高款额。
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如属购买债务证券的认股权证,则指在行使一项认股权证时可购买的债务证券的本金,以及该债务证券本金在行使;时可以何种价格及货币购买。
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如属购买普通股或优先股的认股权证,可在行使一份认股权证时购买普通股或优先股(视属何情况而定)的股份数目,以及在行使该等认股权证时可以
购买该等股份的价格及货币的数目(视属何情况而定)。
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我们业务的任何合并、合并、出售或其他处置对权证协议和权证;的影响
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赎回或调用认股权证的任何权利的条款,;
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强制执行认股权证;的任何权利的条款
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对在行使认股权证时可发行的证券的行使价格或数量的变动或调整的任何规定
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行使权证的权利将于何时开始和终止;
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;修改权证协议和认股权证的方式
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关于持有或行使认股权证;的任何实质性或特殊的美国联邦所得税后果的讨论
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在行使认股权证时可发行的证券的条款,;和
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任何其他具体条款、优惠、权利、限制或对认股权证的限制。
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如属购买债务证券的认股权证,则有权收取在行使时可购买的债务证券的本金、溢价(如有的话)或利息的付款,或强制执行适用的契约;或
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如属购买普通股或优先股的认股权证,有权收取股息(如有的话),或在我们清盘、解散或清盘时付款,或行使表决权(如有的话)。
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权利的名称和总数;
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认购价格或者确定权利认购价格的公式和可以支付认购价格的一种或多种货币;
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在适用的情况下,权利的发行所用的证券的名称和条款,以及与每一种担保一起发行的权利的数量或该等担保的每一本金;
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确定向每个股东发放的权利数量的数量或公式;
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权利可转让的程度;
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购买债务证券的权利,行使一项权利可购买的债务证券本金;
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购买普通股或优先股的权利,行使一项权利可购买的股票的种类和数量;
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行使权利的开始日期和权利终止的日期(但须延长);
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如适用,可在任何时候行使的权利的最低或最高数额;
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这些权利在多大程度上包括对未认购证券的超额认购特权;
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在适用的情况下,在发生某些事件时,在行使每项权利时可购买的普通股或优先股的认购价格和股份数目的调整程序,包括股票分割、反向
股票分割、普通股或优先股的组合、细分或重新分类的程序;
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任何合并、合并、出售或以其他方式处置本公司业务对权利的影响;
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任何赎回权或赎回权的条款;
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有关入帐程序的资料(如有的话);
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行使权利可发行证券的条件;
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如适用的话,任何备用承销、后盾或其他购买安排的重要条款,我们可能与配股有关;
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如适用,讨论美国联邦所得税的某些考虑因素;以及
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权利的任何其他条款,包括与权利的交换和行使有关的条款、程序和限制。
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单位和单位证券的名称和条件,包括是否可以单独持有或转让这些证券,以及在何种情况下可以单独持有或转让这些证券;
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管理单位协议中任何与下文所述条款不同的规定;以及
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关于单位或者单位证券的发行、支付、结算、转让或者交换的规定。
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承销的公开发行;
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谈判交易;
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大宗交易;
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在“证券法”第415(A)(4)条所指的“在市场发售”的范围内,按现行市价进入现有的交易市场;或
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通过这些方法的结合。
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以固定的价格,可以改变的价格;
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按销售时的市价计算;
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按与该等现行市价有关的价格计算;或
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以协商的价格。
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承销商、交易商或代理人(如有的话)的姓名或名称;
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如果证券是通过经纪人或交易商的销售努力、分配计划和在登记声明生效日期之前与经纪人或
交易商达成的任何协议、安排或谅解的条款提供的,如果知道的话,将参与发行的任何经纪人或交易商的身份以及通过每一种方式提供的金额;
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证券或其他价款的购买价格,以及出售所得的收益(如有的话);
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如果所登记的任何证券以现金以外的方式提供,分发的一般目的、提供证券的依据、赔偿数额和
其他分发费用,以及由谁承担;
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任何延迟交货安排;
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承销商可向我们购买额外证券的超额配售或其他期权;
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代理费用、包销折扣等构成代理人、承销商赔偿的事项;
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任何公开发行的价格;
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允许、转让或支付给经销商的任何折扣、佣金或优惠;
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任何查找者的身份和关系(如适用的话);以及
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证券上市的证券交易所或市场。
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我们2018年12月31日终了年度的10-K表格年度报告,于2019年3月14日提交给美国证券交易委员会(;)。
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我们关于附表14A的最终委托书,于2019年4月29日提交给美国证交会;
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我们将于2019年5月8日和2019年8月6日向证券交易委员会提交截至2019年3月31日和2019年6月30日的季度10-q季度报告。
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我们目前于2019年5月8日、2019年6月18日和2019年7月16日向证券交易委员会提交的关于表格8-K的报告,只要这些报告中的
信息已提交且未提供给;和
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我们的普通股说明载于我们于2018年7月20日向SEC提交的表格8-A的注册声明中,包括为更新本说明而提交的任何修正或报告。
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